必修二烷烃
必修2烷烃知识点总结
第一节 最简单的有机化合物——甲烷第1课时 甲烷的性质知识概括:一、甲烷的存在与结构 1.甲烷的存在甲烷是天然气、沼气、油田气和煤矿坑道气的主要成分。
天然气中甲烷所占的体积分数一般为80%~97%。
思考题1 一般引起煤矿中瓦斯爆炸的气体的主要成分是什么 答案 甲烷。
2.甲烷的组成与结构甲烷的分子式为CH 4。
甲烷分子是一种对称的正四面体结构,其中,碳原子位于四面体的中心,四个氢原子分别位于四面体的顶点。
碳原子与四个氢原子形成四个完全相同的共价键(键的长度和强度相同,夹角相等)。
思考题2 甲烷分子中所含的共价键有几种是极性键还是非极性键 答案 一种(C —H 键);极性键。
二、甲烷的性质 1.物理性质甲烷是一种没有颜色、没有气味的气体,极难溶于水,密度比空气小。
2.化学性质(1)稳定性:在通常情况下,甲烷比较稳定,与KMnO 4等强氧化剂不反应,与强酸、强碱也不反应。
(2)可燃性:甲烷是一种优良的气体燃料,通常状况下,1 mol 甲烷在空气中完全燃烧,生成CO 2和液态水,放出890 kJ 热量。
甲烷完全燃烧的化学方程式为CH 4+2O 2――→点燃CO 2+2H 2O 。
(3)取代反应甲烷与Cl 2等物质可以发生取代反应。
取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
在室温下,甲烷和氯气的混合物无光照时,不发生反应;但光照时,混合物的颜色逐渐变浅,瓶壁出现油状液滴,瓶中有少量白雾。
反应的化学方程式为CH 4+Cl 2――→光照CH 3Cl +HCl 、CH 3Cl +Cl 2――→光照CH 2Cl 2+HCl 、CH 2Cl 2+Cl 2――→光照CHCl 3+HCl 、CHCl 3+Cl 2――→光照CCl 4+HCl 。
甲烷与氯气取代反应的四种有机产物都不溶于水。
在常温下,一氯甲烷是气体,其他三种都是油状液体。
思考题3 下列关于甲烷与氯气发生取代反应所得生成物的说法中正确的是( ) A .都是有机物 B .都不溶于水C .有一种是气态物质,其余都是液体D .有一种是无机物,其余都是有机物解惑一、甲烷的分子组成和结构 1.甲烷分子式的推导若已知甲烷的密度在标准状况下是 g·L -1,含碳75%,含氢25%,请确定它的分子式。
高一化学必修二知识点烷烃
高一化学必修二知识点烷烃烷烃是有机化合物中最简单的一类,由碳元素和氢元素构成,分子结构简单、稳定,没有双键或芳香性。
烷烃中的碳原子通过共价键形成链状结构,而氢原子则与碳原子相连。
烷烃的分子式通常为CnH2n+2,其中n为烷烃的碳原子数目。
在高一化学必修二中,我们主要学习了烷烃的命名、性质和制备方法。
首先,烷烃的命名是我们学习的重点内容之一。
烷烃的命名按照碳原子数目和分子结构进行,通常采用系统命名法。
其中,碳原子数目为1的烷烃叫做甲烷,碳原子数目为2的烷烃叫做乙烷,碳原子数目为3的烷烃叫做丙烷,以此类推。
对于分子结构不规则的烷烃,可以使用取代基的命名方法。
例如,分子中有一个甲基(-CH3)取代了一个氢原子的乙烷就被称为甲基乙烷。
其次,烷烃的性质也是我们需要了解的内容。
烷烃是无色无味的气体、液体或固体,随着碳原子数目的增加,熔点和沸点逐渐升高。
烷烃具有较低的密度,不溶于水,但溶于非极性溶剂如石油醚、甲苯等。
由于烷烃分子结构稳定,烷烃通常比较难燃烧,需要提供足够的能量才能发生燃烧反应。
烷烃燃烧时产生水和二氧化碳,是常见的燃料。
此外,烷烃还可以与卤素发生取代反应,生成卤代烷烃。
最后,烷烃的制备方法是我们需要掌握的知识。
烷烃的制备可以通过以下几种方法:煤气制烷烃、石油制烷烃、天然气制烷烃和烯烃加氢制烷烃。
煤气制烷烃是指将煤燃烧生成的气体通过催化剂催化反应得到烷烃。
石油制烷烃是指通过裂解石油分子得到烷烃。
天然气制烷烃是指将天然气经过一系列处理得到烷烃。
烯烃加氢制烷烃是指将烯烃经过加氢反应得到烷烃。
这些制备方法都具有特定的应用场景和工业价值。
综上所述,高一化学必修二的烷烃知识点涵盖了烷烃的命名、性质和制备方法。
掌握烷烃的命名方法和规律,了解烷烃的性质和特点,以及熟悉烷烃的制备方法,对于学习有机化学和进一步深入研究有机化合物具有重要意义。
烷烃是有机化合物中最基础的一类,研究烷烃的性质和制备方法有助于拓宽我们的化学视野,为更深入的学习和探索打下坚实的基础。
人教版高中化学必修第2册精品讲义 第17讲 烷烃扩展(学生版)
一、烷烃同分异构体的书写方法1. 减碳对称法举个例子——庚烷(C7H16)有9种结构知识精讲知识导航第17讲烷烃扩展注意主链上有两个取代基时,采取“定一移一”的方法。
2. 常见烷烃的同分异构体数目烷烃甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷分子式CH4 C2H6C3H8C4H10C5H12C6H14C7H16个数 1 1 1 2 3 5 9二、一卤代烃数目的判断1. 等效氢①连在同一碳原子上的氢原子等效;②连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效;③分子中处于对称位置的氢原子等效。
2. 等效氢法烷烃中有几种等效氢,其一卤代物就有几种结构。
3. 烷基取代法(1)烷基:指相应的烷烃失去一个氢原子(H)后剩下的基团。
(2)将有机物看成由基团(主要是烃基)连接而成,由烃基的异构数目可推断有机物的异构体数目。
如:丁基(—C4H9)有四种结构,则一氯丁烷(—C4H9—Cl)、丁醇(—C4H9—OH)、戊醛(—C4H9—CHO)、戊酸(—C4H9—COOH)也有四种结构。
(3)常见烷基的同分异构体数目烷基甲基乙基丙基丁基戊基分子式—CH3—C2H5—C3H7—C4H9—C5H11个数 1 1 2 4 8对点训练题型一:烷烃的同分异构体【例1】含有5个碳原子的链状烷烃的同分异构体有A.2种B.3种C.4种D.5种【变1】下列关于戊烷的说法正确的是A.分子中的碳原子在一条直线上B.其一氯代物共有8种C.能与溴水发生取代反应D.同分异构体有2种题型二:一卤代烃数目的判断【变2-1】下列各组有机物中,其一氯代物的数目不相等的是()A.正戊烷和正己烷B.新戊烷和C.环戊烷和乙烷D.丙烷和【变2-3】某烷烃可生成三种沸点不同的一氯代物A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3【例3】分子式为C4H10的烃一氯代物的同分异构体有A.4种B.5种C.6种D.10种【变3-3】某烃具有同分异构体,且各同分异构体的一氯代物的种数相同,该烃的分子式是A.CH4B.C3H8C.C4H10D.C5H12【例4】C6H14的各种同分异构体中所含的甲基数目和一氯取代物的数目可能是A.2,4 B.4,1 C.3,5 D.4,4【变5】1 mol某烷烃在氧气中充分燃烧,需要消耗标准状况下的氧气179.2 L,它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物(不考虑立体异构),该烃的结构简式是A.B.C.CH3CH2CH2CH2CH3D.提分特训【题1】某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代产物,此烷烃是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH2CH3【题2】主链上有5个碳原子,含甲基,乙基两个支链的烷烃有()A.5种B.4种C.3种D.2种【题3】1 mol某烷烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气246.4 L(标准状况),它在光照的条件下与氯气反应,生成4种不同的一氯取代物。
【课件】高中化学人教新课标-必修二3.1.2《烷烃》(可编辑PPT)(共36页)
正戊烷
无支链
CH3
异戊烷
带一支链
CH3
新戊烷
带两支链
[思考与交流] 正戊烷、异戊烷、新戊烷的分子 式是否相同?他们分子结构是否相同?它们是
否为同一种物质?
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
无支链
CH3CHCH2CH3
CH3
[练习5] ①丁烷 ②异丁烷 ③戊烷 ④ 异戊烷 ⑤新戊烷 ⑥丙烷,物质的沸点由高 到低的排列顺序是_③__>__④__>__⑤___>__①__>__②__>__⑥_.
C原子数不同:C原子数越多,沸点越高
C原子数相同:支链越多,沸点越低
附表:烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数
碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 同分异体数 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75
[思考] 烷烃分子中的所有原子能否共平面? ☆★烷烃中的所有原子不可能共平面.
[思考与交流] 分析这些式子,可以发现什么?
甲烷 CH4 乙烷 C2H6 丙烷 C3H8 丁烷 C4H10 戊烷 C5H12 癸烷 C10H22 十七烷 C17H36
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)3CH3 CH3(CH2)8CH3 CH3(CH2)15CH3
第三章 有机化合物
第一节《最简单的有机化合物-甲烷》
第2课时
3.1.2《烷烃》
二、烷烃 (一)烷烃结构和组成特征
甲烷球 棍模型
甲烷比 例模型
[复习] 甲烷分子中碳原子成键特征。 1. 键角109028/,4个H原子构成正四面体,C在中心。 2. C原子的价键已达到饱和。
高中人教版化学必修二专题18 烷烃(学生版)
专题18 烷烃烷烃的结构与性质1.烷烃的结构特点(1)单键:碳原子之间以碳碳单键相结合。
(2)饱和:碳原子剩余价键全部跟氢原子结合,烷烃是饱和烃,相同碳原子数的有机物分子里,烷烃的含氢量最大。
(3)链状:碳原子结合成的链是“直链”,也可以含有支链。
2.烷烃的性质(1)在光照条件下与氯气发生取代反应C n H 2n +2+Cl 2――→光C n H 2n +1Cl +HCl(n ≥1)。
(2)燃烧反应C n H 2n +2+3n +12O 2――→点燃n CO 2+(n +1)H 2O 。
(3)随着碳原子个数的增多,烷烃的熔沸点逐渐升高,分子中大于4个碳原子的烷烃为非气态烷烃。
同分异构体的烷烃,支链越多,熔沸点越低。
【典例1】下列有关烷烃的叙述中,正确的是( )①在烷烃分子中,所有的化学键都是单键 ②烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO 4溶液的紫色褪去 ③分子通式为C n H 2n +2的烃不一定是烷烃 ④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ⑤光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色A .①③⑤B .②③C .①④D .①②④同系物与同分异构概念1.同系物(1)同系物的判断标准①分子结构相似即属于同一类物质;②分子组成上仅相差一个或若干个CH 2原子团。
(2)同系物判断的三个关键点①“同”——互为同系物的物质必须属于同一类物质。
②“似”——结构相似,是指化学键类型相似,分子中各原子的结合方式相似。
③“差”——组成上相差n个CH2原子团(n≥1)。
a.同系物一定具有不同的碳原子数(或分子式)。
b.同系物一定具有不同的相对分子质量。
(3)判断同系物时应注意的两个问题①互为同系物的分子中各元素的质量分数可能相同,也可能不同。
②同系物和同分异构体的区别,同系物结构相似,组成不同,分子式不同;同分异构体分子式相同,结构可能相似也可能不相似。
2.同分异构体的判断(1)先比较不同有机物中的碳原子数,若碳原子数不同,则一定不是同分异构体;若碳原子数相同,再看其他原子,确定分子式是否相同。
人教版高中化学必修第二册 第七章 第一节 第二课时《烷烃》
2. 室温下,下列关于甲烷与Cl2的取代反应所得产物的说法正确的是( ) A. 都是有机物 B. 都不溶于水 C. 有一种气态物质,其余均是液体 D. 除一种外,其余分子均是四面体结构
3. 下列有关甲烷的取代反应的叙述正确的是( ) A. 甲烷与氯气的物质的量之比为1∶1,混合发生取代反应只生成CH3Cl B. 甲烷与氯气的取代反应,生成的产物中CH3Cl最多 C. 甲烷与氯气的取代反应生成的产物为混合物 D. 1 mol甲烷生成CCl4最多消耗2 mol氯气
高中化学人教版必修第二册 第七章 第一节 第二课时
《烷烃》
问题:甲烷在大自然中主要以什么形式存在?
天然气、坑道气、油田气、沼气
思考:以上物质有什么用途?
可燃冰
【任务一】情境探究:阅ຫໍສະໝຸດ 以下材料,从中可得知甲烷的哪些 性质,甲烷的哪些性质与它用作燃料有关?
甲烷在自然界的分布很广,是天然气、沼气、油田气的主要成分。 常温常压下的甲烷是一种无色、无味、难溶于水的气体,家用天然 气的特殊味道,是为了安全而添加的人工气味。甲烷对人基本无毒, 但浓度过高时,使空气中氧含量明显降低,使人窒息。
CH3CH2Cl + HCl
光
CH3CH2CH2Cl + HCl
或 CH3CHCH3 Cl
[练习] 1mol乙烷在光照条件下,最多可以与多少摩尔Cl2发生取代? D
A、4mol B、8mol C、2mol D、6mol
密度比水小,难溶于水
不与强酸、强碱、溴水、酸性KMnO4反应
CnH2n+2 +
点燃
思考1:为什么家用天然气要加入人工气味? 甲烷是一种无色、无味的气体
思考2:实验室通常用向下排空气法和排水法 收集甲烷,为什么?
人教版高中化学必修二课件 第7章 第一节 第2课时 烷烃的性质(课件)
A.CH2Cl2+Br2 CHBrCl2+HBr
B.CH3OH+HCl CH3Cl+H2O
C.2Na+2H2O 2NaOH+H2↑
D.CH3CH2Br+H2O
CH3CH2OH+HBr
课堂练习
4.实验小组探究甲烷与氯气的取代反应,实验装 置、现象如下:
下列说法不正确的是( B ) A.饱和NaCl溶液可以减少氯气的溶解 B.出现油状液滴,说明CH4全部转化为CCl4 C.产生白雾以及试管内液面上升与HCl的生成有关 D.若用铝箔套住装满CH4和Cl2的试管,一段时间后没有明显变化
课堂练习
2.下列说法正确的是 ( D ) A.等体积的甲烷与氯气混合,在光照下反应只生成一氯甲烷和氯化氢 B.相同质量的烷烃完全燃烧时,甲烷的耗氧量最少 C.通常情况下,烷烃能够使高锰酸钾溶液褪色 D.烷烃的熔、沸点一般随着分子中碳原子数的增加而升高
课堂练习
3.下列化学反应中不属于取代反应的是 ( C )
⑤CH3OH+HCl CH3Cl+H2O
⑥CH3CH2Br+H2O
CH3CH2OH+HBr
二、甲烷的性质
【拓展延伸】 甲烷的用途: 1.高效、较清洁燃料。 2.化工原料———甲烷在高温条件下分解可得到炭黑,炭黑可用作颜 料、油墨、油漆以及橡胶的添加剂等;甲烷可以制氯仿和CCl4等重要的 溶剂;甲烷也可以氧化制甲醇、制氟里昂制冷剂等。
一、烷烃的性质
烷烃的物理性质和化学性质。 2.烷烃的化学性质 (2)可燃性:烷烃可以在空气中完全燃烧,发生氧化反应,生成二氧 化碳和水,并放出大量的热。链状烷烃燃烧的通式为
现象:随着烷烃分子中碳原子数的增加,燃烧越来越不充分,火焰越 来越明亮,有些伴有黑烟。
烷烃课件-高一化学人教版(2019)必修第二册
②当碳原子个数大于10时用汉字数字表示
如: C12H26 十二烷
二、烷烃的性质
烷烃名称 结构简式 常温下状态 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g·cm-3) 水溶性
甲烷
CH4
气体
-182 -164
0.423 难溶于水
乙烷
CH3CH3
硫 谢及 其 化 合谢 物
第一课时
十一烷 CH3(CH2)9CH3
液体
-26 196
0.740 3
液体
18
280
0.775 难溶于水
十七烷 CH3(CH2)15CH3
固体
24
292
0.777 难溶于水
从烷烃的状态、熔点和沸点、密度、水溶性等方面分析物理性质变化规律
物理性质
烷烃的物理性质
规律
思+展
PART
03
学会烷烃的习惯命名法,并认识同系物的概念
重点和难点
重点:
认识烷烃的结构和性质; 初步认识同分异构现象和同系物的概念。
难点:
甲烷与氯气发生取代反应的实验探究和反应原理的微观探析
一、烷烃的结构
思
1、甲烷的结构
空间填充模型
球棍模型
分子结构示意图
最符合甲烷的真实结构
空间结构:正四面体形
特点:分子中4个C-H的长度和强度相同,相互之间的夹角相等
烷烃的化学性质
(1)稳定性 通常情况下,烷烃比较稳定,与强酸、强碱、强氧 化剂(酸性KMnO4、溴水等) 不发生化学反应。
(2)氧化反应
烷烃的化学性质
思+展
现象: 安静燃烧,淡蓝色火焰,烧杯内 壁有水珠生成,产生使澄清石灰 水变浑浊的气体
高一化学必修2烷烃
常温时 熔点 的状态 /°C
气 气 气 气 液
沸点 / °C
相对 密度
逐 渐
1~4 -172.0 渐 -88.6 5~16-135.0 17~
固
18.2 22.0
气 液
-182.6 逐-161.7
-187.1
丁烷
戊烷
升
-42.2 -0.5
-129.7 高 36.1 286.8 303
0.5005 增 0.5788 大 0.5572
正丁烷
结构简式: CH3CH2CH2CH3 或CH3(CH2)2CH3
正丁烷和异丁烷的性质比较
物质 熔点(℃) 沸点(℃) 液态密度(g· cm-3)
正丁烷 -138.4 -0.5 0.5788
异丁烷 -159.6 -11.7 0.557
三、同分异构现象和同分异构体 (一)概念:
同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但具 不同的结构式的现象。 同分异构体:具有同分异构现象的化合物互 称同分异构体。
C— C—C—C—C C
C— C—C—C—C C
C
讨论1:以下烷烃有几种一氯代物?
CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3CH2CHCH3 CH3 CH3CCH3
CH3CH2CH2CH3
CH3CHCH3
CH3
CH3
等效氢的确定方法:
①处于结构中对称位置中的氢等效。
(三)烷烃同分异构体的书写与辨识
例:写出C6H14的同分异构体 (1)写最长直链式 C—C—C—C—C C C C—C—C—C C C—C—C—C C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C C (2)摘一碳依次挂,不到端(找出对称线)
高中化学必修二烷烃
二、同系物、同分异构现象和同分异构体 1.同系物
结构 相似,在分子组成上相差 一个或若干个CH2原子团 的物质互称为同系物。
思维拓展 2.如何理解同系物的概念?
(1) 同系物分子结构相似,属于同一类物质;通式相同。 (2) 分子式相差一个或若干个 CH2 原子团。(碳原子数不同)。 (3) 分子量相差 14n. (4) 化学性质相似;物理性质有差别。 (5) 同系物具有相同的通式,但是通式相同的有机物却不一
37
3.下列说法正确的是
答案( D )
A.烃分子中,碳原子间都以碳碳单键结合,其余的价键均
与氢原子结合,这一系列化合物的分子通式为 CnH2n+2 B.分子组成相差一个或若干个 CH2 原子团的物质,互称为
同系物
C.烷烃分子中,相邻的三个碳原子有可能在同一条直线上
D.
、CH4、CH3CH2CH3
互为同系物
解析 由于 12 g 碳完全燃烧仅消耗 1 mol O2,而 12 g 氢完 全燃烧消耗 3 mol O2,故烃中氢元素的质量分数越大,其 耗氧量越大。A 中 H 的质量分数最大。
42
8.进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同有机产物
的烷烃是
答案( D )
A.(CH3)2CHCH2CH3 C.(CH3)2CHCH(CH3)2
第二课时 烷烃
1
观察教材 P62 图 34,概括烷烃的结构特点。
答案
①烷烃分子里碳原子间都以单键结合成链状,每个碳原 子剩余价键全部跟氢原子相结合。每个碳原子的化合价 都得到充分的利用,达到“饱和”。 ②烷烃都是立体结构,非平面或直线结构,碳原子不在 一条直线上,而是呈折线型或锯齿状。碳碳单键可以旋 转,因此烷烃(主链的碳原子数≥4)的碳链形状可以改 变。
人教必修2第三章 有机化合物 第一节 第2课时 烷烃共29张
H
甲烷( CH4)
HH H
乙烷( C2H6)
HHH H
H CC CH
H C C C CH
HHH
HH H H
丙烷( C3H8)
丁烷( C4H10 )
由以上部分烃的结构式,我们发现它们结构上有什
么特点?
烷烃:
烷烃的结构特点:
烃分子中的碳原子之间只以 碳碳单键结合,剩余价键均与氢原
子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”,这样的烃叫
熔沸点、密度
呈规律性变化
有机物和无机 物
分子式相同, 结构不同,不 一定是同一类 物质
化学性质可能相 似也可能不同, 物理性质不同
实例 H、D、T 石墨和金刚石 甲烷和乙烷
正丁烷和异丁烷
现有下列几组物质: A.金刚石和石墨
C.CH3CH2CH2CH 3 和 CH 3 CH CH3 D.
E. 甲烷和乙烷
第一种: C -C- C -C-C-C -C
第二种: C -C-C -C-C-C
|
C
第三种: C -C-C-C-C-C
| C
位置由心到边
(一边走,不到端)
烷烃同分异构体的书写:
第四种: C-C-C-C-C ||
×C C || CC
C |
第五种: C-C-C-C-C
| C
支链由整到散
烷烃同分异构体的书写 :
CH3 CH CH CH 2 CH3
CH3 CH 2
CH 3
CH3 CH 3 CH2 C CH2 CH3
CH2 CH3
分子式为 C4H9Cl的同分异构体有 (D )
A.1种 B.2种 C.3种
D.4种
①② CCCC
人教版高中化学必修第二册精品课件 第七章 第一节 第2课时 烷烃的性质
答案 D
解析 甲烷为正四面体形分子,氢原子位于正四面体的四个顶点,不在同一
平面上,A错误;甲烷分子中没有不饱和碳原子,不能使溴的CCl4溶液褪色,B
错误;甲烷属于饱和烷烃,性质稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,C错误;甲
烷在光照条件下,可与氯气发生取代反应,D正确。
发展证据推理与模型认知的学科核心素养。
基础落实•必备知识全过关
一、烷烃的性质
1.物理性质
难
升高
增大
小
2.化学性质
通常情况下,烷烃比较稳定,与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂不发生反
应。但在特定条件下,烷烃会发生某些反应。
(1)燃烧反应
烷烃可以在空气中完全燃烧,发生氧化反应,生成二氧化碳和水,并放出大
解析 仅通过量筒内壁上出现的油状液滴这一实验现象,并不能说明生成了
四种有机产物,氯气与甲烷发生取代反应,生成的四种有机产物中CH3Cl常
温下为气体,溶于有机溶剂,CH2Cl2、CHCl3、CCl4为油状液体,A错误;氯气
与甲烷反应生成HCl,而HCl极易溶于水,导致量筒内气体减少,压强减小,量
筒内液面上升,B正确;氯气溶于水后,部分与水反应的离子方程式:Cl2+H2O
射器中的气体推入甲注射器中,气体在甲注射器中反应,用日光照射一段时
间。
下列说法中不正确的是(
)
A.甲注射器中发生的化学反应类型为取代反应
B.实验过程中,甲注射器活塞向内移动,内壁有油珠,气体最终变为无色
C.反应后,甲注射器中主要剩余气体可被NaOH溶液吸收
D.将甲注射器中的物质推入盛有适量AgNO3溶液的小试管,液体分为两层,
高一化学人教版必修2课件:3.1.2烷烃( 65张)
(时间 20 分钟,满分 30 分) 1.以结构式表示的下列各物质中,属于烷的是(
)
A.②③④⑤
B.③④⑤
C.①②③
D.④⑤
答案:D 解析:烷烃分子中碳原子之间全部以单键相结合,其余价键全 部与氢原子结合, 且符合通式 CnH2n+2(n≥1)。 烷烃是烃类中的一类, 是饱和链烃。而①所含元素除 C、H 外还含有 O,不是烃类;②中 含有 ;③中含环状结构。①②③均不是烷烃,故选 D 项。
解析:设烷烃的通式为 CnH2n+2,则烷烃的燃烧反应可表示为 3n+1 点燃 CnH2n+2+ 2 O2――→nCO2+(n+1)H2O。 (1)2n+2=200,解得 n=99,故烷烃 A 的分子式为 C99H200。 (2)1 个碳原子有 6 个电子,1 个氢原子有 1 个电子,则烷烃 B 分子里的电子数为 6n+(2n+2)×1=210, 解得 n=26, 故烷烃 B 的 分子式为 C26H54。 (3)标准状况下,1 L 烷烃完全燃烧时,消耗标准状况下的 O2 3n+1 3n+1 为 2 L, 则有 2 =6.5, 解得 n=4, 故烷烃 C 的分子式为 C4H10。
(2)化学性质(类似甲烷) ①稳定性:通常状态下不与强酸、强碱、强氧化剂反应。 3n+1 点燃 ②可燃性: 烷烃都能燃烧, 燃烧通式为 CnH2n+2+ 2 O2――→ nCO2+(n+1)H2O。 ③取代反应:烷烃在光照条件下,都能与卤素单质气体发生取 代反应,生成多种卤代产物。如 光照 CnH2n+1Cl+HCl CnH2n+2+Cl2――→
3.下列叙述中不正确的是( ) A.烷烃分子中,所有的化学键都为单键 B.气态烷烃在光照条件下都能与 Cl2 发生取代反应 C.烷烃的分子通式为 CnH2n+2,符合该通式的烃不一定是烷烃 D.随着碳原子数的增加,烷烃的熔沸点逐渐升高
必修二第三章第一节 烷烃课件
丙烷
HHH
∣∣∣
H- C- C- C-H
∣∣∣
HHH
一、烷烃
1.烷烃的概念 碳原子都以碳碳单键结合成链状,其
余的价键均用于与氢原子结合,达到“饱 和”的一系列化合物。
结构特点:碳碳单键、链状、C原子剩余 价键全部和氢结合
2、烷烃的结构
(1)结构式:
乙烷: H H ||
H-C-C-H || HH
丁烷: H H H H ||||
• 如C5H10
5ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ烷烃的物理性质
• 1)熔沸点逐渐增大 • 2)由气态—液态——固态变化,常温常
压下碳原子数小于等于4的为气态,大于 等于5小于16个碳的烷烃为液态,大于等 于17个碳的为固态 • 3)密度逐渐增大,且均比水的小,难溶 于水
6.烷烃化学性质(与CH4相似)
①氧化反应
CnH 2n 2 3n 1O2 点燃 nCO2 (n 1)H 2O 2
分子式通式: CnH2n+2(n≥1)
4、烷烃的名称
碳原子数 1
2
3
4
5
分子式 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12
名称 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷
碳原子数 6
7
8
9
10
分子式 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22
名称 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷
若相同碳原子数,通常用正、 异、新来命名
CH3CHCH3 CH3
几个值得关注的问题:
烷烃是否为直线结构? 键是否可以旋转?
C4H10 CH3CHCH3
同分异构 碳原子有没有其他连接方式?
丁烷: H H H H
人教版高中化学必修第2册 第七章 有机化合物 第一节 第2课时烷烃的性质 (1)
深度思考
1.某课外活动小组利用如图所示装置探 究CH4和Cl2的反应,据题意,回答下列 问题: (1)CH4和Cl2发生反应条件是__漫__射__光__, 若用日光直射,可能会引起__爆__炸__,假 设甲烷与氯气反应充分,且只产生一种 有机物,请写出化学方程式:_C_H__4+__4_C__l2_—__光 —_→__C__C_l_4+__4_H__C_l_。
简式:_____________。
解析
n(CO2)=
11.2 L 22.4 L·mol-1
=0.5
mol,则1
mol烷烃含有5
mol
C原子,
为C5H12。C5H12的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、
、
三种,其中分子中含有4个甲基的为
。
返回
二、烷烃的典型性质——取代反应
1.烷烃的取代反应(以甲烷为例)实验探究
(2)CH4和Cl2按体积比1∶1混合,发生取代反应生成的产物只有两种
(×)
提示 CH4和Cl2发生取代反应生成物除CH3Cl和HCl外,还有CH2Cl2、 CHCl3、CCl4。 (3)CH4和Cl2发生取代反应时,每生成1 mol HCl,则有1 mol Cl2参加反应
(√)
(4)CH4 分 子 为 正 四 面 体 结 构 , 因 此 其 生 成 物 CH3Cl 、 CH2Cl2 、 CHCl3 和
2.有机物的性质 (1)物理性质:大多数有机物的熔点比较_低__,_难__溶于水,_易__溶于汽油、 乙醇、苯等有机溶剂。 (2)化学性质:大多数有机物容易燃烧,受热会发生分解;有机物的化学 反应比较复杂,常伴有副反应发生,很多反应需要在加热、光照或催化 剂的条件下进行。
判断正误
新人教版必修第二册第七章有机化合物第一节第2课时烷烃的性质(共14张PPT)
第2课时 烷烃的性质
1.认识甲烷的结构及其主要性质和应用。 2.了解有机化合物的性质特点。
一、烷烃的性质 1.物理性质
熔沸点
熔、沸点逐 渐增高
随分子中碳原子数的增加 状态
密度
气态→液态→固态; 常温常压下,碳原子 数小于等于4的烷烃 为气态
逐渐增大,密 度均小于水, 且难溶于水
量筒内黄绿色气体颜色变浅
,
量筒内液面上升 等。
(3)实验中生成的油状液滴的化学式为 CH2Cl2、CHCl3、CCl4 , 其中 CHCl3、CCl4 是工业上重要的溶剂。 (4)用饱和食盐水而不用水的原因是 降低Cl2在水中的溶解度 ,
抑制Cl2和水的反应 。
2.化学性质 通常情况下,烷烃比较稳定,与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂 不反应。 一定条件下可燃烧,在较高的温度下会分解,与氯气等发生取代反 应。
(1)烷烃燃烧
CnH2n+2+
3n 1 2
O2
nCO2+(n+1)H2O
有机物分子里的某些原子或原子团
(2)探究烷烃的取代反应(以甲烷为例)被其他原子或原子团所替代的反应。
试管内气体颜色逐渐 变浅,试管内壁有油 状液体出现,试管中 有少量白雾,且试管 内液面上升,水槽内 有固体析出
无明显现象
结论:CH4与Cl2在光照条件下才能发生化学 反应。
甲烷与氯气反应的取代反应
反应物为甲烷与氯气,注意不能用氯水。 反应条件为漫散光照射,注意不能用太阳光直射,以防爆炸。 生成物为CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl,其中HCl的产量最多。 反应特点为甲烷中的氢原子被氯原子逐步取代,各布反应同时进行, 即第一步反应一旦开始,后续反应立即进行。(连锁反应) 反应每取代 1 mol 氢原子,则消耗 1 mol Cl2,生成 1 mol HCl。 在光照条件下,烷烃与Cl2、Br2等卤素单质的气体发生取代反应,生 成多种卤代产物和相应的卤化氢气体。
化学人教版(2019)必修第二册7.1.2烷烃的性质(共20张ppt)
高温
CH4
C + 2H2
橡胶工业的原料
合成氨、汽油的原料
随堂检测
1、1 mol甲烷完全与氯气发生取代反应,若要制得等物质的量的4种卤 代产物,需氯气多少摩尔?
提示:2.5 mol
正四边形结构的是 (B) A. CH3Cl只代表一种物质 B. CH2Cl2只代表一种物质 C. CHCl3只代表一种物质 D. CCl4只代表一种物质
随堂检测
2、①烃完全燃烧耗氧量规律 (1)等物质的量,比(x+y/4);(2)等质量,比y/x 例1、在常温常压下有CH4、C2H6、C3H8和C4H10四种气态烃。 ①取等物质的量的四种气态烃,分别在足量的氧气中燃烧,消耗氧气最多 的是____C__4H__10_____(填分子式)。 ②取等质量的四种气态烃,分别在足量的氧气中燃烧,消耗氧气最多的是 ________C_H_4______(填分子式)。
新知授课
二. 烷烃的性质
1、物理性质
名称 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷
十七烷
结构简式
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3
CH3(CH2)15CH3
常温时的 状态
气 气 气
气
熔点/℃
-182 -183.3 -189.7 -138.4
沸点/ ℃
-164 -88.6 -42.1 -0.5
新知授课
一、甲烷的化学性质
1.甲烷的存在: 一般情况下,化学性质很稳定,跟强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂不反应
2.甲烷的氧化反应--燃烧反应
甲烷与氧气燃烧的
化学方程式:CH4+2O2
CO2+2H2O
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
— —
D、CH3—C—CH3与CH3—C—H
— —
等质量的下列各烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是( A )
A.CH4 C.C3H6
.
B.C2H6 D.C6H6
分析:由C~O2~CO2, 4H~O2~2H2O进行比较, 消耗1molO2,需要12gC, 而消耗1molO2,需要4gH,
可知有机物含氢量越大,等质量时消耗的O2 越多,以此进行比较.
D、(CH3)2CHCH3 和(CH3)3CCH2CH3
试比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位 素四个名词的含义“四同” 同系物 分子组成相差 组成 一个或几个 CH2原子团 结构 结构相似 有机化合物 同分异构 体 分子式 相同 同素异 形体 同种 元素 同位素 质子数相 同,中子 数不同 ——
解:CxHy+(x+ )O2 → xCO2+
1 0.1 则 x=5 y=12 x 0.5 ∴C5H12
点燃
y/2 0.6
H 2O
练习题:
1、下列化学性质中,烷烃不具备的是( D ) A.可以在空气中燃烧 B.与C12发生取代反应 C.可以在一定条件下分解 D.能使高锰酸钾溶液褪色
2、比较下列四种烃等物质的量完全燃烧时耗氧 量最大的是( D ) A、CH4 B、C2H6 C、C3H8 D、C6H14
逐 渐
1~4 -172.0 渐 -88.6 5~16-135.0 17~
固
18.2 22.0
气 液
-182.6 逐-161.7
-187.1
升
-42.2 -0.5
丁烷
戊烷
-129.7 高 36.1 286.8 303
0.5005 增 0.5788 大 0.5572
0.7734 0.7767
十六烷 CH3(CH2)14CH3
物质 熔点(℃) 沸点(℃) 液态密度(g· cm-3) 结论: 正丁烷 -138.4 -0.5 0.5788 异丁烷 -159.6 -11.7 0.557
结构不同、性质有差异 带有支链越多的同分异构体,熔沸点越低。
同分异构体的书写
例:写出C5H12的同分异构体。
步骤:①写出碳原子依次相连(最长碳链)的分 子结构简式。 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 ②逐一缩短碳链(支链数依次增加)支链 位置由里向外变化。 CH3-CH-CH2-CH3 CH3
练习:2、下列物质是否为同系物?
① CH3CH2CH3 和CH3(CH2)100CH3
CH3
是 是
② CH3CH2CH3 和 CH3-CH2-CH-CH3 ③ CH3CHO 和 CH3COOH ④ CH2=CH2 和 CH2 H 2C CH2 否 否
⑤ CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
3、在同一系列中,所有同系物都具( CD ) A.相同的相对分子质量 B.相同的物理性质 C.相似的化学性质 D.相同的通式
4、下列式子表示的物质一定为纯净物的是 ( A )
A 、C 2H 6
C、C5H12
B、C4H10
D、C7H16
结构特点: (1)碳原子间都以C-C单键 相连成链状 (2)其余都是C-H键
(3)每个碳原子都形成四个单键
烷烃的概念是什么?
一、烷烃的概念 1、定义 烃分子中的碳原子之间只以碳碳单键结合 成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结 合,使每个碳原子的化合价都充分利用,都达 到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃,又叫烷烃。 要点: 1、碳碳单键 2、链状(锯齿形,所有碳原子不在一条直线!)
第三章 有机化合物
第一节
第二课时
烷烃
乙烷:
H H | | H- C - C - H | | H H
丙烷:
H H H | | | H- C - C - C - H | | | H H H
丁烷:
H H H H | | | | H- C- C- C- C- H | | | | H H H H
你能归纳出它们在结构上的共同点吗?
几种烷烃的结构式、结构简式、分子式
结构式
乙烷 丙烷 丁烷
H H H C C H H H H H H H C C C H H H H H H C H H H H C C C H H H H
结构简式
CH3CH3
CH3CH2CH3 CH3 CH2 CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3(CH2)2CH3
和
CH3
CH CH3
CH2 CH2 CH3
否
5、烷烃的性质 (1)物理性质 随着分子里碳原子数的递增呈规律性的变化
名称
甲烷 乙烷 丙烷
结构简式
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3
常温时 熔点 的状态 /°C
气 气 气 气 液
沸点 / °C
相对 密度
分子式
C2H6
C3H8
C4H10
2、烷烃的通式:CnH2n+2 ( n≥1 )
练一练:
1、下列物质中是否属于烷烃? CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH3
│
是 是 否
CH3 CH2=CH2 CH2 H 2C CH2
否
练习
写出下列烷烃的分子式: (1)含有38个碳原子的烷烃的分子式 C38H78 (2)含有38个氢原子的烷烃的分子式 C18H38 (3)相对分子量为128的烷烃的分子式 C9H20
乙烷 丙烷 丁烷
CH3CH3 戊烷 CH3(CH2)3CH3 CH3CH2CH3 庚烷 CH3(CH2)5CH3 CH3CH2CH2CH3 十七烷 CH3(CH2)15CH3 相似 相似
特点 ①结构_____,性质_____ 相同 ,分子式不同 ②组成元素_____ _____ 分子组成相差一个或若干个CH2
3、烷烃的命名:
习惯命名法
(1)碳原子数在10个以内,依次用“天干” (甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸) 代表碳原子数,其后加上“烷”字; (2)碳原子数在10个以上,用汉字数字表 示(如十二烷)。 分子式相同但结构式不同的烷烃,可以用 “正,异,新”来表示
4、同系物
定义结构相似,分子组成上相差一个或若干 : 个CH2原子团的物质互称同系物。
CH3 CH3-C-CH3 CH3
书写规则:主链由长到短,支链由繁到简;
支链位置由里向外,由邻到间。
练习:下列物质互为同分异构体的是( BC )
A、CH3CHCH2CH3 和 CH3CH2CHCH3 CH3 CH3 B、CH3CH2CH2CH3 和CH3—CH—CH3 CH3
CH3 C、CH3—CH—CH—CH3和 CH3—C—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3
3、“饱和”— 每个碳原子都形成【四个单 键】
有机物的表示方法 分子式: C4H10 最简式: C2H5 结构式:
多用于研究物质组成 多用于研究有共同组成的物质 由于可以反映有机物 的结构,多用于研究 有机物的性质
结构简式:
省略C—H键 把同一C上的H合并 省略横线上C—C键
CH3-CH2-CH2-CH3 CH3CH2CH2CH3
补充:1、烃基
常见的烃基:
烃分子失去一个或几个H原子后剩余的部 分,用R-表示
甲基: -CH3 亚甲基: -CH2 -
次甲基: -CH - ∣ 乙基: -CH2CH3
丙基: -CH2CH2CH3
异丙基
H3C H3C
CH
H · · ·C · ·H · · H
等效氢
高考调研40页
D
A
B
(4种等效氢原子)
③取代反应:烷烃都能与卤素单质发生取代反应。C2H6 与 Cl2 在光照条件下发成一氯代物的化学方程式为:
光 C2H6+Cl2――→C2H5Cl+HCl __________________________________________________ 。
6、同分异构现象与同分异构体
定义:
化合物具有相同的分子式,但具有不同 结构式的现象叫同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互称为同分 异构体。
C
(4种等效氢原子)
D
(2种等效氢原子) (3种等效氢原子)
练习4、下列各对物质中:
⑴、属于同分异构体的是———— C ⑵、属于同系物的是————— B A、126C与136C B、CH4与C4H10
CH3
— —
C、CH3—CH—CH2—CH3与CH3—C—CH3 — H CH3 H CH3 H CH3
结构不同 结构不同 化合物 单质 O2和O3
Байду номын сангаас
对象
例子
原子
1H 1
CH4 和 CH3CH3 正丁烷和 异丁烷
和 2H
1
P64思考与交流
有机物种类繁多的原因: ⑴碳原子有4个价电子,可以跟其他原子形成4 个共价键。 ⑵碳链的长度可以不同,碳原子之间结合的方 式可有单键、双键、三键。 ⑶碳链可以是直链也可以是环链。 (4)普遍存在同分异构现象。
同分异构体的特点: 相同 相同 结构不同 分子组成_____分子式_____ ______ 。
同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一。
异丁烷
CH3CHCH3
CH3
正丁烷
CH3CH2CH2CH3
CH3 CH3CH2CHCH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3—C—CH33 CH3
正丁烷和异丁烷的比较 同分异构体
十七烷 CH3(CH2)15CH3
液
固
且均不溶于水
2、化学性质(类似甲烷) 强酸 、 强碱 、 强氧化剂 ①稳定性: 通常状态下与________ ________ ________ 不反应。 ②可燃性:烷烃都能燃烧,燃烧通式为