对照品台帐
公司样品台账管理制度范本
第一章总则第一条为加强公司样品管理，确保样品安全、完整、有效，提高样品使用效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有样品的采购、验收、存储、使用、报废等环节。
第三条本制度由公司样品管理部门负责制定、解释和实施。
第二章样品采购与验收第四条样品采购前，需明确样品名称、规格、数量、质量要求等信息。
第五条样品采购应选择有资质、信誉良好的供应商，签订采购合同。
第六条样品到货后，由样品管理部门负责验收，检查样品的名称、规格、数量、质量是否符合要求。
第七条验收合格后，填写《样品验收记录》，并由样品管理部门负责人签字确认。
第三章样品存储与管理第八条样品存储应选择通风、干燥、防潮、防尘、防虫蛀、防火、防盗的场所。
第九条样品应分类存放，明确标识，便于查找。
第十条样品存储过程中，应定期检查样品的保存状态，发现异常情况及时处理。
第十一条样品存储环境温度、湿度等应符合样品的保存要求。
第四章样品使用第十二条样品使用前，需填写《样品领用申请》，经相关部门负责人审批后，方可领取。
第十三条样品使用后，需填写《样品使用记录》，记录使用时间、使用人、使用目的、使用数量等信息。
第十四条样品使用过程中，如发现样品损坏、丢失等情况，需立即报告样品管理部门。
第五章样品报废第十五条样品因过期、损坏、失去使用价值等原因需报废时，由样品管理部门提出报废申请。
第十六条报废申请经相关部门负责人审批后，由样品管理部门负责处理。
第十七条报废样品应按相关规定进行处理，确保环保、安全。
第六章责任与奖惩第十八条样品管理部门负责本制度的实施，对违反本制度的行为，予以纠正。
第十九条对在样品管理工作中表现突出的个人或部门，给予表彰和奖励。
第二十条对违反本制度，造成样品损坏、丢失、过期等情况的责任人，依法依规追究责任。
第七章附则第二十一条本制度由公司样品管理部门负责解释。
第二十二条本制度自发布之日起施行，原有相关规定与本制度不符的，以本制度为准。
第二十三条本制度如需修改，由公司样品管理部门提出，经公司领导批准后予以发布。
药品品种台账管理制度范本
药品品种台账管理制度范本第一条目的为了加强药品品种的管理，确保药品的质量和安全，根据《药品管理法》及相关法规，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于全院药品品种的台账管理。
第三条管理职责1. 药剂科负责药品品种台账的建立、更新和维护。
2. 药剂科负责对药品品种台账的定期审核和汇总。
3. 临床科室负责提供药品品种需求信息，参与药品品种的选择和评价。
4. 采购部门负责根据药品品种台账进行药品采购。
第四条药品品种台账的建立1. 药剂科根据临床需求和药品供应情况，制定药品品种台账。
2. 药品品种台账应包括药品名称、规格、批号、生产厂家、采购数量、采购日期等信息。
3. 药剂科应定期对药品品种台账进行更新，包括新增、停用、变更等信息。
第五条药品品种台账的维护1. 药剂科应确保药品品种台账的信息准确、完整和及时更新。
2. 药剂科定期对药品品种台账进行审核，确保药品品种的合规性。
3. 药剂科对药品品种台账进行汇总，分析药品的使用情况和库存状况。
第六条药品品种台账的使用1. 采购部门根据药品品种台账进行药品采购，确保药品的供应。
2. 临床科室根据药品品种台账选择和评价药品，确保药品的合理使用。
3. 药剂科根据药品品种台账进行药品库存管理，确保药品的充足和有效。
第七条药品品种台账的保管1. 药剂科应指定专人负责药品品种台账的保管和保密。
2. 药品品种台账应存放在安全的地方，防止损坏和泄露。
3. 药剂科定期对药品品种台账进行备份，确保数据的安全。
第八条制度变更1. 本制度的变更应经过药剂科负责人批准。
2. 变更后的制度应及时通知相关科室，并进行培训和指导。
第九条违规处理1. 对违反本制度的科室或个人，应由药剂科负责人进行批评教育，并督促整改。
2. 严重违规的，应依据相关规定进行处理，并报上级部门。
第十条制度的实施和监督1. 本制度自发布之日起实施。
2. 药剂科应定期对制度的实施情况进行监督和检查，确保制度的有效运行。
试验室常用台帐表
试验检测人员一览表
注：1.“工作岗位”一栏填写“授权负责人、试验检测员、设备管理员、样品管理员、档案管理员”，对于兼职人员可以填写多项内容；
2.人员一览表应注意动态更新，对于变更人员应在“变更情况”一栏填写有关变更信息。
示例
试验检测人员培训情况登记表
注：1.“培训类别”一栏填写“标准规范、行业管理办法、继续教育、专业培训、其他”；
2.“培训效果”一栏填写“良好、较好、一般、较差”，或填写取得的实际效果。
试验检测仪器设备（参考标准、有证标准物质）一览表
注：1.参考标准、有证标准物质应在一览表最后位置集中填写，并在“备注”一栏做标识；
2.“准确度”一栏按照“准确度等级、最大允许误差、不确定度”三类填写。
试验检测仪器设备使用记录
试验室名称第 页共 页
试验检测仪器设备维护记录
试验仪器设备期间核查情况登记表
注：1.“核查方式”一栏填写“比对、验证、比较、测定、其他”。
示例
样品取样单
样品取样单
样品取样登记表
标准养护室（箱）试件出入登记表
注：1.为减少填写工作量，样品编号一栏可以填写同一天入室（箱）的同类样品多个编号；
2.存放位置是指标养室养护架编码。
样品留样登记表
化学品（试剂）购置情况登记表
注：“化学品（试剂）分类”一栏填写“一般化学品、危险化学品”。
化学品（试剂）领用记录
标准溶液配制记录
标准（规范、规程）一览表
注：1.如果标准作废，在备注进行标注。
示例
试验检测结果报告台账
不合格试验检测结果报告台账
外委试验管理台账
注：为减少填写工作量，样品编号一栏可以填写同一次外委的同类样品多个样品编号。
实验室对照品、对照药材等标准物质管理规程
目的：建立实验室标准物质管理规程，规范标准品申购、验收、存储、发放使用的管理，保证检验结果的正确。
范围：本规范适用于质量部检验用对照品、对照药材、标准品的采购、发放、使用。
职责：质量部QC室对本规程实施负责。
内容：1、定义实验室标准物质包含药品标准物质和国家标准物质。
药品标准物质指实验用的对照药材和对照品用于鉴别、检查、含量测定用标准物质，它是由中国食品药品鉴定研究院生产。
国家标准物质指某些元素含量测定和校正检定仪器性能用的标准物质，它是由中国计量科学研究院生产。
对实验室用的对照药材、对照品和含量测定和校正检定仪器性能用的标准物质下文同一用“标准品”这一术语。
2、标准品实行专人管理，由QC主管授权有经验的人员进行管理。
3、请购3.1由质量部QC主管根据库存情况结合生产计划，提出标准品的购买计划，报质量部长审核批准。
3.2物供部采购员可以从中国食品药品鉴定研究院或具有资质的商业机构购买标示为中国食品药品鉴定研究院和中国计量科学研究院生产的标准品。
3.3若无法从法定机构获得对照药材时，可购买第三方企业提供的对照药材和对照品，但必须经过标化才可使用，同时要做好标化记录。
4、验收4.1管理员对购进的标准品核对品名、规格、批号、数量、生产单位、外包装、封口、标签是否完好。
检查合格后应填写《标准品入库记录》。
4.2《标准品入库记录》内容至少应包括：品名、批号、规格、数量、生产单位、储存条件、入库编号、交接人等信息。
4.3入库编号按同一名称的数量多少进行编号，目的是为了区分入库先后顺序。
入库编号以购进日期8位加上2位流水号进行编写。
比如20130526-02就表示2013年5月26日购买的**标准品的第2支。
5、储存5.1储存按鉴别用对照药材、鉴别用对照品、含量测定用对照品分类存放。
5.2标准品的储存：严格按照说明书要求储存，一般对照品和对照药材应在干燥器或冰箱中4-6℃保存，特殊品种按其说明书的要求，在特殊要求的环境条件下贮存。
试验室样品检测登记台帐
样品名称
规格型号
检验项目
委托单编号
检验编号
收样日期
检验日期
检验人
检验结果
备注
检测样品流转台帐
序号
委托单位
生产厂家
样品名称、规格型号
送样人
送样数量
检验项目
委托单编号
收样日期
外观描述
收样人
领样人
备注
砂检测样品流转台帐
序号
委托单位生ຫໍສະໝຸດ 厂家样品名称、品种规格送样人
送样数量
检验项目
委托单编号
收样日期
外观描述
送样人
送样数量
检验项目
委托单编号
收样日期
外观描述
收样人
领样人
备注
检验项目
委托单编号
收样日期
外观描述
收样人
领样人
备注
钢筋检验登记台帐
序号
委托单位
工程名称
样品名称
规格型号
检验项目
委托单编号
检验编号
收样日期
检验日期
检验人
检验结果
备注
机械连接检验登记台帐
序号
委托单位
工程名称
连接方式
接头等级
检验项目
委托单编号
检验编号
收样日期
检验日期
检验人
检验结果
备注
焊接检验登记台帐
序号
委托单位
收样人
领样人
备注
砂检测样品流转台帐
序号
委托单位
生产厂家
样品名称、品种规格
送样人
送样数量
检验项目
委托单编号
收样日期
外观描述
收样人
原材料、中间产品检验台账
6
7
8
本表由施工单位根据单位 工程所使用的原材料和相 关规定填写“原材料使用 的数量、单位和应检测的 批次或数量，监理单位审 核确认，”施工过程中如 发生变化，应及时调整台 帐。对未达到数量或超过 的情况，应使用文字做必 要的说明。平行及对比检 测的数量为施工单位检测 数量的15%。
9
10
11
施工单位（盖章）：
施工单位（盖章）：
中间产品检验台帐
单位工程名称： 检测单位： 平行检测单位： 对比检测单位：
序 号
检验项目
使用数量单位Fra bibliotek应检测的批次或 数量
施工单位自检数量及质量
平行检测数量及质量
对比检测数量及质量
备注
1 砂、石骨料试验材料
2 石料试验材料
3
混凝土拌合物检查资 料
4 混凝土试件统计资料
5
砂浆拌合物及试件统 计资料 混凝土预制件（块） 检验资料
原材料检验台帐
单位工程名称： 检测单位： 平行检测单位： 对比检测单位：
序 号
检验项目
使用数量
单位
应检测的批次或 数量
施工单位自检数量及质量
平行检测数量及质量
对比检测数量及质量
备注
1
水泥出厂合格证、厂 家实验报告 钢材出厂合格证、厂 家实验报告 外加剂出厂合格证及 技术性能指标 粉煤灰出厂合格证及 技术性能指标 防水材料出厂合格证 、厂家实验报告 止水带出厂合格证及 技术性能试验报告 土工布厂合格证及技 术性能试验报告 装饰材料出厂合格证 及有关技术性能资料 水泥复验报告及统计 资料 钢材复验报告及统计 资料 其他原材料出厂合格 证及技术性能资料 监理单位（盖章）： 填报日期：
实验室标准品、对照品
实验室标准品、对照品实验室标准品、对照品对照品指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。
标准品指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
还是感觉不甚明了？是否标准品只用于生物方面？是否化学方面只能称对照品？标准品有什么要求？对照品有什么要求？1 1 、标准品在国际上标准物质和标准样品英文名称均为“Reference Materials”，由ISO/REMCO 组织负责这一工作。
中国的计量系统将“Reference Materials” 称为“ 标准物质”，多指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，多以效价单位(U)表示。
在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
2 2 、对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。
对照品与标准品混用问题？将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的重大问题。
尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。
如，英国 Glaxo 公司提供的头孢呋肟酯对照品，HPLC 标定为 96.9%，供含量测定用；UV 为 98.8%，供溶出度测定。
虽然，中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法，由于：(1) 卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法； (2) 对对照品或标准品的正确使用缺乏认识； (3) 日常科研中极难找到相应的对照品； (4) 中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
3 3 、标准品、对照品、标准溶液管理制度目的：建立其配制贮存与使用管理制度，确保检测数据准确无误。
液体对照品台帐
LS-089 液体对照品台帐LS-090 液 体对 照 品 台 帐LS-091 液 体对 照 品 台 帐LS-092 液 体对 照 品 台 帐LS-093 液 体 对 照 品 台 帐LS-094 液体 对 照 品 台 帐LS-095 液 体 对 照 品 台 帐LS-096 液 体 对 照 品 台 帐LS-024 液 体 对 照 品 台 帐LS-023液体对照品 台 帐LS-022 液体对照品台帐LS-021 液 体对 照 品 台 帐LS-020 液 体对 照 品 台 帐LS-019 液 体对 照 品 台 帐LS-018 液 体 对 照 品 台 帐LS-017 液体 对 照 品 台 帐LS-032 液 体 对 照 品 台 帐LS-031 液 体 对 照 品 台 帐LS-030 液 体 对 照 品 台 帐LS-029液体对照品 台 帐LS-028 液体对照品台帐LS-027 液 体对 照 品 台 帐LS-026 液 体对 照 品 台 帐LS-025 液 体对 照 品 台 帐LS-040 液 体 对 照 品 台 帐LS-039 液体 对 照 品 台 帐LS-038 液 体 对 照 品 台 帐LS-037 液 体 对 照 品 台 帐LS-036 液 体 对 照 品 台 帐LS-035液体对照品 台 帐。
试验室标准物质管理台帐
1个
/
5
标准砝码
200g
天津天马衡基仪器有限公司
/
1个
/
6
标准砝码
1000g
天津天马衡基仪器有限公司
/
1个
/
标准物质配制记录表
序号
配制日期
配制人
浓度失Biblioteka 期存放地点JBW01-1-1
中国建筑材料科学研究总院
2017年5月
粉料600g，专用油剂180ml
已用完
2
ISO标准砂
0.08-2.0mm
厦门艾思欧标准砂有限公司
/
15包
/
3
水泥细度和比表面积标准粉
GSB 14-1511
中国建筑材料科学研究总院
2017年3月
2瓶
/
4
回弹仪率定钢砧
GZⅡ
山东省乐陵市回弹仪制造厂
中设设计集团股份有限公司工程质量检测中心
标准物质台帐
连霍高速（G30）新疆境内小草湖至乌鲁木齐段改扩建项目
第XWJC-1合同段工地试验室
标准物质登记台帐
试验室名称：江苏智通盐城市快速路网三期工程PPP项目QJL1标工地试验室
第 页 共 页
序号
标准物质名称
规格型号
生产厂家
生产日期
数量
备注
1
水泥胶砂流动度标准样
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品名批号规格购进数量购进日期初始重量(毛重)菝葜皂苷元110744-200407约20mg1 3.16586 克白花蛇舌草121183-2004021g9 6.06698 克白术120925-2007080.5g1
丹参923-2000061g1 5.46760 克丹参素钠110855-200809约20mg2
丹参酮ⅡA110766-200315约20mg1 3.23659 克丹参酮ⅡA110766-200518约20mg4
当归120927-2006130.6g4
党参炔苷111732-200904约10mg1
地黄（生地黄）121180-2006042g1
防风120947-2009073g110.19573 克甘草（甘草）120904-2005121g1
甘草（胀果甘草）121303-200502 1.0g410.58025 克甘草次酸913-200109约20mg1 2.62855 克甘草苷111610-201005约20mg1
哈巴俄苷111730-201106约20mg1
哈巴苷111729-200603约20mg1
红花120907-2006090.5g1
虎杖120980-2008040.5g4
花椒121106-2004022g2
黄柏121510-2007031g3
黄连913-9905 1.6g17.45035 克
黄芩苷待补约20mg4待补
鸡冠花1110-2000012g2
咖啡酸110885-200102约20mg1
苦参碱110805-200507约20mg1
蒙花苷111528-200303约20mg1
蒙花苷111528-200606约20mg1 3.20034 克牛蒡苷110819-201007约20mg1 1.88858 克齐墩果酸0709-9803约50mg1 2.64950 克齐墩果酸110709-200505约50mg2
青藤碱0774-200206约20mg2
人参二醇110701-200311约20mg1 3.20850 克人参三醇110702-200311约20mg1 3.28780 克人参皂苷R b1110704-200921约20mg1
人参皂苷R e110754-200822约20mg1 1.56988 克
人参皂苷R g1110703-200726约20mg1 3.29975 克芍药苷110736-201035约20mg1
蛇床子121030-2004050.5g110.36910 克蛇床子素110822-200406约20mg1 3.25745 克蛇床子素110822-200305约20mg2
伸筋草121109-2004011g4
薯蓣皂苷元1539200001约20mg1 3.14999 克
辛弗林0727-9603约30mg1 2.86525 克
辛弗林 #10727-200004约30mg2 2.79558 克辛弗林 #2 2.81750 克玄参1008-200003 2.5g1 6.99160 克延胡索乙素110726-200610约20mg1 3.33675 克盐酸小檗碱0713-9906约30mg1 2.95881 克
氧化苦参碱 #2 2.86140 克野菊花120995-2007041g110.82098 克异补骨酯素 #10738-9907约20mg2
异补骨酯素 #2
原儿茶醛110810-200205约50mg1
栀子苷110749-200511约20mg1 3.17668 克栀子苷110749-200714约20mg1 3.23915 克紫花地丁121429-2006022g2
紫菀酮111581-200403约20mg1
氧氟沙星130454-200905约100mg1
黄芩苷110715-201117约40mg1
领用日期剩余量(毛重)使用量复合人备注
有引湿性，打开包装后一次用完有引湿性，打开包装后一次用完。