麻、精药使用知情同意书
麻醉、精神药品使用知情同意书
麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书
麻醉药品专用卡制度是为方便癌症患者止痛领取麻醉药品、一类精神药品而设立的一项制度。
在首次申办麻醉药品专用卡时，请您认真阅读以下内容：
一、患者所拥有的权利：
1、有在医师、药师指导下获得药品的权利；
2、有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；
3、有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；
4、医院没有履行应尽的义务，申请人可向有关部门投诉。
二、使用麻醉药品专用卡的患者及其亲属或者监护人的义务：
1、保证遵守国家的相关法律、法规及有关麻醉药品、精神药品管理规定；
2、麻醉药品专用卡只供非住院患者使用，不得重复办卡；
3、必须向发卡单位有关人员如实说明是否有药物依赖或药物滥用史；
4、患者不再使用麻醉和精神药品时，应立即停止取药并将剩余的药品、空安瓿、用过的贴剂和麻醉药品专用卡无偿地交回发卡单位，不得向他人转让或贩卖麻醉药品及专用卡。
三、重要提示：
1、麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。
2、违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。
以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务，保证将其内容告知患者或相关人员。
发卡单位：申请办卡人（患者或家属）签字：
XX医院（公章）
年月日年月日。
麻醉药品知情同意书
麻醉药品知情同意书麻醉药品作为医疗领域中不可或缺的一部分，为手术和其他医疗过程提供了必要的无痛体验。
然而，麻醉药品的使用也存在一定的风险和副作用。
为了确保患者对麻醉药品的使用和相关风险有足够的了解，并明确表达自己的同意，医疗机构通常会要求患者签署麻醉药品知情同意书。
麻醉药品知情同意书是一份文件，旨在向患者提供有关麻醉的相关信息，并确保患者在接受麻醉过程之前作出知情同意。
这份知情同意书通常由医生或麻醉师向患者解释，并要求患者签署，以确保患者充分理解和认可麻醉过程中的风险和后果。
在麻醉药品知情同意书中，通常会包括以下内容：1. 麻醉的目的和过程：简要介绍麻醉药品的作用和目的，解释麻醉过程中可能采取的不同方式（如全身麻醉、局部麻醉等）以及与麻醉相关的其他步骤和程序。
2. 麻醉的风险和副作用：详细说明麻醉过程中可能出现的风险和副作用，包括但不限于呼吸困难、低血压、过敏反应、恶心呕吐等。
还可能涉及其他罕见但严重的风险，如神经损伤、器官功能异常等。
3. 麻醉的效果和后果：解释麻醉药品对患者意识和感觉的影响，以及可能导致的一些不适或后果，如术后恶心呕吐、头痛、喉咙痛等。
4. 麻醉前的准备和禁食要求：提醒患者在手术前按照医生或麻醉师的指导进行适当准备，并明确告知患者手术前需要禁食禁水的时间。
5. 患者的权利和选择：强调患者对麻醉过程的自主选择权，并鼓励患者提出任何关于麻醉的疑问和担忧。
在签署麻醉药品知情同意书之前，患者应当与医生或麻醉师进行详细的讨论和咨询，以确保对麻醉过程有全面的了解。
患者还可以要求额外的麻醉咨询，或与其他医疗专家进一步沟通，以提高对麻醉过程的认识和信心。
麻醉药品知情同意书的签署并不意味着患者放弃了对医疗机构和医生的追究责任的权利。
如果患者在麻醉过程中出现严重的并发症或意外情况，患者仍然可以依法寻求相应的法律救济。
在麻醉药品知情同意书中，患者应当特别注意合理的期望和对麻醉过程的真实认识。
尤其在手术或特殊情况下，麻醉药品可能因患者的个体差异而产生不同的效果和反应。
麻醉知情同意书
麻醉知情同意书
麻醉知情同意书是在进行麻醉手术前，医生与患者或家属沟通的一种法律文件。
在知情同意书中，医生需要向患者或家属详细介绍麻醉的相关信息，包括麻醉方式、风险、并发症等，让患者或家属对麻醉过程有充分的了解，并在了解后自愿签署同意书。
此举旨在确保患者在麻醉手术过程中的安全，并保护医生和医院免受法律纠纷。
麻醉知情同意书通常包括以下内容：
1. 患者基本信息：包括患者姓名、性别、年龄、住址等。
2. 麻醉方式：介绍即将进行的麻醉类型，如局部麻醉、全身麻醉等。
3. 麻醉风险：详细说明麻醉过程中可能出现的风险，如呼吸抑制、心律失常、过敏反应等。
4. 麻醉并发症：阐述麻醉可能引发的并发症，如神经损伤、出血、感染等。
5. 术前准备：告知患者在麻醉前需要做的准备工作，如禁食、禁水、停药等。
6. 术后护理：介绍麻醉后需要注意的护理措施，如观察生命体征、保持休息、按时服药等。
7. 签署同意书：患者或家属在了解以上内容后，需在知情同意书上签名，表示自愿接受麻醉手术。
请注意，不同手术和麻醉方式可能需要详细的知情同意书。
在实际操作中，医生会根据患者情况和手术需要，制定具体的麻醉知情同意书。
麻醉知情同意书
麻醉知情同意书姓名：性别：年龄：科别：术前诊断：拟行手术：1、拟行麻醉：□全身麻醉□气管内插管□椎管内麻醉□神经阻滞麻□醉局部麻醉□静脉麻醉其它2、术后镇痛：是否自愿要求旅行术后镇痛签名3、在麻醉效果不佳或其它紧急情况下，麻醉医师有权从病人利益及医疗安全出发，临时更改麻醉或有创监测方案。
麻醉手术中可能发生的意外和严重并发症在切实做好麻醉前准备，按麻醉操作常规做好麻醉及抢救防范措施外，由于可知不可知的原因，可能引起麻醉意外及严重的并发症，麻醉药物诱发，加重原有合并症，并可能导致死亡。
一、与术前特殊情况有关的问题术前有合并疾患或重要脏器有损害，可发生不同程度的麻醉意外及严重并发症，并可能导致死亡。
二、与药物有关的问题1、病人对麻醉物的特异反应和过敏（或高敏）反应，可导致病人发生休克，甚至呼吸心跳停止。
术中治疗用药的毒性反应可导致呼吸循环及肝，肾等重要脏器功能衰竭。
2、可能引起喉痉挛，支气管痉挛，静脉炎，恶心，呕吐等。
3、可能引起恶性高热术后呼吸延迟恢复等。
4、术中输血、输液可能发生致热源反应，过敏反应，血源性传染病等。
三、与麻醉操作有关的问题1、神经阻滞麻醉可能发生气胸，隔神经、喉返神经麻痹，霍纳氏综合征，局部血肿等。
2、椎管内麻醉可能发生全脊髓麻醉，呼吸心跳停止，硬膜外腔血肿，截瘫，一过性或永久性下肢神经异感、术后头痛等，导管拔出困难或折断遗留体内。
3、全身麻醉可能发生呕吐，返流误吸，喉痉挛，支气管痉挛，全麻后清醒延迟，呼吸延迟恢复等。
4、气管内插管可能发生牙齿脱落以及唇、舌、咽、喉、声门等部位的损伤，可能出现喉痉挛等。
四、与术后镇痛有关的问题术后镇痛可能不完善，可能发生药物毒性反应，肢体活动无力，感染，神经损伤等。
五、与急诊手术麻醉有关的问题急诊手术麻醉的危险性高于择期手术麻醉故麻醉意外及严重并发症发生率均较高，并可能导致死亡。
六、术后转运过程电因搬动和体位骤变，引起呼吸、循环抑制。
七、特殊病情，可发生代谢功能失调，继发呼吸循环衰竭：①严重创伤，重要脏器功能障碍或有全身疾患；②小儿、年老体弱、病情严重；③产妇及新生儿抢救；④手术复杂，时间长，出血多。
麻醉药品第一类精神药品使用知情同意书
麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书
姓名：身份证号：病历号：
《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年8月3日公布，2016年2月6日第二次修订。
为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”），防止药品流失，在首次建立病历前，请您认真阅读以下内容：
1. 患者所拥有的权利：
1.1 有在医师、药师指导下获得药品的权利；
1.2 有从医师、药师、护师处获得麻精药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；
1.3 有委托亲属或监护人代领麻精药品的权利；
1.4 权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
受理投诉卫生行政主管部门和电话：
2. 患者及其亲属或监护人的义务：
2.1 遵守相关法律、法规及有关规定；
2.2 如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；
2.3 患者不再使用麻精药品时，应立即停止取药并将剩余药品无偿交回建立门诊病历医院；
2.4 不向他人转让或贩卖麻精药品。
3. 重要提示：
3.1 麻精药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。
3.2 违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。
以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。
服务单位：患者（或家属）签字：
谈话医生/护士：
年月日。
麻醉和第一类精神药品使用知情同意书
成都市东区医院
麻醉药品/第一类精神药品使用知情同意书
患者姓名
性别
年龄
科别
床号
病历号
因□手术麻醉□有创治疗操作麻醉□疼痛治疗□镇静□其它，患者需使用相关麻醉/精神药品。
3、药物副作用:眼/心/肝/肾/造血系统等多器官功能损害、功能障碍。药品成瘾性危害。
4.乙类麻醉/精神药品、自费麻醉/精神药品的相关费用需患方自行支付，若同时使用其它止痛药物，为避免药物过量，须告知医生。
一旦发生上述风险和意外，医务人员会采取积极应对措施，救治患者。
告知医生告知时间年月日时
患者或患者授权代理人意见：
使用麻醉/精神药品可能出现以下毒副反应：
1、恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、精神错乱及中枢神经毒性反应、心脏停博等。偶见瘙痒、荨麻疹、皮肤水肿等过敏反应。
2、急性中毒的主要症状为昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小、血压下降、尿少、体温下降、皮肤湿冷、肌无力，由于严重缺氧致休克、甚至植物人状态或死亡。
1、医生已经将使用麻醉/精神药品可能出现的毒副反应/可能需要患者个人承担费用的情况详细告知我，并且解答了相关问题。
2、我理解使用麻醉/精神药品可能存在的风险和毒副反应。我理解由于受医学科学技术条件局限，使用麻醉/精神药品有可能导致不能防范的疾病或发生毒副反应，甚至危及生命。
我同意患者因治疗需要使用麻醉/精神药品治疗。
回建立门诊病历的医院；
（四）麻醉/精神药品仅供患者因疾病治疗需要而使用，不向他人转让或者
贩卖麻醉/精神药品。其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或规定，要承担相应法律责任。违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。
麻醉药品和精神药品使用知情同意书
麻醉药品和精神药品使用知情同意书《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。
为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品（一下简称麻醉和精神药品），防止药品流失，在首次建立门诊病例前，请您认真阅读以下内容：一、患者所拥有的权利：（一）有在医师、药师指导下获得药品的权利；（二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存尝试的权利；（三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利。
（四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
二、患者及其亲属或者监护人的义务：（一）遵守相关法律、法规及有关规定；（二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；（三）患者不在使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病例医院；（四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。
三、重要提示：（一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其他法律、规定，要承担相应法律责任。
（二）违法有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。
以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。
医疗机构（章）：患者（家属）签名：经办人签名：年月日年月日麻醉药品和精神药品使用知情同意书《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。
为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品（一下简称麻醉和精神药品），防止药品流失，在首次建立门诊病例前，请您认真阅读以下内容：四、患者所拥有的权利：（五）有在医师、药师指导下获得药品的权利；（六）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存尝试的权利；（七）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利。
（八）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
五、患者及其亲属或者监护人的义务：（五）遵守相关法律、法规及有关规定；（六）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；（七）患者不在使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病例医院；（八）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。
麻醉知情同意书
昆山紫荆医院麻醉知情同意书姓名：性别：年龄：病区：床号：住院号：患者ASA分级I□II□III□IV□V□E□。
经研究拟行麻醉方案为√：□全身麻醉；□气管插管；□支气管插管；□椎管内阻滞麻醉；□神经阻滞；□联合麻醉；□其他。
术后镇痛使用（□是□否）麻醉医师将按规章制度、操作常规和诊疗指南进行麻醉，认真对病人的生命机能进行监测、调节与控制、尽力确保病人的安全。
如果术中病情突变将全力进行抢救并及时向患者家属通报，当发生危及生命的情况，在紧急情况下，本着有利于抢救患者生命优先的原则麻醉医师有权作出医疗处置决定。
因患者个体差异和病情变化，围麻醉期有可能发生以下意外和并发症：□1.对麻醉药或其他药物产生过敏、高敏、恶性高热等不良反应而导致休克、呼吸抑制、多脏器功能衰竭、心搏骤停等。
□2.麻醉手术期间可能发生低血压、高血压、心脑血管意外、心律失常、循环衰竭、心搏骤停等。
□3.全身麻醉及气管可能导致牙齿松动或脱落、反流、误吸、吸入性肺炎、支气管哮喘、喉痉挛、喉水肿、气道阻塞、声音嘶哑、躁动、苏醒延迟等。
□4.腰麻、硬膜外麻醉及外周神经阻滞可能出现局麻药中毒、术后头痛、神经损伤、下肢感觉或运动障碍、硬膜外血肿、感染、全脊麻、局部血肿、气胸等并发症或麻醉导管折断等意外。
□5.麻醉手术期间可能因输血、输液及药物不良反应等导致休克、呼吸以及骤停。
□6.静脉或动脉穿刺可发生局部静脉炎和血肿，深静脉穿刺可能发生血肿，心包堵塞、血气胸、栓塞、神经损伤等。
□7.术后镇痛治疗药物可引起头晕，恶心、呕吐、皮肤瘙痒、排尿困难等不良反应。
特殊告知：1.术中麻醉医生有权根据病情变化和手术需要改变麻醉方案。
2.麻醉中有可能使用省、市公费医疗及医保报销范围以外的药品、耗材或器械。
患方知情选择：患方经慎重考虑，对医生交待的情况表示理解并同意所拟行的麻醉方案。
患者/授权人委托人/法定代理人签名：麻醉医师签名：签名日期：签名日期：。
药物使用知情同意书
药物使用知情同意书精品文档药品使用知情同意书诊断：内容：尊敬的患者，目前根据您的病情需要使用药物治疗，首先您要确认药物食物过敏史。
医生将根据具体病情及治疗过程中的病情变化，按照医疗原则选择和调整药物。
具体告知内容如下：一、任何药物都有毒副作用，无论通过口服、注射、外用等任何给药途径，对人体都用毒害作用，正常合理用药也可以引起不良反应，包括但不限于：头晕、头痛、发热、口干、哮喘、乏力嗜睡、排尿困难、皮疹、胃肠反应、消化道出血穿孔、血细胞减少、凝血功能障碍出血、再生障碍性贫血、过敏性肺炎、继发性感染、肝肾功损害、神经损害、心率失常、心衰、过敏性休克等甚至危及生命。
二、用药过程中如有不适反应要及时告知医生，输液的速度不能私自调整。
三、需要试敏的药物在试敏前需告知医护人员没有饮酒，试敏后或使用后超过72小时以及药品更换批号后需要重新试敏，在进行试敏过程中同样可能出现不良反应，甚至过敏性休克导致死亡。
四、抗菌药物及毒麻药物如需使用，将对您做特殊的告知。
六、口服药物本人或家属签收后一律不克不及退换。
七、出院带药未使用完的剩余药品不予退换。
以上所指药物仅限于我院采购药品，患者自备或私自使用药物出现一切情况由本人负责。
医患共识姓名：性别：年龄：床号：住院号：精品文档一、患者必须看明上述条款，向医生咨询明白并理解条款意义，方可签字。
二、医生和患者必须明白，签字具有法律效力，医生和患者各自承担自己应承担的法律责任。
三、未成年人及无民事行为能力者由法定监护人代理签字；成年人由本人或其委托代理人签字；四、不能写字的老年人，不认字的成年人，由直系亲属或监护人代理签字或由患者本人按手印，方可治疗。
五、医生和患者单方签字后具备法律效力。
以上内容我已完全理解，我使用药物治疗。
医生签名：患者签名：家属或委托代理人：。
麻醉风险知情同意书范文
麻醉风险知情同意书范文尊敬的患者：您好！在进行麻醉治疗前，我们需要您仔细阅读并签署本《麻醉风险知情同意书》，以确保您充分了解麻醉过程中的潜在风险和可能的并发症。
如您对麻醉治疗有任何疑问，请随时向我们咨询。
一、麻醉的目的和风险麻醉的目的是为了确保您在手术过程中没有疼痛感，并使您处于无痛状态。
然而，麻醉过程中可能会带来一定的风险和并发症，包括但不限于以下几个方面：1. 麻醉过程中可能出现的呼吸系统问题，例如：气道堵塞或气管插管困难等；2. 心血管系统问题，例如：血压升高或降低、心律失常等；3. 过敏反应，例如：对麻醉药物或其他药物过敏；4. 神经系统问题，例如：头痛、恶心、呕吐、麻木等；5. 麻醉过程中可能引发的感染、出血、肺栓塞等并发症。
二、麻醉风险同意书本人确认，在知晓麻醉治疗的目的和可能的风险后，自愿并同意接受麻醉治疗。
同时，本人明确同意医生在麻醉治疗中做出以下决策：1. 根据我的身体状况，选择合适的麻醉方法；2. 对我的身体进行全面的评估和检查，以确保麻醉治疗的安全性；3. 在麻醉过程中可能使用的各类药物；4. 在麻醉过程中可能使用的监测设备，如心电图仪、血氧仪等；5. 考虑可能的紧急情况，并采取适当的紧急处理措施。
本人确认，在签署本同意书前，已向医生详细了解了麻醉治疗的目的、风险和可能的并发症，而且医生已经回答了我所有的问题，并解释了可能的风险和并发症。
三、个人信息保护声明本医院对您的个人信息将予以保密。
这些个人信息仅用于麻醉治疗和相关医疗记录目的，并按照相关法律法规进行保护。
四、紧急联系人信息为了在紧急情况下与您的紧急联系人取得联系，请您提供以下信息：紧急联系人姓名：电话号码：与患者关系：五、法律责任和争议解决本同意书受中华人民共和国法律管辖。
如发生因麻醉治疗引起的纠纷、争议，双方应友好协商解决，协商不成的，应提交至合同约定的仲裁机构进行仲裁。
六、同意书的效力本《麻醉风险知情同意书》一经您签署即具有法律效力，并适用于麻醉治疗开始前的所有阶段。
麻醉剂、第一类心理药品使用知情同意书
麻醉剂、第一类心理药品使用知情同意书概述本知情同意书旨在确保药品使用过程中的合法性和安全性。
在接受麻醉剂或第一类心理药品治疗前，您需要充分了解相关信息，并自愿签署此同意书。
请仔细阅读以下内容，并向您的医生提问以获取进一步的解释或确认。
风险和效果麻醉剂和第一类心理药品在治疗中可能带来一定的风险和副作用。
对于不同的个体，效果可能存在差异。
在此充分知情的前提下，您同意接受这些药物治疗，包括可能出现的不良反应和副作用。
医疗监控为了确保您的健康和安全，医生和相关医疗人员将监控您的病情和使用药物的情况。
您同意接受必要的医疗监控，并配合医务人员的诊疗。
个人信息保护您的个人信息将根据相关法律法规进行保护，仅用于医疗目的，并将妥善保存。
医生和医疗机构将秉承医疗保密原则，对您的个人信息进行严格管理和保护。
同意和确认在签署此知情同意书之前，您已经充分了解并得到了足够的解释和确认。
您自愿接受麻醉剂或第一类心理药品治疗，并知晓可能的风险和效果。
您理解医生和医务人员将根据专业判断为您提供治疗，并同意接受相应的医疗监控。
请在下方签字确认：_______________（患者签字）_______________（日期）免责声明此知情同意书的签署并不排除麻醉剂或第一类心理药品治疗的潜在风险。
如果您在使用这些药物过程中出现任何副作用或不适，请立即告知医生和医疗团队。
他们将根据您的情况为您提供适当的处理和帮助。
请注意：本知情同意书并非法律文件，仅用于传递相关信息和确认您的同意。
如有任何疑问，请咨询专业律师或医生。
麻醉知情同意书
麻醉知情同意书
姓名性别年龄病床住院号
麻醉选择：全麻、全麻加全麻准备、硬膜外麻、腰麻、骶麻、颈丛麻、其他
由于手术、诊断、治疗的需要要必须施行麻醉，但任何麻醉均有较高的风险。
即使在切实做好麻醉前准备，严格按麻醉操作常规、认真做好麻醉及防范措施的情况下，仍有可能发生下列无法避免的麻醉意外及并发症严重者可导致死亡：
●病人因个体差异等特殊情况对麻醉或其它药物发生过敏、中毒等不良反应，导致休克、心跳呼吸骤停、脑死亡、严重多脏器功能损害。
●返流、误吸、喉水肿、喉痉挛、缺氧、气道梗阻，导致窒息。
●因麻醉加重已有的疾病或诱发隐匿性疾病，如哮喘、心血管意外等。
●动静脉穿刺致气胸、血胸、脉管炎、神经损伤、硬膜外血肿、感染、瘫痪，导管折断在体内，全脊麻意外等。
●严重输血、输液反应。
●椎管内麻醉后发生腰痛、头痛、神经损伤、硬膜外血肿、感染、瘫痪，导管折断在体内，全脊麻意外等。
●全麻气管插管困难，牙齿脱落，唇、舌、喉、气管损伤，喉水肿，苏醒困难等。
●有关麻醉止痛药物的副反应。
●其他难以预料的并发症与意外。
我科麻醉医生将以良好的医德医术为患者施行麻醉，力争将麻醉风险降到最低程度。
如术中麻醉情况有变化，原定麻醉方法难以满足手术需要，麻醉科医师将会从病人利益出发，临时更改麻醉方法，并及时与家属取得联系。
麻醉科医师签名：年月日
上述情况医生已讲明，并对患方提出的问题又作了详细的解答。
经慎重考虑，在此，我代表患者及家属对麻醉可能出现的风险表示从分理解，并全权负责签字，同意施行麻醉。
患方签字：与患方关系：年月日。
麻醉药品使用知情同意书
麻醒药品、第一类粗神药品使用知情共意书籍之阳早格格创做为了普及痛痛及相关徐病患者的存正在品量，便当患者收用麻醒药品战第一类粗神药品（以下简称麻醒战粗神药品），预防药品流逝，请您正在使用前宽肃阅读以下真量：一、患者拥有的权利（一）有正在医师、药师指挥下赢得药品的权利；（两）有从医师、药师、护师处赢得麻醒战粗神药品粗确、仄安、灵验使用战保有知识的权利.（三）有委派亲属大概者监护人代收麻醒要民的权利；（四）权利受害时背有关部分投诉的权利.两、患者及其亲属大概者监护人的负担（一）按照相关执法、规则及有关确定；（两）按照医院的相关确定，并按央供提供相关证件；（三）如真证明病情及是可有药物依好战药物滥用史；（四）患者没有再使用麻醒战粗神药品时，坐时停止与药并将结余药品无偿接回医院；（五）没有背他人转让大概者贩卖麻醒战粗神药品.三、没有良反应提示以下为少久使用麻醒战粗神药品时常使用品种时会出现的罕睹没有良反应，分歧种类药品会有分歧的没有良反应，用药前应仔细接洽医师.（一）中周血压扩弛，矮血压、心动过速、脑脊液压降下、眩晕；（两）胆管内压力降下；（三）间接压造呼吸中枢、压造咳嗽反射、呼吸艰易、宽沉呼吸压造可致呼吸停止，奇有收气管痉挛战喉头火肿（四）心搞、恶心、呕吐、便秘、背部没有适、背痛、胆绞痛；（五）排尿艰易、少尿、尿频、尿慢、尿痛、尿潴留；（六）焦慢、镇静、疲倦、一过性乌朦、嗜睡、注意力分别、思维力减强、浓漠、抑郁、慢躁没有安、恐慌、畏惧、眼光减退、视物朦胧大概复视、妄念、幻觉、震颤；（七）少久用药可致男性第两性征退化，女性关经、泌乳压造；（八）瞳孔缩小如针尖状；（九）荨麻疹、瘙痒战皮肤火肿；（十）皮下注射局部有刺激性；（十一）收热、吐痛、出汗、黄视、齐身收麻等；（十两）药物依好；（十三）戒断反应；（十四）其余没有良反应.四、告诫（一）粗神药品仅供患者果徐病需要而使用，其余十足用做他用大概者非法持有的止为，皆大概引导您触犯刑律大概其余执法、确定，要负担相映的执法责任.（两）关确定时，患者大概者代理人均瑶负担相映执法责任.以上真量自己战家属（监护人）已经仔细阅读，对于药品的没有良反应提示战告诫已经粗确其含意，共意正在享有上述权利的共时，履止相映的负担.调理机构包办人签字：患者（家属）签字：年月日。
麻精药品知情同意书
航空工业襄阳医院
麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书
《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。
为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流失，请您认真阅读以下内容：
一、患者所拥有的权利：
1、有在医师、药师指导下获得药品的权利；
2、有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；
3、有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；
4、权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
受理投诉卫生行政主管部门：电话：
二、患者及其亲属或者监护人的义务：
1、遵守相关法律、法规及有关规定；
2、如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；
3、患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院
4、不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。
三、重要提示：
1、麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。
2、违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。
以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。
医疗机构（章）：患者（家属）签名：经办人签名：
年月日时分年月日时分。
麻醉药物使用知情同意书
麻醉药物使用知情同意书我，姓名：____________________，性别：____________________，出生日期：____________________，身份证号码：____________________，住址：____________________，____________________，作为一名患者，特此同意接受以下麻醉药物使用的知情同意书。
1. 目的与解释此知情同意书是为了确保我充分了解并理解接受麻醉药物使用的风险与效益，并在知情情况下作出同意决策。
2. 术前准备在接受麻醉药物使用之前，我将遵循医生的建议进行术前准备。
我将告知医生有关我的病史、药物过敏史以及其他相关信息，以确保医生对我的个人情况进行综合评估。
3. 麻醉药物类型与方法我理解在进行手术或其他相关医疗程序时，可能会使用以下类型的麻醉药物：- 全身麻醉：通过静脉注射或吸入气体等方式使我进入无意识状态。
- 局部麻醉：通过局部注射，使特定部位的感觉消失，但我仍然清醒。
- 脊椎麻醉/硬膜外麻醉：通过将药物注射到脊髓附近的液体中，使下半身或特定部位麻醉。
4. 麻醉风险与并发症我了解接受麻醉药物使用可能存在以下风险与并发症：- 过敏反应：可能出现对麻醉药物或其他药物的过敏反应，如呼吸困难、皮疹、荨麻疹等。
- 麻醉相关并发症：可能出现引起生命危险的并发症，如心血管问题、肺部问题、过敏性休克等。
- 意识丧失时间延长：可能在手术后的恢复期间出现时间延长的意识丧失。
5. 个体差异与风险评估我理解麻醉药物使用对每个人产生的响应不同，根据我的个人情况，医生将对麻醉药物的需求、剂量和使用方法进行风险评估。
6. 病情与手术过程我已经与医生讨论了我的病情和手术过程，并听取了他们的专业建议。
我已经提出了自己的问题，并得到了满意的解答。
7. 决策与同意在充分了解麻醉药物使用的风险、效益以及可能的并发症后，我在理智和自愿的情况下，作出了接受麻醉药物使用的决定，并同意：- 接受麻醉药物使用。
麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书
麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉和精神药品），防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：一、患者所拥有的权利：（一）有在医师、药师指导下获得药品的权利；（二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；（三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；（四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
二、患者及其亲属或者监护人的义务：（一）遵守相关法律、法规及有关规定；（二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；（三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院；（四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。
三、重要提示：（一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。
（二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。
以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。
医疗机构（章）：患者（家属）签名：经办人签名（医师）：年月日年月日1、门诊患者使用麻醉药品采取就近原则，建除痛病历册，须提供以下材料：(1)诊断证明，(由主诊医师开)内容包括诊断、疼痛程度、建议使用麻醉药品，并加盖医疗机构诊断专用章；(2)患者本人的户口簿原件及复印件、身份证原件及复印件；(3)为患者代办人员的身份证原件及复印件；(4)住过院的患者带挂号证，没有住过院的患者带有关癌症诊治的病历，相关确诊检查报告单，并加盖诊断医疗机构印章；(5)建除痛病历册、使用麻醉药品需面诊病人；(6)来津诊治的异地患者除提供上述材料外，还应提供暂住证原件及复印件。
2、取药时挂号、取除痛病历(用挂号证)及取药人的身份证。
3、长期使用麻醉药品的患者不供应杜冷丁。
4、使用注射剂交押金100元，终止使用交回剩余药品及空安瓶，凭押金收据(包括收费通知单)退还押金。
医院麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书
麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书
《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。
为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉和精神药品），防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：
一、患者所拥有的权利：
（一）有在医师、药师指导下获得药品的权利；
（二）有在医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；
（三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；
（四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
二、患者及其亲属或者监护人的义务：
（一）遵守相关法律、法规及有关规定；
（二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；
（三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余药品无偿交回建立门诊病历医院；
（四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。
三、重要提示：
（一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其他法律、规定，要承担相应法律责任。
（二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。
以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。
医疗机构（章）：患者（家属）签名：
经办人签名：
年月日年月日
麻醉协议书。
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麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书
患者姓名：性别：年龄：科室：床号：住院号/门诊号：
患者身份证号：
患者家属姓名：性别：年龄：身份证号：
《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。
为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉和精神药品），防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：
一、患者拥有的权利
（一）有在医师、药师指导下获得药品的权利；
（二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利。
（三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；
（四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
二、患者及其亲属或者监护人的义务
（一）遵守相关法律、法规及有关规定，并按要求提供相关证件；
（二）遵守医院的相关规定，并按要求提供相关证件；
（三）如实说明病情及是否有药物依赖和药物滥用史；
（四）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余药品无偿交回医院；
（五）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。
三、可能出现的意外情况或者并发症
以下为长期使用麻醉和精神药品常用品种时会出现的常见不良反应，不同种类药品会有不同的不良反应，用药前应详细咨询医师。
（一）外周血压扩张，低血压、心动过速、脑脊液压升高、眩晕；
（二）胆管内压力升高；
（三）直接抑制呼吸中枢、抑制咳嗽反射、呼吸困难、严重呼吸抑制可致呼吸停止，偶有支气管痉挛和喉头水肿；
（四）口干、恶心、呕吐、便秘、腹部不适、腹痛、胆绞痛；
（五）排尿困难、少尿、尿频、尿急、尿痛、尿潴留；
（六）焦虑、兴奋、疲倦、一过性黑朦、嗜睡、注意力分散、思维力减弱、淡漠、抑
郁、烦躁不安、惊恐、畏惧、视力减退、视物模糊或复视、妄想、幻觉、震颤；
（七）长期用药可致男性第二性征退化，女性闭经、泌乳抑制；
（八）瞳孔缩小如针尖状；
（九）荨麻疹、瘙痒和皮肤水肿；
（十）皮下注射局部有刺激性；
（十一）发热、咽痛、出汗、黄视、全身发麻等；
（十二）药物依赖；
（十三）戒断反应；
（十四）其他不良反应。
四、重要提示
（一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应的法律责任。
（二）违反有关规定时，患者或者代理人均要承担相应法律责任。
以上内容本人和家属（监护人）已经详细阅读，对药品的不良反应提示和警告已经明确其含义，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。
五、备注
受理投诉卫生行政主管部门：市卫计委医政科电话：
以上内容本人及家属（监护人）已详细阅读，对药品的不良反应提示和警示已经明确其含义，并同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。
医疗机构（章）：患者（或受委托人/法定监护人）签名：
医疗机构经办人（或医师）签名：患者与受委托人/法定监护人关系：
年月日年月日。