药学-1
药学概论-第一章绪论
1.1 药学的概念
❖ 药的含义
药物（drug）是用于预防、治疗和诊断疾病的物质。
1.1 药学的概念
❖ 药品
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节 人的生理机能并规定有适应症、功能主治和用法用量的物质， 包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生 素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品 等。
药物化学 • 随机合成、逐个合成发展到计算机辅助设计、定向合成药物 • 多步骤液相合成发展到一步固相合成的组合化学
◇ 我国仅次于美国，成为世界上原料药生产的第二大国。 ◇ 我国目前临床上使用的化学药物中约97%以上是外国研制的，我国仅 仅是仿制生产。 ◇ 1993年化合物实体（即药物、农药）纳入专利保护制度。
❖ 现代药学的发展
3 20世纪40-60年代
——合成药物大量上市，生物化学取得巨大进展
4 20世纪70年代以来——生物学时期
医学、化学、生物学三者紧密结合，研究体内调控过程，从整体直 达分子水平。多学科渗透交叉，可称为生物药学时期 ｡
1.2 药学的起源与发展
❖ 药学各学科的发展与我国药学研究的现状
◇ 第一家私人药店——公元8世纪 开创了医药的分家 ◇ 第一部官方组织编纂的药典
欧洲人认为，1498年在佛罗伦萨出版的新调剂大全 实际上，公元659年唐政府已颁布《新修本草》，又称《唐本草》
◇ 从植物中提取的第一个活性成分——吗啡（1805年）
现代药学开始的一个里程碑
1.2 药学的起源与发展
❖ 现代药学的发展
1.2 药学的起源与发展
❖ 现代药学起源
◇ 药物的起源可以追溯到远古时代
有了人类就有了医疗活动，认为医学的历史是从有文字 记载开始的，那是错误的。
药学概论-1
penicillin acylase
药物
H H
全合成药物 全合成药物
化学合成药物 Me S H2 N 半合成药物 半合成药物 N Me O COOH 基因工程药物
6-APA
化学合成药物
药物的基本来源
Partinal synthesis 9.5%
④
根据药物的用途
化学治疗药物������
抗肿瘤药物….
1885年，从麻黄中提取出麻黄素和伪麻黄素。
罂粟
颠茄
金鸡纳树
古柯
茶叶
古柯碱 －苯佐卡因 －优卡因－ 普鲁卡因
1856年，从古柯树叶中得到古柯碱。 1865年，化学家洛逊(Lossen)将古柯碱完全水解，得到三种成 分:爱康宁(托品环)、苯甲酸和甲醇。
1890年，化学家制得结构较为简单的对－氨基苯甲酸乙酯(苯 佐卡因)，发现也有局麻作用，此药被称作麻因。
二、我国药物化学的发展现状
自改革开放以来，我国医药工业发展速度加快，以每年约 20％的发展速度递增，医药工业总产值由1978年的64亿元增加 到2000年的2330亿元。但与发达国家相比，我国的医药总产值 还相当低，亟待发展。
化学合成药物研究的现状
1、科研经费严重不足 医药工业规模太小，中小企业居多， 大多企业无优势品种，生产利润低微，一般挣扎在盈亏平衡线 上。因此根本无力创建自己的研发体系。大多数企业由于资金 不足，连基本科研仪器也很难配齐，仪器落后，技术落后，根 本不具备仿制国外专利药品的能力。
复方磺胺甲恶唑片
磺酰胺类药物
甾体激素类药物如肾上腺皮质激素和性激素的广泛研 究和应用，对调整内分泌失调起重要作用。
以青霉素为代表的抗生素的出现和半合成抗生素的研 究、神经系统药物、心脑血管治疗药以及恶性肿瘤的 化学治疗等都显示出很大的进步。 从药物化学的角度看，
西药执业药师药学综合知识与技能-1
西药执业药师药学综合知识与技能-1(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、最佳选择题(总题数：40，分数：80.00)1.有关药学服务的概念，叙述错误的是（分数：2.00）A.提供与用药有关的服务B.既有直接服务，也有间接服务C.既有实物形式，也有信息形式服务D.服务于治疗性药物和预防性药物，不服务于保健用药√E.涵盖了用药相关的全部需求解析：[解析] 本题考查药学服务的概念。
药学服务既服务于治疗药物、预防性药物，也服务于保健药物。
2.下列工作内容不属于药学服务范畴的是（分数：2.00）A.选择药物B.疗效跟踪C.书写处方√D.调整用药方案与剂量E.公众健康教育解析：[解析] 本题考查药学服务的工作内容。
书写处方是医生的工作。
3.药学服务的对象是（分数：2.00）A.广大公众√B.所有患者C.重症疾病患者D.特殊人群患者E.住院患者解析：[解析] 本题考查药学服务的对象。
药学服务的对象是广大公众，不但包括病人，也包括健康人。
4.药学服务的重要人群不包括（分数：2.00）A.慢性支气管哮喘患者B.流感患者√C.合并患有心绞痛、高血压、糖尿病的患者D.新生儿患者E.聋哑患者解析：[解析] 本题考查药学服务的重要人群。
重要人群包括慢性病患者、联合用药患者、多种疾病患者、特殊人群、调整给药方案患者、有药物不良反应患者、使用特殊剂型患者、需做血药浓度监测的患者等。
5.不属于药学服务重要人群的是（分数：2.00）A.肝肾功能不全者B.过敏体质者C.妊娠期妇女D.血液透析患者E.急性结膜炎患者√解析：[解析] 本题考查药学服务的重要人群。
ABCD四个选项均属于特殊人群，需要重点服务。
6.不属于药学服务特殊人群的是（分数：2.00）A.过敏体质者B.老年患者C.盲人D.特殊体质者E.终生用药者√解析：[解析] 本题考查药学服务的特殊人群。
特殊人群指特殊体质者、肝肾功能不全者、过敏体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析者，听障、视障人士等。
执业药师考试思维导图《药学专业知识一》
执业药师考试思维导图《药学专业知识一》一、药理学1. 药物的分类•化学分类•可以排毒的药物•成分分类•作用分类2. 药物的作用机制•靶点作用•增强或抑制生物体的代谢或功能•扩张或缩小生物组织的血管•调节生物体内平衡的物质3. 药物的吸收、分布、代谢和排泄•吸收–经口给药的吸收–经肌肉给药的吸收–经皮肤给药的吸收–经静脉给药的吸收•分布–血液分布–组织分布•代谢–药物代谢酶–肝脏是主要的代谢器官•排泄–肾脏是主要排泄器官–肾脏排泄药物的类型4. 药物相互作用•药物间相互影响•药物与食物的相互作用•药物与饮酒的相互作用•药物与其他治疗措施的配合使用二、药物治疗学1. 药物治疗的原则•合理用药原则•数量剂量原则•综合治疗原则2. 常用药物的主要作用和药物不良反应•降压药•抗菌药•利尿药•镇痛药3. 药物的适应症和禁忌症•适应症•禁忌症4. 药物不良反应的预防和处理•药物不良反应的预防措施•药物不良反应的处理方法5. 急性中毒的处理•急性中毒的处理原则•药物的中毒症状•药物中毒的治疗方法三、临床用药学1. 妊娠哺乳期和儿童期的用药•妊娠哺乳期的用药原则•儿童期的用药原则2. 老年人的用药•老年人用药的注意事项•特殊用药问题3. 医疗用药规范和合理用药宣传教育•医疗用药规范•合理用药宣传教育方法4. 药品的储存和管理•药品储存的条件•药品的管理四、药物化学1. 药物的化学性质•药物的化学组成•药物的物理性质•药物的化学性质2. 药物的合成方法•有机合成药物的合成方法•天然药物的合成方法3. 药物的杂质及其控制•杂质的来源•杂质的分类•杂质的控制方法4. 药物的稳定性•药物的腐败•药物的降解•药物的稳定性以上是《药学专业知识一》的思维导图，主要涵盖了药理学、药物治疗学、临床用药学和药物化学等方面的内容。
这些知识点是执业药师考试中重要的考点，希望通过这个思维导图的学习能够帮助您更好地理解和掌握相关知识。
如果您有需要进一步了解的内容，可以参考相关教材或咨询专业人士。
执业药师--药学专业知识(一)Word版
药学专业知识（一）第1章药物与药学专业知识1-3-1节第一节药物与药物命名一、药物的来源与分类药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质。
我们通常说的药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
(一)化学合成药物化学合成药物是指通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物。
这些药物都具有确定的化学结构和明确的药物作用和机制。
(二)来源于天然产物的药物来源于天然产物的药物是指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素。
这些药物中，有些是直接从天然的植物，如草、叶、根、茎、皮等中提取得到的天然活性物质；有的是通过生物发酵得到的抗生素；但有很大一部分是以天然活性物质或抗生素为原料通过化学半合成或生物合成的方法得到的半合成天然药物或半合成抗生素。
(三)生物技术药物生物技术药物是指所有以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物,以及通过现代生物技术制得的药物。
生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，可用于防治肿瘤、心血管疾病、糖尿病等多种疾病，在临床上已有广泛作用。
二、药物的结构与命名(一)药物常见的化学结构及名称化学药物大都是有机化合物，在其结构中存在基本骨架和化学官能团。
其基本骨架主要包括两类：一类是只含有碳氢原子的脂肪烃环、芳烃环，另一类是除含有碳氢原子外，还含有氮、氧、硫等杂原子的杂环。
药物结构中常见的化学骨架及名称见表1-1。
表1-1 药物结构中常见的化学骨架及名称名称化学结构及编号名称化学结构及编号环戊烷环己烷苯萘12345678呋喃O12 345噻吩S12 34 5吡咯NH12 345吡唑NHN 12 34 5咪唑NNH12 345恶唑NO12 34 5噻唑NS12 34 5三氮唑（1,3,4-三氮唑）NNNH12345四氮唑（1,2,3,4-，四氮唑）NNNHN12345哌啶NH123456哌嗪HNNH123456吡啶N123456哒嗪NN 12 34 56嘧啶NN12 34 56吡嗪NN 123456茚1234567吲哚N H 1234567苯并咪唑N H N1234567喹啉1234567N 8异喹啉1234567N 8苯并嘧啶1234567N N8苯二氮卓1234567NH H N89苯并恶唑123456O N 7苯并噻唑123456S N 7吩噻嗪1234567N HS8910尿嘧啶 N HNH123456O O胸腺嘧啶 N HNH123456OOH 3C胞嘧啶N HN123456ONH 2腺嘌呤 89N N 123456N HN 7NH 2鸟嘌呤89HN N 123456N HN 7OH 2N雌甾烷891012345671112131415161718雄甾烷89101234567111213141516171819孕甾烷891012345671112131415161718192021(二) 常见的药物命名药物的名称包括药物的 通用名，化学名和商品名。
药学综合知识与技能 - (1)
⑵患者一般情况：清晰、完整，与病历一致；除特殊情况外，应当注明临床诊断。填写实足 年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
⑶每张处方限：一名患者用药；不得超过5种药品；不得超过7日用量，急诊处方不得超过3 日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长。
1.药学服务的含义（现代药学发展的三个阶段） 2.药学服务人员应具备的素质
药学服务内涵 1.主要实施内容 2.具体工作范畴
用药咨询服务 1.患者咨询 2.医生、护士咨询
现代药学发展的三个阶段 1.传统的药品供应为中心阶段 2.促进合理用药为主的临床药学阶段 3.以患者为中心，改善患者生命质量的药学服务阶段
⑷药品类别：中药饮片单独开具处方；西药和中成药可分别开具处方，也可合开一张处方； 每一种药品另起一行。
⑸药品名称：使用规范的中英文名称；不得自行编制药品缩写名称或使用代号。
⑹药品用量：按照药品说明书规定的常规用法用量；需要超剂量使用时，医师应注明原因并 再次签名；剂量与数量用阿拉伯数字书写。
⑺药品用法：用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，不得使用“遵医嘱”、 “自用”等含糊字样。
⑥是否具有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
3.药物相互作用和配伍禁忌 ①药物相互作用对临床药效学的影响 ⑴作用增加或增加疗效 Ⅰ.作用不同的靶点、产生协同作用。 a.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶联用，使细菌叶酸代谢双重阻断，抗菌作用增强。 b.硫酸阿托品联用解磷定或氯磷定，解除有机磷中毒的作用互补，还可减少阿托品用量和不 良反应。 c.甲氧氯普胺协同硫酸镁利胆作用。 d.甲氧氯普胺联用中枢抑制药，镇静作用强。 e.普萘洛尔协同美西律用于室性早搏和心动过速。 Ⅱ.保护药品免受破坏、增加疗效。 a.西司他丁为肾肽酶抑制剂，阻断亚胺培南在肾脏被破坏。 b.克拉维酸钾、舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂，使β-内酰胺类抗生素疗效增强。 c.苄丝肼或卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，抑制左旋多巴在外周转化为多巴胺，提高血药浓 度，使左旋多巴进入脑组织量增加、外周性不良反应降低。
药学导论第1章-绪论
多种，97%的化学药品为仿制
制剂水平低：缺少高技术含量的定时、定位、定量释 放药物的制剂，蛋白质、多肽生物大分子制剂以及新 剂型的辅料研究与生产水平较低
第六节 21世纪药学发展趋势
四、我国药学发展的热点方向
健康
狭义：人体各器官系统发育良好，功能正常，体质健壮， 精力充沛。 WTO：健康不仅是免于疾病和衰弱，而且是个体在体格方 面、精神方面和社会方面的完美状态。
第五节 现代药学的概念与特点
疾病
《辞海》：疾病是人体在一定条件下，由致病因素所 引起的一种复杂而有一定表现的病理过程。
致病因素：外在原因、内在原因、自然环境与社会心
共同发展
第五节 现代药学的概念与特点
三、现代药学发展的特征
高科技特征 数学与计算机技术的大量应用，高分子材料科学、分 子生物学等高科技成果的广泛应用 学科分化、综合、交叉发展的特征 社会化发展的特征 药学行业已成为各国国民经济的支柱产业 发展模式转变的特征 分子生物学和生物技术的广泛应用使化学-药学模式转 变为化学-生物学-药学模式
流传最广：中、日、法、英、德、俄
前无古人，后无来者
第三节 近代药学发展
一、近代药学相关学科的发展
近代化学的发展：原子分子学说、元素周期表、无机 化学与有机化学、分析化学 近代生物学的发展：林耐的动植物分类系统与命名方 法
近代医学的发展：微生物学与细菌学
第三节 近代药学发展
二、近代药学的发展
药学进步：医药化学运动 药理学形成：大量生物碱被提取出来，研究了它们与
药理学等
专业应用 药剂学 药物分析学等 药事管理法 人文交叉 医药文献学 医药伦理学等
西药执业药师药学专业知识(一)-1-1-1_真题-无答案
西药执业药师药学专业知识(一)-1-1-1(总分40,考试时间90分钟)一、A型题每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1. 中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过A．0.2%B．0.02%C．0.002%D．0.0002%E．0.00002%2. 检查某药物中的氯化物，称取供试品0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液(0.01mgCl-/ml)5ml制咸的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为A．0.001%B．0.005%C．0.01%D．0.05%E．0.1%3. Ag-DDC法检查砷盐的原理为砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是A．砷斑B．锑斑C．胶态砷D．三氧化二砷E．胶态银4. 葡萄糖注射液中的特殊杂质是A．对氨基酚B．还原糖C．去甲基安定D．颠茄碱E．5-羟甲基糠醛5. 用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的pH值为4左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是A．邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)B．磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)C．邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH 4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)D．磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18)E．草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)6. 相对偏差表示A．测量差与真实值之差B．误差在测量值中所占的比例C．最大的测量值与最小的测量值之差D．测量值于平均值之差E．测量值于平均值之差的平方和7. 用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠(Na2CO3)的分子量为106.0，1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为A．106.0B．10.60C．53.0D．5.30E．0.5308. 测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用A．常压恒温干燥法B．干燥剂干燥法C．减压干燥法D．比色法E．薄层色谱法9. 折光率是A．折射角的角度B．入射角与折射角角度的比值C．折射角与入射角角度的比值D．入射角正弦与折射角正弦的比值E．入射角余弦与折射角余弦的比值10. 中国药典“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是A．密闭B．密封C．严封D．熔封E．避光11. 我国药典规定“熔点”的含义系指固体A．自熔化开始点到液化点B．自熔化开始点到崩坍点C．自收缩点到液化点D．自崩坍点到液化点E．自熔化开始点到熔化澄明点12. 在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是A．目录B．凡例C．正文D．附录E．索引13. 在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是A．准确度B．精密度C．专属性D．线性E．耐用性14. 以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于A．分配色谱B．吸附色谱C．离子抑制色谱D．离子交换色谱E．离子对色谱15. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是A．硫酸C．盐酸D．醋酸E．磷酸16. 在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，用乙醚萃取的物质是A．苯甲酸钠B．苯甲酸C．甲基橙D．盐酸E．氯化钠二、B型题备选答案在前，试题在后。
药学专业知识一考试大纲
药学专业知识一考试大纲
药学专业考试大纲通常包括以下内容：
1. 药学基础知识：包括药物化学、药物分析、药剂学、药理学等基础理论知识。
2. 药物学：包括药理学、药代动力学、药效学、药物毒理学等。
3. 药物配方学：包括处方解析、药物剂量计算、药物制剂与配方设计等。
4. 药物分析学：包括药物质量评价、药物分析方法、仪器设备使用等。
5. 临床药学：包括药物治疗学、药物信息收集与评估、药物治疗监测等。
6. 药物管理学：包括药物法规、药物供应与管理、药品质量管理等。
7. 药学实践：包括药学实验技术、临床药学实践技能、药学文献检索与评价等。
8. 药物使用指导：包括药物治疗方案制定、药物基因组学、个体化药物治疗等。
9. 专业实习：包括药学实习相关知识和技能。
此外，考试大纲还可能包括与药学相关的医学、化学、生物学等相关科学知识。
这只是一个药学专业考试大纲的示例，具体大纲可能因学校或考试机构而有所不同。
建议你根据自己所在学校或考试机构提供的具体大纲来备考。
执业药师《药学专业知识一》必背考点
执业药师《药学专业知识一》必背考点第一部分：考点一：固体分散体① 中间体，可制成任何剂型② 药物高度分散③ 载体的作用：提高药物溶解度、抑晶作用、保证药物的高度分散性、润湿性(水溶性载体材料)④ 速释原理：分子状态、微晶态、无定形态、胶体状态、亚稳定态⑤ 固体分散体的分类：低共熔混合物(微晶状态)、固体溶液(分子状态)、共沉淀物(无定形物)考点二：缓释、控释制剂的释药原理1. 溶出原理(Noyes-Whitney方程)① 制成溶解度小的盐或酯② 与高分子结合成难溶性盐③ 掌握粒子大小()2. 集中原理① 增加黏度以减小集中速度(亲水性高分子材料)② 包衣、微囊③ 不溶性骨架④ 植入剂、乳剂3. 溶蚀与溶出、集中结合原理① 溶蚀性骨架片② 亲水性凝胶骨架片4. 渗透压驱动原理：渗透泵5. 离子交换作用：树脂考点三：靶向制剂按靶向原动力分类：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂1.被动靶向制剂：脂质体、微乳、微球、微囊、纳米粒等。
2.主动靶向制剂① 修饰的药物载体修饰性脂质体：长循环脂质体(PEG修饰)、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米球② 前体药物：脑部靶向前体药物、结肠靶向前体药物3. 物理化学靶向制剂：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞性制剂靶向性评价：相对摄取率、靶向效率、峰浓度比其次部分：考点一：量效关系1.量反应与质反应① 量反应：可用数或量或最大反应的百分率表示，讨论对象为单一个体。
如血压、心率、血糖。
② 质反应：反应性质变化，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，讨论对象为一个群体。
如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否。
2. 最大效应/效能：效应增至最大时，连续增加剂量或浓度，效应不再上升。
效能反应药物的.内在活性。
3.效价强度：引起等效反应(一般采纳50%效应量)的相对剂量或浓度，其值越小，强度越大。
① 呋塞米效能最大。
② 效价强度：环戊噻嗪氢氯噻嗪呋塞米氯噻嗪4. 半数有效量半数有效量(ED50)：引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量半数致死量(LD50)治疗指数：TI=LD50/ED50，TI越大，越平安药物平安范围：LD5～ED95考点二：药物的作用机制与受体1.药物的作用靶点：酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因、受体2.受体的化学本质：蛋白质3.受体的性质：饱和性、特异性(专一性)、可逆性、灵敏性、多样性4.受体的类型：G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道蛋白、酶活性受体、细胞核激素受体5.受体作用的信号转导：① 第一信使：多肽类激素、神经递质、细胞因子等② 其次信使：环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、三磷酸肌醇(IP3)、二酰基甘油(DG)、Ca+、NO注：NO既有第一信使特征，也有其次信使特征。
药学专业知识一考试大纲
药学专业知识一考试大纲一、药学基础知识1. 药物化学基础- 药物的化学结构与分类- 药物的合成途径与方法- 药物的化学性质与稳定性2. 药物作用机制- 药物与受体的相互作用- 药物的药效学与药动学- 药物的代谢途径与排泄3. 药物制剂学- 药物制剂的类型与特点- 药物制剂的制备工艺- 药物制剂的质量控制二、药物分析与检测1. 药物分析方法- 色谱分析- 光谱分析- 电化学分析2. 药物质量标准- 药物的纯度测定- 药物的杂质控制- 药物的稳定性评价3. 药物检测技术- 微生物检测- 残留物检测- 药物的生物等效性评价三、药理学1. 药理学基本概念- 药物作用的分类与机制 - 药物的药效学参数- 药物的药动学参数2. 主要药物类别- 抗菌药物- 抗炎药物- 镇痛药物- 心血管药物- 中枢神经系统药物3. 药物的临床应用- 药物的选择与剂量调整 - 药物的相互作用- 药物的不良反应与处理四、临床药学1. 临床药物选择- 药物的适应症与禁忌症 - 药物的疗效与安全性评估- 药物的个体化治疗2. 药物的合理使用- 药物的剂量计算- 药物的给药途径与时间- 药物的联合用药与药物相互作用3. 药物的监测与评价- 药物的血药浓度监测- 药物的疗效评价- 药物的安全性评价五、药事管理与法规1. 药事管理基础- 药品的注册与管理- 药品的生产与流通- 药品的监管与质量保证2. 药品法规与政策- 药品管理法- 药品生产质量管理规范（GMP） - 药品经营质量管理规范（GSP）3. 药学伦理与职业道德- 药学服务的伦理原则- 药师的职业道德与责任- 药学服务中的伦理冲突与解决六、药学实践技能1. 药物咨询与沟通技巧- 药物信息咨询- 患者教育与沟通- 药师与医疗团队的协作2. 药物处方审核与调剂- 处方的审核要点- 药物的调剂技术- 药物的包装与标签3. 药物的临床监测与评价- 药物疗效的监测方法- 药物不良反应的监测与报告- 药物使用的评价与改进本考试大纲旨在为药学专业的学生提供一个全面、系统的学习框架，帮助他们掌握药学领域的基础理论、专业知识和实践技能，为未来的药学工作打下坚实的基础。
2023年药学专业知识一考试大纲
2023年药学专业知识一考试大纲2023年药学专业知识一考试大纲参考内容药学专业知识一考试是药学专业学生在大学期间进行的一门重要考试，涵盖了药学的基本理论和实践知识。
以下是2023年药学专业知识一考试的一些参考内容。
一、药物化学1. 药物的分类：根据不同的作用机制、化学结构和治疗用途进行分类，并举例说明；2. 药物的合成方法：熟悉一些常见药物的合成方法和反应机制；3. 药物的性质：了解药物的理化性质，如溶解度、水合物、离子化常数等；4. 药物的稳定性：掌握药物在不同条件下的稳定性规律，如光敏性、氧化性等。
二、药物分析学1. 药物质量控制：了解药物质量评价的基本原则和方法，如纯度检测、含量测定、溶出度测定等；2. 色谱分析：掌握色谱分析的基本原理和常见的色谱方法，如气相色谱、液相色谱等；3. 质谱分析：了解质谱分析的基本原理和常见的质谱仪器，如质谱的原理、电离方法等；4. 药物稳定性研究：了解药物稳定性研究的重要性和方法，如光降解研究、温度稳定性研究等。
三、药理学1. 药物作用机制：了解药物在体内的作用机制，并举例说明；2. 药物的副作用与不良反应：了解药物的副作用和不良反应，如过敏反应、药物相互作用等；3. 药代动力学：掌握药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和影响因素；4. 药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用机制和可能的危险性，如药物储存、代谢和排泄的相互影响等。
四、药物制剂学1. 药物剂型与剂量形式：了解不同药物制剂的特点和适用范围，如片剂、胶囊、注射剂等；2. 药物制剂的制备技术：掌握药物制剂的制备方法和工艺流程，如溶剂法、固体分散剂法等；3. 药物制剂的稳定性研究：了解药物制剂的稳定性标准和测试方法，如光稳定性测试、高温稳定性测试等；4. 药物制剂的质量控制：了解药物制剂的质量控制方法和指标，如溶出度、溶解度、纯度等。
五、药物治疗学1. 药物治疗原理与方法：了解不同疾病的药物治疗原理和常用的药物治疗方法；2. 药物临床应用：了解常见疾病的用药原则和应用指南，如高血压、糖尿病、抗生素应用等；3. 药物不良反应与安全用药：了解不同药物的不良反应和合理用药原则，如药物的剂量、用药途径等；4. 药物治疗的评价与监测：掌握药物疗效和安全性的评价方法，如临床试验、药物监测等。
药学专业知识(一)记忆技巧口诀
第一章药品与药品质量标准1.药物剂型的重要性①改变药物作用性质；②改变药物作用速度；③降低或消除不良反应；④产生靶向作用；⑤提高药物的稳定性；⑥影响疗效。
【巧记：变性人开变速车；为了稳定降了档；爸爸看见笑哈哈】注解：变性-改变药物作用性质，变速-改变药物作用速度，稳定-提高药物的稳定性，降-降低或消除不良反应，爸爸-产生靶向作用，笑-影响疗效2.药物的化学稳定性变化X水解①酯类（内酯）：盐酸普鲁卡因（变黄）、硫酸阿托品②酰胺类（内酰胺）：青霉素（粉针）、头抱、氯霉素、巴比妥③其他：阿糖胞苜（粉针）、VB【巧记：酯类酰胺易水解，卡托头青干爸美】注解：酯类酰胺类药物易发生水解反应，卡-盐酸普鲁卡因、托-硫酸阿托品、头一头狗、青-青霉素、干-阿糖胞苜、爸-巴比妥、美-氯霉素▲氧化①酚类（酚羟基）：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠②烯醇类：V c③其他芳胺类（磺胺喀混钠），Itt嚏酮类（氨基比林、安乃近），嚷嗪类（如盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪）、含碳碳双键（匕、V0）【巧记：酚类烯醇易氧化，省吧费水ACD】注解：酚类和烯醇易发生氧化反应，省-肾上腺素、吧-左旋多巴、费-吗啡、水-水杨酸钠、ACD分别是维生素A、C、D3.影响药物制剂稳定性的因素处方因素：pH（口、OH催化水解）、广义酸碱催化（缓冲剂）、溶剂（苯巴比妥钠-丙二醇）、离子强度（无机盐）、表面活性剂（胶束屏障，吐温80-VD）.基质或赋形剂（乙酰水杨酸+滑石粉/硬脂酸）外界因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料注解：酸碱-pH、广义酸碱催化，梨-离子强度，三剂-溶剂、表面活性剂、基质或赋形剂；温-温度，室-湿度和水分，光就是光线，氧-空气（氧），金-金属离子（注意和离子强度区分），宝财-包装材料4.常见的对光敏感的药物硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素6、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素B∣、辅酶Q10、硝苯地平等。
中药药剂学-1_真题-无答案
中药药剂学-1(总分50,考试时间90分钟)A型题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1. 有关中药制剂稳定性叙述不正确的是( )A．中药制剂稳定性考核有留样观察法和加速试验法B．影响稳定性的因素主要是化学方面的因素C．留样观察法是将样品置于室温或3～5℃、20～25℃、33～37℃的恒温箱中试验D．加速试验法是在高温、高湿和强光下进行试验E．稳定性是药品质量的重要评价指标之一，是确定有效期的主要依据2. 片剂包糖衣的顺序为( )A．隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光B．粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、隔离层、打光C．隔离层、粉衣层、有色糖衣层、糖衣层、打光D．隔离层、有色糖衣层、糖衣层、粉衣层、打光E．有色糖衣层、糖衣层、隔离层、粉衣层、打光3. 药典收载的品种不包括( )A．中药材B．抗生素C．动物用药D．生化药E．放射性药品4. 能够避免肝脏对药物的首过作用的剂型为( )A．骨架片B．β-CD包合物C．软胶囊D．肠溶衣片E．栓剂5. 紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是( )A．365nm B．265nmC．254nmD．250nmE．280nm6. 中药糖浆剂的含蔗糖量应不得低于(g/ml)( )A．85% B．75%C．60%D．50%E．45%7. 下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是( )A．蜂蜡B．羊毛脂C．硅油D．乳剂型基质E．植物油8. 用于密封和整瓶甚至整箱已包装的药品灭菌( )A．热压灭菌B．火焰灭菌C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌E．紫外线灭菌9. 具有起昙现象的是( )A．溶液的特性B．胶体溶液的特性C．表面活性剂的一个特性D．高分溶液的特性E．亲水胶的特性10. 表面活性剂结构的特点是( )A．含有羟基活性基团B．是高分子物质C．分子由亲水基和亲油基组成D．结构中含有氨基和羧基E．含不解离的醇羟基11. 有关药物动力学常用参数叙述不正确的是( )A．速率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为时间的倒数(h-1)B．生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间C．表观分布容积大小反应了药物的分布特性D．一般水溶性药物表观分布容积较大。
药学知识竞赛--简答汇总-1
药学知识竞赛--简答汇总简答题药理知识简述竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的作用特点中山大学附属第一医院黎曙霞答：（1）竞争性拮抗药是指拮抗药和激动药与同一受体呈可逆性结合，其效应取决于两者的浓度与亲和力，激动药在拮抗药的作用下，量效曲线平行右移，但最大效应不变。
（2）非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体以共价键结合，呈不可逆状态；或者虽不是共价键，但结合后解离很慢，这两种情况均使激动药的量效曲线不平行右移，最大效应降低。
激动药浓度激动药浓度简述一线降压药的分类及代表药中山大学附属第一医院黎曙霞, 南方医院侯连兵，广州市第一人民医院吴琳，广州军区广州总医院吴新荣答：（1）利尿药氢氯噻嗪（2）肾素-血管紧张素系统抑制药。
RAAS系统抑制药。
①血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）：卡托普利，依那普利②血管紧张素Ⅱ受体阻断药（ATⅡ受体阻断药）：氯沙坦（3） Ca2+通道阻滞剂：硝苯地平、氨氯地平、尼群地平（4）肾上腺受体阻断药①β受体阻断药普萘洛尔②α1受体阻断药哌唑嗪③α、β受体阻断药卡维地洛（5）交感神经抑制药①中枢性降压药可乐定甲基多巴②神经节阻断药美加明③交感神经末梢阻断药利舍平，胍乙啶（6）血管扩张药①直接扩张血管药肼屈嗪，硝普钠② K+通道开放药米诺地尔简述产生胰岛素耐受性的主要原因。
中山大学附属第一医院黎曙霞答：多因并发感染、创伤及应激状态时，血中拮抗胰岛素的物质增多或酮症酸中毒是血中酮体和脂肪酸增多，妨碍胰岛素的作用。
慢性耐受性的原因：体内产生了胰岛素受体、胰岛素受体的数量减少、亲和力降低或胰岛素受体基因异常等。
SMZ+TMP有何优点，药理学基础是什么？南方医院侯连兵答：磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）制成复方制剂，其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺，甲氧苄啶属于磺胺增效剂，一般配方为5：该配方不但减轻了副作用，还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。
其具有抗菌谱广、吸收较迅速、不良反应较小等优点。
本品作用机制为：SMZ抑制于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。
医疗卫生招聘-药学专业知识-1-2
药学专业知识-1-2(总分：49.00，做题时间：90分钟)一、{{B}}单项选择题{{/B}}(总题数：0，分数：0.00)二、{{B}}A型题{{/B}}(总题数：25，分数：25.00)1.下列关于红霉素的叙述，错误的是{{U}} {{/U}}。
∙ A.为繁殖期杀菌剂∙ B.是速效抑菌药∙ C.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效∙ D.抗菌作用比青霉素弱∙ E.易被胃酸破坏（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：红霉素为抑菌性药物，给药应按一定时间间隔进行，以保持体内药物浓度，利于作用发挥。
2.治疗癫痫大发作的首选药是{{U}} {{/U}}。
∙ A.苯妥英钠∙ B.乙琥胺∙ C.丙戊酸钠∙ D.卡马西平∙ E.硝西泮（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药，对局限性发作和精神运动性发作亦有效，对小发作无效，有时甚至使病情恶化。
3.可用于抗佝偻病的维生素是{{U}} {{/U}}。
∙ A.维生素C∙ B.维生素B6∙ C.维生素A∙ D.维生素D∙ E.维生素E（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：维生素D类是一类抗佝偻病维生素的总称；维生素C用于防治维生素C缺乏病(坏血病)，预防冠心病及各种急慢性传染病的辅助治疗，可作为药物制剂的抗氧化剂；维生素B6用于治疗妊娠呕吐、放射病呕吐、异烟肼中毒等；维生素A用于防治维生素A缺乏症，如角膜软化症、眼干症、夜盲症、皮肤干燥及皮肤硬化症等；维生素E具有抗不孕作用，用于治疗习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良等，亦用于抗衰老，以及治疗心血管疾病、脂肪肝和新生儿硬肿症，因具有强还原性，常作为药物制剂的抗氧化剂。
4.硫酸阿托品性质不稳定的主要原因是{{U}} {{/U}}。
∙ A.水解∙ B.氧化∙ C.还原∙ D.聚合∙ E.异构化（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：硫酸阿托品易溶于水和乙醇，水溶液呈中性，分子中含有酯键易被水解，故其理化性质不稳定。
药学科目一
药学科目一摘要：I.引言- 介绍药学科目一的概念和重要性II.药物的分类- 化学药物- 生物药物- 中药III.药物的研究领域- 药物化学- 药物生物学- 药物分析- 药理学- 药物制剂IV.药物的应用- 治疗疾病- 预防疾病- 诊断疾病V.药物的发展趋势- 创新药物的研究- 个性化药物- 药物的可持续发展VI.结论- 总结药学科目一的主要内容和意义正文：药学科目一是药物科学的基础部分，涉及到药物的分类、研究领域、应用以及发展趋势。
药物的分类主要有化学药物、生物药物和中药。
化学药物主要是通过化学合成得到的小分子化合物，如阿司匹林、青霉素等。
生物药物主要是通过生物技术制备的大分子物质，如基因工程药物、抗体药物等。
中药则是从天然植物、动物、矿物中提取的具有药用价值的物质。
药物的研究领域包括药物化学、药物生物学、药物分析、药理学和药物制剂。
药物化学主要研究药物的合成、结构鉴定、生物活性等。
药物生物学主要研究药物的作用机制、药物靶点等。
药物分析主要研究药物的质量控制、药物代谢等。
药理学主要研究药物的作用、毒性、药代动力学等。
药物制剂主要研究药物的制备、稳定性、给药途径等。
药物的应用包括治疗疾病、预防疾病和诊断疾病。
药物可以用来治疗疾病，如抗生素用来治疗感染，降血压药用来治疗高血压。
药物也可以用来预防疾病，如疫苗用来预防传染病。
药物还可以用来诊断疾病，如造影剂用来做X 光检查。
药物的发展趋势主要是创新药物的研究、个性化药物和药物的可持续发展。
创新药物的研究主要是指开发新的药物，如抗癌药物、抗病毒药物等。
个性化药物主要是指根据个体的基因、代谢等情况来制定用药方案。
药物的可持续发展主要是指通过绿色化学、生物制造等手段来减少药物生产对环境的影响。
药学科目一
药学科目一摘要：1.药学科目一概述2.药学科目一的主要内容3.药学科目一的学习方法与技巧4.药学科目一的发展前景正文：药学科目一是一门涉及药物的研究、开发、生产和使用等方面的学科。
作为一门综合性强、实践性突出的学科，药学科目一为学生提供了广泛的就业机会和职业发展前景。
一、药学科目一概述药学科目一主要研究药物的来源、性质、制备、质量控制、药效、毒性、药物代谢、药物分析等内容。
在药学科目一的学习过程中，学生需要掌握药物的化学结构、理化性质、生物活性、药理学、药物动力学等方面的知识。
此外，还需要了解药物在临床治疗疾病方面的应用以及药物在生产、储存、运输和使用过程中的管理与法规。
二、药学科目一的主要内容1.药物化学：研究药物的结构、性质、合成方法等，为新药开发提供基础。
2.药理学：研究药物在生物体内的作用机制、作用范围、作用强度等，为药物的安全、有效使用提供依据。
3.药物动力学：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，为药物剂量的制定和调整提供依据。
4.药物分析：研究药物的质量控制、检验方法等，为药物的生产、使用提供质量保证。
5.药剂学：研究药物的剂型、给药途径、制剂工艺等，为药物的安全、有效给药提供技术支持。
6.药物管理与法规：研究药物的生产、经营、使用等方面的法律法规，为药物的合理使用提供保障。
三、药学科目一的学习方法与技巧1.扎实掌握基础知识：药学科目一涉及的知识点较多，学生需要认真学习教材，掌握基本概念、原理和方法。
2.注重实践操作：药学科目一具有较强的实践性，学生需要参加实验、实习等环节，提高实际操作能力。
3.拓宽学术视野：学生可以通过阅读专业书籍、学术论文等，了解药学科目一的最新研究进展和发展趋势。
4.加强团队协作：药学科目一的研究和应用涉及多个领域，学生需要学会与不同专业的人员合作，提高团队协作能力。
四、药学科目一的发展前景随着人类对药物需求的不断增长和药物研究的深入，药学科目一的发展前景十分广阔。
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药学-1考试时间：60分钟总分：80分一．单选题（共60题，每题1分）1．药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1%)最有可能影响 ( )A．药理作用强度 B．药物的代谢途径 C．药物的表观分布面积 D．药物的生物半衰期 E．药物的作用部位2．竞争性对抗磺胺类药物作用的物质是 ( )A．TMP B．GAMP C．PABA D．二氢叶酸 E．以上都不是3．下列哪项不属于阿司匹林的不良反应 ( )A．瑞夷综合征 B．水杨酸反应 C．“阿司匹林哮喘” D．恶心、呕吐、胃出血 E．在剂量长期服用可刺激凝血酶原形成4．红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是 ( )A．红霉素抑制氨茶碱的吸收 B．氨茶碱抑制红霉素的吸收 C．红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢 D．氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢 E．红霉素抗菌作用减弱5．流通蒸气灭菌法的温度为 ( )A．80℃ B．100℃ C．115℃ D．121℃ E．250℃6．含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别 ( )A．硫酸酸性下的铅离子 B．硝酸酸性下的汞离子 C．氢氧化钠碱性下的铅离子 D．氢氧化钠碱性下的汞离子 E．中性条件下的银离子7．贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的 ( )A．阿司匹林和丙磺舒 B．阿司匹林和对乙酰氨基酚 C．萘丁美酮和对乙酰氨基酚 D．舒林酸和丙磺舒 E．舒林酸和对乙酰氨基酚8．苯二氮类药严重中毒时可出现 ( )A．嗜睡 B．眩晕 C．昏迷 D．呕吐 E．躁狂9．盐酸利多卡因的化学名称是 ( )A．4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐 B．2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 C．2-溴-2氯-1，1，1-三氟乙烷 D．4-羟基丁酸钠 E．2-二乙胺基-N-(2，6二甲基苯基)乙酰胺盐酸盐水合物10．下列哪个药物不能口服 ( )A．雌二醇 B．炔雌醇 C．己烯雌酚 D．炔诺酮 E．左炔诺孕酮11．醋酸地塞米松应检查的特殊杂质是 ( )A．雌酮 B．易氧化物 C．游离磷酸 D．重金属 E．硒12．ADR监测因下列何项制度的问世而宣告诞生 ( )A．1964年英国黄卡制度 B．1965年美国蓝卡制度 C．1964年法国黄卡制度 D．1965年美国黄卡制度 E．1966年英国黄卡制度13．主要用于根治良性疟和阻断传播的药物是 ( )A．伯氨喹 B．氯喹 C．奎宁 D．乙胺丁醇 E．青蒿素14．可以生Kober反应的药物是 ( )A．氢化可的松 B．黄体酮 C．苯丙酸诺龙 D．苯甲雌二醇 E．甲睾酮15．下列关于栓剂的叙述中正确的是 ( )A．局部用药应选释放快的基质 B．置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值 C．栓剂使用时塞得越深(>6cm)，生物利用度越好 D．脂溶性药物释放药物快，有利于药物吸收 E．pKa小于4.5的弱酸性药物吸收速度快16．增加药物水溶性的基团为 ( )A．卤素 B．羟基 C．巯基 D．苯环 E．烷基17．紫杉醇属于 ( )A．烷化剂 B．抗代谢物 C．金属铂配合物 D．氮芥类 E．植物药有效成分18．维生素C注射液的处方中可以包含 ( )A．醋酸 B．盐酸 C．丙二醇 D．氢氧化钠 E．乙醇19．DDDS表示 ( )A．每十人使用药物的剂量 B．每百人使用药物的剂量 C．每千人使用药物的剂量 D．每万人使用药物的剂量 E．每个人使用药物的剂量20．以下关于处方限量的叙述，错误的是 ( )A．一般急症患者每张处方不超过3天用药量 B．一般慢性病每张处方不超过1周用药量 C．癫痫、结核、肝炎等慢性病每张处方不超过1个月用药量 D．一类精神药品每张处方不超过5天常用药量 E．毒性药品每张处方不超过2天极量21．雌激素禁用于 ( )A．有出血倾向的子宫肿瘤 B．绝经后乳腺癌 C．前列腺癌 D．功能性子宫出血 E．青春期痤疮(粉刺)22．以下哪一种药物不能发生羧肟酸铁呈色反应 ( )A．阿莫西林 B．氨苄西林 C．头孢氨苄 D．普鲁卡因青霉素 E．青霉胺23．具有抗抑郁抗焦虑作用的抗精神病药是 ( )A．氯丙嗪 B．奋乃静 C．氯普噻吨(泰尔登) D．三氟拉嗪 E．氟奋乃静24．治疗药物的有效性评价不包括 ( )A．理化参数评价 B．药效学评价 C．药剂学评价 D．药动学评价 E．临床疗效评价25．下列抗高血压药物中，哪一药物易引起踝部水肿 ( )A．维拉帕米 B．丙吡胺 C．粉防己碱 D．硝苯地平 E．甲基多巴26．粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子越小 ( )A．比表面积越大 B．比表面积越小 C．与比表面积无关 D．表面能越小 E．流动性不发生变化27．乙胺丁醇最重要的毒性反应是 ( )A．中毒性脑病 B．肝脏损害 C．肾脏损害 D．视神经炎 E．中毒性精神病28．老年人G菌感染宜选 ( )A．头孢菌素类抗生素 B．氨基糖苷类抗生素 C．两性霉素B D．多黏菌素 E．万古霉素29．M受体激动时，可使 ( )A．糖分解 B．脂肪分解 C．睫状肌松弛 D．瞳孔散大 E．皮肤黏膜血管扩张30．下列有关水合氯醛的描述哪一项是错误的 ( )A．口服易吸收 B．不缩短快动眼睡眠时间 C．长期应用不产生耐受性及依赖性 D．催眠作用发生快 E．对胃有刺激性31．下列药物属静脉麻醉药的是哪一个 ( )A．盐酸氯胺酮 B．盐酸布比卡因 C．异戊巴比妥钠 D．盐酸利多卡因 E．盐酸丁卡因32．成本-效益分析法 ( )A．与成本效用分析法完全相同 B．将成本和效果均以货币为测量单位 C．健康-效果较容易转化为货币 D．对生命价值和衡量不受个人收入的影响 E．目前在药物经济学研究中应用最为广泛33．处方：复合维生素B片，100片；用法：1次1片，1日3次碳酸氢钠片，0.5×50；用法：1次1片，1日3次药师在审处方时，得出以下结论，正确的是 ( )A．此处方不合理，在碱性环境中维生素B1受到破坏 B．此处方合理，在碱性环境中维生素B1稳定 C．此处方不合理，两药合用毒性增加 D．此处方合理，两药合用毒性下降 E．此处方合理，两药合用有协同作用34．中国药典(2005年版)有关溶出度测定方法，超过总体积多少时应及时补液 ( )A．0.1% B．0.2% C．0.3% D．0.5% E．1%35．有机磷酸酯类中毒时，M样作用产生的原因是 ( )A．胆碱能神经递质破坏减少 B．胆碱能神经递质释放增加 C．直接兴奋胆碱能神经 D．M胆碱受体敏感性增加 E．以上都不是36．关于药物利用研究的作用，下列哪项是错误的 ( )A．对促进形成适合我国国情的药物消费结构有重要价值 B．无法对药物滥用进行监测 C．可以确定药物治疗的安全性、有效性和经济性 D．为制定药物的生产、开发、研究、引进、销售计划提供依据 E．从一个方面反映国家的社会、经济、文化等方面的情况37．对预防冠状动脉粥样硬化性心脏病无益的药是 ( )A．烟酸 B．考来烯胺 C．洛伐他汀 D．普罗布考 E．氯贝丁酯(氯贝特)38．与有机磷农药中毒相比，氨基甲酸酯中毒症状是 ( )A．快，而轻 B．慢，但严重 C．急，而严重 D．慢，而轻 E．两者相同39．胰岛素与磺酰脲都有的不良反应是 ( )A．胃肠道反应 B．粒细胞缺乏 C．胆汁淤积性黄疸 D．低血糖 E．过敏反应40．非选择性激动α1和α2受体的药物是 ( )A．去甲肾上腺素 B．去氧肾上腺素 C．肾上腺素 D．异丙肾上腺素 E．多巴酚丁胺41．下面哪一项是青霉素注射用药后最常见的和最值得注意的不良反应 ( )A．腹泻 B．恶心和呕吐 C．惊厥 D．变态反应 E．头痛42．利巴韦林的化学名为 ( )A．1-β-D-呋喃核糖-1H-咪唑-3-羧酰胺 B．1-β-D-呋喃核糖-1，3，4-噻二唑-2-乙酰胺 C．1-β-D-呋喃核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺 D．1-β-D-葡吡喃糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺 E．1-β-D-呋喃核糖-1H-1，2，3，4-四氮唑-5-羧酰胺43．研磨法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性的宜先用少量的水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合 ( )A．液体石蜡 B．羊毛脂 C．单硬脂酸甘油酯 D．白凡士林 E．蜂蜡44．G-菌对庆大霉素耐药者可用 ( )A．卡那霉素 B．丁胺卡那霉素 C．链霉素 D．青霉素 E．以上都不是45．药师对药学信息汇总加工的过程是 ( )A．识别、概括、分析、成文、咨询 B．识别、选择、概括、成文、发表 C．分析、选择、概括、成文、发表 D．识别、分析、选择、综合、概括 E．分析、选择、综合、概括、成文46．洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间。
一般规定为 ( )A．大于10万级 B．10万级 C．大于1万级 D．1万级 E．百万级47．临床常用评价抗菌药物抗菌活性的指标是 ( )A．抗菌谱 B．化疗指数 C．最低抑菌浓度 D．药物剂量 E．血中药物浓度48．生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是 ( )A．发烟硝酸反应，呈黄色 B．药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色 C．甲醛-硫酸试液呈紫堇色 D．铜硫酸试液呈紫色-蓝色-棕绿色 E．双缩脲反应呈蓝色49．下面哪个药物是半合成的抗生素类抗结核病药物 ( )A．异烟肼 B．链霉素 C．乙胺丁醇 D．利福平 E．对氨基水杨酸钠50．下列哪条叙述与H1受体拮抗剂的构效关系不符 ( )A．结构中2个芳环不处于同一平面时具有最大的抗组胺活性 B．几何异构体有立体选择性，显示不同的活性 C．异构体间的抗组胺活性的差异均较大 D．只有当不对称中心位于靠近芳环是，光学异构体才显示不同的活性 E．其侧链阳离子与受体的阴离子部位相结合51．油脂性基质的水值是指 ( )A．常温下100g基质所吸收水的克数 B．100g基质所吸收水的克数 C．常温下1g基质所吸收水的克数 D．1g基质所吸收水的克数 E．一定量的基质所吸收水的克数52．对钩端螺旋体引起的感染首选药物是 ( )A．链霉素 B．两性霉素 C．红霉素 D．青霉素 E．氯霉素53．体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪一个 ( ) A．法莫替丁 B．西咪替丁 C．雷尼替丁 D．奥美拉唑 E．西替利嗪54．加速实验要求在什么条件下放置6个月 ( )A．40℃RH75% B．500℃RH75% C．60℃RH60% D．40℃RH60% E ．50℃RH60%55．下列关于癫痫的治疗原则的叙述中错误的是 ( )A．一个药无效应立即换用其他药 B．一个药有效就不必用两个药 C．长期服药才能减少复发 D．有效剂量因人而异 E．任意给药比不用药更坏56．青霉素类的基本母核是 ( )A．7-氨基头孢烷酸 B．6-氨基青霉烷酸 C．β内酰胺环 D．氨基苷结构 E．大环内酯结构57．药物制剂含量测定结果的表示方法为 ( )A．百分含量 B．百万分之几 C．主成分的百分含量 D．标示量 E．相当于标示量的百分含量(标示量百分率)58．碳酸锂主要用于 ( )A．焦虑症 B．躁狂症 C．抑郁症 D．精神分裂症 E．以上都不对59．血浆半衰期最长的解热镇痛药是 ( )A．阿司匹林 B．舒林酸 C．布洛芬 D．羟布宗 E．吲哚美辛60．β1受体主要分布于 ( )A．骨骼肌运动终板 B．支气管黏膜 C．胃肠道平滑肌 D．心脏 E．神经节二．多选题（共20题，每题1分）1．维生素A的鉴别可以采用以下方法 ( )A．氯化锑反应 B．重氮化－偶合反应 C．紫外吸收光谱法 D．薄层色谱法 E．与浓硫酸反应2．氨基糖苷类药物的抗菌作用机制有 ( )A．与细菌核蛋白体50S亚基结合 B．抑制叶酸代谢 C．抑制70S始动复合物的形成 D．与核蛋白体30S亚基结合 E．阻碍终止因子与A位结合3．常用的药学文献检索工具有 ( )A．《中国药学文摘》 B．《国际药学文摘》 C．《化学文摘》、《生物学文摘》 D．《医学文摘》 E．《医学索引》4．提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可通过 ( )A．C1(2)位引入双键 B．C9α-位引入氟原子 C．C16α-位引入甲基 D．C10-位去甲基 E．C16β-位引入甲基5．通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌作用的药物 ( )A．红霉素 B．青霉素 C．头孢唑啉 D．克林霉素 E．苯唑西林6．在膜剂的质量检查中 ( )A．若为外用制剂，不必做微生物的限度检查 B．应符合微生物限度检查 C．应符合重量差异检查 D．若为外用，不必做重量差异检查 E．应检查硬度7．下列药物中具有广谱驱肠虫作用的有 ( )A．阿苯达唑 B．吡喹酮 C．左旋咪唑 D．呋喃妥因 E．甲苯达唑8．下列哪些是缓释、控释制剂： ( )A．雷尼替丁骨架片 B．硝酸甘油贴膜剂 C．复方甲地孕酮微囊注射液 D．氟尿嘧啶微球制剂 E．肝素脂质体9．在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应的是 ( )A．第一类精神药品 B．第二类精神药品 C．麻醉药品 D．毒性药品 E．戒毒药品10．长期应用糖皮质激素抑制儿童生长发育的原因为 ( )A．抑制生长激素分泌 B．抑制蛋白质合成和促进其分解 C．促进钙磷排泄 D．引起消化功能紊乱 E．影响糖代谢11．免疫增强剂包括 ( )A．干扰素 B．左旋咪唑 C．胸腺素 D．转移因子 E．抗淋巴细胞球蛋白12．下列哪些表述了药物剂型的重要性 ( )A．剂型可改变药物的作用性质 B．剂型能改变药物的作用速度 C．改变剂型可降低(或消除)药物的毒性作用和不良反应 D．剂型决定药物的治疗作用 E．剂型可影响疗效13．下列哪些物质属于制备栓剂的水性基质 ( )A．HPMC B．甘油明胶 C．卡波普 D．聚乙二醇 E．MC14．药物与受体的结合一般是通过 ( )A．氢键 B．疏水键 C．共价键 D．电荷转移复合物 E．静电引力15．为增加维生素C注射液的稳定性，常采用的方法有 ( )A．100℃流通蒸气灭菌15min B．填充惰性气体 C．用碳酸氢钠调节溶液的pH值 D．加入亚硫酸氢钠作抗氧化剂 E．加入依地酸二钠作金属离子络合剂16．丙磺舒具有的生物作用是 ( )A．抗痛风 B．解热镇痛 C．抗菌药 D．抑制对氨基水杨酸的排泄 E．与青霉素合用可增强青霉素的抗菌作用17．抗帕金森病药包括以下哪几类 ( )A．多巴胺受体阻断药 B．拟多巴胺类药 C．胆碱受体激动药 D．胆碱受体阻断药 E．肾上腺受体激动药18．用于治疗慢性心功能不全的药有 ( )A．卡托普利 B．氯沙坦 C．美托洛尔 D．米力农 E．多巴酚丁胺19．下列关于冻干叙述正确的是 ( )A．可以避免药物因为高温而变质 B．所得产品质地疏松 C．含水量低 D．污染少 E．剂量准确，外观优良20．对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰，可使活性增强 ( )A．C-1位引入双键 B．C-6位引入氟原子 C．C-9位引入α-氟原子 D．C-16位引入甲基或羟基 E．C-11位引入二甲氨基苯基一．单选题1．A 2．C 3．E 4．C 5．B6．C 7．B 8．C 9．E 10．A11．E 12．A 13．A 14．D 15．B16．B 17．E 18．D 19．C 20．D21．A 22．E 23．D 24．A 25．D26．A 27．D 28．A 29．E 30．C31．A 32．B 33．A 34．D 35．A36．B 37．E 38．C 39．D 40．A41．D 42．C 43．B 44．E 45．D46．D 47．C 48．E 49．D 50．C51．A 52．D 53．D 54．A 55．A56．B 57．E 58．B 59．D 60．D二．多选题1．A,C,D 2．C,D,E 3．A,B,C,D,E 4．A,B,C,E 5．B,C,E6．B,C 7．A,C,E 8．A,B,C 9．B,D 10．B,C11．A,B,C,D 12．A,B,C,E 13．B,D 14．A,B,C,D,E 15．A,B,C,D,E 16．A,D,E 17．B,D 18．A,B,C,D,E 19．A,B,C,D,E 20．A,B,C,D。