大学有机化学经典例题1
有机化学习题及参考答案
有机化学习题及参考答案有机化学是化学领域中的一个重要分支，涉及到有机物的结构、性质和反应等方面。
在学习有机化学的过程中，练习解答有机化学习题是非常重要的，可以帮助我们巩固知识、提高解题能力。
本文将为大家提供一些有机化学习题及其参考答案，希望对大家的学习有所帮助。
题目一：请写出苯酚的结构式。
参考答案：苯酚的结构式为C6H5OH，其中C表示碳原子，H表示氢原子，O 表示氧原子。
苯酚是一种具有酚基的芳香化合物，常见于生活中的一些消毒剂和清洁剂中。
题目二：请写出乙炔的结构式。
参考答案：乙炔的结构式为HC≡CH，其中H表示氢原子，C表示碳原子，≡表示三键。
乙炔是一种具有高度反应性的烃类化合物，常用于焊接和化学合成等领域。
题目三：请写出乙醛的结构式。
参考答案：乙醛的结构式为CH3CHO，其中CH3表示甲基基团，CHO表示醛基团。
乙醛是一种常见的有机溶剂和化学原料，常用于制备醇类、酸类等化合物。
题目四：请写出乙酸的结构式。
参考答案：乙酸的结构式为CH3COOH，其中CH3表示甲基基团，COOH表示羧基团。
乙酸是一种常见的有机酸，常用于制备酯类、酰胺类等化合物。
题目五：请写出丙酮的结构式。
参考答案：丙酮的结构式为(CH3)2CO，其中CH3表示甲基基团，CO表示酮基团。
丙酮是一种常见的溶剂和化学原料，常用于制备酮类、酯类等化合物。
通过解答以上有机化学习题，我们可以加深对有机物结构的理解，掌握有机化合物的命名规则和性质。
同时，这些习题也可以帮助我们提高解题的能力和思维逻辑。
在学习有机化学的过程中，除了解答习题外，还可以通过阅读相关的教材和参考书籍，参加实验课程等方式来提高自己的学习效果。
有机化学是一个需要大量实践和思考的学科，只有不断地练习和实践，才能够真正掌握其中的知识和技巧。
总之，有机化学习题的解答是学习有机化学的重要环节，通过解答习题可以加深对有机化合物结构和性质的理解，提高解题能力。
希望以上提供的有机化学习题及参考答案能够对大家的学习有所帮助，让大家能够更好地掌握有机化学知识。
完整版)大学有机化学试题
完整版)大学有机化学试题1.乙烷可以发生如下反应：CH3—CH3+Br2→XXX。
这个反应在有机化学中通常称为取代反应。
2.下列有机物属于酚的是B和C。
3.某烷烃的结构为：CH3—CH—CH—CH2.下列命名正确的是A。
1,2-二甲基-3-乙基戊烷。
4.下列反应属于消去反应的是B。
乙醇与浓硫酸共热，温度保持在170°C。
5.既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是D。
(3) (4) (5) (7)。
6.在下列物质中，分别加入金属钠，不能产生氢气的是C。
苯。
7.苯酚沾在皮肤上，正确的处理方法是A。
酒精洗涤。
8.下列关于醇的结构叙述中正确的是A。
醇的官能团是羟基（－OH）。
9.下面列举的是某化合物的组成和性质，以此说明该物质一定是有机化合物的是B。
仅由碳、氢、氧三种元素组成。
10.2-氯丙烷可能的构造异构体数目是C。
6.11.下列化合物进行硝化反应时最容易的是A。
苯。
12.CH3CH2C≡CH与CH3CH=CHCH3可用哪种试剂鉴别？B。
Br2的CCl4溶液。
13.下列化合物不能被酸性KMnO4氧化成苯甲酸的是D。
2-丁炔。
使用Lucas试剂时，叔丁醇会在室温下迅速浑浊并分层，而正丁醇则需要加热才会缓慢浑浊并分层。
在与AgNO3/醇溶液共热时，3.2-甲基-3-氯丁烷会产生白色沉淀，而氯乙烯则不会发生变化。
同样地，在与AgNO3/醇溶液共热时，4.1-甲基-2-氯环己烷也会产生白色沉淀，而氯苯则不会发生变化。
大学有机化学试题和答案
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1。
C C(CH3)3(H3C)2HCH(Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3—己烯2.3—乙基-6—溴-2-己烯-1—醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23。
OCH3（S)－环氧丙烷4.CHO3,3-二甲基环己基甲醛5。
邻羟基苯甲醛OHCHO6。
苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα－萘酚8。
对氨基苯磺酸NH2HO3S9. COOH4－环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二. 试填入主要原料，试剂或产物(必要时,指出立体结构），完成下列各反应式.(每空2分,共48分） 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.答 3。
答 4。
+CO 2CH 3答CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面）（下面）6。
OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O+C12高温高压、O 3H 2O Zn 粉①②CH = C H 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg 醚H+CH 3COC1OHCCHCH 2CH 2CH 2CHO C1C1；7。
CH2ClClCH2OHCl8.3+H2O－SN1历程答3+3 9。
C2H5ONaOCH3O+ CH2=CHC CH3O答OOCH3CH2CH2CCH3OOCH3O10.BrBrZnEtOH答11。
COCH3+Cl2H+答COCH2Cl12。
2H2SO43CH3NO2CH3(CH CO)OCH3NHCOCH3CH3NHCOCH3BrBrNaOHCH3NH2Br24NaNO H POCH3Br(2)三。
选择题。
（每题2分,共14分）1、与NaOH水溶液的反应活性最强的是（ A )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32。
有机化学典型习题及解答
有机化学典型习题及解答第一章绪论1．以下化合物是否有极性？若有试用“”标记标明偶极矩方向。
(醇醚O以p3杂化)(1)H-Br(2)CH3Cl(4)ClClCH3CCClCH3(6)CH3OCH3(3)CH2Cl2CH3CC(5)CH3OH解答：H(1)H-Br(2)无(3)ClCl(4)ClCH3ClCH3(5)OCH3H(6)OCHCCCH3CH32.2.根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
3.预测下列各对物质的酸性相对强弱。
(1)H3O+和N+H4(2)H3O+和H2O(3)N+H4和NH3(4)H2S和HS-(5)H2O和OH-解答：(1)H3O+>N+H4(2)H3O+>H2O(3)N+H4>NH3(4)H2S>HS-(5)H2O>OH-4．把下列各组物质按碱性强弱排列成序。
(1)F-,OH-,NH2-,CH3-(2)HF,H2O,NH3----(3)F,Cl,Br,I解答：(1)F-<OH-<NH2-<CH3-(2)HF<H2O<NH35．下列物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？---(3)F->Cl->Br->I-H+,Cl+,H2O,CN-,RCH2-,RNH3+,NO2+,RC+O,OH,NH2,NH3,RO+++++解答：亲电试剂H,Cl,RNH3,NO2,R―C=O亲核试剂H2O,CN-,RCH2-,OH-,NH2-,NH3,RO-第二章烷烃1．用中文系统命名法命名或写出结构式。
CH3(1)CH3CH2CHCH2CH2CCHH3CCH3(3)CH3CHCH2CH2CH2CHCHCH2CH3CH3H3CCH3(4)CH3CH2CH3(2)CH3CHCH3CH3CCCH3CH2CH2CH2CH3CH3CH3(5)四甲基丁烷(6)异己烷解答：(1)2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷。
大学有机化学题库 选择题
0774
在DNA分子中,正确的碱基配对是:
(A) A-T(B) U-A(C) C-A(D) G-A
69. 2分(0775)
0775
必需氨基酸:
(A)可在人体内由糖转变而来
(B)能在人体内由其他氨基酸转化而来
(C)不能在人体内合成,必需从食物获得
(D)可在人体内由有机酸转化而来
(A)脱氨酸(B)丙氨酸(C)甘氨酸(D)组氨酸
44. 2分(0749)
0749
某氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移,这时溶液的pH叫做:
(A)低共熔点(B)中和点(C)流动点(D)等电点
45. 2分(0750)
0750
用茚三酮试验时,下列氨基酸的哪一个不产生紫色反应?
(A)脯氨酸(B)色氨酸(C)丙氨酸(D)甘氨酸
0718
下列杂环化合物中偶极矩方向错误的是:
16. 2分(0719)
0719
下列化合物中沸点最高的是:
(A)吡咯(B)咪唑(C)噻唑(D)吡唑
17. 2分(0720)
0720
苯胺(a)、吡啶(b)、六氢吡啶(c)、吡咯(d)碱性强弱次序是:
(A) a>b>c>d(B) b>a>c>d(C) c>b>a>d(D) d>c>a>b
23. 2分(0726)
0726
血红蛋白中含有血红素,它的主要生物功能是:
(A)输送O2(B)储存O2(C)输送Fe(D)储存Fe
24. 2分(0727)
0727
苯(a)、吡咯(b)、呋喃(c)、噻吩(d)的芳香性强弱次序是:
(A) a>b>c>d(B) d>c>b>a(C) a>d>b>c(D) c>d>b>a
大学有机化学真题及答案
大学有机化学真题及答案Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】适用专业：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学1. 氯甲酸异丁酯2. 对甲苯磺酰氯3. 间氯过氧苯甲酸4. 四丁基溴化铵5. (E )- 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯6. 1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚-2-酮7. (S )-苯丙氨酸（费舍尔投影式） 8. (S, S )- 2,3-二羟基丁二酸（费舍尔投影式）9.OCH 3O10.CHO OCH 3NO 211.N N12.NH 2ONH13.14. 15. HCOOHOH CH 2CH 316.1. 下列化合物中含有sp 2杂化轨道的碳原子的化合物为（ ）2. 下列化合物中，不能跟乙炔钠反应的是（ ）A. CH 3CH 2CH 2BrB. CH 3CH 2OCH 2CH 3C. CH 3CH 2OHD. CH 3COCH 3 3. 二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少（ ） C. 5 D. 64. 下列物质中碱性由强到弱的排列顺序是（ ）（1）氢氧化钠 （2）乙醇钠 （3）苯酚钠 （4）叔丁醇钠 A. (1)(2)(3)(4) B. (1)(4)(2)(3) C. (1)(2)(4)(3) D. (4)(2)(1)(3) 5. 下列试剂中，亲核性最强的是（ ）A. 苯硫酚钠B. 苯酚钠C. 对甲氧基苯硫酚钠D. 对甲氧基苯酚钠一、命名或写出化合物的结构式（如有立体异构体请注明R/S ，E/Z 等）（本大题共16小题，13-16题每小题2分，其它每小题1分，共20分） 二、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分） A . CH 3CH 3 B . CH 3CH 2OH C . CH 3CHO ≡CH CH 36. 2,5-二甲基环戊烷甲酸总共有多少种立体化学异构体（ ） A . 2 B . 4 C . 5 D . 67. 下列化合物最容易与水反应的是（ ） A. 乙酸酐 B. 乙酸乙酯 C. 乙酰胺 D. 乙酰氯 8. 以下化合物碱性最弱的是（ ） A.NHB.NC.NH 2D.O 2N NH 29. 下列化合物，互为对映体的是（ ）A. CH 3H OH HBr 3和 BrH CH 3HOH 3B. COOH H Br H Br HBr COOH和COOHBr H Br H BrH COOHC. 3和3D.BrHC 2H 5HCH 3 和HBrCH 3HC 2H 510. 对苯二甲酸二乙酯的核磁共振1H 谱有几组峰化学位移由底到高的信号峰的面积比为多少 ( )A . 4 组；3:2:1:1B . 4 组；3:1:1:2C . 3 组；3:2:2D . 3 组；2:3:211. 下列化合物构型为R 的是（ ）A. CH 2OCH 3CH 2OH HO HB. CH 2Cl 2C. H OHCH 2OH CH 3 D. CH 3COOH H NH 212. 以下化合物在相同的碱性条件下，水解速度由大到小排列的顺序是（ ） （1）对硝基苯甲酸甲酯 （2）苯甲酸甲酯 （3）间硝基苯甲酸甲酯 （4）对甲基苯甲酸甲酯 A. (2)(4)(1)(3) B. (1)(3)(2)(4) C. (3)(1)(2)(4) D. (4)(2)(1)(3) 13. 反-2-丁烯与溴加成得到的产物为（ ）A . 内消旋体 B. 非对映体 C. 外消旋体 D. 构造异构体 14. 下列有机物进行硝化反应的活性最大的是（ ） A . 氯苯 B. 甲苯 C. 苯甲醚 D. 苯甲醛 15. 倍半萜天然产物分子一般含有的碳原子数为（ ） A . 5个 B. 10个 C. 15个 D. 20个三、完成下列反应（本大题共14小题，19问，每问2分，共38分） 1. CH 3CH CHCH 1) O 32?2.?HCl3. HNBrK 2CO 3?4. 氢溴酸？5.OZn （Hg ） 浓HCl? 6.OCHOCH 2(CO 2Et)+六氢吡啶?7.COOEtCOOEt ??8.OCOCH -??9. CH 3CHO + 4HCHO-?10. PhCHO +(CH 3CO)2O?11.H +N OH?12.O22+?13. (CH 2)2CO 2H2332NaH???14.BH 3??四、 化合物的鉴别或分离(本大题共2小题，共10分，请用流程线表示)1. 鉴别正丁炔、正丁醇、正丁醚、正丁醛、正丁酸及正丁胺。
大学有机化学试题和答案
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1.C C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH（Z ）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.OCH 3(S)－环氧丙烷4.CHO3，3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO6.苯乙酰胺 7.OHα－萘酚8.对氨基苯磺酸9.COOH4－环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分） 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.OHCCHCH 2CH 2CH 2CHOC1C1；答 3. 答 4.+CO 2CH 3答CO 2CH35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面）（下面）6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7. CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl8.ClCH 3+H 2OOH －SN 1历程答CH 3OH+CH 3OH9.答OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O10.BrBrZnEtOH答11.CH = C H 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg 醚H+C O CH 3+Cl 2H +答CO CH 2Cl12.三. 选择题。
（每题2分，共14分）1、与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ A ）2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ B ）3. 下列化合物中酸性最强的是（ D ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ A ） C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( C )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D ) CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四、鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。
高等有机化学例题及详解
《高等有机化学高等有机化学》》例题及详解例11 试解释为什么氯甲烷的极性大于氯苯的极性。
CH3Cl>Clµ = 1.86 D (气态)µ = 1.70 D (气态)解：原因在于CH3Cl中只有-I s效应存在，而在PhCl中同时有p-π共轭效应和-I s 效应存在，且p-π共轭效应与-I s效应方向相反，导致PhCl的偶极矩小于CH3Cl。
ClCH另外，PhCl中C-Cl键的偶极矩方向和CH3Cl分子中的偶极矩方向一样，均是由C→Cl，故可以得出这样的结论，在氯苯分子中，σ键电子在很大程度上向Cl偏移，且要比由于Cl原子的未共用p电子对苯环共轭所引起的向苯环的p电子偏移要大。
例2 试解释下列化合物的偶极矩差别原因：1．CH2=CH-CH=O > CH3CH2CH=O(µ=2.88D) (µ=2.49D)2．CH3CH2-Cl > CH2=CH-Cl(µ=2.05D) (µ=1.66D)解：1.丙烯醛中主要为+C效应；丙醛中主要为+Is效应。
2.氯乙烷中主要为-Is 效应，氯乙烯中则同时存在+C效应与-Is效应。
例33 从下列反应的相对速率数据，可得出什么结论？R CH2Br+N R H2C N BrR H CH3CH2CH3(CH3)2CH (CH3)3C相对速率 1 1.66 1.48 1.34 1.35 解：从表中数据可知，当R为供电基时，反应较快，如果仅考虑+Is效应，则无法解释这一结果。
实际上，此处起主要作用的是R与苯环的σ-π超共轭效应。
由于CH3的C-H键最多，故其σ-π超共轭效应最强，而(CH3)3C最弱，这样就较好地揭示了上述现象。
例44 试解释下列化合物的碱性大小顺序： N(CH 3)2N,N-二甲基苯胺(pKa = 5.06)<N苯并奎宁环(pKa = 7.79)N <奎宁环(pKa = 10.58)解：在N,N-二甲基苯胺中由于p-π共轭，导致N 原子上电子云密度下降，碱性最小。
大一有机化学试题及答案
大一有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇类的是：A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2NH2答案：B2. 以下哪种反应是取代反应？A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 还原反应答案：C3. 以下化合物中，哪个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案：B4. 下列哪个是烯烃的命名？A. 1-丁烯B. 2-丁烯C. 2-甲基丙烷D. 2-甲基丁烷答案：A5. 以下哪种反应是氧化反应？A. 燃烧B. 还原C. 加成D. 酯化答案：A6. 以下化合物中，哪个是酮？A. CH3COCH3B. CH3CH2OHC. CH3CH2CHOD. CH3CH2COOH答案：A7. 以下哪种反应是消除反应？A. 酯化反应B. 还原反应C. 水解反应D. 消去反应答案：D8. 以下化合物中，哪个是醛？A. CH3CHOB. CH3CH2OHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A9. 下列哪个是羧酸？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2NH2答案：A10. 以下哪种反应是还原反应？A. 氧化B. 还原C. 加成D. 酯化答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 乙醇的化学式是______。
答案：C2H5OH2. 芳香烃的特点是含有______个碳原子的环状结构。
答案：63. 烯烃的命名规则是将双键放在______号位。
答案：14. 酮类化合物的特点是含有______基团。
答案：C=O5. 醛类化合物的特点是含有______基团。
答案：-CHO6. 羧酸的化学式一般为______。
答案：RCOOH7. 酯化反应的一般反应式为______。
答案：酸 + 醇→ 酯 + 水8. 消去反应的特点是生成______。
答案：烯烃9. 取代反应的特点是生成______。
有机化学习题精选与解答
有机化学习题精选与解答有机化学是高中和大学化学中的一门重要课程，其知识点繁多，需要系统学习和理解。
其中，习题是巩固和加深学习效果的重要手段。
下面将为大家选取并解答几道有机化学习题，希望能够帮助读者更好地掌握这门学科。
一、有机化学基础练习题1. 某化合物的分子式为C3H6O，若该化合物中含有一个醛基，则它的结构式是什么？解答：醛基的结构式为-C=O，因此该化合物的结构式应该为HC（CHO）。
2. 乙烯基的结构式是什么？解答：乙烯基的结构式为CH2=CH2。
3. 分别用爆炸式和条式写出丙酮和2-丁酮的结构式。
解答：爆炸式：丙酮： CH3COCH32-丁酮： CH3COCH2CH2CH3条式：丙酮：2-丁酮：二、有机化学反应习题1. 对于以下化学反应，请用醛或酮来命名产物。
（a）CH3CH2CH(CH3)CHO+N2H4/H2O2（b）C6H5COC2H5+CH3MgBr/CuI解答：(a)为Grignard反应，则产物应该是醇，可以将CH3CH2CH(CH3)CHO 变为 CH3CH2CHOCH(CH3)CH3，与N2H4反应可以得到 CH3CH2CH(CH3)CH2OH。
因此产物为2-戊醇。
(b)C6H5COC2H5可以看出是一种酮，使用Grignard试剂反应的酮可以得到两个羟基，因此产物为二乙酸苯酚：2. ATOMM试剂（NH2CH2COONa/Pb(OAc)4）的作用是什么？请举一个例子。
解答：ATOMM反应是一种氧化胺的方法，可以将含有-NH2或-NHR基团的物质氧化为相应的亚胺和酰胺。
例如，乙酰胺和ATOMM试剂反应，可以得到N乙酰亚胺：三、有机化学选择题1. 下列关于烃的说法，正确的是：A. 烃的化学性质包括加成、氧化、互变异构等。
B. 烷烃中的碳原子通过单键相连，具有线性排列特征。
C. 烯烃中至少有一个碳碳双键，分子结构不一定线性。
D. 极性的含氧官能团越多，烃分子的惰性越大。
答案：C。
(完整word版)大学有机化学试题及答案
OH OH
O
— OH
OH
C、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D、遇 FeCl3 溶液发生显色反应
13．化合物丙可由如下反应得到：
丙的结构简式不可能是 A 、 CH3CH（ CH 2Br ） 2 C、C2H 5CH Br CH 2 Br
B 、（ CH 3） 2C Br CH 2 Br D、 CH3（CH Br ） 2CH 3
D、第 1 反应中乙基蒽醌（ A）发生还原反应，第 2 个反应中化合物（ B）发生氧化反应
17．（用数字序号填空，共
③ (C6H 10O5)n（纤维素） （1）难溶于水的是
9 分）有 ① NH 2 － CH2 － COOH ② CH 2OH(CHOH) 4CHO
④ HCOOC 2H 5 ⑤苯酚
⑥ HCHO 等物质， 其中：
C、5 种
D、6 种
（） B 、 C2H 4 和 C4H 8 一定都能使溴水退色 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同
②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反
应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应， 其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型
是（ ）
A 、①②③④
B 、⑤⑥⑦⑧
C 、①②⑦⑧
D 、③④⑤⑥
简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是
A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D 、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色的是
A、
B、 C2H2
C、
3． (CH 3CH 2)2CHCH 3 的正确命名是
有机化学经典习题
有机化学经典习题1 .某物质的结构为，关于该物质的叙述正确的是A．一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯B．一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯C．与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分D．与其互为同分异构且完全水解后产物相同的油脂有三种2.β—月桂烯的结构如右图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有A．2种B．3种C．4种D．6种3、芥子醇是一种合成工程纤维的单体，结构简式如图。
有关芥子醇的说法中正确的是A．能与3 mol NaOH溶液反应B．能通过与浓溴水的反应证明存在酚羟基C．能发生的反应类型有氧化、取代、加成D．能与钠反应、不能与碳酸钠和碳酸氢钠反应4、从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：（1）①甲和乙中含氧官能团的名称分别为和。
②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式。
a．苯环上有两个不同的取代基b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应c．遇FeCl3溶液显呈现紫色（2）由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：反应I的反应类型为，Y的结构简式。
（3）1mol乙最多可与molH2发生加成反应。
（4）写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式。
5、NM—3和D—58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM—3和D—58的叙述，错误的是A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B．都能与溴水反应，原因不完全相同C．都不能发生消去反应，原因相同D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同6、等浓度的下列稀溶液：①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇，它们的pH由小到大排列正确的是A．④②③①B．③①②④C．①②③④D．①③②④7、天然维生素P存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，其结构如下图所示，下列相关说法不正确的是：A．天然维生素P与FeCl3溶液不能发生显色反应B．天然维生素P一定能发生水解反应C．天然维生素P一定能发生加成反应D．天然维生素P一定能发生取代反应8、β--紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。
大1有机化学试题及答案
大1有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘答案：C2. 羧酸的酸性比醇强，其主要原因是：A. 羧酸的碳氧双键极性大B. 羧酸的羧基上的氧原子有孤对电子C. 羧酸的羧基上的氢原子更易电离D. 羧酸的羧基上的氧原子半径较大答案：C3. 以下哪种反应属于取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 加成反应D. 消去反应答案：A4. 以下化合物中，哪一个是手性分子？A. 甲烷C. 2-丁醇D. 2,3-二甲基丁烷答案：C5. 以下哪种催化剂可以用于催化氧化反应？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 硫酸铜D. 碳酸钠答案：C6. 以下哪种化合物是烯烃？A. 环己烷B. 苯乙烯C. 环己烯D. 丙烷答案：B7. 以下哪种反应属于消除反应？A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯的水解D. 羧酸的酯化答案：B8. 以下哪种化合物是芳香族化合物？B. 环己烯C. 苯D. 乙炔答案：C9. 以下哪种化合物是酮？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 丙醛答案：A10. 以下哪种化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 丙醇答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子的价电子数是______。
答案：42. 烷烃的通式是______。
答案：CnH2n+23. 芳香烃的特点是含有______个π电子的环状结构。
答案：4n+24. 酯化反应的生成物是______和______。
答案：酯，水5. 消去反应的产物是______和______。
答案：烯烃，卤素离子6. 醇的氧化产物是______。
答案：醛或酮7. 羧酸的官能团是______。
答案：羧基8. 卤代烃的官能团是______。
答案：卤素原子9. 醚的官能团是______。
答案：醚键10. 胺的官能团是______。
答案：氨基三、简答题（每题5分，共30分）1. 请简述芳香烃的稳定性来源。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案第一部分：选择题1. 下列化合物中属于醇的是：A. 丙酮B. 乙醛C. 甲醇D. 乙烯答案：C2. 下列化合物中具有酸性的是：A. 乙醇B. 甲烷C. 甲酸D. 乙醚答案：C3. 以下反应中，不能发生求核试剂进攻反应的是：A. 乙醛和氨水反应B. 丙酮和氨水反应C. 甲酮和氨水反应D. 乙酮和氨水反应答案：D第二部分：填空题1. 甲烷的分子式为_______。
答案：CH₄2. 乙醇的结构式中含有_______键。
答案：C-OH3. 甲苯是苯甲烷的一种________。
答案：同分异构体第三部分：判断题1. 醇可以与酸发生酯化反应。
答案：正确2. 醚的结构中含有碳、氧、氢元素。
答案：正确3. 极性溶剂中有机化合物的溶解度通常较小。
答案：错误第四部分：简答题1. 请简述醛的命名规则。
答案：醛通过将对应的烷烃末端的一个氢原子替换为羰基(-CHO)来命名。
在命名时，需要确定羰基所在的位置，并以醛作为后缀。
例如，甲醛(CH₃CHO)的命名中，甲表示羰基所连接的碳原子的位置。
2. 解释一下酯的制备方法。
答案：酯的制备主要是通过醇与酸发生酯化反应来实现的。
在反应中，酸酐或酸与醇在酸性条件下进行反应，生成酯和水。
该反应需要催化剂存在，常见的催化剂有硫酸或盐酸等。
酯的制备方法也可以通过酸催化下的醇缩聚来实现。
第五部分：解答题1. 请结合反应机理，详细解释醇与碱的反应机制。
答案：醇与碱发生反应可以得到醇盐，具体反应机制如下：首先，碱与醇中的羟基发生质子化反应，生成氢氧根离子（OH-）和正离子形式的醇。
接着，氢氧根离子与正离子相互结合，形成醇盐。
该反应可以通过控制反应体系的酸碱平衡来进行。
2. 请解释一下酚的性质及其在有机化学中的应用。
答案：酚是一种含有苯环的有机化合物，具有羟基(-OH)官能团。
酚具有酸碱性，能够与碱和金属形成盐，并且能够发生酯化、取代等反应。
在有机化学中，酚广泛应用于合成化学反应、药物合成和涂料工业等领域。
精题分解有机化学基础知识典型例题
[精题分解]有机化学基础知识 典型例题[例1] 已知酸性大小：羧酸＞碳酸＞酚。
下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基（—OH ）取代（均可称为水解反应），所得产物能跟NaHCO 3溶液反应的是[解析] 水解后所得产物分别是：（芳香醇）、（酚）（C ）（羧酸） （D ）（醇）故只有（C ）所得产物能跟NaHCO3反应、选（C ）为答案。
[答案] （C ）[评述] 这是一道信息迁移题，题目给出新信息，意在考查考生接受新信息，并运用新信息，结合旧知识解决问题的能力。
审题时，可得到两个信息：①酸性大小的顺序是羧酸＞碳酸＞酚；②含溴的化合物中的溴原子，在适当条件下，都能被羟基（一OH ）取代。
根据酸与盐反应的规律可知：能与NaHCO 3溶液反应的酸，应该是比H 2CO 3酸性强的酸，在选项中挑选水解时能生成羧酸的溴化物，（理解，中等难度）[例2] 甲基丙烯酸酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体．旧法合成的反应是：（CH 3）2C ＝O ＋HCN →（CH 3）2C （OH ）CN（CH 3）2C （OH ）CN ＋CH 3OH ＋H 2SO 4→CH 2＝C （CH 3）COOCH 3＋NH 4HSO 490年代新法的反应是：CH 3CH ＝CH 2＋CO ＋CH 3OH −→−pdCH 2 ＝ C （CH 3）COOCH 3与旧法比较，新法的优点是 （A ）原料无爆炸危险 （B ）原料都是无毒物质（C ）没有副产物，原料利用率高 （D ）对设备腐蚀性较小［解析］（A ）：新法的原料中有CO 可燃性气体，有爆炸极限，不能说“原料无爆炸危险”，弃之。
（B ）：新法的原料中有CO ，CO 有毒，所以不能说“原料都是无毒物质”，弃之。
（C ）：由新法的化学方程式看，产物只写了一种，而旧法的反应化学方程式甲，产物写了两种，可推知新法的优点是“没有副产物，原料利用率高”，故（C ）是答案之一。
（D ）：对比三个化学方程式，可能新法的原料中没有HCN 和H 2SO 4，故对设备腐蚀性较小，所以（D ）是本题的另一个答案。
大学有机化学习题及答案
第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p xH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 2b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 乙醇B. 丙酮C. 苯D. 环己烷答案：C2. 乙烷的二氯代物有几种？A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案：B3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 氧化反应D. 还原反应答案：B4. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇C. 乳酸D. 乙酸答案：C5. 以下哪种反应类型是消除反应？A. 酯化B. 卤代C. 羟醛缩合D. 脱卤化氢答案：D6. 以下哪种反应是自由基反应？A. 酯化B. 卤代C. 氧化D. 聚合答案：D7. 以下哪种化合物具有顺反异构？A. 环己烷B. 环己烯C. 环己醇D. 环己酮答案：B8. 以下哪种化合物是酸性最强的？B. 乙酸C. 甲酸D. 甲酸甲酯答案：C9. 以下哪种化合物是酮类化合物？A. 丙酮B. 丙醛C. 丙酸D. 丙醇答案：A10. 以下哪种化合物是醛类化合物？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 丙酸答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 有机化学中，碳原子的四个价电子可以形成______个共价键。
答案：42. 芳香化合物的典型结构特征是含有______个连续的双键。
答案：63. 亲电加成反应中，亲电试剂通常是______。
答案：电子受体4. 手性分子是指分子中的一个原子与四个不同的原子或原子团相连，这种分子的______是不同的。
答案：镜像异构体5. 消除反应通常发生在______化合物上。
答案：醇6. 亲电加成反应中，亲电试剂通常是______。
答案：电子受体7. 自由基反应中，反应的中间体是______。
答案：自由基8. 顺反异构体是指分子中双键两侧的原子或原子团的______不同。
答案：空间排列9. 酮类化合物的官能团是______。
答案：羰基10. 醛类化合物的官能团是______。
答案：醛基三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述芳香化合物的稳定性来源。
大学有机化学试题及参考答案
大学有机化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 呋喃D. 环戊烯2. 以下哪个反应是亲电取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的加成3. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 醇的脱水D. 格氏试剂与醛的加成4. 哪个官能团可以发生酯化反应？A. 羟基B. 羧基C. 醛基D. 酮基5. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 3-戊醇D. 2,3-丁二醇...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空2分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子的价电子数是________。
2. 芳香族化合物的特点是含有________个π电子的共轭体系。
3. 格氏试剂是由________和卤代烃反应得到的。
4. 酯化反应的催化剂通常是________。
5. 一个有机分子中，如果含有四个不同的基团，它就具有________性。
...（此处省略其他填空题）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是SN1和SN2反应机制，并说明它们的区别。
2. 描述什么是亲电加成反应，并给出一个具体的例子。
3. 解释什么是立体化学，并举例说明。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 给定一个有机化合物的分子式C5H10O，计算其不饱和度。
2. 假设有一个醇类化合物的分子式为C3H8O，求其可能的结构式，并计算其燃烧反应的化学方程式。
五、综合题（10分）1. 给出一个合成特定有机化合物的合成路线，并解释每一步反应的机理。
参考答案：一、选择题1. D2. A3. C4. B5. C二、填空题1. 42. 4n+23. 镁4. 浓硫酸5. 手性三、简答题1. SN1和SN2反应都是亲核取代反应，但SN1反应是单分子反应，反应速率只与底物浓度有关，而SN2反应是双分子反应，反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
大学有机化学精彩试题1..
《有机化学》第一学期期末试题〔A 〕〔考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮〕一、命名或写结构〔1×9，9%〕CH 3CH 2CH CH 2O1.OO2.ClNO 2OH3.4. 4-戊烯醛5. (R)-2-甲基-1-己醇6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷7. TMS8. THF9. TNT二、完成如下化学反响方程式〔1×20，20%〕CH=CHBr CH 2ClKCN10.CH 2CHCH 3BrKOH/EtOH11.CH 3CH 2CH 2CHO212.CHOCH 3HCHOconOH-+13.CH 3CH 2CH 2CHCH 3OHI 2 NaOH 过量14.(CH 3)2CHOHPBr 315.CH 3(CH 2)3Cl+16.AlCl 3OH OHH+17.CH 3MgBr18.HCHO 乙醚，H 3O+OPh 3P=CH 2+20.CH 3CH 2CH 2CHO21.+NaHSO 3（饱和）O CO22.混酸(CH 3)2CHMgBr23.O(1)醚(2)2+OCH 2CH=CHREt Me200C。
24.OHH 2SO 4HNO 325.HCHOHCl26.++ZnCl 2无水CH 3CH=CHCH 2CH 2CHOAg(NH 3)2+OH-27.C CH 3H 3C OHCHON H++H28.2C 2H 5OH Odry HCl29.+三、有机理论局部〔5×5，25%〕30按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH 2CH CH 2OH OH OHCH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3CH 2CH CH 2OH OH OCH 3(a)(b)(c)(d)31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH 3CH O CH 3CCHOO CH 3CCH 2CH 3O (CH 3)3CCC(CH 3)3O(a)(b)(c)(d)32．解释：为什么化合物 无论是进展S N 1还是进展S N 2反响都十分困难？33.写出反响机理CH 2CH 2ClClCH CH 3+（过量）AlCl 3无水34.写出反响机理OO四、有机结构分析局部〔4×4，16%〕35.用化学方法鉴别化合物C2H5Br CH3O CH2Br C2H5OHA B C36.用化学方法鉴别化合物O OH OHOHA B C D37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: δH: 9.5(三重峰，1H)38.化合物A的分子式为C8H14O。