教 学 日 历

第七章（五）（六）（八）（十三）2，3（二十）
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第七章卤代烃7.1卤代烃的分类7.1.1卤代烷的分类7.1.2卤代烯烃和卤代芳烃的分类7.2卤代烃的命名7.2.1卤代烷的系统命名法7.2.2卤代烯烃和卤代芳烃的系统命名法7.3卤代烃的制法7.3.1.烃的卤化7.3.2.由不饱和烃制备7.3.3由醇制备7.3.4*卤原子交换7.3.5*氯甲基化7.3.6*由重氮盐制备
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5.8芳香性5.8.1Hüchel规则5.8.2*非苯芳烃芳香性的判断5.9多官能团化合物的命名
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第六章立体化学6.1异构体的分类6.2手性和对称性6.2.1分子的手性对映异构对映(异构)体6.2.2对称因素6.3手性分子的性质——光学活性6.3.1旋光性6.3.2旋光仪和比旋光度6.4具有一个手性中心的对映体分子的构型6.4.1对映体和外消旋体的性质6对映异构6.5.1具有两个不同手性碳原子的对映异构6.5.2具有两个相同手性碳原子的对映异构
第三章不饱和烃3.1烯烃和炔烃的结构3.1.1碳碳双键的组成3.1.2碳碳三键的组成3.1.3π键的特性3.2*烯烃和炔烃的同分异构
第三章（一）1，2（二）1，4（四）1，2，5，8，13（七）（八）（二十三）
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3.3烯烃和炔烃的命名3.3.1烯基与炔基3.3.2烯烃和炔烃的命名3.3.3烯烃顺反异构体的命名3.3.4烯炔的命名3.4烯烃和炔烃的物理性质3.5烯烃和炔烃的化学性质3.5.1加氢3.5.2亲电加成3.5.3*亲核加成3.5.4氧化反应3.5.5聚合反应3.5.6α–氢原子的反应3.5.7炔烃的活泼氢反应
第五章（二）1，2（三）（四）（七）（十八）1，6，10（二十二）
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5.5苯环上亲电取代反应的定位规则5.5.1两类定位基5.5.2芳环上亲电取代反应定位规则的理论解释5.5.3二取代苯亲电取代的定位规则5.5.4亲电取代定位规则在有机合成上的应用5.6*芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制5.7稠环芳烃5.7.1萘5.7.2*其它稠环芳烃
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第八章有机化合物的波谱分析8.1分子吸收光谱和分子结构8.2红外吸收光谱8.2.1分子的振动和红外光谱8.2.2有机化合物基团的特征频率8.2.3有机化合物红外光谱举例
第八章（二）（三）（六）
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8.3核磁共振谱8.3.1核磁共振的产生8.3.2化学位移8.3.3自旋偶合与自旋裂分8.3.4NMR谱图举例
第九章（一）（三）（六）（十五）
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9.6.1弱酸性9.6.2醚的生成9.6.3酯的生成9.6.4氧化反应9.7醇羟基的反应—醇的个性9.7.1弱碱性9.7.2与氢卤酸反应9.7.3α–卤代醇与氢卤酸的反应*邻基效应9.7.4与卤化磷的反应9.7.5与亚硫酰氯的反应9.7.6脱水反应9.8酚芳环上的反应—酚的个性9.8.1与三氯化铁显色反应9.8.2卤化9.8.3磺化9.8.4硝化和亚硝化9.8.5Friedel–Crafts反应
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第十二章羧酸及其衍生物12.1羧酸及衍生物的分类和命名12.2羧酸的结构12.3羧酸的制法12.3.1羧酸的工业合成12.3.2伯醇和醛的氧化12.3.3腈水解12.3.4Grignard试剂与二氧化碳作用12.3.5酚酸的合成12.4羧酸的物理性质12.5羧酸及其衍生物的波谱性质
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11.4醛和酮的物理性质11.5醛和酮的波谱性质11.6醛和酮的化学性质11.6.1羰基的反应活性11.6.2羰基的亲核加成(1)与水加成(2)与醇加成(3)与亚硫酸氢钠的加成(4)与氢氰酸的加成(5)与金属有机试剂的加成(6)与Wittig试剂加成
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(7)与氨及其衍生物的加成缩合反应11.6.3α–氢原子的反应11.6.4氧化和还原11.7α,β–不饱和醛、酮的特性11.7.1亲电加成11.7.2亲核加成11.8醌
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7.4卤代烃的物理性质7.5卤代烷的化学性质7.5.1亲核取代反应7.5.2消除反应7.5.3与金属反应7.5.4相转移催化反应7.6亲核取代反应机理7.6.1双分子亲核取代反应(SN2)机理7.6.2单分子亲核取代反应(SN1)机理
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7.7消除反应的机理7.7.1双分子消除反应(E2)机理7.7.2单分子消除反应(E1)机理7.8消除反应的取向7.9卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质7.9.1双键和苯环位置对卤原子活性的影响7.9.2乙烯型和苯基型卤代烃的化学性质7.9.3烯丙型和苄基型卤代烃的化学性质
第四章（一）（三）（七）（十三）（十四）
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4.3电子离域与共轭体系4.3.1π,π–共轭体系4.3.2 p,π–共轭体系4.3.3超共轭4.4*共振论4.5共轭二烯烃的化学性质4.5.1 1,4–加成反应4.5.21,4–加成的理论解释
第五章芳烃5.1芳烃的构造异构和命名5.1.1构造异构5.1.2命名5.2苯的结构5.3单环芳烃的物理性质5.4单环芳烃的化学性质5.4.1芳烃苯环上的反应5.4.2芳烃侧链烃基上的反应
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第二章饱和烃：烷烃和环烷烃2.1烷烃和环烷烃的通式和构造异构2.2烷烃和环烷烃的命名2.2.1伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子2.2.2烷基和环烷基2.2.3烷烃的命名2.2.4环烷烃的命名2.3烷烃和环烷烃的结构2.3.1σ键的形成及其特性2.3.2环烷烃的结构与环的稳定性
第二章（一）1，5，8（三）（四）（十）（十三）
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2.4烷烃和环烷烃的构象2.4.1乙烷的构象2.4.2丁烷的构象2.4.3环己烷的构象2.4.4取代环己烷的构象2.5*烷烃和环烷烃的物理性质2.6烷烃和环烷烃的化学性质
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2.6.1自由基取代反应（1）卤化反应卤化的反应机理（2）卤化反应的取向与自由基的稳定性（3）反应活性与选择性2.6.2*氧化反应2.6.3*异构化反应2.6.4*裂化反应2.6.5小环环烷烃的加成反应
第十章（二）（四）（五）（九）
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第十一章醛、酮和醌11.1醛和酮的命名11.1.1普通命名法11.1.2系统命名法11.2醛和酮的结构11.3醛和酮的制法11.3.1醛和酮的工业合成11.3.2伯醇和仲醇的氧化11.3.3羧酸衍生物的还原11.3.4芳环的酰基化
第十一章（一）（二）（四）（七）7，8（十二）
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3.6烯烃和炔烃的工业来源和制法3.6.1*低级烯烃的工业来源3.6.2*乙炔的工业生产3.6.3烯烃的制法3.6.4炔烃的制法
第四章二烯烃共轭体系4.1二烯烃的分类和命名4.1.1二烯烃的分类4.1.2二烯烃的命名4.2二烯烃的结构4.2.1*丙二烯的结构4.2.21,3–丁二烯的结构
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第十三章β–二羰基化合物13.1酮–烯醇互变异构13.1.1酸和碱对酮–烯醇平衡的影响13.1.2化合物的结构对酮–烯醇平衡的影响13.2乙酰乙酸乙酯的合成及其应用13.2.1乙酰乙酸乙酯的合成13.2.2乙酰乙酸乙酯的性质13.2.3乙酰乙酸乙酯在合成上应用13. 3
第十三章（一）1，2，4（三）（四）1，2，3，7，8（八）1，2（十）
第六章（三）（五）（六）（八）（十八）
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6.6手性中心的产生6.6.1第一个手性中心的产生6.6.2第二个手性中心的产生6.7*手性合成6.8*外消旋体的拆分旋光纯度6.9不含手性中心化合物的对映异构6.10.1丙二烯型化合物6.10.2联苯型化合物6.11*对映异构在研究反应机理中的应用
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总复习
注：1. *斜体处为自学内容，不作重点要求。实验部分单独设课，包括在《基础化学实验（II）》中。
2.本表一式三份，任课教师、教研室各一份，教务处一份，开学第一周交。
3．教学内容栏填写讲课章节与内容。序号栏内填写讲课顺序号。
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第十章醚和环氧化合物10.1醚和环氧化合物的命名10.2醚和环氧化合物的结构10.2.1醚的结构10.2.2环氧化合物的结构10.3醚环氧化合物的制法10.3.1醚和环氧化合物的工业合成10.3.2Williamson合成法10.3.3不饱和烃与醇的反应10.4醚的物理性质10.5醚的波谱性质10.6醚和环氧化合物的化学性质10.6.1盐的生成10.6.2酸催化碳氧键断裂10.6.3碱催化碳氧键断裂10.6.4环氧乙烷与Grignard试剂的反应10.6.5Claisen重排10.6.6*过氧化物的生成
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8.3.513C核磁共振谱简介8.4紫外吸收光谱（简介）8.4.3紫外谱图解析8.5质谱（简介）8.5.1质谱的基本原理
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第九章醇和酚9.1醇和酚的分类与命名9.1.1醇和酚的分类9.1.2醇和酚的命名9.2醇和酚的结构9.3醇和酚的制法9.3.1由烯烃制备解9.3.2卤代烷或重氮盐的水9.3.3醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的还原9.4醇和酚的物理性质9.5醇和酚的波谱性质9.6醇和酚的化学性质—醇和酚的共性