人教版高中化学选修5有机合成优质作业
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课时跟踪检测（十三）有机合成1．由 2-氯丙烷制得少量的CH 2OHCHOHCH 3需要经过下列几步反应 ()A．消去→加成→水解B．加成→消去→取代C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去解析：选 A 2-氯丙烷首先与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应，形成丙烯，再由丙烯与溴水发生加成反应形成1,2- 二溴丙烷， 1,2 -二溴丙烷与 NaOH 的水溶液在加热时发生取代反应产生 CH OHCHOHCH3。
因此由 2-氯丙烷制得少量的 CH OHCHOHCH3需要经22过的反应类型是消去→加成→水解，故 A 正确。
2．下列有机物能发生水解反应生成醇的是()A．CH CH Br B． CH Cl2322C． CHCl 3D． C6H 5Br解析：选 A A 项在碱性条件下 CH CH Br 水解的产物是乙醇。
B 项 CH Cl水解后生成3222CH2(OH) 2，即在一个碳原子上有两个羟基生成。
大量事实证明，在分子结构中，若有两个羟基连在同一个碳原子上，就会脱去水分子形成羰基，如碳酸非常容易脱去一分子水形成CO。
因此 CH Cl水解生成 CH (OH)2，脱去水分子后生成甲醛。
C 项 CHCl水解生成 CH(OH)，222233脱去 1 分子水后生成甲酸。
D 项 C H Br 为芳香卤代烃，水解后生成酚。
653．用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．溴苯解析：选 C 由苯与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应，制得硝基苯；苯与氢气发生加成反应，生成环己烷；苯与液溴可发生取代反应，生成溴苯；羟基不能直接引入到苯环上。
4．在“绿色化学工艺” 中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。
①置换反应② 化合反应③ 分解反应④ 取代反应⑤ 加成反应⑥ 消去反应⑦ 加聚反应⑧ 缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是()A．只有①②⑤B．只有②⑤⑦C．只有⑦⑧D．只有⑦解析：选 B根据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比，比值越高，原子利用率越高，显然原子利用率达到100%时最高，即反应物完全转化为目标产物。
人教版化学选修5第五章第一节《合成有机高分子化合物的基本方法》同步练习(word版有答案)
人教版化学选修5第五章第一节《合成有机高分子化合物的基本方法》同步练习（word 版有答案）1 / 182017-2018 学年人教版高二化学选修 5 第五章第一节《合成有机高分子化合物的基本方法》基础练习一．选择题（共 20 小题）1．有一张照片，一只可爱的小猫站在一块高分子合成材料上，下面是烈火灼烧， 而小猫却若无其事．这说明此高分子材料一定具有的性质是（）A ．良好的导热性B ．良好的绝缘性C ．良好绝热性D ．熔点低 2．下列物质不属于天然高分子化合物的是（ ）A ．淀粉B ．蚕丝C ．葡萄糖D ．纤维素3．聚甲基丙烯酸甲酯的（）缩写代号为 PMMA ．俗称有机玻璃．下列说法中错误的是（ ）A ．合成 PMMA 的单体是甲基丙烯酸和甲醇B ．聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为（C 5H 8O 2）n C ．聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料D ．甲基丙烯酸甲酯[CH 2=C （CH 3）COOCH 3]中碳原子可能都处于同一平面 4．一些常见有机物的转化如图下列说法正确的是（）A ．上述有机物中只有 C 6H 12O 6 属于糖类物质B ．转化 1 可在人体内完成，该催化剂属于蛋白质C ．物质 C 和油脂类物质互为同系物2 / 18D ．物质 A 和 B 都属于电解质5 ． 合 成 导电 高 分 子 材 料 PPV的 反 应 ：下列说法中正确的是（）A ．合成 PPV 的反应为加聚反应B．PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元 C ．和苯乙烯互为同系物D ．通过质谱法可测定的相对分子质量6．食品的主要成分大都是有机化合物．下列食品中的有机成分不属于高分子化合物的是（）A ．肥肉中的油脂B ．谷类中的淀粉C ．蔬菜中的纤维素D ．瘦肉中的蛋白质 7．有一种线性高分子，结构如图所示．下列有关说法正确的是（）A ．该高分子由 4 种单体（聚合成髙分子的简单小分子）缩聚而成B ．构成该分子的几种竣酸单体互为同系物C ．上述单体中的乙二醇，可被 02 催化氧化生成单体之一的草酸D ．该高分子有固定熔沸点，1 mol 上述链节完全水解需要氢氧化钠物质的量为 5 mol8．已知乙炔（HCCH ）能与 HCl 在 HgCl 2 的催化作用下加成生成 CH 2═CHCl ．下列 适合于合成聚氯乙烯的原料的是（）A ．CH 4，Cl 2B ．CH 3CH 3，HClC ．CH ≡CH ，HClD ．CH 2═CH 2，HCl9．不属于天然高分子化合物的是（ ）A ．淀粉B ．纤维素C ．维生素D ．蛋白质10．常用做食品包装材料的是（）A．聚氯乙烯B．聚苯乙烯C．酚醛树脂D．聚乙烯11．“塑胶”跑道是由聚氨酯橡胶等材料建成．聚氨酯橡胶属于（）A．金属材料B．无机非金属材料C．有机高分子材料D．传统无机非金属材料12．加热聚丙烯废塑料可以得到炭、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，用下图所示装置探究废旧塑料的再利用．下列叙述不正确的是（）A．乙烯分子中共用电子对数为5B．装置B 的试管中可收集到苯C．装置C 中的试剂可吸收烯烃D．最后收集的气体可做燃料13．下列为人体提供能量的营养物质中，属于高分子化合物的是（）A．蛋白质B．油脂C．葡萄糖D．蔗糖14．下列物质中属于天然高分子化合物的是（）A．氨基酸B．油脂C．淀粉D．聚乙烯15．下列不属于有机高分子化合物的是（）A．油脂B．蛋白质C．淀粉D．纤维素16．下列对聚丙烯的描述，错误的是（）A．聚丙烯的分子长链是由C﹣C 键连接而成的B．聚丙烯的分子长链上有支链C ．聚丙烯的结构简式为D．等质量的聚丙烯和丙烯充分燃烧时，耗氧量：前者大于后者17．下列物质中属于天然高分子化合物的是（）A．乙酸B．葡萄糖C．淀粉D．维生素3 / 184 / 1818．不粘锅内壁有一薄层为聚四氟乙烯的高分子材料的涂层，使用不粘锅烧菜时 不易粘锅、烧焦．下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是（ ）A ．不粘锅涂层为有机高分子材料，分子中含碳碳双键B ．聚四氟乙烯是由不饱和烃加聚得到的C ．聚四氯乙烯中氟的质量分数为 76%D ．聚四氟乙烯的化学活动性较强19．下列物质不属于天然高分子化合物的是（ ）A ．淀粉B ．蚕丝C ．油脂D ．纤维素20．不属于天然高分子化合物的是（）A ．淀粉B ．油脂C ．蛋白质D ．纤维素二．填空题（共 8 小题）21．人造羊毛的性能在许多方面比天然羊毛更优良，其分子里存在如图结构：合成它的单体是 CH 2=CH ﹣CN 、 CH 2=CH ﹣COOCH 3 、 CH 2=C （COOH ）﹣ CH 2COOH ．22．塑料、合成纤维、橡胶是三种最重要的高分子材料．（1）任意举一例写出对应物质的结构简式：（塑料）、（橡胶）．（2）的单体为 CH 2=C （CH 3 ）2 、CH 2=CH ﹣CH=CH 2、CH 2=CHCH 2CH 3 ．（ 3 ） 写 出 合 成 聚 对 苯 二 甲 酸 乙 二 酯 的 化 学 方 程 式．23．蛋白质、纤维素、蔗糖、PVC 、淀粉都是高分子化合物 × （判断对错）5 / 1824．聚氯乙烯是一种 有 （填“有”或“无”）毒塑料，工业上用乙炔（CH ≡CH ） 和氯化氢在催化剂作用下发生反应制取氯乙烯，氯乙烯再经过 加聚 反应制取 聚氯乙烯．25．合成有机玻璃的反应方程式如图：化学反应类型为 加聚 反应（填“ 加成聚合” 或“ 缩合聚合” ），其中单体是，高分子化合物的链节为 ，n 值成为聚合度（链节数） ，有机玻璃属于 混合物 （填“纯净物”或“混合物”），原 因是 因为聚合度 n 为一定范围的值，不是定值 ．26．链状结构的高分子材料具有 热塑 性，而多数网状结构的高分子材料一经 加工成型就不会受热熔化，因而具有 热固 性．27．在蔗糖、淀粉、蛋白质、聚乙烯中，一定条件下能发生水解的高分子化合物 是 淀粉 和 蛋白质 ，属于合成材料的是 聚乙烯 ． 28．从以下物质中选择填空：①油脂 ②蔗糖 ③葡萄糖 ④淀粉 ⑤棉花 ⑥甘油 ⑦硬脂酸 ⑧亚油酸 ⑨天然 橡胶 ⑩腈纶⑪蚕丝⑫聚乙烯树脂（1）属于高分子化合物的是 ④⑤⑨⑩⑪⑫ ； （2）属于天然高分子化合物的是 ④⑤⑨⑪ ； （3）属于塑料的是 ⑫ ； （4）属于纤维的是 ⑤⑩⑪ ； （5）属于橡胶的是 ⑨ ； （6）属于糖类的是 ②③④⑤ ； （7）属于蛋白质的是 ⑪ ．2017-2018 学年人教版高二化学选修5 第五章第一节《合成有机高分子化合物的基本方法》基础练习参考答案与试题解析一．选择题（共20 小题）1．有一张照片，一只可爱的小猫站在一块高分子合成材料上，下面是烈火灼烧，而小猫却若无其事．这说明此高分子材料一定具有的性质是（）A．良好的导热性B．良好的绝缘性C．良好绝热性D．熔点低【解答】解：小猫能站在放在高温火焰上得高分子合成材料上，说明该材料上面不热，该材料具有良好的绝热性，故选：C。
人教版高中化学选修5课时练习-有机合成
课时练习15有机合成1．A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：回答下列问题：(1)A的名称是乙炔，B含有的官能团是碳碳双键和酯基。
(2)①的反应类型是加成反应，⑦的反应类型是消去反应。
(3)C和D的结构简式分别为、CH3CH2CH2CHO。
(4)异戊二烯分子中最多有11个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为。
解析：C2H2是乙炔：CH≡CH，再由高聚物的结构及B的分子式可知CH≡CH与CH3COOH加成得到B：CH2===CHOOCCH3，高聚物水解得到C：，所以D是CH3CH2CH2CHO。
(1)CH2===CHOOCCH3中含有酯基和碳碳双键两种官能团。
(2)⑦发生的是醇的消去反应。
(4)乙烯分子中6个原子共面，所以1,3-丁二烯分子中最多10个原子共面，而CH4分子呈四面体结构，所以异戊二烯分子中最多有11原子共面；顺式聚异戊二烯的链节是—CH2C(CH3)===CHCH2—，当—CH3与—H位于同侧时是顺式。
(5)乙炔分子中含有碳碳三键，所以符合条件的有CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3、CH≡CCH(CH3)2。
(6)CH ≡CH 与CH 3CHO 可生成CH ≡CCH(OH)CH 3，CH ≡CCH(OH)CH 3在Pd/PbO 、CaCO 3条件下与H 2发生加成反应生成CH 2===CHCH(OH)CH 3，CH 2===CHCH(OH)CH 3在Al 2O 3催化下发生消去反应生成CH 2===CHCH===CH 2。
2．查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A 的相对分子质量在100～110之间，1 mol A 充分燃烧可生成72 g 水。
②C 不能发生银镜反应。
③D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na 2CO 3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
【人教版】高中化学选修5：3.4《有机合成》(附答案)
3 新课堂·互动探究 知识点一 有机合成的过程
教材解读 1．有机合成概述 (1)以有机反应为基础的有机合成，是有机化学的一个重要内容。 (2)有机合成是利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有 特定结构和功能的有机化合物。 2．有机合成的意义 (1)有机合成是有机化学的核心。学习和研究有机化学的目的，最 终是为了合成一些具有特定结构，因而具有特定性能和用途的有机化 合物以造福人类。
【提示】 ①思路：通过有机反应构建目标化合物分子骨架，并引入或转化 所需的官能团。 原则：原料价廉、易得、低毒、低污染，原理正确。
③加成反应，水解(取代)反应，氧化反应，酯化(取代)反应。
自测诊断 1．(2015·山东泰安高二检测)下面是有机合成的三个步骤：①对不 同的合成路线进行优选；②由目标分子逆推原料分子并设计合成路线； ③观察目标分子的结构，正确的顺序是( ) A．①②③ B．③②① C．②③① D．②①③
的过程中
3．用乙炔为原料制取 CH2Br—CHBrCl，可行的反应路径是( ) A．先与 Cl2 加成反应后，再与 Br2 加成反应 B．先与 Cl2 加成反应后，再与 HBr 加成反应 C．先与 HCl 加成反应后，再与 HBr 加成反应 D．先与 HCl 加成反应后，再与 Br2 加成反应
【答案】 D
4．了解有机合成对人类生产、生活的影响。
新知预习 1．有机合成的过程 (1)有机合成指利用简单易得的原料，通过有机反应，生成具有特 定结构和功能的有机化合物。 (2)有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的 转化。 (3)官能团的引入和转化： ①引入碳碳双键的方法。 A．卤代烃的消去；B.醇的消去；C.炔烃的不完全加成。 ②引入卤素原子的方法。 A．醇(或酚)的取代；B.烯烃(或炔烃)的加成；C.烷烃(或苯及苯的 同系物)的取代。 ③引入羟基的方法。 A．烯烃与水的加成；B.卤代烃的水解；C.酯的水解；D.醛的还原。
(完整版)高二化学选修5有机合成练习题-整理精华-高考精华.doc
（3）甲苯的一氯代物有种。
（4）写出反应①的化学方程式_______________________________。
（5）为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是（写一项）。
10、有以下一系列反应最终产物为草酸。
HOOCCH＝CHCOOH
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高二化学选修5有机合成练习题-整理精华-高考精华
请回答下列问题：
（1）反应①属于反应（填反应类型） ，反应③的反应条件是
（2）反应②③的目的是：。
（3）写出反应⑤的化学方程式：。
（4）写出G的结构简式。
8、(佛山一模)
氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：
13、在有机反应中，反应物相同条件不同，可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副
产物均已略去。
请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件。
⑴由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。
⑵由（CH3）2CHCH=CH2分两步转变为（CH3）2CH CH2CH2OH。
（1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是。
（2）在合成路线上②③的反应类型分别为②③。
（3）反应④发生的条件是。
（4）由反应的化学方程式为。
（5）1mol氢化阿托醛最多可和______mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成__________molAg。
（6）D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为
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高二化学选修5有机合成练习题-整理精华-高考精华
已知B的相对分子质量比A大79，请推测用字母代表化合物的结构简式。
高中化学3.4有机合成同步练习新人教版选修5
有机合成一、选择题1.在有机合成中,制得的有机物较纯净并且容易分离,则在工业生产中往往有实用价值,试判断下列有机反应在工业上没有生产价值的是( )A.++NaBrB.CH3—CH3+Cl2CH3—CH2Cl+HClC.+HO—NO2+H2OD.CH2CH2+H2O CH3CH2OH解析:B项所得卤代产物有多种,且难以分离。
答案:B2.有下列几种反应类型:①消去②加聚③水解④加成⑤还原⑥氧化,用丙醛制取1,2-丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是( )A.⑤①④③B.⑥④③①C.①②③⑤D.⑤③④①解析:合成过程为:CH3CH2CHOCH3CH2CH2OH CH3CH CH2CH3CHClCH2Cl CH3CHOHCH2OH。
只有A项符合。
答案:A3.乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成:,它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是( )A.与HCl加成生成CH3COClB.与H2O加成生成CH3COOHC.与CH3OH加成生成CH3COCH2OHD.与CH3COOH加成生成(CH3CO)2O答案:C4.在有机反应中,不能引入羟基的反应是( )A.还原反应B.水解反应C.消去反应D.加成反应解析:—CHO的加氢还原反应、R—X的水解反应都能引入—OH,而消去反应只能在有机物中引入不饱和键,不会引入—OH。
答案:C5.有机物在不同条件下至少可能发生七种不同类型的有机反应:①加成,②取代,③消去,④氧化,⑤酯化,⑥加聚,⑦缩聚。
其中由于分子结构中含—OH可能发生的反应有( )A.①④⑥⑦B.③④⑤C.②③④⑤⑦D.②③④⑤解析:含醇羟基,可发生取代、消去、氧化、酯化等反应,含—OH和—COOH两种官能团,可发生缩聚反应。
答案:C6.由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程途径顺序正确的是( )①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.①②⑤⑥B.⑤③④⑥C.⑤②③⑧D.②③④⑦解析:该过程的流程为。
2022-2022学年高二化学34《有机合成》45分钟作业新人教版选修5
2022-2022学年高中化学 3.4有机合成45分钟作业新人教版选修5限时：45分钟总分：100分一、选择题(每题8分，每题有1－2个正确选项，共40分)1．从原料和环境方面的要求看，绿色化学对生产中的化学反响提出了提高原子利用率的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料，现有以下3种合成苯酚的反响路线：其中符合原子节约要求的生产过程是()A．只有①B．只有②C．只有③D．①②③解析：过程①使用的铁粉、氯气，过程②使用的浓硫酸、氢氧化钠等对苯酚来说都是没有必要的化学组分，但③使用的氧气，是苯酚合成中所必需的。
答案：C2．A. 2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔B．1,3-戊二烯和2-丁炔C．2,3-二甲基－1,3-戊二烯和乙炔D．2,3-二甲基－1,3-丁二烯和丙炔解析：答案：AD3．以下反响最符合绿色化学原子经济性要求的是()A．乙烯聚合为聚乙烯高分子材料B．甲烷与氯气制备一氯甲烷C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅解析：绿色化学原子经济性要求化学反响到达“零排放、无污染〞。
以上各反响中惟有A无其他产物生成。
答案：A4．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，苯环上的硝基可被复原为氨基，，产物苯胺复原性强，易被氧化，那么由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()A ．甲苯――→硝化X ――→氧化甲基Y ――→复原硝基对氨基苯甲酸B ．甲苯――→氧化甲基X ――→硝化Y ――→复原硝基对氨基苯甲酸C ．甲苯――→复原X ――→氧化甲基Y ――→硝化对氨基苯甲酸D ．甲苯――→硝化X ――→复原硝基Y ――→氧化甲基对氨基苯甲酸解析：由甲苯制取产物时，需发生硝化反响引入硝基，再复原得到氨基，将甲基氧化才得到羧基；但氨基易被氧化，故在硝基被复原前，应先将甲基氧化为羧基，因此，整个合成过程是先进行硝化反响，再将甲基氧化为羧基，最后将硝基复原为氨基。
答案：A5．在有机合成中制得的有机物较纯洁且易别离，才能在工业生产上有实用价值，据此判断以下有机合成反响在工业上有价值的是()A ．光照条件下由乙烷制取氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光CH 3CH 2Cl ＋HClD ．乙烯和水反响制乙醇：CH 2===CH 2＋H 2O ――→催化剂加压，加热CH 3CH 2OH解析：在光照条件下，烃的取代反响产物不唯一；由于苯甲醚不溶于水，故B 项中的产物易别离；对甲基苯磺酸是强酸易溶于水，故C 的产物难别离；而D 产物唯一且原料利用率100%。
(人教版)选修5课时作业：第3章第4节-有机合成(含答案)
1．下列反应中，不可能在有机物中引入羧基的是( ) A ．卤代烃的水解B ．有机物RCN 在酸性条件下水解C ．醛的氧化D ．烯烃的氧化【解析】 卤代烃水解引入了羟基，RCN 水解生成RCOOH ，RCHO 被氧化生成RCOOH ，烯烃如RCH===CHR 被氧化后可以生成RCOOH 。
【答案】 AA ．加成→消去→脱水B ．消去→加成→消去C ．加成→消去→加成D ．取代→消去→加成【答案】 B3．绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求。
理想的“原子经济性”反应是原料分子中的原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。
以下反应中符合绿色化学原理的是( )A ．乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷()B ．乙烷与氯气制备氯乙烷C ．苯和乙醇为原料，在一定条件下生产乙苯D ．乙醇与浓硫酸共热制备乙烯【解析】 根据绿色化学“原子经济性”原理，理想的化学反应是原子的利用率达到100%，四个选项中只有A 项(其反应为2CH 2===CH 2＋O 2――→Ag 2)可满足绿色化学的要求，B 、C 、D 项除生成目标化合物外，还有其他副产物生成。
【答案】 A4．由环己醇制取己二酸己二酯，最简单的流程途径顺序正确的是( )①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧聚合反应A．③②⑤⑥B．⑤③④⑥C．⑤②③⑥ D．⑤③④⑦【解析】该过程的流程为：【答案】 BA．1丁烯B．1,3丁二烯C．乙炔D．乙烯【解析】采用逆推法可得C为HOCH2CH2OH，B为BrCH2CH2Br，烃A为CH2===CH2。
【答案】 D6．已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是( ) A．2甲基1,3丁二烯和2丁炔B．1,3戊二烯和2丁炔C．2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D．2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔【答案】AD请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B．_________________________________________________________，D．_________________________________________________________；(2)反应①～⑦中属于消去反应的是________。
2020年秋高二化学人教版选修5课后练习卷：3.4 有机合成
有机合成一、选择题(每小题4分，共20分)1．绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。
原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。
在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是( C )2．有4种有机物：其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为( D )A．①③④ B．①②③C．①②④ D．②③④3．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是( B )4．下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是( B )①由乙醇制乙醛、由溴乙烷制乙烯 ②乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色、苯酚使溴水褪色 ③由乙烯制聚乙烯、由异戊二烯制聚异戊二烯 ④由油脂制肥皂、由淀粉制葡萄糖A ．只有②③ B. 只有③④ C ．只有①③D ．只有①④5．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M 表示)，M 的碳链结构无支链，分子式为C 4H 6O 5；1.34 g M 与足量NaHCO 3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L 。
M 在一定条件下可发生如下反应：M ――→浓硫酸△A ――→Br 2B――→足量NaOH 溶液C(M 、A 、B 、C 分子中碳原子数目相同)。
下列有关说法中不正确的是( D )A ．M 的结构简式为HOOC —CHOH —CH 2—COOHB ．B 的分子式为C 4H 4O 4Br 2C ．与M 的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有2种D ．C 不溶于水二、非选择题(共80分)6．(20分)苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律如下：(1)苯环上新导入的取代基所取代的位置主要取决于原有取代基的性质；(2)可以把原有取代基分为两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位或对位，如—OH 、—CH 3(或烃基)、—Cl 、—Br 等；第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如—NO 2、—SO 3H 、—CHO等。
人教版化学选修5练习：第三章4有机合成Word版含解析
人教版化学选修5练习：第三章4有机合成Word版含解析4 有机合成1．有机化合物分子中能引入卤原子的反应是( )①在空气中燃烧②取代反应③加成反应④加聚反应A．①②B．①②③C．②③D．③④解析：有机物在空气中燃烧，是氧元素参与反应；由烷烃、苯等可与卤素单质发生取代反应，引入卤素原子；由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成，可引入卤素原子；加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。
答案：C2．下列反应中，引入羟基官能团的是( )A．CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2BrB．CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBrD．CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH===CH2＋NaBr＋H2O解析：引入羟基的方法：①烯烃与水的加成；②卤代烃的水解；③酯的水解；④醛的还原，故选B。
答案：B3．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物合理的是( )A．乙醇―→乙烯：CH3CH2OHCH3CH2BrCH2===CH2B．溴乙烷―→乙醇：CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2OH解析：A中由乙醇―→乙烯，只需乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下消去即可，路线不合理；B中由溴乙烷―→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，路线不合理；C中合成过程中发生消去反应所得产物应为不稳定)，合成路线及相关产物不合理。
答案：D4．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的：( )①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170 ℃④在催化剂存在情况下与氯气加成⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2共热A．①③④②⑥B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥D．②④①⑥⑤解析：答案：C5．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，转化关系如图：(1)写出下列物质的结构简式A．______________________，B.____________________，C．______________________，D.____________________。
20212022高中化学人教版选修5作业第三章第4节有机合成系列一.docx
第三章第四节基础巩固一、选择题1.“绿色化学”的核心是反应过程的绿色化，要求原料物质中的所有原子完全被利用且全部投入期望的产品中。
下列过程不符合这一思想的是（C ）A.甲烷、CO 合成乙酸乙酯：2CH4+2COCH3COOCH2CH3B.烯炷与水煤气发生的残基合成反应：RCH=CH2+CO+H2RCH2CH2CHOC.乙醇被氧气催化氧化成乙醛D.氯乙烯合成聚氯乙烯2.分析下列合成路线：HOOC—CH—CH2—COOHBr2I NaOH,醇CH，==CH—CH=CH，——► A —- B —- C —-►Cl ——►■CC14△CH,OHDE ——► CH3OOC—CH=CH—COOCH3浓硫酸则B物质应为下列哪种物质（ D ）A. CH2—CH—CH—CH2B. CH2—CH—CH—CH2Br Cl Cl Br OH OH OH OHC. CH2—CH—CH2—CH2D. CH2—CH=CH—CH2Br Cl Br OH OH3.已知卤代炷可以和钠发生反应，例如漠乙烷与钠发生的反应为2CH3CH2Br+2Na一-CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr:应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（C ）A. CH3BrB. CH3CH2CH2CH2BrC. CH2BrCH2BrD. CH3CHBrCH2CH2Br4.有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果中，苹果、葡萄、西瓜、山楂中较多。
该化合物具有如下性质：①Imol X与足量的金属钠反应产生1.5mol气体；②X与醇、践酸在一定条件下均生成具有香味的产物；③X在一定条件下分子内脱水的产物（不是环状化合物）可与漠水发生加成反应。
根据上述信息，对X的结构判断正确的是（D ）A.X中肯定有碳碳双键B.X中可能有三个羟基和一个一COORC. X 中可能有三个猿基D. X 中可能有两个莪基和一个羟基5. 阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。
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课时训练13有机合成一、碳骨架的构建1.一定条件下,炔烃可以进行自身化合反应。
如乙炔的自身化合反应为2HC≡CH HC≡CCH CH2。
下列关于该反应的说法不正确的是()A.该反应使碳链增长了2个碳原子B.该反应引入了新官能团C.该反应是加成反应D.该反应属于取代反应答案:D2.已知卤代烃(R—X)在强碱的水溶液中可发生水解反应,生成相应的醇(R—OH)。
若有机物可通过如下表示的方法制得:烃A B C,则烃A应是()A.1-丁烯B.2-丁烯C.乙烯D.乙炔解析:根据反应条件可判断出反应类型依次为:加成反应、水解反应、取代(脱水成醚)反应。
由此判断A、B项最终得到的环状物质还具有支链。
而乙炔能与4个溴原子发生加成,当再发生水解时得不到HOCH2CH2OH,从而无法得到目标产物。
只有CH2CH2符合。
答案:C3.已知CH2CH—CH CH2+,试以CH2CH—CH CH2和为原料合成。
解析:逆推答案:(1)+H2O(2)CH2CH—CH CH2+(3)2+O22二、常见官能团的引入或转化4.下列反应中,不可能在有机物中引入羧基的是()A.卤代烃的水解B.酯在酸性条件下水解C.醛的氧化D.烯烃的氧化解析:卤代烃水解引入的是羟基;酯在酸性条件下水解可生成RCOOH;RCHO被氧化生成RCOOH;烯烃如RCH CHR被氧化后可以生成RCOOH。
答案:A5.下列有机物不能以苯为原料一步制取的是()A. B.C. D.解析:官能团的转化能否通过一步实现,要结合所学内容分析。
A项中物质可以通过苯的硝化反应直接制得;B项中物质可以通过苯与氢气加成制得;D项中物质可通过苯的卤代反应制得;而C 项中物质不能由一步反应制得。
答案:C6.由CH3CH2CH2OH制备 ,所发生的化学反应至少有:①取代反应,②消去反应,③加聚反应,④酯化反应,⑤还原反应,⑥水解反应等当中的() A.①④ B.②③C.②③⑤D.②④解析:由目标产物可知需制得单体CH2CH—CH3,而CH2CH—CH3可通过CH3CH2CH2OH的消去反应而制得,所发生的反应是醇的消去反应和烯烃的加聚反应。
答案:B7.在有机合成中,常利用反应:R—CN+2H2OR—COOH+NH3,引入羧基,而—CN可以通过与HCN反应引入:现在有某有机合成,其合成途径如下:A BC D(1)写出A、D的结构简式:A,D。
(2)有机物B中含有的官能团名称为和。
(3)下列反应类型为①,③。
(4)写出B→C的化学方程式:。
解析:由信息知A、B、C、D的结构简式分别为、、、。
答案:(1)(2)羧基羟基(3)加成反应消去反应(4)+H2O三、有机合成的路线分析及推断8.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基,,产物苯胺还原性强,易被氧化,则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()A.甲苯X Y对氨基苯甲酸B.甲苯X Y对氨基苯甲酸C.甲苯X Y对氨基苯甲酸D.甲苯X Y对氨基苯甲酸解析:由甲苯制取产物时,需发生硝化反应引入硝基,再还原得到氨基,将甲基氧化才得到羧基;但氨基易被氧化,故甲基氧化为羧基应在硝基还原前,否则生成的氨基也被氧化,故先进行硝化反应,再将甲基氧化为羧基,最后将硝基还原为氨基。
另外还要注意—CH3为邻、对位取代定位基;而—COOH为间位取代定位基,所以B选项不对。
答案:A9.室安卡因(G)是一种抗心律失常药物,可由下列路线合成:(1)已知A是的单体,则A中含有的官能团是(写名称)。
B的结构简式是。
(2)C的名称(系统命名)是,C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是。
(3)X是E的同分异构体,X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,则X所有可能的结构简式有、、、。
(4)F G的反应类型是。
(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是。
a.能发生加成反应b.能使高锰酸钾酸性溶液褪色c.能与盐酸反应生成盐d.属于氨基酸解析:(1)因为A是高聚物的单体,所以A的结构简式是CH2CHCOOH,因此官能团是羧基和碳碳双键;CH2CHCOOH和氢气加成得到丙酸CH3CH2COOH;(2)由C的结构简式可知C的名称是2-溴丙酸;C中含有两种官能团,分别是溴原子和羧基,所以C与足量NaOH醇溶液共热时既发生卤代烃的消去反应,又发生羧基的中和反应,因此反应的化学方程式是CH3CHBrCOOH+2NaOH CH2CHCOONa+NaBr+2H2O;(3)因为X中苯环上一氯代物只有两种,所以若苯环上有2个取代基,则只能是对位的,这2个取代基分别是乙基和氨基或者是甲基和—CH2NH2;若有3个取代基,则只能是2个甲基和1个氨基,且是1、3、5位的,因此分别为:、、;(4)F G的反应根据反应前后有机物结构简式的变化可知溴原子被氨基取代,故是取代反应;(5)由室安卡因的结构特点可知该化合物中含有苯环、肽键和氨基,且苯环上含有甲基,所以可以加成也可以被高锰酸钾酸性溶液氧化;肽键可以水解;氨基显碱性可以和盐酸反应生成盐,所以选项a、b、c项都正确。
由于分子中不含羧基,因此不属于氨基酸,d项不正确。
答案:(1)碳碳双键和羧基CH3CH2COOH(2)2-溴丙酸+2NaOHH2C CHCOONa+NaBr+2H2O(3)(4)取代反应(5)abc10.已知:共轭二烯烃与卤素单质1∶1发生加成反应时,有两种可能的产物:+Cl2+Cl2利用上述信息,按以下步骤用合成。
(部分试剂和反应条件已略去)A B C DF E请回答下列问题:(1)分别写出B、D的结构简式:B、D。
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是。
(填数字代号)(3)试写出C→D反应的化学方程式(有机物写结构简式,并注明反应条件)。
解析:本题重点考查了卤代烃的消去反应、烯烃的加成反应、官能团个数的增减等知识,由题意知:答案:(1)(2)②、④(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O(建议用时:30分钟)一、选择题1.在有机合成中,制得的有机物较纯净并且容易分离,则在工业生产中往往有实用价值,试判断下列有机反应在工业上没有生产价值的是()A.++NaBrB.CH3—CH3+Cl2CH3—CH2Cl+HClC.+HO—NO2+H2OD.CH2CH2+H2O CH3CH2OH解析:B项所得卤代产物有多种,且难以分离。
答案:B2.有下列几种反应类型:①消去②加聚③水解④加成⑤还原⑥氧化,用丙醛制取1,2-丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是() A.⑤①④③ B.⑥④③① C.①②③⑤ D.⑤③④①解析:合成过程为:CH3CH2CHOCH3CH2CH2OH CH3CH CH2CH3CHClCH2Cl CH3CHOHCH2OH。
只有A项符合。
答案:A3.乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成:,它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是()A.与HCl加成生成CH3COClB.与H2O加成生成CH3COOHC.与CH3OH加成生成CH3COCH2OHD.与CH3COOH加成生成(CH3CO)2O答案:C4.在有机反应中,不能引入羟基的反应是()A.还原反应B.水解反应C.消去反应D.加成反应解析:—CHO的加氢还原反应、R—X的水解反应都能引入—OH,而消去反应只能在有机物中引入不饱和键,不会引入—OH。
答案:C5.有机物在不同条件下至少可能发生七种不同类型的有机反应:①加成,②取代,③消去,④氧化,⑤酯化,⑥加聚,⑦缩聚。
其中由于分子结构中含—OH可能发生的反应有()A.①④⑥⑦B.③④⑤C.②③④⑤⑦D.②③④⑤解析:含醇羟基,可发生取代、消去、氧化、酯化等反应,含—OH和—COOH两种官能团,可发生缩聚反应。
答案:C6.由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程途径顺序正确的是()①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.①②⑤⑥B.⑤③④⑥C.⑤②③⑧D.②③④⑦解析:该过程的流程为。
答案:B7.由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH,需要经历的反应类型有()A.氧化——氧化——取代——水解B.加成——水解——氧化——氧化C.氧化——取代——氧化——水解D.水解——氧化——氧化——取代解析:由乙烯CH2CH2合成HOCH2COOH的步骤:2CH2CH2+O22CH3CHO,2CH3CHO+O22CH3COOH,CH3COOH+Cl2Cl—CH2COOH+HCl,Cl—CH2COOH+H2O HOCH2COOH+HCl,故反应类型:氧化—氧化—取代—水解。
答案:A8.在下列物质中可以通过消去反应制得2-甲基-2-丁烯的是()A.B.C.D.解析:根据卤代烃的消去反应规律,写出可能的反应产物,然后将反应产物进行命名。
答案:B9.绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率,原子利用率表示目标产物的质量与反应物总质量之比,在下列制备环氧乙烷的反应中,原子利用率最高的是()A.CH2CH2+(过氧乙酸)+CH3COOHB.CH2CH2+Cl2+Ca(OH)2+CaCl2+H2OC.2CH2CH2+O22D.3+HOCH2CH2—O—CH2CH2OH+2H2O答案:C10.倡导低碳生活,保护未来。
将CO2转化成有机物可有效实现碳循环,CO2转化成有机物的例子很多,如①6CO2+6H2O C6H12O6+6O2②CO2+3H2CH3OH+H2O③CO2+CH4CH3COOH④2CO2+6H2CH2CH2+4H2O针对以上反应的叙述,正确的是()A.最节能的是反应①B.因为CH3OH有毒,故反应②无应用价值C.反应③中的两种反应物都是可再生的天然物质D.反应④是工业生产乙烯的一种主要方法解析:反应①利用的是太阳能,故是最节能的,A项对;反应②生成有毒的物质,不一定没有应用价值,B项错;反应③中CH4不是可再生的天然资源,C项错;工业上主要通过石油裂解的方法来制乙烯,D项错。
答案:A二、非选择题11.已知:与(CH3)3COH结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。
下面是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线:A B C DE)PMAA请填写下列空白:(1)A的结构简式为。
(2)写出下列反应的化学方程式:E→F:。
F→PMAA:。
(3)E在有浓硫酸并加热的条件下,除了生成F外,还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G,G的结构简式为。
解析:本题主要考查烯烃、卤代烃、醇、醛、羧酸间的相互转化关系。
由F的结构简式,结合各物质转化的条件可知:—COOH由—CH2OH氧化而来,双键由醇通过消去反应产生;而醇可由烯烃与Cl2加成后再水解而生成,据此思路可顺利作答。
答案:(1)(2)+H2O(3)12.多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。