质量全核查表

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核查表(MR)

核查表(MR)
其它核查项目:
审核部门:最高管理者/管理者代表
日期:
审核员:
检查内容
审核记录
5.1~5.6管理职责过程
1.最高管理者对顾客满意,建立、实施质量管理体系并持续改进其有效性所作出的承诺
2.确定顾客要求、组织的宗旨、质量方针、质量目标的要求是否充分?
3.作为组织的最高管理者采用何种方法来增强顾客满意?
4.质量方针是否与组织总的宗旨相适应;
b.准则、范围、频次和方法
2)审核计划是否体现了:
a.审核的范围是否覆盖了相关的要求
b.审核的实施确保审核过程的客观性和公正性(审核员不应审核自己的工作)
c.审核员的选择是符合要求的(有资格的)
3)上述规定是否得到有效实施。
a.最近一次质量管理体系内部审核的时间
b.不符合项的数量及主要分布情况
c.审核报告是否对上一次质量管理体系内部审核及纠正措施的验证情况进行了跟踪
核查记录表
第页,共页
审核部门:最高管理者/管理者代表
日期:
审核员:
检查内容
审核记录
4质量管理体系
4.1总要求
1、组织是否按本标准的要求建立质量管理体系,形成文件,加以实施和保持,并持续改进质量的有效性。
2、组织:
a)识别质量管理体系所需的过程(包括过程的输入输出及控制方法准则、资源等)是否符合本组织的特性和产品的特点
j)资源需求。
k)是否保持管理评审的记录(见4.2.4)
6.1资源的提供
组织的最高管理者是否为下述目的提供所需的资源:
a)人力资源、基础设施和工作环境是QMS所需的资源,确保资源的获得是最高管理者的职责。对资源是否进行了策划→提供→定期评审?有效性如何?

质量管理体系审核检查表(全部)

质量管理体系审核检查表(全部)

质量管理体系审核检查表(全部)1. 质量方针和目标1.1 质量方针•质量方针是否合理?•质量方针是否与企业战略、文化相符?•质量方针是否定义了客户要求的质量水平?1.2 质量目标•质量目标是否与企业战略和客户要求相符?•质量目标是否可以测量和监控?•质量目标是否可以实现?2. 质量管理体系文件2.1 文件控制•文件是否得到授权和批准?•文件是否易于识别和访问?•文件是否易于理解和应用?2.2 文件变更•文件是否按照变更程序进行管理?•变更是否得到了适当的批准和授权?•是否有记录证明文件变更已经得到了适当的批准和授权?2.3 文件保密性•是否有规定文件的保密性?•是否有对保密文件的访问和控制制度?•是否有对保密文件的安全传递和处理规定?3. 质量管理体系实施3.1 质量计划•质量计划是否考虑了项目的特殊要求?•质量计划是否包括了客户的需求和要求?•质量计划是否经过了全面的审核和批准?3.2 质量控制•质量控制的方法是否得到了详细的说明和规定?•是否在质量控制过程中采取了适当的措施?•是否可以监控和测量质量控制的效果?3.3 质量检查•质量检查的程序是否得到了说明和规定?•是否对检查结果进行了记录和处理?•是否能够监控和测量检查的效果?4. 质量记录4.1 记录控制•记录是否得到了授权和批准?•记录是否易于访问和查阅?•记录是否能够支持质量管理的需求?4.2 记录保密性•是否有规定记录的保密性?•是否有对保密记录的访问和控制制度?•是否有对保密记录的安全传递和处理规定?5. 内部审计5.1 审计计划•审计计划是否得到了适当的批准和授权?•审计计划是否包括了关键的质量管理过程?•审计计划是否考虑了客户的要求和需求?5.2 审计实施•审计是否按照计划进行?•审计的记录是否准确和完整?•审计的方法是否得到了详细的规定和说明?5.3 审计报告•审计报告是否详细和准确?•审计报告是否包括了所有的问题和建议?•审计报告是否得到了适当的批准和授权?6. 过程改进6.1 过程分析•是否有分析质量管理过程的工具和方法?•是否定期进行过程分析和评估?•是否记录和处理过程分析的结果?6.2 改进计划•是否有制定过程改进计划的程序?•改进计划是否包括了实施责任和时间表?•改进计划是否得到了适当的授权和批准?6.3 改进实施•改进计划是否按照计划实施?•改进方法和工具是否得到了详细的规定和说明?•改进实施后是否有记录和评估?本检查表涵盖了质量管理体系的全部内容,对于企业进行内部质量审核有很大的参考价值。

优质护理质量核查表

优质护理质量核查表
□每月对患者进行满意度调查,□患者满意率≥95%。 护理部满意度调查的结果中:□患者满意率≥95%,□医生满意率≥90%,□护士满意率≥ 90%。
整改建议
效果评价 □已整改 □部分整改 □未整改
签名:
日期:
备注:每月检查1次;存在问题请在“□”上打钩;每“□”1分,总分49分
绩效考核制 度
□有可行的绩效考核制度,□根据护士的工作量、质量、患者满意度等要素对护士进行综 合考评。□考评结果与护士的薪酬分配、晋升、评优等挂钩,有记录。□护士薪酬分配向 护理工作量大、风险高、技术性强的岗位倾斜。□体现多劳多得、优劳优酬。
健康教育 满意度
□健康教育资料有专科特色,内容贴近临床。 □护士熟练掌握专科健康宣教资料内容,□为患者提供从入院到出院的个性化健康宣教, □有良好的沟通技巧,□患者或家属知晓宣教内容。 □健康教育形式多样,患者接受两种以上形式的健康指导。 □每月随机对30%的出院患者进行健康教育内容知晓情况调查,调查有记录。□并对结果进 行分析,体现持续改进。
□责任护士主动为患者提供人文关怀、□心理疏导。 □责任护士平均负责患者8-10人,□相对固定。 □责任护士掌握分管患者的病情,□并结合患者生理、心理、社会、文化等因素,正确评 估患者,□制定个性化的护理计划。 □责任护士根据制定的护理计划提供专业照顾,□实施相应的生活、基础与专科护理措 责任制整体 施,□实施暴露性操作时,遮挡保护患者。 护理 □患者知晓自己的责任护士,并对服务有评价。患者对护士□技术水平、□服务态度、□ 及时性、□质量满意。 □积极开展有专科特点的延伸护理服务,□并有记录资料。 □不依赖家属或自聘护工护理患者。 □患者的护理级别与患者病情和自理能力相符。 □责任护士72小时内对出院患者进行随访。

内部质量审核检查表(XXXX3)

内部质量审核检查表(XXXX3)
4.有无生产和检验共用的设备?用于检验前是否校准?
5.有无测量软件?是否确认?
8.2.2内部审核
1.查有无内审方案及以往审核记录?
2.审核员是否部审核自己的工作?具备应有的资格及能力?
3.查《检查表》记录实施的可追溯性。
4.查不合格报告是否对问题进行了纠正、找原因、采取措施,举一反三并验证措施实施效果。
3.如何处理顾客的反馈预抱怨?
7.4.1
采购过程
1.查组织是否建立了合格供方名录?
2.是否有对供方评价和跟踪措施记录?
3.查2份不同类型的采购产品,看是否按规定的供方信息进行采购?
4.查是否对供方案要求定期进行复评?
7.4.2
采购信息
1.查采购信息是否完整?
2.如何确保采购要求充分、适宜、信息是否现行有效?
4)组织确定的附加要求有哪些?顾客是否清楚?
内部质量体系审核检查表
编号:10受审核部门:经营管理部日期:
要素
检查内容和方法
检查结果
7.4.3
采购产品的验证
1.查采购产品接受前是否进行验证,是否有验证凭证?
7.2.3
顾客沟通
1.查组织对产品信息的收集、管理、反馈处理是否及时有效?
2.询问合同或订单的处理及其修改是否及时?
6.2.2能力、意识和培训
1.查员工岗位职责中有无任职要求?
2.查有无公司年度培训计划并进行实施?
3.对人员培训有无培训记录并进行考核?
7.2.1
与产品有关的要求的确定
1.抽查3份合同:
1)规定的要求是否明确,包括了交付和交付后活动要求;
2)是否规定了顾客虽未明示的用途或已知和预期的要求;
3)核查与产品有关的法律法规要求是否确定;

表H.0.1-2 单位工程质量控制资料核查记录

表H.0.1-2  单位工程质量控制资料核查记录

图纸会审记录、设计变更通知单、工程洽商记 录 工程定位测量、放线记录 原材料出厂合格证书及进场检验、试验报告
施工试验报告及见证检测报告 4 建 筑 隐蔽工程验收记录 5 与 施工记录 6 结 地基、基础、主体结构检验及抽样检测资料 7 构 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 分项、分部工程质量验收记录 工程质量事故调查处理资料 新技术论证、备案及施工记录 图纸会审记录、设计变更通知单、工程洽商记 录 原材料出厂合格证书及进场检验、试验报告 给 管道、设备强度试验、严密性试验记录 水 排 隐蔽工程验收记录 水 系统清洗、灌水、通水、通球试验记录 与 施工记录 供 暖 分项、分部工程质量验收记录 新技术论证、备案及施工记录 图纸会审记录、设计变更通知单、工程洽商记 录 原材料出厂合格证书及进场检验、试验报告 制冷、空调、水管道强度试验、严密性试验记 录 隐蔽工程验收记录 通 制冷设备运行调试记录 风 与 通风、空调系统调试记录 空 施工记录 调 分项、分部工程质量验收记录 新技术论证、备案及施工记录 图纸会审记录、设计变更通知单、工程洽商记 录 原材料出厂合格证书及进场检验、试验报告 设备调试记录
接地、绝缘电阻测试记录 4 建 筑 隐蔽工程验收记录 5 电 6 气 施工记录 7 8 分项、分部工程质量验收记录 新技术论证、备案及施工记录
表H.0.1-2
工程名称 序 项 号 目 1 2 3 资 料 名Leabharlann 单位工程质量控制资料核查记录
施工单位 称 份数 27 55 112 950 121 56 7 97 / / 1 7 11 3 9 / 11 / 5 20 18 8 2 4 / 26 / 1 7 2 10 24 / 12 / 施工单位 核查意见 齐全有效 齐全有效 齐全有效 齐全有效 齐全有效 齐全有效 齐全有效 齐全有效 / / 齐全有效 齐全有效 齐全有效 齐全有效 齐全有效 / 齐全有效 / 齐全有效 齐全有效 齐全有效 齐全有效 齐全有效 齐全有效 / 齐全有效 / 齐全有效 齐全有效 齐全有效 齐全有效 齐全有效 / 齐全有效 / 核查人 监理单位 核查意见 合格 合格 合格 合格 合格 合格 合格 合格 / / 合格 合格 合格 合格 合格 / 合格 / 合格 合格 合格 合格 合格 合格 / 合格 / 合格 合格 合格 合格 合格 / 合格 / 核查人

单位(子单位)工程质量控制资料核查表记录

单位(子单位)工程质量控制资料核查表记录
符合要求
6
施工记录
符合要求
7
分项、分部工程质量验收记录
符合要求
结论:
总监理工程师
施工单位项目经理年 月 日(建设单位项目负责人)年 月 日
单位(子单位)工程质量控制资料核查表记录
表G.0.1-2
工程名称
施工单位
序号
项目
资料名称
份数
核查意见
检查人
1





图纸会审、设计变更、洽商记录
2
材料、设备出厂合格证书及进场检(试)验报告
7
分项、分部工程质量验收记录
1





图纸会审、设计变更、洽商记录
2
材料、设备出厂合格证及进场检(试)验报告
3
隐蔽工程验收记录
4
系统功能测定及设备调试记录
5
系统技术、操作和维护手册
6
系统管理、操作人员培训记录
7
系统检测报告
8
分项、分部工程质量验收记录
合计
结论:
总监理工程师
施工单位项目经理 年 月 日(建设单位项目负责人身) 年 月 日
单位(子单位)工程质量控制资料核查表记录
表G.0.1-2
工程名称
施工单位
序号
项目
资料名称


核查意见
核查人
1

变更、洽商记录
符合要求
2
工程定位测量、放线记录
符合要求
3
原材料出厂合格证书及进场检(试)验报告
符合要求
4
施工试验报告及风证检测报告
符合要求
5
隐蔽工程验收记录

附表7-质量管理体系核查表-(填写模板)

附表7-质量管理体系核查表-(填写模板)

附表7质量管理体系核查表
本核查表依据CNAS-CL01准则要求编制,编号与准则一致,其中准则的条款1、2和3在本核查表中省略。

4管理要求
2.“自查结果说明”栏应逐个条款进行描述。

3. 评审组在文件评审时发现的问题和现场评审时需要关注的问题及在现场评审前实验室对评审组文审时发现问题的解决情况,可填写在“备注”栏。

4. 本核查表只针对CNAS-CL01制订,认可准则在特殊领域应用说明的核查情况请填写在相应的核查表中。

【说明】:本表中“QM”代表本实验室的“质量手册”;“PD”代表“程序文件”;“MD”代表“管理文件”。

5.技术要求。

质量控制资料核查表

质量控制资料核查表
建筑单位(子单位)工程质量控制资料核查记录
工程名称
施工单位
序号
项目
资料名称
份数
核查意见
核查人
1
建 筑 与 结 构
图纸会审,设计变更,洽商记录
2
工程定位测量,放线记录
3
原材料出厂合格证书及进场检(试)验报告
4
施工试验报告及见证检测报告
5
隐蔽工程验收记录
6
施工记录
7
预制构件、预拌混凝土合格证
8
地基基础、主体结构检验及抽样检测资料
6
施工记录
7
分项、分部工程质量验收记录
8
1
建 筑电 气
图纸会审,设计变更,洽商记录
2
材料、配件出厂合格证书及进场检(试)验报告
3
设备调试记录
4
接地、绝缘电阻测试记录
5
隐蔽工程验收记录
6
施工记录
7
分项、分部工程质量验收记录
8
1
通 风 与 空 调
图纸会审,设计变更,洽商记录
2
材料、配件出厂合格证书及进场检(试)验报告
7
分项、分部工程质量验收记录
8
1
建 筑 智 能 化
图纸会审,设计变更,洽商记录、竣工图及设计说明
2
材料、设备出厂合格证书及进场检(试)验报告
3
隐蔽工程验收记录
4
系统功能测定及设备调试记录
5
系统技术、操作和维护手册
6
系统管理、操作人员培训记录
7
系统检测报告
8
分项、分部工程质量验收报告
结论:
施工单位项目经理
9
分项、分部工程质量验收记录

CNAS质量管理体系核查表

CNAS质量管理体系核查表
质量办理体系核查表
本核查表依据CNAS-CL01准那么 要求编制,编号与准那么一致,此中准那么的条款1、2和3在本核查表中省略。
4办理 要求
条款
核查内容
对应的质量办理体系文件名称、编号及章节/条款号
自查成果说明
备注
组织
尝试中心或尝试中心作为其一局部的组织是否在法律上是可识此外:
如果尝试中心是独立法人单元,是否具备相应的法律文件证明其有合法的效劳范围和独立机构编制
N/A
非独立法人
如果尝试中心隶属于某一法人单元,是否有独立的建制,其机构组成是否有主管部分〔独立法人单元〕的批准文件,尝试中心负责人是否得到主管部分的正式书面任命,并授权尝试中心独立进行明确范围的检测和/或校准工作
质量办理手册 KG/QM003-2021授权令
本检测中心隶属于XXXX科技股份,注册号:430000000060702,组织机构代码:76325050-X,公司法人作出 委托代办署理授权书 ,检测中心主任张昭强得到公司法人张国华的书面任命,授权检测中心独立开展明确范围内的检测工作。
质量办理手册 KG/QM011-2021组织
检测中心外部组织机构图对外部的分工进行了明确,检测中心独立进行检测。明确了中心主任、技术负责人、质量负责人等主要负责人的职责和权限,不承当检测以外的工作。
注:参考CNAS-CL01:2006准那么4.1.4.注1,注2。
尝试中心是否:
a)有办理和技术人员,不考虑他们的其他职责,
检测中心主任对检测中心发出了 发布令 ,按照CNAS-CL01:2006和CNAS-CL10:2021以及CNAS-CL19:2021的 要求结合检测中心的具体情况制定了 质量方针、质量目标 ,做出了 公正声明 ,并制定了相应的 保证公正性和诚恳性、反对商业贿赂控制程序 。

附表7-质量管理体系核查表-(填写模板)

附表7-质量管理体系核查表-(填写模板)
符合,本实验室有政策和程序规定由熟悉各项检测方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和校准人员(包括在培员工)进行充分的监督
h) 有技术管理者,全面负责技术运作和提供确保
运作质量所需的资源?
QM4。15.9、4.1。7.2、
4。1。7.3条
符合,本实验室规定有专门的质量和技术查 内 容
对应的质量管理体系文件名称及章节/条款号
自查结果说明
备注
4.2.2
a) 实验室管理层关于为客户服务的良好职业行为
和为客户提供检测和校准服务质量的承诺?
QM2。1~2。3条
PD-A4.7—01中4.2条,4。3.6条
MD—A01中3。8条,3。14条
符合,经查,本实验室质量方针,质量目标,质量承诺基本适用,并已制定相关服务客户程序
QM4.1。7。1。j条
符合,本实验室已制定了相应的沟通机制.已查阅相关的沟通记录齐全
4。2管理体系
4。2.1
实验室是否已建立、实施并维持与其活动范围相适应的管理体系?
QM4.2。1、4。2。6条
符合,本实验室已建立了基本符合认可准则的管理体系文件,并根据实际运行情况进行了适当的修订和完善
政策、制度、计划、程序和指导书是否适当程度地文件化,以达到确保检测和/或校准结果质量所需的程度?
4。1.2
实验室是否明确承诺并切实履行职责,保证其检测和校准活动符合CNAS—CL01:2006的要求,同时满足客户、法定管理机构或对其提供承认的组织的需求?
QM4。1.1条第二段
符合,本实验室明确承诺并切实履行职责,保证检测活动符合CNAS—CL01:2006的要求,同时满足客户、法定机构(适用时)或认可机构等组织的需求
【说明】:本表中“QM”代表本实验室的“质量手册”;“PD"代表“程序文件”;“MD”代表“管理文件”。

单位(子单位)工程质量控制资料核查表

单位(子单位)工程质量控制资料核查表
6
验收记录
①分项、分部(子分部)、单位(子单位)工程质量验收记录;②隐蔽验收记录
7
施工记录
①地基基础、地层等加固处理以及降排水;②桩基成桩;③支护结构施工;④沉井下沉;⑤混凝土浇筑;⑥预应力张拉及灌浆;⑦预制构件吊(浮)运、安装,⑧钢结构预拼装;⑨焊条烘焙、焊接热处理;⑩预埋、预留; 防腐、防水、保温层基面处理等
水取水构筑物抽水清洗、产水量测定;⑤地表水取水构筑物的试运行;⑥构筑物位置及高程等
4
施工测量
①控制桩(副桩)、永久(临时)水准点测量复核;②施工放样复核;③竣工测量
5
施工技术
管理
①施工组织设计(施工大纲)、专题施工方案及批复;②图纸会审、施工技术交底;③设计变更、技术联系单;④质量事故(问题)处理;⑤材料、设备进场验收、计量仪器校核报告;⑥工程会议纪要、洽商记录;⑦施工日记
告)、进场复验报告等
2
施工检测
①混凝土强度、混凝土抗渗、混凝土抗冻、砂浆强度、钢筋焊接、钢结构焊接、钢结构栓接;②桩基完整性检测、地基处理检测;③回填土压实度;④防腐层、防水层、保温层检验;⑤构筑物沉降、变形观测;⑥围护、围堰监测等
3
结构安全
和使用功
能性检测
①桩基础动载测试及静载试验、基础承载力检测;②构筑物满水试验、气密性试验;③压力管渠水压试验、无压管渠严密性试验记录;④地下
单位(子单位)工程质量控制资料核查表
工程名称
施工单位
序号
资料名称
份数
核查意见
1
材质质量
保证资料
原材料(钢筋、钢绞线、焊材、水泥、砂石、混凝土外加剂、防腐材料、保温材料等)、半成品与成品(橡胶止水带(圈)、预拌商品混凝土、预拌商品砂浆、砌体、钢制构件、混凝土预制构件、预应力锚具等)、设备及配件等的出厂质量合格证明及性能检验报告(进口产品的商检报

重要隐蔽单元工程质量核查表

重要隐蔽单元工程质量核查表
当项目法人授权现场管理机构负责有关工程质量评定验收工作的管理时项目法人认定意见可由现场管理机构质量负责人质检部门负责人签名盖章
重要隐蔽单元工程(关键部位单元工程)质量核查表
编号:
工程名称:
单位工程名称:
分部工程名称:
单元工程名称:
单元工程编码:部位单元工程
联合小组签证日期:年月日
项目法人认定意见:
质量负责人:
单位名称:
年月日
核查意见:
核查人:
质量监督机构:
年月日
备注:当项目法人授权现场管理机构负责有关工程质量评定验收工作的管理时,项目法人认定意见可由现场管理机构质量负责人(质检部门负责人)签名、盖章。
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序号检查项目检查内容4质量管理体系4.1a)哪些是组织质量管理体系需要的过程(管理职责、资源管理、产品实现及测量、分析和改进过程)其中有哪些关键过程和特殊过程b)这些过程有外包吗,对外包过程如何实施控制(纳入采购过程实施有效控制)(了解外包过程的实施、分担程度、通过7.4条款实现控制)c)每个过程的输入和输出有哪些。

d)谁是这个过程的顾客。

e)这些顾客的需求是什么。

f)谁是该过程的“所有者”a)过程的总流程是什么。

b)组织怎样描述这些过程之间的关系(用过程图、生产流程图等图示吗?)(建立体系机构图;过程识别:体系文件、管理层次策划过程、制定方针、目标,确定职责和权限)c)这些过程之间有哪些接口d)这些过程需要哪些文件a)过程结果中所期望的特性玫不期望的特性理什么。

b)判定过程是否有效的准则是什么c)组织怎样把这些准则结果在质量管理体系的策划及产品的实现过程之中(采购过程、检验过程、生产过程、销售过程、售后服务过程)d)经济方面的问题是什么如成本、时间、浪费等e)收集证据有哪些适用方法。

a)每个过程需要哪些资源(人力资源责任与管理过程、设备管理、工作标准)b)有哪些沟通的渠道来了解有关信息c)组织如何提供关系该过程的外部和内部信息d)组织怎样获取反馈信息e)组织需要收集哪些数据a)组织怎样监视过程的状况和业绩(过程能力、过程目标实现情况)(监视顾客满意度、审核衡量什么)b)哪些过程是必须进行测量的(对过程监视测量、对产品监视测量)c)组织怎样才能充分地分析和利用所收集的信息(如选用适当的统计分析技术)d)分析的结果说明了什么,如何利用这些结果。

a)组织如何改进这些过程b)需要采取哪些纠正措施和预防措施c)这些纠正预防措施实施了吗,有效吗。

d)如何实施持续改进(设定新的目标并采取相应措施)4.2a)质量方针和质量目标是否形成文件。

b)是否编写了质量手册。

c)有无标准要求的6个必须的“形成文件的程序”d)为确保组织的过程有效策划、运行和控制需要的文件有哪些。

e)标准要求的记录有哪些。

f)体系文件的详略与组织规模、活动类型、过程、过程相互作用和人员的技能的程度,能否相适应。

a)删减的范围、细节及其合理性。

b)是否包含或引用了形成文件的程序。

c)质量管理体系过程之间的相互关系(输入、输出、接口和界面)是用文字、还是用过程图描述,是否清楚。

d)质量手册本身的管理是否符合文件控制要求。

a)如何规定各类文件在发放前的批准的权限,抽查有关文件发布前得到批准状况,包括各层次、各种类型的文件。

b)什么情况下需要进行文件评审。

何时进行修改和重新批准及修改文件的实施情况。

①确认过程及应用②确定过程顺序和相互关系③确定过程运行所需准则方法④获得必要的资源和信息⑤监视、测量(适用时)和分析这些过程ISO9001:2008质量管理体系检查表质量管理体系总要求文件要求⑥实施必要的措施,以实现对这些过程所策划的结果和对这些过程的持续改进4.2.1总则4.2.2质量手册c)是否编制有可识别文件现行修订状态的控制清单或相应的识别方法。

控制清单是否可随时提供,抽查有关文件的有效版本(包括版次及修改码)是否能有效地控制。

更改文件是否有明确更改标识或相应的记录,d)文件的发放范围如何明确规定,是否能提供发放记录,包括复印、复制和修订文件的信息,确保在使用地点可以得到有关文件,抽查现场使用的文件是否均为有效版本,数量是否与发放记录一致。

e)现场使用有效的文件是否保持清晰、能够让使用者可识别清楚。

f)怎样识别和控制外来文件的分发。

g)凡需保存的作废文件怎样作出明确易识别的适当标识。

h)如何编制形成文件的程序,是否明确了文件的范围和分类,是否包括外来文件等内容。

4.2.4记录控制a)是否有形成文件的程序。

b)程序内容是否符合标准要求a)记录是否完整、清晰,有更改的记录,如何识别被更改的原始记录b)记录是否检索方便,是否有分类标识和流水标识c)记录内容是否有明确规定。

a)如何规定归档保存范围,保存范围是否覆盖标准要求的所有记录。

b)是否明确保存地点,是否查阅便利。

c)是否明确各种记录的保存期,保存期的合理性如何。

d)保存环境是否能防潮、防火、防虫蛀,是否安全。

a)失效的记录表式和超保存期记录处置的及时程度。

b)怎样进行记录处理的控制。

5a)向组织传达满足顾客要求和法律法规要求的重要性方面是否作出承诺并提供实施证据。

b)查最高管理者制定质量方针的证据,了解最高管理者对质量方针内涵的理解以及如何对持续改进质量管理体系有效性作出承诺。

c)确保质量目标的制定方面如何对持续改进质量管理工作体系有效性作出承诺。

d)管理评审如何关注持续改进质量管理体系的有效性,是否符合所作出的承诺。

e)资源的投入能否与对持续改进质量管理体系有效性作出承诺相适应f)能否提供上述承诺实施的证据。

a)与顾客有关的要求是否均已明确。

b)最高管理者如何体现体现增强顾客满意为目的。

c)查顾客的评价、判断是否达到顾客满意。

对顾客不满意之处采取了哪些措施,效果如何?a)质量方针与组织总经营方针相适应的程度,有否矛盾或不协调之处。

b)质量方针能否成为制定和评审质量目标的框架。

c)质量方针如何体现组织的目标。

d)质量方针怎样描述能满足顾客期望和需求,如何体现满足对顾客持续改进有效性的承诺。

e)质量方针是否展开落实到各层次和职能的过程中。

f)如何向各级人员进行宣传教育、各层次各职能对质量方针理解的状况g)对违背质量方针的行为如何进行抵制和处理。

h)对质量方针如何进行评审。

5.4策划a)质量目标是怎样与质量方针保持一致的,有否矛盾或不协调。

b)质量目标中包括产品要求所需的内容是什么。

c)在相关职能和各层次上如何建立质量目标,并提供向相关人员宣传、教育、验证的证据。

d)质量目标定量或定性的程度,如何测量。

e)对质量目怎样实施有效的管理,阶段性目标是否在实施之中,查证有关记录在案,了解总目标及有关部门现阶段目标实施状况。

a)为满足质量目标和质量管理体系总要求,进行了哪些策划。

b)对质量管理体系变化进行策划时,怎样提出完整性要求。

c)查实际运行的质量管理体系,在变更时如何确保体系的完整。

质量方针5.4.1质量目标5.4.2质量管理体系策划①程序文件②记录要求③归档、保存要求④记录处置最高管理者承诺以顾客为关注焦点5.3管理职责5.15.2 4.2.3文件控制5.5职责、权限与沟通a)质量管理体系的组织结构中职责、权限如何规定,形成了什么文件,是否明确到具有质量管理职能的所有部门和人员,查相关证据。

b)质量管理体系过程活动都落实到哪些部门、岗位。

抽查若干活动看其职责、权限是否明确。

c)职责、权限是否交叉,是否有矛盾,着重查总职责描述、职能分配表(若提供时)和相关过程,活动的描述是否一致。

d)查职责、权限得到充分的沟通的证据。

抽查若干不同层次人员看其对本岗位职责、权限了解的程度。

a)最高管理者以什么方式,确定一名管理者为管理者代表。

(澄清管理代必须是组织,自己管理层员、身份)b)有何证据表明管理者代表明确自己的职责和权限,以及与具体过程中的职责是否一致。

c)如何规定管理者代表的职责、权限,有何证据表明其在履行质量管理体系的过程建立、实施和保持方面的权力,如何确保质量管理体系过程d)能否提供履行向最高管理者报告质量管理体系业绩的改进需求的证据e)为在整个组织中提高全员满足顾客要求的意识开展了哪些活动,效果如何,证据是什么。

f)在对外联系方面,负什么责任。

5.6管理评审a)以何种形式明确最高管理者主持组织的管理评审,并实施了管理评审b)规定管理评审的时间间隔是多长,在规定的时间间隔内实施的情况,若超出间隔有无合理的说明。

c)保存管理评审记录包括哪些,管理评审报告如何发放。

d)能否提供评价组织的管理体系的适宜性、充分性和有效性的证据。

e)能否提供评审中找到改进的机会(体系、过程、产品)的证据。

f)能否提供评审中识别出质量管理体系适应环境而变化的证据。

g)评审中是否包括质量方针和目标的内容(评价应包括评价改进的机会和体系变更需要,包括方针、目标变更需要)a)内外部审核的结果(含一、二、三方审核)b)顾客反馈含投诉和抱怨。

c)质量管理体系的业绩(例如:同比增长率)d)产品的符合性。

e)纠正和预防措施的状况。

f)对前次管理评审改进的有效性跟踪结果,以及对未完成的事项采取了什么措施。

g)可能影响质量管理体系的变化(含质量方针、目标、组织结构、资源、产品和流程等)h)改进的建议(包括体系、过程、产品)a)质量管理体系有效性的改进目标和措施。

b)质量管理体系过程有效性的改进目标和措施。

c)与顾客要求有关的产品的改进目标和措施。

d)资源需求6资源管理6.1资源提供a)提供为实施、保持及改进质量管理体系有效性的资源需求情况。

最高管理者如何识别资源需求。

能否及时配置所需资源。

b)质量管理体系所需资源满足程度,特别是对质量有重要影响的过程和岗位的资源情况。

c)为增强顾客满意能提供哪些配置所需资源的证据。

6.2人力资源6.2.1总则a)从事影响产品质量工作的人(电工、叉车工、锅炉工、电梯工等)能否胜任本岗位工作。

b)抽查上述人员的教育、培训、技能和经验的记录是否齐全并能否被证实。

a)如何确定从事影响产品质量工作的人员所必须的能力。

b)提供什么内容的培训或采取什么措施满足上述要求。

c)特殊工作岗位界定是否适当;对从事特殊工作岗位人员的培训如何进行,如何进行能力和资质认定。

(岗位评价表)d)对员工进行了质量意识教育情况,员工能否认识本岗位活动与实现质量目标的相关性和重要性。

5.6.2管理评审输入管理评审输入是否包括如右边8点内容5.6.3管理评审输出管理评审输出的内容是否清楚、完整、具体包括右边4项6.2.2能力、培训和意识培训有效性评估:1、课程本身的评估,教材、教育水平、方法、时间。

2、学员考核成绩评估:笔试、面试、现场提问、答辩、心得报告等,评分和评级。

3、实际操作能力评估,包括知识的掌握和运用能力、创新能力。

4、工作绩效评估包括培训前后合格率、计划完成率和工作效5.5.1职责和权限5.5.2管理者代表5.6.1管理评审要求管理评审计划:包括管评时间、参加人员、地点、评审时各部门提交的资料内容及准备工作职责、评审/评审会议安排e)评价采取不正当手段措施的有效性,抽查管理、执行和验证三个方面人员,验证培训或其他措施的有效性,包括学员意见调查。

f)如何规定应保持的培训记录的范围。

g)抽查各层次和职能部门人员教育、培训、技能和经验记录是否符合要求。

h)抽查培训计划、总结和考核材料,抽查证件以及试卷的保存等工作是否本组织的规定。

a)是否确定组织达到产品符合要求的工作条件。

b)如何控制上述条件达到要求。

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