药品编码生成规则说明

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药品目录说明书

药品目录说明（红颜色标出的为新增或修改内容）药品目录采用16位编码方式，并按省统一规定进行编码，统一编码以《浙江省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2010年）电子版的编码分类标准为基础进行编码。

一、药品目录编码的前13位的编码规则第1位到第13位采用《浙江省基本医疗保险、工伤保险和生育编码中的英文字母均为小写。

类别码（第1或1、2位）x:西药z:中成药y:饮片e:儿童西药ez:儿童中成药xf:复合西药标识码（第13位）b:非基本药物,指：列入省增补的非基本药物目录的药品。

d:大类药物，指：根据《关于印发浙江省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录的通知》中凡例第（八）点，对组成和适应症类似的一类药品的统称。

f:放射类药物a:儿童03补充药物j:医院制剂l:离休人员公费类药品二、药品目录编码最后三位（流水号或预留码）的对应规则药品目录按一一对应的方式进行药品目录匹配：根据药品通用名、剂型、规格、厂家等内容的不同，与16位编码中相应的流水号进行严格一一对应。

不能一一对应的，按下列办法匹配。

（一）“000”预留码：区分两类药品政策解读：按《丽水市人民政府关于印发丽水市城镇职工基本医疗保险市级统筹实施意见的通知》（丽政发[2010]60号）规定，药品自理比例根据产地属性区分。

（国产、合资：自理10%；进口：自理20%）特殊情况：以下五种药品限国产，其中合资药品，项目等级为自费114。

奥沙利铂吉西他滨紫杉醇奥美拉唑熊去氧胆酸x100101004380006 2 奥沙利铂Oxaliplatin 注射剂进口x100101004380010 2 奥沙利铂Oxaliplatin 注射剂合资x100102004660006 2 吉西他滨Gemcitabine 注射剂进口x100102004660007 2 吉西他滨Gemcitabine 注射剂合资x100102004660008 2 吉西他滨Gemcitabine 注射剂合资x100102004660009 2 吉西他滨Gemcitabine 注射剂进口x100105004930001 2 紫杉醇Paclitaxel 注射剂合资x100105004930002 2 紫杉醇Paclitaxel 注射剂合资x100105004930009 2 紫杉醇Paclitaxel 注射剂进口x100105004930010 2 紫杉醇Paclitaxel 注射剂进口x100105004930013 2 紫杉醇Paclitaxel 注射剂合资x100105004930014 2 紫杉醇Paclitaxel 注射剂合资x150102207280004 1 奥美拉唑Omeprazole 口服常释剂型进口x150102207280021 1 奥美拉唑Omeprazole 口服常释剂型进口x151100007920003 1 熊去氧胆酸Ursodeoxycholic Acid 口服常释剂型进口x151100007920004 1 熊去氧胆酸Ursodeoxycholic Acid 口服常释剂型进口x151100007920006 1 熊去氧胆酸Ursodeoxycholic Acid 口服常释剂型进口x151100007920007 1 熊去氧胆酸Ursodeoxycholic Acid 口服常释剂型进口1．甲类药品采用流水号（末三位）为000的预留编码。

医院药品分类编码规则全面.doc

一、化学药品和生物制品（西药）、中成药的分类和编码1、本规则的分类编码对象为本院所有使用的化学药品和生物制品（西药）、中成药。

4、本院所有的中成药是以中成药的主要功效进行分类编码，共分成24大类、95小类，具体分类编码参见表2中成药分类与代码表。

5、编码的方法与结构5.1、编码的总体介绍本规则的药品编码为层次代码结构，共6层11个代码构成。

每层用英文字母或阿拉伯数字表示，每个代码层中均留有适当的空码，以备扩充和调整类目用。

第二层（第2、第3位）：是药品大分类码，用数字01~99表示。

第三层（第4、第5位）：是药品小分类码，用数字01~99表示。

第四层（第6、第7第8位）：药品的名称码，按每一类药品先后顺序生成编码，用数字001~999表示。

第五层（第9、第10位）：是药品的剂型码，用数字01~99表示。

第六层（第11位）：是药品的剂量码，有数字1~9表示。

第二层至第六层，一般均从01开始，按升序排列，最多编到999，其中“99”的代码均表示“其他”。

新药品编码规则

新药品编码规则一、西药部分（编码前两位从01—69为西药部分）1、根据《新编药物学》重新对“药理分类”、“剂型：码进行了调整。

保持原扩展编码的位数不变，编码类型调整为：前7位为：XXXX（药理大分类：4位），X（药理小分类：1位）XX（药品序列号：2位）后7位为：XX（剂型码：2位），XX（剂量码：2位），XX（产地码：2位），X（预留）2、药理分类码、剂型码编排原则：参考《新编药物学》与《商品异构名手册》药理分类码详见：“药理分类码”表剂型码详见：“剂型码”表（同时附有“品种药理分类总目录”）1）前7位编码为编排方法：XX XX X XX 药品药理种类分类编码药理大分类编码药理小分类编码药品序号码如下表：微生物抗生素类，编为01（前两位）抗生素类：编为01 （后两位）青霉素类：编为1磺胺类：编为02 无小分类：编为0以下如此类推。

注：药用放射性核素类，无“药理小分类编码”，药品序号码为3位。

2）药理序号码编排原则：对于相同药理大、小分类的药品,“药品序号码”相同，按流水性编码。

如：[容大]克林霉素磷酸酯薄膜衣片、[德宝生]克林霉素磷酸酯针，前7位编码都为：0101901。

3）剂型号编排方法，参照“剂型分类码”表。

4）剂量码编排原则：对于相同药理大、小分类和同种剂型的药品，按其规格不同，编为不同剂量码，按流水性编排。

如：[力宏]盐酸克林霉素针（2ml:0.6g）、[力宏]盐酸克林霉素针（2ml:0.3g）、[天方力泰]克林霉素酯酸针（4ml:0.6g）,剂量码可分别为：***********、***********、***********。

注：把0.25g*1000# 编为不同规格剂量码。

5）产地码编排原则：对于相同的药理大、小分类和同种剂型、同种剂量的药品，按其产地不同，编为不同产地码，按流水性编排。

对于能从前11位区分的药品，则先把其产地码编为：01，若出现11位均相同，则把产地码流水性往下编。

中药饮片编码规则

中药饮片编码规则
采用十位编码，含义如下：
□□□□□□□□□□
区别功能码
三位流水码
药用部位分类码
药物功效分类码
中药饮片定位码
中药饮片定位码：用于区别中药饮片与西药、中成药，以一位英文字母“Y”开头，为“饮片”“饮”字的拼音首字母。

药物功效分类码：按中药的功效进行分类，用三位数字表示，前两位代表药物功效的总类，后一位代表药物功效的子类，无子类以“0”补齐三位。

药物功效分类代码含义：
药用部位分类码：按中药的药用部位进行分类，以两位英文字母表示，前一位代表药用种类大类，前二位代表药用部位亚类，无亚类以英文字母“X”补齐两位。

药用部位分类码含义：
三位流水码：基于药物功效分类总类流水码，用三位数字表示，以“001”开始排序。

区别功能码：用于区别同一个药物不同的情况，如：产地不同、炮制不同、单价不同、规格不同等等。

以一位英文字母表示，一般无区分的饮片，以“X”补齐。

例一：甘草；功效为补虚药，补气，药用部位是植物类，根茎。

进行编码，可编为：（如果甘草为补虚药中的第一个）Y171PR001X。

例二：金银花；功效为清热药，清热解毒，药用部位是植物类，花。

可编为：（如果金银花为清热药中的第十一个）Y023PB011X。

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药品批发企业编码规则

编码规则一．商品编码规则1.第一位剂型大类码：（1）针剂（2）片剂、胶囊（3）其他剂型（4）中成药（5）原料药（6）中药饮片（7）进口药2.第二、三位类别属性码：①西药针剂、片剂、胶囊及中成药针剂类别码（01）抗生素类（02）磺胺及其它抗微生物药类（03）维生素及矿物质缺乏症用药类（04）激素及调解内分泌功能药（05）解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药类（06）胃肠及肝胆药类（07）止咳却痰平喘药类（08）解毒兴奋利尿止血药类（09）氨基酸及输液类（10）镇静安眠及抗组胺药类（11）心血管药类（12）抗肿瘤及升高白血球药类（13）诊断用药类（14）抗结核药类（15）抗寄生虫药类（16）夏令季节药类（17）生物制剂（18）皮肤五官及消毒防腐药类（19）其他专科药类②其他剂型及非针剂中成药类别码（31）内科用药（32）外科用药（33）妇科用药（34）眼科用药（35）耳鼻咽喉科用药（36）骨伤科用药（37）皮肤科用药（38）民族药（39）诊断用药（40）其他用药3.第四、五、六位序列码：针剂（001-099）口服液（100-199）糖浆（200-299）油剂（300-399）膏剂、敷料（400-499）气雾剂（500-599）栓剂（600-699）酊剂（700-799）片剂、胶囊（800-899）其他（900-999）同一厂家的中药饮片如有多个产地，则以后缀a、b、c……等字母加以区别归类二．企业编码规则1.第一位大区编码（1）上海市（2）华东区（3）北方区（4）南方区（9）供货商2．第二、三位供应商编码（01）国内厂商（02）国内商业（03）外资合资企业（05）代理代销企业3．第二、三位市内客户、市内供应商编码上海市：（70）静安区（71）普陀区（72）长宁区（73）黄浦区（74）徐汇区（75）浦东新区（76）杨浦区（77）闵行区（78）宝山区（79）金山区（80）嘉定区（81）崇明区（82）奉贤区（83）青浦区（84）松江区（85）虹口区4. 第四、五位供应商编码，市外客户二、三位编码华东区：（01）江苏省（02）浙江省（03）安徽省（04）江西省（05）山东省（06）福建省北方区：（10）北京市（11）天津市（12）河北省（13）河南省（14）山西省（15）内蒙古自治区（16）黑龙江省（17）辽宁省（18）吉林省（19）陕西省（20）甘肃省（21）宁夏自治区（22）青海省（23）新疆自治区南方区：（24）广东省（25）广西自治区（26）海南省（27）湖南省（28）湖北省（29）四川省（30）四川省（31）重庆市（32）贵州省（33）云南省（34）西藏自治区（35）香港行政区（36）澳门行政区（37）台湾省4．第、四五位客户类别码（11）批发（12）连锁（13）单体药房（14）生产企业（15）医院5.第六、七、八位为顺序序列码，按先后顺序排列。

国家药品编码

校验码是国家药品编码本位码中的最后一个字符国家药品编码本位码结构图

校验码的计算：
从校验码开始是第1位数，依次类推到国别码是13、14 位偶位数相加的和乘以3 奇位数相加用10减去上两式的和的个位数就是校验码的数，如果个位数是“0”，则校验码为“0”

国家药品编码

《关于实施国家药品编码管理的通知》发布于 2009年6月11日，对批准上市的药品实行编码管理国家药品编码：指在药品研制、生产、经营、使用、和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识
国家药品编码的编制

国家药品编码编制的原则：科学性、实用性、规范性、完整性与可操作性的原则同时兼顾扩展性与可维护性国家药品编码编制的分类：本位码、监管码、分类码，本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码、校验码依次连接而成，不留空格

国家药品编码本位码编制规则：药品本体码共14位前2位由药品国别码为“86”代表在我国境内生产销售的所有药品，第3位药品类别码为“9”代表药品， 4到13位为本体码，本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制，后5位为药品产品标识，是指前5位确定企业所拥有所有药品产品，药品产品标识根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制

药品编码汇编管理制度

药品编码汇编管理制度第一章总则第一条为加强药品编码管理，规范药品编码的使用，提高药品信息化管理水平，根据《药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。

第二条本制度适用于本企业内部所有药品的编码管理。

第三条药品编码应遵循唯一性、稳定性、兼容性和可扩展性的原则。

第二章药品编码体系第四条药品编码体系包括药品通用名编码、药品商品名编码、药品批准文号编码等。

第五条药品通用名编码采用国家药典委员会发布的药品通用名编码体系。

第六条药品商品名编码采用企业内部统一制定的编码规则。

第七条药品批准文号编码采用国家药品监督管理局发布的药品批准文号编码体系。

第三章药品编码的编制与使用第八条药品编码的编制应当符合以下要求：1. 编码长度合理，便于记忆和操作；2. 编码结构清晰，易于识别和解析；3. 编码规则统一，确保编码的唯一性。

第九条药品编码的使用应当遵循以下规定：1. 不得随意修改已编制的药品编码；2. 药品编码一经使用，不得随意更换；3. 药品编码的使用应与药品管理信息系统同步。

第四章药品编码的维护与管理第十条药品编码的维护工作由企业信息管理部门负责。

第十一条信息管理部门应定期对药品编码进行审核，确保编码的准确性。

第十二条药品编码的变更应当经过企业信息管理部门的审核批准。

第十三条药品编码的删除应当经过企业信息管理部门的审核批准，并做好记录。

第五章监督与责任第十四条企业内部审计部门负责对药品编码管理制度执行情况进行监督。

第十五条对违反本制度的行为，应按照企业相关规定进行处理。

第六章附则第十六条本制度由企业信息管理部门负责解释。

第十七条本制度自发布之日起施行。

通过上述制度，可以确保药品编码在编制、使用和维护过程中的规范性和统一性，从而提高药品管理的信息化水平。

医院药品分类编码规则

医院药品分类编码规则医院药品分类编码规则是为了方便医院内部对药品进行分类管理和统计分析而制定的一套规则。

这些编码规则能够使不同种类的药品归类到相应的类别中，并提供相应的标识码，以便医院内部人员能够快速准确地找到和区分不同类型的药品。

1.第一位数字：药品大类该位数字用于标识药品所属的大类，通常分为以下几类：-1：西药-2：中药-3：药品辅材-4：保健品-5：材料设备等2.第二位数字：药品分类该位数字用于标识药品所属的具体分类，如：-11：抗生素类-21：中药饮片-32：注射器材-43：维生素类-54：手术器械等3.后续位数字：药品细分根据具体需要，可继续对药品进行细分。

例如，对于抗生素类（11），可以进一步细分为不同种类的抗生素，如：-1101：β-内酰胺类-1102：大环内酯类-1103：氨基糖苷类4.字母：药品品牌在一些情况下，为了进一步区分具有相同分类和细分的药品，可以使用字母来表示品牌。

例如，对于抗生素类（11）的β-内酰胺类（1101）下的不同品牌药品，可以使用字母进行区分，如：-1101A：头孢呋辛-1101B：头孢克洛这些编码规则能够确保医院内部对药品进行有效的管理和分类。

医院工作人员可以根据药品编码迅速找到所需药品，避免混淆和错误使用。

此外，对药品进行编码还可以方便医院内部对药品的统计和分析工作，帮助医院更好地掌握和管理药品使用情况，提高医疗质量和效率。

然而，需要注意的是，不同医院可能会有不同的药品分类编码规则，根据各自的实际情况进行调整和优化。

因此，医院药品分类编码规则并非完全统一，而是根据具体医院的管理需要进行制定。

药品文件编码管理制度

药品文件编码管理制度一、总则为规范药品文件编码管理工作，确保药品文件的有效管理和使用，提高文件管理效率和安全性，做到信息准确，保密性强，现制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有相关部门和人员对药品文件进行编码管理的工作。

三、编码原则1. 统一性原则：所有药品文件都需按照本制度规定的编码体系进行编码。

2. 时效性原则：药品文件的编码应当及时进行，确保信息的及时性和有效性。

3. 完整性原则：编码应当完整、不重复，避免出现漏编或重复编码的情况。

4. 保密性原则：对于涉密文件，应当采取相应的保密措施，确保信息安全。

5. 便捷性原则：编码系统应当简单易懂，方便操作和查询。

四、编码体系1. 主体编码：主体编码由英文字母和数字组成，代表制定或发行文件的单位或部门。

2. 分类编码：分类编码由数字组成，代表文件的分类类别，如政策文件、技术文件、管理文件等。

3. 文件编号：文件编号由数字组成，代表文件的流水号。

4. 版本编码：版本编码由数字和字母组成，代表文件的版本号。

5. 附加编码：附加编码可根据需要自行设定，用于补充说明文件的特定信息。

五、编码管理流程1. 文件登记：对新制定或发行的文件进行登记，确定文件的主体编码、分类编码等信息。

2. 文件编码：按照编码规则对文件进行编码，生成唯一的文件编码。

3. 文件存储：将已编码的文件按照规定存放在指定的位置，确保信息的安全性和完整性。

4. 文件查询：需要查阅文件时，可根据文件编码快速找到所需文件，提高工作效率。

5. 文件更新：对文件进行修改或更新时，需修改文件的版本编码，确保版本的准确性和唯一性。

六、编码管理要求1. 文件编码需清晰、准确，避免出现混淆或错误。

2. 对于重要文件和涉密文件，应当加强保密措施，避免泄露。

3. 对文件的存储位置和备份方式应当做好管理，确保文件的安全性和可靠性。

4. 对于无用或过时的文件，应当及时进行清理和处理，避免占用资源。

5. 对于文件的更新和替换，需进行相应的修改和记录，确保版本的统一和一致。

(完整word版)药品编码规则

药品编码规则一、编码首个字母表示剂型和分类,后面数字按先后顺序自动生成，工6位数。

二、字母表示的剂型和分类.1、片剂 (P)片剂细分为:咀嚼片；分散片；泡腾片；控释片;速释片；缓释片;肠溶片;口腔崩解片；含片、口腔贴片、舌下片合并;素片、多层片、糖衣片、薄膜衣片、异形片、划痕片合并.2、胶囊剂（J）胶囊剂细分为：胶囊剂；软胶囊（胶丸）；缓释胶囊;肠溶缓释胶囊；微囊（微丸)胶囊；控释胶囊、双释放肠溶胶囊合并；肠溶胶囊、肠溶软胶囊（肠溶胶丸）。

3、颗粒剂（C)颗粒剂细分为：缓释颗粒剂；颗粒剂、细粒剂、茶剂、混悬颗粒剂、泡腾颗粒剂合并.4、散剂(C）8、注射剂（Z)注射剂细分为：粉针剂;冻干粉针剂；溶媒结晶粉针剂；注射用混悬剂;注射用乳剂；注射液。

25、油针剂（Z）27、注射溶媒（Z)5、口服溶液剂（K）口服溶液剂细分为：口服溶液剂;糖浆剂；合剂（口服液）；露剂；酏剂；胶浆剂（口服）；滴剂；流浸膏剂；内服酊剂（既可内服又可外用的归内服）、内服酒剂（既可内服又可外用的归内服)合并;缓释混悬剂;口服混悬剂(包括干混悬剂或浓混悬液）、口服乳液、混悬型凝胶剂合并。

7、丸剂 (O)丸剂细分为：滴丸；浓缩丸；丸剂;糊丸；微丸；糖丸；蜜丸、大蜜丸、小蜜丸合并；水丸、水蜜丸合并。

4、气雾剂与吸入剂（W)气雾剂与吸入剂细分为：气雾剂;喷雾剂；粉雾剂；鼻用喷雾剂；吸入剂;吸入溶液剂。

6、外用溶液剂(W）外用溶液剂细分为：搽剂；涂膜剂；洗剂、冲洗剂、外用混悬剂合并；外用酒剂、外用酊剂合并;油剂；含漱剂;灌肠剂；泡沫剂；胶浆剂（外用）。

9、软膏剂 (W)软膏剂细分为：软膏剂；乳膏剂；凝胶剂；乳胶剂.10、贴剂 (W）贴剂细分为：贴剂；贴膏剂；橡胶膏剂；巴布膏剂;膏药剂；贴片；贴脐片剂；敷剂;缓释透皮贴剂。

11、膜剂（W）12、栓剂 (W）13、阴道用药(W)阴道用药细分为：外用阴道膜；阴道软膏剂；阴道片、阴道泡腾片、阴道胶囊剂合并。

(完整word版)药品编码编制原则

附件一：供应商编码原则（与档案号相同）按照供应商名称所在的省市地区进行编码，编码是由字母和数字组成的：医药公司为GG；厂家为GC.然后1,2位是省份所在地编码；3、4位按照所在市编码（仅限黑龙江地区，其余地区为00）；后三位是顺序号,从001开始例如：黑龙江华龙德健药品有限公司：GG0906001江西九连山药业有限公司:GC1600001北京市（京) 01天津市（津） 02上海市（沪） 03重庆市（渝） 04河北省（冀） 05河南省（豫） 06云南省(云） 07辽宁省（辽） 08黑龙江省（黑） 09湖南省(湘） 10安徽省（皖） 11山东省(鲁) 12新疆维吾尔（新） 13江苏省（苏） 14浙江省（浙） 15江西省(赣) 16 湖北省（鄂） 17 广西壮族（桂） 18 甘肃省(甘) 19 山西省（晋) 20 内蒙古（蒙） 21 陕西省（陕） 22 吉林省（吉） 23 福建省（闽） 24 贵州省（贵) 25 广东省（粤） 26 青海省（青） 27 西藏（藏) 28 四川省（川） 29 宁夏回族（宁） 30 海南省(琼） 31 台湾省（台 )32 香港特别行政区 33 澳门特别行政区 3401哈尔滨02大庆03齐齐哈尔04牡丹江05绥化06佳木斯07鸡西08双鸭山09鹤岗10黑河11伊春12七台河13大兴安岭附件二：销售方客户编码原则（与档案号同步）销方分为以下类型：1、批发公司编号012、零售连锁编号023、单体药店编号034、医疗机构（医院）编号045、个体诊所编号05编码由字母和数字组成：开头为J,1。

2位是类型编号;后四位是顺序号例如:J010001附件三:商品分类原则由商品大类和顺序号组成,共7位编码，前两位是类别编号，后五位是顺序号；例如：罗红霉素片，代码是1100000;下面是商品编号代码：11普通口服药品12进口药品13外用药品14注射药品:15中成药16医疗器械（需要特殊编码，附后）17消毒用品18日化日用品19保健食品20食品附录：医疗器械编码原则发现批准文号是由“国食药监械准字**"的即为医疗器械,应按照医疗器械注册证号码编制，16开头（代表医疗器械)，然后是医疗器械注册证号码的前三位，后三位是顺序号，从001开始例如:二类：腰痛贴：国食药监械准字2260038号其商品编码为16226001即可三类:注射器：国食药监械准字315316号其商品编码为16315001号。

国家药品编码本位码编制规则

国家药品编码本位码编制规则
一、国家药品编码本位码共14位，由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格，其结构如下：
二、国家药品编码本位码国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品；国家药品编码本位码类别码为“9”，代表药品；国家药品编码本位码本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制；国家药品编码本位码本体码的后5位为药品产品标识，是指前5位确定的企业所拥有的所有药品产品。

药品产品标识根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制。

三、国家药品本体码由药品监督管理部门授权的维护管理机构统一编制赋码。

四、校验码是国家药品编码本位码中的最后一个字符，通过特定的数学公式来检验国家药品编码本位码中前13位数字的正确性，计算方法按照“GB 18937”执行。

1.1《中药材编码规则及其编码》标准编制说明

《中药材编码规‎则及其编码》标准编制说明‎随着国际社会‎对植物药研究‎的日益重视，各国对传统医‎药的开发与利‎用，代替疗法，寻找药源等方‎面，特别是植物药‎（草药）的研究取得了‎可喜的成就。

目前，全球中药的年‎销售额超过1‎60亿美元，有70多个国‎家制定了中草‎药法规。

世界中药市场‎的销售额正以‎年均10％～20％的速度递增，存在着巨大的‎潜力。

同时，人们逐渐认识‎到生物化学药‎的长期应用将‎会导致人体内‎环境的改变，尤其是对肝肾‎功能及消化、呼吸系统的损‎伤。

因此，各国政府严格‎的控制对抗菌‎素类、生物化学类制‎剂的滥用。

传统中医药逐‎步被国际市场‎认可，大力发展传统‎医药将形成共‎识，并给中医药的‎交流使用带来‎更多的契机。

一、必要性、目的及意义1、必要性商品编码（条形码）应用非常广泛‎，哪怕一块橡皮‎擦、一支铅笔都有‎其相应的条形‎码。

迄今尚未构建‎中药的编码系‎统，没有得到足够‎的重视，这不仅给中药‎的国际贸易流‎通与学术交流‎造成阻碍，而且给中药市‎场的监管和患‎者安全使用带‎来隐患。

中药作为防病‎治病的特殊商‎品，应该纳入条形‎码中进行管理‎。

其条形码不仅‎应与一般的流‎动商品对接，而且要作为朔‎源和品质监管‎的重要手段，还消费者知情‎权。

因此，确定中药的编‎码规则，对每味中药配‎备一个“身份证”，尽早地构建中‎药编码系统，无论对于中药‎的贸易发展，还是人类的健‎康保障，都是及其重要‎和迫切的。

加快构建中药‎编码系统，有利于推进中‎医药的标准化‎、规范化和信息‎化建设，促进中药的国‎际贸易交流的‎公平，公正，透明度；有助于完善国‎际，各国政府部门‎对中药的监管‎，维护良好的市‎场竞争秩序；提高中药生产‎经营企业的流‎程再造，提高工作效率‎，降低营运成本‎，促进企业转型‎升级和贸易发‎展，提升企业形象‎和核心竞争力‎；有利于完善医‎药机构如医院‎、中药房的信息‎管理系统，提高中药处方‎调剂和配方的‎准确率和效率‎，保障患者的知‎情权，确保用药安全‎与有效。

pharmacode编码规则

Pharmacode编码规则一、概述1. Pharmacode编码是一种常用于药品包装上的一维条码编码规则，用于标识药品的信息。

2. Pharmacode编码通常用于药品包装上，以便在生产、物流和销售中进行追踪和管理。

3. Pharmacode编码规则是由国际药品编码协会（ICC）制定并管理的，是一个国际通用的编码标准。

二、Pharmacode编码规则的基本结构1. Pharmacode编码是一种基于数字的编码规则，采用非字符的编码方式，并且不包含校验位。

2. Pharmacode编码规则是基于一系列短线和空白组合的条形码，用以表示数字信息。

3. Pharmacode编码的条形码由一系列宽度不等的黑条和空格组成，黑条和空格的长度和位置决定了编码的数字信息。

三、Pharmacode编码规则的含义1. Pharmacode编码的含义是通过一系列宽度不等的黑条和空格的组合来表示数字信息，每组黑条和空格代表一个数字。

2. Pharmacode编码规则中的每个数字代表着药品的不同信息，比如药品的批号、生产日期、有效期等。

3. Pharmacode编码的含义是根据其条形码的组合和位置来解读，需要使用特定的解码设备或软件来识别和解析。

四、Pharmacode编码规则的应用范围1. Pharmacode编码规则广泛应用于药品包装的标识和管理中，可以在生产、物流和销售环节中进行追踪和管理。

2. Pharmacode编码规则也可以应用于药品库存管理、药品信息管理系统、药品防伪和溯源等领域。

3. Pharmacode编码规则的应用范围不仅局限于药品行业，还可以扩展到其他领域，比如食品、化妆品等领域。

五、Pharmacode编码规则的优势和局限1. Pharmacode编码规则的优势在于其简单、高效、易读性好，适用于药品包装上的小空间标识。

2. Pharmacode编码规则的局限在于其表示的信息有限，不适用于需要大量数据表示的场合，比如仓储管理、跟踪管理等。

国药准字编号规则

国药准字编号规则
国药准字编号规则是指中国国家药监局（NMPA）为药品审批和管理制定的一套编号规则。

根据这一规则，每个药品都会被分配一个独特的国药准字编号，以便在市场上对其进行有效管理和监控。

国药准字编号通常由数字和字母组成，具有以下特征：
1. 药品类别标识：国药准字编号的第一个字母代表了药品的类别，例如“H”代表化学药品，“B”代表生物制品，“C”代表中药等。

2. 药品剂型标识：国药准字编号的第二个字母表示药品的剂型，例如“T”代表片剂，“Z”代表注射剂，“S”代表散剂等。

3. 许可证持有者标识：国药准字编号的第三个和第四个字母是药品许可证持有者的标识，用于区分不同公司的药品。

4. 序号标识：国药准字编号的后面是一个数字序列，表示同一公司所申请的不同药品的顺序编号。

国药准字编号的规则旨在确保每个药品都能够被准确地辨识和追踪。

这不仅有助于确保药品的质量和安全性，也方便了相关部门对药品市场的监测和管理。

对于药品生产和销售企业来说，国药准字编号也是一项重要的标识。

它能够为企业提供品牌认可，并促进其产品在市场上的竞争力。

此外，国药准字编号还为患者和医务人员提供了便利，他们可以通过该编号快速找到所需的药品信息。

总而言之，国药准字编号规则是中国药品审批和管理的重要指导性规定。

它为药品的溯源管理提供了基础，并确保了药品的质量和安全性。

药品经营许可证号九位编码

药品经营许可证号九位编码（实用版）目录1.药品经营许可证的重要性2.药品经营许可证的编码规则3.九位编码的构成和含义4.药品经营许可证号的管理和查询正文药品经营许可证是药品经营企业在我国开展药品经营活动的重要凭证，它对于保障药品市场的安全和药品质量具有至关重要的作用。

在药品经营许可证中，九位编码是一项关键信息，它为药品经营企业提供了唯一的标识，有助于相关管理部门对药品经营企业进行监管。

一、药品经营许可证的重要性药品经营许可证是药品经营企业合法经营的凭证，它体现了国家对药品市场的管理和监管。

药品经营企业需要在开展药品经营活动前，向相关部门申请药品经营许可证。

只有获得许可证的企业，才能在我国合法经营药品。

二、药品经营许可证的编码规则药品经营许可证号由九位数字组成，其编码规则如下：1.前四位数字代表发证地的行政区划代码；2.第五、六位数字代表发证年份；3.第七、八位数字代表发证地的省级药品监督管理部门指定的序号；4.第九位数字为校验码。

三、九位编码的构成和含义1.前四位数字：发证地的行政区划代码，这一部分信息有助于确定药品经营企业所在的地区，方便地方药品监督管理部门进行监管。

2.第五、六位数字：发证年份，这一部分信息有助于表明药品经营许可证的有效期限，以及企业开展药品经营活动的起始时间。

3.第七、八位数字：发证地的省级药品监督管理部门指定的序号，这一部分信息有助于药品监督管理部门对药品经营企业进行分类管理和统计。

4.第九位数字：校验码，是根据前八位数字计算得出的，用于检验药品经营许可证号的准确性。

四、药品经营许可证号的管理和查询药品经营许可证号是药品经营企业的唯一标识，药品监督管理部门会对其进行严格的管理和监管。

企业和个人可以通过国家药品监督管理局官方网站查询药品经营许可证号的真伪，以保障自身的权益。

同时，药品经营企业需要妥善保管自己的药品经营许可证，确保其安全性和可查询性。

总之，药品经营许可证号九位编码对于药品经营企业具有重要意义，它既体现了国家对药品市场的管理和监管，也为药品经营企业提供了唯一的标识。