镇痛药_真题-无答案
考研药理学-11_真题-无答案
考研药理学-11(总分100,考试时间90分钟)(一) 名词解释1. 阿司匹林哮喘2. 瑞氏综合征3. 水杨酸反应(二) 选择题[A型选择题]1. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位是A. 丘脑B. 脊髓胶质层C. 脑室与导水管周围灰质D. 脑干网状结构E. 外周部位2. 治疗类风湿性关节炎的首选药物是A. 水杨酸钠B. 阿司匹林C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬3. 阿司匹林是通过抑制下列哪种酶而发挥作用的A. 二氢蝶酸合成酶B. 过氧化物酶C. 环氧酶D. 磷脂酶E. 胆碱酯酶4. 保泰松降低强心苷作用的原因是A. 增加其与血浆蛋白的结合B. 增加其排泄C. 减少其吸收D. 增加其代谢E. 增加其分布容积5. 关于阿司匹林的叙述，正确的是A. 大剂量按零级动力学消除B. 与血浆蛋白结合率低C. 碱性尿液中排泄少D. 酸性尿液中排泄多E. 大部分在胃内吸收6. 可防止脑血栓形成的药物是A. 水杨酸钠B. 阿司匹林C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬7. 布洛芬的主要作用特点是A. 解热镇痛作用强B. 口服吸收慢C. 与血浆蛋白结合少D. 胃肠反应较轻，易耐受E. t1/2长8. 阿司匹林可用于A. 关节痛B. 胃肠痉挛C. 胃肠绞痛D. 胆绞痛E. 术后疼痛9. 有关阿司匹林的解热作用的描述不正确的是A. 直接作用于体温调节中枢B. 通过抑制PG的合成而发挥解热作用C. 对直接注射PG引起的发热无效D. 降低发热者的体温E. 不能降低正常者的体温10. 丙磺舒不适用于急性痛风是由于A. 无镇痛和消炎作用B. 促进炎症引起的疼痛C. 抑制肾小管对有机酸的转运D. 增加前列腺素的合成E. 以上都不是11. 关于阿司匹林的叙述，下列正确的是A. 口服后，大部分在胃、小部分在小肠吸收B. 迅速被胃黏膜、血浆、红细胞及肝中酯酶水解为水杨酸C. 按零级动力学消除D. t1/2短，为1～2小时E. 不易进入关节腔和脑脊液12. 乙酰水杨酸禁用于下列哪种病症A. 感冒、发热、头痛B. 风湿性关节炎C. 预防血栓形成D. 维生素K缺乏E. 类风湿性关节炎13. 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是A. 减慢其在肝脏代谢B. 增加其对细菌膜的通透性C. 减少其在肾小管的分泌排泄D. 对细菌起双重杀菌作用E. 增加其与细菌蛋白的结合力14. 伴有高血压病的活动性风湿性关节炎患者宜选用A. 地塞米松B. 氢化可的松C. 保泰松D. 强的松龙E. 阿司匹林15. 解热解痛药的镇痛机制是A. 激动中枢阿片受体B. 抑制末梢痛觉感受器C. 抑制前列腺素的生物合成D. 抑制传入神经的冲动传导E. 主要抑制中枢神经系统16. 解热镇痛药的解热作用，主要由于A. 抑制缓激肽的生成B. 抑制内热原的释放C. 作用于中枢部位，使PG合成减少D. 作用于外周部位，使PG合成减少E. 以上均不是17. 解热镇痛抗炎药A. 能根治风湿性及类风湿性关节炎B. 都有抗炎作用C. 不能防止风湿病的发展和合并症的产生D. 能降解炎性组织中的PGE. 具有成瘾性18. 氨啡咖片的组成是A. 阿司匹林+非那西丁+咖啡因B. 氨基比林+非那西丁+咖啡因C. 安替比林+非那西丁+咖啡因D. 阿司匹林+甲芬那酸+咖啡因E. 氨基比林+非那西丁+巴比妥19. 不用于抗炎的药物是A. 水杨酸钠B. 对乙酰氨基酚C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬20. 阿司匹林增加甲氨蝶呤毒性的原因是A. 抑制肝药酶，减少其代谢B. 竞争其与血浆蛋白的结合，增加其血药浓度C. 妨碍其从肾血管分泌，减慢排泄D. 缩小分布容积，增加其血药浓度E. 以上都不是21. 阿司匹林不具有下列哪项作用A. 解热镇痛作用B. 抗风湿作用C. 治疗量可抗血小板聚集与抗血栓形成D. 高剂量抑制PGI2合成，反而促进血栓形成E. 直接抑制体温调节中枢22. 复方阿司匹林的组成是A. 阿司匹林+非那西丁+咖啡因B. 阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因C. 阿司匹林+氨基比林+咖啡因D. 阿司匹林+非那西丁+可待因E. 阿托品+非那西丁+可待因23. 下列关于阿司匹林的叙述，错误的是A. 降低正常人体与发热患者的体温，用于各种发热B. 常与其他解热镇痛药配成复方，用于头痛、牙痛、神经痛C. 抗炎抗风湿作用较强，可使急性风湿热患者24～48小时内退热，关节肿痛缓解D. 抑制PG合成酶，减少血小板中TXA2的生成E. 治疗缺血性心脏病，降低病死率与再梗死率24. 阿司匹林预防血栓形成的机制是A. 激活抗凝血酶B. 使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成C. 加强维生素K的作用D. 直接对抗血小板聚集E. 降低凝血酶活性25. 保泰松禁用于高血压、心功能不全是由于该药引起A. 兴奋血管B. 兴奋心脏C. 水钠潴留D. 激动α肾上腺素受体E. 激动β肾上腺素受体26. 可引起溶血性贫血的药物是A. 非那西丁B. 布洛芬C. 吲哚美辛D. 阿司匹林E. 保泰松27. 关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是A. 胃肠道反应最为常见B. 凝血障碍，术前1周应停用C. 过敏反应、哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D. 水钠潴留，引起局部水肿E. 水杨酸反应是中毒的表现28. 关于解热镇痛药复方制剂正确的叙述是A. 含氨基比林的复方制剂较为安全B. 长期应用可提高疗效，减少不良反应C. 所有复方制剂都优于单用D. 非那西丁可以改善肾功能E. 以上都不是29. 对肝功能有影响的药物不包括A. 水杨酸钠B. 对乙酰氨基酚C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 甲芬那酸30. 有关保泰松的不良反应哪项是错误的A. 高铁血红蛋白血症B. 胃肠道反应C. 水钠潴留D. 肝肾损害E. 甲状腺肿大及黏液性水肿31. 秋水仙碱治疗痛风的机制是A. 减少尿酸的生成B. 促进尿酸的排泄C. 抑制肾小管对尿酸的再吸收D. 抑制黄嘌呤氧化酶E. 选择性抗炎作用32. 代谢产物仍有作用的药物是A. 阿司匹林B. 非那西丁C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬33. 不能用于治疗风湿性关节炎的药物是A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬34. 小儿退热首选A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 对乙酰氨基酚D. 萘普生E. 吡罗昔康35. 孕妇慎用的药物是A. 阿司匹林B. 甲芬那酸C. 保泰松D. 非那西丁E. 吡罗昔康36. 保泰松使用一段时间后疗效降低的原因是A. 吸收减少B. 代谢加速C. 排泄加快D. 与血浆蛋白结合增加E. 脂肪储存增加37. 支气管哮喘病人禁用的药物是A. 阿司匹林B. 氯芬那酸C. 丙磺舒D. 布洛芬E. 吡罗昔康38. 可用于癌症发热的药物A. 对乙酰氨基酚B. 吲哚美辛C. 安乃近D. 布洛芬E. 萘普生39. 布洛芬与阿司匹林相比，优点是A. 解热作用强B. 镇痛作用强C. 抗风湿作用强D. 抗血小板聚集作用强E. 胃肠道反应小40. 因不良反应多，常用于不易控制的发热的药物是A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 保泰松D. 尼美舒利E. 吲哚美辛。
镇痛药镇咳祛痰药及平喘药_真题(含答案与解析)-交互
镇痛药、镇咳祛痰药及平喘药(总分67, 做题时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。
考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。
1.按其结构盐酸麻黄碱属于•A．苯乙胺类平喘药•B．苯丙醇胺类平喘药•C．苯异丙胺类平喘药•D．芳胺类平喘药•E．儿茶酚类平喘药SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C2.杜冷丁除用于镇痛外，还可用于•A．镇咳•B．麻醉前给药•C．手术麻醉•D．麻醉前给药和人工冬眠•E．镇咳、祛痰SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D3.氨茶碱为黄嘌呤类生物碱与•A．乙胺所成的盐•B．二乙胺所成的盐•C．乙二胺所成的盐•D．三乙胺所成的盐•E．异丙胺所成的盐SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C4.磷酸可待因临床用于•A．镇痛•B．镇咳、镇痛•C．麻醉前给药和镇痛•D．手术麻醉•E．消炎镇痛SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B5.沙丁胺醇又称作•A．舒喘宁•B．喘咳宁•C．喘定•D．喘速宁•E．喘息定SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A6.氨茶碱水溶液加入•A．碳酸钠可析出茶碱沉淀•B．碳酸氢钠可析出茶碱沉淀•C．浓盐酸可析出茶碱沉淀•D．稀盐酸可析出茶碱沉淀•E．氢氧化钠可析出茶碱沉淀SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D7.杜冷丁分子中含有的酯键，因何原因而不易水解•A．苯环的吸电子效应•B．哌啶环的空间位阻效应•C．苯环的供电子效应•D．哌啶环氮子的吸电子效应•E．苯环的空间位阻效应SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E8.盐酸哌替啶的保存应•A．遮光、防潮•B．密封、防潮•C．遮光•D．密封•E．低温SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D9.吗啡的氧化反应除与光、热和重金属离子有关外，还与pH值有关，在•A．pH值1～2时，易发生氧化反应•B．pH值3～4时，易发生氧化反应•C．pH值5～6时，易发生氧化反应•D．pH值8～9时，不易发生氧化反应•E．pH值＞6时，易发生氧化反应SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E10.吗啡氧化后生成•A．毒性较大的阿朴吗啡•B．毒性不大的伪吗啡•C．毒性较大的伪吗啡•D．无毒性的阿朴吗啡•E．无毒性的伪吗啡SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C11.盐酸异丙肾上腺素属于•A．苯异丙胺类平喘药•B．苯乙胺类平喘药•C．儿茶酚类平喘药•D．苯丙醇胺类平喘药•E．芳胺类平喘药SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B12.氨茶碱的水溶液•A．显酸性，在空气中吸收二氧化碳而析出茶碱•B．显碱性，在空气中吸收二氧化碳而析出乙二胺•C．显碱性，在空气中吸收二氧化碳而析出茶碱•D．显酸性，在空气中吸收氧气而析出茶碱•E．显碱性，在空气中吸收氮气而析出茶碱SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C13.吗啡在空气中的氧或弱氧批剂存在下均可被氧化，下列何因素可加速其氧化速度•A．酸和光照•B．碱和重金属离子•C．光照、执和金属离子•D．光照、热和金属离子•E．光照、热和酸、碱SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C14.磷酸可待因比吗啡稳定，在空气中不易自动氧化是因为•A．酚羟基被甲基化•B．成磷酸盐•C．所含的结晶水少•D．不含易氧化的杂质•E．不含催化氧化反应的重金属离子SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A15.生物碱类镇痛药的代表性药物是•A．磷酸可待因•B．盐酸吗啡•C．盐酸哌替啶•D．盐酸美沙酮•E．枸橼酸芬太尼SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B16.盐酸溴己新应何种条件下保存•A．遮光、密封•B．低温、密封•C．密闭•D．于阴冷处•E．遮光SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C17.有关吗啡的物理化学性质正确描述是•A．白色结晶性粉末，对光敏感，微溶于水•B．白色结晶性粉末，对光稳定，易溶于水•C．白色结晶性粉末，对光敏感，不溶于水•D．白色结晶性粉末，对光稳定，微溶于水•E．白色结晶性粉末，对光敏感，能溶于水SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E18.盐酸哌替啶水溶液在何种pH下稳定，短时间煮沸不致破坏•A．pH7～8时•B．pH＜4时•C．pH4～5时•D．pH5～6时•E．pH＞8时SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C19.盐酸吗啡应哪种条件下保存•A．遮光、低温•B．遮光、密封•C．密封、防潮•D．遮光、防潮•E．遮光、密封、低温SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B20.必嗽平可发生重氮化偶合反应，是因其分子中含有•A．硝基•B．氨基•C．叔氮原子•D．芳伯氨基•E．酚羟基SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D21.盐酸吗啡带有几个结晶水•A．1个•B．2个•C．3个•D．4个•E．5个SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C22.可待因是吗啡•A．羟基甲醚化产物•B．醇羟基甲醚化产物•C．酚羟基甲醚化产物•D．N-乙基化产物•E．14-羟基化产物SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C23.镇痛药按照来源不同可分为几类•A．二类•B．三类•C．四类•D．五类•E．六类SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B24.氨茶碱临床作为•A．镇咳、祛痰药•B．平喘药和利尿药•C．中枢兴奋药•D．抗过敏药•E．升压药SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B25.盐酸哌替啶又称作•A．可乐定•B．杜冷丁•C．络活喜•D．多巴胺•E．丁卡因SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B26.盐酸溴己新又称作•A．盐酸苯海拉明•B．盐酸吡多辛•C．氯氮平•D．盐酸溴己胺、必嗽平•E．咳平SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D27.吗啡不可长期使用的原因是•A．长期使用会失效并有便秘、呼吸抑制等副作用•B．长期使用可引起耐受性并有便秘、呼吸抑制等副作用•C．长期使用易成瘾并有便秘、呼吸抑制等副作用•D．长期使用易过敏并有便秘、呼吸抑制等副作用•E．长期使用可引起便秘、呼吸抑制等副作用SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C28.伪吗啡又称作•A．阿朴吗啡•B．杜冷丁•C．利多卡因•D．磷酸可待因•E．蒂巴因SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A29.氨茶碱的物理性质是•A．白色或类白色的颗粒或粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于水•B．白色或微黄色的颗粒或粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于醇•C．白色或类白色结晶性粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于水•D．白色或微黄色的颗粒或粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于水•E．白色或类白色结晶性粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于醇SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D30.盐酸吗啡见光易变质，因为其分子中含有•A．醇羟基•B．醚键•C．烯键•D．叔氮原子•E．酚羟基SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E31.由于氨茶碱水溶液遇稀盐酸析出茶碱沉淀，因此不能与•A．碱性药物配伍•B．酸性药物配伍•C．酸碱两性药物配伍•D．弱碱性药物配伍•E．含酚羟基的药物配伍SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B32.盐酸吗啡的化学结构式是•A．A•B．B•C．C•D．D•E．ESSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A33.盐酸吗啡临床用于•A．因各种原因引起的剧烈疼痛及麻醉前给药•B．头痛、腰痛•C．风湿性关节痛•D．胃痛•E．偏头痛SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A34.氨茶碱应在何种条件下保存•A．遮光、密封•B．于阴凉处•C．密闭•D．防潮、密封•E．密封、低温SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A35.吗啡呈酸碱两性，因为其分子中含有•A．碳碳双键和羟基•B．醇羟基和叔氮原子•C．苯环和叔氮原子•D．碳碳双键和酚羟基•E．酚羟基和叔氮原子SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E盐酸溴己新的物理性质为•A．白色结晶性粉末，微溶于水•B．白色结晶性粉末，极易溶于水•C．白色结晶性粉末，极微溶于水•D．白色结晶性粉末，不溶于水•E．白色结晶性粉末，易溶于乙醇SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C37.杜冷丁镇痛作用与吗啡比较•A．弱于吗啡•B．与吗啡相当•C．强于吗啡•D．强于枸橼酸芬太尼•E．强于盐酸美沙酮SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A38.盐酸哌替啶成瘾性与吗啡比较•A．比吗啡弱，一般不产生成瘾性•B．比吗啡弱，但产生成瘾性快•C．比吗啡强，产生成瘾性也快•D．比吗啡强，但产生成瘾性慢•E．比吗啡弱，产生成瘾性也慢SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 139.合成镇痛药的代表性药物有•A．盐酸哌替啶、枸橼酸芬太尼、盐酸美沙酮•B．磷酸可待因、盐酸吗啡•C．盐酸苯海拉明、盐酸美沙酮•D．马来酸氯苯那敏、磷酸可待因•E．磷酸可待因SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A二、B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
疼痛学-5_真题-无答案(140)
疼痛学-5(总分100,考试时间90分钟)A1/A2型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1. 术后镇痛常用的给药途径不包括A. 硬膜外、神经阻滞B. 静脉、肌内注射C. 皮下、局部浸润D. 口服、舌下、直肠E. 气管内、鼻腔2. 下面对术后镇痛常用给药途径的叙述中错误的是A. 硬膜外：可用于脊神经支配区域的大部分手术术后镇痛，主要药物为局麻药或阿片类药，两者不可混用B. 硬膜外：可用于脊神经支配区域的大部分手术术后镇痛，主要药物为局麻药或阿片类药，两者可单用，也可联合应用C. 静脉：镇痛起效快，使用方便，常用药为阿片类、非甾体抗炎药(如氟比洛芬酯微球)。
阿片类个体差异大，需及时调整剂量D. 神经阻滞：臂丛、股神经、椎旁神经阻滞可产生于硬膜外镇痛类似的镇痛效果，但不良反应明显减少，常用药为局麻药E. 皮下：起效比静脉慢，但不良反应少，药物主要为阿片类药3. 下面对术后镇痛常用给药途径的叙述中错误的是A. 口服：用于胃肠功能恢复后或非胃肠手术后镇痛，有阿片类如吗啡、非甾体抗炎药如布洛芬、选择性环氧化酶2抑制剂如西乐葆、复合制剂如泰勒宁B. 直肠：主要有曲马朵、吲哚美辛、缓释吗啡；舌下：药物吸收后直接进入循环，避免药物的首过效应，主要药物有丁丙诺啡、二氢埃托啡C. 肌内注射：主要药物为阿片类如吗啡、哌替啶、芬太尼、曲马朵D. 局部浸润：可用于浅表或小切口手术如阑尾切除、疝修补术、膝关节镜检术等，主要药物为局麻药和(或)吗啡E. 气管内、鼻腔内：可用局麻药做表面喷雾或涂覆来镇痛4. 下面对术后镇痛常用给药方式的叙述中错误的是A. 间断给药：根据半衰期和作用时间间断给药，缺点是镇痛不连续，药效减弱时，会给患者带来痛苦；如果采用肌内注射方法，患者将更加难以接受B. 连续给药：使用微量泵连续经静脉、皮下和椎管内给药，镇痛效果连续，满意度高；缺点是如药量设置不当，久输后可能药物蓄积而出现不良反应C. 患者自控镇痛：使用多功能、具安全控制系统的微电脑输液泵，患者通过按压给药按钮自行给药，来满足个人镇痛需要D. PCA的主要优点是能够提高镇痛效果和患者满意度，节省用药，不良反应较少。
药物化学-试卷1-1_真题-无答案
药物化学-试卷1-1(总分92,考试时间90分钟)1. A1型题1. 属于静脉麻醉药的是A. 盐酸丁卡因B. 盐酸利多卡因C. 氟烷D. 盐酸氯胺酮E. 盐酸普鲁卡因2. 下列为无色、易流动的重质液体的药物是A. 盐酸利多卡因B. 盐酸丁卡因C. 羟丁酸钠D. 盐酸氯胺酮E. 氟烷3. 属于吸入性全麻药的是A. 盐酸氯胺酮B. 氟烷C. 羟丁酸钠D. 普鲁卡因E. 利多卡因4. 芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，其局麻作用最好的是A. 苯B. 哌啶C. 吡啶D. 呋喃E. 噻吩5. 属于局部麻醉药的是A. 恩氟烷B. 氟烷C. 盐酸利多卡因D. 盐酸氯胺酮E. 丙泊酚6. 盐酸氯胺酮的化学结构是A. B.C. D.E.7. 盐酸氯胺酮为A. 吸入麻醉药B. 静脉麻醉药C. 抗心律失常药D. 局部麻醉药E. 镇静催眠药8. 下列与盐酸利多卡因不符的叙述是A. 为白色结晶性粉末B. 对酸或碱较稳定，不易被水解C. 结构中含有酰胺键D. 具重氮化一偶合反应E. 具有抗心律失常作用9. 化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是A. 丁卡因B. 布比卡因C. 普鲁卡因D. 氯胺酮E. 丙泊酚10. 化学结构属于芳酸酯类的局部麻醉药是A. 氟烷B. 利多卡因C. 羟丁酸钠D. 普鲁卡因E. 盐酸氯胺酮11. 巴比妥类药物为A. 两性化合物B. 中性化合物C. 弱酸性化合物D. 弱碱性化合物E. 强碱性化合物12. 抗癫痫药卡马西平属于A. 丁二酰亚胺类B. 巴比妥类C. 苯并二氮革类D. 二苯并氮杂革类E. 丁酰苯类13. 久置空气中容易吸收二氧化碳而产生浑浊或沉淀，最好在临用前配制的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 奥卡西平C. 苯妥英钠D. 丙戊酸钠E. 奋乃静14. 地西泮化学结构中的母核为A. 1，4-苯并二氮革环B. 1，5-苯并二氮革环C. 二苯并氮杂革环D. 苯并硫氮杂革环E. 1，4-二氮杂革环15. 苯妥英钠的化学结构属于A. 丁二酰亚胺类B. 巴比妥类C. 苯二氮革类D. 乙内酰脲类E. 二苯并氮杂革类16. 盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变为红色，是由于分子中含有A. 酚羟基B. 苯环C. 吩噻嗪环D. 哌嗪环E. 氨基17. 化学结构如下的药物为A. 氟哌啶醇B. 盐酸氯丙嗪C. 盐酸阿米替林D. 艾司唑仑E. 卡马西平18. 不具有水解性的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 地西泮C. 苯巴比妥D. 硫喷妥钠E. 苯妥英钠19. 没有抗炎作用的药物是A. 布洛芬B. 双氯芬酸钠C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚E. 吲哚美辛20. 具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是A. 吡罗昔康B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 布洛芬E. 双氯芬酸钠21. 下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是A. 布洛芬B. 对乙酰氨基酚C. 双氯芬酸D. 萘普生E. 阿司匹林22. 与布洛芬叙述不符的是A. 含有异丁基B. 含有苯环C. 为白色结晶性粉末，不溶于水D. 临床用其左旋体E. 为环氧合酶抑制剂23. 过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解药是A. 乙酰半胱氨酸B. 半胱氨酸C. 谷氨酸D. 谷胱甘肽E. 酰甘氨酸24. 与阿司匹林的理化性质不符的是A. 显酸性B. 与三氯化铁试液显紫堇色C. 具有水解性D. 可溶于碳酸钠溶液E. 白色结晶性粉末，微溶于水25. 以下药物中，以右旋体供药用的是A. 萘普生B. 美沙酮C. 对乙酰氨基酚D. 双氯芬酸钠E. 吡罗昔康26. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，是由于发生了A. 水解反应B. 还原反应C. 加成反应D. 氧化反应E. 聚合反应27. 属于哌啶类合成镇痛药的是A. 可待因B. 盐酸美沙酮C. 盐酸哌替啶D. 喷他佐辛E. 纳洛酮28. 镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于A. 生物碱类B. 吗啡喃类C. 哌啶类D. 苯吗喃类E. 氨基酮类29. 下列哪种药物的右旋体无效，临床以其左旋体供药用A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮C. 盐酸哌替啶D. 枸橼酸芬太尼E. 纳洛酮30. 下述与盐酸吗啡不符的叙述是A. 分子中有五个手性碳原子，具有旋光性B. 在光照下能被空气氧化而变质C. 在水中易溶，几乎不溶于乙醚D. 与甲醛硫酸试液反应显紫堇色E. 具有重氮化一偶合反应2. B1型题A．去甲肾上腺素B．阿替洛尔C．盐酸普萘洛尔D．盐酸异丙肾上腺素E．盐酸麻黄碱1. 主要作用于α受体A. B.E.2. 主要作用于β1受体A. B.C. D.E.3. 既作用于α1受体又作用于β受体A. B.C. D.E.A．盐酸美沙酮B．盐酸吗啡C．盐酸布桂嗪D．盐酸哌替啶E．枸橼酸芬太尼4. 临床使用外消旋体A. B.C. D.E.5. 临床使用左旋体A. B.C. D.E.A．盐酸吗啡B．盐酸哌替啶C．盐酸美沙酮D．磷酸可待因E．盐酸纳洛酮6. 可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法A. B.C. D.E.7. 主要用于吗啡过量的解救药A. B.C. D.E.A．苯巴比妥B．艾司唑仑C．苯妥英钠D．氟哌啶醇E．氯丙嗪8. 结构中含有三唑环A. B.C. D.E.9. 结构中含有咪唑环A. B.C. D.E.10. 结构中含有哌啶环A. B.C. D.E.A．氟烷B．盐酸氯胺酮C．盐酸氯丙嗪D．地西泮E．盐酸丁卡因11. 吸入麻醉药为A. B.E.12. 静脉麻醉药为A. B.C. D.E.13. 局部麻醉药为A. B.C. D.E.A．结构中含有α羟基酮基B．结构中含有酚羟基C．结构中含有甲酮基D．结构中含有丙炔基E．结构中含有氟原子14. 雌二醇A. B.C. D.E.15. 醋酸泼尼松A. B.C. D.E.16. 米非司酮A. B.C. D.E.。
中枢神经系统药理(三)-1_真题-无答案
中枢神经系统药理(三)-1(总分50,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 哪项不属于乙酰水杨酸的不良反应A．大剂量长期限服用可抑制凝血酶元形成B．水杨酸反应C．阿司匹林哮喘D．促进血小板聚集E．瑞夷综合症2. 哌替啶比吗啡应用较多的原因A．镇痛作用强B．作用持续时间长C．抑制呼吸作用强D．成瘾性较吗啡小E．镇咳作用比吗啡强3. 在药政管理上已列入非麻醉药品的镇痛药是A．吗啡B．哌替啶C．芬太尼D．喷他佐辛E．美沙酮4. 下列关于水合氯醛的正确叙述是A．对胃肠道无刺激B．无耐受性和依赖性C．无肝肾功能损害D．服用后起效较慢E．醒后无明显不适5. 苯巴比妥不宜用于A．抗惊厥B．抗癫痫C．镇静催眠D．消除新生儿黄疸E．静注麻醉6. 下列哪项对阿司匹林叙述是错误的A．易引起恶心、呕吐、胃出血B．抑制血小板聚集C．可引起"阿司匹林哮喘"D．儿童易引起瑞夷综合征E．中毒时应酸化尿液7. 大剂量乙酰水杨酸可用于治疗A．感冒发热B．预防脑血栓形成C．慢性钝痛D．风湿性关节炎E．预防心肌梗塞8. 吗啡下述药理作用错误的是A．镇静作用B．镇痛作用C．镇咳作用D．呼吸换制作用E．导泻作用9. 对乙酰水杨酸描述是错误的A．中毒时应碱化尿液B．易引起恶心、呕吐、胃出血C．可引起“阿司匹林哮喘”D．儿童易引起瑞夷综合症E．中毒时应酸化尿液10. 针对癫痫大发作的首选药物是A．苯妥英钠B．硫酸镁C．硫西泮D．地西泮E．卤加比11. 氟哌啶醇禁用于A．抑郁症B．精神分裂症C．躁狂症D．更年期精神病E．药物引起呕吐12. 苯妥英钠应用错误的是A．癫痫大发作和持续状态B．抗心失常C．癫痫小发作D．精神运动发作E．局限性发作13. 禁止与左旋多巴合用的药物是A．金刚烷胺B．α-甲基多巴肼C．多巴胺D．维生素B6E．维生素B1214. 下列对哌替啶的描述哪项是错误的A．等效镇痛剂量较吗啡大B．镇痛的同时可出现欣快感C．镇痛持续时间比吗啡长D．激动中枢阿片受体而镇痛E．等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相等15. 下列哪个部位与氯丙嗪的内分泌紊乱有关A．黑质-纹状体通路B．中脑-皮质通路C．中脑-边缘系统通路D．结节-漏斗通路E．延脑孤束核16. 氟哌啶醇与哪项药物一起静注可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态A．氯丙嗪B．芬太尼C．苯海索D．金刚烷胺E．丙米嗪17. 关于吗啡抑制呼吸的叙述错误的是A．肺通气量减少B．潮气量降低C．降低呼吸中枢对CO2敏感性D．呼吸频率增加E．呼吸频率减慢18. 属兴奋呼吸中枢的药物是A．尼可刹米B．匹莫林C．甲氯芬酯D．咖啡因E．吡拉西林19. 帕金森病的主要病变部位在A．结节漏斗多巴胺通路B．中脑-皮质通路多巴胺能神经通路C．中脑-边缘系统多巴胺能神经通路D．丘脑-部-垂体多巴胺能神经通路E．黑质-纹状体多巴胺能神经通路20. 以下哪个药物可用于急、慢性消耗性腹泻以减轻症状A．吗啡B．美沙酮C．阿法罗定D．阿片酊E．哌替啶21. 氯丙嗪不适用于A．精神分裂症B．麻醉前给药C．人工冬眠D．急性肌张力障碍E．镇吐22. 碳酸锂主要用于治疗A．躁狂症B．抑郁症C．焦虑症D．精神分裂症E．恐怖症23. 下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A．可对抗阿扑吗啡的催吐作用B．抑制呕吐中枢C．能阻断CTZ的DA受体D．可治疗各种原因所致呕吐E．制止顽固性呃逆24. 氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是A．阻断中脑-边缘叶和中脑-皮质通路中DA受体B．阻断延脑催吐化学感受区的D2受体C．阻断结节-纹体通路D2受体D．阻断黑质-纹体通路D2受体E．阻断中枢M1受体25. 对氯普噻吨(泰尔登)错误的叙述是A．抗精神分裂症和抗幻觉、妄想比氯丙嗪弱B．镇静作用弱C．有较弱的抗抑郁作用D．适用于伴有焦虑性抑郁的精神分裂E．适用于更年期抑郁症26. 苯妥英钠抗癫痫作用主要原理是A．抑制病灶本身异常放电B．稳定神经细胞膜C．抑制脊髓神经元D．具有肌肉松弛作用E．对中枢神经系统普遍抑制27. 氟哌啶醇的作用及机制类似于A．哌替啶B．吗啡C．氯丙嗪D．氯氮平E．利血平28. 吗啡对心肌镇痛作用错误的是A．只对间断性锐痛有效B．对慢性印前大于间断性锐痛C．镇痛同时引起欣快症D．镇痛的同时听觉、视觉及触角等不受影响E．能消除因疼痛所致焦虑、紧张、恐惧等29. 具有促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是A．阿司匹林B．保泰松C．布洛芬D．对乙酰氨基酚E．吲哚美辛30. 下列哪种药物可偶致视物模糊及中毒性弱视A．甲芬那酸B．阿司匹林C．布洛芬D．保泰松E．吲哚美辛31. 与血浆蛋白结合率最高的药物是A．苯巴比妥B．异戊巴比妥C．硫喷妥钠D．巴比妥E．地西泮32. 溴隐亭治疗震颤麻痹的机制是A．抑制黑质-纹状体通路神经元释放乙酰胆碱B．激动黑质-纹状体通路多巴胺受体C．促进黑质-纹状体通路神经元释放多巴胺D．阻断黑质-纹状体通路胆碱能受体E．阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体33. 阿司匹林可用于A．月经痛B．胃肠痉挛绞痛C．大面积烧伤D．心绞痛E．术后剧痛34. 下述哪一种药物，使心肌对儿茶酚胺作用最强A．氟烷B．硫喷妥钠C．氧化亚氮D．乙醚E．氯胺酮35. 曲唑酮抗抑郁的作用机制是A．抑制5-HT再摄取B．促进5-HT代谢C．抑制NA再摄取D．抑制NA释放E．促进NA代谢36. 氯丙嗪对内分泌系统的影响下述哪项是错误的A．减少下丘脑释放催乳素抑制因子B．引起乳房肿大及泌乳C．抑制促性腺释放激素的分泌D．抑制促肾上腺皮质激素分泌E．促进生长激素分泌37. 体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是A．苯巴比妥B．地西泮C．甲丙氨酯D．司可巴比妥E．水合氯醛38. 帕金森病的主要病变部位在A．中脑-边缘系统多巴胺能神经通路B．中脑-皮质多巴胺能神经通路C．小脑-脑干多巴胺能神经通路D．丘脑下部-垂体多巴胺能神经通路E．黑质-纹状体多巴胺能神经通路39. 中枢兴奋药主要作用于A．外周性呼吸抑制B．中枢性呼吸抑制C．低血压状态D．高血压脑病E．心律失常40. 下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的A．抗精神病药可对抗左旋多巴作用B．抗精神病药与左旋多巴具有协同作用C．对抗精神病药所引起的帕金森综合征无效D．作用缓慢，用药后2～3周才起效E．治疗肝昏迷41. 对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的疗效是A．对因治疗B．缩短病程C．对症治疗D．阻止肉芽增生及瘢痕形成E．对风湿性心肌炎可根治42. 不属于吗啡的中枢作用的是A．抑制呼吸B．镇咳C．缩瞳D．镇静E．颅内压升高43. 与吗啡镇痛作用最密切的部位是A．蓝斑核B．孤束核C．导水管周围灰质D．中脑盖前核E．脑干极后区44. 溃疡病患者发热时宜用的退热药为A．阿司匹林B．吡罗昔康C．吲哚美辛D．保泰松E．对乙酰氨基酚45. 下列对氯丙嗪叙述错误的是A．对体温调节的影响与周围环境有关B．抑制体温调节中枢C．只能使发热者体温降低D．在高温环境中使体温升高E．在低温环境中使体温降低46. 关于氯丙嗪体内过程，哪种说法是错误的A．脑中浓度比血中高B．口服易吸收C．约90%与血浆蛋白结合D．排泄缓慢E．肌肉注射局部刺激性小47. 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于A．药物分子大小B．给药途径C．用药剂量D．药物脂溶性E．药物剂型48. 安定抗焦虑作用的主要部位是A．脑干B．中脑C．下丘脑D．边缘系统E．脊髓49. 下列镇痛药中治疗量不抑制呼吸的药物是A．吗啡B．喷他佐辛C．阿法罗定D．美沙酮E．曲马朵50. 有关硫喷妥钠作用特点的叙述中，哪一点是错误的A．对呼吸循环影响小B．镇痛效果较差C．无诱导兴奋现象D．维持时间短E．肌松作用差。
中枢神经系统药理(四)-1_真题-无答案
中枢神经系统药理(四)-1(总分50,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 哌替啶不具有的作用是A．用于手术后疼痛B．用于内脏绞痛C．用于晚期癌痛D．用于创伤性剧痛E．用于肌肉痛2. 吩噻嗪类抗精神分裂症作用机制是A．阻断中枢D2受体B．阻断中枢α受体C．阻断中枢M受体D．阻断中枢β受体E．阻断中枢H1受体3. 下列对解热镇痛抗炎药正确的叙述是A．能降低发热者的体温B．与氯丙嗪对体温的影响相同C．镇痛作用部位主要在中枢D．对各种严重创伤性剧痛有效E．长期应用易产生耐受与成瘾4. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的机制是A．阻断胃粘膜局部D2受体B．阻断胃粘膜局部的M受体C．阻断延脑催吐化学感受区的D2受体D．阻断内耳的D2受体E．阻断内耳的M受体5. 对癫痫大发作疗效好且无催眠作用的首选药物是A．苯巴比妥B．苯妥英钠C．地西洋D．乙琥胺E．丙戊酸钠6. 哌替啶禁用于A．心源性哮喘B．人工冬眠C．分娩止痛D．颅脑外伤E．内脏绞痛7. 地西泮临床不用于A．焦虑症B．诱导麻醉C．小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直8. 地西泮无下列哪一特点A．口服安全范围较大B．其作用间接通过增加CABA实现C．长期应用可产生耐受性D．大剂量对呼吸中枢有抑制作用E．为典型的药酶诱导剂9. 以下在安定的作用描述中错误的是A．抗惊厥和抗癫痫作用B．抗惊厥作用C．有抗焦虑作用D．有较强的缩短快动眼睡眠作用E．有镇静催眠作用10. 乙酰水杨酸小剂量(30～75mg/日)用于防止血栓形成是由于A．减少血小板中TXA2生成B．抑制脂氧酶C．增加血小板中TXA2生成D．增加血管壁中PGI2生成E．减少血管壁中PGI2形成11. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是A．左旋多巴在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足B．降低纹状体中乙酰胆碱的含量C．提高纹状体中乙酰胆碱的含量D．降价黑质中乙酰胆碱的含量E．提高黑质中乙酰胆碱的含量12. 偏头痛、三叉神经痛宜选用下列哪个镇痛药A．吗啡B．哌替啶C．布桂嗪D．美沙酮E．曲马朵13. 吗啡引起胆绞痛原因是A．回盲瓣及肛门括约肌张力提高B．抑制消化液分泌C．胆道奥狄括约肌收缩D．食物消化延缓E．胃窦部、十二指肠张力提高14. 镇痛作用与脑内阶片罗体无关的药物A．曲马朵B．四氢帕马汀C．哌替啶D．吗啡E．纳洛酮15. 治疗癫痫大发作或局限发作最有效的药物是A．氯丙嗪B．地西泮C．乙琥胺D．苯妥英钠E．丙戊酸钠16. 对纳洛酮的描述错误的是A．对阿片受体中各亚型都有拮抗作用B．本身无明显药理效应及毒性C．可缓解吗啡成瘾者的戒断症状D．适用于吗啡类镇痛药急性中毒E．可解救吗啡中毒所致呼吸抑制，可使昏迷患者迅速复苏17. 尼克刹米作用部位在A．直接兴奋延脑呼吸中枢B．脊髓C．大脑皮层D．中脑-边缘系统E．以上都不对18. 下列哪个药物属非麻醉性镇痛药A．罗通定B．阿法罗定C．美沙酮D．吗啡E．哌替啶19. 苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A．重新分布，贮存于脂肪组织B．被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C．以原型经肾脏排泄加快D．被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E．诱导肝药酶使自身代谢加快20. 吗啡主要用于A．分娩镇痛B．慢性钝痛C．胃肠绞痛D．肾区痛E．急性锐痛21. 不属于吩噻嗪类的药物是A．奋乃静B．三氟拉嗪C．氯普噻吨D．硫利达嗪E．氯丙嗪22. 下列哪些不属于抗精神失常药A．舒必利B．五氟利多C．丙吡胺D．匹莫齐特E．奋乃静23. 有关安定描述错误的是A．作用持久B．口服治疗量对呼吸及循环影响小C．口服比肌注吸收迅速D．较大剂量可引全身麻醉E．其代谢产物也有活性24. 长效抗精神病药是A．氯丙嗪B．米帕明C．碳酸锂D．地西泮E．五氟利多25. 癫痫持续状态的首选药物为A．乙琥胺B．肌注苯妥英钠C．静注地西泮D．巴比妥钠E．水合氯醛26. 下列哪个药物不属于治疗精神分裂症的药A．氯丙嗪B．奋乃静C．氟奋乃静D．五氟利多E．氟尿嘧啶27. 左旋多巴治疗肝昏迷的机制是A．抑制β-羟化酶，降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量B．在肝脏经脱羧转变成多巴胺C．在肮内脱羧生成多巴胺D．在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用E．进入脑组织，直接发挥作用28. 下列哪种药物镇痛作用最强A．芬太尼B．阿法罗定C．哌替啶D．曲马朵E．咖啡29. 对解热镇痛抗炎药的描述错误的是A．抑制下丘脑前部PG合成酶，减少PG合成B．可减少炎症部位RG合成C．对内源性致热源引起的发热有效D．镇痛作用部位主要在外周E．能根治风湿、类风湿性关节炎30. 左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是A．躁狂、妄想、幻觉等B．“开- 关”现象C．胃肠道反应D．不自主异常运动E．精神障碍31. 哪种药的镇痛持续时间最短A．强痛定B．阿法罗定C．芬太尼D．喷他佐辛E．曲马朵32. 氯丙嗪不适用于A．镇吐B．麻醉前给药C．人工冬眠D．帕金森病E．精神分裂症33. 对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的A．明显抗抑郁作用B．阻断M受体C．降低血压D．升高血糖E．奎尼丁样作用34. 马普替林的抗抑郁作用机制是A．抑制5-HT再摄取B．抑制NA再摄取C．抑制5-HT代谢D．抑制NA代谢E．抑制DA再摄取35. 碳酸锂主要用于A．焦虑症B．躁狂症C．抑郁症D．精神分裂症E．以上都不对36. 对乙酰氨基酚的作用特点是A．解热镇痛作用强，抗炎抗风湿作用强，不良反应大B．解热镇痛作用强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应大C．解热镇痛作用强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应轻D．解热镇痛作用弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应大E．解热镇痛作用弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应轻37. 对COX抑制作用最强的药物是A．阿司匹林B．保泰松C．布洛芬D．吲哚美辛E．对乙酰氨基酚38. 用于偏头痛、三叉神经痛的镇痛药是A．芬太尼B．哌替啶C．布桂嗪D．美沙酮E．吗啡39. 治疗量不抑制呼吸的镇痛药物是A．芬太尼B．喷他佐辛C．吗啡D．美沙酮E．曲马朵40. 对乙酰胺基酚没有抗炎抗风湿的作用是A．减少缓激肽的释放B．对外周PG合成酶抑制弱C．对外周PG合成酶抑制强D．抑制中枢PG合成酶作用弱E．抑制中枢PG合成酶作用强41. 下列哪种药对胃肠道刺激较轻微A．对乙酰氨基酚B．阿司匹林C．布洛芬D．吲哚美辛E．保泰松42. 对乙酰氨基酚没有抗炎、抗风湿作用是由于A．抑制中枢PG合成酶作用强B．对外周PG合成酶抑制弱C．对外周PG合成酶抑制强D．抑制中枢PG合成酶作用弱E．以上都不对43. 下列关于左旋多巴的叙述错误的是A．本身无药理活性B．绝大部分在外周转变成多巴胺C．改善震颤效果好，缓解运动困难效果差D．对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效E．对轻症及年轻患者疗效好44. 左旋多巴治疗肝昏迷的机制是A．进入脑组织，直接发挥作用B．在肝内经脱羟转变成多巴胺C．在脑内脱羧生成多巴胺D．在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用E．降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量45. 阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制A．环氧酶B．脂氧酶C．磷脂酶A2D．过氧化物酶E．腺苷酸环化酶46. 哪种药物是急性风湿热的首选药物A．尼美舒利B．乙酰水杨酸C．保泰松D．甲芬那酸E．吲哚美辛47. 下列药物中锥体外系反应电轻的是A．氯内嗪B．氟奋乃静C．氯氮平D．氟哌啶醇E．氯普噻吨48. 吗氯贝胺的抗抑郁作用机制是A．选择性抑制MAO-AB．选择性抑制MAO-BC．选择性抑制5-HT再摄取D．选择性抑制NA再摄取E．选择性抑制DA再摄取49. 地西洋抗焦虑作用的主要部位是A．中脑网状结构B．纹状体C．下丘脑D．边缘系统E．大脑皮层50. 下列哪个药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍A．苯海索B．溴隐亭C．金刚烷胺D．卡比多巴E．左旋多巴。
镇痛药和镇咳祛痰药(一)_真题-无答案
镇痛药和镇咳祛痰药(一)(总分53,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 下列属于哌啶类的合成镇痛药的药物是A．右丙氧芬B．芬太尼C．曲马多D．苯噻啶E．美沙酮2. 下列哪项叙述与美沙酮不符A．分子含手性碳原子，临床上使用外消旋体B．左旋体的镇痛活性大于右旋体C．体内的主要代谢途径为N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原D．成瘾性小，异有显著镇咳作用E．镇痛作用比吗啡和哌替啶弱3. 以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是A．美沙酮B．芬太尼C．哌替啶D．布桂嗪E．吗啡4. 以下镇痛药中以其枸橼酸盐供药用的是A．哌替啶B．芬太尼C．布桂嗪D．曲马多E．苯噻啶5. 以下与吗啡的化学结构不符的是A．含有酸性结构部分和碱性结构部分B．含有酚羟基C．含有哌啶环D．含有五个环状结构E．含有四个环状结构6. 吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性，是因为A．具有相似的疏水性B．具有相似的化学结构C．具有相似的构型D．具有相同的药效构象E．具有相似的立体结构7. 吗啡在盐酸或磷酸存在下加热，发生脱水及分子重排反应生成的化合物是A．N-氧化吗啡B．去甲基吗啡C．阿扑吗啡D．双吗啡E．氢吗啡酮8. 下列哪个与吗啡不符A．结构中有醇羟基B．结构中有苯环C．结构中有羰基D．结构中有手性碳原子E．为μ阿片受体激动剂9. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A．美沙酮B．哌替啶C．吗啡D．右丙氧芬E．芬太尼10. 化学结构为的药物是A．苯噻啶B．布桂嗪C．溴己新D．喷他佐辛E．苯噻啶11. 下列叙述中哪项与曲马多不符A．结构中2-[(二甲氨基)甲基)与1-(3-甲氧基苯基)呈顺式B．临床使用外消旋体C．为阿片/I受体激动剂D．镇痛作用比吗啡强9倍E．成瘾性比吗啡小12. 哌替啶的化学结构是13. 盐酸溴己新与下列叙述中的哪条不符A．结构中含有苯环B．结构中含有环己基C．在水中极微溶解，微溶于乙醇或氯仿D．为强效镇痛药E．化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-二溴苯甲胺盐酸盐14. 属于吗啡喃类的镇痛药为A．布桂嗪B．芬太尼C．纳洛酮D．布托啡诺E．曲马多15. 下列叙述中哪项与芬太尼不符A．是改造哌替啶的结构中得到的镇痛药B．镇痛作用出现的较快，持续时间较短C．镇痛效力强，成瘾性弱D．约有10%的药物以原型自肾脏排出E．用于麻醉前给药及诱导麻醉16. 以下对吗啡的论述，错误的是A．环C为哌啶环呈椅式构象，环A为苯环以直立键取代在哌啶环4位上B．碱性氮原子与平坦的芳环在同一平面上，C15-C16的烃基部分凸出于平面的前方C．天然吗啡呈右旋性，左旋体无活性D．为"阿片受体激动剂，镇痛活性与其立体结构高度相关E．有A、B、C、D、E五个环稠合成的部分氢化菲的衍生物，分子中有5个手性中心17. 哌替啶的化学名是A．1-甲基－4－苯基－4－哌啶甲酸甲酯B．1-乙基－4－苯基－4－哌啶甲酸乙酯C．1-(β-氨基苯乙基)－4－苯基－4－哌啶甲酸乙酯D．1-(3-苯胺丙基)－4－苯基-4－哌啶甲酸乙酯E．1-甲基－4－苯基－4－哌啶甲酸乙酯18. 芬太尼属于的化学结构类型是A．苯吗喃类B．吗啡喃类C．氨基酮类D．苯基酰胺类E．哌啶类19. 下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有环丁烷甲基取代的是A．布托啡诺B．纳洛酮C．烯丙吗啡D．吗啡E．纳布啡20. 具有下列化学结构的药物为A．美沙酮B．曲马多C．芬太尼D．右丙氧芬E．布桂嗪21. 具有下列化学结构的药物为A．纳洛酮B．右丙氧芬C．布托啡诺D．曲马多E．阿朴吗啡22. 吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A．醇羟基B．双键C．醚键D．哌啶环E．酚羟基23. 下列哪项叙述与右丙氧芬不符A．用于轻度和中度疼痛的止痛B．镇咳作用很小C．左旋体主要用于镇咳，几无镇痛作用D．副作用小，比较安全E．主要用于解热镇痛药的复方制剂中24. 镇痛药中以左旋体供药用(右旋体无效)的是A．哌替啶B．美沙酮C．芬太尼D．吗啡E．布桂嗪25. 与盐酸溴己新的性质相符的是A．用稀盐酸及亚硝酸钠重氮化后与β-萘酚偶合生成橙红色沉淀B．遇甲醛硫酸试液显橙红色C．与甲基橙试液作用生成黄色沉淀D．与甲醛硫酸试剂作用显黄色E．易溶于水，可溶于乙醇26. 具有下列化学结构的药物为A．曲马多B．哌替啶C．右丙氧芬D．芬太尼E．布托啡诺27. 吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有A．双键B．酚羟基C．哌啶环D．醇羟基E．醚键28. 下列叙述中哪项与盐酸美沙酮相符A．结构中具有手性中心，显左旋光性B．水溶液不稳定，光照下易变色C．镇痛作用比吗啡弱，成瘾性也较小D．在体内不被代谢，以原药排泄E．有效剂量与中毒剂量相差较大，安全度大29. 下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是A．纳曲酮B．美沙酮C．氢吗啡酮D．纳洛酮E．羟吗啡酮30. 纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A．甲基B．1-甲基-2-丁烯基C．环丙烷甲基D．环丁烷甲基E．烯丙基31. 具有下列化学结构的药物为A．纳洛酮B．美沙酮C．萘丁美酮D．酮洛芬E．布托啡诺32. 可用于癌症止痛、头痛、三义神经及外伤止痛的药物为A．盐酸曲马多B．构橼酸芬太尼C．盐酸美沙酮D．盐酸布桂嗪E．苯噻啶33. 下列叙述中哪项与盐酸哌替啶不符A．分子中含有酯基，在酸、碱性中均易水解B．结构中含有苯环及哌啶环C．水溶液加Na2C03有油滴状物析出，放置凝为固体D．放置时间过长或遇光易变黄E．镇痛作用只有吗啡的1/10，成瘾性也比吗啡弱34. 以下镇痛药中与甲醛硫酸试液显紫堇色的是A．美沙酮B．芬太尼C．哌替啶D．吗啡E．苯噻啶35. 盐酸溴己新分子结构中含有以下哪种基闭A．醇羟基B．酚羟基C．3，5-二溴苯甲氨基D．哌啶基E．环戊基36. 下列镇痛药中成瘾性最小的药物是A．芬太尼B．美沙酮C．哌替啶D．吗啡E．布托啡诺37. 盐酸溴己新经重氮化后，与碱性β-萘酚偶合生成橙红色沉淀是因其分子结构中含有A．芳香伯氨基B．脂肪伯氨基C．芳香仲氨基D．酚羟基E．醇羟基38. 化学结构为的药物与以下哪个药物药理作用似A．乙胺嘧啶B．噻嘧啶C．布洛芬D．美沙酮E．氨氯地平39. 以下与盐酸吗啡的性质不符的是A．在水中溶解，略溶于乙醇B．水溶液加三氯化铁试剂呈蓝色C．与碱性化合物，与酸形成稳定的盐D．遇甲醛硫酸试液呈蓝紫色E．遇钼绿色硫酸试液显紫色最后变为40. 吗啡与下列叙述中的哪项不符A．分子中含酸性基团和碱性基B．分子中含有五个手性碳C．分子中含有哌啶环D．水溶液用碳酸钠碱化可析出油滴状物E．与甲醛硫酸试液显紫堇色41. 镇痛药盐酸美沙酮的化学结构属于A．吗啡喃类B．哌啶类C．其他类D．氨基酮类E．苯吗喃类42. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了A．氧化反应B．加成反应C．聚合反应D．水解反应E．还原反应43. 下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有A．左啡诺B．美沙酮C．哌替啶D．喷他佐辛E．苯噻啶44. 下列属于氨基酮类的合成镇痛药的药物是A．美沙酮B．纳洛酮C．曲马多D．布托啡诺E．右丙氧芬45. 与化学结构为的药物的结构类型和药理作用相似的是A．噻嘧啶B．乙胺嘧啶C．美沙酮D．芬太尼E．布洛芬46. 吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽均具有镇痛作用，是因A．具有相同的构型B．具有相同的基本结构C．具有共同的药效构象D．化学结构具有很大相似性E．具有相似的疏水性47. 具有下列结构的药物为A．哌替啶B．美沙酮C．芬太尼D．曲马多E．布托啡诺48. 下列叙述中哪项与可待因不符A．用为镇咳药，镇痛作用弱于吗啡B．在体内主要代谢为吗啡C．其他代谢途径为N-去甲基化和氢化D．副作用比吗啡小，也有成瘾性E．用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽49. 镇痛药的类型可分为A．吗啡生物碱，半合成镇痛药，吗啡喃类，苯吗喃类，哌啶类，氨基酮类，其他类B．吗啡类，哌啶类，氨基酮类，苯吗喃类，其他类C．吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，苯吗喃类D．吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，其他类E．哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，苯吗喃类，其他类50. 以下与吗啡和合成镇痛药化学结构特点不相符的是A．一个碱性中心，并在生理pH下，能电离为阳离子B．碱性中心和平坦的芳环结构不在一个平面上C．含有哌啶或类似哌啶环的空间结构D．烃基链部分(吗啡结构中C15/C16)凸出于平面前方E．分子中具有一个平坦的芳环结构51. 纳洛酮结构中17位取代的基团是A．环丁烷甲基B．烯丙基C．1-甲基-2-丁烯基D．环丙烷甲基E．甲基52. 下列叙述中哪项与布托啡诺不符A．本品属于苯吗喃类镇痛药B．临床使用酒石酸盐，仍需密闭保存C．用于中度和重度疼痛的镇痛D．肌内注射镇痛作用可持续3-4小时E．长期使用可导致依赖性53. 镇痛药中以其枸橼酸盐供药用的是A．布桂嗪B．布托啡诺C．苯噻啶D．哌替啶E．芬太尼。
镇痛药练习试卷1-1_真题-无答案
镇痛药练习试卷1-1(总分104,考试时间90分钟)1. A1型题1. 镇痛药用于A. 神经性头痛的治疗B. 风湿性疼痛的治疗C. 肌肉劳损性疼痛的治疗D. 创伤、大型手术及其他原因引起的锐痛的治疗E. 胃痛的治疗2. 镇痛药依据来源不同可分为A. 二类B. 三类C. 四类D. 五类E. 六类3. 天然生物碱类镇痛药主要来源于A. 罂粟未成熟果壳浆汁中B. 含生物碱的药用植物中C. 含生物碱植物的浆汁中D. 南美植物古柯叶中E. 罂粟科植物中4. 阿片的主要成分为A. 蒂巴因B. 吗啡C. 可待因D. 海洛因E. 可卡因5. 吗啡的化学结构主要由A. 四个六元环和一个五元环组成B. 苯环、哌啶和呋喃环组成C. 菲环和一个五元环组成D. 萘环、哌啶和呋喃环组成E. 喹啉环和呋喃环组成6. 吗啡因A. 羟基和甲基的存在而显酸碱两性B. 酚羟基和叔氮原子的存在而显酸碱两性C. 醚键和叔氮原子的存在而显酸碱两性D. 烯丙醇羟基和叔氮原子的存在而显酸碱两性E. 醇羟基、酚羟基和叔氮原子的存在而显酸碱两性7. 吗啡因A. 酚羟基的存在而易发生氧化反应B. 醇羟基的存在而易发生氧化反应C. 碳碳双键的存在而易发生氧化反应D. 醚键的存在而易发生氧化反应E. 甲基的存在而易发生氧化反应8. 伪吗啡是吗啡的A. 水解反应产物B. 还原反应产物C. 重排反应产物D. 氧化反应产物E. 异构化产物9. 阿朴吗啡是吗啡在A. 醋酸或甲酸存在下加热经脱水、重排而生成B. 盐酸或磷酸存在下加热经脱水、重排而生成C. 硝酸或磺酸存在下加热经脱水、重排而生成D. 草酸或硫酸存在下加热经脱水、重排而生成E. 苯甲酸或琥珀酸存在下加热经脱水、重排而生成10. 吗啡遇三氯化铁试液呈A. 蓝色反应B. 紫堇色反应C. 橙红色反应D. 棕色反应E. 黑色反应11. 盐酸吗啡含有A. 3个结晶水B. 1个结晶水C. 2个结晶水D. 5个结晶水E. 1.5个结晶水12. 具有催吐作用的是A. 盐酸吗啡B. 阿朴吗啡C. 伪吗啡D. 双吗啡E. 杜冷丁13. 能使吗啡生成毒性较大产物的条件是A. 碱性B. 盐酸或磷酸存在C. 金属离子存在D. 空气或光照E. 水存在14. 在合成镇痛药中与吗啡化学结构最为相似的是A. 盐酸哌替啶B. 盐酸美沙酮C. 曲马朵D. 枸橼酸芬太尼E. 磷酸可待因15. 含有酯键但不易发生水解反应的是A. 盐酸吗啡B. 盐酸哌替啶C. 盐酸美沙酮D. 磷酸可待因E. 曲马朵16. 含有羰基但一般不易发生羰基特征反应的是A. 盐酸美沙酮B. 杜冷丁C. 盐酸吗啡D. 磷酸可待因E. 曲马朵17. 吗啡发生A. 酚羟基的甲基化反应生成海洛因B. 醇羟基的酯化反应生成海洛因C. 酚羟基的乙酰化反应生成海洛因D. 酚羟基和醇羟基的双乙酰化反应生成海洛因E. 酚羟基和醇羟基的醚化反应生成海洛因18. 吗啡中毒的解救药是A. 阿朴吗啡B. 阿托品C. 纳洛酮D. 可待因E. 阿斯咪唑19. 可与甲醛-硫酸试液作用显橙红色的是A. 杜冷丁B. 盐酸美沙酮C. 磷酸可待因D. 盐酸吗啡E. 曲马朵20. 可与甲基橙试液反应生成黄色复盐沉淀的是A. 盐酸美沙酮B. 杜冷丁C. 磷酸可待因D. 盐酸吗啡E. 曲马朵21. 下列是半合成镇痛药的是A. 盐酸吗啡B. 磷酸可待因C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮E. 曲马朵22. 可用三氯化铁呈色反应加以区分的是A. 可待因与杜冷丁B. 可待因与美沙酮C. 可待因与吗啡D. 吗啡与杜冷丁E. 美沙酮与杜冷丁23. 可用亚硝酸在氨碱性下显黄棕色反应加以区别的是A. 可待因与美沙酮B. 吗啡与美沙酮C. 杜冷丁与美沙酮D. 可待因与吗啡E. 可待因与杜冷丁24. 在下列药物中含有1.5个结晶水的是A. 磷酸可待因B. 盐酸哌替啶C. 盐酸美沙酮D. 盐酸吗啡E. 曲马朵25. 吗啡分子结构中在A. 3位连有酚羟基，6位连有醇羟基，17位连有甲基B. 3位连有醇羟基，6位连有酚羟基，17位连有甲基C. 3位连有醇羟基，6位连有醇羟基，17位连有甲基D. 3位连有酚羟基，6位连有酚羟基，17位连有甲基E. 3位连有酚羟基，5位连有醇羟基，17位连有甲基26. 吗啡分子的碱性是由A. 酚羟基引起的B. 醚键引起的C. 醇羟基引起的D. 叔氮原子引起的E. 碳碳双键引起的27. 吗啡分子的酸性是A. 酚羟基由引起的B. 醚键由引起的C. 醇羟基由引起的D. 叔氮原子由引起的E. 碳碳双键由引起的28. 盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是因其分子结构中含有A. 苯环B. 双键C. 叔氨基D. 酚羟基29. 吗啡注射液放置过久颜色变深，是因其分子结构中A. 双键发生氧化反应B. 酚羟基发生氧化反应C. 醇羟基发生氧化反应D. 醚键发生氧化反应E. 碳碳双键发生氧化反应30. 具有止咳作用的镇痛药是A. 杜冷丁B. 盐酸吗啡C. 盐酸美沙酮D. 磷酸可待因E. 曲马朵31. 镇痛作用大于吗啡的药物是A. 盐酸哌替啶B. 盐酸美沙酮C. 磷酸可待因D. 曲马朵E. 右丙氧芬32. 吗啡属于μ受体A. 拮抗剂B. 激动剂C. 阻断剂D. 抑制剂E. 阻滞剂33. 磷酸可待因镇痛作用弱于吗啡，因为它是A. 强的μ受体激动剂B. 弱的μ受体激动剂C. 强的μ受体拮抗剂D. 弱的μ受体拮抗剂E. 强的μ受体抑制剂34. 脑啡肽属于A. 人和哺乳动物体内存在的具有镇痛作用的天然产物B. 人工合成的镇痛药C. 临床中最安全的镇痛药D. 半合成的镇痛药E. 合成的肽类镇痛药35. 在可待因的制备过程中，如果反应不完全，会使A. 可待因在使用中效果不佳B. 可待因在保存过程中变质C. 可待因中混入原料吗啡D. 可待因转化生成副产物E. 原料吗啡转变成副产物36. 吗啡衍生物中17位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到A. 镇痛作用比吗啡更强的药物B. 镇痛作用弱于吗啡的药物C. 有镇痛作用又有止咳作用的药物D. 吗啡类中毒的解救药E. 镇痛作用与吗啡相当的药物37. 在下列药物中通过半合成得到的是A. 盐酸美沙酮B. 磷酸可待因C. 盐酸哌替啶D. 盐酸吗啡E. 曲马朵2. X型题1. 作用于μ受体并产生镇痛作用的药物是A. 盐酸吗啡B. 盐酸哌替啶C. 盐酸普鲁卡因E. 盐酸美沙酮2. 在下列药物中不含有酯基的是A. 杜冷丁B. 盐酸美沙酮C. 磷酸可待因D. 盐酸吗啡E. 曲马朵3. 在下列药物中含有叔氮原子的是A. 盐酸美沙酮B. 磷酸可待因C. 盐酸哌替啶D. 盐酸吗啡E. 阿司匹林4. 在下列药物中不含酸性官能团的是A. 磷酸可待因B. 盐酸吗啡C. 盐酸美沙酮D. 盐酸哌替啶E. 曲马朵5. 在下列药物中不能与三氯化铁发生呈蓝色反应的是A. 盐酸吗啡B. 盐酸哌替啶C. 盐酸美沙酮D. 磷酸可待因E. 曲马朵6. 在下列药物中含有手性中心(具有旋光性)的是A. 盐酸吗啡B. 盐酸哌替啶C. 盐酸美沙酮D. 磷酸可待因E. 阿司匹林7. 具有镇痛作用的药物是A. 阿斯咪唑B. 盐酸美沙酮C. 新诺明D. 盐酸哌替啶E. 马来酸氯苯那敏8. 下面的描述与吗啡相符的是A. 天然产物B. 具有碱性C. 具有弱酸性D. 具有旋光性E. 具有氧化性9. 盐酸哌替啶分子结构中含有A. 苯环B. 酯基C. 哌啶环D. 酮羰基E. 甲基10. 下面的描述与盐酸美沙酮相符的是A. 分子结构中含有酯基B. 不能发生通常羰基的特征反应C. 分子结构中含有手性中心，具有旋光性，仅左旋体有效，临床使用外消旋体D. 遇甲基橙试液可生成黄色复盐沉淀E. 遇三氯化铁试液产生蓝色11. 下面的描述与磷酸可待因不相符的是A. 分子结构中含有酸性官能团B. 分子结构中不含有碱性官能团C. 见光逐渐变质，需避光保存D. 与亚硝酸在氨的碱性下显黄棕色E. 易发生水解反应12. 下列药物中含有结晶水的是A. 盐酸吗啡B. 阿司匹林C. 卡托普利D. 磷酸可待因E. 阿斯咪唑13. 可加速盐酸吗啡氧化反应的因素有A. 重金属离子B. 温度升高C. pH值在5.6～6.0范围时D. 光照E. 空气14. 盐酸吗啡分子结构中有多个手性碳原子，其位置和构型错误的是A. 5R、6R、9SB. 5R、6S、13S、14RC. 5R、6S、9R、13S、14RD. 51t、6R、9S、13S、14RE. 5R、6S、9R、13R、14R15. 关于盐酸哌替啶的描述，正确的是A. 分子中虽含有对水敏感的酯基，但因苯环的空间位阻效应而不易水解B. 水溶液与苦味酸的乙醇溶液反应，可生成黄色结晶性沉淀C. 易发生氧化反应D. 易溶于水，易吸湿E. 易发生重排反应。
解热镇痛抗炎药练习试卷1-1_真题-无答案
解热镇痛抗炎药练习试卷1-1(总分64,考试时间90分钟)1. A1型题1. 对解热镇痛药正确的叙述是：A. 能降低发热者体温B. 抑制外周前列腺素合成而发挥解热作用C. 对各种严重创伤性剧痛有效D. 镇痛部位主要在中枢E. 对体温的影响与氯丙嗪相同2. 关于对乙酰氨基酚的叙述，正确的是：A. 具有解热镇痛抗炎作用B. 抑制中枢前列腺素合成C. 对外周组织环氧酶有明显抑制作用D. 抑制血小板聚集E. 抑制外周前列腺素合成3. 对乙酰氨基酚几乎无抗炎作用是由于：A. 抑制外周前列腺素合成作用弱B. 抑制外周前列腺素合成作用强C. 增加缓激肽释放D. 抑制中枢前列腺素合成作用弱E. 抑制中枢前列腺素合成作用强4. 阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制：A. 磷脂酶A2B. 腺苷酸环化酶C. 过氧化物酶D. 环氧酶E. 脂氧酶5. 半衰期长的解热镇痛抗炎药物是：A. 吲哚美辛B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸D. 布洛芬E. 阿司匹林6. 关于解热镇痛抗炎药的镇痛作用的叙述错误的是：A. 对慢性钝痛效果良好B. 镇痛作用部位主要在中枢C. 具有中等程度的镇痛作用D. 不产生欣快和成瘾性E. 对严重创伤剧痛和内脏绞痛无效7. 几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是：A. 阿司匹林B. 对乙酰氨墓酚C. 吲哚美辛D. 保泰松E. 布洛芬8. 小剂量阿斯匹林防治血栓形成是由于：A. 抑制脂氧酶B. 可逆抑制血管壁环氧酶C. 不可逆抑制血小板环氧酶D. 抑制磷酯酶A2E. 可逆抑制血小板环氧酶9. 关于阿司匹林的叙述，与抑制前列腺素合成无关的是：A. 诱发溃疡病B. 诱发阿司匹林哮喘C. 水杨酸反应D. 解热镇痛抗炎E. 防治心脑血栓形成10. 能促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是：A. 吲哚美辛B. 非那西丁C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚E. 保泰松11. 阿司匹林解热作用的叙述，错误的是：A. 使发热者体温降低B. 解热作用为对症治疗C. 使正常体温降低D. 抑制中枢前列腺素合成酶E. 降温作用与环境无关12. 大剂量阿司匹林引起胃出血的原因是：A. 抑制血小板聚集B. 直接刺激胃黏膜C. 抑制PG合成D. 抑制凝血过程E. 以上均不是13. 对乙酰氨基酚的作用特点是：A. 解热镇痛作用较强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应大B. 解热镇痛作用较弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应较轻C. 解热镇痛作用较强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应较轻D. 解热镇痛作用较弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应大E. 以上均不是14. 对环氧酶抑制作用最强的药物是：A. 阿司匹林B. 保泰松C. 吡罗昔康D. 布洛芬E. 吲哚美辛15. 下列不良反应最大的解热镇痛药是：A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 吡罗昔康D. 布洛芬E. 吲哚美辛16. 属于选择性诱导型环加氧酶(COX-2)抑制药是：A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 对乙酰氨基酚E. 塞来昔布17. 阿司匹林可用于：A. 胆绞痛B. 胃肠痉挛绞痛C. 月经痛D. 术后剧痛E. 心绞痛18. 与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是：A. 非那西丁B. 吲哚美辛C. 对乙酰氨基酚D. 保泰松E. 以上都不是19. 阿司匹林大剂量长疗程用于治疗：A. 防治心肌梗死B. 慢性钝痛C. 急性风湿热D. 防治脑血栓E. 发热20. 对阿司匹林描述错误的是：A. 易引起胃肠道反应B. 可引起阿司匹林哮喘C. 中毒时应碱化尿液D. 儿童可引起瑞夷综合征E. 中毒时应酸化尿液21. 瑞夷综合征是哪种药物的不良反应：A. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 阿司匹林22. 尼美舒利的特点是应除外：A. 常用于类风湿关节炎和骨关节炎B. 血浆蛋白结合率可达99％C. 具有较高的选择抑制COX-2的作用D. 是一种新型非甾体抗炎药E. 抗炎作用弱，副作用小23. 选择性环氧酶抑制药的特点，不包括A. 用于风湿性、类风湿性关节炎的治疗B. 具有解热镇痛抗炎作用C. 用于牙痛、痛经的止痛治疗D. 胃肠不良反应少而轻E. 抑制血小板聚集24. 伴消化性溃疡的发热患者宜选用：A. 非那西丁B. 吲哚美辛C. 对乙酰氨基酚D. 保泰松E. 阿司匹林25. 阿司匹林不具有的不良反应是：A. 荨麻疹等过敏反应B. 听力减退、耳鸣C. 瑞氏综合征D. 水钠潴留E. 胃肠道反应26. 急性风湿热宜选用：A. 保泰松B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 对乙酰氨基酚E. 阿司匹林27. 对解热镇痛抗炎药物叙述错误的是：A. 降温作用与环境无关B. 此类药物都具有抗血栓形成作用C. 中等程度镇痛作用D. 仅使发热患者体温降低E. 大多数药物具有抗炎作用28. 对乙酰氨基酚用于治疗：A. 急性痛风B. 类风湿性关节炎C. 急性风湿热D. 感冒发热E. 预防血栓形成29. 小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是：A. 抑制PGE2的生成B. 抑制PGF2a的生成C. 抑制TXA2的生成D. 抑制白三烯的生成E. 抑制PGI2的生成30. 下列t1/2最长的药物是：A. 吡罗昔康B. 保泰松C. 阿司匹林D. 吲哚美辛E. 对乙酰氨基酚31. 下列那种药物的半衰期是随着剂量增加而延长：A. 塞来昔布B. 吲哚美辛C. 对乙酰氨基酚D. 阿司匹林E. 布洛芬32. 阿司匹林急性中毒宜采取的措施是：A. 口服呋塞米B. 静脉滴注碳酸氢钠C. 口服碳酸氢钠D. 口服氯化铵E. 口服氢氯噻嗪。
解热镇痛抗炎药_真题-无答案
解热镇痛抗炎药(总分28.5,考试时间90分钟)一、A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1. 何种药物对阿司匹林引起的出血最有效A．维生素CB．氨甲苯酸C．维生素KD．立止血E．酚磺乙胺2. 解热镇痛抗炎药A．对各类疼痛都有效B．可降低正常及发热的体温C．都可治疗风湿性关节炎D．都能抑制血栓形成E．可用于治疗轻度癌痛3. 关于保泰松，哪一项是错误的A．能诱导肝药酶，加速其自身代谢B．血浆t1/2约2～3天C．关节腔中的药物浓度维持时间长D．大剂量也不易引起胃肠道反应E．代谢产物也有生物活性4. 阿司匹林没有哪种作用A．抑制环加氧酶B．抗炎抗风湿C．抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤D．高剂量时才能抑制血小板聚集E．高剂量时也能抑制PGI2的合成5. 小量阿司匹林预防血栓形成的机制是A．抑制磷脂酶B．抑制TXA2的合成C．减少PGI2的合成D．抑制凝血酶原E．减少花生四烯酸的合成6. 阿司匹林不具有的不良反应是A．瑞夷(Reye)综合征B．荨麻疹等过敏反应C．水钠潴留，引起水肿D．诱发胃溃疡和胃出血E．水杨酸反应7. 阿司匹林预防血栓形成的机制是A．抑制PGI2合成B．抑制TXA2合成C．抑制凝血酶原D．直接抑制血小板聚集E．抑制凝血因子形成8. 阿司匹林解热作用机制是A．抑制环氧酶(COX)，减少PG合成B．抑制下丘脑体温调节中枢C．抑制各种致炎因子的合成D．药物对体温调节中枢的直接作用E．中和内毒素9. 过量服用可引起肝损害的解热镇痛药是A．布洛芬B．吲哚美辛C．吡罗昔康D．丙磺舒E．对乙酰氨基酚10. 抑制PG合成酶作用最强的药物是A．阿司匹林B．吲哚美辛C．保泰松D．对乙酰氨基酚E．布洛芬11. 对痛风无效的药物是A．保泰松B．羟基保泰松C．别嘌呤醇D．丙磺舒E．秋水仙碱12. 最宜选用阿司匹林治疗的是A．胃肠痉挛性绞痛B．月经痛C．心绞痛D．肾绞痛E．胆绞痛13. 主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的药物是A．布洛芬B．对乙酰氨基酚C．秋水鲜碱D．丙磺舒E．非那西丁14. 对镇痛解热抗炎药的正确叙述是A．对各种疼痛都有效B．镇痛的作用部位主要在中枢C．对各种炎症都有效D．解热，镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关E．抑制缓激肽的生物合成15. 下列药物中，其代谢产物仍有解热镇痛抗炎作用的是A．布洛芬B．吲哚美辛C．阿司匹林D．非那西丁E．对乙酰氨基酚16. 下列对阿司匹林作用的叙述错误的是A．解热B．镇痛C．抗血小板聚集D．抗炎抗风湿E．促进缓激肽和ILs的合成17. 小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是A．抑制凝血酶原的形成B．直接抑制血小板聚集C．抑制PGEs的生成D．抑制TXA2(血栓素)的合成E．直接溶解血栓18. 镇痛解热抗炎药的作用机制是A．直接抑制中枢神经系统B．直接抑制PG的生物效应C．抑制PG的生物合成D．减少PG的分解代谢E．减少缓激肽分解代谢19. 哪一项不是阿司匹林的不良反应A．胃粘膜糜烂及出血B．出血时间延长C．溶血性贫血D．诱发哮喘E．血管神经性水肿20. 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是A．吲哚美辛B．阿司匹林C．布洛芬D．双氯芬酸E．对乙酰氨基酚21. 临床常选用对乙酰氨基酚治疗A．感冒发烧B．急性痛风C．类风湿性关节炎D．急性风湿热E．预防血栓形成22. 大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是A．抑制血小板聚集B．抑制凝血酶原及其它凝血因子的合成C．直接刺激胃黏膜引起出血D．抑制胃黏膜PG的合成E．抑制维生素C及K的吸收二、A2型题每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E五个备选答案。
河南麻醉科模拟题2021年(76)_真题无答案(97)
河南麻醉科模拟题2021年(76)(总分93.61,考试时间120分钟)A1/A2题型1. 麻醉前用药中，麻醉性镇痛剂的主要目的是A. 降低耗氧量B. 镇痛镇静C. 抑制肠管运动D. 稳定血压E. 止呕2. 体位改变试验具有临床意义，以下所说哪项不妥A. 体位倾斜试验可粗略了解当时缺血量B. 控制性降压时，配合体位调节可很好地达到减少手术野出血的目的C. 合理安置手术体位，可减少手术麻醉中呼吸循环功能变化D. 摆放手术体位必须首先考虑便利手术要求E. 平卧位改为直立位时，循环系统反应为外周血管收缩，HR增快3. ASA分级与麻醉手术后的死亡率哪项是错误的A. Ⅰ级为0.19%B. Ⅱ级为0.9%C. Ⅲ级为1.8%D. Ⅳ级为7.8%E. Ⅴ级为9.4%4. 术前准备中，下列哪项处理不正确A. 心力衰竭病人需控制3～4周后才实施手术B. 经常发作哮喘的病人，可每日3次口服地塞米松0.75mgC. 肝功能严重损害者，一般不宜施行任何手术D. 肾功能重度损害者，只要在有效的透析处理下，仍能安全地耐受手术E. 糖尿病病人大手术前，必须将血糖控制到正常，尿糖阴性水平才能手术5. 关于麻醉前用药，下述哪项是错误的A. 麻醉前在病室内预先给病人使用某些药物，称麻醉前用药B. 用药效果一般应以使病人神志消失为原则C. 药物的种类和剂量应考虑病人的具体情况D. 抗胆碱药作为全麻前用药已列为常规E. 将抗组胺药用作麻醉前用药，具不重要价值6. 在麻醉前用药中，使用麻醉性镇痛药（吗啡等）的主要目的是A. 降低耗氧量B. 镇静C. 抑制肠管运动D. 稳定血压E. 止吐7. 关于麻醉前用药的药理作用，以下叙述哪项正确A. 催眠剂量巴比妥类药可产生遗忘和镇静作用B. 哌替啶有时可出现“遗忘”呼吸现象C. 地西泮可产生解除恐惧．引导睡眠和遗忘作用D. 阿托品不能直接兴奋呼吸中枢E. 东莨菪碱不产生镇静和遗忘作用8. 正确摆放体位可减少并发症，以下哪种说法不对A. 仰卧位时，应头部垫高，保持颈前屈，双上肢伸直置于体侧B. 俯卧位时支撑垫上垫应放在肩及胸骨柄处，下垫以骼前上棘及耻骨联合为负重点C. 俯卧位颜面支持点就为前额及双颧骨D. 侧卧位时，腋下垫软枕E. 侧卧位时为防体位改变，可在腹背处对称放置沙袋9. 有关术后恶心．呕吐的叙述中，下列哪项错误A. 恶心，伴或不伴呕吐为术后常见的并发症B. 术后恶心，呕吐率女性高于男性C. 术后恶心，呕吐与年龄有关，与性别无关D. 给予氟哌利多可有效地控制术后呕吐发生率E. 术前应用透皮东莨菪碱贴片可减少恶心10. 有关手术前准备，下列哪项是错误的A. 急性心肌梗死病人3个月内可以施行择期手术B. 贫血病人携氧能力差，手术前应少量多次输以新鲜血纠正C. 有心房纤颤伴心室率大于100次／min的病人，可用西地兰纠正D. 老年病人心动过缓小于50次／min，术前可用阿托品0.5mg肌注E. 长期使用低盐饮食和利尿药，易致水电解质平衡失调，术前应纠正11. 麻醉前给药的合理用药途径，不包括A. 口服B. 肌注C. 静脉给药D. 面罩吸入E. 气管内12. 下列有关地西伴的叙述，哪一项是正确的A. 地西泮对局部组织和血管壁有刺激性B. 地西泮麻醉前用药口服比肌注效果差C. 地西泮作用持续时间短，适用于短小手术D. 地西泮与胃复安合用时血药浓度下降，适用于老年人E. 地西泮和阿托品合用使地西伴的血药浓度升高，适用于年轻人13. 非药物性解除病人术前焦虑，哪种最有效A. 手术医生耐心的术前解释与安慰B. 麻醉医师的术前访视C. 给患者阅读《手术简介》小册D. 给患者放映麻醉，手术录像E. 尽早安排手术，缩短患者等待时间14. 关于心律失常与麻醉危险性关系，以下说明哪些正确A. 年龄小于30岁的病人，其偶发房早与室早多为功能性B. 单纯左／右束支传导阻滞，无临床症状一般不增加麻醉危险性C. 快速性房性心律失常，室率小于80bpm麻醉危险性相应增加D. 65岁人的窦性心动过缓，阿托品试验阳性，应考虑为病窦综合征E. Ⅱ度传导阻滞实施麻醉前应做好心脏起搏准备15. 下列有关心功能临床评估哪一项是错误的A. 心功能Ⅰ级，屏气试验大于30秒，临床认为心功能正常B. 心功能Ⅱ级，屏气试验20～30秒，临床认为心功能较差C. 心功能Ⅳ级，屏气试验10～20秒，心功能不全D. 心功能Ⅳ级，屏气试验小于10秒，心功能衰竭E. 心功能Ⅴ级，屏气试验小于5秒，随时有死亡的危险16. 关于麻醉前用药哪一种说法是错误的A. 甲亢病人须用较大剂量的镇静剂B. 高热病人宜用抗胆碱药东蓑若碱C. 卟啉病病人应常使用鲁米纳D. 体重小于10kg的小儿一般不用镇静E. 迷走张力高的病人应常规使用阿托品17. 关于术前焦虑，以下叙述哪项是错误的A. 手术前多数病人处于不同程度焦虑状态B. 解除焦虑有药物性和非药物性两种方法C. 解除焦虑不能单纯依靠麻醉前用药而忽视精神准备D. 术前焦虑状态对术后康复没有影响E. 术前焦虑状态并不能全部都在手术前解除18. 地西泮作为术前用药的主要作用是A. 降低麻醉药和催眠药的作用B. 防止体位变动时的低血压C. 单独应用可防止烦躁不安D. 安定情绪E. 作为催眠剂19. 有关安定类药的药理作用，下述哪条是正确的A. 地西泮的镇静效应约为咪达唑仑的2～4倍B. 不会引起呼吸抑制C. 咪达唑仑可以引起肌注部位剧痛D. 咪达唑仑的代谢产物已无镇静，睡眠活性E. 咪达哇仑对心血管系统没有抑制作用20. 有关术前药物治疗的准备，下述哪项错误A. 洋地黄类药物调整剂量后，应该用至术前B. 抗凝治疗的病人，术前至少停用抗凝药物3天C. 长期服用的中枢神经抑制药，术前应停用D. 可依据病情确定术前是否继续使用抗高血压药物E. 1个月前曾服用较长时间皮质激素者，术前不必再用21. 术前访视病人除哪项外均应着重了解A. 婚姻史B. 过去史C. 以往麻醉手术史D. 治疗用药史E. 个人史22. 芬太尼与吗啡不同之处在于A. 应用同效镇痛剂量时，抑制呼吸的作用较弱B. 不会引起“胸廓木僵”(wooden‘chest）征C. 释放组织胺的作用较弱D. 应用同效镇痛剂量时，对心血管抑制作用较强E. 作用时间比吗啡长23. 抗高血压药的术前用药原则，哪项正确A. 目的之一在于稳定血液动力B. 抗高血压药需持续用到手术日晨C. 可乐定（clonidine）可以作为术前韦高血压药D. 可乐定不能减少麻醉药的需要量E. 可乐定具有减弱气管内插管应激云应的功24. 正常小儿代谢率在什么年龄组最高A. 1～2岁B. 5～6岁C. 8～9岁D. 10～12岁E. 12～14岁25. 在有疼痛存在时，下列哪种药可引起澹妄和不安A. 咪达唑仑B. 氯丙嚓C. 东莨菪碱D. 地西泮E. 氟呱利多26. 关于择期手术前病人准备以下哪项不正确A. 成人禁食6小时B. 乳婴儿术前2～3小时可喂少量糖水C. 成人＞60岁应做肺功能评估D. 急性上呼吸道感染者，手术应推迟至治愈两周后再手术E. 成人Hb应不低于80g/L27. 手术体位对机体生理功能的影响，哪项错误A. 对呼吸的影响，主要来自地心引力和机械性干涉两方面B. 体位改变引起的循环变化，主要与心脏平面以下静脉系内血容量的变较大关系C. 随着麻醉的加深，循环系内的血液几乎完全受体位的支配D. 麻醉后不论采取何种体位，只要收缩压不低于55mmHg，脑血流仍正常E. 麻醉后胃内容物易受体位改变而反流28. 妊娠合并外科疾病，哪一种不常见A. 卵巢瘤B. 上消化道穿孔C. 食管裂孔疝D. 急性阑尾炎E. 急性胆囊炎29. 麻醉前用药的目的以下哪项是错误的A. 安定，镇静，镇痛，抗焦虑和消除恐惧，有利于麻醉实施B. 减少术中出血量，降低手术死亡率C. 减少腺体分泌，有利于保持呼吸道通畅D. 调节自主神经平衡，预防心律失常E. 增强麻醉作用，使诱导平稳，减少麻醉药用量30. 关于基础代谢率，下述一项是正确的A. 12岁的小儿其基础代谢率比10岁小儿高B. 女性比男性的高C. 体温每升高1度，基础代谢率增高7％D. 兴奋，不安和疼痛时降低E. 艾迪生（Addison)病时，基础代谢率增高31. 静注吗啡后，对呼吸发生最强烈抑制的时间是在注射后A. 1～2minB. 3～7minC. 15～30minD. 30～45minE. 60～90min32. 关于手术体位的安置，以下哪种方法不当A. 侧卧位时，在胸腹壁的前后侧挤塞沙袋B. 水平仰卧位时，将双臂伸直贴向体侧C. 甲状腺手术位时，垫高肩部使头后仰D. 截石位时，将双下肢妥善固定于支腿架上E. 坐直位时，将双侧上，下肢用弹力绷带缠绕33. 有关昏迷的叙述，哪一项是错误的A. 存在有哈欠，吞咽等反射动作，提示脑干功能尚无损害B. 意识消失，呼吸，瞳孔反应和眼球活动仍正常，提示代谢抑制或药物中毒C. 昏迷伴上肢肘部呈屈曲位肌强直者，提示双大脑半球功能障碍，但脑干无损害D. 昏迷伴上下肢均呈伸直位肌强直提示双上位脑干结构损害深部大脑半球损害E. 昏迷伴癫痫大发作，可能与术前应用麻醉前用药有关34. 有关抗胆碱药，下列哪项叙述是错误的A. 各种抗胆碱药都有减少唾液分泌的升效应B. 近年来术前应用抗胆碱药病例日见减少C. 抗胆碱药能预防胃酸误吸危害的效应D. 胃长宁引起心动过速．发热和面红等副作用比阿托品轻E. 东莨菪碱更适用于心内直视手术的术前用药35. 临床上估计小儿体重的方法，哪一个公式是正确的A. 患儿体重＝年龄×2+3B. 患儿体重二年龄×2+4C. 患儿体重＝年龄×2+5D. 患儿体重＝年龄×2+6E. 患儿体重二年龄×2+736. 以下哪一种因素容易引起误吸的发生A. 妊娠B. 吸烟C. 恶病质D. 极度肥胖E. 食管裂孔疝37. 关于麻醉前治疗用药，以下哪种说法不正确A. 服用单胺氧化酶抑制剂，三环类抗抑郁药必须于术前2～3周停药B. 行抗凝治疗者，应停药3天以上C. 抗癫痫药可继续用于手术前D. 1个月前有长期服用皮质激素者，术前必须恢复使用E. β-受体阻滞剂对心肌收缩力具有明显抑制作用，麻醉中低血压发生率高，术前应停用38. 有关肥胖病人的叙述，哪一项是错误的A. 过度肥胖可引起肺活量．深吸气量和呼气储备量减少B. 肥胖病人中有58％并发高血压C. 肥胖伴高血压者易继发冠心病，脑血管意外而卒中D. 肥胖病人易并发糖尿病和脂肪肝E. 以上全部不正确39. 下列有关麻醉前选用麻醉性镇痛药的说法哪项错误A. 可减轻疼痛，减低焦虑，稳定情绪B. 控制气管插管时的心血管负反应C. 易引起恶心呕吐等副作用D. 目前认为应列入麻醉前常规用药E. 哌替啶有制止术中或术后肌颤的效果40. 计算基础代谢率（％）可用Read公式一计算，下列哪一个是正确的A. 基础代谢率（％）二0.75x每分钟脉率数＋0.74x脉压一72B. 基础代谢率（％）二0.76x每分钟脉率数＋0.75x脉压一73C. 基础代谢率（％）二0.77x每分钟脉率数＋0.76x脉压一74D. 基础代谢率（％）二0.78x每分钟脉率数＋0.77x脉压一75E. 基础代谢率（％）二0.79x每分钟脉率数＋0.78x脉压一7641. 有关术前禁食，下列哪项是正确的A. 成人麻醉前禁食6～8小时B. 术前1天午餐后开始禁食以使胃完全排空C. 对于孕妇在术前可以饮用清水（小于150ml)D. 择期手术术前24小时严禁饮小容量清水E. 幼小儿不用禁饮以避免哭闹42. 关于体位与组织血液供应的关系，哪项不对A. 改变体位对脑血流的影响较少B. 头低位时，有利于脑灌注C. 麻醉后不论采取何种体位，只要SBP不低于70mmHg,NIAP不低于55mmHg，脑血流可维持正常D. 行控制性降压中，体位对脑血流影响显著E. 正常人群中约有8％～10％的人发生直立性低血压43. 过度肥胖病人的麻醉前准备，哪项不正确A. 应检查在水平仰卧位时的呼吸状况B. 术前数日内应严格限制饮食减肥C. 气管内插管以清醒插管为妥D. 应对心脏代偿功能做出全面估计E. 继发性肥胖病人，应先施行病因治疗44. 术前应用咪达唑仑的叙述中，哪项错误A. 具有镇静．解除焦虑作用B. 起效快，作用时间短C. 代谢产物无镇静催眠活性D. 脂溶性低，不能口服E. 对局部组织和静脉无刺激性。
通用麻醉学模拟题2021年(70)_真题-无答案
通用麻醉学模拟题2021年(70)(总分96.XX01,考试时间120分钟)多项选择题1. 芬太尼的药物作用是（）A. 起效迅速B. 呼吸抑制C. 可引起心动过缓D. 反复注射有蓄积作用E. 循环抑制2. 纳洛酮的临床应用包括（）A. 解救麻醉性镇痛药急性中毒，拮抗这类药的呼吸抑制作用，并使病人苏醒B. 对疑为麻醉性镇痛药成瘾者，用此药可激发戒断症状，有诊断价值C. 解救酒精急性中毒D. 可拮抗新生儿因受其母体中麻醉性镇痛药影响而引起的呼吸抑制E. 在应用麻醉性镇痛药实施复合全麻的手术结束后，可用以拮抗麻醉性镇痛药的残余作用3. 吗啡的临床应用包括（）A. 椎管内给药用于手术后镇痛和癌症病人镇痛B. 作为治疗左心衰竭所致急性肺水肿的综合措施之一C. 麻醉前用药D. 镇痛，尤其适用于严重创伤，急性心肌梗死等引起的急性疼痛及手术后疼痛E. 作为全凭静脉全麻或静吸复合全麻的主要用药4. 有关吗啡叙述错误的是（）A. 心肌抑制B. 可引起尿潴留C. 抑制迷走神经兴奋性D. 突出作用是镇痛E. 呼吸抑制，表现为呼吸频率减慢5. 哌替啶的阿托品样作用包括（）A. 抑制胃肠蠕动B. 抑制涎液分泌C. 使瞳孔散大D. 对呼吸有明显的抑制作用E. 心率可增快6. 吗啡的临床应用除外（）A. 不全性肠梗阻B. 颅内肿瘤C. 法洛四联征D. 心源性哮喘E. 肺水肿不定项选择1. 女，22岁，肠梗阻术后要求术后镇痛，拟以硬膜外吗啡镇痛。
术后10小时，病人出现恶心呕吐，全身瘙痒，最可能的原因是（）A. 过敏反应B. 皮肤湿疹C. 休克引起D. 吗啡不良反应E. 术后肠梗阻2. 女，22岁，肠梗阻术后要求术后镇痛，拟以硬膜外吗啡镇痛。
硬膜外吗啡镇痛的常用剂量是（）A. 2～4mgB. 7～8mgC. 1～2mgD. 4～5mgE. 5～6mg3. 女，22岁，肠梗阻术后要求术后镇痛，拟以硬膜外吗啡镇痛。
最必要的监测是（）A. 心率B. 心电图C. 血压D. 氧饱和度E. 二氧化碳图A1/A2题型1. 吗啡作用于边缘系统的阿片受体，产生（）A. 镇痛作用B. 催吐作用C. 减轻情绪反应D. 止吐作用E. 镇咳作用2. 吗啡对瓣膜病变心脏病人的作用表现为（）A. 外周阻力不变，血压下降，心排血量下降B. 外周阻力降低，血压下降，心排血量下降C. 外周阻力不变，血压增加，心排血量增加D. 外周阻力降低，血压下降，心排血量增加E. 外周阻力增加，血压增加，心排血量下降3. 下列叙述正确的是（）A. 哌替啶用于治疗左心衰所致肺水肿B. 纳洛酮不能用于拮抗阿片受体激动-拮抗药引起的呼吸抑制C. 呼吸抑制是吗啡中毒的典型特征D. 吗啡不能透过胎盘及血-脑脊液屏障E. 法洛四联征病人用吗啡可提高心脏指数4. 下列哪种药物催吐作用最强（）A. 阿扑吗啡B. 布托啡诺C. 盐酸吗啡D. 二氢埃托啡E. 烯丙吗啡5. 下列哪种药物对麻醉性镇痛药成瘾者的戒断症状有诊断价值（）A. 纳洛酮B. 氯胺酮C. 二氢埃托啡D. 羟孕酮酯钠E. 硫喷妥钠6. 哌替啶可引起外周血管阻力扩张和组胺释放临床表现为（）A. 心率减慢B. 胃肠蠕动增加C. 血压下降甚至虚脱D. 胆道压力下降E. 应激性溃疡7. 快速注射最易引起肌肉僵硬而影响通气的麻醉性镇痛药是（）A. 舒芬太尼B. 芬太尼C. 哌替啶D. 阿芬太尼E. 盐酸吗啡8. 有关纳洛酮的叙述正确的是（）A. 静注10分钟后方产生最大效应B. 有副交感神经兴奋作用C. 应用于解救麻醉性镇痛药的急性中毒D. 不能用于抗休克治疗E. 可用于解救巴比妥类药物9. 目前临床起效快。
初级(士)卫生资格初级药士模拟题2021年(12)_真题-无答案
初级(士)卫生资格初级药士模拟题2021年(12)(总分68.69,考试时间120分钟)不定项选择1. 患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋胁部偶发间歇性钝痛，请问随着时间推移，疼痛逐渐加重，持续时间延长，原用药物不能很好地缓解疼痛，最好选用A. 哌替啶B. 可待因C. 苯妥英钠D. 布洛芬E. 氯丙嗪2. 患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋胁部偶发间歇性钝痛，请问患者肝区疼痛加重，发作时剧烈难忍、大汗淋漓，伴有消瘦、乏力以及不明原因的发热、腹水、黄疸，提示病情已到肝癌晚期，可以选用的镇痛药物是A. 哌替啶B. 可待因C. 苯妥英钠D. 布洛芬E. 氯丙嗪A1/A2题型1. 属于二线抗结核病药的是A. 异烟肼B. 吡嗪酰胺C. 链霉素D. 乙胺丁醇E. 乙硫异烟胺2. 下列关于药物毒性反应的描述中，不正确的是A. 一次性用药剂量过大B. 长期用药逐渐蓄积C. 患者属于过敏性体质D. 致癌、致畸胎、致突变属药物的特殊毒性E. 大多数药物都有一定的毒性3. 非竞争性拮抗药A. 可使激动药的量效曲线平行右移B. 可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低C. 与激动药作用于同一受体D. 与激动药作用于不同受体E. 不降低激动药的最大效应4. 强心苷治疗房颤的机制主要是A. 抑制窦房结B. 缩短心房有效不应期C. 延长心房有效不应期D. 抑制房室结传导的作用E. 降低普肯耶纤维的自律性5. 静脉注射甘露醇的药理作用有A. 下泻作用B. 脱水作用C. 抗凝作用D. 增高眼内压作用E. 增加眼房水作用6. 以下选项中不属于异烟肼的优点是A. 无肝毒性B. 对结核杆菌选择性高C. 穿透力强D. 可作用于被吞噬的结核杆菌E. 抗菌力强7. 属于中效类强心苷的是A. 西地兰B. 地高辛C. 去乙酰毛花苷丙D. 氯沙坦E. 米力农8. 单独使用无抗帕金森病作用的药物是A. 金刚烷胺B. 左旋多巴C. 卡比多巴D. 苯海索E. 溴隐亭9. 对于吸入性麻醉药的描述正确的是A. 最小肺泡浓度越低，麻醉效果越弱B. 血/气分布系数越大，越容易达到有效血药浓度C. 脑/血分布系数越小，麻醉作用越强D. 肺通气量与药物吸收速率呈负相关E. 血/气分布系数低，恢复期长10. 关于碘及其碘化物的药理作用特点不正确的是A. 小剂量的碘是合成甲状腺的原料B. 小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿C. 大剂量的碘有抗甲状腺的作用D. 大剂量的碘主要抑制甲状腺激素的释放E. 碘化物可以单独用于甲亢的内科治疗11. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A. 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B. 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C. 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E. 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂12. 药物的基本作用是使机体组织器官A. 功能兴奋或抑制B. 功能降低或抑制C. 功能兴奋或提高D. 产生新的功能E. 对功能无影响13. 阿托品抗休克的主要机制是A. 加快心率，增加心输出量B. 解除血管痉挛，改善微循环C. 扩张支气管，降低气道阻力D. 兴奋中枢神经，改善呼吸E. 收缩血管，升高血压14. 普鲁卡因不宜用于哪种局麻A. 蛛网膜下腔麻醉B. 浸润麻醉C. 表面麻醉D. 传导麻醉E. 硬膜外麻醉15. 氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿托品16. 关于抗心律失常药物的分类和代表药不正确的是A. 钠通道阻滞药，轻度阻钠——利多卡因B. 钠通道阻滞药，适度阻钠——普罗帕酮C. 钙通道阻滞药，维拉帕米D. 延长动作电位时程药，胺碘酮E. β肾上腺素受体拮抗药，普萘洛尔17. 治疗老年性痴呆的药物是A. 吡拉西坦B. 恩他卡朋C. 咖啡因D. 司来吉兰18. 细菌产生耐药性的途径不包括A. 细菌产生的水解酶使药物失活B. 细胞壁的渗透性改变使进入菌体的药物增多C. 代谢拮抗物形成增多D. 菌体内靶位结构改变E. 细菌内主动外排系统增强19. 服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为A. 表观分布容积B. 肠肝循环C. 生物半衰期D. 生物利用度E. 首过效应20. 药物的效价是指A. 药物达到一定效应时所需的剂量B. 引起50%动物阳性反应的剂量C. 引起药理效应的最小剂量D. 治疗量的最大极限E. 药物的最大效应21. 关于阿托品的临床应用不正确的是A. 适用于各种内脏绞痛B. 眼科的验光配镜C. 快速性心律失常D. 虹膜睫状体炎E. 解救有机磷酸酯类中毒22. 下述镇痛药中，阿片受体部分激动剂是A. 纳洛酮B. 芬太尼C. 阿法罗定D. 喷他佐辛E. 美沙酮23. 可用于治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸的药物是A. 螺内酯B. 苯巴比妥C. 苯妥英钠D. 碳酸锂E. 地西泮24. 考来烯胺属于A. 降压药B. 调脂药C. 利尿药D. 镇痛药E. 凝血药25. 不抑制呼吸，属于外周性镇咳药的是B. 喷托维林C. 苯丙哌林D. 苯佐那酯E. N-乙酰半胱氨酸26. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A. 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散C. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D. 被动扩散会出现饱和现象E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要27. 肠道感染患者口服难吸收的磺胺药抑制细菌，属于药物的A. 全身作用B. 对症治疗C. 局部作用D. 消极治疗E. 补充治疗28. 对开角型青光眼疗效好的药物是A. 噻吗洛尔B. 普萘洛尔C. 纳多洛尔D. 拉贝洛尔E. 索他洛尔29. 关于哌替啶的适应证不包括A. 慢性钝痛B. 急性锐痛C. 心源性哮喘D. 人工冬眠E. 癌症晚期疼痛30. 具有收敛作用的止泻药是A. 氢氧化铝B. 雷尼替丁C. 洛派丁胺D. 地芬诺酯E. 硫酸镁31. 下列药物中属于抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素类药物是A. 氨苄西林B. 阿莫西林C. 羧苄西林D. 苯唑西林E. 氯唑西林32. 对药物副作用的正确描述是A. 用药剂量过大引起的反应B. 药物转化为抗原后引起的反应C. 与治疗作用可以互相转化的作用D. 药物治疗后所引起的不良反应E. 用药时间过长所引起的不良后果33. 质反应曲线可以为用药提供的参考是A. 药物的毒性性质B. 药物的疗效大小C. 药物的安全范围D. 药物的给药方案E. 药物的体内过程34. 下述药物-适应证-不良反应中，不正确的一组是A. 苯巴比妥-癫痫强直-阵挛发作-嗜睡B. 乙琥胺-精神运动性发作-胃肠反应C. 对乙酰氨基酚-发热-肝损害D. 左旋多巴-帕金森病-精神障碍E. 丙米嗪-抑郁症-口干、便秘35. 对硝酸甘油作用的叙述不正确的是A. 扩张脑血管B. 扩张冠脉血管C. 心率减慢D. 降低外周血管阻力E. 扩张静脉36. 吲达帕胺属于A. 抗心绞痛药B. 利尿降压药C. 调血脂药D. 脱水药E. 抗心律失常药37. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A. 抑制抗原-抗体反应引起的组织损害和炎症过程B. 干扰补体参与免疫反应C. 抑制人体内抗体的生成D. 使细胞内cAMP含量明显升高E. 直接扩张支气管平滑肌38. 阿奇霉素属于A. β-内酰胺类B. 大环内酯类C. 磺胺类D. 四环素类E. 氨基苷类39. 内在活性高的药物在机体内A. 排泄慢B. 起效快C. 吸收快D. 产生作用所需的浓度较低E. 产生作用所需的浓度较高40. 对房性心律失常无效的药物是A. 丙吡胺B. 普罗帕酮C. 维拉帕米D. 利多卡因E. 普萘洛尔41. 以下降压药物有首剂现象的是A. 硝苯地平B. 哌唑嗪C. 卡托普利D. 吲达帕胺E. 卡托普利和哌唑嗪42. 关于磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素B. 降低血清糖原水平C. 增加胰岛素与靶组织的结合能力D. 对胰岛功能尚存的患者有效E. 对正常人血糖无明显影响43. 大剂量缩宫素禁用于催产是因为A. 子宫底部肌肉节律性收缩B. 子宫无收缩C. 子宫强直性收缩D. 患者血压升高E. 患者冠状血管收缩44. 安替比林在体内的分布特征是A. 组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B. 组织中药物浓度比血液中药物浓度低C. 组织中药物浓度高于血液中药物浓度D. 组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律E. 组织中药物浓度与血液中药物浓度无关45. 属于大环内酯类抗生素的是A. 阿莫西林B. 阿米卡星C. 林可霉素D. 庆大霉素E. 琥乙红霉素46. 用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A. 局部作用B. 吸收作用C. 继发性作用D. 选择性作用E. 特异性作用47. 氯丙嗪不用于A. 精神分裂症B. 人工冬眠疗法C. 躁狂症D. 晕动病呕吐E. 顽固性呃逆48. 甲氧氯普胺的临床作用为A. 泻药B. 抗过敏药C. 镇咳药D. 抗抑郁药E. 止吐药49. 氨甲苯酸临床上常用作A. 抗贫血B. 脱水药C. 促凝血药D. 降压药E. 抗肿瘤药B1题型1. 选择性抑制环氧酶-2（COX-2）的药物是A. 阿司匹林B. 布桂嗪C. 塞来昔布D. 秋水仙碱E. 丙吡胺2. 万古霉素的作用机制是A. 抑制细菌细胞壁合成B. 影响细胞膜通透性C. 抑制蛋白质合成D. 抑制核酸代谢E. 影响叶酸代谢3. 非选择性抑制环氧酶的药物是A. 阿司匹林B. 布桂嗪C. 塞来昔布D. 秋水仙碱E. 丙吡胺4. 喹诺酮类的作用机制是A. 抑制细菌细胞壁合成B. 影响细胞膜通透性C. 抑制蛋白质合成D. 抑制核酸代谢E. 影响叶酸代谢5. 磺胺类的作用机制是A. 抑制细菌细胞壁合成B. 影响细胞膜通透性C. 抑制蛋白质合成D. 抑制核酸代谢E. 影响叶酸代谢6. 与药物剂量关系较大的是A. 副作用B. 毒性反应C. 变态反应D. 继发反应E. 以上都不对7. 阵发性室上性心律失常首选药是A. 胺碘酮B. 利多卡因C. 苯妥英钠D. 维拉帕米E. 普鲁卡因胺8. 用药时间过长药物蓄积所致的是A. 副作用B. 毒性反应C. 变态反应D. 继发反应E. 以上都不对9. 急性心肌梗死引起的室性心律失常首选药是A. 胺碘酮B. 利多卡因C. 苯妥英钠D. 维拉帕米E. 普鲁卡因胺10. 抗感染治疗先出现好转，随后发生腹泻的是A. 副作用B. 毒性反应C. 变态反应D. 继发反应E. 以上都不对11. 具有较强局麻作用的止咳药是A. 苯佐那酯B. 喷托维林C. 色甘酸钠D. 异丙肾上腺素E. 倍氯米松12. 与受体有亲和力，内在活性强的药物是A. 激动药B. 部分激动药C. 负性激动药D. 拮抗药E. 受体调节剂13. 预防哮喘发作时应用A. 苯佐那酯B. 喷托维林C. 色甘酸钠D. 异丙肾上腺素E. 倍氯米松14. 与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是A. 激动药B. 部分激动药C. 负性激动药D. 拮抗药E. 受体调节剂15. 兼有局麻作用的中枢性镇咳药是A. 苯佐那酯B. 喷托维林C. 色甘酸钠D. 异丙肾上腺素E. 倍氯米松A3/A4型题1. 患者，女性，33岁。
药理学练习试卷10-1_真题-无答案
药理学练习试卷10-1(总分118,考试时间90分钟)1. A1型题1. 普萘洛尔不宜用于A. 高血压B. 心绞痛C. 窦性心动过缓D. 甲亢E. 充血性心力衰竭2. 过量服用可引起肝损害的解热镇痛药是A. 布洛芬B. 吲哚美辛C. 吡罗昔康D. 丙磺舒E. 对乙酰氨基酚3. 下列何药是扑米酮的代谢产物A. 异戊巴比妥B. 苯巴比妥C. 司可巴比妥D. 苯妥英钠E. 美芬妥英4. 药物的首过消除发生于A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉给药后E. 皮下给药后5. 阿司匹林解热作用机制是A. 抑制环氧酶(COX)，减少PG合成B. 抑制下丘脑体温调节中枢C. 抑制各种致炎因子的合成D. 药物对体温调节中枢的直接作用E. 中和内毒素6. 用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 间羟胺E. 多巴胺7. 氯丙嗪不用于A. 低温麻醉B. 抑郁症C. 人工冬眠D. 精神分裂症E. 尿毒症呕吐8. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A. 药物的作用强度B. 药物是否具有亲和力C. 药物的剂量大小D. 药物的脂溶性E. 药物是否具有内在活性9. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差A. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹10. 关于碘解磷定的叙述正确的是A. 可迅速制止肌束颤动B. 对乐果中毒疗效好C. 属易逆性抗胆碱酯酶药D. 不良反应较氯磷定小E. 对内吸磷中毒无效11. 硫酸镁的肌松作用是因为A. 抑制脊髓B. 抑制网状结构C. 抑制大脑运动区D. 竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递E. 竞争性阻断乙酰胆碱N受体12. 下列作用不属于酚妥拉明的是A. 竞争性阻断α受体B. 扩张血管，降低血压C. 抑制心肌收缩力，心率减慢D. 具有拟胆碱作用E. 具有组胺样作用13. 下列关于药物不良反应的叙述错误的是A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B. 难以避免，停药后可恢复C. 常因剂量过大引起D. 常因药物作用选择性低引起E. 不良反应与治疗目的是相对的14. 有机磷酸酯类的中毒机制是A. 激活胆碱酯酶B. 抑制胆碱酯酶C. 激活磷酸二酯酶D. 抑制磷酸二酯酶E. 抑制腺苷酸环化酶15. 可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是A. 氨茶碱B. 去甲肾上腺素C. 甲氧明D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺16. 阿托品对胆碱受体的作用是A. 对M、N胆碱受体有同样阻断作用B. 对Nl、N2胆碱受体有同样阻断作用C. 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N1胆碱受体D. 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N2胆碱受体E. 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，对N胆碱受体无影响17. 毛果芸香碱降低眼内压的机制是A. 水生成减少B. 使睫状肌收缩C. 使瞳孔括约肌收缩D. 使瞳孔开大肌收缩E. 使后房血管收缩18. 难以通过血脑屏障的药物是由于其A. 分子大，极性低B. 分子大，极性高C. 分子小，极性低D. 分子小，极性高E. 分子大，脂溶性高19. 常用的表示药物安全性的参数是A. 半数致死量B. 半数有效量C. 治疗指数D. 最小有效量E. 极量20. 药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物A. 与50%受体结合的剂量B. 引起最大效应50%的剂量C. 引起50%动物死亡的剂量D. 引起50%动物阳性反应的剂量E. 50%动物可能无效的剂量21. 不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是A. 易成瘾B. 可致便秘C. 对钝痛效果差D. 治疗量可抑制呼吸E. 可引起直立性低血压22. 阿托品禁用于A. 膀胱刺激征B. 中毒性休克C. 青光眼D. 房室传导阻滞E. 麻醉前给药23. 主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的药物是A. 布洛芬B. 对乙酰氨基酚C. 秋水鲜碱D. 丙磺舒E. 非那西丁24. 异丙肾上腺素不宜用于A. 房室传导阻滞B. 心脏骤停C. 支气管哮喘D. 冠心病E. 感染性休克25. 碳酸锂的作用机制是抑制A. 5-羟色胺(5-HT)再摄取B. NA和DA的释放C. 5-HT的释放D. DA的再摄取E. NA的再摄取26. 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是A. 兴奋心脏，增强心肌收缩力，使心率加快，心输出量增加B. 抑制心脏，使其得到休息C. 扩张肺动脉，减轻右心后负荷D. 扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷E. 扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷27. 左旋多巴抗帕金森病的机制是A. 抑制多巴胺的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D. 补充纹状体中多巴胺的不足E. 直接激动中枢的多巴胺受体28. 吗啡的镇痛作用机制是A. 抑制中枢PG的合成B. 抑制外周PG的合成C. 阻断中枢的阿片受体D. 激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体E. 减少致痛因子的产生29. 下列对阿司匹林作用的叙述错误的是A. 解热B. 镇痛C. 抗血小板聚集D. 抗炎抗风湿E. 促进缓激肽和ILs的合成30. 苯海索治疗帕金森病的特点是A. 适用于重症患者B. 一般不与左旋多巴合用C. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效D. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好E. 无阿托品样不良反应31. 药物按零级动力学消除是指A. 吸收与代谢平衡B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 单位时间内消除恒定量的药物D. 血浆浓度达到稳定水平E. 药物完全消除32. 吗啡的镇痛作用部位主要是A. 脊髓前角B. 边缘系统及蓝斑核C. 中脑盖前核D. 延脑的孤束核E. 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围的灰质33. 下列叙述中不正确的是A. 卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠B. 乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠C. 丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效D. 地西泮是癫痫持续状态的首选药E. 硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效34. 新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病A. 重症肌无力B. 手术后腹气胀C. 前列腺肥大引起的尿潴留D. 筒箭毒碱中毒E. 阵发性室上性心动过速35. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A. 提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B. 减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C. 卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D. 抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效36. 苯巴比妥与苯妥英钠相比，其抗癫痫作用特点是A. 抗癫痫作用比苯妥英钠强B. 对小发作疗效好C. 起效快(口服1～2小时生效)D. 抗癫痫谱广E. 长期应用无耐受性和成瘾性37. 治疗胆绞痛应首选A. 阿托品B. 哌替啶C. 阿司匹林D. 阿托品+哌替啶E. 阿托品+阿司匹林38. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是A. 阻断M胆碱受体B. 阻断N胆碱受体C. 直接对抗乙酰胆碱D. 使失去活性的胆碱酯酶复活E. 使胆碱酯酶活性受到抑制39. 下列何药适用于诊断嗜铬细胞瘤A. 阿托品B. 肾上腺素C. 酚妥拉明D. 普萘洛尔E. 山莨菪碱40. 肾上腺素对心脏的作用不包括下列哪一项A. 收缩力增强B. 传导加快C. 自律性增加D. 耗氧量增加E. 减少心肌血供41. 下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A. 可对抗去水吗啡的催吐作用B. 抑制呕吐中枢C. 能阻断CTZ的DA受体D. 可治疗各种原因所致的呕吐E. 制止顽固性呃逆42. 吗啡可用于下列哪种疼痛A. 胃肠绞痛B. 颅脑外伤C. 癌症剧痛D. 诊断未明的急腹症E. 分娩阵痛43. 多巴胺舒张肾血管的机制是兴奋了A. α1受体B. α2受体C. Dl受体D. β2受体E. β1受体44. 苯妥英钠是哪种癫痫发作的首选药物A. 单纯部分性发作B. 癫痫大发作C. 复杂部分性发作D. 癫痫持续状态E. 失神小发作45. 下列哪一种疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证A. 心绞痛B. 甲状腺功能亢进C. 窦性心动过速D. 高血压E. 支气管哮喘46. 急性吗啡中毒的拮抗剂是A. 肾上腺素B. 曲马朵C. 可乐定D. 阿托品E. 纳洛酮47. 新斯的明治疗重症肌无力的机制是A. 兴奋大脑皮层B. 激动骨骼肌M胆碱受体C. 促进乙酰胆碱合成D. 抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体E. 促进骨骼肌细胞Ca2+内流48. 机体对青霉素最易产生以下何种不良反应A. 后遗效应B. 停药反应C. 特异质反应D. 不良反应E. 变态反应49. 对丙咪嗪作用的叙述哪项是错误的A. 明显抗抑郁作用B. 阿托品样作用C. 能降低血压D. 可使正常人精神振奋E. 有奎尼丁样作用50. 毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用A. 近视、扩瞳B. 近视、缩瞳C. 远视、扩瞳D. 远视、缩瞳E. 虹膜角膜角变窄51. 下列药物中，其代谢产物仍有解热镇痛抗炎作用的是A. 布洛芬B. 吲哚美辛C. 阿司匹林D. 非那西丁E. 对乙酰氨基酚52. 静注硫酸镁不用于A. 子痫B. 高血压危象C. 低镁伴洋地黄中毒性心律失常D. 各种原因引起的惊厥E. 导泻53. 急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是A. 腹痛、腹泻B. 流涎C. 瞳孔缩小D. 尿失禁E. 肌肉颤动54. 临床常选用对乙酰氨基酚治疗A. 感冒发烧B. 急性痛风C. 类风湿性关节炎D. 急性风湿热E. 预防血栓形成55. 药物产生不良反应的药理基础是A. 用药时间过长B. 组织器官对药物亲和力过高C. 机体敏感性太高D. 用药剂量过大E. 药物作用的选择性低56. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应是A. 胃肠道反应B. 体位性低血压C. 中枢神经系统反应D. 锥体外系反应E. 变态反应57. 按一级动力学消除的药物，其t1/2A. 随给药剂量而变B. 固定不变C. 随给药次数而变D. 口服比静脉注射长E. 静脉注射比口服长58. 下列哪一项不属于阿托品的不良反应A. 口干舌燥B. 恶心、呕吐C. 心动过速D. 皮肤潮红E. 视近物模糊59. 下列哪项不是氯丙嗪的不良反应A. 口干、便秘、心悸B. 肌肉震颤、流涎C. 习惯性和成瘾性D. 体位性低血压E. 粒细胞减少。
江苏麻醉科模拟题2021年(141)_真题-无答案427922
江苏麻醉科模拟题2021年(141)(总分99.XX02,考试时间120分钟)A1/A2题型1. 氯丙嗪不能阻断A. M胆碱受体B. 中枢神经系统α受体C. DA受体D. 外周血管α受体E. 运动终板突触后膜M受体2. 芬太尼及其衍生物在麻醉方面几乎取代吗啡的主要原因是A. 起效快B. 作用强C. 呼吸抑制轻D. 血流动力学更稳定E. 依赖性低3. 血／气分配系数最小的吸入麻醉药是A. 乙醚B. 氧化亚氮C. 七氟烷D. 恩氟烷E. 异氟烷4. 七氟烷的主要缺点是A. 诱导、苏醒缓慢，有刺激性B. 循环抑制明显C. 镇痛、肌松作用差D. 易造成缺氧E. 有潜在的肝毒性5. 丙泊酚的特点是A. 苏醒迅速、完全B. 镇痛作用强C. 肌松作用强D. 局部刺激性小E. 对呼吸、循环抑制轻6. 不宜用于支气管哮喘患者的静脉麻醉药物是A. 氯胺酮B. 羟丁酸钠D. 依托咪酯E. 丙泊酚7. 以下说法错误的是A. 剂量的大小可影响局麻药的显效快慢、阻滞深度和持续时间B. 局麻药引起的惊厥是抑制的减弱而不是兴奋的加强导致的C. 局麻药在体液中以解离的碱基和未解离的阳离子形式存在D. 局麻药阻滞Na+内流的作用具有使用依赖性E. 心血管系统对局麻药的耐受性较中枢神经系统大8. 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确A. 受体构型改变-离子通道开放B. 受体构型改变-离子通道不开放C. 受体构型不改变-离子通道不开放D. 受体构型不改变-离子通道开放E. 两者之间无联系9. 维库溴铵A. 为短效肌松药B. 能引起较明显的组胺释放C. 有抗迷走神经作用D. 可经Hofmann消除E. 对心血管影响小10. 可用于房室传导阻滞的药物是A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 间羟胺E. 麻黄碱11. 具有镇痛作用的降压药是A. 可乐定B. 肼屈嗪C. 硝酸甘油D. 普萘洛尔E. 哌唑嗪12. 强心苷治疗心房颤动的机制是A. 抑制心房肌的自律性B. 抑制心房内的传导，消除折返C. 增强心房肌的收缩力D. 抑制房室传导，减慢心室率E. 增强心室肌的收缩力13. 不宜治疗快速型心律失常的药物是A. 地尔硫䓬B. 维拉帕米C. 硝苯地平D. 普萘洛尔14. 对动静脉均有扩张作用，适用于高血压危象合并心衰治疗的扩血管药是A. 硝酸甘油B. 硝普钠C. 肼屈嗪D. 哌唑嗪E. 硝苯地平15. 缓解严重阿片类依赖者的戒断综合征不宜用A. 吗啡B. 哌替啶C. 美沙酮D. 丁丙诺啡E. 纳洛酮16. 凡是全麻药作用于中枢的某个部位都能降低眼内压，该作用部位是A. 端脑B. 小脑C. 间脑D. 延髓E. 中脑17. 选择血管活性药物治疗低血容量性休克时应首先A. 改善心脏功能B. 充分补足血容量C. 去除原发病因D. 保护和改善细胞功能E. 纠正酸中毒18. 在麻醉前用药中，提高痛阈最显著且有明显镇静作用的是A. 吗啡B. 苯巴比妥C. 东莨菪碱D. 咪达唑仑E. 格隆溴铵19. 受体部分激动药的内在活性a等于A. 1B. 0C. 0～1D. -1～0E. -120. 氯丙嗪长期大剂量应用特有的不良反应是A. 胃肠道反应B. 体位性低血压C. 血液系统反应D. 锥体外系反应E. 过敏反应21. 单次静注芬太尼作用持续时间短暂的主要原因是A. 代谢快B. 排泄快D. 增强肝药酶活性E. 半衰期短22. MAC是A. 效能B. 效价强度C. LD50D. 治疗指数E. 安全范围23. N2O的特点不包括A. 诱导、苏醒迅速B. 循环抑制轻C. 肌松作用好D. 易造成缺氧E. 呼吸抑制轻24. 丙泊酚的突出优点是A. 作用快、强、短，可控性强B. 镇痛作用强、肌松作用强C. 有抗氧化作用和止吐作用D. 常用乳剂，局部刺激性小E. 对呼吸、循环抑制轻25. 癫痫患者最不宜选用的麻醉药是A. 异氟烷B. 恩氟烷C. 丙泊酚D. 硫喷妥钠E. 氯胺酮26. 给药部位pH升高，局麻药A. 解离型增多、局麻作用增强B. 未解离型增多、局麻作用增强C. 解离型增多、局麻作用减弱D. 解离型增多、局麻作用减弱E. 作用不受影响27. 当N2胆碱受体被阻断达到多少以上时，肌颤搐的张力才出现减弱A. 55%B. 60%C. 65%D. 70%E. 75%28. 米库溴铵A. 肌松作用强而持久B. 大量快速注射不引起组胺释放C. 为去极化肌松药肌松，作用与琥珀胆碱相似D. 可经Hofmann消除E. 可迅速被假性胆碱酯酶水解29. 酚妥拉明引起血压降低时，升压可用A. 肾上腺素B. 间羟胺C. 多巴胺D. 去甲肾上腺素E. 异丙肾上腺素30. 强心苷治疗心衰的药理学基础是A. 抑制房室传导B. 加强心肌收缩力而不增加耗氧量C. 抑制窦房结D. 缩短心房的有效不应期E. 增加房室结的隐匿性传导31. 有关地高辛的叙述，错误的是A. 口服吸收率差异大B. 有正性肌力作用C. 有负性频率作用D. 有阻Ca2+内流作用E. 安全范围小32. 治疗快速型心律失常的机制不包括A. 阻滞钠通道B. 拮抗心脏的副交感效应C. 调节钾通道D. 阻滞钙通道E. 延长ERP33. 硝酸甘油的作用不包括A. 降低心肌耗氧B. 扩张冠脉C. 降低左室内压D. 增加心内膜供血E. 收缩肺血管34. 易产生依赖性的局麻药是A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 可卡因D. 利多卡因E. 布比卡因35. 烧伤病人全麻诱导不宜使用的肌松药是A. 维库溴铵B. 哌库溴铵C. 罗库溴铵D. 阿曲库铵E. 琥珀胆碱36. 下列哪种镇痛药是目前所有镇痛药中镇痛作用最强的药物A. 吗啡B. 二氢埃托啡C. 哌替啶D. 阿芬太尼E. 舒芬太尼37. 在麻醉前用药中，对心率影响最小的抗胆碱药是A. 山莨菪碱B. 东莨菪碱C. 戊乙奎醚（长托宁）D. 阿托品E. 格隆溴铵（胃长宁）38. 某药半衰期为5小时，一次静脉注射后，从体内基本消除需A. 10小时左右B. 15小时左右C. 1天左右D. 2天左右E. 3天左右39. 氯丙嗪能翻转肾上腺素的升压作用主要是因为阻断A. M胆碱受体B. 中枢神经系统α受体C. DA受体D. 外周血管α受体E. 5-羟色胺受体40. 芬太尼的镇痛作用约为吗啡的100倍指的是A. 代谢率B. 效能C. 效价强度D. 肝药酶活性E. 最大效应41. 代谢率最低的吸入麻醉药是A. 乙醚B. 氟烷C. 七氟烷D. 恩氟烷E. 异氟烷42. N2O的不良反应有A. 诱导、苏醒缓慢B. 循环抑制重C. 刺激性强D. 易造成缺氧E. 呼吸抑制重43. 依托咪酯的优点是A. 局部刺激性小B. 镇痛作用强D. 对循环抑制轻E. 对呼吸抑制轻44. 局麻药分子亲脂疏水性的主要结构是A. 氨基B. 中间链C. 羟基D. 苯核E. 烷基45. 普鲁卡因不宜用于A. 表面麻醉B. 浸润麻醉C. 神经阻滞D. 椎管内麻醉E. 静脉复合麻醉46. 神经肌肉接头后膜的N2胆碱受体被阻断多少时，肌颤搐才完全抑制A. 75%B. 80%C. 85%D. 90%E. 95%47. 下列属中枢性抗胆碱药的是A. 山莨菪碱B. 新斯的明C. 东莨菪碱D. 毛果芸香碱E. 阿托品48. 去甲肾上腺素外漏可引起组织坏死，可对抗这一作用的是A. 阿托品B. 亨育宾C. 东莨菪碱D. 酚妥拉明E. 腺苷49. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是A. 增加膜Na+-K+-ATP膜活性B. 促进儿茶酚胺释放C. 抑制膜Na+-K+-ATP酶活性D. 缩小心室容积E. 减慢房室传导50. 用强心苷治疗心力衰竭的患者，麻醉时使用琥珀胆碱可产生A. 无任何副作用B. 严重的室性心律失常C. 效果优于筒箭毒碱D. 作用减轻51. 遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是A. 二氮嗪B. 硝普钠C. 哌唑嗪D. 硝酸甘油E. A TP52. 选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是A. 普尼拉明B. 尼卡地平C. 氟桂利嗪D. 维拉帕米E. 地尔硫䓬53. 根据递质的不同，将传出神经分为A. 运动神经与自主神经B. 交感神经与副交感神经C. 胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D. 中枢神经与外周神经E. 胆碱能神经与多巴胺能神经54. 产妇用药的原则，下列哪项最正确A. 避免胎儿窒息B. 子宫收缩加强C. 避免子宫出血D. 镇静E. 防止低血压55. 下列哪种药物可引起瑞氏综合征(Reye syndrome)A. 布洛芬缓释胶囊B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 双氯芬酸钠E. 吲哚美辛56. 巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因是A. 价格贵B. 起效慢C. 作用弱D. 抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾E. 诱导肝药酶作用强57. 吗啡治疗胆绞痛时宜与何药合用A. 阿司匹林B. 阿托品C. 芬太尼D. 纳洛酮E. 地西泮58. 阿芬太尼比芬太尼A. 镇痛作用快而短B. 镇痛作用强C. 镇痛作用持久D. 价格便宜E. 分布容积大59. 与吸入麻醉药合用易引起第二气体效应的药物是A. 乙醚B. 氧化亚氮C. 七氟烷D. 恩氟烷E. 异氟烷60. 作用最持久的静脉全麻药是A. 硫喷妥钠B. 氯胺酮C. 丙泊酚D. 依托咪酯E. 羟丁酸钠61. 依托咪酯的禁忌证有A. 哮喘B. 糖尿病C. 重症肌无力D. 精神病E. ICU长期镇静62. 下列药物中水解速率最快的是A. 普鲁卡因B. 布比卡因C. 氯普鲁卡因D. 丁卡因E. 依替卡因63. 利多卡因A. 为酯类局麻药B. 常用于抗室性心律失常C. 心脏毒性大D. 易为假性胆碱酯酶水解E. 为短效局麻药64. 临床上以肌颤搐由多少恢复至多少之间的时间为恢复指数A. 由25%恢复至75%之间B. 由30%恢复至75%之间C. 由40%恢复至75%之间D. 由45%恢复至75%之间E. 由50%恢复至75%之间65. 毛果芸香碱不具有的药理作用是A. 腺体分泌增加B. 瞳孔缩小C. 降低眼内压D. 调节痉挛E. 骨骼肌收缩66. 常用于防治腰麻时低血压的药物是A. 小剂量多巴胺B. 麻黄碱C. 酚妥拉明D. 阿托品E. 去甲肾上腺素67. 治疗洋地黄中毒引起的室性心律失常的首选药物是A. 奎尼丁B. 普萘洛尔C. 胺碘酮D. 苯妥英钠E. 维拉帕米68. 治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是A. 奎尼丁B. 普萘洛尔C. 利多卡因D. 胺碘酮E. 维拉帕米69. 有关硝普钠的叙述，错误的是A. 具有迅速而持久的降压作用B. 降压时不影响肾血流量C. 对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用D. 能抑制血管平滑肌细胞外钙离子向细胞内转运E. 可用于充血性心力衰竭的治疗70. 具有载氧功能的是A. 右旋糖酐B. 羟乙基淀粉C. 明胶制剂D. 全氟碳化合物E. 林格液71. 下列属于去甲肾上腺素能神经的是A. 交感神经的节前纤维B. 副交感神经的节后纤维C. 大部分交感神经节后纤维D. 运动神经E. 副交感神经节前纤维72. 抑制子宫收缩最强的麻醉药是A. 羟丁酸钠B. 氯胺酮C. 七氟烷D. 异氟烷73. 哌替啶用于无痛分娩时下列哪项说法是错误的A. 新生儿的呼吸抑制与脐血的哌替啶浓度有关B. 纳洛酮可以逆转哌替啶对新生儿的抑制作用C. 分娩前1小时内给药新生儿基本无呼吸抑制D. 分娩前2～3小时内给药时对新生儿的呼吸抑制的发生率最高E. 新生儿的呼吸抑制与脐血的哌替啶浓度无关74. 肾上腺素激动α、β受体，可导致的代谢变化是A. 抑制肝糖原分解B. 促进胰岛素释放C. 加速脂肪分解D. 抑制脂肪分解E. 增加外周组织对葡萄糖的摄取75. 苯二氮䓬受体阻断药是A. 氟马西尼B. 阿托品C. 地西泮D. 咪达唑仑E. 纳洛酮76. 对吗啡急性中毒呼吸抑制疗效最显著的药物是A. 多沙普仑B. 二甲弗林C. 咖啡因D. 纳洛酮E. 洛贝林77. 舒芬太尼比芬太尼A. 镇痛作用快而短B. 镇痛作用强而久C. 半衰期长D. 价格便宜E. 分布容积大78. 恩氟烷可引起A. 心血管兴奋B. 呼吸兴奋C. 中枢神经系统兴奋D. 胃肠道兴奋E. 支气管平滑肌收缩79. 硫喷妥钠的主要不良反应是A. 抑制肝药酶活性B. 刺激性强C. 诱导缓慢D. 消除慢E. 麻醉作用弱80. 羟丁酸钠的特点是B. 苏醒迅速完全C. 肌松作用强D. 镇痛作用强E. 对呼吸、循环抑制轻81. 关于局麻药的毒性反应，以下说法错误的是A. 防止或尽量减少局麻药吸收入血和提高机体的耐受力B. 加入肾上腺素，延缓吸收C. 高热患者麻醉前不必纠正D. 警惕多语、惊恐等反应E. 注药时注意回吸82. 丁卡因A. 为酰胺类局麻药B. 不宜用于表面麻醉C. 毒性大D. 局麻作用弱E. 为中效局麻药83. 去极化肌松药肌松作用的特点是A. 首次静注在肌松不出现有肌纤维成串收缩B. 对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐出现衰减C. 对强直刺激后单刺激反应增强D. 其肌松不为抗胆碱药拮抗E. 其肌松可被新斯的明拮抗84. 阿托品不宜用于A. 扩瞳检查眼底B. 验光C. 虹膜睫状体炎D. 青光眼E. 心动过缓85. 肾上腺素一般不用于A. 心脏骤停B. 过敏性休克C. 感染中毒性休克D. 支气管哮喘E. 与局麻药配伍86. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A. 阿托品B. 苯妥英钠C. 氯化钾D. 利多卡因E. 氨茶碱87. 治疗心律失常，利多卡因主要用于A. 房性早搏B. 阵发性室上性心动过速C. 房室传导阻滞D. 室性心动过速E. 心房颤动88. 与硝普钠相比，硝酸甘油的降压特点有所不同，下列正确的是A. 停药后血压回升快B. 降低舒张压不明显C. 有反射性心率加快D. 有反跳性高血压E. 明显的毒性反应89. 理想的血浆增容药不应有的特点是A. 无热原质B. 无抗原性C. 可在体内长期停留D. 不干扰凝血功能E. 迅速被消除90. 有关米力农的叙述正确的是A. 属强心苷类药B. 属磷酸二酯酶Ⅲ抑制药C. 有正性肌力作用和血管收缩作用D. 合用会增加强心苷毒性E. 可引起血小板减少91. 房颤病人的麻醉诱导气管插管，不宜使用下列哪一种肌松药A. 潘库溴铵B. 维库溴铵C. 阿曲库铵D. 罗库溴铵E. 琥珀酰胆碱92. 对于无痛分娩，下述最正确的是A. 阴部神经阻滞可解除分娩第一期的阵痛B. 子宫口开大时疼痛是来自S1及S2神经C. 椎管内给药主要用于第二产程D. 禁用东莨菪碱E. 第一产程的疼痛主要来自T10~12及L1神经93. 合成去甲肾上腺素的限速酶是A. 单胺氧化酶(MAO)B. 酪氨酸羟化酶C. 多巴胺脱羟羧酶D. 多巴胺-β-羟化酶E. 苯乙醇胺-N-甲基转移酶94. 关于Benzodiazepines的叙述，错误的是A. 是目前常用的镇静催眠药B. 可用于治疗焦虑症C. 可用于心脏电复律前给药D. 可用于治疗小儿高热惊厥E. 长期应用不会产生依赖性和成瘾性95. 吗啡没有的不良反应是A. 依赖性B. 瞳孔散大C. 呼吸抑制D. 尿潴留E. 欣快症96. 瑞芬太尼比芬太尼A. 镇痛作用快而短，可控性强B. 镇痛作用强而久C. 半衰期长D. 可用于椎管内注射E. 静脉输注即时半衰期不稳定97. 恩氟烷不宜用于哪类患者A. 糖尿病B. 癫痫C. 哮喘D. 嗜铬细胞瘤E. 重症肌无力98. 氯胺酮的特点是A. 降低颅内压作用强B. 镇痛作用强C. 抑制呼吸作用强D. 抑制循环作用强E. 肌松作用强99. 硫喷妥钠对脑血流量和颅内压的影响是A. 使脑血管收缩，脑血流量减少，从而使颅内压下降B. 使脑血管扩张，脑血流量增加，从而使颅内压升高C. 对脑血流量无影响，对颅内压无影响D. 颅内压升高，但脑血流量无增加E. 颅内压下降，但脑血流量无减少100. 局麻药中毒时对CNS的影响多为A. 轻度兴奋B. 适度抑制C. 先抑制后兴奋D. 先兴奋后抑制E. 完全抑制101. 关于肌松药的作用，描述正确的是A. 有镇静作用和镇痛作用B. 有镇静作用，无镇痛作用C. 无镇静作用和镇痛作用D. 无镇静作用，有镇痛作用E. 镇痛作用弱102. 阿曲库铵的消除主要靠A. 胆碱酯酶水解B. 肾排泄C. 肝药酶D. Hofmann消除和酯酶水解E. 重摄取103. 缓解胆绞痛宜用A. 阿司匹林B. 吗啡C. 阿托品D. 阿司匹林+阿托品E. 吗啡+阿托品104. β受体阻断剂一般不用于A. 支气管哮喘B. 心绞痛C. 高血压D. 心律失常E. 充血性心力衰竭105. 强心苷对下述哪种心衰疗效最好A. 甲亢引起的心衰B. 贫血引起的心衰C. 伴有房颤和心室率快的心衰D. 心肌炎引起的心衰E. 高血压引起的心衰106. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是A. 尼莫地平B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 氨氯地平E. 哌克昔林107. 停药后不引起反跳性高血压和心率加快的药物是A. 硝普钠B. 硝酸甘油C. 腺苷D. 哌唑嗪E. 普萘洛尔108. 血容量扩充药不具有的不良反应是A. 过敏反应B. 类过敏反应C. 降低机体抵抗力D. 血栓形成E. 热原反应109. 下列哪个药物最容易引起喉痉挛A. 咪达唑仑B. 硫喷妥钠D. 地西泮E. 依托咪酯110. 子葡萄糖酵解时净生成几个A TPA. 1B. 2C. 3D. 4E. 5111. 临床上分娩镇痛最常用的方法是A. 患者自控硬膜外镇痛B. 连续骶管阻滞C. 双侧宫颈旁及阴部N阻滞D. 鞍区阻滞E. 氯胺酮麻醉112. 咪达唑仑的主要优点是A. 起效快、作用强B. 脂溶性好、口服生物利用度高C. 西咪替丁可减慢其代谢D. 易溶于水、消除半衰期短E. 静注无明显的局部刺激作用113. 关于纳洛酮的叙述，不正确的是A. 单用无明显药理作用B. 可拮抗喷他佐辛的药理作用C. 可拮抗吗啡中毒D. 可用于急性酒精中毒的治疗E. 消除半衰期长，应用方便114. 静脉输注即时半衰期最稳定的是A. 吗啡B. 芬太尼C. 阿芬太尼D. 舒芬太尼E. 瑞芬太尼115. 异氟烷的主要优点是A. 诱导、苏醒迅速，无刺激性B. 循环抑制轻、毒性低C. 肌松作用好D. 不易造成缺氧E. 呼吸抑制轻116. 氯胺酮的麻醉作用主要与哪一受体有关A. GABA受体B. α受体C. DA受体D. β受体E. NMDA受体117. 氯胺酮禁用于下列患者，除外B. 颅内高压C. 甲状腺功能亢进D. 精神病E. 紧张恐惧118. 局麻药引起中枢神经系统兴奋的原因是A. 中枢兴奋性神经元敏感B. 中枢抑制性神经元不敏感，不产生脱抑制C. 兴奋边缘系统所致D. 中枢抑制性神经元更敏感，产生脱抑制作用E. 中枢兴奋性增强119. 导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合A. 1B. 2C. 3D. 4E. 5120. 引起高血钾的肌松药是A. 琥珀胆碱B. 泮库溴铵C. 维库溴铵D. 阿曲库铵E. 米库溴铵121. 与阿托品相比，山莨菪碱的特点有A. 口服吸收好，多口服给药B. 外周抗胆碱作用强，中枢作用强C. 外周抗胆碱作用弱，中枢作用强D. 外周抗胆碱作用弱，中枢作用弱E. 外周抗胆碱作用强，中枢作用弱122. 预先给予酚妥拉明，再给予肾上腺素，血压表现为A. 下降B. 升高C. 不变D. 先升高后下降E. 先下降后升高123. 关于强心苷的适应证，错误的是A. 室性心动过速B. 充血性心力衰竭C. 室上性心动过速D. 心房纤颤E. 心房扑动124. 下列属于广谱抗心律失常药的是A. 利多卡因B. 苯妥英钠C. 维拉帕米E. 普萘洛尔125. 腺苷取代ATP作为血管扩张药的主要原因是A. 腺苷理化性质稳定B. 腺苷起效快C. A TP副反应多D. ATP降解的磷酸可致心律失常E. A TP仅能提供能量126. 滥用麻醉药品或精神药品称为A. 耐受性B. 成瘾性C. 吸毒D. 精神依赖性E. 躯体依赖性127. 治疗恶性高热特异性药物是A. 胰岛素B. 甘露醇C. 丹曲林D. 地塞米松E. 碳酸氢钠128. 1kg钠石灰的有效吸收时间约为A. 2小时B. 4小时C. 6小时D. 8小时E. 10小时129. 在麻醉前用药中，能引起顺行性遗忘的药物是A. 咪达唑仑B. 美沙酮C. 戊巴比妥D. 异丙嗪E. 格隆溴铵130. 异丙肾上腺素的作用不包括下面哪项A. 异丙肾上腺素对心脏具有正性变力性与变时性作用B. 异丙肾上腺素对皮肤和黏膜血管有收缩作用C. 异丙肾上腺素通过兴奋β2肾上腺素受体使骨骼肌血管扩张D. 异丙肾上腺素通过兴奋β2肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛E. 异丙肾上腺素适用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞131. 氟马西尼A. 消除半衰期长B. 口服生物利用度高C. 本身无明显药理作用D. 能拮抗巴比妥的呼吸抑制E. 能拮抗吗啡的呼吸抑制132. 下列叙述错误的是A. 芬太尼的脂溶性高B. 阿芬太尼比芬太尼作用时间长C. 芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用D. 芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多E. 单次静注芬太尼作用持续时间短暂133. 影响吸入麻醉药诱导快慢的主要因素是A. 通气量B. 血/气分配系数C. 心排血量D. 吸入浓度E. MAC134. 异氟烷对循环功能的影响是A. 升高血压、增快心率B. 升高血压、减慢心率C. 降低血压主要因扩张血管引起D. 降低血压主要因抑制心肌引起E. 心血管安全性差135. 氯胺酮的禁忌证有A. 哮喘B. 糖尿病C. 重症肌无力D. 精神病E. 血友病136. 下列静脉麻醉药对循环系统兴奋作用最强的是A. 硫喷妥钠B. 羟丁酸钠C. 氯胺酮D. 丙泊酚E. 依托咪酯137. 对抗局麻药中毒性惊厥的药物首选A. 地西泮B. 苯巴比妥钠C. 水合氯醛D. 硫喷妥钠E. 溴化物138. 去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在A. 突触后膜B. 突触前膜C. 突触间隙D. 神经末梢E. 神经肌肉接头外139. 能引起神经节阻滞和组胺释放的肌松药是A. 琥珀胆碱B. 泮库溴铵C. 维库溴铵D. 米库溴铵E. 右旋筒箭毒碱140. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是A. 口服稀释液B. 皮下注射C. 肌内注射D. 静脉滴注E. 直肠给药141. 不属于儿茶酚胺类的药物是A. 多巴酚丁胺B. 多巴胺C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 间羟胺142. 应用强心苷的心电图表现错误的是A. 治疗剂量T波双相或倒置B. 治疗剂量P-R间期延长C. 治疗剂量P-P间期延长D. 治疗剂量Q-T间期缩短E. 治疗剂量偶见室性早搏143. 关于胺碘酮的叙述，错误的是A. 降低窦房结和普肯耶纤维的自律性B. 减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度C. 延长心房和普肯耶纤维的动作电位时程、有效不应期D. 阻滞心肌细胞K+通道E. 对Na+、Ca2+通道无阻断作用144. 硝普钠中毒时不宜使用哪种药物抢救A. 高铁血红蛋白形成剂B. 硫代硫酸钠C. 亚铁血红蛋白形成剂D. 羟基钴维生素E. 氯钴维生素145. 戒毒者复吸的主要原因是A. 耐受性B. 躯体依赖性C. 精神依赖性D. 害怕产生戒断综合征E. 高敏性146. 使眼压增高的药物是A. 异丙酚B. 氟烷C. 氯胺酮D. 硫喷妥钠E. 维库溴铵147. 一子痫病人采用硫酸镁治疗一周，判断病人是否出现高血镁的方法为检查病人是否出现A. 眼球震颤B. 共济失调C. 深部腱反射降低D. 精神症状E. 心律失常148. 在麻醉前用药中，口服比肌肉注射生物利用度高的药物是A. 哌替啶B. 苯巴比妥钠片C. 格隆溴铵D. 西咪替丁片E. 地西泮。
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镇痛药
(总分29.5,考试时间90分钟)
一、A1型题
每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1. 不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是A．易成瘾
B．可致便秘
C．对钝痛效果差
D．治疗量可抑制呼吸
E．可引起直立性低血压
2. 下列叙述中，错误的是A．可待因的镇咳作用比吗啡强
B．等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等
C．喷他佐辛久用不易成瘾
D．吗啡是阿片受体的激动剂
E．吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘
3. 下列对阿片类药物叙述错误的是A．镇痛作用强大
B．作用机制与激动阿片受体有关
C．反复多次应用易产生耐受性及成瘾性
D．镇痛的同时可产生意识丧失
E．又称麻醉性镇痛药
4. 哌替啶须与阿托品合用治疗胆绞痛，是因为哌譬啶A．可引起恶心、呕吐等胃肠反应B．抑制呼吸
C．易成瘾
D．镇痛作用低
E．可使胆道括约肌痉挛，提高胆内压
5. 镇痛作用最强的药物是A．吗啡
B．芬太尼
C．哌替啶
D．喷他佐辛
E．美沙酮
6. 吗啡的镇痛作用部位主要是A．脊髓前角
B．边缘系统及蓝斑核
C．中脑盖前核
D．延脑的孤束核
E．脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围的灰质
7. 哌替啶不同于吗啡的临床用途为A．癌症疼痛
B．心源性哮喘
C．分娩止痛
D．心肌梗死剧痛
E．创伤性剧痛
8. 下列有关吗啡与哌替啶的叙述错误的是A．哌替啶的等效量效价强度是吗啡1/10～1/7 B．等效量时对呼吸的抑制作用与吗啡基本相等
C．吗啡的镇咳作用比哌替啶强
D．吗啡的成瘾性比哌替啶强
E．两药对平滑肌的作用相同，都可用于止泻
9. 吗啡镇痛作用机制是A．阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体
B．激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体
C．抑制前列腺素合成降低对致痛物质的敏感性
D．阻断大脑边缘系统的阿片受体
E．激动中脑盖前核的阿片受体
10. 吗啡可用于治疗A．阿司匹林哮喘
B．心源性哮喘
C．支气管哮喘
D．喘息型慢性支气管哮喘
E．其他原因引起的过敏性哮喘
11. 癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的A．根据癌痛程度选药B．用药剂量要个体化
C．要按时，而不按需(只在痛时)给药
D．对轻度疼痛选用镇痛解热药
E．不宜用强阿片药物，以免成瘾
12. 吗啡抑制呼吸的主要原因是A．作用于中脑盖前核
B．能降低呼吸中枢对血液中CO2的敏感性
C．作用于迷走神经背核
D．作用于导水管周围的灰质
E．作用于边缘系统
13. 吗啡可用于下列哪种疼痛A．胃肠绞痛
B．颅脑外伤
C．癌症剧痛
D．诊断未明的急腹症
E．分娩阵痛
14. 吗啡的适应证为A．颅脑外伤疼痛
B．诊断未明急腹症疼痛
C．哺乳期妇女止痛
D．急性严重创伤、烧伤所致疼痛
E．分娩止痛
15. 吗啡的镇痛作用机制是A．抑制中枢PG的合成
B．抑制外周PG的合成
C．阻断中枢的阿片受体
D．激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体
E．减少致痛因子的产生
16. 急性吗啡中毒的拮抗剂是A．肾上腺素
B．曲马朵
C．可乐定
D．阿托品
E．纳洛酮
17. 吗啡主要用于A．分娩镇痛
B．胃肠绞痛
C．肾绞痛
D．慢性钝痛
E．急性锐痛
18. 吗啡的药理作用有A．镇痛、镇静、止吐
B．镇痛、镇静、抑制呼吸
C．镇痛、镇静、兴奋呼吸
D．镇痛、欣快、止吐
E．镇痛、欣快、散瞳
19. 吗啡的适应证是A．分娩止痛
B．支气管哮喘
C．心源性哮喘
D．颅脑外伤止痛
E．感染性腹泻
20. 心源性哮喘宜选用A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．异丙肾上腺素
D．哌替啶
E．多巴胺
21. 吗啡对中枢神经系统的作用是A．镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B．镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐
C．镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋
D．镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制
E．镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制
22. 吗啡不用于慢性钝痛是因为A．治疗量就能抑制呼吸
B．对钝痛的效果欠佳
C．连续多次应用易成瘾
D．引起体位性低血压
E．引起便秘和尿潴留
23. 成瘾性最小的镇痛药是A．吗啡
B．芬太尼
C．哌替啶
D．喷他佐辛
E．美沙酮
24. 对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的A．根据疼痛程度选择不同的药物B．对轻度疼痛选用解热镇痛药
C．只有在疼痛时才给药
D．对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药
E．保证病人不痛，不考虑成瘾的问题
二、A2型题
每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1. 男性患者56岁，有急性心肌梗死病史，经治疗好转后，停药月余，昨夜突发剧咳而憋醒，不能平卧，咳粉红色泡沫样痰，烦躁不安，心率130次/分，血压21.3/1
2.6kPa，两肺有小水泡音。
诊断为急性左心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物治疗最适宜A．氢氯噻嗪+地高辛B．吗啡+毒毛花苷K
C．氢氯噻嗪+硝普钠
D．氢氯噻嗪+卡托普利
E．氢氯噻嗪+氨茶碱
2. 某男，53岁。
两周前因突发心前区压榨样疼痛而入院，经心电图检查诊断为急性前壁心肌梗死，治疗后病情较平稳。
一天前夜间突然发作剧烈咳嗽，并伴以憋气而醒转。
患者平卧时感到气急难忍，不得不采取坐位，且咳出粉红色泡沫样痰。
诊断：急性左心衰。
请问，除给予吸氧及强心、利尿、扩血管等治疗外，重要的药物是A．罗通定
B．哌替啶
C．消炎痛
D．吗啡
E．烯丙吗啡
三、B1型题
以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与问题关系最密切的答案。
A．镇痛作用
B．镇咳作用
C．欣快作用
D．胃肠活动改变
E．缩瞳作用
1. 吗啡作用于脑干极后区、孤束核、迷走神经背核的阿片受体可引起
2. 吗啡作用于边缘系统及蓝斑核的阿片受体，可引起
3. 吗啡作用于中脑盖前核的阿片受体可引起
4. 吗啡作用于延脑孤束核的阿片受体可引起
5. 吗啡作用于脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，可引起
A．喷他佐辛
B．罗通定
C．曲马多
D．芬太尼
E．纳洛酮
6. 阿片受体拮抗剂是
7. 镇痛作用最强的是。