抗菌药物对多杀性巴氏杆菌、猪链球菌及胸膜肺炎放线杆菌的敏感性调查
抗生素的药理作用及相互作用
抗生素的药理作用及相互作用抗生素等抗菌剂的抑菌或杀菌作用，主要是针对“细菌有而人（或其它高等动植物）没有”的机制进行杀伤，有5大类作用机理：阻碍细菌细胞壁的合成，导致细菌在低渗透压环境下膨胀破裂死亡，以这种方式作用的抗生素主要是3-内酰胺类抗生素。
哺乳动物的细胞没有细胞壁，不受这类药物的影响。
与细菌细胞膜相互作用，增强细菌细胞膜的通透性、打开膜上的离子通道，让细菌内部的有用物质漏出菌体或电解质平衡失调而死。
以这种方式作用的抗生素有多粘菌素和短杆菌肽等。
与细菌核糖体或其反应底物（如tRNA、mRNA相互所用，抑制蛋白质的合成一一这意味着细胞存活所必需的结构蛋白和酶不能被合成。
以这种方式作用的抗生素包括四环素类抗生素、大环内酯类抗生素、氨基糖苷类抗生素、酰胺醇类抗生素等。
阻碍细菌DNA的复制和转录，阻碍DNA M制将导致细菌细胞分裂繁殖受阻，阻碍DNA转录成mRNA则导致后续的mRNA羽译合成蛋白的过程受阻。
以这种方式作用的主要是人工合成的抗菌剂喹诺酮类（如氧氟沙星）。
影响叶酸代谢抑制细菌叶酸代谢过程中的二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶，妨碍叶酸代谢。
因为叶酸是合成核酸的前体物质，叶酸缺乏导致核酸合成受阻，从而抑制细菌生长繁殖，主要是磺胺类和甲氧苄啶。
一、3 -内酰胺类抗生素：青霉素类（阿莫西林）、头孢菌素类（头孢噻呋）阿莫西林：【药理作用】青霉素属杀菌性抗生素，抗菌活性强，其抗菌作用机理主要是抑制细菌细胞壁粘肽的合成。
生长期的敏感菌分裂旺盛，细胞壁处于生物合成期，在青霉素的作用下，粘肽的合成受阻不能形成细胞壁，在渗透压作用下导致细胞膜破裂而死亡。
非生长繁殖期的细菌，此时不需合成细胞壁，则青霉素不起杀菌作用，故临床上应避免将青霉素这类“繁殖期杀菌剂”与抑制细菌生长繁殖的“快效抑菌剂”（如氟苯尼考、四环素类、红霉素等）合用。
后者使细菌处于生长抑制状态，导致青霉素不能发挥作用。
【药物相互作用】（1）本品与氨基糖苷类合用，可提高后者在菌体内的浓度，呈现协同作用。
动物疫病预防-药物预防- 常用药物及其应用
常用药物及其应用一、抗微生物药1.青霉素类（1）青霉素属窄谱杀菌性抗生素，对大多数革兰氏阳性菌、少数革兰氏阴性球菌（巴氏杆菌、脑膜炎双球菌）、放线菌和螺旋体等敏感。
应用于炭疽、破伤风、猪丹毒、链球菌病、禽霍乱等病。
一般肌内注射，一次量，马、牛每千克体重１0000～20000U；猪、羊每千克体重２0000～３0000U；禽每千克体重５0000U，２次／d。
（2）氨苄青霉素又名氨苄西林，广谱杀菌剂，对大多数革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、放线菌、螺旋体敏感。
应用于仔猪黄痢、仔猪白痢、禽大肠杆菌病、鸡白痢、禽伤寒、猪传染性胸膜肺炎、禽霍乱、鸭传染性浆膜炎等病。
内服或肌注均易吸收。
内服，一次量，每千克体重20～40mg，2～3次／d；注射，一次量，每千克体重10～20mg，2～3次／d。
（3）羟氨苄青霉素商品名阿莫西林，与氨苄西林基本相似，作用比氨苄西林强，尤其是大肠杆菌和沙门氏菌。
内服或肌注均易吸收。
内服，一次量，每千克体重10～15mg，2～3次／d；注射，一次量，每千克体重4～7mg，2～3次／d。
2．头孢菌素类头孢菌素类又称先锋霉素类，具有杀菌力强、抗菌谱广、毒性小、过敏反应少、对酸和β－内酰胺酶较青霉素稳定等优点。
第三代和第四代头孢菌素，对厌氧菌、铜绿假单胞菌作用强。
我国目前批准作为兽药使用有头孢氨苄、头孢噻呋、头孢喹肟等头孢制剂。
（1）头孢氨苄内服，一次量，每千克体重10～30mg，2～3次/d。
（2）头孢噻呋钠注射，一次量，每千克体重1～5mg，2～3次/d。
（3）硫酸头孢喹肟注射，一次量，每千克体重1～2 mg，1次/d。
3.氨基糖苷类（1）链霉素抗菌谱较广，主要对结核杆菌和大多数革兰氏阴性杆菌及革兰氏阳性菌有效，对钩端螺旋体、支原体也有效。
应用于结核病、鸡传染性鼻炎、畜禽大肠杆菌病、牛出血性败血病、猪肺疫、禽霍乱、布鲁氏菌病、鸡毒支原体感染等病。
肌内注射，一次量，家畜每千克体重10～15mg，家禽每千克体重20～30mg，2～3次／d。
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定与药敏试验
癣却定畜毀尊他養2019年（第4（）卷）第3期赭传染性胸膜肺炎放线杆菌的分富鉴定与药敏试验刘艳美（河南农业职业学院，河南郑州451450）摘要：由郑州某猪场疑似猪传染性胸膜肺炎的病料分离到一株细菌，经实验室组织涂片、培养观察、血清学鉴定为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌；进一步药敏试验表明，分离菌对恩诺沙星、阿莫西林、卡那霉素、头胞■瘗咲钠敏感。
关键词：猪传染性胸膜肺炎；鉴定；药敏试验中图分类号:S858.28文献标识码：B 胸膜肺炎放线杆菌可引起猪传染性胸膜肺炎,是猪的•种重要的接触性呼吸道传染病，临床上以出现肺炎或胸膜肺炎为主要特征，在多数养猪国家和地区有不同程度的流行，给集约化养猪业发展造成很大的经济损失。
胸膜肺炎放线杆菌（APP）是革兰氏阴性有荚膜的多形球杆菌.有时呈线性，无鞭毛，不运动,不形成芽抱。
目前我国已报道的APP有1、2、3、5、7和10等血清型,其中以1、3、7型为主m。
该菌对外界抵抗力不强,60咒经5~20min 即可杀死,常用消毒剂均可使其灭活叫1材料与方法1.1材料麦康凯培养基.普通营养琼脂培养基,胰蛋白豚大豆培养基（TSA）,生化试剂等购自杭州天和生物,PPLO琼脂和烟酰胺腺P票吟二核昔酸（NAD）,APP1、3、5、7、9型阳性血清,金黄色葡萄球菌，由国家兽用药品工程技术中心诊断室提供,羊鲜血培养基（含1%NAD）,药敏纸片自制。
待检病料:无菌采集具有典型病变的组织（心、肺），采集郑州市某猪场的疑似病猪。
1.2方法1.2.1涂片镜检将病变组织做涂片，革兰氏染色，镜检观察。
1.2.2培养特性观察将病料接种于含2%NAD的PPLO琼脂平板,37t培养24h,挑取可疑菌落涂片，镜检。
同时将可疑菌落接种于TSA培养基、麦康凯培养基、普通营养琼脂培养基观察培养。
1.2.3CAMP试验用金黄色葡萄球菌在兔血琼脂平板（含1%NAD）上划文章编号：1004-5090（2019）03-0005-02一直线，再用分离菌划线与该线垂直但不相接触的两条直线,37T培养24~36h,观察试验结果。
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的血清型鉴定与药敏试验
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的血清型鉴定与药敏试验作者：蔡丙严等来源：《湖北农业科学》2012年第04期摘要：从江苏泰州地区疑似猪传染性胸膜肺炎发病猪采集病料，经细菌分离培养得到了３株分离株ＴＺＡ１、ＴＺＡ２和ＴＺＡ３株。
经形态学检查、ＣＡＭＰ试验、生化试验和血清型鉴定，确定ＴＺＡ１株和ＴＺＡ２株为血清１型，ＴＺＡ３株为血清３型。
药敏试验显示，３株分离菌株对恩诺沙星、阿齐霉素、头孢唑肟高度敏感。
关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌；血清型鉴定；药敏试验中图分类号：Ｓ８５８．２８文献标识码：Ａ文章编号：0439－８114（２０12）04－0780-03胸膜肺炎放线杆菌（Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓｐｌｅｕｒｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ，ＡＰＰ）是革兰氏阴性、有荚膜的多形球杆菌，有时呈线性，无鞭毛，不运动，不形成芽孢。
根据培养时是否需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（Ｎｉｃｏｔｉｎａｍｉｄｅａｄｅｎｉｎｅｄｉｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ，ＮＡＤ，又称Ｖ因子），可将ＡＰＰ分为生物Ⅰ型和生物Ⅱ型，生物Ⅰ型为ＮＡＤ依赖株，包括血清型１～１２型和１５型，生物Ⅱ型的生长不依赖ＮＡＤ，但需要其他特定嘌呤或嘌呤前产物以辅助生长，含有２个血清型，为血清型１３和１４［１］。
猪感染ＡＰＰ后的疾病是猪传染性胸膜肺炎（Ｐｏｒｃｉｎｅｃｏｎｔａｇｉｏｕｓｐｌｅｕｒｏｐｎｅｕｍｉａ，ＰＣＰ），急性暴发时有很高的发病率和死亡率。
一些病猪康复后常伴有慢性肺炎，导致生长停滞且长期带菌而成为其他猪的传染源，此病给养猪业造成较大的经济损失［２］。
本研究从江苏泰州地区部分规模猪场临床表现为胸膜肺炎的病料中进行病原分离和血清型鉴定，并对分离菌株进行药敏试验，以期为泰州地区猪传染性胸膜肺炎的防控、净化提供理论支撑。
１材料和方法１．１材料ＰＰＬＯ琼脂和ＮＡＤ购于扬州市广陵区全球通实验用品销售中心；犊牛血清购于杭州四季青生物工程有限公司；常规培养基、生化试剂和药敏纸片（氟苯尼考和强力霉素为自制）购于杭州天和微生物试剂有限公司；ＡＰＰ１、３、５、７、９型阳性血清购于中国农业科学院兰州兽医研究所；金黄色葡萄球菌为本实验室保存；待检病料采集于泰州市规模猪场的疑似猪传染性胸膜肺炎的病猪。
易速达
易速达（猪用）
通用名：头孢噻呋晶体注射液
商品名：易速达
英文名：EXCEDE
【性状】灰白至灰褐色不透明的混悬液
【主要成分】头孢噻呋晶体
【作用与用途】抗生素类药
对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌（包括产生β-内酰胺酶的菌株）有杀菌活性
头孢噻呋晶体注射液是一种缓释型制剂，单次肌肉注射后，血浆中药物浓度长时间超过猪呼吸系统疾病90%分离致病菌株最低抑菌浓度的数倍用于治疗胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌和猪链球菌引起的猪呼吸系统疾病（SRD）
【用法与用量】猪颈部耳后缘单次肌肉注射5.0 mg头孢噻呋/kg体重，相当于每20kg体重注射1ml
【注意事项】
（1）使用前将药液摇匀
（2）本产品仅用于动物应存放在远离儿童的地方
（3）严禁用于对此药物过敏的动物
（4）包装开启后必须在12周以内使用
（5）每一个注射部位的注射药物剂量不允许超过2ml
【不良反应】未发现有不良反应
【休药期】猪 71天
【规格】100 mg/ml
【包装规格】100ml/瓶
【贮藏】20°C 至25°C室温保存
【有效期】24个月
兽药通商城。
LAMP技术对猪呼吸道主要病原诊断
猪呼吸道疾病的主要病原检测LAMP方法的建立
猪胸膜肺炎放线杆菌特异性检测 M12 3 4
2000bp 1000bp 750bp 500bp 250bp 100bp
特异性检验电泳结果 1：阴性对照；2：肺炎双球菌3：副猪嗜血杆菌；4：猪胸膜肺炎放线杆菌
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猪呼吸道疾病的主要病原检测LAMP方法的建立
从结果中表明可以成功建立了肺炎支原体、放线杆菌和巴氏杆菌的LAMP诊 断方法，为我们国家临床上诊断支原体肺炎、放线杆菌和巴氏杆菌提供了灵敏有 效的分子生物学的方法 。
LAMP方法的现场应用及综合防治措施的制定
猪肺炎支原体的防制措施： （l）做好猪场环境卫生工作：定期对猪场内进行卫生清扫和消毒工作。采取自
2.10：阳性对照；7：阴性对照
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猪呼吸道疾病的主要病原检测LAMP方法的建立
优化后建立 LAMP 检测方法
LAMP 扩增反应体系
组成
外引物（支F3、支R3）（10 pmol/μL） 内引物（支F1/F2、支R1/R2）（10 pmol/μL） dNTP＋（10 mmol/L） MgSO4（25 mmol/L） 10×LAMP反应缓冲液 Bst DNA 聚合酶（8 U/μL） 模板DNA
dNTP+不同浓度下电泳结果 1-4 的浓度：0.3 mmol/L、0.4 mmol/L、0.5 mmol/L、0.6 mmol/L；
5：阳性对照；6-7：阴性对照
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猪呼吸道疾病的主要病原检测LAMP方法的建立
Bst DNA 聚合酶用量的优化
M12 345 67M
2000bp 1000bp 750bp 500bp 250bp 100bp
1
研究意义
猪场常见疾病的药物治疗方案
猪场罕见疾病的药物治疗方案之马矢奏春创作根据当地猪病发生情况与流行规律，结合猪场实际，有计划、有针对性地选择有效的药物进行预防，这是养猪场疫病防治工作中的一项重要措施。
特别是目前还有很多猪的传染病与寄生虫病尚无有效疫苗，往往通过饲料与饮水添加药物喂饮可达到预防的目的。
许多养猪场，在母猪、哺乳仔猪、保育猪及育肥猪四个阶段，针对某些病原菌选择敏感药物，预防猪群外源性和内源性的细菌性感染，减少了发病率与病死率，增加了产仔数，成活率和出栏率，取得良好的经济效益与防疫效果。
但有的猪场在对猪病治疗中滥用抗菌药的现象也非常严重，把青霉素与磺胺类药物当作治疗猪病的“万能药”。
治疗时也分歧理配伍，科学使用，任意加大药物的使用剂量，致使猪的细菌性传染病病原的抗药性越来越严重，也使细菌性传染病混合感染与继发感染的危害性加重，防治难度加大。
为此本文列举猪场罕见疾病的药物治疗方案供养猪界同行们参考。
1、猪副嗜血杆菌病副猪嗜血杆菌病是近几年对我国养猪构成最大的威胁之一。
是由副猪嗜血杆菌引起的一种接触性传染病，临床上以关节肿胀、疼痛、跛行、呼吸困难、以及胸膜、心包、腹膜、脑膜和四肢关节浆膜发生纤维素性炎症为特征。
治疗方案：敏感药物：氟苯尼考、氨苄青霉素、头孢菌素、氟喹诺酮类、复方庆大霉素、壮观霉素、增效磺胺。
氟苯尼考为首选药物。
耐药性：四环素、红霉素、氨基糖苷类、林可霉素。
治疗用药方法：治疗：对发病猪采取上述敏感药物进行注射给药；为了控制全群感染发病，可按每吨饲料添加氟苯尼考100g,连续使用1周，然后将剂量减半，使用1-2周。
2、猪大肠杆菌病大肠动埃希氏菌包含产ESBLs大肠杆菌是目前致动物临床发病的主要革兰氏阴性菌之一，肠毒素大肠杆菌多属于血清型0，可致新生仔猪大肠杆菌腹泻病（仔猪黄痢和白痢），产外毒素溶血性大肠杆菌可致断奶后仔猪大肠杆菌腹泻与水肿病（大肠杆菌应激综合症）。
血清型0大肠杆菌还可以引起猪全身感染和败血症，乳腺炎、子宫内膜炎和尿路感染，大肠杆菌应激综合症的平均发病率为30%-40%，最高达到80%，死亡率高达90%。
猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌血清3型分子鉴定及药敏试验
猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌血清3型分子鉴定及药敏试验李海利;徐引弟;宋毓民;朱文豪;张青娴;王克领;冯亚杰;候自花【摘要】为了解猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)的血清型及耐药情况,本研究根据GenBank数据库设计1对引物,特异性的扩增950 bp核苷酸片段,对血清3型APP进行分子鉴定及药敏试验.结果显示,所得PCR产物经过测序,与GenBank已发表的血清3型APP的同源性达99％以上,所分离菌株耐药性较强,大多为多重耐药.通过对血清3型APP进行分子鉴定及药敏试验,为猪传染性胸膜肺炎的鉴定、诊断及防制提供了基础.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2016(043)001【总页数】5页(P280-284)【关键词】猪传染性胸膜肺炎;胸膜肺炎放线杆菌;血清3型;药敏试验【作者】李海利;徐引弟;宋毓民;朱文豪;张青娴;王克领;冯亚杰;候自花【作者单位】河南省农业科学院畜牧兽医研究所,郑州450002;河南省农业科学院畜牧兽医研究所,郑州450002;山东省临沂市兰山区畜牧兽医局,临沂276000;河南省农业科学院畜牧兽医研究所,郑州450002;河南省农业科学院畜牧兽医研究所,郑州450002;河南省农业科学院畜牧兽医研究所,郑州450002;河南省农业科学院畜牧兽医研究所,郑州450002;河南省农业科学院畜牧兽医研究所,郑州450002【正文语种】中文【中图分类】S852.61+9猪接触传染性胸膜肺炎(porcine contagious pleuropneumonia，PCP)是危害养猪业的主要疾病之一，世界上许多国家发生了该病，其病原胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae，APP)是影响呼吸系统疾病的主要病原之一[1]。
近年来，该病在中国呈多发趋势，血清型众多是该病很难彻底净化的主要根源[2]。
加米霉素注射液对猪呼吸道疾病治疗的临床试验
加米霉素注射液对猪呼吸道疾病治疗的临床试验
康 彦１，王振来２，王红霄１ ，邓 菲１
（１．华北制药集团动物保健品有限河北石家庄 ０５００００）
摘 要 ：为 明 确 加 米 霉 素 注 射 液 按 推 荐 剂 量 用 药 对 猪 目 标 适 应 症 的 临 床 效 果 ，将 符 合 试 验 要 求 的 １２０ 头 病猪随机分成２组（每组６０头），一组为受试药物组，按推荐 剂量（６ ｍｇ／ｋｇ体 重）给 予 华 北 制 药 生 产 的 加 米 霉 素 注 射 液 治 疗 ；另 一 组 为 对 照 药 物 组 ，按 推 荐 剂 量 （６ ｍｇ／ｋｇ 体 重 ）给 予 梅 里 亚 公 司 生 产 的 加 米 霉 素 注 射 液 治 疗 。 结 果 表 明 ，华 北 制 药 公 司 生 产 的 加 米 霉 素 注 射 液 治 疗 由 多 杀 性 巴 氏 杆 菌 、猪 链 球 菌 、副 猪 嗜 血 杆 菌 、猪 胸膜肺炎放线杆菌等病原菌引起的猪呼吸系统疾病安全有效。说明此制剂治疗效果与梅里亚公司生产的加 米 霉 素 注 射 液 相 当 ，临 床 中 可 推 广 使 用 。 关 键 词 ：加 米 霉 素 ；猪 呼 吸 道 疾 病 ；田 间 试 验
给 药，Ｉ 组 用 试 验 药 物，Ⅱ 组 用 对 照 药 物，均 按 ６．０ ｍｇ／ｋｇ分 别 肌 肉 注 射 ，每 日 １ 次 。 １．２．２ 试验周 期 本 试 验 周 期 为 １４ｄ。 在 给 药 前 （给 药 ０ｄ）至 给 药 １４ｄ（试 验 结 束 ），每 天 在 相 同 时 间 段对试验病猪进行检查。 １．２．３ 观察指标 临床检查精神 状态 与 呼吸症状： 从给药０ｄ至给药 １４ｄ，每天观察病猪，按标准对其 精 神 状 态 、呼 吸 症 状 进 行 评 分 。
加米霉素注射液对猪呼吸道常见病原菌的体外抗菌活性研究
加米霉素注射液对猪呼吸道常见病原菌的体外抗菌活性研究作者：康彦邓菲王海来源：《中国动物保健》2018年第09期摘要：试验旨在研究加米霉素注射液对猪呼吸道常见病原菌的体外抗菌活性。
采用微量肉汤稀释法测定了加米霉素注射液及对照组替米考星注射液对猪呼吸道主要病原菌临床分离株的最小抑菌浓度MIG。
微量肉汤稀释法实验结果表明，加米霉素对链球菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌等猪呼吸道疾病主要病原菌有良好的抗菌活性，其抗菌作用显著优于替米考星（ Ps0.05）。
关键词：加米霉素;微量肉汤稀释法;体外抑菌活性;副猪嗜血杆菌;多杀性巴氏杆菌;链球菌;传染性胸膜肺炎加米霉素（ Gamithromycin）是由法国梅里亚公司研发的一种新型动物专用大环内酯类半合成抗生素，通过抑制细菌RNA依赖性蛋白合成而起抑菌和杀菌作用，对猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、多杀巴氏杆菌、链球菌等引起猪呼吸系统疾病的病原菌有很强的抗菌活性。
目前，在我国大环内酯类药物现行使用较为广泛的是替米考星，该药物用于预防或治疗猪的呼吸系统疾病，通常采用拌料或饮水的给药方式，达到预防或治疗的效果需要多天重复给药。
虽然取得了良好的效果，但随着使用时间的延长，在很多地区出现了不同程度的耐药性，随着用量不断增大，治疗效果却在逐步降低。
加米霉素注射液与替米考星相比，具有单次注射给药吸收迅速、生物利用度高、低残留、安全性高、一次给药持效时间长等比较优势。
在欧盟，美国、加拿大等国家已被用于预防和治疗猪的呼吸系统疾病，并取得了良好的效果。
本文根据美国临床实验室标准化委员会（ CLSI）规定的抗菌药物敏感性检测方法要求，开展了加米霉素注射液对猪呼吸系统疾病主要病原菌临床分离株的体外抗菌活性试验研究，为指导临床用药和后续的新药申报提供依据。
1材料与方法1.1材料1.1.1药品加米霉素原料药：含量99.61%，比号：GMM04，由华北制药集团动物保健品有限责任公司公司提供;替米考星原料药：含量89.5%，批号：TMC1610151，购自山东鲁抗医药股份有限公司。
26333049_头孢噻呋晶体注射液在猪临床疾病治疗中的应用
72猪业科学 SWINE INDUSTRY SCIENCE 2022年39卷第1期猪场兽医VETERINARY头孢噻呋晶体注射液是长效第三代头孢菌素类抗生素，可抑制细胞壁合成，属于时间依赖型抗生素，具有杀菌作用，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。
头孢噻呋晶体注射液已被批准用在预防和治疗由胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌和猪链球菌引起的猪呼吸道疾病，以及治疗猪链球菌感染引起的败血症、多发性关节炎或多发性浆膜炎。
在临床使用时，对猪以5 mg/kg 体重的推荐剂量耳后缘颈部单次肌内注射，按照推荐剂量使用，未见不良反应。
文章综述了头孢噻呋晶体注射液在治疗猪呼吸道疾病及猪链球菌引起的综合感染中的研究应用，以期为该药物在猪的临床实际应用提供一定的参考。
1 治疗猪呼吸道疾病研究人员进行了头孢噻呋晶体注射液治疗猪呼吸道疾病的剂量筛选试验。
试验选用6~8周龄猪，使用胸膜肺炎放线杆菌，通过气管接种进行攻毒。
在攻毒后3 h ，对试验猪肌内注射不同剂量甚至高达12 mg/kg 体重的头孢噻呋晶体注射液。
结果显示，相比安慰剂对照组，头孢噻呋晶体注射液所有治疗组猪头孢噻呋晶体注射液在猪临床疾病治疗中的应用冯言言 1，吴连勇 1，郭传珍 2，郑 莉 1，李龙飞 1，崔 进 1，常 雪 1，孔 梅 1 *（1.齐鲁动物保健品有限公司，山东 济南 250100；2.齐鲁制药有限公司，山东 济南 250002）的死亡率和肺病变指数均明显降低。
6 mg/kg 体重或更多剂量药物治疗组，猪的肺培养物中出现胸膜肺炎放线杆菌的百分数，明显低于0、1或3 mg/kg 体重治疗组。
EMA 报道了头孢噻呋晶体注射液治疗猪呼吸道疾病的剂量确定研究。
试验选用6~8周龄的猪，使用胸膜肺炎放线杆菌进行攻毒。
在攻毒后3 h ，以5 mg/kg 体重剂量单次肌内注射头孢噻呋晶体注射液，试验包括安慰剂对照组或已批准的阳性药物对照组。
主要评价指标是猪的死亡率和肺病变指数。
新疆塔额垦区羊源大肠杆菌抗菌药物敏感性调查
新疆塔额垦区羊源大肠杆菌抗菌药物敏感性调查1. 引言1.1 研究背景新疆塔额垦区位于新疆维吾尔自治区，是我国北疆农业开发的重要区域之一。
近年来，随着畜牧业的发展和规模化生产的推进，畜禽养殖业逐渐成为塔额垦区的支柱产业。
在养殖过程中，由于环境卫生条件较差、饲料管理不规范等原因，常常会出现畜禽肠道感染大肠杆菌的情况。
大肠杆菌是一种常见的致病菌，可以引起多种感染性疾病，对畜禽养殖业造成严重危害。
目前，抗菌药物被广泛应用于畜禽养殖业中的疾病预防和治疗。
长期使用抗菌药物容易导致细菌耐药性的产生，从而影响药物的疗效，甚至导致治疗失败。
及时了解大肠杆菌对抗菌药物的敏感性情况，对于指导畜禽养殖业合理使用抗菌药物，减少抗药性的发展具有重要意义。
本研究旨在对塔额垦区羊源地区大肠杆菌的抗菌药物敏感性进行调查分析，为合理开展抗菌药物的使用提供参考依据。
1.2 研究目的本研究旨在调查新疆塔额垦区羊源地区大肠杆菌对抗菌药物的敏感性情况，为该地区的药物应用提供可靠的数据支持。
通过分析大肠杆菌的抗药性情况，我们可以了解该区域抗菌药物的使用现状，为合理使用抗菌药物提供参考依据。
通过对抗菌药物敏感性的测试结果进行深入分析，可以为该地区卫生管理部门提供针对性的防控策略，减少抗生素耐药性的发展，保障当地群众的健康。
本研究还旨在探讨不同农场、不同季节、不同养殖方式等因素对抗菌药物敏感性的影响，为制定更加有效的养殖管理措施提供科学依据。
通过本研究，我们希望进一步了解针对该地区大肠杆菌的抗菌药物应用现状，为改善当地养殖行业的生产环境和促进畜禽养殖业的可持续发展提供科学依据。
2. 正文2.1 样本收集与处理本研究选取了塔额垦区羊源地区的不同来源的分离大肠杆菌样本作为研究对象。
样本的采集通过随机抽样的方式进行，确保了样本的代表性和全面性。
在采集样本的过程中，严格遵守卫生标准，避免了可能的交叉污染。
在收集样本后，进行样本处理以确保实验的准确性和可靠性。
经典品读汇《猪病学》第11版之“猪支原体肺炎”篇(中)
经典品读汇《猪病学》第11版之“猪支原体肺炎”篇（中）本文续《猪病学》第11版之“猪支原体肺炎”篇（上）之后的内容经典品读汇|《猪病学》第11版之“猪支原体肺炎”篇（中）MariaG.PietersandDominiekMaes（著）李明明（译）致病机理猪肺炎支原体的病原菌机理非常复杂，涉及到在气管上皮的上皮长期灰叶、持续的炎症反应刺激、血管瘤和适应性免疫反应的抑制和调节，以及与其它传染性病原的相互作用。
猪肺炎支原体几乎完全在猪鼻腔粘膜的呼吸道上皮细胞上复制，并外界影响呼吸道功能。
然而，很难从施打病菌猪只的肝脏、脾脏和肾脏中纯化，且没有气管功能损伤或改变的报告(LeCarrouetal.2006;Marchioroetal.2021;Maroisetal.2007)。
吸入后，猪肺炎支原体穿过消化道粘膜的粘液层(Jenkinsetal.2006;Wiltonetal.2021)，并在一日内粘附于气管、支气管和细支气管上皮细胞的纤毛(TajimaandYagihashi1982)。
支原体的粘附素和纤毛膜上的受体相互作用机理比较复杂。
目前已经鉴定了多种粘附泰益，包括Mhp182（P102）、Mhp183（P97）、Mhp684（P146）、Mhp493（P159）、Mhp494（P216）、Mhp683（P135）、Mhp271、Mhp107和Mhp108（P116）。
粘连主要通过P97和P102粘附素家族成员和P159与糖胺聚糖和纤维连接蛋白的相互作用介导，并丝状对呼吸道纤毛上皮细胞表面进行上妆(Adamsetal.2005;HsuandMinion1998;Seymouretal.2021;Wiltonetal. 2021)。
P97和P102粘附素家族和P159成员是支链质量（>100kDa）、模块化、多功能分子，在其多个位点进行切割，产生保持附着在病原外膜表面上的切割片段的复杂混合物。
我院2009年抗菌药物的使用情况及其敏感性分析
我院2009年抗菌药物的使用情况及其敏感性分析许文举;赵光望;庄丽【摘要】目的了解医院抗菌药物使用情况,为临床合理用药提供依据.方法统计2009年医院18种抗菌药物的药物敏感性试验结果,并结合抗菌药物的用药频度进行分析.结果院内分离的常见菌株中,革兰阴性杆菌时亚胺培南、左氧氟沙星高度敏感,金黄色葡萄球菌对头孢呋辛、环丙沙星敏感.左氧氟沙星、青霉素、头孢唑肟、甲硝唑、头孢孟多的用药频度排序居前5位.结论该院左氧氟沙星使用合理,但大多数头孢菌素使用不合理.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2011(020)013【总页数】2页(P48-49)【关键词】抗菌药物;药物敏感性试验;用药频度【作者】许文举;赵光望;庄丽【作者单位】海油康保医疗服务有限公司南海石油医院药剂科,广东,湛江,524057;海油康保医疗服务有限公司南海石油医院药剂科,广东,湛江,524057;海油康保医疗服务有限公司南海石油医院药剂科,广东,湛江,524057【正文语种】中文【中图分类】R969.3;R978.1;R915我院是一家二级甲等综合医院，拥有病床240张，2009年出院4 656人次，门诊194 926人次。
笔者统计分析了本院2009年抗菌药物消耗量和同期常用抗菌药物的药物敏感性试验结果，为临床合理用药提供依据。
1 资料与方法1.1 资料来源通过医院药库信息管理数据库调取我院2009年度的抗菌药物使用量，根据2005年版《中华人民共和国药典(二部)》、第16版《新编药物学》[1]和药品说明书推荐的剂量确定成人的平均日剂量，确定限定日剂量(defined daily dose，DDD)值。
用药频度(DDDs)以药品消耗总量除以相应药品的DDD，DDDs值越大，表明药品使用频率越高。
1.2 细菌药物敏感性试验菌株为我院微生物室统计的2009年临床常见菌，前6位细菌依次为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性葡萄球菌、鲍曼不动杆菌，其中革兰阴性杆菌占75.80%，革兰阳性球菌占17.20%。
26株猪链球菌对抗菌药物的敏感性分析
26株猪链球菌对抗菌药物的敏感性分析龚团莲【摘要】采用纸片扩散法对兽医临床分离的26株猪链球菌进行了常用抗茵药物的敏感性分析,结果表明,猪链球菌对头孢噻肟及氨苄西林/舒巴坦敏感性最高,敏感菌株均占73.0％;其次是丁胺卡那霉素和盐酸多西环素,敏感菌株分别占57.7％和50.0％;分离茵对四环素、庆大霉素、磺胺二甲氧嘧啶表现出较强的耐药性,耐药率分别为92.3％、69.2％、69.2％;此外,分离菌对氯霉素、头孢他啶、克林霉素、磺胺嘧啶钠、复方新诺明也表现出一定的耐药性,耐药率均为57.7％.分离的猪链球菌对部分兽医临床常用抗菌药物产生了较为严重的耐药性,应引起重视.【期刊名称】《畜牧与饲料科学》【年(卷),期】2016(037)001【总页数】3页(P16-17,21)【关键词】猪链球菌;耐药性;监测【作者】龚团莲【作者单位】内蒙古民族大学动物科技学院,内蒙古通辽028042【正文语种】中文【中图分类】S858.285.11;S859.79引起猪链球菌病的链球菌种类包括猪链球菌、马链球菌兽疫亚种（旧称兽疫链球菌)和类猪链球菌等。
近年来，由猪链球菌2型引起的猪败血性链球菌病较为流行［1-3］。
猪链球菌属于链球菌科链球菌属成员，为革兰阳性球形或卵圆形细菌，不形成芽胞，亦无鞭毛，有的可形成荚膜，呈长短不一的链状排列，需氧或兼性厌氧。
在培养基中加入血液、血清及腹水等可促进其生长。
在加入上述营养成分的培养基中37℃培养24 h，可形成无色露珠状细小菌落［4］。
猪链球菌的致病力取决于其产生毒素和酶的能力。
该菌对高温及一般消毒药抵抗力不强，但组织或脓汁中的菌体，在干燥条件下可存活数周［5］。
猪链球菌病是由链球菌C、D、E及L、R、S等群引起的多种疾病的总称，根据荚膜多糖抗原的差异，可将其分为 35个血清型，即 1～34以及 1/2型［6］。
猪链球菌病在世界各地均有发生，因血清型众多、抗原结构复杂，用疫苗预防该病具有一定局限性。
动物药理试题(五)答案.doc
动物药理试题（五）答案一、名词解释：1.药物的体清除率（C1Q是指在单位时间内机体通过各种消除过程（包括生物转化与排泄）除药物的血浆容积。
体清除率是体内各种清除率的总和，包括肾清除率、肝清除率和其他如乳汁、皮肤清除率等。
2.药酶：指肝脏中能催化药物等外源性物质代谢的酶，分为肝微粒体药物代谢酶系和非微粒体代谢酶。
3.药物结合反应：是指药物的官能团或代谢产生的官能团与内源性化合物相结合的反应。
4.维生素：是维持动物体正常代谢和机能所必需的一类有机化合物。
大多数维生素是某些酶的辅酶（或辅基）的组成部分参与体内代谢，分脂溶性和水溶性两大类。
5.抗菌谱：指抗菌药物所能抑制或杀灭病原微生物的范围，分为窄谱和广谱两类。
6.抗球虫指数（ACI）:是指被感染球虫动物的存活率与相对增重率之和，减去病变指数与卵囊指数之和的差值。
通常ACI在180分以上者为优，160 — 179分为良，121 — 159分为差，120分以下者为无效。
7.药物协同作用：是指同时应用两种或两种以上药物，使原有的效应增强的作用。
8.药物效应动力学（药效学）即研究药物对动物机体（包括病原体）的作用、作用机制、适应症、不良反应和禁忌症等。
9.方剂:是指按兽医师临时处方，专为某病畜配制的并明确指出用法和用量的药剂称为方剂。
10.副作用：指药物在治疗剂量时出现与用药目的无关的作用。
二、填空题：1.药物的常用量是指治疗量。
2.三甲氧节胺嚅陡（TMP）常作磺胺类药物的增效剂。
3.海南霉素是我国独家研制的抗球虫药。
4.口服维生素C有利于铁剂的吸收。
5.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是VitK。
6.抢救青霉素过敏性休克的首选药物去甲肾上腺素。
7.支原体肺炎的首选药物是四环素。
8.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是青霉素G。
9.阿维菌素和伊维菌素均为广谱抗虫药，但对吸虫和绦虫无效。
10.药物通过生物膜的转运方式有被动转运与特殊转运两大类。
11.抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是舞节西林。
头孢喹肟对猪链球菌病的疗效研究
头孢喹肟对猪链球菌病的疗效研究摘要:分析头孢喹肟的理化性质､作用机理和抗菌活性,之后对头孢喹肟在猪体内的药动学特性进行研究,最后对头孢喹肟及其在猪病防治中的应用进行探讨和思考｡关键词:头孢喹肟;猪病防治;应用思考头孢喹肟又可以被称为头孢喹诺，我国农业部已经承认将国产的头孢喹肟原料和注射液作为国家二类的新兽药｡头孢喹肟作为一种治疗动物疾病的专用药物,不仅具有抗菌谱广､用量少､残留低且疗效显著的作用,在安全性的方面更具有显著优势,因此在养殖禽畜方面具有十分广阔的前景｡1理化性质头孢喹肟的分子式为C23H24N6O5S2,分子量为528.60,CAS号为:84957-30-2,为白色或类白色结晶粉末,微溶于水,pH为7.0时的溶解度为11~12mg/mL,高温､潮湿环境中不稳定､易分解,其硫酸盐的干燥粉末较为稳定｡头孢喹肟化学结构式见图1｡图1头孢喹肟化学结构式头孢喹肟结构式的特点是:分子中3位上有一个四价氮正电荷,可形成两性离子;7位侧链上的2-氨基噻唑基-乙酰氨基及一个α-氧代亚氨基,可以防止酶对母核作用而提高对β-内酰胺酶的稳定性,同时7位上的α碳上大部分被取代后也可减少β-内酰胺酶的接近｡2作用机理及抗菌活性头孢喹肟的抗菌作用机理是通过竞争细菌的黏肽合成酶,即青霉素结合蛋白(penicillinbindingproteins,PBPs),抑制细胞壁的黏肽合成,造成细菌细胞壁缺损,大量的水分涌进细菌内,使细菌肿胀､破裂､死亡;促发自溶酶活性,使细菌溶解｡由于头孢喹肟在β-内酰胺结构团的C-3位上引进季铵基侧链,与PBPs结合时,药物分子很快进入细菌体内,使药物在细胞质中达到高的浓度｡由于它是一种两性离子化合物,也提高了对细菌周质腔的渗透能力以及与青霉素结合蛋白的结合力,正是这种特殊的分子结构,显示了它对染色体和质粒编码的β-内酰胺酶高度稳定｡由于头孢喹肟的杀菌过程发生于细菌细胞的繁殖期,因此为繁殖期杀菌药｡细菌细胞有细胞壁,而哺乳动物的细胞无细胞壁,所以头孢喹肟的毒性很低｡头孢喹肟的抗菌谱很广,对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有很强的杀灭作用｡尤其对金黄色葡萄球菌､链球菌､绿脓杆菌和大肠杆菌属的成员都有较强的杀菌活性,另外对耐青霉素的葡萄球菌和肠球菌也有较强的抑菌活性,对革兰氏阴性厌氧菌的体外活性有限｡研究头孢喹肟对呼吸道致病菌的体内和体外抗菌作用,结果显示,头孢喹肟对A型多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度(MIC)为0.1~1.5μg/mL,B型为15μg/mL,D 型为0.1μg/mL;对A型和D型的副猪嗜血杆菌为0.1μg/mL;对猪传染性胸膜肺炎放线杆菌为0.1μg/mL｡有资料显示，96.7%猪链球菌､97.9%胸膜肺炎放线杆菌､98.4%霍乱沙门氏菌､90.0%多杀性巴氏杆菌､97.9%埃希氏大肠杆菌对头孢喹肟高度敏感,远远高于阿莫西林､恩诺沙星等药物｡在进行头孢喹肟对金黄色葡萄球菌､大肠杆菌､链球菌､多杀性巴氏杆菌､胸膜肺炎放线杆菌的体外抗菌作用研究,结果显示,头孢喹肟对金黄色葡萄球菌､大肠杆菌､链球菌､多杀性巴氏杆菌､胸膜肺炎放线杆菌的抗菌活性较强,其最小抑菌浓度范围分别为1~2､≤0.031~0.25､≤0.031~0.125､≤0.031~0.5､≤0.031μg/mL｡在进行头孢喹肟对临床分离菌株的抗菌活性研究,结果显示,头孢喹肟对金黄色葡萄球菌､链球菌､沙门氏菌和大肠杆菌的抑制50%细菌所需的最低抑菌浓度(MIC50)分别为0.063､0.063､0.032､0.125μg/mL,抑制90%细菌所需的最低抑菌浓度(MIC90)分别为0.125､0.125､0.125､0.25μg/mL;在很小的浓度变化范围内,头孢喹肟能够快速抑菌,在抑菌浓度为1倍或2倍MIC时,24h内能杀灭金黄色葡萄球菌､大肠杆菌､链球菌､沙门氏菌｡头孢喹肟对上述几种临床分离细菌具有很强的抑菌效果和杀菌活性｡3头孢喹肟治疗猪病的药动学特性在猪病治疗过程,如果口服头孢喹肟,吸收效果相对较差,因此给药方式为肌肉注射,吸收迅速,对症状消除速度较快,仅需0.28~0.66h即可到达峰值,生物利用效率超过80%｡研究显示,头孢喹肟属于有机酸,其解离常数处于2.51~2.91,因此脂溶性较低,难以在动物体内广泛分布,并且分布的容积比为0.26/kg,和动物血浆蛋白结合率在5%~15%｡用药之后,药物在注射位置以及动物的肝､肾脏中浓度较高,肌肉中药物浓度较少,脂肪中浓度最低｡注射头孢喹肟以后,可通过肾脏排泄原药,还可通过粪便排泄原药｡注射24h以后,约有80%左右的原药可通过尿液排泄,约7%的原药通过粪便进行排泄｡4头孢喹肟在猪病防治中的应用4.1治疗呼吸道疾病研究表明,头孢喹肟可有效治疗猪呼吸道细菌性感染｡选择100头呼吸症状不同的猪分成3个剂量组和1个对照组,其中头孢喹肟低剂量组,按1mg/kg.bw;中剂量组,按2mg/kg.bw;高剂量组,按3mg/kg.bw;对照组使用头孢噻呋钠,剂量4mg/kg.bw｡通过细菌分离鉴定,分离出多杀性巴氏杆菌以及胸膜肺炎放线菌｡用药2d后,试验猪发病症状明显减轻｡给药后7d,试验组的病猪症状基本消失｡猪直肠温度降到40℃以下｡低剂量组在给药14d以后,猪的病症基本消失｡症状加剧｡试验组的死亡率也明显较低｡对照组猪的死亡率4.8%,高于中､高剂量头孢喹肟试验组｡试验期间,各给药组的病猪增重也高于对照组｡结果显示,使用头孢喹肟对胸膜肺炎放线菌以及巴氏杆菌等感染治疗效果良好,能够有效降低病猪死亡率,使猪体重增加｡临床用药时,剂量选择2mg/kg为最佳,选择颈部注射,1次/d,连用3~5d｡4.2仔猪常见病治疗4.2.1黄白痢治疗经过临床实践,头孢喹肟可用于仔猪的黄白痢治疗｡选择感染黄白痢仔猪作为实验对象,并利用头孢噻呋钠作为对照药｡头孢喹肟设置3个剂量组,低剂量组用药1mg/kg.bw;中剂量组用药2mg/kg.bw;高剂量组用药3mg/kg.bw｡试验结果表明,高剂量组疾病治愈率为93%,中剂量组90%,低剂量组0｡对照组用药5mg/kg.bw,疾病治愈率约40%｡可见,使用头孢喹肟,中､高剂量对仔猪的黄白痢治愈效率较高,且差异显著｡4.2.2胸膜肺炎治疗利用头孢喹肟对感染胸膜肺炎的仔猪进行注射治疗,使用人工感染形式,将胸膜肺炎杆菌给健康仔猪体内接种,接种7d左右,仔猪食欲明显下降,并且出现体温升高和呼吸困难等症状｡分别注射高､中､低剂量的头孢喹肟,高剂量为剂量组用药4mg/kg.bw;中剂量组用药2mg/kg.bw;低剂量组用药1mg/kg.bw｡对照组用头孢噻呋治疗｡头孢喹肟注射治疗效果明显,仔猪临床症状减轻,并且增重率比对照组高｡特别是高､中剂量组,无论是治疗效率方面,还是仔猪增重方面,都高于对照组｡4.2.3大肠杆菌病治疗使用头孢喹肟治疗仔猪感染大肠杆菌病,采取人工感染形式,将大肠杆菌向仔猪体内接种｡仔猪感染5d之后,出现食欲减退,体温升高,并且排稀便等症状｡之后使用不同剂量的头孢喹肟注射液,高剂量组用药4mg/kg.bw;中剂量组用药2mg/kg.bw;低剂量组用药1mg/kg.bw,观察效果｡结果表明,和对照组相比,各浓度的头孢喹肟对大肠杆菌的治愈率较好｡中､高剂量组治愈效果明显,并且使用头孢喹肟仔猪增重率也高于对照组｡5结束语头孢喹肟由于抗菌谱广,并且少量用药即可获得较好的治疗功效｡因此,其在猪病治疗领域当中应用优势明显｡需要结合猪临床症状,确认使用剂量,发挥治疗效果｡参考文献[1]范雪兵.头孢喹肟及其在猪病防治中的应用思考[J].中兽医学杂志,2015(7):65.[2]罗显阳.头孢喹肟及其在猪病防治中的应用[J].养猪,2015(1):117-120.[3]周德刚,郭亚楠,杜向党.硫酸头孢喹肟注射液对仔猪传染性胸膜肺炎的临床疗效试验[J].中国兽医杂志.2013.47(10):27-29.。