体系文件记录表单汇总(国标)

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质量体系表格之质量控制文件记录42个

质检申请单编号：XX-SR-ZL-001取样记录质检报告单编号：XX-SR-ZL-003留样观察记录编号：XX-SR-ZL-004留样台帐编号：XX-SR-ZL-005标签样板档案编号：XX-SR-ZL-006说明书样板档案编号：XX-SR-ZL-006建档人：建档日期：品种：质量事故处理记录编号：XX-SR-ZL-007实验用品使用记录编号：XX-SR-ZL-008实验用品台帐编号：XX-SR-ZL-009成品批检定记录检查人:复核人:质量计划编号：XX-SR-ZL-011编制人：___________________ 日期：_______________________批准人：___________________ 日期：_______________________质量计划实施情况检查表批监控记录批审核放行单编号：XX-SR-ZL-014受控文件清单编号：XX-SR-ZL-015记录清单编号：XX-SR-ZL-016管理评审计划编号：XX-SR-ZL-017管理评审报告编号：XX-SR-ZL-018纠正与预防措施处理单编号：XX-SR-ZL-019注：1.此表由有关人员填写。

产品返回登记表监视和测量装置台帐周期检定计划编号：XX-SR-ZL-022顾客满意程度调查表编号：XX-SR-ZL-023产品信息反馈单编号：XX-SR-ZL-024 表单递交人：_____________递交日期：____ 年—月—日销售情况反馈表第季度销售情况反馈表编号：XX-SR-ZL-025顾客档案编号：XX-SR-ZL-026年度内审计划编号：XX-SR-ZL-027编制人2 日期2审核人2 日期2批准人2 日期2审核实施计划编号：XX-SR-ZL-0281.审核目的： ___________________________________________2.审核依据:本公司管理体系文件3.审核范围: _____________________________________________4.审核时间：年月—日至年—月—日首次会议时间：年—月—日时—分末次会议时间：年—月一日—时一分5.审核组成员：__________________________________________6.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动：首、末次会议：最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。

体系记录汇总表

水泥强度检验原始记录
16开
质量控制中心
3
176
Y-ZLKZ-08
试验环境控制原始记录
16开
质量控制中心
3
177
Y-ZLKZ-09
包装质量抽查记录
32开
质量控制中心
3
178
Y-ZLKZ-10
湖南省水泥样品统一封条
6*50cm
质量控制中心
3
179
Y-ZLKZ-11
油抹布、废试块、废液瓶处理记录
A4
质量控制中心
发运部培训记录
A4
发运部
3
148.
R-ZLKZ-01
有效标准清单
A4
质量控制中心
3
149.
R-ZLKZ-02
荧光分析质量控制记录
8开
质量控制中心
3
150.
R-ZLKZ-03
计量器具台帐
A4
质量控制中心
永久
151.
R-ZLKZ-04
计量器具周期检定计划表
A4
质量控制中心
3
152.
R-ZLKZ-05
质量控制中心月工资内部考核表
124
R-DX-05
电修车间培训记录
A4
电修车间
3
125
R-DX-06
电修车间会议记录
A4
电修车间
3
126
R-DX-07
电修车间检修计划
A4
电修车间
3
127.
R-DX-08
电修车间检修记录
A4
电修车间
3
128.
R-DX-09
电气抄表记录
A4
电修车间

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格(DOC)

签到表主题: 日期：F000A/0受控正本文件清单F001A/0制表：审核：文件发放范围清单F002A/04d5d编制/日期：批准/日期：6d文件更改申请单F004A/0受控副本文件发放一览表F005A/0制表：审核：外来文件登记/发放一览表F006A/0制表：审核：质量记录总览表F007A/0制表：审核：培训记录表F010A/0培训申请单F011A/0培训申请单F011A/01.1 附件1：ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析年度员工培训计划F012A/014d员工培训档案F013A/0制表：审核：培训教材一览表F014A/0制表：审核：设备请购申请表F015A/0设备报废申请表F016A/0设施检修单F017A/0设施验收单F018A/0设施检查记录表F019A/0检查人/日期：审核：生产设备清单F020A/0制表：审核：1.1 附件1：ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析生产设备日常保养记录表F021A/0设备名称: 编号:型号规格:20d**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间：板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间：板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--03生产车间：装配车间制作人制作日期验收人结果产品要求评审表F023A/0订单记录表F024A/0新产品计划书F025A/0编制：日期：审批：日期：新产品建议书F026A/025d总经理批示: 签名: 日期:26d车间生产日报表F028A/0制表/日期：审核/日期：车间生产日报表F028A/0制表/日期：审核/日期：生产通知单车间（部门）F029A/0制表/日期：审核/日期：1.1 附件1：ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析单位产品（零件）投料单编制: 日期: 审批: 日期:29d1.1 附件1：ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析焊接工艺记录工程名称：F031A/0车间：班别：操作者：日期：物资盘点表盘点日期：F032A/0制表/日期：审核/日期：测量/监控装置清单F033A/0制表：审核：顾客反馈处理表F034A/0制表：审核：顾客满意度调查报告F035A/0内部审核实施计划表34d制表(管理者代表)/日期：审批（总经理）/日期：内部审核检查表F037A/035d审核员：审核组长：管理者代表：内部审核报告F038A/036d审核组长/日期：管理者代表37d不符合项报告QR-25 A4（210X297）管理目标月汇总统计表年月F040A/0统计：审核：管理目标月汇总统计表年月统计：审核：质量改进计划表F041A/0进料检验报告F042A/01.1 附件1：ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析F043A/0制表:施工安装检验记录表钢柱安装F044A/0共3页第1页42d钢吊车梁安装F044A/0共3页第2页43d钢网架安装F044A/0共3页第3页44d45d施工安装标准规程1、一般规定1.1安装程序必须保证结构的稳定性和不导致永久变形1.2安装过程中,制孔、组装、焊接和涂装等工序必须按规范要求执行并填写检验记录1.3钢构件在运输中损坏的油漆面应进行补刷、面漆应在安装完成后进行。

质量管理体系表格汇总

某某有限公司质量管理体系记录表样汇编收文登记表表423-01 NO：序号收文日期来文机关文件名称文件编号保密等级份数阅批人阅办人签收人收文单位（部门）：填表人：年月日..文件配置及发放记录表表4.2.3－02 NO:序号文件名称文件编号实施日期版本修改状态份数发放号码领用人签字..批准：日期：年月日编制：日期：年月日..文件发放(回收)登记表表423-03 NO: 文件名称文件编号序号分发号单位 (部门) 份数签名日期发放(回收)部门: 发放(回收)人: 日期:文件更改申请表表423-04 NO:更改文件名称更改文件编号申请部门更改文件页码更改文件章节号申请更改原因:申请人: 年月日更改内容原文内容更改后内容审核意见:审核人: 年月日批准意见:批准人: 年月日文件更改通知单表423-05 NO:文件名称文件编号更改方式更改页码更改日期更改章节号更改前内容更改后内容通知部门：通知人：日期：文件更改记录表表423-06 NO:序号章节页次更改内容版本/修改日期批准人通知单编号文件归档登记表表423-07 NO:序号文件名称文件编码版本/修改状态归档日期归档数量归档单位归档人接收人接收单位: 填表人: 年月日..文件借（查）阅登记表表423-09 NO:序号借（查）阅时间文件名称文件编号借（查）阅目的借（查）阅人归还日期备注记录人: 日期：文件评审记录表表423-10 NO：文件名称文件编号参加评审部门参加评审人员参加评审部门参加评审人员主要评审意见：记录人：日期：领导审批意见：审批人：日期：受控文件清单表423-11 NO：序号文件编号文件名称实施日期版次修改状态份数图纸更改通知单表423-12 NO:分区适用于（工作指令）更改日期更改实施日期更改标记图纸名称代号更改原因制品处理可用修复报废备用更改处数更改前更改后同时更改资料分发单位会签工艺审核编制标准化批准校对质量记录控制清单表424-01 NO：序号记录编号记录名称版本/修改状态产生部门保管部门保存期限记录归档登记表表424-02 NO:序号记录名称记录编码保存年限归档数量归档单位归档人归档日期接收单位: 填表人: 年月日会议签到表表553-01 NO：时间地点主持人序号姓名部门职务会议记录表表553-02 NO：时间地点主持人参加人员：会议主要内容：记录人：日期：信息联络单表5.5.3－03 NO:发出部门发出日期年月日信息摘要：（主题：□质量问题□环境问题□职业健康安全问题□相关方投诉□事后备案□其他）此信息是否需要反馈（发出部门填写）：□反馈□无需反馈□其他处理措施：□已出“纠正和预防措施报告单”给（部门名称）。

安全标准化体系文件一览表

备注
18
制度
相关方安全管理制度
安全环保部
19
档案
合格承包商/供应商名录
安全环保部
20
档案
合格承包商档案
安全环保部
21
档案
合格供应商档案
安全环保部
22
记录
承包商和供应商审查评估表
安全环保部
23
协议
安全生产管理协议书
安全环保部
24
协议
运输安全管理协议书
安全环保部
25
记录
出入证
人力资源部
4.3职业健康
1
制度
2
组织机构
应急管理机构
安全环保部
3
救援队伍
应急救援队伍
安全环保部
4
救援预案
生产安全事故应急救援预案、处置方案
安全环保部
5
处置卡
重点岗位应急处置卡（附现场张贴相应急预案评审记录表
安全环保部
7
备案
应急预案备案（申请表、主管部门备案回执）
安全环保部
8
通报
应急预案通报协作单位的回执
安全环保部
安全环保部
2
台账
识别获取的安全生产法律法规、标准规范清单
安全环保部
附电子文档
3
记录
法律法规标准发放记录
安全环保部
4
记录
法律法规标准培训记录
安全环保部
5
报告
法律法规、标准规范合规性评价表
安全环保部
每年一次
2.2规章制度
序号
文件类型
文件名称
文件编号
编制部门
配合部门
完成日期
备注
1

质量管理体系质量记录表格汇总模板

质量管理体系质量记录表格汇总文件( 资料) 档案目录Q质-01文件( 资料) 发放记录 Q质-02名称: 编号:Q质-03文件( 资料) 更改登记表Q质-资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。

文件借阅( 复制) 登记表Q质-056质量信息( 反馈回复) 登记 Q质-质量信息反馈单Q质-07质量信息处理回复单Q质-08资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。

文件( 资料) 接收记录 Q质-0910受控文件清单 Q质-10Q质-11年第次内部审核实施计划年月日Q质-11-1Q质-11-2审核组成员名单Q质-11-3Q质-12年第次内部审核检查表受审核单位: 共页第页17Q质-12-1年第次内部审核检查表受审核单位: 共页第页1819资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。

Q质-13内部审核不符合报告注: 此表一式两份, 一份留受审核单位, 一份由组织审核部门归档。

如纠正和纠正措施涉及多个单位, 可根据情况增加份数。

Q质-14年第次内部审核报告质量( ) 字——年月日Q质-14-1Q质-14-2Q质-14-3( ) 级不合格品审理申报表 Q质-15申报单位: 编号:资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。

质量工作计划( 目标) 实施情况检查表Q质-16单位: 年月日此表一式二份, 质量管理部门一份, 填报单位一份审核: 制表:27资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。

质量问题认可记录Q质-17年月日质量问题认可记录Q质-17年月日资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。

Q质-18日期: 检查地点:检查人:监督检查记录本问题:确认人:处理结果:单位:验证:29资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。

产品质量追踪卡Q质-19品种: 批号:产品质量追踪卡Q质-19-1 品种: 批次:内部沟通函Q质-20年月日一式三份( 发件单位, 收件单位, 质管部门)内部沟通函Q质-20年月日一式三份( 发件单位, 收件单位, 质管部门)资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。

体系记录表格清单

版/状态号：A/0 页码：4/9 页数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 4 1 1 1 1 4 3 1 1 1 1 1 1 1 1
供配电及柴油发电机系统月度保养记录 MR-7.5.1(1)-18 供配电及柴油发电机系统年度保养记录 MR-7.5.1(1)-19 供配电及柴油发电机配件更换记录 YCAC 风冷式冷水机组月度保养记录 YCAC 风冷式冷水机组年度保养记录 YCAC 风冷式冷水机组配件更换记录消防系统月度保养记录消防系统年度保养记录消防系统配件更换记录可视对讲、门禁系统月度保养记录可视对讲、门禁系统年度保养记录可视对讲、门禁系统配件更换记录监控系统月度保养记录监控系统月度保养记录监控系统年度保养记录监控系统配件更换记录 MR-7.5.1(1)-20 MR-7.5.1(1)-21 MR-7.5.1(1)-22 MR-7.5.1(1)-23 MR-7.5.1(1)-24 MR-7.5.1(1)-25 MR-7.5.1(1)-26 MR-7.5.1(1)-27 MR-7.5.1(1)-28 MR-7.5.1(1)-29 MR-7.5.1(1)-30 MR-7.5.1(1)-30 MR-7.5.1(1)-31 MR-7.5.1(1)-32
版号/状态号：A/0 页码：3/9 页数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1
质量记录表格目录
序号 085 086 087 088 089 090 091 092 093 094 095 096 097 098 099 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 记录表格名称工程竣工验收单设备故障记录设备设施变更申请表月度综合考评表设备完好率评定表变电房(高压房)工作票(乙种) 高低压倒闸操作票高、低压配电室运行记录 YCAC 风冷式冷水机组运行记录表干式变压器保养记录表柴油发电机运行记录表设备卡记录表格编号 MR-7.5.1(1)-06 MR-7.5.1(1)-07 MR-7.5.1(1)-08 MR-7.5.1(1)-09 MR-7.5.1(1)-10 MR-7.5.1(1)-11 MR-7.5.1(1)-12 MR-7.5.1(1)-13 MR-7.5.1(1)-14 MR-7.5.1(1)-15 MR-7.5.1(1)-16 MR-7.5.1(1)-17

体系文件记录表单汇总(国标)

文件目录文件目录编制：日期：复核：日期：文件发放回收登记表编号：JXIP-JL-420-02文件借阅表编号：JXIP-JL-420-03文件更改单编号：JXIP-JL-420-04文件处理审批单编号：JXIP-JL-420-05文件处理审批单记录清单台帐编号：JXIP-JL-420-06记录清单台帐法律法规及其他要求清单编号：JXIP-JL-430-07知识产权台帐编制：日期：复核：日期：商标台帐编制：日期：复核：日期：著作权管理台帐编号：JXIP-JL-530-03编制：日期：复核：日期：2013年度知识产权目标分解及考核记录编号：JXIP-JL-530-04制表：审核：批准：编号：JXIP-JL-550-01编制：审核：批准：日期：编号：JXIP-JL-550-02编制：审核：批准：培训申请表编号：JXIP-JL-610-01培训工作计划编号：JXIP-JL-610-02编制：审核：批准：培训实施情况记录编号：JXIP-JL-610-03知识产权奖励台帐编号：JXIP-JL-610-06制表人：复核：知识产权奖励表编号：JXIP-JL-610-07制表人：复核：2013年知识产权费用预算、决算表编号：JXIP-JL-630-01主管领导：知识产权部：知识产权信息发布审批表编号：JXIP-JL-640-01编号：JXIP-JL-710-01编号：JXIP-JL-710-02知识产权检索报告编号：JXIP-JL-710-032012年度专利工作计划编号：JXIP-JL-710-04部门审核：知识产权部批准：日期：知识产权有效性评估报告编号：JXIP-JL-720-01知识产权变更、放弃申报审批表编号：JXIP-JL-720-02知识产权评估申请表编号：JXIP-JL-730-01公司知识产权风险分析编号：JXIP-JL-740-01知识产权部审核：知识产权纠纷记录台帐编号：JXIP-JL-740-02输出国（地区）法律法规状况报告编号：JXIP-JL-740-03编制：审核：批准：知识产权海关备案记录编号：JXIP-JL-740-04合同知识产权审查表编号：JXIP-JL-750-01科研计划编号：JXIP-JL-810-02立项报告编号：JXIP-JL-810-03研发项目知识产权状况分析报告编号：JXIP-JL-810-04专有技术登记表编号：JXIP-JL-820-012012年度研发成果评估报告编号：JXIP-JL-820-02供货方知识产权状况调查表编号：JXIP-JL-830-01合理化建议评估表市场知识产权风险分析报告编号：JXIP-JL-850-01知识产权部审核：市场监控跟踪报告编号：JXIP-JL-850-02知识产权部审核：编号：JXIP-JL-920-01编号：JXIP-JL-920-02内审员：日期：编号：JXIP-JL-920-03改进措施编号：JXIP-JL-920-042012年度检查分析报告编号：JXIP-JL-830-48。

GJB9001C-2017国军标整套体系文件汇编(质量手册+程序文件+表单)

GJB9001C-2017国军标整套体系文件（质量手册+程序文件+记录表格）文件清单3 组织环境与相关方要求管理程序4 风险和机遇管理程序5 变更控制程序6 知识管理程序7 文件控制程序8 质量记录控制程序9 质量职责10 内外部沟通控制程序11 人力资源管理程序12 设施与工作环境管理程序13 风险分析与评估控制程序14 与顾客有关的过程控制程序15 设计和开发过程控制程序16 新产品试制控制程序17 供方评估程序18 采购产品检验试验控制程序19 生产过程控制程序20 产品标识及可追溯性控制程序21 顾客财产管理程序22 产品防护控制程序23 关键过程控制程序24 监视和测量装置控制程序25 技术状态管理程序26 顾客满意的监视和测量控制程序27 内部审核程序28 管理评审控制程序29 不合格品控制程序30 数据分析控制程序31 纠正措施实施程序32 质量信息管理程序GJB9001C-2017国军标整套体系文件附件区本文档仅展示了质量手册、前2份程序文件及其表单内容，其余程序文件+表单可在以下压缩包中获取。

压缩文件夹预览：××××××有限公司质量手册（依照GJB9001C-2017标准编写）文件编号：MC-GJB-QM-01版本：A0编制：审核：批准：2021－01－28 发布2021－02－01实施××××××有限公司发布修订履历目录0.1 手册颁布令 (7)0.2 公司简介 (8)0.3 任命书 (9)0.4 质量方针与质量目标 (10)一、质量方针 (10)二、质量目标 (10)三、企业愿景 (11)四、本公司质量承诺 (11)1 范围 (12)1.1总则 (12)1.2应用 (12)2 引用标准 (13)3 术语和定义 (13)4 组织环境 (14)4.1理解组织及其环境 (14)4.2理解相关方的需求和期望 (14)4.3确定管理体系范围 (15)4.4质量管理体系及其过程 (15)5 领导作用 (20)5.1领导作用和承诺 (20)5.2方针 (21)5.3公司的岗位、职责和权限 (21)6 策划 (23)6.1应对风险和机遇的措施 (23)6.2质量目标及其实现的策划 (24)6.3变更的策划 (24)7 支持 (25)7.1资源 (25)7.1.1总则 (25)7.1.2人员 (25)7.1.3基础设施 (25)7.1.4过程运行环境 (25)7.1.5监测和测量资源 (26)7.1.6组织的知识 (27)7.2能力 (28)7.3意识 (29)7.4沟通 (29)7.5形成文件的信息 (29)7.6质量信息 (31)8 运行 (31)8.1质量管理运行的策划和控制 (31)8.2产品和服务的要求 (32)8.3产品和服务的设计和开发 (34)8.3.1 总则 (34)8.3.2 设计和开发策划 (34)8.3.3 设计和开发输入 (35)8.3.4 设计和开发控制 (36)8.3.5 设计和开发输出 (37)8.3.6 设计和开发更改 (37)8.3.7 新产品试制 (38)8.3.8 设计和开发的试验控制 (39)8.4外部提供的过程、产品和服务的控制 (39)8.4.1 总则 (39)8.4.2 控制类型和程度 (40)8.4.3提供给外部供方的信息 (41)8.5生产和服务提供 (41)8.5.1 生产和服务提供的控制 (41)8.5.2 标识和可追溯性 (43)8.5.3 顾客或外部供方的财产 (43)8.5.4 防护 (44)8.5.5 交付后的活动 (44)8.5.6 更改控制 (45)8.5.7关键过程 (45)8.6产品和服务的放行 (45)8.7不合格输出的控制 (46)9 绩效评价 (47)9.1监视、测量、分析和评价 (47)9.2内部审核 (49)9.3管理评审 (49)10 改进 (51)10.1总则 (51)10.2不合格和纠正措施 (51)10.3持续改进 (52)0.1 手册颁布令为了实现：a）持续提供满足顾客要求以及适用的法律法规要求的产品和服务的能力；b）促成增强顾客满意的机会；c）应对与组织环境和目标相关的风险和机遇；d）证实符合规定的质量管理体系要求的能力；本公司参考GB/T19001-2016和GJB9001C-2017质量体系标准的要求编写此质量手册。

质量体系记录表格样式大全

记录表格格式目录1.质量管理体系文件更改单（表CX4231） (5)2.管理评审报告（表CX5611-1） (6)3.评审组成员签字表（表5611-2） (7)4.设备购置申请单（表CX6311-1） (8)5.设备维修、三保验收单（表CX6311-2） (9)6.工艺装备设计申请单表（CX6312-1） (10)7.（工艺装备加工申请单表CX6312-2） (11)8. 工艺装备验收单（表CX6312-3） (12)9.工艺装备周期检验单（表CX6312-4） (13)10.工艺装备返修单（表CX6312-5） (14)11.工艺装备报废单（表CX6312-6） (15)12.吊具周期检验单（表CX6312-7） (16)13.过程（4M1E）监督检查记录（表CX6411-1） (17)14.质量信息传递表（表CX6511-1） (18)15.车间月质量考核报表（表CX6511-2） (19)16.合同评审报告（表CX7211-1） (20)17.合同更改记录（表CX7211-2） (21)18.合同评审会签单（表CX7211-3） (22)19.合同评审组成员签字表（表CX7211-4） (23)20.首件鉴定目录表（表CX7382-1） (24)21.首件生产总结（表CX7382-2） (25)22.首件检验总结（表CX7382-3） (27)23.首件鉴定证书（表CX7382-4） (29)24.鉴定组成员签字表（表CX7382-5） (30)25.采购产品检验请托单（表CX7411-1） (31)26.紧急放行单（表CX7411-2） (32)27.代料单（表CX7411-3） (33)28.供方产品质量保证能力评价记录（表CX7411-4） (34)29.合格供方名录（表CX7411-5） (35)30.产品交接清单（表CX7511-1） (36)31.技术通知单（表CX7511-2） (38)32.试件交接清单（表CX7511-3） (39)33.技术问题处理单（表CX7511-4） (40)34.工艺问题处理单（表CX7511-5） (41)35.特殊过程确认表（表CX7511-6） (42)36.试制和生产准备状态检查报告（表CX7512-1） (43)37.工艺审查意见表（表CX7513-1） (48)38.固体推进剂性能预示评审报告（表CX7514-1） (49)39.转批单（表CX7531-1） (51)40.质量复查报告单（表CX7571-1） (52)41.产品质量复查报告（表CX7571-2） (53)42.型号产品质量复查问题统计表（表CX7571-3） (57)43.产品质量评审证书（表CX7572-1） (58)44.评审组成员签字表（表CX7572-2） (59)45.产品总装测试通知单（表CX7572-3） (60)46.工艺评审计划表（表CX7381-1） (61)47.国营红峡化工厂信息顾客反馈表（表CX7573-1） (62)48.产品售后服务报告单（表CX7573-2） (63)49.顾客反馈信息处理单（表CX7573-3） (64)50.购置测量设备申请表（表CX7611-1） (65)51.测量设备送检通知单（表CX7611-2） (66)52.测量设备处置单（表CX7611-3） (67)53.测量设备报废通知单（表CX7611-4） (68)54.测量设备封存申请单（表CX7611-5） (69)55.测量设备启封申请单（表CX7611-6） (70)56.测量设备报废申请单（表CX7611-7） (71)57.内部质量审核不合格项报告（表CX8221-1） (72)58.质量管理体系内部审核报告（表CX8221-2） (73)59.例外放行单（表CX8241-1） (74)60.检验结果通知单（表CX8241-2） (75)61.不格品审理单（表CX8311-1） (76)62.质量成本统计表（表CX8412-1） (77)63.质量本分析表（表CX8412-2） (78)64.技术归零报告（表CX8521-1） (79)65.管理归零报告（表CX8521-2） (83)表CX4231质量管理体系文件更改单编号：管理评审报告评审组成员签字表年月日设备购置申请单一式四份：1、机动处；2、供销处；3、财务处；4、计划生产处设备维修、三保验收单工艺装备设计申请单工艺装备加工申请单工艺装备验收单工艺装备周期检验单工艺装备返修单工艺装备报废单吊具周期检验单过程（4M1E）监督检查记录质量信息传递表车间月质量考核报表填报单位：填报时间：年月日车间质量助理：车间主任：车间检验：合同评审报告合同更改记录合同评审会签单合同评审组成员签字表首件鉴定目录表制表：批准：首件生产总结填写：批准：首件检验总结填写：批准：首件鉴定证书鉴定组成员签字表年月日采购产品检验请托单编号：紧急放行单编号：代料单编号：供方产品质量保证能力评价记录编号：型号合格供方名录编制：审核：会签：认可：批准：共页编制日期：年月日最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59移交单位：产品交接清单编号：接收单位：年月日移交者签名：接收者签名：最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59试件交接清单移交单位：接收单位：编号：移交人：接收：技术问题处理单工艺问题处理单特殊过程确认表编号：密级：编号：试制和生产准备状态检查报告产品型号产品名称研制阶段或生产批次承制单位名称年月日试制和生产准备状态检查单检查组成员表CX7513-1工艺审查意见表xxxx剂性能预示评审报告。

体系文件(学习总结——各个层次及各单位的使用表单)

体系文件（学习总结——各个层次及各单位的使用表单）一、质量体系文件分不同层次，分别是第一层次质量手册（含质量方针和质量目标）；第二层次程序性文件（6个程序文件）；第三层次作业指导书（含工艺流程、检测细则、操作规程、作业指导书）第四层次质量记录（表格、报告、记录等）；二、各层次文件意义及作用：2.1阐明一个实验室的质量方针，并描述其质量体系的文件。

质量手册应描述质量体系范围，各过程之间相互接口关系，及各过程所要求形成的文件的控制程序，它对实验室的组织结构（含职责）、程序、活动能力即过程和资源作出规定。

它不仅是质量体系表征形式，更是质量体系建立和运行的纲领。

是实验室长期遵循的纲领性的文件。

主要回答做什么的问题。

质量手册通常为管理者及“用户”使用。

2.2程序性文件是描述为实施质量体系要求所涉及到的各职能部门质量活动和具体工作程序的文件，并应对各职能部门质量活动和具体工作程序中的细则作出规定。

主要回答如何做的问题，供该机构各部门使用，属支持性文件。

以保证过程和活动的策划、运作得到有效组织并得到连续有效的控制。

2.3作业指导书是供具体工作人员使用更详细的文件，是实施各过程和质量控制活动的技术依据和管理性文件的依据，主要回答依据什么执行的问题，为执行性文件。

用以指导操作人员完成各项质量控制活动。

主要为操作者个人使用。

2.4 质量记录为质量体系运行的证实依据，即是质量体系运行有效性的客观依据及完成莫项活动的证据，主要回答执行结果如何，为证实监督文件。

广义说质量记录它可以产生于实验室内部，也可能来自实施室外部。

三、质保部和品控科需要整理的的记录文件四、现场质检人员五、人力资源需要整理的记录文件六、动力部、采购部和生产部需要整理的记录文件七、车间和仓库需要整理的记录文件。

体系文件记录表格汇总

记录控制清单JL—05记录控制清单JL—05记录控制清单JL—05文件资料控制清单JL—01文件发放登记表JL—02文件和资料借阅销毁登记表JL—03编号：文件更改申请表JL—04记录控制清单JL—05( ) 会议记录JL—08培训记录表JL—09培训考勤表JL—10培训申请表JL—11生产设施配置申请报告JL—12生产设施一览表JL—13编号：编制：日期：设施检修单JL—14设施报废单JL—15编号：在用设备（）检查记录JL—16（）人员任职能力记录表JL—17资格认可书JL—18产品要求评审表JL—19订单确认表JL—20订单确认表JL—20合同登记表JL—21顾客沟通记录JL—22供方调查评价表JL—23合格供方一览表JL—24供应商评核成绩表JL—25（）采购计划JL—26（）采购计划JL—26临时采购要求单JL—27进货检验记录JL—28进货检验记录JL—28进货检验记录JL—28关键元器件和材料清单JL—29关键元器件和材料定期确认检验记录JL－30过程确认记录JL—33监视测量设备一览表JL—34工程部经理审核计量校准计划JL—35自校记录JL—36自校记录JL—36顾客满意度调查表JL—38顾客满意度调查表JL—38检验设备运行例行检查的记录JL-37内部审核计划JL—39年月日年月日内审检查表JL—40不符合项报告JL—41流程：审核组填表管理者代表审阅审核组验证内审结论报告JL—42紧急放行申请报告JL—43紧急放行申请报告JL—43不合格品台帐JL—45纠正预防措施表JL—46产品变更记录JL－48认证标志使用记录JL－49编号：。

管理体系记录清单

2年
150
XX/QR150
过程检验记录表
A
XX/ QESP17
2年
151
XX/QR151
马达整机测试记录表
A
XX/ QESP17
3年
152
XX/QR152
马达转子测试记录表
A
XX/ QESP17
3年
153
A
XX/ QESP16
2年
114
XX/QR114
紧急放行申请单
A
XX/ QESP16
2年
115
XX/QR115
发料计划
A
XX/ QESP17
3年
116
XX/QR116
首次发料计划单
A
XX/ QESP17
3年
管理体系记录清单
共13页第5页（文件编号：XX/QR011-A）
序号
表单编号
表单名称
版本号
表单来源
A
XX/ QESP07
3年
管理体系记录清单
共13页第2页（文件编号：XX/QR011-A）
序号
表单编号
表单名称
版本号
表单来源
保存期限
备注
30
XX/QR030
设施日常保养项目记录表
A
XX/ QESP07
3年
31
XX/QR031
抛丸机日常点检记录表
A
XX/ QESP07
1年
32
XX/QR032
激光打标机日常点检保养记录表
A
XX/ QESP13
长期
65
XX/QR065
顾客满意度调查表(中英文)
A
XX/ QESP26

iatf16949体系表单记录清单

IATF16949体系导入记录清单（体系部）
序号
导入項目Biblioteka 责任单位预计完责任人成时间
完成与否
执行状况确认
1 公司质量记录清单
2 受控文件清单
3 文件发放、回收登记表
4 文件更改申请单
5 外来文件清单
6 内审员清单
7 文件更改申请
8 文件借阅、复制记录
9 文件销毁报告
10 进料及成品检验标准
11 监控和测量装置履历卡
25 产品审核记录 26 产品审核报告
27 产品审核实施通知 28 过程审核计划 29 过程审核检查记录
30 检验过程审核检查记录
备注
31 交付过程审核记录 32 过程审核报告 33 过程审核实施通知 34 体系审核计划 35 体系和过程审核报告 36 体系审核检查表 37 内审首(末)次会议签到表 38 内部质量审核记录 39 不符合项报告 40 不符合项分布情况表 41 管理评审输入资料 42 管理评审实施计划最新 43 管理评审报告最新 44 管理评审会议记录最新 45 管理评审签到表 46 供应商质量体系开发计划 47 供应商质量协议或保证函 48 合格供应商业绩统计表 49 合格供方评定报告
12 监控和测量装置台帐
13 监控和测量装置校准计划
14 实验室范围一览表
15 质量信息反馈处置单（异常单）
16 进货巡检记录
17 工序巡检记录
18 成品检验记录
19 不合格品（返工、返修）处置单 20 纠正或预防措施报告 21 质量目标考核表 22 质量目标完成情况及分析报告
23 质量目标分解表
24 产品审核计划

体系文件表格

6.1.2.7.1涉及制程异常、设备异常、人为原因等异常的《PQ产品返工单》，由生产工程师主导处理；
6.1.2.7.2涉及批量性制程问题、产品性能或设计、工艺变更等异常的《PQ产品返工单》，由EPAG主导处理。
6.1.2.8异常分析处理，包含生产工程师主导的异常分析处理和EPAG主导的异常分析处理。相关分析结果、处理方案、改善对策应及时由相关工程师填写在《PQ产品返工单》上，其主管签字审核予以确认。
6.3.2.10质量工程师对此材料异常case进行整理，归档，结案。将相关信息mail告知生产、制程、采购、研发、入料质量工程师、SQE等相关人员。
7.相关文件与记录
『PQ制程异常通知单』0534-88-20329
『PPN单』0533-88-01628
『Hold单』0534-88-00549
『PQ产品返工追踪卡』0534-88-20993
6.3 PQ产线材料异常处理
6.3.1PQ产线材料异常处理流程
6.3.2PQ产线材料异常处理流程说明
6.3.2.1产线发现材料异常。材料有质量问题而导致制程质量异常，无法继续设生产，或制成品无法满足品质要求，则应立即启动停线处理流程。
6.3.2.2启动材料异常处理流程。作业员/领班启动停线处理流程，记录停线时间，并报告生产主管，生产主管将信息告知质量工程师、计划工程师。
6.1.2.10.3质量领班跟踪改善对策（包含WI文件更新）导入时间、改善效果，将信息反馈给相关人员。
6.1.2.11返工品复检，《PQ产品返工单》和《PQ产品返工追踪卡》信息更新、归档。
6.1.2.11.1作业员对返工品报检，检验员按照产品检验标准检验产品：合格，则转入下一工序；不合格，则重新进入“PQ产品制程异常处理流程”。

体系记录表格参考汇总

体系记录表格参考汇总在管理、企业等领域，常常需要建立各种各样的体系与规范来帮助工作的开展。

构建这样的体系的过程中，记录信息是一个重要的流程，而记录信息的方式通常使用表格。

在实际的工作中，我们会遇到各种各样的表格，例如：检测记录表格、培训记录表格、安全检查表格等等。

为了帮助读者更好地了解各种表格的格式与模板，本文将汇总各种体系记录表格的参考样例。

以下内容中的表格均为示例，读者可以根据自身需求进行修改。

1. 检测记录表格检测记录表格通常用于检查产品、设备的状态，例如：机器的运转状态、元器件的质量等。

下面是一个检测记录表格的模板：序号检测日期产品名称检测结论12021-01-01产品A合格22021-01-02产品B不合格32021-01-03产品C合格2. 培训记录表格培训记录表格通常用于记录员工的培训情况，例如：参加培训的员工姓名、培训内容、培训时间等。

下面是一个培训记录表格的模板：姓名培训内容培训时间培训课时培训结果张三生产工艺培训2021-01-013小时合格李四安全培训2021-01-022小时合格王五工作技能培训2021-01-034小时合格3. 安全检查表格安全检查表格通常用于记录工作地点、设备的安全状态，例如：防火设施情况、电器用电状态等。

下面是一个安全检查表格的模板：工作地点检查日期检查项检查结果生产车间2021-01-01电器用电情况合格办公区2021-01-02紧急疏散预案合格厂区门口2021-01-03防火设施和物资安全不合格4. 质量管理表格质量管理表格通常用于记录产品的质量状况，例如：产品的合格率、次品率等。

下面是一个质量管理表格的模板：序号生产日期产品名称合格数量不合格数量合格率(%) 12021-01-01产品A5059022021-01-02产品B60108532021-01-03产品C705935. 生产进度表格生产进度表格通常用于记录产品的生产进度、库存情况等。

下面是一个生产进度表格的模板：序号生产日期产品名称生产数量库存数量12021-01-01产品A1005022021-01-02产品B8010032021-01-03产品C6070总结本文提供了5种常见的体系记录表格模板，它们分别是：检测记录表格、培训记录表格、安全检查表格、质量管理表格、生产进度表格。

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