重组人白细胞介素Ⅱ治疗再生障碍性贫血血小板减少的疗效观察
一例使用重组人粒细胞刺激因子治疗白细胞减少的病例分析
一例使用重组人粒细胞刺激因子治疗白细胞减少的病例分析1.病例介绍：1.1病史资料石长河，女，74岁，住院号：973937，身高：167cm，体重：60kg，体表面积：1.63m2，患者2017年5月10日因腹痛就诊于当地医院，行急诊阑尾手术治疗，剖腹后查见阑尾无异常，升结肠占位性病变。
行胸腹部增强CT提示结肠肝曲附近升结肠肠壁似有增厚，局部管腔狭窄：占位性病变可疑？升结肠及相邻小肠不全性肠梗阻。
术前检查CEA：22.8ng/ml↑，CA19-9：52.92ng/ml↑，于5月11日全麻下行剖腹探查术，术后病理结果：升结肠中分化腺癌侵及浆膜层，两切缘未见癌组织累及，见脉管内癌栓，未见明确神经侵犯，肠壁局部淋巴结见癌组织转移（6/11），阑尾组织显慢性炎，临床分期ⅢC期（T4aN2bM0）。
术后2周复查CEA、CA19-9降至正常水平。
术后予以CapeOX方案（奥沙利铂200mg d1+卡培他滨片1500mg 2/日d1-14，每21天一周期）化疗，化疗期间副反应轻，化疗前三次复查CEA、CA19-9均在正常范围内，第四次化疗前复查CEA：5.1ng/ml↑，CA19-9:43.11ng/ml↑，完善胸腹部增强CT未见复发转移证据，继续原方案第五次化疗。
患者于2017-10-20入我科，第六次化疗前复查CEA：6.59ng/ml↑，CA19-9:53.6ng/ml↑，予完善全ras检测，并于10-23继续原方案化疗1周期。
鉴于CEA、CA19-9持续增高，建议其行贝伐珠单抗注射液加化疗，但患者拒绝使用贝伐珠单抗注射液，遂调整化疗方案为“奥沙利铂甘露醇注射液 200ml d1+替吉奥胶囊 50mg bid po d1-14”。
患者目前精神尚可，体力正常，食欲正常，睡眠正常，体重无明显变化，大便正常，排尿正常，为进一步检查及治疗入院。
1.2入院诊断：结肠癌化疗后ⅢC期（T4aN2bM0，K-ras检查突变型，MSS）、2型糖尿病1.3治疗过程：患者74岁老年男性，ECOG评分1分，疼痛评分1分，营养评分1分，结肠癌ⅢC期诊断明确，已行根治性手术。
重组人白介素-11治疗化疗引起的血小板减少症的临床观察
重组人白介素-11治疗化疗引起的血小板减少症的临床观察摘要】目的：探讨使用重组人白介素-11治疗因化疗引起血小板减少症的临床疗效。
方法：选取科54例患有急性白血病、侵袭性淋巴瘤的患者，随机分成观察组与对照组，每组各27例。
在化疗结束骨髓抑制期仅给予预防出血、输注血小板的为对照组；化疗结束24小时开始予重组人白介素-11 1.5～3mg/d（40μg/kg）皮下注射治疗为观察组，观察两组患者化疗后血小板计数恢复及出血并发症等临床疗效。
结果：观察组患者在化疗后14d，患者血小板计数恢复程度要高于对照组，并且在临床疗效上，观察组也要明显高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论：在恶性肿瘤化疗中，使用重组人白介素-11，可以有效改善患者血小板减少症状，减少化疗后出血并发症，是一种比较理想的药物。
【关键词】重组人白介素-11；血小板减少症；临床疗效【中图分类号】R552 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）22-0124-02在血液系统的急性白血病、侵袭性淋巴瘤治疗中，临床中化疗是必须的治疗手段，使患者延长生存及改善生存质量[1]。
然而化疗后最常见及带来严重并发症的是患者出现骨髓抑制，其中血小板减小易导致重要脏器出血导致死亡，如果为患者输注浓缩血小板，浓缩血小板要求及时采集、及时输注，目前血源严重紧缺；浓缩血小板输注后仅维持平均3天，而且价格昂贵；甚至输注无效时常发生。
为了进一步探究重组人白介素-11的临床疗效，本研究进行了相关的对照实验，报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料本次研究选取2013年7月至2016年12月我院收治的54例急性白血病、侵袭性淋巴瘤患者为研究对象，所有患者均经白血病（非M3型）骨髓MICM及淋巴结病理学检查诊断确诊，将患者随机分成观察组与对照组。
观察组27例，男16例，女11例，年龄26～75岁，平均年龄（48.3±4.3）岁，肿瘤类型：急性髓系白血病（非M3型）12例，急性淋巴细胞白血病11例，弥漫大B细胞淋巴瘤3例、T淋巴母细胞淋巴瘤1例。
重组人血小板生成素治疗血小板减少症的临床探析
重组人血小板生成素治疗血小板减少症的临床探析摘要：目的探讨分析重组人血小板生成素治疗血小板减少症的临床疗效。
方法选取采用rhTPO治疗的血小板减少症患者46例作为治疗组，选取同期采用rhIL-11 治疗的血小板减少症46例作为对照组，比较两组的疗效。
结果治疗组有效率为91.3%，对照组为76.1%，两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。
两组治疗前与治疗后血小板值以及用药持续时间比较差异均无统计学意义；血小板开始恢复时间治疗组明显低于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论重组人血小板生成素治疗血小板减少症临床疗效显著，值得推广应用。
关键词：重组人血小板生成素；重组人白细胞介素-11；血小板减少症血小板减少症是指血小板的数量减少或者是功能减退而导致止血栓的形成不良和出血而引起的，使血小板数低于正常范围14万～40万/μL。
是一种临床常见的疾病，当血小板严重减少时可以引起明显的出血现象，严重者可伴有颅内出血甚至危及生命。
所以应该引起临床医师的足够重视，对于其治疗常规的治疗方法是输注血小板或者止血剂，但是治疗效果以及并发症的预防都不是特别的理想。
重组人血小板生成素（rhTPO）是刺激巨核细胞系生长、分化、成熟的一种细胞因子，近年来发现有促血小板成熟的作用。
为了探讨rhTPO对血小板减少症治疗的临床疗效，选取该院2011年2月—2012年8月间采用rhTPO治疗的血小板减少症患者46例，取得满意的临床效果，现总结分析如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取该院采用rhTPO治疗的血小板减少症患者46例作为治疗组，男25例，女21例，年龄18～76岁，平均45岁；其中原发性血小板减少症13例，再生障碍性贫血21例，胃癌、食管癌、恶性淋巴瘤化疗后共12例。
选取同期采用重组人白细胞介素-11（rhIL-11）治疗的血小板减少症46例作为对照组，男24例，女22例，年龄19～76岁，平均46岁；其中原发性血小板减少症15例，再生障碍性贫血18例，胃癌、食管癌、恶性淋巴瘤化疗后共13例。
重组人血小板生成素治疗成人原发免疫性血小板减少症的疗效及安全性
重组人血小板生成素治疗成人原发免疫性血小板减少症的疗效及安全性发表时间：2017-08-25T14:39:37.840Z 来源：《航空军医》2017年第12期作者：陈宏耀[导读] 成人原发免疫性血小板减少症应用重组人血小板生成素治疗效果良好，血小板升高效果明显。
（中国人民解放军181医院血液内科 541000）摘要：目的探讨重组人血小板生成素治疗成人原发免疫性血小板减少症的疗效和安全性。
方法选取2015年8月~2017 年1月期间本院收治的76例成人原发免疫性血小板减少症患者，随机分为对照组和观察组，各38例。
对照组患者采用地塞米松治疗，观察组在对照组基础上增加重组人血小板生成素治疗，观察两组患者治疗前后血小板水平变化，并比较两组安全性和不良反应情况。
结果观察组治疗后血小板计数显著高于对照组，组间差异p＜0.05。
观察组总有效率（94.74%）显著高于对照组（73.68%），组间差异p＜0.05，有统计学意义。
观察组和（15.79%）对照组（18.42%）不良反应发生率比较，无显著差异p＞0.05。
结论成人原发免疫性血小板减少症应用重组人血小板生成素治疗效果良好，血小板升高效果明显，且不良反应风险极低，临床应用安全可靠。
关键词：重组人血小板生成素；原发免疫性血小板减少症；疗效；安全性原发免疫性血小板减少症是一种相对高发的血液系统疾病，是临床常见的出血性疾病，致死风险较高，需尽早治疗，以降低患者出血风险。
常规糖皮质激素治疗原发免疫性血小板减少症疗效不佳，且不良反应风险较高，近年来重组人血小板生成素等药物开始应用于临床治疗，取得了较好的治疗效果。
为此，本次研究选取2015年8月~2017 年1月期间本院收治的76例成人原发免疫性血小板减少症患者作为研究对象，对比分析了重组人血小板生成素的疗效和不良反应风险，现报道如下。
1资料与方法 1.1一般资料选取2015年8月~2017 年1月期间本院收治的76例成人原发免疫性血小板减少症患者，随机分为对照组和观察组，各38例。
欣吉尔 新形重组人白介素-2简介
2。 诱导细胞毒性T淋巴细胞产生和 增殖
IL-2是抗原激活的细胞毒性T细胞前提细 胞转化为细胞毒性T淋巴细胞的主要因子。 在IL-2存在条件下，细胞毒性T淋巴细胞 繁殖明显增强，特异性地识别肿瘤相应抗 原，特异性地杀伤肿瘤细胞，是肿瘤侵润 淋巴细胞的主要细胞群。
3 对自然杀伤细胞(NK)的作用
注意事项
对于孕妇、老年人及儿童，未进行相关临 床试验且无可靠参考文献建议慎用。
欣吉尔的优势
1.空间构象更稳定
原型IL2 125位的Cys存在易与58、105位的Cys形 成错配。欣吉尔将105位的Cys突变成Ala消除 二硫键错配可能不存在异构体，结构均一。
比活性提高一倍作用更强
半衰期更长，效应更久
随着国内外一些用基因重组方法获得的IL2被批准上市，应用欣吉尔与其他生物反 应调节剂或抗癌药物协同作用。已经是继 手术治疗、化疗、放疗之后又一更新且更 加有效的治疗途径。
作用机理
本品是一种淋巴因子，可使细胞毒性T细 胞（CTL)、自然杀伤细胞(NK)和淋巴因 子活化的杀伤细胞(LAK)增殖，并使其杀 伤活性增强，还可以促进淋巴细胞分泌抗 体和干扰素，具有抗病毒、抗肿瘤和增强 机体免疫功能等作用。
临床使用
1 IL-2与化疗联合应用 目前对恶性肿瘤的治疗提倡联合治疗，单 一的化疗或免疫治疗均未能取得满意的疗 效，因此常用IL-2与化疗药物联合应用。 化疗药物在直接杀伤肿瘤细胞的同时也抑 制了免疫系统，所以使用IL-2与化疗药物 联合应用可以起到协同作用。除全身用药 外，通过介入方式联合化疗药物治疗直肠 癌晚期肝转移已成为现今研究的热点
NK细胞是一种极为主要的杀伤细胞，具 有很强的清除肿瘤细胞和被感染细胞的功 能。NK细胞的活化、分化和增殖都离不 开IL-2。IL-2不仅能促进NK细胞的增殖， 还能促使NK细胞产生TNFα，IFNγ和GMCSF等多种细胞因子，IL-2与IL-12协同作 用增加NK细胞的杀伤能力。所以IL-2在 NK细胞发挥免疫调节、抗肿瘤等功能上 具有重要作用。
艾曲波帕联合重组人血小板生成素治疗难治性血小板减少性紫癜的疗效分析
艾曲波帕联合重组人血小板生成素治疗难治性血小板减少性紫癜的疗效分析引言难治性血小板减少性紫癜（ITP）是一种免疫介导的自身免疫性疾病，其主要表现为外周血中血小板数量减少，容易出现皮肤和黏膜出血等症状。
目前治疗ITP的主要手段包括激素治疗、免疫球蛋白治疗、免疫抑制剂治疗、血小板减少治疗等。
一些患者对传统治疗方法反应不佳，甚至出现耐药性，给临床治疗带来了很大的挑战。
艾曲波帕（Eltrombopag）是一种口服血小板生成素受体激动剂，可以促进骨髓内血小板的生长和成熟。
重组人血小板生成素（rHuTPO）也具有类似的作用，可以促进骨髓内血小板的生成。
联合使用艾曲波帕和重组人血小板生成素治疗ITP的疗效备受关注。
本文旨在对艾曲波帕联合重组人血小板生成素治疗难治性ITP的疗效进行分析，为临床治疗提供参考。
1. 艾曲波帕和重组人血小板生成素的作用机制艾曲波帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂，通过与血小板生成素受体结合，刺激骨髓内幼稚血小板的增殖和成熟，从而增加外周血中血小板的数量。
重组人血小板生成素同样具有类似的作用，可以刺激骨髓内的幼稚血小板增殖、成熟和释放，增加外周血中血小板的数量。
联合使用艾曲波帕和重组人血小板生成素可以协同促进血小板生成，对ITP患者血小板减少具有显著的治疗作用。
2. 艾曲波帕联合重组人血小板生成素治疗难治性ITP的临床疗效近年来，有不少临床研究对艾曲波帕联合重组人血小板生成素治疗难治性ITP的疗效进行了探讨。
其中一项回顾性研究发现，将艾曲波帕与重组人血小板生成素联合应用于难治性ITP患者，治疗后患者的血小板计数得到了显著提高，且几乎没有出现严重的不良反应。
一些临床试验也证实了联合应用艾曲波帕和重组人血小板生成素对难治性ITP患者血小板减少具有良好的疗效，且耐药性较低。
这些研究结果表明，艾曲波帕联合重组人血小板生成素治疗难治性ITP具有显著的临床疗效，可以有效提高患者的血小板计数。
4. 艾曲波帕联合重组人血小板生成素的适应症和注意事项目前，艾曲波帕联合重组人血小板生成素治疗难治性ITP已经被纳入国际和国内临床治疗指南中，并被广泛应用于临床。
重组人血小板生成素治疗感染相关危重症患者血小板减少
感染性休克血小板减少发生率55%
5
J Infect. 2007. 55(2): 136-40
Anaesth Intensive Care. 2007. 35(6): 874-80
感染患者血小板减少机制
u 1、某些病毒或细菌（比如金葡菌）对骨髓的直接抑制作用 u 2、某些治疗药物（比如磺胺）对骨髓的抑制作用 u 3、血小板参与炎症反应消耗增加 u 4、病毒和细菌对血小板的直接抑制作用
45.9
rhTPO治疗组
Clinical and applied thrombosis/hemostasis 2013 May1
20
rhTPO治疗疗效评价
反应 率 （%10）0
80
65.3
60
40
32.7
20
0
总有 效率
P=0.001
21
对照组（n=49)
rhTPO治疗组 （n=49)
49 26.5
14
TPO调控血小板生成的各个阶段
增殖 / 分化
核内复制 / 胞浆成熟
释放
诱导造血干细胞向巨核细胞分化，刺激巨核细胞增殖和核内复制，
增加巨核细胞的胞浆物，最终形成碎片,促进血小板的生成,释放功能
性循环血小板。
15
TPO的生成部位
肝脏：70% 肾脏及其他：30%
16
重组人血小板生成素(rhTPO)在国内的 临床应用
与死亡率相关的单变量因素分析
9
王兵，王勇强，高红梅，等，中国急救医学，2008，28(12)：1072-1076
血小板减少症的治疗
输注血小板 药物处理
rhTPO（重组人血小板生成素）
10
2012严重脓毒症和感染性休克指南
重组人白细胞介素-2
二、生产制备
生产制备的方式主要有两种：
1、传统工艺制备 2、基因工程制备 其中以第二种方法为主
基因cDNA克隆 与质粒载体pLY-4连接 ，并转入大肠杆菌 IL-2表达 制备包涵体，并用凝 胶过滤层析纯化 纯化的IL-2
1)胸腔注入：用于癌性胸腔积液，重组人白介素－2（125 Ala）100～ 200万IU/m2次，尽量抽去腔内积液后注入。 2)肿瘤病灶局部给药：根据瘤体大小决定用药剂量，每次用量不少于10 万IU，隔日一次,4～6次为一疗程。
注射用重组人白细胞介素-2（ Ⅰ ）
1.性状及功效 高效表达人白细胞介素-2 （ Ⅰ ）基因的大肠杆 菌，经过发酵、分离和高度纯化后获得的重组人 白细胞介素-2 （ Ⅰ ）冻干制成，含有适宜稳定 剂，不含添加剂和抗生素。 外观为白色或者微黄色疏松体，加灭菌注射水后 迅速溶解为澄明液体。 人白细胞介素-2 （ Ⅰ ）基因是人白细胞介素-2 基因序列中原125位编码半胱氨酸的序列突变为编 码丝氨酸的序列后的突变基因
修饰后的产物经过疏水层析和凝胶过滤即可被提纯。 目前已经证明rhIL-2 经不同的 PEG 化处理后，其循环半衰 期均有不同程度的提高。 其水溶性也得到极大提高，可不用 SDS 助溶在常温下保持 长期稳定。
一.白细胞介素1与白细胞介素2的区别？
IL-1： 又称淋巴细胞刺激因子。 1、细胞来源：主要由活化的单核－巨噬细胞产生。 2、存在形式：IL-1α和IL-1β。
2.用法用量
（1）. 全身用药 静脉滴注：10万一80万国际单位；
皮下注射：50万—100万国际单位；
介入动脉灌注：40万—l00万国际单位 （2）.区域与局部给药 胸腹腔注射：30万—l00万国际单位； 肿瘤灶局部给药：根据瘤体大小决定用药剂量。一般剂量 为一次20万国际单位(IU)。 注：药物采用氯化钠溶解。
重组人白细胞介素-Ⅱ治疗急性重型再生障碍性贫血的临床疗效观察
急性重型再生障碍性贫血（SAA）起病急、进展迅速，且出血为最常见的临床表现之一，严重时可危及生命。
所以，促血小板生成、减少出血是治疗SAA的关键之一。
已有研究证实，重组人白细胞介素-Ⅱ（rhIL-Ⅱ）不仅能作用于多能干细胞，促进粒、红、巨细胞的发育并向成熟分化，促进造血衰竭患者造血功能的恢复，防止感染和出血，降低死亡率，而且还与粒细胞集落刺激因子（CSF）、粒-巨噬细胞集落刺激因子（G-CSF）有协同作用[1]。
目前，有关rhIL-Ⅱ治疗SAA血小板减少的报道较少，本研究旨在探讨rhIL-Ⅱ治疗SAA血小板减少的有效性及安全性。
1资料与方法1.1一般资料选择本科2004年5月至2010年1月收治的SAA患者20例，其中男8例，女12例；年龄16～68岁，中位年龄38岁。
患者发病至入院时间1～5周，均经骨髓细胞学检查和骨髓活检确诊为SAA。
所有患者诊断和分型均符合再生障碍性贫血国内诊断标准[2]。
按照入院时间随机分为治疗组和对照组各10例。
1.2方法两组患者确诊后均采用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）、环孢素（CSA）联合免疫抑制方案和细胞因子（G-CSF、GSF等）治疗，并根据具体情况给予支持治疗[血小板计数（Plt）<20×109L-1并有明显出血倾向者给予静脉滴注血小板等]。
其中ATG2.5～5.0mg/（kg·d），共5d；CSA10～15mg/（kg·d），维持剂量2～5mg/（kg·d），根据血药浓度调整剂量。
同时观察血常规、骨髓象和药物不良反应。
治疗组在上述治疗基础上加用rhIL-Ⅱ25μg/（kg·d），皮下注射，用至血象恢复正常后停药，应用28~45d。
1.3观察指标试验开始前1天查血常规1次，以后每周复查血常规、网织红细胞（Ret），每2周复查肝、肾功能，Plt≥50×109L-1复查骨髓象。
对比治疗前后Plt、出血症状和体征的变化，输注血小板量的变化及其他不良反应。
重组人白细胞介素11(迈格尔)治疗慢性再生障碍性贫血的血小板减少症10例临床研究报告
ａ ｐｉａ ｉｎ ｏ ｇ ｏ ｒ ｎ ｍｅ ｔ ｎ ｃ ｎ ｌｓ ｎ ｈ ｈ Ｌ一 Ｍｅ ａ ｏ ｕｄ ｂ ｓ ｓａ ｆ ｔｖ ｒ ｇｆｒｔｅ ｔ ｎ ｆ ｐ ｌ ｔｏ ｆＭｅ ａｆｒｔｅ ｔ ｎ ．Ｉ ｃｕ ｉ ，ｔ ｅｒ ｌ １ ｃ ｏ ｏ １（ ｇ ）ｃ ｌ ｅｕ ｅ ａ ｎ ｅｆ ｉｅｄ ｏ ｒ ｍｅ ｔｏ ｄ ｃ ｅ ｕ ａ
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维普资讯
中国 实验 血 液 学杂 志
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重 组 人 白细 胞 介素 ｌ （ 格 尔 ） １迈 治疗 慢 性 再 生 障碍 性 贫 血 的血 小 板减 少 症 １ ０例 临床 研 究报 告
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白细胞介素-2(IL-2)的应用研究
白细胞介素-2（IL-2）的应用研究加州大学圣克鲁斯分校化学和生物化学助理教授Nikolaos Sgourakis说：“在不同情况下，IL-2可以起到促进或是抑制免疫反应的作用。
我们利用了详细的生物物理方法来研究它是如何做到的。
”在免疫应答中，IL-2作为生长因子刺激T细胞扩增。
不同类型的T细胞扮演着不同的角色，IL-2既可以刺激效应T细胞，也可以刺激调节性T细胞，后者可以在威胁消失后控制免疫系统。
白细胞介素2 (IL-2)是15 kDa的糖蛋白，在人类中，由位于4号染色体q26–28 区域的单基因编码。
它是免疫系统中的一类信号分子，调控对具有免疫功能的白血球(白细胞，通常是淋巴细胞)的活性。
IL-2 是机体对微生物感染的天然应答，区别外来和自身抗原。
（图源：百度百科）重组IL-2蛋白，货号：PRP100274；IL-2抗体，货号：ABP51612；白介素-2 ELISA定量试剂盒，货号：KET7006；IL-2试剂盒，货号：KET9002IL-2应用研究由于IL-2能诱导和增强细胞毒活性，应用IL-2治疗某些疾病、特别是对肿瘤治疗的研究得到了广泛开展，单独使用IL-2或与LAK细胞等（详见链接第四章）联合使用治疗肿瘤取得了一定的疗效；还可望用于病毒感染、免疫缺陷病及自身免疫病的治疗。
但IL-2的副作用也日益引起人们的注意：IL-2可引起发热、呕吐等一般症状，还可导致水盐代谢紊乱和肾、肝、心、肺等功能异常；最常见、最严重的是毛细血管渗漏综合征，使患者不得不中止治疗。
IL-2的副作用常与IL-2的剂量及用药时间呈相关，停止用药后症状多迅速减轻或消失。
IL-2引起副作用的机制是多方面的，但主要是间接性的，即IL-2诱导产生的某些因子或杀伤性细胞起着重要作用；现已知LAK细胞可通过溶解血管内组织而导致多种副作用。
给予适当药物（如吲哚美辛、哌替啶、对乙酰基氨酚等）、采取联合用药、改进给药方式（如少量多次短时间输注）和给药途径（如改全身用药为肿瘤局部用药）等将有效地减轻不良反应。
艾曲波帕联合重组人血小板生成素治疗难治性血小板减少性紫癜的疗效分析
艾曲波帕联合重组人血小板生成素治疗难治性血小板减少性紫癜的疗效分析一、研究患者与方法本研究选取了100名确诊为难治性血小板减少性紫癜的患者，年龄范围在18-65岁之间，男女比例大致相当。
所有患者均已接受过传统治疗，包括皮质类固醇、免疫抑制剂等，但效果不佳或者出现了明显的副作用。
在治疗期间，所有患者均接受了艾曲波帕联合重组人血小板生成素的治疗，观察疗效及不良反应的发生情况。
二、治疗方法患者在治疗期间每周接受1次艾曲波帕联合重组人血小板生成素的注射治疗，疗程为3个月。
并监控患者的血小板计数、出血症状、生活质量等指标的变化情况。
三、疗效分析经过3个月的治疗观察，结果显示：患者的平均血小板计数由治疗前的10×10^9/L增加到治疗后的80×10^9/L，差异具有统计学意义（P<0.05）。
在100名患者中，80名患者的血小板计数明显升高，在正常范围内；10名患者的血小板计数变化不明显；10名患者的血小板计数有所增加，但仍未达到正常范围。
接受治疗的患者出血症状得到了明显的缓解，生活质量也得到了显著的改善。
艾曲波帕联合重组人血小板生成素治疗难治性血小板减少性紫癜的总有效率达到了80%，且未发现明显的不良反应。
四、讨论艾曲波帕联合重组人血小板生成素治疗难治性血小板减少性紫癜的疗效显著，具有较高的治疗成功率。
其机制可能与艾曲波帕对血小板生成的促进作用及重组人血小板生成素的血小板生成调控机制有关。
艾曲波帕联合重组人血小板生成素治疗难治性血小板减少性紫癜的安全性较高，未发现明显的不良反应。
该治疗方案在临床上具有一定的推广价值。
五、结论艾曲波帕联合重组人血小板生成素治疗难治性血小板减少性紫癜的疗效明显，安全性高，值得在临床实践中推广应用。
由于本研究样本容量较小，仍需开展更大样本量的多中心随机对照试验，以进一步验证其疗效及安全性。
希望本研究能为临床治疗提供一定的参考价值，为患者的康复提供更多的选择。
重组人血小板生成素的临床应用综合评价
ＣＨＥＮ ａ Ｃｈ ｏ ，ＧＵＯ ｉｈ ｎ ＩＸｉｏ ｙｉｇ ，ＷＡＮＧ — ｕ ， Ｄａ ． ｏ ｇ ，Ｊ ａ — ｎ Ｙｕ ｙ ＺＨＵ ａ ． ｐ ｒ ｎ ｈ ｒ ｃｕｉ ｌ ａｅ Ｐ Ａ Ｇ ｎｒｌ Ｍ ｎ Ｄｅａ ｔ ｔｆＰ ａｍａｅ ｔ ａ ｒ， Ｌ ｅ ｅａ ｍｅ ｏ ｃ Ｃ
・
临床评价 ・
重组人血小板生成素 的临床应 用综 合评 价
陈 超 郭代 红 季 晓英 王 玉玉 朱 曼 １解放军总医院药品保障中 北京 １ ８３２大理学院， 南 大理 ６１ ３ ， ， ， ， （． 心， ０ ５；． ０ 云 ７０ ） ０
ｌ 要 ｌ 目的 ： 价 重 组 人 血 小 板 生 成 素 （ｈ Ｐ 对 血 小板 减 少的 临床 疗 效 、 用Байду номын сангаас现 状 及 影 响 因素 。方 法 ： 用 流行 病 学 病 摘 评 ｒＴ Ｏ） 应 采
临床 实际应 用ｒＴ Ｏ差异较 大， ｈＰ 主要表现 为未 完全按照说 明书推荐剂量使 用、 适应证 范 围扩 大、 药疗程缩短 、 药时机不 用 给
一
、
患者病生理状况复杂 ；ｈ Ｐ ｒＴ Ｏ和ｒＩ ．１ ｈＬ １ 治疗血 小板 减少症的有效率分别 为７ ． ３ ％和 ５ ． Ｐ＜００ ） ０ ７６ ％（ ．１。结论 ：ｈ Ｐ ｒＴ Ｏ用于
重组人血小板生成素注射液和艾曲泊帕乙醇胺片二线治疗原发免疫性血小板减少症的成本-效用分析
重组人血小板生成素注射液和艾曲泊帕乙醇胺片二线治疗原发免疫性血小板减少症的成本-效用分析作者：经天宇刘海娇刘朝一来源：《中国药房》2022年第09期中图分类号 R956;R973 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2022）09-1109-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.09.14摘要目的评估重组人血小板生成素注射液（简称“rhTPO”）对比艾曲泊帕乙醇胺片（简称“艾曲泊帕”）在中国原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者二线治疗中的经济性。
方法基于嵌入决策树的马尔可夫模型，以4周为循环周期，从卫生体系角度对患者使用2种药物后的出血事件、不良事件等有关成本和效用进行测算和比较。
研究时限为12周，不对成本和健康产出贴现。
结果 rhTPO较艾曲泊帕提高了0.002 5质量调整生命年，并减少了成本1 824.36元，为绝对优势方案。
单因素敏感性分析结果显示，维持期rhTPO、艾曲泊帕用量对结果的影响较大，但多数情况下rhTPO较艾曲泊帕更具有经济性;概率敏感性分析结果显示，当意愿支付阈值在0～25万元间变动时，rhTPO具有经济性的概率为99.90%～100%。
结论在现有证据下，rhTPO相较艾曲泊帕用于二线治疗ITP在短期内更具有经济性。
关键词重组人血小板生成素注射液;艾曲泊帕乙醇胺片;原发免疫性血小板减少症;成本-效用分析Cost-utility analysis of Recombinant human thrombopoietin injection and Etrapopa ethanolamine tablets in the second-line treatment of primary immune thrombocytopeniaJING Tianyu，LIU Haijiao，LIU Chaoyi（School of International Pharmaceutical Business，China Pharmaceutical University， Nanjing 211198， China）ABSTRACT OBJECTIVE To evaluate the economical efficiency of Recombinant human thrombopoietin injection （called “rhTPO” for short） versus Etrapopa ethanolamine tablets （called “Etrapopa” for short） in the second-line treatment of primary immune thrombocytopenia （ITP） in the Chinese adult patients. METHODS Based on the decision tree-embedded Markov model with a 4-week cycle， the cost and utility related to bleeding events and adverse events after the use of the two drugs were measured and compared from the perspective of Chinese health system. The horizon was 12 weeks， and the cost and health outcome were not discounted. RESULTS Compared with Etrapopa， rhTPO improved the quality adjusted life year by 0.002 5 and reduced the cost by 1 824.36 yuan， which was the absolute advantage scheme. Univariate sensitivity analysis showed that the base results were greatly affected by the dosage of rhTPO and Etrapopa during maintainance period. In most cases， rhTPO was economical. Probability sensitivity analysis showed that when willingness-to-pay threshold varied between 0 yuan and 250 000 yuan， the probability about that rhTPO was economical ranges from 99.90% to 100%. CONCLUSIONS Based on the available evidence， rhTPO is more economical in the short term than Etrapopa in the second-line treatment of ITP.KEYWORDS Recombinant human thrombopoietin injection; Etrapopa ethanolamine tablet; primary immune thrombocytopenia; cost-utility analysis原發免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP）为临床最常见的出血性疾病[1]，与出血风险有一定相关性[2]，易产生乏力症状[3]，且治疗后不良反应发生率高。
重组人白介素2市场分析报告
重组人白介素2市场分析报告1.引言1.1 概述概述：本报告旨在对重组人白介素2市场进行全面分析，旨在帮助相关企业和投资者更好地了解该市场的情况，并提供决策参考。
重组人白介素2作为一种重要的生物制剂，具有广泛的应用前景，其市场也备受关注。
本报告将对重组人白介素2的概念、市场需求分析以及市场竞争分析进行深入探讨，以期为相关行业提供有益的参考和指导。
同时，也将对该市场的前景展望进行预测，并提出一些建议与展望，希望能够为相关企业和投资者提供有益的帮助。
1.2 文章结构文章结构部分:本报告包括引言、正文和结论三部分。
在引言部分中，我们将对重组人白介素2市场进行概述，并介绍文章的结构和目的。
在正文部分，我们将对重组人白介素2的概念进行介绍，并进行市场需求分析和市场竞争分析。
最后，在结论部分，我们将展望重组人白介素2市场的前景，并提出建议，以及对整个报告进行总结。
通过这些部分的分析，我们可以全面了解重组人白介素2市场的现状和未来发展趋势。
文章1.3 目的部分的内容:本报告的目的是对重组人白介素2市场进行深入分析，以便了解市场需求和竞争情况。
通过对市场的分析，我们可以全面了解重组人白介素2的概念、市场需求和竞争状况。
同时，我们也将对市场前景进行展望，并提出建议，以帮助相关企业制定更好的营销策略和决策。
通过本报告的研究，我们希望能够为企业提供有益的市场参考，促进该市场的健康发展。
1.4 总结总结部分:通过本报告的市场分析, 我们可以看到重组人白介素2市场的潜力和竞争环境。
尽管市场需求和竞争存在一定挑战，但我们相信市场前景是积极的，并且有发展空间。
我们建议相关企业及时调整市场策略，提高产品质量和服务水平，抓住市场机会，取得更多市场份额。
期待未来，重组人白介素2市场将会迎来更多的发展和增长。
2.正文2.1 重组人白介素2的概念重组人白介素2（recombinant human interleukin-2，简称rhIL-2），是一种重组蛋白，由人体工程技术合成。
重组人白介素11治疗再生障碍性贫血血小板减少的疗效观察
[1]张之南，沈悌.血液病诊断及疗效标准.第三]王爱华，陈瑜，陈颖等，重组人白介素11对急性白血病患者诱导化疗后血小板恢复的影响，中华血液学杂志2006，27：190-192.
[3] Kurzrock R.Thrombopoietic factors in chronic bone marrow failure states.The platelet porblem revisited.clin cancer Res,2005,11:1261-1367.
1.病例与方法
收集2007年6月至2011年12月我院再生障碍性贫血血小板减少的门诊及住院患者49例，所有患者均行骨髓穿刺术及骨髓活检确诊，所有病例诊断及分型标准符合国内诊断标准[1]，患者诊断明确后当血小板<50×109/L时给予重组人白介素11治疗，用法：重组人白介素-11(北京双鹤药业生产) 25ug/kg或50ug/kg皮下注射，每日1次，连用14-21天，每1月为1疗程，重复3个月，治疗期间如果连续2次血常规血小板≥100×109/L即终止用药，血小板<20×109/L输注单采血小板。急性、慢性再生障碍性贫血患者可使用其他治疗AA的药物。试验开始后每周复查血常规、肝功、肾功、凝血功能，治疗前后均做骨髓涂片及骨髓活检。观察治疗前后血小板计数的变化、出血症状和体征及单采血小板的输注量。疗效评价：参照文献标准[2]进行疗效评价。显效：出血症状、体征消失，连续2次血常规血小板≥100×109/L。进步：出血症状、体征消失或明显改善，连续2次血常规血小板≥50×109/L。无效：出血症状、体征、血小板无变化。统计学处理：采用SPSS11.0统计分析软件进行统计学分析，对所有数据采用t检验。
[4] Orazi A,cooper RJ,Tong J,et al.Effects of recombinant human interleukin-11(Neumega.rhIL-11 growth factor)on megakaryocytopoiesis in human bone Dmarrow.Exp Hematol,1996,24:1289-1297.
观察重组人白介素11 对再生障碍性贫血血小板减少的治疗效果
医药科研观察重组人白介素11对再生障碍性贫血血小板减少的治疗效果张萍 （安徽省滁州市第一人民医院血液内科，安徽滁州 239000）摘要：目的：探讨观察重组人白介素11对再生障碍性贫血血小板减少的治疗效果。
方法：选取2020年5月~2021年7月本院收治的再生障碍性贫血血小板减少住院患者46例，随机分为对照组与研究组，每组23例。
对照组应用环抱素、雄激素、造血生长因子治疗，研究组应用重组人白介素11治疗。
比较两组治疗效果、输注血小板量、PLT≥100×109/L、PLT≥20×109/L。
结果：研究组治疗效果优于对照组（P＜0.05）；研究组输注血小板量、PLT≥100×109/L、PLT≥20×109/L均低于对照组（P＜0.05）。
结论：再生障碍性贫血血小板减少住院患者的治疗过程当中，重组人白介素11治疗效果理想，临床上应当进一步推广应用。
关键词：重组人白介素11；再生障碍性贫血血小板减少；治疗效果再生障碍性贫血血小板减少在临床中主要的特征就是骨髓造血功能衰减，伴有全血细胞减少，治疗比较困难，严重的情况下还会导致出血风险增加，危及患者的生命[1]。
重组人白介素11是目前我国药品监督管理局和美国食药监局批准的一种药品，一般应用在化学药物治疗肿瘤患者中，可以帮助血小板生成[2]。
但这种药物对于治疗再生障碍性贫血血小板减少的报道比较少[3]。
本次研究中对于治疗再生障碍性贫血血小板减少患者中应用重组人白介素11进行了探讨，具体报道如下。
1资料与方法1.1 一般资料选取2020年5月~2021年7月我院收治的再生障碍性贫血血小板减少住院患者46例，随机均分为对照组与研究组，每组23例。
所有患者均按照血液病诊断和疗效标准障碍的诊断标准进行确诊，同时经过骨髓活检、多部位骨髓细胞学、完善的血常规进行检查确诊。
对照组23例，男15例，女8例，年龄8~56岁，平均（32.32±2.73）岁，病程4~30d，平均（17.51±3.72）d；研究组23例，男14例，女9例，年龄9~57岁，平均（32.71±2.53）岁，病程2~31d，平均（17.84±3.51）d。
2024年重组人白介素2市场分析报告
2024年重组人白介素2市场分析报告简介本报告旨在对重组人白介素2（recombinant human interleukin-2，IL-2）市场进行全面分析。
重组人白介素2是一种重要的免疫调节生物制剂，具有广泛的医学应用。
本报告将从市场规模、市场竞争、行业发展趋势等方面进行分析，为相关参与者提供市场决策的参考。
市场规模分析重组人白介素2市场在过去几年持续增长，并有望在未来继续保持良好的增长势头。
市场规模主要受到以下因素的影响：1. 医疗需求增加随着人口老龄化趋势的加剧，免疫相关疾病的发病率逐渐增加。
重组人白介素2作为一种重要的免疫调节剂，在癌症治疗、病毒感染治疗等领域发挥着重要作用，因此其市场需求不断增加。
2. 技术进步推动市场发展随着生物技术的不断进步，重组人白介素2的生产工艺不断优化，产品质量和纯度得到了显著提高。
此外，制剂的研发创新也使得重组人白介素2更容易使用和稳定性更高。
这些技术进步不仅推动了市场需求的增加，也为市场提供了更多增长的机会。
3. 医疗保健支出增加全球范围内，医疗保健支出呈现稳定增长的趋势。
随着人们对健康意识的提高以及医疗服务的不断发展，人们对可用的高效治疗方法的需求也在增加。
重组人白介素2作为治疗免疫相关疾病的有效药物，将受到更多患者和医生的青睐，这将促进市场的增长。
市场竞争分析重组人白介素2市场竞争激烈，主要有以下几个方面的竞争因素：1. 技术壁垒重组人白介素2市场涉及到生物技术的研发和生产工艺，具有一定的技术壁垒。
制造商需要具备高水平的研发和生产能力来生产高质量的产品，这对于新进入者来说是一大挑战。
2. 品牌影响力一些大型制药公司具有较强的品牌影响力，在市场上具有一定的竞争优势。
这些公司可以通过其广泛的销售网络和声誉来提高产品的知名度和市场份额。
3. 价格竞争重组人白介素2市场价格竞争激烈，不同制造商之间常常通过降低价格来争夺市场份额。
在价格敏感的市场条件下，制造商需要通过提高生产效率和降低成本来保持竞争力。
2024年重组人白介素2市场调查报告
重组人白介素2市场调查报告1. 引言本报告旨在对重组人白介素2（recombinant human interleukin-2，简称IL-2）市场进行调查分析。
IL-2是一种重要的免疫调节因子，可用于治疗多种疾病，如肿瘤、感染性疾病等。
本报告将从市场规模、应用领域、竞争格局等方面对该市场进行详细分析。
2. 市场规模根据市场调查数据显示，IL-2市场规模在过去几年一直稳步增长。
预计到2025年，全球IL-2市场规模将达到X亿美元。
主要驱动因素包括肿瘤治疗需求的增加、医疗技术的发展以及人口老龄化等。
3. 应用领域3.1 肿瘤治疗IL-2在肿瘤治疗领域发挥着重要的作用。
研究表明，IL-2能够激活和扩增免疫系统的效应细胞，提高机体对肿瘤的免疫监视和抗肿瘤反应。
因此，IL-2被广泛应用于各种肿瘤的治疗中，如黑色素瘤、肾细胞癌等。
3.2 感染性疾病治疗IL-2也被用于治疗某些感染性疾病。
研究显示，IL-2能够增强机体的免疫功能，提高抗感染的能力。
因此，IL-2被应用于治疗某些严重感染性疾病，如HIV/AIDS、结核病等。
4. 竞争格局目前，IL-2市场存在一定的竞争格局。
主要的竞争企业包括：4.1 公司A公司A是目前IL-2市场的主要参与者之一。
其产品具有较高的市场占有率，并且在肿瘤治疗领域具有较强的竞争力。
公司A不断进行研发创新，不断推出新的IL-2产品，以满足市场需求。
4.2 公司B公司B是IL-2市场的另一主要参与者。
其产品在感染性疾病治疗领域具有较强的竞争力。
公司B致力于提高产品的质量和疗效，与临床医生密切合作，不断改进产品性能，以满足患者需求。
4.3 公司C公司C是IL-2市场的新兴参与者之一。
虽然市场份额较小，但公司C的产品在质量上有一定优势，并且价格相对较低，受到一些低收入地区的关注。
5. 总结IL-2市场具有较大的发展潜力，市场规模在不断扩大。
肿瘤治疗和感染性疾病治疗是IL-2的主要应用领域。
白细胞介素2治疗急性白血病临床评价
白细胞介素2治疗急性白血病临床评价姚仁南【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】1996(011)017【摘要】IL—2(Interleukin-2)治疗急性白血病已取得了一定的疗效。
大剂量IL—2连续输注能较有效地控制对化疗不敏感处于进展期的高原始细胞急性白血病。
骨髓移植后应用小剂量I—-2对清除残留的白血病细胞并预防急性白血病的复发也有效果。
小剂量IL—2与抗CD_3单克隆抗体联合应用治疗急性白血病也有较好疗效。
虽然IL—2具有一些毒性作用,但它仍是治疗急性白血病的一种较理想的生物治疗剂。
1 IL-2的治疗机制已知IL-2具有复杂多样的生物学活性,大剂量IL2和LAK(Lymphokine activated killer)细胞合用能使部分肿瘤患者的肿瘤消退。
目前IL-2的治疗机制不十分清楚,一些资料表明IL-2的疗效与T细胞和NK(natural killer)细胞的抗肿瘤活性有关。
1.1 T细胞在抗肿瘤中所起的所起的作用①肿瘤患者的肿瘤活体组织与IL-2一起培养或淋巴结和末梢血淋巴细胞(peripheral Blood Lymphoctfte, PBL)与自身肿瘤细胞加IL-2培养能够获得自身肿瘤特异性T细胞集落。
【总页数】3页(P771-773)【作者】姚仁南【作者单位】江苏徐州解放军九七医院【正文语种】中文【中图分类】R733.710.5【相关文献】1.儿童急性白血病血清白细胞介素24的测定及意义 [J], 程涵蓉;文飞球;李博;黄进洁2.可溶性白细胞介素2受体的测定其在小儿急性白血病的意义 [J], 吾为一;杨辰;黄宏3.白细胞介素24对急性白血病骨髓单个核细胞生长的影响 [J], 农卫霞;潘歆;魏娟;吴广胜4.健脾利水方联合白细胞介素2腹腔灌注治疗卵巢癌临床评价 [J], LI Xiuwei;XUE Xinjian;WANG Lixin5.急性白血病患者血清白细胞介素2及可溶性白细胞介素2受体水平… [J], 贺付成; 尹光武因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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重组人白细胞介素Ⅱ治疗再生障碍性贫血血小板减少的疗效观察
再生障碍性贫血(AA)是一种骨髓衰竭综合征，是有多种病因、多种发病机制引起的骨髓造血功能衰竭、造血细胞数量减少所引发的，以贫血、出血和感染为主要症状的一组异质性疾病，其中最常见的临床表现之一就是血小板减少引起
的出血，严重时可危及生命。
我科自2006年应用重组人白细胞介素Ⅱ(rhIL)
治疗再生障碍性贫血血小板减少，疗效显著，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
我科将2006年2月至2010年12月住院的30例再生障碍性贫血患者随机分为治疗组与对照组，所有患者均经骨髓细胞学检查及骨髓活检，确诊为AA，所有患者均按照FAB诊断标准作出诊断与分型［1］。
治疗组16例，年龄5~64岁，中位年龄34岁，男9例，女7例，其中SAA3例，CAA12例，对照组14例，年龄11~61岁，中位年龄32岁，男8例，女6例，其中SAA2例，CAA12例。
上述两组患者的年龄、一般情况大致相近，具有可比性。
1.2 治疗方法
两组患者治疗方案基本相近：司坦唑醇6~8 mg/d，口服，环孢素3~5 mg/kg/d，分三次口服，及其他辅助治疗：如口服益中生血胶囊、氨肽素，静脉滴注黄芪、甘露聚糖肽。
治疗期间对伴有感染、严重贫血或出血者，予抗生素、输注红细胞或血小板等对症治疗。
1.3 rhIL11的应用
rhIL11规格为1.5 mg/支。
治疗组患者除上述治疗外，同时使用rhIL11，不用其他升血小板药物，用法为25 ug/kg/d，皮下注射，1次/d，连用7~10 d，每1个月为1个疗程，重复3个疗程。
治疗期间若连续3次血常规检查PLT》=50×109/l，停用rhIL11，若PLT《=10×109/l，输注单采血小板。
1.4 观察指标
治疗前后每周检测血常规，每3周检查肝肾功能，治疗前后均进行骨髓细胞学图片检查。
观察治疗前后血小板的计数、出血状况、输注血小板数量。
1.5 统计学方法
数据以均数±标准差（x±s）
表示，运用SPSS软件进行统计分析，采用t检验,以P＜0.05具有统计学意义。
2 结果
2.1 治疗前后两组患者血小板的变化(见表1)
治疗组血小板最低值4×109/L,对照组血小板最低值5×109/L。
从表1
可以观察到，治疗组血小板＜10×109/L的持续天数比对照组明显缩短，两组
比较有统计学差异，P＜0.05。
治疗组血小板从最低值恢复到＞50×109/L的天数也明显短于对照组，两组之间有统计学差异，P＜0.05。
表1
两组患者血小板变化情况
组别nPlt＜10×109/L的天数Plt从最低值恢复到＞50×109/L的时间（天）
用药组1616.4±2.038.0±2.0
对照组1418.5±2.543.0±4.0
P值＜0.05＜0.05
2.2 两组患者出血例数及持续时间，需输注血小板量
治疗组出血例数共8例，其中皮肤黏膜出血6例，鼻腔出血1例，血尿1例；对照组出血例数共12例，其中皮肤黏膜出血7例，鼻腔出血4例，牙龈出血2例，脑出血1例。
治疗组出血程度较对照组轻。
出血持续时间治疗组明显较对照组短，两组比较有明显差异，P＜0.05.两组患者均输注血小板，但需输血小板量治疗组明显少于对照组，其结果见表2
表3
两组患者出血例数及持续时间和需输血小板天数
组别n出血例数（%）出血持续时间需输血小板量（单位）
用药组168(50%)15.0+-1.07+-2.5
对照组1412(85.7%)18.0+-2.013+-3.0
P值＜0.05＜0.05＜0.05
2.3 不良反应
用药后大多数患者无不良反应，2例出现轻微恶心、呕吐，1例表现骨痛、关节痛、肌肉酸痛，1例出现流感样症状，患者均能耐受，未见其他心、肝、肾毒性反应发生。
3 讨论
再生障碍性贫血是多种原因引起的骨髓造血功能代偿不全伴全血细胞减少的综合征，各种重组生长因子已应用于临床，且取得了一定疗效，但血小板减少仍是难以解决的问题，长期以来，血小板输注一直是血小板减少的标准治疗方法［2］,但血小板保存时间短、来源紧且费用较高，并且可能发生输血反应、诱发
自身抗血小板抗体等。
孟凡义等［3］提出rhIL11可促进造血干细胞的生长和分化，其与G CSF可协同作用于干细胞，缩短细胞周期，促进干细胞的扩增，并与造血微环境其他细胞因子共同促进干细胞分化。
郑杰华等［4］提出rhIL 11单独使用，增加巨核细胞的体积和诱导分化，促进早期祖细胞的成熟，对造血细胞的增值分化具有重要的调节作用。
本文观察了rhIL11对再生障碍性贫血血小板减少的治疗作用效果明显。
rhIL11应用后，血小板上升时间提前，从而降低了出血率及严重程度，使输血小板的次数明显减少，降低了患者的死亡率和治疗费用，rhIL11的主要不良反应，仅少数患者出现轻度水肿，关节痛，恶心等，但都是一过性的，症状较轻，不需治疗。
总之，rhIL11在促进巨核细胞及血小板生成，从而控制出血方面疗效可靠，毒副作用少，值得在AA患者中推广。
参考文献
［1］张之南，沈悌.血液病诊断及疗效标准.第3版.科学出版社，2007：19
23.
［2］宋丽楠，刘巍.化疗后血小板减少症的治疗进展.现代肿瘤医学，
2007,15：281283.
［3］孟凡义，蒋祖军，易正山，等.rhIL11联合rhG CSF动员小鼠外周血造血干/祖细胞的研究.中华血液学杂志，2003,24(5)：225227.
［4］郑杰华，吕炜.重组人白介素11临床应用进展.临床血液学杂志，2006,19(2)：125127.。