2019版高考生物一轮复习方略课时跟踪检测:第七单元 生物的变异、育种与进化(二十四) Word版含解析

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2019版高考生物一轮复习检测:第七单元 生物的变异、育种与进化(二十三) 含解析

2019版高考生物一轮复习检测:第七单元 生物的变异、育种与进化(二十三) 含解析

课时跟踪检测(二十三)基因突变与基因重组基础对点练——考纲对点·夯基础考点一基因突变(Ⅱ)1.(2018·辽宁沈阳模拟)下列有关基因突变的叙述,错误的是()A.只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变B.基因突变可发生于生物体发育的任何时期C.基因突变是生物进化的重要因素之一D.诱变获得的突变体多数表现出不良性状解析:基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换而引起的基因结构的改变,进行有性生殖和无性生殖的生物都有可能发生基因突变,A错误。

答案:A2.果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变,其结果是()A.所属基因变成其等位基因B.DNA内部的碱基配对原则改变C.此染色体的结构发生改变D.此染色体上基因数目和排列顺序改变解析:DNA分子中一个脱氧核苷酸发生改变,导致所属基因发生了突变,突变的结果是产生该基因的等位基因;但DNA内部的碱基配对原则不会发生改变,仍然是A—T配对、C—G配对;染色体的结构及其基因的数目也不会发生改变。

所以只有A项正确。

答案:A3.用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化:CCGCTAACG→CCGCGAACG,那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子:天冬氨酸—GAU、GAC;丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG)() A.基因突变,性状改变B.基因突变,性状没有改变C.染色体结构改变,性状没有改变D.染色体数目改变,性状改变解析:由题意可知,基因模板链中CTA转变成CGA,mRNA中相应的密码子由GAU转变成GCU,多肽中相应的氨基酸由天冬氨酸转变成丙氨酸。

因此,黄色短杆菌发生了基因突变,性状也发生了改变。

由于只是部分碱基的改变,所以不会导致染色体结构和数目的变化。

答案:A4.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。

下列相关叙述中,正确的是()A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异植株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系解析:据题意可知:该植株基因突变之后引起当代性状改变,由此推出该基因突变属于显性突变,该植株为杂合子,A错误;该植株为杂合子,自交后产生的后代中有1/4的变异性状为纯合子,B正确;基因突变是染色体上某一位点的变化,不可以通过观察染色体的形态来判断基因突变的位置,C错误;仅进行花药离体培养而没有进行诱导染色体加倍,故得到的仅仅是高度不育的单倍体植株,D错误。

(全国版)19版高考生物一轮复习第7单元生物的变异、育种和进化课时分层集训21基因突变和基因重组

(全国版)19版高考生物一轮复习第7单元生物的变异、育种和进化课时分层集训21基因突变和基因重组

课时分层集训(二十一) 基因突变和基因重组(建议用时:45分钟)A组基础达标1.下列针对基因突变的描述正确的是( )A.基因突变是生物变异的根本来源B.基因突变的方向是由环境决定的C.亲代的突变基因一定能传递给子代D.基因突变只发生在生物个体发育的特定时期A[基因突变的发生可以是环境的影响致使的,基因突变是随机的,没有特定的方向,B 错误;亲代的突变基因若发生在体细胞,则一般不遗传给子代,C错误;基因突变可发生在生物个体发育的任何时期,D错误。

]2.(2018·甘肃省兰州市统考)控制不同性状的基因之间进行重新组合,称为基因重组。

下列各选项能够体现基因重组的是( )A.利用人工诱导的方法获得青霉素高产菌株B.利用基因工程手段培育生产干扰素的大肠杆菌C.在海棠枝条上嫁接苹果的芽,海棠与苹果之间实现基因重组D.用一定浓度的生长素溶液涂抹未授粉的雌蕊柱头,以获得无子番茄B[利用人工诱导的方法获得青霉素高产菌株,其原理是基因突变,A项错误;利用基因工程手段培育生产干扰素的大肠杆菌,其原理是基因重组,B项正确;在海棠枝条上嫁接苹果的芽,属于无性生殖,不会发生基因重组,C项错误;用一定浓度的生长素溶液涂抹未授粉的雌蕊柱头,以获得无子番茄,属于不能遗传的变异,没有发生基因重组,D项错误。

]3.(2018·揭阳一中高三阶段性测试)二倍体植物油菜黄花基因y1中丢失3个相邻碱基对后形成基因y2,下列叙述正确的是( )A.正常情况下y1和y2可能存在于同一个配子中B.利用光学显微镜可观测到y2的长度较y1短C.突变后翻译时碱基互补配对原则发生改变D.突变后其遗传密码可能不变,所以性状不一定发生改变D[基因突变后产生的是等位基因,等位基因在减数第一次分裂后期分离,因此正常情况下,y1和y2不可能存在于同一个配子中,A错误;基因突变在光学显微镜下观察不到,B错误;基因突变对碱基互补配对原则没有影响,C错误;突变后其遗传密码可能不变,所以性状不一定发生改变,D正确。

2019版高考生物一轮复习方略课时跟踪检测:第七单元 生物的变异、育种与进化(二十二) Word版含解析-

2019版高考生物一轮复习方略课时跟踪检测:第七单元 生物的变异、育种与进化(二十二) Word版含解析-

课时跟踪检测(二十二) 基因控制蛋白质的合成及其与性状的关系基础对点练——考纲对点·夯基础考点一遗传信息的转录和翻译(Ⅱ)1.下列关于RNA功能的叙述,错误的是( )A.可以在细胞内运输物质B.能在某些细胞内催化化学反应C.能在细胞内传递遗传信息D.可以是某些原核生物的遗传物质解析:RNA的种类有三种,mRNA、tRNA、rRNA。

mRNA在细胞核与细胞质之间传递遗传信息,tRNA将氨基酸运输到核糖体上,有利于蛋白质的合成,rRNA是组成核糖体的成分之一;少数酶的本质为RNA,具有催化功能;原核生物与真核生物的遗传物质均为DNA。

答案:D2.如图所示为真核细胞蛋白质合成过程中必需的两种物质(甲、乙),下列有关叙述中,正确的是( ) A.遗传信息位于甲上B.乙由三个碱基组成C.甲的合成需要RNA聚合酶的参与D.乙可以转运多种氨基酸解析:由图可知,甲为mRNA,乙为tRNA。

遗传信息位于DNA上;tRNA是由一条单链RNA通过折叠形成的,由多个碱基组成;一种tRNA只能转运一种氨基酸;mRNA是在RNA聚合酶催化作用下以DNA分子的一条链为模板转录形成的。

答案:C3.(2018·河北高三“三市”联考)下图1中m、n、l表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因,a、b为基因的间隔序列;图2为l基因进行的某种生理过程。

下列分析正确的是( )A.图1中a、b、m、n、l都具有遗传效应,都能控制蛋白质的合成B.图2中甲为DNA聚合酶,丙中所含的五碳糖是核糖C.若丙中(A+U)占36%,则丙对应的乙片段中G占32%D.m、n、l基因在不同的细胞中表达情况可能不同解析:a、b是基因的间隔序列,没有遗传效应;图2表示基因的转录过程,甲为RNA聚合酶,丙是RNA,含有核糖;若丙中A+U占36%,则片段乙中T+A占该链的36%,G+C占64%,但无法确定G在该链中占多少;由于细胞分化,不同细胞中基因选择性表达,m、n、l基因在不同细胞中表达的情况可能不同。

2019高考生物复习课时检测第七单元生物的变异、育种与进化二十五含解析

2019高考生物复习课时检测第七单元生物的变异、育种与进化二十五含解析

课时跟踪检测(二十五) 人类遗传病基础对点练——考纲对点·夯基础考点一人类遗传病(Ⅰ).下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ).单基因突变可以导致遗传病.染色体结构的改变可以导致遗传病.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析:人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,、选项正确;由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加,所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加,选项正确;多基因遗传病往往表现为群体发病率较高,有家族聚集现象,且易受环境的影响,选项错误。

答案:.(·江苏省苏北四市第二次调研测试)关于人类“三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是( ).都是由基因突变引起的疾病.患者父母不一定患有该种遗传病.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病解析:三体综合征是由染色体变异引起的疾病;观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症;三体综合征可通过观察染色体形态和数目检测是否患病。

答案:考点二人类遗传病的监测与预防及人类基因组计划(Ⅰ).(经典高考题)三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是( )②基因诊断③染色体分析三体综合征为染色体异常遗传病,显微镜下可以观察到染色体数目异常,因此胚胎时期,通过进行染色体分析,即可检测是否患病。

由图可知,发病率与母亲年龄呈正相关,故提倡适龄生育。

.非秃顶色盲儿子的概率为.非秃顶色盲女儿的概率为.秃顶色盲儿子的概率为同卵双生的双胞胎的基因型相同,表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的,表现型不同的部分是由环境条件引起的;项中调查患者的血型,血型直接取决于红细胞表面凝集原的种类,因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素;项中调查患者家系,了解其发病情况,再与整个人群中发病情况作比较,可以判断该病是否是遗传物质改变引起的。

2019版高考生物一轮复习方略课时跟踪检测:第七单元 生物的变异、育种与进化(二十四) Word版含解析

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课时跟踪检测(二十四)染色体变异及育种基础对点练——考纲对点·夯基础考点一染色体结构变异(Ⅰ)1.由于种种原因,某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因,这种变化属于()A.基因内部结构的改变B.染色体数目的变异C.染色体结构的变异D.姐妹染色单体的交叉互换解析:基因在染色体上呈线性排列,染色体上的某些基因增添或缺失会引起染色体结构的变异。

答案:C2.(创新改编题)下列是用光学显微镜观察到的几种染色体联会时的模式图,关于这些图像的叙述,正确的是()A.图1中含有2条染色体,4个完全相同的DNA分子,8条脱氧核苷酸单链B.图2中的四分体形态是由于发生了染色体片段的缺失C.图3中的四分体形态是由于发生了染色体片段的倒位D.图4中“十”字形图像是由于染色体发生了交叉互换或者染色体片段易位解析:图1是正常的同源染色体联会图像:一个四分体包括2条染色体、4个DNA分子、8条脱氧核苷酸单链,由于同源染色体上的基因可能相同也可能是等位基因,甚至在DNA复制过程中还可能发生碱基对替换、缺失等,故4个DNA分子不一定完全相同,A错误。

图2中的四分体形态可能是由染色体片段缺失导致的,也可能是由染色体片段重复导致的,B错误。

图3中的四分体形态是由于发生了染色体片段的倒位,C正确。

图4中“十”字形图像是由非同源染色体片段易位造成的,D错误。

答案:C3.(2018·上海长宁一模)下图显示一次减数分裂中,某染色单体的基因序列出现改变,该改变属于()A.染色体变异中的一小段染色体倒位B.染色体变异中的一小段染色体缺失C.基因突变中DNA分子中碱基对的倒位D.基因突变中DNA分子中碱基对的缺失解析:染色体结构的变异是指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、重复、倒位或易位等改变。

根据题意和图示分析可知:由于断裂,结果缺失了基因C和基因D,因此该染色单体的基因序列出现改变的原因是一小段染色体缺失,故选B。

2019版高考生物一轮复习第7单元生物的变异育种与进化第2讲基因突变和基因重组.docx

2019版高考生物一轮复习第7单元生物的变异育种与进化第2讲基因突变和基因重组.docx

第2讲染色体变异及其应用[全国卷5年考情导向]考纲要求全国卷五年考情1.染色体结构变异和数目变异(II)2016 •卷IIIT32, 2015 •卷II T G2.生物变异在育种上的应用(II)2014 ・卷I T323.实验:低温诱导染色体加倍无考题考点一I染色体变异(对应学生用书第135页)[识记一基础梳理]1.染色体结构的变异(1)类型(连线)A.基因数H没有变化,基因排列顺序发生改变B.发生在非同源染色体之间C.同--条染色体上存在了等位基因或相同基因D.染色体上的基因数冃减少(2)结果:使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。

2.染色体数目变异(1)类型①非整倍性变异:在正常的染色体组中,丢失或添加了一条或几条完整的染色体,即个别染色体的增加或减少等。

②整倍性变异:细胞内染色体数目成倍地增加或减少,可分为单倍性变异和多倍性变异。

(2)染色体组①组成如图中雄果蝇体细胞染色体中的一个染色体组可表示为:1【、III、W、X或II、III、IV、YoIVY②形态组成特点:细胞屮的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,但互相协调。

③功能:共同控制生物的生长、发育、遗传和变异。

(3)二倍体、多倍体和单倍体[辨析与识图]1.判断正误(1)基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变。

(X)【提示】基因突变与染色体结构变异都有可能导致个体表现型改变。

(2)染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响。

(X)【提示】染色体易位不改变细胞内基因的数量,可能对当代生物体不产生影响,也可能产生影响,并且染色体变异大多对生物体是不利的。

(3)在减数分裂和有丝分裂过程中,非同源染色体之间交换-部分片段,可导致染色体结构变异。

(丿)(4)染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化。

(X)【提示】染色体片段缺失和重复一定会导致基因的数量变化,而重复不会导致基因的种类变化。

(5)染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异。

2019版高考生物一轮复习方略课时跟踪检测:第七单元 生物的变异、育种与进化(二十六) Word版含解析

2019版高考生物一轮复习方略课时跟踪检测:第七单元 生物的变异、育种与进化(二十六) Word版含解析

课时跟踪检测(二十六)现代生物进化理论基础对点练——考纲对点·夯基础考点一现代生物进化理论的主要内容(Ⅱ)1、(2018·山东临沂期中检测)下列有关种群进化的说法,错误的是()A、适应环境个体较多的种群进化较快B、小种群进化速度比大种群快C、种群内个体间差异越大,进化越快D、个体的死亡对小种群基因频率变化影响大解析:适应环境个体数越多,其变异程度越小,基因频率改变的程度越小,故种群进化较慢。

答案:A2、(2018·陕西省宝鸡市九校联考)下列叙述符合现代生物进化理论观点的是()A、只有生殖隔离才能阻止种群间的基因交流B、自然选择导致突变并对有利变异进行定向积累C、人为因素和物种入侵不会改变进化的速度和方向D、种群基因频率的变化趋势能反映生物进化的方向解析:地理隔离也能阻止种群间的基因交流,A错误;自然选择只能对有利变异进行定向积累,但不能导致突变,B错误;人为因素和物种入侵会导致种群基因频率的改变,从而导致生物的进化,对进化的速度和方向均产生影响,C错误;种群基因频率的变化趋势能反映生物进化的方向,D正确。

答案:D3、(2018·广东肇庆二模)生物在发生进化时()A、总是适应环境的B、基因频率总是变化的C、自然选择总是正向的D、生物的变异总是有利的解析:生物进化的实质是种群基因频率的改变。

答案:B4、(2018·黑龙江省牡丹江一高期末试题)下图为现代生物进化理论的概念图,相关叙述错误的是()A、种群是进化的单位,也是繁殖的单位B、图中①指基因型频率,②是导致①改变的内因,包括生物的突变和基因重组C、图中③指自然选择学说,③没有提出隔离是物种形成的必要条件D、生物多样性包括物种多样性,基因多样性和生态系统多样性解析:种群是进化的单位,也是生物繁殖的单位,A正确;图中①是指种群的基因频率,②是可遗传的变异,是导致①改变的内因,包括生物的突变和基因重组,B错误;图中③指自然选择学说,③没有提出隔离是物种形成的必要条件,C正确;生物多样性包括物种多样性、基因多样性和生态系统多样性,D正确。

2019版高考生物一轮复习第7单元变异、育种与进化第21讲染色体变异与生物育种学案苏教版

2019版高考生物一轮复习第7单元变异、育种与进化第21讲染色体变异与生物育种学案苏教版

B. 该突变为 X 染色体显性突变 , 且含该突变基因的雄性个体致死
C.该突变为 X 染色体隐性突变 , 且含该突变基因的雄性个体致死
D.X 染色体片段发生缺失可导致突变型的产生 , 且缺失会导致雌配子致死
6. 某二倍体植物的花色受相关基因控制的原理如图甲所示
( 其中 A、a,B 、b 和 D、d 三对基因
D.与②相对应的基因型可以是 aaa、 abc、 AaaBBBcccDDd、aabbcc 等
角度 2 考查单倍体、二倍体和多倍体的成因及特点
3. [ 2017·湖南永州一模 ] 下列有关单倍体、二倍体及染色体组的叙述 , 错误的是 ( )
A. 有的单倍体生物的体细胞内存在同源染色体
B. 蜜蜂的蜂王是二倍体 , 由其卵细胞直接发育成的雄蜂是单倍体
是( )
A. 四倍体“白菜—甘蓝”与白菜存在生殖隔离
B. 二倍体“白菜—甘蓝”植株可育
C.可用秋水仙素或低温诱导二倍体“白菜—甘蓝”产生四倍体“白菜—甘蓝”
D.观察“白菜—甘蓝”染色体的数目和形态 , 通常取幼苗的茎尖制作临时装片
易错提醒 (1) 由合子发育来的个体 , 细胞中含有几个染色体组 , 就叫几倍体。
二倍体
多倍体
由 发育而来 , 体 细胞中含有 两个 的个体

发育
而来 , 体细胞中含有
三个或三个以上染
色体组的个体
两个
受精卵 正常发育
受精卵
多倍体植株常常
表现为茎秆
,
叶片、果实和种子都
比较大 ,
等营养物质含量丰

(2) 人工诱导方法
图 7-21-6
a. 图中①和③操作分别是


b. 图中②过程是

2019届高考生物一轮复习第七单元生物的变异育种与进化第2课染色体变异与生物育种课件新人教版

2019届高考生物一轮复习第七单元生物的变异育种与进化第2课染色体变异与生物育种课件新人教版

非同源染色体 之间,图2发生 ②发生对象:图1发生于_____________ 非姐妹染色单体 之间。 于同源染色体的_______________
染色体结构 变异,图2属于 ③变异类型:图1属于___________ 基因重组 。 _________
2.染色体数目变异: (1)类型及实例: 类型 个别染色体 的增加或减少 ___________ 染色体组 形式成倍地增 以_________ 加或减少 实例 21三体综合征 三倍体无子西瓜
联会或同源染色体联会紊乱,不能产生可育的配子。
【核心素养提升】 【典例示范】 (2016·江苏高考)如图中甲、乙两个体的一对同源染 色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述 正确的是 导学号14120140( )
A.个体甲的变异对表型(表现型)无影响 B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常 C.个体甲自交的后代,性状分离比为3∶1 D.个体乙染色体没有基因缺失,表型(表现型)无异常
【解析】选D。本题主要考查对染色体变异原理的理解 及图形识别能力。甲、乙杂交产生的F1,由于1号染色 体的形态不同,不能通过正常减数分裂产生配子,故 A项错误;从图中可以看出,甲的1号染色体正常,乙 为倒位,属于染色体结构变异,故B项错误;甲和乙
的1号染色体上的基因排列顺序不同,故C项错误;
染色体变异属于可遗传变异,可为生物进化提供原材 料,故D项正确。
会发生性状分离,C错误;个体乙染色体没有基因缺失,
但发生倒位,表型(表现型)异常,D错误。
【母题变式】 变式1 染色体变异机理
(1)上题中个体甲的变异属于染色体结构变异中的 缺失 ,含这种变异类型的配子一般是不育的。 _____ (2)上题中个体乙表型异常是因为染色体上基因的

2019高考总复习优化设计1轮生物人教单元质检卷七 生物的变异、育种和进化(附答案) (1)

2019高考总复习优化设计1轮生物人教单元质检卷七 生物的变异、育种和进化(附答案) (1)

单元质检卷七生物的变异、育种和进化(时间:45分钟,满分:100分)一、选择题(本大题共12小题,每小题6分,共72分。

下列各题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求)1.(2017山东枣庄月考)用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化:CCGCTAACG→CCGCGAACG,那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子:天冬氨酸—GAU、GAC;丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG)()A.基因突变,性状改变B.基因突变,性状没有改变C.染色体结构改变,性状没有改变D.染色体数目改变,性状改变2.如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。

已知WNK4基因发生了一种突变,导致1 169位的赖氨酸变为谷氨酸。

该基因发生的突变是()A.①处插入碱基对G—CB.②处碱基对A—T替换为G—CC.③处缺失碱基对A—TD.④处碱基对G—C替换为A—T3.玉米株色的紫色(A)对绿色(a)为显性,该对基因位于第6号染色体上。

将经X射线照射的紫株玉米的花粉授给绿株玉米,F1中出现1%的绿株。

F1紫株和绿株的第6号染色体的检测结果如下图所示。

相关叙述正确的是()A.亲本中紫株的基因型为Aa,绿株的基因型为aaB.X 射线照射紫株花粉后,1%的花粉发生了基因突变C.F 1紫株的基因型为Aa,F 1绿株的基因型为aaD.F 1紫株和绿株杂交,F 2有4种基因型,2种表现型4.最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关,当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时,表达产物将变为酶A,下表显示酶A 与酪氨酸酶相比,可能出现的四种情况,下列相关叙述正确的是( )A.①④中碱基的改变是染色体结构变异导致的B.②③中氨基酸数目没有改变,对应的mRNA 中碱基排列顺序也不会改变C.①使tRNA 种类增多,④使tRNA 数量减少,②③中tRNA 的数量没有变化D.①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA 中的终止密码子位置改变5.(2017江西南昌摸底调研)某高秆玉米(基因型为Aa)3号染色体如图所示。

2019版高考生物一轮复习 第七单元 基因突变和基因重组 课时跟踪检测(二十四)生物的进化

2019版高考生物一轮复习 第七单元 基因突变和基因重组 课时跟踪检测(二十四)生物的进化

课时跟踪检测(二十四)生物的进化一、选择题1.下列有关种群和物种的叙述,正确的是( )A.同一种群个体间可以相互交配产生后代,同一物种的个体间也能相互交配产生后代B.种群是生物进化的基本单位,物种是生物繁殖的基本单位C.种群的基因频率总是在不断地变化发展,物种的基因频率往往保持不变D.物种基因库的基因一般不如种群基因库的基因丰富解析:选A 同一种群内的个体都是同一物种,可以相互交配产生后代;物种是指能够在自然状态下相互交配并产生可育后代的一群生物;种群是生物进化和繁殖的基本单位;种群的基因频率不是一成不变,物种的基因频率也是不断变化的;物种基因库是同一物种的各个种群基因的总和,种群基因库是指该种群中全部个体所含有的全部基因,前者比后者更丰富。

2.根据现代生物进化理论判断,下列说法正确的是( )A.在自然选择过程中,种群基因频率的定向改变表现为共同进化B.超级细菌感染病例的出现,是因为抗生素的滥用促使细菌发生基因突变C.持续选择条件下,决定某不良性状的基因频率将逐渐减小D.隔离与新物种形成是达尔文自然选择学说的主要内容解析:选C 种群基因频率的定向改变是种群的进化,并不是共同进化;基因突变是自发的,与使用抗生素无关;持续选择条件下,决定某不良性状的基因频率将逐渐减小;隔离与新物种形成是现代生物进化理论的主要内容之一。

3.(2018·衡水检测)下列有关基因频率、基因型频率与生物进化的叙述,正确的是( )A.因色盲患者中男性数量多于女性,所以男性群体中色盲基因频率大于女性群体B.一个种群中,控制一对相对性状的基因型频率改变说明物种在进化C.基因型为Aa的个体逐代自交,后代所形成的种群中,A的基因频率大于a的基因频率D.可遗传变异为进化提供原材料,突变是生物发生进化的重要原因之一解析:选D 基因频率是针对种群而言的,男性群体和女性群体都不是一个种群,两者无法比较基因频率的大小;生物进化的实质是基因频率的变化而非基因型频率的变化;Aa 个体逐代自交的过程中A、a传递给子代的概率相同,因此后代所形成的种群中A和a基因频率相等;可遗传变异包括突变和基因重组,为生物进化提供原材料,生物通过突变产生大量的可遗传变异,使种群的基因频率发生改变,生物发生进化。

高考生物一轮复习方略课时跟踪检测:第七单元 生物的变异、育种与进化(二十五) 含解析

高考生物一轮复习方略课时跟踪检测:第七单元 生物的变异、育种与进化(二十五) 含解析

课时跟踪检测(二十五)人类遗传病基础对点练——考纲对点·夯基础考点一人类遗传病(Ⅰ)1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析:人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,A、B选项正确;由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加,所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加,C选项正确;多基因遗传病往往表现为群体发病率较高,有家族聚集现象,且易受环境的影响,D选项错误。

答案:D2.关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是()A.都是由基因突变引起的疾病B.患者父母不一定患有该种遗传病C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病解析:21三体综合征是由染色体变异引起的疾病;观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症;21三体综合征可通过观察染色体形态和数目检测是否患病。

答案:B考点二人类遗传病的监测与预防及人类基因组计划(Ⅰ)3.(经典高考题)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是()②基因诊断③染色体分析.①②.②③三体综合征为染色体异常遗传病,显微镜下可以观察到染色体数目异常,因此胚胎时期,通过进行染色体分析,即可检测发病率与母亲年龄呈正相关,及症状表现有关。

答案:D9.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY 的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()A.与母亲有关、减数第二次分裂B.与父亲有关、减数第一次分裂C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、减数第一次分裂解析:红绿色盲为伴X染色体隐性遗传,父母正常,儿子患病,则母亲必然是携带者,儿子的红绿色盲基因来自于母亲;XYY产生的原因是父亲减Ⅱ后期两条Y染色体移向细胞的同一极,A正确。

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课时跟踪检测(二十四)染色体变异及育种基础对点练——考纲对点·夯基础考点一染色体结构变异(Ⅰ)1.由于种种原因,某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因,这种变化属于()A.基因内部结构的改变B.染色体数目的变异C.染色体结构的变异D.姐妹染色单体的交叉互换解析:基因在染色体上呈线性排列,染色体上的某些基因增添或缺失会引起染色体结构的变异。

答案:C2.(创新改编题)下列是用光学显微镜观察到的几种染色体联会时的模式图,关于这些图像的叙述,正确的是()A.图1中含有2条染色体,4个完全相同的DNA分子,8条脱氧核苷酸单链B.图2中的四分体形态是由于发生了染色体片段的缺失C.图3中的四分体形态是由于发生了染色体片段的倒位D.图4中“十”字形图像是由于染色体发生了交叉互换或者染色体片段易位解析:图1是正常的同源染色体联会图像:一个四分体包括2条染色体、4个DNA分子、8条脱氧核苷酸单链,由于同源染色体上的基因可能相同也可能是等位基因,甚至在DNA复制过程中还可能发生碱基对替换、缺失等,故4个DNA分子不一定完全相同,A错误。

图2中的四分体形态可能是由染色体片段缺失导致的,也可能是由染色体片段重复导致的,B错误。

图3中的四分体形态是由于发生了染色体片段的倒位,C正确。

图4中“十”字形图像是由非同源染色体片段易位造成的,D错误。

答案:C3.(2018·上海长宁一模)下图显示一次减数分裂中,某染色单体的基因序列出现改变,该改变属于()A.染色体变异中的一小段染色体倒位B.染色体变异中的一小段染色体缺失C.基因突变中DNA分子中碱基对的倒位D.基因突变中DNA分子中碱基对的缺失解析:染色体结构的变异是指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、重复、倒位或易位等改变。

根据题意和图示分析可知:由于断裂,结果缺失了基因C和基因D,因此该染色单体的基因序列出现改变的原因是一小段染色体缺失,故选B。

答案:B考点二染色体结构数目变异及低温诱导染色体数目加倍4.如图是某果蝇体细胞的染色体组成,以下说法正确的是() A.染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B.染色体3、6之间的交换属于基因重组C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D.果蝇基因组可由1、2、3、6、7的DNA分子组成解析:根据题意和图示分析可知:1号和2号染色体是性染色体,其大小、形态不同,所以该果蝇为雄性。

因此该果蝇体细胞中含有两个染色体组但不相同,染色体3、6之间的交换属于染色体变异;控制果蝇红眼或白眼的基因位于1号X染色体上;所以A、B、C错误。

因为X、Y的DNA分子组成不同,所以果蝇基因组可由1、2、3、6、7的DNA分子组成,D正确。

答案:D5.下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述,不正确的是()A.一个染色体组不含同源染色体B.由受精卵发育成的,体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体C.单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组D.人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗解析:染色体组中不含有同源染色体;判断是否为单倍体,不是看体细胞中的染色体组的数目,而是看发育起点是受精卵还是配子,配子发育而来的个体不管细胞内有几个染色体组均为单倍体;人工诱导多倍体的方法有多种,如低温处理、秋水仙素处理等。

答案:D6.下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述中,正确的是()A.洋葱的不定根在冰箱的低温室内诱导36h,可抑制细胞分裂中染色体的着丝点分裂B.改良苯酚品红染液的作用是固定和染色C.体积分数为95%的酒精可用于洗涤细胞固定过程中使用的卡诺氏液和解离细胞D.经过解离、漂洗、染色和制片,在显微镜下观察,发现所有细胞内的染色体数目都加倍解析:低温诱导不会抑制染色体着丝点的分裂,而是抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞的两极、细胞不能分裂成两个子细胞;改良苯酚品红染液的作用是染色,不能用于固定;显微镜下观察,发生染色体数目加倍的只有少数细胞,多数细胞处于分裂间期,看不到染色体,还有部分细胞有染色体,但可能是正常的有丝分裂。

答案:C考点三生物变异在育种上的应用(Ⅱ)7.(高考改编卷)杂交育种是利用基因重组的原理选育新品种的育种方法之一,在获得选育的新品种之外,杂交的另一个结果是获得()A.纯种B.杂种表现的优势C.基因突变D.染色体变异解析:杂交过程体现的是基因重组,没有基因突变和染色体变异。

杂交是无法得到纯种的,杂交育种的另一个重要功能就是获得具有杂种优势的杂交种,比如杂交水稻和杂交玉米等。

答案:B8.现有高秆不抗病(Bbcc)和矮秆抗病(bbCc)两作物品种,为了达到长期培育高秆抗病(BbCc)杂交种的目的,下列有关快速育种方案的叙述中,正确的是()A.每年让高秆不抗病(Bbcc)和矮秆抗病(bbcc)杂交就可以达到目的B.利用诱变育种技术可以达到快速育种的目的C .制备纯合的亲本对长期培育杂交种是必要的D .只要使用单倍体育种技术就能实现快速育种的目的解析:为了达到长期培育高秆抗病(BbCc)杂交种的目的,就必须先培育出BBcc 和bbCC 的纯合子,利用单倍体育种或连续自交的方法可以获得上述纯合子,因此本题应选C 。

答案:C9.如图所示是单倍体育种的大致流程。

下列相关叙述,错误的是( )纯种矮秆感病植株×纯种高秆抗病植株―→F 1――→a 花粉――→发育幼苗――→b 二倍体植株――→筛选目的植株A .若F 1均为高秆抗病植株,则高秆对矮秆为显性、抗病对感病为显性B .图中a 过程的分裂方式为减数分裂,b 过程使用的化学试剂应为聚乙二醇C .图中过程运用的原理是基因重组、染色体变异和植物细胞的全能性D .该育种方式比诱变育种的目的性强,比杂交育种的年限短 解析:纯合亲本具有两对相对性状,F 1表现出来的性状均为显性性状,A 正确;植物产生花粉的分裂方式为减数分裂,诱导单倍体幼苗染色体加倍的化学试剂为秋水仙素,B 错误;图示过程运用了杂交育种、单倍体育种,杂交育种的原理是基因重组,单倍体育种的原理是染色体变异和植物细胞的全能性,C 正确;单倍体育种具有育种年限短的特点,且比诱变育种目的性强,D 正确。

答案:B提能强化练——考点强化·重能力10.科学家以玉米为实验材料进行遗传实验,实验过程和结果如图所示,则F 1中出现绿株的根本原因是( )A.在产生配子的过程中,等位基因分离B.射线处理导致配子中的染色体数目减少C.射线处理导致配子中染色体结构缺失D.射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变解析:从图示看出,F1中出现绿株的根本原因是射线处理导致配子中染色体结构缺失。

答案:C11.(2018·珠海质监)玉米的抗病和不抗病、高秆和矮秆是两对独立遗传的相对性状。

现有不抗病矮秆玉米种子(甲),研究人员欲培育抗病高秆玉米,进行以下实验:实验①:取适量的甲,用合适剂量的γ射线照射后种植,在后代中观察到白化苗6株、抗病矮秆1株(乙)和不抗病高秆1株(丙)。

将乙与丙杂交,F1中出现抗病高秆、抗病矮秆、不抗病高秆和不抗病矮秆。

选取F1中抗病高秆植株上的花药进行离体培养,获得幼苗,经秋水仙素处理后,选出纯合二倍体的抗病高秆植株(丁)。

实验②:以甲和丁为亲本进行杂交,F1都表现为抗病高秆。

以下叙述中,不正确的是()A.实验②可以确定这两对相对性状之间的显、隐性关系B.实验①F1中抗病高秆植株能产生四种类型的雌、雄配子C.该育种实验运用了诱变育种、单倍体育种和杂交育种技术D.实验①中的白化苗不能合成叶绿素,不久会死亡,这类变异属于不可遗传的变异解析:实验②是不抗病矮秆(甲)与纯合抗病高秆(丁)杂交,后代全表现为抗病高秆,这说明抗病对不抗病是显性性状,高秆对矮秆是显性性状;假设控制性状的基因为A(抗病)、a(不抗病)、B(高秆)、b(矮秆),实验①中乙(抗病矮秆)的基因型为A_bb,丙(不抗病高秆)的基因型为aaB_,则F1中抗病高秆的基因型为AaBb,该个体可以产生AB、Ab、aB、ab四种类型的雌、雄配子;用合适剂量的γ射线照射甲后种植,该过程运用的是诱变育种的方法,用花药进行离体培养获得单倍体后,再用秋水仙素处理获得能稳定遗传的纯合子为单倍体育种;实验①中的白化苗是因物理射线处理导致遗传物质发生改变而形成上图两种育种方法都涉及的变异原理是________生产实践中人们常根据不同的育种要求选择所需要的育种方法。

若想大幅度改良生物的性状,则应选择的育种方法是若想定向改造生物性状,则应选择的育种方法是________一个新物种,则应选择的育种方法是________。

(以上答案从下列各项中选取)A.杂交育种B.诱变育种C.单倍体育种D.多倍体育种E.基因工程育种(3)现有一个育种站,想利用基因型分别是AAbb和aaBB的两品种培育出基因型为aabb的新品种,若从上图中选择出最简捷的育种方法,应该选择________。

(4)图中利用常规育种方法培育基因型为AABB的新品种时,在培育过程中,需要从________代开始进行选择,原因是________________________;在该次选择过程中需要淘汰的植株数约占总数的________。

解析:(1)根据图解可知,常规育种就是杂交育种,常规育种利用的变异原理是基因重组,单倍体育种利用的变异原理是基因重组(亲代杂交获得F1的过程)和染色体变异。

(2)根据不同育种方法的特点可知,可大幅度改良生物性状的育种方法是诱变育种;能定向改造生物性状的育种方法是基因工程育种;能创造新物种的育种方法是多倍体育种,如八倍体小黑麦就是我国科学家创造的新物种。

(3)由于得到基因型为aabb的个体不需要经过连续自交、选择纯合子的过程,因此最简捷的育种方法应该是图中的常规育种。

(4)在常规育种(杂交育种)过程中,由于F2才开始出现性状分离,因此需要从F2开始进行选择;F2的性状分离比为:::1,其中符合条件保留下来的植株的基因型为A_B_,占总数的9/16,则淘汰的植株占总数的7/16。

答案:(1)基因重组(2)B E D(3)常规育种(4)子二F2(子二代)出现了性状分离(答案合理即可)7/1614.蕹菜(二倍体)披针叶(Ce)基因与心形叶(C)基因是一对等位基因;自交亲和(Es)基因与自交不亲和(E)基因是一对等位基因。

Ce基因比C基因多了T5转座子,T5转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其他位置的DNA片段。

相关基因与染色体的位置关系及Ce 基因部分结构如图所示。

(1)将纯合披针叶、自交亲和植株与纯合心形叶、自交不亲和植株杂交得F1。

①F1叶型为心形叶,表明______________基因为隐性基因。

在基因不发生改变的情况下,F1植株叶型的基因型为________。

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