第二节 单效蒸发和真空蒸发
单效蒸发过程分析
单效蒸发过程分析
单效蒸发是一种以水为主要原料,通过加热和蒸发来分离溶质
和溶剂的方法。
在单效蒸发过程中,将液态混合物置于加热器中,
利用热能将混合物加热至饱和蒸汽温度,产生水蒸汽,将混合物中
的溶剂蒸发掉,形成溶质浓缩液,浓缩液中溶质的浓度逐渐升高。
在这个过程中,需要使用介质或者真空来调节压力,以控制蒸发温
度和蒸发速度。
单效蒸发是一种相对简单的工艺,适用于溶液浓度较低的情况。
它的几个主要优点包括能够控制蒸发速度和浓缩度,同时也比较容
易维护和操作。
但是,单效蒸发的效率相对较低,需要大量的能源
投入,而且随着浓度的升高,需要增加蒸发器的数量来提高效率。
单效蒸发的过程可以分为以下几个步骤:
1. 混合物加热:将液态混合物加热到饱和蒸汽温度,使得混合
物中的水分子开始蒸发并产生水蒸气。
2. 蒸发过程:混合物中的水分子进入蒸汽相,离开混合物的表面,蒸发出来的水蒸气被回收和冷凝,形成蒸馏水并放出热量。
3. 浓缩液形成:随着混合物中水分子的逐渐蒸发,混合物中的
其他溶剂浓度逐渐升高,形成了浓缩液。
4. 控制压力:适当的压力控制可以有效地调节蒸发温度和蒸发
速度,从而实现精确的浓缩过程。
5. 过热蒸汽排出:在蒸发过程中,通过调节压力和蒸汽量可以是蒸汽过热,提高蒸发效率,同时过热的蒸汽需要通过相应的设备排出。
总的来说,单效蒸发是一种有效的浓缩溶液的方法,但相对于其它蒸发方法效率较低,应用受到一些限制。
蒸发
(2)经济性 结论: ▲多效蒸发的生蒸气经济性 (W/D) 理论值与效数成正 比,其经验值也随效数增多而增加,但不成正比。
加热蒸汽 D,Ts,H
加热室
冷凝液
D,Ts,hc
完成液(FW),w1,t1,c1,h
1
单效蒸发的物料衡算,热量衡算 示意图
2、加热蒸汽消耗量的计算
对蒸发器进行热量衡算得:
DH Fh0 WH 'Lh1 D hc QL 或Q D(H hc ) WH 'Lh1 Fh0 QL 式中Q 加热蒸汽消耗量,kg / h H 加热蒸汽的焓,kJ / kg H ' 二次蒸汽的焓,kJ / kg
逆流加料流程
加热 蒸气
不凝性气体 冷却水
料液
完成液
水
逆流加料蒸发流程
即加热蒸气走向与并流相同,而物料走向则与并流相反。 这种加料的特点是各效中的传热系数较均匀,适于处理黏度 随温度变化较大的物料。
平流加料流
料液
加热 蒸气
不凝性气体 冷却水
水
平流加料蒸发流程
即加热蒸气走向与并流相同,但原料液和完成液则分别从各 效中加入和排出。这种流程适用于处理易结晶物料。
几个概念 * 加热蒸汽(生蒸汽):蒸发过程所用的加热蒸汽; * 完成液:浓缩后的溶液; * 单效蒸发 :产生的二次蒸汽不加利用,直接冷凝排出; * 多效蒸发:二次蒸汽作为串联使用的下一个蒸发器的加热蒸汽。
三、蒸发操作的分类
按操作方式:间歇式、连续式; 按二次蒸汽的利用情况:单效蒸发、多效蒸发; 按操作压力:常压、加压、减压(真空); 真空蒸发的优点:提高传热温差、利用低压蒸汽作为热源、 对热敏性物料的蒸发有利。
第六章 蒸发 (讲课PPT)
一般取
Δ 0.5 ~ 1.5K
由上述三个原因,全部传热温差损失为
Δ Δ Δ Δ
例 (习题1,p.218 ) ws = 0.30 的番茄酱,求Δ’ : (1)常压;(2)pvm = 95kPa
解 (1) 常压 ws = 0.30, 查表6-1
Δ " a 0.6K
V e S
沸点进料的单效蒸发操作,e ≈ 1 4.换ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ面积
SrS Φ A K(TS T1 ) K(TS T1 )
例题: 单效真空蒸发浓缩牛奶 ,进料流量1 5 0 0 g k/h, 固形物质量分数0 . 1 5, 温度8 0 C , 比热容3 . 9 0 k J( /k g K ) 。 加热蒸汽压力1 0 0 k P a ( 表压)。出料温 度6 0 C , 固形物 0 . 5 0 。假设热损失 5 % ,求(1 )水分蒸 发量和成品量; (2 )加热蒸汽耗量; (3 )蒸汽经济性;( 4 )若传热系 数为1 1 6 0 J / (2 m K), 求传热面积。 wF 15 解:(1) V F (1 ) 1500 (1 ) 1050kg/h wP 50
pm p ρ gh/ 2
6000 1030 9.81 4/2 26.2 103 Pa
查饱和水蒸气表, Tm 64.1 ℃
Δ ' Tm T 64.1 35.6 28.5K
Δ Δ Δ Δ
0.6 28.5 1.0 30.1K
2.2 单效蒸发的计算
五、蒸发操作特点
常见的蒸发是间壁两侧分别为蒸气冷凝和液体沸腾的传
热过程。
1)溶液的沸点升高:由于不挥发溶质的存在,溶液的蒸气压
低于同温度下纯溶剂的蒸气压。因此,在相同压力下,溶液 的沸点高于纯溶剂的沸点,这种现象称为溶液的沸点升高。 溶液的沸点升高导致蒸发的传热温度差的降低。
化工原理ch4-1概述 2单效蒸发与真空蒸发
2011-11-14
4.3.2 多效蒸发
(2)逆流流程图7-15 蒸汽流动方向: 3→2→1 溶液流动方向: 1→2→3
w1 µ 优点: > w2 > w3 w ↑, ↑,1 > µ 2 > µ 3 , µ t1 > t 2 > t 3
µ t µ , ↑, ↓, 1 < µ 2 < µ 3
µ 对
w
K ——蒸发器的总传热系数,w/m2·K; ——蒸发器的总传热系数 蒸发器的总传热系数, ·K;
——传热平均温差 传热平均温差, ∆t m ——传热平均温差,K。
2011-11-14
由于蒸发过程的蒸汽冷凝和溶液沸腾之间的恒温差 传热, ∆tm = T − t1 ,且蒸发器的热负荷 Q = Dr ,所以有
2011-11-14
4.1.3 蒸发操作的分类
按操作压力分:常压,加压,或者减压(真空) ( 1) 按操作压力分 : 常压 , 加压 ,或者减压( 真空) 蒸发。 蒸发。 (2) 按效数分:单效蒸发和多效蒸发。 按效数分:单效蒸发和多效蒸发。 按蒸发模式分: (3) 按蒸发模式分:间歇蒸发与连续蒸发
2011-11-14
4.3.2 多效蒸发
(1)并流流程 优点: ① 由于前效的压强较后效高, ,料液可借此压 强差自动地流向后一效而无须泵送; ② ,溶液由前一效流入后一效处于过热状态会 放出溶液的过热量形成自蒸发,可产生更多的二次蒸汽, 因此第三效的蒸发量最大。 缺点:溶液浓度, , ↑, ↑,便使得 溶液温度, , ↑, ↓,便使得
Fx0 x = 完成液的浓度: 完成液的浓度: 1 F − W
2011-11-14
4.2.2.2 加热蒸汽消耗量的计算
蒸发工艺流程与操作条件的选择(精)
蒸发工艺流程与操作条件的选择一、单效蒸发图5-13是典型的单效真空蒸发流程图,单效蒸发操作的主体设备蒸发器,它的下部分是由若干加热管组成的加热室1,加热蒸汽在管间(壳方)被冷凝,它所释放出来的冷凝潜热通过管壁传给被加热的料液,使溶液沸腾汽化。
在沸腾汽化过程中,夹带的一部分液体在蒸发器的上部的分离室2分离,并在其出口处装有除沫装置,以便将夹带的液体分离开。
蒸汽进入冷凝器4内,被冷却水冷凝后排出。
在加热室管内的溶液中,随着溶剂的汽化,溶液浓度得到提高,浓缩以后的完成液从蒸发器的底部出料口排出。
在单效蒸发过程中,由于所产生的二次蒸汽直接被冷凝而除去,使其携带的能量没有被充分利用,因此能量消耗大,它只在小批量生产或间歇生产的场合下使用。
图5-13 单效真空蒸发流程1.加热室;2.分离室;3.二次分离器;4.混合冷凝器;5.汽液分离器;6.缓冲罐;7.真空泵;8.冷凝水排除器二、多效蒸发(一)多效蒸发的原理在生产中,蒸发大量水分时,势必需要消耗大量的加热蒸汽。
为减少加热蒸汽的消耗量,可采用多效蒸发。
即将若干个蒸发器串联起来协同操作,利用减压的方法,使后一个蒸发器的操作压力和溶液沸点比前一个低。
把前一个蒸发器产生的二次蒸汽引入后一个蒸发器的加热室作为热源,后一个蒸发器的加热室作为前一个蒸发器的冷凝室,最后一个蒸发器的二次蒸汽送去被冷凝。
在多效蒸发中,每一个蒸发器称为一效,通入加热蒸汽的蒸发器称为第一效。
用第一效的二次蒸汽作为加热蒸汽的蒸发器称为第二效,依次类推。
相同的生产能力下,串联若干单效设备,可提高热能利用的经济性,但也提高了设备的投资费用。
(二)多效蒸发的流程根据原料液加入方法的不同,多效蒸发操作有四种流程,即顺流法、逆流法、平流法和混流法。
1.顺流流程也称并流法,为最常用的一种加料流程。
如图5-14所示,蒸汽和料液的流动方向一致,依效序从第一效到末效。
顺流操作的优点是:蒸发室压强依效序递减,料液在效间流动不需要泵。
第二节. 单效蒸发 一. 溶液的沸点和温度差损失.
二. 单效蒸发流程 生产中最简单的是单效真空蒸发,且多为水溶液 单效蒸发 — 二次蒸汽不加利用的蒸发 结构: 加热室、蒸发室 冷凝器 除沫器
⎧水分蒸发量⎫
计算 ⎪⎨蒸汽消耗量⎪⎬物料衡算、热量衡算
⎪⎩传热面积
⎪ ⎭
单击这里看大图
回上页
三. 蒸发器的物料衡算
设 F — 进料量 kg/h
W — 蒸发水量 kg/h
浓度68%,温度60o C, 成品浓度90%,溶液沸点100o C,加
热蒸汽6kgf/cm(2 表),蒸发室压强 0.2kgf/cm(2 表),蒸发
器传热系数K 0 = 1200W / m2 ⋅o C, 硝酸铵比热C pB = 1.7kJkg ⋅o C 试求不计热损失和稀释 热时蒸汽的消耗量和所 需传热面积。
其高出的值 ∆/ 和溶液的种类、浓度及 蒸发操作的压强有关,
可由下述方法求出:
①∆t / = f∆a / — 经验公式法 ∆a / — 常压下由于溶液蒸汽压 下降引起的温度差损失
(即沸点升高)
∆a / = 常压下溶液沸点 t Aa − 常压下水沸点 twa ( 100 o C )
(可由附录中查出) f — 校正系数
给和稀释时相当的浓缩热,且浓度越大,浓缩热越高,即溶液的
焓不但与温度有关,且与其浓度有关。
对NaOH水溶液,由实验得焓浓图
横坐标 — 浓度x
纵坐标 — 焓h
参考坐标 — 等温曲线
2. 蒸汽消耗量计算
设 D — 蒸汽消耗量 kg/h
T、T / — 加热蒸汽、二次蒸汽饱和温度 oC H、H / — 加热蒸汽、二次蒸汽的焓 kJ / kg
⎧由溶液蒸汽压下降而引起的温度损失∆/ ⎪⎨由蒸发器中液柱静压强引起的温度损失∆// ⎪⎩由于管道中流动阻力产生压强降造成温度差损失∆t ///
《化工原理》第六章 蒸发
或
w W = F 1 − 0 w1
(6-1)
第二节 单效蒸发
式中 ——原料液的流量,kg/h; ——单位时间从溶液中蒸发的水分量,即蒸 发量,kg/h; ——原料液中溶质的质量分数; ——完成液中溶质的质量分数。 2.加热蒸汽消耗量 加热蒸汽消耗量通过热量衡算求得。通常,加热蒸汽 为饱和蒸汽,且冷凝后在饱和温度下排出,则加热蒸汽仅 放出潜热用于蒸发。若料液在低于沸点温度下进料,对热 量衡算式整理得: Q = Dr = Fc (t − t ) + Wr + Q (6-2)
第二节 单效蒸发
沸点升高对蒸发操作的传热推动力温度差不利,例如 用120℃的饱和水蒸汽分别加热20%(质量分数)NaOH水溶 液和纯水,并使之沸腾,有效温度差分别为 20%(质量分数)NaOH水溶液 ∆t ∆t =T − t =120-108.5=11.5℃ ∆t = T − T =120-100=20℃ 纯水 由于溶液的沸点升高,致使蒸发溶液的传热温度差较 蒸发纯水的传热温度差下降了8.5℃,下降的度数称为温 度差损失,用 ∆ 表示。由于 ∆ = ∆t − ∆t = (T − T ) − (T − t ) = t − T (6-8)
' p0 1 0 损
第二节 单效蒸发
式中 Q——蒸发器的热负荷或传热量,kJ/h ; D——加热蒸气消耗量,kg/h; Cp0——原料液比热容,kJ/(㎏·℃); t0——原料液的温度,℃; t1——溶液的沸点,℃; r ——加热蒸汽的汽化潜热,kJ/㎏; r’——二次蒸汽的汽化潜热,kJ/㎏; Q损 ——蒸发器的热损失,kJ/h 。
第二节 单效蒸发
工业上的蒸发操作经常在减压下进行,减压操作具有 下列特点: (1)减压下溶液的沸点下降,有利于处理热敏性的物 料,且可利用低压的蒸汽或废蒸汽作为加热剂。 (2)溶液的沸点随所处的压强减小而降低,故对相同 压强的加热蒸汽而言,当溶液处于减压时可以提高传热总 温度差;但与此同时,溶液的黏度加大,使总传热系数下 降。 (3)真空蒸发系统要求有造成减压的装置,使系统的 投资费和操作费提高。
7化工原理蒸发
单效蒸发 物料衡算 水分蒸发量W
总物料衡算: F = L +W
过 程 x0 原 水分蒸发量: W F 1 理 x 与 F x0 装 完成液浓度: x 备 F W
W, T, H F x0 t0 h0 c0 D, Ts , Hs 蒸发室 加 热 室
溶质不变: F x0 Lx F W x
D/W 1.1 0.57 0.4 0.3 0.27 D/W—加热蒸汽利用率
17
多效蒸发流程
并流加料蒸发流程
优点: 后一效蒸发室压力较前效低, 无需用泵输送; 过 程 原 理 与 装 备 后效溶液沸点较前效低,溶 液流入后效由于过热而自蒸 发(闪蒸)。 缺点: 后效溶液浓度较前效大,沸点又较低,粘度较大,后效传热 系数较前效小,后两效中尤为严重。
tA t 0 A tw t 0 w
K
tA t 0 A K (tw t 0 w)
14
杜林规则 (Duhring’s rule)法(直线规则法) 杜林规则:说明溶液的沸点和相同压强下标准溶液沸点 之间呈线性关系。 溶
液 由于纯水在各种压强下的沸 C% t ′ A 沸 点容易获得,故一般选用纯 点 水为标准溶液,只要知道溶 tA , 液和水在两个不同压强下的 ℃ 沸点,在直角坐标图中以溶 过 液沸点为纵标,以纯水沸点 tW tW′ 程 为横标,以溶液浓度为参数, 纯水沸点,℃ 原 即可得到一条直线。 理 与 因此,对一定浓度的溶液,只要知道它在两个不同压强下 装 的沸点,再查出相同压强下对应水的沸点,即可绘出该浓 备 度溶液的杜林直线,由此直线即可求得该溶液在其它压强 下的沸点。
蒸发过程的基本概念: 加热蒸汽(生蒸汽) 二次蒸汽 水蒸气 联苯 熔盐
蒸发流程:
单-双效蒸发器工作原理
单/双效蒸发器工作原理单效蒸发是蒸发操作的一种。
工业生产中所见的典型单效真空蒸发流程。
是生产流程中的主体设备一蒸发器。
蒸发器的种类很多、结构各异,但目前生产上使用的大部分蒸发器均由两大部分组成,部分是下部的加热室,这实际上是一个由若干加热管组成的间壁式换热器;构成蒸发器的另一部分是上部的蒸发室(亦称分离室)。
待蒸发的原料液(稀溶液)送入蒸发器后直接流入加热室的换热管内,而加热蒸汽则进入加热室的管间冷凝,所放出的潜热通过管壁传给在管内流动的料液,使溶液受热沸腾汽化,浓缩了的料液从蒸发器的底部排出,进入浓液贮槽即为产品(常称完成液)。
加热蒸汽放热后自身冷凝为冷凝水,由加热室下部排出。
双效蒸发就两个单效蒸发串联在一起的,前面我们了解了单效蒸发,那么双效蒸发就是指第二效的蒸发的热量是用效产生的蒸汽来加热第二效。
简单的说双效蒸发器工作原理是它是将个蒸发器产生的二次蒸汽再次当作加热源,引入另一个蒸发器,只要控制蒸发器内的压力和溶液沸点,使其适当降低,则可利用个蒸发器产生的二次蒸汽进行加热。
结晶机此时,个蒸发器的冷凝处就是第二个蒸发器的加热处,这就是双效蒸发原理。
下面小编再简单的为您介绍一下双效蒸发器的操作流程。
首先检查泵内润滑油液面,用手盘泵后点动泵。
仪表是否能正常显示。
阀是否开关正常。
开启进料泵,打开进液阀门,使液面达到两视镜中部,停泵并关闭进料阀。
打开水环真空泵上水阀门,启动水环泵,调节上水阀门开度,使真空泵排出口有少许水喷出即可。
打开冷凝器上水阀门及回水阀门。
待蒸发器真空表上升到-0.05Mpa 以上时,稍稍开启蒸汽阀门,并打开疏水器旁路阀门,排净夹套水后关闭旁路阀。
缓慢开大蒸汽阀门开度,使夹套蒸汽压力缓慢上升,调节阀门使压力不超过设定压力。
随着加热的进行蒸发器内溶液开始沸腾,打开冷凝水阀门排净冷凝水后关小阀门,使之处于疏水状态,以后根据操作情况间断稍开不凝气阀门。
随着蒸发进行液面不断降低,打开并调节上料阀使液面维持在两视镜之间。
《真空蒸发》课件
利用高效能量回收技术,回收和再利用蒸发过程中产生的余热, 降低能耗。
开发新型的真空蒸发技术
新型蒸发器开发
01
针对特定应用领域,开发新型的蒸发器,提高蒸发效率和应用
范围。
真空蒸发与其他技术的结合
02
将真空蒸发与其他技术(如膜分离、超声波等)结合,形成新
型的复合技术,拓展其应用领域。
智能化与自动化
真空蒸发技术可以控制薄膜的成分和 厚度,使其具有高纯度、高密度和高 附着力的特点,从而提高电子产品的 性能和可靠性。
真空蒸发技术在食品工业中的应用
在食品工业中,真空蒸发技术主要用于生产浓缩果汁、调味品和食品添加剂等产 品。通过真空蒸发技术,可以去除食品中的水分和不需要的成分,提高产品的质 量和口感。
在真空中,物质分子可以吸附在固体 表面,影响蒸发过程。
化学反应
在真空中,物质分子间的化学反应可 以更自由地进行,从而影响蒸发过程 。
真空蒸发技术的热力学基础
热力学第一定律
在真空蒸发过程中,能量守恒定 律是热力学第一定律的核心内容
。
热力学第二定律
在真空蒸发过程中,熵增原理是热 力学第二定律的核心内容。
03
将人工智能、物联网等先进技术应用于真空蒸发过程,实现智
能化和自动化操作。
加强真空蒸发技术的理论研究与应用研究
基础理论研究
深入研究真空蒸发的物理和化学机制,探索影响蒸发效率的关键因 素和作用机制。
应用研究
针对不同领域的应用需求,开展真空蒸发技术的实验研究和应用探 索,拓展其应用范围和领域。
技术标准与规范
的治疗效果。
此外,真空蒸发技术还可以用于 制备医疗器械和生物材料等产品 ,为医疗领域提供更好的支持和
蒸发 化工原理
蒸发化工原理
蒸发是一种常见的物质从液态到气态的相变过程,广泛应用于化工工艺中。
蒸发是通过加热液体使其产生蒸汽,将液体中的溶质分离出来。
这一过程主要依靠液体分子之间的相互作用力的克服和蒸汽与环境之间的质量传递完成。
在化工原理中,蒸发的实现方式多种多样,如单效蒸发、多效蒸发、闪蒸、蒸发结晶等。
其中,单效蒸发是最简单的一种方式,通过加热液体,使其沸腾产生蒸汽,然后分离出液体中的溶质。
多效蒸发则是在单效蒸发的基础上,将蒸汽传导给下一个蒸发器加热新的液体,从而提高热能利用效率。
蒸发过程中,液体分子的动能逐渐增高,能量不断转化为蒸汽的动能,导致液体温度升高。
当液体温度超过其饱和蒸汽压时,液体开始沸腾,产生大量蒸汽。
蒸汽与液体之间的传质过程是通过蒸汽在气液界面上的传递完成。
蒸汽与液体之间的传质速率取决于温度差、接触面积、液体流动情况等因素。
蒸发的应用广泛,常见于海水淡化、废水处理、食盐生产、化工中间体的提纯等工艺中。
通过蒸发,可以实现对溶液中的溶质进行分离和浓缩,提高产品的纯度和品质。
蒸发工艺的设计和优化对于提高产品的产量和质量具有重要意义。
化工原理五章第二节
2019/11/18
造成温度差损失的原因
(1) 溶液蒸汽压降低而引起的温度差损失,’ ;
2019/11/18
5.2.2 单效蒸发的计算
主要计算项目:①蒸发器的水分蒸发量; ②传热负荷与加热蒸汽的消耗量; ③蒸发器的传热面积。
生产任务中已知的项目: ①原料液流量、组成及温度; ②完成液组成; ③加热蒸汽的压强或温度; ④冷凝器的压强或温度。
2019/11/18
一、蒸发水量的计算
对单效蒸发器作溶质 的物料衡算:
’多’效’蒸发中二次蒸汽由前效经管路送至下一效作
为加热蒸汽,由于管道流动阻力使二次蒸汽的压强 稍有下降,温度也相应下降。
’’’与二次蒸汽在管道中的流速、物性及管道
尺寸等有关。对多效蒸发,二次蒸汽在两效间由于 管道阻力引起的温度差损失一般取 1℃;末效或单 效蒸发器至冷凝器间一般取1~1.5 ℃. 小结:在蒸发计算中,溶液的沸点是基本数据;溶 液的温差损失不仅是计算沸点所必须的,而且对选 择加热蒸汽的压强也是十分重要的。
1 、溶液稀释热不可忽略时 对蒸发器作物料的焓衡算:
DH Fho WH (F W )h1 Dhw QL
或 Q D(H hw ) WH (F W )h1 Fh0 QL 若加热蒸汽的冷凝液在饱和温度下排出,则:
H hw r
D WH '(F W )h1 Fh0 QL r
2019/11/18
蒸发器的生产强度简称蒸发强度,是指单位时间
化工原理蒸发 ppt课件
W/D增加加热蒸汽的利用率增大。 作为工程技术人员,必须设法尽量节省加热蒸汽的
消耗量,以提高加热蒸汽的消耗量,以提高加热蒸汽的
利用率,那么采用什么措施才能过到此目的呢?
(1)利用二次蒸汽的潜热(最普通的方法是多效蒸发) (2)利用冷凝水的显热(如预热原料液) 1、多效蒸发
特点:二次蒸发的温位<加热蒸汽的温位,操作压强
浓度增加粘度大大增大,要求特殊结构。
③需大量汽化热(如何节能?应考虑的重要问题。) ④对于水溶液的蒸发,加热蒸汽温位>二次蒸汽的温位
T t0 t
ppt课件
5
4.1 概述
传热温差t
主要原因
在指定p下,溶质的存在造成溶液沸点高
经济性及节能措施
①经济性
每1kg加热蒸汽所能蒸发的水量,W/D。
发器作为加热蒸气,则可提高加热蒸气(生蒸气)
的利用率,这种串联蒸发操作称为多效蒸发。
ppt课件
7
4.1 概述
②按操作室压力分:常压、加压、减压(真空) 蒸发 常压蒸发:设备简单,操作方便,可采用敞口设 备,二次蒸汽可直接排放在大气中,但会造成大 气污染,适用于临时性或小批量的生产。 加压蒸发:可提高二次蒸汽的温度,有利于二次 蒸汽的利用,但要求加热蒸汽的压力较高。
16
4.2.2 单效蒸发设计计算
3、传热面积的计算
A Q Kt m
其中 Q DH hc
(1)传热平均温度差
tm T t1
ppt课件
17
4.2.2 单效蒸发设计计算
当加热蒸汽压强一定时,T=const,而t1=?
t1 Tc 温差
损失
溶液浓度和沸点随时间改变,为不稳 定操作,适于小规模,多品种的场合。 连续蒸发:稳定操作,适于大规模的生产过程。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
三.蒸发器的传热面积: 由蒸发器的传热方程可得 A Q Kt m 而传热量:Q=DR 在蒸发器中,管外为蒸气冷凝,温度恒 定为TS,管内为溶液沸腾,温度为定值t, 可视为恒温差传热, t m TS t
故:
Q DR A Kt m K (TS t )
重点例题:例7-1
1.蒸发器的生产能力 1)定义:单位时间蒸发水分的质量W, 单位为kg/h。由于它主要取决于过程的 热流量,所以常以热流量Q来衡量蒸发 器的生产能力。 D r DR
D r DR Q KAt m W W R r r r W Kt m U A r
为了提高蒸发器的生产强度,应设法增 大蒸发器的传热系数和传热温度差。
①有效温度差△t:除和温度差损失有关 外,主要还是取决于加热蒸气压力和冷 凝器中压力之差。加热蒸气压力受工厂 用气条件限制;而冷凝器中真空度提高 要考虑真空泵功率消耗,且随真空度的 提高,溶液沸点的降低、粘度增大,也 会对溶液的沸腾传热产生不利的影响。 对一般物料蒸发,所用加热蒸气不超过 500kPa,冷凝器中压力也不小于10~ 20kPa(绝)。因此,有效温度差的增大 是有一定限度的。
2.蒸发器的生产强度: 1)定义:单位传热面积的生产能力, 以U表示,单位为 kg/(m2.h) ,即: U= W/ A 当蒸发任务W一定,U越大,A越小。 U反映了蒸发操作的设备性能。 2)影响因素: 主要为总传热系数和传热温度差。
K U t
3)提高生产强度的途径 对多数物系当沸点进料,忽略热损失时
对一定浓度的溶液, 只要知道它在两个 不同压力下的沸点, 再查出相同压力下 对应水的沸点,即 可绘出该浓度溶液 的杜林线,由此直 线即可求得该溶液 在其它压力下的沸 点。 见例题7-3
2.杜林规则 溶液常压下的沸点可由实验测定或查表。 但蒸发操作压力多不为常压。计算非常 压下的溶液沸点,最常用的是杜林规则。 1)杜林规则: 某液体在两种压力下的沸点差(tA- toA) 与另一标准液体在相应压力下的沸点差 (tW- toW)之比为常量。 o
பைடு நூலகம்
tA tA K o tw tw
7-4 溶液沸点升高与杜林规则 1.溶液的沸点升高: 溶液中含有溶质,其沸点tA必然高 于同一压力下纯溶剂的沸点T ,即高于 蒸发室压力的饱和蒸气温度。将高出的 温度称为溶液的沸点升高,记为Δ’ Δ′=tA- T tA ,T—某压力下溶液、纯溶剂的沸点 Δ’与溶液种类,浓度和操作压力有关, 具体值由实验测定。
或:某溶液的沸点和相同压力下标准溶 液沸点之间呈线性关系。
t A t K (t w t )
o A o w
由于纯水在各种压力下的沸点容易获得, 故一般选用纯水为标准溶液,只要知道 溶液和水在两个不同压力下的沸点,在 直角坐标图中以溶液沸点为纵标,以纯 水沸点为横标,以溶液浓度为参数,即 可得到一条直线。
②传热 系数K
do 1 do 1 1 b do Rso Rsi K o dm di i di
蒸气冷凝侧热阻: 1 o Rso在总热阻中所占的比 例不大。但设计和操作时需考虑不凝性气体 的排除,否则冷凝侧热阻将大大增加,使传 热系数下降。沸腾侧污垢热阻常常是影响传 热系数K的重要因素。易结晶或结垢的物料, 往往很快形成垢层,从而使热流量降低。为 减小污垢热阻,除定期清洗外,还可从设备 结构上改进,另外也在研究新的除垢方法。 管壁热阻可以忽略不计。
3)二次蒸气流动阻力: 由于二次蒸气由蒸发器流入冷凝器 时存在流动阻力,蒸发器内的实际压力 略大于冷凝器的压力,如计算中采用冷 凝器内二次蒸气的温度,则也需做相应 校正,记为Δ”’。 由定义可得: Δ= ΔtT –Δt = t –T= Δ’+ Δ”+ Δ”’ 则:有效温度差Δt = ΔtT – Δ 溶液的沸点 t = T + Δ
加热器冷凝水的焓:hs=C*TS 料液的焓:h0=C0t0 完成液的焓: h=Ct 上三式代入: D(Hs-hs) +Fh0=(F -W) h +WH + QL
得:
D(Hs-C*TS) +F C0t0 =(F -W) Ct +WH + QL 而料液与料液的的比热近似计算如下: C0= C*(1-x0) + CB x0 C= C*(1-x) + CB x CB:溶质比热
2.温度差损失产生的原因: 1)溶液的沸点升高 (如:高压锅) 由于溶质的存在,使溶液蒸气压降低, 所以溶液的沸点高于纯溶剂(水) 的沸点, 二者之差称为溶液的沸点升高,记为Δ’ 2)液体静压头的影响: 在有些蒸发器中,沸腾侧液层保持 一定高度,由于液体静压头的影响,下 部溶液的沸点高于液面处溶液的沸点, 由此引起的沸点上升值记为Δ”
四、浓缩热和焓浓图——自学 例题:7-2 7-3 蒸发设备中的温度差损失 1.溶液的沸点和温度差损失 溶液的沸点与溶液的种类,浓度和 压力有关。蒸发操作的压力通常取冷凝 器的压力,由已知条件给定。
1)理论传热温度差ΔtT :加热蒸气的温 度TS和二次蒸气温度T的差值 ΔtT=TS-T 2)有效传热温度差Δt :加热蒸气的温度 TS和溶液沸点温度t的差值 Δt=TS-t 3)温度差损失Δ :理论传热温度差ΔtT 和有效传热温度差Δt之间的差值 Δ= ΔtT –Δt= (TS – T) – (TS – t)= t –T 即:温度差损失Δ 等于溶液的沸点t与同 温度下溶剂(水)的沸点T之差。
第二节 单效蒸发
7-2 单效蒸发的计算 计算内容: 1)水分蒸发量 W ? 2)加热蒸汽消耗量 D ? 3)蒸发器的传热面积 A ? 4)蒸发器的生产能力和生产强度。 解决问题的方法: 1)物料衡算→ W 2)热量衡算 → D 3)传热速率方程 → A
一.物料衡算、
1.水分蒸发量: 溶质的物料衡算 Fx0=(F-W)x F — 料液的流量(kg/s) x0 —溶质浓度(质量分数); W —蒸发水分的流量(kg/s); x —完成液溶质的浓度(质量分数)。 所以:水分蒸发量: W=F(1-x0 / x)
2)进料影响 ①原料液在沸点下进入蒸发器时: Q=Wr表明通过传热面所传递的热量全 部用于蒸发水分;表明蒸发器生产能力 和传热速率成正比W∝ Q
W R W r
②原料液在低于沸点下进入蒸发器时: Wr<Q,W↓:表明消耗部分热量将原 料液冷先加热至沸点,再开始蒸发降低 了蒸发器的生产能力。 ③原料液在高于沸点下进入蒸发器时: Wr>Q,W↑:表明由于部分原料液的 自动蒸发(闪蒸),使蒸发器的生产能力 有所增加。 结论:进料温度t0越高,则蒸发器生产 能力W越大。
各项热焓:HS和hS:可由加热蒸气和冷凝水 的温度查表得到. H:二次蒸气的温度T应该等于溶液的沸 点t。由于沸点升高等因素,二次蒸气为过热 蒸气(即T高于蒸发压力下水的饱和温度)。 又由于蒸发器的热损失,实际二次蒸气的出 口温度T 略低于溶液的沸点。对多数物系, 二次蒸气的过热度不大,又由于热损失,其 温度很快降为饱和温度。所以,T通常取为冷 凝器操作压力(接近蒸发器的操作压力)下水 的饱和温度,H也取为该温度下饱和蒸气的 热焓。
二.热量(焓)衡算 1.加热蒸气消耗量 D : 符号代表的含义 见217页: 条件:当加热蒸气的冷凝液在饱和温 度下排出: DHs+Fh0=Lh +WH + Dhs + QL D(Hs-hs) +Fh0=(F -W) h +WH + QL 对于大多数物料的蒸发,,不计 浓缩热,由比热求焓。以0℃为基准, 0℃液体的焓为0。
由 D(Hs-C*TS) +F C0t0 =(F -W) Ct +WH + QL
F (Ct C0t0 ) W ( H Ct ) QL D H s hs F (Ct C0t0 ) Wr QL R
R:加热蒸气的蒸发潜热 r: 温度为t时二次蒸气的蒸发潜热
当沸点进料,且忽略 Wr D r 热损失及料液比热C D R W R 与完成液比热C0差别: 由于蒸汽潜热随温度变化 D r 1 不大,r与R相差不多,即: W R 蒸发1kg的水,约需1kg的 加热蒸气 D/W:单位蒸汽消耗量,为加热蒸气的经 济性或经济程度,它反映了蒸发操作的 能耗大小。实际中,D/W约为1.1