高二化学有机合成PPT优秀课件

酯化反应---- 酸、醇（酚）
加成反应： 含有碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基的物质 消去反应： 醇、卤代烃 聚合反应： 加聚、缩聚 有机氧化反应：得氧或去氢 有机还原反应：失氧或加氢
有机合成过程
1、有机合成遵循的原则
1）原料价廉，易得、低毒性、低污染 2）原理正确，不可臆造不存在的反应 3）合成路线要符合“绿色、环保”的要求。 4）合成反应要操作简单，条件温和，能耗低，易于实现 5）合成路线简捷——步骤越少，最后产率越高 书P65 学与问——多步递进反应的总体利用率等于各步反应 利用率的乘积 。 总产率=93.0%*81.7%*90.0%*85.6%=58.5%
酚 C6H5OH -OH C6H5OH -OH 与苯环相连
1、弱酸性 2、氧化反应
3、取代反应（与浓溴水）
4、显色反应（与FeCl3溶液）
醛 R-CHO
-CHO
CH3CHO
C=O
源自文库
有极性
1、加成 2、氧化反应：燃烧、
催化氧化、银镜反应、
与新制Cu(OH)2 反应、 被 KMnO4、和溴水氧化
类别 通式 官能团 代表物 分子结构特点
烃的衍生物的重要类别和主要化学性质
类别 通式 官能团 代表物 分子结构特点
主要化学性质
卤代烃 R-X -X CH3CH2Br C-X键易断裂 1.取代 2.消去
醇
R-OH
-OH
CH3CH2OH
-OH 与链烃基相连 1.+Na取代/置换
2.氧化：燃烧、
催化氧化、被KMnO4、 K2Cr2O4氧 化
3.消去反应4.分子间脱水5.酯化反应
主要化学性质
羧酸 R-COOH -COOH CH3COOH 受C=O影响，O-H键易电离出H+ 1、有酸的通性 2、酯化反应
酯 RCOOR`
O
CH3COOC2H5
‖ -C-O-易断裂
水解反应
（酸性或碱性条件）
有机基本反应类型
取代反应
卤代反应--- 烷烃、苯、苯的同系物、苯酚、醇 硝化反应---- 苯、苯的同系物、苯酚 水解反应---- 卤代烃、酯、油脂、糖、蛋白质
2、引入卤原子的三种方法 醇（酚）的取代 烯（炔）烃的加成 烷烃（苯或苯的同系物）的取代
3、引入羟基的四种方法 烯烃与水加成 卤代烃的水解
酯的水解 醛与氢气的加成
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2、有机合成的任务
包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化
3、有机合成的方法
顺合成法 逆合成法
综合比较法
副产物
副产物
基础原料 顺推 中间体 顺推 中间体 顺推 目标化合物
逆推
逆推
逆推
辅助原料
辅助原料
辅助原料
思考与交流 官能团的引入或转化
1、引入碳碳双键的三种方法 卤代烃的消去 醇的消去
炔烃的不完全加成