病区急救备用药品管理和使用制度

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病区急救药品管理和使用制度

病区急救药品管理和使用制度一、引言急救药品是病区日常工作中必不可少的重要资源，对于提供及时有效的急救服务具有重大意义。

为了规范病区急救药品的管理和使用，保证患者的安全和健康，制定本病区急救药品管理和使用制度，以确保急救药品的及时供应和安全使用。

二、急救药品的管理1.急救药品的采购（1）病区根据临床需要和急救药品的使用频率进行合理的采购计划，确保急救药品的库存满足病区需求。

（2）采购的急救药品必须符合国家相关法规的要求，具备合格的注册证书和产品说明书。

（3）采购时应与供应商签订正式合同，并保存相关文件备查。

2.急救药品的入库管理（1）入库时应对药品的有效期、生产批号等信息进行核对，确保库存的急救药品符合使用要求。

（2）入库后应及时进行登记，记录药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息，并安排专人负责管理。

3.急救药品的储存和保管（1）急救药品应专门存放在干燥、通风、清洁、避光的药品储存室中，远离易燃、易爆品和有毒品。

（2）药品存放时应严格按照药品的分类和标签进行堆放，确保易于辨认和取用。

（3）急救药品应设置专门的储藏柜，并定期进行清理和整理，保持药品的整齐、干净和有序。

4.急救药品的台账管理（1）病区应建立完善的急救药品台账，记录每次采购、使用和报废的药品情况，确保药品的流向清晰可查。

（2）急救药品台账应包括药品的名称、规格、入库日期、有效期、消耗情况等内容，并及时更新维护。

三、急救药品的使用1.急救药品的开箱检查（1）每次使用急救药品前，应对药品进行开箱检查，核对药品的名称、有效期、包装完整性等，确保药品的质量和安全。

（2）对于过期或包装破损的药品，应及时报废，并填写报废记录，做好相关处置工作。

2.急救药品的调配和配药（1）急救药品的调配和配药由具备相关资质的医务人员进行，确保药品的正确使用和剂量控制。

（2）调配和配药时应严格按照医疗卫生机构的相关规定和操作规程进行，避免出现错误。

3.急救药品的使用记录（1）每次使用急救药品时，应填写使用记录，包括药品的名称、规格、使用日期、使用剂量等。

病区备用药品管理制度(五篇)

病区备用药品管理制度为加强临床各科室急救备用药品的管理，保证药品质量，确保患者使用备用药品的准确性和安全性，避免差错事故与医疗纠纷的发生，特制定本制度。

一、目的：1、通过健全备用药品管理制度，防止出现过期、变质药品；2、避免贮备药品数量过多影响成本控制；3、防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；4、堵塞药品管理漏洞。

二、依据。

《药品管理法》。

三、适用范围：临床科室四、内容：(一)、备用药品品种、基数审核。

1、建立合适药品贮存基数，由科室负责人根据各科疾病特点提交备用药品备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由分管医疗院长签批。

备药计划既要保证临床用药需要，又要避免积压。

2、备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。

3、统一配置药品品种数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制订，以常用和抢救药品为主，品种数量不宜过多，科室专科备用药品由科主任、护士长提出药品的品种、规格、数量，医院药事管理与药物治疗学委员会审核后到药房领取，麻醉、精神药品及高危药品按规定审批后领取。

4、科室备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。

因临床需要，确需增加品种数量的，须书面写明原因，列出变动药品明细，上报医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。

5、临床各科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作，且每月自查一次。

药品质量监督管理工作小组对备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。

6、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一分类存放、摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用状态。

7、科室备用药品应严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。

8、临床各科室每月定期检查药品的有效期，并按日期调整使用，效期在六个月内的药品，应列出明细表，科主任和护士长签字后一并交至药房进行更换。

病区急救药品管理和使用制度模版

病区急救药品管理和使用制度模版一、目的与应用范围本制度的目的是规范病区急救药品的管理和使用，保障患者在急救过程中得到及时有效的药物救治。

适用于全院各病区的医务人员。

二、定义1. 急救药品：指用于患者急救的药物，包括但不限于抗心绞痛药、抗休克药、抗过敏药、抗高血压药等。

2. 急救药品管理：指对病区内急救药品的存储、配发、过期检查和更新等各项工作的管理。

3. 急救药品使用：指医务人员在急救情况下对患者进行药物救治的操作。

三、急救药品的存储管理1. 存放位置：急救药品应存放在专门的药品柜或药品箱中，柜或箱应放置在防潮、防晒、通风良好的地方。

2. 分类存放：根据药品的性质和用途，将急救药品分门别类放置，并做好标识。

3. 定期检查：定期对急救药品进行检查，确保药品的有效性和使用期限。

4. 防护措施：对需要保持冷藏的急救药品，要保持冷链贮存，避免温度过高导致药物失效。

四、急救药品的配发管理1. 配发程序：病区药品管理员在医生或护士的申请下，按照急救药品的种类和数量进行配发。

2. 配发记录：每一次的配发都要做好记录，包括药品名称、数量和接收人员等信息，并确保双方签字确认。

3. 库存监控：对急救药品的库存数量要进行实时监控，确保不出现过多或过少的现象。

五、急救药品的过期管理1. 过期检查：定期对急救药品进行过期检查，对已经过期的药品及时淘汰。

2. 淘汰程序：淘汰的过期药品需要由药品管理员进行记录，并交由医院专门的药品处理机构处理。

六、急救药品的使用程序1. 临床急救：医务人员在处理临床急救时，应先判断患者病情，然后根据需要选取合适的急救药品进行使用。

2. 使用记录：每一次急救药品的使用都要做好记录，包括药品种类、数量和使用者等信息，并确保双方签字确认。

3. 用后补充：使用完急救药品后，及时向药品管理员提出补充药品的申请，维持合理的药品库存。

七、急救药品的培训与教育1.培训要求：对病区的医务人员进行急救药品的使用方法培训，包括药物的适应症、用法、禁忌症等。

急救备用药品使用管理制度

急救备用药品使用管理制度第一条总则为规范急救备用药品的使用管理，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于全院各科室急救备用药品的领取、使用、检查、补充等工作。

第三条管理原则1. 严格遵循国家法律法规和相关政策，确保急救备用药品的合法、合规使用。

2. 坚持科学管理、规范操作，确保急救备用药品的质量安全。

3. 实行责任制，明确各级人员和岗位职责，确保急救备用药品的有序管理。

第四条急救备用药品的品种、基数确定及领取1. 急救备用药品品种、基数的确定：各病区根据疾病特点和实际需要，制定合适的药品贮存基数，由科室护士长提交备药计划，科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核，报分管院长签字同意后，从药库领取。

2. 急救备用药品的领取：所领取的药品费用计入该病区成本。

麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。

第五条急救备用药品的检查1. 科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，负责监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内急救备用药品。

2. 急救备用药品的检查：每月至少进行一次全面检查，检查内容包括药品的有效期、质量、数量等，确保药品处于良好的备用状态。

如发现药品过期、变质、损坏等情况，立即上报科室主任和药剂科，并按照相关规定进行处理。

3. 抢救结束后，应及时清点急救备用药品，补齐缺少的药品，以备后用。

第六条急救备用药品的使用1. 急救备用药品应严格按照医生的处方和使用说明进行使用，不得擅自更改剂量和使用方法。

2. 使用急救备用药品时，应认真核对患者的姓名、药名、剂量、用法等信息，确保准确无误。

3. 急救备用药品使用后，应及时记录使用情况，包括患者姓名、病历号、药品名称、剂量、使用时间等，以便追溯和管理。

4. 急救备用药品的空安瓿、输液空瓶等应统一存放，以便统计和核对。

病区备用药品管理制度

病区备用药品管理制度为了规范病区药品管理，防止出现过期、变质药品，因存贮不当致药效降低，贮备药品过多影响成本控制等，根据《药品管理法》等法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。

一、备用药品的种类和范围（一）临床常用备用药品：（二）急救药品：（三）特殊科室精、毒、麻药品。

贵市药品不作为备用药品。

急救药品按《抢救车管理制度》相关规定管理；特殊科室精、毒、麻药品按照《麻醉药品、第一类精神药品管理制度》、《二类精神药品管理制度》、《毒性药品管理制度》等管理。

二、备用药品基数审核（一）各病区根据专科特点，以满足一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。

由科室负责人笑字后提交药剂科、护理部共同审核。

（二）备用药品的品种及基数不宜过多，一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。

（三）备用药品目录一式三份，通过OA发给药剂科、护理部备案，本病区保留一份。

三'备用药品储存要求（一）根据药品种类、性质分类放置，定数量、定位置，标签清晰。

注射药、内服药与外用药应严格分开放置，药品标签上清楚地标注药品的名称、规格等基本情况。

（:）高危药品实行专柜储存，全院统一警示标志。

1、高危药品的标签：背景白色、字体黑色，并在标签上注明药品名称、规格，并有高危标识。

2、10%氯化钾在标签上红字注明“禁止静推”。

（三）药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，全院统一警示标志。

（四）根据药品说明书上的避光、温度要求等储存条件进行存储。

（五）备用药品按照效期摆放，采取“领新用旧”、“左进右出”的存取方式。

四、备用药品的日常管理（一）备用药品专人负责管理，每周进行药品质量检查一次；备用药品每班书面交接。

病区护士长作为科室备用药品管理的第一责任人，采取每月定期检查、不定期抽查的管理措施。

（一）每班备用药品使用后及时补充，保持备用状态。

（三）备用药物药品到有效期少于3个月要有警醒标识，到有效期少于1个月及时申请领取更换。

（四）护理质量管理委员会每季度进行药品安全检查，检查结果及时反馈、整改。

病区备用药品管理制度范文（三篇）

病区备用药品管理制度范文一、目的和适用范围本制度旨在规范病区备用药品的管理，确保药品安全、有效供应，并规定了相关的责任和义务。

适用于所有病区的备用药品管理。

二、术语定义1.备用药品：指日常医疗中需要的、不可随时获得的药品，用于急救、危重抢救、疼痛控制等的药物。

2.负责人：指病区主任或指定的专门负责备用药品管理的人员。

三、备用药品的采购1.备用药品的采购工作由病区负责人负责组织和指导。

2.采购工作需按照病区的实际需求，制定购买计划，并保证药品的质量和安全。

3.采购要与相关部门（如药房、采购部门）保持紧密联系，确保备用药品的供应及时、准确。

四、备用药品的储存与管理1.备用药品应储存在固定的储存柜中，按照药品的类别、性质进行分类放置。

2.储存柜应保持干燥、通风、远离日光直射和温度过高或过低的环境，以确保药品的质量和稳定性。

3.备用药品储存柜应定期检查并清理，过期或破损的药品应及时清除并做好记录。

4.备用药品的使用应按照先进先出原则，确保药品的有效期限和安全性。

五、备用药品的发放和使用1.备用药品的发放由负责人统一负责，需经医生或护士的申请和审批方可发放。

2.发放时应填写相关的记录，包括药品名称、规格、数量、领取人员、领取时间等信息。

3.使用备用药品前，应通知负责人，负责人需知晓并与医生或护士核对使用的药品和剂量。

4.使用后需填写相应的使用记录，包括用药时间、用药剂量、效果等信息，并进行签名确认。

六、备用药品的库存管理1.定期进行备用药品的库存盘点，确保库存的准确性，并做好盘点记录。

2.库存不足时，负责人应及时进行补充采购，并重新调整库存量。

3.库存过剩或过期的备用药品应及时清理，严禁擅自处置或私自使用。

七、备用药品的报废和消耗品的购买1.备用药品过期、变质或损坏应立即报废，需有相关人员进行记录并签名确认。

2.消耗品的购买应与备用药品的采购相互配合，确保病区的需求。

八、备用药品的培训和监督1.病区负责人需对相关医护人员进行备用药品管理的培训，包括药品的储存、发放、使用等方面的知识和技能。

急救备用药品管理制度

急救备用药品管理制度一、制度目的本制度的目的是规范急救备用药品的管理，确保急救药品的储存、使用和处置符合相关法律法规，保障人员在急救过程中的安全和有效性。

二、适用范围本制度适用于所有需要使用急救备用药品的场所和人员。

三、急救备用药品的储存1.储存地点必须干燥、通风良好，远离火源和明火，防止阳光直射。

2.药品储存柜必须标明药品名称和有效期，并保持干净整洁。

3.急救备用药品必须储存在封闭的容器中，防止受潮和变质。

4.药品储存柜应设有维护温度和湿度的设备，确保储存条件符合要求。

四、急救备用药品的采购1.采购的急救备用药品必须是正规渠道购得的，确保质量可靠。

2.采购过程中必须保留相关的购买凭证和药品的质检报告。

3.药品的数量应根据实际需要进行合理的采购，避免过量存储。

五、急救备用药品的使用1.使用急救备用药品的人员必须取得相关资格和授权，严禁未经培训和授权的人员擅自使用。

2.在使用急救备用药品前，必须仔细查看药品的有效期和外观，并确保无异常。

3.使用急救备用药品时，必须按照药品的说明书和相关规定进行正确的使用。

4.使用后的药品包装必须按照规定进行妥善处置，避免造成二次污染。

六、急救备用药品的检查与维护1.对储存的急救备用药品进行定期检查，查看有效期和外观是否正常。

2.定期对药品储存柜进行清洁和消毒，确保储存环境卫生。

3.对急救备用药品进行定期维护，如更换过期药品、修复受损的包装等。

七、急救备用药品的更新与处置1.在药品接近有效期时，必须及时进行更新，避免使用过期药品。

2.更新的药品必须按照规定进行处置，避免对环境造成污染。

3.严禁将急救备用药品随意丢弃或用于非急救目的。

八、急救备用药品的培训与记录1.对使用急救备用药品的人员进行相关培训，包括药品的储存、使用和处置等。

2.培训后必须进行相关考核，并将培训记录保存在档案中。

3.对急救备用药品的使用情况进行记录，包括药品的领用、使用和废弃等。

九、违纪处分对违反本制度的人员，将根据违纪情节轻重，给予相应的处分，包括警告、罚款、暂停使用急救备用药品资格等。

医院急救备用药品管理和使用制度

医院急救备用药品管理和使用制度一、总则为确保医院急救备用药品的管理和使用符合法律法规要求，维护患者安全，制定本制度。

二、管理要求1.医院应设立专门的急救备用药品库房，统一管理急救备用药品，并配备专人负责库存、配置、管理和监督。

2.医院应根据急救种类和风险评估结果，制定合理的急救备用药品种类，确保库存量能满足急救需要。

3.急救备用药品库房应符合药品储存条件要求，如保持通风、干燥、清洁，并配备温湿度监测设备。

4.库房内应分类存放急救备用药品，按照药物类型、规格、生产厂家等进行标识，保持药品的有效性和可追溯性。

5.医院应建立急救备用药品使用登记制度，记录药品的名称、规格、批号、用量、使用时间、使用人员等信息，确保药品使用的合法性和规范性。

6.医院应定期对急救备用药品库存和使用情况进行盘点，发现问题及时整改，确保药品的及时补充和使用。

三、使用管理1.急救备用药品的使用应遵循医院相关制度，由具有相关技能和资质的医务人员操作，确保用药的安全和效果。

2.在使用急救备用药品前，医务人员应仔细核对药品的名称、规格、批号等信息，确保用药的准确性。

3.医务人员在使用急救备用药品时，应注重消毒、洗手等个人卫生要求，减少交叉感染的风险。

4.急救备用药品使用后，应将剩余药品及时放回库房，并及时记录使用情况，保证药品的完整性和可追溯性。

5.对于过期、变质或者外观有异常的急救备用药品，医务人员应立即停止使用，并向库房管理员报告，及时予以处置或替换。

四、药品禁忌和不良反应处理1.医务人员在使用急救备用药品时，应详细了解药品的禁忌症和不良反应，确保判断和使用的安全性。

2.对于患者出现药物不良反应或过敏反应，医务人员应立即停用该药品，并采取相应的紧急措施，如补液、给予抗过敏治疗等。

3.医务人员应及时向急救备用药品库房管理员和上级医生报告相关情况，以便进一步处理和记录。

五、药品报废和处置1.急救备用药品过期、变质或者受污染的，应立即报告急救备用药品库房管理员，由其统一处置，确保药品的安全和环保。

医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程

医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程一、医院急救备用药品管理和使用制度及流程：1.急救备用药品管理制度：（1）急救备用药品的种类、数量、储存条件和有效期等应明确规定；（2）药品管理部门应负责备用药品的采购、验收、储存、保管和更新等事宜；（3）药品管理部门应定期检查备用药品的质量和数量，并制定相应的验收标准；（4）药品管理部门应编制备用药品的使用手册，明确备用药品的使用途径、用量和使用时机等。

2.急救备用药品使用制度：（1）急救医师应了解院内备用药品的种类和使用方法，并按照规定使用；（2）急救医师在使用备用药品前应仔细阅读药品说明书，了解适应症、禁忌和不良反应等信息；（3）急救医师在使用备用药品时应严格按照使用手册的要求进行使用，遵守相关操作规范；（4）急救医师在使用备用药品后应及时做好相关记录，包括药品名称、用量、使用时机和病情变化等信息。

3.急救备用药品领用补充管理制度及流程：（1）急救医师在发现备用药品不足或过期时，应及时向药品管理部门提出申请；（2）药品管理部门应及时核对急救医师的申请，确定是否需要补充备用药品；（3）如有需要，药品管理部门应及时进行采购，并按照验收标准进行验收和储存；（4）药品管理部门应将补充的备用药品及时通知急救医师，并记录相关信息。

二、医院急救备用药品领用补充管理流程：1.急救医师发现备用药品不足或过期，向药品管理部门提出申请；2.药品管理部门核对申请，确定是否需要补充备用药品；3.药品管理部门进行采购，并按照验收标准进行验收和储存；4.药品管理部门通知急救医师补充的备用药品情况，并记录相关信息；5.急救医师领取补充的备用药品，并记录领用信息。

三、总结：医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程是为了确保急救工作的顺利进行和患者生命的安全而制定的。

医院应设立专门的药品管理部门，负责备用药品的采购、验收、储存、保管和更新等工作，并制定相关制度和流程。

急救备用药品管理和使用制度

急救备用药品管理和使用制度急救备用药品是指在救援和急救活动中，用来进行一般急救和伤害护理的药物。

急救备用药品管理和使用制度的制定是为了保障急救人员的安全，并确保急救药物的正确使用和管理。

下面是关于急救备用药品管理和使用制度的一个范本：一、目的与范围为了保障急救人员的安全，规范急救备用药品的管理和使用，确保急救药物的合理、准确使用，制定本制度。

本制度适用于XXX机构或单位的急救人员和相关人员。

二、管理与保管1.急救备用药品的管理由专门人员负责，相关人员必须遵守管理制度的要求。

2.急救备用药品应存放在指定的药品柜或箱内，禁止与其他药品混放。

3.急救备用药品应储存在适宜的环境下，避光、干燥、清洁、通风，温度和湿度适宜。

4.库存管理工作必须严格执行定期检查和盘点，及时消耗过期药品，并报告有关部门。

5.药品柜或箱上应贴有明确的标识，标明所存药品名称，剂量，生产日期和有效期限等信息。

6.只有经过授权和培训的人员才能接触和使用急救备用药品。

三、使用与处置1.急救备用药品的使用必须符合急救规程和操作流程。

2.急救备用药品的使用时限应严格控制，尽量避免超过有效期限的使用。

3.使用后的急救备用药品必须妥善处置，不得随意抛弃，应按照相关规定进行处置。

4.各类急救备用药品的使用情况应及时记录，包括药品名称、剂量、使用时间等信息，以便及时跟踪和管理。

四、人员培训与监督1.相关人员必须接受急救备用药品的相关知识培训，包括急救药物的种类、剂量和使用方法，以及如何进行复苏等技能培训。

2.对经过培训和授权的人员进行定期考核和技能评估，确保其能够正确使用急救备用药品。

3.相关人员的操作行为必须经过监督和检查。

如发现不当使用急救备用药品的行为，应立即进行纠正，并依规定进行相应处罚。

五、事故应对与报告1.发生急救备用药品使用不当、过期使用或其他相关问题时，应立即停止使用，并进行记录和报告。

2.相关部门应及时调查事故原因，并采取有效措施进行整改和改进，确保类似事件不再发生。

病区备用药品管理制度标准版本(四篇)

病区备用药品管理制度标准版本一、病区（含诊疗区）备用药品品种范围急救药品和部分临床常用药品，贵重药品一般不作为备用药品。

二、备用药品的管理（一）药学部会同护理部每月对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查，以保证患者用药安全。

（二）护理部将检查结果及时反馈各病区护士长，采取有效措施，及时整改。

病区药品管理纳入护理质量考核内容，（三）各病区备用药品管理由护士长总负责，建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。

治疗护士对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等，并由护士长填写病区备用药品管理表。

备用药品使用记录应采用药品说明书规定的通用名称，不得采用俗名或别名。

（四）病区备用药品实行动态管理，病区备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、退回及销毁各环节均应记录，相关人员签全名。

（五）病区备用抢救药品根据不同护理单元的使用频次的不同，采取不同的办法进行管理（详见《潍坊市益都中心医院护理单元抢救车管理办法》）。

（六）各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负1责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。

（七）各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。

三、备用药品基数（一）各病区应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。

（二）备用药品目录包括麻醉药品、一类精神药品目录、急救药品目录及常用药品目录，一式四份，分别留药房、药学部、护理部及相关病区备案。

（三）备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。

（四）各病区备用药品的调整，经病区护士长签字，护理部主任签字后，送药房备案。

四、药品领取流程（一）病区备用药品不用支票领取，各病区采用从药学部借用的方式领取。

（二）各病区凭填写的诊疗区抢救车（箱）药品备用目录到相应的药房领取药品，填写病区抢救车（箱）药品备用目录时，药品的名称应使用通用名称。

病区急救药品管理和使用制度范本

病区急救药品管理和使用制度范本1. 急救药品管理制度1.1 急救药品的购买和验收1.1.1 根据病区患者的特点和需求，制定急救药品的采购计划。

1.1.2 由专门的采购人员负责采购急救药品，并确保药品的真实性和有效期。

1.1.3 对采购的药品进行验收，确保药品的包装完好无损、标签清晰可辨，同时核对与采购订单的一致性。

1.2 急救药品的存储和保管1.2.1 急救药品应在专门的药品库房内存放，与其他药品分开存放。

1.2.2 药品库房内应按照不同的药品类别进行分类储存，并标明药品名称、批号、有效期及存放日期等信息。

1.2.3 库房内的温度、湿度等环境条件应符合药品存储的要求。

1.2.4 库房内的急救药品应定期盘点，确保药品库存的准确性和充足性。

1.3 急救药品的领用和发放1.3.1 急救药品的领用应由专门的仓库管理员进行，并记录领用人、用途等信息。

1.3.2 领用人应根据药品的使用和患者的需求合理申领药品，避免过量或浪费。

1.3.3 领用人在使用药品前应仔细核对药品的名称、批号、有效期和用药剂量等信息，确保使用药品的准确性和有效性。

1.4 急救药品的库存管理1.4.1 病区应根据患者的需求和药品的使用情况及时补充急救药品的库存。

1.4.2 库存药品达到一定数量时，应及时进行采购申请，避免库存不足或过多造成的药品浪费。

1.5 急救药品的过期药物处理1.5.1 急救药品的有效期应定期检查，过期药品应及时处理。

1.5.2 过期药品应按照规定的程序进行处理，如退还给供应商或送往专门的药物处理机构进行处置。

2. 急救药品使用制度2.1 急救药品的使用权限2.1.1 只有经过相关培训和持有相应资格证书的医务人员，才能合法使用急救药品。

2.1.2 医务人员在使用急救药品前，必须仔细阅读药品的说明书和使用方法，以保证正确使用药品。

2.2 急救药品使用的操作规范2.2.1 医务人员在使用急救药品前，应正确计算药品的剂量，并使用相应的器具进行准确的药物给予。

急救备用药品管理和使用规章制度

急救备用药品管理和使用规章制度一、急救备用药品的管理1.急救备用药品的种类和数量应根据企事业单位规模、岗位工种特点以及相关人员的健康状况进行科学合理的评估。

2.企事业单位应专门设立急救药品库，药品库应设在温度适宜、通风良好、防潮、防火、防盗的地方，且要与管理职责相符。

3.急救药品库应按照摆放顺序，设置合理的药品分类架，药品的名称和使用方法应粘贴在药品分类架上。

4.急救药品库应定期进行清点和整理，定期检查急救药品的有效期并进行替换，并进行记录。

5.急救药品库的钥匙应由专人保管，相关人员要按照规定的程序领取急救药品。

6.企事业单位的急救人员应定期进行急救知识培训和专业技能培训，并考核合格后方可取得急救人员资格证书。

7.急救人员应熟悉急救药品的名称、规格、使用方法和剂量，并定期参加急救药品的知识培训和操作演练。

8.急救人员在使用急救药品时，必须准确识别药品的名称、规格和有效期，并记录使用情况。

二、急救备用药品的使用1.急救药品的使用应严格按照国家药品管理法律法规和急救技术规范的要求进行。

2.急救人员在使用急救药品时，应先确认患者的病情和需要使用的药品种类、剂量和使用方法，并与患者进行充分的沟通和了解。

3.急救人员在使用急救药品时应佩戴好防护手套和口罩，保证自身和患者的安全。

4.急救人员在使用急救药品时应按照正确的使用方法和剂量进行操作，严禁滥用药品或随意更改药品的使用方法和剂量。

5.急救人员在使用急救药品后，应及时记录药品的使用情况，包括药品的名称、剂量、使用时间和效果等信息。

6.急救人员在使用完急救药品后，应及时清点和整理药品，核对库存量并定期上报单位领导。

三、急救备用药品的补充和更新1.急救人员应定期检查急救药品库的药品库存情况，如发现药品不足或过期，应及时上报领导并进行补充和更换。

2.企事业单位应建立健全奖惩制度，对于严重损毁、滥用急救药品或故意瞒报急救药品消耗情况的行为，要予以严肃处理。

以上是一份关于急救备用药品管理和使用规章制度的草稿，可以根据企事业单位的具体情况和需求进行补充和调整。

病区备用药品管理制度(5篇)

病区备用药品管理制度目的。

建立临床科室基数药品管理制度，规范药品管理，保证药品质量，为患者提供安全、及时的药学服务。

责任人：护士长、药品保管护士。

内容：1.各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长负责。

由其指定一名责任心强、身体健康、品德高尚、业务熟练的护士任基数药品保管员，负责药品的保管、领取、备案等具体管理工作。

2.备用基数药品实行专人专柜保管。

基数药品保管员工作调动时，要办理移交手续，并向药剂科报告。

由药剂科指定人员参加基数药品移交工作，负责药品质量、数量的检查和监督。

3.基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。

配备基数药品的临床科室，由护士长会同科主任按需要协定品种和数量。

4.配备基数药品的科室，应由护士长规范填写《六安市第二人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室(药房)各持一份分别存档。

5.基数药品的补充，必须凭执业医师处方或领药记帐凭证领取。

如发现因长期未用造成过期，护士长需书面说明、申请(同时如数交回过期变质的药品)，由分管院长签字批准后，药房予以补充。

6.贵重药、自费药不作科室备用基数，口服药除精神科外也不作备用基数。

7.麻醉药品、一类精神药品除手术室外，不作其它科室备用基数。

其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。

8.基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，需冷藏的必须冷藏，须避光、密闭保存的药品，应按要求保存。

保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。

对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。

对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。

9.领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期。

使用药品应做到用旧存新，避免浪费。

10.基数药品应建立登记，每日交班、核对。

医院临床科室备用药品和急救药品管理制度

医院临床科室备用药品和急救药品管理制度第一章总则第一条为了规范医院临床科室备用药品和急救药品的管理，确保药品安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医院临床科室备用药品和急救药品的采购、储存、保管、使用、监督检查等活动。

第三条医院临床科室备用药品和急救药品管理应当遵循合法、合规、科学、安全、节约的原则。

第二章药品采购与储存第四条医院应当根据临床需求、药品供应情况等因素，合理制定临床科室备用药品和急救药品采购计划，确保药品供应充足。

第五条医院应当建立健全药品采购制度，严格执行公开、透明的采购程序，确保药品质量。

第六条医院应当对临床科室备用药品和急救药品进行统一采购，不得由科室自行采购。

第七条医院应当对临床科室备用药品和急救药品进行统一储存，设立专门的药品库房，实行信息化管理。

第八条医院应当建立健全药品储存管理制度，确保药品在储存过程中质量安全。

第三章药品保管与使用第九条医院应当对临床科室备用药品和急救药品进行统一编号，明确药品的名称、规格、生产厂家、批号、有效期等信息。

第十条医院应当指定专人负责临床科室备用药品和急救药品的保管工作，实行每日交接班制度。

第十一条医院应当建立健全药品使用管理制度，明确药品使用的范围、剂量、途径等，确保药品使用安全、有效。

第十二条医院应当对临床科室备用药品和急救药品的使用情况进行定期监督检查，发现问题及时处理。

第四章药品监督管理第十三条医院应当建立健全药品监督管理制度，设立药品监督管理机构，负责对临床科室备用药品和急救药品的管理情况进行监督检查。

第十四条医院应当对临床科室备用药品和急救药品的管理人员进行培训，提高其管理水平。

第十五条医院应当对临床科室备用药品和急救药品的管理情况进行定期评估，不断完善管理制度。

第五章法律责任第十六条违反本制度的，医院应当依法依规追究相关人员的法律责任。

急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程

急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程一、前言二、管理和使用制度1.药品存放（1）急救备用药品要存放在专门的药品柜或柜子中，确保药品的安全和可靠。

（2）急救备用药品柜每日由负责人进行检查，确认药品的完好和有效期，并按时间顺序排列。

（3）急救备用药品柜的放置位置要明码标价，并制定相应的指示和指引。

2.药品使用（1）急救备用药品需要有专门的人员负责，确保使用时的正确和及时。

（2）在使用急救备用药品前，应先核查药品名称、规格、剂量和有效期，在使用后需要及时补充，确保药品的持续可用。

3.药品消耗（1）急救备用药品的消耗应及时记录，并及时补充消耗的药品，保持备用药品的数量充足。

（2）记录中应包括药品名称、规格、剂量、消耗日期和补充日期等信息，方便日后的查阅和管理。

三、领用补充管理制度1.领用程序（1）急救备用药品的领用由医疗机构负责人或其指定人员进行。

（2）领用人员需出示有效的证件，并填写领用单，注明领用药品的名称、规格和数量。

2.补充程序（1）急救备用药品的补充由药库负责人或其指定人员进行。

（2）补充人员应核对库存量，根据领用单上注明的药品名称、规格和数量进行补充。

（3）补充的药品要有专门的记录，包括药品名称、规格、补充日期等信息。

3.库存盘点（1）急救备用药品库存要定期进行盘点，一般为每月一次。

（2）盘点人员需核对库存量，并盘点药品的有效期，确保药品没有过期或即将过期。

四、领用补充管理流程1.领用流程（1）领用人员出示有效证件。

（2）填写领用单。

（3）核对领用单上的药品名称、规格和数量。

（4）领用人员签字确认。

（5）医疗机构负责人或指定人员签字确认。

2.补充流程（1）药库负责人检查库存量。

（2）核对领用单上的药品名称、规格和数量。

（3）补充药品。

（4）记录补充信息。

（5）药库负责人签字确认。

3.库存盘点流程（1）盘点人员核对库存量。

（2）核对药品有效期。

（3）记录盘点结果。

（4）药库负责人核对盘点结果。

备用药品管理和使用制度

备用药品管理和使用制度备用药品管理和使用制度是指在医疗机构等相关场所，为保障患者医疗安全，应建立和完善的管理体系。

备用药品是指在病人开始治疗之前或在治疗期间，在药品储藏室或药箱内，备用的药品。

任何时候，备用药品的管理和使用都非常重要。

本文将从管理、存放和使用这三个方面详细介绍备用药品管理和使用制度。

一、备用药品的管理1. 建立管理制度医疗机构或其他相关场所应建立完善的备用药品管理制度，明确备用药品的种类、规格、数量及质量管理等方面的规定。

2. 分类管理为便于管理，备用药品应按照药品种类、适应症、剂量等不同的方面进行分类管理，并严格按照《医疗机构药品管理实施细则》中的规定进行管理。

3. 质量管理备用药品必须经过国家食品药品监督管理局认证，并具有合法的销售证明和当地药品生产许可证。

使用过期和不合格的备用药品是不可接受的，并应不时地检验相关药品的质量。

二、备用药品的存放1. 药品管理室备用药品应存放于专门的药品管理室，室内要保持卫生，避免灰尘、泥土等外来物质的污染。

同时，药品管理室内的温度、湿度、光线和通风等条件应符合药品储存的要求。

2. 质量标识和区分对于不同种类和不同功能的备用药品，应该贴上对应的标识，以便管理和使用。

同时，它们应该分别储存在干燥通风的柜子或货架上，以避免混淆和污染。

3. 定期检查药品管理者应定期检查备用药品的品质和有效期，对过期或不合格的药品进行严格处理和清理，并及时补充和更换有需要的备用药品。

三、备用药品的使用1. 处方管理备用药品的使用必须遵照医生的处方或医疗机构的指令，患者只能根据医生的要求，于指定时间和剂量内使用药品。

同时，药品管理者应按需派发安排用药，避免浪费和滥用药品。

2. 记录管理医疗机构应在药品管理台的备用药品本上清晰地记录每种药品的名称、规格、数量、有效期等相关信息。

此外，当有药品被取出时，需要在药品本上做出详细的记录。

4. 不良反应管理如患者有药物不良反应，应及时向医生或药师报告并采取相应措施。

急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程

急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程急救、备用药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程是一个组织或机构中非常重要的一系列规定和流程，旨在确保在紧急事件发生时，能够迅速、有效地提供急救和应急药品，并确保这些药品的有效管理和合理使用。

以下是一个关于急救、备用药品管理和使用以及领用、补充管理制度及流程的参考模板。

一、急救、备用药品管理和使用制度1.急救和备用药品的定义和分类a)急救药品：用于处理各种急性疾病、伤害和突发事件，以挽救生命、减轻痛苦或防止疾病的恶化。

b)备用药品：非急救药品，用于处理一些相对较轻的疾病或在急救药品不可用时的暂时替代。

2.急救、备用药品的采购和储存a)采购：由专门负责采购的部门按照相关程序进行采购，确保药品的质量和供应。

b)储存：由专门负责库存管理的部门负责，确保药品的安全性和有效性。

3.急救、备用药品的使用和操作a)使用：在急救事件发生时，由经过相关培训并持有急救证书的员工进行使用。

b)操作：按照相关的使用手册和操作指南进行操作，确保正确使用药品和设备。

4.急救、备用药品的定期检查和更新a)定期检查：定期检查药品的保质期和储存条件，确保药品的有效性和安全性。

b)更新：根据需要，及时补充和更换即将过期或已过期的药品，确保药品的有效供应。

1.领用、补充管理制度a)领用：领用药品需填写领用单，并由经办人在库存管理系统中登记。

b)补充：在库存紧张或用尽时，由库存管理部门提出补充申请，并经相关部门审批后进行补充。

2.领用、补充管理流程a)领用流程：i)执行人员向库存管理部门提出领用申请。

ii) 经库存管理部门核实库存数量后，核准领用申请，并出库药品。

iii) 执行人员签收领用单，并在库存管理系统中进行登记。

b)补充流程：i)库存管理部门根据库存情况提出补充申请。

ii) 补充申请经相关部门审批后，由采购部门采购药品。

iii) 采购的药品送至库存管理部门，由其负责入库并进行库存管理。

病区急救备用药品管理和使用制度

病区备用药品（急救药品）管理和使用细则一、目的通过健全常备药品（急救药品）管理和使用制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物存储不当而导致药品疗效下降；规范药品管理. 二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室配“备用药品"审核、检查和使用的管理工作四、内容（一）备药品种、基数审核.建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药基数目录，报药剂科药品库房及药房审核归档.各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。

（二）备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，负责监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。

检查频率：护士对科室所设常备基数药品、抢救药品数量进行每日交接清点检查，护士长每周抽查,总护士长每月督查.2、药剂科根据《临床科室药品质量控制表》,每月到病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应科室，落实整改。

被检查科室对需整改事项应在规定时间内按时整改。

检查内容及要求：（1）药品实物与基数数量相符;（2）药物无变质、变色、包装盒及安瓿上药品信息字迹清晰,无破损。

（3）各科室备用小药柜、冰箱存放的药品,由专人负责，口服药、外用药、注射药分开放置，高危药品用统一标示粘贴于外包装明显处，易混淆药品(听似、看似、一品多规)需分开存放,避免取药错误。

同一药品名称但厂家不同，需分开放置，不得混用。

（4）各科室每个月定期检查备用药品的有效期及损坏情况。

近效期药品优选使用，临近六个月失效期的备用药品,应及时列出明细表，由科主任、护士长签字后和实物一并报药品分管领导审批后在药房更换,有特殊原因需继续使用的药品可延长用至临近失效期3个月.但需在药品基数一览表中备注原因,并做黑三角警示标示.损坏的备用药品应及时列出明细表,由科主任、护士长签字后报药品分管领导审批后在药库更换，具体费用科室承担.（5）抢救药品及备用基数药品交接班表必须严格进行每日交接,交接时特别注意药品效期的核对.使用常备药品后,应及时补充保证基数与实物相符，交接双方签名不得代签。