滇龙胆紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
共有峰率和变异峰率双指标序列法鉴别千斤拔
共有峰率和变异峰率双指标序列法鉴别千斤拔作者:任朝琴刘圆袁玮戴先芝【摘要】目的以共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同种千斤拔指纹图谱。
方法采用石油醚、氯仿、95 %乙醇、水等四种溶剂分别提取千斤拔药材不同极性部位成分,测定其紫外、红外指纹图谱,研究各个样品之间的异同。
结果该方法可以区别出不同种千斤拔药材。
结论该方法便于两个及以上样品之间的比较,应用范围广,为千斤拔药材质量评价提供了简便的方法。
【关键词】共有峰率;变异峰率;双指标序列;蔓性千斤拔;大叶千斤拔;球穗千斤拔;指纹图谱【Abstract】 Objective:To analyze the fingerprint spectra of Radix moghaniae by the method of common and variant peak ratio in IR﹑UV and dual index sequence analysis.Methods:Petroleum ether,chloroform,95%ethanol and water were used to distill Radix moghaniae chemical constituents which are different polarities,and the differences among those samples were determinated by the way of analyzing the fingerprint spectra.Results:The method could distinguish different speciesof Radix moghaniae.Conclusions:The method is convenient for comparing two or more than two samples,and has a large range of application.At the same time,it provides a simple and convenient method to estimate the quality of Radix moghaniae.【Key words】 common peak ratio; variant peak ratio; dual indexsequence;Moghania philippinensis(Merr.et Rolfe)Li;M.macrophylla(Willd.)O.Kuntze;M.strobilifera(Linn.)Ait;fingerprint spectra常见妇科疾病以经前期综合征、阴道炎、乳腺增生等最为多见,尤其是阴道炎,严重影响患者的生活质量。
中药质量控制多维指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法研究
中药质量控制多维指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法研究本文全面系统地分析了中药质量控制的发展历史,基本把握了她历史发展的脉络。
中药质量控制的发展,由整体外在指标的鉴别,发展到中药成分的质量控制;由零散的个性化的鉴别方法,发展到全面系统的质量控制;由单一或几种成分的质量控制,发展到全成分的质量控制;由外在的整体鉴别,发展到基于微观全成分的整体鉴别。
中药指纹图谱鉴别方法是中药质量控制发展的必由之路,也是中药现代发展的技术平台。
中药指纹图谱是中药中所含全成分种类及含量的整体表现,传统的对几种成分的定性定量分析方法,主要基于类的观念对样品进行分类且不考虑中药自身的特性,在一维参数空间或在二维综合参数空间鉴别样品,这已不能完整准确地分析中药指纹图谱并做出正确的质量评价。
本文较详细地分析了中药自身的特性,在不同的自然环境中,中药的遗传、变异和基因表达水平及加工过程的变化,使中药成分具有极大的变化性,但由于物种基因的遗传稳定性,又使中药成分具有相对的稳定性。
我们应该从遗传稳定性和变异性两个方面来分析中药指纹图谱。
本文建立了共有峰率和变异峰率两个独立指标,在二维参数空间中从相似性和差异性两个方面同时分析中药指纹图谱,较一维参数空间具有更强的分辨能力。
同时,利用双指标建立序列空间分析表示法,可以精确定量表示不同样品之间的关系,使中药质量控制由研究样品在类的范畴下的关系(分类),深化到研究样品个体之间,甚至不同溶剂部位之间关系的定量刻画。
本文采用系统四溶剂环己烷、氯仿、无水乙醇和水分别提取秘鲁产人参保健品马甲不同极性区间的成分,测试了指纹图谱,进行了共有峰率和变异峰率分析,结果显示产自安第斯山脉的马甲与人参、西洋参具有非常相似的成分群。
测定了内蒙、甘肃、新疆的十种甘草的系统三溶剂氯仿、无水乙醇和水提取物的三维紫外指纹图谱(UV)、HPLC指纹图谱、红外指纹图谱(IR),进行了共有峰率和变异峰率分析。
共有峰率和变异峰率双指标序列分析显示,紫外指纹图谱可以正确定量区分不同品种、不同产地、野生及种植甘草,且它们的变异峰率具有非常显著的差异。
共有峰率和变异峰率双指标序列法鉴别千斤拔
共有峰率和变异峰率双指标序列法鉴别千斤拔作者:任朝琴刘圆袁玮戴先芝【摘要】目的以共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同种千斤拔指纹图谱。
方法采用石油醚、氯仿、95 %乙醇、水等四种溶剂分别提取千斤拔药材不同极性部位成分,测定其紫外、红外指纹图谱,研究各个样品之间的异同。
结果该方法可以区别出不同种千斤拔药材。
结论该方法便于两个及以上样品之间的比较,应用范围广,为千斤拔药材质量评价提供了简便的方法。
【关键词】共有峰率;变异峰率;双指标序列;蔓性千斤拔;大叶千斤拔;球穗千斤拔;指纹图谱【Abstract】 Objective:To analyze the fingerprint spectra of Radix moghaniae by the method of common and variant peak ratio in IR﹑UV and dual index sequence analysis.Methods:Petroleum ether,chloroform,95%ethanol and water were used to distill Radix moghaniae chemical constituents which are different polarities,and the differences among those samples were determinated by the way of analyzing the fingerprint spectra.Results:The method could distinguish different speciesof Radix moghaniae.Conclusions:The method is convenient for comparing two or more than two samples,and has a large range of application.At the same time,it provides a simple and convenient method to estimate the quality of Radix moghaniae.【Key words】 common peak ratio; variant peak ratio; dual indexsequence;Moghania philippinensis(Merr.et Rolfe)Li;M.macrophylla(Willd.)O.Kuntze;M.strobilifera(Linn.)Ait;fingerprint spectra常见妇科疾病以经前期综合征、阴道炎、乳腺增生等最为多见,尤其是阴道炎,严重影响患者的生活质量。
药用植物重楼的紫外吸收光谱分析与鉴别
1 实验部分
1 1 材 料 及试 剂 .
重楼属 P r 植物全 世界 约有 2 个种 ,1 个变种和若 干 ai s 4 0
个变型 ;我国 已发现 1 种 ,1 变种 ,多集 中于西 南地 9个 O个 区,云南 分布有 l 个 种 , 中 3 4 其 个种为云南特有^ 该属植 】 。
收稿 日期 :2 1 —20 , 订 日期 :2 1—41 0 20 —1 修 0 20 —7
迫切重要L 】 。
本研究 对重楼属 不 同种 、不 同产 区样 品进行 鉴别分 析 , 探求其 内部化学品质的差异 , 于中药材 所含化合 物的不对 基
称性及 自身遗传稳定性和变异性 的生物学 特性 , 用正交试 采
验设计 L ( 6对氯仿 、 j1 ) 无水 乙醇 和重蒸水三种不 同极性 溶剂
~
14 , . 5 . 7 0 O ~O 4 . 8 0 O ~O 3 , . 9 .4之间 , 重现 性 R D S 分 别为 O . 3 0 O ~0 3 ,0 1 ~O 2 。定性 分 ~1 2 , . 4 . 0 . 2 . 5
析显示 , 重楼样 品不 同种 、不同产区间存在较大差异 ; 定量分析显示 ,重楼样 品间最大共有峰率 为 8 . O , o o 最小变异峰率 为 6 2 。该法定性评价 不同种 及不 同产区间的重楼样 品 , 定量分析任 意两个样 品间的差 .5 并 异 ,阐明重楼种 间及不同产区间的相似度 , 中药材真伪 、品种鉴别和 品质评价奠定基础 。 为
关键 词 重 楼 ; 有 峰 ; 异 峰 ;紫 外 光谱 共 变
中图分类号 : 5 . 06 73
文献标识码 : A
D I 0 3 6  ̄. s .0 00 9 ( 02 0 —1 60 O :1 . 94 i n 10 —5 3 2 1 )82 7 —5 s 物分类学地位 至今 尚有争 议 ,不 同种 之 间外 部特 征较 为 相
苦丁茶紫外图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
・3 6・
长 江大 学学 报 ( 自然科学版 )
21 0 2年 1 月
2 结果与分析
2 1 紫 外指 纹 图谱共 有峰 的确定 .
Kl K9 o ( 0 0 ; 5 . , 1 . ) K4 ( 4 5; 5 . : K1 6 . 0 00 67 5. 0 0, 3 . ) K8 l ( O 0 33 K 1 5 . 0; 8 . 0 0, 2 . 0 0) K2 K3 ( 5 5; 8 . , 4 . )K5 4. 00 00 K7 ( 5 7 8 . , 1 0 0 3. ; O 0 0 . )K6 ( 6 7 1 5 0, 1 O 0 2. ; 2. 5. )
[ 键 词 ] 苦 丁茶 ;双 指 标 法 ; 共有 峰 率 ; 变 异 峰 率 ;序 列 分 析 关 [ 中图分类号]0 5 . 2 6 7 3 [ 文献标识码 ]A [ 文章 编号]17 —1 0 (0 2 1 0 5 3 6 3 4 9 2 1 )O 一S 3 —0
苦 丁茶 系冬 青科 植物 大 叶冬青 (lxlt oi h n ) 的干燥 叶 ,是 我 国南 部 和西南 部 民间常 用 的 1e i l T u b af a 药 用植 物 ,具有 散 风热 、清 头 目、除 烦渴 、止 头疼 等功 效 。苦 丁茶在 我 国分布较 广 ,不 同 的产 地其 品质 各 异 。 因此 建立 一种 快速 、准确 的鉴别 苦 丁茶 的方法 ,对苦 丁茶 的质量 监 控具有 十 分重要 的意 义 。
1 3 3 1 3 3 3. , 3. )
K4 K2 : K3 ( 7 5 1 . 8 . ; 4 3, 0) K8 ( 5 6 6 . 5 . ; 0 0, 2 . O 0) Kl ( 4 5; 3 . , 5 . 5. 33 0 0) K5 K7 ( O 0; 5. 3 . , 6 . )Ku ( 0 0; 1 0 0, 5 . )K6 ( 8 5 6 . 33 67 4. 0. 0O 3 . ; O 0, 1 0 O 0 . )K9 l ( 6 4 1 0 0, 7 . ) K 0 3 . ; 0. 5 O
半夏药材紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析
T h e Co mmo n a n d Va r i a t i o n P e a k Ra t i o Du a l I n d e x S e q u e n c e An a l y s i s o n UV Fi n g e r p r i n t S p e c t r a o f Pi n e l l i a t e r n a t e Br e i t .
【 Ke y w o r d s j P i n e l l i a t e r n a t e B r e c t r a ; c o mm o n p e a k r a t i o ; v a r i a t i o n p e a k r a t i o ; d u a l i n d e x s e q u e n c e a n a l y s i s
H U A N G T a o , F U Z h i j i n , C HE N Ho  ̄i a n g , L I N M i a o , Y A N G Y o n g s h o u ( C o l l e g e o f P h a r m a c y a n d C h e m i s t r y , D a l i U n i v e r s i t y , D a l i , Yu n n a n 6 7 1 0 0 0 , C h i n a )
大理学院学报
J OURNAL OF DAL I UNI VE RS I TY
第1 3 卷 第2 期 2 0 1 4 年2 月
V o 1 . 1 3 No . 2 F e b .2 0 1 4
[ D OI ]1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 2 — 2 3 4 5 . 2 0 1 4 . 0 2 . 0 0 7
共有及变异峰率双指标序列法分析两种不同来源千斤拔红外指纹图谱
共有及变异峰率双指标序列法分析两种不同来源千斤拔红外指
纹图谱
袁玮;任朝琴;刘圆;戴先芝
【期刊名称】《西南民族大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】2010(036)001
【摘要】目的通过共有及变异峰率双指标序列法分析两种不同来源的千斤拔红外指纹图谱. 方法以石油醚、氯仿、乙酸乙酯、水四种溶剂依次提取千斤拔药材不同极性部位成分及其药材测定其红外指纹图谱, 研究各个样品之间的异同. 结果采用该方法可区别出不同来源千斤拔药材. 结论该方法便于两个及以上样品之间的比较,应用范围广,为不同来源的千斤拔药材鉴别及质量评价提供了简便的方法.
【总页数】8页(P95-102)
【作者】袁玮;任朝琴;刘圆;戴先芝
【作者单位】西南民族大学少数民族药物研究所,四川成都,610041;西南民族大学少数民族药物研究所,四川成都,610041;西南民族大学少数民族药物研究所,四川成都,610041;西南民族大学少数民族药物研究所,四川成都,610041
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.臭灵丹红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法 [J], 杨新周
2.侧柏叶红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法 [J], 单鸣秋;姚晓东;
池玉梅;张丽;丁安伟
3.用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法分析百合的红外指纹图谱 [J], 蔡皓;秦昆明;刘晓;孙俊;陈志鹏;蔡宝昌
4.共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同产地2种千斤拔紫外指纹图谱研究[J], 戴先芝;任朝琴;刘圆
5.岗梅根红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法 [J], 黄锦茶;陈丰连;徐鸿华;曾元儿;曹骋
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
共有及变异峰率双指标序列法分析两种不同来源千斤拔红外指纹图谱
药材 的质量是控制整个 中药质量的必然环节. 单味 中药材的化学成分非常复杂, 仅对其中的几种成分建立定性 定量测定 以控制其质量的做法, 既不能全面控制中药材的质量, 也不符合国际惯例. 以指纹图谱作为含有混合 物质群的天然药物质量控制方法的组成部分,目前已成为国际共识【 红外光谱操作简洁, 4 】 . 检测速度快, 稳定性 佳, 成本消耗低而得到广泛应用. 共有及变异峰率双指标序列法通过样品的整体信息, 建立多维空间指标鉴别
第 3 卷第 1 6 期
J m a fSo twes Un v siy frN ai n aii N a u a c e c dii n 1 1 o u 1 o uh t i er t o t o l e t r l i n eE t t s S o
.
西 南 民 族 大 学 学报
1 试 药 . 2
重蒸水 ;其亡 剂均为分析纯. 斌 1 药材 . 3 两种 千斤拔 药材经刘圆教授鉴定为蔓性千斤拔 Mohnap i pnni Me . tR l )i g a i h i i s ( r e o eL、大叶千斤拔 l e s r f p Fe i i m c p yl l n a ar hl m g o a的干燥根( 见表1 ) .
9 6
西南民族大学学报 ・ 然科学版 自
第 3 卷 6
表 l 两 种 千 斤 拔 药材 的来 源
2 实验方法
21 红 外供试 品制备 .
21 药材样品制备 .1 .
将千斤拔药材粉碎, 10目筛, 过 0 取其筛后粉末少量, K r 与 B 粉末混合均匀压片, 直接放
入傅里叶变换红外光谱仪中测定. 21 红外供试溶液制备 将烘干后的千斤拔药材样品, .2 . 粉碎过筛, 精密称取药材粉 0 5 , 5 m 具塞瓶 中, .0 于 0 l 2 g
指纹图谱技术要求
指纹图谱技术要求中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)为了加强中药注射剂的质量管理,确保中药注射剂的质量稳定、可控,中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收期的前提下,需制定中药材、有效部位或中间体、注射剂的指纹图谱。
一、注射剂用中药材指纹图谱研究的技术要求中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标示该中药材特性的共有峰的图谱。
如原药材需经过特殊炮制(如醋制、酒制、炒炭等),则应制定原药材和炮制品指纹图谱的检测标准。
(一)指纹图谱的检测标准包括名称、汉语拼音、拉丁名、来源、供试品和参照物的制备、检测方法、指纹图谱及技术参数。
有关项目的技术要求如下:1.名称、汉语拼音按中药命名原则制定2.来源包括原植、动物的科名、中文名、拉丁学名、药用部位、产地、采收季节、产地加工、炮制方法等,矿物药包括矿物的类、族、矿石名或岩石名、主要成分、产地、产地加工、炮制方法等。
动、植物药材均应固定品种、药用部位、产地、采收期、产地加工和炮制方法,矿物药应固定产地和炮制、加工方法。
供试品的取样参照《中国药典》2000年版中规定的中药材的取样方法,以保证供试品的代表性和均一性。
3.供试品的制备应根据中药材中所含化学成分的理化性质和检测方法的需要,选择适宜的方法进行制备。
制备方法必须确保该中药材的主要化学成分在指纹图谱中的体现。
对于仅提取其中某类或数类成分的中药材,除按化学成分的性质提取各类成分制定指纹图谱外,还需按注射剂制备工艺制备供试品,制定指纹图谱,用以分析中药材与注射剂指纹图谱的相关性。
4.参照物的制备制定指纹图谱必须设立参照物,应根据供试品中所含成分的性质,选择适宜的对照品作为参照物,如果没有适宜的对照品,可选择适宜的内标物作为参照物。
参照物的制备应根据检测方法的需要,选择适宜的方法进行。
5.测定方法包括测定方法、仪器、试剂、测定条件等。
应根据中药材所含化学成分的理化性质,选择适宜的测定方法。
白芍紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析
白芍紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析邹华彬;袁浩;王爱武;袁久荣;岳春华【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2007(27)9【摘要】采用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法对不同产地、不同采集年份的白芍样品及相近植物赤芍、丹皮样品进行了定量评价.白芍等紫外指纹图谱双指标序列分析结果显示,相近产地的3份白芍B2,B3,B4具有最相近关系,它们之间共有峰率大于70%,变异峰率都小于33.33%.而不同产地的白芍之间存在着较明显的差异,B1,B5与B2,B3,B4之间的共有峰率小于60%,与B6的共有峰率小于57%.同一产地不同年份的白芍B1,B5之间存在着较大的差异,它们之间的共有峰率仅为44.4%,变异峰率高达100%.该法可以对至少2个样品进行定量评价,克服了多种中药鉴别方法只能进行真伪鉴别、产地鉴别的局限性,为中药质量的准确定量评价提供了一种新方法.【总页数】5页(P1815-1819)【作者】邹华彬;袁浩;王爱武;袁久荣;岳春华【作者单位】山东大学化学化工学院,山东,济南,250100;山东中医药大学药学院,山东,济南,250014;山东省立医院天然药物研究中心,山东,济南,250021;山东中医药大学药学院,山东,济南,250014;山东中医药大学药学院,山东,济南,250014【正文语种】中文【中图分类】O657.3【相关文献】1.丹皮紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析 [J], 袁久荣;岳春华;邹华彬;王爱武2.滇龙胆紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法 [J], 袁天军;王元忠;赵艳丽;张霁;金航;张金渝3.半夏药材紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析 [J], 黄涛;甫志锦;陈后江;蔺苗;杨永寿4.芳香新塔花和小新塔花紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析 [J], 丁玲;孟庆艳;刘圆5.白花蛇舌草紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法 [J], 杨新周; 董毅; 党菱婧; 田孟华; 田先娇; 马艳粉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法分析百合的红外指纹图谱
指 标 序 列分 析 方 法 。结 果 表 明,产 地 相 近 的 L 1与 L 2之 间、 L 8与 L 7、 L 3之 间具 有 很 高 的共 有 峰 率 和 很 低 的 变 异 峰 率 ;产 地 相 近 的另 外 几 个 区域 的 百 合 L 9与 L 8、 L 5、 L 6 之 间和 L O与 L I 5之 间 的 共 有 峰 率 均 8.% , 变 异 峰 率 均 2 . ;产 地 相 距 较 远 的 0 0 5% 0
( nier gR sac et tt Mi s yo d ct nfr tn adzt no h ee E gnei eerhCne o Sae n t E uai a dri i f i s n rf ir f o oS ao C n
Me iieP oes g Naj g U iest f hn s dc e Na j g 2 2 , hn j dc rcsi , ni nv ri o ieeMe ii , ni 1 0 9 C ia n n n y C n n 0
不同种石斛的相似性的共有峰率和变异峰率双指标序列法分析
不同种石斛的相似性的共有峰率和变异峰率双指标序列法分析【摘要】目的采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同种石斛的相似性。
方法采用石油醚、氯仿、95 %乙醇、水等4种溶剂分别提取不同种石斛药材不同极性化学成分。
结果叠鞘石斛和金钗石斛的相似度为33.3 %;叠鞘石斛和马鞭石斛的相似度为36.2 %;鼓锤石斛和金钗石斛的相似度为35.8 %;鼓锤石斛和马鞭石斛两者的相似度为42.3 %。
结论该方法操作简单、准确,采用4种提取物综合分析,所得结果专属性强,准确性高。
【关键词】共有峰率;变异峰率;双指标序列法;石斛属;相似性Abstract:ObjectiveTo analyze the relative similarity in species of Herba Dendrobii by the method of common and variant peak ratio in UV and dual-index sequence analysis. MethodsLigroin, chloroform, 95 % ethanol and water were used to extract different chemical constituents respectively. ResultsThe relative similarity of D. denneanum Kerr and D. nobile Lindl was 33.3 %; of D. denneanum Kerr and D. fimbriatum Hook was36.2 %; of D. chrysotoxum Lindl and D. nobile Lindl was 35.8 %; that ofD. chrysotoxum Lindl and D. fimbriatum Hook was 42.3 %. ConclusionThe method and the results of the comprehensive analysis of these four extracts are simple, exclusive and accurate.Key words:Common peak ratio; Variant peak ratio; Dual index; Herba Dendrobii; Relative similarity石斛属Dendrobium为兰科(Orchidaceae)最大的属之一[1],为多年生草本植物,以新鲜或干燥茎入药。
白芍紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析
行共有峰率 和变异峰率分析 ,可以细致 区分同一 品种野 生及
种植、 不同产地的甘草l 。 _ 紫外指纹 图谱 鉴别法 通过 白芍和 7 ]
收稿 日期 :20 —60 。修 订 日期 : 0 60—9 0 60 2 2 0 90
基金项 目:山东省 自然科学重点基金项 目( 0 2 O ) Y2O C 7 资助 作者简介 : 邹华彬 ,1 6 9 1年生,山东大学化学化工学 院副教授 ema :h a izu oma.o - i u bno @h t i cr l l n *通讯联系人
白芍 紫外 指 纹 图谱 共有 峰 率 和 变异 峰 率双 指标 序 列分 析
邹华彬 袁 浩 , , 王爱武。 袁久荣 , 春华 , 岳
1 .山东大学化学化工学院 ,山东 济南 2 .山东中医药大学药学院 ,山东 济南 2 0 0 510 2 0 1 504
3 .山东省立 医院天然药物研究 中心 ,山东 济南 2 0 2 501
白芍 为 毛茛 科 芍 药 ( ao i a t lr a1) P enaL ci oa P l 的干 燥 f .
根 。中药白芍的鉴别及质量控 制研 究 中,常用 的鉴别方法 有 薄层鉴别 ,多采用芍 药苷单一成 分作 为鉴别指标 l , 由于 _ 但 ] ] 同种 属 的 赤 芍 及 近 缘 植 物 丹 皮 ( ao i S f r t oa P ena u f ui s c An r) d. 的干燥根皮均含有芍药苷 , 故此法不能对 白芍做 出较 细致的鉴别。HP C法亦 用于研究 不同产地 白芍 的指纹 图谱 L 法相似度[ , 由于生物 的非对称性 ,相似 度分析 不能正 确 2 但 j 描述不同中药样 品之问的关 系。多种化学计量学 方法用于 中
牛黄解毒丸红外指纹图谱双指标序列分析
牛黄解毒丸红外指纹图谱双指标序列分析
庞涛涛;张绪言
【期刊名称】《中国执业药师》
【年(卷),期】2012(9)10
【摘要】目的:建立一种快速、准确的鉴别牛黄解毒丸的方法.方法:利用共有峰率、变异峰率两个指标,以不同厂家与批号的牛黄解毒丸的红外指纹图谱为标准,计算出
所测样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,按照共有峰率的大小,建立不同的
共有峰率和变异峰率双指标序列方法.结果:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分
析法可以对2个以及多个中药样品进行方便可靠的鉴别.结论:此方法是一种符合中药自身特点的光谱分析方法,可以准确区分不同厂家和批号的牛黄解毒丸.
【总页数】5页(P21-24,32)
【作者】庞涛涛;张绪言
【作者单位】山西师范大学分析测试中心,山西,临汾,041004;山西华润煤业有限公司,山西,太原,030001
【正文语种】中文
【相关文献】
1.臭灵丹红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法 [J], 杨新周
2.太子参红外指纹图谱的双指标序列分析 [J], 万忠民;安坤;王九峰;焦威;邵华武;阳
小成
3.不同养殖厂美洲大蠊药材红外指纹图谱双指标序列分析 [J], 赵艳雯; 付文鹏; 谢
静静; 杨永寿; 肖培云
4.不同养殖厂美洲大蠊药材红外指纹图谱双指标序列分析 [J], 赵艳雯; 付文鹏; 谢静静; 杨永寿; 肖培云
5.农作物秸秆红外指纹图谱双指标序列分析 [J], 孟凡会;吴霞
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
光谱指纹定量法评价木香顺气丸质量
光谱指纹定量法评价木香顺气丸质量王玲娇;孙国祥;戴娜;杨继章;于静【摘要】目的建立木香顺气丸红外-紫外光谱(IR-UV)指纹图谱,并以光谱指纹定量法评价其质量.方法以中药IR-UV为基础,将IR和UV光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性定量信息,并以等权融合.结果光谱指纹定量法鉴定出15批木香顺气丸质量好,1批质量为中等.结论基于IR-UV的光谱指纹定量法可便捷地评价木香顺气丸质量.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2019(028)004【总页数】5页(P1-5)【关键词】光谱指纹定量法;木香顺气丸;红外指纹图谱;紫外指纹图谱;质量评价【作者】王玲娇;孙国祥;戴娜;杨继章;于静【作者单位】河北医科大学第一医院,河北石家庄 050031;沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳 110016;河北省直属机关第二门诊部,河北石家庄 050000;河北医科大学第一医院,河北石家庄 050031;河北医科大学第一医院,河北石家庄 050031【正文语种】中文【中图分类】R932;R284.2木香顺气丸由木香、砂仁、香附(醋制)、槟榔、甘草、陈皮、厚朴(制)、枳壳(炒)、苍术(炒)和青皮(炒)10 味中药组方,传统剂型为水丸,收载于2015年版《中国药典(一部)》[1]。
其具有行气导滞、燥湿健脾等功效,常用于治疗食积、腹痛、气郁等症[2]。
药典收载的质量标准为用高效液相色谱(HPLC)法测定厚朴酚含量,现有文献报道了厚朴酚的HPLC指纹图谱[3]和甲醇提取物的指纹图谱[4],也有文献报道橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯等单个或多个成分的含量[5-8]。
紫外指纹图谱可反映中药中具有不饱和化学键及其共轭体系基本物质的吸收情况,并以此控制中药质量[9-10]。
红外指纹图谱不仅可反映中药中多种化合物成分饱和键的吸收,且样品预处理简单,无须行样品损坏检测[11]。
可通过适当校正样本建立数学模型,应用优化后的数学模型和未知样品的近红外光谱[12-13],进行中药质量控制。
中药指纹图谱共有峰的自动识别(1)
分析科学学报 JOURNAl。OF ANAI,YTI(、AI,S(1IEN(、E
文章编号:1006—6144(2009)01—0041—06
2009年2月
Feb.
2009
中药指纹图谱共有峰的自动识别
冯启余,曹玉华+,龚立冬
(江南大学化学与材料工程学院,江苏无锡214122)
Cultivating area Xingjiang Alashan
Gansu yumen Qinghai
Yinchuan
Neimenggu
2.2实验条件
色谱柱为Nucleodur C18(250×3.9 mm i.d.,5“m)柱;流速:0.6 mL/min。梯度洗脱程序:O一11
min,90%A,10%B;11—12 min,90%一88%A,10%—,12%B;12—16 min,88%一85%A,12%一15%B;
依次取样本PPl(或者准共有样本)中的峰i,在样本PP2中找出所有与i的相对保留值相差不超过 Nt的可能峰。选出其中最大吸收波长A。。。与i峰最接近的优峰,如果波长差值大于预设值Nz,认为没有 匹配峰,否则反算m峰与i+1峰的相对保留值和A。。,的差值。若大于与i峰的差值则判定i峰与m峰匹 配;反之,如果m一1峰是可能峰则判定i峰与m一1峰匹配,否则认为P2中无匹配峰。相匹配的峰各项 参数的算术平均值作为准共有样本的一个峰,所有样本的准共有样本作为指纹图谱。具体算法如图2。
16---,50 min,85%一70%A,15%一30%B;50一115 min,70%一55%A,30%—,45%B;115—120 min,
55%一0%A,45%一100%B。其中,A相是水(含0.1%三氟乙酸),B相为甲醇。二极管阵列检测器检测
系统指纹定量法鉴别龙胆泻肝丸质量
系统指纹定量法鉴别龙胆泻肝丸质量【摘要】建立龙胆泻肝丸(Longdanxiegan pill,LDXGP)的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。
采用RP��HPLC法,以宏定性相似度为参量对12批LDXGP进行聚类分析,确定用其中10批生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准用系统指纹定量法评价12批LDXGP质量。
以龙胆苦苷为参照物峰,确定60个共有指纹峰,建立了LDXGP的HPLC指纹图谱。
用系统指纹定量法鉴别出8批质量合格,1批含量明显偏高,1批含量明显偏低,2批化学成分数量和分布比例不合格。
系统指纹定量法将整体定性分析和整体定量分析密切结合,是评价中药质量的有效方法。
【关键词】系统指纹定量法,龙胆泻肝丸,高效液相色谱指纹图谱,宏定性相似度,宏定量相似度,相对信息量指数1 引言龙胆泻肝丸(Longdanxiegan pill,LDXGP)是由龙胆、柴胡、黄芩、栀子(炒)、泽泻、关木通、车前子(盐炒)、当归(酒炒)、地黄和炙甘草10味药组方,是中医治疗肝胆实火,三焦湿热的重要良药[1]。
有文献报道以高效液相色谱(HPLC)法测定LDXGP中黄芩苷[2]、龙胆苦苷和栀子苷含量[3],并以此作为质量控制方法。
但中药治疗疾病是依靠其组分之间的协同作用,仅测定几种主要活性成分的含量不能全面反映其质量[4]。
近年来,指纹图谱技术[4~6]受到广泛的关注,在中药质量控制中发挥着重要作用。
在指纹图谱的定性相似度评价中,我国广泛使用夹角余弦法和相关系数法,但这两种方法受大指纹峰影响严重,严重掩盖小峰贡献,并且无定量评价功能,可能导致误判。
本研究建立了系统指纹定量法,利用宏定性相似度Sm,宏定量相似度Pm和均化系数相对偏差α来控制中药质量,克服了上述缺点。
实验建立了12个厂家的LDXGP��HPLC指纹图谱,并采用本方法测定其化学成分数量、分布比例和化学成分整体含量差异,为LDXGP质量控制提供新参考。
龙胆药材的高效液相指纹图谱及聚类分析
龙胆药材的高效液相指纹图谱及聚类分析
魏岚;陈晓辉;张鹏;陈野;王绪;毕开顺
【期刊名称】《沈阳药科大学学报》
【年(卷),期】2007(24)5
【摘要】目的建立龙胆药材的指纹图谱研究方法并进行聚类分析。
方法色谱柱:Diamonsil C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-体积分数为0.4%的乙酸水溶液梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;紫外检测波长:254 nm;柱温为35℃。
结果精密度与重复性试验中各色谱峰对内参比色谱峰的相对保留时间和相对峰面积RSD小于5%,根据聚类分析结果,可将龙胆药材分为三类。
结论该指纹图谱研究及聚类分析方法可用于控制龙胆药材质量。
【总页数】4页(P292-294)
【关键词】龙胆;高效液相色谱法;指纹图谱;聚类分析;质量控制
【作者】魏岚;陈晓辉;张鹏;陈野;王绪;毕开顺
【作者单位】沈阳药科大学药学院;辽宁省药品检验所;抚顺市药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.高效液相色谱指纹图谱结合聚类分析法对不同产地穿心莲药材的质量评价 [J], 谢青;陈珠灵;洪培山;吴晓苹
2.西红花药材高效液相色谱指纹图谱研究及不同产地药材谱比较 [J], 曾水云;杨四
海;黄昌华
3.西红花药材高效液相色谱指纹图谱研究及不同产地药材谱比较 [J], 曾水云;杨四海;黄昌华
4.尖叶假龙胆薄层色谱特征图谱及高效液相指纹图谱的研究 [J], 李玉华;刘晶晶;李景清;关金凤
5.墨旱莲药材的高效液相指纹图谱及聚类分析 [J], 吴红霞;高晓霞;赵云丽;刘涛;于治国
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
紫外指纹图谱结合化学计量学对不同产地中药三七的鉴别研究
紫外指纹图谱结合化学计量学对不同产地中药三七的鉴别研究
三七是一种中药,具有补血、调经、止血等功效,因此被广泛应用于中医领域。
然而,由于不同产地的环境、气候等因素不同,导致三七的药材质量也有所差异。
因此,对于不同产地的三七进行鉴别十分重要。
本文针对不同产地中药三七的鉴别研究,采用紫外指纹图谱结合化学计量学进行探讨。
首先,我们采用紫外指纹图谱进行研究。
通过紫外吸收光谱测量,我们得到了不同产地三七的紫外指纹图谱,并对其进行分析。
我们发现,不同产地的三七紫外指纹图谱有所差异,其中最显著的差异在于吸光度峰的位置和强度。
通过比较不同产地三七的紫外指纹图谱,我们可以明显地发现它们不同的特征峰分布,这些特征峰可以被用于鉴别不同产地的三七。
同时,我们还采用化学计量学的方法对不同产地的三七进行鉴别。
化学计量学是一种将统计学、计算机科学、数学等多个学科有机结合在一起的分析方法,可以对数据进行多维度的统计分析,从而揭示样本间的结构和差异。
通过分析不同产地的三七药材中的多种化学成分,我们得到了多维度的数据,并将其进行PCA分析。
通过PCA分析,我们可以发现不同产地三七药材的化学成分有所差异,这些差异可以用于区分不同产地的三七。
综合紫外指纹图谱和化学计量学两种方法进行分析,我们可以对不同产地的三七进行鉴别。
由于紫外指纹图谱和化学计量学的方法具有非常高的精度和效率,因此它们可以被广泛应用于中药鉴别领域。
通过对不同产地的三七进行鉴别,我们可以准
确地评估药材的质量,从而提高临床效果,并且在药材资源的保护、开发和利用上具有重要意义。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
以样品 D1为研究对象 , 分别 采用氯仿 、 水乙醇 、 无 水进 行超声 提取 2 , O O 5 O 3 ,4 , O和 6 n 0mi,按 2 1节方式处 理分 .
别测定 三次 , 结果表 明采 用氯仿 提取 3 n可 达到 最大 提 0mi 取率 , 无水 乙醇和水分别提取 4 n可达到最 大提 取率 。因 0mi
W a ee gh n v ln t/ m
n 昏 2 UV ng r rn pe t a o x r t r m if r nta e s i f e i ts cr fe tac fo d fe p s e ra
o n i n i s e s wi b ou ee h n l f e G t arge c n t a s l t t a o a h
地 。随着滇龙胆生 境 不断 遭到 破坏 , 生数 量 急剧 减少 , ] 野
氯仿 ( AR) 无 水 乙醇 ( R) 二 次重蒸 水 ,滇龙 胆药材 , A ,
样品见表 1 。
1 3 测 试 样 品 制 备 及 测 试 条 件 .
产量 明显下 降 , 替代 品不断涌人 市场 ,导致 滇龙胆 中药材 品 质下降 。为使滇龙胆 的鉴别及质 量进行 有效控 制 , 文基 于 本 中药材 中化 合物有非对称性 、自身 具有遗传稳定 性和变异 性
次 ,经 2 1节方式处 理后 ,氯仿 、无 水 乙醇 、 提取 液波 长 . 水 变异 系数 R D S 最大分别为 0 7 3 0 2 8和 2 4 3 .5 , .2 . 1 ,最小变 异 系数 R D S 分别为 0 0 4 0 16和 0 1 1 .4 , .5 . 9 。结果 表明 ,三 种极性溶剂提取 4 i , 品重现性 较好 。 0r n后 样 a
中 图 分 类 号 : 5. 06 7 3 文献 标 识 码 : A D I 0 3 6/. s .0 00 9 (0 10 — 110 O :1. 9 4 ji n 1 0—5 32 1 )82 6—5 s
引 言
滇 龙胆 ( et n ie es 为 龙胆 科 ( ni aee 多 G ni a r s n ) a gc Get n ca ) a 年生宿根 草本植 物 , 其根茎 为用药 部位 , 含有龙胆 苦苷 ( e— g n t pcoie 、獐牙菜苦 苷 (wet mai) ii s ) o r d s ri r 、獐 牙菜 苷 (w r- a n s eo
此 采用 4 n作为提取 的最佳时 间。 0mi
2 3 指 纹 图 谱 时 间稳 定 性 实 验 .
将保存 在 O ~4℃下 提取 4 n的 D1 品制备 液 ,分 0mi 样 别 在 0 ,1 , 0 0和 4 ,5 0 2 ,3 0h时进行 紫外测 定三次 ,按 2 1 . 节方式处理 。结果表明 , 3 在 0h内样 品保持稳 定 ,氯仿 、无 水 乙醇 、 水提取 液波 长变 异 系数 R D S 最 大分 别 为 0 4 5 .5 ,
1 2 药 材及 试 剂 .
t ndn ) i iie 、龙胆醛碱 (e t n 1等多种 活性 成分 r ,具有保 a g ni a) a 1 ] 肝 、健 胃、 利胆 、抗炎 、降血压 、 增强免疫 功能 、 抗病原体 等 作用L 。主 要分 布在 我 国广 西 、湖南 、四川 、云南 、贵州 等 2 ]
O
ogq2 0 J
蠹
一
一
_
一
2 结果 与分 析
2 1 光 谱 信 号 预 处 理 .
七
02 0 . 0
O 0
0 O
0 l
O 1
0 2
O ∞ ∞ 鲫 = 兮
一
采用 紫外 可见分光光度仪 自带软件 UV rb 对 采集 的 Poe 原始光谱进行 3 组平 均化 以提高测 定的准确 度 , 对平 均化 的
2o 0
20 5
30 0 W a ee g hn v ln t/m
30 5
40 0
i . V i e i e t o t t r df r t Fg 3 U f gr r t p cr f xrc f m i e n n p n s a e as o fe
a e s o nta i s e t r B fG e i na rge c ns wih watr e
第3 卷, 8 1 第 期
20 11 年 8月
光
S e to c p n p cr l ay i p cr s o y a dS e ta An lss
谱
学
与
光
谱
分
析
Vo . 1 No 8 p 2 6 — 1 5 1 3 , . , p 1 12 6 Au u t 0 1 g s ,2 1
a e so n i n i e c n t l r f r ra f Ge t a r g s e s wih Ch o o m a o
No e 1 t :D4,2:DI,3:D1 0,4:D8,5:D6 ,6:D2,7 :D9 ,8:D7, 9:D1 2,1 O:D5,1 1:I 3 l ) , 2:D1 1,t e s m e b l w h a eo
作者简介 : 袁天军, 9 4 1 8 年生 , 云南 民族大学 化学 与生物技术学 院硕士研究生
*通 讯 联 系 人 emal j h n 2 0 @ 1 6 cr; yh n 2 0 @ 16 cm - i i a g 0 9 2 .o jza g 0 8 2 .o :n n
2 6 12
UV-50双通道紫外可 见分 光光度 仪 ( 津公 司,自带 25 岛 工作站) S 2 0T型超声 波清 洗机 (z , Y30 一 A 海声源 超声 仪器设 备有限 公 司 ) ,ARl4 l 0型 万 分 之一 分 析 天 平 ( ,US , NJ A) 0 4 m过滤膜 ( .5 天津 Auo t c n e 司) F -0 l mai si c 公 c e ,D T i 0型 中药粉碎机 ( 浙江温岭市林 大机械有限公司) 。
滇 龙 胆 紫外 指 纹 图谱 共 有 峰 率和 变 异 峰 率双 指标 序 列分 析 法
袁 天军 ,王元 忠 ,赵艳 丽 ,张 霁 ,金 航h ,张金渝h
1 .云南 省农业科学 院药 用植物研究所 , 云南 昆明 60 2 523 2 .云南 民族大学化学 与生物技术学 院,云南 昆明 60 3 501
20 o 20 5 30 0 30 5 40 0
光谱进行 4 点平滑处理 ¨ , 4 滤除光谱噪音 以提高信号 的可用 ] 性, 对平滑处理后的光谱数据进行 一次微 分处理 [ , 5 进一 步 3 校 准基线 , 消除二次背景噪音 ,提高光谱 的分辨率 。
2 2 最佳 提 取 时 间 .
0 62和 0 62 最小变 异 系数 R D 分别 为 0 0 8 . 5 .4 .8 , S . 7 ,0 1 8
和 002 . 5 。因此 , 制备液在保存 3 之 内稳定性较好 。 0h
2 4 指 纹 图 谱 重 现 性 实验 .
26 紫外指纹 图谱共有峰和变异峰的确定 .
以样 品 1 ) 2为研究对象 , 确称取 0 3 00g样 品 5 , 准 .0 份 按 14节方式处理后提取 4 n 每组样品在紫外下测定 三 . 0mi,
s e 、龙 胆 碱 ( e t nn ) i) d gni ie 、熊 果 酸 ( roi) a us l 、齐 墩 果 酸 c
(laoi ai) oen l cd 、马 钱 子 苷 酸 ( g ncai) c 1 ai c 、龙 胆 次 碱 ( e— o d gn
1 实验部分
1 1 仪 器 .
摘
要
利用共有峰率和变异峰率 双指标序 列分析 法 , 用平 均值 、平滑 和一次 微分处理 方法校 准和排 除 采
干扰 , 提高光谱 的分辨 率 , 考察三种极性溶剂 提取 的滇龙胆样品 中各波段稳定性和重现性 的变异 系数 R D, S 计算 紫外 指纹 图谱共有峰率和变异峰率 ,对滇龙胆样品 间进行定性评 价。结果表明 ,滇龙 胆在氯仿 、无水 乙 醇和水三种 极性 溶剂 下分别 提取 4 n可达到 最大 提取率 ,且稳定 性在 3 0mi 0h内变 异 系数 R D S 分 别 在 0 0 8 . 5 ,0 1 8 . 6 , . 5  ̄0 6 2 间 ; . 7  ̄0 4 5 . 5  ̄0 4 2 0 0 2 . 8 之 重现性变异 系数 R D S 分 别在 0 0 4 . 5 , . 5 ~ . 4  ̄0 7 3 0 1 6 0 2 8 0 1 1 . 1 之 间。指纹 图谱显示 , . 8 , . 9 ~2 4 3 滇龙胆不 同产 区样 品间最大 共有峰率 达 6 . ,最小共有 峰率 76 为 4 . , 52 变异峰率最 大为 7 . , 8 9 最小 为 2 . %。该法 可 以准 确对 两个 以上 中药材 样品进行 定性 评价 , 17 阐明不同产区间的相似程度 ,为中药材真伪鉴定和 品质评价奠定基础 。 关键 词 滇龙胆 ; 紫外指纹 图谱 ; 双指标序列分析 法 ; 定性评价
溶剂分别 提取 , 并用 三组平均 值 、四点平 滑 、 次微 分等 方 一 法校准 和排 除干扰 , 利用多维共有 峰率 和变异峰 率双指标 系
列法建立不 同产 区滇龙胆紫外指纹 图谱 。结果 表明 ,该方 法 具有稳定性 高 、 重现性 好等特 征 ,可 以快 速 、 效鉴 别不 同 有 产 区滇龙胆 中药 材 , 中药材质量 的准 确评 价提供参考 。 为
光谱学与光谱分析 2 5 不 同产 区滇龙胆紫外指纹图谱 .
第 3 卷 1
精确加入 2 OmL无水 乙醇 , 超声提取 4 i, 滤 , 0r n 过 a 用无 水 乙醇洗涤粉末 ,收集滤液并定容于 2. 0mL容量瓶中待测 。 5 O 水提取液制备 同无水 乙醇提取 液相 同 。 测定液稀 释一定倍 数 后 , 吸光度值 A<2 在 此范围内 , 的吸收波长随浓度 变 使 , 峰 化甚微 。以对应提取溶剂作为参 比进行紫外指纹 图谱测定 。