17购进药品验收记录
药品验收记录表
药品购进验收情况记录表
药品购进验收情况记录表
中成药 冷藏（2-10
中药饮 片
℃）保存药品
数
规格
生产企业
税务发票号
到货时间
销售清单（附 后）
张
销售清单号
进口药
医疗器 械
非药品
其它类
阴凉（20℃以
不合格
存在的
下）保存药品数
品数
问题
生产批号 数 量
不合格原因
处理方式 处理经办人
验收 员
复核 员（签
生产企业
税务发票号
到货时间
销售清单（附 后）
张
销售清单号
进口药
医疗器 械
非药品
其它类
阴凉（20℃以
不合格
存在的
下）保存药品数
品数
问题
生产批号 数 量
不合格原因
处理方式------------------裁------------剪-------------处----------------------------
药品购进验收情况记录表
中成药 冷藏（2-10
中药饮 片
℃）保存药品
数
规格
生产企业
税务发票号
到货时间
销售清单（附 后）
张
销售清单号
进口药
医疗器 械
非药品
其它类
阴凉（20℃以
不合格
存在的
下）保存药品数
品数
问题
生产批号 数 量
不合格原因
处理方式 处理经办人
验收 员
复核 员（签
----------------------裁------------剪-------------处----------------------------
药品质量验收记录
药品质量验收记录药品质量验收记录一、验收目的为了确保所采购的药品符合国家相关法规和标准，安全有效地投入使用，特进行药品质量验收工作。
本次验收主要目的包括确认药品的合法性、完整性、规格达标和质量稳定性。
二、验收内容1.药品合法性验收首先，我们验证了供应商的营业资质和药品生产许可证，确保供应商合法经营并具备生产资格。
同时检查了药品的批准文号，确认药品已获得国家药监局的批准销售。
2.药品完整性验收验收过程中，对已收到的药品进行了逐一点验、包装验和数量验，确保药品完整无瑕疵。
尤其对液体药品和易碎药品，采取了小样验收，并注意查看包装是否有破损。
3.药品规格验收重点对药品的规格进行核实，包括剂型、规格、包装等信息。
同时，查看药品标签、说明书是否清晰完整，以确保患者正确使用药品。
4.药品质量稳定性验收对药品质量进行了抽样检验，包括外观、气味、溶解度、酸碱度、含量测定等指标。
参照国家相关标准，确保药品质量稳定并符合规定要求。
三、验收记录根据验收内容，详细记录了以下信息：1.供应商名称、药品名称、生产批号、生产日期、有效期等基本信息。
2.验收过程中发现的问题，如包装破损、规格不符、过期药品等，以及对应的处理措施。
3.药品样品抽样检验结果，包括各项指标的测试结果和是否合格的判定。
四、验收结论与建议根据验收记录，对所采购的药品进行综合评价和判定。
合格的药品可进入库存并投入使用；对于不合格的药品，要及时与供应商联系并进行退货或更换。
在日常采购过程中，应注重选择正规渠道的供应商，并加强与供应商的沟通与合作，提高药品质量的可控性。
并定期进行药品质量验收，及时发现和解决问题，确保药品的治疗效果和患者的用药安全。
药品购进验收记录
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-31
2009-10-29
0.90
胖大海含片
20s/5
盒
10
10
无
临沂健生堂医药
3/130000038
090903
2011-09-21
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-31
2009-10-29
1.60
金银花含片
18S/5
盒
10
10
无
吉林益民堂制药
20090605
2009-10-20
20091019
7.75
采芝灵
复方氨酚烷胺胶囊
10s/10
盒
10
10
无
江西仁和
H20066169
090310
2011-0201
甲类OTC
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-23
20091022
4.40
氨加黄敏胶囊
10s*10支
板
200
200
无
四川蜀中制药
H51023456
090807
20110701
20090202
20110101
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-23
20091022
2.80
安神补心丸
200丸/10
瓶
5
5
无
山西旺隆制药
Z14020611
20090101
20111201
甲类OTC
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-23
20091022
2.90
药品购进验收记录
药品购进验收记录
单位名称（盖章）：
说明：
1.药品购进验收记录必须真实完整。
购进验收记录必须注明药品的通用名称，剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收结论、验收人员、验收日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
2.药品验收员必须对购进的药品逐批验收，作出合格或不合格的结论，并在记录上签名及验收日期。
3.药品购进验收记录应按月整理归档，保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。
药品购进验收记录
20091019
7.75
采芝灵
复方氨酚烷胺胶囊
10s/10
盒
10
10
无
江西仁和
H20066169
090310
2011-0201
甲类OTC
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-23
20091022
4.40
氨加黄敏胶囊
10s*10支
板
200
200
无
四川蜀中制药
H51023456
090807
20110701
15g*10袋
盒
5
5
无
湖北纽兰药业
Z42020755
20090402
200-03-01
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-27
2009-10-26
3．90
好娃娃小儿氨酚烷胺颗粒
4g*12袋/5
盒
10
10
无
太阳石药业
H13023418
090904
2012-08-31
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-27
2009-10-26
zn药品购进验收记录
供货单位
品名剂型
规格
单位
数量
生产厂家
批准文号
批号
有效期
注册商标
合格证
专用标识
外观质量
验收结论
质检员签字
验收日期
购进日期
价格
票数
实际数
破损
采芝灵
蛇胆川贝液
10ml*6支
盒
20
20
无
武汉太福制药
Z42021846
药品购进质量验收记录
药品购进质量
单位名称：
到货日期品名规格数量单位供货单位生产企业生产批号
注：1、片剂、胶囊剂、滴剂外观质量包括：色泽、麻面、斑点、松片、碎片、黑点、色点、粉尘、漏药
2、注射剂、滴眼剂外观质量包括：色泽、结晶析出、浑浊沉淀、粘液溶化、萎缩、黑点、长霉、澄
3、喷雾剂、酊剂、糖浆剂、散剂、冲剂、软膏剂、栓剂等外观质量包括：结晶析出、浑浊沉淀、异
4、此表可复印，药品、医疗器械购进验收均须严格填写此表。
进质量验收记录
第 页
有效期批准文号进货价外观质量包装质量验收结论验收员签字验收日期
、黑点、色点、粉尘、漏药、其他等。
化、萎缩、黑点、长霉、澄明度（白点、白块、玻璃、纤维）、其他等。
：结晶析出、浑浊沉淀、异臭、霉变、破漏、澄明度、异物、酸败、溶解结块、风化、其他等。
备注。
药品购进验收记录
仁和
0.25g*24s/10 盒 20 20 无 长春 Z22023971 20090401 2012-0301
1
金开
药业
25mg*100s 瓶 20 20 无 大同 H14022743 090403 2011-0301 市利
群药
业
72g/10
瓶4
4 无 广州 Z44022627 NE1711 2013-0401 陈李
胶囊
制药
思密 达
3g10 袋/50 盒 2
2 无 天津 H20000690 U0239 2013-03-01 博福
益普
阿奇 0.25g*6s/10 盒 10 10 无 山西 H20093256 A090501 2011-04-01
霉素
云鹏
片
制药
龙胆 泻肝
6g*20 袋 盒 5
5 无 陕西 Z6102573 090504 2012-04-01 香菊
气务
公司
剂
氟轻 松软
10g/30
支5
5 无 马应 H42022579 090803 2011-07-01 龙药
膏
业
丞
合 合 伍 2009-10-31 2009-10-29 18.60 格格 鼎
丞 合 合 伍 2009-10-31 2009-10-29 2.10 格格 鼎
丞 合 合 伍 2009-10-31 2009-10-29 3.10 格格 鼎
200s/10
瓶5
5 无 白山 Z22020881 20090401 2012-0301 建宁
制药
35g/10
瓶 10 10 无 广州 Z44020403 090502 2011-0401 国一
药品购进验收记录表
有效期 包装方式 购进数量 单价
3年
盒装
100
18.9
3年
盒装
120
19.9
3年
盒装
150
20.9
3年
盒装
180
21.9
3年
盒装
200
22.9
3年盒装20023.94年盒装
201
24.9
5年
盒装
202
25.9
6年
盒装
203
26.9
7年
盒装
204
27.9
8年
盒装
205
28.9
9年
盒装
206
29.9
10年
产地
批准文号 xx文号1 xx文号2 xx文号3 xx文号4 xx文号5 xx文号6 xx文号7 xx文号8 xx文号9 xx文号10 xx文号11 xx文号12 xx文号13 xx文号14 xx文号15
生产批号 10920101 10920102 10920103 10920104 10920105 10920106 10920107 10920108 10920109 10920110 10920111 10920112 10920113 10920114 10920115
规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格
单位 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒
供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商
单位：
xxx公司
药品购进检查验收记录
药品购进检查验收记录日期：xx年 xx月 xx日
1. 药品名称：xxx
药品批号：xxx
药品规格：xxx
药品数量：xxx
药品厂家：xxx
2.药品购进检查验收情况：
-药品外包装是否完整：是/否
-药品有效期是否符合要求：是/否
-药品包装是否密封良好：是/否
-药品外观是否正常：是/否
-药品气味是否正常：是/否
-药品颜色是否正常：是/否
-药品状况是否符合规定：是/否
-药品存储条件是否符合规定：是/否
-药品相对湿度是否符合规定：是/否
-药品存放位置是否符合规定：是/否
-药品包装是否完好：是/否
-药品包装材料是否符合规定：是/否
-药品容器是否符合规定：是/否
3.药品购进检查验收结论：
-如果所有检查项都符合要求，请注明：经检查验收，药品完好，质量符合规定，可接收。
-如果有不符合要求的项，请注明：经检查验收，发现以下不符合要求的情况：（列出具体情况）。
根据采购合同，要求供应商整改并重新验收。
4.其他备注：
对未符合要求的药品情况，需要记录未符合要求的具体原因，并通知供应商进行整改并重新验收。
同时，对该批次药品进行特别标识，以示与其他符合要求的药品区别。
为确保药品质量安全，验收员应妥善保管检查验收记录和相关文件，并通知质控部门进行相关处理。
质控部门负责人签字：________________
验收员签字：________________。
中药饮片验收记录
中药饮片验收记录日期：XXXX年XX月XX日验收人：XXX被验收人：XXX一、项目背景为了确保中药饮片的质量安全和合规性，本次进行对中药饮片的验收工作。
本次验收的中药饮片主要包括：-中药A片：XX种，XX公斤-中药B片：XX种，XX公斤-中药C片：XX种，XX公斤二、验收范围针对以上提到的中药饮片进行验收，主要包括外观检查、包装完整性检查、质量指标检查与合规性检查等。
三、验收过程及结果记录1.外观检查对每种中药饮片进行一一检查，记录外观情况如下：-中药A片：外观整齐、色泽均匀、无变色及发霉现象。
-中药B片：外观整齐、色泽均匀、无变色及发霉现象。
-中药C片：外观整齐、色泽均匀、无变色及发霉现象。
2.包装完整性检查对每种中药饮片的包装进行检查，记录结果如下：-中药A片：包装完整，无破损及渗漏现象。
-中药B片：包装完整，无破损及渗漏现象。
-中药C片：包装完整，无破损及渗漏现象。
3.质量指标检查针对每种中药饮片，进行质量指标检查，包括药材的有效成分含量和微生物指标等，并记录结果如下：-中药A片：有效成分含量符合规定标准，微生物指标合格。
-中药B片：有效成分含量符合规定标准，微生物指标合格。
-中药C片：有效成分含量符合规定标准，微生物指标合格。
四、验收结论经过对中药饮片的外观检查、包装完整性检查和质量指标检查，确认中药饮片的质量安全，符合相关合规性要求。
五、存在问题及整改措施未发现中药饮片的质量问题及安全隐患，无需进行整改措施。
六、验收人意见：经验收，中药饮片质量安全，符合合规性要求。
七、被验收人意见：同意验收结论。
八、其他本次中药饮片验收记录供后续跟踪和追溯使用，保存至少两年。
以上为中药饮片验收记录，供参考使用。
药品验收记录
药品验收记录
药品验收记录
日期：XX年XX月XX日
供应商名称：XXX公司
采购单号：XXXX
一、药品信息
序号通用名剂型规格生产日期生产厂家数量备注
1 西药1 片剂 10mg XX-XX-XX XX公司 100盒
2 中药1 颗粒剂 10g XX-XX-XX XX公司 50袋
3 中药2 膏剂 50g XX-XX-XX XX公司 200支
二、验收情况
1. 药品外包装：
药品外包装应完整，无破损、变形等情况，并无泄漏、渗漏现象。
验收结论：合格
2. 药品内包装：
药品内包装应无异常异味，无霉变、变色等现象。
验收结论：合格
3. 规格与数量：
验收时应按照采购单上的规格、数量进行核对。
经核对，所收药品的规格与数量无误。
验收结论：合格
4. 生产日期和生产厂家：
药品的生产日期和生产厂家应与采购单上的一致。
验收结论：合格
5. 药品标签和说明书：
验收时应注意药品的标签完整、清晰，无涂改，无异样。
同时，应核对是否有有效的药品说明书。
验收结论：合格
6. 包装是否符合要求：
验收时应检查包装是否符合药品的包装标准，如包装外观、封口是否完好等。
验收结论：合格
三、验收人员
验收人员：
复核人员：
盖章：
四、备注
如有特殊情况，请在备注栏中说明。
以上为药品验收记录，经过仔细核对，确认无误后，将记录保存备查，并妥善保管相关药品样本。
验收人员签名：
日期：XX年XX月XX日。
药品验收记录表
精品文档.叙永县社区卫生服务中心叙永县叙永镇卫生院药品验收程序1、货到存放于待验区，清点件数。
2、验收员检查随货凭证，并根据随货凭证检查药品包装质量。
3、验收员打开包装检查药品品名、规格、生产企业、批号、数量、有效期等是否与随货凭证相符。
4、检查药品的标签说明书是否符合规定。
5、进口药品应检查有无进口药品注册证，口岸检验报告书复印件或注明已抽样并加盖公章的进口药品通关单。
6、检查完符合规定要求的由验收员详细逐批、分类记录药品验收台帐。
7、验收检查中发现不合格药品由验收员联系后退回公司，不合格药品移入待处理区。
一、依据《中华人民共和国药品管理法》制订本制度。
二、药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。
三、药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签及标识的检查。
四、验收应在规定的时间内完成，并按抽样原则进行抽样，所抽取的样品必须具有代表性，验收完毕后应尽量恢复原状。
五、验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。
六、验收进口药品，必须审核其《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件，；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核《进口药材批件》复印件。
上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
七、药品验收必须有验收记录。
验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误。
药品验收记录保存期限至少超过有效期后1年，但不得少于2年。
八、验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈列架销售。
发现不合格药品时，应严格按照不合格品药品管理制度执行。
发现质量有疑问的药品，应及时报质管员复查处理。
药品购进验收记录
200s/10 35g/10 0.5g*24s/10 0.25g*24s/10 25mg*100s 72g/10 10s/10 10s*10 支
瓶5
5 无 白山 Z22020881 20090401 2012-0301 建宁
制药
瓶 10 10 无 广州 Z44020403 090502 2011-0401
商证
质结
标
量论
盒 20 20 无 武汉 Z42021846 20090704 2010-12-01 太福
盒5 盒5
制药 5 无 黑龙 Z32021020 20090870 2011-0701
江珍 宝岛 5 无 桂林 Z45021645 0905076 2011-0519 三金 药
2.90 业
盒5
5 无 山西 Z14020420 090702 2011-0801 万辉
价格
1.30 3.85 10.6
伍 2009-10-20 20091019 2.90 鼎 丞 伍 2009-10-20 20091019 1.30 鼎
片
乳酸 0.4g*50s/20 小 20 20 无 黑龙 H23020029 090201 2011-0101
菌素
袋
江康
片
麦斯
制药
维C
24s/10
盒 20 20 无 广西 Z45022184 090501 2011-0401
国一
堂制
药
盒 5 5 无 江西 Z20080476 090614 2010-1101
药都
仁和Biblioteka 盒 20 20 无 长春 Z22023971 20090401 2012-0301
1
金开
药业
药品验收记录表
药品验收记录表1、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的情况总结(1)药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证;(2)药品批发和零售连锁企业购进记录;(3)药品批发和零售连锁企业销售记录;(4)药品批发企业的验收记录;(5)药品批发企业质量跟踪记录;(6)药品批发、零售连锁企业的复核记录(7)医疗机构药品购进记录;(8)医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
2、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的情况总结(1)药品零售购进票据和购进记录;(注意和批发、零售连锁区分开)(2)药品零售连锁门店所接收的送货凭证。
(2)疾病预防控制机构、接种单位购进疫苗时的证明文件：超过疫苗有效期两年(3)疫苗生产企业、疫苗批发企业的购销记录：超过疫苗有效期两年(18条)(4)疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录：超过疫苗有效期两年(18条)3、一年事项(1)托运或自行运输麻醉、一类精神药申领的运输证明：有效期1年(2)医疗机构制剂使用过程中发现不良反应，保留的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。
(3)《基本医疗保险药品目录》新药增补工作每年进行一次。
(4)《中国药典》增补本，原则上每年一版。
(5)社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为1年。
4、两年事项(1)医疗机构有关配制制剂的记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查。
(2)《基本医疗保险药品目录》每两年调整一次。
(3)定点批发企业的条件：单位及工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规的行为(4)《药品广告审查表》原件保存2年。
5、三年事项(1)退货记录保存3年。
(2)医疗机构根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
专册保存期限为3年。
(3)国家基本药物目录原则上每3年调整一次(4)医疗机构购进药品索取、留存供货单位的合法票据，保存期不得少于3年。