高考化学(全国通用版)大一轮复习第九章有机化合物第1讲认识有机化合物—重要的烃
(通用版)高考化学一轮复习-第九章 基本有机化合物 第29讲 认识有机化合物-重要的烃课件
与H2反应的化学方程式：
____C__H_2_=_=_=_C_H__2_＋__H_2________C_H__3C__H_3_________
乙烯
与HCl反应的化学方程式： __C_H__2 _=_=_=_C__H_2_＋__H_C__l―__→__C__H_3_C__H_2_C_l_____ 化学 与H2O反应的化学方程式： 性质 __C__H_2_H_2_＋__H_2_O_一_―_定―_条_→_件_C__H_3_C_H__2O__H______________ ④加聚反应的化学方程式： nCH2===CH2
烃的常见反应类型 (1)氧化反应：①燃烧反应；②酸性 KMnO4 溶液氧化。 (2)取代反应：①烷烃、苯及其同系物发生的卤代反应； ②苯及其同系物发生的硝化反应。 (3)加成反应：不饱和烃与 X2(X 代表 Cl、Br)、H2、HX、 H2O 等发生的加成反应。 (4)加聚反应：烯烃发生的加聚反应。
第九章 基本有机化合物
第29讲 认识有机化合物——重要的烃
第九章 基本有机化合物
[考纲要求] 1.了解有机化合物中碳的成键特征。了解有 机化合物的同分异构现象。 2.了解甲烷、乙烯、苯等有 机化合物的主要性质。 3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生 物等在化工生产中的重要作用。 4.了解上述有机化合物 发生反应的类型。 5.了解常见高分子材料的合成反应及 重要应用。
判断依据 橙红色变浅或褪
去 紫红色变浅或褪
去
有沉淀生成
官能团种类 醇羟基 醛基
羧基
试剂 钠
银氨溶液
判断依据 有气体放出 有银镜生成
新制Cu(OH)2悬浊 有砖红色沉淀产生 液
NaHCO3溶液
有无色无味气体放 出
(2)常见有机物的分离提纯方法 ①洗气法：如除去气态烷烃中混有的气态烯烃，可通过盛 有溴水的洗气瓶； ②分液法：如除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，用饱和碳酸 钠溶液洗涤、静置、分液； ③蒸馏法：乙酸和乙醇的分离，先加固体 NaOH，蒸出乙 醇，再加稀硫酸，再蒸馏出乙酸。
高考化学大一轮复习 第九章 有机化合物 第一节 认识有机化合物课件 新人教版
1．按碳的骨架分类
链状
环状
烷 烯 炔
苯的同系物
2.按官能团分类
(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别
官能团
代表物名称、结构简式
烷烃
－
甲烷 CH4
烯烃
(碳碳双键)
乙烯 H2C===CH2
炔烃 —C≡C— (碳碳三键)
乙炔 HC≡CH
芳香烃
卤代烃 醇 酚
(1)CH3C_；
(3)
________；
(4)
________；
(5)
________；
(6)
________；
(7)
________；
(8)
________。
解析：(1)和(2)中官能团均为—OH，(1)中—OH 与链烃基直接相连， 则该物质属于醇类；(2)中—OH 与苯环直接相连，故该物质属于酚类； 酚和醇具有相同的官能团，根据—OH 连接基团的不同确定有机物的类 别。(3)为仅含苯环的碳氢化合物，故属于芳香烃(或苯的同系物)。(4)中 官能团为酯基，则该有机物属于酯。(5)中官能团为—Cl，则该物质属于 卤代烃。(6)中官能团为碳碳双键，则该物质属于烯烃。(7)中官能团为 —COOH，故该物质属于羧酸。(8)中官能团为—CHO，故该物质属于醛。
官能团和有机物分类问题 ①官能团相同的物质一定是同一类物质。( ) ②含有苯环的有机物属于芳香烃。( )
③
和
都属于酚类。( )
④含有羟基的物质只有醇或酚。( )
⑤醛基的结构简式为—COH。( )
提示：
属于酚类，
属于醇类，二者都含有—OH，①③
高考化学大一轮复习 第1节 认识有机化合物(选修5)
研究有机化合物的一般步骤和方法 1．研究有机化合物的基本步骤
实验式
分子式 结构式
2．分离、提纯有机化合物的常用方法
(1)蒸馏和重结晶
适用对象
要求
常用于分离、提纯 ①该有机物热稳定性较强 蒸馏
液态有机物 ②该有机物与杂质的沸__点__相差较大
①杂质在所选溶剂中_溶__解__度___很小
重结 常用于分离、提纯 或很大
醚 醚键
CH3CH2OCH2CH3
醛 __醛__基___
CH3CHO、HCHO
酮 _羰__基___
羧酸 __羧__基__
酯 ___酯__基__
CH3COOCH2CH3
氨基酸 氨基、羧基 —NH2 —COOH
有机化合物的结构与命名 1．有机物中碳原子的成键特点
四 双三
碳环
2．有机物结构的表示方法
有机化合物的分类 1．根据分子组成中是否有 C、H 以外的元素，分为烃 和____烃__的__衍__生__物____。
2．根据分子中碳骨架的形状分类
链状 脂环
芳香
烯 炔
苯环
苯 环稠芳香
3．按官能团分类 (1)相关概念 烃的衍生物：烃分子里的_氢__原__子__被其他_原__子__或__原__子__团__ 所代替，衍生出一系列新的有机化合物。 官能团：决定化合物___特__殊__性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团
有机物类 官能团名
官能团结构
别
称
典型代表物(结构简 式)
烯烃 碳碳双键 ___________
CH2===CH2
炔烃 卤代烃
醇
碳碳三键 ___________
卤素原子 (醇)羟基
高考化学一轮复习有机化学基础第1节认识有机化合物
(3)常见官能团异构
【基础辨析】 判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。
(1)CH3CH2OH 与 CH2OHCH2OH 是同系物。(× ) (2)分子中碳原子数小于 4 的烷烃无同分异构体。( √ ) (3)丙基(—C3H7)有两种。( √ ) (4)C(CH3)4 的一氯代物只有一种。( √ ) (5)C3H8 的二氯代物和六氯代物都有 4 种。(√ )
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B．含有苯环、羟基、羰基、羧基 C．含有羟基、羰基、羧基、酯基 D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
解析 本题考查了有机物的结构及官能团知识。由 S诱抗素的分子结构图可知，该分子中并不含有苯环
，所以 B、C、D 均错误，正确答案
为 A。该分子中含有的官能团除了羰基外，还有 3 个
3 个原子在同一平面，乙烯中所有原子在同一平面可知，
中最多有 9 个原子在同一平面，D 对。
题组二 同分异构体的判断与书写 2．下列物质的同分异构体数目最多的是(不考虑立体异 构)( ) A．C4H8 与 HCl 的加成产物
C．分子式为 C4H8O2 能与 NaOH 溶液反应的有机物 D．分子式为 C6H14 含有 3 个甲基的有机物
命题规律 本节内容是高考化学选考中的必考点，考点如下：一是 判断有机分子中的官能团并书写其结构简式或名称；二是有 机化合物的结构和命名，有机物命名中，烷烃和烯烃的命名 是考试的重点；三是同分异构体的书写及判断，它是高考必 考内容；四是有机化合物分子式及结构的确定，特别是确定 分子结构的物理方法，如红外光谱和核磁共振氢谱。
高考一轮复习-化学 第9章 有机化合物(必修2)9-1几种重要的烃
第9章 有机化合物(必修2)
第1节 几种重要的烃
1
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
明考纲 1．了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物 的同分异构现象。 2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。 3．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的 重要作用。 4．了解上述有机化合物发生反应的类型。 5．了解煤、石油、天然气综合利用的意义。
模型。球代表原子，球的大小
代表原子直径的大小，球和球
紧靠在一起
丙烯的键线式 用线段表示碳碳键，拐点和端
为
点表示碳原子，碳原子上的氢
原子不必标出，其他原子或其
他原子上的氢原子都要指明
35
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。 (1)红磷、白磷属于同分异构体，它们之间的转化属于 物理变化。( × )
分子中所有原子可能在同一平面
37
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
题组一 同系物的性质 1.下列有关描述正确的是( ) A.分子组成符合 CnH2n＋2(n≥2)的烃，一定是 CH4 的同 系物 B.分子组成符合 CnH2n(n>2)的烃，一定是 C2H4 的同系 物
3
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
板块一 知识层面·主干层级突破
4
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
考点 1 甲烷、乙烯和苯的结构与性质
1．有机化合物 (1)有机化合物：有机化合物是指含 碳元素 的化合物， 但含碳化合物 CO 、CO2、碳酸及 碳酸盐 属于无机物。 (2)烃：仅含有 C 和 H 两种元素的有机物。
第九章 第一节 认识有机化合物
第九章有机化学基础第一节认识有机化合物考点(一)有机物的分类与命名【精讲精练快冲关】[知能学通]烃和烃的衍生物。
2．按碳的骨架分类3．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
CH CHCH COOH2.烷烃的系统命名法(1)几种常见烷基的结构简式甲基：—CH3；乙基：—CH2CH3；丙基：—CH2CH2CH3、。
(2)如命名为3-甲基己烷。
3．烯烃和炔烃的命名如命名为4-甲基-1-戊炔。
4．苯的同系物的命名(1)习惯命名法如称为甲苯，称为乙苯，二甲苯有三种同分异构体，分别为(邻二甲苯)、(间二甲苯)、(对二甲苯)。
(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。
如邻二甲苯也可叫作1,2-二甲苯，间二甲苯也叫作1,3-二甲苯，对二甲苯也叫作1,4-二甲苯。
5．烃的含氧衍生物的命名(1)醇、醛、羧酸的命名(2)酯的命名合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。
如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。
[题点练通]1.S-诱抗素制剂能保持鲜花盛开。
S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：选A根据S-诱抗素的分子结构可知含有碳碳双键()、羟基(—OH)、羰基()、羧基(—COOH)。
2．对下列物质的类别与所含官能团的判断中不正确的是()A．醇类—OHB．CH3CH2COOH羧酸类—COOHC．酮类—CHOD．CH3CH2Br卤代烃类—Br解析：选C含有—OH，且—OH不与苯环直接相连，属于醇，故A正确；含有羧基，属于羧酸类，故B正确；含有醛基，属于醛类，故C错误；含有溴原子，属于卤代烃类，故D正确。
3．(1)中的官能团名称是_________________________。
高考化学一轮复习 第九章(B)有机化学基础 第一节 认识有机化合物课件
(2)等效氢法。 ①连接在同一碳原子上的氢原子为等效氢，如甲烷中 只有一类氢原子。 ②连接在同一碳原子上的甲基(—CH3)氢为等效氢，如 新戊烷[C(CH3)4]中只有一类氢原子。
③处于对称位置的碳原子上的氢原子为等效氢，如苯 分子为平面正六边形，为对称结构，分子中只有一类 氢原子。 ④有几类不同的等效氢，其一取代产物就有几种。
2.有机化合物的结构： (1)有机物中碳的成键特点。
4
单键
三键
(2)有机物的同分异构现象。 ①同分异构现象和同分异构体。 a.同分异构现象：化合物具有相同的_分__子__式__， 但_结__构__不同，因而产生了_性__质__上的差异的现象。
b.同分异构体：具有_同__分__异__构__现__象__的化合物互为同分
(3)先定后移法。 ①分析二元取代产物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异 构体，先固定一个Cl的位置，移动另一个Cl(定一移一 法)，可得其同分异构体：
共4种。
②分析二甲苯的一氯代物，可首先确定二甲苯有3种， 然后在3种二甲苯上移动Cl，可得6种同分异构体：
(标号为Cl可连接的
位置)。
【高考模拟精练】
类别 烷烃
官能团
典型代表物 (名称、结构简式)
甲烷CH4
烯烃 炔烃
________(碳碳双键) _—__C_≡__C_—__(碳碳三键)
乙烯H2C＝CH2 乙炔HC≡CH
芳香烃
类别
卤代烃 醇 酚
官能团 —X(卤素原子) _—__O_H_(羟基)
醚
_____________(醚键)
典型代表物 (名称、结构简式)
溴乙烷C2H5Br 乙醇C2H5OH 苯酚C6H5OH
乙醚 CH3CH2OCH2CH3
第九章第一节有机化合物的结构特点与研究方法考点研究有机化合物的一般步骤和方法-课件新高考化学一轮复习
解析：(1)①根据制乙烯实验的知识，发生装置 A 中碎瓷片的作用是防止暴沸， 由于生成的环己烯的沸点为 83 ℃，要得到液态环己烯，导管 B 除了导气外还 具有冷凝作用，便于环己烯冷凝；②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度， 使其液化；(2)①环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、 静置、分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己 醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物时用 c(Na2CO3 溶液)洗涤可除去酸；②为了 增加冷凝效果，蒸馏装置要有冷凝管，冷却水从下口(g)进入，冷却水与气体 形成逆流，冷凝效果更好；③根据表中数据可知，馏分环己烯的沸点为 83 ℃， 故收集产品应控制温度在 83 ℃左右；蒸馏时从 70 ℃开始收集产品，提前收集， 产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，故 a 错误；环己醇实际用量多了， 制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，
()
A．蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物
B．燃烧法是确定有机化合物成分的有效方法之一
C．红外光谱通常用于分析有机化合物的相对分子质量
D．核磁共振氢谱的研究有助于确定有机化合物分子中氢原子的类型和数目比
答案：C
[考法分类例析] 考法一 有机化合物的分离与提纯 1．有机化合物分离提纯常用方法
分离、提 纯的方法
第九章 | 有机化学
第一节 有机化合物的结构特点与研究方法
[课标要求] 1．能辨识有机化合物分子中的官能团，判断有机化合物分子中碳原子的饱和
程度、键的类型，分析键的极性；能依据有机化合物分子的结构特征分析 简单有机化合物的某些化学性质。 2．能辨识同分异构现象，能写出符合特定条件的同分异构体，能举例说明立 体异构现象。 3．能说出测定有机化合物分子结构的常用仪器及分析方法，能结合简单图谱 信息分析判断有机化合物的分子结构。
高考化学一轮复习专题9.1重要的烃、化石燃料(讲)
专题 9.1 重要的烃、化石燃料1、认识甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。
2、认识取代反响、加成反响、聚合反响等有机反响种类。
3、认识有机化合物中碳的成键特色。
4、认识煤、石油、天然气综合利用的意义。
5、认识常有高分子资料的合成反响及重要应用。
6、认识有机物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。
一、重要的烃1．有机化合物（1）观点：往常把含有碳元素的化合物称为有机物。
【注意】碳的氧化物、碳酸以及碳酸盐等物质的构造与性质和无机化合物相像，为属于无机物。
（2）碳原子的成键特色：碳原子最外层有4 个电子，不易获取或失掉电子而形成阴离子或阳离子，碳原子经过共价键与氢、氮、氧、硫等元素的原子形成共价化合物；碳原子与碳原子之间也能够形成单键、双键、三键，既可联合成链状，也可联合成环状。
（3）烃①观点：分子中只含有碳、氢两种元素的有机物。
最简单的烃是甲烷。
a.链烃：如烷烃、烯烃等②分类：按碳骨架分 b. 环烃：如芬芳烃等2．甲烷、乙烯、苯的比较甲烷乙烯苯构造式碳原子间以单键联合分子构造中含有碳碳苯环含有介于单键和构造特色成链状，节余的价键双键双键之间的独到的键被氢原子“饱和”分子形状正四周体平面形平面六边形无色特别气味透明液物理性质无色气体，难溶于水体，密度比水小，难溶于水3．三种烃的化学性质（1）甲烷 (CH4)①稳固性：与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反响。
②焚烧反响：化学方程式为CH4＋ 2OCO2＋ 2H2O。
③取代反响：在光照条件下与Cl2 发生取代反响，第一步反响的方程式为CH＋Cl CHCl4 2 3＋ HCl，持续反响挨次又生成了CH2Cl 2、 CHCl3、 CCl4。
（2）乙烯 (CH2==CH2)①焚烧： CH2==CH2＋ 3O22CO＋ 2H2O。
( 火焰光亮且伴有黑烟)②③加聚反响： n CH2==CH2CH2—CH2。
（3）苯 (C6H6)①焚烧：2C6H6＋ 15O212CO＋ 6H2O。
高考化学一轮复习第九章有机化合物(必考)第一讲认识有
2.烷烃的习惯命名法 (1)当碳原子数 n≤10 时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、 壬、癸表示；当 n＞10 时，用汉字数字表示。 (2)当碳原子数 n 相同时，用正、异、新来区别。 例如：CH3CH2CH2CH2CH3 称为正戊烷， (CH3)2CHCH2CH3 称为异戊烷， C(CH3)4 称为新戊烷。
常见烃的结构和性质
[知识梳理] 一、有机化合物 1．有机化合物：是指含碳元素的化合物，但含碳化合物 CO、 CO2、碳酸及碳酸盐属于无机物。 2．烃：仅含有___碳__、__氢___两种元素的有机物。 3．烷烃：碳原子与碳原子以单键构成链状，碳的其余价键全 部被氢原子饱和，这种烃称为饱和链烃，也称为烷烃。
特点 一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构；1 mol CnH2n＋2 含共价键的数目是(3n＋1)NA 密度：随分子中碳原子数的增加而增大，但都小于水的
物理 密度；熔、沸点：随分子中碳原子数的增加而升高；
性质 状态：气态→液态→固态，一般情况下，碳原子数小于
5 的烷烃常温下呈气态
化学 性质
取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应(高温裂解)
主要反 应类型
取代反应
加成反应、 加成反应、 聚合反应 取代反应
下面从几种常见的有机反应类型角度认识三种主要烃： 1．取代反应 有机物分子中的某些____原__子__或__原__子__团_____被其他原子或原子 团所替代的反应。 (1)甲烷与 Cl2 的取代反应
CH3Cl＋HCl
CH2Cl2＋HCl
(4)(2016·高考全国卷Ⅲ，8A)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反 应。( ) (5)(2016·高考全国卷Ⅲ，8B)乙烯可以用作生产食品包装材料的 原料。( ) (6)甲烷与氯水光照时发生取代反应。( ) (7)乙烯通入溴水中发生加成反应。( ) (8)苯与溴水混合发生取代反应。( ) (9)乙烯、苯与 H2 接触即发生化学反应。( ) 答案：(1)√ (2)× (3)√ (4)× (5)√ (6)× (7)√ (8)× (9)×