GelRed产品说明书
核酸凝胶染色剂-GelRed
环境安全、极其灵敏的核酸凝胶染色试剂GelRed&GelGreen-真正的EB替代者水溶性包装产品通过美国环保标准的安全测试，废弃物可直接倒入下水道，而不会造成环境污染。
G elRedTM和GelGreenTM是由美国 BIOTIUM 公司开发的两种集高灵敏度、低毒性和超稳定性于一身的，极佳的核酸凝胶荧光染色试剂。
目前，大多数商业化的核酸凝胶染色试剂总是在安全性、稳定性和灵敏性等方面不能完全令人满意。
例如，EB 作为使用最广泛的核酸凝胶染色试剂，能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度，但它是一种高诱变性的化学物质，且染色后背景荧光信号较高（图1）。
SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。
但 SYBR Green I尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解，稳定性差导致染色效果极不可靠。
SYBRsafe 被认为是市场上较为安全的核酸染料，但它的染色效果还远不及 SYBR Green I，且毒性依然较高(图3）。
GelRed和GelGreen无论用于预制凝胶染色还是凝胶电泳后染色，都表现出了极高的灵敏度。
为配合312nm-UV凝胶成像系统而设计的GelRed，在使用了我们新开发的具有专利的试验步骤后（该试验步骤中使用稀释的NaCl溶液替代传统的TBE缓冲溶液），在凝胶电泳后染色中优于或者至少相当于 SYBR Gold。
但与SYBR Gold 不同，GelRed在预制凝胶中使用时仍然有极高的灵敏度。
我们新开发的GelGreen可以满足使用 488 nm 激光凝胶扫描仪或者可见光激发的 Dark Reader 的研究人员的使用要求。
GelGreen 无论是在预制凝胶还是凝胶电泳后染色中都与 SYBR Green I 灵敏度相当，但不存在后者的稳定性问题。
实际上，GelRed 和 GelGreen ，特别是GelRed非常稳定，可以长期在室温下保存。
Gel pro中文说明书
第一部分 软件介绍及本使用手册的一些定义欢迎使用Gel-Pro凝胶分析软件，这是一个功能强大，且非常容易学习操作的专业级科学软件，作为科学图像分析系统，该系统的先进与品质在全球数以万计的实验室得到了认可。
使用本软件，可以做以下一些工作：●可以精确的处理一些实验-DNA、RNA以及蛋白质电泳凝胶-Southern、Northern 和western Blots-Dot和 Slot Blots-微孔板-菌落计数-膜杂交●把实验结果发表●打印图像、分析结果以及注解●把图像或结果存储起来在使用本软件之前，有一些必要的计算机知识需要掌握：●会激活应用程序●会使用鼠标●会使用下拉式菜单●会选择及编辑文本●会保存和打印工作如果对Microsoft Windows的操作比较生疏，建议先熟练Microsoft windows的基本操作。
定义：●双击连续快速双击鼠标左键●单击单击鼠标左键●选中单击一个目标后，此目标反显●选择用鼠标单击一个目标后，按住鼠标左键不放，然后移动鼠标将全部目标覆盖●拖动用鼠标选择一个目标后，按住鼠标左键不放，然后移动鼠标到预定位置●组合键用手按住指定按键后，再单击鼠标左键●在本文中出现的此标记是下—步的意思第二部分 图像技术概述什么是图像处理?一幅图像就是一个物体或一组物体的视觉描述。
图像处理就是对一幅图像所含信息根据特定的用途进行处理。
数字图像处理是一种计算机操作的特殊的图像处理方式。
你可能比较熟悉照片图像，但是照片并不能用计算机进行分析，这是因为计算机是以数字方式而不是以图形方式工作的。
为了使用计算机处理一幅相片，图像必须转换成数字方式。
这个过程就是图像数字化。
图像数字化数字化过程把一幅图像划分成平行的格点或阵列，这些格点或阵列被称为图像元素或像素。
在计算机中图像就是以这些数字格点或位图描述的。
位图中的每一个像素由它在格点中的位置表示，如行(x)和列(Y)。
方便起见，通常把位图左上角位置点设为参考点(0，0)。
GENMED 丽春红染色溶液产品说明书
GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS12202 v.A GENMED丽春红染色溶液产品说明书（中文版）主要用途GENMED丽春红红染色溶液是一种旨在通过使用显色染料丽春红（Ponceau S）与蛋白质氨基基团的结合并显示红色蛋白条带，快速、敏感、可逆地检测在聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）、PVDF膜、硝酸纤维素膜（Nitrocellulose membrane；NC）、醋酸纤维素膜（cellulose acetate）上的蛋白成分的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
适用于蛋白凝胶电泳和WESTERN BLOT 印迹膜的蛋白检测。
产品即到即用，性能长期稳定，着色清晰灵敏，可检测250纳克以上的蛋白。
技术背景丽春红染色剂（Ponceau S）是一种水溶性的阴离子重氮染料，由重氮氨基偶氮苯二磺酸（diazotized4-amino-1,1’-azobenzene-3,4’-disulfonic acid； Acid Yellow 9）和萘酚二磺酸（2-naphthol- 3,6-disulfonic acid；R acid）耦合到四钠盐上。
其分子式为C22H12N4Na4O13S4，分子量为760.6。
最大吸收光谱为520nm波长。
带负电荷的丽春红分子与正电荷的蛋白质氨基基团结合，也可以非共价键形式与蛋白质非极性区域结合。
产品内容GENMED染色液（Reagent A）30毫升产品说明书1份保存方式保存GENMED染色液（Reagent A）在室温下，避免光照，有效保证6月用户自备染色塑料盒：用于纤维膜蛋白印迹染色的容器实验提示方法一、醋酸纤维素膜染色实验开始前，完成蛋白质电泳和转印。
然后进行下列操作。
1．将含有蛋白的醋酸纤维膜置于染色塑料盒里2．小心加入适量的（ 毫升/平方厘米）的GENMED染色液（Reagent A），覆盖膜表面3．室温下，孵育5分钟，避免光照4．继续后续酸化、固定、清理处理（注意：建议使用GENMED蛋白质转印印迹膜丽春红（Ponceau S）染色试剂盒－GMS30081）方法二：PVDF膜或硝酸纤维素膜染色实验开始前，完成蛋白质电泳和转印。
Ts-GelRed核酸凝胶染料cdr
目录号：
TSJ0 0 2
产品说明：
T S -GelRed 核酸凝胶染料（以下简称TS-GelRed ）是一种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的核酸凝胶电泳荧光染 色试剂。艾姆斯氏试验结果也表明 TS-GelRed 在凝胶染色浓度下完全无诱变性，它不易挥发升华，人体不会吸入， 它可替代溴化乙锭（EB ）成为一种安全无毒的核酸染料。由于 TS-GelRed 和EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片 及观察装置（普通紫外凝胶透射仪）。
常见问题与解决方案：
1 .如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。 2.如 果 染 色 后 问 题 依 旧 存 在 ， 则 说 明 问 题 与 染 料 无 关 ， 请 尝 试 ： 降 低 琼 脂 糖 浓 度 、 选 用 更 长 的 凝 胶 、 延 长 凝 胶 时 间 以保证边缘清晰、改进上样技巧或选择泡染法染色。
使用方法：
1．胶染法（用法同EB）
（1）制胶时加入TS-GelRed（例如：每100mL琼脂糖溶液中加入10 μl TS-GelRed 10,000×水溶液）。 （相对较少，500 μl染 料大约可以做100块50 mL的胶。 由于TS-GelRed具有良好的稳定性，室温下在酸或碱缓冲液中 极 其稳定，耐光性强，可室温保存。摇晃，振荡 或者翻转以保证染料充分混匀。TS-GelRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。 含有染料的预制凝胶溶液可以大量制备，并长期保存直到使用。 此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
注意事项：
用泡染法染色时，染料用量较多，单次使用的染色液可重复使用3次左右。 3 × TS- Ge lR e d染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
Gelenk 1000说明书
德国Doppelherz双心骨关节营养骨刺胶囊【产品名称】德国双心Doppelherz Gelenk 1000骨关节营养胶囊治骨刺胶囊【产地】德国【规格】40粒【产品成分】每2粒含提取自虾的1000mg、提取自鱼翅的软骨素150mg、添加有维生素D3 5微克，微量元素锌2.5mg.【产品用量】每日2粒，随餐过餐后温水送服。
【产品保存】低于25℃度避光干燥保存【适用人群】预防骨质疏松人士；关节疼痛、肿胀的人士运动员、运动爱好者（尤其是经常从事举重、田径、球类运动的人士）；关节曾经受损或有关节炎的人士【营养知识】关节软骨的新陈代谢决定了关节的健康，足够的关节滑液是关节活动的前提保证。
是构成蛋白多糖（软骨组织主要物质）的重要成分，是形成软骨细胞的重要营养素，可帮助修复关节软骨，催生关节滑液。
维生素B6在关节软骨代谢中起着重要作用。
维生素C有助于增强机体免疫力，促进骨胶原形成，与微量元素锌和硒一同使用，能够对保护细胞发挥更好的作用。
我们人体不能自行产生维生素和微量元素，必须每日从食品中摄取，但是随着现代生活的饮食不均衡，可能导致维生素和微量元素的不足。
维生素和矿物质被称为微量营养素，因为维生素和矿物质的良好的是必不可少的新陈代谢和健康的肝脏功能的正常运转。
补充可以帮助重建软骨并润滑关节炎！微量元素锌保护细胞成分免受氧化损伤，有助于维持健康的骨骼。
【产品功效】关节软骨的新陈代谢决定了关节的健康，足够的关节滑液是关节活动的前提保证。
是构成蛋白多糖（软骨组织主要物质）的重要成分，是形成软骨细胞的重要营养素，可帮助修复关节软骨，催生关节滑液。
软骨素参与制造骨骼，直接为软骨提供水分和养分，有助于抑制有损关节健康的酶合成，与配合，可帮助减少疼痛、促进软骨再生，从而改善关节问题。
锌微量元素有助于维持健康的骨骼。
可减低骨关节疼痛，抑制关节退化，恢复骨关节活力，维持坐卧蹲跑的正常活动，促进骨关节新陈代谢及营养，増加关节滑液的产生，改善润滑效果。
GelRed 安全无毒核酸染料,真正的EB替代者
图 4.GelGreen（绿色）GelRed（红色）在 PBS 缓冲溶液中结合 dsDNA 后的 激发和发射光谱
GelRed 和 GelGreen 是设计以取代剧毒的溴化乙锭
（EtBr）的新一代的核酸凝胶荧光染料。 Biotium 科 学 家 研 发 的 GelRed 和 GelGreen 集 低 毒 性、 高 灵敏性和出色的稳定性等优点于一体，效果优于 EtBr 及其他 EtBr 替代品。 几 十 年 来，EtBr 因 其 低 廉 的 价 格， 一 般 的 灵 敏 度，一直被用作核酸凝胶染色的主要染料。然而， EtBr 是一个高度诱变的物质。该染料的使用安全 隐患、净化及废物处置的相关费用等，最终导致其 代价高昂。正因如此，近年来市场上出现一些替代 品，如 SYBR® 染料等。尽管这些替代染料减少了 致突变性，但却丧失了染料其他方面的性能。例 如，SYBR® Safe 的灵敏性很低，SYBR® Green 及 SYBR® Gold 的稳定性远远低于 EtBr。 SYBR® 染料 能够快速进入细胞，结合线粒体及核 DNA，使得染 料在一定浓度更下是有毒的。事实上，在紫外线或 其他诱变剂诱导下，SYBR®Green I 强烈的突变性 已被广泛认知（Ohta, et al. Mutat. Res. 492, 91(2001))。 为了保证 GelRed 和 GelGreen 的安全性，Biotium 的科学家采用一种新型非常简单的概念：阻止染料 进入活细胞减少遗传毒性。我们相信，不给 DNA 结 合染料渗透活细胞中结合基因组 DNA 的机会，便可 以保证染料没有或大幅度减少其诱变性作用。 因此， 我们设计的 GelRed 和 GelGreen 染料的化学结构保 证其无法渗透细胞膜。 Ames 试验证实即使浓度远 远高于实验者操作凝胶染色的工作浓度，GelRed 和 GelGreen 也无诱变性。此外，环境的安全性试 验表明，GelRed 和 GelGreen 是完全无害的，对水 生生物无毒。因此，废弃的 GelRed 和 GelGreen 可 以直接倒下水道，或按照普通垃圾处理。有关其 详 细 信 息， 请 登 陆 Biotium 网 站 上 下 载 GelRed/ GelGreen 的安全报告。 无论是作为预制凝胶染色或电泳后染色，GelRed 和 GelGreen 染料都是高度敏感的。312/302 nm 的 紫外光透射下，GelRed 灵敏度远远超过 EtBr， 与 SYBR® Gold 灵敏度相当，后凝胶染色法 GelRed 效 果更明亮。与 SYBR® Gold 不同的是，GelRed 也可 以被作高度敏感的预制凝胶染色。 GelGreen 是 用于 488 nm 激光凝胶扫描仪或者可见蓝光激发的 Dark Reader 的研究人员的使用要求。 GelGreen 光谱类似于 SYBR® Safe，但比后者更为敏感。 GelRed 和 GelGreen 另一个主要优势是其显着的稳 定性。你可以用操作 EtBr 同样的方式操作两种染 料。这意味着，染料在水中是非常稳定的，可以在 室温下长期储存，也可以在微波中加热进行预制凝 胶。这两种染料也非常耐光，暴露在室内灯光下也 比较稳定。
M56×GelredLoadingBuffer6×含gelredDNA上样缓冲液使用说明书
M5 6×Gelred Loading Buffer6×含gelred DNA上样缓冲液使用说明书产品名称单位货号M5 6×Gelred Loading Buffer 0.5ml MF830-01M5 6×Gelred Loading Buffer 5x0.5ml MF830-05【储存条件】2-8℃。
【产品简介】本产品在常规6×Loading Buffer中添加了Gelred染料，该染料是一种生物大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。
相对于EB的强诱变性，是一种安全无毒的核酸染料。
使用6×Gelred Loading Buffer替代原始Loading Buffer时，在制胶过程中无需加入EB等核酸染料，只需要将DNA与6×Gelred Loading Buffer混匀即可进行凝胶电泳。
由于Gelred 与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置，在正常紫外光激发检测即可，使用非常方便和灵活。
【注意事项】1．由于该染料只需在电泳前与DNA混匀，无需加入凝胶中，可使制备的凝胶保存时间更长。
2．由于Loading Buffer中染料的量远高于将染料加入凝胶中的量，对DNA的灵敏度更高。
【自备试剂】琼脂糖（聚合美MF103）TAE（聚合美MF143）/TBE（聚合美MF146）电泳缓冲液【操作步骤】1．配置合适浓度的琼脂糖凝胶。
2．吸取5 μl DNA样品与1 μl 6×Gelred Loading Buffer混匀后，直接电泳于上样孔内，进行常规电泳和图像采集。
向DNA Marker中添加1μl 本产品，在不加染料的TAE缓冲液配置的琼脂糖凝胶中的电泳图，从左到右主带上样量为(150 ng，75 ng)。
【备注】本产品仅供科研使用。
在确认产品质量出现问题时，本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。
M5Gelred核酸染料EB替代品
M5 Gelred核酸染料（EB替代品）使用说明书产品名称单位货号M5 Gelred核酸染料(10000X) 500μl MF079-01M5 Gelred核酸染料(10000X) 5x500μl MF079-05【储存条件】2-8˚C（避免太阳光直射）。
【产品简介】M5 Gelred核酸染料(10000X)是一种具有凝胶染色特性，并被设计为替换高毒性染色剂－溴化乙锭（EB）的红色荧光核酸染色剂。
因为Gelred与EB有着相同的光谱特性，可以在不改变任何成像系统的情况下用来替换EB。
如果使用的是SYBR（如SYBR Green 1/SYBR Gold)染色剂，并使用紫外透射器(UV transilluminator）来观察凝胶，那可以使用Gelred替换SYBR染色剂，不需要更换现有的SYBR虑光片。
然而，在488 nm 激光或类似可见光下GelRed 不能被充分地激发，如果需要，建议您使用GelGreen染色剂，其灵敏度与SYBR Green I一样，但其稳定性和可靠性远胜于后者。
GelRed 既可用于前染(precast gel staining)，也可用于后染(post gel staining)。
通常后染比前染能够获得更灵敏的特性，并能排除染色剂在电泳过程中对核酸条带分离造成任何影响的可能性。
然而，前染较后染更为简单、经济，因为前染不需要额外的着色过程，并且染料用量更少。
另外，与GelGreen 、EvaGreen 一样，相对EB或SYBR，GelRed 诱导突变的能力极低。
M5 GelRed 核酸染料, 10,000X in DMSO为浓缩的GelRed溶液。
用于前染时，可稀释10,000倍后使用；用于后染时，建议您稀释3,300倍后使用，见具体操作步骤。
【产品特点】1. 安全无毒：独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明该染料的诱变性远小于EB。
2. 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响较小。
GelRed基本问答
3．制百分比浓度小的琼脂糖凝胶。高分子量的DNA在低百分比的琼脂糖凝胶分离效果比较好。
4．更换电泳缓冲液。TBE缓冲液比TAE缓冲液的效果更好。
5．为了避免染料可能对DNA迁移的干扰，我们建议使用电泳后染胶。如果跑胶程序需要的上样量超过推荐量，建议使用电泳后染色法。
GelGreen的吸光度在250-300 nm和吸收峰在500纳米左右。GelGreen兼容254 nm的紫外透射或可见光激发的凝胶成像仪，如DarkReader或488 nm凝胶激光扫描仪。
Q：什么样的发射滤波片适合使用GelRed和GelGreen？
A:GelRed使用溴化乙锭滤片;GelGreen使用SYBRGreen或黄色滤片。另外，长通道黄色滤片可用于GelRed或GelGreen。请查阅GelRed和GelGreen更多的特定波长的发射光谱。
针对预制胶电泳拖带、不清晰的建议：
1.鉴于GelRed的高灵敏性，建议减少DNA的上样量。
2.建议把GelREed再稀释一倍后使用，但过低会影响结果的灵敏性。
3.用1XTBE缓冲液代替TAE，因为含硼酸盐的试剂导电性能更好。
GelRed＆GelGreen常见问题：
Q:污染或微笑的DNA条带或错误的DNA迁移条带?
Q:GelRed / GelGreen迁移的方向？
A:GelRed和GelGreen相比于EB来说，不容易通过凝胶迁移。不需要在电泳缓冲液中添加额外的染料，凝胶也会比EB染色更均匀。
Q:GelRed/GelGreen需要在黑暗中使用吗？
A:GelRed和GelGreen是稳定的染料。你可以在室内光线下使用。然而，我们建议将染料避光储存。
远红外凝胶产品说明书
远红外凝胶产品说明书
一、产品名称
远红外凝胶
二、结构及组成
本产品由远红外陶瓷粉、甘油、乙醇、聚乙烯醇、羟苯甲酯、柠檬黄、纯化水等成分组成。
三、适用范围
该产品主要用于促进局部血液循环、辅助消炎和止痛。
适用于腰肌劳损、关节炎（慢性期）、骨质增生、颈椎病、肩周炎、腰椎间盘突出、扭挫伤（非急性期）等症状。
四、使用方法
1. 清洁患处，保持皮肤干燥。
2. 适量涂抹远红外凝胶于患处，轻轻按摩至完全吸收。
3. 每日使用2-3次，根据症状轻重和个体差异，可适当增减使用次数。
五、注意事项
1. 本品仅供外用，切勿内服。
2. 对本品过敏者，皮肤破损、伤口、湿疹等异常情况者禁用。
3. 孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用。
4. 使用过程中如出现不适，请立即停止使用，并咨询医生。
5. 请将本品放在儿童无法接触的地方。
6. 请在有效期内使用，过期后不得使用。
六、包装及有效期
本产品采用聚乙烯/铝/聚乙烯复合管（或聚酯瓶）/玻璃瓶包装，每支规格为30g。
有效期为24个月。
M5 3×Mei5Gelred 染胶液使用说明书
北京聚合美生物科技有限公司Mei5 Biotechnology, Co., Ltd M5 3×Mei5Gelred 染胶液使用说明书产品名称单位货号M5 3×Mei5Gelred 染胶液500ml MF834-01【储存条件】2-8˚C（避免太阳光直射）。
【产品简介】M5 Gelred核酸染料(10000X)是一种具有凝胶染色特性，并被设计为替换高毒性染色剂－溴化乙锭（EB）的红色荧光核酸染色剂。
因为Gelred与EB有着相同的光谱特性，可以在不改变任何成像系统的情况下用来替换EB。
如果使用的是SYBR（如SYBR Green 1/SYBR Gold)染色剂，并使用紫外透射器(UV transilluminator）来观察凝胶，那可以使用Gelred替换SYBR染色剂，不需要更换现有的SYBR虑光片。
然而，在488 nm 激光或类似可见光下GelRed 不能被充分地激发，如果需要，建议您使用GelGreen染色剂，其灵敏度与SYBR Green I一样，但其稳定性和可靠性远胜于后者。
GelRed 既可用于前染(precast gel staining)，也可用于后染(post gel staining)。
通常后染比前染能够获得更灵敏的特性，并能排除染色剂在电泳过程中对核酸条带分离造成任何影响的可能性。
然而，前染较后染更为简单、经济，因为前染不需要额外的着色过程，并且染料用量更少。
另外，与GelGreen 、EvaGreen 一样，相对EB或SYBR，GelRed 诱导突变的能力极低。
【产品特点】1. 安全无毒：独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明该染料的诱变性远小于EB。
2. 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响较小。
样品荧光信号强，背景信号低。
3. 稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
红色REDTaq DNA多合物说明书
REDTaq® DNA PolymeraseCatalog Number D4309Storage Temperature –20 ︒CTECHNICAL BULLETINProduct DescriptionREDTaq DNA Polymerase is a unique blend of our high quality Taq DNA Polymerase combined with an inert red dye. The dye enables quick visual recognition of reactions to which enzyme has been added, as well as confirmation of complete mixing. The formulation allows aliquots (5-10 μL) from the PCR to be directly loaded onto an agarose gel without addition of electrophoresis loading buffers. The red dye migrates at the same rate as a 125 bp fragment in a 1% agarose gel. Because gel loading buffer is not added to the reaction mix, a sample can be re-amplified, such as in nested PCR.The red dye has no effect on automated or manual DNA sequencing, ligase mediated ligations, or exonucleolytic PCR product digestion. Though exceptions may exist, the dye is generally inert in restriction enzyme digestions. If desired, the dye can be removed from the amplicon using any standard purification method.The enzyme is provided at one unit/μL for more accurate volume measurement and less waste. Reactions using REDTaq DNA Polymerase and its optimized 10⨯ PCR buffer are formulated as any PCR mixtures. There are no additional reaction preparation steps or protocol changes required.Unit Definition: One unit incorporates 10 nmol of total deoxyribonucleoside-triphosphates into acid precipitable DNA in 30 min at 74 ︒C.Reagents Provided∙REDTaq DNA Polymerase, Catalog Number D56841 unit/μL in 20 mM Tris-HCl, pH 8.0, 100 mM KCl,0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, stabilizers, inert dye,50% glycerol. Provided as 50, 250, 1,000 or 2,500 units∙ 10⨯ REDTaq PCR Reaction Buffer, Catalog Number B5926, 100 mM Tris-HCl, pH 8.3, 500mM KCl, 11 mM MgCl2 and 0.1% gelatin. Provided as 1 ml package Reagents and equipment required but not provided∙Deoxynucleotide Mix, Catalog Number D729510 mM each dATP, dCTP, dGTP, and TTP∙Water, PCR Reagent, Catalog Number W1754∙Mineral Oil, Catalog Number M8662 (optional)∙ Primers∙DNA to be amplified∙ Dedicated pipettes∙PCR pipette tips∙0.5 ml or 0.2 ml thin-walled PCR tubes, Catalog Numbers P3114 and P3364∙ Thermal cyclerPrecautions and DisclaimerThis product is for R&D use only, not for drug, household, or other uses. Please consult the Material Safety Data Sheet for information regarding hazards and safe handling practices.StorageStore all components at –20 ︒C.ProcedureNote: REDTaq 10⨯ PCR Reaction Buffer has been formulated to be compatible with REDTaq DNA Polymerase. If other buffers are to be used, they must be formulated to account for 0.4 mM magnesium being added to the PCR from the enzyme. In this case the final enzyme concentration in the PCR is assumed to be 0.05 units/μL Other enzyme concentrations may require further magnesium concentration optimization. Optimal concentrations of template DNA, MgCl2, KCl, and PCR adjuncts, as well as pH, are often target specific. It may be necessary to determine the optimal concentration of each component.21. Add the following reagents to a thin-walled 200 μLor 500 μL PCR tube in the order listed below. Amount Component FinalConcentration5 μL 10⨯ REDTaq PCRReaction Buffer1⨯1 μL Deoxynucleotide Mix,D7295 200 μM (each dNTP)- μL Primer 0.1-0.5 μM- μL Primer 0.1-0.5 μM2.5 μL REDTaq DNAPolymerase0.05 unit/μL- μL Template DNA(typically 10 ng)200 pg/μL q.s. Water (Cat. # W1754)50 μL Total volumeNote 1: A master mix is highly recommended when setting up multiple reactions.Note 2:10x REDTaq PCR Reaction Buffer should be vortexed vigorously prior to use.2. Mix gently by vortex and briefly centrifuge tocollect all components to the bottom of the tube.3. Add 50 μL of mineral oil to the top of each tube toprevent evaporation if not using a thermal cyclerwith a heated lid.4. Optimum cycling parameters vary with PCRcomposition (i.e. primer sequences, template,MgCl2 concentration etc.) and thermal cycler. Itmay be necessary to optimize the cyclingparameters to achieve maximum product yieldand/or quality. Typical cycling parameters are:.For cycles 1-30Denaturation 94 ︒C 1 min Annealing 55 ︒C 2 min Extension 72 ︒C 3 min Note: 25-30 cycles of amplification are recommended.5. The amplified DNA can be evaluated by agarosegel electrophoresis by loading 5-10 μL of the PCR reaction onto the gel without the addition of gelloading buffers. Note: A minimum of 1.5 units of REDTaq DNA polymerase must be added per 50 μL reaction for unencumbered gel loading. The red dye migrates as a 125 bp fragment in a 1% agarose gel.If a more intense tracking dye is desired, an unused lane can be used to run any common tracking dye (i.e. as provided by a DNA marker). Alternatively, a tracking solution devoid of DNA can be added to a previously loaded REDTaq PCR product well. Amplification products can be visualized by standard methodologies (e.g. ethidium bromide staining). Mineral oil overlay may be removed by a single chloroform extraction (1:1), recovering the aqueous phase. Alternatively, an aliquot of the aqueous phase can be taken by withdrawing solution from below the aqueousphase/mineral oil interface.Related ProductsReagents and Kits∙Lambda Hind III DNA Marker, Catalog Number D9780∙Enhanced Avian HS RT-PCR kits, Catalog Number HSRT100 (100 reactions). The RT-PCR kit combines twopowerful techniques to convert mRNA into cDNA andsubsequently to amplify the cDNA. The enhanced avianreverse transcriptase has an enhanced ability to transcribe through difficult secondary structure at elevatedtemperatures (up to 65 ︒C). Includes JumpStart AccuTaq™LA for hot-start PCR.Equipment∙PCR Multiwell Plate, 96-well, Catalog No. Z374903∙PCR Multiwell Plate, 384-well, Catalog No. Z374911∙PCR Microtubes, 0.2 ml, attached caps, Catalog No.Z374873∙PCR Microtubes, 0.2 ml strip tubes with strip caps, Catalog No. Z374962∙Sealing accessory for PCR vessels, Micro Mats, Catalog No. Z374938∙PCR Workstation, 120V, Catalog No. Z376213∙PCR Workstation, 240V, Catalog No. Z376221NOTICE TO PURCHASER: LIMITED LICENSEUse of this product is covered by one or more of the following US patents and corresponding patent claims outside the US: US 8,404,464 and US 7,972,828. The purchase of this product includes a limited, non-transferable immunity from suit under the foregoing patent claims.REDTaq is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co, LLCGAR,PHC,KNV 10/16-1©2016 Sigma-Aldrich Co. LLC. All rights reserved. SIGMA-ALDRICH is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC, registered in the US and other countries. Sigma brand products are sold through Sigma-Aldrich, Inc. Purchaser must determine the suitability of the product(s) for their particular use. Additional terms and conditions may apply. Please see product information on the Sigma-Aldrich website at and/or on the reverse side of the invoice or packing slip.。
GelRed说明书中文版
GelRed（10,000× 水溶液）说明GelRed核酸染料特点●无毒性：GelRed 独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。
●灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
●稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
●信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
●操作简单：与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
●适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
●与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300nm 紫外光附近可得到最佳激发。
但是GelRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。
GelRed使用方法1．胶染法（用法同EB）（1）制胶时加入GelRed 核酸染料（例如：每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL GelRed 10,000 × 储液，以此比例类推）。
（2）按照常规方法进行电泳。
注意事项：此方法染色染料用量相对较少。
500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
由于GelRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。
摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。
也可以选择将GelRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
GelRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
含有染料的预制凝胶溶液可以大量制备，并长期保存直到使用。
ultragelred说明书
ultragelred说明书Ultragel Red是一种使用于皮肤护理的凝胶产品。
它含有一系列草本成分，包括芦荟、绿茶和薰衣草，为皮肤提供舒缓、保湿和修复作用。
本说明书将详细介绍该产品的用途、成分和使用方法，以及注意事项和储存建议。
一、产品用途：Ultragel Red旨在为肌肤提供全面的护理，可用于以下情况：1.日常保湿：将凝胶涂抹在清洁的肌肤上，以提供全天候的保湿效果，帮助保持肌肤水润光滑。
2.炎症和刺激：对于易敏感、受刺激或发红的皮肤，可使用此凝胶减轻症状，降低不适感。
3.烧伤和切割伤口：该凝胶含有修复和抗菌成分，可促进伤口的愈合过程，并预防感染。
4.暗疮和痘痘：对于容易长青春痘的肌肤，凝胶中的一些成分可以帮助减少炎症和红肿，同时净化皮肤。
二、产品成分：1.芦荟：具有镇静和舒缓作用，可减轻刺激和炎症。
它还富含多种维生素、矿物质和氨基酸，有助于保持皮肤健康和水分平衡。
2.绿茶：富含抗氧化剂和抗炎成分，可抵御自由基损害，促进肌肤再生和修复。
3.薰衣草：具有镇定和抗菌作用，可减轻肌肤炎症、刺激和感染，并促进伤口的愈合。
4.透明质酸：一种强效保湿剂，可以吸附并锁住皮肤表面的水分，提供长效滋润效果。
三、使用方法：1. 手持洗净并擦干后，挤出适量的Ultragel Red。
2.轻轻涂抹在所需部位，以覆盖整个皮肤表面。
3.温和按摩几分钟，以促进产品吸收。
4.每天使用2-3次，可根据需要进行调整。
四、注意事项：1.请避免接触眼睛和口腔内部，如不慎入眼或误食，请立即用清水冲洗并就医。
2.如果您的皮肤对任何成分敏感，请进行预先测试。
若产生不适或过敏反应，请立即停止使用。
3.请将本产品放置在干燥、阴凉处，并避免阳光直射。
4.请勿将本产品用于破损或受感染的皮肤。
五、储存建议：1.使用完毕后，请确保盖子紧闭，避免产品暴露在空气中。
2.请将本产品存放在室温下，并远离火源或高温环境。
3.请远离儿童和宠物的触及范围。
总结：Ultragel Red是一种适用于多种情况的皮肤护理凝胶，通过芦荟、绿茶和薰衣草等成分，为皮肤提供保湿、舒缓和修复作用。
Nancy-520 DNA Gel Stain 产品说明书
01494 Nancy-520 DNA Gel StainApplicationNancy-520 is a fluorescent stain for dsDNA on Agarose electrophoresis gels, with higher sensitivity than Ethidiumbromide and an easy, fast and robust staining procedure. In addition, Nancy-520 can be used to quantify dsDNA in solution.Product DetailsSpectral data: λex = 520 nm / λem = 560 nmConcentration: Nancy-520 is provided as a 5000x stock solution in DMSO (5 mg/ml) Content: 500 µl Nancy-520 is sufficient for 50 Agarose gelsStorage: Protect from light; store at 4 °CSensitivity: LOD: 0.5 ng/band dsDNA. Nancy-520 is less sensitive towards RNA. Handling: Warm to room temperature before opening. Do not expose to light unnecessarily.Reuse: Reuse of the dye is not recommendedMutagenicity: Ames test II has shown a lower mutagenic potential compared to SYBRGreen I and a much lower mutagenic potential than Ethidium bromide. Disposal: Dispose of Nancy-520 in accordance with local regulationsStandard Application: DNA stainingPost-staining protocol for DNA on Agarose Gels :1.Run the gel2.Prepare the staining solution by diluting the Nancy-520 stock solution 5000-fold (10 µl Nancy-520 in 50 ml electrophoresis buffer)3.Immerse the gel after the run for 1h in 50 ml staining solution in the dark on a rocking table.Higher dye-concentrations will result in increased background staining.4.Rinse the gel with 1x TBE (or TAE) buffer for 10 sec5.Take a fluorescence image of the gelPre-staining protocol for DNA on Agarose Gels :1.Prepare the gel from Agarose powder by adding the appropriate amount of Agarose toElectrophoresis buffer. Electrophoresis buffer can be TAE or TBE. Heat the mixture until itbecomes homogenous.2.Add 10 µl Nancy-520 stock solution to 50 ml of the agarose solution, while it is still liquid, butcooling down. Then pour the gel into the gel tray and insert the comb. Wait until the gel has become solid.3.Mount the gel tray into the electrophoresis chamber4.Cover the horizontal agarose gel with electrophoresis buffer5.Mix the sample with gel loading solution6.Load the sample onto the gel7.Run the gel (e.g. 90 min at 90 V)8.Take a fluorescence image of the gel directly after the runNote: It is not possible to pre-stain a sample itself, before loading it onto the gel.The vibrant M and Sigma-Aldrich are trademarks of Merck KGaA, Darmstadt, Germany or its affiliates.Detailed information on trademarks is available via publicly accessible resources.© 2018 Merck KGaA, Darmstadt, Germany and/or its affiliates. All Rights Reserved.The vibrant M and Sigma-Aldrich are trademarks of Merck KGaA, Darmstadt, Germany or its affiliates. Detailed information on trademarks is available via publicly accessible resources. © 2018 Merck KGaA, Darmstadt, Germany and/or its affiliates. All Rights Reserved.DetectionDetection is performed by illuminating the gel on a UV Screen or Dark Reader (Clare ChemicalResearch), and imaging the gel using a CCD-camera (e.g. Kodak Gel-Logic-100) with a 535 nm or 590 nm band-pass filter, or a Polaroid camera. Alternatively, a laser-scanner can be used (e.g. Fuji FLA-3000), with 473 nm excitation and 520 nm emission filters, or 532 nm excitation and 580 nmemission-filter. Other imaging systems are possible with the corresponding excitation sources and emission filter settings.Try to minimize the exposure to light. UV Screen / Polaroid camera UV Screen / 535 nm band pass filter / CCD camera UV Screen / 590 nm band pass filter / CCD camera Dark Reader / 590 nm band pass filter / CCD cameraLaser scanner ex 473 nm / 520 nm cut off filter Laserscanner ex 532 nm/ 580 nm cut off filterNancy-520 ++ +++ +++ ++ ++ +++Tested gel-systems• Agarose gels (with TAE / TBE-buffer, pH 7.6 – 8.5) • Polyacrylamide gelsRestriction EndonucleasesMany common restriction endonucleases are not inhibited by the presence of Nancy-520 bound to DNA, as tested exemplarily after band excision and gene elution.Special application: DNA-Quantification in solutionNancy-520 can be used to quantify dsDNA in solution.This application can be performed in a 96-well plate with glass-bottom (read-out on Laser-Scanner or fluorescence microplate reader). For detection, we used a Fuji FLA-3000 Laser-Scanner with 532 nm excitation and 580 nm emission filter. Other imaging systems are possible with the corresponding excitation sources and emission filter settings.1. DNA-standard: Use known concentrations of dsDNA as a standard2. Dilute different concentrations of DNA-standard in 100 µl TE buffer pH 7.53. Dilute the unknown sample DNA in 100 µl TE buffer pH 7.54. Working solution: Dilute 4 µl Nancy-520 in 10 ml TE buffer pH 7.55. Add 100 µl working solution to each standard and each sample and mix6. Measure the fluorescence immediately (total volume = 200 µl)7. Compare the measured fluorescence values of the unknown sample with the DNA-standardvalues and calculate the concentration of the unknown sample on that basisTE buffer: 10mM Tris / 1mM EDTA / pH 7.5. It is also possible to use TBE-buffer pH 8.3 instead. The samples must be free of ssDNA and other contaminants. There is a linear range between 0 and 2 µg/ml DNA.Figure 3. Quantification of DNA (Lambda DNA Pst I Digest) in solution using Nancy-520, performed in a 96-wellplate. Detection was done on a Laser-Scanner (Fuji FLA-3000) with 532 nm excitation and 580 nm emissionfilter. Different concentrations of dsDNA in TE buffer pH 7.5 and their corresponding fluorescence values areshown. There is a linear range between 0 and 2 µg/ml DNA.Related ProductsDescription Cat. No. Package sizeLambda DNA Hind III Digest D9780 0.02 / 0.1 / 0.5 / 1mgLambda DNA Pst I Digest D1793 0.1 / 0.5 / 1 mgTRIS borate – EDTA buffer substance 93309 1 / 5 lTAE buffer 93295 0.1 / 1 / 5 lGel Loading Solution G2526 5 mlAgarose A4679 50 / 100 / 500 gGenElute™ Agarose Spin Columns 56500 70 eaPrecautions and Disclaimer:This product is for R&D use only, not for drug, household, or other uses. Please consult the Material Safety Data Sheet for information regarding hazards and safe handling practices.The vibrant M and Sigma-Aldrich are trademarks of Merck KGaA, Darmstadt, Germany or its affiliates.Detailed information on trademarks is available via publicly accessible resources.© 2018 Merck KGaA, Darmstadt, Germany and/or its affiliates. All Rights Reserved.。
葡聚糖凝胶G说明书
南京森贝伽生物科技有限公司葡聚糖凝胶不同规格型号的葡聚糖用英文字母G表示，G后面的阿拉伯数为凝胶得水值的10倍。
例如，G-25为每克凝胶膨胀时吸水2.5克，同样G-200为每克干胶吸水20克。
交联葡聚糖凝胶的种类有G-10、G-15、G-25、G-50、G-75、G-100、G-150、和G-200。
因此，“G”反映，凝胶的交联程度，膨胀程度及分布范围。
实验：葡聚糖凝胶层析【实验目的】1.掌握葡聚糖凝胶的特性及凝胶层析的原理。
2．学习葡聚糖凝胶层析的基本操作技术。
【实验原理】凝胶层析又称分子排阻层析或凝胶过滤，是以被分离物质的分子量差异为基础的一种层析分离技术，这一技术为纯化蛋白质等生物大分子提供了一种非常温和的分离方法。
层析的固定相载体是凝胶颗粒，目前应用较广的是：具有各种孔径范围的葡聚糖凝胶（Sephadex）和琼脂糖凝胶（Sepharose）。
葡聚糖凝胶层析，是使待分离物质通过葡聚糖凝胶层析柱，各个组分由于分子量不相同，在凝胶柱上受到的阻滞作用不同，而在层析柱中以不同的速度移动。
分子量大于允许进入凝胶网孔范围的物质完全被凝胶排阻，不能进入凝胶颗粒内部，阻滞作用小，随着溶剂在凝胶颗粒之间流动，因此流程短，而先流出层析柱；分子量小的物质可完全进入凝胶颗粒的网孔内，阻滞作用大，流程延长，而最后从层析柱中流出。
若被分离物的分子量介于完全排阻和完全进入网孔物质的分子量之间，则在两者之间从柱中流出，由此就可以达到分离目的。
本实验以葡聚糖凝胶G—25作为固定相载体，来分离蓝色葡聚糖—2000和溴酚蓝。
蓝色葡聚糖—2000分子量接近2×106，而溴酚蓝分子量为670，二者分子量相差较大，前者完全排阻，而后者则可完全进入凝胶颗粒网孔内，二者通过层析柱的时间不同而分开。
【实验材料】1.实验器材层析柱(1×20cm)附有一小段乳胶管及螺旋夹；洗脱液瓶(带下口的三角瓶，250m1)；试管及试管架；量筒10m1；721型分光光度计2.实验试剂(1) Tris—醋酸缓冲液(pH7.0):南京森贝伽生物科技有限公司取0.0lmol/L Tris溶液(含0.1mol/L KCl)900ml，用浓醋酸调pH至7.0，加蒸馏水至1000m1。
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产品使用说明书
产品名称: GelRed TM核酸凝胶染色剂,10,000X in DMF
产品编号: 41000
包装规格: 0.5 mL
贮存和处置方法:GelRed™10,000X in DMF可在室温条件下储存一年以上。
尽管并非必须，GelRed™依旧可以在低温、避光环境下长时间贮存。
但在正常的室内光照实验条件
下，该染色剂可以安全操作。
应用: GelRed™是一种具有凝胶染色特性，并被设计为替换高毒性染色剂－溴化乙锭（EB）的红色荧光核酸染色剂。
因为GelRed™与EB有着相同的光谱特性（如
图1），所以您可以在不改变任何成像系统的情况下用GelRed™替换EB。
如果您目前使用的是SYBR(如SYBR Green 1/SYBR Gold)染色剂，并使用紫外投射器(UV transilluminator）来观察凝胶，那么您可以使用GelRed™替换SYBR
染色剂，不需要更换现有的SYBR虑光片。
然而，在488 nm 激光或类似可见光下GelRed™不能被充分地激发，如果需要，我们建议您使用我们的GelGreen™(Cat# 41004)染色剂，其灵敏度与SYBR
Green 1 一样，但其稳定性和可靠性远胜于后者。
GelRed™既可用于前染(precast gel staining)，也可用于后染(post gel staining)。
通常后染比前染能够获得更灵敏的特性，并能排除染色剂在电泳过程中对
核酸条带分离造成任何影响的可能性。
然而，前染较后染更为简单、经济，因为前
染不需要额外的着色过程，并且燃料用量更少。
因此，假如灵敏度和条带清晰度不
成问题，前染则是首选。
我们强烈建议您尝试两种染色方法，以便根据您的需要选
择最佳的染色方法。
概括而言，GelRed™在性能和可操作性方面均超过SYBR或EB。
通常，GelRed™最显著的特性是其在多种条件下的高灵敏性和稳定性。
另外，与
GelGreen™、EvaGreen™一样，相对EB或SYBR，GelRed™诱导突变的能力
极低。
权威实验室的毒性检测报告可以从Biotium 网站()下载。
Cat#41000（GelRed™Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in DMF）为浓缩的GelRed™溶液。
用于前染时，可稀释10,000倍后使用；用于后染时，建议您稀释
3,300倍后使用，见具体操作步骤。
其它类型的GelRed™有：GelRed™10,000X in H2O, 0.5mL (cat# 41003);
GelRed™10,000X in DMSO, 0.5mL (cat# 41002); and GelRed™3X in H2O, 4L
(#cat 41001).
操作步骤：1）前染法对DNA染色（precast gel staining）
1.1. 使用标准方法预备琼脂糖凝胶溶液
1.2. 将GelRed TM 10,000X in DMF（41000）试剂按1:10000溶于琼脂糖凝胶溶
液中，再用涡旋、搅拌或振摇的方法使染色剂与凝胶溶液充分混合即可。
（例
如：将5uL GelRed TM试剂加入50mL 凝胶溶液中）。
由于GelRed TM具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶
液中，而不用等凝胶溶液冷却后再加入。
也可以采用将GelRed TM试剂事先
与凝胶粉末混合，然后加入您所使用的缓冲溶液，用常用的制备琼脂糖凝胶
的方法通过微波或其它加热方法制成。
备注：GelRed TM适用于所有常用的电泳缓冲溶液。
1.3. 浇制凝胶并使其凝固
剩余的凝胶溶液均可贮存起来，并可以重新加热浇制另一块凝胶。
由于
GelRed TM水解稳定性好(见图2)，您可以大量制备GelRed TM凝胶，贮存以备
用。
为避免形成结块，建议预制凝胶4. C冷藏。
1.4. 标准方法载入样品跑胶
注意：使用这种预先参杂染色剂的琼脂糖胶体，每次不易加入太多的
DNA 样品，否则容易造成饱和现象，您可以做多个不同浓度的DNA 标志
（marker），以确定最佳DNA 加载量。
1.5. 核酸显色用标准的透视器(302nm)，并用Polaroid 667胶片和EB滤光片拍照。
由于荧光处于红色光区域，SYBR 或GelStar滤光片也可用于拍照，得到一
样不错的结果。
(见图1 GelRed TM发射光谱和激发光谱)
注意：如果始终出现拖尾或是条带无法分离的现象，您可以使用后染法对DNA
染色，以确认问题是否与染色剂有关。
如果使用后染法问题依旧存在，则说明
问题与染色剂无关，请尝试：降低琼脂糖的含量；减少核酸的加载量；改善
试验方法和技巧。
通常，GelRed 或GelGreen 对DNA 的移动所产生的影响比SYBR Green I
更低。
如图3。
2）后染法对DNA染色（Post Gel Staining）
2.1. 使用标准方法跑胶
2.2. 用含0.1M NaCl的H2O将GelRed TM 10,000X in DMF（41000）试剂稀释约
3,300倍，制成3X染色溶液。
(例如：将15 L GelRed TM 10,000X试剂和5mL
的NaCl加入到45mL H2O中)。
注意：GelRed TM 1X染色溶液同样可用于后染，但其灵敏度要低于3X染色
溶液。
2.3. 将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。
缓慢加入足量的3X染色
溶液浸没凝胶。
2.4. 在室温下轻轻地摇动凝胶板，最佳的染胶时间为30 分钟，这取决于凝胶板
的厚度、琼脂糖或聚丙烯酰胺的浓度和DNA 的长短。
凝胶越厚或琼脂糖的浓度越高，染色所需要的时间就越长。
备注：染色溶液至少可重复使用2-3次。
如果不是立即再用的话，建议将用
过的染色溶液冷藏保存。
2.5. 通过标准的透视器(302nm)观察染色凝胶，用Polaroid 667和EB滤光片拍照。
同样，SYBR 或滤光片也可用于拍照，可得到同样不错的结果。
图1. 在TBE缓冲液中GelRed TM结合dsDNA之激发光谱(左)和发射光谱(右).
图2.GelRed TM与SYBR Gold稳定性比较. GelRed和SYBR Gold 1X TBE 凝胶染色溶液长时间处于室温下在500nm和488nm的正常吸光率。
GelRed TM和SYBR Gold起始吸光率值分别为0.029和0.051
图3. dsDNA 的移动距离与其片段大小的关系图。
分别使用GelRed 后染、GelRed 、GelGreen 、SYBRGreen I 前染。
*GelRed TM 产品及其使用均受美国和国际专利保护
** SYBR 是Molecular Probes 公司的注册商标,GelStar 是FMC 公司的注册商标
毒性:
最初用一种商业诱变性测试KIT 对GelRed TM
进行诱变试验，GelRed TM
在鼠肝浸膏缺失或存在的情况下在移码的指示菌株TA98中表现出极弱的诱变性。
进一步的
安全性试验表明，GelRed TM
同样表现出非常安全的实验结果。
由于对于化学品，尤其是对于核酸结合的化学品，建议在操作时还是要仔细谨慎。
权威实验室的毒性检测报告可以从Biotium 网站 ()下载。
处理方法:
每一加仑（～4L ）废弃的染色溶液中加入～100mL 的漂白剂（家用漂白剂即可），充分反应8小时以上再倒入下水道。
对于预制胶的处理，可以先充分干燥后按正常废物处理。
急救方法:
这种染色剂存在潜在的危害性。
应避免长时间或重复置于光照下。
避免接触眼睛，皮肤或衣服，操作完成后彻底清洗。
万一眼睛或皮肤接触后立即用大量水冲洗感染部位
15分钟，然后立即就医。
万一误吸或误吞咽，应立即移至新鲜空气处并立即就医。