香烟烟雾暴露对未成年小鼠齿状回神经发生和小胶质细胞的影响
香烟烟雾对小白鼠肺部组织结构的影响研究
香烟烟雾对小白鼠肺部组织结构的影响研究张佩君;费悦;赵亚兰;周航;栗娜;李凡【摘要】旨在研究被动吸烟对小白鼠肺部组织结构的影响.对小白鼠进行烟熏处理后,取其肺部组织,制作石蜡切片,进行HE染色,借助显微镜观察小白鼠肺部组织结构的变化.研究结果表明,烟熏后小白鼠肺部出现肺泡扩充,肺泡壁变薄;肺泡隔出现不同程度的组织增生;肺泡囊、肺泡管扩大或受损;细支气管管壁受损,黏膜上皮柱状纤毛细胞数量增多,排列凌乱,管腔内有异物积累,管腔变窄;终末细支气管黏膜皱襞受损严重,管壁增厚.并且通过比较可观察到香烟烟雾对成年小白鼠肺部组织结构的影响变化较幼年小白鼠更明显.由该试验结果可以得出,随着烟熏时间的延长,香烟烟雾中的某些物质会引起小白鼠肺部组织结构发生明显变化,且被动吸烟对成年小鼠肺部组织结构造成的影响较幼年小鼠严重.【期刊名称】《畜牧与饲料科学》【年(卷),期】2019(040)002【总页数】5页(P1-5)【关键词】被动吸烟;肺组织;形态学;小白鼠【作者】张佩君;费悦;赵亚兰;周航;栗娜;李凡【作者单位】陕西学前师范学院生命科学与食品工程学院,陕西西安 710100;陕西学前师范学院生命科学与食品工程学院,陕西西安 710100;陕西学前师范学院生命科学与食品工程学院,陕西西安 710100;陕西学前师范学院生命科学与食品工程学院,陕西西安 710100;陕西学前师范学院生命科学与食品工程学院,陕西西安710100;陕西学前师范学院生命科学与食品工程学院,陕西西安 710100【正文语种】中文【中图分类】Q954-33关于被动吸烟对肺组织形态学的影响的研究并不多见，其对小鼠肺组织形态学的影响主要体现为细支气管和终末细支气管发生病理性变化。
通过观测吸入香烟烟雾诱导的大鼠Clara 细胞结构及其分泌蛋白表达的变化，证明香烟烟雾可导致慢性阻塞性肺疾病［1］。
烟雾中某些物质会激活肺泡巨噬细胞和嗜中性粒细胞，导致产生大量自由基及活性氧，使肺组织受到氧化性损伤［2］。
小胶质细胞生物学特性及对神经元调控作用
小胶质细胞生物学特性及对神经元调控作用李杰;周军媚;田绍文【摘要】Microglia are resident immune cells within the brain parenchyma. In physiological conditions,microglia are highly dynamic, expressing multiple immune receptors and neurotransmitter receptors, tightly monitoring the microenvironment of central nervous system (CNS). Recent researches have revealed that these immune cells ac-tively modulate the functions of neurons,which potentially affecting neuronal activity and synaptic pruning,contrib-ute to synaptic plasticity and preventing neurotoxicity. The functional changes of microglia play an important role in the development,maturation and degeneration of the brain.%小胶质细胞是常驻脑实质内免疫细胞,在生理状态下是高度动态的,表达多种免疫受体与神经递质受体,严格监控着中枢神经系统(CNS)微环境.近来大量研究揭示这类免疫细胞具有积极地调控神经元作用,其潜在的影响了神经元发生、突触修剪,调节突触可塑性,阻止神经毒性.小胶质细胞功能性变化对CNS的发育、成熟及退化有重要作用.【期刊名称】《基础医学与临床》【年(卷),期】2018(038)004【总页数】5页(P563-567)【关键词】小胶质细胞;细胞生物学特性;神经元【作者】李杰;周军媚;田绍文【作者单位】南华大学药学与生命科学学院,湖南衡阳421001;南华大学神经科学研究所,湖南衡阳421001;南华大学药学与生命科学学院,湖南衡阳421001;南华大学神经科学研究所,湖南衡阳421001【正文语种】中文【中图分类】R338小胶质细胞是中枢神经系统(central nervous system, CNS)内数量最多的单核巨噬细胞。
小胶质细胞对成年哺乳动物神经发生的调节作用
小 胶 质 细 胞 对 成 年 哺 乳 动 物 神 经发 生 的调 节作 用 术
刘志 强 张 均 田 唐 民科
（ 北京 中医药大 学 ， 京 １００ ； 中国 医学科 学 院药物研 究所 ，北 京 １０５ ） 北 ０ １２ ００ ０
ｎ ｕｏ ａ ｉ ｕ ． ｅ ｒｎｌ ｎ ｒ ｊｙ
Ｋ ｅ ｏ ｄ ｍ ｉｒ ｇｉ ｙｗ ｒｓ ｃ ｏ ｌａ；ｎ ｕ ｏ ｅ ｅ ｉ ；ｃ ｔｋｉ ｅ ｅ ｒ ｇ ｎ ｓｓ ｙｏ ｎ
成年 哺乳 动 物 大脑 海 马 齿 状 回颗粒 下 区 （ ｕ — ｓｂ ｇａｕａ ｏｅ Ｇ 和 侧 脑 室 下 区 （ ｕ ｖｎｒ ｕａ ｒｎ ｌｒ ｎ ，Ｓ Ｚ） ｚ ｓｂｅ ｔｃ ｌ ｉ ｒ ｚｎ ，Ｓ Ｚ 存 在 神 经 干 细 胞 或 祖 细 胞 （ ｅｒｌｓ ｍ ｏｅ Ｖ ） ｎｕａ ｔ ｅ ｃｌ ／ ｒｇｎｔ ｅ ｓ Ｓ Ｃ ）（ ａ ｐｎ等 ．２ ０ ） ｅ ｓ ｐｏｅ ｉ ｒｃｌ ，Ｎ Ｐ ｓ Ｔ ｕ ｉ ｌ ｏ ｌ ０２ 。
ｉ ， ｈｎｓ ｃｄｍ ｅ ｉ ｌ ｃ ｎｅ，Ｂｉ ｇ１ ００ Ｃｉ ） ｃ Ｃ ｉｅ Ａ ａ ｅ ｙｏ Ｍ ｄ ａ ｉ ｃｓ ｅｉ ０５ ， ｈ ａ ａ ｅ ｆ ｃ Ｓｅ ｊ ０ ｎ ｎ
Ａｂｓｒ ｔ Ａｄ ｌ ｎ ｕ ｏ ｅ ｅ ｉ ａ ｅ ｎ ｃ ｎ ｒ ｅ ｎ ｒ ｄ ｎ ｓａ ｄ ｏｈ ｒｍａ ｍａｓｆ ｒｄ ｃ ｄ ｓ ｔ ａｃ ｕ ｔ ｅ ｒ ｇ ｎ ｓｓｈ ｄ ｂ ｅ ｏ ｆ ｍ ｄ ｉ ｏ ｅ ｔ ｎ ｔ ｅ ｍ ｉ ｌ ｏ ｅ ａ ｅ ．Ｔｈ ｃ ｅ ｍｅ ｈ－
关键词
小胶质 细胞 ；神经 发 生；细胞 因子
Ｑ ２ ４３
中图分 类号
内源性神经干细胞的原位激活与微环境
内源性神经干细胞的原位激活与微环境孙灵芝;庄伟端【摘要】研究显示,神经损伤可激活内源性神经干细胞(NSC)增殖、分化和迁移.内源性NSC的原位激活受其微环境中各种信号分子的调控.Wnt、Notch 和bHLH 信号途径对NSC的激活有着重要的作用.促有丝分裂因子、神经营养素可促进NSC的增殖、分化,中药、针灸亦有一定的促进作用.本文对神经干细胞的生物学特性及微环境的影响加以阐述.%Studies have shown that, the endogenous neural stem cells may proliferate, migrate, and differentiate into neurons and astrocyte when injury occurs. The activation endogenous neural stem cells in situ can be controlled by gene signal regulation, improved by cytokines growth factors and neurotrophic factors, and the traditional Chinese medicine and acupuncture can perform further function. In this review we focus on the speciality endogenous neural stem cells and the effection of the microenvironment.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2012(009)034【总页数】3页(P39-40,43)【关键词】内源性神经干细胞;原位激活;微环境【作者】孙灵芝;庄伟端【作者单位】汕头大学第一附属医院神经内科,广东汕头,515041;汕头大学第一附属医院神经内科,广东汕头,515041【正文语种】中文【中图分类】R318神经再生研究给神经科疑难病的治疗带来了新的机遇。
卷烟烟气暴露对小鼠肺巨噬细胞吞噬功能和调节性T细胞的影响
卷烟烟气暴露对小鼠肺巨噬细胞吞噬功能和调节性T细胞的影响李若曦;刘姜瑾;熊珊珊;胡旺顺;杨陟华;杜丽;徐龙;刘坤璐;钟科军【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2013(048)009【摘要】目的观察卷烟烟气对小鼠肺泡巨噬细胞(AM)的影响,探讨调节性T(Treg)细胞与AM吞噬功能的关系.方法 BALB/c小鼠经卷烟烟气暴露1、2、3个月后处死,姬姆萨染色计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中AM数目,吞噬D大肠杆菌(E.coli)检测AM吞噬功能,流式细胞仪检测外周血及BALF中Treg细胞的比例,蛋白液体悬浮芯片技术检测BALF炎性细胞因子.结果小鼠暴露卷烟烟气1个月,BALF中AM数显著增高,AM吞噬功能和BALF中Treg细胞比例显著降低,炎性细胞因子白介素(IL)-1β、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)含量增高,IL-10量减少;暴露2个月,AM数量及其吞噬功能和BALF中Treg细胞比例均显著降低,MCP-1及MIP-1α含量增高,IL-1β、IL-10含量减少;暴露3个月,除IL-10含量增高外,其他观察指标与对照组比较,差异无统计学意义.结论卷烟烟气对小鼠AM功能有影响,Treg细胞与AM功能关系密切,并受炎性细胞因子调节.【总页数】5页(P1014-1018)【作者】李若曦;刘姜瑾;熊珊珊;胡旺顺;杨陟华;杜丽;徐龙;刘坤璐;钟科军【作者单位】安徽医科大学研究生院,合肥230032;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;湖南中烟工业有限责任公司技术中心,长沙410007;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;湖南中烟工业有限责任公司技术中心,长沙410007;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;湖南中烟工业有限责任公司技术中心,长沙410007【正文语种】中文【中图分类】R114;R563.9【相关文献】1.肺活素注射液对大白鼠肺巨噬细胞吞噬功能的影响 [J], 杨中万;姚萍;佟文革;2.肺活素对大鼠肺巨噬细胞吞噬功能的影响 [J], 杨中万;刘焕珠;沙建慧;姚萍;3.清肺饮对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响 [J], 王成祥;王惠芳;姜良铎;沈杏生;杜怀棠4.运动对BALB/c小鼠肺巨噬细胞吞噬活性的影响 [J], 龚莹莹;雷雨;杨斌;龚宁5.束缚应激对小鼠免疫功能影响系列研究(一)——对小鼠巨噬细胞吞噬功能作用观察 [J], 孙莉;韩耀辉;赵彩虹;徐仲崎;孔彦;王辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
烟的毒性实验实验报告
烟的毒性实验实验报告烟的毒性实验实验报告引言：烟草制品的广泛使用已成为全球公共卫生的重要问题之一。
吸烟不仅对吸烟者本身造成严重的健康危害，还会对被动吸烟者产生不可忽视的影响。
为了更好地了解烟草制品的毒性，本实验对烟的毒性进行了实验研究。
实验目的：本实验旨在通过一系列实验，评估烟草制品对人体健康的毒性，以便提供科学依据，加强对烟草制品的监管和控制。
实验材料和方法：材料：烟草制品（香烟）、实验动物（小鼠）、实验设备（烟雾生成器、吸烟箱、实验室仪器等）方法：将小鼠随机分为实验组和对照组，实验组小鼠置于吸烟箱中暴露于烟草烟雾中，对照组小鼠则不暴露于烟草烟雾中。
观察并记录实验组小鼠在吸烟过程中的行为变化和健康状况，并进行相关生理指标的检测。
实验结果：1. 行为观察：实验组小鼠在暴露于烟草烟雾后表现出明显的不适反应，如咳嗽、喘息、活动力下降等。
与对照组相比，实验组小鼠的行为异常明显增加。
2. 健康状况：实验组小鼠在长期暴露于烟草烟雾后，出现了多种健康问题，如呼吸系统疾病、心血管疾病、癌症等。
与对照组相比，实验组小鼠的健康状况明显下降。
3. 生理指标检测：实验组小鼠的肺功能明显受损，呼吸道炎症指标如白细胞计数、炎性因子水平也明显升高。
此外，实验组小鼠的血液中的有害物质含量如一氧化碳、尼古丁等也明显增加。
讨论和结论：通过以上实验结果可以得出结论：烟草制品对人体健康有明显的毒性。
吸烟会导致呼吸系统疾病、心血管疾病和癌症等多种健康问题。
烟草烟雾中的有害物质对肺功能和呼吸道产生直接损害，并且会引起全身性的炎症反应。
这些实验证据表明，吸烟不仅对吸烟者本身造成危害，还会对周围的人产生被动吸烟的健康风险。
针对以上实验结果，我们应该加强对烟草制品的监管和控制，提高公众对吸烟危害的认识，推动吸烟者戒烟，为被动吸烟者提供无烟环境。
此外，还需要进一步研究烟草制品中的有害物质成分和毒性机制，以便更好地理解吸烟对健康的影响，并为制定更有效的防控策略提供科学依据。
替代激活小胶质细胞通过BDNF信号通路促进神经发生的研究
I
ABSTRACT
ABSTRACT
Neurogenesis in the brain of adult mammals occurs throughout life, and has been clearly demonstrated at two locations under normal conditions: the subventricular zone (SVZ) of the lateral ventricles and the subgranular zone (SGZ) of the dentate gyrus in the hippocampus. These cells may be required for certain forms of brain function involving the olfactory bulb and the hippocampus, which is important for some forms of learning and memory. Microglia are the principal immune effector cells in the CNS, and play an essential role in shaping adult hippocampal neurogenesis. Microglia may exert both detrimental and beneficial effects on adulthood neurogenesis depending on their morphological and molecular phenotype. The classic activated microglia (M1) display pro-inflammatory phenotype, and have negative effects on neurogenesis. In contrast, the alternative activated microglia (M2) show increased expression of anti-inflammatory cytokines and nerve growth factors, and play a supportive role in regenerative processes. Brain-derived neurotrophic growth factor (BDNF) is one of the key factor involved in neurogenesis through the BDNF-TrkB interaction. It is hypothesized that the pro-neurogenic activity of M2 microglia involving with BDNF signaling pathway. The microglia were stimulated in vitro for 24h either by IFN-γ (100ng/ml) or IL-4 (10ng/ml) to induce M1 or M2 phenotype. With the co-culture of neural progenitor cells (NPCs) and ,microglia, the neurogenesis was enhanced by of IL-4-stimulated (M2) microglia and arrested by IFN-γ-stimulated (M1) microglia. It was found that IL-4-stimulated microglia have a higher expression of BDNF than IFN-γ-stimulated microglia. The pro-neurogenic activity of M2 was blocked by anti-BDNF antibody or by K252a, a selective inhibitor of TrkB.These results suggest that the alternative activation of microglia have a pro-neurogenic effect, which is involved with the BDNF signaling pathway. Keywords: Microglia, Alternative activation, Neurogenesis, BDNF
抑郁症中小胶质细胞极化信号通路的研究进展
抑郁症中小胶质细胞极化信号通路的研究进展郭朝，冯素娟综述张毅审校南通大学第二附属医院神经外科，江苏南通226001【摘要】抑郁症是一种具有高发病率的严重精神疾病，涉及了脑内不同的细胞类型，其中包括小胶质细胞、星形胶质细胞和神经元细胞。
小胶质细胞作为中枢神经系统的原始免疫细胞，是中枢神经系统的第一道防线。
通过不同的信号通路调节M1型和M2型之间的平衡，并产生作用于神经元和星形胶质细胞的相关细胞因子及其代谢产物来调节神经网络。
因此，探究小胶质细胞极化的相关信号通路在抑郁症中的作用十分关键。
本文通过对抑郁症中小胶质细胞极化的相关信号通路做一综述，以此梳理和总结不同信号通路激活小胶质细胞导致抑郁的发病机制，为抑郁症的治疗提供新的策略和方法。
【关键词】小胶质细胞；极化；抑郁；精神系统疾病；信号通路；研究进展【中图分类号】R749.4【文献标识码】A【文章编号】1003—6350（2023）14—2110—04Research progress on microglial polarization signaling pathways in depression.GUO Chao,FENG Su-juan,ZHANG Yi.Department of Neurosurgery,the Second Affiliated Hospital of Nantong University,Nantong 226001,Jiangsu,CHINA【Abstract 】Depression is a severe psychiatric disorder with high prevalence that involves different cell types in the brain,including microglia,astrocytes,and neurons.As the primitive immune cells of the central nervous system,mi-croglia is the first line of defense of the central nervous system.It regulates the balance between M1and M2types through different signaling pathways,and produces related cytokines and metabolites that act on neurons and astrocytes to regulate the neural network.Therefore,it is critical to explore the roles of related signaling pathways of microglial po-larization in depression.This paper reviews the related signaling pathways of microglia polarization in depression,in or-der to sort out and summarize the pathogenesis of depression caused by different signaling pathways activating microg-lia,and provide new strategies and methods for the treatment of depression.【Key words 】Microglia;Polarization;Depression;Mental disease;Signaling pathway;Research progress ·综述·doi:10.3969/j.issn.1003-6350.2023.14.031基金项目：江苏省中医药科技发展计划项目(编号：MS2021060)；江苏省南通市科技计划项目(编号：JC2021179、MS12021041)；江苏省南通市卫生健康委员会科研课题(编号：MB2021026)；南通大学临床基础研究专项一般项目(编号：2022JY003)。
小胶质细胞的“非免疫”功能
除通过清理环境、释放介质的间接方式外， 小胶质细胞还可通过直接接触与神经元相互作用， CX3CL1/CX3CR、CD200/CD200R、CD47/CD172a 是介导神经元与小胶质细胞的相互作用的主要信 号分子，由膜分子介导的小胶质细胞与神经元的 直接接触，保障细胞之间更准确、有效和及时的 通讯[11]，这种作用方式在递质传递、能量代谢、 突触修剪、对凋亡细胞的吞噬以及神经发生等方 面发挥重要的作用。如 CX3CL1 是 CX3C 亚家族 中的唯一成员，在中枢仅在部分神经元以及神经 前体细胞表达，CX3CR1 是 7 次跨膜的 G 蛋白偶 联受体，在中枢只由小胶质细胞表达。CX3CR1 是 CX3CL1 的独一受体，而 CX3CL1 也是 CX3CR1
1 小胶质细胞与其它神经细胞的相互作用 小胶质细胞在中枢动态地与其它细胞相互联
系。静息状态小胶质细胞的胞体具有高度的能动 性，在不移动胞体的情况下，通过突起的伸缩连 续和快速监测其它神经细胞[6]。小胶质细胞伸出 的突起主要与活动神经元相接触，而较少关注非 活动神经元，当小胶质细胞接触活动神经元时， 通过防止神经元过度活跃或过度兴奋，从而维持 神经元的正常活动[7]。不仅小胶质细胞可以调节 其它神经细胞的功能，其表型和生理活动也受到 其它神经细胞的影响。
通常认为，小胶质细胞激活有损于大脑的学 习记忆功能。然而，如上所述，小胶质细胞对于 维护大脑高级功能是必需的，视觉经验相关的神 经突触和环路的形成小胶质细胞与神经元的密切 合作[27]。清除小胶质细胞可损伤个体的学习记忆 能力，而增加海马小胶质细胞数量有利于受损的 记忆功能的恢复，其机制可能与小胶质细胞释放 脑源性神经营养因子促进神经可塑性相关[28]。记 忆的编码和存储有赖于突触回路缀合的神经元来 执行，浙江大学谷岩实验室的研究揭示，小胶质 细胞通过清除神经突触而引起记忆遗忘，并认为 小胶质细胞选择性决定记忆巩固或遗忘的关键[19]。
小胶质细胞
小胶质细胞在健康和疾病中起源和表型摘要|小胶质细胞,处于脑和脊髓实质骨髓细胞谱系-有维护正常组织内稳态的作用。
小胶质细胞在中枢神经系统也充当感染和受伤的哨兵,并参与先天的和适应的免疫反应。
小胶质细胞可以被激活和/或在神经退行性疾病和癌症失调,从而导致疾病严重。
在这里,我们讨论最近的研究为小胶质细胞在健康和疾病中的起源和表型提供了新的视角。
小胶质细胞是中枢神经系统(CNS)中专门的巨噬细胞, 通过他们的起源、形态、基因表达模式和功能区别于其他神经胶质细胞，如星形胶质细胞和少突胶质细胞。
在啮齿动物身上小胶质细胞构成5 - 20%的总胶质细胞,依据中枢神经系统特定区域。
相比之下,神经元和其他神经胶质细胞、小胶质细胞的起源和充当主造血细胞反应为病原体感染和受伤。
小胶质细胞表现出区别于其他种群的巨噬细胞的几个特点，比如他们的自胞体有树枝状的分支和周围神经元和其他神经胶质细胞沟通。
小胶质细胞迅速应对传染性和创伤性刺激,并采用一种“变形”激活表型。
活化的小胶质细胞产生很多的促炎细胞因子介质——包括细胞因子、趋化因子、活性氧(ROS)和一氧化氮——这有助于清除感染的病原体。
然而,延长或过度的小胶质细胞的激活可能导致病态形式的炎症,有助于神经退行性疾病的进展和肿瘤的形成。
新兴的识别所扮演的角色的小胶质细胞在健康和疾病的有巨大效果。
更清晰的界定他们的起源和监管控制它们的功能的机制。
在过去的一年,发表学术论文200余篇关于小胶质细胞和炎症。
在此回顾,我们讨论最近的一些研究结果尤其可以理解小胶质细胞的发展及其功能的在神经退行性疾病和癌症,并为将来研究领域提供建议。
小胶质细胞的起源小胶质细胞被归类为macrophages7,他们表达许多巨噬细胞相关的标记,如CD11b,CD14和EGF样像模块包含黏液类激素受体1（(在老鼠中也被称为F4/80 EMR1;)1。
所有的小胶质细胞似乎表达并被集落形成刺激因子1受体(CSF1R),可以为标志的转基因表达绿色荧光蛋白(GFP)的控制下的CSF1R监管元素8。
神经干细胞——精选推荐
神经生物干细胞定义干细胞是指机体在其毕生过程中、某些特定时期具有自我更新(self-renewal)和分化(differentiation)能力的细胞群。
干细胞也称前体细胞(precursor cell)或祖细胞(progenitor cell)。
干细胞的概念最早由Evans于20世纪80年代初提出，他们在实验中发现来源于小鼠囊胚的内皮细胞团，能在体外培养，是一种高度未分化的细胞，具有发育成为各种细胞的潜能，一旦生理需要，这些干细胞可按照发育途径通过分裂而产生分化细胞。
干细胞具有两个基本功能：多种潜能和自我更新能力。
按照分化潜能的大小，干细胞可以分为3种类型：(1) 全能干细胞(totipotent stem cells)，能产生机体任何细胞类型，进一步形成机体的组织、器官并形成个体，如胚胎干细胞能够产生来自所有3个胚层的细胞，依所在组织不同而特化为不同类型的细胞；(2) 多能干细胞(multipotent stem cells)，这种细胞具有分化为多种组织细胞的潜能，但是不能形成个体，发育潜能受到一定限制，最典型的例子是骨髓造血干细胞；(3) 单能干细胞(unipotent stem cells)，常指成体中的细胞，这类细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化，能够保证组织的稳定自我更新，补充因正常衰老或损伤而丧失的细胞，如上皮组织基底层的干细胞。
总之，生命体通过干细胞的分化增殖来实现细胞的更新及保证持续生长。
1、神经干细胞的定义1989年，Temple等从13天大鼠胚胎脑隔区取出细胞进行培养，发现这些细胞发育成神经元和神经胶质细胞。
其后从成年鼠纹状体、海马齿状回等处分离出能在体外不断增殖，并具有向神经元和星形胶质细胞分化潜能的细胞群。
20世纪90年代初，Reynolds 等从成年小鼠脑纹状体分离出能在体外不断分裂增殖，具有多种分化潜能的细胞群，正式提出了“神经干细胞”的概念，以一种新的观念代替了传统的认为神经组织一成不变的观念。
中考生物精品解析：【全国区级联考】北京市西城区九年级统一测试生物试题
（3）听力和视力检测在体检中也必不可少。请从下列两题中选择一道进行作答（若两题都作答，按题目Ⅰ计分）。
A.细胞壁B.细胞膜C.细胞质D.细胞核
【答案】A
【解析】
植物细胞有细胞壁、细胞膜、细胞质、液泡、细胞核、线粒体、叶绿体等，而动物细胞有细胞膜、细胞质、细胞核和线粒体，蝉是动物，玉兰是植物，据分析可见：植物细胞和动物细胞共有的结构是：细胞膜、细胞质和细胞核；植物细胞有而动物细胞没有的结构是：细胞壁、叶绿体和大的液泡，所以玉兰细胞与蝉的细胞相比，特有的结构是细胞壁和大的液泡，可见A符合题意。
（3）当重症流感患者因为肺功能严重受损，常规治疗对其无效时，人工心肺机（如右图）可以辅助承担气体交换任务，其中氧合器模拟了_____与血液的气体交换，使其处于休息状态，为患者的治疗争取了宝贵的时间。
17.实验材料的选取往往是研究工作成功与否的关键。果蝇作为遗传学研究的实验材料，深受科学家的青睐。
（1）果蝇易饲养，能以腐烂的水果为食，每次产卵约400枚，其卵经幼虫、蛹，再羽化为成虫只要10天左右。由此可知，果蝇繁殖速度快且发育类型属于_______（填“完全变态”或“不完全变态”）发育。
A.苔藓和牡丹都生活在阴暗潮湿的地方B.苔藓和牡丹都有根、茎、叶
C.苔藓和牡丹都能进行光合作用D.苔藓和牡丹都能开花并结果
12.花馍是人工做成的各种样式的馒头面点，是我国的非物质文化遗产之一。其制作过程与下列哪种微生物的发酵密切相关（）
2024(小学组)全国青少年禁毒知识通用题及答案
2024（小学组）全国青少年禁毒知识通用题及答案学校:________班级:________姓名:________考号:________一、单选题(30题)1.《禁毒法》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）制度。
A.审批B.审核和检查C.许可和查验D.以上答案都不正确2.身边的亲戚或者朋友与同学家里家长都吸烟，他们递烟给你，你不要，亲戚说偶尔体验一下没关系，你最好的应对方式应该是（）。
A.坚决拒绝B.从危害健康的角度建议大家戒烟C.婉言谢绝D.以上方式都可以3.国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行（）制度。
A.审查B.许可C.管理D.禁止4.当有人以各种借口引诱你吸食毒品或尝试可能是毒品的药丸时，正确的做法是（）。
A.拒绝B.尝试C.接受D.犹豫不决5.吸毒人员既是病人又是()。
A.正常人B.受害者、违法者C.罪犯D.违法者6.登记参加药物维持治疗的戒毒人员的信息应当及时报()备案。
A.药品监督管理部门B.公安机关C.卫生行政部门D.检查机关7.申请成为禁毒志愿者的年龄要求是（）。
A.没要求B.14周岁以上C.16周岁以上D.18周岁以上8.贩卖毒品负刑事责任的年龄是（）。
A.已满十八周岁B.已满十六周岁C.已满十四周岁D.已满十二周岁9.公安机关可以对涉嫌吸毒的人员进行必要的检测，被检测人员应当予以配合；对拒绝接受检测的，经县级以上人民政府公安机关或者其派出机构负责人批准，可以（）。
A.行政罚款B.依法惩治C.行政拘留D.强制检测10.人们常说“毒品猛于虎”，毒品的危害除了对身心的危害，严重摧残吸毒者的身体之外，还包括（）。
A.对家庭的危害B.对社会的危害C.对他人的危害D.以上A和B11.据我国《禁毒法》之有关规定，以下不属于我国目前禁毒模式的是（）。
A.家庭戒毒B.自愿戒毒C.强制隔离戒毒D.社区戒毒12.社区戒毒的期限，自()之日起计算。
人教版八年级下册生物第八单元第三章第二节选择健康的生活方式及答案
人教版八年级下册生物第二节选择健康的生活方式一、能力提升1.下列做法中,不利于青春期发育的是()A.在日常生活中注意青春期保健B.同学聚会时吸烟、饮酒助兴C.积极参加体育活动,提高身体素质D.男女同学正常交往,建立真诚友谊2.在拒绝毒品中不应该有的态度是()A.坚决拒绝,决不沾染B.举报身边有吸毒行为的人C.有新鲜感,想试一试D.积极参加反吸毒的宣传活动3.你认为下列哪种情况需要进行心理咨询?()A.考试前心情比较紧张B.剧烈活动后身体疲劳C.总疑心其他同学说自己的坏话D.与同学闹矛盾后心情不好4.拒绝毒品、珍爱生命。
下列哪项不属于吸食毒品的危害?()A.提高免疫机能B.破坏家庭和谐C.损害神经系统D.损伤心肺功能5.醉驾会危及自身及他人的生命安全,原因是酒精会()A.使脑处于过度兴奋或麻痹状态B.使血管舒张,血压升高C.使呼吸加快,记忆力下降D.影响食物的消化与吸收,运动乏力6.下列关于吸烟、吸毒的叙述,错误的是()A.吸烟导致肺癌发病率上升B.吸烟提神并促进脑发育C.吸毒一旦染上很难戒除D.吸毒严重危害社会安定7.下列关于健康的叙述,错误的是()A.吸烟不仅能诱发多种呼吸系统疾病,还有可能诱发肺癌B.心情愉快是儿童青少年心理健康的核心C.现代文明病包括恶性肿瘤、淋病、糖尿病等一些慢性、非传染性疾病D.选择健康的生活方式,应该从儿童和青少年时期开始8.青春期是人生中重要的生长发育时期。
下列有关青春期的健康生活方式,不合理的是()A.均衡膳食,注意营养搭配B.劳逸结合,科学安排时间C.积极锻炼,增强身体素质D.大声喊叫,促进声带发育9.吸毒对人体健康的损害几乎是毁灭性的。
下列关于吸毒对人体健康危害的描述,错误的是()A.吸毒会损害中枢神经系统,从而引发多种并发症B.吸毒会损害生殖系统,吸毒者的生育能力会因此下降C.吸毒会损害免疫系统,导致免疫功能低下,易感染艾滋病D.吸毒会导致人的肥胖,从而诱发冠心病、高血压等疾病10.吸烟、酗酒、吸毒都是严重威胁人类生命与健康的不良行为。
烟的毒性实验报告
烟的毒性实验报告篇一：香烟的危害实验报告香烟的危害实验报告龚依凝1253841 化学2013/11/19一、实验目的1、学习利用小鼠完成香烟的毒理学实验，完成小鼠的捉取、称量、捕捉固定、注射、观察等操作，简单学习动物实验的基本操作流程。
2、对香烟的毒理学有初步的定性的认识。
二、实验内容1、取小鼠4只，分别称量，将空白实验的两只小鼠在耳朵上标记，另外两只在腿上标记。
2、取30ml生理盐水，将燃烧两支香烟的烟雾溶解于其中。
3、以/g的剂量将烟碱溶液（生理盐水）从腹部注入小鼠体内。
4、观察小鼠的变化。
三、实验结果四、实验结果分析由实验结果可以看到，注射了烟碱溶液的两只小鼠在1分钟的时候出现变态反应，有抽搐、站立不稳的现象，推测其中枢神经受损。
在短短4分钟内迅速死亡。
而注射了生理盐水的小鼠则没有什么明显变化。
由此可知，溶解了两支烟的烟雾溶液中有强烈的毒性物质能够在短时间内使小鼠死亡。
即香烟烟雾水溶液中有毒性较大的有害物质。
香烟烟雾中含有尼古丁、烟焦油、氢氰酸、醛等多种化学物质，成分十分复杂，估计含有3500多种化合物。
许多物质被证明具有致癌、致畸、致突变的作用。
人在吸烟的过程中，香烟的水溶性部分会被肺泡表面的粘液吸收和溶解，由此对身体造成极大的损害。
人类30%的肿瘤和吸烟有关，由此可知，香烟烟雾是致癌的重要来源。
长期吸烟损害呼吸系统、循环系统，引发各种慢性疾病。
实验中向小鼠的腹腔注入高浓度烟碱溶液，相当于人类在短时间内大剂量地吸入香烟。
在实际情况中，吸取香烟大多以慢性中毒为主。
若短期大量吸入香烟烟雾，则也会诱发急性中毒反应。
篇二：一支香烟的毒性一支香烟的毒性一、实验目的观察香烟烟雾溶液对小白鼠的急性毒性作用。
二、实验准备在吸烟器中加入3ml生理盐水，插入点燃的纸烟，用洗耳球吸取，使烟雾融入生理盐水，取四只小鼠，分别在背部、尾巴、左耳、两足上作黄色标记，并分成两组，称重并按照/10g计算出所需生理盐水和烟雾溶液。
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M ar. 2008 24(2) 171~175神经解剖学杂志(Chinese Journal of Neuroanato m y)香烟烟雾暴露对未成年小鼠齿状回神经发生和小胶质细胞的影响葛晓东1 黄绍明1 杨伯宁1* 任 丹1 梁 刚2(广西医科大学 1解剖学教研室,2病理生理学教研室,南宁530021)摘 要 为探讨香烟烟雾暴露(ci garette s m ok i ng exposure,CSE)对未成年小鼠的神经发生及学习记忆的影响,本研究用亲和组织化学方法,以5 溴脱氧尿苷(5 b ro m odeoxyu ri d i ne,B rdU)和西非单叶豆同工凝集素 B4(Bande i rae S i mpli c i folia Is o l ecti n B4,BSI B4)分别标记新生细胞和小胶质细胞(m i crog li a,M G),观察了CSE小鼠齿状回内的神经发生及M G数目的变化,并通过M orri s水迷宫训练测验其空间学习能力。
结果显示:C SE下小鼠齿状回内的神经发生降低,M G数目显著减少;而在水迷宫的学习中,CSE 组的逃避潜伏期亦明显长于对照组(P<0.05)。
上述结果表明CSE损害了未成年小鼠齿状回内的神经发生,抑制了M G的激活,同时小鼠的空间学习能力与神经发生及激活的M G数量平行变化。
此结果提示CSE造成的学习能力降低可能与齿状回神经发生及M G减少有关。
关键词 香烟烟雾暴露 神经发生 学习记忆 小胶质细胞 未成年 小鼠The effects of cigarette s m oking exposure on t he neurogenesis andm icrogli a in dentate gyrus of adolescent m iceG eX iaodong1,H uang Shao m ing1,Yang B oning1,R en Dan1,L i a ng Gang2(1Depart m ent ofAnato my,2D epart m en t of Pat hophys i ology,Guangx iM ed i calUn i versit y,Nann i ng530021) Abstract To i nvesti gate t he eff ect of cigarette s moking exposure(CSE)on the ado l escent m i ce,w e used t he m ethods of i m m unoh i sto che m istry t o label t he ne w l y for m ed cell s and m i crogli a(M G)w it h5 b ro m odeoxyu ri d i ne(B rdU)and Bandeira e S i mpli c i folia Isol ecti n B4 (BS I B4),respectivel y,w h i ch refl ex t he changes ofn eurogen es i s and the a m ount ofMG i n den tate gyrus(DG)of them i ce after expos u re t o t h e ci garett e s m ok i ng,and t h rough t heM orris w at erm aze(MWM)trai n i ng,w e tested t h ei r spatial learn i ng ab ilit y.The res u lts sho w ed t hat t h e n eurogen es i s w as decreas ed and t h e qu anti ty ofMG d egraded m arked l y,and the CSE groups hol d evi den t l onger es cape laten cy t han contro l group(P<0.05)i n t he p rocess ofMWM learn i ng.These resu l ts suggest t hat CSE i m pairs the n eurogenen sis of adol escen t m ice and i nh i b it t he acti vati on ofM G i n t he DG,m eanwh ile the spati al learn i ng ab ility parall els w it h t he neu rogenesis and the popu l ati on of acti vated MG.CSE engend ered reducti on of lear n i ng ab ility i s poss i b l y due t o t h e di m i nu ti on of neurogenes i s and M G.K ey w ords cigarette s mok i ng exposure,n eurogenesis,learn i ng and m e mm ory,m icroglia,adolescent,m ou s e我国非吸烟人口中被动吸烟的比例达到51.9%[1],其中儿童被动吸烟率已达46.5%[2]。
由此看出未成年人被动吸烟的情况不容乐观。
有研究报道香烟烟雾暴露(cigarette s m ok i n g exposure,CSE)可降低儿童的认知能力,且可对儿童的免疫系统造成不良影响[3 5]。
对CSE下怀孕动物模型的研究观察到,子代小鼠学习能力的降低与脑内神经生长因子(nerve g r ow th factor,NGF)含量的减少及NGF和c fos等基因表达的变化有关。
此外,对于一些干预手段也已进行了有益的初步探索[6 9]。
但CSE影响学习能力的具体作用机理尚未阐明,而且对CSE下未成年动物齿状回(dentate gyrus,DG)的神经发生、小广西省科学基金(桂科基0575058)和广西医科大学科研基金(302052)资助项目 * 通讯作者 电话:0771 ******* E m ai:l yangbn@gxmu.n 胶质细胞(m icrog lia,MG)变化情况及其与学习记忆的关系等也未见报道。
因此,我们通过制作CSE动物模型,用5 溴脱氧尿苷(5 bro m odeoxyuri d i n e,Br d U)和西非单叶豆同工凝集素 B4(Bandeirae Si m p lici f olia Isolectin B4,BSI B4)分别标记新生细胞和M G,通过观察二者在小鼠DG内的变化及二者的变化同空间学习能力的关系,为阐明CSE对未成年动物神经系统可能造成的影响及其机制提供形态学依据。
材料与方法1. 动物模型及分组出生后30d的清洁级雄性昆明小鼠,体重18~ 35g(广西医科大学实验动物中心提供,实验动物机构许可证号:SCXK桂2003 0003),昼夜交替环境下单笼饲养。
实验前,动物经旋棒试验和方形水迷宫试验筛选,以排除体力及空间学习能力上可能存在的差别。
将所得36只动物随机分为对照组、低浓度CSE组(低浓度组)和高浓度CSE组(高浓度组)。
实验中,各组动物均被置于仿Younoszai等[10]自制的被动吸烟箱(长宽高=0.45m0.4m0.28m)内,处理8d。
低浓度组的处理为3次/ d,1支/次,10m i n/次;高浓度组的处理为3次/d,2支/次,30m in/次;对照组的处理为3次/d,0支/次, 30m in/次。
在CSE过程中,均未观察到动物有呼吸困难、喘息、出汗和多动等应激反应。
2. 实验器材及主要试剂M orris水迷宫(M orr is w ater m aze,MWM)系统为中国科学院药物研究所产品;BrdU,BSI B4及DAB显色剂购自S i g m a公司;鼠抗人B rd U单克隆抗体、生物素化的羊抗鼠Ig G及卵白素 过氧化物酶购自迈新公司。
香烟采用广西中烟工业公司生产的甲天下牌过滤嘴香烟,烟气烟碱含量1.1m g,焦油含量13mg,一氧化碳含量13m g。
3. BrdU注射及水迷宫测试从水迷宫测试第3d开始,每天在水迷宫测试前20m in腹腔注射B r dU(40m g/kg,临用前用含0.007%N a OH的生理盐水溶解配制)。
MWM系统由直径1m、深0.5m的水池和直径0.1m的平台及配套的图像记录分析系统组成。
训练前1d,将小鼠置于无平台的水迷宫中以熟悉水环境。
正式的定位航行试验连续进行5d,4次/d,于每日上午进行。
训练时将动物面向池壁从不同象限放入水中,同时记录其找到平台(没于水面下0.01m处)所用的时间,即逃避潜伏期;若60s内未找到平台,则记录为60s。
4. 组织切片水迷宫测试实验全部结束后,用戊巴比妥钠(40m g/kg)腹腔注射将小鼠麻醉,然后经升主动脉用温的生理盐水灌注,冲洗血液至液体清亮。
随即用200m l含4%多聚甲醛的0.1m o l/L磷酸缓冲液(PB,pH7.4)先快速滴注10m i n,后慢速滴注20 m i n灌注固定。
灌注完毕开颅取脑,入上述固定液内4!下后固定24h,先后入含20%和30%蔗糖的PB中至组织沉底。
取含DG的脑组织块行冠状冰冻切片,片厚40 m,切片隔3取1,分4套收集于0.01m o l/L的磷酸盐缓冲液(PBS,p H7.4)中备用。
5. B rd U和BSI B4染色及阳性细胞计数5.1 Brd U免疫组织化学染色取一套切片经PBS漂洗,5m i n/次3次,随后入含0.03%H2O2的甲醇溶液中,室温下孵育30 m i n,以清除内源性过氧化物酶;PBS漂洗,5m i n/次3次,然后入50%甲酰氨溶液(2SSC溶液配制),65!孵育2h;2SSC溶液漂洗,5m in/次3次,再入2m o l/L HC l溶液,37!变性孵育30m i n;0.1m ol/L硼酸缓冲液(p H8.0)漂洗,5m i n/次2次,然后用PBS漂洗,5m in/次2次。
用正常山羊血清37!封闭30m in后,行B r dU 免疫组织化学染色。
步骤如下:切片入小鼠抗人B r dU单克隆抗体(1∀100),室温下孵育2h,然后4!过夜;次入生物素化的羊抗鼠I gG(1∀100),室温下孵育2h;再入卵白素 过氧化物酶(1∀100),室温下孵育2h。