执业医师考试药理学试题及答案
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执业医师考试药理学试题A1 型题
1.药物出现副作用的主要原因是:
A.药物剂量过大
B.药物的选择性低
C.病人对药物过敏
D.药物代谢的慢
E.药物排泄的慢
2.下列哪个参数最能表示药物的安全性:
A.最小有效量
B.极量
C.半数致死量
D.半数有效量
E.治疗指数
3.半数有效量(ED50):
A.引起50%动物死亡的剂量
B.引起50%动物中毒的剂量
C.引起50%动物产生阴性反应的剂量
D.和50%受体结合的剂量
E.达到50%有效血药浓度的剂量
4.受体拮抗药的特点是:
A.与受体有亲和力,有内在活性
B.与受体有亲和力,无内在活性
C.与受体无亲和力,有内在沽性
D.与受体有亲和力,有弱的内在活性
E.与受体有弱亲和力,有强的内在活性
5.下列5种药物中,治疗指数最大的是:
A.甲药LD50=200mg,ED50=100mg
B.乙药LD50=100mg,ED50=50mg
C.丙药LD50=500mg,ED50=250mg
D.丁药LD50=50mg,ED50=10mg
E.戊药LD50=100mg,ED50=25mg
6.某药的消除符合一级动力学,其t1/2为4小时,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度:
A.约10小时
B.约20小时
C.约30小时
D.约40小时
E.约50小时
7.易透过血脑屏障的药物具有特点为:
A.与血浆蛋白结合率高
B.分子量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
8.发生首过消除的给约途径是:
A.舌下给药
B.吸入给药
C.静脉给药
D.皮下给药
E.口服给药
9.药物的生物利用度是指:
A.药物经胃肠道进入门静脉的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物吸收后达到作用点的分量
D.药物吸收后进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
10.药物的治疗指数是:
A.ED50与LD50之间的距离
B.ED50与LD50的比值
C.LD50与ED50的比值
D.ED95与LD5 的比值
E.ED90与LD10的比值
11.体内药量按恒定的百分比消除是
A.消除速率常数
B.半衰期
C.消除率
D.一级消除动力学
E.零级消除动力学
12.治疗重症肌无力首选:
A.毛果芸香碱
B.乙酰胆碱
C.毒扁豆碱
D.新斯的明
E.肾上腺素
13.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是:
A.瞳孔缩小
B.流涎流泪
C.腹痛腹泻
D.小便失禁
E.肌肉震额
14.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液冲洗:
A.高锰酸钾溶液
B.生理盐水
C.饮用水
D.碳酸氢钠溶液
E.醋酸溶液
15.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药:
A.新斯的明
B.碘解磷定
C.毒扁豆碱
D.安贝氯铵
E.阿托品
16.有机磷农药中毒的机制是:
A.抑制磷酸二酯酶
B.抑制单胺氧化酶
C.抑制胆碱酯酶
D.抑制腺酸环化酶
E.直接激动胆碱受体
17.新斯的明的药理作用是:
A.激活胆碱酯酶
B.激动M受体
C.抑制胆碱酯酶
D.阻断M受体
E.激动N受体
18.新斯的明最强的作用是:
A.兴奋胃肠道平滑肌
B.兴奋膀胱平滑肌
C.缩小瞳孔
D.兴奋骨骼肌
E.增加腺体分泌
19.阿托品用于治疗:
A.心源性休克
B.过敏性休克
C.失血性休克
D.感染中毒性休克
E.神经源性休克
20.阿托品中毒是可用下列何药治疗:
A.毛果芸香碱
B.酚妥拉明
C.东莨菪碱
D.后马托品
E.山莨菪碱
21.阿托品抗休克的主要机制是:
A.加快心率,增加输出量
B.扩张支气管,改善缺氧状态
C.扩张血管,改善微循环
D.兴奋中枢,改善呼吸
E.收缩血管,升高血压义
22.完全受体激动剂的特点是:
A.与受体有亲和力,无内在活性
B.与受体有亲和力,有较强内在活性
C.与受体无亲和力,有内在活性
D.与受体无亲和力,有较强内在活性
E.与受体有亲和力,有弱的内在活性
23.某药的t1/2为4小时,每隔1个t1/2给药一次,达到稳态血药浓度的时间是:
A.约10小时
B.约20小时
C.约30小时
D.约40小时
E.约50小时
24.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强:
A.胃肠道
B.胆管
C.支气管
D.输尿管
E.幽门括约肌
25.治疗严重房室传导阻滞宜选用:
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.阿托品
E.氨茶碱
26.明显舒张肾血管,增加肾血流的药是:
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.去甲肾上腺素
27.休克和急性肾功能衰竭最好选用:
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.肾上腺素
D.间羟胺
E.阿托品
28.多巴胺舒张肾血管是由于:
A.激动受体
B.阻断a受体
C.激动M胆碱受体
D.激动多巴胺受体
E.使组胺释放
29.下列哪个药物不宜做肌内注射:
A.肾上腺素