复方甘草酸苷片(美能)治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察
盐酸奥洛他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察
盐酸奥洛他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察褚美琴(上海市奉贤区皮肤病防治所,上海 奉贤 201499)【摘要】 目的 观察盐酸奥洛他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。
方法 慢性荨麻疹患者共122例,随机分为对照组和观察组,对照组口服盐酸奥洛他定,观察组在对照组基础上给予复方甘草酸口服,两组均持续治疗8周。
比较两组患者治疗前后症状总积分、临床疗效及治疗前后血清免疫球蛋白E (IgE )水平,并观察患者复发情况。
结果 治疗8周后,观察组有效率(87.5%)明显高于对照组有效率(72.4%);观察组风团数量、大小、风团持续时间、瘙痒程度等症状总积分明显低于对照组(P < 0.05);观察组血清IgE 水平低于对照组(P <0.05);观察组复发率(7.8%)明显低于对照组(20.7%)(P <0.05)。
结论 盐酸奥洛他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹可明显提高疗效,降低复发率。
【关键词】 慢性荨麻疹;盐酸奥洛他定;复方甘草酸苷中图分类号:R751.05;R758.24 文献标志码:B doi :10.3969/j.issn.1002-1310.2020.06.039【收稿日期】2020-07-10慢性荨麻疹(CU )是以风团和瘙痒为主要临床症状、病程≥6周的变态反应性疾病。
其中约有80%~90%为慢性特发性荨麻疹(CIU )。
慢性荨麻疹病因复杂,病程长、治愈难,严重影响患者生活质量。
目前临床多采用第二代H 1受体拮抗剂作为首选药物,但部分患者治疗效果欠佳。
本科采用盐酸奥洛他定联合复方甘草酸苷对慢性荨麻疹的治疗效果进行了观察,现总结报告如下。
1 资料和方法1.1 临床资料 122例患者均来自本科门诊,诊断明确。
入选标准:① 符合《中国荨麻疹诊疗指南 (2019)》制定的慢性荨麻疹的临床诊断标准[1]:风团每天发作或间歇发作,持续时间>6周;② 年龄≥18岁;③ 治疗前l 周内未使用过皮质类固醇激素、抗组胺药及免疫调节剂等药物;④ 非妊娠及哺乳期妇女;⑤ 排除心、肺、肝、肾等器官及系统性疾病;⑥ 对复方甘草酸苷和盐酸奥洛他定的成分不过敏者。
复方甘草酸苷注射液治慢性疗荨麻疹疗效观察
杨 勤 萍 , 连 军 , . 雷 他 定 治 疗 慢 性 荨 陈 等 氯 麻疹 9 3例 临 床 疗 效 观 察 . 床 皮 肤 科 杂 临
志 ,0 4,3 1 :0 20 3 ( ) 5 .
治疗 组 和 对 照 组 检 验 , <0 0 , P . 1 有 显 著性 差 异 , 见表 1 。
关键词
疗 效
复方甘 草 酸苷 慢性 荨麻 疹
d i 1 . 9 9 j i n 1 0 —6 4 . 0 0 o:0 36 /.s . 0 7 s 1x 21.
3 0 5. 76
作。④风 团发生 次数 : 0分为无风 团 ; 分 1
为 风 团 出现 1 / ; 为 风 团 出 现 2~ 次 日 2分
结 果
复发 , 得临床推广 。 值
参考文献
1 张 学 军 . 肤 性 病 学 [ . 京 : 民 卫 生 皮 M] 北 人
出 版社 .0 1 20
2
般资 料 :6例 慢性 荨 麻 疹 患者 均 6
Байду номын сангаас
来 自本 院皮 肤 科 门诊 , 合 张 学 军 著 《 符 皮 肤性病学》 断标 准… , 诊 采用双 盲随 机对 照 试 验 。分 治疗 组 3 6例 , 2 男 2例 , l 女 4 例; 龄 l 6 年 5~ 8岁 , 均 3 . 平 0 5岁 ; 程 3 病 个 月 ~5 年 , 均 l 平 3个 月 。 对 照 组 3 0 例, l 男 6例 , 1 女 4例 ; 龄 1 6 年 6~ 8岁 , 平 均 3. 2 6岁 ; 程 2个 月 ~ 病 7年 , 均 1年 。 平
应 、 效 确 切 , 有 效 减 少 慢 性 荨 麻 疹 的 疗 可
复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察
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复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察
作者:朱小英
来源:《中国医药导报》2009年第27期
[摘要]目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。
方法:62例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组32例给予复方甘草酸苷注射液40ml,加入5%葡萄糖注射液40ml,静滴,1次/d。
对照组30例给予开瑞坦(氯雷他定)10mg,1次/d,口服,并给予10%葡萄糖酸钙20ml,维生素C注射液2.5g加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,1次/d。
结果:治疗组有效率为80%,对照组为50%。
两组比较,有显著性差异(P<0.05)。
结论:复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效好,无明显不良反应,安全性高。
[关键词]复方甘草酸苷;慢性荨麻疹;不良反应。
复方甘草酸苷对慢性荨麻疹患者血清IL
复方甘草酸苷对慢性荨麻疹患者血清IL-17水平的影响摘要目的:研究复方甘草酸苷对慢性荨麻疹患者外周血IL-17的影响。
方法:观察复方甘草酸苷的临床治疗效果;采用酶联免疫吸附法测定复方甘草酸苷治疗前后慢性荨麻疹患者血清中IL-17的含量,并与正常对照者进行比较。
结果:治疗前慢性荨麻疹患者血清IL-17显著高于正常对照组(P<0.05),经治疗后,患者血清IL-17显著低于治疗前(P<0.05),且与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹有良好的临床疗效,降低患者血清中IL-17的水平可能是其作用机制之一。
Therapeutic Effect of Compound Glycyrrhizin for chronic urticaria and its influence on serum level of IL-17[Abstract] Objective:To study the influences of Compound Glycyrrhizin on the level of IL-17 in peripheral blood of patients with chronic urticaria. Methods:The efficacy of Compound Glycyrrhizin in treating patients with chronic urticaria was assessed.The level of IL-17 in peripheral blood from both patients and normal controls,were measured by ELISA before and after the treatment.Results:In comparison with normal controls,before the treatment the serum level of IL-17 was significantly higher in patients with chronic urticaria(P<0.05).After treatment,the serum level of IL-17 in patients was significantly reduced(P<0.05),which was similar to that in normal controls (P>0.05).Conclusion:Compound Glycyrrhizin exerts a certain effect for the treatment of chronic urticaria, and one of its therapeutic mechanism may be related with the decrease of serum level of IL-17.[Key words] chronic urticaria;mizolastine;IL-17慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)是皮肤科的常见病、多发病,反复发作,瘙痒剧烈,严重影响患者的生活质量。
复方苷草酸苷论文:复方苷草酸苷在治疗慢性荨麻疹中的药物经济学研究
复方苷草酸苷论文:复方苷草酸苷在治疗慢性荨麻疹中的药物经济学研究【摘要】目的:探讨复方苷草酸苷在治疗慢性荨麻疹中的药物经济学研究。
方法: 治疗组:复方甘草酸苷注射液(商品名:美能注射液,由日本米诺发源制药株社式会社生产)40ml加人生理盐水250 ml内,每日1次静滴,同时给于氯雷他定片10 mg,每晚1次口服;对照组:氯雷他定片10mg,每晚1次口服。
连续治疗2周,停药,记录观察结果,判断疗效。
结果:两组患者的治疗结果(见表1),治疗组总有效率为95%;对照组总有效率为65%。
治疗组与对照组比较差异有统计学意义(p < 0. 01),治疗组的疗效优于对照组。
在直接药品成本的比较上, 治疗组单位效果成本高于对照。
在直接医疗成本的比较上, 治疗组单位效果成本高于对照组。
提示对照组有更好的成本效果优势。
从理论上说,平衡成本与效果,取得较佳的成本效果, 成本大幅度下降,疗效即使稍微下降也被认为是值得的。
结论:医师可根据患者的具体情况相应选择合适的治疗方案。
【关键词】复方苷草酸苷;荨麻疹;研究慢性荨麻疹是一种常见的皮肤病,复方甘草酸苷、氯雷他定等是治疗荨麻疹的有效药物。
成本效果分析作为药物经济学评价最为常用的一种方法,得到了各方的积极推广,是鉴别、衡量和比较可供选择的卫生干预措施的具有意义的成本和结果。
对于发表的文献进行批判性的评价对于获得对健康和资源结果的正确评估是非常重要的。
我院根据这一情于2010年8月至2011年共收治120例慢性荨麻疹患者,以单用氯雷他定为对照,对复方甘草酸苷联用氯雷他定治疗荨麻疹的结果进行药物经济学成本效果评价,旨在为临床医疗决策提供参考。
1 临床资料1.1 一般资料我院根据这一情于2010年8月至2011年共收治120例慢性荨麻疹患者,均来自于门诊,其中男69例,女51例;平均年龄35.4岁(15~64岁),平均病程11~15个月(5周~2.5年)。
120例患者被随机分成治疗组 60例,对照组60例。
依匹斯汀片联合复方甘草酸苷片(美能)治疗慢性荨麻疹的疗效分析
依匹斯汀片联合复方甘草酸苷片(美能)治疗慢性荨麻疹的疗效分析发表时间:2018-12-13T15:45:36.633Z 来源:《医药前沿》2018年34期作者:李晶晶1 李燕2 [导读] 依匹斯汀片联合复方甘草酸苷片(美能)治疗慢性荨麻疹能够显著提高治疗效果,降低不良反应发生率及复发率,值得临床推广应用。
(1新疆哈密市第二人民医院新疆哈密 839001)(2新疆哈密市第十三师红星医院新疆哈密 839000)【摘要】目的:探讨依匹斯汀片联合复方甘草酸苷片(美能)治疗慢性荨麻疹的临床效果。
方法:抽取2016年3月—2018年3月间来我院诊治的慢性荨麻疹患者6000例,随机平均分为三组,分别给予依匹斯汀片治疗(A组),复方甘草酸苷片(美能)治疗(B组),依匹斯汀片联合复方甘草酸苷片(美能)治疗(C组),疗程均为4周,对各组治疗效果进行对比分析。
结果:根据疗效评价标准,治疗总有效率A组为69.5%、B组为73.7%、C组为94.7%;治疗期间A组169例、B组173例、C组102例患者出现轻度嗜睡、头晕症状,均可耐受;治愈者停药后15天内复发A组67例、B组72例、C组0例。
结论:依匹斯汀片联合复方甘草酸苷片(美能)治疗慢性荨麻疹能够显著提高治疗效果,降低不良反应发生率及复发率,值得临床推广应用。
【关键词】依匹斯汀片;复方甘草酸苷片(美能);慢性荨麻疹【中图分类号】R751.05 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)34-0193-01 荨麻疹发病机制复杂,病因难寻易复发难治愈,尤其是病程超过6周的慢性荨麻疹治疗尤为棘手。
本院采用依匹斯汀片联合复方甘草酸苷片(美能)治疗慢性荨麻疹取得较好临床效果,现报告如下。
1.一般资料来我院诊治的6000例慢性荨麻疹患者,均符合慢性荨麻疹诊断标准,其中男性患者2890例,女性患者3110例;年龄18~83岁,平均年龄46岁;病程7周~10年,平均病程2.5年;临床表现为躯干、面部或四肢一过性风团,有不同程度的剧痒、针刺或灼热感,有1320例患者出现头痛、发热症状。
盐酸左西替利嗪胶囊联合复方甘草酸苷片治疗120例慢性荨麻疹疗效观察
盐酸左西替利嗪胶囊联合复方甘草酸苷片治疗120例慢性荨麻疹疗效观察发表时间:2012-10-09T16:53:11.983Z 来源:《医药前沿》2012年第13期供稿作者:吴运汉[导读] 我科考虑采取抗组胺药与免疫调节剂联合治疗慢性荨麻疹,可能在一定程度上阻断慢性荨麻疹发病。
吴运汉 (福建省三明市皮肤病医院 365001)本文采用盐酸左西替利嗪胶囊(商品名:畅然,湖南九典制药有限公司生产)联合复方甘草酸苷片(商品名:美能,日本米诺发源制药株式会生产)治疗慢性荨麻疹,观察其治疗效果及不良反应情况,取得了较为满意的效果,报道如下:1 资料与方法1.1 临床资料从2009年7月至2011年1月本院门诊选取120例病例符合慢性荨麻疹的诊断标准[1]。
年龄18-60岁,性别不限。
入选标准:⑴临床上无明显原因;⑵治疗前2周内无使用抗组胺药物或激素类药物;⑶愿意接受治疗并按要求定期复诊;⑷近期内未服用过大环内酯类抗生素;⑸无严重心、肺、肾、胃等器官功能障碍及系统疾病。
排除标准:⑴对试验药过敏;⑵妊娠、哺乳期妇女;⑶物理性荨麻疹(胆碱能性荨麻疹、皮肤划痕症)。
将患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例,男38例,女22例,年龄18-60岁,平均36岁,病程12w-6年,平均病程1.9年;对照组60例,男35例,女25例,年龄20-55岁,平均35岁,病程8w-5年,平均病程1.6年。
两组病例在性别、年龄、病程等方面无统计学差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法治疗组:口服盐酸左西替利嗪胶囊5mg,雷尼替丁0.15g,复方甘草酸苷片75mg,每晚一次。
对照组:仅口服盐酸左西替利嗪胶囊5mg和雷尼替丁0.15g,每晚一次。
15天为一个疗程,连续用两个疗程,治疗期间尽量避免接触可能致敏的食物和吸入物,避免吃辛辣刺激食物。
疗程结束后追踪3个月观察复发情况,3个月内如重新出现风团和瘙痒等症状,则判为复发。
1.3 疗效判定标准观察瘙痒程度、风团数量和大小。
美能片治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察
美能片治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察摘要】目的:美能片治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察。
方法:选取我院2017年4月-2018年4月收治的88例慢性特发性荨麻疹患者作为对象,随机分为观察组和对照组,每组44例。
观察组通过美能片治疗,对照组通过地氯雷他定治疗,对比两组治疗效果和不良发应发生率。
结果:观察组患者治疗效果更理想,与对照组相比差异具有统计学意义(p<0.05);不良反应发生率更低,与对照组相比差异具有统计学意义(p<0.05)。
结论:美能片治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效更理想,不良反应也能得到控制,可推广于后续工作中。
【关键词】美能片;地氯雷他定;慢性特发性荨麻疹【中图分类号】R2【文献标号】A【文章编号】2095-9753(2018)08-0294-01前言:荨麻疹(urticaria)是一种常见的皮肤病,慢性特发性荨麻疹是指无法发现外部病因的荨麻疹,这类患者占据荨麻疹患者总数的80%以上。
慢性特发性荨麻疹不会危及患者生命安全,但会造成皮肤瘙痒、恶心、头痛、面色苍白、血压下降等症状,影响患者的正常生活,目前多以药物治疗。
研究指出美能片治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效更为理想,我院进行了研究调查,所获结果如下:1.资料与方法1.1一般资料选取我院2017年4月-2018年4月收治的88例慢性特发性荨麻疹患者作为对象,随机分为观察组和对照组,每组44例。
观察组44例患者中,男性患者23例,女性患者21例,年龄15-67岁,平均年龄39.9(±2.8)岁,病程1-4天,平均病程2.4(±0.3)天。
对照组44例患者中,男性患者24例,女性患者20例,年龄14-69岁,平均年龄39.5(±3.1)岁,病程1-5天,平均病程2.2(±0.4)天。
两组患者的性别、年龄、病程等一般资料对比,差异无统计学意义(p>0.05),具有可比性。
1.2纳入和排除标准(1)所有患者满足慢性特发性荨麻疹的诊断标准。
复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察
复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察发表时间:2012-03-15T10:06:41.583Z 来源:《中外健康文摘》2011年第48期供稿作者:龙莉[导读] 目的观察复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。
龙莉(成都市第二人民医院四川成都 610017)【中图分类号】R758.24【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2011)48-0057-02【摘要】目的观察复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。
方法将119例慢性荨麻疹患者随机分成2组,治疗组采用口服复方甘草酸苷片,每次50mg,每天3次,同时口服非索非那定60mg,每天2次。
对照组单独口服非索非那定60mg,每天2次。
两组疗程均为4周。
结果 4周后观察治疗组总有效率为89.65%,对照组总有效率为49.18%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。
结论复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效较好。
【关键词】复方甘草酸苷片非索非那定慢性荨麻疹Efficacy of compound glycyrrhizin tablet in combination with fexofenadine in treatment of chronic urticaria【Abstract】 Objective:To observe the efficacy of compound glycyrrhizin tablet combined with fexofenadine in treatment of chronic urticaria. Methods:119 chronic urticaria cases were randomly divided into treatment group in which patients received compound glycyrrhizin tablet 50mg, 3/d, and fexofenadine 60 mg, 2/d, control group in which patients received fexofenadine 60 mg, 2/d. A course of treatment continued for 4 weeks. Results: After 4 weeks observation, total effective rate in treatment group was 89.65%, and the control group 49.18%. The two groups’ total effective rate had the unusual significance(P<0.05).Conclusions: The compound glycyrrhizin tablet in combination with fexofenadine has a good clinical curative effect in the treatment of chronic urticaria.【Key words】compound glycyrrhizin tablet fexofenadine chronic urticaria慢性荨麻疹是临床常见皮肤病,病程长,反复发作,治疗方法多种,疗效不一,为探索有效的治疗方法,我科于2010年6月至2011年3月用复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹58例,疗效较好,现报告如下:1 资料与方法1.1临床资料所选用慢性荨麻疹患者119例均来自我科门诊及住院病人,临床上符合慢性荨麻疹的临床表现,皮肤反复出现大小及形态不一的红斑风团,瘙痒持续两个月以上的诊断标准。
观察复方甘草酸苷结合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果
治疗后,对患者的临床疗效进行评定,以荨麻疹的临床症状积分作为评定指标,临床症状积分=(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分×100%。评定标准:痊愈:临床症状积分改善程度大于90%,患者瘙痒、红斑、风团、腹痛等临床症状完全改善;显效:治疗后患者的临床症状积分改善水平为60%~90%,临床症状基本改善;有效:治疗后患者的临床症状积分改善水平为20%~60%,临床症状大部分改善;无效:临床症状积分改善水平低于20%,临床症状无明显改善,患者的正常生活及工作受到影响。治疗总有效率=(痊愈例数+显效例数+有效例数)/总例数×100%。并在患者用药期间观察患者有无药物不良反应发生,比较两组的不良反应发生率。
关键词:复方甘草酸苷片;慢性荨麻疹;氯雷他定;临床效果
荨麻疹是临床常见的皮肤病,具有反复发作性,是由于皮肤黏膜血管通透性增加及血管扩张,导致全身出现局限性水肿反应[1]。临床治疗中,多采用药物进行治疗,常规药物包括糖皮质激素、抗组胺药等。糖皮质激素具有抑制炎症的作用,临床疗效尚可,但具有较多的药物不良反应,对患者的生活质量造成影响,导致用药依从性降低[2]。抗组胺药物是荨麻疹的一线治疗药物,但对部分患者疗效不佳,且停药后容易出现荨麻疹复发[3]。本次研究选取我院收治的70例慢性荨麻疹患者作为研究对象,采用复方甘草酸苷片联合氯雷他定进行治疗,取得满意的效果,现报道如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
选取2013年12月~2014年12月我院收治的70例慢性荨麻疹患者作为研究对象,所有患者均符合荨麻疹的诊断标准,随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组中,男21例,女24例;年龄18~65岁,平均年龄(35.42±5.73)岁;病程3个月~5年,平均病程(11.34±2.58)个月。观察组中,男23例,女22例;年龄19~64岁,平均年龄(34.36±5.17)岁;病程3个月~5年,平均病程(12.28±3.15)个月。排除妊娠患者、合并严重的心、脑、肾等重要脏器病变、2周内进行糖皮质激素或抗组胺等药物治疗患者。两组患者的一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。
美能注射液治疗慢性荨麻疹临床疗效观察
美能注射液治疗慢性荨麻疹临床疗效观察摘要:目的:美能注射液治疗慢性荨麻疹临床疗效观察。
方法:选取我院2017年3月-2018年3月收治的92例慢性荨麻疹患者作为对象,随机分为观察组和对照组,每组46例。
对照组行常规氯雷他定口服治疗,观察组行美能注射液治疗。
对比两组临床治疗效果和用药不良反应。
结果:观察组临床治疗效果和用药不良反应情况均优于对照组,且组间差异具有统计学意义(p<0.05)。
结论:慢性荨麻疹的治疗中,美能注射液效果理想,有助于提升治疗效果、控制不良反应,后续工作中可给予推广。
关键词:美能注射液;慢性荨麻疹;氯雷他定前言:慢性荨麻疹(chronic urticaria)是荨麻疹的一种,其临床表现与其他荨麻疹类疾病类似,病程在六周以上者即可确诊为慢性荨麻疹。
该疾病病因多样,虽然不会威胁到患者的生命安全,但频繁发作会带给患者生活方面的困扰。
慢性荨麻疹的治疗一般以药物为主,效果尚可,但存在优化的必要。
研究指出美能注射液治疗慢性荨麻疹临床疗效理想,我院进行了分析调查,所获结果如下:1.资料与方法1.1一般资料选取我院2017年3月-2018年3月收治的92例慢性荨麻疹患者作为对象,随机分为观察组和对照组,每组46例。
观察组46例患者中,男性患者27例,女性患者19例,年龄22-57岁,平均年龄33.7(±2.4)岁,病程6-14周,平均病程8.2(±0.7)周。
对照组46例患者中,男性患者28例,女性患者18例,年龄21-56岁,平均年龄33.4(±2.6)岁,病程7-15周,平均病程8.3(±0.8)周,两组患者的性别、年龄、病程等一般资料对比,差异无统计学意义(p>0.05),具有可比性。
1.2纳入和排除标准(1)所有患者满足慢性荨麻疹的诊断标准(发病超过6周)。
(2)患者以及家属知情自愿参与调查,签署知情同意书。
(3)排除患有其他重大疾病的患者,排除哺乳期患者、过敏患者。
复方甘草酸苷片治疗慢性特发性荨麻疹43例临床观察
复方甘草酸苷片治疗慢性特发性荨麻疹43例临床观察龚志刚;刘景卫;郝玉【摘要】2010 -03-2010 -11,我们采用复方甘草酸苷片治疗慢性特发性荨麻疹43例,并与盐酸西替利嗪片治疗44例对照观察,结果如下.rn1资料与方法rn1.1一般资料全部87例均为我院皮肤科门诊患者,随机分为2组.治疗组43例,男23例,女20例;平均年龄(36.2±7.8)岁.对照组44例,男21例,女23例;平均年龄(37.1±7.3)岁.2组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性.【期刊名称】《河北中医》【年(卷),期】2011(033)011【总页数】1页(P1706)【关键词】慢性病;荨麻疹,药物疗法;甘草【作者】龚志刚;刘景卫;郝玉【作者单位】河北省正定县人民医院皮肤科,河北正定050800;河北省正定县人民医院皮肤科,河北正定050800;河北省正定县人民医院皮肤科,河北正定050800【正文语种】中文【中图分类】R758.240.5;R9762010-03—2010 -11,我们采用复方甘草酸苷片治疗慢性特发性荨麻疹43例,并与盐酸西替利嗪片治疗44例对照观察,结果如下。
1.1 一般资料全部87例均为我院皮肤科门诊患者,随机分为2组。
治疗组43例,男23例,女20例;平均年龄(36.2±7.8)岁。
对照组44例,男21例,女23例;平均年龄(37.1±7.3)岁。
2组一般资料比较差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性。
1.2 病例选择1.2.1 诊断标准参照《临床皮肤病学》[1]。
1.2.2 纳入标准①年龄12~60岁,男女不限;②病程超过6周,就诊当日见到风团;③病因不明;④无其他严重脏器疾病。
1.2.3 排出标准①病因明确的荨麻疹,如食物、药物过敏所致荨麻疹;②物理性、胆碱能性、血清病性、血管炎性荨麻疹;③遗传血管性水肿;④孕妇和哺乳期妇女;⑤有器质性心脏病或心律失常者,高血压、低血钾者,有肝肾疾病或其他严重疾病者;⑥正在使用抗组胺药物治疗及使用糖皮质激素者;⑦从事高空作业者。
复方甘草酸苷片联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹38例
复方甘草酸苷片联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹38例周静芳;张维娜;麻娜;沈娟;郄永涛【摘要】目的探讨复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法将76例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,各38例.观察组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次,同时口服复方甘草酸苷片50 mg、每日3次;对照组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次.两组患者均治疗4周后判定临床疗效.结果观察组总有效率为92.11%,高于对照组的总有效率76.32%(P<0.05).两组患者在治疗过程中出现的不良反应均较轻微,不需要特殊处理,未影响继续治疗.结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀能显著提高慢性荨麻疹的治疗效果,且服用方便、不良反应少,患者依从性好,值得临床推广.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2013(022)006【总页数】2页(P111-112)【关键词】荨麻疹;依巴斯汀;复方甘草酸苷【作者】周静芳;张维娜;麻娜;沈娟;郄永涛【作者单位】河北省望都县皮肤病防治院,河北保定 072450【正文语种】中文【中图分类】R285.6;R286慢性荨麻疹是一种常见的反复发作的变态反应性皮肤病,是由于皮肤黏膜小血管扩张及通透性增加而出现的一种局限性水肿反应,病因复杂。
其治疗方法很多,但疗效均不理想,常迁延不愈,严重影响患者的生活质量[1]。
为了探讨该病的有效治疗方法,笔者采用依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗38例患者,并与单独应用依巴斯汀进行了疗效比较,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料76例患者均符合慢性荨麻疹诊断标准[2],其中男44例,女32例;年龄20~63岁;病程2个月~6年;治疗前1个月未用过长效糖皮质激素或免疫抑制剂,治疗前1周未用过其他抗组胺药物;均无严重心、肺、肝、肾等系统性疾病,既往无复方甘草酸苷和依巴斯汀过敏史;排除物理性荨麻疹、遗传性血管神经性水肿的患者。
将76例患者随机分为观察组和对照组,各38例。
复方甘草酸苷和地氯雷他定对慢性荨麻疹的治疗效果-皮肤病学论文-临床医学论文-医学论文
复方甘草酸苷和地氯雷他定对慢性荨麻疹的治疗效果-皮肤病学论文-临床医学论文-医学论文——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印——荨麻疹是一种常见的过敏性皮肤病, 是皮肤黏膜由于暂时性血管通透性增加而发生的局限性水肿。
而慢性荨麻疹是指皮损反复发作超过 6 周以上者, 治疗比较困难, 严重影响患者的生活质量[1]。
临治疗方法很多, 本科2010 年3月~2013 年9 月采用复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹, 疗效满意, 现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料158 例慢性荨麻疹患者按就诊次序随机分为治疗组和对照组, 治疗组79 例( 男39 例, 女40 例), 年龄15~50 岁, 平均年龄33.5 岁。
病程2 个月~6 年, 平均病程1.5年。
对照组79 例( 男42 例, 女37 例), 年龄14~53 岁, 平均年龄32.0 岁。
病程1.5 个月~5 年, 平均病程 1.6 年。
两组患者的一般资料比较差异无统计学意义(P0.05), 具有可比性。
1. 2 入选标准① 158 例患者均来自本科门诊, 年龄14 岁以上, 性别不限。
②病程6周以上, 临床诊断符合慢性荨麻疹。
③ 2 周内未服用任何抗组胺药、糖皮质激素。
④无严重的心脏病, 肝肾功能正常, 能遵医嘱坚持治疗并随访。
1. 3 排除标准①正在服用大环内酯类抗生素、唑类抗真菌药及糖皮质激素者。
②妊娠或哺乳期患者。
1. 4 治疗方法治疗组给予复方甘草酸苷片( 商品名称:美能, 日本米诺发源制药株式会社生产)75 mg, 3 次/d、地氯雷他定( 商品名:芙必叮, 海南普利制药有限公司生产)5mg, 1 次/d 口服, 4 周 1 个疗程。
对照组单独口服地氯雷他定,用药方法及疗程同治疗组。
1. 5 风团及瘙痒程度评定标准[2]根据风团数目、大小及瘙痒程度, 按4 级(0~3 分) 评分法记录:0 分为风团数目为0, 风团大小为0( 最大直径), 瘙痒无;1 分为风团数目1~6 个,风团大0.5 cm, 瘙痒轻微;2 分为风团数目为7~12 个, 风团大小0.5~2.5 cm, 瘙痒中度, 不影响生活;3 分为风团数目12, 风团大小2.5 cm, 瘙痒重度难忍。
复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察及血清IgE变化
复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察及血清IgE变化王忠永;邱会芬;安荣贞;张俊花;张玉杰;张建明
【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》
【年(卷),期】2007(23)4
【摘要】慢性荨麻疹是一种常见的过敏性皮肤病,病因复杂,为探讨有效的治疗方法,我们自2005年1月以来应用复方甘草酸苷(美能注射液)治疗慢性荨麻疹取得了满意的疗效,现报道如下。
【总页数】2页(P361-362)
【作者】王忠永;邱会芬;安荣贞;张俊花;张玉杰;张建明
【作者单位】滨州医学院附属医院皮肤科,256603;滨州医学院附属医院皮肤
科,256603;滨州医学院附属医院皮肤科,256603;滨州医学院附属医院皮肤
科,256603;滨州医学院附属医院皮肤科,256603;滨州医学院附属医院皮肤
科,256603
【正文语种】中文
【中图分类】R9
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1.中西医结合治疗慢性荨麻疹疗效分析及血清IgE变化 [J], 谢艳秋;赵宏丽;毛舒和
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3.卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗血清IgE值升高的慢性荨麻疹的疗效观察[J], 徐丽红;钟萍;柴宝;王鹏
4.盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 王林英
5.依巴斯汀、复方甘草酸苷联合吡嘧司特钾治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察 [J], 甘露;张忠奎;刘太华;周舟;杨菊;范莉莉;章铭;潘林信
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复方甘草酸苷辅助治疗慢性荨麻疹的效果及血清指标学免疫功能评价
复方甘草酸苷辅助治疗慢性荨麻疹的效果及血清指标学免疫功
能评价
李利萍;赖劲东
【期刊名称】《山西医药杂志》
【年(卷),期】2022(51)18
【摘要】慢性荨麻疹病程较长,一般可以持续发病6周以上,疾病主要的临床表现包括局部瘙痒、不同程度的水肿、红斑、炎性充血。
上述症状的发作频率由每日数次到数日一次不等。
风疹块发病后在1~2 d就可自然消失,但是在身体其他位置的局部皮肤表面又会有新的风疹块出现。
由于当前临床诊疗阶段尚未对慢性荨麻疹的发病原因得出统一的结论,因此给疾病的治疗工作增加了一定的难度。
疾病病程也较长,所以临床目前一般采用明确并避免诱发病因,结合长期的用药治疗。
【总页数】4页(P2107-2110)
【作者】李利萍;赖劲东
【作者单位】四川省遂宁市第一人民医院皮肤科
【正文语种】中文
【中图分类】R75
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2.盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的血清指标评估
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中 医 中药 / 中西 医结 合 ・
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堡 箜! 第 1期 Ju aoCegu oee 02V1 ,o1 卷 z orlf hnd lg, 1.o7N.z n Cl 2 .
吡拉 西 坦 治 疗 高血 压 性 脑 出血 患者 脑 水 肿 的 疗效 观 察
王保 瑞 霍春 青 ( 河北省 清河县人 民 医院 河北 清河 04 0 ) 5 8 0
病 率 日益 上升 , 出血后脑水 肿可致 颅 内压升高甚 至导致 脑疝 形成 , 及 患者 的 脑 危 生 命 , 以降低 颅 内压 , 轻脑水 肿是挽 救患 者生命 的关键 环节 之一 。脑 出血 后 所 减 1 1 临床 资料 : 0例脑 出血患者 来 自我 院 2 0 年 1月至 2 1 . 8 09 0 2年 1 的住 3 月 ~5d内脑水 肿 达 到 高峰 , 持续 2 3周 或更 长[ 可 ~ 。 目前 , 临床 上 普 遍 应 用 院患者 , 均有 高血压 病史 , 病史 7 2 — O年 , 素 应用 降 压 药物 控 制 , 压 控 制在 2 甘露醇 降低颅 内压 , 平 血 O 疗效 确切 。然而 甘露醇 的使用有 利 有弊 , 优点 为起 效 其 159m 4 / 0 mHg左右 , 随机分 为对照 组 和治 疗组 , 照组 4 对 O例 , 男性 2 6例 ,女性 迅 速 、 用强 大 , 其引起 肾功 能损 害的 报道 日趋 增 多_ , 作 但 3 因此 需 要一 种 新 的药 ] 1 4例 , 平均年 龄 (8士 0 3 岁 , 6 . ) 治疗 组 4 O例 , 男性 2 8例 , 女性 1 例 , 均年龄 物 替代它 , 2 平 吡拉 西坦是 7 一氨基 丁酸环形 衍生 物 , 近年 来 有文献 报 道静 脉快 速 给 (7土 0 6 岁 。所 有患 者经颅脑 C 证实 , 6 .) T 出血 量在 1 0~ 3 , 5 ml意识清 楚 。病 予 适量吡拉 西坦 注射液 可以降低 颅 内压 减轻 脑 水肿 , 吡拉 西坦 注 射液 具有 与 甘 例诊 断均符 合符合 第 四届 全 国脑 血管病 会议修 订标准 口 。 ] 露 醇相 同的降颅 内压效 果 , 无 明显 副作 用 E 5。其作 用 机 制可 能 是 通过 渗 透 且 4] , l2 方法 : 照组应 用 2 甘 露 醇 1 5ml 徽 双鹤 药 业有 限 责 任公 压 的作用 , _ 对 O 2 (安 将脑 细胞 内多余 的水分排 人组 织间液 , 再通 过血管 与组 织 间液 渗透 压 司) 快速 静脉滴 注 , —4 / , 3 次 天 连续 应用 1 5天 。 治疗组 应用 2 吡拉西 坦注射 的作用进 入血液循 环经 肾脏排 除 , O 这一 阶梯 性 渗透 压 的改 变有 助 于快 速 减轻 脑 液 1 0m (0 0 l2 g江苏晨 牌药业 有限公 司生产 ) 快速静 脉滴注 3—4次/ , , 天 连续应 水 肿 、 降低颅 内压 ; 同时 又有缓 冲作 用 , 不会 突 然增 加 心脏 负荷 量 和 肾小 球滤 过 用 l 天 , 间根据病 情逐 步减量 应用 , 5 期 其余 给予神 经保护 剂 , 根据 血压 情况 应用 率 , 伤心 肾功能[, 。 损 6 降 压药物 , 据临床 症状 及 体征 应 用 胃粘 膜 保护 剂 , 防 应激 性 溃 疡等 治 疗相 根 预 吡拉西坦 注射液 不仅有 效的 降低 了颅 内压 , 减轻 了脑水 肿 , 而且 避免 了 老年 患 者输注 甘露醇诱 发 肾功能损 害的危 险 , 且还具 有保 护大脑 对抗 不 良刺 激 , 并 改 同。治疗期 间 常规 检查 血 , 常规 , 尿 凝血 四项 , 、 肝 肾功 能 、 脂 、 血 心电 图、 片。 胸 1 3 检 测指标 : 天观察 患者用药 前后 头痛 、 . 每 恶心 、 吐 、 呕 血压 、 乳头 水肿 善 脑细胞 的能量代 谢 , 视 提高脑 细胞 的抗缺 氧能力 , 因此 有可能 成 为临 床治 疗脑 水 及 意识改 变等症状 及 体 征 , 录患 者 每天 用 药前 后 尿量 , 记 检查 用 药前 后 血 尿常 肿 颅内压增 高 的理 想药 物 , 得临床 推广 应用 。 值 规 , 肾功能及 电解 质变化 , 肝 所有 患者分 别在入 院时 , 院后第 7 及第 1 天行 人 天 5 参考 文献 头颅 C T检查 , 察血肿 的体 积变 化 以及 血肿 周 围脑 水 肿 的变 化 。 血肿 体 积 以 [] 王德新. 经病 学 ( 经 系 统 血 管 性 疾 病) M] 北 京 : 民 军 医 出版 社 , 观 . 1 神 神 [ . 人 2 0 . 5 5 01 5 . 多 田氏公 式计算 , 即血肿体 积 — 6 / ×最 大横 截面长 轴 ×最 大横截 面短 轴 × 出血 层 面数 。根据第 2次 C 检查结 果计算 水肿 体积 ( 肿带体 积 一发病 时血 肿体 E] 王升 , T 水 2 王希 瑞 , 张钦 昌. 出血后脑 水肿 的变 化 与临床 观察 口] 中国 实用 医 脑 .
脑 出血后 的病理 生理 学 改变 包 括血 肿 形成 、血 肿增 大 和 血肿 周 围水 肿 3个 阶 例 患者 出现 了血 尿及尿 素氮及 肌酐 增高 , 疗 组 患者 未 出现血 尿 及尿 素 氮及 肌 治 段 。脑 出血 后引起 的脑水 肿 以及 颅 内压 增高 是危 急 重症 , 是导 致患 者死 亡 的主 酐增 高 。 要 因素之一 。我科 近 3 来应 用 大剂 量 2 吡 拉西 坦氯 化 钠注 射 液与 2 甘 3 讨 论 年 O 0 露醇 对 比治 疗 8 O例高 血压脑 出血后 脑水肿颅 内高 压患者 , 观察 了其 药物 不 良 并 随 着人 口的老龄 化及原 发性高 血压 病 患者 逐渐 增 多 , 高血 压 性脑 出血 的发
【 摘 要 】 目的 : 讨 2 吡拉 西 坦注 射液 减轻 高血 压性 脑 出血患 者脑 水肿 的疗 效 。方 法 : 8 探 O 将 0例 高血 压后 脑 出血 患者 随机分 为 对照 组和 治疗 组 , 照组 对 给 予 2 甘露 醇快速 静 滴 , O 治疗 组给 予 2 毗 拉 西坦 注 射液 快速 静 滴, 察 患者 的头 痛 , 心 , 吐 , 乳 头及 意识 改 变 , 0 观 恶 呕 视 同时观 察 药 物 的有 效性 , 安全 性及 可 能 出现 的各 种 副作用 。结 果 : 照组 和 治疗 组给 药后 均能使 颅 内压迅 速 降低 , 水肿 减 轻, 对 脑 两组 临床 疗效 无 显著差 异 性( <O 0 ) 吡拉 西坦组 未 出现 局部 及 全 P .5; 身 不 良反应 , 甘露 醇组 有 3例患 者 出现 了尿素 氮及 肌 酐增高 。结 论 2 吡拉 西 坦注 射液 治疗 高血 压性 脑 出血继 发 的脑水 肿 、 内压 增高 疗效 安全 可 靠, 于甘 o 颅 优 露 醇 , 于有 肝 肾功 能损害 的 患者 更为合 适 。 对 【 关键 词】 2 吡拉 西坦注 射 液; 0 高血 压脑 出血 ; 脑水 肿 ; 内压 ; 效 颅 疗 【 中圈分 类号] 2 . 5 1 R7 2 1 2 1 ) 7 3 8 1 文 1 7 —2 5 ( 0 2 0 —0 0 一O 高血 压性 脑出血 是神经 内 、 科 的 常见疾 病 , 有较 高 的致 残率 和 病死 率 。 组 患者治 疗前后 尿量 、 外 具 血常 规 、 电解质 、 、 肝 肾功 能 比较 无统计 学意义 , 照组有 3 对