临床输血审批管理制度
医院临床医师输血权限管理制度
一、总则为加强医院临床用血管理，保障患者生命安全，规范临床医师输血行为，提高临床用血质量，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、临床医师输血权限的准入与培训1. 临床医师获得中级以上专业技术职务任职资格后，方可申请获得输血处方权限。
2. 临床医师获得输血处方权限前，须参加医院组织的临床输血知识培训，考核合格后方可申请。
3. 获得输血处方权限的医师，每年至少参加一次临床输血知识培训，提高自身业务水平。
三、临床医师输血分级管理1. 同一患者一天申请备血量<800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
2. 同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升以下的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
3. 同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部批准，方可备血。
四、临床合理输血管理1. 血液资源必须加以保护，合理应用，积极推广成分输血，严禁输安慰血、搭配血、人情血，避免浪费，杜绝不必要的输血。
2. 临床医师和输血医技人员应严格掌握输血适应症，正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血和自身输血等。
3. 临床医生在给患者进行输血治疗前，应根据病情，结合实验室检查结果认真做好临床输血治疗前的全面评估，记录在病历中。
4. 患者需要输血时，临床医生应向患者及其家属解释输血治疗的利弊，征得患者及其家属同意后，与患者共同签署《输血治疗同意书》，方可输血治疗。
五、临床输血申请与审批1. 病人输血前应做血型、输血九项（ALT、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、anti-HCV、anti-HIV、RPR）等检查，报告单贴在病历上。
临床用血审核制度
临床用血审核制度严格执行《中华人民共和国献血法》《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》，根据我院实际情况，参照制定临床用血审核制度。
（一）临床医师严格按照《临床输血技术规范》有关的输血适应证，掌握好各类输血指征，遵照合理、科学用血的原则，制订各类成分血用血计划，不得浪费和滥用血液。
（二）因患者病情需输血治疗时，主管医师决定需输血量、血液成分、性质，逐项填写《临床输血申请单》，逐级核准签字，同受血者血样至少在预定输血日期前一天（急诊用血即刻）送交临床输血科，因抢救生命垂危的患者等特殊情况，需紧急输血且不能取得患者或其近亲属意见的，经医务部或医院总值班批准后，可实施输血治疗，并记录在病历中。
（三）凡需输血的患者，在输血前必须做相应的检测，包括血常规、乙肝五项、甲肝抗体、丙肝抗体、梅毒抗体及HIV抗体。
（四）决定输血治疗前，主管医师应尽告知义务，向患者或其家属说明输血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并由医患双方在《输血治疗知情问意书》上签字。
《输血治疗知情同意书》入病历保存，因抢救生命垂危的患者等特殊情况，需紧急输血且不能取得患者或其近亲属意见的，经医务部或医院总值班批准后，可实施输血治疗，并记录在病历中。
（五）临床用血申请分级管理1、严格控制600mL以下的输血申请。
成人失血量在600mL以下的患者原则上不输血。
2、日常对症治疗、纠正治疗用量小于600mL，应该在用血日的前一天将血样送至输血科；择期手术预计用血量在600—1600mL的患者，应于手术前一天将血样及输血申请单送至输血科；大于等于1600mL的手术必须提前两天将血样和输血申请单送至输血科，并报医务部审批。
急诊和意外情况，可根据患者病情及时申请。
3、同一患者一天申请备血少于800ml（或红细胞4U）以下的，由具有中级以上专业技术职务资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
4、同一患者一天申请备血在800ml至1600ml （或红细胞4U至8U）的，由具有中级以上专业技术职务资格的医师提出申请，经上级医师审核、科主任核准签发后，方可备血。
医院临床用血申请及审批制
医院临床用血申请及审批制1.临床医师及全体医务人员应当严格执行卫生部《临床输血技术规范》和《医疗机构临床用血管理办法》严格掌握输血适应症。
2.对患者实施输血治疗前，应当向患者及其家属告知输血目的、可能发生的输血反应以及经血液途径传播感染疾病的可能性，由医患双方共同签署输血治疗同意书。
3.根据患者病情需要，经过输血培训后的医师按医院规定逐项、完整填写输血申请单（包括血型、血液品种、用血量、既往输血史、输血前相关检查情况等）。
采集标本后，送输血科配血。
3.1同一患者一天申请备血量少于800毫升（或红细胞少于8 U）的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
3.2同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的（或红细胞8 U-16U），由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
3.3同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的（或红细胞16U），由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务处批准，方可备血。
4.输血科初步审核临床用血是否合理，对不合理用血者，不予配血。
5.临床输血一次用血、备血超过1600毫升或者全血或红细胞超过16U，要履行报批手续，由科室主任签字同意后报医务处批准。
急诊用血事后按照以上要求补办手续。
6.对需要实施输血治疗的患者，应按要求进行输血前检查，包括血型、血红蛋白含量、肝功能、感染筛查(乙肝、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒抗体)等。
7.临床科室护士持合血报告单到输血科领取临床用血并逐项查对。
未按规定办理申报手续的不得发行。
8.新生儿溶血病如需要换血治疗的，经患儿家属或监护人签字同意后，由主治医师申请，经科主任核准后，提交用血申请单，由自贡市中心血站和医院输血科提供适合的血液，换血由经治医师实施。
9．小剂量血液、特殊疾病需要新鲜血、特大型手术、器官移植、新生儿溶血病、稀有血型等需要预约备血和输血的，须通过医院输血科与市中心血站预约，以提供符合需要的血液品种与规格。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、绪论用血是一项重要的临床治疗手段，但也面临着资源浪费、风险增加等问题。
为了合理管理临床用血申请，提高用血的安全性和有效性，制定并实施严格的用血管理制度是非常必要的。
本文旨在讨论临床用血申请管理制度及审核制度的建立和实施。
二、临床用血申请管理制度1. 申请流程（1）医务人员在接到患者需要输血的信息后，应当向血库部门提交用血申请表。
（2）用血申请表应包括患者基本信息、病情和输血指征、输血量、血液成分等内容。
（3）血库部门根据患者病情、输血指征等要求，审核并确认用血申请。
2. 申请审核（1）血库部门应当对用血申请表进行审核，核实患者的病情和输血指征是否符合规定。
（2）对于一些特殊情况，如输血前是否需要进行特殊检查、输血量是否合理等问题，应当及时联系临床医生，进行沟通和确认。
3. 申请记录（1）血库部门应当建立健全的用血申请记录系统，对每一次用血申请进行详细记录。
（2）记录内容应包括患者基本信息、用血指征、输血量、输血结果等内容。
4. 申请复核（1）血库部门应当对用血申请进行复核，确保申请的准确性和合理性。
（2）对于一些重要的用血案例，应当进行专家会诊，提出意见和建议。
5. 申请监管（1）血库部门应当定期对用血申请进行监管和评估，及时发现和解决问题。
（2）对于频繁用血、用血量较大、输血效果不佳等情况，应当进行专项调查和处理。
6. 申请反馈（1）血库部门应当向临床医生及时反馈用血申请的处理情况和结果。
（2）对于一些特殊情况，如输血效果不佳、不良反应发生等，应当及时向临床医生提出建议和改进意见。
三、临床用血审核制度1. 审核人员（1）临床用血审核应由具有相应资质和经验的医院专家承担。
（2）审核人员应具备较高的专业水平和责任心，确保审核工作的准确性和有效性。
2. 审核流程（1）审核人员应当按照规定的程序和标准，对用血申请进行审核。
（2）审核流程应包括传统和电子审核两种方式，确保审核工作的高效和便捷。
临床用血审核制度（5篇）
临床用血审核制度为加强临床科学、合理用血，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》及《临床输血技术规范》等国家法律法规，结合我院实际情况，特制定临床用血审核制度。
一、血液资源必须加以保护、合理应用，避免浪费，杜绝不必要的输血。
二、临床医师和输血科医技人员应严格掌握临床输血适应症，正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血和自体输血等。
三、血液科负责临床用血的技术指导和技术实施，确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行。
四、输血申请应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科备血。
五、如果因病情需要，输血量一次超过2000毫升时要履行报批手续，经治医师必须填写《临床输血审批单》，并经科主任签名同意后，报医务科批准，紧急情况下可先电话报医务科，事后补办手续，审批单必须由输血科留存备案。
六、决定输血治疗前，经治医师应向患者或家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字得无自主意识患者得紧急输血，应报医务科同意备案并记入病历。
七、配血合格后，由医护人员到输血科取血。
取血与发血得双方必须共同查对患者姓名、性别、住院号、门急诊/病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血得外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出。
八、输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常。
准确无误方可输血。
输血时，由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、住院号、门急诊/病室、床号、血型等，确认与配血报告相符合，再次核对血液后，用符合标准得输血器进行输血。
九、输血过程种应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理，通知输血科值班人员，并查找原因，做好记录。
医院临床输血管理制度
医院临床输血管理制度第一章总则第一条为了规范医院临床输血工作，保障医疗安全，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规，结合医院实际，制定本制度。
第二条本制度适用于医院临床用血的采集、储存、制备、供应、输血技术操作和输血后管理等环节。
第三条医院临床输血工作应当坚持以患者为中心，遵循科学、合理、安全、有效的原则，充分保护血液资源，提高输血治疗效果，降低输血相关风险。
第四条医院应当设立临床输血管理委员会，负责组织、协调、监督医院临床输血工作。
临床输血管理委员会由医务部门、输血科、护理部、感染管理科、临床科室等相关人员组成。
第二章临床用血管理第五条医院应当根据临床用血需求和血液资源状况，制定临床用血计划，合理使用血液资源。
临床用血计划应当包括用血总量、品种、供应方式等内容。
第六条医院应当建立临床用血申请制度。
临床用血申请应当由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出，经上级医师审核签字，科室负责人审批后，方可备血。
第七条医院应当建立临床用血评估制度。
临床用血前，医师应当对患者进行全面的评估，包括病情、输血指征、输血风险等。
评估结果应当记录在病历中。
第八条医院应当推广成分输血和自身输血等技术，提高临床输血治疗效果。
成分输血包括红细胞、血小板、新鲜冰冻血浆等。
自身输血包括术前自体备血、术中血液回收等。
第三章输血操作管理第九条医院应当建立输血操作规范。
输血操作规范包括输血前准备、输血过程管理、输血后观察等内容。
第十条输血前，医护人员应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，并签署临床输血治疗知情同意书。
紧急情况下，不能取得患者或者其近亲属意见的，应当以患者最大利益为原则，决定输血治疗方案，并经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后，方可进行输血。
第十一条输血过程中，医护人员应当密切观察患者病情变化，发现输血不良反应应当立即停止输血，并采取相应措施。
第四章血液制品管理第十二条医院应当建立血液制品管理制度。
输血审批管理制度
输血审批管理制度一、输血审批管理制度的内涵（一）输血适应证审批1. 输血适应证审批的程序（1）医生开具输血申请单并填写详细的临床用血指征。
（2）临床血液科医师审查患者的临床信息，确认输血申请单的合理性和必要性。
（3）确认输血适应证后，由科主任或主治医师签字批准。
2. 输血适应证审批的标准（1）血红蛋白水平低于70g/L或严重贫血引起的贫血性心脏病等情况。
（2）急诊手术或创伤性大出血导致的失血性休克等情况。
（3）溶血性贫血、再生障碍性贫血、血友病等遗传性疾病。
（4）骨髓抑制综合征、恶性肿瘤放化疗引起的骨髓抑制等情况。
（二）输血血液品质检测1. 输血血液品质检测的内容（1）输血前必须进行输血血液品质检测，包括血型、Rh因子、抗体筛查等项目。
（2）对供血者的血液进行病原体检测，包括乙肝病毒、丙肝病毒、人免疫缺陷病毒等项目。
2. 输血血液品质检测的标准（1）输血前必须对患者的血型进行确认，避免输血过程中出现ABO血型不合造成的不良反应。
（2）确保供血者的血液不携带任何病原体，避免输血过程中传播感染性疾病。
（三）输血手术安全检查1. 输血手术安全检查的程序（1）手术前，医生必须进行输血手术安全检查，并与患者详细沟通交流。
（2）确认输血品质检测的结果符合要求，供血者与受血者血型配型无误。
（3）确认患者的输血适应证，并进行必要的术前准备。
2. 输血手术安全检查的标准（1）输血前必须确认患者的血型、Rh因子和抗体情况，避免输血过程中出现不良反应。
（2）确认患者的输血适应证，确保输血操作是必要和安全的。
（3）输血前必须进行患者的身体检查，保证手术安全可行。
二、输血审批管理制度的实施（一）加强输血适应证审批的管理和监督1. 设置专门的输血适应证审批科室，负责审核和审批输血申请单。
2. 建立输血适应证审批的准入标准和流程，规范医生开具输血申请单的行为。
（二）完善输血血液品质检测的机制和流程1. 建立血液品质检测的质控体系，确保检测结果的准确可靠。
输血的管理制度
输血的管理制度一、输血申请与审批1、临床医生应根据患者的病情和实验室检查结果，严格掌握输血适应证，决定是否需要输血及输血的种类和剂量。
2、输血申请应由经治医生填写《输血申请单》，详细填写患者的基本信息、临床诊断、输血目的、预定输血日期、既往输血史等。
3、申请单需经上级医生审核签字，如患者病情紧急需立即输血，应在申请单上注明“紧急”字样，并电话告知输血科。
4、输血科收到申请单后，应进行审核，对不符合输血适应证或填写不规范的申请单，应退回申请科室重新填写。
二、输血前检查1、输血前必须对患者进行血型鉴定（包括 ABO 血型和 Rh 血型）、血常规、凝血功能、肝肾功能、传染病筛查（乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等）等检查。
2、对于有输血史、妊娠史或短期内需要多次输血的患者，还应进行不规则抗体筛查。
3、输血前检查结果应在病历中详细记录，以备查阅。
三、血液的预订与领取1、输血科根据临床用血申请和库存情况，向血站预订血液。
预订的血液种类和数量应准确无误。
2、血液送达医院后，输血科工作人员应认真核对血袋标签上的信息，包括献血者姓名、血型、血量、采血日期、有效期及血液制品的外观等，确认无误后方可入库。
3、临床科室取血时，应由医护人员携带专用取血箱，并与输血科工作人员共同核对患者姓名、住院号、血型、血袋号、血液品种、血量、采血日期、有效期等，双方确认无误后签字领取。
四、输血过程管理1、输血前，医护人员应再次核对患者信息和血液制品信息，确认无误后，严格按照无菌操作技术进行输血。
2、输血开始时，速度宜慢，观察 15 20 分钟无不良反应后，再根据患者病情和年龄调整输血速度。
3、输血过程中，应密切观察患者的病情变化，包括体温、脉搏、血压、呼吸等生命体征，以及有无输血不良反应，如发热、寒战、皮疹、呼吸困难等。
如有异常，应立即停止输血，并及时报告医生进行处理。
4、输血完毕后，医护人员应记录输血的时间、血型、血量、输血反应等信息，并将血袋保存 24 小时以备查验。
临床用血管理制度（精选5篇）
临床用血管理制度（精选5篇）第一篇：临床用血管理制度临床用血管理制度为了贯彻落实《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》的相关制定，对2003版的医疗工作制定中的（临床用血管理制度）进行修订。
一.临床输血审批制度1.临床科室申请用血必须由经治医师逐项填写，由主治医师以上签字核准鉴定。
2.临床医师应严格掌握输血指征（参照-附件）及控制用血量。
临床输血一次用血量超过2000毫升，需经科主任签名后报医务科批准（急诊用血除外）。
经治医师必须在病史中写明用血指征。
3.凡属必须履行用血申报手续的患者，经治医生应认真填写“用血通知书”，由家属持“通知书”及有关证明，到区用血办公室办理用血证明后，方可予临床用血。
夜间或休息日急诊用血，可由家属持“通知书”到本院门诊收费处交纳用血互助金及血款后准予用血，事后家属到区用血办补办用血证明后，可到财务科退还用血互助金。
如遇经济确有困难者，可由科主任（或二值班）与医务科（或行政总值班）共同认可签字后，方可先用血后补款。
4.临床医生必须有计划地申请用血量，原则上应在规定期限内用完所备血液，如遇特殊情况，尚未用完所配制的血液，应及时通知血库进行调剂。
如调剂无效或未及时通知而造成血液报废的经济损失，应由申请备血科室承担。
二、输血前检测和告知制度1.临床医师议定输血治疗方案前应向患者或家属告知，使其理解输血治疗和输血相关实验检查的必要性。
2.输血前必须进行肝功能、乙肝二对半、丙肝、HIV、梅毒等传染性病原血指标的检查，并将相关结果填入《临床输血申请单》及《输血治疗同意书》。
3.决定输血治疗前，经治医师应向患者或家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在“输血治疗同意书”上签字。
《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医务科、总值班或主管部门领导同意、备案、并记入病历。
三、输血的核对制度1.确定输血后，经治医生认真填写“输血检验报告单”，并开出备血医嘱。
最全临床输血管理制度
最全临床输血管理制度一、总则第一条为了规范临床输血工作，确保临床用血安全，根据《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》，制定本制度。
第二条临床输血工作应当遵循科学、规范、安全、有效的原则，严格执行相关法律法规、标准和规范，保障患者安全。
第三条医疗机构应当成立临床输血管理委员会，负责组织、协调和监督临床输血工作。
第四条医疗机构应当配备符合条件的输血科（血库），负责血液的储存、发放和输血前后的相关工作。
第五条医疗机构应当加强对临床输血医务人员的培训和考核，确保其具备相应的专业知识和技能。
二、临床输血管理第六条临床输血应当根据患者的病情、血型和输血指征进行，优先考虑自体输血和成分输血。
第七条医疗机构应当建立完善的临床输血申请、审批和登记制度，确保临床输血的合理性和安全性。
第八条临床输血前，应当进行血型鉴定和交叉配血试验，确保供血与受血者血型相符，避免输血反应的发生。
第九条医疗机构应当加强对临床输血过程的监控，确保输血过程的安全性和有效性。
第十条临床输血后，医疗机构应当对患者进行输血反应的观察和处理，及时发现并处理输血反应。
第十一条医疗机构应当建立临床输血不良反应报告制度，对输血不良反应进行登记、分析和反馈，提高临床输血安全性。
三、输血科（血库）管理第十二条输血科（血库）应当建立健全血液储存、发放和质量管理制度，确保血液安全。
第十三条输血科（血库）应当严格执行血液储存要求，保证血液质量。
第十四条输血科（血库）应当建立血液库存管理制度，合理控制血液库存量，避免血液过期浪费。
第十五条输血科（血库）应当加强对血液制品的管理，确保其质量和安全。
四、培训和考核第十六条医疗机构应当对临床医务人员进行临床输血相关知识的培训，提高其临床输血理论和实践能力。
第十七条医疗机构应当定期对临床输血医务人员进行考核，确保其具备相应的专业水平。
五、监督和责任第十八条医疗机构应当加强对临床输血工作的监督和管理，确保临床输血安全。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、目的为规范医疗机构临床用血申请和管理，确保临床用血安全、合理、有效，根据《医疗机构临床用血管理办法》等相关法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有临床用血申请、审核、发放、使用等相关环节。
三、临床用血申请1. 临床用血申请应由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出，并根据患者病情及治疗需要，合理制定用血计划。
2. 临床用血申请应填写《临床输血申请单》，内容包括：患者基本信息、诊断、用血需求、拟输血产品等信息。
3. 临床用血申请单需经上级医师核准签发后，方可提交至输血科备血。
四、临床用血审核1. 输血科收到临床用血申请单后，应进行审核，审核内容包括：患者基本信息、诊断、用血需求、拟输血产品等信息。
2. 输血科应对申请单进行技术评估，评估内容包括：患者病情、输血指征、输血产品选择、输血风险等。
3. 输血科应在规定时间内完成审核，并向申请人反馈审核结果。
审核通过后，输血科应按照申请单备血。
五、临床用血发放与接收1. 配血完成后，发血和取血过程需严格执行核对制度和签发手续。
血液交接双方必须共同核对用血者基本信息、血液有效期、配血试验结果、血袋完整性等。
2. 临床用血发放过程中，应确保血液产品在有效期内使用，避免过期浪费。
3. 临床用血接收过程中，医护人员应核对血液产品，确保与申请单一致。
如发现不符，应立即停止使用，并报告输血科处理。
六、临床用血使用1. 临床用血应在输血治疗知情同意书签订后进行。
医护人员应向患者或家属告知输血治疗的目的、方式、风险及替代治疗等，征得患者或家属同意后，医患双方签字确认。
2. 临床用血时，医护人员应严格执行输血操作规程，确保输血安全。
3. 临床用血过程中，医护人员应密切观察患者病情变化，如发现输血不良反应，应立即采取措施，并及时报告输血科和医务部门。
七、临床用血后管理1. 临床用血后，医护人员应做好输血记录，包括输血产品信息、输血量、输血时间、输血反应等。
临床输血申请分级管理、审核、报批制度
临床输血申请分级管理、审核、报批制度1决定输血治疗前，医师应当根据患者病情和实验室检测指标，对输血指证进行综合评估，制订输血治疗方案，病历中记录。
除急诊抢救外，输血应安排在白天，以便发生不良反应时能及时发现抢救2医师应向患者或其家属告知输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能，双方在《输血治疗知情同意书》上签名。
3医师必须正确完整地逐项填写《临床输血申请单》，必须有相关检查结果，字迹清楚，不得遗漏，。
4严格按照审批权限签字申请：《医疗机构临床用血管理办法》第二十条规定不同任职资格医师申请用血量权限：4.1同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
4.2同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经由上级医师审核。
科室主任核准签发后，方可备血。
4.3同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
4.4临床输血一次性备用2000ml以上（或单例患者用RBC超过10U），需科室主任签名或输血科医师会诊，由输血科主任核准签名后报医务科批准。
急诊用血后应当按照以上要求补办手续。
4.5急诊抢救用血除外！事后按照以上规定补办签字手续。
5择期手术和治疗性用血必须提前一天到输血科备血，稀有血型提前三天备血，抢救用血可随时申请。
由医护人员或专门人员将受血者血样与《输血申请单》和《输血治疗知情同意书》，送交输血科，双方进行逐项核对。
在标本登记本上登记并双方签名。
6输血科审查《市医疗机构用血申请登记表》和《交叉配血申请单》填写的正确与完整性。
凡填写不符合规范要求的，输血科人员有权拒收，并通知主管医师。
7对于不合理输血申请，输血科应与临床医师沟通，输血科有权拒绝不合理输血。
8特殊血液成分如：50及100毫升的包装血液制剂、洗涤红细胞、新鲜血、全血、特殊用血（包括RH阴性血液、冷沉淀、血小板、白细胞）等必须提前一天与血库预约，以便与血站及早预约、分离、洗涤、分装；新鲜血、全血备血必须经科主任签名报医务科核准签字后送输血科与血站联系；临床上的特殊用血必须在规定的时间内尽早输用、及时记账，避免浪费。
临床安全输血管理制度及流程
一、目的为了加强临床输血管理，确保输血安全，预防和减少输血相关并发症的发生，保障患者生命安全，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有临床输血活动。
三、职责1. 医疗机构输血管理委员会负责制定、修订和完善本制度，并监督实施。
2. 临床医师负责输血申请、患者评估、输血治疗及输血后的观察与处理。
3. 输血科（血库）负责血液采集、检验、制备、储存、分发及输血治疗。
4. 护理人员负责输血前、输血中、输血后的护理工作。
5. 医疗机构其他相关部门按照职责分工，共同做好临床输血管理工作。
四、制度及流程1. 输血申请（1）临床医师根据患者病情，判断是否需要输血，并向患者或家属说明输血的风险和必要性。
（2）患者或家属同意后，签署《输血治疗同意书》。
（3）临床医师填写《输血申请单》，内容包括患者基本信息、病情描述、血型、输血品种、输血量等。
2. 输血科（血库）核对（1）输血科（血库）接到《输血申请单》后，核对患者信息、血型、输血品种、输血量等。
（2）采集患者血标本，进行血型、交叉配血等检验。
3. 输血前准备（1）输血科（血库）将检验合格的血液，按照输血品种、血型、输血量等要求，准备输血。
（2）护理人员核对血液信息，确认无误后，将血液贴上标签，送至患者床旁。
4. 输血中护理（1）护理人员核对患者信息、血型、输血品种、输血量等。
（2）严格按照输血技术规范进行输血操作，观察患者输血反应。
（3）输血过程中，密切观察患者病情变化，如有异常情况，立即停止输血，并报告医师。
5. 输血后观察（1）输血结束后，护理人员观察患者输血反应，记录相关情况。
（2）输血后24小时内，密切观察患者病情变化，如有异常情况，及时报告医师。
6. 输血后随访（1）输血后3天、1周、1个月，对患者进行随访，了解输血相关并发症的发生情况。
（2）如有输血相关并发症，及时采取相应措施，并报告上级医师。
临床用血审核制度
临床用血审核制度根据《中华人民共和国献血法》和《医疗机构临床用血管理办法》，结合我院实际情况，为规范、指导临床科室科学、合理用血，制订临床用血审核制度。
包括以下几个方面：一、临床用血申请（一）严格掌握输血适应症血液资源必须加以保护，合理使用，避免浪费，杜绝不必要的输血。
决定输血治疗前经治医师应根据临床输血技术规范和临床输血相关行业标准，严格掌握患者输血指征，合理申请用血，并且正确应用现有的临床输血技术和血液保护技术。
输血前，经治医师必须对患者进行血型检测、血常规、凝血功能及与血液传播相关疾病如：甲肝、乙肝、丙肝、HIV和梅毒检查等。
（二）履行输血知情同意告知患者输血前，经治医师应当在向患者或其家属交待输血的目的、方式、必要性，有无其他替代治疗方案，输血可能发生的不良反应及输血风险，输血需要的费用等。
无法定监护人和无自主意识的患者也无家属在场，由经治医师报告上级医师或科主任，并上报医务科或院总值班批准后实施输血抢救治疗。
（三）提出书面用血申请由经治医师完成患者输血前告知并获得患者或其家属同意，签署输血知情同意书后，经治医师逐项完成输血申请单填写后打印并遂级审核签字，交由护士采血后连同配血标本一起送输血科备血。
二、临床用血审批及权限管理根据《医疗机构临床用血管理办法》及我院《临床用血分级管理制度》的要求，同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
以上第二款、第三款和第四款规定不适用于急救用血。
三、标本及血液送检管理标本和临床用血申请须由我院在册医务人员送至输血科，并与输血科人员进行当面核对，无误后登记，双方签字认可，不得由患者家属或者非本院医务人员进行。
临床输血质量管理制度及流程
临床输血质量管理制度及流程临床输血是医疗救治中重要的环节之一，直接关系到患者的生命安全和治疗效果。
为了确保临床输血的安全、有效和合理，建立科学、规范的临床输血质量管理制度及流程至关重要。
一、临床输血质量管理制度（一）输血申请管理制度1、临床医师应严格掌握输血适应证，根据患者病情和实验室检测指标，科学合理地申请输血。
2、输血申请单应详细填写患者的基本信息、临床诊断、输血目的、输血品种和血量等。
3、同一患者一天申请备血量少于 800 毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
4、同一患者一天申请备血量在 800 毫升至 1600 毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
5、同一患者一天申请备血量达到或超过 1600 毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
（二）受血者血样采集与送检管理制度1、采血护士必须具备采血资格，并严格按照操作规程采集受血者血样。
2、血样采集前，应认真核对受血者的姓名、性别、年龄、住院号、科室、床号、血型等信息，确保无误。
3、采集血样时，应使用专用的一次性采血器材，确保血样的质量和安全。
4、血样采集后，应立即贴上标签，注明受血者姓名、住院号、科室、床号、采血日期、采血者姓名等信息。
5、血样应在规定的时间内送检，送检过程中应注意防止血样的溶血、污染和变质。
（三）交叉配血管理制度1、输血科（血库）工作人员应严格按照操作规程进行交叉配血试验。
2、交叉配血试验前，应再次核对受血者和供血者的血样信息，确保无误。
3、交叉配血试验应使用符合国家标准的试剂和仪器设备，确保试验结果的准确性和可靠性。
4、对于疑难血型或特殊情况，应及时进行血型鉴定和抗体筛查，必要时请上级医院或血液中心协助解决。
5、交叉配血试验完成后，应及时发出交叉配血报告，并记录试验结果和操作者姓名。
临床用血审批制度
临床用血审批制度一、申请与审核1.临床医生根据患者病情需要提出输血申请，并在申请单上注明供血者、输血目的和输注成分等信息。
2.输血申请须经上级医师核准，签名后连同配血标本送交输血科。
3.输血科根据相关法规、标准和程序对输血申请进行审核，确保输血合理性。
二、会诊与讨论1.对于复杂或疑难病例，临床医生应邀请输血科医生进行会诊，共同讨论输血方案。
2.会诊与讨论应记录在案，并填写《临床输血会诊记录单》。
三、知情同意1.临床医生应向患者和家属充分告知输血目的、风险和必要性。
2.患者或家属应在知情同意书上签名，表示同意或拒绝输血。
四、交叉配血1.输血科应按照相关法规、标准和程序进行交叉配血试验，确保输血安全。
2.配血标本应妥善保存，以备日后查阅。
五、报批与授权1.临床医生须向医院输血管理委员会提出输血申请，并经过审批后方可进行输血。
2.医院输血管理委员会负责审批临床医生的输血申请，并授予相应权限。
六、用血申请1.经审批通过的输血申请，由临床医生向输血科提交《临床用血申请单》及配血标本。
2.《临床用血申请单》应详细填写患者信息、诊断、用血目的、拟输血液成分、申请日期和时间等内容。
3.配血标本应符合相关法规、标准和程序要求，确保准确无误。
七、用血储备1.输血科应根据临床需求和库存情况制定用血储备计划。
2.库存血液应按照相关法规、标准和程序进行储存、保养和维护，确保质量安全。
3.库存血液不足时，输血科应及时向医院报告，并协助临床医生寻找替代方案或紧急申请。
八、用血记录1.临床医生和输血科应详细记录输血相关信息，包括患者信息、供血者信息、输血时间、输注成分、用量等。
2.记录应清晰、完整，并按照相关法规、标准和程序要求进行保存和管理。
3.记录应可供查阅，并接受相关部门的监督和检查。
九、违规处理1.对于未按照本制度执行的输血行为，相关管理部门应根据情节轻重依法依规进行处理。
2.对于违反本制度的医生或工作人员，医院应按照相关规定给予警告、罚款、降级等处理；情节严重者，应依法追究其责任。
临床输血申请审核与用血报批管理制度
临床输血申请审核与用血报批管理制度临床输血是指将血液及其成分转运到患者体内以改善或维持其健康状态的一种医疗措施。
由于输血涉及到人体的器官系统和外界的血液源，所以在使用前需要进行严格的申请审核和用血报批管理。
下面，我将为您详细介绍临床输血申请审核与用血报批管理制度。
一、临床输血申请审核1.申请单位和个人的资质审核申请单位和个人应具备相应的医疗资质和执业许可证，经过审核确认合法资质后方可进行临床输血申请。
2.患者的病情评估临床输血适应症的评估对于每个病例都是必要的。
评估通过对患者的病史、体检、实验室检查等方面的综合分析，确定患者是否符合临床输血的适应症。
3.资源的评估和计划临床输血的资源包括供血机构的血液及其成分、输液设备等。
在申请审核过程中，需要对相关资源进行评估，并制定相应的补充计划，保障临床输血的顺利进行。
4.输血血型配对与交叉试验根据患者的血型和需求，在审批流程中进行输血血型配对和交叉试验，确保输血的安全性和有效性。
5.制定具体的输血方案根据患者的病情和需求，制定具体的输血方案，包括输血量、输血速度、输血时间等。
1.严格的审批流程用血申请需经过严格的审批流程，包括申请、评估、审批、执行和反馈等环节。
确保用血合理、安全并符合治疗需要。
2.用血申请的填写和存档用血申请应具备完整准确的信息，包括患者姓名、住院号、病区、血型、用血适应症等，且应按规定存档备查。
3.用血审批的权威性和时效性用血审批应由具备相应资质的专业人员进行，并确保审批的时效性，以满足患者治疗的需要。
4.用血的监测和追踪用血后需及时进行监测，并留下相应的记录，以便追踪和评估用血效果和安全性。
5.总结经验和持续改进定期总结用血管理的经验，并根据总结结果进行相应的改进，提高用血管理的质量和效率。
以上便是临床输血申请审核与用血报批管理制度的一些基本内容。
通过严格的审核和管理，可以保证输血的安全性和有效性，最大程度地减少输血相关的风险，提高患者的治疗效果。
临床输血管理制度及审批制度
临床输血管理制度及审批制度一、前言临床输血是指将血液及其衍生物输送到患者体内，用于改善患者的血液功能、维持血液循环稳定、纠正血液代谢紊乱等治疗手段。
临床输血管理制度及审批制度是为了确保输血过程安全、规范和合理进行而制定的管理制度。
本文将详细介绍临床输血管理制度及审批制度的内容。
二、临床输血管理制度（一）输血适应证的选择输血适应证是根据患者的具体情况，确定是否需要进行输血的依据。
在临床上，输血适应证的选择应严格遵守以下原则：1.贫血：血红蛋白＜60 g/L，合并有严重心脏、肺及其他器官功能损害，且存在急性缺氧或不能耐受正常的氧输送时。
2.出血：大出血，伴有血压下降、心率加快、体循环衰竭等症状以及血液代谢紊乱时。
3.手术：大手术，术前贫血（血红蛋白＜80 g/L）合并有严重心脏、肺及其他器官功能损害时。
4.其他：如骨髓抑制、脓毒症、溶血性贫血等特殊情况。
（二）输血前的准备工作1.患者的鉴定：医生需要仔细评估患者的情况，包括病史采集、体格检查、实验室检验等，以判断是否适合进行输血。
2.血型鉴定：在输血前，需要对患者和供血者进行血型鉴定，以确保输血安全。
3.输血的血液学检查：为了确定患者是否需要输血、输血的血型和血液成分的选择，需要进行血液学检查，包括血红蛋白、红细胞计数、血小板计数、凝血功能等。
4.营养支持和纠正贫血：对于营养不良的患者，需要提供适当的营养支持，并进行贫血的纠正。
（三）输血的审批和使用1.输血的审批：所有的输血需通过审批程序，包括由医生判断是否需要输血，由输血科主管或指定人员审批输血申请，确保输血的合理性和安全性。
2.输血的选择和使用：根据患者的具体情况，选择并使用合适的输血成分，包括红细胞悬液、血小板悬液、新鲜冰冻血浆等。
（四）输血的实施1.输血前的准备：在输血前需要做好准备工作，包括与供血者的血型鉴定、开具输血证明、准备输血设备等。
2.输血操作规范：医务人员在输血操作前需要进行洗手消毒，并按照操作规范进行输血设备的准备和操作。
临床输血管理制度及审批制度
临床输血管理制度及审批制度一、编写规章制度的目的本《临床输血管理制度及审批制度》的制定是为了规范和统一公司的临床输血管理工作，确保临床输血工作的安全、合理和有效性，降低临床输血风险，提升临床输血服务水平，促进企业的可持续发展。
二、范围本制度适用于公司内所有临床输血工作的相关人员，包括管理人员、医护人员等。
三、制度制定程序本制度的制定程序如下：1.明确编制委员会由公司制定临床输血管理制度及审批制度编制委员会，组织制定本制度。
2.收集资料要求委员会收集相关法律法规、内部政策、外部标准等资料，进行编制。
3.制定初稿根据收集到的资料，委员会制定本制度的初稿。
4.审议修改初稿完成后，要进行成员审议，根据审议意见进行修改。
5.领导审核修改后的版面给予领导审核同意，才能公布施行。
四、内容1.制度名称临床输血管理制度及审批制度。
2.制度目的为规范公司临床输血工作的管理，确保临床输血工作的安全、合理和有效性，提升临床输血服务水平，降低风险，促进企业的可持续发展。
3.制度内容1）临床输血管理的责任主体。
2）临床输血服务评估、监测和危机处理的程序。
3）临床输血禁忌症和适应症的标准、判定和处理流程。
4）临床输血安全、质量、效益管理的规定。
5）临床输血资料的管理与保密。
6）临床输血服务质量管理与评估的要求。
7）临床输血的配血和血型标志管理，血细胞分离技术要求。
8）临床输血审批、检验、签字、记录管理等方面的规定。
9）临床输血不良反应的处理及报告制度。
10）临床输血相关资料管理的要求。
4.责任主体临床输血管理的责任主体包括：1）处方医师：临床输血的医学适应症和操作规范的临床判断和医嘱。
2）输血科医师：配血、交叉试验、预处理血、反应处理等操作。
3）病房护士：输血监护和护理处理等操作。
4）质控科技术人员：监测输血过程和结果的合格率，临床输血管理的数据采集和分析。
5.执行程序1）进行实施前，单位应对本规章制度进行详细的培训。
2）临床输血服务的管理应严格按照本制度的规定执行，杜绝违规行为的发生。
临床输血管理制度及审批制度
临床输血管理制度及审批制度
临床输血管理制度及审批制度
目的：规范临床输血过程，保证患者安全。
范围：适用于公司内部所有需要进行临床输血服务的医疗机构/病房，包括血库。
制度制定程序：
1.明确制定人员，由人力资源部负责指定制定小组成员，
由制定小组负责起草制度。
2.起草草案，由制定小组起草草案
并进行初步审核。
3.审批流程，将草案上报公司高层领导审核。
4.修改完善，对审核意见进行修改，完善制度。
5.最终批准，
形成正式制度并经公司高层领导最终批准。
相关法律法规和公司内部政策：
1.《中华人民共和国血液管理法》
2.《中华人民共和国医
疗机构条例》3.《中华人民共和国药品管理法》4.公司内部医
疗服务规程
制度内容：
1.名称：临床输血管理制度及审批制度。
2.范围：适用于
公司内部所有需要进行临床输血服务的医疗机构/病房，包括
血库。
3.目的：规范临床输血过程，保证患者安全。
4.内容：（1）输血申请和审批流程（2）血液采集和储存（3）血液成
分的输血方法和注意事项（4）输血过程中医护人员的职责和
责任（5）输血不良反应的处理方法以及报告和记录（6）血液库存管理（7）血液管理相关部门的职责和责任5.责任主体：推行本制度的责任主体为各临床科室/病房的医务人员和血库管理人员。
6.执行程序：根据本制度执行程序进行临床输血服务，不得违反本制度规定。
7.责任追究：任何违反本制度规定导致不良后果的行为，均应依照公司内部管理规定进行责任追究。
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临床输血审批管理制度
1、临床医生必须合理用血，保护血液，避免浪费，杜绝不必要的输
血。
2、临床医师和输血科工作人员应严格掌握输血适应证，遵守全血与
大量输血的审批机制。
3、凡患者血红蛋白低于100g/L和血球压积低于30%的属输血适应证。
全血输血适用于急性大量血液丢失可能出现低血容量休克的患者，或患者存在持续活动性出血，估计失血量超过自身血容量的30%。
4、全血输血应由经治医师或值班医生根据患者病情提出申请，由主治医师审核签名，履行同意告知制度，签定输血治疗同意书后，上报输血科和医务科，并经分管院长批示，输血科方可发放。
5、临床输血同一患者一天申请备血量少于800毫升由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发；申请800-1600毫升的，由上级医师审核，科室主任核准签发；申请量超过1600毫升的，由科室主任核准签发后，报医务科批准（急救用血除外）。
输血申请应连同受血者血样于预定输血日期前送至输血科备血。
6、遇急诊抢救等特殊病人用血可由负责指挥的科主任或主任值班医师签署输血申请，先行取血，后补办一切手续。
7、临床医护人员应将审批手续及时交送输血科统一保存。
[质量与技术记录]
1、输血申请单临床用血审批手续。