高考化学大一轮复习 专题集锦训练课件 鲁科版选修5

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高考化学一轮复习辅导与测试 第2节烃高考真题重组 鲁科版选修5

高考化学一轮复习辅导与测试 第2节烃高考真题重组 鲁科版选修5

高考化学一轮复习辅导与测试第2节烃高考真题重组鲁科版选修51.(2012·海南高考卷)分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构是( )A.2种B.3种C.4种D.5种解析:单取代基为丁基,丁基有4种异构(正丁、仲丁、异丁、叔丁),所以异构体有4种。

答案:C2.(2013·高考上海卷)N A代表阿伏加德罗常数。

已知C2H4和C3H6的混合物的质量为a g,则该混合物( )A.所含公用电子对书目为(a/7+1)N AB.所含碳氢键数目为aN A/7C.燃烧时消耗的O2一定是33.6 a/14LD.所含原子总数为aN A/14解析:同质量的C2H4或C3H6中所含共用电子对数目或碳氢键数目相等,故可知14 g混合物中含有共用电子对数目、碳氢键数目分别为3N A、2N A。

a g混合物中含有共用电子对数目为(3a/14)N A;a g混合物中含有碳氢键数目为(2a/14) N A=aN A/7;不知反应所处的温度、压强,无法求算反应消耗氧气的体积;二者最简式相同,均为CH2,因此a g混合物中所含原子总数为3aN A/14,故答案为B。

答案:B3.(2012·上海高考卷)氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料,工业上可由有机化工原料A或E制得,其合成路线如下图所示。

完成下列填空:(1)A的名称是__________ 反应③的反应类型是__________(2)写出反应②的化学反应方程式____________________。

(3)为研究物质的芳香性,将E 三聚、四聚成环状化合物,写出它们的结构简式________________。

鉴别这两个环状化合物的试剂为__________。

(4)以下是由A 制备工程塑料PB 的原料之一1,4­丁二醇(BDO)的合成路线:A ――→反应④ C 4H 6Cl 2――→反应⑤ ――→反应⑥BDO写出上述由A 制备BDO 的化学反应方程式。

2021年高考化学大一轮复习 专题集锦训练 鲁科版选修5

2021年高考化学大一轮复习 专题集锦训练 鲁科版选修5

2021年高考化学大一轮复习专题集锦训练鲁科版选修51.覆盆子酮()是一种从植物覆盆子中提取的较为安全的香料。

一种以石油化工产品A和丙烯为原料的合成路线如下:信息提示:根据上述信息回答:(1)A的化学名称是________。

(2)C中含有的官能团是________。

(3)与反应⑥反应类型相同的是________(选填反应①~⑦,下同),与反应③反应条件相似的是________。

(4)写出反应⑦的化学方程式______________________________________________________________________________________________________________________________________。

(5)E的同分异构体有________种(包括E在内),其中在核磁共振氢谱中出现三组峰,且峰面积之比为3∶3∶2的是________________________________(写出结构简式)。

解析:结合已知信息(ⅰ)及反应⑥的生成物为,及反应物之一为丙酮可知D为甲醛(HCHO),根据反应③的反应条件“O2,铜丝,△”可知C为甲醇(CH3OH),再由反应①的反应条件“Cl2,光”可知A、B分别为甲烷、一氯甲烷(CH3Cl);丙烯在催化剂作用下与水发生加成反应生成醇,通过E生成丙酮可知E为2­丙醇。

(1)~(2)通过上面分析可知A为甲烷,C为甲醇,故C中的官能团是羟基。

(3)反应⑥是发生在醛的C===O上的加成反应,框图中的反应④也是加成反应;反应⑤与反应③的反应条件都是氧气、铜作催化剂和加热。

(4)结合已知信息中的反应(ⅱ)及框图中的反应⑦的反应物与生成物的特点可知,框图中的反应⑦还需要反应物苯酚,因此仿照已知信息中的反应(ⅱ)可以写出反应⑦的化学方程式。

(5)E为,其同分异构体还有CH3CH2CH2OH、CH3—O—CH2CH3,其中后者含有三种不同化学环境的氢原子。

高考化学一轮复习名师讲解课件选修五有机化学基础x5-3112张PPT

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提示:是同系物。因为它们分子中都含有羧基和同类型的 烃基,即分子结构相似,并且在组成上相差15个—CH2—,完 全符合同系物的定义。
五、酯 1.概念 羧酸分子中的—OH被—OR′取代后的产物,简写为 RCOOR′,官能团 。
2.酯的性质 (1)物理性质 密度:比水 小 ,气味:低级酯是具有芳香气味的液体。 溶解性:水中难溶,乙醇、乙醚等有机溶剂中易溶。
+ -。 程式为: CH COOH H + CH COO 3 3
(2)酯化反应 酸脱羟基,醇脱氢。CH3COOH和CH3CH
18 2
OH发生酯化
浓H2SO4 18 反应的化学方程式为:CH3COOH+C2H5 OH △
CH3CO18OCH2CH3+H2O

问题探究4:丙烯酸CH2===CHCOOH和油酸 C17H33COOH是同系物吗?
产生砖红色沉淀
银镜反应 定量 R—CHO~2Ag 关系 HCHO~4Ag (1)试管内壁必须洁净;(2)银氨溶 液随用随配,不可久置;(3)水浴 注意 加热,不可用酒精灯直接加热; 事项 (4)醛用量不宜太多,如乙醛一般 滴3滴;(5)银镜可用稀HNO3浸泡 洗涤除去
与新制Cu(OH)2悬浊液反应 R—CHO~2Cu(OH)2~Cu2O HCHO~4Cu(OH)2~2Cu2O
(1)醇类和卤代烃都能发生消去反应,但条件不同。醇消 去反应的条件是浓硫酸、加热;卤代烃消去反应的条件是氢氧 化钠醇溶液、加热。 (2)某一元醇发生消去反应生成的烯烃不一定只有一种, 要看连羟基的碳原子的邻位碳原子上不同化学环境下氢原子的 种数。 (3)在醇类的催化氧化反应中,催化剂铜参与反应。
下列醇类物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反 应生成醛类的物质是 ( )

鲁科版高三化学选修5 同步优秀PPT完整版完整版(推荐)

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[答案] A D
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6
各类烃与常见检验试剂的反应
试剂 烃
液溴
溴水
溴的四氯 酸性高锰 化碳溶液 酸钾溶液
烷烃
与 溴 蒸 气 在 不反应,液态烷
不反应,
光照条件下 烃与溴水可以
互溶不退
发生取代反 发生萃取从而


使溴水层退色
不反应
栏目导航
7
烯烃 苯
常温加成退 常温加成退 常温加成退
氧化退色



1
第1章 有机化合物的结构与性质 烃
章末复习课
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2
专题 总结对练
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3
同分异构体的判断
栏目导航
4
1.已知分子式为 C10H14 的有机物,该有机物不能与溴水发生加
成反应,分子中只有一个烷基,符合要求的有机物结构有( )
A.2 种
B.3 种
C.4 种
D.5 种
C [由该有机物的性质可知,含有苯环结构,由于分子中只有
一般不反应,不反应,发生
不反应,互溶
催化条件下 萃取而使溴
不退色
可取代
水层退色
不反应
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苯的 同系物
一般不反应,光 照 条 件 下 发 生 不反应,发 侧链上的取代,生 萃 取 而 不反应,互溶
氧化退色 催 化 条 件 下 发 使 溴 水 层 不退色 生 苯 环 上 的 取 退色 代
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8.目前,虽然“大众创业、万众创新 ”的热 潮已遍 及全国 ,很多 有志青 年步入 创业大 军,但 大学生 创业成 功率低 仍是一 个不争 的事实 。可以 说,我 国大学 生创业 还处于 起步阶 段,真 正实现 大学生 从入学 到毕业 、从毕 业到创 业,仍 需要全 方位、 多角度 、系统 化的理 念和实 践支撑 ,需要 更多的 社会力 量去思 考、探 索。因 此,要 想创业 成功, 仅仅具 有迎难 而上的 勇气是 不够的 。

高考化学大一轮复习 第5章 专题集锦训练课件 鲁科版

高考化学大一轮复习 第5章 专题集锦训练课件 鲁科版

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8
C专题 集锦
二、有关推断必备知识
【注意】 元素推断题要把握以下几个要点: ①熟记元素的符号,直接导出;②掌握几种关系,列式导出;③利用 排布规律,逐层导出;④弄清带电原因,分析导出;⑤抓住元素特 征,综合导出;⑥根据量的关系,计算导出。
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C专Hale Waihona Puke 集锦二、有关推断必备知识
W、X、Y、Z是原子序数依次增大 的同一短周期元素,W、X是金属元素,Y、 Z是非金属元素。 (1)W、X的最高价氧化物对应的水化物可以反 应生成盐和水,该反应的离子方程式为 _______________________。 (2)W与Y可形成化合物W2Y,该化合物的电子 式为________。 (3)将Y的低价氧化物通入Z单质的水溶液中, 发生反应的化学方程式为________。 (4)比较Y、Z气态氢化物的稳定性: ________>________(用分子式表示)。 (5)W、X、Y、Z四种元素简单离子的离子半 径由大到小的顺序是 ______>_______>________>_______。
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7
C专题 集锦
二、有关推断必备知识
3.短周期元素原子结构的特殊性 ①原子核中无中子的原子:H;②最外层有1个电子的原子:H、Li、 Na;③最外层有2个电子的原子:Be、Mg、He;④最外层电子数等 于次外层电子数的原子:Be、Ar;⑤最外层电子数是次外层电子数2 倍的原子:C;⑥最外层电子数是次外层电子数3倍的原子:O;⑦最 外层电子数是次外层电子数4倍的原子:Ne;⑧电子层数与最外层电 子数相等的原子:H、Be、Al;⑨核外电子总数为最外层电子数2倍 的原子:Be;⑩次外层电子数是最外层电子数2倍的原子:Si、Li; ⑪内层电子数是最外层电子数2倍的原子:Li、P。

高考化学总复习课件选修5专题2烃和卤代烃(鲁科版)

高考化学总复习课件选修5专题2烃和卤代烃(鲁科版)

答案:A
答案:A
5.要检验溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是 ( ) A.加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色出现 B.滴入 AgNO3 溶液,再加入稀硝酸,观察有无淡 黄色沉淀生成 C. 加入 NaOH 溶液共热, 冷却后加入 AgNO3 溶液, 观察有无淡黄色沉淀生成 D.加入 NaOH 溶液共热,然后加入稀硝酸使溶液 呈酸性,再滴入 AgNO3 溶液,观察有无淡黄色沉淀生成
【解析】 (1)由碳的四价原则知, 正四面体烷的分子 式 C4H4,其结构为对称结构,二氯代化物只有一种。 (2)由乙烯基乙炔的分子结构可知 a、b、c、d 正确, 乙烯基乙炔与乙炔的最简式相同,故等质量时,二者完全 燃烧时耗氧量相同。
答案:D
卤代烃的性质
1.结构特点:卤素原子是卤代烃的官能团。C—X 之间的共用电子对偏向 X,形成一个极性较强的共价键, 分子中 C—X 键易断裂。 2.物理性质 (1)溶解性:不溶于水,易溶于有机溶剂。 (2)状态、密度:CH3Cl 常温下呈气态,C2H5Br、 CH2Cl2、CHCl3、CCl4 常温下呈液态,且密度大于水的 密度。
解析:由已知得:n(混)∶n(C)∶n(H)= V(混)∶V(CO2)∶2V(H2O(g))=1∶1.5∶4, 则混合气体的平均 分子式为 C1.5H4。 由 C 原子数可知, 该混合气体中必含有 CH4, 由 H 原子数可知, 另一气态烃分子中也一定含有 4 个 H 原子, 可能为 C2H4 或 C3H4。故只有 B 选项正确。
2.物理性质 (1)状态:常温下含有 1~4 个碳原子的烃为气态 ,随碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态。 (2)沸点: ①随着碳原子数的增多,沸点逐渐 升高 。 ②同分异构体之间,支链越多,沸点越 低 (3)相对密度:随着碳原子数的增多,相对密 度逐渐 增大 ,密度均比水的 小 。 (4)在水中的溶解性:均 难 溶于水。

高考化学(鲁科版)大一轮复习(课时规范训练+高考真题重组):选修五有机化学基础(word文档13份)

高考化学(鲁科版)大一轮复习(课时规范训练+高考真题重组):选修五有机化学基础(word文档13份)

1.下列关于高分子化合物的组成、结构、性质的说法正确的是() A.单体为一种时只能发生加聚反应B.加聚产物的分子结构中一定不含不饱和键C.含有两个官能团的单体缩聚后生成的聚合物呈现线性结构D.高聚物的相对分子质量一定为单体相对分子质量的整数倍解析:单体为一种时也可以发生缩聚反应,A错;加聚产物的分子结构中可以含有不饱和键,如CH2===CH—CH===CH2的加聚产物2—CH===CH—CH2含有双键,B 错;缩聚物的相对分子质量不是单体的相对分子质量的整数倍,D错。

答案:C2.下列有关高分子化合物的说法正确的是()解析:聚氯乙烯的结构简式为2Cl,A错;2CCH3CH2的单体为CHCH2CCH3CH2,C错;由单体合成2COOH的反应为加聚反应,D错。

答案:B3.青霉素是一种高效广谱抗生素,经酸性水解后得到青霉素氨基酸分子,其结构简式如图。

下列关于该物质的叙述不正确的是()A.属于α­氨基酸B.能发生加聚反应生成多肽C.核磁共振氢谱上共有5个峰D.青霉素过敏严重者会导致死亡,用药前一定要进行皮肤敏感试验解析:青霉素氨基酸中氨基在羧基的α碳上,属于α­氨基酸,A对;生成多肽的反应为缩聚反应,B错;分子中含有5种化学环境不同的H原子,核磁共振氢谱共有5个峰,C对;使用青霉素前要进行皮肤敏感试验,D对。

答案:B4.某高聚物的结构如图所示,下列说法正确的是()A.该高聚物为加聚产物B.该高分子为体型高分子C.该高分子的单体有6种D.该高分子中含有酯基、羟基、羧基解析:该高聚物中含有酯键,为缩聚产物,A错;该高聚物为线型高分子,B错;根据缩聚产物单体的推断方法:羰基和氧原子断开;羰基连羟基,氧原子连氢,答案:D5.ABS合成树脂的结构可表示为则生成该树脂的单体的种类和化学反应所属类型正确的是()A.1种加聚反应B.2种缩聚反应C.3种加聚反应D.3种缩聚反应解析:聚合物ABS属于加聚反应生成的聚合物。

高考化学大一轮复习 第2节 烃课件 鲁科版选修5

高考化学大一轮复习 第2节 烃课件 鲁科版选修5
解析:A中分子式为C7H16的 烷烃,若含有三个甲基,结 构有
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9
C感悟 考点 透析
考向一 脂肪烃
1.下列说法中正确的是( B ) A.分子式为 C7H16 的烷烃,含有 3 个甲基 的同分异构体有 2 种 B.丙烯能发生取代反应、加成反应,还能 使酸性 KMnO4 溶液褪色 C.甲苯中所有原子都处于同一平面 D.相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧乙烷耗 氧量多
苯和苯的同系物。
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C感悟 考点 透析
考向二 苯及其同系物化学性质 的区别和同分异构体
3.含苯环化合物同分异构体的书写 (1)苯的氯代物
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C感悟 考点 透析
考向二 苯及其同系物化学性质 的区别和同分异构体
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C感悟 考点 透析
考向二 苯及其同系物化学性质 的区别和同分异构体
关于
下列结论中正确的是( D ) A.该有机物分子式为 C13H16 B.该有机物属于苯的同系物 C.该有机物分子至少有 4 个碳原子共直线 D.该有机物分子最多有 13 个碳原子共平 面
精品
7
C感悟 考点 透析
考向一 脂肪烃
下列八种物质中,既能使酸性 高锰酸钾溶液退色又能因反应使溴的四氯
化碳溶液退色的是C( )
①甲烷 ②苯 ③聚乙烯 ④聚异戊二烯 ⑤2-丁炔 ⑥环己烷 ⑦邻二甲苯 ⑧环 己烯 A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧ C.④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧
解析:
④聚异戊二烯、⑤2丁炔、⑧ 环己烯的分子结构中含有碳 碳双键或碳碳叁键,既能使 酸性KMnO4溶液退色,又能 与Br2加成而使溴的四氯化碳 溶液退色;⑦邻二甲苯能被 酸性KMnO4溶液氧化而使酸 性KMnO4溶液退色,但不能 与溴的四氯化碳溶液反应。

高考化学 一轮复习 第一章第二节 脂肪烃 鲁科版选修5

高考化学 一轮复习 第一章第二节 脂肪烃 鲁科版选修5


研究发现,烯烃在合适催化剂作用下
可双键断裂、两端基团重新组合为新的烯
烃。若CH2—C(CH3)CH2CH3与CH2— CHCH2CH3的混合物发生该类反应,则新生 成的烯烃中共平面的碳原子数最少为
• A.2,3,4
B.3,4,5
• C.4,5,6
D.形成的新烯烃 有 CH2—CH2,CH3CH2CH—CHCH2CH3,
• b.乙炔使酸性KMnO4溶液退色。
,所以
• ②加成反应
• 乙炔能使溴的四氯化碳溶液退色,反应方 程式为:
• (4)用途
• 乙炔是重要的化工原料,可生产聚氯乙烯
等。
3 000 ℃
• 乙炔在纯氧中氧燃炔烧焰 ,可使火焊焰接温度切达割
以上,产生的火焰叫
,可用来
或 金属。
• (4)用途
• 乙炔是重要的化工原料,可生产聚氯乙烯
• • 1. 下列有关烯烃的说法中,正确的是 • A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平面

• B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应 不能发生取代反应
• C.分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳 双键
• D.烯烃既能使溴水退色也能使酸性KMnO4 溶液退色
• 解析 烯烃分子中,以碳碳双键相连的6个 原子处于同一平面上,而其他的原子则不 一定处于该平面上。如丙烯CH3—CH—CH2 分子中—CH3上的氢原子最多只有一个处于 其他6个原子所在的平面上。故选项A说法 不正确;加成反应是不饱和烃的特征反应
• (2)氧化反应 • ①燃烧:烯烃完全燃烧的通式为:
• ②能使酸性高锰酸钾溶液退色,常碳碳用双于键 的检验。
• (3)加聚反应
• 二、炔烃
• 1.炔烃是分子里含有碳碳三键

2019高考(鲁科版)化学大一轮复习配套课件:第十一章 有机化学基础(选修5) 第37讲

2019高考(鲁科版)化学大一轮复习配套课件:第十一章 有机化学基础(选修5) 第37讲

×)
√) √)
(5)苯酚的水溶液呈酸性,说明酚羟基的活泼性大于水中羟基的活泼性( (7)分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体( √ )
×

)
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2.怎样鉴别苯酚溶液与乙醇溶液? 答案: 方法一:用小试管分别取溶液少许,滴加饱和溴水,有白色沉淀 生成的是苯酚溶液。 方法二:用小试管分别取溶液少许,滴加FeCl3溶液,溶液呈紫色的是苯 酚溶液。
答案: D
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2.(2017·安徽六校联考)茉莉香醇是一种具有甜香味的物质,是合成香料
的重要原料,其结构简式如图,下列有关茉莉香醇的叙述正确的是
A.茉莉香醇的分子式为C9H14O2 B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.能与FeCl3溶液发生显色反应 D.能发生加成反应而不能发生取代反应
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2.下列实验能获得成功的是 B.苯与浓溴水反应制取溴苯
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题组一 醇、酚结构及性质的区别
1.下列四种有机化合物的结构简式如下所示,均含有多个官能团,下
列有关说法中正确的是( )
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A.①属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B.②属于酚类,能使FeCl3溶液显紫色 C.1 mol ③最多能与3 mol Br2发生反应 D.④属于醇类,可以发生消去反应
等结构的醇不能发
生消去反应。
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2021年高考化学大一轮复习 第4节 课时规范训练 鲁科版选修5

2021年高考化学大一轮复习 第4节 课时规范训练 鲁科版选修5

2021年高考化学大一轮复习第4节课时规范训练鲁科版选修5 1.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )解析:B项仅能发生酯化、消去反应;C项仅能发生还原、加成反应;D项仅能发生酯化、还原、加成反应。

答案:A2.某有机化合物的结构简式为,1 mol该物质与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH 的物质的量为( )A.4 mol B.3 molC.2 mol D.1 mol解析:一般来讲,1 mol酯的结构单元消耗1 mol NaOH,但这里为酚酯的结构,在与NaOH 溶液反应时,酰氧键断裂生成的酚和乙酸还可与碱作用。

答案:B3.用下列一种试剂就可鉴别出甲酸、乙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯,该试剂是( ) A.银氨溶液B.新制Cu(OH)2C.硫酸钠溶液D.氢氧化钠溶液解析:甲酸、乙酸能使Cu(OH)2溶解生成蓝色溶液,且甲酸、甲酸乙酯都含有醛基,能与新制Cu(OH)2悬浊液生成红色沉淀,乙酸甲酯与Cu(OH)2不反应。

答案:B4.硝苯地平(结构如图所示)具有增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的输送,解除和预防冠状动脉痉挛的功效。

下列有关说法正确的是( )A.该化合物的分子式为C17H17N2O6B.该化合物的所有碳原子可能在同一个平面内C.该化合物能与氢气发生加成反应,但不能与溴的四氯化碳溶液反应D.该化合物能发生水解反应解析:该化合物的分子式为C17O18N2O6,A错;与碳碳双键直接相连的所有碳原子共面,与苯环碳原子直接相连的所有碳原子共面,与—CH—相连的三个碳原子不可以共面,B错;该化合物中含有碳碳双键,可以与氢气、溴发生加成反应,C错;该分子中的酯基能发生水解反应。

答案:D5.某一有机物A可发生下列反应:已知C为羧酸,且C、E均不发生银镜反应,则A的可能结构有( )A.1种B.2种C.3种D.4种解析:A分子中只有两个氧原子,A中只含有一个酯基,A水解生成的D为醇,D氧化为E,E为酮,B为盐,C为酸,C、E中碳原子之和与A中碳原子相等,因为C、E均不发生银镜反应,即C、E中均没有醛基,所以只有两种可能:①C为CH3CH2COOH,E为CH3CH(OH)CH3;②C 为CH3COOH,E为CH3CH2CH(OH)CH3,相应的A有两种结构。

【鲁科版】2017届高三化学一轮复习:选修5.2《烃、卤代烃》ppt课件

【鲁科版】2017届高三化学一轮复习:选修5.2《烃、卤代烃》ppt课件
4 ������
a.y=4 时 ,ΔV=0,体积不变; b.y>4 时,ΔV<0,体积增大; c.y<4 时 ,ΔV>0,体积减小。 ②烃为气态而且燃烧后温度低于 100 ℃时,水为液态: ΔV=V 前 -V 后 =1+ ,体积总是减小。
4 ������
选修5
基础梳理 考点突破
第2节
考点一 考点一
关闭
C
解析 答案
选修5
基础梳理 考点突破
第2节
考点一 考点一

卤代烃
考点二 考点三
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2.下列物质中,既能与酸性KMnO4溶液反应,又能与溴水反应的是 (B) ①乙烷 ②乙炔 ③苯 ④丙烯 ⑤邻二甲苯 A.①② B.②④ 关闭 C.①④⑤ D.①②③④⑤
烷烃和苯既不能与溴水反应,又不能与酸性KMnO4溶液反应;苯的同系物 (如邻二甲苯)能被酸性KMnO4溶液氧化,但不能与溴水反应;炔烃和烯烃 既能与溴水发生加成反应,又能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
第2节
考点一 考点一

卤代烃
考点二 考点三
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(2)烯烃、炔烃的加成反应。 ①加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团 直接结合生成新的化合物的反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)。
选修5
基础梳理 考点突破
第2节
考点一 考点一

卤代烃
考点二 考点三
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(3)烯烃的加聚反应。 ①乙烯的加聚反应方程式为 ���CH2—CH2���。

卤代烃
考点二 考点三
-4-
2.烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构特点和通式
选修5
基础梳理 考点突破
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C专题 集锦
专题 有机推断突破口归纳
衣康酸 M 是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重 要原料,可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。
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专题 有机推断突破口归纳
(1)A发生加聚反应的官能团名称是________,所得聚合物分子的结构 型式是________(填“线型”或“体型”)。 (2)B→D的化学方程式为________________________________。 (3)M的同分异构体Q是饱和二元羧酸,则Q的结构简式为________(只 写一种)。 (4)已知:—CH2CN NaO―H―△水→溶液 —CH2COONa+NH3,E经五步转变 成M的合成反应流程为:
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【解析】 (1)根据A的结构可知发生加聚反应的官能团为
(碳
碳双键),聚合物为线型高分子。(2)B→D为卤代烃的消去反应。(3)满
足条Байду номын сангаас的M的同分异构体有


(4)利用有机合成正向推断法可推出H为
,J为
,L为
。E→G的反应类型为取代反应。
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2.应用一些特殊的转化关系 (1)直线型转化:(与同一物质反应) 醇―O―2→醛―O―2→羧酸,乙烯―O―2→乙醛―O―2→乙酸 炔烃―加―H→2 烯烃―加―H→2 烷烃
C专题 集锦 (2)交叉型转化
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3.千万不要忽略题给信息,对信息进行归纳、迁移、应用。
选修五
有机化学基础
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1 专题集锦 2 专题训练 3 微课助学
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1.根据特征现象进行推断 (1)使溴水退色,可能含碳碳双键、碳碳叁键、酚羟基(产生白色沉淀) 等。
(2)使酸性KMnO4溶液退色,可能含碳碳双键、碳碳叁键、苯的同系 物、醇、醛、酚等。 (3)遇FeCl3溶液显紫色,说明含酚羟基。 (4)加入新制的Cu(OH)2悬浊液并加热有红色沉淀生成,或加入银氨溶 液有银镜出现,说明该物质中含有—CHO。 (5)加入NaHCO3产生气体,说明含有—COOH。 (6)氢原子数和碳原子数相差比较小,考虑含有苯环。 (7)与金属钠产生氢气说明有—OH或—COOH。 (8)能发生水解,说明有酯基或肽键或卤素原子。
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①E→G的化学反应类型为________,G→H的化学方程式为 ________________________________。 ②J→L的离子方程式为__________________________。 ③已知:—C(OH)3 自―动―脱→水 —COOH+H2O,E经三步转变成M的合 成反应流程为______________________(示例如上图;第二步反应试剂 及条件限用NaOH水溶液、加热)。
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