麻精一药品使用登记
麻醉药品第一类精神药品管理规定
晋江青阳东方医院麻醉药品、第一类精神药品管理规定根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关文件精神，为满足医疗需要，安全使用麻醉药品和一类精神药品，特制订本规定。
药品、第一类精神药品管理领导小组组成与职责1.组成麻醉药品、第一类精神药品管理小组由主管医务、药剂工作的业务院长、医务科、护理部、药剂科、保卫科相关人员组成。
2.职责2.1积极宣传和认真贯彻执行麻醉药品、一类精神药品管理的有关法律法规，制定相关管理制度。
、2.2根据国家关于麻醉药品和精神药品管理的相关法律法规，负责全院麻醉药品和一类精神药品供应、保管、使用、安全的管理工作。
2.3结合本院医疗需要，确定麻醉药品和精神药品供应品种范围和新品种的引进审批。
2.4指导、监督本院各科室对麻醉药品和精神药品使用管理工作，定期考核（每季度一次）本院各科室对麻醉药品和一类精神药品使用管理制度的执行情况，并将考核结果纳入各科室年度工作目标责任制考核。
2.5负责本院麻醉药品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题（报残损、丢失、被盗、使用纠纷等）和事件处理。
2.6组织全院医、药、护、技等相关人员进行有关麻醉药品和精神药品的法律、法规、专业知识、职业道德的教育、培训和考试工作。
3.各成员科室日常工作职责3.1医务科负责医生麻醉药品和精神药品处方权的审批及签名备案工作；患者《麻醉药品专业卡》办理工作；各科室麻醉药品和精神药品备用基数审定和备案工作；协调、解决医、护、药对麻醉药品和精神药品使用管理出现的问题；组织医、护、药人员的培训和考试；考核本院各科室对麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入各科室年度工作目标责任制考核。
3.2护理部负责各临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作；督促临床科室使用过的麻醉药品安、废贴的回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。
麻精药品临床科室管理制度
麻醉药品、第一类精神药品临床科室管理临床科室要指定护士（简称专管护士）负责本科室麻精药品管理。
一、备药管理
1.基数申请：病区、手术室等需要备药的科室，应由专管护士填写麻精药品基数申请表（附件7—1），并向药学部门提出备药基数申请。
备药科室主任、护士长签字后，报药学部门和医务部门会商，确定备药品种和基数。
申请表一式三份，各部门负责人签字确认，并留档备查。
2.基数调整：备药科室需进行基数调整时，流程同上。
二、使用管理
1.领取：医务人员逐日领取麻精药品，领取时应携带处方和使用后的空安瓿/废贴。
为住院患者开具的麻精药品处方，需由与本医疗机构有劳动合同关系的人员取药，不需要填写代办人信息，只须在“领药人”处签名。
2.使用登记：麻精药品使用时，护士应依据医师处方和医嘱核对患者信息，按照近效期优先原则使用药品，并在专用登记册（附件7—2）进行登记。
3.交接班管理：交接班时，护士应填写麻精药品
使用交接记录（附件6—2）。
三、废弃液处理
1.废弃液包括未使用完的注射液和镇痛泵中剩余药液。
2.废弃液应倒入黄色医疗垃圾袋，并由医、护双方处置人填写《麻精药品使用与弃药记录表》（附件7—2）并签字。
病区麻醉药品、第一类精神药品使用登记表
病区麻醉药品、第一类精神药品使用登记表1
科室： 护士长：
注：本表为麻精药品不进行基数药管理的病区使用。
日期 患者姓名
出生日期
住院号 诊断 处方医师
药物名称 剂型 规格 产地
用药
剂量 领取
支数
用药批号
领药签名
执行签名
核对者
剩余药品处理双
签名
空安瓿取回者签名
病区麻醉药品、第一类精神药品使用登记表2
科室： 护士长：
药品通用名： 剂型： 规格： 产地： 备药基数：
注：表2为麻精药品实行基数药管理的病区使用与管理。
日期 患者姓名
住院号
诊断
处方医师
用药剂量
支数
用药批号
执行者
核对者
剩余药品处理双签
名
空安瓿取回者签名
领取支数
领取药品批号
领药日期
领药者。
麻精药品专柜登记账册
西药房
10
无
2013年1月9日
枸橼酸芬太尼注射液
注射剂
0.1mg:2ml*10支
盒
10
2121106
2016-10-31
宜昌人福药业
X20130107100
10
西药房
10
无
2013年1月9日
注射用盐酸瑞芬太尼
注射剂
1mg*5支
盒
10
6121001
2014-03-31
宜昌人福药业
X20130107100
10
西药房
10
无
2012年11月29日
枸橼酸舒芬太尼注射液
注射剂
50ug*1ml*10支
盒
40
2120811
2014-07-31
宜昌人福药业
X20121123809
40
西药房
40
无
2013年1月9日
磷酸可待因片
片剂
30mg*10s*2板
袋
10
20111124
2016-10-31
青海制药厂有限公司
X20130107100
2
西药房
2
无
2013年2月22日
盐酸氯胺酮注射液
注射剂
0.1 g:2ml*10支
盒
5
120407
2014.03.31
福建古田药业
X20130209247
5
西药房
5
无
2013年2月22日
注射用盐酸瑞芬太尼
注射剂
1mg*5支
盒
1
6120906
2014.02.28
宜昌人福药业
X20130209247
麻精药品领用、发放流程图
经麻精药品培训合规医师 开具麻精药品专用处方
经麻精药品培训合格药 师严格按规定审核处方
严格按照《处方管 理办法》调配药品
参考相关操作规程发 药，并及时登记，保
存麻精药品处方
麻精药品领用、发放流程图
药库麻精药品专柜
住院药房基数建立，经药 学部同意后持基数表至药
库麻精药品专柜领取
各病区向住院药房传 送患者用药信息
护士持医师开具规范的麻醉药 品专用处方与药房打印的麻精 药品发药单到住院药房领取
药师按规定审核领药单及处方， 无误后回收注射剂空安瓿
确认后发放药品，在专册 上登记，领药单上签字并 每天在专 Nhomakorabea账册上登记
药品过期、破损按麻精药 品报损、销毁流程处理
病房根据实际使用情况提交书 面申请，报药学部和院医务处
审批同意，建立病房基数
病房人员持基数表至药房，由 药房负责人确认后发药并记录
麻精药品放入病区麻精药品专 柜，由专人负责，医师开具专
用处方取药，并专册登记
药学部定期到病房检查麻精 药品的使用登记情况
患者停止使用麻精药品。 立即停止发药，将剩余
药品无偿交回药房
麻醉药品领用登记表
麻醉药品领用登记表
摘要：
一、麻醉药品领用登记表的概述
1.麻醉药品领用登记表的定义
2.麻醉药品领用登记表的作用
二、麻醉药品领用登记表的内容
1.基本信息栏
2.领用日期
3.领用数量
4.领用部门
5.领用人员
6.药品名称
7.规格
8.批号
9.生产日期
10.有效期
11.生产企业
12.备注
三、麻醉药品领用登记表的填写要求
1.真实准确
2.字迹清晰
3.及时更新
四、麻醉药品领用登记表的管理与保存
1.归档管理
2.保存期限
3.保密措施
正文：
麻醉药品领用登记表是用于记录医疗机构内部麻醉药品领用情况的专用表格。
它在保障医疗机构麻醉药品使用安全、防止滥用和提高医疗质量等方面发挥着重要作用。
麻醉药品领用登记表主要包括以下内容：基本信息栏、领用日期、领用数量、领用部门、领用人员、药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产企业和备注。
其中，基本信息栏包括单位名称、地址、电话、邮政编码等；领用日期栏要填写具体的领用日期；领用数量栏要填写实际领用的麻醉药品数量；领用部门栏要填写领用药品的部门名称；领用人员栏要填写领用药品的具体人员；药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产企业和备注栏要填写相关药品的具体信息。
在填写麻醉药品领用登记表时，应确保所填内容真实准确、字迹清晰，以便于日后的查阅和管理。
同时，要及时更新登记表，确保领用情况得到及时记录。
麻醉药品领用登记表的管理与保存也十分重要。
登记表应归档管理，并按照规定保存期限进行保存。
医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度
医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关文件精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药品和第一类精神药品，特制定本规定。
麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度一、医疗机构要建立麻醉、精神药品管理机构。
医疗机构应建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，并指定责任心强、业务熟悉的专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常管理工作。
二、医疗机构要把麻醉药品和第一精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理。
建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。
三、医疗管理部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。
四、护理部门负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作，督促临床科室使用过的麻醉药品、第一精神药品安瓿的回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。
五、药械科负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医疗管理部门组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。
六、保卫部门负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜间医院值班巡视和保卫，处理麻醉药品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题和事件（报残损、丢失、被盗等）。
麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度一、医疗机构要根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》制定麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度。
二、院分管负责人负责组织医学、药学、护理、保卫等部门定期参加专项检查工作，并做好检查记录。
麻醉药品、第一类精神药品使用
规定3
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药 品管理规定》
关于调配和使用
患者使用麻醉药品注射剂或麻醉药品贴剂的， 再次调配时须将原批号的空安瓿或用过的贴 剂收回，并记录收回数量。 医疗机构药房不得为患者办理麻醉药品的退 方，患者不再使用麻醉药品，应将剩余的药 品无偿交回医疗机构，由医疗机构按规定销 毁。
《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有 效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫 生行政部门重新提出申请。 《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机 构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间 内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。
规定1
《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和 《处方管理办法（试行）》制定 使用专用处方。 首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方 时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的 病历，留存患者身份证明复印件，要求其 签署《知情同意书》。病历由医疗机构保 管。
麻醉药品、第一类精神药品 使用培训
灵璧县人民医院ICU 李太伟主任
培训分两大部分