2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测:选修5_有机化学基础选5-4a_含解析
2019年高考化学一轮复习学案 选修5有机化学基础 精品
选修5 有机化学基础第32讲 认识有机化合物考纲要求学法点拨Z 知识梳理hi shi shu li1.有机物的分类 (1)按元素组成分类有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧__烃__:烷烃、__烯烃__、__炔烃__、苯及其同系 物等__烃的衍生物__:卤代烃、醇、__酚__、__醛__、__羧酸__、酯等(2)按碳的骨架分类。
⎩⎪⎨⎪⎧__链状化合物__:如(脂肪烃)CH 3CH 2CH 3环状化合物⎩⎪⎨⎪⎧脂环化合物(如)芳香化合物(如)(3)按官能团分类。
①官能团:反映一类有机物化合物共同特性的__原子或原子团__。
②有机物主要类别与其官能团:______ __________C H Br________________-COOH______(1)碳原子的成键特点。
成键数目―→每个碳原子与其他原子形成__4__个共价键|成键种类―→__单__键、__双__键或__三__键|连接方式―→碳键或__碳环__(2)同系物。
结构__相似__,分子组成上相差一个或若干个__CH2__原子团的物质称为同系物。
特别提醒:分子通式相同的有机物不一定互为同系物,如某些醛和酮、羧酸和酯等。
(3)同分异构体。
①同分异构现象:化合物具有相同的__分子式__但具有不同__结构__的现象。
②同分异构现象的常见类型:a .碳链异构,碳链骨架不同,如:CH 3—CH 2—CH 2—CH 3与__CH 3CHCH 3CH 3__ b .位置异构,官能团的位置不同,如: CH 2===CH —CH 2—CH 3与CH 3—CH===CH —CH 3 c .官能团异构,官能团种类不同: H 2C===CH—CH 3与____HC ≡C —CH CH 与CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3、H 2C===CHCH 2OH 、CH COOH 与HCOOCH____(醇类)与CH CH —NO 与同分异构体的书写规律判类别—根据有机物分子式判断其可能的类别异构。
2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测:选修5有机化学基础选5-7a含答案
板块三限时规范特训时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题6分,共42分)1.[2017·北京东城区期末]材料是人类赖以生存和发展的重要物质基础。
下列物品所用材料的主要成分是有机高分子化合物的是()解析青铜器是合金,景德镇瓷器是陶瓷,钢化玻璃的主要成分是无机硅酸盐材料,涤纶是有机高分子化合物。
2.[2017·北京房山区一模]已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。
下列说法中正确的是()A.一分子雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键B.苹果酸的一种缩聚产物是C.1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 mol NaOHD.雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应答案 B解析 苯环中不存在碳碳双键,故雷琐苯乙酮分子中不含有碳碳双键,A 错误;伞形酮分子中含有酚羟基形成的酯基和酚羟基,则1 mol 伞形酮与足量NaOH 溶液反应,最多可消耗3 mol NaOH ,C 错误;雷琐苯乙酮、伞形酮都能跟FeCl 3溶液发生显色反应,但苹果酸中不存在酚羟基,不能跟FeCl 3溶液发生显色反应,D 错误。
3.链状高分子化合物H 可由有机化工原料R 和其他有机试剂,通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到,则R 是( )A .1-丁烯B .2-丁烯C .1,3-丁二烯D .乙烯答案 D解析 高分子化合物的单体为和HO —CH 2—CH 2—OH,利用逆推法得CH 2===CH 2――→+Br 2加成,再将乙二醇氧化得到乙二醛,进一步氧化得到乙二酸,由乙二醇和乙二酸发生缩聚反应就得到高分子化合物。
4.[2018·湖南长沙模拟]聚甲基丙烯酸甲酯的缩写代号为PMMA ,俗称有机玻璃。
下列说法中错误的是( )A .合成PMMA 的单体是甲基丙烯酸和甲醇B.聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)nC.聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料D.甲基丙烯酸甲酯[CH2===C(CH3)COOCH3]中碳原子可能都处于同一平面答案 A解析聚甲基丙烯酸甲酯的单体为CH2===C(CH3)COOCH3,故A错误;由题给结构简式可知,聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)n,故B正确;聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料,故C正确;甲基丙烯酸甲酯中碳碳双键、均为平面结构,且直接相连,则通过单键的旋转碳原子可能都处于同一平面,故D正确。
高考化学一轮复习 选修5 有机化学基础模块综合检测高三选修5化学试题
回夺市安然阳光实验学校有机化学基础(时间:60分钟 满分:90分)1.(15分)Q 是合成防晒霜的主要成分,某同学以石油化工的基本产品为主要原料,设计合成Q 的流程如下(部分反应条件和试剂未注明):已知:Ⅰ.钯催化的交叉偶联反应原理(R 、R 1为烃基或其他基团,X 为卤素原子):R —X +R 1—CH===CH 2――→Pd/C Na 2CO 3/NMPR 1—CH===CH —R +H —X Ⅱ.C 8H 17OH 分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO 2,其消去产物的分子只有一个碳原子上没有氢原子。
Ⅲ.F 不能与氢氧化钠溶液反应,G 的核磁共振氢谱中有3个峰且为对位取代物。
请回答下列问题:(1)反应⑤的反应类型为 ,G 的结构简式为 。
(2)C 中官能团的名称是 ; C 8H 17OH 的名称(用系统命名法命名)为 。
(3)X 是F 的同分异构体,X 遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种,写出X 的结构简式:。
(4)写出反应⑥的化学方程式: 。
(5)下列有关B 、C 的说法正确的是 (填序号)。
a .二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色b .二者都能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳c .1 mol B 或C 都能最多消耗44.8 L(状况)氢气d .二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应(6)分离提纯中间产物D 的操作:先用饱和碳酸钠溶液除去C 和浓硫酸,再用水洗涤,弃去水层,最终通过 操作除去C 8H 17OH ,精制得到D 。
解析:由A 、B 的分子式及C 的结构简式可知, A 为CH 3CH===CH 2,B 为CH 2===CHCHO ,由信息Ⅱ可知,C 8H 17OH 分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO 2,其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢原子,则 C 8H 17OH 为与丙烯酸发生酯化反应生成D 为由流程图可知,F 为等,因F 不能与NaOH溶液反应,所以F为苯甲醇或苯甲醚,由F和G的分子式可知,F与溴发生取代反应,又G的核磁共振氢谱中有3组峰且为对位取代物,说明G中有3种位置的H原子,所以G 为F 为由信息Ⅰ可知,D 与G合成Q。
2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测:选修5 有机化学基础选5-5a Word版含解析
板块三限时规范特训时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题6分,共72分)1.下列有关说法正确的是()A.醛一定含醛基,含有醛基的物质一定是醛B.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体C.醛类物质在常温常压下都为液体或固体D.含醛基的物质在一定条件下可与H2发生还原反应答案 D解析醛的官能团是醛基,但含醛基的物质不一定是醛,如甲酸酯,A错误;丙醛有同分异构体:,B错误;常温常压下,甲醛为气体,C错误;醛基能与H2发生还原反应,生成羟基,D正确。
2.[2018·昆明模拟]茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如图所示。
关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A.在加热和催化剂作用下,能被氢气还原B.能被酸性高锰酸钾溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与溴化氢发生加成反应答案 D解析分子中含有碳碳双键、苯环、醛基,在一定条件下,可以与氢气发生加成反应被还原,A正确;分子中含有碳碳双键、醛基等,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,B正确;含有苯环、烃基,在一定条件下能与溴发生取代反应,C正确;含有碳碳双键,能与溴化氢发生加成反应,D错误。
3.已知咖啡酸的结构如图所示。
关于咖啡酸的描述正确的是()A.分子式为C9H5O4B.1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应答案 C解析利用价键规律和咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4,A错误;羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应,故1 mol咖啡酸最多可与4 mol H2发生加成反应,B错误;含有酚羟基,可与溴水发生取代反应,含碳碳双键,可与溴水发生加成反应,C正确;含有羧基,可与NaHCO3溶液反应放出CO2,D错误。
4.[2017·三亚模拟]某有机物A,它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。
甲和乙反应可生成丙,甲和丙均能发生银镜反应。
2019版高考化学(人教版)一轮复习教师用书:选修5 有机化学基础 第1节 认识有机化合物Word版含答案
第1节 认识有机化合物【考纲要求】能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
了解常见有机化合物的结构。
了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。
了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
能够正确命名简单的有机化合物。
考点一 有机化合物的分类与命名[学生用书P187]1.有机化合物的分类 (1)按碳的骨架分类①有机物⎩⎪⎨⎪⎧链状化合物(如CH 3CH 2CH 3)环状化合物⎩⎨⎧脂环化合物(如)芳香化合物(如)②烃⎩⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎧链状烃(又称脂肪烃)⎩⎪⎨⎪⎧烷烃(如CH 4)烯烃(如CH 2===CH 2)炔烃(如CH ≡CH )脂环烃:分子中不含苯环,而含有其他环状结 构的烃芳香烃⎩⎪⎨⎪⎧苯苯的同系物稠环芳香烃 (2)按官能团分类①官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
②有机物主要类别与其官能团(1)烷烃的习惯命名法(2)烷烃的系统命名法(3)烯烃和炔烃的命名(4)苯及其同系物的命名①苯作为母体,其他基团作为取代基。
②如果苯分子中的两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,其有三种同分异构体,可分别用邻、间、对表示;也可将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。
1.醛基的结构简式为“—COH”()2.含有苯环的有机物属于芳香烃()3.都属于酚类()4.C3H8的二氯代物、六氯代物均有四种()5.有机物CH3CH(CH3)CH2CH2C(CH3)3的名称为2,5,5三甲基己烷()6.有机物的名称为3-甲基-1,3丁二烯()7.有机物的名称为2-羟基丁烷()8.有机物的名称是2,3,5,5四甲基-4,4二乙基己烷()答案:1.× 2.× 3.× 4.√ 5.× 6.×7.×8.×题组一考查官能团的判断和书写1.对盆栽鲜花施用S-诱抗素制剂可以保持鲜花盛开。
2019人教版选修5 有机化学基础测试题精品教育.doc
高中化学选修5 有机化学基础(全册测试)一、选择题(本小题包括15小题,每小题3分,共45分)1.下列说法正确的是A.用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别己烯、甲苯和苯B.用系统命名法命名顺-2-丁烯、反-2-丁烯分别与HCl加成产物的结果不同C.聚乳酸()分子中存在酯基、羧基、羟基D.有机物CH3CO18OH和C2H5OH在浓硫酸催化作用下产物为CH3CO18OC2H5和H2O 2.从柑桔中可提炼出苧烯()。
下列关于苧烯的说法中,正确的是A.分子式为C10H16,是1,3-丁二烯的同系物B.其分子内所有的碳原子均在同一平面上C.不溶于水,能发生加聚反应生成高分子化合物D.与过量的Br2的CCl4溶液反应的产物可能为3.当1 mol某气态烃与2 mol Cl2发生加成反应时,分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子,所得产物再与2 mol Cl2进行取代反应后,生成只含C、Cl两种元素的化合物。
则该气态烃是() A.乙烯B.乙炔C.丙烯D.丙炔4.与等物质的量的Br2发生加成反应,生成的产物是() 5.下列物质中属于同系物的是()①CH3CH2Cl②CH2===CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥6.取代反应是有机化学中一类重要的反应,下列反应属于取代反应的是() A.丙烷与氯气在光照条件下生成氯丙烷B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷C.乙烯与水反应生成乙醇D.乙烯自身聚合生成聚乙烯7.下列关于炔烃的描述中,不正确的是()A.分子里含有—C≡C—的不饱和链烃B.既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,但原理不同C.分子里所有的碳原子都在一条直线上D.碳原子数相同的炔烃和二烯烃是同分异构体8.下列说法中不正确的是()A.用蒸馏的方法来分离甲苯、溴苯和辛烷的混合物B.催化裂化不仅可以提高汽油的产量而且可以提高汽油质量C.裂化汽油可使溴水褪色D.裂解的目的是获得乙烯、丙烯、丁二烯等短链不饱和烃9.现有下列各组物质:①甲烷和乙烯;②乙烯和乙醇;③苯和乙炔;④甲苯和邻二甲苯;⑤丙烯和2-丁烯,只要总质量一定,各组中的两种物质不论以何种比例混合,完全燃烧时生成水的质量也总是定值的是()A.②⑤B.②③④⑤C.③⑤D.都不是10.除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方法错误的是()11.迷迭香酸有很强的抗氧化性,对癌症和动脉硬化的预防起到一定作用,其结构如下图所示。
教育最新2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测:选修5 有机化学基础选5-1a Word版含解析
板块三限时规范特训时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题7分,共70分)1.下列有机物的命名正确的是()A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-三甲基己烷D.2,3-三甲基己烷答案 B解析各选项按名称写出对应的结构简式,再按照系统命名法即可判断对错。
A、C均应为3,3,4-三甲基己烷;B正确;D应为2,3-二甲基己烷。
2.下图甲、乙表示的是两种有机化合物,对于图示中表示的有机化合物的结构与性质的描述正确的是()A.表示的是同一种物质B.甲中是否混有乙,可用加入金属钠是否产生气体进行检验C.都能发生取代反应D.乙表示的分子结构中含有碳碳双键答案 C解析甲为乙醇(CH3CH2OH),乙为乙酸(CH3COOH),故A错误;乙醇、乙酸均与Na反应,故B错误;CH3CH2OH可与HCl、HBr发生取代反应,CH3CH2OH分子间脱水成醚、与乙酸的酯化反应也是取代反应,故C正确;乙酸结构简式为,分子中无双键,故D错误。
3.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A.①②③④⑤B.②③④C.②④⑤D.②④答案 C解析①的官能团是醇羟基,属于醇;②的官能团是羧基,属于羧酸;③的官能团是酯基,属于酯;④的官能团是醚键,属于醚;⑤的官能团是羧基,属于羧酸。
4.对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原子数相同C.均能与溴水反应D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分答案 C解析二者分子式相同,结构不同,是同分异构体,A错误;左侧有机物具有苯环,右侧有机物没有苯环,二者分子中共平面的碳原子数不同,B错误;左侧有机物中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,右侧有机物中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,C正确;二者既可以用红外光谱区分,也可以用核磁共振氢谱区分,D错误。
5.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A.2,2,3,3-四甲基丁烷B.2,3,4-三甲基戊烷C.3,4-二甲基己烷D.2,5-二甲基己烷答案 D解析根据名称写出结构简式,分别为,等效氢的种类分别为1、4、4、3,所以D正确。
高三化学一轮复习---人教版化学选修5有机化学测试题及答案
高二人教版化学下复习 有机化学测试题一. 选择题(本题只有一个选项符合题意。
)1. 在农业上常用稀释的福尔马林来浸种,给种子消毒。
该溶液中含有( )A. 甲醇B. 甲醛C. 甲酸D. 乙醇 2. 常温常压下为无色液体,而且密度大于水的是( )① 苯 ② 硝基苯 ③ 溴苯 ④ 四氯化碳 ⑤ 溴乙烷 ⑥ 乙酸乙酯 A. ①⑥ B. ②③④⑥ C. ②③④⑤ D. ③④⑤⑥ 3. 常温常压下为气体的有机物是( )① 一氯甲烷 ② 二氯甲烷 ③ 甲醇 ④ 甲醛 ⑤ 甲酸 ⑥ 甲酸甲酯 A. ①② B. ②④⑤ C. ③⑤⑥ D. ①④ 4. 结构简式是 CHO CHCH CH 22= 的物质不能发生( )A. 加成反应B. 还原反应C. 水解反应D. 氧化反应 5. 下列有机物命名正确的是( )A. 2,2,3-三甲基丁烷B. 2-乙基戊烷C. 2-甲基-1-丁炔D. 2,2-甲基-1-丁烯 6. 下列各化学式中,只表示一种纯净物的是( )A. C 2H 4OB. C 3H 6C. C 2H 3BrD. C7. 下列有机物能使酸性KMnO 4溶液褪色,而不能因化学反应而使溴水褪色的是( )A. 苯B. 甲苯C. 乙烯D. 丙炔 8. 2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定,酱油中3-氯丙醇(ClCH 2CH 2CH 2OH)含量不超过1ppm 。
相对分子质量为94.5的氯丙醇(不含ClOH C --结构)共有( )A. 5种B. 4种C. 3种D. 2种9. 苯的同系物C 8H 10,在铁催化剂下与液溴反应,其中只能生成一种一溴化物的是( )A. C 2H 5B.CH 3CH 3C. CH 3CH 3D.10. 检验酒精中是否含有水,可选用的试剂是( )A. 金属钠B. 浓H 2SO 4C. 无水CuSO 4D. 胆矾 11. 下列过程中,不涉及化学变化的是( )A. 用明矾净化水B. 甘油加水作护肤剂C. 烹鱼时,加入少量的料酒和食醋可减少腥味,增加香味D. 烧菜用过的铁锅,经放置常出现红棕色斑迹12. 等质量的铜片在酒精灯上热后分别插入下列液体,片刻取出,铜片质量不变的是( )A. 盐酸B. 无水乙醇C. 冰醋酸D. 乙醛13. 结构简式为的有机物, 不能发生的反应是( )A. 消去反应B. 加成反应C. 酯化反应D. 银镜反应14. L —多巴是一种有机物,它可用于帕金森综合症的治疗,其结构简式如下:( )下列关于L —多巴酸碱性的叙述正确的是( )A. 既没有酸性,又没有碱性B. 既具有酸性,又具有碱性3CH 3CH 2ClCH 2CH C 2OHCH 2CHOOH CH 2CHCOOH HOC. 只有酸性,没有碱性D. 只有碱性,没有酸性15. 欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号物质为杂质),不能达到目的的是( )A. 乙酸乙酯(乙酸):加饱和Na 2CO 3溶液,充分振荡静置后,分液B. 乙醇(水):加入新制生石灰,蒸馏C. 溴苯(溴):加入NaOH 溶液,充分振荡静置后,分液D. 乙酸(乙醇):加入金属钠,蒸馏16. 已知甲、乙两种烃的含碳的质量分数相同,下列判断正确的是( )A. 甲和乙一定是同分异构体B. 甲和乙的实验式一定相同C. 甲和乙不可能是同系物D. 等质量的甲和乙完全燃烧生成水的质量一定相等 17. 下列各组物质之间,一定是互为同系物的是( )A. HCHO 与HCOOCH 3B. HOCH 2CH 3 与 CH 3COOHC. HCOOH 与 C 17H 35COOHD. C 2H 4 与 C 3H 618. 具有单双键交替长链(如:—CH =CH —CH =CH —CH =CH —……)的高分子有可能成为导电塑料,获得2000年诺贝尔化学奖。
新高考化学(人教经典版)大一轮复习检测:选修5有机化学基础选5-4a(含解析)
板块三限时规范特训时间: 45 分钟满分:100分一、选择题 (每题 6 分,共 72 分 )1.[2017 广·西调研 ]2015 年,我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。
青蒿素还可用于合成高效抗疟药双氢青蒿素、蒿甲醚等,其合成路线以以下图:以下说法正确的选项是 ()A.双氢青蒿素和蒿甲醚互为同系物B.反响②有 H 2O 生成C.青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有5 个六元环D. 1 mol 双氢青蒿素和Na 反响,最多产生 1 mol H 2答案B分析双氢青蒿素与蒿甲醚所含官能团种类不完整同样,不属于同系物, A 项错误;反应②为两个羟基生成醚键的反响,有H2O 生成, B 项正确;青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有 3 个六元环和 2 个七元环, C 项错误;双氢青蒿素中只有羟基能与金属钠反响,故 1 mol 双氢青蒿素与 Na 完整反响时最多产生0.5 mol H 2,D 项错误。
2.某有机物的构造简式为,它能够发生的反响种类有()(a)代替(b) 加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f) 中和(g)缩聚(h)加聚A. (a)(c)(d)(f) B .(b)(e)(f)(h)C. (a)(b)(c)(d)D.除 (e)(h) 外答案D分析酚羟基的 2 个邻位碳上的氢可与浓溴水发生代替反响,醇羟基和羧基都可发生酯化反响,该反响也属于代替反响;苯环可与H 2发生加成反响;醇羟基可与邻位碳上的氢发生消去反响生成碳碳双键;酚羟基和羧基可与碱中和;酚羟基邻位碳上有氢,可与醛发生缩聚反响;没有碳碳双键和三键,不可以发生加聚反响;没有酯基等,不可以发生水解反响。
3.以下醇既能发生消去反响,又能被氧化为醛的是()答案B分析醇类发生消去反响的条件是与— OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H 原子,上述醇中,①②⑤不可以发生消去反响,与—OH相连的碳原子上有H 原子的醇可被氧化,但只有含有两个H 原子的醇(即含有— CH 2OH) 才能转变为醛,③⑥不可以氧化为醛,B 项正确。
全国版2019届高考化学大一轮复习考情分析检测:选修5 有机化学基础5-5a Word版含解析
时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题8分,共48分)1.下列对合成材料的认识不正确的是()A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分由小分子通过聚合反应而制得的C.聚乙烯CH2—CH2是由乙烯加聚生成的纯净物D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类答案 C解析对于高分子化合物来说,其相对分子质量很大,没有一个准确的相对分子质量,只有一个范围,它们的结构均是由若干链节组成的,均为混合物。
2.[2017·河北质检]下图是合成可降解聚合物G的最后一步,以下说法不正确的是()A.已知反应F+X―→G的原子利用率为100%,则X为CO2 B.F属于芳香化合物,但不属于芳香烃C.(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式D.已知环氧乙烷经水解生成乙二醇,则F、G在一定条件下水解,可得相同的产物答案 C解析对比F和G的链节,二者只差一个碳原子和两个氧原子,因此X为CO2,A项正确;F中含苯环,但F中除C、H外,还含有O元素,所以F属于芳香化合物,但不属于芳香烃,B项正确;高分子G及其链节的化学式分别为(C9H8O3)n、,C项错误;G在一定条件下水解能生成苯乙二醇,D项正确。
3.一次性使用的聚苯乙烯()材料易造成“白色污染”,其替代物聚乳酸()是由乳酸()聚合而成的,聚乳酸产品可以生物降解,实现在自然界中的循环,是理想的绿色高分子材料。
下列说法中正确的是()A.聚苯乙烯的单体为B.聚苯乙烯与聚乳酸的聚合方式相似C.聚苯乙烯和聚乳酸均为纯净物D.乳酸能发生酯化反应,不能发生消去反应答案 A解析聚苯乙烯由苯乙烯加聚合成,聚乳酸由乳酸缩聚合成,故A项正确,B项错误;高聚物均为混合物,C项错误;乳酸既能发生酯化反应又能发生消去反应,D项错误。
4.某高分子化合物R的结构简式为:下列有关R的说法正确的是()A.R的一种单体的分子式可能为C9H10O2B.R完全水解后生成物均为小分子有机物C.可以通过加聚反应和缩聚反应合成RD.碱性条件下,1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol答案 C解析A项,根据R的结构可推断出其单体的结构简式及分子式分别为、HO-CH2CH2-OH(C2H6O2)、,故A 项错;B项,R发生水解反应的产物为两种高聚物和乙二醇,故B项错误;C项,通过R的结构可知左边的片段是由碳碳双键发生加聚,右边的片段通过缩聚形成酯基,故C正确;D项,R为聚合物,1 mol R含有的酯基数远大于2 mol,故D错。
2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测:选修5有机化学基础选5-3a含答案
板块三 限时规范特训时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题6分,共72分)1.[2017·山东青岛模拟]下列有关说法正确的是( ) A .2,2二甲基丁烷与2,4二甲基戊烷的一氯代物种类数相同 B .乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C .苯的密度比水小,但由苯反应制得的溴苯、硝基苯、环己烷的密度都比水大D .CH 3CH 3+Cl 2――→光CH 3CH 2Cl +HCl , CH 2===CH 2+HCl ―→CH 3CH 2Cl 均为取代反应 答案 A解析 2,2二甲基丁烷分子中有3种不同环境的氢原子,其一氯代物有3种,2,4二甲基戊烷分子中有3种不同环境的氢原子,其一氯代物有3种,A 项正确;裂化汽油是混合物,是由石油分馏产物裂化得到的,裂化产物中存在含不饱和键的烯烃,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B 项错误;环己烷的密度也比水小,C 项错误;D 项前者为取代反应,后者为加成反应,错误。
2.下列反应的产物中,一定不存在同分异构体的是( ) A .异戊二烯与等物质的量的Br 2发生反应 B .2氯丁烷与NaOH 乙醇溶液共热发生反应 C .丙烯与H 2O 在催化剂作用下发生反应 D .新戊烷和氯气生成一氯代物的反应 答案 D解析 异戊二烯与溴可发生1,2加成或1,4加成,则存在同分异构体,故A 不符合;2氯丁烷(CH 3CH 2CHClCH 3)与NaOH 乙醇溶液共热发生消去反应可生成1丁烯或2丁烯,则存在同分异构体,故B 不符合;CH 2===CHCH 3与H 2O 发生加成反应有两种产物:CH 3CHOHCH 3和CH 3CH 2CH 2OH ,则存在同分异构体,故C 不符合;新戊烷分子中只有1种氢原子,一氯代物不存在同分异构体,故D 符合。
(名校)2019年高考化学人教版一轮复习检测:选修5 有机化学基础选5-4a Word版含解析
(名校)2019年高考化学人教版一轮复习检测板块三限时规范特训时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题6分,共72分)1.[2017·广西调研]2015年,我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。
青蒿素还可用于合成高效抗疟药双氢青蒿素、蒿甲醚等,其合成路线如下图:下列说法正确的是()A.双氢青蒿素和蒿甲醚互为同系物B.反应②有H2O生成C.青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有5个六元环D.1 mol双氢青蒿素和Na反应,最多产生1 mol H2答案 B解析双氢青蒿素与蒿甲醚所含官能团种类不完全一样,不属于同系物,A项错误;反应②为两个羟基生成醚键的反应,有H2O生成,B项正确;青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有3个六元环和2个七元环,C项错误;双氢青蒿素中只有羟基能与金属钠反应,故1 mol 双氢青蒿素与Na完全反应时最多产生0.5 mol H2,D项错误。
2.某有机物的结构简式为,它可以发生的反应类型有()(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)缩聚(h)加聚A.(a)(c)(d)(f) B.(b)(e)(f)(h)C.(a)(b)(c)(d) D.除(e)(h)外答案 D解析酚羟基的2个邻位碳上的氢可与浓溴水发生取代反应,醇羟基和羧基都可发生酯化反应,该反应也属于取代反应;苯环可与H2发生加成反应;醇羟基可与邻位碳上的氢发生消去反应生成碳碳双键;酚羟基和羧基可与碱中和;酚羟基邻位碳上有氢,可与醛发生缩聚反应;没有碳碳双键和三键,不能发生加聚反应;没有酯基等,不能发生水解反应。
3.下列醇既能发生消去反应,又能被氧化为醛的是()答案 B解析醇类发生消去反应的条件是与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子,上述醇中,①②⑤不能发生消去反应,与—OH 相连的碳原子上有H原子的醇可被氧化,但只有含有两个H原子的醇(即含有—CH2OH)才能转化为醛,③⑥不能氧化为醛,故B项正确。
(名校)2019年高考化学人教版一轮复习检测:选修5 有机化学基础选5-2a Word版含解析
(名校)2019年高考化学人教版一轮复习检测板块三限时规范特训时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题6分,共72分)1.[2017·金版原创]在通常条件下,有关下列物质的说法不正确的是()A.沸点:戊烷>异戊烷>新戊烷>丁烷>2-甲基丙烷B.同分异构体种数:戊烷>戊烯>戊醇C.点燃时火焰明亮程度:丙炔>丙烯>丙烷D.密度:己烷<水<溴乙烷答案 B解析烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高,碳原子数相同时,直链高于支链,A项正确;戊烷有3种同分异构体,若不考虑顺反异构,戊烯有5种同分异构体;戊醇有8种同分异构体,B项错误;点燃时火焰明亮程度取决于烃的含碳量,含碳量越大,火焰越明亮,C 项正确;烷烃的密度小于水,溴乙烷的密度大于水,D项正确。
2.有机物M、N、Q的转化关系为下列说法正确的是()A.M的名称为异丁烷B.N的同分异构体有7种(不考虑立体异构,不包括N)C.Q的所有碳原子一定共面D.M、N、Q均能使酸性KMnO4溶液褪色答案 B解析M的名称为异戊烷,A不正确;N的同分异构体有7种(不考虑立体异构,不包括N),分别为B正确;Q分子中上的碳原子所连接的3个碳原子一定不共面,C不正确;M、N、Q中只有Q有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,而M、N都不能使酸性KMnO4溶液褪色,D不正确。
3.下列说法正确的是()A.丙烷是直链烃,所以分子中3个碳原子也在一条直线上B.丙烯所有原子均在同一平面上答案 D解析直链烃是锯齿形的,A错误;CH3CH===CH2中甲基上至少有两个氢不和它们共平面,B错误;C中所有碳原子不可能在同一平面上,C错误;在同一条直线上的原子有8个,再加上其中一个苯环上的8个原子,所以至少有16个原子共平面,D正确。
4.PX是纺织工业的基础原料,其结构简式如图,下列说法正确的是()A.PX的分子式为C8H10B.PX的一氯代物有3种C.PX与乙苯互为同系物D.PX分子中所有原子都处于同一平面答案 A解析由结构简式可知PX的分子式为C8H10,故A正确;PX 的一氯代物有2种,故B错误;PX与乙苯分子式相同,结构不同,互为同分异构体,而非同系物,故C错误;PX分子中含有2个饱和碳原子,所有原子不可能处于同一平面,故D错误。
2019高考化学(人教经典版)大一轮复习检测:选修5 有机化学基础选5-6a Word版含解析
板块三限时规范特训时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题6分,共72分)1.下列关于油脂的叙述中,正确的是()A.各种油脂水解后的产物中都有甘油B.不含其他杂质的天然油脂属于纯净物C.油脂都不能使溴水褪色D.油脂的烃基部分饱和程度越大,熔点越低答案 A解析天然油脂都是混合物,B错误;有些油脂含有碳碳双键,可以使溴水褪色,C错误;油脂烃基饱和程度越大熔点越高,D错误。
2.下列说法正确的是()A.淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖B.可以用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙醇C.天然油脂的主要成分是高级脂肪酸D.CH≡CH和CH2===CHCH===CH2互为同系物答案 A解析淀粉、纤维素水解的最终产物都是葡萄糖,故A正确;乙酸乙酯可以和氢氧化钠发生反应,故不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙醇,故B错误;天然油脂的主要成分是高级脂肪酸甘油酯,故C错误;CH≡CH和CH2===CHCH===CH2二者所含官能团不同,结构不相似,不互为同系物,故D错误。
3.[2017·唐山模拟]化学与生产、生活密切相关。
下列说法不正确的是()A.福尔马林可浸制标本,利用了其使蛋白质变性的性质B.歼-20飞机上使用的碳纤维是一种新型的有机高分子材料C.将地沟油制成肥皂,可以提高资源的利用率D.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,实现碳的循环利用答案 B解析福尔马林是甲醛含量为35%~40%的水溶液,能使蛋白质变性,可用于浸制生物标本,A正确;碳纤维是一种无机材料,B 错误;地沟油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯,在碱性条件下水解可制成肥皂,C正确;利用CO2等原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料在自然界中又分解为CO2,实现碳的循环利用,D正确。
4.下列叙述正确的是()A.油脂在酸的催化作用下可发生水解,工业上利用该反应生产肥皂B.在水溶液里,乙酸分子中的—CH3可以电离出H+C.一定条件下,氨基酸之间能发生反应,生成更复杂的化合物(多肽)D.向2 mL苯中加入1 mL酸性高锰酸钾溶液,振荡后静置,可观察到液体分层,上层呈紫红色答案 C解析油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐,利用油脂在碱性条件下的水解反应制备肥皂,故A错误;乙酸分子中—COOH可发生电离,而—CH3不能电离,故B错误;氨基酸中含氨基、羧基,可发生缩聚反应,生成更复杂的化合物(多肽),故C正确;苯与酸性高锰酸钾溶液分层,苯的密度小,在上层,下层呈紫红色,故D错误。
2019年高考化学大一轮复习检测:选修5 有机化学基础选5-4a Word版含解析
板块三限时规范特训时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题6分,共72分)1.[2017·广西调研]2015年,我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。
青蒿素还可用于合成高效抗疟药双氢青蒿素、蒿甲醚等,其合成路线如下图:下列说法正确的是()A.双氢青蒿素和蒿甲醚互为同系物B.反应②有H2O生成C.青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有5个六元环D.1 mol双氢青蒿素和Na反应,最多产生1 mol H2答案 B解析双氢青蒿素与蒿甲醚所含官能团种类不完全一样,不属于同系物,A项错误;反应②为两个羟基生成醚键的反应,有H2O生成,B项正确;青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有3个六元环和2个七元环,C项错误;双氢青蒿素中只有羟基能与金属钠反应,故1 mol 双氢青蒿素与Na完全反应时最多产生0.5 mol H2,D项错误。
2.某有机物的结构简式为,它可以发生的反应类型有()(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)缩聚(h)加聚A.(a)(c)(d)(f) B.(b)(e)(f)(h)C.(a)(b)(c)(d) D.除(e)(h)外答案 D解析酚羟基的2个邻位碳上的氢可与浓溴水发生取代反应,醇羟基和羧基都可发生酯化反应,该反应也属于取代反应;苯环可与H2发生加成反应;醇羟基可与邻位碳上的氢发生消去反应生成碳碳双键;酚羟基和羧基可与碱中和;酚羟基邻位碳上有氢,可与醛发生缩聚反应;没有碳碳双键和三键,不能发生加聚反应;没有酯基等,不能发生水解反应。
3.下列醇既能发生消去反应,又能被氧化为醛的是()答案 B解析醇类发生消去反应的条件是与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子,上述醇中,①②⑤不能发生消去反应,与—OH 相连的碳原子上有H原子的醇可被氧化,但只有含有两个H原子的醇(即含有—CH2OH)才能转化为醛,③⑥不能氧化为醛,故B项正确。
4.下列实验能获得成功的是()A.用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性B.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量苯酚C.加入NaOH溶液,然后分液可除去苯中的苯酚D.用稀溴水检验溶液中的苯酚答案 C解析苯酚的酸性太弱,不能使酸碱指示剂变色,故A错误;溴、三溴苯酚均易溶于苯,不能除杂,故B错误;苯酚钠不溶于苯,易溶于水,可加入NaOH溶液,通过分液的方法除去苯中少量苯酚,故C正确;浓溴水与苯酚反应生成白色沉淀,可用于苯酚检验,而不能用稀溴水检验溶液中的苯酚,故D错误。
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板块三限时规范特训时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题6分,共72分)1.[2017·广西调研]2015年,我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。
青蒿素还可用于合成高效抗疟药双氢青蒿素、蒿甲醚等,其合成路线如下图:下列说法正确的是()A.双氢青蒿素和蒿甲醚互为同系物B.反应②有H2O生成C.青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有5个六元环D.1 mol双氢青蒿素和Na反应,最多产生1 mol H2答案 B解析双氢青蒿素与蒿甲醚所含官能团种类不完全一样,不属于同系物,A项错误;反应②为两个羟基生成醚键的反应,有H2O生成,B项正确;青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有3个六元环和2个七元环,C项错误;双氢青蒿素中只有羟基能与金属钠反应,故1 mol双氢青蒿素与Na 完全反应时最多产生0.5 mol H2,D项错误。
2.某有机物的结构简式为,它可以发生的反应类型有()(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)缩聚(h)加聚A.(a)(c)(d)(f) B.(b)(e)(f)(h)C.(a)(b)(c)(d) D.除(e)(h)外答案 D解析酚羟基的2个邻位碳上的氢可与浓溴水发生取代反应,醇羟基和羧基都可发生酯化反应,该反应也属于取代反应;苯环可与H2发生加成反应;醇羟基可与邻位碳上的氢发生消去反应生成碳碳双键;酚羟基和羧基可与碱中和;酚羟基邻位碳上有氢,可与醛发生缩聚反应;没有碳碳双键和三键,不能发生加聚反应;没有酯基等,不能发生水解反应。
3.下列醇既能发生消去反应,又能被氧化为醛的是()答案 B解析醇类发生消去反应的条件是与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子,上述醇中,①②⑤不能发生消去反应,与—OH相连的碳原子上有H原子的醇可被氧化,但只有含有两个H原子的醇(即含有—CH2OH)才能转化为醛,③⑥不能氧化为醛,故B项正确。
4.下列实验能获得成功的是()A.用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性B.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量苯酚C.加入NaOH溶液,然后分液可除去苯中的苯酚D.用稀溴水检验溶液中的苯酚答案 C解析苯酚的酸性太弱,不能使酸碱指示剂变色,故A错误;溴、三溴苯酚均易溶于苯,不能除杂,故B错误;苯酚钠不溶于苯,易溶于水,可加入NaOH溶液,通过分液的方法除去苯中少量苯酚,故C正确;浓溴水与苯酚反应生成白色沉淀,可用于苯酚检验,而不能用稀溴水检验溶液中的苯酚,故D错误。
5.[2017·南昌模拟]下列说法正确的是()A.乙二醇和丙三醇互为同系物B.分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明甲基使苯环变活泼D.乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和Na2CO3溶液后经分液除去答案 D解析A项,同系物是结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物之间的互称,乙二醇和丙三醇之间相差1个CH2O,错误;B项,甲基与羟基可以形成邻、间、对3种不同的位置关系,错误;C项,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是由于KMnO4将苯环上的甲基氧化,即苯环对甲基产生影响,错误;D项,乙酸与Na2CO3反应,乙酸乙酯与Na2CO3溶液分层,故可以用分液法分离,正确。
6.二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等,一旦进入人体会导致急性肾衰竭,危及生命。
二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。
下列有关二甘醇的叙述正确的是()A.不能发生消去反应B.能氧化为酮C.能与Na反应D.不能发生取代反应答案 C解析与—OH相连的C原子的邻位C原子上有H原子,能发生消去反应,故A错误;二甘醇中含有—CH2—OH结构,被氧化生成醛,故B错误;分子中含有羟基,可与钠反应生成氢气,故C正确;含—OH,能发生取代反应,故D错误。
7.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现出不同的性质。
下列现象不能说明上述观点的是()A.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色B.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应C.苯与浓硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯D.苯酚()可以与NaOH反应,而乙醇(CH3CH2OH)不能与NaOH反应答案 B解析A项,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为苯环对甲基的影响,使甲基变得活泼,容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,而甲基环己烷不能,故能说明上述观点;B项,乙烯能使溴水褪色,是因为乙烯含有碳碳双键,而乙烷中没有,不是原子或原子团的相互影响,故符合题意;C项,甲基的影响使苯环上邻位和对位上氢变得活泼,容易被取代,故能够证明上述观点;D项,苯环使羟基上的氢原子变得活泼,容易电离出H+,从而证明上述观点正确。
8.薰衣草醇的分子结构如图所示,下列有关薰衣草醇的说法不正确的是()A.分子式为C10H16OB.含有两种官能团C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生取代反应、加成反应答案 A解析分子式为C10H18O,A错误;含有碳碳双键和羟基,B正确;含有碳碳双键和—CH2OH,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;有碳碳双键能发生加成反应,含有羟基能和羧酸发生酯化反应(取代反应),D正确。
9.体育比赛中坚决反对运动员服用兴奋剂,倡导公平竞赛。
某种兴奋剂的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法中正确的是()A.遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质属于苯酚的同系物B.滴入KMnO4(H+)溶液,溶液的紫色褪去,能证明该物质分子中存在碳碳双键C.该物质在一定条件下可以发生取代、加成、加聚、氧化、还原、消去等反应D.1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol和7 mol答案 D解析该物质分子中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,根据同系物的概念,该物质与苯酚不属于同系物,故A错;碳碳双键与酚羟基都能使KMnO4(H+)溶液褪色,故B错;该物质不能发生消去反应,故C错;碳碳双键可以与Br2发生加成反应,酚羟基邻、对位上的氢原子可被Br原子取代,1 mol该物质可与4 mol Br2发生反应,可与7 mol H2发生加成反应,D项正确。
10.如图所示,下列关于该物质(EGG)的叙述正确的是()A.EGG的分子式为C15H12O7B.EGG可在NaOH的醇溶液中发生消去反应C.1 mol EGG最多消耗5 mol NaOHD.1 mol EGG可与2 mol Br2发生取代反应答案 C解析由有机物的结构简式知,该有机物的分子式为C15H14O7,故A 错误;该有机物不含有氯、溴等卤素原子,不能在强碱的醇溶液中发生消去反应,故B错误;分子中含有5个酚羟基,则1 mol EGG最多消耗5 mol NaOH,故C正确;苯环上酚羟基邻、对位上的H原子能和溴发生取代反应,1 mol EGG可与4 mol Br2发生取代反应,故D错误。
11.[2017·日照检测]下列说法正确的是()A.苯甲醇和苯酚都能与浓溴水反应产生白色沉淀B.苯甲醇、苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团,故两者互为同系物答案 C解析苯甲醇不能与浓溴水反应,A错;同系物必须符合两点:结构相似,分子组成上相差若干个CH2原子团,苯甲醇、苯酚的结构不相似,故不属于同系物,B错;酚与分子式相同的芳香醇、芳香醚互为同分异构体,C正确;乙醇、苯甲醇的羟基都不显酸性,都不与NaOH反应,D错。
12.[2017·四川成都期末]己烯雌酚是一种激素类药物,结构如图,下列有关叙述中不正确的是()A.可以用有机溶剂萃取B.1 mol该有机物可以与5 mol Br2的水溶液发生反应C.可与NaOH和NaHCO3发生反应D.1 mol该有机物可以与7 mol H2发生反应答案 C解析绝大多数有机物易溶于有机溶剂,A项正确。
1 mol该有机物与Br2的水溶液发生加成反应(碳碳双键)和取代反应(苯环上与羟基相连碳原子的邻位碳原子上的氢原子),共需5 mol Br2,B项正确。
酚羟基具有酸性,但其酸性弱于碳酸,故该有机物可与NaOH反应,不与NaHCO3反应,C项错误。
1 mol该有机物与H2发生加成反应(碳碳双键和苯环),共需7 mol H2,D项正确。
二、非选择题(共28分)13.(13分)G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物。
其合成路线如下:已知:①A能与FeCl3溶液发生显色反应(1)A 的名称为________。
(2)G 中含氧官能团名称为________。
(3)D 的分子中含有________种不同化学环境的氢原子。
(4)E 与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(5)写出符合下列条件的A 的所有同分异构体的结构简式:________________________________________________________________________。
a .分子中有6个碳原子在一条直线上;b .分子中含有—OH 。
(6)正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等,写出以乙醇为原料制备CH 3(CH 2)3CHO 的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下:H 2C===CH 2――→HBr CH 3CH 2Br ――→NaOH 溶液△CH 3CH 2OH 答案 (1)3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)(2)酯基 (3)2(4)(5)(6)14.(15分)丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂,结构简式如图。
(1)丁子香酚的分子式为_________________________________ _______________________________________。
(2)下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是________(填序号)。
a.NaOH溶液b.NaHCO3溶液c.FeCl3溶液d.Br2的CCl4溶液(3)符合下列条件的丁子香酚的同分异构体共有______种,写出其中任意一种的结构简式:______________。
①能与NaHCO3溶液反应②苯环上只有两个取代基③苯环上的一氯取代物只有两种(4)丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化(部分反应条件已略去)。
A→B的反应类型为________。
1 mol A最多能与________ mol Br2反应。
答案(1)C10H12O2(2)acd(3)5(4)取代反应 2解析(1)由结构简式可知其分子式为C10H12O2。