标准包规范
男士公文包标准尺寸
男士公文包标准尺寸
男士公文包是现代都市白领必备的办公用品之一，它不仅能够容纳各种办公文
具和文件资料，还能展现出一个男士的专业和品位。
而选择一款合适的男士公文包，首先就需要了解它的标准尺寸。
标准尺寸的男士公文包能够更好地满足办公需求，使得办公更加便捷和高效。
一般来说，男士公文包的标准尺寸是指其长度、宽度和高度的标准范围。
在选
择男士公文包时，首先要考虑自己的办公需求，以及日常携带的文件和办公用品的大小。
一般而言，一个合适的男士公文包应该能够容纳A4纸张和笔记本电脑，因
此其长度和宽度应该能够容纳这些物品，而高度则需要考虑文件的厚度。
标准尺寸的男士公文包一般在长度上为35-40厘米，宽度为8-10厘米，高度为25-30厘米。
这样的尺寸范围能够满足大部分办公需求，既能容纳文件和笔记本电脑，又不至于显得过大或过小。
而在实际选择时，还需要考虑男士自身的身材和个人喜好，选择一个既适合自己携带又能展现出专业和品位的公文包。
除了尺寸外，男士公文包的材质和款式也是选择的关键。
一般而言，皮质公文
包是比较受欢迎的选择，不仅耐磨耐用，而且能展现出绅士风度。
而在款式上，简约大方的设计更适合商务场合的需求，而多功能的设计则能更好地满足日常办公的需要。
综上所述，选择一款合适的男士公文包，首先需要了解其标准尺寸范围，以及
自身的办公需求和个人喜好。
标准尺寸的男士公文包能够更好地满足办公需求，使得办公更加便捷和高效。
因此，在选择男士公文包时，不妨参考以上的尺寸范围和选择建议，挑选一款既适合自己携带又能展现出专业和品位的公文包。
REW个捆包装标准规范
センサー、インダクタンス
電子部品
基板
IC
6.4下記部品は部品の曲げ角度によって曲げクラフト紙、袋、個装箱で梱包
密封ラベル
V 形フィルム、角度付きフィルム
6.5下記変形しやすい部品は クラフト紙で包んで袋に入れて梱包
長細くて角度がない密封ラベル
密封ラベル
長細い発砲PURラベル
文字印刷付きの柔らかいラベル
必ず個装梱包部品の数量と一致すること。
2～3cm
純正ラベル
2～3cm
7.3.集合箱包装使用してない場合の作業要求：
部品個装完成後、集合箱包装ではない場合、カートンを使う必要がある。カートン包装の手順は サービスパーツ部品ＰＬ化梱包標準[管理NO：REW-WL-SPC017]を参考にすること。
8.包装仕様書の評価と運用
追加个装盒大小设计 未使用集合箱包装作业要求
变更P/O及部番区别 追加LON NO的管理
追加详细说明
改订日 2007.05.08 2007.08.17 2007.10.18 2007.12.13 2008.01.30 2013.11.05
改订者 张红梅 张红梅 张红梅 张红梅 张红梅 刘素芬
改订承认 神崎 神崎 泉田 泉田 泉田
4.2.純正ラベルを貼り付ける注意事項：
4.2.1ラベル内容の修正や塗り替え、記号を付ける（検査章、合格章）ことも禁止する 4.2.2純正ラベルは破れ、汚れ、シワがあってはいけない。 （特に識別に影響のある部番と数量の箇所／バーコードの箇所も読み取りに影響があるため注意すること） 4.2.3部番と数量は 必ず実物と一致すること。 4.2.4純正ラベルを貼付け時の斜度は±3 mm以内。（底辺長の5%）
中药包标准
中药包标准
中药包的标准主要涉及以下方面:
1.包装:应使用食品级塑料(如聚乙烯、聚氯Z烯等)材料制作，以确保无毒、无味，同时符合药材质量要求。
包装应按标准操作规程操作，并记录品名、规格、产地、量、包装工号、包装日期等。
每件药材上应标明品名、规格、产地、批号、包装日期、生产单位,并附有质量合格的标志。
对于易破碎的中药材，应使用坚固的箱包装，对于毒性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装，并贴上相应的标记。
2.尺寸规格:中药材包装通用袋的尺寸应根据材质的特性和不同药材的需求确定。
一般来说，袋子的长度应能容纳相应数的药材，宽度则考虑方便存放和使用。
袋子的厚度应足够坚固，以防止袋子破裂。
请注意，不同种类的中药材对包装的要求可能会有所不同。
在实际操作中，需要结合具体的药材种类和实际应用场景来确定包装标准。
制表：审核：批准：。
箱包执行标准
箱包执行标准一、概述。
箱包是人们日常生活中常用的物品，其质量和安全性直接关系到消费者的使用体验和生活安全。
为了保障消费者权益，规范箱包产品的生产和质量管理，制定了箱包执行标准，以便对箱包产品进行统一的监管和检测。
二、适用范围。
本标准适用于各类箱包产品，包括但不限于旅行箱、背包、手提包、公文包等各类箱包产品。
三、技术要求。
1. 材料要求，箱包产品应选用符合国家相关标准的原材料，确保材料无毒、无害，不会对人体健康造成危害。
2. 结构设计，箱包产品的结构设计应合理，缝线牢固，拉链顺畅，各部件连接处应牢固耐用，不易脱落或损坏。
3. 外观要求，箱包产品的外观应整洁美观，无明显瑕疵和污渍，印刷图案清晰，色彩鲜艳。
4. 使用功能，箱包产品应具备相应的使用功能，如防水、防震、防盗等功能，能够满足消费者的日常使用需求。
5. 安全性能，箱包产品应符合国家相关安全标准，不含有有害物质，拉链、扣件等部件应符合相关安全要求，避免对消费者造成安全隐患。
四、质量检验。
1. 外观检验，对箱包产品的外观进行检查，包括材料表面是否平整、无瑕疵，印刷图案是否清晰，色彩是否正常等。
2. 结构检验，对箱包产品的结构进行检查，包括缝线是否牢固，拉链是否顺畅，各部件连接是否牢固等。
3. 功能性检验，对箱包产品的功能进行检查，如防水性能、防震性能、防盗性能等。
4. 安全性检验，对箱包产品的安全性能进行检查，确保产品不含有有害物质，各部件符合安全要求，不会对消费者造成安全隐患。
五、质量标准。
箱包产品应符合国家相关质量标准，各项指标应达到标准规定的要求，保证产品的质量和安全性能。
六、责任追究。
对于生产、销售不合格的箱包产品，相关企业应承担相应的责任，依法受到处罚，并承担相应的赔偿责任。
七、结语。
箱包执行标准的制定和执行，对于保障消费者权益，规范箱包产品市场秩序具有重要意义。
各相关企业应严格按照标准要求生产箱包产品，确保产品质量和安全性能，为消费者提供优质的箱包产品。
手术包打包标准
手术包打包标准
手术包打包标准如下：
1. 准备所需的手术器械和器材，并按照手术的需要进行分类和分组，确保每个手术包都包含了所需的所有物品。
2. 准备一张清单，并将每个手术包所需的物品和数量记录在上面，以便查验完整性。
3. 在手术包的底部放置一个抗菌垫，并将手术器械和器材按照清单的顺序依次放入手术包中。
4. 使用无菌的纱布或纸巾包裹器械和器材，然后使用棉布或无纺布等包装材料进行包装。
5. 在包装材料外标注手术包的名称、日期等信息，并签名。
6. 将包装好的手术包放入灭菌袋中，按照规定进行灭菌处理。
7. 灭菌后，检查手术包的完整性、灭菌效果和有效期，确保符合要求。
此外，还有以下注意事项：
1. 包装台用清水+抹布进行湿式擦拭，操作人员的手卫生：按六步洗手法洗手，穿干净衣服、带口罩、圆帽、换专用鞋。
2. 包装设备：光源放大镜、纸塑包装封口机（预热、调节适当温度，测试封口效果）、纸塑包装材料切割机。
3. 包装材料：棉布、无纺布、纸塑包装材料，辅助材料：缝线、缝针、手术刀片、敷料、包外化学指示标签，包内化学指示卡。
4. 包布的要求：棉布应一用一洗，无污渍，灯光检查无破损；除四边外不应有缝线，不应缝补，初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色；应有使用次数的记录。
无纺布等一次性使用手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料分2次包装。
包布规格可根据手术器械包大小而定。
以上信息仅供参考，具体的打包标准和注意事项可能会根据不同的医院或手术类型有所不同。
标准包规范
BD测试包标准
100%脱脂纯棉布折叠成长（28-32）cm、宽（23-27）cm、高（25-28）cm大小的布包裹，将专用的BD 测试纸放入布测试包的中间，测试包的重量为4KG ±5%或使用一次性BD包。
BD测试包水平放于灭菌柜最底层，靠近柜门与排气口前方，空锅，134℃、3.5-4min后取出BD测试纸，观察颜色变化。
生物监测包标准
测试包由16条100%脱脂纯棉布41cm*66cm手术巾，即每条手术巾的长边先折成3层，短边折成2层，然后叠放，制成23cm*23cm*15cm、重1.5KG 标准测试包。
将嗜热脂肪杆菌芽孢生物指示剂置于标准测试包的中心位置。
工作区域温度、相对湿度及机械通风换气次数要求
压力蒸汽灭菌器灭菌参数。
旅行箱包检验标准与方法
旅行箱包检验标准与方法旅行箱包一般都是出门时才会用它，出门在外箱包要是半途坏了，连个替代的东西都没有。
所以旅行箱包要好用，更要结实。
那么，旅行箱包是怎么验货的呢？我国现行相关箱包标准QB/T 2155-2018，对旅行箱，旅行包的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存做了相关规范。
适用于各种具有携带衣物功能，配有走轮、拉杆的旅行箱、旅行包。
一、检验标准1. 规格1.1 旅行箱产品规格及允许偏差应符合规定。
1.2 旅行包配有走轮、拉杆的各种旅行包，产品规格应符合设计规定，允许偏差±5mm。
2. 箱（包）锁，走轮，提把、拉杆、五金配件、拉链符合相关规定。
3. 外观质量在自然光线下，用感官并结合量尺检验，量尺的分度值为1mm。
箱口合缝间隙用塞尺测量。
3.1 箱体（包体）形体端正，牙子平直；直立平稳、无高低不平、歪斜现象。
3.2 箱面（包面）3.2.1 软箱、旅行包面层材料色泽相称，缝合部位无明显皱褶、弓皱，整体整洁、无污迹。
皮革、再生革面层材料无明显伤残，无裂面、裂浆；人造革/合成革面层材料无明显的凹凸疙瘩、印道；织物面层材料主要部位无断经、断纬、跳纱、纰裂及其它疵点，次要部位允许有轻微2处。
3.2.2 硬箱箱面无凹凸不平、裂纹、变形、烫伤、划伤等缺陷，整体整洁、无污迹。
3.3箱口配合紧密，对口箱底、盖口缝隙不大于2mm，掩口箱合缝间隙不大于3mm，箱口与箱帮装配紧密、周正。
箱铝口不允许有砸伤、划痕、毛刺，金属表面保护处理层色泽一致。
3.4 箱里（包里）缝合、粘贴牢固，平服周正，整洁干净，里料无裂面、断经、断纬、跳纱、裂匹、散边等缺陷。
3.5 线迹针距均匀、平直，上下线吻合。
关键部位无空针、漏针、跳针、断线；次要部位允许有2处，每处不得超过2针。
3.6 拉链缝合平直，边距一致，误差不大于2mm；拉合滑顺，无错位、掉牙。
3.7 配件（提把、拉杆、锁、钩、环、钉、装饰件等）表面平滑，无毛刺。
产品包装标准规范
_______________产品包装标准/规范
一. 包装标准
1．单重：g
2．包装方式：①只/包
3．纸箱规格：450*360*290（mm）
二.包装规范
作业流程图
1．材料准备
①准备好要包装的产品
②根据包装产品或客户需求选用所需规格的箱子
③按客户要求选用内外标签、及标记
2．检验
①对每产品进行外观质量的检验，检查产品是否有毛刺、杂质等质量问题，若有问题应及时向主管报告处置
3．称重
①取样称重
②若发现案称显示异常，应立即检查产品是否有混合及计量器具的准确性
③确认包装数量是否符合要求
④每包重量= 数量* 单重+ 袋子重量
4．封袋、贴标签
①贴产品标签或合格证
5．装箱
①根据包装标准装箱
②产品均需排列整齐放平
③检查所装的产品与纸箱外标签标识是否相符
④用胶带封好箱口，粘着平整良好。
海运的产品，只封中间口线；空运、邮包、快递封中间及两端封口线。
6．打包/防护
①打包带应紧绷在纸箱上（不许反卷），以不损坏纸箱为限。
②打包带在纸箱封口面上形成“+”字形。
③打包好的产品整齐堆放在成品区。
④将产品箱整齐排放在栈板上，标识朝外，堆高不超过3箱。
⑤贴出货唛头（验货人员执行）。
7．交验
①封箱完毕后，将产品转送至待检区，堆放整齐
②通知相关人员进行检验。
包装规范和运输要求—范文
包装规范和运输要求—范文3.1独立包装：对于易碎、易损、易变形、易受潮、易受污染、易挂钩或需防盗的零部件，应采用独立包装。
3.2内包装：对于小件或标准件收容数超过200的零部件，应进行内包装，每50或100件为一小包装，内包装也必须要有标签。
3.3外包装：对于独立包装或内包装的零部件，应采用外包装，外包装应印有产品名称、产品代号、品种、货号、供方编码、数量、规格、箱体尺寸体积、重量等，并按GB/T 191-2008标准印制储运图示标志和必要的文字或警示标志。
3.4专用：针对特殊形状、特殊运输防护要求、重物等零部件，通用不能满足时，采用专用。
3.5通用：优先选择甲方座椅开发中心建议使用的通用。
4.运输要求4.1运输车辆标准参照标准飞翼卡车，车厢内部尺寸为：长9600mm×宽2450mm×高2390mm。
4.2包装应在确保运输成本最低化的同时，以提高空间效率、满足混载集货、降低库存、资源高效利用和环保为目标，包装周转使用，最大限度减少包装废弃物的产生。
4.3包装的装载量必须遵守自身重量基准限制，要避免在物流过程中发生包装倒塌、散包、装载断（破）裂等情况。
4.4对于易碎、易损、易变形、易受潮、易受污染、易挂钩或需防盗的零部件，应采用独立包装，并标注“小心轻放”、“防雨防潮”等文字或警示标志。
4.5每一种零部件包装类型必须是唯一的，双轨或多轨供应零部件，第一厂家确定包装类型后，其他乙方供应商依据第一厂家包装类型制作。
4.6包装设定和变更必须得到甲方座椅开发中心的认可方可执行，由于零部件自身特性，需要使用与本规范不相符的包装，乙方必须要与甲方座椅开发中心达成一致协议。
3.1 包装箱：为了保护零部件在运输中的安全，需要根据零部件的外形尺寸、重量和运输保护需求，选择相适应的材料，并设计制造出符合尺寸要求的箱子。
3.2 托盘：通过在托盘上堆码，并使用捆扎、裹包、胶粘等方法固定物品，形成一个便于机械设备搬运的包装单元。
标准包短描述的格式要求
标准包短描述的格式要求
1、应将包装、流通环境条件具有共同要求的产品划分为一类，每类产品单独制定包装标准。
该条规定就是要求单独制定产品包装标准。
它是针对以往没有单独的产品包装标准，产品包装要求只在产品标准中笼统地列几条，不能确保产品安全而提出的。
但为控制产品包装标准数量过多，规定按包装、流通条件要求大致相同的产品分类，每类产品单独制定产品包装标准。
如GB 4856《针棉织品包装》中包括几十种产品。
2、产品包装标准中规定的技术要求，应能用试验方法等加以验证。
该条规定要求在产品包装标准中只规定那些能够得到证实的特性。
没有具体内容的空洞要求不允许写入标准。
产品包装标准中的要求应尽可能用数值表示，并可以用试验方法加以验证。
化妆包 执行标准
化妆包执行标准
化妆包的执行标准主要包括以下两个：
1. GB/T 《化妆品包装中纸板材料的评价》标准：这是用于评价化妆品包装中纸板材料质量的国家标准。
根据该标准，所有测试材料需要符合质量标准才能通过测试。
2. QB/T 《化妆包》标准：该标准对化妆包的质量、安全、使用寿命以及环保等方面进行了规范和标准化，包括化妆包的材质、结构、功能、卫生及环保要求等方面。
该标准的执行有助于消费者明确化妆包的质量和安全标准，购买到更符合自己需求的化妆包。
此外，对于化妆包本身，还有QB/T 《背提包》的执行标准，它对化妆包的具体生产制作提出了详细的要求，包括布料、织物面料、后背网、包里、拉链等部分的具体规定。
以上内容仅供参考，如需更全面准确的信息，可以查阅国家标准化管理委员会或相关政府部门发布的标准文件。
我国涉及箱包的强制性及推荐性标准
我国涉及箱包的强制性及推荐性标准目前我国涉及箱包产品的强制性标准主要是有关纺织和皮革材料安全的强制性标准，主要有GB18401-2002《国家纺织产品基本安全技术规范》、GB20400-2006《皮革和毛皮有害物质限量》和GB19340-2003《鞋和箱包用胶粘剂》等三个标准。
一、GB18401-2002《国家纺织产品基本安全技术规范》《国家纺织产品基本安全技术规范》是强制性国家标准。
该技术规范所指的纺织产品包括以天然纤维和化学纤维为主要原料，经纺、织、染等加工工艺或再经缝制、复合等工艺而制成的产品，如纱线、织物及其制成品，它规定了纺织产品的基本安全技术要求、试验方法、检验规则及实施与监督，适用于在我国境内生产、销售和使用的服用和装饰用纺织产品，于2005年1月1日起实施。
因此该技术规范适用于箱包产品。
技术规范规定的基本安全技术要求是指为保证纺织产品对人体健康无害而提出的最基本的要求，并将纺织产品分为三类，一是A类产品，即婴幼儿用品，指年龄在24个月以内的婴幼儿使用的纺织产品；二是B类产品，即直接接触皮肤的产品，指在穿着或使用时，产品的大部分面积直接与人体皮肤接触的纺织产品；三是C类产品，即非真接触皮肤的产品，指在穿着或使用时，产品不直接与人体皮肤接触、或仅有小部分面积直接与人体皮肤接触的纺织产品。
箱包产品属于C类产品，即非直接接触皮肤的产品。
该技术规范规定的C类产品的技术要求包括：游离甲醛含量不大于300mg/kg,pH值在4.0-9.0之间，不得含有在还原条件下可分解出23种芳香胺的偶氮料，没有异味，耐水（变色、沾色）、耐酸汗渍（变色、沾色）、耐碱汗渍（变色、沾色）和耐干摩擦色牢度不小于3级。
二、GB20400-2006《皮革和毛皮有害物质限量》《皮革和毛皮有害物质限量》是强制性国家标准，于2007年12月1日起实施。
该标准规定了日用皮革和毛皮产品有害化学物质限量和检测方法，并将皮革和毛皮产品分为三类，一是A类产品，即婴幼儿用品，指年龄在24个月以内的婴幼儿使用的皮革和毛皮产品；二是B类产品，即直接接触皮肤的产品，指在穿着或使用时，产品的大部分面积直接与人体皮肤接触的皮革和毛皮产品；三是C类产品，即非真接触皮肤的产品，指在穿着或使用时，产品不直接与人体皮肤接触、或仅有小部分面积直接与人体皮肤接触的皮革和毛皮产品。
中药包标准
中药包标准中药包是一种携带方便、用于中药煎煮的包装形式。
为了保证中药包的质量和安全性，各种类型的中药包都需要符合一定的标准。
本文将介绍中药包的标准要求，包括包装材料、尺寸规格、印刷要求和质量要求等方面。
1.包装材料中药包的包装材料应选择无毒性、无污染的材料，如无针织纺织品、纸张、无纺布等。
包装材料应具备一定的耐热性、耐水性和耐蚀性，以确保中药在煎煮过程中不受到材料的污染。
2.尺寸规格中药包的尺寸应根据常用中药的用量确定，通常为10cm×10cm或15cm×15cm。
中药包的尺寸应足够大，以容纳适量的中药材，但也不能过大，以免影响中药的煎煮效果。
3.制作工艺中药包的制作工艺应符合卫生标准和药材煎煮的要求。
制作中药包时，应注意包装的牢固性和密封性，以防止药材的散落和污染。
同时，中药包的制作过程中应避免使用任何有害的添加剂或化学物质。
4.印刷要求中药包上的文字和图案应清晰、鲜明，以便用户识别。
印刷要求中药的名称、用法、用量、生产日期和有效期等信息。
印刷颜色应选用食品级安全可靠的颜料，以确保中药包不会给人体健康带来任何风险。
5.质量要求中药包的质量要求主要包括以下几个方面：•药材质量：中药包所用的药材应符合国家相关标准，不得使用有毒或陈旧的药材。
•包装质量：中药包的包装应完好，没有破损或渗漏现象。
•保存期限：中药包应标明生产日期和有效期，并且在有效期内使用。
•防潮性能：中药包的包装材料应具备一定的防潮性能，以防止药材吸湿。
•抗菌性能：中药包的包装材料应具备一定的抗菌性能，以防止药材受到细菌的污染。
总之，中药包是一种非常重要的中药煎煮工具，其质量和安全性对中药的疗效和用药安全有着直接的影响。
制定和遵守中药包的标准要求，对于保证中药的质量和用药效果具有重要意义。
希望各生产企业能够遵守标准，确保中药包的质量安全。
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标准包规范
Final revision by standardization team on December 10, 2020.
BD测试包标准
100%脱脂纯棉布折叠成长（28-32）cm、宽（23-27）cm、高（25-28）cm大小的布包裹，将专用的BD测试纸放入布测试包的中间，测试包的重量为4KG±5%或使用一次性BD包。
BD测试包水平放于灭菌柜最底层，靠近柜门与排气口前方，空锅，134℃、后取出BD测试纸，观察颜色变化。
生物监测包标准
测试包由16条100%脱脂纯棉布41cm*66cm手术巾，即每条手术巾的长边先折成3层，短边折成2层，然后叠放，制成23cm*23cm*15cm、重标准测试包。
将嗜热脂肪杆菌芽孢生物指示剂置于标准测试包的中心位置。
工作区域温度、相对湿度及机械通风换气次数要求
压力蒸汽灭菌器灭菌参数。