人生长激素释放肽ghrelinGHRP-Ghrelin酶联免疫分析

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生长激素调节机制的研究

生长激素调节机制的研究

生长激素调节机制的研究生长激素,又称为人类生长激素、人类生长激素释放激素、生长激素释放激素或半乳糖果糖基磷酸的1-3-N-酰基葡萄胺肽(GHRH)、生长激素释放肽(GHRP)等,是一种由垂体分泌的蛋白质激素。

它能够刺激肝脏合成并分泌肝源性生长因子(IGF),促进骨骼、肌肉、器官等器官的生长与发育,因此被广泛用于临床医学中。

目前,研究人员一直在探索生长激素调节机制的作用及其对机体中重大代谢过程的调节机制。

一、人体胰岛素样生长因子人体的胰岛素样生长因子(IGF)被认为是生长激素的重要功能。

IGF与生长激素的结构相近,但IGF和生长激素的发育要比前者晚。

IGF主要由肝脏、骨骼、肺、肌肉等产生,其与生长激素共同作用,调控着人体的生长发育、合成代谢和脑功能等多个生理过程。

有研究表明,IGF的水平可以影响肌肉的合成、调节能量代谢和骨骼的形成和重塑。

二、LeptinLeptin是由脂肪细胞分泌的一种蛋白质激素,主要作用于下丘脑和垂体,用于控制食欲、代谢和生殖等生理过程。

生长激素在生长发育及组织合成中的作用与Leptin有关,Leptin的水平可以影响生长激素及胰岛素样生长因子在垂体及其靶组织的合成和分泌。

三、胰岛素胰岛素也是生长激素代谢中的关键性激素。

它在垂体中能够抑制生长激素的合成和释放,并且能够刺激IGF的合成和分泌。

由于生长激素和胰岛素的代谢都与肝脏和骨骼等组织的代谢相关,所以它们的共同作用影响生长发育、代谢、免疫系统等重要生理过程。

四、睡眠睡眠也能影响生长激素的合成和释放。

在睡眠的时候,人体能够分泌大量的生长激素,同时也有利于生长激素代谢的正常运转和保持。

研究表明,睡眠不足可以降低生长激素的水平和合成量,对生长发育会产生不利的影响。

总之,生长激素作为一种重要的蛋白质激素,能够影响我们生命的各个方面。

研究生长激素调节机制,掌握生长激素的合成和分泌机制,对于保持人体生理过程的平衡,刺激骨骼肌肉的生长,提高身体素质具有十分重要的意义。

三肽-1作用

三肽-1作用

三肽-1作用三肽-1,也被称为生长激素释放肽-1(GHRP-1),是一种用于促进生长激素分泌的多肽类物质。

它可以通过刺激垂体腺体分泌更多的生长激素,从而起到增强肌肉生长、促进脂肪分解、提高免疫力等作用。

三肽-1的作用机制主要是通过与垂体细胞上的GHRP受体结合,从而激活细胞内的信号转导通路,最终导致生长激素的分泌增加。

与其他一些生长激素释放肽类似,三肽-1通过刺激垂体腺体前叶的生长激素细胞来增加生长激素的分泌量。

生长激素是人体内一种重要的激素,具有多种生理功能。

它可促进体内蛋白质的合成,提高骨骼肌细胞的生长和修复能力,增加肌肉的体积和力量。

此外,生长激素还能促进脂肪的分解,减少脂肪堆积,帮助身体燃烧更多的脂肪。

同时,生长激素还可以增加骨密度,有助于骨骼的健康发育。

此外,它还可以提高人体的免疫力,增加机体对抗疾病的能力。

三肽-1作为一种生长激素释放肽,具有一定的应用价值和潜力。

在医学领域,它可以用于治疗生长激素缺乏症、肌无力、骨质疏松症等疾病。

此外,三肽-1还可以用于改善老年人的身体机能和延缓衰老的过程。

在体育领域,三肽-1可以作为一种合法的增肌剂和脂肪燃烧剂,被一些运动员用于提高运动表现。

尽管三肽-1在促进生长激素分泌方面具有一定的作用,但是其使用也存在一些潜在的风险和副作用。

长期大剂量的使用可能导致生长激素过多,引起骨骼和软组织的不正常生长,甚至可能增加患癌症的风险。

因此,在使用三肽-1之前,一定要根据自身情况咨询专业医生,并严格按照医生的指导进行使用。

三肽-1作为一种生长激素释放肽,具有促进生长激素分泌的作用。

它可以增强肌肉生长、促进脂肪分解、提高免疫力等,具有一定的应用价值。

然而,使用三肽-1也存在一些潜在的风险和副作用,需要在医生的指导下进行合理使用。

Ghrelin 是一个28个氨基酸肽类激素

Ghrelin 是一个28个氨基酸肽类激素

Ghrelin 是一个28个氨基酸肽类激素,在胃和一些外周组织中表达,常作为一种自分泌/旁分泌生长因子。

它需要经过一个特殊的酰化修饰才能激活其同源受体-生长激素促分泌素受体(GHSR),GHSR介导了Ghrelin的许多作用。

近年来,ghrelin酰基转移酶(GOAT)还负责把脂肪酸残疾添加到ghrelin的第三个氨基酸上。

通过细胞培养,定量PCR和免疫组化证明了前列腺癌患者组织和细胞中均有表达。

激素原转化酶(PC)1/3,PC2和furin(弗林蛋白酶)在前列腺癌细胞中表达。

结果:正常前列腺和前列腺癌组织样本中均有GOAT mRNA和蛋白的表达。

正常前列腺细胞(RWPE-1,RWPE-2)和前列腺癌细胞株(LNCaP,DU145,PC3)也表达GOAT,至少需要其中一种酶将preghrelin(PC1/3,PC2或furin)转化成成熟酰化的ghrelin。

Ghrelin对GOAT mRNA表达的调控具有细胞特异性。

非小细胞性肺癌发生机制还不是太清楚。

长非从编码RNA (lncRNA)可能发挥作用。

我们利用公共数据库鉴定了一个mRNA样候选长非编码RNA,是ghrelin受体基因(GHSR)反义链(antisense strand)转录而得。

qRT-PCR分析表明,与邻近非肿瘤肺组织相比,肺肿瘤组织表达了更多的GHSROS,与许多长非编码RNA一样,GHSROS也有5’端帽子和3’端的多聚腺苷酸(类似mRNA),缺少足够的开放阅读框并藏匿有转座子。

设计的GHSR反义链的过度表达A549 和NCI-H1299 非小细胞性肺癌细胞的转移,但抑制了肺源正常支气管上皮细胞的转移。

GHSR反义链鉴定成功增加了非编码RNAs的数量,这些非编码RNA 在调节肿瘤发生和肿瘤转移进程中发挥作用。

Ghrelin是一种多功能激素,具有刺激食欲,调节能量平衡、胰岛素分泌和葡萄糖自稳态等功能。

Ghrelin基因位点高度复杂,引发了一些源于可替代第一外显子或内部拼接外显子的新颖转录产物。

人降钙素基因相关肽(CGRP)酶联免疫分析试剂盒 说明书

人降钙素基因相关肽(CGRP)酶联免疫分析试剂盒 说明书

人降钙素基因相关肽(CGRP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围:1.56pg/ml-100pg/ml最低检测限:0.39pg/ml特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的人CGRP,且与其他相关蛋白无交叉反应。

有效期:6个月预期应用:ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中CGRP 含量。

说明1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。

2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。

3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。

4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。

实验原理用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗CGRP抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗CGRP抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。

TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的CGRP呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

试剂盒组成及试剂配制1.酶联板(Assay plate):一块(96孔)。

2.标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3.样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4.生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液(HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6.生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)7.辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)8.底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

生长激素释放肽(ghrelin)促生长作用和应用前景

生长激素释放肽(ghrelin)促生长作用和应用前景

生长激素释放肽(ghrelin)促生长作用和应用前景来景辉;范红结【摘要】生长激素释放肽(ghrelin)是在大鼠和人胃内发现的,是一种生长激素促分泌素受体(growth hormone secretagogue receptor,GHSR)的内源性配体.ghrelin与位于垂体、下丘脑的GHSR结合后,具有促进生长激素释放、增加食欲、调节消化系统功能和能量代谢等作用.本文对ghrelin的结构、分布、生物学功能的近期研究成果及畜牧业上的应用前景进行综述,以期为相关添加剂的研究和开发提供依据.%Ghrelin, a peptide puried from rat and human stomachs, is an endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor (GHSR). Ghrelin, after binding with GHSR in the hypothalamus and pituitary , not only promotes the GH releasing and increases appetite, but also adjusts the functions of digestive system and energy metabolism. This article mainly reviewed the recent developments on structure, distribution and biological functions of ghrelin as well as its potential applications on animal husbandry, which may lay the foundation for research and development of related additives.【期刊名称】《动物营养学报》【年(卷),期】2011(023)007【总页数】4页(P1085-1088)【关键词】生长激素释放肽;生长激素促分泌素受体;生物学功能【作者】来景辉;范红结【作者单位】宿州职业技术学院动物科学系,宿州234101;南京农业大学动物医学院,南京,210095【正文语种】中文【中图分类】S852.2生长激素释放肽(ghrelin)是生长激素促分泌素受体 (grow th hormone secretagogue receptor,GHSR)的内源性配体。

系统性红斑狼疮患者生长激素释放肽与胰岛素抵抗的相关性研究

系统性红斑狼疮患者生长激素释放肽与胰岛素抵抗的相关性研究

系统性红斑狼疮患者生长激素释放肽与胰岛素抵抗的相关性研究张雪琼;戈兰【摘要】目的:初步探讨初治SLE患者生长激素释放肽(Ghrelin)表达水平及其与胰岛素抵抗的关系.方法:选择30例初治SLE患者为观察组,另选择30名健康志愿者为正常对照组.分别检测两组外周血单个核细胞(PBMC)中ghrelin mRNA表达水平和空腹血清ghrelin水平,计算两组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),利用Pearson相关系数进行相关分析.结果:SLE组HO-MA-IR明显高于正常对照组(P<0.01);SLE 组PBMC ghrelin mRNA表达比正常对照组明显减弱,其血清ghrelin水平亦明显低于正常对照组(P<0.01),且SLE组低水平的ghrelin与HOMA-IR呈负相关关系(r=-0.60,P<0.O1).结论:SLE患者存在胰岛素抵抗(IR),ghrelin表达水平低下可能与SLE患者IR相关.%Objective: To investigate the ghrelin mRNA expression and serum ghrelin in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and its correlation with insulin resistance. Methods: Thirty cases consistent with inclusion criteria of SLE were enrolled into SLE group, with 30 healthy volunteers as the control group. The homeo-stasis model assessment insulin resistance (HOMA-IR) index, ghrelin mRNA expression in peripheral blood mono-nuclear cells (PBMC) , as well as fasting serum ghrelin levels were measured. Pearson correlation coefficient was used for correlation analysis. Results: The HOMA-IR in SLE group was significantly higher than that in control group (P < 0. 01). Meanwhile, both ghrelin mRNA in PBMC and serum ghrelin were significantly impaired in SLE group than those in control group (P <0.01). In addition, the serum ghrelin was significantlynegatively cor-related with HOMA-IR in SLE group (r = -0.60, P<0.01). Conclusions: The insulin resistance is revealed in patients with SLE, which may be correlated the impaired ghrelin in them.【期刊名称】《新医学》【年(卷),期】2012(043)011【总页数】4页(P780-783)【关键词】系统性红斑狼疮;胰岛素抵抗;胃促生长素【作者】张雪琼;戈兰【作者单位】广东信宜市人民医院肾内科 525300;中山大学附属第三医院风湿科510630【正文语种】中文胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)是指胰岛素靶组织器官(肝脏、肌肉、脂肪组织等)对胰岛素生理反应的敏感度降低,是代谢综合征(Metabolic syndrome,MS)的重要病理生理特征[1]。

生长激素(GH)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)产品技术要求runnuosi

生长激素(GH)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)产品技术要求runnuosi

生长激素(GH)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)适用范围:本试剂盒用于体外定量测定人血清中生长激素的含量。

1.1规格50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。

1.2主要组成成分表1 试剂盒装量及组成2.1 外观2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏;2.1.2 磁分离试剂摇匀后为均匀悬浊液,无明显凝集;2.1.3 液体组分应澄清,无沉淀或絮状物;2.1.4 包装标签应清晰,无磨损。

2.2准确度检测浓度为5 ng/ml(允许偏差为±20%)的国家药品标准物质(编号:140635),其检测结果的相对偏差应在±10%范围内;2.3空白检测限应不大于0.01 ng/ml。

2.4线性在(0.05,40)ng/ml的检测范围内,试剂盒的相关系数r应≥0.99。

2.5重复性用两个质控品作为样本各重复检测10次,其变异系数(CV)均应≤10%。

2.6质控品测值质控品检测结果均应在质控范围内。

2.7批间差用三个批号试剂盒分别检测质控品1和质控品2,两个质控品检测结果的批间变异系数(CV)均应≤15.0%。

2.8分析特异性将潜在交叉物质添加到含有18ng/ml(允许偏差为±15%)生长激素(GH)的基础样本中使其达到下表浓度,添加前后检测值偏差在±15%范围内,则认为本试剂盒与该物质没有明显交叉。

表2 潜在交叉物质浓度及交叉率要求2.9溯源性根据GB/T21415-2008及有关规定提供所用生长激素(GH)校准品的来源、赋值过程及测量不确定度等内容,溯源至生长激素(GH)国际参考物质(WHO98/574)。

2.10稳定性试剂盒2℃~8℃储存,避免阳光直射,有效期为12个月,取失效后两个月内的样品进行检测,应符合2.1~2.6的要求。

Ghrelin对骨及软骨生长作用研究进展

Ghrelin对骨及软骨生长作用研究进展

Ghrelin对骨及软骨生长作用研究进展张涤清李明摘要Ghrelin是生长激素促分泌素受体的内源性配体,研究证明在体内和体外均有促进生长激素释放的作用。

随着近年研究的深入,发现Ghrelin可通过体内促进生长激素分泌等内分泌途径对成骨细胞产生间接作用,也可以通过不同信号通路直接作用于细胞而促进细胞分化增殖。

软骨细胞还可通过自身分泌Ghrelin而影响细胞代谢。

Ghrelin可能是联系内分泌与骨骼生长的重要物质之一。

该文重点介绍近年来Ghrelin对骨及软骨生长作用的研究进展。

关键词Ghrelin;骨与软骨;生长D。

I:10.3969/j.issn.1673-7083.2010.01.016Ghrelin是一种新发现的含有28个氨基酸的生长激素释放肽,为生长激素促分泌素受体(GHSR)的内源性配体,无论是在体内还是体外研究中均有促进生长激素释放的作用[1q]。

近年研究发现,Ghrelin还具有促进食欲、促进胃肠蠕动、降低血压、促进细胞增殖、抑制炎症因子释放等生物学作用[4],涉及胃肠道、心血管、肺、免疫等多方面,同时也对骨和软骨生长有影响,可能是联系营养内分泌与骨骼生长发育的枢纽物质之一。

1Ghrdin及其受体Ghrelin名称源于原始印欧语系,意为生长。

最早由Kojima等[31在鼠类胃组织中提取纯化,由28个氨基酸组成,分子量为3310。

Ghrelin与促性腺激素释放激素(GnRH),如生长激素释放肽(GHRP)一6、海沙瑞林(hexarelin)在结构上无同源性。

循环中的Ghrelin有3位苏氨酸N端辛酰化和非酰化两种形式,非酰化Ghrelin(UAG)占多数。

早先研究认为UAG没有生物活性,但在心肌细胞和内皮下细胞实验中证明可起到阻止凋亡的作用[5]。

UAG还可能与特殊的未知受体结合,参与糖脂代谢,对骨髓、前列腺癌有一定的生理学作用№J]。

UAG对成骨细胞的作用尚不明确,然而过度表达UAG的转基因老鼠个体,比野生型要明显小很多嘲。

神经肽Ghrelin和Nesfatin-1的研究进展

神经肽Ghrelin和Nesfatin-1的研究进展

神经肽Ghrelin和Nesfatin-1的研究进展(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)作者:刘诤,王峰,孙涛,齐江华【关键词】 Ghreli;Nesfatin-1;摄食;生长激素;酰基化具有调节能量平衡和摄食功能的肽类激素Ghrelin和Nesfatin-1近年来被越来越多地证实参与、影响了学习、记忆、睡眠、癫痫等多种脑功能,已引起人们广泛的关注,成为研究的热点。

1发现及命名自20世纪70年代末Momany和Bowers合成了一种能够促进生长激素分泌的多肽——生长激素释放肽(Growth Hormone Releasing Peptides,GHRP)以来,人们陆续合成了一组具有相同作用的物质:1993年,Smith等根据GHP-6三维结构合成出非肽类的生长激素促分泌素(Growth Hormone Secretagogues,GHSs),并根据GHSs在体内的信号传导机制与GHRP的不同,推测体内存在着GHSs的特殊受体;果然,1996年Howards等在人类垂体等部位发现并成功克隆出GHSs 的受体——生长激素促分泌素受体(Growth Hormone Secretagogues Receptor, GHSR)[1];在此基础上,1999年日本科学家KOJIMA利用免疫组化方法在小鼠和人的胃内分泌细胞及下丘脑弓状核新发现了一种含有28个氨基酸残基的多肽,它是GHSR天然的内源性配体,当这种多肽与GHSR结合后, 它能通过一种G蛋白偶联受体刺激垂体释放生长激素,因此将其命名为Ghrelin[2]。

Ghre在古印欧语系中有“生长(grow)”之意,所以国内将Ghrelin翻译为生长素。

Ghrelin 成为继GHRP和生长抑素(SS)之后调节生长激素分泌的又一个主要激素。

2006年,日本OH-I教授在《Nature》上首次报告了作为核组蛋白NUCB2派生前体的神经肽Nesfatin-1存在于下丘脑中。

生长素释放肽在呼吸系统疾病中的研究进展

生长素释放肽在呼吸系统疾病中的研究进展

Res,2007,41(5):418-427.
receptor
antagonists
motor aetivity and
生长素释放肽在呼吸系统疾病中的研究进展
谢衬梨萧正伦莫红缨赵一菊
生长素释放肽(ghrelin)是最近发现 的一种新的脑肠多肽,1999年从胃内分 泌细胞首次发现可能的内源性GHRP.命 名为Ghrelint-]。它分布在许多组织如胃 肠、脑、肺、心脏、肾脏、睾丸、前列腺、胎 盘和免疫组织等。其生理作用包括调节 垂体生长激素(growth hormone.GH)的释 放,参与能量代谢.影响心血管和其他激 素的释放,与肥胖、2型糖尿病、炎症等存 在某种关联。最近研究也发现ghrelin和 慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive
Ghrelin M,Hoseda H,Date Y,et a1. is

Administration underweight
of
Sl,,wth
hormone
to
patients
Wit}I
chronic
obstructive pulmonary
Bespir
disease[J].A:1800一
Ghrelin与肺癌Ghrelin和生长抑
1806.
索(Ss)一起构成生长激素分泌的调节系 统。由于生长激素及其生物介素IGF.I具 有加快细胞周期、促进有丝分裂和抑制 凋亡的作用…。因此生长激素轴和许多肿 瘤的发生、进展密切相关。生长激素被认 为能增加癌的发病率.所以推测Ghrelin 在肿瘤中具有一定的作用.理由是 ghrelin的促生长激素释放功能。大量研 究表明。许多肿瘤组织和癌细胞株中存 在ghrelin/GHS.R系统。Ghrelin作为内 源性的GHS在抗肿瘤研究中受到越来越 多的关注。Ghrelin与此受体结合可抑制 大多数肿瘤细胞生长。其对肿瘤细胞抑 制作用与肿瘤细胞分化程度有关.研究[10】 发现ghrelin

胃癌前病变演变与生长激素释放肽表达变化分析论文

胃癌前病变演变与生长激素释放肽表达变化分析论文

胃癌前病变演变与生长激素释放肽表达变化的分析【摘要】目的:探讨生长激素释放肽(ghrelin)在胃癌及其癌前疾病中的变化。

方法:选择浅表性胃炎患者31例,萎缩性胃炎患者21例,上皮异型增生患者6例,胃癌患者19例,健康志愿者21例,分别进行胃镜检查及胃黏膜活检,应用免疫组化的方法,检测胃黏膜ghrelin的表达水平。

结果:胃黏膜ghrelin的表达:浅表性胃炎、萎缩性胃炎、上皮异型增生患者ghrelin积分光密度均低于对照组(p<0.05),萎缩性胃炎患者、上皮异型增生患者低于浅表性胃炎患者(p<0.05),伴有上皮异型增生患者与萎缩性胃炎患者比较无显著差异,胃癌患者ghrelin积分光密度则高于对照组及其他各组(p<0.05)。

结论:ghrelin参与胃癌的发生发展过程。

【关键词】胃癌;癌前病变;生长激素释放肽【中图分类号】r735.7 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484(2013)05-0565-01胃癌的发病机制目前仍然不十分清楚。

生长激素释放肽ghrelin 具有控制胃酸分泌、调节胃肠动力和胃黏膜保护作用[1] 有研究发现ghrelin对肿瘤细胞的生长有一定的影响,本研究通过检测癌前病变和相关基因表达,并分析ghrelin在胃黏膜癌变进展中的表达,探讨胃癌的发生发展机制。

1 材料与方法1.1 研究对象1.1.1 不同胃疾病组:选择2009年1月~2010年4月因上消化道症状就诊的患者58例,其中男性30例、女性28例,年龄18~69岁,平均45.0±14.3岁。

均经胃镜及病理组织检查确诊,其中浅表性胃炎(csg)31例,萎缩性胃炎(cag)21例,上皮异型增生(dys)6例,胃癌(ca)19例。

1.1.2 正常对照组:选择健康志愿者21例作为正常对照组,其中男性13例、女性8例,年龄19~26岁。

入选标准:①无明显不适症状;②胃黏膜组织活检后he染色,光学显微镜下显示胃黏膜基本正常。

健脾助长汤联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效及对患儿血清IGF-1、Ghrelin的影响

健脾助长汤联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效及对患儿血清IGF-1、Ghrelin的影响

健脾助长汤联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效及对患儿血清IGF-1、Ghrelin的影响曾敏【期刊名称】《内蒙古中医药》【年(卷),期】2024(43)2【摘要】目的:探讨健脾助长汤联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效及对患儿血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、生长激素释放肽(Ghrelin)的影响。

方法:选取2021年3-9月本院收治的特发性矮小症患儿84例,随机分为对照组和观察组,各42例。

对照组采用重组人生长激素治疗,观察组联合健脾助长汤治疗。

比较两组治疗前、后生长发育指标,血清IGF-1、Ghrelin水平及不良反应发生率。

结果:治疗6个月,观察组身高、年生长速度及骨龄分别为(129.66±7.89)cm、(9.76±2.65)cm/年、(7.85±0.72)岁,均高于对照组的(125.11±7.63)cm、(8.33±2.51)cm/年、(7.33±0.67)岁(t=2.687、2.539,3.426,P<0.05);治疗1年,观察组血清IGF-1(316.43±52.45)μg/L,高于对照组的(275.30±47.58)ng/mL(t=3.764,P<0.05),Ghrelin(3.67±0.51)ng/mL,低于对照组的(4.55±0.63)ng/mL(t=7.036,P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:健脾助长汤联合重组人生长激素治疗特发性矮小症疗效显著,能促进生长发育,调节血清IGF-1、Ghrelin水平,且安全性良好,值得推广。

【总页数】3页(P54-56)【作者】曾敏【作者单位】重庆市中医院儿科【正文语种】中文【中图分类】R725.8【相关文献】1.健脾益肾法联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效及对血清 IGF -1、IGFBP -3表达的影响2.重组人生长激素联合营养支持治疗儿童特发性矮小症的疗效及血清Ghrelin、IGF-1水平变化观察3.重组人生长激素联合营养支持对特发性矮小症患儿身体构成和血清IGF-1水平的影响4.特发性矮小症患儿血清BAP、IGF-1及IGFBP-3变化及与重组人生长激素治疗效果的相关性5.重组人生长激素治疗对身材矮小症患儿血清IGF-1、Ghrelin及LP水平的影响因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

2024生长激素与胰岛素样生长因子-1的检测及临床意义

2024生长激素与胰岛素样生长因子-1的检测及临床意义

2024生长激素与胰岛素样生长因子-1的检测及临床意义生长激素(Growthhormone,GH)是由垂体前叶细胞分泌的一种多肽激素,在人体内可以刺激生长和促进细胞增殖,促进脂肪分解、蛋白合成、影响糖代谢,影响机体神经功能。

它是一个包含191个氨基酸的单链多肽激素,分子量22124,受下丘脑产生的生长激素释放激素(GHRH)的调节,呈脉冲式分泌,其分泌受很多因素影响,如剧烈运动、服用精氨酸、多巴胺、进食、饥饿、运动与昼夜节律等,且随机体发育阶段不同而表现为不同水平。

胰岛素样生长因子-IQnSU1in-Iikegrowthfactor,IGF-I)是一种在人体内生长激素(GH)刺激下产生的激素,当垂体前叶分泌GH进入血液循环时,几乎数分钟内GH即可以在肝内促进肝脏细胞合成分泌IGF-1。

IGF-1是70个氨基酸的单链多肽,分子量7649,和胰岛素原有50%的序列相同。

生长激素的主要效应是通过IGF-I介导而起作用JGF-I主要由肝脏细胞合成和分泌,一些局部组织,如神经组织、骨组织、肿瘤细胞等也能产生少量IGF-I,以自分泌、旁分泌的形式作用于自身及周围组织。

IGF-1在血液中的浓度随GH改变而变化,几乎全部与IGF结合蛋白可逆结合而运输,半衰期长,其他因素对其影响甚微,其水平相对更稳定。

一、生物学作用1、GH的生物学作用是通过生长调节素直接作用于全身组织细胞,促进骨、软骨、肌肉以及其他组织细胞分裂增殖,从而促进生长发育[1];通过促进氨基酸进入细胞、促进脂肪分解、抑制外周组织摄取与利用葡萄糖而促进物质代谢,其对机体各器官均有影响,尤其对骨骼肌及内脏器官的作用更为显著。

2、IGF-I的生物学作用广泛,可通过内分泌、自分泌、旁分泌发挥作用,主要有以下作用:①促进细胞有丝分裂,并与上皮生长因子、血小板衍化生长因子有协同作用;②促进神经细胞、肌细胞、脂肪细胞、成纤维细胞的分化与增殖;③作为生长激素的介导因子而促进生长激素的作用;④可以促进肿瘤的生长。

Ghrelin是由28个氨基酸组成的脑肠肽

Ghrelin是由28个氨基酸组成的脑肠肽

编者按 Ghrelin是由28个氨基酸组成的脑肠肽,1999年首先从胃组织中发现,并证明它是1996年被成功分离的生长激素促分泌物受体(GHSR)的内源性配体。

从ghelin的发现至今短短几年中,学者们从基因到蛋白、从结构到功能,对ghrelin及其受体进行了大量的研究,已有2000余篇文章发表,其中2007年1~5月就发表论文近300篇。

研究内容涉及神经、内分泌、循环、消化、免疫、物质代谢和能量平衡等多个系统的生理和病理生理过程。

特别引人关注的是ghrelin 与心脑血管疾病、代谢综合征、炎症、肿瘤及胃肠疾病等的发病学密切相关。

本期刊登的三篇文章分别从脑、生殖、消化三个方面就ghrelin的研究进展进行综述。

Ghreli n对消化系统功能的调节3王 娜 吴立玲(北京大学医学部生理学与病理生理学系,北京100083)摘要 Ghrelin是一种生长激素促分泌物受体的内源性配体,具有刺激下丘脑和垂体前叶释放生长激素、增强食欲、调节能量平衡及促进胃酸分泌等作用。

Ghrelin及其受体在下丘脑、垂体、肾、胃、胰腺、唾液腺中都有表达,可能是脑与胃肠道之间调节内分泌的一种介质,有望在诊断和治疗某些消化系统疾病中发挥一定的作用。

本文就消化系统分泌的ghrelin的调节功能作一简要综述。

关键词 受体;促生长素;消化系统中图分类号 R335 Ghrelin是从大鼠胃中发现的生长激素促分泌物受体(gr owth hor mone secretagogue recep ter,GHS2 R)的第一个具有生物学活性的内源性配体,能够促进生长激素(GH)分泌(Koji m a等.1999)。

随着研究的深入,人们发现它还具有调节激素平衡、能量代谢、心血管和消化系统功能等生物学作用。

一、Ghreli n及其受体概述Ghrelin是一种含28个氨基酸的多肽,具有高度保守性,人与鼠的ghrelin具有89%的高度同源性,仅第11,12位的氨基酸有所不同。

生长激素的检测方法有

生长激素的检测方法有

生长激素的检测方法有生长激素(GH)是一种由垂体前叶分泌的蛋白质激素,对人体生长、代谢和免疫功能具有重要作用。

检测生长激素的方法主要包括生化法、免疫学法和分子生物学方法等。

1. 生化法:生化法是目前最常用的检测生长激素的方法之一。

生化法是通过测定血液或尿液中生长激素的含量,来判断一个人的生长激素水平是否正常。

常用的生化法检测指标包括GH水平、IGF-1水平、IGFBP-3水平等。

(1)GH水平:通过血液或尿液中GH的浓度来判断一个人的生长激素水平是否正常。

血液中GH的浓度受到多种因素的影响,如日夜节律、饥饱状态、运动等。

一般来说,早晨起床后的GH水平较高,而晚上睡觉前的GH水平较低。

(2)IGF-1水平:IGF-1是生长激素在肝脏和其他组织中的代谢产物,与生长激素具有密切的关系。

IGF-1水平的测定是判断一个人生长激素水平的重要指标之一。

IGF-1水平受到多种因素的影响,包括年龄、性别、季节、营养状况等。

(3)IGFBP-3水平:IGFBP-3是IGF-1的主要结合蛋白,它与IGF-1形成复合物后,可以保护IGF-1免受代谢和降解的影响。

因此,IGFBP-3水平的测定也可以间接反映出一个人的生长激素水平。

2. 免疫学法:免疫学法是一种利用抗体与抗原相互作用原理来检测生长激素的方法。

免疫学法具有灵敏度高、特异性好等优点,广泛应用于生长激素的检测。

常用的免疫学法包括放免法、酶联免疫吸附法、免疫荧光法等。

(1)放免法:放免法是一种利用抗体与抗原特异性结合的原理,通过测定放射性荧光等信号来定量检测目标物质的方法。

放免法具有灵敏度高、特异性好等优点,广泛应用于生长激素的检测。

(2)酶联免疫吸附法:酶联免疫吸附法是一种利用酶与抗体或抗原之间的特异性结合来检测目标物质的方法。

酶联免疫吸附法具有灵敏度高、特异性好等优点,已经成为生长激素检测的主要方法之一。

(3)免疫荧光法:免疫荧光法是一种利用荧光标记的抗体与抗原特异性结合来检测目标物质的方法。

Ghrelin (human)_生长素释放肽受体(GHS-R1a)的内源性激动剂_258279-04-8_Apexbio

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产品描述:
饥饿素(Ghrelin)是 GHS 受体的特异性内源配体,可剂量依耐性地刺激体内外循环生长激素 (GH)水平的显著提高.人酰基化 ghrelin 是可以跨越血脑屏障的主要活性形式,以具有比 GHSR 拮抗剂(D-Lys3)-GHRP-6 (IC50, 0.9×10-6M)更强的亲和力(IC50, 0.3×10-9M)影响急性神经元 的活性[1]. Ghrelin 有激发食欲\增加生长激素分泌和低分解代谢\提高胃肠蠕动\增加心输出量\提高肺
ApexBio Technology
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生物活性
靶点 :
GPCR/G protein
信号通路:
Ghrelin Receptors
功能及抗炎的作用. Ghrelin 在全胃切除术\食管切除术及新辅助化疗的临床应用可刺激食物摄取\提高生活质量 评分及将不良反应最小化.最近,ghrelin 是神经性厌食[2]\恶病质[3]\BW[4]及食欲不振[5]\全身 炎症反应[6]及癌症[7]的有效管理方式.总之,ghrelin 是一种有前景的治疗分解代谢状态和增 强恶病质或获得性免疫缺陷综合征中的免疫功能的候选药物,同时也是治疗饮食失调(如肥 胖症和神经性厌食)的候选药物.
特别声明
产品仅用于研究,
不针对患者销售,望谅解。
每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的,运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后,按照 产品说明书上的要求进行储存。

生长素的发现及研究进展

生长素的发现及研究进展

生长素的发现及研究进展(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)【摘要】生长素(ghrelin)及其受体的发现使内分泌代谢调节的研究取得了明显的进展。

除对生长激素轴的影响,生长素对机体多系统的调节作用越来越引起人们关注。

而其细胞及分子机制的研究及可能的临床试用是目前研究的重点。

本文简述了该系统的发现、发展及进一步研究的方向。

【关键词】生长素;生长激素促分泌素受体;生长激素促分泌素;代谢;心血管;肿瘤ABSTRACT: Ghrelin is an endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor. Besides the potent GH releasing action, ghrelin influences food intake, gut motility, glucose and lipid metabolism, cardiovascular system function, cell proliferation and reproductive system. In this review, we report the discovery and research progress of ghrelin and its synthetic analogues and future directions of research in this field.Ghrelin是生长激素促分泌激素受体(growth hormone secretagoguereceptor, GHS R)的内源性配体,又称生长素。

其广泛分布于机体多个组织器官,产生一系列生物学效应。

1 Ghrelin的发现1977年,生长激素释放激素(growth hormone releasing hormone, GHRH)尚未被发现,在新奥尔良医学研究中心的一组研究人员,在脑啡肽的基础上,根据化学结构的排列组合,合成了一组短肽。

生长激素的分析与检测

生长激素的分析与检测
检测方法检测方法取重组人生长激素对照品用三羟甲基氨基甲取重组人生长激素对照品用三羟甲基氨基甲烷缓冲液烷缓冲液ph75ph75制成每制成每1ml1ml中含中含2mg2mg的溶液取此液的溶液取此液300l300l胰蛋白酶胰蛋白酶溶液溶液取经取经tpcktpck处理的处理的胰蛋白酶胰蛋白酶适适量用三羟甲基氨基甲烷缓冲液量用三羟甲基氨基甲烷缓冲液ph75ph75制成每制成每1ml1ml中中含含2mg2mg的溶液的溶液20l20l与三羟甲基氨基甲烷缓冲液与三羟甲基氨基甲烷缓冲液ph75300lph75300l混匀置混匀置3737水浴中水浴中44小时立即置小时立即置2020终止反应作为对照品溶液
生产企业
诺华公司(NYSE: NVS)
致力于维护健康,治疗疾病,提高生活品质,在全 球制药行业居领先位置,2007年位居世界500强企业 第168位。 1996年,瑞士莱茵河畔两家拥有百年历 史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司宣布合并, 成立了诺华公司。诺华专注于医药保健的增长领域, 拥有创新药品、质优价廉型非专利药品、预防性疫苗 和诊断试剂,以及消费者保健产品等多元化的业务组 合,以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一 在上述四大领域均处于领先位置的公司。 美国诺华公司生产的Omnitrope是就属一类生长 激素药物。其2006年获欧洲药品管理局批准上市,是 第一种准入欧盟市场的生长激素药物。
生长激素的分析与检测
微生物 11302 四组 成员:董明禄,王欢,魏欢欢, 杨鸿,李厚国
生长激素概览
1. 2. 3.
4.
作用及用途 生产方式 生产企业 原理分析及检测
作用及用途
人生长激素(hGH)是由脑下垂体分泌 的一种 ,非糖基化蛋白质,由191个氨基 酸组成,分子量为22 kD。它具有广泛的 生理调节作用,能促进骨、软 ,骨组织分 裂、增殖和骨化,从而使身高增加还促进 代 谢作用,临床上主要用于治疗侏儒症。 近年来研究,发现人生长激素还可治疗烧 伤、生长激素缺乏所导致的相关症状
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人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用
目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)含量。

实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)水平。

用纯化的人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin),再与HRP 标记的生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。

TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)呈正相关。

用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)浓度。

试剂盒组成:
样本处理及要求:
1.血清:室温血液自然凝固10-20 分钟,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。

仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20 分钟后,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。

仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3.尿液:用无菌管收集,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。

仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

胸腹水、脑脊液参照实行。

4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。

离心20 分钟左右(2000-3000 转/
分)。

仔细收集上清。

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100 万/ml 左右。

通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。

离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。

仔细收集上清。

保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5.组织标本:切割标本后,称取重量。

加入一定量的PBS,PH7.4。

用液氮迅速冷冻保存备用。

标本融化后仍然保持2-8℃的温度。

加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。

离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。

仔细收集上清。

分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10 孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉,再各取50μl 分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。

在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。

加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

4. 配液:将30(48T 的20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T 的20 倍)倍稀释后备用。

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。

测定应在加终止液后15 分钟以内进行。

注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。

一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。

如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 个月。

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