有机化学推断题与答案
2023届高考化学一轮专题复习—有机推断题及答案详解
2023届高考化学一轮专题复习—有机推断题1.(2022·福建省德化第一中学高三期末)丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物,临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。
ZJM289是一种NBP 开环体(HPBA)衍生物,在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其他活性成分,其合成路线如下:已知信息:回答下列问题:(1)A的化学名称为_______。
(2)G―→H的反应类型为_______。
若以NaNO3代替AgNO3,则该反应难以进行,AgNO3对该反应的促进作用主要是因为_______。
(3)HPBA的结构简式为_______。
(4)E→F 中步骤(1)的化学方程式为_______。
(5)D 有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为_______、_______。
①可发生银镜反应,也能与FeCl 3溶液发生显色反应;①核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为1①2①2①3。
2.(2022·天津一中高三期末)以淀粉和石油减压蒸馏产品石蜡油为原料合成多种化工产品的流程如下,已知D 是一种厨房常用的调味品,E 是具有果香气味的油状液体。
(1)①的反应类型为_______,①的反应类型为_______。
(2)B 和E 中官能团的名称分别是_______和_______。
(3)写出B→C 反应的化学方程式_______。
(4)仿照反应①的原理,写出3CH COOH 与22HOCH CH OH 按物质的量之比为2①1反应的化学方程式_______。
相同条件下,等物质的量的3CH COOH 、22HOCH CH OH 分别与足量的Na 反应产生气体的体积比为_______。
(5)相对分子质量比A 大14的A 的同系物,发生聚合反应生成高聚物的结构简式为_______。
(6)写出能与3NaHCO 溶液反应产生气体的E 的所有同分异构体的结构简式_______。
高考化学有机推断题-含答案
高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。
(2)写出结构简式:B ;H 。
(3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。
解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键:1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)3、积极思考 (判断合理,综合推断)根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。
①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH (化学式为C 18H 18O 4)C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△浓H 2SO 4170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4 △ NaOH △三、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。
高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)
高中化学有机合成有机推断练习题一、填空题1.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成比F多1个CH2,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满足上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为__________。
H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________________。
(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料,其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分子式为C9H9ON,写出X的结构简式:__________________。
(4) 1mol化合物F与足量ClSO3H反应,除G外另一产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式:____________________。
①与D分子相比组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,其峰面积比为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知:①COHR′ROH CORR′;②CORH CRHCCNR′;③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。
3.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去):已知:(R1、R2为羟基或氢原子)(R3、R4为烃基)1.A的化学名称是____________,E的核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积之比为3︰2︰1,E能发生水解反应,则F的结构简式为______________。
有机化学推断题及答案
有机化学推断题集锦1.下列反应在有机化学中称为脱羧反应:已知某有机物A的水溶液显酸性,遇FeCl3不显色,苯环上的基团处于对位位置,且A分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使溴水褪色;I和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。
各有机物的相互转化关系如下图:据此请回答下列问题:(1)写出A的结构简式:___________________ 。
(2)物质G的同分异构体中:①属于酚类,同时也属于酯类的化合物有_______种,请写出其中一种的结构简式_____________;②属于酚类,但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________(3)写出反应类型:H→L:________________;J→K:________________。
(4)写出有关反应化学方程式(有机物写结构简式):E→F:________________________________________________;H→I:____________________________________________。
G2.已知,有机玻璃可按下列路线合成:试写出:⑴A、E的结构简式分别为:、。
⑵B→C、E→F的反应类型分别为:、。
⑶写出下列转化的化学方程式:C→D ;G+F→H 。
3.键线式是有机物结构的又一表示方法,如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。
松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。
(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热,每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。
写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。
其分子里也有一个六元碳环,其碳环上的碳原子均是饱和的。
如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构,请写出其中的两种结构(必须是不同类别的物质,用键线式表示)___________________________、____________________________________.4.性外激素是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。
高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案
高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.为探究乙烯与溴的加成反应,甲同学设计并进行如下实验:先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中),使气体通入溴水中,发现溶液褪色,即证明乙烯与溴水发生了加成反应;乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质,推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质,由此他提出必须先除去杂质,再让乙烯与溴水反应。
请回答下列问题:(1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应,其理由是________(填序号)。
①使溴水褪色的反应不一定是加成反应 ②使溴水褪色的反应就是加成反应 ③使溴水褪色的物质不一定是乙烯 ④使溴水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是________,它与溴水反应的化学方程式是________________。
在实验前必须全部除去,除去该杂质的试剂可用________。
(3)为验证乙烯与溴发生的反应是加成反应而不是取代反应,丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性,理由是_____________________________________________________________________________。
【答案】不能 ①③ 2H S 22H S Br 2HBr S ++↓ NaOH 溶液(答案合理即可)若乙烯与2Br 发生取代反应,必定生成HBr ,溶液的酸性会明显增强,若乙烯与2Br 发生加成反应,则生成22CH BrCH Br ,溶液的酸性变化不大,故可用pH 试纸予以验证 【解析】 【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质,推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质,该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质,反应方程式为22H S Br 2HBr S =++↓,据此分析解答。
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版!!其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案!!Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #^_^!!推结构题1 已知化合物(a)为烷烃,电子轰击质谱(即EI)图有m/z : 86( M+) 71、57(基峰)、43、29、27、15,推测它的结构。
解:(a)由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n-1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57,确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b)为烷烃,电子轰击质谱子(即EI)图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69(25)、55(80)、41(60)、27(30)、15(5),推测它的结构。
解:(b)由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1,可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n-1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃,基峰是M-15峰,说明环烷烃侧链是甲基,(b)结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
(1)M+=86 (2)M+=110(3)M+=146解86 ,C6H14;110, C8H14;146,C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71(53)、57(27)、43(100)、29(40)。
分子离子峰和基峰各在哪里?为何基峰是这个数值呢?m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构?解:分子离子峰m/z86,基峰m/z43,说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃,分子式为C10H14,可吸收2mol氢,臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解:不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢,可见化合物可能有两个环。
高考化学:有机推断题(含答案)
有机推断题1、(1)芳香醛(如糠醛)在碱作用下,可以发生如下反应:(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
(3)化合物A~F之间的转化关系如下图所示。
其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息,回答下列问题:(1)写出A生成B和C的反应式:(2)写出C和D生成E的反应式:(3)F结构简式是:(4)A生成B和C的反应是(),C和D生成E的反应是()A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应(5)F不可以发生的反应有()A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应2、已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反应发生的原理可简单表示如下:试从上述信息得出必要的启示回答下列小题:(1)实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。
(2)试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式:(3)X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有相同数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反应生成的水均略去,反应条件未注明,试回答:①写出下列物质的化学式:X Y②写出物质B和b的电子式:B b③反应Ⅰ的化学方程式。
④反应Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反应中,有两种物质既做氧化剂又做还原剂,它们是:,。
3、(R、R`、R``是各种烃基)如上式烯烃的氧化反应,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物,可以推测反应物烯烃的结构。
今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:1molA (分子式C8H16),氧化得到2mol酮D 。
1molB(分子式C8H14),氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC(分子式C8H14),氧化只得到一种产物,它是一种没有支链的二元羧酸。
请据此推断B、C、D、E 的结构简式。
有机推断题作业(DOC编辑版)
-_有机推断题练习11.化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。
Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:已知以下信息:1、A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;2、3、化合物F苯环上的一氯代物只有两种;4、通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:(1)A的化学名称为_________。
(2)D的结构简式为_________。
(3)E的分子式为___________。
(4)F生成G的化学方程式为________,该反应类型为__________。
(5)I的结构简式为___________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构)。
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式______。
2.某有机物A的水溶液显酸性,遇FeCl3溶液不显色,A分子结构中不含甲基,含苯环,苯环上的一氯代物只有两种, A和其他有机物存在如下图所示的转化关系:已知:+ NaOH R—H + Na2CO3试回答下列问题:(1)B化学式,G的化学名称是。
CaO△(2)H→I反应类型为,J所含官能团的名称为。
(3)写出H→L 反应的化学方程式。
(4)A的结构简式。
(5)F的同分异构体中含有苯环且官能团相同的物质共有种(不包括F),其中核磁共振氢谱有两个峰,且峰面积比为1︰2的是(写结构简式)。
3.某烃A是乙烯的同系物,A与乙烯一样,都是重要的化工原料。
已知A与氢气的相对密度为21,由A经下列反应可得到G、H两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
ABr2聚合BHC DNaOH/H2O氧化E氧化H2/催化剂F:缩聚H O CH COCH3OHnG:CH3CHOHCOOH请回答下列问题:(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色,E的结构简式为____ ;(2)由A生成B和H的反应方程式分别为;;(3)一定条件下,2 molF之间脱去1 mol水生成一种具有芳香气味的物质I,写出反应的化学方程式;(4)I能发生的反应有:;A.取代反应B.消去反应C.水解反应D.中和反应E.氧化反应(5)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应,写出其结构简式。
高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案
高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.I.A ~D 是四种烃分子的球棍模型(如图)(1)与A 互为同系物的是___________(填序号)。
(2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________(填序号)。
(3)D 和液溴反应的化学方程式是_____________。
Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。
已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,D 是食醋的有效成分。
请回答下列问题:(4)A 中官能团的名称是______________。
(5)B 的结构简式为_________________。
(6)反应③的化学方程式为__________________。
【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热++垐垐?噲垐? 【解析】【分析】I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯;结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)~(3);Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,则A 为CH 2=CH 2,与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ,乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ,CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ,CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,据此分析解答(4)~(6)。
【详解】I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯。
(1) 甲烷、丁烷结构相似,都是烷烃,互为同系物,故答案为:C ;(2)乙烯中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故答案为:B ;(3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ,反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→+HBr ,故答案为: +Br 23FeBr −−−→ +HBr ;Ⅱ. (4)A 为乙烯(CH 2=CH 2),含有的官能团是碳碳双键,故答案为:碳碳双键;(5)B 的结构简式为CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ,故答案为:CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ;(6)反应③为CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为CH 3COOH+CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O ,故答案为:CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 。
高中有机化学推断题(包答案)
1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:则:(1)反应②中生成的无机物化学式为。
(2)反应③中生成的无机物化学式为。
(3)反应⑤的化学方程式是。
(4)菲那西汀水解的化学方程式为。
2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n (可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成请回答下列问题:(1)写出结构简式:E_______________,F___________________。
(2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。
(3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)写出有机物F的两种结构简式;(2)指出①②的反应类型:①;②;(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式;(4)写出发生下列转化的化学方程式:C→D ,D→E 。
4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。
高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析
高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.合成乙酸乙酯的路线如下:CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题:(1)乙烯能发生聚合反应,其产物的结构简式为_____。
.(2)乙醇所含的官能团为_____。
(3)写出下列反应的化学方程式.。
反应②:______,反应④:______。
(4)反应④的实验装置如图所示,试管B中在反应前加入的是_____。
【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯;(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水;反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为,故答案为:;(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH,含有的官能团为:-OH,故答案为:-OH;(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,其反应方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为:CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O,故答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O;反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯,因为乙酸和乙醇沸点低易挥发,且都能溶于水,CH3COOCH2CH3不溶于水,密度比水小,所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液,它可以降低乙酸乙酯的降解性,同时可以吸收乙酸,溶解乙醇,故答案:饱和碳酸钠溶液。
高考化学有机化合物的推断题综合题试题附详细答案
高考化学有机化合物的推断题综合题试题附详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.根据要求答下列有关问题。
Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。
(1) 由乙烷制一氯乙烷的化学方程式为____________,反应类型为______________。
(2)由乙烯制一氯乙烷的化学方程式为____________,反应类型为______________。
(3)以上两种方法中_________(填“(1) ”或“(2 ) ” )更适合用来制取一氯乙烷,原因是_________________。
Ⅱ.分别用一个化学方程式解释下列问题。
(4)甲烷与氯气的混合物在漫射光下—段时间,出现白雾:__________________。
(5)溴水中通入乙烯,溴水颜色退去:_________________________。
(6)工业上通过乙烯水化获得乙醇:______________________________。
Ⅲ.(7)下列关于苯的叙述正确的是__________(填序号)。
A .苯的分子式为C 6H 6,它不能使酸性KmnO 4溶液褪色,属于饱和烃B .从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃C .二甲苯和的结构不同,互为同分异构体D .苯分子中的12个原子都在同一平面上【答案】332322CH CH +Cl CH CH Cl +HCl −−−→光照 取代反应 2232CH CH HCl CH CH Cl =+−−−→催化剂 加成反应 (2) 产物纯净,没有副产物生成423CH +Cl CH Cl+HCl −−−→光照(答案合理即可) 22222CH =CH +Br CH BrCH Br →22232CH =CH +H O CH CH OH −−−→催化剂 D【解析】【分析】Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl 2的反应,结合烷烃性质的相似性,可知利用乙烷在光照条件下与Cl 2发生取代反应可制备氯乙烷;(2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷;(3)用乙烷与Cl 2制备氯乙烷时,副产物较多,目标物质不纯净,而乙烯与HCl 的加成反应,只生成氯乙烷;Ⅱ. (4)CH 4与Cl 2在光照条件下生成氯代甲烷(CH 3Cl 、CH 2Cl 2等)和HC1,HC1在空气中可形成白雾;(5)CH 2=CH 2与Br 2发生加成反应生成CH 2BrCH 2Br ,使溴水褪色;(6)CH 2=CH 2与水发生加成反应生成 CH 3CH 2OH ;Ⅲ.(7)苯的分子结构比较特殊,其碳碳键既不是单键,也不是双键,是一种介于单键和双键之间的独特的键,6 个碳碳键完全相同,因此邻二甲苯不存在同分异构体;苯分子是平面正六边形结构,12个原子都在一个平面上。
2023届高考化学备考有机推断题精选试题(55页含答案)
2023届高考化学备考有机推断题精选试题1.(2022·全国·高三专题练习)2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应,其一种合成路线如下图所示:已知:R- OH+R'-X23K CO−−−→R- O-R'+HX(X 为Cl、Br或I)。
请回答:(1)已知A的分子式为C7H5NO3,则A的结构简式为_______,A中官能团的名称为_______。
(2)C与H反应生成M的反应类型为_______。
(3)已知F在转化为G的过程中还生成乙醇,E为溴代烃,则D和E反应生成F 的化学方程式为_______;E的一种同分异构体,其水解产物不能发生催化氧化反应,则其名称为_______。
(4)由E只用一步反应制得CH3CH2CH2CH2OH的反应条件是_______。
(5)写出符合以下条件的D的同分异构体的结构简式:_______(不考虑立体异构)。
①与FeCl3溶液显紫色①能与NaHCO3溶液反应①核磁共振氢谱有四组峰,且峰的面积比为6:2:1 :1(6)参照上述合成路线和信息,以邻硝基甲苯()为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:_______。
2.(2022·黑龙江·大庆中学二模)有机物G 是合成具有吸水性能的高分子材料的一种重要中间体,在生产、生活中应用广泛,其合成路线如图所示。
已知:请回答下列问题;(1)A 生成B 的反应类型是_______,C 的分子式为_______。
(2)试剂1的结构简式是_______;F 中官能团的名称为_______。
(3)在A 、D 、F 、G 四种有机物中,含有手性碳的有机物是_______。
(注:连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳) (4)D 生成E 的化学方程式为_______。
(5)下列关于G 的叙述正确的是_______ a.能通过加聚反应合成高分子材料b.G 分子的核磁共振氢谱有8种不同化学环境的氢原子c.能使溴的四氯化碳溶液褪色d.分子中最多有5个碳原子可能共平面(6)①E 的同分异构体H 为链状结构且可与Na 反应产生2H ,则H 可能的稳定结构有_______种。
高考化学认识有机化合物推断题综合经典题附答案
高考化学认识有机化合物推断题综合经典题附答案一、认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)某有机物由C、H、O三种元素组成,球棍模型如图所示:①含有的官能团名称是_______;②写出此有机物与金属钠反应的化学方程式_______。
(2)四种常见有机物分子的比例模型示意图如下,其中甲、乙、丙为烃,丁为烃的衍生物。
①可以鉴别甲和乙的试剂为_________;a.稀硫酸b.溴的四氯化碳溶液c.水d.酸性高锰酸钾溶液②上述物质中有毒、有特殊气味,且不溶于水、密度比水小的是_________(填名称),③乙和丁的物质的量共1.5mol,完全燃烧需要的氧气的物质的量是_______。
【答案】碳碳双键和羧基 2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH- COONa+H2↑ bd 苯 4.5mol 【解析】【分析】(1)根据价键规律和球棍模型,写出有机物的结构简式CH2=CHCOOH,据此写出其所含官能团名称;该有机物含有羧基,能够与钠反应放出氢气,据此写出方程式;(2)甲、乙、丙为烃类,丁为烃的衍生物,据比例模型可知四种有机物:甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇;据以上物质的相关性质进行分析解答。
【详解】(1)①根据价键规律和球棍模型,该有机物的结构简式为:CH2=CHCOOH,含有的官能团为碳碳双键和羧基;综上所述,本题答案是:碳碳双键和羧基。
②CH2=CHCOOH与钠反应生成羧酸盐和氢气,化学方程式为:2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑;综上所述,本题答案是:2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑。
(2)由比例模型可知甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇;①a项,甲烷和乙烯都不与稀硫酸反应,也不溶于水,无法鉴别,故不选a项;b项,乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,使其褪色,甲烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故可以鉴别,故选b项;c项,甲烷和乙烯都不溶于水,故无法鉴别,故不选c项;d项,乙烯有碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故选d 项;综上所述,本题选bd 。
化学有机推断试题及答案
化学有机推断试题及答案一、选择题1. 下列化合物中,属于芳香烃的是哪一个?A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案:C2. 以下哪个反应类型不是有机反应?A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案:D二、填空题1. 请写出乙烷分子的结构简式:________。
答案:CH3CH32. 请写出乙醇的官能团名称:________。
答案:羟基三、简答题1. 描述什么是同分异构体,并给出一个例子。
答案:同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
例如,正丁烷和异丁烷都是C4H10,但它们的碳链结构不同。
2. 什么是消去反应?请举例说明。
答案:消去反应是一种有机反应,其中一个分子失去一个或多个小分子(如水、卤化氢),形成不饱和化合物。
例如,乙醇在强酸条件下可以发生消去反应生成乙烯。
四、计算题1. 计算1摩尔丙烯(C3H6)在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。
答案:丙烯的分子式为C3H6,完全燃烧时,每摩尔丙烯会生成3摩尔二氧化碳和3摩尔水。
五、推断题1. 给定化合物A的分子式为C4H8O,A可以与金属钠反应生成氢气,并且A与溴水反应后,溴水褪色。
推断A的结构简式。
答案:A的结构简式为CH3CH2CH2OH,即1-丁醇。
六、实验题1. 描述如何通过实验区分乙醇和甲醚。
答案:可以通过闻气味来区分,乙醇具有特殊的香味,而甲醚则无味。
此外,乙醇可以与水混溶,而甲醚不溶于水。
还可以通过加入酸性高锰酸钾溶液,乙醇会使溶液褪色,而甲醚不会。
高考化学:有机合成及推断(含答案解析)
大题冲关滚动练十有机合成及推断1.以乙烯为原料合成化合物 C 的流程如图所示:(1) _____________________________________ B 和 C 中含有的官能团名称分别为 ___________________________________________ , ________________________ 。
(2) ________________________________________________________________ 写出 A 的结构简式: ___________________________________________________________ 。
(3) ___________________________ ①③的反应类型分别为 反应和 反应。
(4) ___________________________________________________________________ 写出乙醇的同分异构体的结构简式: ______________________________________________ 。
(5) 写出反应②和④的化学方程式:② ___________________________________________________________________ ④ ___________________________________________________________________ (6) 写出 B 与新制 Cu(OH) 2悬浊液反应的化学方程式:答案 (1)醛基酯基(2)ClCH 2CH 2Cl (3)加成取代 (4)CH 3OCH 3 (5)2CH 3CH 2OH Cu浓H 2SO 4 +O 2――△→2CH 3CHO +2H 2O2CH 3COOH +HOCH 2—CH 2OH △2 4 CH 3COOCH 2—CH 2OOCCH 3+2H 2O△(6)CH 3CHO +2Cu(OH)2――→CH 3COOH +Cu 2O ↓+ 2H 2O解读 根据题 给的合成路线 ,可知 A 为 ClCH 2CH 2Cl ,B 为 CH 3CHO , C 为 CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 。
高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)
⾼中化学有机合成有机推断练习题(附答案)⾼中化学有机合成有机推断练习题⼀、填空题1.丁苯酞是我国⾃主研发的⼀类⽤于治疗急性缺⾎性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的⼀种路线如图所⽰:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成⽐F多1个CH2,M的分⼦式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发⽣银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满⾜上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是⼀种酯,分⼦中除苯环外还含有⼀个五元环,J的结构简式为__________。
H在⼀定条件下还能⽣成⾼分⼦化合物K,H⽣成K的化学⽅程式为_______________________。
(5)利⽤题中信息写出以⼄醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂⾃选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料,其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分⼦式为C9H9ON,写出X的结构简式:__________________。
(4) 1mol化合物F与⾜量ClSO3H反应,除G外另⼀产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满⾜下列条件的⼀种有机物分⼦的结构简式:____________________。
①与D分⼦相⽐组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发⽣显⾊反应③核磁共振氢谱显⽰有5种不同化学环境的氢,其峰⾯积⽐为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知:①COHR′ROH CORR′;②CORH CRHCCNR′;③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息,写出以⼄醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(⽆机试剂任⽤)。
3.光刻胶是⼀种应⽤⼴泛的光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去):已知:(R1、R2为羟基或氢原⼦)(R3、R4为烃基)1.A的化学名称是____________,E的核磁共振氢谱为三组峰,且峰⾯积之⽐为3︰2︰1,E能发⽣⽔解反应,则F的结构简式为______________。
高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案
高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)的系统名称是_________;的系统名称为__________。
(2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____,1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水,需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3,4-二甲基辛烷 1,2,3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时,先确定主链碳原子为8个,然后从靠近第一个取代基的左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时,可以按顺时针编号,也可以按逆时针编号,但需体现位次和最小。
(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,先写主链碳原子,再编号,再写取代基,最后按碳呈四价的原则补齐氢原子,1mol该烃耗氧量,可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中,拐点、两个端点都是碳原子,再确定碳原子间的单、双键,最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子,即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个,为辛烷,从左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名,其名称为3,4-二甲基辛烷。
命名时,三个-CH3在1、2、3位次上,其名称为1,2,3-三甲苯。
答案为:3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯;(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,主链有5个碳原子,再从左往右编号,据位次再写取代基,补齐氢原子,得出结构简式为;1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为:;14mol ; (3)键线式中,共有4个碳原子,其中1,2-碳原子间含有1个双键,结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为:CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名,确定主链时,在一条横线上的碳原子数不一定最多,应将横线上碳、取代基上碳综合考虑,若不注意这一点,就会认为的主链碳原子为7个,从而出现选主链错误。
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有机化学推断题集锦1. 下列反应在有机化学中称为脱羧反应:已知某有机物A的水溶液显酸性,遇 FeCl3不显色,苯环上的基团处于对位位置,且 A 分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使溴水褪色;I 和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。
各有机物的相互转化关系如下图:据此请回答下列问题:(1)写出A的结构简式:___________________ 。
(2)物质G的同分异构体中:①属于酚类,同时也属于酯类的化合物有_______种,请写出其中一种的结构简式_____________;②属于酚类,但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________(3)写出反应类型:H→L:________________;J→K:________________。
(4)写出有关反应化学方程式(有机物写结构简式):E→F:________________________________________________;H→I:____________________________________________。
G2. 已知,有机玻璃可按下列路线合成:试写出:⑴A、E的结构简式分别为:、。
⑵B→C、E→F的反应类型分别为:、。
⑶写出下列转化的化学方程式:C→D ;G+F→H 。
3. 键线式是有机物结构的又一表示方法,如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。
松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。
(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热,每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。
写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。
其分子里也有一个六元碳环,其碳环上的碳原子均是饱和的。
如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构,请写出其中的两种结构(必须是不同类别的物质,用键线式表示)___________________________、____________________________________.4. 性外激素是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。
昆虫对性外激素的识别能力很强。
很多性外激素是长链脂肪醇的酯。
梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成,请回答下列问题:(1)A的结构简式为:________________________ ,名称是_______________________(2)反应1的类型为______________________,反应5的类型为________ __________(3)反应3的作用是______________________,B的结构简式为_____________ _______(4)写出反应6的化学方程式:_____________________________________ __________梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为:___________________ _5. 请根据下面的反应路线及所给的信息,用中学化学知识回答问题:已知A是一种直链一溴代物,1molA与2molH2反应生成1molG,F是环状化合物,环上有5个原子,其化学式为C4H6O2。
(1)化合物F的结构简式是______________,化合物C的结构简式是_____________。
(2)化合物A含有的官能团是_____________________ _____。
(3)1molA与2molG的化学方程式是___________________ _______。
6. 根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式,B的结构简式。
(2)反应④所用的试剂和条件是。
(3)反应⑥的化学方程式是。
7.根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)①的反应条件是:。
②的反应类型是:。
(苯佐NaOH,乙醇,△Cl2,光照Cl2,避光ClABBr2,催化剂—BrBr——OHHO—CH32A(C7H5NO4乙醇,浓硫酸,②2Fe、HCl、2COOC2H5COOC2H5卡因)(2)反应②的化学方程式: 。
(3)苯佐卡因有多种同分异构体,其中—NH 2直接连在苯环上,分子结构中含有-COOR 官能团,且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有六种,除苯佐卡因外,其中两种的结构简式是:则剩余三种同分异构体的结构简式为: 、 、 。
8. 下列是A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 、H 及丙二酸(HOOCCH 2COOH )间转化反应的关系图。
A 是一种链状羧酸,分子式为C 3H 4O 2;F 中含有由七个原子构成的环;H 是一种高分子化合物。
请填写下列空白:(1)C 的结构简式: ;F 的结构简式: 。
(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型①A →H 的化学方程式: 。
②B 与NaOH 溶液反应的化学方程式: , 9. 有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料,按下列流程图生产。
流程图中M(C 3H 4O)和A 都可以发生银镜反应,N 和M 的分子中碳原子数相等,A 的烃基上一氯取代位置有三种。
填写下列空白:⑴物质的结构简式:A_________,高分子涂料___________________。
⑵写出下列转化的反应类型:A→B_____,B→D______。
⑶写出下列反应的化学方程式:A 发生银镜反应:_______________________________________________,B 与N 反应生成D :_______________________________________________。
10. 含有苯环的化合物A 有下列一系列变化关系,其中D 能使FeCl 3显紫色,2 CH 3CH 2COO 2 HCOOCH 2CH①NaOH 水溶液- ②H +/H 2O ①NaOH 水溶液 ②H +/H 2O A H B C D E F 丙二酸HBr浓H 2SO 4 ∆一 定 条 件G O 2/Cu ∆ Ag(NH 3)2OH∆E、F、G能发生银镜反应:且知,A在苯环上一溴代物只有二种1)A的结构简式________________________2)反应①—⑤中可看成取代反应的有________3)写出下列反应方程式B→D:C+F→H:11. 某链状酯A的分子式为C6H8O4Cl2,已知1 mol A在酸性条件下水解(假如水解完全)生成2 mol B和l mol C,且A与化合物B、C、D、E的关系如下图所示:(1)写出C、D、E的结构简式:__________、__________、__________。
(2)写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式:______________________________。
(3)B在NaOH的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F,F可发生缩聚反应,写出由12个F分子进行聚合,生成链状酯聚合物的化学方程式:____________________。
12.通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键的结构:,化合物的转变关系图所示(1)化合物①是__________,它跟氯气发生反应的条件A是_______________。
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨,⑨的结构简式_____________________________,名称是___________________。
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。
此反应的化学方程式为_____________________________________________________________。
(4)已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应,即部分作还原剂被氧化,部分作氧化剂被还原,请写出此反应的化学方程式(假设所用的浓碱为NaOH浓溶液)___________________________________________________________________;此反应的产物经酸化后,在一定条件下还可进一步反应,其产物为⑨,写出此反应的化学方程式_____________________________________________________________。
OH Rl l 13.已知:(1)醛在一定条件下可以两分子加成:RCH2CHO+RCH2CHO→RCH2CH—CHCHO产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛。
(2)A是一种可以作为药物的有机化合物。
请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去),推测有机物A、B、C、E、F的结构简式。
CHOCH 3CHO NaOH ,失水ADCFE:C 9H 6O 2NaOH乙醇溶液2molH 2催化剂Br 2CCl 4溶液2molH 2催化剂B[Ag(NH 3)2]+溶液1molH 2,催化剂14. 烷烃A (C 6H 14)结构中共有四个甲基,能生成三种一氯代产物B 、C 、D 。
B 和D 分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E 。
以上反应及B 的进一步反应如下图所示(反应中生成的无机产物已略去):请回答:(1)写出结简式:A ;C ;E 。
(2)写出反应类型名称:B →F ;F →E 。
(3)写出F 与H 在浓硫酸存在时加热发生反应的化学方程式:。
15.茚是一种碳氢化合物,其结构为 。
茚有一种同分异构体A ,A 分子中含有一个苯环,且苯环上只有一个侧链,侧链中有一个碳碳不饱和键;A 能发生如下变化:已知:多个羟基连在同一个碳上不稳定,易自动失水:若B 、C 、D 、E 、F 分子中均有一个苯环,试根据变化关系图和已知条件,回答:(1) A 的结构简式是: D 的结构简式是: 。
(2) 写出下列反应的化学方程式:E经缩聚生成高聚物: 。
F 经加聚生成高聚物: 。
E 到F 的有机反应类型是: 。
16. (I )D (分子式为C 7H 9NO 2)涂在手术后的伤口上,发生加聚反应,数秒钟后生成E 而固化,起到缝合伤口的作用.D 可以由一系列反应合成A ,B ,C E,F 。
(1)A的同分异构体有很多种,写出A的含有一个羧基的同分异构体的结构简式_________________________ (2)B的结构简式为_______________________ (3)写出反应类型:反应①________,反应②__________(Ⅱ)已知:②环己烯常用于有机合成,以环己烯为原料合成环醚、聚酯,现采取如下设计(图所示).其中D可做内燃机的抗冻剂.请回答下列问题:(1)A的分子式为________,C含有的官能团是________, D的名称是________,F的结构简式为_____________. (3)分别写出⑤、⑦反应的化学方程式:⑤ ____________________________________;⑦_________________________________________________________________________ 17.18.有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。