伴性遗传题型解题技巧
伴性遗传例题遗传系谱图ppt课件
伴X染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病
１
２
３
４
５
６７
８
１. 有中生无为显性（双亲都有
病，只要生一个不患此病的孩子， 该病为显性病）
男病母女都病是伴性（伴X)
解释：确定是显性后，如果家族中 所有男患者的母亲和女儿都患病， 该病为伴X染色体显性遗传病；出现 反例则是常染色体隐性遗传病
伴X染色体显性遗传病
二、题型分析：
（一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置
１、常染色体隐性遗传病
例１ １
２
正常男女
３
４
６７
例２ １
２
３４ ６
５
患病男女 ８ 首先定显隐性，例１中
４和５为无病而出现７
的患病个体，则为隐性 遗传病。
５
再确定致病基因，如例
１中，隐性看女病，７
７
号个体父为正常为常染
色体。
例３
１ ３ ５
1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y染色体遗传
一、解题思路：
口诀：无中生有为隐性（双亲都无病，只要
生一个患病的孩子，该病为隐性病）
女病父子都病是伴性（伴X）
解释：确定是隐性后，如果家族中所有 女患者的父亲和儿子都患病，该病为伴X 染色体隐性遗传病；出现反例则是常染 色体隐性遗传病
例１ １
２
例１中：１、定显隐性：有 中生无为显性
３４
例２ １
３４５
５
２
６
７
８
９
２、定致病基因：看男病
２号女儿正常，则为常染色体
例２：１、定显隐性： ６和７有病而后代中９ 为正常则为显性
伴性遗传解题技巧
１
２
３４５ ６
７
８
９
常染色体显性遗传病
正常男女 患病男女
３ ８９
１ ４５
２ ６７
10 11
伴X显性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
遗传口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
注意事项：
上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现 象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就 想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是 万能的。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
１
２
３４
５
６７
８
１
２
３４
５
６
７
常染色体隐性遗传病
正常男女 患病男女
１
２
３
４
５
６ ７８９
10
伴X隐性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
伴X隐性遗传病的可能性最大
１
２
３４
５
常染色体显性遗传病
白眼：b
若
红眼：B
♀bb × ♂BB 红眼(♀ ♂)
白眼：X b 红眼：X B
1
细胞核遗传与细胞质遗传
细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基 因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。
细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基 因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基 因的遗传不遵循遗传规律。
XBX XBY
XBX
性别决定的方式
如何判断某种病的遗传方式
伴性遗传 解题方法加经典习题
第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传 第二步：显然不能根据口诀来判断显隐性但是在子孙三代中有连续遗传 的现象首先考虑显性遗传。 第三步：又Ⅱ—6男患者的母亲Ⅰ—1和所有女儿Ⅲ—10和Ⅲ—11都是女 患者以及Ⅱ—3女性正常他的父亲Ⅰ—2还有Ⅱ—7女性正常他的三个儿 子Ⅲ—8、Ⅲ—9、 Ⅲ—12也都正常，符合“男患母女病，女正父子
⑵ 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体
上，为______性遗传。
⑷ 10号不携带致病基因的几率是____________。
⑸
3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是
____________。
⑹ 若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。
伴性遗传 解题方法
人类遗传病的判定 解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性，然后根据题目要求 分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的比例。
第一步：确认或排除Y染色体遗传。
Hale Waihona Puke 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
1.无中生有为隐性 2.有中生无为显性 3.有无生有无显隐都可能,这时我们可以看患者代代(指各亲代与 子代之间)是否具有连续性。如果有连续性的往往是显性致病基因控制 的遗传病（可能性大但不是否定隐性遗传）；不连续的则由隐性致病基 因控制。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。 首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点 时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病；否则两种染色体上的情况 都要考虑。 根据题意初步写出亲本、子代基因型，显性性状须留空、隐性性
高中生物必修二 学习笔记 第2章 微专题三 伴性遗传综合题型解题规律
伴性遗传综合题型解题规律一、遗传系谱图的解题规律1．判定遗传病的类型(1)确定是否为细胞质遗传若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。
如图所示：(2)确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。
如图所示：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(3)确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
(5)遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正(有一方或双方都正常)非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正(有一方或双方都正常)非伴性。
(6)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示：②如图最可能为伴X染色体显性遗传。
2．概率计算(1)只有伴性遗传的计算：符合分离定律，按照分离定律的解题方法计算。
(2)伴性遗传和常染色体遗传的综合计算：符合自由组合定律，按照分解组合法计算。
3．伴性遗传和非伴性遗传中的“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循以下规则：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
生物必修2伴性遗传的解题技巧
高二生物辅导——伴性遗传得解题技巧一、两大遗传定律得练习题1、番茄红果(A)对黄果(a)就是显性,圆形果(R)对长形果(r)就是显性,控制两对相对性状得基因就是自由组合得。
用红圆果与黄长果得番茄植株杂交,所后代性状回答:(1)若后代全就是结红圆果得植株,则两亲本得基因型就是。
(2)若后代全就是结红圆果与红长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
(3)若后代全就是结红圆果与黄圆果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
(4)若后代全就是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
2、某农场饲养得羊群中有黑、白两种毛色,比例近1:3。
已知毛色受一对基因A、a控制。
某牧民让两只白色羊交配,后代中出现一只黑色小羊。
请回答:(1)该遗传中, 色为显性。
(2)若判断一只白色公羊就是纯合子还就是杂合子,方法可有以上两种,请完成鉴定方案:①;②;③;④;⑤;⑥。
(3)请画出第一方案得遗传图解。
二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因,基因在染色体上呈__________排列。
2、人得性别决定方式就是________。
男性体细胞染色体组成就是:____________________;女性体细胞染色体组成就是:______________________; 男性精子染色体组成就是:_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成就是:_______________________。
3、红绿色盲就是由________染色体上得隐性基因(b)控制,Y染色体上_______这种基因、4、正常色觉男性得基因型写作:_______,红绿色盲男性得基因型写作:_____;正常色觉女性得基因型写作:_______;红绿色盲女性得基因型写作:_________。
5、红绿色盲得遗传特点:患者中____性多于_____性;多有________现象。
伴性遗传解题方法-zhusen
常染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴Y染色体遗传
一、解题思路
第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性 1、无中生有为隐性 2、有中生无为显性 3、有无生有无显隐都可能 ,患者代代是否具有连续性
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上B）对红绿色盲呈显性；正常肤色 （A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的 遗传谱系。请回答：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
正常
3
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
白化
色盲
B
白化兼色盲
B b AaX X 。 1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2 的基因型是________
AaX Y
一般常染色体、性染色体遗传的确定
（常、隐）
（常、显）
最可能（伴X、显）
最可能（伴X、隐）
最可能（伴Y遗传）
(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率 P F1 P F1 Aa×Aa A__ Aa×Aa ?
则F1为AA的可能性为1/3； 为Aa的可能性为2/3。 则F1为AA的可能性为1/4； 为Aa的可能性为1/2； 为aa的可能性为1/4。
XbY
XbXb
第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;
第二步：根据Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6，Ⅱ—8 “无中生有”判断是隐性遗传; 隐性遗传看女病，父子患病为伴性 第三步：Ⅲ—13是女患者但是他的父亲Ⅱ—9表现正常可以判断 常染色体上的隐性遗传。
第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;
伴性遗传解题方法
伴性遗传解题方法一、口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性。
注：X隐：女病父子必病（女性患者的父亲和所有儿子都患病）X显：男病母女必病（男性患者的母亲和所有女儿都患病）二、解题步骤：1.确定显隐性2.确定基因位置（常染色体/性染色体)3.写出有关个体的基因型4.计算有关概率分析: 1.确定显隐性:无中生有为隐性（看女病）2.确定基因位置（常染色体/性染色体):A. 生女患病：一定不是伴Y，可能是伴X或者常染色体女病父亲正常：不能为伴X结论：常染色体隐性遗传1.确定显隐性:B. 2.确定基因位置（常染色体/性染色体):结论：三、不能判断的类型：解题方法一：(1)若系谱中患者无性别差异，男女各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制，(2)若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的，分两种：a.男性患者多于女性，很可能是伴X隐性遗传b.女性患者多于男性，很可能是伴X显性遗传例1：1.根据Ⅰ—3和Ⅰ—4以及Ⅱ—8无中生有为隐性2.有女患病，一定不是伴Y，可能是伴X或常染3.女病父病，且男患多于女患，判断最有可能为伴性遗传结论：最有可能为伴X隐性遗传解题方法二：无法确定显隐性时，用假设法：（先假设伴Y ，然后伴X ，最后看常染色体）例2：1.不能用口诀来判断显隐性2.假设：a.有女患病，一定不是伴Yb.Ⅰ—1女患者的儿子Ⅱ—5正常，一定不是伴X 隐性c.可以是伴X 显性，常显，常隐d.Ⅱ—6男患者的母亲和所有女儿都患病，而儿子全部正常，符合伴X 显性遗传规律结论：最有可能为伴X 显性遗传练 习1.判断遗传方式：A. B. C. D. E.2.右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 （ ）A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．伴X 染色体显性遗传D ．伴X 染色体隐性遗传 3.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A 或a ，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病（2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是 。
生物必修2伴性遗传的解题技巧
高二生物辅导一一伴性遗传的解题技巧一、两大遗传定律的练习题1、番茄红果〔A〕对黄果〔a〕是显性,圆形果〔R〕对长形果〔r〕是显性,限制两对相对性状的基因是自由组合的.用红圆果和黄长果的番茄植株杂交,所后代性状答复：〔1〕假设后代全是结红圆果的植株,那么两亲本的基因型是.〔2〕假设后代全是结红圆果和红长果的植株,且数量大致相等,那么两亲本的基因型〔3〕假设后代全是结红圆果和黄圆果的植株,且数量大致相等,那么两亲本的基因型〔4〕假设后代全是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果的植株,且数量大致相等,那么两亲本的基因型是.2、某农场饲养的羊群中有黑、白两种毛色,比例近1: 3.毛色受一对基因A a限制.某牧民让两只白色羊交配,后代中出现一只黑色小羊.请答复：表现型及比例产羊〔基因型.后代「②一k亲本公羊为纯种〕/亲本公羊为杂种〕人亲本公羊为纯种〕〔1〕该遗传中,色为显性.〔2〕假设判断一只白色公羊是纯合子还是杂合子,方法可有以上两种,请完成鉴定方案：①;②;③④;⑤;⑥〔3〕请画出第一方案的遗传图解.二、重点知识整理1、一条染色体上有个基因,基因在染色体上呈排列.2、人的性别决定方式是.男性体细胞染色体组成是：女性体细胞染色体组成是：；男性精子染色体组成是：____________________________________________ ; 女性卵细胞染色体组成是：3、红绿色盲是由染色体上的隐性基因〔b〕限制,Y染色体上这种基因.4、正常色觉男性的基因型写作： ,红绿色盲男性的基因型写作： ;正常色觉女性的基因型写作：;红绿色盲女性的基因型写作：.5、红绿色盲的遗传特点：患者中性多于性；多有现象.女性假设患病,其、必患病.6、凡由细胞组成的生物,其遗传物质是 ;有些病毒的遗传物质是 ,也有些病毒的遗传物质是.三、伴性遗传的解题技巧⑴仔细审题,明确或判断显隐性；规律：具有一对相对性状的两亲本杂交,假设后代只表现一种性状,那么该性状为显性；双亲都没有的性状在子一代出现,那么新出现性状为隐性性状；双亲都具有的性状未在子一代出现,那么原有性状为显性性状.⑵确定所研究基因的位置〔常染色体、X染色体,伴Y遗传略〕：步骤：先假设所研究基因在X染色体上,代入题目,假设符合那么假设成立；否那么位于常染色体上.*在已经确定的隐性遗传中,双亲都正常,有女儿患病,一定..是常染色体隐性遗传；*在已经确定的显性遗传中：双亲都有病,有女儿表现正常,一定是常染色体显性遗传病；伴X隐性遗传的规律性现象：母患子必患,女患父必患;伴X显性遗传的规律性现象：父患女必患,子患母必患.常染色体隐性常或X染色体隐性常染色体显性常或X染色体显性遗传口诀：无中生有为隐性,隐性遗传找女病,女病男正非伴性；有中生无为显性,显性遗传找男病,男病女正非伴性.⑶根据题意初步写出亲本、子代基因型, 显性性状须留空、隐性性状必纯合〔伴性遗传男性除外〕；⑷亲代推子代,熟练做图解；子代推亲代,根据子代基因型或性状比特征, 判断补全亲代基因型；⑸系谱中第二代的基因型要靠亲本和子代共同判断；⑹看清要求计算概率,分清基因型与表现型、患病男孩与男孩患病等；⑺组合题别离做,分解相乘用途多.练习题：1、以下关于基因和染色体关系的表达,错误的选项是〔〕A.染色体是基因的主要载体B. 在基因在染色体上呈线性排列C. 一条染色体上有多个基因D.染色体就是有基因组成的2、以下生理活动,能使基因A和基因a分别进入两个子细胞中的是〔〕A. 有丝分裂B. 减数分裂C.细胞分化D. 受精作用3、以下各项中,肯定含有Y染色体的是〔〕A.受精卵和初级精母细胞B. 受精卵和次级精母细胞C.精子和男性口腔上皮细胞D.初级精母细胞和男性小肠上皮细胞4、以下关于性染色体的表达,错误的选项是A.性染色体上的基因,遗传时与性别有关B. XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D. XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体,可表示为XX5、以下组合在果蝇的卵细胞中不存在的是A. 3条常染色体,1条X染色体 B . 4个脱氧核糖核酸分子C. 2条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体D . 4条染色体6、在人的受精卵中只要含有一个" TDF'基因,该受精卵就发育成男孩,此基因在受精卵内通常位于〔〕染色体上A.常 B . X C .常染色体和性 D . Y7、关于果蝇的性别决定的表达,错误的选项是①性别决定关键在于常染色体②雌性只产生含X性染色体的配子③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子,比例为1: 1A.① B .② C .③ D .①②8、果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在以下杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是〔〕A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇B. 白眼雌果蝇X红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇D. 白眼雌果蝇X白眼雄果蝇9、决定毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色.现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是A.雌雄各半B. 全为雌猫或三雌一雄C.全为雄猫或三雄一雌D. 全为雌猫或全为雄猫10、果蝇的红眼〔A〕对白眼〔a〕是显性,限制眼色的基因在X染色体上,双亲中的一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同,那么亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是〔A. X a X\ X A Y XV、X a YB. X 乂X a Y、双、X A YC. XX、XV、X父、X A YD. X 乂、XV、XY、X a Y11、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型.宽叶〔 B 〕对狭叶〔b 〕是显性,等位基因位于X 染色体上,其狭叶基因〔b 〕会使花粉致死.如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂 交,其子叶的性别及表现型是〔〕A.子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶B.子代全是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶C.子代雌雄各半,全为宽叶D.子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1 ： 1 ： 1 ： 112、以下遗传系谱中,肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是〔图中阴影表示隐A B C D13、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于〔 〕A,常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.彳X 染色体显性遗传 D.彳X 染色体隐性遗传14、一对表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的父母均正常, 但女方的弟弟是白化病患者.这对夫妇生出白化病孩子的概率是 . 15、现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病 2个纯种小麦杂交,获得子二代4000株,其中应有矮秆抗锈病纯合子 株.〔750〕16、有一对色觉正常的夫妇,他们各自的父亲都是色盲患者,从理论上分析： 〔1〕这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是 . 〔2〕这对夫妇所生的孩子中,患色盲男孩的可能性是 . 〔3〕这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是.性性状〕〔百占[©I n m W(4)预测这对夫妇再生一个孩子是患色盲男孩子的可能性为.(5)这对夫妇所生的孩子中,女儿和儿子患色盲的可能性各是.17、以下图是一色盲的遗传系谱：l O | □23 C^^4 5P——67 A^8 古9 10^ O O(1) 14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的用成员编号和“一〞写出色盲基因的传递途径：.(2)假设成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为.18、以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因限制, D是显fd是隐性)请据图回答以下问题：Inmw(1)该病属于性遗传病,其致病基因在染色体.(2)m10是杂合体的几率为：.(3)m10和IV 13可能相同的基因型是.19、以下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用R b表示),n 6不携带乙种病基因.请答复：(1)甲病属于性遗传病,致病基因在染色体上乙病属于性遗传病,致病基因在染色体上.(2)n 4和n 5基因型是.(3)假设出7和m9结婚,子女中同时患有两种病的概率是,只患有甲病的概率是只患有乙病的概率是.20、右图是患甲病(显性基由于A,隐性基由于a)和乙病(显性基由于B,隐性基由于b)两种遗传病的系谱图.据图答复：⑴ 甲病的致病基因位于染色体上,为_________ 性遗传.⑵ 据查3号不携带乙病致病基因,那么乙病的致病基因位于□ O正常男女回蠢两病兼患男女昌昌甲病男女阳加乙病男女染色体上,为性遗传.(4) 10号不携带致病基因的几率是⑸3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是(6)假设8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是.参考答案一、两大遗传定律的练习题 1. (1) AARR< aarr (2) AARrX aarr2. (10 分)(1)白(2)①aa;②全为白色；③白色：黑色④Aa;⑤全为白色；⑥白色：黑色(3) P AA x aaP AaJ J A a A a axzF 1 AaF白1F 1全为白色,那么亲本公羊为纯种. F二、重点知识整理 1.许多、线性型、44+XY 44+XX 22+*或22 + 丫、 、没有、X b Y 、X B X B 或 X B X b 、xy 5.男、女、交叉遗传、父亲、儿子 、DNA RNA三、伴性遗传的解题技巧 1. D 8..B 12. C14. 0 或者 1/6 15. 750 16. (1) 1/4 (2) 1/4(3) 1/217. (1)1 一4一 8— 14 (2)25% 018. (1)隐性 常 (2) 100%(3) AaRR< aarr (4) AaRrX aarr=1: 1; =3: 1.(3) Dd22+X1Aa aa白：1黑1白色：黑色=1:1,那么亲本公羊为杂种.(4) 1/4 (5) 0 和 1/219. (1)隐性常隐性X (2) AaXBX (3) 1/24 7/24 1/12⑵ X;隐⑶ AaX B X3; AaXY; AaXx b; AaXX b(4) 1/3 ⑸0 ⑹1/3620.⑴常；隐。
10.1伴性遗传习题解题方法的总结
有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结人类遗传病的判定解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性，然后根据题目要求分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的比例。
其中遗传病的性质可以依据以下步骤来判断：第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性（3）有无生有无显隐都可能,这时我们可以看患者代代(指各亲代与子代之间)是否具有连续性。
如果有连续性的往往是显性致病基因控制的遗传病（可能性大但不是否定隐性遗传）；不连续的则由隐性致病基因控制。
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病；否则两种染色体上的情况都要考虑。
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
以下是几种常见的家系图谱，仅供参考图遗传病类型一般规律遗传特点常隐无中生有为隐性；女患的父亲正常可否定伴性遗传隔代遗传男女发病率相等常显有中生无为显性：男患的女儿正常可否定伴性遗传连续遗传男女发病率相等常隐或X隐无中生有为隐性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑隔代遗传常显或X显有中生无为显性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑连续遗传最可能X显父亲有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐女性患者的儿子正常可以否定伴X隐性遗传隔代遗传练习：1. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/42.（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子3. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不．可能是（ ） A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X 染色体隐性遗传病 D ．细胞质遗传病【答案】1A 2C 3C4.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A 或a ，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。
高中生物必修二 解题技巧 伴性遗传
3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最 可能的遗传方式是
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ Ⅴ A、常染色体显性遗传 C、X染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传 D、X染色体隐性遗传
4.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是
A.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传
B.常染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
性遗传的是（ A ）
6.下图为患红绿色盲的某家族系谱图， 该病为隐性伴性遗传，其中7号的致 病基因来自 （ ）B
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基 因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回 答：（阴影为患者）
（1）该遗传病的致病基因位于 常 染色体上显 性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是aa 和 Aa 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是3/8 。
性基因。从系
谱图上可看出甲病的遗传特点是连续遗传，世代相 ；子代患病，
则亲代之一必
患病
传
。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，
则乙病致病基因位于
X染色体上，为
隐性基因。
乙病特点是呈
隔代交叉遗传。
10：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因
用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携
带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在_常___染色体 上，乙病属于隐___性遗传病，致病基因在_X____染色
8. 人 的 正 常 色 觉 （ B ） 对 红 绿 色 盲 呈 显 性 ； 正 常 肤 色 （A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗 传谱系。请回答：
Ⅰ
高中生物必修二-伴性遗传概率计算
伴性遗传概率计算【解题攻略】：1．判断该性状（遗传病）的遗传方式2．判断亲本的基因型3．计算子代的概率注：一种性状（遗传病）的考查比较简单，按基因分离定律进行计算即可；涉及到两种性状（遗传病）的考查，一般采用独立分析法，即先一种性状一种性状地分析，然后再把两种性状的情况组合起来，与基因自由组合定律的算法相似，只不过要注意到伴性遗传的情况。
专项训练1．下图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合子B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴x染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/43．一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A．3/8 B．3/16 C．3/32 D．3/644．有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。
这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患两病的几率分别是A．AaX B Y、男孩、1/4 B．AaX B Y、男孩、1/16C．AAX B Y、女孩、1/16 D．AaX b Y、男孩、1/165．下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。
有关分析正确的是（多选）A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C．Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同D．如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/166．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是A．甲病是伴X染色体显性遗传病B．乙病是常染色体隐性遗传病C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有2种基因型D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/37．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
第2章 微专题四 伴性遗传的常规解题方法
微专题四 伴性遗传的常规解题方法[学习目的] 1.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。
2.结合伴性遗传的特点，学会判断基因的位置。
一、遗传系谱图的解题规律例1 如下图为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。
以下有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的表达，不正确的选项是( )A ．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X 染色体上的隐性遗传B ．假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为18C ．假设Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为124D ．假设Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为712 答案 C解析 由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女儿Ⅲ3正常可知，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。
由Ⅱ1不携带致病基因，所生儿子患有乙病可知，乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传。
设甲病由基因A 、a 控制，乙病由基因B 、b 控制，那么Ⅲ1的基因型为12aaX B X B 、12aaX B X b ，Ⅲ5的基因型为aaX B Y ，他们生出患病男孩(基因型为aaX b Y)的概率为12×14＝18。
单纯考虑甲病，Ⅲ1的基因型为aa ，Ⅲ4的基因型为13AA 、23Aa ，故后代患甲病的概率为23；单纯考虑乙病，Ⅲ1的基因型为12X B X B 、12X B X b ，Ⅲ4的基因型为X B Y ，故后代患乙病的概率为12×14＝18，可知生两病兼发孩子的概率为23×18＝112；只患甲病的概率为23－112＝712。
方法总结1．遗传系谱图的分析判断(1)确定是否为伴Y 染色体遗传①假设系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，那么为伴Y 染色体遗传。
如以下图：②假设系谱图中，患者有男有女，那么不是伴Y 染色体遗传。
(2)确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有〞是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无〞是显性遗传病，如图2。
伴性遗传解题技
伴性遗传解题技巧一、性状显、隐性判定1．定义法2．性状分离法（在遗传系谱图中口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。
）3．性状分离比法4．假设法（在上述方法都不能确定的情况，只能作出假设，在根据题意确定。
）二、基因位置的判定1．典型情况（已知性状显、隐关系）（1）正、反交法【例：1】(2009·福建泉州质检理综)萨顿运用类比推理方法提出“控制生物性状的基因位于染色体上”的假说。
摩尔根起初对此假说持怀疑态度。
他及其他同事设计果蝇杂交实验对此进行研究。
杂交实验图解如下：P红眼(雌)×白眼(雄)↓F1红眼(雌、雄)↓F2红眼(雌、雄)∶白眼(雄)3/4∶1/4请回答下列问题：(1)上述果蝇杂交实验现象______(填“支持”或“不支持”)萨顿的假说。
根据同时期其他生物学家发现果蝇体细胞中有4对染色体(3对常染色体，1对性染色体)的事实，摩尔根等人提出以下假设：____________，从而使上述遗传现象得到合理的解释。
(不考虑眼色基因位于Y染色体上的情况)(2)摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设。
以下的实验图解是他们完成的测交实验之一：P 红眼(F1雌)×白眼(雄)测交子代红眼(雌) 红眼(雄) 白眼(雌) 白眼(雄) 1/4 1/4 1/4 1/4(说明：测交亲本中的红眼雌蝇来自于杂交实验的F1)①上述测交实验现象并不能充分验证其假设，其原因是__________________________________ 。
②为充分验证其假设，请在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案。
(要求写出实验亲本的基因型和预期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因为B、b。
提示：亲本从上述测交子代中选取。
)实验方案：________________________________________。
写出实验亲本的基因型：______ ，预期子代的基因型：______ 。
答案：(1)支持 控制眼色的基因只位于X染色体上(2)①控制眼色的基因无论位于常染色体还是只位于X染色体上，测交实验结果皆相同 ②选用显性的雄性和隐性的雌性果蝇杂交，如果后代中的雄性与亲本中的雌性具有相同性状则控制眼色的基因位于X染色体上；反之，则在常染色体X b X b，X B Y；X B X b，X b Y（2）性状分离比在雌、雄后代中不同法【例：2】（05全国卷31题）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。
伴性遗传计算口诀
第二章第3节伴性遗传之策略 4.20
计算题中判断何种遗传'‘三部曲”
1.判断是否为伴Y染色体遗传
注解：由于伴Y较为特殊简单，题目一般不会直接问。
特征如若系谱图里面代代患病的都是男性，则为此病。
2、判断显、隐性
方法：无中生有
解读：亲本中没有的性状子代中新出现，则为隐性
伴X染色体解读：
显隐性判断完之后，看基因位置。
一：隐性时候，在系谱图中找父亲正常，他女儿生病或者母亲生病她儿子正常的片段，如果有则为常隐，没有则为伴X隐。
二、显性时候，在系谱图中找父亲生病他女儿正常或者母亲生正常她儿子生病的片段，如果有则为常显，如果没有则为伴X显。
3、判断基因的位置解读：哪条染色体上? 方法：厂
隐性Y
显性＜
机械反复记忆！但有规律！如下图!
J伴X染色体
两种情况
又是正
好相反
显性
伴X染色体
解读：所以只要记住常隐的父正女病就好了。
伴性遗传题型解题技巧
伴性遗传题型解题技巧一、考纲要求伴性遗传Ⅱ二、真题再现1、（2014，新课标Ⅱ，32，11分）山羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。
（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号）。
三、遗传系谱解题技巧口诀：“代入”“否定”判类型，先分后合算“病情”。
巧用“四边对角线”，“后代”概率要算准。
【典例1】如图为甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，Ⅱ-1不含乙病致病基因，问：Ⅲ-1和Ⅲ-4婚配后，子代患两种病的概率为；子代只患一种病的概率问为；子代正常的概率为。
四、巩固强化1、（2011，海南单科，29，12分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。
回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于______(X、Y、常)染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型为______，Ⅲ-3的基因型为________。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_____，(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。
2、（2015，新课标Ⅱ，32，11分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。
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伴性遗传题型解题技巧
一、考纲要求
伴性遗传Ⅱ
二、真题再现
1、（2014，新课标Ⅱ，32，11分）山羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。
（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体
是（填个体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号）。
三、遗传系谱解题技巧口诀：“代入”“否定”判类型，
先分后合算“病情”。
巧用“四边对角线”，
“后代”概率要算准。
【典例1】如图为甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，Ⅱ-1不含乙病致病基因，问：Ⅲ-1和Ⅲ-4婚配后，子代患两种病的概率为；子代只患一种病的概率问为；子代正常的概率为。
四、巩固强化
1、（2011，海南单科，29，12分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。
回答问题：
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于______(X、Y、常)染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型为______，Ⅲ-3的基因型为________。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_____，
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。
2、（2015，新课标Ⅱ，32，11分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。
假定某女孩的基因型是X A X A或AA，其祖父的基因型是X A Y或Aa，祖母的基
因型是X A X a或Aa，外祖父的基因型是X A Y或Aa，外祖母的基因型是X A X a或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：
（1）如果这对等位基因对于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？
（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个X A中的一个必然来自于（填“祖父”或“祖母”），判断依据是；此外，（填“能”或“不能”）确定另一个X A来自于外祖父还是外祖母。