数字化X射线成像系统参数
口腔内数字化X射线成像系统产品技术要求深圳帧观德芯科技
2.性能指标
2.1性能
2.1.1有效视野尺寸:
有效视野尺寸应不小于20.16mm×20.16 mm 的95%。
2.1.2空间分辨率
XVD2121 型号的口腔内数字 X 射线成像系统的分辨率应不小于 7 lp/mm。
2.1.3低对比度分辨率
在高分辨显示器上读取影像,观察可分辨的最小低对比细节,可以
分辨 0.5mm 厚铝板上 1mm 的直径孔。
2.1.4影像均匀性
在 70kV, 1.68mAs(7mA/0.24s),SID 为靠近限束筒出口位置(直尺
量)的条件下,采样点的灰度值标准差 R 与灰度均值 Vm 之比不大于
2%。
2.1.5残影
无可见残影存在。
2.1.6伪影
无可见伪影存在。
2.1.7灰阶
图像最大灰阶为 16 bit。
2.1.8采集像素
XVD2121 型号的口腔内数字化 X 射线传感器单像素尺寸为70μm,
整体像素为288×288。
2.2噪声
在空载状态下运行时(非承重状态)产生的噪声应不大于A 计权70dB。
(不包括 3s 以内的非持续和非周期性的噪声)
2.3软件
2.3.1本系统所配软件应具有以下功能
软件主要功能模块有:就诊登记、检查列表、检查、影像浏览等。
1)就诊登记
提供快速登记信息进入检查的通道,主要录入信息为就诊人员姓名、
性别、年龄、出生日期、手机号,以及患者编号、检查号、就诊号
等附加信息。
2)检查列表
可查看所有或按指定条件查询加载本地登记的患者检查信息,在数
据列表中可观察到检查的患者基本信息(如:姓名、性别、年龄、
检查时间),并能预览指定检查下已接受的摄影影像。提供就诊登记、检
医用X射线数字影像系统
医用X射线数字影像系统
产品名称:
医用X射线数字影像系统
型号、规格/包装规格:
DRF2000-A
结构及组成/主要组成成分:
由隔离电源、DR探测器(CROEMDR1417C、CROEMDR1717C)、数字CCD摄像机(不低于100万像素)、操作控制台(计算机、液晶显示器、数字点片数字处理软件)组成。
适用范围/预期用途:
该系统用于医疗机构X射线机数字化成像及图像后处理、与医用诊断X射线设备配套使用。产品储存条件及有效期(体外诊断试剂适用):
不适用
产品技术要求:
产品型号/规格及其划分说明
1.1产品型号
DRF2000-A
DRF---产品应用功能类型:系统应用于数字点片摄影及动态数字化采集。通过动态数字化采集可实时动态多角度观察,排除可疑情况或定位后数字点片摄影。
2000-A 为产品设计代号,A代表非晶硅结构平板探测器。
1.2产品组成:
X射线数字图像系统主要由隔离电源、数字CCD摄像机(不低于100万像素)、DR探测器、操作控制台(计算机主机、液晶显示器、数字点片数字处理软件)组成。
1.3 产品规格
表1 各部件的技术特性和规范
部件名称
规格参数
操作控制台
数字点片数字处理软件
版本:DRF2000-A/C Ver1.0
计算机主机
CPU:双核处理器或更高的微处理器
内存:1GB或者更高
硬盘:500GB或者更高
光盘驱动器:CD-R/RW或者DVD±R/RW
网络接口:2个或以上千兆以太网卡
显示器
屏幕尺寸:19英寸
分辨率:1280×1024
亮度最大值:大于500 cd/m2
对比度:大于800:1
DR探测器
配置I
便携式数字化X射线摄影系统产品技术要求汕头超声
性能指标
2.1电功率
2.1.1最大输出电功率
最大输出电功率:
2.1.2标称电功率
标称电功率:
2.2.1X 射线管电压
a)X射线管电压调节范围:40kV~125kV;
b)X射线管电压能分档调节,以每档1kV的幅度变化;
c)X射线管电压值的偏差应不大于±10% 。
2.2.2电流时间积
a)电流时间积分档调节,在R’10数系中选取;
b)最小电流时间积:0.4mAs;
c)最大电流时间积:80mAs;
d)电流时间积值的偏差应不大于±(10 % + 0.2 mAs )。
2.2.3防过载
便携式X 射线机应有防过载措施,保证加载因素的选择不会超过X 射线管的
2.2.4X射线管组件密封性能
密封应良好,无渗油现象。
2.2.5X射线野与影像接收面之间的对应关系
设备在各种正常使用方式下,分别在随机文件规定的最小SID和最大SID情况下进行测量,测量结果应符合下述要求:
a)当影像接收器平面与基准轴垂直时,沿着影像接收面的两个主轴的每一个轴,X射线野各边与影像接收面的各边之间的偏差之和应不超过标示的焦点到影像接收器的距离的3%;
b)两轴线的偏差之和应不得超过标示的焦点到影像接收器的距离的4%。
2.2.6内部电源容量
a)便携式X射线机内部电源容量为3300mAh,在便携式X射线机操作界面有电量状态指示。
b)X射线数字探测器内部电源容量为4180mAh,在X射线数字探测器操作显示界面有电量状态指示。
2.3限束器
a)限束器启闭应轻便、灵活、可靠;
b)当X射线管焦点至影像接收面距离为65cm时,在垂直于基准轴的平面上,限束器可选择的最大X射线辐射野应不大于35cm×35cm;
数字化乳腺X射线系统参数
数字化乳腺X射线系统参数
一、设备名称:数字化乳腺X射线系统
二、数量:壹台
三、主要规格及系统概述:
(一)高压发生器
1、★工作频率:≥100kHz,结构方式为与主机和控制器一体化机柱集成式(提供实物图片证明);
2、X 射线管电压:20~40 kV;(可调,1KV 步进);
3、最大 X 射线管电压:≥40 kV;
4、最大 X 射线管电流:140 mA;
5、mAs:≥610mAs;
6、纹波:<4%。
(二)、X-ray 球管
1、乳腺摄影专用球管;
2、靶材:钼/钨;
3、等效焦点:≤0.1mm(小)/0.3mm(大);
4、固有滤过:0.5mmBe
5、最大阳极转速:≥10000rmp/min;
6、最高管电压:≥40kV;
7、最大管电流:≥35mA(小焦点) /140mA (大焦点);
8、阳极热容量:≥300 kJ;
9、功率:≥9 KW。
(三)、限束器
1、附加滤过:钼和铑,可电动切换;
2、射线投照范围可以手动调整;
3、控制压迫器向下运动时,射野灯自动点亮;
4、压迫器停止运动时,射野灯延时自动熄灭;
5、射野灯延时自动熄灭时间可软件配置。
(四)、C 臂系统
1、C 臂按键控制面板可电动控制 C 臂升降与旋转运动;
2、到常用摄影体位自动停止:CC 位、OBL 位、LAT 位;
3、到常用 OBL 摄影体位停止的角度值可软件配置;
4、摄影承载台升降高度:735 mm(L)~1315 mm(H);
5、C 臂旋转方式:以受检部位为轴等中心旋转;提供机器旋转证明图片材料。
6、C 臂旋转角度:-135°~180°;
7、焦点距影像接受面的距离:≥650mm;
X射线数字成像检测系统
X射线数字成像检测系统X射线数字成像检测系统
(XYG-3205/2型)
一、设备基本说明
X射线数字成像系统主要是由高频移动式(固定式)X射线探伤机、数字平板成像系统、计算机图像处理系统、机械电气系统、射线防护系统等几部分组成的高科技产品。它主要是依靠X射线可以穿透物体,并可以储存影像的特性,进而对物体内部进行无损评价,是进行产品研究、失效分析、高可靠筛选、质量评价、改进工艺等工作的有效手段。
探伤机中高压部分采用高频高压发生器,主机频率40KHz为国际先进的技术指标。连续工作的高可靠性,透照清晰度高,穿透能力强,寿命长,故障率低等特点。X光机通过恒功率控制持续输出稳定的X射线,波动小,保证了优质的图像质量。高频技术缩短了开关机时间,有助于缩短检测周期,提高工作效率。
数字平板成像采用美国VEREX公司生产的Paxscan2530 HE型平板探测器,成像效果清晰。该产品已经在我公司生产的多套实时成像产品中使用,性能稳定可靠。
计算机图像处理系统是我公司独立自主研制开发的、是迄今为止国内同行业技术水平最高的同类产品。主要特点是可以根据不同行业用户的需求,编程不同的应用界面及图像处理程序,利用高性能的编程技术,使操作界面简单易懂,最大限度的减少操作步骤,最快速度的达到操作人员的最终需求。
机械传动采用电动控制、无极变速,电气控制采用国际上流行的钢琴式多功能操作台,将本系统中的X射线机控制、工业电视监视、机械操作等集中到一起,操作简单、方便。
该系统的自动化程度高, 检测速度快,极大地提高了射线探伤的效率,降低了检验成本,检测数据易于保存和查询等优点,其实时动态效果更是传统拍片法所无法实现的,多年来该系统已成功应用于航空航天、军事工业、兵器工业、石油化工、压力容器、汽车工业、造船工业、锅炉制造、制管行业、耐火材料、低压铸造、陶瓷行业、环氧树脂材料等诸多行业的无损检测中。
多功能医用数字X射线摄影系统DR技术参数
多功能医用数字X射线摄影系统(DR)技术参数
1平板探测器
*1.1材料:非晶硅&碘化钝整版结构,直接生长TFT;
12成像面积:433mm×355mm;
13图像像素:2816X2304;
14空间分辨率:⅛3.11p/mm;
1.15灰阶:Λ∕D16bit;
1.6冷却方式:自然冷却;
1.7可单板插拔,一板多用。
2高压发生器
2.1额定电压:380/400VAC;
2.2摄影电压:40〜150kV,1kVstep;
2.3曝光时间范围:ImS〜6300ms;
2.4曝光管电流范围:IomA〜630mA;
2.5mAs范围:0.5mAs〜630mAs;
2.6工作频率:25kHz;
2.7功率:50kW;
*2.8须提供高压发生器Ro1IS认证证明文件复印件加盖公章。3滤线栅
3.1尺寸:18”*18";
3.2线对:2151∕inch;
3.4物距:180cm o
4曝光控制
*4.IAEC自动曝光控制
5束光器
5.1固有滤过:1OmmA1o
6摄片架
5.1纵向行程:O〜1200mm;
6.2开启式面板,方便探测器取放;
7.3可旋转Bucky o
7C型床
7.1焦点到影像接受面的距离:1O〜12m;
7.2床高:630÷5mm;
7.3床面尺寸:2095mm×820mm,偏差±5%;
7.4床面移动:纵向范围O〜840mm;
7.5横向移动:O〜240mm;
7.6片盒移动:纵向行程。〜380mm;
8.7球管立柱移动:纵向范围O〜1500mm;
*7.8球管立柱自身回转角度:自转为+180°〜-180°且相隔90°处均能定位;床柱一体结构,最低安装环境要求,可旋转Bucky床面限位开关,防止床面倾斜;
数字化X射线成像系统产品技术要求北京万东医疗
数字化X射线成像系统
适用范围:本产品可与医用诊断X射线设备配套使用,供医疗单位做X射线摄影诊断使用。不适合用于心血管造影、乳腺、牙科X射线摄影诊断。
1.1 产品型号:DSI-2000型
1.2 产品组成及型号划分说明:
表1 产品组成
注:产品使用的显示器和工作站主机可以用具有CCC证书或符合信息安全标准,满足最低性能要求的同类型的产品替换。
显示器最低性能要求:19英寸,类型:浏览型、液晶,分辨率1280(H)×1024(V),亮度值不小于1000cd/m2。
工作站主机最低性能要求:CPU:2.6GHz,内存:2G,硬盘:500G。
1.3系统各部件的技术特性和规范:
表2 各部件的技术特性和规范
2.1 工作条件
2.1.1 环境条件
产品的工作环境条件如下:
a) 环境温度:10℃~35℃;
b) 相对湿度:30%~75%;
c) 大气压力:700 hPa~1060 hPa。
2.1.2 电源条件
产品的工作电源条件如下:
a) 电源电为单相220V,网电压波动应不超过标称值的±10%;
b) 电源频率:50Hz±1Hz;
c) 电源容量不小于1kVA。
2.2 成像性能
2.2.1 有效成像区域
产品采用的探测器的标称有效成像区域在x,y两个方向上的标称值见表3,实际有效视野尺寸大于标称值的95%。
表3 探测器的标称有效成像区域
2.2.2 空间分辨率
摄影空间分辨率,不应小于3.4lp/mm。
2.2.3 低对比度分辨率
摄影低对比度分辨率不应大于1.8%。
2.2.4 动态范围
摄影可辨的动态阶楔个数不应小于16。
2.2.5 影像均匀性
市第四人民医院数字化x射线机(dr)主要技术参数要求
采购单位:市第四人民医院
器械名称:数字化x射线机(DR)
数量:一台
进口/国产/无要求:国产首批付款:20%
余款支付方式:分期
主要技术参数要求
序号内容备注一设备功能需求
1 所提供的设备必须具有合法销售有关文件
2 主要功能:胸部、四肢、头颅、腹部等部位,病人能站立位和卧位进行投照
二二设备的组成
1 主机部分
1.1 数字化平板探测器
1.1.1 技术:直接数字化平板探测器* 1.1.2 探测器结构:非晶硒* 1.1.3 成像有效尺寸:≥14X17英寸,且为完整一块,无拼接
1.1.4 探测器单元尺寸:≤140μm(探测器单元尺寸每增加10μm,评标价增加投标总价的1%)
1.1.5 从曝光至获得预示图像时间:≤4s
1.1.6 探测器动态范围(亦称像素深度):≥14bit 1.1.7 MTF值:≥70%@
2.51p/mm
1.1.8 DQE值:≥32%@
2.5lp/mm
1.2 系统操作工作台
1.2.1工作台硬件:windows工作站系统
1.2.2 工作台操作系统软件:windows
1.2.3 主计算机:64位
1.2.4内存:≥2GB
1.2.5硬盘容量:≥200GB
1.2.6显示器尺寸:≥18”
1.2.8 病人身份及检查资料输入:键盘和RIS接口
1.2.9 图像处理功能:窗宽窗位调整、灰度调整
1.2.10 图像标记功能:注解、测量
1.2.11 支持各项DICOM服务功能:如存储、工作单、打印等 1.2.12支持HIS/RIS连接HL-7标准
1.3 X射线高压发生器
1.3.1类型:高频
1.3.2 功率:≥50KW
数字化医用诊断用X射线机DR参数
数字化医用诊断用X射线机(DR)参数
*1 设备用途说明:全身各部位立位和卧位摄影,进口品牌。
2 设备主要构成:
*2.1 直接数字化平板探测器(原装进口)
*2.2 X光球管(原装进口)
*2.3 高频高压发生器及曝光控制系统(原装进口)
*2.4 电离室:3视野AID(原装进口)
2.5 滤线栅
2.6 满足立、卧位检查需要的自动化机械床台系统
2.7 专用图像采集/处理工作站
2.8 专用诊断报告工作站
3 技术参数及要求:
3.1 直接数字化平板探测器
3.1.1 探测器介质:非晶硅或非晶硒
3.1.2 由提供DR设备的同一公司进行一体化的研发设计和制造3.1.3 像素矩阵:≧2000x2000
3.1.4 探测器结构:整板(非拼接板)
3.1.5 探测器有限采集区域:≧41x41cm
3.1.6 探测器有效成像尺寸:≥14″×17″
3.1.7 闪烁体像素间距:≤140um
3.1.8 空间分辨率:≥3.5Lp/mm
3.1.9 有效像素:≥900万
3.1.10 像素尺寸:≦200微米
3.1.11 成像面积:≧1650 平方厘米
3.1.12 成像数据位:≧14bit
3.1.13 自曝光至图像在监视器上显示的时间:≤3s
3.1.14 整板感光单元保修≥3年
3.1.15 具备安全防碰撞
3.2 进口X光球管:
*3.2.1 球管类型:旋转阳极,同DR整机供应商为同一品牌
3.2.2 阳极热容量:≥1250KHu
3.2.3 阳极散热率:≧10KHU/min
3.2.4 球管阳极旋转速度:≥3000转/分钟
3.2.5 具有热保护功能
数字化医用X射线摄影系统产品技术要求通用
数字化医用X射线摄影系统
适用范围:适用于全身常规X射线摄影,不适用于牙科和乳腺摄影。
1.1产品型号
Brivo XR515
1.2划分说明
Brivo:本代产品的序列号;
XR515 :数字化医用X射线摄影系统系列通用名
1.3结构组成
1.3.1主要部件:
a)高压发生器
b)X射线管组件
c)限束器
d)平板探测器
e)U型臂
f)电源分配单元
g)采集工作站(包括显示器和控制模块)
1.3.2附件和选配件
h)移动摄影床
i)压迫带
j)条形码扫描器
1.3.3系统配置表
系统组成型号产品配置
备注12345678
高压发生器JEDI
50R1T
√√√√√√√√--
X射线管组件H1086X √√√√任选其一(不支
持双管)。
基本参数相同,
制造商不同。5331186 √√√√
限束器XS-1D √√√√任选其一。
功能相同,制造
商不同。
M-38 √√√√
平板探测
器
SPAD-R √√√√√√√√-- U型臂GUA515 √√√√√√√√--
电源分配单元GVP-1 √√√√任选其一。
基本功能、参数
相同,电源开关GVP-2 √√√√
和接触器不同。采集工作
站(包括显
示器和控
制模块)
-- √√√√√√√√--
移动摄影床GST-1 √√√√选配件
基本功能、参数
相同,外观不同。GST-2 √√√√
压迫带-- √√√√√√√√选配件条形码扫
描器
-- √√√√√√√√选配件1.4系统各部件的技术特性和规范
描
述名称部件
名称
型号
Model
规格参数
Specification
制造商
Manufacturer
备注
Remark
高压
发生装置高压
发生
器
JEDI 50R1T
数字化X射线摄影系统产品技术要求柏斯
2.性能指标
2.1.电功率
2.1.1最大输出功率
1)iDR2800A、iDR2800B、iDR2800C、iDR2800D最大输出功率为:
50kW(100kV,500mA);
2)iDR2800E、iDR2800F最大输出功率为:56kW(100kV,560mA)。
2.1.2标称电功率
1)iDR2800A、iDR2800B、iDR2800C、iDR2800D标称电功率为:50kW
(100kV,500mA,100ms);
2)iDR2800E、iDR2800F标称电功率为: 56kW (100kV,560mA,100ms)。
2.2.加载因素及控制
2.2.1管电压
1)iDR2800A、iDR2800B、iDR2800C、iDR2800D、iDR2800E、iDR2800F
管电压调节范围:40kV~150kV;调节方式:有部位程序预设可调节储
存或手动调节;步进:1kV;
2)X射线管电压误差:±10%。
2.2.2管电流
1)iDR2800A、iDR2800B、iDR2800C、iDR2800D、iDR2800E、iDR2800F X
射线管电流调节范围:10mA~710mA;调节方式:手动调节:R'20系
数;
2)X射线管电流的误差:±20%。
2.2.3加载时间
1)iDR2800A、iDR2800B、iDR2800C、iDR2800D、iDR2800E、iDR2800F
的加载时间调节范围:0.001s~10s;调节方式手动:部位程序预设或手
动选择;R'10系数;
2)加载时间的误差:±(10%+1ms)。
数字化X射线摄影系统产品技术要求深圳蓝韵
Wireless
残影
无可见残影存在
无可见残影存在
无可见残影存在
无可见残影存在
无可见残影存在
2.3.6伪影
型号
Wiser -01
Wiser-02
Wiser -03
CXDI-401G
COMPACT
CXDI-401G
Wireless
伪影
无可见伪影存在
无可见伪影存在
无可见伪影存在
无可见伪影存在
±5%;
≥1000mm(直臂升降运动)
降行程1250mm, 偏差±5%;
1050mm,偏差±
5%;(直臂升降运动)
探测器旋转运动
手动控制,机械自锁,可自由旋转,
-15°、0°、45°
有卡位;偏差±2°
探测器水平运动(托板架 水 平 运
动)
手动控制、电磁锁止 , 运 动 行 程600mm, 偏差±
5%;
5%;
立柱水平运动
手动控制,电磁锁止, 运动行程≥
1400mm
手动控制,电磁锁止,运动行程≥
1500mm
立柱旋转
手动控制,机械锁
止,旋转范围不小于±180°
手动控制,机械锁
止,旋转范围不小于±180°
2.4.2
X射线管组件密封应良好,无渗油现象。
2.4.3
数字化医用X射线摄影系统摄影影像质量要求及试验方法-国家
附件:
数字化医用X 射线摄影系统摄影影像质量要求及试验方法
一、数字化医用X 射线摄影系统摄影影像质量要求 1、空间分辨率
产品标准中应在标称有效成像区域下有衰减体模和无衰减体模情况下的空间分辨率及测量时的加载因素组合。在厚度为20mm 的铝〔纯度大于99.5%〕衰减体模情况下空间分辨率应不小于2.0lp/mm 。
2、低比立度分辨率
产品标准中应低比立度分辨率的最小值及测量时的空气比释动能和加载因素组合。在的空气比释动能和加载因素组合下,低比立度分辨率的最小值,应不大于的最小值。
鉴于许多试验器件都能够有效地测量低比立度分辨率,要是使用的试验器件与本文不同,因此应将所使用试验器件的讲明与低比立度分辨率的测量结果一起记录。
3、影像均匀性
产品标准中应影像均匀性的最大值及所使用的SID 和加载因素。除非制造商另有声明,影像采样点的灰度值标准差R 与采样点的灰度值均值m V 之比不应大于2.2%。即:
%2.2 m
V R
……………………………………………〔1〕 式中:
R ——灰度值标准差;
V——灰度值均值。
m
4、有效成像区域
产品标准中应所采纳的探测器的有效成像区域在x,y两个方向上的最大尺寸,实际有效视野尺寸应大于制造商声称有效视野尺寸的95%。
5、残影
无可见残影存在。
6、伪影
无可见伪影存在。
二、数字化医用X射线摄影系统摄影影像质量试验方法
1、空间分辨率
置厚度为20mm的纯铝衰减体模于射束中心,使之覆盖整个照耀野;试验器件采纳附录B中的线对分辨率测试卡或类似的测试卡,测试卡与防散射滤线栅呈45°,置于视野中心位置。测试卡尽可能靠近影像接收面。将DR系统设置到标称有效成像区域。
X射线数字成像检测系统--技术协议
奥龙X射线数字成像检测系统技术协议
(XYG-22508/3型)
需方:XXXXXX
供方:XXXXXX
需、供双方通过友好的技术交流、协商后,就需方向供方购买"XYG-22508/3型X射线数字成像检测系统"的事宜,双方达成以下技术协议:
第一条基本要求
1、被检材质:304、SUS304、0Cr18Ni9(06Cr19Ni10)、低合金钢等
2、直径范围: φ1.5m~φ3.5m
3、长度范围: 5m~13m
4、壁厚(单壁)范围: 3mm~20mm
5、载重:≥15吨
6、检测对象:罐体的对接环、纵焊缝上的焊接缺陷。
7、本系统X射线数字成像检测方式采用单壁透照法,即:X射线管放在被检罐体外,平
板探测器放在被检罐体内,进行X射线数字成像检测(静态电子拍片)。焊上封头后最后一道环焊缝的检测需、供双方进行协商,以双方协商后补充协议为准。
8、探伤技术指标在图像处理上测试等级满足JB/T4730标准要求的AB级。
9、系统分辨率不低于3.0LP/mm(按照JB/T10815《无损检测射线检测图像分辨力测试
计》在图像处理上进行测试)。
10、系统动态范围16bit。
11、图像有效评定区域范围内的分辨率不低于3.0LP/mm(按照JB/T10815《无损检测射
线检测图像分辨力测试计》进行测试)
12、系统软件包括缺陷标记(可直接插入代表的符号或文字:如气孔、未熔合等)、缺陷
尺寸测量标定功能;具备图像和图像中的相关信息的浏览和查找功能;包含窗口选择、降噪、亮度和对比度增强等图像处理功能;将经过降噪处理后的图像数据保存为原始图像数据。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
数字化X射线成像系统参数
一、设备名称:数字化X射线成像系统
二、设备用途说明:能完成全身各部位、各体位、各角度的全数字X线摄影检查,满足医院临床和体检工作需求。
三、设备主要构成:
3.1非晶硅平板探测器
3.2 X射线管
3.3高压发生器
3.4摄影机架
3.5滤线栅
3.6图像采集处理系统(含图像处理软件、工作站、显示器)
3.7热敏胶片打印机一台
四、具体技术要求
4.1非CCD数字平板探测器
4.1.1探测器成像介质:非晶硅;尺寸≥14″×17″
4.1.2探测器TFT成像板结构:非拼接TFT整板
4.1.3动态范围:≥16bit
4.1.4最大极限空间分辨率:≥3.4Lp/mm
4.2 X射线管
4.2.1焦点功率:≥50KW
4.2.2阳极热容量:≥150kHu
4.2.3双焦点:0.6mm(小焦点)/ 1.2mm(大焦点)
4.3高压发生器
4.3.1 类型:高频高压发生器,功率:≥50kW,最大mAs:≥630mAs
4.3.2 输入电源:380V 50HZ 三相电源
4.3.3最大摄影mA:≥630mA
4.3.4最大加载时间:≥6s
4.4 摄影机架
4.4.1 具有摄影机架
4.4.2横臂(水平时)上下竖直移动行程:≥1100mm
4.4.3横臂旋转范围:0°~90°
4.4.4焦点与接收器输入屏间距(SID):1000mm~1800mm,可实现一键到位
4.4.5配备摄影床,床面尺寸符合国家相关标准
4.4.6配备集成控制台
4.5 配备滤线栅
4.6 图像采集处理系统
4.6.1 基于WINDOWS操作系统的专业图像工作站
4.6.2 配置:Intel CPU主频≥3.5GHz、内存容量≥4G、硬盘容量≥500G
4.6.3 工作站显示器≥21″液晶显示器
4.6.4中文操作界面
4.6.5 DICOM接口
4.7图像采集处理软件功能
4.7.1打印胶片上可显示摄影曝光kV、mA、mAs等设置条件
4.7.2 工作站具备3D摆位示意图
4.7.3 图像采集工作站和图像诊断工作站均应支持分格打印输出
4.7.4 支持无损压缩的高速传输、支持在线解压
4.7.5 支持DICOM 服务功能:如存储、传输、接收、WORKLIST;打印功能:标准 DICOM 打印、存档。
4.7.6 采集、控制软件与整机品牌一致
五、热敏成像相机一套
5.1分辨率≥320dpi(12.6像素/毫米)
5.2胶片输入:双槽
5.3胶片尺寸:至少具备两种常用使用打印规格(一大一小)。
六、售后及安装、验收
1、设备整机免费保修壹年。
2、维修响应速度:2小时内做出响应,电话不能解决的须24小时内到达现场
3、软件终身免费升级。
4、负责机房免费设计、线路布置,设备安装、调试,确保正常运转。
5、负责操作人员的免费培训,直至他们对操作技术完全掌握为止
专家签名: