趋化实验论文
趋化因子CXCL5在肝癌中的表达及其临床意义
创面分泌液对表皮干细胞体外趋化作用的实验研究
化学 、 流 式 细 胞 仪技 术 检 测 表 皮 干 细 胞 表 达 趋化 因子 受体 Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４的 情 况 ； 采用 Ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ｗ ｅ ｌ ｌ 培养体 系， 观察创 面分泌液对 Ｅ Ｓ Ｃ ｓ的 趋 化 作 用 。结 果 细胞 免 疫 荧光 化 学结 果 显 示 ， 表皮干细胞胞膜及胞浆 内 Ｆ Ｉ Ｔ Ｃ 染 色 呈 阳性 表 达 ； 流 式细胞仪 检测结 果， 表皮 干 细胞表达 Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４阳性 率 为 ４ ３ ； 体 外 趋化 试 验 结 果 显 示 ，创 面 分 泌 液 组 从 Ｔｒ ａ ｎ ｓ ｗｅ ｌ ｌ 培 养 体 系微 孔 膜 上 层 迁 移 至 下层 的 细胞 数
约为 ８ ７ ±９ ． １ ２ ， 明 显 多于 受体 拮 抗 组 ２ １ ±２ ． ７ １和 Ｋ— Ｓ Ｆ Ｍ 对照组 １ ５ ±３ ． ２ ８ （ Ｐ （０ ． ０ ５ ） ； 受体拮抗 组迁移细胞数 虽稍 多于 Ｋ — Ｓ Ｆ Ｍ
ห้องสมุดไป่ตู้
对照组， 但差异无统计学意义（ Ｐ ）０ ． ０ ５ ） 。结 论 本 实验 通 过 Ｔｒ ａ ｎ ｓ ｗ ｅ ｌ ｌ 培 养体 系初 步验 证 了人 创 面 分 泌液 对体 外 培 养 的 表 皮 干 细 胞 具 有趋 化 作 用 ， 检 测 到人 表 皮 干 细 胞 表 达趋 化 因 子 受 体 Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４ ， 因 此推 测 创 面 分 泌 液 中可 能 含 有 Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４的 惟 一 配 体 Ｓ Ｄ Ｆ 一 １ ， 并通 过 Ｓ Ｄ Ｆ － １ ／ Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４介 导 完 成 对 表 皮 干 细 胞 的 趋 化 效 应 。
趋化因子CXCL11激活NF-κB信号通路促进胰腺癌的侵袭转移及上皮间质转换
趋化因子CXCL11激活NF-κB信号通路促进胰腺癌的侵袭转移及上皮间质转换孙联康;都大伟;钱伟崐;曹俊宇;李杰;刘青光;马清涌;徐勤鸿【摘要】目的探讨NF-κB信号通路在趋化因子CXCL11诱导胰腺癌Panc-1细胞侵袭及上皮间质转换(EMT)中的作用.方法通过外源性CXCL11干预胰腺癌Panc-1细胞,以未干预组作为对照,Transwell小室侵袭实验检测各组Panc-1细胞的侵袭能力,Western blot检测p65、P-p65、E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的蛋白表达,免疫荧光检测p65的细胞内定位.使用NF-κcB抑制剂BAY 11-7082联合外源性CXCL11干预Panc-1细胞,再次通过Transwell小室侵袭实验检测各组Panc-1细胞的侵袭能力.结果外源性CXCL11可明显诱导Panc-1细胞侵袭(t=12.424,P＜0.01),促进p65入核,并上调P-p65、N-cadherin和Vimentin,下调E-cadherin蛋白.抑制NF-κB通路后,外源性CX-CL11失去了对胰腺癌细胞侵袭(P＜0.01)和EMT的诱导作用.结论趋化因子CXCL11通过激活NF-κcB信号通路,诱导胰腺癌细胞侵袭和EMT过程.【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2019(040)004【总页数】5页(P501-505)【关键词】CXCL11;NF-κB通路;胰腺癌;侵袭;上皮间质转换【作者】孙联康;都大伟;钱伟崐;曹俊宇;李杰;刘青光;马清涌;徐勤鸿【作者单位】西安交通大学第一附属医院肝胆外科,陕西西安710061;解放军第451医院麻醉手术科,陕西西安710054;西安交通大学第一附属医院肝胆外科,陕西西安710061;西安交通大学第一附属医院肝胆外科,陕西西安710061;西安交通大学第一附属医院肝胆外科,陕西西安710061;西安交通大学第一附属医院肝胆外科,陕西西安710061;西安交通大学第一附属医院肝胆外科,陕西西安710061;西安交通大学第一附属医院老年外科,陕西西安710061【正文语种】中文【中图分类】R735.9胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤，2016年美国恶性肿瘤统计结果显示，胰腺癌是仅次于肺癌、前列腺癌和结肠癌的第4大恶性肿瘤，且胰腺癌患者的中位生存期小于6个月，5年总体生存率不足7%[1]。
论文格式例文
论文格式例文 Final approval draft on November 22, 20202014届高职高专学生毕业论文Noggin、BMP2和IGF-I对成骨细胞生长的调节作用系别：专业：指导老师：学生：中国﹒贵州﹒贵阳2013 年 6 月目录中文摘要目的：研究noggin、骨形态发生蛋白2（bone morphogenetic protein 2，BMP2）、胰岛素样生长因子I（insulin like growth factor I，IGF-I）对成骨细胞增殖和分化的调节作用。
方法：1、将人成骨肉瘤细胞MG63于RPMI 1640培养基中培养，添加不同浓度的noggin、BMP2、IGF-I蛋白进行药物干预，用四甲基偶氮唑盐（methylthiazolyl-tetrazolium，MTT）法研究细胞的增殖率。
2、选用最适浓度的noggin、BMP2、IGF-I蛋白作用成骨细胞，运用ELISA方法和RT-PCR技术分别检测成骨细胞分化标志物骨碱性磷酸酶（bone alkaline phosphatase, BALP）和骨钙蛋白（osteocalcin, OC）的蛋白含量和mRNA的表达情况。
结果：1、各药物干预组OD值与对照组相比有统计学差异（P＜），对成骨细胞增殖的作用效应呈剂量和时间依赖性，其作用的最佳时间均在72h。
各药物组内之间比较，确定了最佳作用浓度，BMP2为2×10-9 mol/L，对MG63细胞的增殖率达℅；noggin为8×10-9mol/L，对其增殖的抑制率达到℅；IGF-I为1×10-8mol/L，其增殖率达℅。
结论：BMP2、IGF-I对MG63细胞增殖有促进作用，而noggin则抑制MG63细胞的增殖。
Noggin、BMP2和IGF-I促进BALP的分泌。
Noggin对OC 蛋白的分泌有抑制作用，而BMP2、IGF-I则促进OC蛋白的分泌。
微生物论文
固氮菌固氮菌是一类严格好氧，能够固定空气中氮元素的细菌。
自1901年，M.W.拜耶林克发现并描述了这类细菌以来，人们从未停止过对它们的探索。
氮元素对于植物来说是不可或缺的营养元素，空气中含有大量的氮气，但是由于氮气是由三条化学键连接起来的，大部分的植物都无法将其利用，而固氮菌里面含有的固氮酶，能够使氮气被消化利用。
固氮菌可以分为三大类，一类是共生固氮菌，一类是自生固氮菌，一类是联合固氮菌。
而与我们生活最为紧密的就是联合固氮菌了。
一联合固氮菌的分类根据生理生态特征,联合固氮菌大致可分成为3 类:根际固氮菌、兼性内生固氮菌、专性内生固氮菌。
（一）根际固氮菌根际固氮菌指生活在植物根际并定殖于植物根表的所有固氮细菌, 这类细菌不仅为植物提供氮素营养,而且产生大量的植物激素, 从而影响植物的生理过程并促进植物的生长。
这类固氮菌主要包括雀稗固氮菌、拜叶林克氏菌、阴沟肠杆菌、催娩克氏菌。
Baldani等研究发现, 热带甘蔗根系能分泌一些含糖化合物,而拜叶林克氏菌能优先定殖于含糖化合物释放处,推测植株分泌物对这种细菌在根部的定殖并形成优势菌群有调节作用。
阴沟肠杆菌和催娩克氏菌均属革兰氏阴性, 兼有固氮和促进植物生长的作用, 能够明显地促进菜心、小白菜、菠菜和生菜种子萌发、提高种子发芽势和发芽率,最终促进幼苗生长。
（二）兼性内生固氮菌这类固氮菌既能在根内也能在根表和土壤中定植,主要为固氮螺菌属的细菌。
该属细菌分布广泛,能与许多寄主联合固氮,目前已分离鉴定出的有 5 个种: 产脂固氮螺菌、巴西固氮螺菌、亚马逊固氮螺菌、伊拉克固氮螺菌等。
前两种固氮螺菌的共同特点是均可利用柠檬酸为碳源, 具N2O 还原酶基因, 存在生长素合成基因, 不同之处仅是产脂固氮螺菌还可以葡萄糖为碳源; 而后两者的共同点是均能利用蔗糖为碳源, 无N2O 还原酶基因, 不同点是亚马逊固氮螺菌能在较广pH 值下生存, 能产生植物激素, 存在生长素合成基因, 而伊拉克固氮螺菌能水解果胶, 但不产生植物激素, 不存在生长素合成基因。
趋化因子CCL5及其受体与自身免疫性疾病的研究进展
蛋 白超家族 。根据其一级结构中氨基端 ２个残基位置 症状下 ， 一些肿瘤等对于 Ｃ Ｃ Ｉ ． ５也能具有表达 Ｊ 。Ｃ Ｃ Ｉ ＿ ５ 分布 不 同可 分 为 四大 类 ： Ｃ Ｘ Ｃ、 Ｃ Ｃ 、 Ｃ及 Ｃ Ｘ ３ Ｃ … 。趋 化 通过 与其 相 应 受 体 结 合 发 挥 多 种 不 同 的生 物 学 功 因子的受体有 ７ 个跨膜 区， 根据受体结合 的趋化 因子种 能ｌ ， 其 中包括对多种 白细胞如 Ｔ细胞、 Ｎ Ｋ细胞和单 类 的不 同受体可将趋 化因子分为 四大类 ， 分别是 Ｃ Ｃ Ｒ 、 核细胞等具有趋化或刺激作用 ； 引起淋 巴细胞 的迁移 ， Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ 、 Ｘ Ｃ Ｒ和 Ｃ Ｘ ３ Ｃ Ｒ 。趋化因子及其受体 的分布和 介 导 炎 症 反 应 的 发 生 ； 还 对 细 胞 的生 长 和 分 化 进 行 调 表达异常变化 ， 对人体机能的免疫细胞功能产生影响并 节 ， 调节炎症反应进程 ， 参与 Ｈ Ｉ Ｖ感染 以及肿瘤癌症等 导致功能发生紊乱 ， 破坏机体平衡 ， 从而导致体 内免疫 多种疾病 的发病和发展过程。 性脏 器损 害不能 发 挥正 常功 能 。 因此 ， 趋 化 因子 在人 类 １ ． ２ Ｃ Ｃ Ｉ ＿ ５受体 在 所有 的趋 化 因子 中 ， 一些 受 体 可能 体内免疫系统 的平衡有 着重要 作用。趋 化 因子 Ｃ Ｃ Ｌ ５ 包含有多个配体 ， 一些配体又 能同时结合 到多个受体 及其受体在类风湿关节炎 、 糖尿病 、 自身免疫性 甲状腺 上 。 比如 ， Ｃ Ｃ Ｒ ５可 结 合 Ｒ Ａ Ｎ Ｔ Ｅ Ｓ 、 ＭＩ Ｐ ２ ｌ ｃ ｃ 和 ＭＩ Ｐ ２ １ Ｂ， 疾病等 自身免疫性疾病发生、 发展及其并发症的产生过 可逆 的 ， Ｍ Ｉ Ｐ ２ １ ａ能 结 合 Ｃ Ｃ Ｒ１或 Ｃ Ｃ Ｒ ５， Ｒ Ａ Ｎ Ｔ Ｅ Ｓ可 结 程有着重要作用 ， 提示 Ｃ Ｃ １ ＿ ５及其主要受体与 自身免疫 合 Ｃ Ｃ Ｒ １ 、 Ｃ Ｃ Ｒ ３或 Ｃ Ｃ Ｒ ５ ， 而Ｍ Ｉ Ｐ ２ １ 仅能结合 Ｃ Ｃ Ｒ ５ 。 性疾病的发生、 发展密切相关 。自身免疫性疾病是指机 Ｃ Ｃ Ｒ １ 、 ｃ ｃ Ｒ ３ 、 Ｃ Ｃ Ｒ ４和 Ｃ Ｃ Ｒ ５为 Ｃ Ｃ Ｌ ５的主要受体 ， 体对 自 身抗原产生免疫的免疫应答 ， 导致 自身组织相应 Ｃ Ｃ Ｌ ５ 在机体 内激活 Ｔ细胞后能够表现 出多种生物学效 器官受到损 害而引起 的疾病 。趋化 因子 Ｃ Ｃ Ｌ ５及 其受 应， 例如能够增殖 Ｔ细胞或减少 Ｔ细胞 ， 促进炎性细胞 体 的来源和生物学特征影响着 自身免疫性疾病 的细胞 因子 的释 放等 。细 菌 、 病 毒 等多种 微 生 物 的感染 均 可影 免疫、 体液免疫 以及炎症过程 ， 并在 自身免疫性 疾病的 响Ｃ Ｃ Ｉ ＿ ５及其受体的表达 ， 但Ｃ Ｃ Ｉ ． ５及其受体对 Ｔ ｈ ｌ和 发生和发展 中有着 重要作用。本 文趋化 因子 Ｃ Ｃ Ｌ ５及 Ｔ ｈ ２ 两种类型 的疾病有着不 同的作用机制。在小 鼠模 其受体 的来源和生物学特征 ， 以及其与 自身免疫性疾病 型中， 抗 Ｃ Ｃ Ｉ ＿ ５抗体 能够缓 解 由分枝 杆菌诱 导产生 的 的研究 进展 进 行综 述 。 Ｔ ｈ ｌ 型疾病的损伤 ， 但对于由裂殖体吸虫诱导的 Ｔ ｈ ２ 型 １ Ｃ Ｃ Ｌ ５及 其 受体 肉芽肿却有加重疾病 的作用。其 中， Ｃ Ｃ Ｒ ５与 Ｃ Ｃ Ｌ ５的 趋化因子 Ｃ Ｃ Ｉ ＿ ５是 Ｃ Ｃ趋 化 因子 家 族 中 的 成 员 之 亲 和力 最 强 ， 构成 了 Ｃ Ｃ Ｉ ＿ ５ ／ Ｃ Ｃ Ｒ ５生 物轴 。 。 。Ｃ Ｃ Ｒ ５是 其主要包括有 Ｃ Ｃ Ｒ １ 、 Ｃ Ｃ Ｒ ３ 、 Ｃ Ｃ Ｒ ４和 Ｃ Ｃ Ｒ ５等相应 种细胞膜蛋 白， 其 主要表达于活性 Ｔ细胞 、 单核 巨噬 受体 ， Ｃ Ｃ １ ＿ ５与这 些 受 体 结 合 发 挥 多 种 不 同 的生 物 学 功 细胞 和 未成熟 树 突 出状细胞 等 白细胞 表 面 ， 参 与 着机 体 能。随着 科 学研 究 的不 断深 入 ， 越来 越 多 的证 据 表 自 身免疫性疾病的发生。受体 Ｃ Ｃ Ｒ ５与其配体 Ｃ Ｃ Ｉ ＿ ５结 明＿ ３ ． ４ Ｊ ， 趋化因子 Ｃ Ｃ Ｉ ５及其受体对免疫性疾病 的发生、 合后会导致机体内受体内吞 ， 内吞受体再通过与配体 的 发展 存 在着 重要 的联 系 。 分离解开 ， 再 经 过 机 体 内去 磷 酸化 的反 应 而 实 现 再 循 １ ． １ Ｃ Ｃ Ｉ ＿ ５ 趋 化 因子 Ｃ Ｃ Ｉ ＿ ５， 分子 量 为 ８ ｋ Ｄ 的小 分 子 环 。Ｍｕ ｒ ｏ ｏ ｋ ａ 等 研 究 表 明 Ｃ Ｃ Ｒ ５为 活 化 Ｔ ｈ ｌ细 胞 的 蛋 白， 由６ ８个 氨 基酸 组成 ， 是 一类 调节 正 常 Ｔ细 胞表 达 表 面标 志物 ， 揭示 Ｃ Ｃ Ｒ ５与 Ｈ Ｉ Ｖ感 染 、 器官 移植 、 自身 免 和分 泌 的细胞 因子 － ５ ｊ ， 又称 为 活化 Ｔ细胞 表达 和分 泌 的 疫性 病 以及肿 瘤癌 症 等疾病 的发 生 发展有 关 。Ｃ Ｃ Ｒ ５具 调节 因子 （ Ｒ Ａ Ｎ Ｔ Ｅ Ｓ ） 。具 有 典 型 的 趋化 效 应 ， 介 导 受 体 增 殖 与 免 疫 的功 能 ， 但 Ｃ Ｃ Ｒ ５的 生 极化和定 向趋化 Ｔ细胞 、 树 突状 细胞 、 Ｎ Ｋ细胞 、 嗜碱性 有调 控 细胞 的迁 移 、 物学功能除了具有介导趋化作用和发挥协同受体的角 粒细胞等 的作用 ， 为一种典型的炎症源性趋化因子。
趋化因子受体CCR研究概述
趋化因子受体CCR研究概述趋化因子要发挥生物学作用，必须与相应的受体结合才行。
趋化因子受体(Chemokine Receptor)属于G蛋白偶联受体，具有7个富含疏水氨基酸的α螺旋穿膜区结构，主要表达于骨髓来源的各白细胞亚群，同时也表达于上皮细胞、血管内皮细胞、神经细胞等类型的细胞。
趋化因子受体根据其结合的配体不同也分为4个亚家族：CCR、CXCR、XCR和CX3CR。
其中CCR亚族已克隆11种（CCR1-CCR11），CXCR亚族6种（CXCR1-CXCR6），另俩个亚族分别各有1种：XCR1和CX3CR1。
本文主要论述CCR的研究进展。
CCR1对多种人类CC趋化因子有反应，包括钙动员、腺苷酸环化酶抑制、细胞外酸化和趋化性增加。
CCR1已经从多个种属获得克隆，如恒河猴、兔、小鼠和大鼠，并且这些序列之间存在高度的序列同源性，人和恒河猴的相似性为87％。
人CCR1序列的大部分显著特征是保守的，其存在的变化主要限于N末端和细胞外环，可能参与配体结合的区域。
人和小鼠CCR1蛋白以高亲和力结合人和小鼠CCL3和CCL5。
通过靶向基因破坏研究和通过有效的CCR1拮抗剂的研究，提供了对CCR1的生理和病理生理作用的了解。
CCR2的cDNA可以编码两个蛋白质CCR2A和CCR2B。
CCR2B是主要表达形式，并且在慢性炎症中起作用，特别是动脉粥样硬化和多发性硬化疾病。
CCR2的mRNA可以在单核细胞、血源性树突状细胞、天然杀伤细胞和T淋巴细胞中检测到，但不能在嗜中性粒细胞或嗜酸性粒细胞中检测到。
抗体研究显示CCR2B在单核细胞、活化记忆T细胞、B细胞和嗜碱性粒细胞中表达。
CCR2通过与配体结合，产生许多生物学信号，包括腺苷酸环化酶的抑制、细胞内钙动员和细胞趋化性的增加。
CCR2已从许多物种克隆，包括小鼠、大鼠和恒河猴。
序列高度同源并且显示与人CCR2的78-95％氨基酸一致。
小鼠CCR2特异性结合了具有高亲和力的与MCP-1和MCP-3。
趋化因子T细胞激活分泌调节因子与2型糖尿病肾病相关性研究论文
趋化因子T细胞激活分泌调节因子与2型糖尿病肾病的相关性研究【摘要】目的通过检测糖尿病患者在不同时期的血清中的趋化因子t细胞激活分泌调节因子水平的检测，可以发现糖尿病肾病发生的发展中的意义。
方法根据尿液标本中的白蛋白和肌酐的比率，检测各组别血清最好使用elisa方法，并结合其他临床检测指标，进行相关性分析和回归性分析。
结果测试的结果如下：血清中rantes的水平是会随着糖尿病肾病病情的加重程度而逐渐升高的，并且各组间是呈现差异有统计学意义（p小于0.01）。
rantes与dm 病程、收缩压、血肌酐呈正相关性。
结论血清中rantes水平与糖尿病肾病的发生发展呈正相关，提示rantes参与了其发生发展，可作为早期预测、早期诊断、判断病情的重要炎症指标。
【关键词】趋化因子t细胞激活分泌调节因子；2型糖尿病肾病；趋化因子趋化因子t细胞激活分泌调节因子（regulated on activation in normal t cell expressed and secreted，rantes）是c-c趋化因子家族的重要成员之一，有激活和趋化多种白细胞的功能，并促进炎症细胞浸润，参与炎症反应和免疫调节。
国内外文献一致报道糖尿病肾病（diabetic kidney disease，dkd）rantes在尿液血清中水平均明显增高，rantes在血清的水平的意义尚无定论，本研究通过对dm患者及不同病期的dkd患者血清中趋化因子rantes水平的检测，探讨其在dkd发生发展中的临床意义。
1 对象与方法1.1 研究对象1.1.1 分组标准1.1.1.1 实验组病例来源于2009年1月到6月间，在兴城市人民医院内分泌科病人，符合1999年世界卫生组织糖尿病诊断标准并同时排除一些影响血清rantes水平者，比如糖尿病肾病ⅴ期即尿毒症及其他肾脏疾病患者，合并恶性肿瘤和各种急、慢性感染者，以及有患有哮喘、类风湿性关节炎、子宫内膜病变患者等。
b淋巴细胞趋化因子（blc）修饰的肿瘤细胞疫苗抗肿瘤作用的研究
ｔｕｍｏｒｃ ｅｌｌｓ．Ｂ ｙｇ ｅｎｅｔ ｒａｎｓｆｅｃｔａｎｔｏ ｆＢ ＬＣ ｉｎｔｏｔ ｕｍｏｒｃ ｅｌｌｓ，ｔｈ ｅｂ ａｌａｎｃｅｏ ｆ
四川大学博士学ｈｅｒ；ｗ ｅｔ ｅｓｔｅｄｔ ｈｉｓｃ ｏｎｃｅｐｔｔｈ ａｔｔｈ ｅｃ ｈｅｍｏｋｉｎｅＢ ＬＣｃ ｏｕｌｄ
ｎｄｕｃｅａ ｎｔｉｔｕｍｏｒｉｍｍｕｎｉｔｙ．Ｔ ｈｅｓｅｆ ｉｎｄｉｎｇｓｍ ａｙｐ ｒｏｖｉｄｅａ ｎ ｅｗ ｖａｃｃｉｎｅ
ｓｔｒａｔｅｇｙ ｆｏｒ ｔｈｅ
ｏｆ ｔｕｍｏｒｓ ｔｈｒｏｕｇｈ ｔｈｅ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ
ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅｒ ｅｓｐｏｎｓｅ，ａ ｎｄｍ ａｙｂ ｅｏ ｆｉｍ ｐｏｒｔａｎｃｅｔ ｏｔ ｈｅｆ ｕｒｔｈｅｒｅ ｘｐｌｏｒａｔｉｏｎ
中文摘要
趋化 因 子 （ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ）是一类小分子物质，有诱导体内白细胞运 输的功能。ＢＬＣ（ Ｂ－ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｃ ｈｅｍｏａｔｔｒａｃｔａｎｔ，Ｂ ＬＣ）是一种 ＣＸＣ 类趋化因子，有选择性吸引 Ｂ淋巴细胞，并对部分 Ｔ细胞也有趋化作 用。研究呈示 ＢＬＣ与机体特异免疫应答产生有密切关系。目前有关ＢＬＣ 进行肿瘤治疗的研究尚未见报告。本研究的目的是构建一个含有 ＢＬＣ 的真核表达载体，通过转染技术导入肿瘤细胞，获得 ＢＬＣ修饰的肿瘤 细胞疫苗，进一步研究 ＢＬＣ修饰的肿瘤疫苗的抗肿瘤作用机制。
该肿瘤细胞疫苗的小 鼠没有抗肿瘤的抗体产生，同时也失去了抗肿瘤
作用。通过对小鼠肿瘤组织 ＣＤ１９，Ｃ Ｄ８，Ｃ Ｄ４，Ｂ ＬＣ免疫组化的观察， 发现接种 ＢＬＣ修饰的肿瘤细胞疫苗的肿瘤组织内Ｂ细胞、Ｔ细胞增多明 显，肿瘤组织内 ＢＬＣ散在分布。免疫荧光检测显示肿瘤细胞周围有抗 体沉积。本研究还观察 ＢＬＣ修饰的肿瘤细胞疫苗的副作用，结果显示 该肿瘤细胞疫苗对实验小鼠无明显影响。
一种测量细菌趋化性的实验方法[发明专利]
![一种测量细菌趋化性的实验方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/789b61f9cc7931b764ce15cf.png)
专利名称：一种测量细菌趋化性的实验方法
专利类型：发明专利
发明人：刘鹏,侯永利,陈列松,周洲,赵铁,邓杰文,曾美玉申请号：CN201910695873.1
申请日：20190730
公开号：CN110408675A
公开日：
20191105
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种测量细菌趋化性的实验方法，利用移液枪的枪头吸取含有引诱剂的琼脂，引诱剂经扩散后使感受到引诱剂的细菌进入枪头，再使用移液枪将枪头内的琼脂打出，通过测定琼脂中ATP浓度评定实验结果；操作简单方便，不存在安全风险，且实验材料容易获得，同时通过测定ATP的浓度来评定进入枪头内的细胞相对数目，与在显微镜下直接数数的方式相比，操作更简单方便，实验结果更准确。
申请人：南华大学
地址：421001 湖南省衡阳市蒸湘区常胜西路28号
国籍：CN
代理机构：北京集佳知识产权代理有限公司
代理人：孙晓红
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科技小论文范文范文
科技小论文范文去年秋天，同学给我送了三只仓鼠。
我把他们分开来提高，但让我怀疑，为什么仓鼠不允许同一个笼子？是的，当学生送我仓鼠，特别是警告，仓鼠不能是同一个笼子。
强烈的好奇心，我做了一个实验。
一只雄性仓鼠，两只雌性仓鼠。
我把很多碎片放在箱子里，主要是避免造成不可逆转的伤害。
首先，我将是一个雌仓鼠 - 各种银狐仓鼠，放在另一个角落的另一个仓鼠，布丁仓鼠。
他们越过碎片，最后是对抗。
在那一刻，布丁朝着银狐冲过去，银狐被扔了，两只仓鼠扭曲，发出吱吱声，尖叫声。
我把他们分开，就会把银狐吓到笼子里，开始第二个实验。
我会观看整个战斗的公共仓鼠 - 各种三线仓鼠，拿出来。
同样，进入盒子，他们很快就会相遇。
然而，这比第一个实验更好多少次谐波 - 两个仓鼠在箱子里追逐追逐，布丁甚至羞涩的毛皮，看起来很和谐。
但不是一会儿，三条线突然转身，咬了布丁一条，布丁害怕不断地发出了尖锐的尖锐的尖叫声。
在布丁的第二次尖叫之前，我立刻分开了他们。
似乎即使性别不同，与笼仓鼠也很难增加。
后来我发现，当其他仓鼠进入盒子，布丁会显得紧张 - 匆忙，似乎陌生人的气味闻起来。
当前面相遇时，布丁会发出警告尖叫声。
动物有保护他们的领土的感觉，然后，布丁是盒子作为一个老鼠的领土，如果入侵者入侵，它会采取理所当然和警告。
但是如果入侵不是入侵者，而是梦想的情人，这是另一回事。
去年我参加了洛阳市第三届科技比赛“压气射箭”这个项目，只得了二等奖，很是沮丧。
白老师安慰我：文博，如果我们过于爽快地承认失败，就可能使自己发觉不了我们非常接近于正确，吸取经验教训，明年咱再参加。
这不，今年一接到通知，老师就告诉我继续参加洛阳市第四届科技比赛。
我高兴的一蹦三尺高，一雪前耻的机会到了。
说干就干，一回到家，我就找来600ml的矿泉水瓶、粗细吸管和橡皮泥等，按照去年老师教给我的方法制作起来。
制作成后，我到体育场进行发射。
郁闷的是，结果又像去年一样，8、9米远。
这样怎么能得一等奖呢？第二天一到校，我就向白老师求救。
微生物趋化性简介
主讲：梁波
目录
趋化性定义
• 趋化性（英语： Chemotaxis ，亦被称 为化学趋向性）是趋向性的一种，指身
体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生
物依据环境中某些化学物质而趋向的运 动。这对细菌寻找食物 ( 如葡萄糖 ) 十分 重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓 度的地方，或远离有毒 ( 如苯酚 ) 的地方 。在多细胞生物中，趋化性对其发展和 其他正常功能一样不可或缺。另外，已 证实此机制会在癌细胞中被破坏掉。正 趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动 ，而负趋化性则相反。
肠杆菌和枯草芽孢杆菌为对象,其化学受体的种类及对象基本已经清楚。
机制图示
趋化性实例
• 船蛆会集体啃食木制器具-船蛆的正趋化 行为(闻到木材散发出来的木质素而过去 啃食)。 • 草履虫会避开有害的高浓度盐水，而它又 会移动到有0.2%醋酸的地方-草履虫的负 趋化性(避开有害的高浓度盐水)和正趋化 性(移动到有0.2%的醋酸的地方)。 • 寄生虫能辨认寄主-寄生虫的正趋化行为( 对寄主身上散放出来的特殊化学物质十分 敏感)。
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趋化性研究史
趋化性机制
• 有运动能力的细胞，其膜表面存在各种具有专一性的化学受体，细菌可以通 过它们检测到胞外环境中化学物质浓度的变化,并通过胞内的信号传递系统将 感应到的化学信息转变成细胞内的信号,进而由这种信号控制细菌鞭毛的运动 方向,产生相对应的运动。细菌化学趋向性信息处理网络由跨膜分布且具有专 一性的膜传感蛋白和胞质内调节蛋白组成:膜传感蛋白负责感受化学效应物刺 激,胞质内调节蛋白将膜传感蛋白所接受的化学刺激转变成有效的鞭毛运动信 号。细菌细胞内趋化性信号处理和传递涉及到蛋白质的磷酸化级联机 ,另外数 学模型的方法也被应用于细菌趋化信号传递途径的研究。目前的研究多以大
细菌趋向性实验设计
细菌化学趋向性测定一、实验目的通过研究细菌运动方式,了解细菌的趋向性.通过研究细菌的趋向性,了解细菌的生活方式,有利于微生物的培养。
二、实验原理某些细菌在一定的生长因子下快速生长繁殖;某些细菌在一定的特殊环境下,例如:光照、一定的PH、一定的温度下有利于生长.本实验通过对照试验对三种细菌进行在特殊因子下进行培养,观察细菌的运动趋势,并作出明确判断,细菌的化学趋向性。
三、实验器材实验仪器:基显微镜、培养皿、载玻片、镊子、滤纸等。
试剂:xx培养基、,细菌、NACL试剂等。
四、实验步骤1、取18一24小时待检菌培养物,用。
.9%NaCL配成浊度达20麦氏单位的浓悬液。
2、将琼脂溶化于0.9%的NACL溶液中,制成。
.6%的琼脂基。
3、将此半固休琼脂溶化,冷却,待冷至40一50℃时,在3ml琼脂基中加入3 ml待检菌悬液,混匀,注入小培养皿中。
4、冷凝后在惊脂表面滴一滴5不同浓度的化学趋向性试验物质,并在另一部位滴加等量。
.9%NaCI作为对照。
6、37℃孵育1小时,检查滴加试验物质部分浊度变化。
浊度增加为阳性趋化性,局部透亮为阴性趋化性。
再用配有测微器的显微镜测是浊度变化区的直径。
6、也可用直径1mm的滤纸片,用试验物溶液润湿,并贴敷于惊脂基表面,观察结果(标准同上)此类纸片于37℃干燥后,在4℃可长期保存。
以类鼻疽杆菌,绿脓杆菌,霍乱弧菌各一株作为试验菌。
结果类鼻疽杆菌和绿脓杆菌对。
.IML一精氨酸,。
.IM DL一颗氨酸,0.IML一异亮氨酸等都有阳性趋化作用。
类奥疽杆菌对。
.IML一半胧氨酸有阳性趋化作用。
五、实验结果及预测通过实验对照可以证明细菌的趋向性。
趋化模型数学研究简介
趋化模型数学研究简介趋化模型是一类描述生态系统中物种数量及其相互作用演化的数学模型。
它脱胎于Lotka-Volterra竞争模型和捕食者-猎物模型，通过引入趋化机制，描述了物种数量在生态演化中按照一定的方向和速度变化的规律。
趋化模型的核心思想是物种在生态系统内受到环境因素的影响，通过调整自身的选择策略来适应环境变化，从而影响个体和种群的数量和分布。
简单来说，趋化模型认为物种分布和数量的变化是和环境和物种自身策略的调整密切相关的。
趋化模型包括线性趋化模型、非线性趋化模型和随机趋化模型等。
其中，线性趋化模型包括了经典的Lotka-Volterra竞争模型和捕食者-猎物模型，是趋化模型的基础。
由于它们假设物种之间的交互只有竞争和捕食，因此缺乏很多实际生态演化中的复杂性，难以描述现实生态系统中丰富多样的相互作用。
非线性趋化模型则引入了更多的复杂因素来描述真实世界中的生态演化。
例如，它考虑了物种之间的合作、相互拮抗和共生等交互关系，同时也考虑了环境因素对物种数量和分布的影响。
在这些模型中，物种的数量和分布通常是非线性的，而且具有周期性、混沌性和多样态等现象。
随机趋化模型则考虑了环境的不确定性和物种之间的随机相互作用，通常依赖于随机过程的理论和数学方法。
随机趋化模型在描述物种数量和分布时具有更高的现实性，但是它们通常需要更多的实验数据和计算资源来验证和分析。
趋化模型在生态学中具有广泛的应用，可以用于研究物种的适应性和演化原理，探索生态系统稳定性和动态平衡的关键因素，也可以用于预测和评估生态系统的演变趋势和响应机制。
随着对生态系统的进一步开发和研究，趋化模型将继续发挥重要作用，为生态文明建设和可持续发展提供理论支持。
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手指中待测菌化学趋向性测定
临床5班第四组
组长：罗冲（135588608476）
成员：唐本智姚秀英苟永英任艳倪凤媛张策秦君君
摘要目的：测定细菌的化学趋化性，研究手指中某菌的趋化性质，了解细菌对不同物质的敏感性方法：分离手指待测菌并培养成一定浊度的悬浊液，与半固体培养基混合，滴加葡萄糖、酒精、生理盐水测定其趋化性，同时用白色葡萄球菌、大肠杆菌做阴阳性对比，观察其浊度变化及其浊度变化区直径，然后分析实验结果。
结果：阴阳性对照正常，对75%酒精浊度变化区直径不同。
结论：大肠杆菌对75%酒精最敏感，手指待测菌次之，白色葡萄球菌不敏感。
手指中细菌对酒精敏感，可以用酒精作良好的消毒剂。
关键词趋化性酒精葡萄糖手指待测菌
细菌是微生物界中最庞大的一支队伍，数量最多，分布最广，对人体危害最大，当代很多重症难病很多都是细菌病毒引起的，比如小儿麻痹症，是由灰质脊髓炎菌引起，乙肝，艾滋病病毒等，所以对微生物的研究则显得很重要，而趋化作用正是对细菌的研究，可以得出物质对细菌的敏感性质。
材料与方法
1.材料
（1）、未知细菌悬液：手指直接擦拭，用分区划线法置于37摄氏度
培养18—24小时。
用消毒接种环取其菌落于肉汤培养基中培养18一24小时。
（2）、半固体培养基：将琼脂溶化于0.9%的NaCI溶液中,制成0.6%的琼脂基。
（3）、其他：大肠杆菌悬浊液、白色葡萄球菌悬浊液、5%葡萄糖、0.9%NaCl溶液、75%酒精
2、方法：
实验组：将此半固琼脂体溶化,冷却,待冷至40一50℃时,按半固体琼脂基、未知悬液1:1混匀,注入小培养皿中。
冷凝后在脂表面滴一滴75%的酒精,并在另一部位滴加等量0.9%NaCI、5%葡萄糖作为对照。
对照组1：将此半固琼脂体溶化,冷却,待冷至40一50℃时, 按半固体琼脂基、大肠杆菌悬浊液1:1混匀,注入小培养皿中。
冷凝后在脂表面滴一滴75%的酒精,并在另一部位滴加等量0.9%NaCI、5%葡萄糖作为对照。
对照组2: 将此半固琼脂体溶化,冷却,待冷至40一50℃时, 按半固体琼脂基、白色葡萄糖菌悬浊液1:1混匀,注入小培养皿中。
冷凝后在脂表面滴一滴75%的酒精,并在另一部位滴加等量0.9%NaCI、5%葡萄糖作为对照。
3.观察：
37℃孵育1小时,检查滴加酒精部分浊度变化。
浊度增加为阳性趋化性,局部透亮为阴性趋化性。
再用配有测微器的显微镜测定浊度变化区的直径。
也可用直径5mm的滤纸片,用75%的酒精润湿,并贴敷于琼脂基表面,观察结果(标准同上)。
此类纸片于37℃干燥后,在4℃可长期保存。
2.结果
2.1.趋化阴阳性测定
细菌在化学物质刺激时所表现的趋向性是运动细菌的本能。
细菌的趋化是指运动细菌趋向某些化学吸引剂(正向趋化反应)或避开某些化学驱斥剂(负向趋化反应)的移行行。
对于各种细菌对不同物质阴阳性趋化性质如下：
待测菌1 待测菌2 白色葡萄
球菌1 白色葡萄
球菌2
大肠杆菌
1
大肠杆菌
2
75%的酒精
-——/ / ——
5%葡萄糖+ + / / + +
0.9%NaCI/ / / / / /
结果表明这些细菌都有共同的特性，对75%酒精是阴性趋化作用，对5%葡萄糖是阳性趋化作用，对0.9%NaCI基本呈无作用。
因为趋化性质可以在一定程度上反应细菌对此物质的敏感性，所以得出细菌对于75%酒精都有一定的敏感度，在酒精区范围内明显比范围之外的细菌浊度要小的多；对5%葡萄糖基本无变化，甚至还有正趋化性质，范围内明显和范围之外细菌浊度无明显变化或范围内的比范围内的略显升高。
而白色葡萄球菌对任何化学物质都不表现出趋化性质，为本实验的阴性对照组。
2.2. 对于75%酒精区变化直径
由上面实验得出细菌对于75%酒精都是有阴性趋化作用的，但是其阴性趋化性质肯定是不同，下面记录阴性变化区的直径：
大肠杆菌葡萄球菌手指待测菌
各菌对于75%酒精区变化直径
此结果表示：大肠杆菌对75%酒精变化区直径在2CM左右，对白色葡萄球菌在1.3左右（约为液体滴的直径），对于手指待测菌基本在1.6左右。
大肠杆菌对75%酒精最敏感，手指待测菌次之，白色葡萄球菌不敏感。
3.结论
手指表面有运动细菌，对于酒精正趋化作用，对于葡萄糖是负趋化作用，对0.9% NaCI基本无影响。
其中不同细菌对75%酒精敏感程度不同，大肠杆菌对75%酒精最敏感，手指待测菌次之，白色葡萄球菌不敏感。
4.讨论
细菌在化学物质刺激时所表现的趋向性是运动细菌的本能。
细菌的趋化是指运动细菌趋向某些化学吸引剂(正向趋化反应)或避开某些化学驱斥剂(负向趋化反应)的移行行为。
大肠杆菌是运动细菌，大肠杆菌对于葡萄糖表现为正向趋化反应，对于酒精应表现为负向趋化反应，
对于氯化钠无明显变化。
趋化性质从微观的世界解释，是一种生物对外界物质做出的本能反应，趋利避害，为了自己更好的生存。
这一切的运动都基于这种菌有运动鞭毛，所以才能运动。
而本实验中的白色葡萄球菌则没有鞭毛，所以不表现出运动性质。
趋化实验应在都具有鞭毛的情况下比较其趋化性质，否则没有实际意义。
趋化性质本身就是反应的细菌的本质性质，对于不同的趋化直径可以得出细菌对于相应此物质的敏感性。
可利用敏感性在一些领域起相当大作用，比如消毒、水的净化等等。
此实验存在极大缺陷，导致我们结果不明显，缺陷项有：分离手指中细菌时，用接种环接种，不能保证接种的是纯菌，可能是几种或几十种细菌的混合体，对后面做的趋化实验影响极大；在滴加物质时，应该改为试剂用纸片浸润后贴在半固体琼脂上，而我们是直接滴加的，这会造成物质挥发，尤其是酒精，严重影响实验结果；孵育时间过短，仅一个小时，可能细菌还没来得及运动，应延长孵育时间。
参考文献
Escherichia Coli to Conflicting Stimuli. Science. 1974, 184: 1292-4。