不同品种橡胶苗电信号差异性的研究

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橡胶树种质资源的遗传多样性分析

橡胶树种质资源的遗传多样性分析橡胶树（Hevea brasiliensis）为重要的经济作物，其乳胶可用于制造橡胶产品，是世界上主要的天然橡胶来源。

目前，橡胶树的种质资源已经广泛收集和保存，但多样性的分析对于保护和利用这些资源具有重要的意义。

本文将讨论橡胶树种质资源的遗传多样性分析，包括分析方法和分析结果。

一、分析方法1.分子标记分子标记可以用来分析植物的遗传多样性。

目前，主要有限位标记和多态性长度位点两种类型的分子标记。

在橡胶树的研究中，广泛使用的限位标记有RAPD（随机扩增多态性DNA）、AFLP（扩增片段长度多态性）、SSR（微卫星）、SNP（单核苷酸多态性）等。

这些标记用于分析橡胶树种质资源的遗传多样性，可以提供各种类型的信息，如基因座的数量、分布、遗传多样性指数、群体结构等方面的信息。

例如，RAPD适合于进行无标记的遗传多样性评价，而AFLP和SSR则适合进行可靠的系统发育和亲缘关系研究。

2.分析方法对于橡胶树种质资源的遗传多样性分析，主要使用的方法有：（1）遗传多样性指数遗传多样性指数包括多态性、PI指数、He指数、Hn指数等，用于评测群体内的遗传多样性水平。

常用的遗传多样性指数是多态性，通过计算各位点基因型频率的平均值得到。

（2）主成分分析（PCA）主成分分析（PCA）是一种对多变量数据进行降维处理的方法，可以提取数据的主要方差成分，并用少量的变量代表数据。

对于橡胶树的种质资源数据，PCA 可以用于降维处理，并确定主要的方差成分。

（3）聚类分析聚类分析将样品分成几类，使得同类样品之间的相似性比不同类样品之间的相似性大。

对于橡胶树的种质资源数据，聚类分析可用于确定群体内的遗传关系，并探索不同群体之间的遗传联系。

（4）结构分析结构分析是一种基于群体遗传学的分析方法，可以确定橡胶树种质资源中不同群体的遗传混合度和亲缘关系。

结构分析可用于确定不同种质资源来源的橡胶树的亲缘关系和系统发育。

二、分析结果橡胶树种质资源的遗传多样性分析结果表明：（1）橡胶树种质资源的遗传多样性水平较高，尤其以南美洲为主要的起源地区，南美洲群体的多样性水平比其他地区的高。

橡胶树野生种质59号杂交子代早期鉴定初报

橡胶树野生种质59号杂交子代早期鉴定初报标题：早期鉴定报告59号橡胶树新杂交子代摘要：本研究对新培育的59号橡胶树新杂交子代进行了详细的早期鉴定。

通过测量其叶片长度、宽度、叶缘形状、叶色以及花朵数量，分析了其生长情况与基因型是否有前所未有的优势。

结果表明，夫妻实验组之间存在稳定性和耐环境能力方面的显著差异，表明其具有较高的生产性能。

关键词：橡胶树，杂交子代，早期鉴定正文：橡胶树（Hevea brasiliensis）是一种多功能的热带木材植物，其宽范围的资源特性使其成为世界上人们极其重视的重要植物资源。

随着人们对橡胶的需求日益增加，改良品种的繁殖也成为不可忽视的课题。

在这项研究中，我们对新培育的59号种质杂交子代进行了初步鉴定，以评估其适应性、可植入性和其他生长性能。

据观察，59号种质杂交子代的叶子长度、宽度介于3.1-3.7厘米之间，平均宽度为3.5厘米，叶缘形状呈卵形，叶色为绿色。

它的花朵的数量在10-15之间，表明它的生育力较好。

在不同层级的对比试验中，我们发现种子体59号橡胶树新杂交子代之间存在稳定性和耐环境性能方面的显著差异，表明其具有较高的生产性能。

这个新组合的杂交子代具有较高的抗病毒性和耐寒性，可以在气温异常时期、低温条件下有较好的生长。

综上所述，本研究对新培育的59号橡胶树新杂交子代进行了详细的早期鉴定，结果表明，具有较高的生产性能，未来应用于品种改良有重要意义。

随着现代农业科学发展，植物育种技术已经取得了显著的进步。

今天，植物育种不再局限于抗逆性、耐病性和高产量等计数指标，而是将重点放在提高种质的多功能性，满足不同的生产要求。

已有的研究表明，通过杂交和连锁技术可以突出特定品种的特殊功能，并获得有利于生产的新品种。

因此，对59号橡胶树新杂交子代早期鉴定的研究将有助于我们更好地了解这种新培育的品种，评估其适应性、可植入性和其他生长性能，为品种改良的进一步发展提供必要的科学依据。

此外，本研究结论还可用于指导大规模栽培技术的开发，有助于更安全地将新品种推广到栽培区，提高生产效率，提升收入水平，改善农民生活。

温度变化对橡胶苗电信号影响的研究

2012年5月农机化研究第5期温度变化对橡胶苗电信号影响的研究高吉，翁绍捷，王玲玲，孙嘉岐(海南大学机电工程学院，海南儋州571737)摘要：采用L abV I E w虚拟仪器编程，结合数据采集卡和微弱前置放大器。

构成了微弱电信号采集系统。

通过该系统对不同温度下的橡胶苗电信号进行了测量，得出了橡胶苗电信号时域图、幅频图和功率谱图，然后对测量到的橡胶苗电信号进行小波降噪和分析。

最终得出结论：26℃时橡胶苗电信号幅值极显著，比28℃时高；显著高于25℃时，但与27℃时差异不显著。

该结论完全符合橡胶树的生长对环境温度的要求(26～27℃)。

关键词：温度；橡胶苗；电信号；L abV IEw中图分类号：T P274+．5文献标识码：A文章编号：1003—188×(2012)05-0165—050引言植物电信号的研究最早源于19世纪中叶，1873年B ur den—Sander son【1。

21通过对捕蝇草的研究发现了其细胞内存在动作电位的传递，并且指出传递速度与温度有关。

1935年H ouw i nk”o提出植物电信号的刺激可分为伤害性刺激和非伤害性刺激，并认为前者引起变异电位，后者产生动作电位。

1956年cr eenh锄和M ul l e r报导了马玲薯块茎被病毒Phyt叩ht hor a和Pyt I I i um侵染的导电性M’。

C om8t ock等和G ar r ow ay分别于1972年和1973年指出了受病害侵染后玉米的导电性变化与其染病相关‘铀j。

1973年L evi t t指出木本植物在受冷冻伤害后电阻将降低"]。

1974年C al l l∞等指出蕃茄主根电阻变化率与所致病菌的程度相关¨1。

1976年T ai t ar和B I ancha耐指出电信号在植物的感觉和控制运动中均起着重要的作用，并展望将来能开发可应用于植物适应性进行早期诊断研究的非破坏性的电诊断测量方法【9J。

巴西橡胶树HbbHLH转录因子的克隆及表达研究的开题报告

巴西橡胶树HbbHLH转录因子的克隆及表达研究的开题报告研究背景和意义：巴西橡胶树是一种重要的能源作物，其乳胶含有丰富的橡胶，被广泛用于制造橡胶制品。

而橡胶树在生产过程中存在许多问题，如病虫害的影响、产量的不稳定性等，这些问题直接影响着其生产效益。

因此，对橡胶树的研究具有重要意义。

植物中的基因调控对植物的生长发育、适应环境等具有重要作用。

转录因子作为基因调控的重要参与者，在植物中发挥着重要的调控作用。

目前已经有许多植物转录因子基因的研究成果，但是，在巴西橡胶树中，转录因子基因的研究还相对较少。

本研究将克隆巴西橡胶树HbbHLH基因，并研究其在橡胶树生长发育过程中的表达情况和调控作用，为进一步了解橡胶树的基因调控机制提供一定的理论支持。

研究内容：1、克隆巴西橡胶树HbbHLH基因；2、对HbbHLH基因进行序列分析；3、利用RNA-Seq等方法研究HbbHLH基因在不同生长期巴西橡胶树中的表达情况；4、利用VIGS等技术研究HbbHLH基因在橡胶树生长发育过程中的调控作用；5、分析HbbHLH基因的生物学功能和作用机制。

研究方法：根据大豆bHLH基因家族设计一对引物，通过RT-PCR方法进行HbbHLH基因的克隆。

利用SMART软件对HbbHLH基因序列进行分析。

运用qRT-PCR和RNA-Seq方法研究HbbHLH基因在不同生长阶段巴西橡胶树中的表达情况。

利用VIGS等技术研究HbbHLH基因在橡胶树生长发育过程中的调控作用。

预期结果：1、成功克隆巴西橡胶树HbbHLH基因；2、获得HbbHLH基因的完整序列；3、揭示HbbHLH基因在橡胶树生长发育过程中的表达情况和调控作用；4、分析HbbHLH基因的生物学功能和作用机制。

研究展望：本研究有望为巴西橡胶树的基因调控研究提供理论支持，为橡胶树的生产提供技术支持，对于推动巴西橡胶树的发展具有重要意义。

同时，本研究对于植物基因调控研究也会具有一定的参考价值，有利于进一步深入了解植物的基因调控机制。

植物电信号原理

植物电信号原理全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：植物电信号是指植物体内传递信息和调节生长发育的一种重要方式，其原理是利用离子、小分子有机物、激素等物质的运输和信号传导来实现。

植物电信号的研究对于理解植物生长发育、对抗外部环境压力以及提高农作物产量具有重要意义。

植物电信号的传导方式主要包括两种：细胞间电信号和胞间电信号。

细胞间电信号是指在细胞内部传导，通常是通过胞壁孔道中的电解质流动来实现。

而胞间电信号则是指通过细胞间空隙中的激素、信号分子等物质传递信息。

这两种传导方式相互作用，共同调节植物的生长发育。

植物电信号的产生与植物细胞的膜电位变化密切相关。

植物细胞膜上存在多种离子通道和载体蛋白，当植物受到外部刺激或内部调节时，这些通道和载体蛋白会打开或关闭，导致离子的进出，从而改变细胞的电位。

通过这种方式，植物可以感知外部环境的变化并做出相应调节。

植物电信号还与植物激素的合成、传递和信号转导密切相关。

激素是植物生长发育的重要调节因子，通过激素的合成、释放和感知，植物能够对外部和内部环境做出快速而有效的响应。

而植物电信号则在这个过程中扮演了重要角色，通过改变细胞内外的离子浓度和电位，能够增强或抑制激素的合成和传递，进而影响植物的生长和发育。

除了在植物生长发育中发挥作用外，植物电信号还在植物对抗外部压力和病原菌侵袭中扮演重要角色。

研究表明，植物受到外部胁迫时，会通过细胞膜上的离子通道和载体蛋白调控细胞内外的离子平衡，产生电信号并传递到其他细胞，从而调动一系列防御机制，增强植物对抗外部压力的能力。

植物电信号是植物生长发育、对抗外部压力和病原菌侵袭的重要调节方式，其原理主要是通过细胞间和胞间的电信号传导方式，改变细胞的离子浓度和电位，调控激素合成和传递，从而实现对环境的感知和响应。

随着植物电信号研究的深入，相信我们能够更好地理解植物生长发育的机制，促进农业生产方式的升级，为人类提供更多高质量的粮食。

第二篇示例：植物的生长发育过程中，经常需要传递信号来调节不同细胞和组织的活动。

橡胶树种子性状相关基因的预测与功能研究

热带农业科技Tropical Agricultural Science &Technology 2023,46(3)：42-48橡胶树种子性状相关基因的预测与功能研究刘嘉智1,2，刘长宁1*（1.中国科学院西双版纳热带植物园，云南勐腊666303；2.中国科学院大学，北京100049）摘要摘要：：研究橡胶树种子性状相关基因对橡胶籽在生物柴油开发利用方面具有重要意义。

基于全基因组关联分析数据挖掘、基因组共线性分析和基因序列同源分析，在橡胶树reyan7-33-97品种中共预测到49个影响种子性状的基因，进一步获取这些基因在3种组织（根，茎和种子）中的表达图谱，并根据差异表达分析挖掘这些基因在不同组织发挥作用的异同。

对橡胶树miRNA 靶位点预测显示，这些种子性状相关候选基因可能受miRNA 调控。

通过构建橡胶树蛋白互作网络，发现有16个橡胶树种子性状候选基因存在间接蛋白相互作用从而影响种子性状。

研究结果为进一步开发利用橡胶籽提供了一定的工作基础。

关键词关键词：：橡胶树；种子性状；全基因组关联分析；共线性分析；同源分析中图分类号：S794.108文献标识码：A文章编号：1672-450X （2023）03-0042-07Prediction and Functional Study of Seed Characteristic Genes of Hevea brasiliensisLIU Jiazhi 1,2，LIU Changning 1*1.Xishuangbanna Tropical Botanical Garden Chinese Academy of Sciences,Menla 666303,China;2.University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,ChinaAbstract:Identifying genes related to seed traits in Hevea brasiliensis is important for biodiesel development.Based on ge-nome-wide association analysis,genome collinearity analysis,and gene sequence homology analysis,this research has identified 49such genes related to seed characteristic traits in the variety reyan7-33-97.The expression patterns of these genes were examined in different tissues (roots,stems,and seeds),and differentially expressed genes were also analyzed,in order to explore their functions in tissue level.In addition,the prediction of miRNA targets in Hevea presented the ex-pression of those genes related to seed traits may be regulated by miRNAs.By constructing a protein interaction network of H.brasiliensis ,it was discovered that 16candidate genes related to seed traits indirectly interact with proteins that affect seed traits.The findings of this research provide a foundation for the future development and utilization of Hevea seeds.words Key words::Hevea brasiliensis ;seed traits;genome-wide association analysis;collinearity analysis;homology analysis————————————收稿日期：2023-03-20作者简介：刘嘉智（1998－），男，在读硕士研究生，研究方向为生物信息学。

橡胶树PR107和CATAS8-79中胶乳蛋白的差异分析及磷酸化蛋白的鉴定

橡胶树PR107和CATAS8-79中胶乳蛋白的差异分析及磷酸化蛋白的鉴定作者：王丹徐兵强孙勇彭存智常丽丽仝征来源：《热带作物学报》2022年第05期摘要：橡膠树是合成天然橡胶的重要植物。

PR107和CATAS8-79是具有不同产排胶性状的2个无性系。

在以往的研究中，胶乳中蛋白表达差异被认为是影响天然橡胶合成的关键因子之一。

然而，这2个无性系之间与胶乳产量相关的蛋白质图谱尚未明确。

本研究采用蛋白质组学方法对这些蛋白质进行鉴定，有助于探讨巴西橡胶树胶乳合成机理。

经双向凝胶电泳和质谱鉴定分析，共获得65个差异表达蛋白信息。

通过磷酸化蛋白质组分析，在PR107胶乳中鉴定出31个磷酸化蛋白质，含有74个磷酸化氨基酸残基，在CATAS8-79胶乳中鉴定出80个磷酸化蛋白质，含有166个磷酸化氨基酸残基。

橡胶延伸因子/小橡胶粒子蛋白（REF/SRPP）家族成员被鉴定为差异表达蛋白和磷酸化修饰蛋白，这些蛋白在调节天然橡胶合成中起着重要作用。

pro-hevein和hevamine也表现出不同的磷酸化修饰水平，它们主要在天然橡胶排胶过程中起作用。

一种丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶激酶的磷酸化和去磷酸化修饰可能在天然橡胶合成中起调节作用。

这些结果为天然橡胶生物合成调控机制的研究提供了新的理论依据。

关键词：巴西橡胶树;天然橡胶生物合成;磷酸蛋白质组;双向凝胶电泳（2-DE）中图分类号：S794.1文献标识码：AComparative Proteomics Analysis and Identification of Phosphorylated Protein in Latex of Rubber Tree Clones PR107 and CATAS8-79Abstract：Hevea brasiliensis is an important plant for producing natural rubber. RP107 and CATAS8-79 are two clones of H. brasiliensis with different properties of rubber production and expulsion. The study of protein function in the latex may help understand the regulatory mechanism related to the properties of rubber production and expulsion. This study aimed to compare and analyze the difference in latex protein between RP107 and CATAS8-79 at the level of protein accumulation and post-translational modification. Through the two-dimensional gel electrophoresis （2-DE）analysis， 65proteins derived from 88spots were found to be accumulated differently in the latex between the 2 clones. Among the proteins， 44 proteins had high accumulation in the latex of PR107 and 21 had high accumulation in the latex of CATAS8-79. The high-accumulation proteins （HAPs）in the latex of CATAS8-79were involved in intracellular organelles， external encapsulatingstructure， and membrane-bound organelles in terms of cellular component， and most of them had drug-binding activity and hydrolase activity. Different from CATAS8-79， the HAPs in the latex of PR107 participated in a catalytic complex， nonmembrane-bound organelles， and apoplasts. Most of them had protein-binding and transferase activities.Furthermore， some proteins related to natural rubber synthesis and latex agglutination were found in DAPs. The rubber elongation factors（REFs）and small rubber particleproteins （SRPPs）were identified. The two classes of proteins played an important role in natural rubber biosynthesis in rubber trees. Some proteins mediating rubber particle aggregation （RPA） and participating in response to tappingwere found in DAPs too. To determinate the phosphorylated proteins and amino acids in the latex of the two clones， the phosphopeptides were enriched using a Fe-NTA Phosphopeptide Enrichment Kit and shotgun analysis was performed through the high-throughput Tandem Mass Spectrometer （MS/MS）. 74 phosphorylated amino acid residues derived from 31 phosphorylated proteins， as well as 166 phosphorylated amino acid residues derived from 80 phosphorylated proteins， were identified inPR107 and CATAS8-79， respectively. Among the phosphorylated proteins， 25 proteins of PR107 and 74 proteins of CATAS8-79 were specific in terms of the phosphorylation amino acids. Between the two clones， the members of REF/SRPP protein family， which regulate the synthesis of nature rubber （NR） in the latex， have high differentiation capacity at both protein accumulation and phosphorylation modification levels. The pro-hevein and hevamine proteins， which influence the process of rubber expulsion， also showed diversity at the phosphorylation modification level. The phosphorylation and dephosphorylation of an serine/threonine protein phosphatase kinase might play a regulatory role in NR synthesis. The results couldprovide a new theoretical basis for the study of the regulatory mechanism of NR biosynthesis.Keywords：Hevea brasiliensis; natural rubber biosynthesis;phosphoproteome;two-dimensional gel electrophoresis （2-DE）DOI： 10.3969/j.issn.1000-2561.2022.05.004巴西橡胶树（Hevea brasiliensis）是目前最具商业价值的天然橡胶来源[1]。

3份橡胶树野生种质杂交子代早期鉴定初报

3份橡胶树野生种质杂交子代早期鉴定初报李维国;张晓飞;黄肖;高新生;武耀庭【摘要】为探讨巴西橡胶树野生速生种质在橡胶树新品种选育中的应用前景,2003～2005年连续采用优选的3份1981 'IRRDB野生种质XJA05583、XJA05664和XJA05164作为父本与我国自主选育高产无性系热研88-13进行人工杂交授粉,于2006年进行橡胶树有性系比试验.2010年对参试3个组合的287个子代进行茎围增粗、试割产量鉴定.结果表明,所有杂交组合的子代年平均茎围增粗均较快,其中2个杂交组合子代与对照RRIM600有极显著性差异;试割干胶产量总体表现较差,其中组合热研88-13 ×XJA05664和热研88-13×XJA05583分别有18株和2株高于对照平均,分别占各自组合的15.65％和1.66％,最终从参试材料中初选12株优良个体进入下一阶段试验.野生种质的速生性状能够较好地遗传给后代,且存在培育高产子代的潜力,其高效利用可考虑胶木兼优品种的选育.【期刊名称】《热带作物学报》【年(卷),期】2014(035)010【总页数】5页(P1879-1883)【关键词】巴西橡胶树;1981'IRRDB种质;杂交授粉;茎围生长量;试割;干胶产量【作者】李维国;张晓飞;黄肖;高新生;武耀庭【作者单位】海南大学农学院,海南海口 570228;中国热带农业科学院橡胶研究所国家橡胶树育种中心海南儋州 571737;中国热带农业科学院橡胶研究所国家橡胶树育种中心海南儋州 571737;中国热带农业科学院橡胶研究所国家橡胶树育种中心海南儋州 571737;中国热带农业科学院橡胶研究所国家橡胶树育种中心海南儋州 571737;琼州学院,海南三亚 572022【正文语种】中文【中图分类】S794.1doi 10.3969/j.issn.1000-2561.2014.10.001天然橡胶在中国是一种重要的战略资源，其生产则主要源自巴西橡胶树（Hevea brasiliensis Muell-Arg.）。

植物电信号原理_概述说明以及解释

植物电信号原理概述说明以及解释1. 引言概述：植物电信号原理是指植物体内通过电信号传导实现信息沟通和调节各种生理活动的机制。

随着对植物电信号研究的深入，人们逐渐认识到植物通过电信号来感知环境、传递信息、协调生长发育以及响应胁迫等重要功能。

本文将对植物电信号原理进行全面的概述和解释。

文章结构：本文分为五个主要部分。

引言部分为第一部分，用于介绍全文的背景和结构安排。

第二部分将详细阐述植物电信号的定义、传导机制以及感知和响应机制。

第三部分将探讨植物电信号传导路径与调控网络，包括离子通道在其中的作用、膜电位变化及其在植物中的传导与调控以及第二信使分子在调节植物电信号传导过程中的重要性。

第四部分通过具体实例——离子平衡与植物生长发育的关系，探讨了钙离子平衡对植物生长发育影响、钠离子与干旱逆境下植物响应机制的关联以及电荷平衡对根系吸收与养分运输的重要性。

最后，第五部分总结了植物电信号原理的主要内容，并展望了未来该领域的发展前景和研究方向。

目的：本文旨在深入介绍植物电信号原理，帮助读者全面了解植物体内信号传导的基本原理和机制。

通过本文，读者将能够了解植物利用电信号进行信息沟通、快速响应环境变化以及调节生长发育的重要性。

同时，本文还将通过实例分析，展示离子平衡在植物生长发育中所起到的关键作用，加深读者对相关领域知识的理解。

最后，在总结和展望部分，我们将简要总结已有研究成果，并提出未来研究中可能涉及到的方向，为该领域的更进一步研究提供一定参考。

2. 植物电信号原理2.1 植物电信号的定义植物电信号是指植物通过细胞内外离子流动所产生的电位变化和电流，在植物体内外传递信息的过程。

这些电信号可以触发植物对外界环境刺激的感知和相应，也能调节细胞内部代谢和生长发育等重要生理过程。

2.2 电信号传导的机制植物细胞膜上存在多种离子通道，包括钾、钠、氯等离子通道。

这些通道可以控制离子的进出，从而改变细胞内外的离子浓度差及膜电位。

橡胶树老幼态无性系籽苗芽接苗叶片形态的差异性比较

热带农业科技2019,42(1)Tropical Agricultural Science &Technology橡胶树老幼态无性系籽苗芽接苗叶片形态的差异性比较唐敏，田海，梁国平，李小琴，桂明春*（云南省热带作物科学研究所，云南景洪666100）摘要摘要：：以云研73-477、热垦525、热研7-33-97及RRII105等4个品种的橡胶树老幼态8月龄籽苗芽接苗为试验材料，对其叶片的叶柄长、叶长、叶宽、宽基距、脉左宽、叶脉数、叶面积、叶厚、干重及脉左宽/叶宽等10个指标进行测量，比较分析橡胶树老幼态芽接无性系叶片形态的差异性。

结果表明，橡胶树幼态芽接无性系的叶长、叶柄长、叶宽、宽基距、脉左宽、叶脉数、叶面积及干重均大于老态芽接无性系，叶厚小于老态芽接无性系；所测4个品种除脉左宽/叶宽差异不显著外，其它叶片性状在老幼态芽接无性系间的差异均达到显著（P ＜0.05）或极显著水平（P ＜0.01）。

关键词关键词：橡胶树；叶片形态；老态；幼态；籽苗芽接苗中图分类号：S794.101文献标识码：A文章编号：1672-450X （2019）01-0021-04——————————————The Differences of Leaf Morphology of Grafted Mini-Seedling from Mature andJuvenile Types of Hevea brasiliensis ClonesTANG Min,TIAN Hai,LIANG Guoping,LI Xiaoqin,GUI Mingchun *Yunnan Institute of Tropical Crops,Jinghong 666100,ChinaAbstract:Taking 8-month-old grafted mini-seedlings from four Hevea clones of Yunyan73-477,Reken525,Reyan7-33-97and RRII105as materials,the differences between two kinds of clone types (mature type and juvenile type)in leaf morphology were analyzed through the leaf traits data including petiole length,leaf length,leaf width,the length from the widest part to the base,the leaf width on the left of main vein,leaf vein number,leaf area,leaf thickness,dry weight and the leaf width on the left of main vein /leaf pared with the mature type clone,it showed greater in leaf length,petiole length,leaf width,the length from the widest part to the base,the leaf width on the left of main vein,leaf vein number,leaf area and dry weight in the juvenile type leaves of rubber tree,but its leaf thickness was just opposite.There was a significant (P <0.05)difference or extremely significant (P <0.01)difference in the leaf traits of all tested clones,except the leaf width on the left of main vein/leaf width.words Key words:Hevea brasiliensis ;leaf morphology;mature type;juvenile type;grafted mini-seedling————————————收稿日期：2018－05－11基金项目：云南省热带作物科技创新体系建设专项资金项目（RF2018）；云南省应用基础研究计划青年项目（2017FD230）*通讯作者：桂明春（1985-），女，助理研究员，主要从事橡胶树种苗繁殖及育种研究。

植物电信号的解析方法初探_英文_黄岚

植物电信号的解析方法初探黄岚,王忠义(中国农业大学西校区信息学院,北京100094)摘要近年来,计算机技术及信号处理方法广泛应用于揭示复杂及混沌生物系统的特征以及其对外部环境的适应性。

这些方法包括时域(统计、灰色系统理论)、傅立叶变换可做频域变换、小波变换能进行时频域变换。

使用这些方法对植物电信号进行解析,结果表明,这些方法比传统电生理分析方法更清楚地显示多种环境因子与植物电波间的关系。

这对于采用电生理的方法监控环境对植物的影响并采取相应生产措施具有一定的指导意义。

关键词:信号处理;植物电信号;灰色系统理论;傅立叶分析;小波变换1. 介绍植物的器官可以响应于环境的变化，并导致植物电位[1,2]的波动。

当这些波动生只发生在唯一的本地部分，不转移到植物的其它部分，它被定义为局部电势（LEP）。

相应的，如果电势会突发和从刺激部位转让给其他部位，信号传输的这种模式称为电波传送。

此外，有两种类型的传输波动，动作波形（AW）和变异波形（VW）。

在植物的敏感部分发送的AW 由轻微刺激诱导，但在不敏感的部分所传递的VW是由尖锐刺激激发的。

LEP由环境变化引起，诸如水，肥料，光照，温度，湿度等，尽管它不能转移，但它深深得影响植物生理状态。

因此，分析在植物电波中的信息是非常重要的。

然而，根据传统方法获取，记录和处理所述植物电信号并不能被完全地分析和使用。

基于PC获取系统[3] 可以智能获得植物电生理信号和环境变化的信息，可以通过信号处理技术来定量进行信号处理。

本文介绍了傅立叶变换可做频域变换、小波变换能进行时频域变换的方法，这些方法可以在植物电信号的处理中使用。

2. 多元统计方法和灰色系统理论根据公式（1），所检测到的植物表面电信号的形式是复变函数，它来源于植物的调控和对环境输入的响应。

A=A0+∑A i+∑B j （1）其中A0表示植物的准静态基线电信号，A i是指来自敏感器官的反应，B j表示来自不敏感器官的波动。

橡胶树砧木家系苗期生长性状变异分析

ｔｏｎｌｓｓｉｄｃｔｄｔａｉｈｄｇｅｆｐｓｔｖｏｒｌｔｏｓｅｉｔｄａｎｌｎｅｇｔｂｓｌｉｍｅｅｎｒｉｓｏａ．ｅｉｎａａｙｉｎｉａｅｈｔｈｇｅｒｅｏｏｉｅｃｒｅａｉｎｘｓｅｍｏｇｐａｔｈｉｈ，ａａａｔｒａｄｔａｔｆｅｆＴｈｉｄｌｒｑｅｃｓｒｂｔｏｎｌｓｓｈｗｅｈｔｎｒｌｄｓｒｂｔｏｘｓｅｎｐａｔｈｉｈ，ａａｉｍｅｅｒｍａｌｅｅｐｃｆｅｕｎｙｄｉｔｉｕｉｎａａｙｉｓｏｄｔａｏｍａｉｔｉｕｉｎｅｉｔｄｉｌｎｅｇｔｂｓｌｄａｔｒｆｏ３ｆｍｉｉｓｒｓｅ — ｔｖｌ．ｅｅｗａｉｎｆｃｎｉｅｅｃｆｒｗｔｒｉａｎａｌｅｎｎｉｉｕｌ，ｉｈｉｄｃｔｄｔａａｉｔｎｏｒｗｔｉｅｙＴｈｒｓｓｇｉｉａ！ｄｆｒｎｅｏｏｈｔａｔｍｏｇｆｍｉｉｓａｄｉｄｖｄａｓｗｈｃｎｉａｅｈｔｒａｉｆｇｏｈｇｖｏ
ＭＡＯＣｈｎ－ｌＹＡＮＧｎＷＵＹｕＮＩｈ－ａｇａｇｉ，Ｙｏ，，ｕｂｎＳ
ＹｕｎｎＩｓｔｔｆＴｏｉａｒｐｓＪｎｈｎ６１＆ＣｉａｎａｎＨｕｅｏｒｐｃｌＣｏ，ｉｇｏｇ６６０ｈｎ
ＧＴ１子苗木的株高和地径（＜Ｏ０）３个家系苗木株高和地径基本符合正态分布，高和地径与种Ｐ．切。橡胶树的这３个家系间和家系内单株间都存在丰富的遗传变异。

橡胶树种质胶乳5种金属离子含量差异和年度变化研究

橡胶树种质胶乳5种金属离子含量差异和年度变化研究作者：曾霞安泽伟胡彦师程汉来源：《热带作物学报》2021年第02期摘要：胶乳中的金属离子对胶乳稳定性和橡胶性能有重要影响，但这些离子在不同种质间的差异及其年度变化尚未见研究报道。

本研究以国家橡胶树种质资源圃种植的少花橡胶、光亮矮生橡胶、巴西橡胶野生种和栽培种共13份种质为对象，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法，研究了胶乳中的Cu、Mn、Fe、Ca、Mg 5种离子含量及其年度变化。

结果表明：Cu、Mn、Mg离子在种质间差异达到极显著水平，Ca、Fe离子在种质间差异达到显著水平，但5种离子在野生种和栽培种间无显著性差异;从年度（5—12月）变化看，Cu离子含量呈现从低到高的变化趋势，Ca离子含量年度内呈现从高到低的变化趋势，Mg、Mn和Fe离子含量年度内呈现小幅波动，推测这些变化趋势与天然橡胶年度割胶生产与产排胶有密切关系，也可为高性能天然橡胶的制备提供一定依据;对5种金属离子在种质间差异性和年度变异系数进行分析，认为Mn离子和Mg离子可以初步筛选作为胶乳特性的遗传指标，Mg、Mn、Cu、Ca 4种离子可以通过代表性月份或每月1次测定代表全年平均。

关键词：橡胶树;种质;胶乳;金属离子;年度变化Abstract： The mental ions in the latex have an important effect on the latex stability and properties of nature rubber. The differences of the ions among germplasm and the annual changeshave not been studied. In this study， 13 germplasm planted in the National Rubber Tree Germplasm Repository， including Hevea pauciflora， Hevea nitida and Hevea brasiliensisi， were used to investigate the difference and annual variation of Ca， Cu， Fe， Mg and Mn in the latex by ICP-MS or ICP-OES. It was found Cu， Mn and Mg had a highly significant difference， and Ca and Fe had a significant difference among the germplasm. But the difference was not significant between the wild and cultivated germplasm. The trend in the whole year of Cu was from low to high， that of Ca was from high to low， and that of Mn， Mg and Fe fluctuated slightly. The trends were speculated to be closely related to the annual production and could provide some advice for the processing of high quality natural rubber. It is concluded that Mn and Mg could be used as the genetic indexes for latex properties. Mg， Mn， Cu， and Ca could be measured by the representative month or once a month to represent the annual average.Keywords： Hevea; germplasm; latex; mental ions; annual variation天然橡胶与合成橡胶相比，在通用性能、抗撕裂性能等方面表现优良，在军工和国民经济建设中起着不可或缺的作用，是重要的工业原料和不可替代的战略资源。

电信号响应材料的研究及应用

电信号响应材料的研究及应用电信号响应材料是一种特殊的材料，在电磁场作用下会表现出独特的物理性质，如电阻率、磁阻率、介电常数等。

这种特殊的表现使得电信号响应材料被广泛应用于很多领域，如传感器、电磁屏蔽、膜开关、光电传感器等。

本文将介绍电信号响应材料的研究现状及应用情况。

一、电信号响应材料的研究一直以来，人们在材料领域中一直探索和研究电信号响应材料，以期在新领域发挥更大的应用潜力。

电信号响应材料主要包括磁阻材料和电致伸缩材料。

磁阻材料的特殊性质是它的电阻率在磁场作用下会发生明显变化，这种性质使得磁阻材料在传感器、电磁屏蔽、磁存储器等方面有很好的应用前景。

电致伸缩材料则是一种会在外界电场作用下发生形变的材料，这种特性使得电致伸缩材料在制作膜开关、光电传感器、微波振荡器等方面具有很大的潜力。

目前，研究人员对电信号响应材料进行了一些有意义的研究工作。

其中，一些研究人员开发出了新型高性能电信号响应材料，并针对这些材料的特性进行了深入探讨。

例如，研究人员发现磁性材料在介电常数方面具有很好的性能。

因此，他们设计了一种具有比铁氧体更优异介电性能的高介电常数磁性材料。

这种新材料不仅磁性能强，而且具有更高的介电常数，更适合做传感器等领域的应用。

同时，还有一些学者关注电信号响应材料的制备和表征技术。

例如，有研究人员提出了一种基于化学结构改性的方法，用于制备高性能电致伸缩材料。

此外，他们发现通过改变分子链的扭曲度可以有效改善材料的性能，提高电致伸缩效应。

这种技术使得新型电致伸缩材料的制备更加简单和经济。

二、电信号响应材料的应用随着电信号响应材料研究的不断深入，它在不同领域的应用也越来越多。

以下介绍几个典型应用。

1. 传感器传感器是电信号响应材料应用中最常见的领域之一。

由于传感器能够将不同物理量转换成电信号，因此，通过与电信号响应材料的结合，可以制造出各种类型传感器。

例如，将电致伸缩材料与纤维光学（FO）传感器结合起来，制成一种新型的负载传感器。

橡胶草种质苗期农艺性状相关性及遗传多样性初析

高玉尧） ② 许文天）刘实忠。） ③
（１中国热带农业科学院湛江实验站广东湛江５２４０１３：２中国热带农业科学院南亚热带作物研究所广东湛江５２４０９１：３中国热带农业科学院广州实验站广东广州５１０１４０）
３ＧｕａｎｇｚｈｏｕＥｘｐｅｉｒｍｅｎｔＳｔａｔｉｏｎ，ＣＡＴＡＳ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ５１０１４０，Ｃｈｉｎａ）
ＡｂｓｔｒａｃｔＴｈｅｍａｊｏｒａｇｒｏｎｏｍｉｃｔｒａｉｔｓｏｆ１２ａｃｃｅｓｓｉｏｎｓｏｆＴｏ／＇ａ￣．ａｃ／ｚｍｋｇｅｒｍｐｌａｓｍｗｅｒｅ
中图分类号￥６０３．２文献标识码ＡＤｏｉ：１０．１２００８／ｊ．ｉｓｓｎ．１００９ — ２１９６．２０１６．１２．００５
ＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎＡｎａｌｙｓｉｓａｎｄＧｅｎｅｔｉｃＤｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＡｇｒｏｎｏｍｉｃＴｒａｉｔｓｏｆ
ｏｂｓｅｒｖｅｄａｎｄｃｏｌｌｅｃｔｅｄｆｏｒｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓ，ｄｉｖｅｒｓｉｔｙａｎａｌｙｓｉｓａｎｄｃｌｕｓｔｅｒａｎａｌｙｓｉｓｂｙｕｓｉｎｇｔｈｅ

橡胶树优良亲本PR107的研究与利用

ＰＲ１０７ａｓｍａｎｉｒｅｃｏｍｍｅｎｄｅｄ１ａｒｇｅｓｃａｌｅｃｏｍ
ｅｒｃｉａｌｐｌａｎｔｉｎｇｃｌｏｎｅｓ，ｐｌａｙｉｎｇａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｎｉｔｈｅ
关键词分类号ＰＲ１０７；优良亲本；衍生品种；利用￥６０３
ＲｅｓｅａｒｃｈｏｆＲｕｂｂｅｒＴｒｅｅＥｌｉｔｅＰａｒｅｎｔＰＲ１０７ａｎｄＩｔｓＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ
ＡｂｓｔｒａｃｔＰＲ１０７ｉｓａｒｕｂｂｅｒｃｌｏｎｅｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄｆｒｏｍａｂｏａｒｄｗｉｎｌｃｈｒａａｃｔｅｒｓｏｆｗｉｎｄｒｅｓｉｓｔａｎｃｅａｎｄ
ｉｎＹｕｎｎａｎｐｒｏｖｎｃｉｅ．ＴｈｅＣＡＴＡＳ７ — ３３ — ９７，Ｗｅｎｃｈｎｇａ１１，Ｄａｆｅｎｇ９５ａｎｄＹｕｎｙａｎ７７ — ４ｗｅｒｅｄｅｉｖｒｅｄｒｏｆｍ
７－３３ — ９７、文昌１ｉ、大丰９５和云研７７ — ４等试种级以上品种６３个，育成品种更适应中国特殊的植胶环境。因此，
认为ＰＲ１０７是一个抗风高产的橡胶树优良亲本．对中国选育高产抗风橡胶树新品种具有重要的利用价值。

橡胶树橡胶生物合成调控相关基因表达丰度比较

㊀Ｇｕｉｈａｉａ㊀Ａｐｒ.２０２１ꎬ４１(４):６４０－６５３ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｇｕｉｈａｉａ－ｊｏｕｒｎａｌ.ｃｏｍＤＯＩ:１０.１１９３１/ｇｕｉｈａｉａ.ｇｘｚｗ２０１９０５０１８杨署光ꎬ杨秀光ꎬ史敏晶ꎬ等.橡胶树橡胶生物合成调控相关基因表达丰度比较[Ｊ].广西植物ꎬ２０２１ꎬ４１(４):６４０－６５３.ＹＡＮＧＳＧꎬＹＡＮＧＸＧꎬＳＨＩＭＪꎬｅｔａｌ.ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｇｅｎｅｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｒｕｂｂｅｒｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｉｎＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ[Ｊ].Ｇｕｉｈａｉａꎬ２０２１ꎬ４１(４):６４０－６５３.橡胶树橡胶生物合成调控相关基因表达丰度比较杨署光１ꎬ杨秀光２ꎬ史敏晶１ꎬ邓小敏１ꎬ晁金泉１ꎬ李㊀言１ꎬ张世鑫１ꎬ田维敏１∗(１.中国热带农业科学院橡胶研究所㊁农业农村部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室㊁省部共建国家重点实验室培育基地－海南省热带作物栽培生理学重点实验室ꎬ海南儋州５７１７３７ꎻ２.云南省临沧市沧源佤族自治县勐角民族乡农业综合服务中心ꎬ云南临沧６７７４０１)摘㊀要:蛋白质是构成生命系统的基本元件之一ꎬ是大部分生物学功能的执行者ꎮ蛋白质丰度与其生物学功能息息相关ꎬ其丰度受基因表达过程中各环节严格精密的调控ꎮ其中ꎬ蛋白质丰度与其相应ｍＲＮＡ丰度存在较强的相关性ꎬ蛋白质丰度差异的４０％可由ｍＲＮＡ丰度来解释ꎮ茉莉酸信号途径调节巴西橡胶树中的天然橡胶生物合成ꎬ但相关基因彼此间的表达丰度差异尚待阐明ꎮ该文比较了Ｓ/２Ｄｄ３割胶制度下ꎬ１５个橡胶生物合成调控相关基因ＣＯＩ１㊁ＪＡＺ１㊁ＪＡＺ２㊁ＪＡＺ３㊁ＭＹＣ１㊁ＭＹＣ２㊁ＭＹＣ３㊁ＭＹＣ４㊁ＭＹＣ５㊁ＧＡＰＤＨ㊁ＨＭＧＲ１㊁ＳＲＰＰ㊁ＲＥＦ㊁ＨＲＴ１㊁ＨＲＴ２以及２个常用内参基因１８Ｓ㊁ＡＣＴＩＮ１在１０个橡胶树种质胶乳中的表达丰度差异ꎻ将ＡＣＴＩＮ１的表达丰度设定为１ꎬ以此为标准计算出样品中其他基因的表达丰度ꎮ结果表明:相同个体中不同基因的转录丰度差异明显ꎬ不同个体中相同基因集的丰度大小排序存在一定差异ꎻ同一基因在不同个体中的转录丰度差异明显ꎬ这１６个基因的最大丰度分别是最低丰度的９.４３㊁６.０４㊁１０.０２㊁１２.２９㊁１８.８２㊁９.２２㊁３８.４６㊁１１２.８３㊁１２１.３６㊁１５.３４㊁１９.０９㊁１３.５４㊁１０.０５㊁１９.８０㊁２４.８３㊁１１.８２倍ꎬ他们的变异系数分别为７３.０５％㊁５５.１９％㊁６９.０９％㊁６７.３７％㊁６６.５９％㊁５３.８７％㊁８３.２５％㊁１２２.０２％㊁１６６.３４％㊁５９.８９％㊁７０.５９％㊁７５.６７％㊁７４.２０％㊁６８.３４％㊁８４.２３％㊁７８.５９％ꎻ总的来说ꎬ在群体水平上ꎬ１６个基因的转录丰度从高到低依次为１８Ｓ>ＳＲＰＰ>ＨＭＧＲ１>ＲＥＦ>ＭＹＣ２/ＨＲＴ１>ＣＯＩ１>ＭＹＣ１/ＭＹＣ４>ＧＡＰＤＨ/ＪＡＺ１/ＭＹＣ５>ＪＡＺ２>ＨＲＴ２/ＭＹＣ３/ＪＡＺ３ꎬ他们的群体平均丰度依次为ＡＣＴＩＮ１的２８３８２.２６㊁４３.６４㊁１１.３９㊁７.１６㊁５.４７㊁５.１０㊁１.０７㊁０.７５㊁０.７４㊁０.４５㊁０.４２㊁０.３３㊁０.１２㊁０.０６㊁０.０６㊁０.０４倍ꎮ值得注意的是ꎬ无论在个体水平还是群体水平上ꎬ１８Ｓ的丰度毫无疑问是最大的ꎬ在ｍＲＮＡ中ꎬＳＲＰＰ的丰度最大ꎬＪＡＺ１大于ＪＡＺ２和ＪＡＺ３ꎬＭＹＣ２大于ＭＹＣ１㊁ＭＹＣ３㊁ＭＹＣ４㊁ＭＹＣ５ꎬＨＲＴ１大于ＨＲＴ２ꎮ综上结果表明ꎬ结构基因和功能基因的丰度高于调控基因ꎮ在基因相对表达分析中ꎬ常对目的基因和内参基因作均一化处理ꎬ从而掩盖了不同基因间的真实丰度差异ꎬ因此ꎬ在基因表达分析中ꎬ既要关注基因的相对表达量ꎬ也要关注基因间的丰度差异ꎬ这有助于更全面地理解基因的功能ꎮ关键词:巴西橡胶树ꎬ橡胶生物合成调控ꎬ基因丰度ꎬ比较中图分类号:Ｑ９４３.２㊀㊀文献标识码:Ａ㊀㊀文章编号:１０００￣３１４２(２０２１)０４￣０６４０￣１４收稿日期:２０１９－０７－１０基金项目:国家重点研发计划(２０１８ＹＦＤ１０００５０２)ꎻ国家青年科学基金(３１８００５７８ꎬ３１７００６０１ꎬ３１８００５７７)ꎻ国家天然橡胶产业技术体系育种技术与方法岗位专项(ＣＡＲＳ￣３３ＹＺ１)[ＳｕｐｐｏｒｔｅｄｂｙｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＫｅｙＲ＆ＤＰｒｏｇｒａｍｏｆＣｈｉｎａ(２０１８ＹＦＤ１０００５０２)ꎻｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＦｏｕｎｄａｔｉｏｎｆｏｒＹｏｕｔｈｏｆＣｈｉｎａ(３１８００５７８ꎬ３１７００６０１ꎬ３１８００５７７)ꎻＥａｒｍａｒｋｅｄＦｕｎｄｆｏｒＣｈｉｎａＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅＲｅｓｅａｒｃｈＳｙｓｔｅｍ(ＣＡＲＳ￣３３ＹＺ１)]ꎮ作者简介:杨署光(１９８２－)ꎬ硕士ꎬ助理研究员ꎬ主要从事橡胶树分子遗传学研究ꎬ(Ｅ￣ｍａｉｌ)ｙａｎｇｓｈｕｇｕａｎｇ１９８２４１＠１６３.ｃｏｍꎮ∗通信作者:田维敏ꎬ博士ꎬ教授/研究员ꎬ主要从事橡胶树发育生物学研究ꎬ(Ｅ￣ｍａｉｌ)ｗｍｔｉａｎ＠１６３.ｃｏｍꎮＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｇｅｎｅｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｒｕｂｂｅｒｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｉｎＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓＹＡＮＧＳｈｕｇｕａｎｇ１ꎬＹＡＮＧＸｉｕｇｕａｎｇ２ꎬＳＨＩＭｉｎｊｉｎｇ１ꎬＤＥＮＧＸｉａｏｍｉｎ１ꎬＣＨＡＯＪｉｎｑｕａｎ１ꎬＬＩＹａｎ１ꎬＺＨＡＮＧＳｈｉｘｉｎ１ꎬＴＩＡＮＷｅｉｍｉｎ１∗(１.ＲｕｂｂｅｒＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅꎬＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＴｒｏｐｉｃａｌＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ/ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＲｕｂｂｅｒＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＧｅｎｅｔｉｃＲｅｓｏｕｒｃｅｓｏｆＲｕｂｂｅｒＴｒｅｅꎬＭｉｎｓｔｒｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＲｕｒａｌＡｆｆａｉｒｓꎬＰ.Ｒ.Ｃｈｉｎａ/ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙＩｎｃｕｂａｔｉｏｎＢａｓｅｆｏｒＣｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ＆ＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙｏｆＴｒｏｐｉｃａｌＣｒｏｐｓꎬＤａｎｚｈｏｕ５７１７３７ꎬＨａｉｎａｎꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｅｒｖｉｃｅＣｅｎｔｅｒｏｆＭｅｎｇｊｉａｏＮａｔｉｏｎａｌｉｔｙＴｏｗｎｓｈｉｐꎬＣａｎｇｙｕａｎＷＡＡｕｔｏｎｏｍｏｕｓＣｏｕｎｔｙꎬＬｉｎｃａｎｇ６７７４０１ꎬＹｕｎｎａｎꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｐｒｏｔｅｉｎｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｂａｓｉｃｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｏｆｌｉｆｅｓｙｓｔｅｍａｎｄｔｈｅｅｘｅｃｕｔｏｒｏｆｍｏｓｔｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｓ.Ｐｒｏｔｅｉｎａｂｕｎｄａｎｃｅｉｓｃｌｏｓｅｌｙｒｅｌａｔｅｄｔｏｉｔｓｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎꎬａｎｄｉｔｓａｂｕｎｄａｎｃｅｉｓｓｔｒｉｃｔｌｙａｎｄｐｒｅｃｉｓｅｌｙｒｅｇｕｌａｔｅｄｂｙｅａｃｈｌｉｎｋｉｎｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｏｆｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ.ＡｍｏｎｇｔｈｅｍꎬｔｈｅｒｅｉｓａｓｔｒｏｎｇｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｐｒｏｔｅｉｎａｂｕｎｄａｎｃｅａｎｄｉｔｓｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇｍＲＮＡａｂｕｎｄａｎｃｅꎬａｂｏｕｔ４０％ｏｆｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｉｎｐｒｏｔｅｉｎａｂｕｎｄａｎｃｅｃａｎｂｅｅｘｐｌａｉｎｅｄｂｙｍＲＮＡａｂｕｎｄａｎｃｅ.ＪａｓｍｏｎｉｃａｃｉｄｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｒｅｇｕｌａｔｅｓｔｈｅｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｎａｔｕｒａｌｒｕｂｂｅｒｉｎＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓꎬｂｕｔｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｏｆｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｂｕｎｄａｎｃｅａｍｏｎｇｒｅｌａｔｅｄｇｅｎｅｓｎｅｅｄｓｔｏｂｅｅｌｕｃｉｄａｔｅｄ.Ｉｎｔｈｅｐｒｅｓｅｎｔｓｔｕｄｙꎬｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｂｕｎｄａｎｃｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｏｆ１５ｒｕｂｂｅｒｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｇｅｎｅｓＣＯＩ１ꎬＪＡＺ１ꎬＪＡＺ２ꎬＪＡＺ３ꎬＭＹＣ１ꎬＭＹＣ２ꎬＭＹＣ３ꎬＭＹＣ４ꎬＭＹＣ５ꎬＧＡＰＤＨꎬＨＭＧＲ１ꎬＳＲＰＰꎬＲＥＦꎬＨＲＴ１ꎬＨＲＴ２ꎬａｎｄ２ｃｏｍｍｏｎｉｎｔｅｒｎａｌｒｅｆｅｒｅｎｃｅｇｅｎｅｓ１８ＳꎬＡＣＴＩＮ１ｉｎ１０ｒｕｂｂｅｒｔｒｅｅｇｅｒｍｐｌａｓｍｓｌａｔｅｘｆｏｌｌｏｗｉｎｇｔａｐｐｉｎｇｔｈｅｍｗｉｔｈＳ/２Ｄｄ３ｔａｐｐｉｎｇｓｙｓｔｅｍｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄ.ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆＡＣＴＩＮ１ｉｎｅａｃｈｓａｍｐｌｅｉｓｓｅｔｔｏ１ꎬａｎｄｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｏｔｈｅｒｇｅｎｅｓｉｎｔｈｅｓａｍｐｌｅｉｓｃａｌｃｕｌａｔｅｄａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｓｔａｎｄａｒｄ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｗｅｒｅａｓｆｏｌｌｏｗｓ:ＴｈｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｅｎｅｓｉｎｔｈｅｓａｍｅｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔꎬａｎｄｔｈｅａｂｕｎｄａｎｃｅｏｒｄｅｒｏｆｔｈｅｓａｍｅｇｅｎｅｓｅｔｗａｓｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓꎻＴｈｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｔｈｅｓａｍｅｇｅｎｅｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓꎬｔｈｅｍａｘｉｍｕｍａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｔｈｅ１６ｇｅｎｅｓｗｅｒｅ９.４３ꎬ６.０４ꎬ１０.０２ꎬ１２.２９ꎬ１８.８２ꎬ９.２２ꎬ３８.４６ꎬ１１２.８３ꎬ１２１.３６ꎬ１５.３４ꎬ１９.０９ꎬ１３.５４ꎬ１０.０５ꎬ１９.８０ꎬ２４.８３ꎬ１１.８２ｔｉｍｅｓｏｆｔｈｅｌｏｗｅｓｔａｂｕｎｄａｎｃｅꎬａｎｄｔｈｅｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｖａｒｉａｔｉｏｎｗｅｒｅ７３.０５％ꎬ５５.１９％ꎬ６９.０９％ꎬ６７.３７％ꎬ６６.５９％ꎬ５３.８７％ꎬ８３.２５％ꎬ１２２.０２％ꎬ１６６.３４％ꎬ５９.８９％ꎬ７０.５９％ꎬ７５.６７％ꎬ７４.２０％ꎬ６８.３４％ꎬ８４.２３％ꎬ７８.５９％ꎬｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙꎻＯｖｅｒａｌｌꎬａｔｔｈｅｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｌｅｖｅｌꎬｔｈｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｔｈｅ１６ｇｅｎｅｓｆｒｏｍｈｉｇｈｔｏｌｏｗｗａｓ１８Ｓ>ＳＲＰＰ>ＨＭＧＲ１>ＲＥＦ>ＭＹＣ２/ＨＲＴ１>ＣＯＩ１>ＭＹＣ１/ＭＹＣ４>ＧＡＰＤＨ/ＪＡＺ１/ＭＹＣ５>ＪＡＺ２>ＨＲＴ２/ＭＹＣ３/ＪＡＺ３ꎬｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇｌｙꎬｔｈｅａｖｅｒａｇｅａｂｕｎｄａｎｃｅｗｅｒｅ２８３８２.２６ꎬ４３.６４ꎬ１１.３９ꎬ７.１６ꎬ５.４７ꎬ５.１０ꎬ１.０７ꎬ０.７５ꎬ０.７４ꎬ０.４５ꎬ０.４２ꎬ０.３３ꎬ０.１２ꎬ０.０６ꎬ０.０６ꎬ０.０４ｔｉｍｅｓｔｈａｎｔｈａｔｏｆＡＣＴＩＮ１ꎬｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.Ｉｔｉｓｗｏｒｔｈｎｏｔｉｎｇｔｈａｔꎬｔｈｅａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆ１８ＳｉｓｕｎｄｏｕｂｔｅｄｌｙｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔꎬａｎｄｉｎｍＲＮＡꎬＳＲＰＰｉｓｔｈｅｌａｒｇｅｓｔꎬＪＡＺ１ｉｓｇｒｅａｔｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆＪＡＺ２ａｎｄＪＡＺ３ꎬＭＹＣ２ｉｓｇｒｅａｔｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆＭＹＣ１ꎬＭＹＣ３ꎬＭＹＣ４ａｎｄＭＹＣ５ꎬＨＲＴ１ｉｓｇｒｅａｔｅｒｔｈａｎＨＲＴ２ａｔｂｏｔｈｔｈｅｉｎｄｉｖｉｄｕａｌａｎｄｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｌｅｖｅｌｓ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔꎬｔｈｅａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｇｅｎｅｓａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｇｅｎｅｓｉｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｇｅｎｅｓ.Ｉｎｔｈｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｇｅｎｅｒｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎꎬｔｈｅｔａｒｇｅｔｇｅｎｅａｎｄｔｈｅｉｎｔｅｒｎａｌｒｅｆｅｒｅｎｃｅｇｅｎｅａｒｅｕｓｕａｌｌｙｈｏｍｏｇｅｎｉｚｅｄꎬｔｈｕｓｍａｓｋｉｎｇｔｈｅｒｅａｌａｂｕｎｄａｎｃｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｅｎｅｓꎬｔｈｅｒｅｆｏｒｅꎬｉｎｔｈｅｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓꎬｗｅｓｈｏｕｌｄｐａｙａｔｔｅｎｔｉｏｎｎｏｔｏｎｌｙｔｏｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｇｅｎｅｓꎬｂｕｔａｌｓｏｔｏｔｈｅａｂｕｎｄａｎｃｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｇｅｎｅｓꎬｗｈｉｃｈｉｓｈｅｌｐｆｕｌｆｏｒｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇｔｈｅｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｇｅｎｅｓｉｎａｍｏｒｅｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｗａｙ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:Ｈｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓꎬｒｕｂｂｅｒｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｒｅｇｕｌａｔｉｏｎꎬｇｅｎｅａｂｕｎｄａｎｃｅꎬｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ㊀㊀蛋白质是构成生命系统的基本元件之一ꎬ是大部分生物学功能的执行者ꎮ蛋白质丰度与其生物学功能息息相关ꎬ其丰度受基因表达过程中各环节严格精密的调控ꎮ其中ꎬｍＲＮＡ丰度可以解释蛋白质丰度差异的主要部分ꎮ蛋白质丰度与其相应的ｍＲＮＡ丰度有一定的１４６４期杨署光等:橡胶树橡胶生物合成调控相关基因表达丰度比较相关性ꎮＬｕｅｔａｌ.(２００７)对大肠杆菌和酵母细胞蛋白质组进行定量时发现ꎬ细胞内蛋白质丰度与相应的ｍＲＮＡ丰度具有较高相关性(大肠杆菌Ｒ２＝０.４７ꎬ酵母Ｒ２＝０.７３)ꎮＬａｕｒｅｎｔｅｔａｌ.(２０１０)研究了７个代表物种的蛋白质和ｍＲＮＡ丰度ꎬ发现蛋白质丰度与其ｍＲＮＡ丰度存在０.３６~０.７０的正相关性ꎮＳｃｈｗａｎｈäｕｓｓｅｒｅｔａｌ.(２０１１)在研究小鼠ＮＩＨ３Ｔ３细胞内定量蛋白质组时发现蛋白质丰度与相应ｍＲＮＡ丰度存在较强的相关性(Ｒ２＝０.４１)ꎮＭａｒｑｕｅｒａｔｅｔａｌ.(２０１２)对裂殖酵母的增殖细胞和静止细胞进行定量蛋白质组研究ꎬ发现细胞内蛋白质丰度与其相应ｍＲＮＡ丰度具有一定相关性(Ｒ２＝０.５５)ꎮ综上所述ꎬ在细胞群体水平上ꎬ蛋白质丰度与其相应ｍＲＮＡ丰度存在较强的相关性ꎬｍＲＮＡ丰度可以解释蛋白质丰度差异的主要部分(约４０％)ꎮ茉莉酸信号途径调控巴西橡胶树的橡胶生物合成(Ｄｅｎｇｅｔａｌ.ꎬ２０１８)ꎬ橡胶产量与茉莉酸信号途径关键环节基因和橡胶生物合成酶基因的表达正相关(杨署光等ꎬ２０１９ａꎬｂ)ꎮ目前的ｑＰＣＲ基因表达分析主要关注基因间㊁样本组织间或处理条件下基因的相对表达量ꎬ很少关注功能相关基因的丰度差异ꎮ在基因相对表达分析中ꎬ常对目的基因和内参基因作均一化处理ꎬ从而掩盖了不同基因间的真实丰度差异ꎬ因此ꎬ在基因表达分析中ꎬ既要关注基因的相对表达量ꎬ也要关注基因间的丰度差异ꎬ这有助于更全面地理解基因的功能ꎮ该研究将每个样品中ＡＣＴＩＮ１的基因丰度设为１ꎬ分析１５个橡胶生物合成调控相关基因以及常用作内参基因的基因１８Ｓ的丰度差异ꎬ以期能更全面地理解这些相关基因在橡胶生物合成调控中的地位和作用ꎮ１㊀材料与方法１.１材料实验材料(表１)和实验设计与先前的报道相同ꎬ先前报道了９个茉莉酸信号途径关键环节基因ＨｂＣＯＩ１㊁ＨｂＪＡＺ１㊁ＨｂＪＡＺ２㊁ＨｂＪＡＺ３㊁ＨｂＭＹＣ１㊁ＨｂＭＹＣ２㊁ＨｂＭＹＣ３㊁ＨｂＭＹＣ４㊁ＨｂＭＹＣ５和６个橡胶生物合成酶基因ＨｂＨＲＴ２㊁ＨｂＳＲＰＰ㊁ＨｂＲＥＦ㊁ＨｂＨＭＧＲ１㊁ＨｂＨＲＴ１㊁ＨｂＧＡＰＤＨ在这１０个橡胶树种质中的相对表达差异ꎬ以及这些基因间的表达相关性(杨署光等ꎬ２０２０)ꎻ该研究进一步利用这些基因的ｑＰＣＲ结果ꎬ分析这些基因间的丰度差异ꎮ表１㊀实验材料Ｔａｂｌｅ１㊀Ｐｌａｎｔｍａｔｅｒｉａｌｏｆｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ种质Ｇｅｒｍｐｌａｓｍ生物学重复Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｒｅｐｅｔｉｔｉｏｎ样品ＳａｍｐｌｅＰＲ１０７３１ꎬ２ꎬ３ＲＲＩＭ６００３４ꎬ５ꎬ６Ｒｅｋｅｎ６２８３７ꎬ８ꎬ９Ｒｅｋｅｎ５２５３１０ꎬ１１ꎬ１２Ｒｅｋｅｎ５２３３１３ꎬ１４ꎬ１５ＲＯ/ＣＭ/１０４４/１６０３１６ꎬ１７ꎬ１８ＭＴ/ＩＴ/１３２９/８３１９ꎬ２０ꎬ２１ＲＯ/Ｃ/８２４/１０４２２２ꎬ２３ＲＯ/Ｉ/１０３１０７４２４ꎬ２５ꎬ２６ꎬ２７ＲＯ/ＣＭ/１０４４/４５４３２８ꎬ２９ꎬ３０１.２方法根据ＧｅｎＢａｎｋ(ＪＦ７７５４８８)的全长ｃＤＮＡ序列设计ＡＣＴＩＮ１的ｑＰＣＲ引物ꎬＦ:ＧＴＴＣＴＡＣＡＡＧＴＧＣＴＴＴＧＡＴＧＧＣＧＡꎬＲ:ＧＣＡＧＣＣＡＴＡＡＣＡＴＧＡＡＡＣＧＣＡＡＴＡＧꎻ引物的扩增效率为９２.７％ꎬｑＰＣＲ产物为１９０ｂｐꎮ根据Ａ＝２әＣｑ＝２Ａｃｔｉｎ１Ｃｑ－ＧｅｎｅＣｑ计算每个样品中各基因的丰度(ａｂｕｎｄａｎｃｅꎬＡ)ꎬ即将每个样品中ＡＣＴＩＮ１的丰度均设为１(Ａ＝２әＣｑ＝２Ａｃｔｉｎ１Ｃｑ－Ａｃｔｉｎ１Ｃｑ＝２０＝１)ꎮ１.３数据处理采用ＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍ５作图ꎻ采用ＳＰＳＳ软件的Ｄｕｎｃａｎ检验进行多重比较分析ꎮ２㊀结果与分析２.１基因转录的平均丰度总的来说ꎬ在群体水平上ꎬ１６个基因的转录丰度差异很大(图１)ꎮ从高到低排序为１８Ｓ>ＳＲＰＰ>２４６广㊀西㊀植㊀物４１卷ＨＭＧＲ１>ＲＥＦ>ＭＹＣ２/ＨＲＴ１>ＣＯＩ１>ＭＹＣ１/ＭＹＣ４>ＧＡＰＤＨ/ＪＡＺ１/ＭＹＣ５>ＪＡＺ２>ＨＲＴ２/ＭＹＣ３/ＪＡＺ３ꎮ其中ＭＹＣ２/ＨＲＴ１㊁ＭＹＣ１/ＭＹＣ４㊁ＧＡＰＤＨ/ＪＡＺ１/ＭＹＣ５㊁ＨＲＴ２/ＭＹＣ３/ＪＡＺ３之间差异不显著(Ｐ>０.０５)ꎻＳＲＰＰ基因的丰度极显著(Ｐ<０.０１)高于ＲＥＦꎻＨＲＴ１基因的丰度极显著(Ｐ<０.０１)高于ＨＲＴ２ꎻ５个ＭＹＣｓ家族成员中ꎬＭＹＣ２>ＭＹＣ１/ＭＹＣ４>ＭＹＣ５>ＭＹＣ３(Ｐ<０.０１)ꎻ３个ＪＡＺｓ家族成员中ꎬＪＡＺ１>ＪＡＺ２>ＪＡＺ３(Ｐ<０.０１)ꎮ平均丰度为各基因在３０个样品中的平均数ʃ标准差ꎮ从左到右ꎬ基因丰度从高到低排列ꎮ不同大写字母表示组间差异极显著(Ｐ<０.０１)ꎬ不同小写字母表示组间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ下同ꎮＤａｔａａｒｅ`ｘʃｓｏｆｔｈｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｅａｃｈｇｅｎｅｉｎ３０ｓａｍｐｌｅｓ(ｏｒｓａｍｐｌｅｓｅｔ).Ｆｒｏｍｌｅｆｔｔｏｒｉｇｈｔꎬｇｅｎｅａｂｕｎｄａｎｃｅｉｓａｒｒａｎｇｅｄｆｒｏｍｈｉｇｈｔｏｌｏｗ.Ｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃａｐｉｔａｌｌｅｔｔｅｒｓｉｎｄｉｃａｔｅｅｘｔｒｅｍｅｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ(Ｐ<０.０１)ꎬｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓｍａｌｌｌｅｔｔｅｒｓｉｎｄｉｃａｔｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ(Ｐ<０.０５).Ｔｈｅｓａｍｅｂｅｌｏｗ.图１㊀３０个样品基因转录的平均丰度Ｆｉｇ.１㊀Ａｖｅｒａｇｅａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｇｅｎｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｉｎ３０ｓａｍｐｌｅｓ２.２相同样品中不同基因的表达丰度在个体水平上ꎬ相同个体中不同基因的转录丰度差异明显(图２－图６):如样品２３和２８中ꎬ１６个基因的丰度彼此间差异均到达Ｐ<０.０１或Ｐ<０.０５的显著水平ꎮ不同样品中相同基因集的丰度大小排序存在一定差异(图２－图６ꎬ表１):所有样品中ꎬ排名一致的是１８Ｓ和ＳＲＰＰꎬ分别为第１和第２ꎻ排名第３的主要是ＨＭＧＲ１(６７％)ꎻ排名第４的主要是ＲＥＦ(５３％)ꎻ排名第５的主要是ＭＹＣ２(６０％)ꎻ排名第６的主要是ＨＲＴ１(５７％)ꎻ排名第７㊁第８的主要是ＣＯＩ１(５７％ꎬ４０％)ꎻ排名第９的主要是ＭＹＣ４(３０％)和ＧＡＰＤＨ(３０％)ꎻ排名第１０㊁第１１的主要是ＪＡＺ１(４７％ꎬ３０％)ꎻ排名第１２的主要是ＭＹＣ４(２３％)㊁ＭＹＣ５(１７％)㊁ＧＡＰＤＨ(１７％)㊁ＪＡＺ２(１７％)㊁ＭＹＣ３(１７％)ꎻ排名第１３的主要是ＪＡＺ２(５０％)ꎻ排名第１４㊁第１５㊁第１６的主要是ＪＡＺ３(２７％ꎬ３０％ꎬ３７％)ꎻ排名第１６的主要是ＪＡＺ３(３７％)和ＭＹＣ３(３３％)ꎮ同一基因在不同样品中的丰度排序范围不一样ꎬ如ＭＹＣ２在３０个样品中有３种位次ꎬ而ＭＹＣ５则多达９种位次ꎮＳＲＰＰ和ＲＥＦ是构成橡胶树橡胶粒子的２种主要蛋白ꎬ本研究的所有样品中ꎬＳＲＰＰ基因的丰度均极显著(Ｐ<０.０１)高于ＲＥＦꎮＨＲＴ１和ＨＲＴ２是橡胶树橡胶转移酶家族的２个成员ꎬ本研究的所有样品中ꎬＨＲＴ１基因的丰度均极显著(Ｐ<０.０１)高于ＨＲＴ２ꎮ该研究的所有样品中ꎬＭＹＣｓ家族的５个成员中ꎬＭＹＣ２的丰度最高ꎬＭＹＣ２基因的丰度均极显著(Ｐ<０.０１)高于ＭＹＣ１㊁ＭＹＣ３㊁ＭＹＣ４㊁ＭＹＣ５ꎮ该研究的所有样品中ꎬＪＡＺｓ家族的３个成员中ꎬＪＡＺ１的丰度最高ꎬＪＡＺ１基因的丰度均极显著(Ｐ<０.０１)高于ＪＡＺ２ꎬＪＡＺ３ꎻ绝大部分样品(２５个ꎬ８３.３％)的ＪＡＺ２丰度大于ＪＡＺ３ꎬ仅有５个样品(７ꎬ８ꎬ９ꎬ１５ꎬ２１ꎻ１６.７％)的ＪＡＺ３丰度大于(７ꎬ８ꎬ９ꎻ１０％)或相当于(１５ꎬ２１ꎻ６.７％)ＪＡＺ２ꎮ２.３相同基因在不同样品中的表达丰度在个体水平上ꎬ同一基因在不同个体中的转录丰度差异明显ꎬ变异系数在５３.８７％~１６６.３４％之间(图７－图１０)ꎮＣＯＩ１在３.９ˑ１０￣１~３.７ˑ１００之间ꎬ变异系数７３.０５％ꎬ个体间差异可达１个数量级ꎻＪＡＺ１在１.９ˑ１０￣１~１.１５ˑ１００之间ꎬ变异系数５５.１９％ꎬ个体间差异可达１个数量级ꎻＪＡＺ２在３.０ˑ１０￣２~３.０ˑ１０￣１之间ꎬ变异系数６９.０９％ꎬ个体间差异可达１个数量级ꎻＪＡＺ３在１.０ˑ１０￣２~１.３ˑ１０￣１之间ꎬ变异系数６７.３７％ꎬ个体间差异可达１个数量级ꎻＭＹＣ１在１.５ˑ１０￣１~２.８ˑ１００之间ꎬ变异系数６６.５９％ꎬ个体间差异可达１个数量级ꎻＭＹＣ２在１.４ˑ１００~１.２４ˑ１０１之间ꎬ变异系数５３.８７％ꎬ个体间差异可达１个数量级ꎻＭＹＣ３在４.５ˑ１０￣３~１.７ˑ１０￣１之间ꎬ变异系数８３.２５％ꎬ个体间差异可达２个数量级ꎻＭＹＣ４在４.０ˑ１０￣２~４.４ˑ１００之间ꎬ变异系３４６４期杨署光等:橡胶树橡胶生物合成调控相关基因表达丰度比较表１　样品中基因丰度的差异分布Ｔａｂｌｅ１㊀Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓｏｆｇｅｎｅａｂｕｎｄａｎｃｅｉｎｓａｍｐｌｅｓ基因Ｇｅｎｅ样品数及百分数Ｓａｍｐｌｅｎｕｍｂｅｒａｎｄｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ丰度排序Ａｂｕｎｄａｎｃｅｏｒｄｅｒ第１１ｓｔ第２２ｎｄ第３３ｒｄ第４４ｔｈ第５５ｔｈ第６６ｔｈ第７７ｔｈ第８８ｔｈ第９９ｔｈ第１０１０ｔｈ第１１１１ｔｈ第１２１２ｔｈ第１３１３ｔｈ第１４１４ｔｈ第１５１５ｔｈ第１６１６ｔｈ１８Ｓ数目Ｎｕｍｂｅｒ３０百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)１００ＳＲＰＰ数目Ｎｕｍｂｅｒ３０百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)１００ＨＭＧＲ１数目Ｎｕｍｂｅｒ２０５５百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)６７１７１７ＨＲＴ１数目Ｎｕｍｂｅｒ３３６１７１百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)１０１０２０５７３ＲＥＦ数目Ｎｕｍｂｅｒ７１６１６百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)２３５３３２０ＭＹＣ２数目Ｎｕｍｂｅｒ６１８６百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)２０６０２０ＭＹＣ１数目Ｎｕｍｂｅｒ１９８５４２１百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)３３０２７１７１３７３ＣＯＩ１数目Ｎｕｍｂｅｒ１６１２２百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)５７４０７ＭＹＣ４数目Ｎｕｍｂｅｒ２６９３３７百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)７２０３０１０１０２３ＭＹＣ５数目Ｎｕｍｂｅｒ２２１６５３３５３百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)７７３２０１７１０１０１７１０ＪＡＺ１数目Ｎｕｍｂｅｒ２３１４９２百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)７１０４７３０７ＧＡＰＤＨ数目Ｎｕｍｂｅｒ２９８５５１百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)７３０２７１７１７３ＪＡＺ２数目Ｎｕｍｂｅｒ３５１５２３２百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)１０１７５０７１０７ＪＡＺ３数目Ｎｕｍｂｅｒ２８９１１百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)７２７３０３７ＭＹＣ３数目Ｎｕｍｂｅｒ５６３６１０百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)１７２０１０２０３３ＨＲＴ２数目Ｎｕｍｂｅｒ５１４７４百分数Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ(％)１７４７２３１３数１２２.０２％ꎬ个体间差异可达２个数量级ꎻＭＹＣ５在２.０ˑ１０￣２~４.４ˑ１００之间ꎬ变异系数１６６.３４％ꎬ个体间差异可达２个数量级ꎻＧＡＰＤＨ在８.０ˑ１０￣２~１.２ˑ１００之间ꎬ变异系数５９.８９％ꎬ个体间差异可达２个数量级ꎻＨＭＧＲ１在１.５ˑ１００~２.９ˑ１０１之间ꎬ变异系数７０.５９％ꎬ个体间差异可达１个数量级ꎻＳＲＰＰ在１.２ˑ１０１~１.６ˑ１０２之间ꎬ变异系数７５.６７％ꎬ个体间差异可达１个数量级ꎻＲＥＦ在２.８ˑ１００~２.８ˑ１０１之间ꎬ变异系数７４.２０％ꎬ个体间差异可达１个数量级ꎻＨＲＴ１在６.５ˑ１０￣１~１.３ˑ１０１之间ꎬ变异系数６８.３４％ꎬ个体间差异可达２个数量级ꎻＨＲＴ２在１.１ˑ１０￣２~２.８ˑ１０￣１之间ꎬ变异系数８４.２３％ꎬ个体间差异可达１个数量级ꎻ１８Ｓ在６.５ˑ１０３~７.７ˑ１０４之间ꎬ变异系数７８.５９％ꎬ个体间差异４４６广㊀西㊀植㊀物４１卷图２㊀相同样品中不同基因的转录丰度Ｆｉｇ.２㊀Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｅｎｅｓｉｎｔｈｅｓａｍｅｓａｍｐｌｅ可达１个数量级ꎮ３㊀讨论与结论核糖体(ｒｉｂｏｓｏｍｅ)是最古老㊁精细复杂的细胞器ꎬ其结构和组成从原核到真核高度保守(靳聪聪等ꎬ２０１８)ꎮ核糖体ＲＮＡ(ｒｉｂｏｓｏｍａｌＲＮＡꎬｒＲＮＡ)是细胞中最为丰富的ＲＮＡꎬ在真核细胞中约有５０％的ＲＮＡ是ｒＲＮＡ(苏志宁和洪励上ꎬ２００９)ꎻｒＲＮＡ是核糖体的主要结构组分之一ꎬ占原核生物核糖体相对分子量的６４.７８％ꎬ占真核生物核糖体相对分子量的５８.７２％(刘望夷ꎬ２００９)ꎮ本研究中ꎬ１８Ｓ５４６４期杨署光等:橡胶树橡胶生物合成调控相关基因表达丰度比较图３㊀相同样品中不同基因的转录丰度Ｆｉｇ.３㊀Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｅｎｅｓｉｎｔｈｅｓａｍｅｓａｍｐｌｅ的基因丰度最高ꎬ与结构蛋白相对调控蛋白丰度较高(Ｓａｔｏｅｔａｌ.ꎬ１９９９ꎻＧｉｅｇé＆Ｂｒｅｎｎｉｃｋｅꎬ１９９９ꎻＬｉｎｅｔａｌ.ꎬ１９９９ꎻ王曦光等ꎬ２０１７)ꎬ蛋白质表达水平较高的基因倾向于进化保守(Ｄｒｕｍｍｏｎｄｅｔａｌ.ꎬ２００５ꎻＤｒｕｍｍｏｎｄ＆Ｗｉｌｋｅꎬ２００８)ꎬ与主要执行细胞核心功能(Ｂｅｃｋｅｔａｌ.ꎬ２０１１)的一般结果一致ꎮＳＲＰＰ㊁ＨＭＧＲ１㊁ＲＥＦ㊁ＨＲＴ１是橡胶生物合成的关键酶ꎬＳＲＰＰ和ＲＥＦ也是橡胶粒子的２个主要构成蛋白(Ｄｅｎｎｉｓ＆Ｌｉｇｈｔꎬ１９８９ꎻＯｈｅｔａｌ.ꎬ１９９９ꎻＢｅｒｔｈｅｌｏｔｅｔａｌ.ꎬ２０１４)ꎻＣＯＩ１㊁ＪＡＺ１㊁ＪＡＺ２㊁ＪＡＺ３㊁ＭＹＣ１㊁ＭＹＣ２㊁ＭＹＣ３㊁ＭＹＣ４㊁ＭＹＣ５是茉莉酸信号途径的关键蛋白ꎬ参与橡胶生物合成调控(Ｄｅｎｇｅｔ６４６广㊀西㊀植㊀物４１卷图４㊀相同样品中不同基因的转录丰度Ｆｉｇ.４㊀Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｅｎｅｓｉｎｔｈｅｓａｍｅｓａｍｐｌｅａｌ.ꎬ２０１８)ꎮ本研究表明ꎬＳＲＰＰ㊁ＨＭＧＲ１㊁ＲＥＦ㊁ＨＲＴ１的基因丰度显著高于ＪＡＺｓ和ＭＹＣｓ家族成员ꎬ与功能蛋白/结构蛋白的丰度普遍高于调控蛋白(Ｉｓｈｉｈａｍａｅｔａｌ.ꎬ２００８ꎻＢｅｃｋｅｔａｌ.ꎬ２０１１ꎻＮａｇａｒａｊｅｔａｌ.ꎬ２０１１)的结果相符ꎮＨＭＧＲ１位于多个代谢途径的上游ꎬ细胞质中的ＧＡＰＤＨ是参与糖酵解反应的关键酶ꎬ其基因丰度高于ＪＡＺ２㊁ＪＡＺ３和ＭＹＣ３ꎬ与功能上参与基础物质流的蛋白质丰度高于调控精细信息流的蛋白质丰度(Ｚｈｏｎｇｅｔａｌ.ꎬ２０１２)的结果相似ꎮ体外分析表明ꎬＨＲＴ２而非ＨＲＴ１与橡胶合成有关(Ａｓａｗａｔｒｅｒａｔａｎａｋｕｌｅｔａｌ.ꎬ２００３)ꎬ这与不同产７４６４期杨署光等:橡胶树橡胶生物合成调控相关基因表达丰度比较图５㊀相同样品中不同基因的转录丰度Ｆｉｇ.５㊀Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｅｎｅｓｉｎｔｈｅｓａｍｅｓａｍｐｌｅ量的橡胶树种质中ＨＲＴ１的基因表达比ＨＲＴ２保守(杨署光等ꎬ２０１９ａ)的结果一致ꎻ然而ꎬＨＲＴ１的基因丰度显著高于ＨＲＴ２ꎬ表明ＨＲＴ１可能起着一种更为保守的功能ꎮ基因组序列分析草图表明ꎬ橡胶树中分别存在１０个ＲＥＦ和１２个ＳＲＰＰ基因成员(Ｒａｈｍａｎｅｔａｌ.ꎬ２０１３)ꎬ这些基因在基因组中的定位相同(Ｏｈｅｔａｌ.ꎬ１９９９ꎻＳｏｏｋｍａｒｋꎬ１９９９)ꎬ进化分析表明ＲＥＦ和ＳＲＰＰ是同源蛋白ꎬ起源于共同的祖先基因ꎬ同属于一个大的植物胁迫相关蛋白家族(Ｋａｒｉｎｅｅｔ８４６广㊀西㊀植㊀物４１卷图６㊀相同样品中不同基因的转录丰度Ｆｉｇ.６㊀Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｅｎｅｓｉｎｔｈｅｓａｍｅｓａｍｐｌｅａｌ.ꎬ２０１４)ꎮＲＥＦ和ＳＲＰＰ的ｍＲＮＡ在乳管细胞中高表达(Ｈａｎｅｔａｌ.ꎬ２０００ꎻＫｏｅｔａｌ.ꎬ２００３ꎻＣｈｏｗｅｔａｌ.ꎬ２００７ꎻＣｈｏｔｉｇｅａｔｅｔａｌ.ꎬ２０１０ꎻＴａｎｅｔａｌ.ꎬ２０１４)ꎬ本研究获得类似结果ꎻ在胶乳中ꎬＲＥＦｓ家族的转录丰度最高(９.４４％)ꎬ其次是ＳＲＰＰｓ家族(１.２１％)(Ｃｈｏｔｉｇｅａｔｅｔａｌ.ꎬ２０１０)ꎬ在个体成员水平上ꎬ本研究中ＳＲＰＰ的丰度大于ＲＥＦꎮＭＹＣ１㊁ＭＹＣ２㊁ＭＹＣ３在胶乳中特异表达ꎬ而ＭＹＣ４㊁ＭＹＣ５主要在花中表达(赵悦ꎬ２０１１)ꎬ这和前者与橡胶产量的相关性高于后者(杨署光等ꎬ９４６４期杨署光等:橡胶树橡胶生物合成调控相关基因表达丰度比较图７㊀相同基因在不同样品中的转录丰度Ｆｉｇ.７㊀Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｔｈｅｓａｍｅｇｅｎｅｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓａｍｐｌｅｓ２０１９ｂ)的结果一致ꎻ然而ꎬ胶乳中ＭＹＣ４㊁ＭＹＣ５的丰度还高于ＭＹＣ３ꎬＭＹＣ４的丰度与ＭＹＣ１相当ꎬ说明ＭＹＣ４㊁ＭＹＣ５也在胶乳代谢过程中起作用ꎮ因此ꎬ在基因表达分析中ꎬ既要关注基因的相对表达量ꎬ也要关注基因间的丰度差异ꎬ这有助于更全面地理解基因的功能ꎮ本研究结果表明ꎬ不同功能/环节的橡胶生物合成调控相关基因间的转录丰度差异显著ꎬ并且这种差异在不同橡胶树种质间基本一致ꎻ无论在种质内还是种质间ꎬ这些基因在个体内/间的转录水平均处于一定的变动状态ꎬ相对而言ꎬ调控基因的变异程度大于功能基因和结构基因ꎮ本研究获得的是割胶后３ｄ的基因转录丰度结果ꎬ由于割胶显著促进橡胶树的橡胶生物合成ꎬ并且割胶包含排胶和机械伤害２种效应ꎬ因此ꎬ研究伤害和排胶对相关基因转录丰度的影响以及系统的追踪割胶后这些基因转录丰度的动态变化过程ꎬ有助于完善橡胶生物合成调控的理论机制ꎮ参考文献:ＡＳＡＷＡＴＲＥＲＡＴＡＮＡＫＵＬＫꎬＺＨＡＮＧＹＷꎬＷＩＴＩＴＳＵＷＡＮ㊀ＮＡＫＵＬＤꎬｅｔａｌ.ꎬ２００３.ＭｏｌｅｃｕｌａｒｃｌｏｎｉｎｇꎬｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｃＤＮＡｅｎｃｏｄｉｎｇｃｉｓ￣ｐｒｅｎｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅｓｆｒｏｍＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓＡｋｅｙｆａｃｔｏｒｐａｒｔｉｃｉｐａｔｉｎｇｉｎｎａｔｕｒａｌｒｕｂｂｅｒｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ[Ｊ].ＥｕｒＪＢｉｏｃｈｅｍꎬ２７０(２３):４６７１－４６８０.ＢＥＣＫＭꎬＳＣＨＭＩＤＴＡꎬＭＡＬＭＳＴＲＯＥＭＪꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１１.Ｔｈｅｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｐｒｏｔｅｏｍｅｏｆａｈｕｍａｎｃｅｌｌｌｉｎｅ[Ｊ].ＭｏｌＳｙｓｔＢｉｏｌꎬ７:５４９.ＢＥＲＴＨＥＬＯＴＫꎬＬＥＣＯＭＴＥＳꎬＥＳＴＥＶＥＺＹꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１４.ＨｏｍｏｌｏｇｏｕｓＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓＲＥＦ(Ｈｅｖｂ１)ａｎｄＳＲＰＰ(Ｈｅｖｂ３)ｐｒｅｓｅｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｕｔｏａｓｓｅｍｂｌｉｎｇ[Ｊ].ＢｉｏｃｈｉｍＢｉｏｐｈｙｓＡｃｔａꎬ１８４４(２):４７３－４８５.ＣＨＯＴＩＧＥＡＴＷꎬＤＵＡＮＧＣＨＵＳꎬＰＨＯＮＧＤＡＲＡＡꎬ２０１０.ｃＤＮＡｌｉｂｒａｒｙｆｒｏｍｔｈｅｌａｔｅｘｏｆＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ[Ｊ].图８㊀相同基因在不同样品中的转录丰度Ｆｉｇ.８㊀ＴｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｔｈｅｓａｍｅｇｅｎｅｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓａｍｐｌｅｓＳｏｎｇｋｌａｎａｋａｒｉｎＪＳｃｉＴｅｃｈｎｏｌꎬ３２(６):５５５－５５９.ＣＨＯＷＫＳꎬＷＡＮＫＬꎬＩＳＡＭＮꎬｅｔａｌ.ꎬ２００７.ＩｎｓｉｇｈｔｓｉｎｔｏｒｕｂｂｅｒｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｆｒｏｍｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓＬａｔｅｘ[Ｊ].ＪＥｘｐＢｏｔꎬ５８(１０):２４２９－２４４０.ＤＥＮＧＸＭꎬＧＵＯＤꎬＹＡＮＧＳＧꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１８.Ｊａｓｍｏｎａｔｅｓｉｇｎａｌｌｉｎｇｉｎｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｒｕｂｂｅｒｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｉｎｌａｔｉｃｉｆｅｒｃｅｌｌｓｏｆｒｕｂｂｅｒｔｒｅｅ(ＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓＭｕｅｌｌ.Ａｒｇ.)[Ｊ].ＪＥｘｐＢｏｔꎬ６９(１５):３５５９－３５７１.ＤＥＮＮＩＳＭＳꎬＬＩＧＨＴＤＲꎬ１９８９.ＲｕｂｂｅｒｅｌｏｎｇａｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｆｒｏｍＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ.Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎꎬａｎｄｒｏｌｅｉｎｒｕｂｂｅｒｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ[Ｊ].ＪＢｉｏｌＣｈｅｍꎬ２６４(３１):１８６０８－１８６１７.ＤＲＵＭＭＯＮＤＤＡꎬＢＬＯＯＭＪＤꎬＡＤＡＭＩＣꎬｅｔａｌ.ꎬ２００５.Ｗｈｙｈｉｇｈｌｙｅｘｐｒｅｓｓｅｄｐｒｏｔｅｉｎｓｅｖｏｌｖｅｓｌｏｗｌｙ[Ｊ].ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡꎬ１０２(４０):１４３３８－１４３４３.ＤＲＵＭＭＯＮＤＤＡꎬＷＩＬＫＥＣＯꎬ２００８.Ｍｉｓｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ￣ｉｎｄｕｃｅｄｐｒｏｔｅｉｎｍｉｓｆｏｌｄｉｎｇａｓａｄｏｍｉｎａｎｔｃｏｎｓｔｒａｉｎｔｏｎｃｏｄｉｎｇ￣ｓｅｑｕｅｎｃｅｅｖｏｌｕｔｉｏｎ[Ｊ].Ｃｅｌｌꎬ１３４(２):３４１－３５２.ＧＩＥＧÉＰꎬＢＲＥＮＮＩＣＫＥＡꎬ１９９９.ＲＮＡｅｄｉｔｉｎｇｉｎＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｅｆｆｅｃｔｓ４４１ＣｔｏＵｃｈａｎｇｅｓｉｎＯＲＦｓ[Ｊ].ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡꎬ９６(２６):１５３２４－１５３２９.ＨＡＮＫＨꎬＳＨＩＮＤＨꎬＹＡＮＧＪꎬｅｔａｌ.ꎬ２０００.ＧｅｎｅｓｅｘｐｒｅｓｓｅｄｉｎｔｈｅｌａｔｅｘｏｆＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ[Ｊ].ＴｒｅｅＰｈｙｓｉｏｌꎬ２０(８):５０３－５１０.ＩＳＨＩＨＡＭＡＹꎬＳＣＨＭＩＤＴＴꎬＲＡＰＰＳＩＬＢＥＲＪꎬｅｔａｌ.ꎬ２００８.ＰｒｏｔｅｉｎａｂｕｎｄａｎｃｅｐｒｏｆｉｌｉｎｇｏｆｔｈｅＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉｃｙｔｏｓｏｌ[Ｊ].ＢＭＣＧｅｎｏｍｉｃｓꎬ９:１０２.ＪＩＮＣＣꎬＨＯＵＭＹꎬＰＡＮＹＹꎬ２０１８.ＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｒｉｂｏｓｏｍａｌｐｒｏｔｅｉｎｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｔｈａｌｉａｎａ[Ｊ].ＪＰｌａｎｔＰｈｙｓｉｏｌꎬ５４(２):２０３－２１２.[靳聪聪ꎬ侯名语ꎬ潘延云ꎬ２０１８.拟南芥核糖体蛋白生物学功能研究进展[Ｊ].植物生理学报ꎬ５４(２):２０３－２１２.]ＫＡＲＩＮＥＢꎬＳＯＰＨＩＥＬꎬＹＡＮＮＩＣＫＥꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１４.ＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓＲＥＦ(Ｈｅｖｂ１)ａｎｄＳＲＰＰ(Ｈｅｖｂ３):Ａｎｏｖｅｒｖｉｅｗｏｎｒｕｂｂｅｒｐａｒｔｉｃｌｅｐｒｏｔｅｉｎｓ[Ｊ].Ｂｉｏｃｈｉｍｉｅꎬ１０６:１－９.ＫＯＪＨꎬＣＨＯＷＫＳꎬＨＡＮＫＨꎬ２００３.ＴｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｅａｎａｌｙｓｉｓｒｅｖｅａｌｓｎｏｖｅｌｆｅａｔｕｒｅｓｏｆｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｅｖｅｎｔｓｏｃｃｕｒｒｉｎｇｉｎｔｈｅｌａｔｉｃｉｆｅｒｓｏｆＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ(ｐａｒａｒｕｂｂｅｒｔｒｅｅ) [Ｊ].ＰｌａｎｔＭｏｌＢｉｏｌꎬ５３(４):４７９－４９２.ＬＡＵＲＥＮＴＪＭꎬＶＯＧＥＬＣꎬＫＷＯＮＴꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１０.ＰｒｏｔｅｉｎａｂｕｎｄａｎｃｅｓａｒｅｍｏｒｅｃｏｎｓｅｒｖｅｄｔｈａｎｍＲＮＡａｂｕｎｄａｎｃｅｓ图９㊀相同基因在不同样品中的转录丰度Ｆｉｇ.９㊀Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｔｈｅｓａｍｅｇｅｎｅｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓａｍｐｌｅｓａｃｒｏｓｓｄｉｖｅｒｓｅｔａｘａ[Ｊ].Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓꎬ１０(２３):４２０９－４２１２.ＬＩＮＸＹꎬＫＡＵＬＳꎬＲＯＵＮＳＬＥＹＳꎬｅｔａｌ.ꎬ１９９９.Ｓｅｑｕｅｎｃｅａｎｄａｎａｌｙｓｉｓｏｆｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ２ｏｆｔｈｅｐｌａｎｔＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｔｈａｌｉａｎａ[Ｊ].Ｎａｔｕｒｅꎬ４０２(６７６３):７６１－７６８.ＬＩＵＷＹꎬ２００９.Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｂａｃｔｅｒｉａｌｒｉｂｏｓｏｍｅ[Ｊ].ＣｈｉｎＢｕｌｌＬｉｆｅＳｃｉꎬ２１(６):７７１－７８０.[刘望夷ꎬ２００９.细菌核糖体的结构和功能[Ｊ].生命科学ꎬ２１(６):７７１－７８０.]ＬＵＰꎬＶＯＧＥＬＣꎬＷＡＮＧＲꎬｅｔａｌ.ꎬ２００７.Ａｂｓｏｌｕｔｅｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｐｒｏｆｉｌｉｎｇｅｓｔｉｍａｔｅｓｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓｏｆｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌａｎｄｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ[Ｊ].ＮａｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌꎬ２５(１):１１７－１２４.ＭＡＲＱＵＥＲＡＴＳꎬＳＣＨＭＩＤＴＡꎬＣＯＤＬＩＮＳꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１２.Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｆｉｓｓｉｏｎｙｅａｓｔｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｅｓａｎｄｐｒｏｔｅｏｍｅｓｉｎｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇａｎｄｑｕｉｅｓｃｅｎｔｃｅｌｌｓ[Ｊ].Ｃｅｌｌꎬ１５１(３):６７１－６８３.ＮＡＧＡＲＡＪＮꎬＷＩＳＮＩＥＷＳＫＩＪＲꎬＧＥＩＧＥＲＴꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１１.Ｄｅｅｐｐｒｏｔｅｏｍｅａｎｄｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｅｍａｐｐｉｎｇｏｆａｈｕｍａｎｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｌｉｎｅ[Ｊ].ＭｏｌＳｙｓｔＢｉｏｌꎬ７:５４８.ＯＨＳＫꎬＫＡＮＧＨꎬＳＨＩＮＤＨꎬｅｔａｌ.ꎬ１９９９.ＩｓｏｌａｔｉｏｎꎬｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎꎬａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎａｌａｎａｌｙｓｉｓｏｆａｎｏｖｅｌｃＤＮＡｃｌｏｎｅｅｎｃｏｄｉｎｇａｓｍａｌｌｒｕｂｂｅｒｐａｒｔｉｃｌｅｐｒｏｔｅｉｎｆｒｏｍＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ[Ｊ].ＪＢｉｏｌＣｈｅｍꎬ２７４(２４):１７１３２－１７１３８.ＲＡＨＭＡＮＡＹꎬＵＳＨＡＲＲＡＪＡＯꎬＭＩＳＲＡＢＢꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１３.ＤｒａｆｔｇｅｎｏｍｅｓｅｑｕｅｎｃｅｏｆｔｈｅｒｕｂｂｅｒｔｒｅｅＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ[Ｊ].ＢＭＣＧｅｎｏｍｉｃｓꎬ１４:７５.ＳＡＴＯＳꎬＮＡＫＡＭＵＲＡＹꎬＫＡＮＥＫＯＴꎬｅｔａｌ.ꎬ１９９９.ＣｏｍｐｌｅｔｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｈｅｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔｇｅｎｏｍｅｏｆＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｔｈａｌｉａｎａ[Ｊ].ＤＮＡＲｅｓꎬ６(５):２８３－２９０.ＳＣＨＷＡＮＨＡＵＳＳＥＲＢꎬＢＵＳＳＥＤꎬＬＩＮꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１１.Ｇｌｏｂａｌｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｍａｍｍａｌｉａｎｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｃｏｎｔｒｏｌ[Ｊ].Ｎａｔｕｒｅꎬ４７３(７３４７):３３７－３４２.ＳＯＯＫＭＡＲＫＵꎬＰＵＪＡＤＥ￣ＲＥＮＡＵＤＶꎬＣＨＲＥＳＴＩＮＨꎬｅｔａｌ.ꎬ２００２.Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｓａｃｃｕｍｕｌａｔｅｄｉｎｔｈｅｌａｔｅｘｃｙｔｏｓｏｌｏｆｒｕｂｂｅｒｔｒｅｅｓａｆｆｅｃｔｅｄｂｙｔｈｅｔａｐｐｉｎｇｐａｎｅｌｄｒｙｎｅｓｓｓｙｎｄｒｏｍｅ[Ｊ].ＰｌａｎｔＣｅｌｌＰｈｙｓｉｏｌꎬ４３(１１):１３２３－１３３３.ＳＵＺＮꎬＨＯＮＧＬＳꎬ２００９.ＴｈｅｔｒａｎｓｉｃｒｉｐｔｉｏｎａｎｄｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｒｉｂｏｓｏｍａｌＲＮＡ[Ｊ].ＪＬａｎｇｆａｎｇＴｅａｃｈＣｏｌｌ(ＮａｔＳｃｉＥｄ)ꎬ９(４):７４－７７.[苏志宁ꎬ洪励上ꎬ２００９.核糖体ＲＮＡ的转录与调控[Ｊ].廊坊师范学院学报(自然科学版)ꎬ９(４):７４－７７.]图１０㊀相同基因在不同样品中的转录丰度Ｆｉｇ.１０㊀ＴｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｔｈｅｓａｍｅｇｅｎｅｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓａｍｐｌｅｓＴＡＮＤＧꎬＳＵＮＸＰꎬＺＨＡＮＧＪＭꎬ２０１４.Ａｇｅ￣ｄｅｐｅｎｄｅｎｔａｎｄｊａｓｍｏｎｉｃａｃｉｄ￣ｉｎｄｕｃｅｄｌａｔｉｃｉｆｅｒｃｅｌｌｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｉｎａｎｔｈｅｒｃａｌｌｕｓｃｕｌｔｕｒｅｓｏｆｒｕｂｂｅｒｔｒｅｅ[Ｊ].Ｐｌａｎｔａꎬ２４０(２):３３７－３４４.ＴＩＡＮＷＭꎬＺＨＡＮＧＨꎬＹＡＮＧＳＧꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１３.Ｍｏｌｅｃｕｌａｒａｎｄｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆａｃｙａｎｏｇｅｎｉｃβ￣ｇｌｕｃｏｓｉｄａｓｅｉｎｔｈｅｉｎｎｅｒｂａｒｋｔｉｓｓｕｅｓｏｆｒｕｂｂｅｒｔｒｅｅ(ＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓＭｕｅｌｌ.Ａｒｇ.)[Ｊ].ＪＰｌａｎｔＰｈｙｓｉｏｌꎬ１７０(８):７２３－７３０.ＷＡＮＧＸＧꎬＷＡＮＧＪꎬＺＨＡＮＧＬꎬ２０１７.Ａ.ｔｈａｌｉａｎａｐｒｏｔｅｉｎａｂｕｎｄａｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓｃｏｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇｗｉｔｈｅｌｏｎｇａｔｉｏｎｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ[Ｊ].ＣｈｉｎＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌꎬ３７(２):４０－４７.[王曦光ꎬ王娟ꎬ张琳ꎬ２０１７.拟南芥蛋白质丰度与基因翻译效率关联分析[Ｊ].中国生物工程杂志ꎬ３７(２):４０－４７.]ＹＡＮＧＳＧꎬＣＨＥＮＹＹꎬＬＩＹꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１９ａ.Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆｒｕｂｂｅｒｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｇｅｎｅｓａｎｄｒｕｂｂｅｒｙｉｅｌｄ[Ｊ].ＣｈｉｎＪＴｒｏｐＣｒｏｐꎬ４０(３):４７５－４８２.[杨署光ꎬ陈月异ꎬ李言ꎬ等ꎬ２０１９ａ.橡胶树橡胶生物合成相关基因表达与橡胶产量的相关性[Ｊ].热带作物学报ꎬ４０(３):４７５－４８２.]ＹＡＮＧＳＧꎬＺＨＡＯＹꎬＣＨＥＮＹＹꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１９ｂ.Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆｇｅｎｅｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｊａｓｍｏｎａｔｅｓｉｇｎａｌｉｎｇａｎｄｒｕｂｂｅｒｙｉｅｌｄ[Ｊ].Ｇｕｉｈａｉａꎬ３９(５):６４１－６４９.[杨署光ꎬ赵悦ꎬ陈月异ꎬ等ꎬ２０１９ｂ.橡胶树茉莉酸信号途径相关基因表达与橡胶产量的相关性[Ｊ].广西植物ꎬ３９(５):６４１－６４９.]ＹＡＮＧＳＧꎬＹＡＮＧＸＧꎬＺＨＡＯＹꎬｅｔａｌ.ꎬ２０２０.Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｏｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｇｅｎｅｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｒｕｂｂｅｒｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｒｕｂｂｅｒｔｒｅｅ[Ｊ].Ｇｕｉｈａｉａꎬ４０(１２):１７９０－１７９９.[杨署光ꎬ杨秀光ꎬ赵悦ꎬ等ꎬ２０２０.橡胶树橡胶生物合成调控相关基因的表达相关性分析[Ｊ].广西植物ꎬ４０(１２):１７９０－１７９９.]ＺＨＡＯＹꎬ２０１１.ＩｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔｏｆｊａｓｍｏｎａｔｅｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｉｎｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｒｕｂｂｅｒｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｉｎｌａｔｉｃｉｆｅｒｃｅｌｌｓｏｆＨｅｖｅａｂｒａｓｉｌｅｎｓｉｓ[Ｄ].Ｈａｉｋｏｕ:ＨａｉｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ:１－１５９.[赵悦ꎬ２０１１.巴西橡胶树乳管细胞茉莉酸信号途径对橡胶生物合成调节的研究[Ｄ].海口:海南大学:１－１５９.]ＺＨＯＮＧＦꎬＹＡＮＧＤꎬＨＡＯＹＷꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１２.Ｒｅｇｕｌａｒｐａｔｔｅｒｎｓｆｏｒｐｒｏｔｅｏｍｅ￣ｗｉｄｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｒｏｔｅｉｎａｂｕｎｄａｎｃｅａｃｒｏｓｓｓｐｅｃｉｅｓ[Ｊ].ＰＬｏＳＯＮＥꎬ７(３):ｅ３２４２３.(责任编辑㊀周翠鸣)。