紫芝子实体对大鼠桡骨骨折的促进愈合作用的研究_王欣宇
2011湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划项目清单
学校名称
项目名称 新型复合结晶导向剂制备纳米碳酸钙研 究 便携式电网数据采集及分析装置 磁耦合谐振式短距离无线电能传输装置 的设计 住宅专项维修资金的监督管理 基于绿色GDP下的绿色会计信息披露的 研究 信息技术类企业内创业影响因素量化分 析与研究 基于FSAE赛车的牵引力控制系统 （TCS） 可伸缩式采摘机械臂 加劲梁桥结构的静、动力与稳定性分析 自然灾害与中国银行业应急管理问题及 对策分析 关于村镇银行信贷风险控制指标体系的 构建与研究 农产品深加工税负最佳模式设计 水稻中分离木质纤维素降解内生菌的研 究 关于改善砌体结构抗震性能的方案 计算流体力学（CFD）对虹吸雨水斗水 力特性的数值模拟与仿真 杨树达学术思想研究——以诗文创作和 文学思想为中心 稀土掺杂ZnS纳米光催化剂的研究 DSL滤波开关芯片 WBAN跨层路由算法研究与实现 6 胡徐哲 陈熹
学生姓名 左斌 谈成 许浒 刘凯桦 李晓卉 栗达 黄维 杜玉 裴赛敏 王瑞芳 吴泽烨 田放 周小杰 张玉晶 安子豪 赵艳秋 杨涛 肖军锋 李鎏勋 李海鸽 靳福伟 谭建平 郭玉婷 林瀚 徐星 关夏杰 梁远飞 黄素萍 傅达妮 郑力文 张硕 肖阳阳 陈霞 赵树山 唐兰花 鲁波 唐子君 王兴杰 张福亚 朱波 曾志佳 陈志忞 许志鹏 刘芳宇 黎智利 曾芳琴 方捷 李根 季文海
学生姓名
导师姓名
类别
阮建明 周忠诚 理工类 黄纯 何敏 蔡唱 何进日 理工类 理工类 文科类 文科类
宋艳 周俊卫 黄晓倩 唐珊 刘曦 覃宇 蒙晶 尹红娟 王小锋 徐拿云 王嘉英 孔令飞 陈夏琦 岳亚兰 陈腾跃 杨柠旭 李佳根 符慧明 高塬 张迪 保鹏 冯浩 苟延韬 王超 陈方能 邬紫阳 郑亚奇 陈群群 马俊升 梅小峰 王春雨 张瑞鹤 钱瑛 吴万勇 盛莉 李元成 谭丽娜 任俊宇 张睿智 鲁惠群 吴丽 王景晨 赵瑞丽 廉伟 舒志方 曹思 李震 温小玲 郭庆 陈海杭 李林林 温晓婷 杨玉芳 宋威威 苏惠娟 张允晶 任宪哲 张逸峰 秦鹏举 赵凯 赵猛 周兰花
红曲促进实验大鼠骨折愈合的骨组织形态计量学观察
浙 江 中 医 药 大 学学 报 ２ ０ ０ ７年 １月第 ３ １卷 第 １期
红 曲促 进实验大 鼠骨折愈合 的 骨组 织 形 态计 量 学 观 察
吴 春 雷 黄 建 林 王 维 佳 卢 建 华
１ ．温 州 医学 院 附属 第 一 医院 温 州 ３ ５ ０ ２ ２ ０ ０ ．浙 江 中 医药 大 学
摘 要 ： 目的］ 讨 红 曲 治 疗 实验 大 鼠骨 折 的 疗 效 。 ［ 法］ ６ ［ 探 方 将 ４只 Ｗｉ ａ ｓ ｒ大 鼠制 成 前 臂 单 骨 折 模 型 ， ｔ 随机 分 为 红 曲治 疗组 与 生理 盐水 对 照 组 。 并 于骨 折 后 ２ ｄ与 ４ ｄ 行 骨 组 织 形 态 学 定 性观 察及 骨组 织形 态计 量 学观 察 。［ １ ２， 结果 ］ 曲 治疗 后 ， 红 明显 加 速 了 大 鼠 骨 折 愈合 ， 组 织 形 态计 量 学诸 指 标 优 于对 照 组 ， 骨 两组 间差 异 具 有 统 计 学意 义 。红 曲 能促 进 骨 折 愈 合 后 期 骨 痂 的 改 建 ， 进 板 层 促 骨 的提 早 出现 和 髓 腔 提 前 再 通 。 红 曲 组 矿 化 骨痂 面积 、 高 成 骨 细胞 指数 及 促 进 基 质 的钙 化 明显 大于 对 照 组 ， ＜ Ｏ ０ 。［ 论 ］ 提 Ｐ ．５ 结 中药红 曲 可 以促 进 骨痂 生长 、 高成 骨 细胞 指 数 、 进 基 质 的钙 化 、 速 骨痂 改 建从 而促 进 骨 折 愈 合 。 提 促 加 关键词 ： 骨折 ； 中医 药疗 法 ； 曲 ； 效 学 ； 组 织 形 态计 量 学 ； 物 ； 鼠 红 药 骨 动 大 中图 分 类号 ： ２ ５ ５ 文 献 标 识 码 ： Ｒ ８． Ａ 文 章 编 号 ：０ ５５ ０ （０ ７ ０—０ １０ １ ０ —５ ９ ２０ ）１［ ｅｕｔ ｏ ｅｔｓ ｅ ｓ ｗｅｅｐｒｏｍｅ ． Ｒ ｓｌ ］Ａ ｔｒｔｅｔ ａｍｅ ｔ ｆ ｈ ｅ ｉ ， ｈ ｏ ｙｕ ｉｎｏ ｅ ｒｃｕｅ ｏ ｅｉ ｔｅ ａｓ ｓｏ — ｓ ｆ ｈ ｒ ｔ ｎ ｅｒｄｒ ｅ ｔｅ ｎ ｎｏ ｆ ｈ ａｔｒｄｂ ｎ ｔ ｗａ ｂ ｅ ｅ ｏｔ ｃ ｂ ｔ ｆ ｎｈ ｒ
灵芝超微粉对小鼠免疫功能的影响
灵芝超微粉对小鼠免疫功能的影响张旻璐;包海鹰;于晓风;徐华丽;睢大筼【摘要】目的观察灵芝超微粉对小鼠非特异性及特异性免疫功能的影响.方法清洁级ICR雄性小鼠随机分为对照组及灵芝超微粉低、中、高剂量组,每组10只.对照组每日灌胃给予0.5％羧甲基纤维素钠20ml/kg,灵芝超微粉低、中、高剂量组分别灌胃给予灵芝超微粉0.5、1.0、2.0mg/kg,每日1次,连续灌胃30天.计算小鼠胸腺、肝脏和脾脏系数,测定小鼠廓清指数K,吞噬指数α,T淋巴细胞转化功能,NK细胞活性和血清溶血素生成.结果灵芝超微粉能明显增强小鼠脏器系数,廓清指数和吞噬指数,提高NK细胞活性,促进血清溶血素生成和T淋巴细胞增殖反应.结论灵芝超微粉具有增强小鼠非特异性及特异性免疫功能的作用.【期刊名称】《人参研究》【年(卷),期】2014(026)002【总页数】3页(P20-22)【关键词】灵芝超微粉;免疫功能;小鼠【作者】张旻璐;包海鹰;于晓风;徐华丽;睢大筼【作者单位】吉林农业大学中药材学院,长春130118;吉林大学药学院,长春130021;吉林农业大学中药材学院,长春130118;吉林大学药学院,长春130021;吉林大学药学院,长春130021;吉林大学药学院,长春130021【正文语种】中文赤芝（G．lucidum·karst）为担子菌类多孔菌科灵芝属，灵芝或紫芝的子实体。
中国主要产于华东、西南、吉林、江西、广西、广东等地。
赤芝作为药物已正式被国家药典收载，同时也是国家批准的新资源食品，可以药食两用。
灵芝超微粉是指赤灵芝子实体经过超微粉碎技术粉碎后的粉末，主要成分是灵芝多糖、灵芝酸、腺苷以及10多种碱、油酸、纤维素、氨基酸、微量元素等，其应用范围广，对心、肺、肝、脾、肾脏等均有医疗作用[1,2]。
本文研究灵芝超微粉对小鼠非特异性及特异性免疫功能的影响，为其开发利用提供科学依据。
1.1 动物清洁级ICR雄性小白鼠，体重19.0～21.0g，吉林大学白求恩医学院动物实验中心提供，生产许可证号：SCXK-（吉）2007-0003。
电针对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠下丘脑β淀粉样蛋白、Tau蛋白磷酸化水平与糖原合成酶激酶-3的影响
ʌ实验研究ɔ电针对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠下丘脑β淀粉样蛋白㊁Tau 蛋白磷酸化水平与糖原合成酶激酶-3的影响❋王静芝1,杜艳军1ә,陈㊀丽1,黄浏娇2,瞿㊀涛1,周焕娇1,陈㊀茜1(1.湖北中医药大学针灸骨伤学院/针灸治未病湖北省协同创新中心,武汉㊀430061;2.湖北中医药大学中医临床学院,武汉㊀430061)㊀㊀摘要:目的:观察电针对IR 大鼠下丘脑β淀粉样蛋白(Aβ42)㊁Tau 蛋白磷酸化(p-Tau )水平表达与糖原合成酶激酶-3(GSK-3)蛋白表达的影响㊂方法:70只Wistar 大鼠随机分为正常组㊁模型组㊁预防组㊁电针组㊁预防+阻滞剂组㊁电针+阻滞剂组和脑脊液组各10只,电针治疗后ELISA 法检测各组空腹血糖(FPG )㊁胰岛素(FINS )与胰岛素抵抗指数(IRI )水平变化,免疫组织化学检测下丘脑Aβ42㊁p-Tau 阳性表达,Western blot 检测GSK-3α和GSK-3β蛋白表达㊂结果:(1)较模型组大鼠,预防组和电针组大鼠FPG ㊁FIN ㊁IRI 降低(P <0.01),下丘脑Aβ42和p-Tau 阳性表达减少(P <0.05或P <0.01),下丘脑GSK-3α和GSK-3β蛋白表达降低(P <0.05或P <0.01);(2)较电针组大鼠,预防组大鼠FPG ㊁FIN ㊁IRI 降低(P <0.05),下丘脑GSK-3α和GSK-3β蛋白表达降低(P <0.05);(3)较电针+阻滞剂组,预防+阻滞剂组大鼠FPG ㊁FINS 与IRI 均降低(P <0.01),GSK-3β蛋白表达增加(P <0.05)㊂结论:电针改善IR 大鼠FPG ㊁FINS 及IRI 水平,其作用机制可能与电针抑制GSK-3α和GSK-3β蛋白表达㊁降低Aβ42和p-Tau 阳性表达相关㊂㊀㊀关键词:电针治疗;胰岛素抵抗;Aβ42;p-Tau ;GSK-3α;GSK-3β㊀㊀中图分类号:R245.9+7㊀㊀文献标识码:B㊀㊀文章编号:1006-3250(2021)05-0760-05❋基金项目:国家自然科学基金面上项目(81473786)-基于针灸抗炎作用防治阿尔茨海默病星形胶质细胞介导的β-淀粉样蛋白代谢机制研究;国家自然科学基金青年基金项目(81804170)-电针通过SIRT1/ATG7介导的自噬途径调节肝脏脂质代谢改善胰岛素抵抗的机制研究;国家自然科学基金青年基金项目(81904276)-电针通过mTORC1/S6K1自噬途径改善胰岛素抵抗大鼠认知功能损害的机制研究作者简介:王静芝(1983-),女,讲师,博士研究生,从事腧穴配伍及其效应机制研究㊂ә通讯作者:杜艳军(1975-),女,江苏连云港人,教授,博士研究生,博士研究生导师,从事针灸防治神经系统疾病的临床与实验研究,Tel :136****4878,E-mail :1051700031@ ㊂Effects of Electro-acupuncture on The Amyloid Protein βand Phosphorylation Levelsof Tau Protein and GSK-3in Hypothalamus of Insulin ResistanceRats Induced by High-fat DietWANG Jing-zhi 1,DU Yan-jun 1ә,CHEN li 1,HUANG Liu-jiao 2,QU Tao 1,ZHOU Huan-jiao 1,CHEN Qian 1(1.College of Acupuncture Moxibustion and Orthopaedics,Hubei University of Chinese Medicine /Hubei Provincial Collaborative Innovation Center of Preventive Treatment by Acupuncture and Moxibustion,Wuhan 430061,China,2.Clinical College of Chinese Medicine,Hubei University of Chinese Medicine,Wuhan 430061,China)㊀㊀Abstract :Objective :To observe the electro-acupuncture effect on the hypothalamic expression levels of Aβ42,phosphorylated Tau protein ,GSK-3αand GSK-3βin insulin resistance model rats.Method :70Wistar rats were divided into 7groups ,10rats in each group.Fasting plasma glucose and FINs will detect after the treatment by Elisa method ,expression levels of hypothalamic Aβ42,phosphorylated Tau protein will detected via immunohistochemistry method ;expression levels of hypothalamic GSK-3αand GSK-3βwill detected via western-blotting.Result :(1)Compared with model group ,FPG ,FINS ,ISI reduced (P <0.01),expression levels of hypothalamic Aβ42,phosphorylated Tau protein decreased (P <0.05or P <0.01),expression levels of hypothalamic GSK-3αand GSK-3βdecreased (P <0.05or P <0.01)in pre-EA group and EA group ;(2)Compared with EA group ,FPG ,FINS ,ISI reduced (P <0.05),expression levels of hypothalamic GSK-3αand GSK-3βdecreased (P <0.05)in pre-EA group ;(3)Compared with electro-acupuncture plus blocker LY294002group ,FPG ,FINS ,ISI reduced (P <0.05),expression levels of hypothalamic GSK-3βincreased (P <0.05)in pre-EA plus blocker LY294002group ;Conclusion :The mechanism of electro-acupuncture improvement on peripheral blood levels of FPG ,FINS and IRI in insulin resistance model rats ,is pertaining to the regulation of inhibiting the expression of GSK-3αand GSK-3β,and reduces the positive expression of Aβ42and p-Tau.㊀㊀Key words :Electro-Acupuncture ;Insulin Resistance ;Aβ42;p-Tau ;GSK-3α;GSK-3β㊀㊀随着人口老龄化日益严重,老年期痴呆的发病率呈上升趋势㊂轻度认知功能损害(mild cognitive impairment,MCI)是介于正常老化和痴呆之间的一种不稳定的认知损伤状态,每3~4年有20%~66%的MCI患者认知功能持续恶化,最终导致痴呆的发生,其中大部分为阿尔茨海默型痴呆(alzheimer disease,AD),MCI是AD的重要危险因素[1-2]㊂胰岛素对中枢神经系统的影响包括摄食行为㊁能量储存㊁记忆认知功能[3],中枢胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)可以引起轻度认知功能损害,轻㊁中度认知功能下降[4]㊂Aβ是由淀粉样前体蛋白(APP)经β-和γ-分泌酶的蛋白水解作用产生,Aβ的増加与沉积可通过生成具有神经毒性的老年斑诱发神经元变性与死亡㊂神经元微管相关蛋白(Tau蛋白)过度磷酸化则是认知功能损害的又一发病机制[5-6]㊂胰岛素信号转导通路PKB/Akt的生理底物糖原合成酶激酶-3 (glucogen synthase kinase-3,GSK3),具有GSK-3α和GSK-3β2种形式的异构体,其活性与Aβ沉积㊁tau 蛋白过度磷酸化密切相关[7]㊂本研究在造模同时给予受试动物电针预防性治疗,与造模成功后的电针治疗组作为对照,旨在观察电针预防性治疗对胰岛素抵抗大鼠认知功能的保护作用㊂并通过观察各组大鼠下丘脑Aβ42㊁p-tau㊁GSK-3α与GSK-3β表达变化与差异,探讨电针治疗在防治胰岛素抵抗大鼠轻度认知功能损害的效应机制㊂1 材料与方法1.1㊀实验动物选用清洁级雄性Wistar大鼠70只,8周龄,体质量(180ʃ20)g,购自湖北省实验动物研究中心,实验动物许可证号SCXK(鄂)2015-0018㊂饲养于湖北中医药大学实验动物中心,饲养环境温度18~ 25ħ,湿度45%~55%㊂1.2㊀主要试剂与仪器高脂饲料(上海斯莱克实验动物有限责任公司),Aβ42㊁p-Tau(美国abcam,b10148㊁ab109390), Dako REAL EnVision Detection System(安捷伦(Dako),K5007)㊂小鼠单抗β-actin(42KD)(武汉博士德生物工程有限公司,BM0627),兔多抗GSK3α(51KD)㊁兔多抗GSK3β(48KD)(武汉三鹰生物技术有限公司,13419-1-AP㊁22104-1-AP), HRP标记羊抗小鼠二抗㊁HRP标记羊抗兔二抗(武汉博士德生物工程有限公司,BA1051㊁BA1054),磷酸酶抑制剂㊁PMSF㊁RIPA裂解液㊁BCA蛋白浓度测定试剂盒(碧云天,S1873㊁ST506㊁P0013B㊁P0010), TEMED㊁Trise-Base(Amresco,Amresc00761㊁Exp2017/12),HCl(信阳市化学试剂厂,GB622-89),Tris-base(西格玛奥的(上海)贸易有限公司,v900483)㊂RM2016轮转式病理切片机(德国Leica公司);JK-6生物组织摊烤片机(武汉俊杰电子有限公司);SKG抗原修复用电陶炉;电泳仪(Bio-Rad);转膜仪(Bio-Rad);凝胶扫描成像系统(Bio-Rad); BX53型显微镜(奥林巴斯生物显微镜),LP115pH 计(德国Metter-Toledo GmbH公司);酶标仪(Thermo,mμLISKANMK3);HI650离心机(湖南湘仪实验室仪器开发有限公司);华佗牌毫针(苏州医疗用品厂有限公司)㊂1.3㊀分组与造模适应性喂养3d后按随机数字表法分为正常组(normal,N)㊁模型组(model,M)㊁预防组(preventing electro-acupuncture,p-EA)㊁电针组(electro-acupuncture,EA)㊁预防+阻滞剂组(p-EA+ blocker LY294002,p-EA+b)㊁电针+阻滞剂组(EA+ blocker LY294002,EA+b)㊁脑脊液组(cerebrospinal fluid,CSF)各10只㊂正常组(N)给予标准饮食(3.8kcal/g,含70%碳水化合物,20%蛋白质,10%脂肪),其余各组采用高脂饲料(5.4kcal/g,含38.5%碳水化合物,15%蛋白质,46.5%脂肪)㊂喂养8周后大鼠尾静脉采血检测FPG㊁FINS,IRI=[FPG (mmol/L)ˑFINS(mIU/L)]/22.5,模型大鼠IRI与正常大鼠比较明显升高时(P<0.001)为造模成功[8]㊂1.4㊀电针干预1.4.1㊀EA组㊀大鼠于造模成功后,使用0.30ˑ25mm不锈钢毫针,参照李忠仁主编‘实验针灸学“[9],以标本配穴电针方法选择关元㊁足三里(后三里)㊁丰隆和百会进行毫针针刺㊂足三里和丰隆穴直刺5~10mm,关元穴向剑突方向斜刺5~7mm,百会向后方平刺5mm㊂采用电针治疗仪(HANS-100 A型)连续波㊁频率(2Hz)㊁强度(1mA)㊁通电(10 min),同侧足三里穴和丰隆穴连接同一输出的2个电极,刺激强度根据局部肌肉收缩情况决定㊂每日电针10min,每周5次治疗,总疗程为8周㊂以上采取的刺激频率和电针时间㊁疗程综合文献报道决定[10]㊂1.4.2㊀p-EA组㊀从造模开始进行电针治疗,电针方法同EA组,持续16周㊂1.4.3㊀p-EA+b组㊀大鼠称重后以10%水合氯醛(30mg/kg)腹腔麻醉㊂将大鼠固定于脑立体定位仪,头顶局部常规备皮㊁消毒,依照立体定位图谱进行定位,于前囟后0.8mm在中位颅盖骨处用牙科钻钻一直径2mm的孔[11-12],以不锈钢导管插入(长18.0mm,外径0.64mm,内径0.39mm)留置(如图1);用带帽的不锈钢制导丝插入导管内封闭导管㊂手术后预防感染,将大鼠置于空笼内待6~8 h可清醒㊂术后2d起取LY294002(10μm, 10μL;1μL/min)缓慢注射,留针8~10min,以防药物沿针道返流颅外㊂电针治疗同p-EA 组,共计16周㊂1.4.4㊀EA +b 组㊀造模成功后,每日电针干预前1h ,大鼠称重后进行脑室灌注LY294002㊂脑室灌注同p-EA +b 组㊂电针治疗同EA 组,持续8周㊂1.4.5㊀CSF 组㊀大鼠称重后脑室留管同EA +b 组㊂脑脊液:Na +145.5ml /L ,K +2.8mol /L ,Ca2+2.3mol /L ,Mg2+2.2mol ,Cl -128.5mol /L ,HCO3-23.1mol /L ,H2Po4-l.lmol /L ,葡萄糖0.6lg /L ,渗透压289.omosM /L ,PH 值7.3配置完成等量灌注,操作方法同EA +b 组㊂电针治疗同EA 组㊂图1㊀大鼠脑立体定位及置管示意图1.5㊀指标收集与检测1.5.1㊀ELISA 法检测㊀大鼠空腹FPG ㊁FIN 实验16th 周治疗结束后,各组大鼠禁食12h 以尾静脉采血静置,离心取上清㊂ELISA 法按试剂盒操作要求检测各组大鼠空腹FPG ㊁FIN 并计算各组大鼠IRI ㊂1.5.2㊀免疫组化㊀各组大鼠禁食12h 颈椎脱臼法处死,冰上剥取下丘脑,右侧下丘脑组织-80ħ保存备用㊂左侧下丘脑组织用多聚甲醛(4%)固定后,酒精脱水并进行浸蜡及包埋㊂切片厚度4μm ,经脱蜡㊁抗原修复,滴加一抗(Aβ421ʒ100,p-tau ㊀㊀㊀1ʒ100)㊁二抗,镜下观察并完成镜检拍照㊂使用IPP6.0软件对免疫组化照片进行光密度分析,每张切片选取3张400倍照片做光密度分析,area 为面积,IOD 为积分光密度,density (mean )为平均光密度㊂1.5.3㊀Western blot 检测㊀从-80ħ冰箱中取出下丘脑组织,加入400μL 裂解液(含PMSF )碾磨㊁裂解离心取上清,使蛋白变性㊂BSA 标准品稀释为1㊁0.8㊁0.6㊁0.4㊁0.2标准蛋白,采用DG-3022A 酶标仪测定OD568并计算蛋白浓度㊂蛋白样品(40μg )和Marker 加入上样孔,电泳1.5h ㊂凝胶根据Marker 切下目的条带,PVDF 膜甲醇浸泡后同滤纸浸泡于电转缓冲液㊂PVDF 膜浸泡于含5%脱脂奶粉TBST ,室温摇床封闭2h ;浸泡一抗(β-actin 1ʒ200,GSK3-α1ʒ500,GSK3-β1ʒ1000),封闭液稀释相应的HRP 标记二抗(1ʒ50000),采用BandScan 分析胶片灰度值㊂1.6㊀统计学方法采用SPSS 统计软件Version 24.0进行统计分析,所有数据以均数ʃ标准差(x ʃs)表示,采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD 检验,P <0.05为差异有统计学意义㊂2㊀结果2.1㊀各组大鼠FPG ㊁FINS 与IRI 水平变化比较表1示,治疗结束与N 组比较,其他各组大鼠FPG ㊁FINS 与IRI 明显升高(P <0.05或P <0.01);与M 组比较,p-EA 组㊁EA 组㊁p-EA +b 组与CSF 组大鼠FPG ㊁FINS 和IRI 均有不同程度降低(P <0.05或P <0.01);与EA 组比较,p-EA 组大鼠的FINS 与IRI 降低(P <0.05),EA +b 组FPG ㊁FINS 与IRI 升高(P <0.05),p-EA +b 组大鼠的FPG 与IRI 升高(P <0.05);与EA +b 组比较,p-EA 与CSF 组大鼠的FPG ㊁FINS 和IRI 降低(P <0.05),p-EA +b 组大鼠的FINS 与IRI 升高(P <0.05);与CSF 组比较,p-EA +b 组大鼠的FPG ㊁FINS 与IRI 升高(P <0.05)㊂表1㊀各组大鼠FPG ㊁FINS ㊁IRI 水平比较(x ʃs )组别鼠数FPG (mmol /L )FINS (mU /L )IRIN 组10 6.02ʃ0.5513.89ʃ0.323.71ʃ0.37M 组1012.42ʃ1.16∗∗29.73ʃ9.32∗∗16.41ʃ5.47∗∗p-EA 组107.98ʃ0.60∗##һ26.07ʃ0.48∗∗#ʏһ9.24ʃ0.68∗#ʏһEA 组108.81ʃ1.62∗#һ28.76ʃ0.92∗∗#11.26ʃ2.12∗∗#EA +b 组1011.86ʃ1.39∗ʏ33.02ʃ0.75∗∗ʏ17.41ʃ7.49∗∗ʏp-EA +b 组1011.11ʃ1.71∗#ʏӘ28.96ʃ4.79∗∗һӘ14.29ʃ3.49∗∗ʏһӘCSF 组107.48ʃ0.66∗#һ29.86ʃ0.77∗∗#һ9.93ʃ4.27∗#һ㊀㊀注:与N 组比较:∗∗P <0.01,∗P <0.05;与M 组比较:##P <0.01,#P <0.05;与EA 组比较:ʏP <0.05;与EA +b 组比较:һP <0.05;与CSF 组比较:ӘP <0.05㊀㊀2.2㊀各组大鼠下丘脑Aβ42与p-Tau 表达比较图2示,第16周电针治疗结束时,黑色箭头所示棕黄色或棕褐色细胞膜是各组大鼠下丘脑Aβ42㊁p-Tau 的阳性表达㊂N 组与p-EA 组大鼠下丘脑见极少量棕黄色或棕褐色淡染的阳性细胞;EA 组㊁p-EA +b 组与CSF 组大鼠下丘脑偶见棕黄色或棕褐色淡染的阳性细胞;M 组㊁EA +b 组棕黄色或棕褐色阳性表达聚集数量多,着色深㊂图2㊀各组大鼠下丘脑Aβ42与p-Tau 免疫组织化学(ˑ400)㊀㊀表2示,M 组㊁p-EA 组㊁EA 组㊁EA +b 组㊁p-EA +b 组㊁CSF 组大鼠Aβ42㊁p-Tau 的阳性表达明显高于N 组(P <0.05或P <0.01);p-EA 组㊁EA 组大鼠Aβ42㊁p-Tau 的阳性表达低于M 组㊁EA +b 组㊁CSF 组(P <0.05或P <0.01);EA 组与p-EA 组大鼠之间Aβ42㊁p-Tau 的阳性表达差异无统计学意义;p-EA +b 组与CSF 组大鼠Aβ42阳性表达差异无统计学意义㊂表2㊀各组大鼠下丘脑Aβ42㊁p-Tau 平均光密度比值及下丘脑GSK-3α㊁GSK-3β蛋白表达比较(/β-actin ,x ʃs )组别鼠数density (mean )Aβ42p-TauGSK-3αGSK-3βN 组100.0047ʃ0.001㊀㊀㊀0.0007ʃ0.003㊀㊀㊀0.284ʃ0.02㊀㊀㊀0.349ʃ0.01㊀㊀㊀M 组100.0142ʃ0.002∗∗0.0117ʃ0.001∗∗0.598ʃ0.02∗∗0.770ʃ0.01∗∗p-EA 组100.0061ʃ0.008∗∗##һһӘ0.0012ʃ0.001∗##һһ0.329ʃ0.01∗##ʏһ0.404ʃ0.02∗##ʏһEA 组100.0092ʃ0.008∗#ʏӘ0.0013ʃ0.002∗##0.401ʃ0.02∗#0.436ʃ0.03∗##EA +b 组100.0136ʃ0.003∗∗ʏ0.0062ʃ0.001∗∗##ʏ0.442ʃ0.03∗∗#ʏӘ0.497ʃ0.03∗##ʏӘp-EA +b 组100.0110ʃ0.002∗∗ʏʏ0.0047ʃ0.002∗∗##ʏһӘӘ0.475ʃ0.02∗∗#ʏӘ0.587ʃ0.03∗∗#ʏʏһӘCSF 组100.0107ʃ0.008∗∗#ʏһ0.0017ʃ0.002∗##һ0.539ʃ0.01∗∗ʏ0.641ʃ0.04∗∗#ʏʏһһ㊀㊀注:与N 组比较:∗∗P <0.01,∗P <0.05;与M 组比较:##P <0.01,#P <0.05;与EA 组比较:ʏʏP <0.01,ʏP <0.05;与EA +b 组比较:һһP <0.01,һP <0.05;与CSF 组比较:ӘӘP <0.01,ӘP <0.05㊀㊀2.3㊀各组大鼠下丘脑GSK-3α和GSK-3β蛋白表达比较表2图3示,与N 组比较,其他各组大鼠下丘脑GSK-3α㊁GSK-3β蛋白表达增加(P <0.05或P <0.01);与M 组比较,p-EA ㊁EA 组和p-EA +b 组大鼠下丘脑GSK-3α㊁GSK-3β蛋白表达减少(P <0.05或P <0.01),CSF 组大鼠GSK-3α差异无统计学意义,GSK-3β蛋白表达减少(P <0.05);与EA 组比较,p-EA 组大鼠下丘脑GSK-3α㊁GSK-3β蛋白表达减少(P <0.05),EA +b 组㊁p-EA +b 组CSF 组大鼠下丘脑GSK-3α㊁GSK-3β蛋白表达增加(P <0.05);与EA +b 组比较,p-EA 组大鼠下丘脑GSK-3α(P <0.05),p-EA +b 组㊁CSF 组大鼠下丘脑GSK-3β蛋白表达减少(P <0.05);与CSF 组比较,EA +b 组和p-EA +b 组大鼠下丘脑GSK-3α㊁GSK-3β蛋白表达减少(P <0.05)㊂图3㊀各组大鼠下丘脑GSK-3α和GSK-3β蛋白表达电泳图㊀㊀3㊀讨论胰岛素与大脑的生物活性㊁神经结构和生理功能密切相关,对中枢神经系统认知功能有着重要影响,胰岛素相关信号分子传导异常是IR 发生的关键[13]㊂IR 时,由胰岛素介导的神经能量代谢出现异常引起神经元糖代谢紊乱,从而导致神经元功能障碍及中枢神经系统疾病的发生[14]㊂本研究依据中医针灸 治未病 理论,以足三里㊁关元㊁丰隆与百会四穴配伍,旨在培补先天之本㊁后天气血生化之源的同时,祛痰消脂㊁疏通脑络㊂研究中预防组受试动物在造模的同时给予电针治疗,以期通过电针干预激发受试动物机体内在的抗病能力,预防IR 与IR 相关的认知功能损害,强调电针早期干预的预防效应㊂GSK3是PI3K /Akt 信号通路的生理底物,通过负反馈调节该通路的效应蛋白对IR 的发生发展有重要影响㊂GSK-3α和GSK-3β是GSK3两种形式的异构体㊂活化的GSK-3a 可以激活APPγ分泌酶使得Aβ沉积增加[15-16],GSK-3β会造成tau 蛋白过度磷酸化并导致神经纤维缠结;此外,GSK-3β通过提高胰岛素受体底物的丝∕苏氨酸磷酸化水平来抑制胰岛素受体对胰岛素受体底物的酪氨酸磷酸化,通过抑制胰岛素信号传导加重IR[17-18]㊂因此,GSK-3α与GSK-3β的活化是IR与认知功能损害共同的病理改变㊂本研究中,M组㊁EA+b组和p-EA+b组大鼠下丘脑GSK-3α与GSK-3β蛋白表达增加,这与其下丘脑中Aβ42与p-Tau阳性表达聚集数量多㊁着色深的结果一致㊂同时,这3组受试动物外周血FPG㊁FINS及IRI水平升高㊂电针治疗后,p-EA组㊁EA组外周胰岛素抵抗程度显著降低,下丘脑Aβ42与p-Tau阳性表达减少,GSK-3α与GSK-3β蛋白表达降低,且p-EA组治疗效果优于EA组,p-EA组与EA 组p-Tau阳性表达结果无明显差异㊂在中枢微量注入PI3K抑制剂LY294002的条件下,电针防治效应被阻断,EA+b组㊁p-EA+b组大鼠的FPG㊁FINS与IRI升高,Aβ42与p-Tau阳性表达聚集数量多㊁着色深,且GSK-3α与GSK-3β蛋白表达增加,说明电针对IR大鼠认知功能损伤的防治效应或可通过PI3K/Akt信号通路实现㊂这与我们前期研究中发现,电针调节PI3K/Akt信号通路相关分子活性,从而促进改善IR大鼠学习记忆能力的实验结果相一致㊂然而CSF组大鼠在经过电针治疗后,下丘脑GSK-3α与GSK-3β蛋白表达增加的同时,Aβ42与p-Tau阳性表达聚集数量减少㊁着色浅,且外周血FPG㊁FINS及IRI水平降低㊂考虑PI3K/Akt信号通路不是参与针灸防治IR认知功能损害的唯一途径,因此电针防治胰岛素抵抗相关认知功能损伤的作用机制值得更进一步的研究㊂参考文献:[1]㊀BIESSELS GJ,REAGAN LP.Hippocampal insulin resistanceand cognitive dysfunction[J].Nat Rev Neurosci,2015,16:660-671.[2]㊀杨莘,乔雨晨,吴晓光,等.不同护理干预方法在轻度认知功能障碍患者中的应用效果[J].中华护理杂志,2012,47(1):77-79.[3]㊀GRAY SM,MEIJER RI,BARRETT EJ.Insulin regulates brainfunction,but how does it get there?[J].Diabetes,2014,63(12):3992–3997.[4]㊀莫巍,钱国锋.二甲双胍对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠空间认知㊁学习记忆及脑能量代谢的影响[J].中国老年学杂志,2014,34(10):2813-2816.㊀㊀㊀[5]㊀李娜,康建华,杨立顺.阿尔茨海默病(AD)患者外周血Aβ42及Aβ40的变化研究[J].中国实验诊断学,2016,20(10):1664-1664.[6]㊀姜美驰,梁静,张玉杰,等.针刺 四关 穴对阿尔茨海默病大鼠学习记忆及海马区β淀粉样蛋白42㊁白介素-1β和白介素-2的影响[J].针刺研究,2016,41(2):113-119.[7]㊀黄晓巍,王艳玲,李哲,等.鹿茸多肽对冈田酸致大鼠海马神经元损伤时Tau㊁Bcl-2和Caspase-3表达的影响[J].吉林大学学报(医学版),2017,43(1):26-33.[8]㊀HALLSCHMID M,HATKE A,et al.Intranasal insulin improvesmemory in humans[J].Psychoneuroendocrinology,2004,29(10):1326-1334.[9]㊀李忠仁.实验针灸学[M].北京:中国中医药出版社,2003:334-336.[10]㊀MANNERAS L,JONSDOTTIR IH,HOLMANG A,et al.Low-frequency electro-acupuncture and physicalexercise improvemetabolic disturbances and modulate gene expression in adiposetissue in rats with dihydrotestosterone-induced polycystic ovarysyndrome[J].Endocrinology,2008,149(7):3559-3568. [11]㊀刘凌云,马媛媛,李欣,等.缺氧诱导因子-1α在老年性痴呆模型鼠海马中的表达[J].中国老年学杂志,2010,30(8):1104-1106.[12]㊀孙超峰,殷艳蓉,吕颖,等.自发性高血压大鼠下丘脑视上核和室旁核γ-adducin表达的增龄改变及高盐摄入的影响[J].第四军医大学学报,2007,28(17):1563-1566. [13]㊀MA L,WANG J,LI Y.Insulin resistance and cognitivedysfunction[J].Clin Chim Acta,2015,444:l8-23. [14]㊀CHIRANJIB CHAKRABORTY,SANJIBAN S.ROY,MINNA J.HSU,et ndscape Mapping of Functional Proteins in InsulinSignal Transduction and Insulin Resistance:A Network-BasedProtein-Protein Interaction Analysis[J].PLoS One,2011,6(1):e16388.[15]㊀QUAN Q,WANG J,LI X,et al.Decreases Api-42Level byUpregulating PPARγand IDE Expression in the Hippocampus ofa Rat Model of Alzheimer's Disease[J].PLoS One,2013,8(3):e59155.[16]㊀YIN QQ,PEI JJ,XU S,et al.Pioglitazone Improves CognitiveFunction via Increasing Insulin Sensitivity and StrengtheningAntioxidant Defense System in Fructose-Drinking InsulinResistance Rats[J].PLoS One,2013,8(3):e59313. 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[12]㊀葛琳,梁军,张华东.类风湿关节炎继发骨质疏松症病机探析[J].中华中医药杂志,2011,26(1):100-102.[13]㊀吕泽康,李翊森. 培补肾阳汤 方义与应用体会[J].环球中医药,2015,12(8):1509-1510.[14]㊀朱良春.临床中医[M].北京:中国中医药出版社,2008:113.[15]㊀缪希雍.神农本草经疏[M].太原:山西科学技术出版社,2012:286.[16]㊀朱良春.朱良春医集[M].长沙:中南大学出版社,2012:183.[17]㊀LIU L-C,LU M-C,WANG S-Y,et al.Association of use ofrehabilitation services with development of osteoporosis amongpatients with rheumatoid arthritis:a nationwide population-basedcohort study[J].Osteoporos Int,2018,29(8):1897-1903.收稿日期:2020-06-15。
中医适宜技术在骨折术后患者加速康复中的应用研究
中医适宜技术在骨折术后患者加速康复中的应用研究发布时间：2023-01-04T01:51:36.382Z 来源：《护理前沿》2022年28期作者：赵祥鑫[导读] 目的：探析中医适宜技术在骨折术后患者加速康复中的应用效果。
赵祥鑫四川省绵阳市骨科医院骨伤康复部康复二科 621000【摘要】目的：探析中医适宜技术在骨折术后患者加速康复中的应用效果。
方法：选取本院2020年1月到2021年12月收治的骨折患者94例进行研究，平均分为两组，其中对照组47例，给予常规康复治疗，观察组47例，给予中医适宜技术干预。
比较两组患者经历不同的治疗方法后的治疗疗效情况以及并发症发生率，通过几组数据来比较两种治疗手段对骨折术后患者加速康复的价值。
结果：相比于对照组，观察组患者治疗有效率更高，且并发症发生率更低，且2组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论：运用中医适宜技术对骨折术后患者加速康复的治疗干预，可以提高治疗的有效率，促进病情的及早恢复，值得在临床上推行运用。
【关键词】中医适宜技术；骨折术后快速康复；应用效果骨折是现代社会中一种比较高发而且常见的疾病，当骨结构发生连续性的断裂时就要进行手术治疗，手术后的治疗干预工作对患者的康复同样具有重要意义。
本研究聚焦于研究探析中医适宜技术在骨折术后患者加速康复中的应用效果，对本院2020年1月到2021年12月收治的骨折术后患者94例进行回顾性研究，具体报道如下所示： 1.资料与方法1.1一般资料选取我院于2020年1月到2021年12月收治的94例骨折术后患者作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组。
其中，观察组共47例患者，男性29例，女性18例；年龄18~44岁，平均(30.24±3.13)岁；对照组共47例患者，男性31例，女性16例；年龄19～52岁，平均(28.12.±3.21岁。
其中，纳入标准：（1）患者及其家属都对本次试验的具体情况并且患者自愿参与配合。
接骨七厘片、辛伐他汀对促进骨折愈合的动物实验研究
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２ ０ １ ３ 年 第１ ７ 卷 第 ５ 期
接 骨 七厘 片 、 辛伐 他 汀 对 促 进 骨折 愈 合 的 动 物 实 验 研 究
ｆ ｒ ａ ｃ ｔ ｕ ｒ ｅ ｈ ｅ ａ ｌ ｉ ｎ ｇ，ａ ｎ ｄ ｔ ｏ ｃ ｏ ｍｐ ａ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｃ ｅ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｕ ｓ ｅ Ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ Ｊ ｉ ｅ ｇ ｕ ｑ ｉ ｌ ｉ ｃ ｈ ｉ ｐ ａ ｎ ｄ
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基于壳聚糖的纳米材料在骨组织工程与再生医学中的研究进展
基于壳聚糖的纳米材料在骨组织工程与再生医学中的研究进展李晓静;王新木;董研;苟中入【摘要】壳聚糖是目前发现的唯一与细胞外基质糖胺聚糖的化学结构相似的天然阳离子多聚糖,具有极为优良的生物相容性、生物可降解性和生物学活性.近年来,基于壳聚糖的纳米材料在组织工程中的研究较为广泛.对壳聚糖的纳米材料、壳聚糖复合纳米材料、壳聚糖纳米纤维和壳聚糖纳米粒子等在骨组织工程与再生医学中的研究进展进行回顾和阐述.近年来的研究显示,壳聚糖复合纳米材料生物支架、壳聚糖纳米纤维支架及包载具有骨诱导性的生物活性因子,以及外源基因的壳聚糖纳米粒子及纳米纤维,在骨组织工程与再生医学中具有良好的应用前景.【期刊名称】《中国生物医学工程学报》【年(卷),期】2013(032)005【总页数】6页(P620-625)【关键词】壳聚糖;纳米材料;骨组织工程【作者】李晓静;王新木;董研;苟中入【作者单位】浙江大学医学院附属第二医院口腔修复科,杭州310009;杭州市第一人民医院口腔科,杭州310006;浙江大学医学院附属第二医院口腔修复科,杭州310009;浙江大学浙江加州国际纳米技术研究院,杭州310029【正文语种】中文【中图分类】R318引言骨组织工程与再生医学，是指体外构建人工骨组织或者利用生物装置、植入生物材料来刺激骨原细胞或干细胞分化，维持和促进成骨细胞增殖，以重建缺损的骨组织。
骨组织工程与再生医学依赖于多个因素，主要包括细胞、生长因子、生物支架和稳定的机械环境［1］。
自体骨和同种异体骨移植可满足以上要求，但两者均存在不足之处:自体骨骨量极为有限，并且增加了手术部位和伤口愈合期并发症［2］;同种异体骨移植可能引发慢性炎症，甚至产生免疫排斥反应。
因此，骨移植修复术的不足促进了人工骨修复生物材料的发展。
譬如，已对羟基磷灰石 (HA)、A-W玻璃陶瓷、壳聚糖、胶原以及复合材料等已在骨损伤修复中的应用开展了广泛研究［3－4］。
甲壳素，又名甲壳质、几丁质，化学名称为聚N-乙酰葡萄糖胺，主要存在于甲壳类动物虾、蟹、昆虫的外壳及高等植物的细胞壁中，是世界上第二丰富的天然生物聚合物［5－6］。
谷慷太林注射液促进大鼠骨折愈合的实验研究
ｒｖ ｄ ｆｏｍ ｏ ｉｓ ｅ ｏｎ ｒ ｔｂ ｅ ｆａ ｔ ｅ ｈｅ ｌｎｇ Ｍ ｅ ｈ ｄ ｉ ｅ ｒ ｂ ｎｅ ｔｓ ｕ ａ ｏｎ ｒ ｃ ｕｒ ａ ｉ ． ｔ ｏ ｓ：Ｒａ ｉ ｓ ｆ ａ ｔ ｒ ８ ｆ ｍ ａｅ ｒ ｔ ｒ ｏ ｄ ｕ ｒ ｃ ｕ ｅ ｏｆ４ ｅ ｌ ａ ｓ ｗｅ ｅ ｐｒ － ｄ ｅ ． Ｔｈ ｎ ｔ ｙ ｗｅ ｅ ｄ ｖ ｄｅ ａ ｏ ｌ ｎｔ ｒ ｐｓ：Ｇｕ Ｋａ ｇ Ｔａ ｎ ｇ ｏｕ ｎ ｏ ｌｇｒ ｕｐ Ａｆｅ ｕｃ ｄ ｅ ｈｅ ｒ ｉ ｉ ｄ ｒ ｎｄ ｍ ｙ ｉ ｏ ２ ｇ ｏｕ ｎ ｉＬｉ ｒ ｐ ａ ｄ Ｍ ｄｅ ｏ ． ｔｒ
林 组 骨 性 骨 痂 多 ， 骨 性 骨 痂 少 ， 痂 改 建 塑 形 和 临 床 愈 合 快 ， 于模 型 对 照 组 。 结 论 ： 慷 太 林 注 射 液 具 有 明显 软 骨 优 谷 促进骨折愈合的作用 。 关 键 词 ： 慷 太 林 ；骨 折 愈 合 ； 密 度 谷 骨
中 图分 类 号 ： ９ ； － ３ ； ６ ３ Ｒ ８ Ｒ ３ ２ Ｒ ８ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ９ ５ ５ （ ０ ７ ０ —０ ８ ０ １ ０ — ５ １ ２ ０ ） １０ ３ —３
王 蕾 ，师 晓 莉 ，甘 子 明 ，陈 胜 国 ，王 新 星。
（பைடு நூலகம்疆 医 科 大 学基 础 医学 院 体解 剖学 教 研 室 ， 理 解 剖 学 教 研 室 ，ｓ 新 人 病 组织 胚 胎 学 教 研 室 ，新疆 乌鲁 木 齐 ８０５） ３ ０ ４
紫灵芝培养条件优化实验
紫灵芝培养条件优化实验作者：杨秀芬，陈泽宇来源：《现代食品》 2018年第23期摘要：利用单因素实验筛选出紫芝最佳的摇床发酵条件。
最佳发酵条件起始pH 为6.5，装液量150 mL，接种量10%，最佳发酵时间为5 d，最佳发酵温度29 ℃，最佳摇床转速在160 r·min-1。
在此培养基和培养条件下，测得菌丝体干重得率8.70 mg·mL-1，摇瓶发酵胞外多糖得率0.8 mg·mL-1。
关键词：紫灵芝；培养；优化目前，多使用灵芝的子实体和灵芝孢子粉入药，发酵生产灵芝菌丝体，发酵时间长，获得菌丝体生物量不高，生产成本高，发酵难度大。
本研究通过对紫芝单因子摇瓶试验获得最佳培养参数，研究获得菌丝体的方法，从而为进一步深入研究灵芝菌丝体的药理作用和工业化生产途径做好前期研究。
1 材料与方法1.1 实验材料紫灵芝[Ganoderma japonicum (Fries) Lloyd]，河北大学提供。
1.2 实验仪器L3S 型可见分光光度计（上海仪电分析仪器有限公司）、ZWY-2112D 型旋转式摇床（上海智诚分析仪器制造有限公司）、BSC-250 型培养箱（上海博讯实业有限公司医疗设备厂）、PHS-3C 型pH 计（上海优科仪器仪表有限公司）。
1.3 实验试剂蔗糖、葡萄糖（天津市福晨化学试剂厂）、蛋白胨（北京双旋微生物培养基制品厂）、MgSO4·7H2O（天津市光晨科技发展公司）、KH2PO4（天津市科密欧化学试剂公司）、VB1（大同市云冈制药厂）。
基础培养基：玉米粉2%，蔗糖2%，葡萄糖1%，蛋白胨0.5%，KH2PO4 0.1%，MgSO4 0.05%，VB1 0.005%。
1.4 实验设计紫芝菌种经过3 次转接活化后，分别对影响紫芝发酵的pH 值、装液量、接种量、培养时间、发酵温度和摇床转速等因素，进行单因子试验。
以菌丝体干重和多糖含量为指标，筛选出最佳培养条件[1]。
紫芝提取物对骨伤的治疗作用[发明专利]
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专利名称：紫芝提取物对骨伤的治疗作用专利类型：发明专利
发明人：包海鹰,王欣宇
申请号：CN201510331276.2
申请日：20150616
公开号：CN105326868A
公开日：
20160217
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明分析比较紫芝石油醚提物、乙酸乙酯提物、乙醇提物、水提物及水煎提取法，与伤科接骨片分别对骨折大鼠不同时间骨质愈合程度的影响。
方法：制备紫芝不同极性的提取物，选取144只雌雄各半大鼠，随机分为石油醚提取物组、乙酸乙酯提取物组、乙醇提取物组、水提取物组、水煎组、阳性药物组（伤科接骨片）、模型对照组、空白对照组共8组，对7组大鼠制作桡骨骨折模型，空白组不进行造模。
每天以灌胃的形式给予各组动物相应的受试药物，各实验组动物按体重给药，每天剂量为150～300mg/kg，每个剂量组按照2ml/100g体重灌胃给药，空白对照组和模型对照组给予等体积的生理盐水剂量为150～300mg/kg。
每天一次，连续灌胃给药，每10天处死一批大鼠并观察各组提取物X线骨痂组织生长情况。
申请人：吉林农业大学
地址：130118 吉林省长春市新城大街2888号
国籍：CN
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接骨紫金丹治疗桡骨远端骨折临床疗效分析
接骨紫金丹治疗桡骨远端骨折临床疗效分析
本文旨在探讨接骨紫金丹治疗桡骨远端骨折的临床疗效。
该研究选取了50例桡骨远端骨折患者，随机分为治疗组和对照组，比较两组患者在治疗过程中的疗效。
治疗组在传统固定治疗的基础上，加入了接骨紫金丹治疗。
对照组仅采用传统固定治疗。
研究结果表明，治疗组的愈合时间明显短于对照组，治疗组的功能恢复情况也优于对照组。
体格检查发现，治疗组的腕关节关节角度明显恢复正常，而对照组患者的腕关节角度存在一定程度的异常。
结合以上研究结果，我们认为接骨紫金丹治疗桡骨远端骨折的疗效显著，可以有效缩短愈合时间，提高患者功能恢复水平。
同时，接骨紫金丹治疗的安全性与传统固定治疗相当，无明显副作用或不良反应。
因此，推广应用接骨紫金丹作为桡骨远端骨折的治疗手段是具有临床意义的。
《2024年“手风琴技术”治疗骨折不愈合的生物学机制研究之骨折不愈合的动物实验模型的制备》范文
《“手风琴技术”治疗骨折不愈合的生物学机制研究之骨折不愈合的动物实验模型的制备》篇一手风琴技术治疗骨折不愈合的生物学机制研究一、引言骨折不愈合是一种常见的骨科疾病，其治疗一直是医学领域的难题。
近年来，随着医疗技术的不断进步，手风琴技术逐渐被应用于骨折不愈合的治疗中，并取得了显著的疗效。
本文旨在探讨手风琴技术治疗骨折不愈合的生物学机制，并重点介绍骨折不愈合的动物实验模型的制备。
二、骨折不愈合的动物实验模型制备1. 实验动物选择本实验选用成年健康动物（如大鼠或小鼠）作为研究对象，以研究骨折不愈合的发生机制以及治疗手段的效果。
2. 模型制备方法首先对实验动物进行全身麻醉，建立适当的手术操作空间。
通过截骨技术造成特定部位的骨折模型，之后用生理盐水清洗伤口并缝合。
在术后进行适当的护理和观察，确保动物模型的稳定性和可靠性。
3. 模型验证与评估通过X光、CT等影像学检查手段，验证骨折部位的形态和位置是否符合实验要求。
同时观察动物的日常行为、饮食、排便等状况，以及骨折部位的愈合情况，评估模型的可靠性。
三、手风琴技术治疗骨折不愈合的生物学机制手风琴技术是一种以振动为基础的物理治疗方法，具有促进骨折愈合、缓解疼痛等作用。
手风琴技术在治疗骨折不愈合中的生物学机制主要表现在以下几个方面：1. 刺激骨折部位血液循环手风琴技术的振动作用可以促进骨折部位的血液循环，增加骨组织血供，为骨折愈合提供充足的营养和氧气。
2. 促进骨细胞增殖与分化手风琴技术的振动作用可以刺激骨细胞的增殖与分化，加速骨痂的形成和骨组织的再生。
同时还可以促进成骨细胞分泌相关生长因子，进一步促进骨折愈合。
3. 减轻炎症反应手风琴技术的振动作用可以减轻骨折部位的炎症反应，降低炎症介质对骨组织的损伤，为骨折愈合创造良好的环境。
四、结论通过动物实验模型的制备和手风琴技术治疗骨折不愈合的生物学机制研究，我们可以更深入地了解骨折不愈合的发生机制以及手风琴技术在治疗中的效果。
《2024年“手风琴技术”治疗骨折不愈合的生物学机制研究之骨折不愈合的动物实验模型的制备》范文
《“手风琴技术”治疗骨折不愈合的生物学机制研究之骨折不愈合的动物实验模型的制备》篇一手风琴技术治疗骨折不愈合的生物学机制研究一、引言骨折不愈合是一种常见的骨科疾病，给患者带来极大的痛苦。
目前，虽然有各种治疗方法，但仍有部分患者无法实现骨折的完全愈合。
近年来，手风琴技术作为一种新兴的治疗方法，在骨折治疗领域展现出了一定的优势。
本文旨在研究手风琴技术治疗骨折不愈合的生物学机制，通过动物实验模型的制备，为临床治疗提供理论依据。
二、骨折不愈合的动物实验模型制备1. 实验动物选择本实验选择成年SD大鼠作为实验动物，其骨骼生长状况与人类较为相似，便于观察治疗效果及评估生物学机制。
2. 骨折模型建立通过手术方法，将大鼠的股骨或胫骨造成骨折，模拟人类骨折不愈合的病理过程。
为保证实验结果的可靠性，需确保手术操作规范、精确。
3. 骨折不愈合模型的制备术后通过特定药物、营养缺乏、感染等因素干预，使骨折端无法正常愈合，制备出骨折不愈合的动物模型。
同时需定期对模型进行评估，确保其符合实验要求。
三、手风琴技术在骨折不愈合治疗中的应用1. 手风琴技术介绍手风琴技术是一种结合了外部固定与内部微动技术的治疗方法，通过适当的力学刺激促进骨折愈合。
该技术具有操作简便、安全性高、效果显著等优点。
2. 手风琴技术实施在已制备的骨折不愈合动物模型上，应用手风琴技术进行治疗。
具体操作包括固定骨折端、调整力学刺激参数等。
治疗过程中需严格控制参数，确保治疗效果的稳定性。
四、生物学机制研究1. 组织学观察通过组织学观察，分析手风琴技术对骨折愈合过程中骨组织的影响。
观察骨痂形成、骨小梁生长等情况，评估治疗效果。
2. 分子生物学检测利用分子生物学技术，检测骨折愈合过程中相关基因、蛋白质的表达情况。
分析手风琴技术对骨折愈合相关信号通路的影响，探讨其治疗骨折不愈合的生物学机制。
3. 统计学分析对实验数据进行统计学分析，比较手风琴技术治疗前后骨折愈合情况的差异。
散瘀止痛接骨丸药效学及急性毒性实验
散瘀止痛接骨丸药效学及急性毒性实验
王新春;朱喜玲;周新明;郭庆功;李钦
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2003(025)005
【摘要】目的:研究散瘀止痛接骨丸药效学及其毒性.方法:采用热板法、扭体法、二甲苯致炎法、棉球法、家兔骨折愈合、血液流变学等试验方法.结果:散瘀止痛接骨丸能明显减少小鼠扭体次数及延长热刺激致痛的潜伏期,能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度和减轻大鼠棉球肉芽肿的重量,促进实验性骨折的愈合,降低全血粘度,改善血液流变性,小鼠最大给药量为10g·kg-1,7d内动物全部存活.结论:散瘀止痛接骨丸具有镇痛、抗炎、促进骨折愈合、活血化瘀作用,制剂毒性小.
【总页数】4页(P393-396)
【作者】王新春;朱喜玲;周新明;郭庆功;李钦
【作者单位】河南大学第一附属医院,河南,开封,475001;河南大学第一附属医院,河南,开封,475001;河南大学第一附属医院,河南,开封,475001;河南大学第一附属医院,河南,开封,475001;河南大学药学院,河南,开封,475001
【正文语种】中文
【中图分类】R285.6
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羊骨胶促进骨折愈合的初步实验
羊骨胶促进骨折愈合的初步实验
张剑宇;李丽
【期刊名称】《中国骨伤》
【年(卷),期】1998(000)003
【摘要】目的观察羊骨胶对促进骨折愈合的作用.方法通过手术造成家兔桡骨中段骨折模型后,羊骨胶以0.5g/kg和1.5g/kg的剂量口服给药,借助X线、光镜和生物力学测定进行观察.结果骨性愈合时间、抗折强度和组织学分析羊骨胶组均明显优于空白对照组(P＜0.05).结论羊骨胶可促进家兔实验性桡骨骨折端的成骨细胞增殖并加速骨折的愈合.
【总页数】1页(P0)
【作者】张剑宇;李丽
【作者单位】山西医科大学第二医院,太原,030001;山西医科大学第二医院,太原,030001
【正文语种】中文
【中图分类】R68
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紫芝的化学成分研究
紫芝的化学成分研究
刘超;王洪庆;李保明;陈若芸
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】2007(32)3
【摘要】目的：研究紫芝子实体的化学成分。
方法：采用硅胶、凝胶色谱法进行分离纯化，波谱法进行结构鉴定。
结果：从紫芝乙醇提取物的氯仿部分分离得到6个甾醇，1个脂肪酸和1个哌嗪二酮衍生物。
结构鉴定为：麦角甾-7，22-二烯-3β-醇（1），麦角甾醇（2），6,9-环氧麦角甾-7，22-二烯-3β-醇（3），过氧麦角甾醇（4），麦角甾-7，22-二烯-3-酮（5），β-谷甾醇（6），α-羟基-二十四烷酸（7），cyclo（D-Pro-D-Val）（8）。
结论：化合物1—8均为首次从紫芝子实体中分离得到。
【总页数】3页(P235-237)
【关键词】紫芝;甾醇;脂肪酸;哌嗪二酮衍生物
【作者】刘超;王洪庆;李保明;陈若芸
【作者单位】中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
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1.紫芝化学成分及药理活性的研究进展 [J], 谌永蕾;马青云;罗应;黄圣卓;华燕;赵友兴
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响应面法优化赤芝、紫芝子实体总三萜提取工艺
响应面法优化赤芝、紫芝子实体总三萜提取工艺李思雨;张静;崔馨戈;祝朋玲;袁抒捷;王雯;周俊;彭灿【期刊名称】《安徽中医药大学学报》【年(卷),期】2022(41)4【摘要】目的优化《中华人民共和国药典》收载的灵芝品种赤芝、紫芝子实体中总三萜超声提取工艺。
方法以香草醛-冰醋酸法测定吸光度并计算总三萜得率,首先通过单因素考察提取溶剂、溶剂容积分数、超声时间、超声温度及料液比5个因素对灵芝中总三萜得率的影响,再采用Design-Expert软件通过响应面法优化其超声提取工艺。
结果赤芝子实体总三萜最佳提取条件:提取溶剂为无水甲醇,料液比为1∶38 g/mL,超声时间为30 min,超声温度为53℃;紫芝子实体总三萜最佳提取条件:提取溶剂为无水甲醇,料液比为1∶28 g/mL,超声时间为30 min,超声温度为53℃。
验证试验结果表明赤芝、紫芝子实体中总三萜得率的平均值分别为1.2023%、0.9237%,与预测值比较,其RSD值分别为1.13%,0.86%,表明优化所得的提取工艺真实可靠。
结论优化所得的赤芝、紫芝两个品种的最佳超声提取工艺真实、可靠,可为灵芝品种的后续研究奠定基础。
【总页数】7页(P92-98)【作者】李思雨;张静;崔馨戈;祝朋玲;袁抒捷;王雯;周俊;彭灿【作者单位】安徽中医药大学药学院;安徽黄山云乐灵芝有限公司;中药复方安徽省重点实验室;安徽省中医药研究院中药资源保护与开发研究所;药物制剂技术与应用安徽省重点实验室;省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.响应面法优化灵芝子实体三萜提取工艺的研究2.响应面法优化茯苓菌丝体总三萜的液态发酵工艺3.响应面法优化白背毛木耳子实体多糖的酶法提取工艺4.响应面法优化枣渣总三萜提取工艺及其抗氧化、抗增殖活性5.赤芝、紫芝孢子粉总三萜的提取工艺优化因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
灵芝多糖对佐剂性关节炎大鼠血清IL-12影响的研究
灵芝多糖对佐剂性关节炎大鼠血清IL-12影响的研究
陈曦;张成义;孙晓红
【期刊名称】《北华大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2007(008)002
【摘要】目的探讨灵芝多糖对佐剂性关节炎大鼠血清IL-12的影响.方法用弗氏完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎模型,以IL-12 EIA检测试剂盒检测大鼠血清IL-12水平.结果与对照组相比,灵芝多糖组对佐剂性关节炎大鼠血清IL-12的分泌具有明显的抑制作用(P＜0.01).结论灵芝多糖可明显抑制佐剂性关节炎大鼠血清IL-12的分泌.
【总页数】2页(P152-153)
【作者】陈曦;张成义;孙晓红
【作者单位】北华大学,医学院,吉林,吉林,132013;北华大学,药学院,吉林,吉
林,132013;北华大学,医学院,吉林,吉林,132013
【正文语种】中文
【中图分类】R684
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1.姜黄素对佐剂性关节炎大鼠血清骨保护素和核因子κ B受体活化因子配体蛋白表达及骨密度的影响 [J], 赵凌杰;邱艳;商玮;刘春丽;赵智明;郭郡浩;蔡辉
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3.佐剂性关节炎大鼠血清中基质金属蛋白酶3和13的表达及意义 [J], 陶梦君;金
来润;袁慧;周军;谷令;蔡向东
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桡骨远端骨折手法复位小夹板外固定应用护理干预效果分析
桡骨远端骨折手法复位小夹板外固定应用护理干预效果分析陈灵子
【期刊名称】《中国医药指南》
【年(卷),期】2024(22)4
【摘要】目的研究桡骨远端骨折手法复位小夹板外固定应用护理干预的效果。
方法择取在本院就诊的70例桡骨远端骨折患者,收治时间段为2020年1月至2022年12月。
通过双色球法均分为两组,每组各有35例。
对照组(蓝球)施以常规护理,
观察组(红球)则加用综合护理干预。
将两组的干预效果加以观察。
结果观察组的依从性、干预后的握力均高于对照组,干预后的NRS评分和并发症发生率均低于对照组(P<0.05);干预后,观察组的掌倾角、桡骨轴向短缩长度低于对照组,尺偏角、腕关节活动度大于对照组,腕关节功能恢复优良率与满意度评分均高于对照组(P<0.05)。
结论综合护理干预应用于行手法复位小夹板外固定治疗的桡骨远端骨折患者中效
果确切,有助于患者依从性的提高和疼痛缓解,可更好地促进患者腕关节功能的恢复。
【总页数】4页(P46-49)
【作者】陈灵子
【作者单位】福建省浦城县仙阳中心卫生院骨科
【正文语种】中文
【中图分类】R683.41;R473.6
【相关文献】
1.桡骨远端骨折手法复位小夹板外固定应用护理干预效果分析
2.手法复位小夹板外固定治疗老年桡骨远端骨折临床效果分析
3.健康教育干预在桡骨远端骨折手法复位小夹板外固定患者中的应用
4.桡骨远端骨折手法复位小夹板外固定中医护理效果研究
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网络出版时间：2016-03-17 10:44:41网络出版地址：/kcms/detail/11.5180.Q.20160317.1044.001.html紫芝子实体对大鼠桡骨骨折的促进愈合作用的研究王欣宇1, 2 包海鹰1, 2* 图力古尔2 李玉21吉林农业大学中药材学院 吉林 长春 1301182吉林农业大学食药用菌教育部工程研究中心 吉林 长春 130118摘 要：本文通过建立大鼠桡骨骨折生理性模型，探讨了紫芝子实体不同极性提取物的促进骨折愈合的作用。
首先制备紫芝的石油醚、乙酸乙酯、乙醇、水等提取物，对选取的144只雌雄各半大鼠制作桡骨骨折模型，之后随机分为8组，每组分别给紫芝不同极性的提取物，并于连续灌胃10d、20d、30d用X射线仪和光学显微镜观察各给药组大鼠的骨痂组织生成和大鼠脏器及骨折部位的病理组织学改变情况，检测大鼠血清中钙、磷、碱性磷酸酶含量。
结果表明， 影像学观察后紫芝不同提取物对大鼠骨折具有不同程度的促进愈合作用，其中，水煎组显示出明显的促进愈合作用，于30d时骨痂已形成，骨性愈合，骨折线消失，骨髓腔复原，骨折已经基本痊愈，水提取物组其次，而其他三组与模型对照组骨折大鼠愈合时间相近。
病理组织学观察表明水提取物组和水煎组对大鼠脾、胸腺、肝、肾脏各脏器无任何影响。
对骨组织切片染色后观察，灌胃10d后可见造模的7组大鼠骨折边缘均出现大量间充质细胞，而水煎组出现软骨连接；于20d观察两种水提物组骨折边缘间充质细胞退化，少量胶原纤维包绕骨折骨，断骨近端软骨细胞退化，骨小梁相互连接向板层骨转变，而其余各组均形成软骨连接；于30d观察发现7组骨折边缘间充质细胞均出现退化，而水煎组骨折处胶原纤维与正常骨膜无明显差异。
对钙含量的检测中，水煎提取物组与模型对照组比较，具有极显著差异（P<0.01）；对磷含量的检测中，石油醚、乙酸乙酯、水煎提取物组与模型对照组比较有极显著差异（P<0.01）；对碱性磷酸酶的含量中，水煎组与阳性对照组与模型对照组相比均呈上升趋势。
结论，紫芝子实体水煎组具有较好的促进大鼠桡骨骨折的愈合作用。
关键词：骨折，大鼠，桡骨，X射线，病理组织学Healing effect of Ganoderma sinense fruiting body extracts onrat radius fractureWANG Xin‐Yu1, 2 BAO Hai‐Ying1, 2* BAU Tolgor2 LI Yu21College of Chinese Medicine Material, Jilin Agricultural University, Changchun, Jilin 130118, China2Engineering Research Center of Chinese Ministry of Education for Edible and Medicinal Fungi, Jilin Agricultural University,Changchun, Jilin 130118, ChinaAbstract: Physiological model of rat radius fracture is established and the fracture‐healing effect of differentpolarities of Ganoderma sinense fruiting body extracts is discussed. G. sinense fruit body extracts were obtainedby using petroleum ether, ethyl acetate, ethanol and water as solvent. Radius fracture models were established by144 rats with equal numbers male and female. The fracture models were divided into 8 treatment groups randomly fed with different extracts of G. sinense. On day 10, 20 and 30, the formation of callus tissue and histopathologic changes of viscera and fractured parts were observed by X‐ray and optical microscopy. Content of calcium, phosphorus and alkaline phosphatase in serum were detected. Iconography results indicated that different G. sinense extracts had different levels of fracture‐healing effect. Decoction extract showed obvious fracture‐healing effect. On day 30, callus formed, fracture line disappeared, marrow cavity restored and fracture almost cured. Water extract showed weak fracture‐healing effect. The fracture‐healing time of rats in other 3 treatment groups were similar to model control group. Histopathologic study demonstrated decoction and water extracts had no harmful influence on spleen, thymus, liver and other visceras. After day 10, by observing bone tissue slice, large amount of mesenchymal cells were observed on the edge of the tissue in the 7 model treatment groups. However, cartilage connection were observed in decoction‐feeding group. On day 20 in decoction‐feeding and water extract treatment group, fracture edge mesenchymal cells degenerated and fracture part were wrapped by small amount of collagen fiber; proximal chondrocyte around broken bone degraded and trabecular bone connection turned into lamellar bone. Cartilage connection were formed in other treatment groups. On day 30, there was no significant difference between collagen fiber and normal periosteum at fracture part in decoction‐feeding group. Fracture edge mesenchymal cells were degraded in the other 7 treatment groups. Ca content is significantly different between decoction‐feeding group and model control group (p<0.01). P content in the groups treated by petroleum ether extract, ethyl acetate extract and decoction was significantly different from model control group(p<0.01). As far as alkaline phosphatase content, decoction‐feeding group showed an increased tendency as compared with positive control and model control group. In conclusion, decoction extract of G. sinense fruiting body have very good radius fracture‐healing effect.Key words: fracture；rats; radius；X‐ray；histopathology灵芝收载于《中国药典》中（国家药典委员会 2010），是最重要的药用真菌之一，在我国已有2 000 多年的记载和利用历史（戴玉成等 2013），多种可治愈骨伤的复方成药中均含有灵芝，包括冲剂、药酒、膏剂等可用于治疗跌打损伤、风湿关节（Wang 2011）、腰肌劳损（Li & Wang. ）、颈椎增生（Wu 2008）、强精壮骨（Han 2010），骨质疏松（Zheng 2013）、骨质增生（Liu 2013）、补肾壮阳（Jing 2011）、疮疖、外伤（Fan 2009）、骨病、骨伤疼痛（Liu 2010）。
然而，在其中灵芝只作为增强免疫、扶正固本的药效予以配伍。
紫芝Ganoderma sinense J.D. Zhao, L.W. Hsu & X.Q. Zhang是灵芝科的重要成员，该菌主要分布于我国亚热带和热带地区，生长在阔叶树倒木、腐朽木和林地上（Dai 2012）。
据《本草纲目》中记载：“紫芝一名木芝，气味甘、温，无毒；主治耳聋，利关节，保神、益精气，坚筋骨，好颜色，久服，轻身不老延年（李时珍 1978）”。