《天然药物化学》复习题单项选择题
天然药物化学复习题
一、单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。
)1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的(B )A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2.原理为氢键吸附的色谱是( C )A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3.红外光谱的单位是( A )A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用(C )A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法15.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是(B )A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是( B )A.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱E.洗脱剂的极性由大到小变化22.原理为分子筛的色谱是(B)A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱11.确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用( E )A.PTLC B.GC C.显色剂D.HPLC E.PC14.Molisch反应的试剂组成是( B )A.苯酚-硫酸 B.α-萘酚-浓硫酸 C.萘-硫酸D.β-萘酚-硫酸E. 酚-硫酸16.苦杏仁苷属于下列何种苷类( E )O CNC HA.醇苷 B.硫苷 C.氮苷D .碳苷E . 氰苷1.鉴别香豆素首选的显色反应为( D )A . 三氯化铁反应B . Gibb ’s 反应C . Emerson 反应D . 异羟酸肟铁反应E . 三氯化铝反应2.游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在( C )A . 甲氧基B . 亚甲二氧基C . 内酯环D . 酚羟基对位的活泼氢E . 酮基3.香豆素的基本母核为(A )A. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E. 苯骈γ-吡喃酮4.下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是(C )A.6-羟基香豆素B. 8-二羟基香豆素C.7-羟基香豆素D.6-羟基-7-甲氧基香豆素E. 呋喃香豆素8.Gibb ′s 反应的试剂为( B )A . 没食子酸硫酸试剂B .2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺C . 4-氨基安替比林-铁氰化钾D . 三氯化铁—铁氰化钾E . 醋酐—浓硫酸9.7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为( C )A . 红色B . 黄色C . 蓝色D . 绿色E . 褐色11.香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是( C )A . 脱水化合物B . 顺式邻羟基桂皮酸C . 反式邻羟基桂皮酸D . 脱羧基产物E . 醌式结构14.香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为( C )A.在酸性条件下B.在碱性条件下C.先碱后酸D.先酸后碱E.在中性条件下18.香豆素结构中第6位的位置正确的是( C ) O O A E DCBA .是第6位 B. 是第6位 C. 是第6位 D. 是第6位 E. 是第6位1.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用冷5%的Na 2CO 3水溶液萃取,碱水层的成分是( A )O O OH OHO O O H OHO O OHOH A. B. C. O O OH OH O O CH 3OHD. E.3.下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是( D )O O OH OHO O OH OH O O OHOH OHA .B .C .O O OH OH O O CH 2OHOHOHD .E .5.中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于( C )A . 苯醌类B . 萘醌类C . 菲醌类D . 蒽醌类E . 二蒽醌类8.中草药水煎液有显著泻下作用,可能含有 ( B)A.香豆素B.蒽醌苷C.黄酮苷D.皂苷E.强心苷12.下列化合物泻下作用最强的是( C )A .大黄素B .大黄素葡萄糖苷C .番泻苷AD .大黄素龙胆双糖苷E .大黄酸葡萄糖苷16.专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是( B )A .菲格尔反应B .无色亚甲蓝试验C .活性次甲基反应D .醋酸镁反应E .对亚硝基二甲基苯胺反应18.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用5%NaHCO 3水溶液萃取,碱水层的成分是(A)O O O H OH COOH O O OH OH OO OHOH A . B . C .O O OH OHO O CH 3OHD .E . 20.下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离,用苯-醋酸乙酯(3︰1)展开后,R f 值最大的为( A ) AB C D E O O OH OH O O O H OHOO COOHO H O O O H OHO H OO OH OH OH24.某成分做显色反应,结果为:溶于Na 2CO 3溶液显红色.与醋酸镁反应显橙红色.与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环,在NaHCO 3中不溶解。
天然药物化学习题汇总含全部答案版
天然药物化学习题汇总含全部答案版Company number【1089WT-1898YT-1W8CB-9UUT-92108】目录第一章总论一、选择题(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。
)1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的( B )A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2.原理为氢键吸附的色谱是( C )A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E.氧化铝色谱3.分馏法分离适用于( D )A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D )A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( D )A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6.红外光谱的单位是( A )A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7.在水液中不能被乙醇沉淀的是( E )A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( B )A. 水>丙酮>甲醇B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂D. 丙酮>乙醇>甲醇E. 苯>乙醚>甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是( C )A. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E.选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是( D )A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用( C )A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法 E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是( B )A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是( E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是( B )A .C 6H 6、CHCl 3、Me 2CO 、AcOEt 、EtOH 、H 2OB .C 6H 6、CHCl 3、AcOEt 、Me 2CO 、EtOH 、H 2OC .H 2O 、AcOEt 、EtOH 、Me 2CO 、CHCl 3、C 6H 6D .CHCl 3、AcOEt 、C 6H 6、Me 2CO 、EtOH 、H 2OE .H 2O 、AcOEt 、Me 2CO 、EtOH 、 C 6H 6、CHCl 315.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是(B )A. 生物碱 B . 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮E. 皂苷16.影响提取效率最主要因素是( B )A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是( B )A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是( B)A.洗脱剂无变化 B.极性梯度洗脱 C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱 E.洗脱剂的极性由大到小变化19.结构式测定一般不用下列哪种方法( C )A.紫外光谱 B.红外光谱 C.可见光谱 D.核磁共振光谱 E.质谱20.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是(A )A.碳的数目 B.氢的数目 C.氢的位置D.氢的化学位移 E.氢的偶合常数21.乙醇不能提取出的成分类型是(D )A.生物碱 B.苷 C.苷元D.多糖E.鞣质22.原理为分子筛的色谱是( B)A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱23.可用于确定分子量的波谱是( C )A.氢谱 B.紫外光谱 C.质谱 D.红外光谱E.碳谱(二)多项选择题1.加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有( ABD )A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.酸提碱沉法 D.醇提醚沉法 E.明胶沉淀法2.调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法BCEA.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法 D.醇提丙酮沉法 E.等电点沉淀法3.下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是( BDE )A.乙醚>水>甲醇 B.水>乙醇>乙酸乙酯 C.水>石油醚>丙酮D.甲醇>氯仿>石油醚 E.水>正丁醇>氯仿4.用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括( ACE )A.聚酰胺色谱 B.红外光谱 C.硅胶色谱D.质谱 E.葡聚糖凝胶色谱5.天然药物化学成分的分离方法有( ABD )A.重结晶法 B.高效液相色谱法 C.水蒸气蒸馏法 D.离子交换树脂法 E.核磁共振光谱法6.应用两相溶剂萃取法对物质进行分离,要求( BC )A.两种溶剂可任意互溶B.两种溶剂不能任意互溶C.物质在两相溶剂中的分配系数不同D.加入一种溶剂可使物质沉淀析出E.温度不同物质的溶解度发生改变7.用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时( BD )A.只适于分离水溶性成分B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D.极性小的成分先洗脱出柱E.极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有(ACEA. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D. 活性炭E. 纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述,正确的是( ABDE )A. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸E. 含水量越多,吸附力越小10.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是( ADE )A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离(BE )A. 酚酸与羧酸B. 多糖与单糖C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离( ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离( ABCD )A. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括( ABD )A. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异15.大孔吸附树脂( ACE )A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是(BDEA. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法17.判断结晶物的纯度包括( ABCDE )A. 晶形B. 色泽C. 熔点和熔距D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有( ABCDE )A. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用下列方法( ACD )A.元素定量分析配合分子量测定 B.Klyne经验公式计算C.同位素峰度比法 D.高分辨质谱法E.13C-NMR法20.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有( BDE)()()()()A.高效液相色谱法 B.质谱法 C.气相色谱法 D.紫外光谱法E.核磁共振法21.测定和确定化合物结构的方法包括( ABE )A.确定单体 B.物理常数测定 C.确定极性大小 D.测定荧光性质和溶解性 E.解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有( ABC )A. 元素定量分析配合分子量测定B. 同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是(ACD )()()()()A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象24.质谱(MS)可提供的结构信息有( ABD )A.确定分子量B.求算分子式 C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构E.提供分子中氢的类型、数目25.各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为( ADEA.电子轰击电离 B.加热电离C.酸碱电离 D.场解析电离 E.快速原子轰击电离26.氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是( BC )A.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目 C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D.判断是否存在共轭体系 E.通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的( ACE )A.结构类型 B.性质与剂型的关系C.提取分离方法 D.活性筛选E.结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法:是指在分离过程中,逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
西交《天然药物化学》期末复习题
(单选题)1.黄芪中的主要成分属于( )A: 五环三萜皂苷B: 四环三萜皂苷C: 香豆素D: 黄酮正确答案: B(单选题)2.下列化合物中属于碳苷的是A: 天麻苷B: 吲哚醇C: 芦荟苷D: 腺苷正确答案: C(单选题)3.A: AB: BC: CD: D正确答案: D(单选题)4.黄酮类化合物中酸性最强的是( )黄酮A: 3-OHB: 5-OHC: 6-OHD: 7-OH正确答案: D(单选题)5.在天然界中存在的苷多数为()A: 去氧糖苷B: 碳苷C: β-D或α-L苷D: α-D或β-L苷正确答案: C(单选题)6.过碘酸氧化反应能形成甲酸的是()A: 邻二醇B: 邻三醇C: 邻二酮D: α-酮酸正确答案: B(单选题)7.用乙醚作为溶剂,主要提取出的天然药物化学成分是A: 糖类B: 氨基酸C: 苷类D: 油脂E.蛋白质正确答案: D(单选题)8.按苷键原子不同,酸水解最容易的是()A: N-苷B: O-苷C: S-苷D: C-苷正确答案: A(单选题)9.A: AB: BC: CD: D正确答案: D(单选题)10.判断一个化合物是否为新化合物,主要依据()A: 《中国药学文摘》B: 《本草纲目》C: 《中药大辞典》D: 《美国化学文摘》正确答案: C(单选题)11.具有抗炎作用,用于治疗胃溃疡的活性成分是( ) A: 人参皂苷B: 甘草酸C: 薯蓣皂苷元D: 白桦醇正确答案: B(单选题)12.组成苯丙素类成分的基本单元是A: C5-C2B: C5-C3C: C6-C3D: C6-C2正确答案: C(单选题)13.糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后()A: 酸度增加B: 水溶性增加C: 脂溶性大大增加D: 稳定性增加正确答案: A(单选题)14.在天然界中存在的苷多数为()。
A: 去氧糖苷B: 碳苷C: β-D或α-L苷D: α-D或β-L苷正确答案: C(单选题)15.分离酸性皂苷和中性皂苷可选用()A: 丙酮沉淀法B: 醋酸铅沉淀法C: 乙醚沉淀法D: 有机溶剂萃取法正确答案: B(单选题)16.补骨脂内酯不具有的药理活性是()A: 补肾助阳B: 抗菌消炎C: 纳气平喘D: 温脾止泻正确答案: B(单选题)17.离子交换色谱法适用于下列哪一类化合物的分离A: 多糖类B: 生物碱C: 强心苷类D: 甾体皂苷类正确答案: B(单选题)18.属于非还原糖的是( )A: 蔗糖B: 芦丁糖C: 麦芽糖D: 龙胆二糖正确答案: A(单选题)19.脱氢反应在萜类结构研究中主要用来确定()A: 不饱和度B: 双键数目C: 碳架结构D: 双键位置正确答案: C(单选题)20.生物碱的无机酸盐的水溶性,大多是A: 含氧酸盐和卤代酸盐相等B: 含氧酸盐大于卤代酸盐C: 含氧酸盐小于卤代酸盐D: 不一定正确答案: D(单选题)21.对水及其他溶剂溶解度都小,且苷键难于被酸所裂解的苷是()A: N-苷B: C-苷C: S-苷D: O-苷正确答案: B(单选题)22.柴胡中的主要成分属于( )A: 五环三萜皂苷B: 四环三萜皂苷C: 香豆素D: 黄酮正确答案: A。
天然药物化学复习题
一.单项选择题(每题2分 共30分)( B )1.原理为分子筛的色谱是A. 离子交换色谱B. 凝胶过滤色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱(B )2.下列溶剂极性最大的是A. 甲醇B. 50%乙醇C. 95%乙醇D. 无水乙醇(A )3.黄酮具有微弱的碱性,其结构分析是因为A.1位氧原子B.4位羰基氧原子C.酚羟基氧原子D.烯醇基氧原子(A )4.香豆素母核为A. 苯骈-α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 苯骈-γ-吡喃酮D. 顺式邻羟基桂皮酸(D )5. 若要分离含有大黄素和大黄酸的混合组分(乙醚液),可用下列萃取剂A.5%硼酸液B.1%NaOH 液C.5%Na 2CO 3液D.5% NaHCO 3液( C )6.中药黄藤中的主要成分是A. 莨菪碱B. 水苏碱C. 巴马汀D. 槲皮素( D )7.属于中性皂苷的是A. 甘草酸B. 甘草次酸C. 齐墩果酸D.薯蓣皂苷( D )8.双氢黄酮在水中溶解度稍大,是因为A. 羟基多B. 离子型C. 有羧基D. C 环为非平面型分子( D )9.薄荷中的主要单萜类化合物是:A .樟脑 B. 柠檬烯 C. 龙脑 D.薄荷醇( B )10.与查耳酮互为异构体的是A.黄酮B. 二氢黄酮C.异黄酮D.橙酮( B )11.在植物体内大多数生物碱的存在形式是A. 游离状态B. 盐的形式C. 络合物D. 酰胺( A )12.进行生物碱沉淀反应的介质是A. 酸水B. 乙醇C. 碱水D. 氯仿E. 水( D )13.麻黄碱的碱性小于伪麻黄碱是因为A. 诱导效应B. 共轭效应C. 空间效应 D .氢键效应( D )14.应用Sephadex LH-20柱色谱法分离下列化合物,最先流出的是OOOROR 1CH 3OR 2( B )15.三个黄酮类化合物,其结构分别为⑴⑵ ⑶若以含水的甲醇洗脱聚酰胺柱,则被洗脱的先后顺序为 A. ⑶-⑴-⑵ B. ⑶-⑵-⑴ C. ⑵-⑴-⑶ D. ⑴-⑵-⑶ ( b )1、化合物进行硅胶柱层析时的结果是A 、极性大的先流出B 、极性小的先流出C 、熔点低的先流出D 、熔点高的先流出( C )2、紫外光谱用于鉴定化合物中的A 、羟基有无B 、氨基有无C 、不饱和体系D 、醚键有无( D )3、可将中药水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是A 、乙醚B 、乙酸乙酯C 、丙酮D 、正丁醇( B )4、糖类进行TLC 或PC 时,常用的显色剂是A 、5%NaOH 溶液B 、苯胺-邻苯二甲酸试剂C 、FeCl 3试剂D 、α-萘酚-浓H 2SO 4试剂( B )5、下列糖苷中,苷键最易被酸催化水解的是A 、2-氨基糖苷B 、2-去氧糖苷C 、2-羟基糖苷D 、3-去氧糖苷( C )6、由糖和非糖物质通过苷键原子连接而成的化合物称A 、苷键B 、酯键C 、苷D 、多糖( A )7、游离香豆素一般难溶于下列哪种溶剂A 、H 2OB 、EtOHC 、Et 2OD 、 CHCl 3( A )8、香豆素母核从结构上属于A 、苯骈-α-吡喃酮B 、对羟基桂皮酸C 、反式邻羟基桂皮酸D 、顺式邻羟基桂皮酸( C )9、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在A. R=R 1=R 2=HB. R=R 2=H, R 1=glcC. R 2=H, R 1=R=glcD. R 2=CH 3, R=R 1=glcOHOHOHOOOHO H OHOHOHOHOOOHOHOglcOHOOOH OHOglcA、甲氧基B、亚甲二氧基C、内酯环D、酚羟基对位活泼氢(C )10、甾体皂苷的红外光谱中,在986(A)、920(B)、899(C)、852(D)cm-1附近有4个特征吸收峰,螺旋甾烷型(25S-CH3,L)的特征是A、A吸收峰比D吸收峰弱B、B吸收峰比C吸收峰弱C、B吸收峰比C吸收峰强D、C吸收峰比B吸收峰弱(C )11、一般黄酮苷元难溶于水,但有的黄酮为非平面分子,分子间作用力小,所以在水中溶解度稍大,该黄酮类化合物是A、黄酮B、黄酮醇C、二氢黄酮醇D、查耳酮(C )12、黄酮苷和黄酮苷元均能溶解的溶剂A、水B、酸水C、乙醇D、乙醚(B )13、黄酮类化合物最广泛的定义是A、2-苯基色原酮B、天然界里一类含有C6-C3-C6碳架的化合物C、2-苯基苯骈―α―吡喃酮D、2-苯基苯骈―β―吡喃酮(D )14、查耳酮在酸性条件下可异构成A、黄酮B、黄酮醇C、异黄酮D、二氢黄酮(D )15、鉴别黄酮类化合物首选的特征显色反应是A、三氯化铝反应B、四氢硼钠反应C、二氯氧锆反应D、盐酸镁粉反应二.判断题(正确的在括号内划√,错的划X,每小题2分,共20分)(X )1.分子平面性是影响黄酮类化合物水溶性的一个因素,花色素类由于具有很强的平面性,水溶性降低。
天然药物化学习题总汇含全部答案版
第一章总论一、选择题(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。
)1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的(B )A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2.原理为氢键吸附的色谱是( C )A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3.分馏法分离适用于( D )A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D )A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( D )A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6.红外光谱的单位是( A )A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7.在水液中不能被乙醇沉淀的是( E )A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( B )A. 水>丙酮>甲醇B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂D. 丙酮>乙醇>甲醇E. 苯>乙醚>甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是( C )A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是( D )A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用( C )A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是( B )A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是( E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是( B)A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB.C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC.H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D.CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE.H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是(B )A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16.影响提取效率最主要因素是(B)A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是(B)A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是(B)A.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱E.洗脱剂的极性由大到小变化19.结构式测定一般不用下列哪种方法( C )A.紫外光谱B.红外光谱C.可见光谱D.核磁共振光谱E.质谱20.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是(A )A.碳的数目B.氢的数目C D.氢的化学位移E.氢的偶合常数21.乙醇不能提取出的成分类型是(D )A.生物碱B.苷C.苷元D.多糖E.鞣质22.原理为分子筛的色谱是(B)A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱23.可用于确定分子量的波谱是( C )A.氢谱B.紫外光谱C.质谱D.红外光谱E.碳谱二、名词解释1. pH梯度萃取法2. 有效成分3.盐析法4. 有效部位5.渗漉法三、填空题1.天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等,根据上述差异主要采用的方法有:、、、、等。
天然药物化学复习题答案
《天然药物化学》复习题带答案一、单选题1. D 2、C 3、B 4、C 5、(1)A, B;(2)C, D6、A 、 C7、C8、C9、B 10、B11、C 12、 B 13、B 14、C 15、 B16、A 17. A 18、A 19、D 20、D21. B 22. B 23.B 24. D 25. A26. B 27. D 28. A 29. C 30. C31. B 32. A 33. C 34. D 35. B36. B 37. D 38. C 39. B 40.A41.A 42.C 43. B 44、B 45、B.46、A. 47、C. 48、A 49、D 50、B51、D 52.B 53.C 54.D 55. B56.A 57.D 58.A 59.B 60.A61.D 62.B 63.A 64.C. 65.A66.D 67.C 68.D 69.B 70. A71.B 72.A 73.A 74. B 75. D76. D 77. D 78. D 79. D 80. A81. A. 82. D 83. D 84. D 85. A86. D 87. A 88. D 89. A 90. D91. A 92. D 93. C 94. C 95. D96. A 97. B98. B 99. C 100. C二、多选题1、B、C 2. A、C、D 3.C、D、E 4. A、D、E 5.A、B、C、D 6.A、B、C、E 7.A、B、D、E 8.A、B、D、E 9.A、B、E 10.A、B、D11.C、D 12.A、B、D 13.A、B、D、E 14.B、D、E 15. B、D、E16. B、C 17.A、B、C、D 18. A、B、C、D 19.A、B、D、E 20. A、B、C、E三、名词解释1.碱提酸沉法:采用碱水对天然药物中的酸性成分进行提取,过滤后,滤液再加入酸使酸性成分沉淀出来的方法。
2.两相水解法:在反应液中加入与水不相混溶的有机溶剂,一旦反应有苷元生成即可转入有机相,避免苷元与酸长时间接触而遭到破坏。
《天然药物化学》复习题
《天然药物化学》复习题一一、单项选择题1.可溶于水的成分是()A. 树脂B.挥发油C.油脂D.鞣质2. 中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是()。
A.丙酮 B.乙醇 C.正丁醇 D.氯仿3.若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来,应选用的溶剂是()。
A.石油醚 B.乙醇 C.氯仿 D.水4. 羟基蒽醌及其苷类在碱性溶液中()。
A. 显黄色B. 显绿色C. 显紫红色D. 形成沉淀5. 利用混合物中各种成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数的差异而达到分离目的的方法是()。
A.色谱法 B.结晶法 C.两相溶剂萃取法 D.分馏法6. 天然化学成分预试验,主要检查挥发油类成分时,其单项预试验溶液以()提取。
A.水B.丙酮C.乙醇D. 石油醚7. 分离挥发油中羰基化合物时,可加入()使其形成沉淀。
A.氢氧化钠B. 盐酸C. 亚硫酸氢钠D. 中性醋酸铅8. 生产中提取苷元成分时,常用的水解方法是()。
A.酸水解B. 酶水解C. 先酸水解再酶水解D.先酶水解再酸水解9. 具有溶血能力的天然药物成分是()。
A. 鞣质B. 黄酮C. 皂苷D. 生物碱10. 在提取天然药物中化学成分时,视为杂质或无效成分的是()。
A.黄酮 B.皂苷 C.挥发油 D.树脂11. 具有镇静、催眠、镇痛作用的活性成分的是()A. 苦杏仁苷B.天麻苷C.红景天苷D.巴豆苷12.香豆素的基本母核为()A.苯骈α-吡喃酮B.对羟基桂皮酸C.反式邻羟基桂皮酸D.苯骈γ-吡喃酮13. 茄科植物白曼陀罗的花中所含有的活性成分是()A. 鞣质B. 樟脑C. 槟榔碱D. 莨菪碱14.组成挥发油的主要成分是()A. 单萜、倍半萜B. 二萜C. 三萜D.四萜15.区别油脂和挥发油,一般可采用()A. 升华试验B. 挥发性试验C. 泡沫试验D.溶血试验16.具有抗疟作用的成分是()具有止咳化痰作用的成分是( ) 具有泻下作用的成分是( ) 具有清热解毒作用的成分是( )A. 甘草皂苷B. 青蒿素C.穿心莲内酯D.大黄素 17. 填写下列化合物的天然药物活性成分类别:A. 香豆素B.蒽醌C.生物碱D.黄酮E.苷类F.萜类N O CH 3OCH 3OOOHOHCOOHZn 粉干馏( ) ( ) ( )OCH 3O g lcCOCH 3( ) ( ) ( ) 二、配对连线1.根据天然药物提取液成分性质的不同,请用连线选择相适应的分离方法。
天然药物化学习题答案
天然药物化学习题答案一、单项选择题1、香豆素的基本母核为AA. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E. 苯骈γ-吡喃酮2、Labat反应的作用基团是AA. 亚甲二氧基B. 内酯环C. 芳环D. 酚羟基E. 酚羟基对位的活泼氢3、生物碱在自然界分布最多的是 CA. 单子叶植物B. 裸子植物C. 双子叶植物D. 菌类4、属于非还原糖的是A ;A. 蔗糖B. 芦丁糖C. 麦芽糖D. 龙胆二糖5、能确定苷键构型的是 D ;A. 酸解B. 乙酰解C. 碱解D. 酶解6、人参中的主要成分属于B ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮7、黄芪中的主要成分属于B ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮8、区别三萜皂苷元和三萜皂苷用B ;A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C.盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应9、分子结构中含有羧基,糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为CA. 人参皂苷-RB1B.人参皂苷-RB2C. 甘草酸D. 柴胡皂苷-A10、20S-原人参二醇B ;A. 能与MolisCh试剂呈阳性反应B. 能与试剂呈阳性反应C. 在254nm紫外光下有强吸收D.在13C-NMR波谱图上可见羧基信号峰11、按苷键原子不同,最不容易酸水解的是 D苷苷苷苷12、苷类化合物酸催化水解的最后一步是DA.苷键原子质子化B.苷键断裂C.阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子13、七叶内酯具有的药理活性有AA. 抗菌消炎B. 补肾助阳C. 纳气平喘D. 温脾止泻14、结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离 DA.水蒸气蒸馏法B.碱溶酸沉法C.系统溶剂法D.色谱方法15、可外消旋化成阿托品的是BA. 樟柳碱B. 莨菪碱C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱E. 去甲莨菪碱16、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法17、下列酸性最强的化合物是 BA.大黄素B.大黄酸C.芦荟大黄素D.大黄酚18、下列化合物的酸性最弱的是D19、芦丁的化学结构是 A20、下列不属于有机胺类化合物的是 BA.麻黄碱B.喜树碱C.秋水仙碱D.益母草碱21、某化合物测得的IR光谱为:区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰,区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰,该化合物属于B 皂苷;A.乌苏烷型皂苷B.齐墩果烷型皂苷C.达玛烷型皂苷D.葫芦素烷型皂苷22、生源的异戊二酸法则认为,自然界存在的二萜化合物都是由 B 衍生而来;A.异戊二酸B.甲戊二羟酸C.莽草酸D.焦磷酸麝子油脂23、判断一个化合物是否为新化合物,主要依据是DA.中国药学文摘B. 本草纲目C. 中药大辞典D. 美国化学文摘24、生源的异戊二酸法则认为,自然界存在的二萜化合物都是由B 衍生而来;A.异戊二酸B.甲戊二羟酸C.莽草酸D.焦磷酸麝子油脂25、化合物是否为新化合物,主要依据是 DA.中国药学文摘B. 本草纲目C. 中药大辞典D. 美国化学文摘26、脱氢反应在萜类化合物结构研究中主要用来确定 CA.不饱和度B.双键的数目C.碳架结构D.双键的位置27、生物碱一般为无色结晶,少数生物碱为有色物质,是由于CA.氢原子存在共用电子对B.结构中具有双键C.氮原子上电子对参与共轭体系D.氮原子上连有氢原子28、某化合物具有亲脂性,能溶于乙醚中,利伯曼反应及KeDDe反应均呈正反应,Molish反应及Keller-KiliAni反应均为阴性,其紫外光谱在220nmlogε约处呈最大吸收,该化合物为DA.甲型强心苷B.乙型强心苷元C.甾体皂苷元D.甲型强心苷元29、判断一个化合物是否为新化合物,主要依据CA.中国药学文摘B. 本草纲目C. 中药大辞典D. 美国化学文摘30、有效成分是指 CA.需要提取的成分B.含量高的化学成分C.具有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分31、以下碱性最强的生物碱是 A32、蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定 CA.溶于有机溶剂中露光放置B.溶于碱溶液中,避光保存C. 溶于碱溶液中,露光放置D.溶于有机溶剂中避光保存33、最易被酸催化水解的苷是B氨基糖苷去氧糖苷羟基糖苷去氧糖苷34、强心苷的治疗剂量与中毒剂量相距AA.极小B.较大C.很大D.无差异35、用LieBermAnn-BurChArD反应可以区别甾体皂苷和三萜皂苷,因为DA.三萜皂苷颜色变化较浅B. 三萜皂苷颜色变化最后成绿色C.甾体皂苷颜色变化较浅D. 甾体皂苷颜色变化最后成绿色36、皂苷沉淀甾醇类,对甾醇的结构要求是BA.具有3α-OHB.具有3β-OHC. 具有3β-O-糖D.具有3β-OAC37、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同38、分馏法分离适用于 DA. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分39、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇40、即能溶解游离的萜类化合物,又能溶解萜苷类化合物的溶剂是 AA.乙醇 B.水 C.氯仿D.苯 E.石油醚41、非含氧的开链萜烯分子符合下列哪项通式 BA.C8H5n B.C5H8n C.5C8HnD.C5H5n E.C8H8n42、最难被酸水解的是 DA. 氧苷B. 氮苷C. 硫苷D. 碳苷E. 氰苷43、提取药材中的原生苷,除了采用沸水提取外,还可选用AA. 热乙醇B. 氯仿C. 乙醚D. 冷水E. 酸水44、可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是 DA. 盐酸-镁粉试剂B. NaBH4试剂C.α-萘酚-浓硫酸试剂D. 锆-枸橼酸试剂 E .三氯化铝试剂45、四氢硼钠试剂反应用于鉴别 BA. 黄酮醇B. 二氢黄酮C. 异黄酮D. 查耳酮E. 花色素46、糖的纸色谱中常用的显色剂是BA.molisch试剂 B.苯胺-邻苯二甲酸试剂C.Keller-Kiliani试剂 D.醋酐-浓硫酸试剂 E.香草醛-浓硫酸试剂47、鉴别香豆素首选的显色反应为 DA. 三氯化铁反应B. Gibb’s反应C. Emerson反应D. 异羟酸肟铁反应E. 三氯化铝反应48、生物碱的沉淀反应在以下何种溶液中进行 CA. 碱性B. 中性C. 酸性D. 有机溶剂中49、生物碱的无机酸盐的水溶性,大多是 DA. 含氧酸盐和卤代酸盐相等B. 含氧酸盐大于卤代酸盐C. 含氧酸盐小于卤代酸盐D. 不一定50、属于齐墩果烷衍生物的是CA.人参二醇 B.薯蓣皂苷元 C.甘草次酸D.雪胆甲素 E.熊果酸51、溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷CA.酸性强弱不同 B.在乙醇中溶解度不同 C.极性不同D.难溶于石油醚的性质 E.分子量大小的差异52、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于CA. 苯醌类B. 萘醌类C. 菲醌类D. 蒽醌类E. 二蒽醌类53、黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关 DA. 具有色原酮B. 具有色原酮和助色团C. 具有2-苯基色原酮D. 具有2-苯基色原酮和助色团E.结构中具有邻二酚羟基54、黄酮类化合物的颜色加深,与助色团取代位置与数目有关,尤其在 B 位置上;A. 6,7位引入助色团B. 7,4/-位引入助色团C. 3/,4/位引入助色团D. 5-位引入羟基E. 引入甲基55、黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有 CA. 糖B. 羰基C. 酚羟基D. 氧原子E. 双键56、单萜类化合物分子中的碳原子数为AA.10个 B.15个 C.5个D.20个 E.25个57、挥发油中的萜类化合物主要是 CA.二萜类 B.二倍半萜类 C.单萜和倍半萜类D.小分子脂肪族化合物 E.挥发性生物碱58、难溶于水,易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是 AA.游离的萜类化合物 B.与糖结合成苷的萜类化合物C.环烯醚萜苷类化合物 D.皂苷类化合物E.单糖类化合物59、皂苷具溶血作用的原因为BA.具表面活性 B.与细胞壁上胆甾醇生成沉淀 C.具甾体母核D.多为寡糖苷,亲水性强 E.有酸性基团存在60、极性较大的三萜皂苷分离多采用CA.氧化铝吸附柱色谱 B.硅胶吸附柱色谱 C.硅胶分配柱色谱D.聚酰胺柱色谱 E.离子交换色谱61、生物碱碱性最强的是DA. 伯胺生物碱B. 叔胺生物碱C. 仲胺生物碱D. 季铵生物碱E. 酰胺生物碱62、游离麻黄碱所具有的性质是BA. 黄色B. 挥发性C. 与雷氏铵盐沉淀D. 发泡性E. 溶血性63、系统预试验的基本过程是BA.提取—分离—根据溶解性确定成分类型B.制备供试液—试管或点滴反应—根据反应结果综合分析确定成分类型C.制备供试液—色谱分析—根据色谱结果确定成分类型D.制备供试液—分析极性—根据极性不同确定成分类型E.提取—分离—用某一特定的试管反应结果确定是否属于某类成分64、目前从海参中分离的生物活性成分是 AA.多糖 B.萜类 C.生物碱D.苷类 E.挥发油65、从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者EA. 在水中溶解度不同B. 在乙醇中溶解度不同C. 在氯仿中溶解度不同D. 在苯中溶解度不同E. 在乙醚中溶解度不同66、可分离季铵碱的生物碱沉淀试剂是 DA. 碘化汞钾B. 碘化铋钾C. 硅钨酸D. 雷氏铵盐E. 碘-碘化钾67、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法68、下列黄酮类化合物酸性最弱的是 BA. 6-OH黄酮B. 5-OH黄酮C. 7-OH黄酮D. 4/-OH黄酮 -二OH黄酮69、即能溶解游离的萜类化合物,又能溶解萜苷类化合物的溶剂是 AA.乙醇 B.水 C.氯仿D.苯 E.石油醚70、属于齐墩果烷衍生物的是CA.人参二醇 B.薯蓣皂苷元 C.甘草次酸D.雪胆甲素 E.熊果酸71、在天然产物研究中,得到的第一个碱性成分是DA.阿托品B.可待因C.金鸡纳碱D.吗啡72、不能被酸催化水解的成分是AA.黄酮碳苷B.香豆素酚苷C.人参皂苷D.蒽醌酚苷73、过碘酸氧化反应能形成甲酸的是B ;A.邻二醇B.邻三醇C.邻二酮D.α-酮酸74、总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到BA.带1个α- 羟基蒽醌 B.有1个β-羟基蒽醌 C.有2个α- 羟基蒽醌D.1,8二羟基蒽醌 E.含有醇羟基蒽醌75、芦荟苷结构如下,按苷元结构应属于BA.二蒽酚 B.蒽酮 C.大黄素型D.茜草素型 E.氧化蒽醌76、在天然产物研究中,得到的第一个碱性成分是DA. 阿托品B. 可待因C. 金鸡纳碱D. 吗啡77、雷氏复盐沉淀法多用于分离CA. 叔胺生物碱B. 酚性生物碱C. 季铵生物碱D. 氮氧化物78、按苷键原子不同,酸水解最容易的是A苷苷苷苷79、苷类化合物酸催化水解的第一步是AA.苷键原子质子化B.苷键断裂C.阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子80、补骨脂内酯不具有的药理活性是BA. 补肾助阳B. 抗菌消炎C. 纳气平喘D. 温脾止泻81、下列化合物的酸性最强的是B82、可用于鉴别以下两种化合物的反应是 DA. 醋酸镁试验反应反应 +Mg粉83、强心苷元母核A、B、C、D四个环的稠合构象中呈反式的是BA. A./B. ./C. ./D. ./D.84、下列属于吲哚衍生物的是CA.毛果芸香碱B.常山碱C.麦角新碱D.香菇嘌呤85、人参中的主要成分属于 B ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮E生物碱86、区别三萜皂苷元和三萜皂苷用 B;A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C.盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应87、对水及其他溶剂溶解度都小,且苷键难于被酸所裂解的苷是B苷苷苷苷88、判断下列化合物酸性大小顺序AA. A>C>B>DB. D>C>B>AC. A>B>C>DD. C>A>D>B89、香豆素的基本母核为 AA. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E. 苯骈γ-吡喃酮90、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于CA. 苯醌类B. 萘醌类C. 菲醌类D. 蒽醌类E. 二蒽醌类91、寻找某天然药物新的活性成分是属于BA.验证性研究 B.系统研究 C.引伸性研究D.单项预试验 E.以上都不是92、文献、信息的查阅和收集是下列哪项的重要工作DA.设定研究方案之前B.了解前人是否有过研究以避免重复C.了解研究程度D.贯穿整个研究工作过程93、E.了解目前达到的水平及发展动态柴胡中的主要成分属于 A ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮94、海洋生物量占地球总生物量约 EA.47% B.57% C.67%D.77% E.87%95、糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后AA.酸度增加B.水溶性增加C.脂溶性大大增加D.稳定性增加96、在水液中不能被乙醇沉淀的是EA. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质97、某化合物测得的IR光谱为:区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰,区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰,该化合物属于B 皂苷;A.乌苏烷型皂苷B.齐墩果烷型皂苷C.达玛烷型皂苷D.葫芦素烷型皂苷98、以下化合物何种酸性最弱 C99、以下化合物何种酸性最弱 D100、与判断化合物纯度无关的是CA. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测101、大多数β-D-和α-L-苷端基碳上质子的偶合常数为 CA.1~2Hz B.3~ 4Hz C.6 ~8 Hz D.9 ~10 Hz E.11 ~12 Hz102、将苷的全甲基化产物进行甲醇解,分析所得产物可以判断 B A.苷键的结构 B.苷中糖与糖之间的连接位置C.苷元的结构 D.苷中糖与糖之间的连接顺序E.糖的结构103、下列化合物属于香豆素的是AA. 七叶内酯B. 连翘苷C. 厚朴酚D. 五味子素E. 牛蒡子苷104、7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为CA. 红色B. 黄色C. 蓝色D. 绿色E. 褐色105、香豆素的1HNMR中化学位移~处出现单峰,说明结构中含有CA. 羟基B. 甲基C. 甲氧基D. 羟甲基E. 醛基106、中草药水煎液有显着泻下作用,可能含有BA.香豆素B.蒽醌苷C.黄酮苷D.皂苷E.强心苷107、下列化合物酸性最强的是AA.2,7-二羟基蒽醌 B.1,8- 二羟基蒽醌 C.1,2 - 二羟基蒽醌D.1,6-二羟基蒽醌 E.1,4-二羟基蒽醌108、羟基蒽醌对MgAc2呈蓝~蓝紫色的是C A.1,8-二羟基蒽醌 B.1,4-二羟基蒽醌 C.1,2-二羟基蒽醌D.1,6,8-三羟基蒽醌 E.1,5-二羟基蒽醌109、下列黄酮类化合物酸性最弱的是 BA. 6-OH黄酮B. 5-OH黄酮C. 7-OH黄酮D. 4/-OH黄酮 -二OH黄酮110、二萜类化合物具有 CA.两个异戊二烯单元 B.三个异戊二烯单元 C.有四个异戊二烯单元D.五个异戊二烯单元 E.六个异戊二烯单元111、可外消旋化成阿托品的是 BA. 樟柳碱B. 莨菪碱C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱E. 去甲莨菪碱112、在生物碱酸水提取液中,加碱调PH由低至高,每调一次用氯仿萃取一次,首先得到B A.强碱性生物碱 B.弱碱性生物碱 C.季胺碱D.酸碱两性生物碱 E.生物碱苷113、三萜皂苷类化合物 B ;A.分子较小,易结晶B. 分子较大,不易结晶C. 易溶于石油醚,苯,乙醚D.有升华性114、常用生物碱薄层层析显色剂CA.硅钨酸B.碘化铋钾C.改良碘化铋钾D.碘-碘化钾E.雷氏铵盐115、糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后 AA.酸度增加 B.水溶性增加 C.脂溶性大大增加D.稳定性增加 E.碱性增加116、提取药材中的原生苷,除了采用沸水提取外,还可选用 AA. 热乙醇B. 氯仿C. 乙醚D. 冷水E. 酸水117、在天然界中存在的苷多数为C ;A.去氧糖苷B. 碳苷C.β-D或α-L苷D. α-D或β-L苷118、原人参二醇是 CA.齐墩果烷型三萜B. 乌苏烷型三萜C. 达玛烷型三萜D.羊毛甾烷型三萜119、具有抗炎作用,用于治疗胃溃疡的活性成分是B ;A. 人参皂苷B. 甘草酸C. 薯蓣皂苷元D. 白桦醇120、分离酸性皂苷和中性皂苷可选用 B ;A.丙酮沉淀法B.醋酸铅沉淀法C.乙醚沉淀法D.有机溶剂萃取法二、多项选择题1、天然药物化学成分常见的生物合成途径包括ABCD ;A.醋酸-丙二酸途径B.甲戊二羟酸途径C.桂皮酸途径D.氨基酸途径2、确定苷键构型的方法有 BCD ;A.酸碱催化水解方法B.酶催化水解方法C.分子旋光差法3、补骨脂内酯具有的药理活性有ABCA. 补肾助阳B. 温脾止泻C. 纳气平喘D. 抗菌消炎4、香豆素的提取分离方法有 ABCDA.水蒸气蒸馏法B.碱溶酸沉法C.系统溶剂法D.色谱方法5、黄酮类化合物的主要结构类型包括 ABCDA.黄酮类B.二氢黄酮类C.花色素类D.查耳酮类6、下列化合物极性比丙酮小的有BCDA.甲醇B.乙醚C.氯仿D.石油醚7、核磁共振波谱包括 BDA.γ-射线B.氢谱C.超声波D.碳谱8、常用苷键的方法有 ABCDA.酸催化水解法B.碱催化水解法C.乙酰解水解法D.氧化开裂法9、挥发油所含化学成分较复杂,按成分类型可分为 ABCA.萜类化合物B.脂肪族化合物C.芳香族化合物D.甾体类化合物10、天然活性化合物可能因为存在哪些缺陷而难以直接开发利用 ABCDA.药效不理想,存在一定的毒副作用B.含量太低,难以从天然原料中取材C.结构过于复杂,合成困难D.水溶性差,生物利用度差11、天然药物化学的研究内容包括生物活性物质的 ABCDA.化学结构B.理化性质C.结构鉴定D.生理活性12、下列属于五环三萜的有 ABA.乌苏烷型B.齐墩果烷型C.羊毛脂烷型D.达玛烷型13、属于四环三萜结构的是ACEA.羊毛脂甾烷型 B.羽扇豆烷型 C.葫芦烷型D.螺甾烷型 E.达玛烷型14、皂苷在哪些溶剂中溶解度较大 ABCA.含水稀醇 B.热水 C.正丁醇D.乙醚 E.石油醚15、常用的分离纯化皂苷的方法有ABDA.衍生物制备法B.色谱法C.两相萃取法D.打孔吸附树脂法16、强心苷元母核四个环的稠合构象中呈顺式的是 ACA. A/B C D D17、影响生物碱碱性强弱的因素有 ABCDA.杂化方式B.电子效应C.立体因素D.分子内氢键18、可用于鉴别下列两种化合物的反应是CD反应反应反应 D.锆-枸橼酸反应19、色谱法按其基本原理可分为ABCDA.吸附色谱B.分配色谱C.离子交换色谱D.分子排阻色潽20、预测植物中是否含有皂苷的常用显色反应有 ABDA.醋酐-浓硫酸反应B.三氯醋酸反应C. 盐酸-镁粉反应D.酸性-芳香醛反应21、用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时BDA.只适于分离水溶性成分B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D.极性小的成分先洗脱出柱E.极性大的成分先洗脱出柱22、下列有关硅胶的论述,正确的是ABDEA. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸性E. 含水量越多,吸附力越小23、下列属于有机胺类化合物的是 ACDA.麻黄碱B.喜树碱C.秋水仙碱D.益母草碱24、常用苷键的方法有 ABCDA.酸催化水解法B.碱催化水解法C.乙酰解水解法D.氧化开裂法25、从天然药物或中药中开发新药的途径有 ABCDA.经验积累B.偶然发现C.药物普筛D.代谢研究26、可用于鉴别下列两种化合物的反应是 AB反应反应反应 D.锆-枸橼酸反应27、色谱法按其基本原理可分为ABCDA.吸附色谱bB.分配色谱C.离子交换色谱D.分子排阻色潽28、天然药物来源包括哪些 ABCDA. 植物和动物B. 矿物C. 海洋生物D. 微生物29、醌类按其化学结构可分为ABCDA. 苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌;30、按所用溶剂不同,生物碱提取方法有ABCDA.水提取法B.酸性水溶液提取法C.碱性水溶液提取法D.有机溶剂提取法31、预测植物中是否含有皂苷的常用显色反应有 ABDA.醋酐-浓硫酸反应B.三氯醋酸反应C. 盐酸-镁粉反应D.酸性-芳香醛反应;32、下列常用提取溶剂中,极性比乙酸乙酯大的有 ACDA. 水B. 氯仿C. 甲醇D. 丙酮33、下列哪些方法可用于天然药物成分的提取和分离 ABCDA.溶剂提取法B.两相溶剂萃取法C.沉淀法D.盐析法34、下列哪些可以用作柱色谱材料 ABDA.硅胶氧化铝B.葡聚糖凝胶C.薄层硅胶GD.大孔吸附树脂35、依据苷键原子不同,苷类可分为哪几类 ABCDA.碳苷B.氧苷C.硫苷D.氮苷,36、下列属于四大光谱的是 ABCDA. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振波谱D. 质谱,37、天然药物化学成分结构鉴定一般程序包括 ABCDA.初步推断化合物类型B.测定分子式,计算不饱和度C.确定官能团.结构片段.基本骨架D.推断并确定分子的平面结构或主体结构38、molish反应的试剂 BCA.浓HClB.浓H2SO4C.α-D.β-,39、天然药物化学的研究内容包括生物活性物质的ABCDA.化学结构B.理化性质C.结构鉴定D.生理活性40、影响生物碱碱性强弱的因素有 ABCDA.杂化方式B.电子效应C.立体因素D.分子内氢键41、加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有ABDA.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.酸提碱沉法D.醇提醚沉法 E.明胶沉淀法42、下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是BDEA.乙醚>水>甲醇 B.水>乙醇>乙酸乙酯 C.水>石油醚>丙酮D.甲醇>氯仿>石油醚 E.水>正丁醇>氯仿43、天然药物化学成分的分离方法有ABDA.重结晶法 B.高效液相色谱法 C.水蒸气蒸馏法D.离子交换树脂法 E.核磁共振光谱法44、游离木脂素可溶于A C D EA.乙醇 B.水 C.氯仿D.乙醚 E.苯45、下列醌类成分与无色亚甲蓝显蓝色的是ABA. 苯醌B. 萘醌C. 菲醌D. 蒽醌E. 蒽酮46、可与5%氢氧化钠反应产生红色的是ACDA. 羟基蒽醌B. 羟基蒽酮C. 大黄素型D. 茜草素型E. 二蒽酮类47、采用柱色谱分离蒽醌类成分,常选用的吸附剂是 ACDEA. 硅胶B. 氧化铝C. 聚酰胺D. 磷酸氢钙E. 葡聚糖凝胶48、具有旋光性的黄酮苷元有BDEA. 黄酮B. 二氢黄酮醇C. 查耳酮D. 黄烷醇E. 二氢黄酮49、影响聚酰胺吸附能力的因素有ABCDEA. 酚羟基的数目B. 酚羟基的位置C. 化合物类型D. 共轭双键数目E. 洗脱剂种类50、芸香苷具有的反应有ABDEA. 盐酸-镁粉反应B. α-萘酚-浓硫酸反应C. 四氢硼钠反应D. 三氯化铝反应E. 锆-枸橼酸反应51、下列含木脂素类成分的中药是D EA.白芷 B.秦皮 C.补骨脂D.五味子 E.牛蒡子52、小分子游离香豆素具有的性质包括 A B C DA.有香味 B.有挥发性 C.升华性D.能溶于乙醇 E.可溶于冷水53、挥发油的提取方法包括ABCDEA.水蒸汽蒸馏法 B.溶剂提取法 C.冷压法D.油脂吸收法 E.超临界流体萃取法54、薄荷油所含的成分有ACDA.薄荷醇 B.藁本内酯 C.醋酸薄荷酯D.薄荷酮 E.槲皮素55、萜类化合物在硅胶色谱柱上,用石油醚-醋酸乙酯梯度洗脱时,洗脱规律为BC A.化合物的极性越大,洗脱速度越快 B.化合物的极性越大,洗脱速度越慢C.化合物的极性越小,洗脱速度越快 D.化合物的极性越小,洗脱速度越慢E.化合物的极性与洗脱速度无关56、对生物碱进行分离时,可利用ABCDA. 碱性差异B. 溶解性差C. 特殊官能团差异D. 极性差异E. 分子大小差异57、亲水性生物碱通常指CDA. 两性生物碱B. 游离生物碱C. 季铵生物碱D. 具有N→O配位键的生物碱E. 仲胺生物碱58、检识反应颜色太深,不易观察反应颜色时解决的方法可考虑 CEA.对光观察 B.将反应液滴在滤纸上观察 C.作空白试验对照D.用标准品对照 E.将反应液加溶剂稀释后观察59、水飞蓟素的药理作用有 ABDA. 抗肿瘤B. 抗心血管疾病C. 镇痛D. 保护脑缺血损伤60、分子结构中含有1,8-二酚羟基的是 ADA. 大黄素甲醚B. 大黄素C. 芦荟大黄素D. 大黄酚61、能检识中药材中是否含有蒽醌类成分的方法有 BC反应 B.碱液试验 C.醋酸镁试验 D. 盐酸镁试验62、槲皮素的药理作用有 BCDA. 安神B.祛痰C.平喘D.止咳63、对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADEA.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物64、区别橄榄脂素和毕澄茄脂素的显色反应有 C DA.异羟肟酸铁反应 B.Gibb′s反应 C.Labat反应D.三氯化铁反应 E.Molish反应65、木脂素薄层色谱的显色剂常用A B DA.1%茴香醛浓硫酸试剂 B.5%磷钼酸乙醇溶液 C.10%硫酸乙醇溶液D.三氯化锑试剂 E.异羟肟酸铁试剂66、香豆素类成分的生物活性主要有 A B D EA.抗菌作用 B.光敏活性 C.强心作用D.保肝作用 E.抗凝血作用;67、大黄的总蒽醌提取液中含有大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚五种游离蒽醌成分,选用下列那些方法可分离到单体DE梯度分离法 B.分步结晶法 C.氧化铝柱色谱D.pH梯度分离与硅胶柱色谱相结合 E. 硅胶柱色谱68、下列符合丹参醌ⅡA的说法有BEA. 有明显的泻下作用B.难溶于水C. 能发生菲格尔反应D. 能与醋酸镁反应变红色E. 有较强的扩张冠状动脉作用69、醌类成分按结构分类有 ACDEA. 苯醌B.查耳酮C.萘醌D.蒽醌E. 菲醌70、芸香苷经酸水解后,可得到的单糖有AEA. 葡萄糖B. 甘露糖C. 果糖D .阿拉伯糖 E. 鼠李糖。
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中药化学试题库一、单项选择题1.由乙酸-丙二酸途径生成的化合物是()A.脂肪酸类B.蛋白质C.生物碱D.皂苷E.糖类2.用石油醚作为溶剂,主要提取出的中药化学成分是()A.糖类B.氨基酸C.苷类D.油脂E.蛋白质3.利用分子筛作用进行化合物分离的色谱是()A.硅胶柱色谱B.离子交换色谱C.凝胶过滤色谱D.大孔树脂色谱E.纸色谱4.能提供分子中有关氢及碳原子的类型、数目、互相连接方式、周围化学环境,以及构型、构象的结构信息的波谱技术是()A.红外光谱B.紫外光谱C.质谱D.核磁共振光谱E.旋光光谱5.可以研究母离子和子离子的关系,获得裂解过程的信息,用以确定前体离子和产物离子结构的质谱技术()A.电子轰击质谱B.快原子轰击质谱C.电喷雾电离质谱D.串联质谱E.场解吸质谱6.在提取原生苷时,首先要设法破坏或抑制酶的活性,为保持原生苷的完整性,常用的提取溶剂是()A.乙醇B.酸性乙醇C.水D.酸水E.碱水7.纸色谱检识:葡萄糖(a),鼠糖(b),葡萄糖醛酸(c),果糖(d),麦芽糖(e),以BAW(4:1:5,上层)展开,其R f值排列顺序为()A.a〉b〉c〉d〉eB.b〉c〉d〉e〉aC.c〉d〉e〉a〉bD.d〉b〉a〉c〉eE.b〉d〉a〉c〉e8.大黄素型蒽醌母核上的烃基分布情况是()A.在一个苯环的B位B.在两个苯环的B位C.在一个苯环的a或B位D.在两个苯环的a或B位E.在醌环上9.下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是()A.大黄酸>大黄素〉芦荟大黄素〉大黄酚B.大黄素〉芦荟大黄素〉大黄酸〉大黄酚C.大黄酸〉芦荟大黄素〉大黄素〉大黄酚D.大黄酚〉芦荟大黄素〉大黄素〉大黄酸E.大黄酸〉大黄素〉大黄酚〉芦荟大黄素10.用葡萄糖凝胶分离下列化合物,最先洗脱下来的是()A.紫草素B.丹参新醌甲C.大黄素D.番泻苷E.茜草素11.下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是()A.无色亚甲蓝反应B.Borntrager反应C.Kesting-CravenD.Molish反应E.对亚硝基二甲苯胺反应12.无色亚甲蓝显色反应可用于检识()A.蒽醌B.香豆素C.黄酮类D.萘醌E.生物碱13.可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是()A.羟基蒽醌类B.查耳酮类C.香豆素类D.二氢黄酮类E.生物碱14.判断香豆素6位是否有取代基团可用的反应是()A.异羟肟酸铁反应B.Gibb's反应C.三氯化铁反应D.盐酸-镁粉反应bat反应15.为保护黄酮母核中的邻二酚羟基,在提取时可加入()A.A1CC13B.Ca(OH)2C.H3BO3D.NaBH4E.NH3・H2O16.非苷类萜室温下析出结晶有易至难的顺序为()A.单萜〉倍单萜〉二萜〉二倍单萜B.倍单萜〉单萜〉二萜〉二倍单萜C.二萜〉倍单萜〉单萜〉二倍单萜D.二倍单萜〉二萜〉倍单萜〉单萜E.单萜〉二倍单萜〉二萜〉倍单萜17.下列关于单萜类化合物挥发性叙述错误的是()A.所有非苷类单萜及倍半萜具挥发性B.所有单萜苷及倍半萜苷不具挥发性C.所有非苷类二萜不具挥发性D.所有二萜苷不具挥发性E.所有三萜不具挥发性18.单萜及倍单萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有()A.挥发油B.脂溶性C.水溶性D.共水蒸馏性E.旋光性19.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化这是因为其()A.连醇羟基B.连醛基C.具酮基D.具芳香性E.具脂烷烃结构,不稳定20.单萜及倍单萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有()A.挥发油B.脂溶性C.水溶性D.共水蒸馏性E.旋光性21.莪术醇属于()A.单环倍半萜酯B.愈创木烷型双环倍半萜C.酚酮类D.杜松烷型双环倍半萜E.双环二萜22.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化这是因为其()A.连醇羟基B.连醛基C.具酮基D.具芳香性E.具脂烷烃结构,不稳定23.萜类化合物以非色谱法分离时,其结构中难被利用的基团是()A.羧基B.酯键C.酚羟基D.双键E.碱性氧原子24.以色谱法去除萜苷粗提物中的水溶性杂质,首选固定相是()A.氧化铝B.硅胶C.阳离子交换树脂D.阴离子交换树脂E.大孔吸附树脂25.色谱法分离萜类化合物,最常用的吸附剂是()A.硅胶B.酸性氧化铝C.碱性氧化铝D.葡聚糖凝胶E.聚酰胺26.分离三萜皂苷的优良溶剂为()A.热甲醇B.热乙醇C.丙酮D.乙醚E.含水正丁醇27.三萜皂苷在进行Rosen-Heimer(三氯乙酸)反应时,若要观察阳性结果需加热到()A.60°CB.80°CC.100°CD.120°CE.140°C28.目前对皂苷的分离效能最高的色谱是()A.吸附色谱B.分配色谱C.大孔树脂色谱D.高效液相色谱E.凝胶色谱29.应用1C-NMR谱鉴别齐墩果酸和乌酸可根据二者结构中的()A.季碳数不同B.双键数不同C.角甲基数不同D.羟基数不同E.羧基数不同30.在苷的分类中,被分类为强心苷的根据是()A.苷元的结构B.苷键的构型C.苷原子的种类D.分子结构与生理活性E.含有a-去氧苷31.属I型强心苷的是()A.苷元-(2,6-二去氧糖)x-(D-葡萄糖)yB.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)C.苷元-(D-葡萄糖)x--去氧糖)yD.苷元-(D-葡萄糖)x-(2,6-二去氧糖)E.苷元-D-葡萄糖732.可用于区别甲型和乙型强心苷的反应是()A.Kedde反应B.乙酐-浓硫酸反应C.三氯化锑反应D.K-K反应E.Salkowski反应33.甾体皂苷元基本母核是()A.孕甾烷B.螺甾烷C.羊毛脂甾烷D.a-香树脂醇E.B-香树脂醇34.合成甾体激素类药物和避孕药的重要原料薯蓣皂苷元属于()A.螺甾烷醇型B.异螺甾烷醇型C.咲甾烷醇型D.变形螺甾烷醇型E.齐墩果烷型35.区别甾体皂苷和三萜类皂苷的反应是()A.三氯化锑反应B.K-K反应C.10%H2SO4反应D.碱性苦味酸反应E.三氯乙酸反应36.自药材水提取液中萃取甾体皂苷常用的溶剂是()A.乙醚B.丙酮C.含水正丁醇D.乙酸乙酯E.氯仿37.用于甾体皂苷沉淀分离的溶剂是()A.乙醇B.正丁醇C.丙酮D.乙酸乙酯E.氯仿38.由螺甾烷衍生的F环裂环的是()A.螺甾烷醇型甾体皂苷B.C21甾体化合物C.植物甾醇D.胆汁酸类E.咲甾烷醇型甾体皂苷39.用TLC分离某酸性皂苷时,为得到良好的分离效果,展开时应使用()A.氯仿-甲醇冰(65:35:10,下层)B.乙酸乙酯-乙酸-水(8:2:1)C.氯仿-丙酮(95:5)D.环己烷-乙酸乙酯(1:1)E.苯-丙酮(1:1)40.与强心苷共存的酶()A.只能使a-去氧糖之间苷键断裂B.可使葡萄糖的苷键断裂C.能使所有苷键断裂D.可使苷元与a-去氧糖之间苷键断裂E.不能使各种苷键断裂41.用于三萜皂苷结构研究的方法中,由于皂苷的难挥发性而受到限制的是()A.EI-MSB.FD-MSC.FAB-MSD.ESI-MSE.LD-MS42.提取强心苷常用的溶剂为()A.水B.乙醇C.70%-80%乙醇D.含水氯仿E.含醇氯仿43.维生素D的前体是()A.麦角甾醇B.B-谷甾醇C.胡萝卜苷D.葡萄糖E.豆甾醇44.可用于判断甾体皂苷螺缩酮结构的是()A.D-葡萄糖B.L-鼠糖C.D-洋地黄糖D.D-洋地黄毒糖E.D-加拿大麻糖.45.以孕甾烷为基本骨架的是()A.螺甾烷醇型甾体皂苷B.C21载体化合物C.植物甾醇D.胆汁酸类E.咲甾烷醇型甾体皂苷46.生物碱碱性的表示方法多用()A.KbB.pKBC.KaD.pKaE.pH47.下列生物碱碱性最强的是()A.莨菪碱B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.N-去甲莨菪碱E.樟柳碱48.可异构成季铵碱的是()A.黄连碱B.甲基黄连碱C.小檗胺D.醛式小檗碱E.醇式小檗碱49.生物碱沉淀反应的条件是()A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.盐水溶液E.醇溶液50.碘化铋钾反应生成沉淀的颜色为()A.白色B.黑色C.棕色D.橘红色E.蓝色51.有一定碱性的生物碱的提取可用()A.pH11的水B.pH10的水C.pH9的水D.pH8的水E.pH1的水52.吸附柱色谱法分离生物碱常用的吸附剂是()A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.活性炭E.硅藻土53.在水中溶解度最小的小檗碱盐是()A.硫酸盐B.酸性硫酸盐C.磷酸盐D.盐酸盐E.枸橼酸盐54.既不溶于酸又不溶于碱的化合物是()A.棕榈酸B.大黄酸C.山莨菪碱D.南瓜子氨酸E.蔊菜素55.碱性最强的生物碱类型为()A.酰胺生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.季胺生物碱E.两性生物碱56.以硅胶为吸附剂进行薄层色谱分离生物碱时,常用的处理方法是()A.以碱水为展开剂B.以酸水为展开剂C.展开剂中加入少量氨水D.展开剂中加入少量酸水E.以氯仿为展开剂57.其共轭酸的分子氢键稳定的是()A.小檗碱B.麻黄碱C.伪麻黄碱D.东莨菪碱E.山莨菪碱58.下列生物碱毒性较小的是()A.马钱子碱B.番木鳖碱C.士的宁D.乌头碱E.苦参碱59.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类()A.糖苷类B.多元酚类C.黄烷醇类D.酯糖苷类E.黄烷醇多聚物类60.五倍子鞣质从结构上看属于()A.没食子鞣质B.逆没食子鞣质C.可水解鞣质低聚体D.咖啡鞣质E.缩合鞣质61.木麻黄宁属于()A.咖啡鞣质B.缩合鞣质C.复合鞣质D.C-苷鞣质E.逆没食子鞣质62.逆没食子鞣质在酸存在下加热后可形成()A.没食子酸和葡萄糖B.黄烷-3-醇或黄烷-3,4-二醇和葡萄糖C.逆没食子酸和葡萄糖D.咖啡酸和葡萄糖E.咖啡酸和奎宁酸63.用酸、碱、酶处理后主要产生逆没食子酸,同时还可能有少量没食子酸的鞣质为()A.咖啡鞣质B.缩合鞣质C.复合鞣质D.C-苷鞣质E.逆没食子鞣质64.从植物材料中快速提取鞣质类成分,为避免成分破坏常采用的提取方法是()A.回流提取法B.煎煮法C.渗漏法D.浸渍法E.组织破碎提取法65.鞣质与下列物质中不能产生沉淀的是()A.生物碱B.金属碱C.蛋白质D.石灰水E.铁氰化钾氨溶液66.从植物药材中提取鞣质类成分最常用的溶剂是()A.乙醚B.丙酮C.含水丙酮D.水E.甲醇67.结构中同时含有可水解鞣质和黄烷醇结构片段的是()A.咖啡鞣质B.缩合鞣质C.复合鞣质D.C-苷鞣质E.逆没食子鞣质68.化学成分中含有砷元素的矿物药是()A.雄黄B.紫石英C.炉甘石D.白矶E.滑石69.被称为人体必需脂肪酸的是()A.a-亚麻酸B.油酸C.棕榈酸D.硬脂酸E.棕榈油酸70.不含硫元素的化合物是()A.大蒜辣素B.蔊菜素C.大蒜新素D.三七素E.黑芥子素71.大蒜新素是()A.易导致重金属中毒的药物B.可采用水提醇沉法获得的成分C.具有极强杀菌作用的成分D.在空气中久置会发生酸败的成分E.由6个氨基酸组成的抗癌成分72.芥子苷是()1)A.具有亲水性胶体特性B.采用二乙基二硫代氨基甲酸银法定量C.指由酰胺键或肽键 形成的环状肽D.以硫原子为苷键原子的苷类化合物E.可采用经典的尿素结晶法提纯 73. 天花粉蛋白是()A.易导致重金属中毒的药物B.可采用水提醇沉法获得的成分C.具有极强杀菌作用的 成分D.在空气中久置会发生酸败的成分E.由6个氨基酸组成的抗癌成分74. 化学成分中含有汞元素的矿物药是()A.金礞石B.滑石C.朱砂D.芒硝E.硫磺75. 由20个碳原子组成的脂肪酸是()A.亚油酸B.棕榈酸C.a -亚麻酸D.油酸E.花生四烯酸76. 茚三酮反应呈阴性的是()A.天门冬素B.茜草科环肽C.二十碳五烯酸D.苦杏仁酶E.南瓜子氨酸二、简答题1. 举例说明有效成分和无效成分的关系。
天然药物化学试题+参考答案
天然药物化学试题+参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、采用微波萃取法提取植物中挥发油,其缺点是( )A、不利于热敏性成分提取B、提取成品的组成不稳定C、提取效率低D、设备昂贵E、提取时间长正确答案:B2、水解强心苷不使苷元发生变化用( )A、氢氧化钠/乙醇B、3~5%盐酸C、氢氧化钠/水D、碳酸氢钠/水E、0.02~0.05mol/L盐酸正确答案:E3、具有强心作用的苷类化合物是( )A、皂苷B、生物碱C、强心苷D、糖苷E、香豆素正确答案:C4、硅胶为载体的分配色谱行为是( )A、化合物酸性小Rf值大B、化合物极性小Rf值小C、化合物极性大Rf值大D、化合物极性小Rf值大E、化合物酸性大Rf值大正确答案:D5、按苷键原子不同,苷被酸水解的易难顺序是( )A、C-苷>S-苷>O-苷>N-苷B、S-苷>O-苷>C-苷>N-苷C、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D、O-苷>S-苷>C-苷>N-苷E、C-苷>O-苷>S-苷>N-苷正确答案:C6、现代高效的分离方法是( )A、结晶法B、萃取法C、沉淀法D、色谱法E、分馏法正确答案:D7、Fehling反应和Tollen反应可以用于( )检识A、多糖B、三糖C、苷D、二糖E、还原性糖正确答案:E8、麻黄中生物碱的主要类型是( )。
A、吡啶类B、异喹啉类C、莨菪烷类D、吲哚类E、有机胺类正确答案:E9、生物碱进行薄层色谱时,一般使用的显色剂是( )。
A、改良碘化铋钾B、饱和苦味酸C、碘-碘化钾D、硅钨酸E、碘化汞钾正确答案:A10、生物碱的味多为( )。
A、咸B、酸D、甘E、苦正确答案:E11、黄酮类化合物基本骨架为( )A、C3-C6-C3B、C6-C6-C6C、C6-C3-C6D、C6-C3E、C3-C6正确答案:C12、硅胶含水量超过( )时,吸附力极弱,不能用作吸附剂A、30%B、50%C、15%D、17%E、70%正确答案:D13、苷类提取时,破坏酶活性的方法不包括( )A、沸醇B、石灰水C、稀醇D、盐水E、沸水正确答案:C14、盐酸-镁粉反应鉴别黄酮类化合物,下列哪项错误( )A、黄酮显橙红色至紫红色B、黄酮醇显紫红色C、查耳酮显红色D、黄酮苷类与黄酮类基本相同E、异黄酮多为负反应正确答案:C15、用溶剂提取法提取的挥发油,含的主要杂质是( )A、树胶C、黏液质D、果胶E、蛋白质正确答案:B16、皂苷成分发生冰醋酸-乙酰氯反应时,反应阳性应呈现的颜色是( )。
天然药物化学-复习题及答案
天然药物化学复习题及答案一、单选题1.比水重的亲脂性有机溶剂是( C )A.苯B. 乙醚C. 氯仿D.石油醚2. 对于含挥发性成分的药材进行水提取时,应采取的方法是( B )A. 回流提取法B. 先进行水蒸气蒸馏再煎煮C. 煎煮法D. 渗滤法3. 极性最弱的溶剂是( A )A. 乙酸乙酯B. 乙醇C. 水D. 甲醇4. 化合物在进行薄层层析时,常碰到两边斑点Rf值大,中间Rf值小,其原因是( B )A. 点样量不一B. 层析板铺得不均匀C. 边缘效应D. 层析缸底部不平整5. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析,在化合物分离过程中,先被洗脱下来的为( C )A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来6. 氧化铝适于分离哪类成分( D )A. 酸性成分B. 苷类C. 中性成分D. 碱性成分7.常见溶剂石油醚、苯、乙腈、乙酸乙酯的极性由弱到强顺序正确的是(B)A. 石油醚<乙腈<苯<乙酸乙酯B. 石油醚<苯<乙酸乙酯<乙腈C. 苯<石油醚<乙酸乙酯<乙腈D. 石油醚<乙腈<乙酸乙酯<苯8. 与水不相混溶的极性有机溶剂是( D )A. EtOHB. MeOHC. Me2 COD. n-BuOH9.比水重的亲脂性有机溶剂有(A )A. CHCl3B. 苯C. Et2 OD. 石油醚10. 利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用( C )A. 煎煮法B. 浸渍法C. 回流提取法D. 渗滤法11. 有效成分是指( C )A. 需要提取的成分B. 含量高的化学成分C. 具有某种生物活性或治疗作用的成分D. 主要成分12.从糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后( A )A. 酸度增加B. 脂溶性增加C. 稳定性增加D. 水溶性增加13. 能被碱催化水解的苷键是( A )A. 酚苷键B. 糖醛酸苷键C. 醇苷键D. 4-羟基香豆素葡萄糖苷键14. 对水或其它溶剂溶解度都小,且苷键难于被酸所裂解的苷是( C )A. O-苷B. N-苷C. C-苷D. S-苷15. 关于酶的论述,正确的为( D )A. 酶只能水解糖苷B. 酶加热不会凝固C. 酶无生理活性 D .酶具有较高专一性和催化效能16. 天然存在的苷多数( B )A. α-苷B. β-苷C. 去氧糖苷D. 鼠李糖苷17. 中草药用乙醇加热回流提取,醇提取液浓缩后,加水适量,有胶状物析出,此析出物可能是( A )A. 糖类B. 鞣质C. 树脂D. 蛋白质18. 下列最容易水解的是(B)A. 2-氨基糖苷B. 2-去氧糖苷C. 2-羟基糖苷D. 6-去氧糖苷19. 提取原生苷类成分,为抑制酶常用方法之一是加入适量(C)A. H2SO4B. NaOHC. CaCO3D. Na2CO320. 下列化合物属于碳苷的是(B)A. 芦丁B. 芦荟苷C. 芥子苷D. 天麻苷21. 研究苷中糖的种类宜采用哪种水解方法(A)A. 强烈酸水解B. Smith降解法C. 乙酸解D. 全甲基化甲醇解22. 不同苷原子的苷水解速度由快到慢顺序是(C)A. S-苷>N-苷>C-苷>O-苷B. C-苷>S-苷>O-苷>N-苷C. N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D. O-苷>N-苷>C-苷>S-苷23. 下列物质中水解产生糖与非糖两部分的是(B)A. 二萜B. 黄酮苷C. 双糖D. 二蒽酮24.根据苷原子分类,属于C-苷的是( D )A.山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 D.芦荟苷25.根据苷原子分类,属于醇-苷的是( D )A.山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 D.毛茛苷26.根据苷原子分类,属于N-苷的是(A )A.巴豆苷 B.黑芥子苷 C. 山慈菇苷A D.芦荟苷27.根据苷原子分类,属于S-苷的是(B )A.山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 D.芦荟苷28.根据苷原子分类,属于酯苷的是(A )A.山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 D.芦荟苷29. 提取原生苷时,首先要设法破坏或抑制酶的活性,为保持原生苷的完整性,常用的提取溶剂是(A)A. 乙醇B. 酸性乙醇C. 水D.酸水30. 与Molisch反应呈阴性的化合物为(C)A.氮苷B.硫苷C.碳苷D.氰苷31. Molisch反应的阳性特征是( C )A. 上层显红色,下层有绿色荧光B. 上层绿色荧光,下层显红色C. 两液层交界面呈紫色环D. 有红色沉淀产生32. 有关苷类性质叙述错误的是( C )A. 有一定亲水性B. 多呈左旋光性C. 多具还原性D. 可被酶酸水解33. 芦荟苷按苷的结构应属于( A )A. 碳苷B. 氮苷C. 酚苷D. 硫苷34. 黑芥子苷按苷的结构应属于( D )A. 碳苷B. 氮苷C. 酚苷D.硫苷35. 根据苷原子分类,属于氰苷的是( A)A.苦杏仁苷B.红景天苷C. 巴豆苷D.天麻苷36. 最常见的苷是(D)A. 碳苷B. 氮苷C. 酯苷D.氧苷37. 苷原子是指(D)A. 苷中的原子B. 苷元中的原子C. 单糖中的原子D. 苷元与糖之间连接的原子38. 从单糖苷经Smith降解后得到的特征性多元醇可以获知糖的类型,现得乙二醇,则该糖为( A )A. 木糖B. 葡萄糖C. 半乳糖D. 鼠李糖39. Gibb's反应呈阳性结果的化合物是( C )O O O O O O O O HO O OHO A BCD40. 下列化合物中,能够用碱溶酸沉淀法与其他成分分离的为( A )A. 伞形花内酯B. 大黄素甲醚C. 大黄酸的全甲基化物D. 奥类41. 下列香豆素类化合物在硅胶吸附薄层上的Rf 值大小顺序为( A )O O HO O OHO HOO O HO glcO O O O (1)(2)(3)(4)A. ④①②③B. ③②①④C. ①②③④D. ④③①②42. 已知下列某物质的醇溶液,滴入NaOH 溶液呈黄色,而荧光灯下荧光很弱,遇FeCl 3呈阳性反应,而Mg-HCl 反应呈阴性,则该物质可能是( D )O O HOOH HOO O OH OHO O OH HOO O HO OCH 3A BC D43. 具有升华性的化合物是( C )A. 蒽醌苷B. 蒽酚苷C. 游离蒽醌D. 香豆精苷44. 以下化合物,何者酸性最弱( D )OOHO OH O O OHOH O O OH OH OH OH O O OH OHCOOH A B C D45. 下列化合物中,何者遇碱液立即产生红色( C )O OOgl c OO OH O OHOOHA B C D46.下列化合物,其IR νC=O 为1674,1620cm -1。
天然药物化学复习题
复习题一、单项选择题:请把所选的答案涂黑。
1、药物的杂质来源与那些项目有关()A.原料不纯 B.反应副产物 C.贮藏保管不当 D.降解物 E.上述都有关2、用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为()A.1ml B.2ml C.依限量大小决定D.依样品取量及限量计算决定 E.依操作者经验决定3、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时,炽灼温度为()℃A.500~600 B.600~700 C.700~800 D.800~900 E.500~8004、释放度系指药物从()等在规定溶剂中释放的速度和程度A.缓释制剂 B.控释制剂 C.肠溶制剂 D.透皮贴剂 E.A+B+C+D5、乙醇未指明浓度时,均系指()(ml/ml)的乙醇。
A.50%B.95%C.98%D.100%E.以上均不对6、容量瓶的使用,不正确的是()A.用于稀释溶液前,应用待稀释的溶液荡洗,再进行操作B.可用于配制易溶固体准确浓度的溶液C.观察刻度时,眼睛位置应与液面和刻度在同一水平面D.不能用于长期存放溶液E.不能在烘箱中烘烤7、下列物理常数中,须用水或校正用棱镜校正的是()A.馏程B.折光率C.黏度D.熔点E.pH值8、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()A.1.5 B.2.5 C.7.5 D.11.5 E.3.59、紫外-可见分光光度法的相对偏差一般不得大于()A.0.5% B.0.2% C.0.1% D.1% E.2%10、对照品是指()A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)11、检验报告书的内容不包括()A.检验目的B.检验项目C.检验依据D.检验步骤E.检验结果12、TCL 法鉴别药物的结果观察()A.比较供试品与对照品的死时间B.比较供试品与对照品的保留时间的比值C.比较供试品与对照品的斑点大小D.比较供试品与对照品的比移值E.比较供试品与对照品的斑点颜色和斑点位置13、原料药的含量以()表示,制剂的含量以()表示A.标示百分含量,百分含量 B.百分含量,标示百分含量C.百分含量,百分含量 D.标示百分含量,标示百分含量 E.以上均不对14、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,溶液的吸光度以在()之间误的差较小。
天然药物化学习题总汇含全部答案版
第一章总论一、选择题(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。
)1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的(B )A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2.原理为氢键吸附的色谱是( C )A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3.分馏法分离适用于( D )A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D )A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( D )A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6.红外光谱的单位是( A )A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7.在水液中不能被乙醇沉淀的是( E )A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( B )A. 水>丙酮>甲醇B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂D. 丙酮>乙醇>甲醇E. 苯>乙醚>甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是( C )A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是( D )A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用( C )A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是( B )A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是( E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是( B)A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB.C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC.H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D.CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE.H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3 15.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是(B )A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16.影响提取效率最主要因素是(B)A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是(B)A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是(B)A.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱E.洗脱剂的极性由大到小变化19.结构式测定一般不用下列哪种方法( C )A.紫外光谱B.红外光谱C.可见光谱D.核磁共振光谱E.质谱20.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是(A )A.碳的数目B.氢的数目C D.氢的化学位移E.氢的偶合常数21.乙醇不能提取出的成分类型是(D )A.生物碱B.苷C.苷元D.多糖E.鞣质22.原理为分子筛的色谱是(B)A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱23.可用于确定分子量的波谱是( C )A.氢谱B.紫外光谱C.质谱D.红外光谱E.碳谱二、名词解释1. pH梯度萃取法2. 有效成分3.盐析法4. 有效部位5.渗漉法三、填空题1.天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等,根据上述差异主要采用的方法有:、、、、等。
天然药化复习题答案
天然药化复习题答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 天然药物化学主要研究的是:A. 化学合成药物B. 合成药物的生物效应C. 自然来源的活性成分D. 药物的物理性质2. 下列哪一项不是天然药物化学的研究内容?A. 植物化学成分B. 海洋生物活性成分C. 微生物代谢产物D. 药物的临床应用3. 天然药物化学的分离纯化方法通常包括:A. 蒸馏B. 萃取C. 柱色谱D. 所有选项都是4. 以下哪种技术常用于鉴定天然产物的结构?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振D. 所有选项都是5. 天然药物化学中,生物合成途径的研究有助于:A. 药物的合成B. 药物的纯化C. 药物的鉴定D. 药物的临床试验6. 以下哪种化合物不是从植物中提取的?A. 人参皂苷B. 丹参酮C. 阿托品D. 青霉素7. 以下哪种化合物具有抗肿瘤活性?A. 紫杉醇B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 胰岛素8. 天然药物化学在新药开发中的作用是:A. 提供原料B. 提供新药候选分子C. 确定药物剂量D. 进行临床试验9. 以下哪种技术不常用于天然产物的分离?A. 高效液相色谱B. 气相色谱C. 凝胶渗透色谱D. 离心分离10. 天然药物化学研究的最终目的是:A. 发现新的化合物B. 制备纯化化合物C. 研究化合物的生物活性D. 将化合物转化为药物二、填空题(每空1分,共10分)1. 天然药物化学中的“三素”指的是______、______和______。
2. 常用的天然产物提取方法包括______、______、______等。
3. 核磁共振技术中,______谱常用于确定化合物的碳骨架结构。
4. 紫外光谱中,最大吸收波长称为______。
5. 天然药物化学中,生物活性筛选是______新药的重要手段。
三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述天然药物化学的主要研究方法。
2. 描述天然药物化学在药物开发中的应用。
3. 解释天然产物的生物合成途径研究的重要性。
天然药物化学试题库完整
中药化学试题库一、单项选择题1.由乙酸-丙二酸途径生成的化合物是()A.脂肪酸类B.蛋白质C.生物碱D.皂苷E.糖类2.用石油醚作为溶剂,主要提取出的中药化学成分是()A.糖类B.氨基酸C.苷类D.油脂E.蛋白质3.利用分子筛作用进行化合物分离的色谱是()A.硅胶柱色谱B.离子交换色谱C.凝胶过滤色谱D.大孔树脂色谱E.纸色谱4.能提供分子中有关氢及碳原子的类型、数目、互相连接方式、周围化学环境,以及构型、构象的结构信息的波谱技术是()A.红外光谱B.紫外光谱C.质谱D.核磁共振光谱E.旋光光谱5.可以研究母离子和子离子的关系,获得裂解过程的信息,用以确定前体离子和产物离子结构的质谱技术()A.电子轰击质谱B.快原子轰击质谱C.电喷雾电离质谱D.串联质谱E.场解吸质谱6.在提取原生苷时,首先要设法破坏或抑制酶的活性,为保持原生苷的完整性,常用的提取溶剂是()A.乙醇B.酸性乙醇C.水D.酸水E.碱水7.纸色谱检识:葡萄糖(a),鼠糖(b),葡萄糖醛酸(c),果糖(d),麦芽糖(e),以BAWR值排列顺序为()(4:1:5,上层)展开,其fA.a>b>c>d>eB.b>c>d>e>aC.c>d>e>a>bD.d>b>a>c>eE.b>d>a>c>e8.大黄素型蒽醌母核上的烃基分布情况是()A.在一个苯环的β位B.在两个苯环的β位C.在一个苯环的α或β位D.在两个苯环的α或β位E.在醌环上9.下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是()A.大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚B.大黄素>芦荟大黄素>大黄酸>大黄酚C.大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄酚D.大黄酚>芦荟大黄素>大黄素>大黄酸E.大黄酸>大黄素>大黄酚>芦荟大黄素10.用葡萄糖凝胶分离下列化合物,最先洗脱下来的是()A.紫草素B.丹参新醌甲C.大黄素D.番泻苷E.茜草素11.下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是()A.无色亚甲蓝反应B.Bornträger反应C.Kesting-CravenD.Molish反应E.对亚硝基二甲苯胺反应12.无色亚甲蓝显色反应可用于检识()A.蒽醌B.香豆素C.黄酮类D.萘醌E.生物碱13.可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是()A.羟基蒽醌类B.查耳酮类C.香豆素类D.二氢黄酮类E.生物碱14.判断香豆素6位是否有取代基团可用的反应是()A.异羟肟酸铁反应B.Gibb’s 反应C.三氯化铁反应D.盐酸-镁粉反应bat反应15.为保护黄酮母核中的邻二酚羟基,在提取时可加入()A.AlCCl3B.Ca(OH)2C.H3BO3D.NaBH4E.NH3•H2O16.非苷类萜室温下析出结晶有易至难的顺序为()A.单萜>倍单萜>二萜>二倍单萜B.倍单萜>单萜>二萜>二倍单萜C.二萜>倍单萜>单萜>二倍单萜D.二倍单萜>二萜>倍单萜>单萜E.单萜>二倍单萜>二萜>倍单萜17.下列关于单萜类化合物挥发性叙述错误的是( )A.所有非苷类单萜及倍半萜具挥发性B.所有单萜苷及倍半萜苷不具挥发性C.所有非苷类二萜不具挥发性D.所有二萜苷不具挥发性E.所有三萜不具挥发性18.单萜及倍单萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有( )A.挥发油B.脂溶性C.水溶性D.共水蒸馏性E.旋光性19.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,这是因为其( )A.连醇羟基B.连醛基C.具酮基D.具芳香性E.具脂烷烃结构,不稳定20.单萜及倍单萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有( )A.挥发油B.脂溶性C.水溶性D.共水蒸馏性E.旋光性21.莪术醇属于( )A.单环倍半萜酯B.愈创木烷型双环倍半萜C.䓬酚酮类D.杜松烷型双环倍半萜E.双环二萜22.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,这是因为其( )A.连醇羟基B.连醛基C.具酮基D.具芳香性E.具脂烷烃结构,不稳定23.萜类化合物以非色谱法分离时,其结构中难被利用的基团是( )A.羧基B.酯键C.酚羟基D.双键E.碱性氧原子24.以色谱法去除萜苷粗提物中的水溶性杂质,首选固定相是( )A.氧化铝B.硅胶C.阳离子交换树脂D.阴离子交换树脂E.大孔吸附树脂25.色谱法分离萜类化合物,最常用的吸附剂是( )A.硅胶B.酸性氧化铝C.碱性氧化铝D.葡聚糖凝胶E.聚酰胺26.分离三萜皂苷的优良溶剂为( )A.热甲醇B.热乙醇C.丙酮D.乙醚E.含水正丁醇27.三萜皂苷在进行Rosen-Heimer (三氯乙酸)反应时,若要观察阳性结果需加热到( )A.60℃B.80℃C.100℃D.120℃E.140℃28.目前对皂苷的分离效能最高的色谱是( )A.吸附色谱B.分配色谱C.大孔树脂色谱D.高效液相色谱E.凝胶色谱29.应用C 13-NMR 谱鉴别齐墩果酸和乌酸可根据二者结构中的( )A.季碳数不同B.双键数不同C.角甲基数不同D.羟基数不同E.羧基数不同30.在苷的分类中,被分类为强心苷的根据是( )A.苷元的结构B.苷键的构型C.苷原子的种类D.分子结构与生理活性E.含有α-去氧苷31.属Ⅰ型强心苷的是( )A.苷元-(2,6-二去氧糖)x -(D-葡萄糖)yB.苷元-(6-去氧糖)x -(D-葡萄糖)yC.苷元-(D-葡萄糖)x -(6-去氧糖)yD.苷元-(D-葡萄糖)x -(2,6-二去氧糖)yE.苷元-D -葡萄糖32.可用于区别甲型和乙型强心苷的反应是( )A.Kedde 反应B.乙酐-浓硫酸反应C.三氯化锑反应D.K-K 反应E.Salkowski 反应33.甾体皂苷元基本母核是( )A.孕甾烷B.螺甾烷C.羊毛脂甾烷D.α-香树脂醇E.β-香树脂醇34.合成甾体激素类药物和避孕药的重要原料薯蓣皂苷元属于( )A.螺甾烷醇型B.异螺甾烷醇型C.呋甾烷醇型D.变形螺甾烷醇型E.齐墩果烷型35.区别甾体皂苷和三萜类皂苷的反应是()A.三氯化锑反应B.K-K反应C.10%H2SO4反应D.碱性苦味酸反应E.三氯乙酸反应36.自药材水提取液中萃取甾体皂苷常用的溶剂是()A.乙醚B.丙酮C.含水正丁醇D.乙酸乙酯E.氯仿37.用于甾体皂苷沉淀分离的溶剂是()A.乙醇B.正丁醇C.丙酮D.乙酸乙酯E.氯仿38.由螺甾烷衍生的F环裂环的是()A.螺甾烷醇型甾体皂苷B.C21甾体化合物C.植物甾醇D.胆汁酸类E.呋甾烷醇型甾体皂苷39.用TLC分离某酸性皂苷时,为得到良好的分离效果,展开时应使用()A.氯仿-甲醇-水(65:35:10,下层)B.乙酸乙酯-乙酸-水(8:2:1)C.氯仿-丙酮(95:5)D.环己烷-乙酸乙酯(1:1)E.苯-丙酮(1:1)40.与强心苷共存的酶()A.只能使α-去氧糖之间苷键断裂B.可使葡萄糖的苷键断裂C.能使所有苷键断裂D.可使苷元与α-去氧糖之间苷键断裂E.不能使各种苷键断裂41.用于三萜皂苷结构研究的方法中,由于皂苷的难挥发性而受到限制的是()A.EI-MSB.FD-MSC.FAB-MSD.ESI-MSE.LD-MS42.提取强心苷常用的溶剂为()A.水B.乙醇C.70%-80%乙醇D.含水氯仿E.含醇氯仿43.维生素D的前体是()A.麦角甾醇B.β-谷甾醇C.胡萝卜苷D.葡萄糖E.豆甾醇44.可用于判断甾体皂苷螺缩酮结构的是()A.D-葡萄糖B.L-鼠糖C.D-洋地黄糖D.D-洋地黄毒糖E.D-加拿大麻糖.45.以孕甾烷为基本骨架的是()A.螺甾烷醇型甾体皂苷B.C21载体化合物C.植物甾醇D.胆汁酸类E.呋甾烷醇型甾体皂苷46.生物碱碱性的表示方法多用()A.KbB.pKBC.KaD.pKaE.pH47.下列生物碱碱性最强的是()A.莨菪碱B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.N-去甲莨菪碱E.樟柳碱48.可异构成季铵碱的是()A.黄连碱B.甲基黄连碱C.小檗胺D.醛式小檗碱E.醇式小檗碱49.生物碱沉淀反应的条件是()A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.盐水溶液E.醇溶液50.碘化铋钾反应生成沉淀的颜色为()A.白色B.黑色C.棕色D.橘红色E.蓝色51.有一定碱性的生物碱的提取可用()A.pH11的水B.pH10的水C.pH9的水D.pH8的水E.pH1的水52.吸附柱色谱法分离生物碱常用的吸附剂是()A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.活性炭E.硅藻土53.在水中溶解度最小的小檗碱盐是()A.硫酸盐B.酸性硫酸盐C.磷酸盐D.盐酸盐E.枸橼酸盐54.既不溶于酸又不溶于碱的化合物是()A.棕榈酸B.大黄酸C.山莨菪碱D.南瓜子氨酸E.蔊菜素55.碱性最强的生物碱类型为()A.酰胺生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.季胺生物碱E.两性生物碱56.以硅胶为吸附剂进行薄层色谱分离生物碱时,常用的处理方法是()A.以碱水为展开剂B.以酸水为展开剂C.展开剂中加入少量氨水D. 展开剂中加入少量酸水E.以氯仿为展开剂57.其共轭酸的分子氢键稳定的是()A.小檗碱B.麻黄碱C.伪麻黄碱D.东莨菪碱E.山莨菪碱58.下列生物碱毒性较小的是()A.马钱子碱B.番木鳖碱C.士的宁D.乌头碱E.苦参碱59.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类()A.糖苷类B.多元酚类C.黄烷醇类D.酯糖苷类E.黄烷醇多聚物类60.五倍子鞣质从结构上看属于()A.没食子鞣质B.逆没食子鞣质C.可水解鞣质低聚体D.咖啡鞣质E.缩合鞣质61.木麻黄宁属于()A.咖啡鞣质B.缩合鞣质C.复合鞣质D.C-苷鞣质E.逆没食子鞣质62.逆没食子鞣质在酸存在下加热后可形成()A.没食子酸和葡萄糖B.黄烷-3-醇或黄烷-3,4-二醇和葡萄糖C.逆没食子酸和葡萄糖D.咖啡酸和葡萄糖E.咖啡酸和奎宁酸63.用酸、碱、酶处理后主要产生逆没食子酸,同时还可能有少量没食子酸的鞣质为()A.咖啡鞣质B.缩合鞣质C.复合鞣质D.C-苷鞣质E.逆没食子鞣质64.从植物材料中快速提取鞣质类成分,为避免成分破坏常采用的提取方法是()A.回流提取法B.煎煮法C.渗漏法D.浸渍法E.组织破碎提取法65.鞣质与下列物质中不能产生沉淀的是()A.生物碱B.金属碱C.蛋白质D.石灰水E.铁氰化钾氨溶液66.从植物药材中提取鞣质类成分最常用的溶剂是()A.乙醚B.丙酮C.含水丙酮D.水E.甲醇67.结构中同时含有可水解鞣质和黄烷醇结构片段的是()A.咖啡鞣质B.缩合鞣质C.复合鞣质D.C-苷鞣质E.逆没食子鞣质68.化学成分中含有砷元素的矿物药是()A.雄黄B.紫石英C.炉甘石D.白矾E.滑石69.被称为人体必需脂肪酸的是()A.α-亚麻酸B.油酸C.棕榈酸D.硬脂酸E.棕榈油酸70.不含硫元素的化合物是()A.大蒜辣素B.蔊菜素C.大蒜新素D.三七素E.黑芥子素71.大蒜新素是()A.易导致重金属中毒的药物B.可采用水提醇沉法获得的成分C.具有极强杀菌作用的成分D.在空气中久置会发生酸败的成分E.由6个氨基酸组成的抗癌成分72.芥子苷是()A.具有亲水性胶体特性B.采用二乙基二硫代氨基甲酸银法定量C.指由酰胺键或肽键形成的环状肽D.以硫原子为苷键原子的苷类化合物E.可采用经典的尿素结晶法提纯73.天花粉蛋白是( )A.易导致重金属中毒的药物B.可采用水提醇沉法获得的成分C.具有极强杀菌作用的成分D.在空气中久置会发生酸败的成分E.由6个氨基酸组成的抗癌成分74.化学成分中含有汞元素的矿物药是( )A.金礞石B.滑石C.朱砂D.芒硝E.硫磺75.由20个碳原子组成的脂肪酸是( )A.亚油酸B.棕榈酸C.α-亚麻酸D.油酸E.花生四烯酸76.茚三酮反应呈阴性的是( )A.天门冬素B.茜草科环肽C.二十碳五烯酸D.苦杏仁酶E.南瓜子氨酸二、简答题1.举例说明有效成分和无效成分的关系。
天然药化复习题
C.苷元
22.原理为分子筛的色谱是( )
A.离子交换色谱
B.凝胶过滤色谱
C.聚酰胺色谱
D.硅胶色谱
E.氧化铝色谱
23.可用于确定分子量的波谱是( )
A.氢谱
B.紫外光谱
C.质谱
D.红外光谱
E.碳谱
(二)多项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出二至五个正确的答案,并将正确答案的序号
分别填在题干的括号内,多选、少选、错选均不得分)
、
、
和
等。
13.聚酰胺吸附色谱法的原理为
,适用于分离
、 、和
等化合物。
四、问答题 1.天然药物有效成分提取方法有几种?采用这些方法提取的依据是什么?
2.常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列?哪些与水混溶?哪些与水不混溶?
3.溶剂分几类?溶剂极性与ε值关系?
4.溶剂提取的方法有哪些?它们都适合哪些溶剂的提取?
A. 离子交换色谱
B. 凝胶滤过色谱
C. 聚酰胺色谱
D. 硅胶色谱
E. 氧化铝色谱
3.分馏法分离适用于( )
A. 极性大成分
B. 极性小成分
C. 升华性成分
D. 挥发性成分
E. 内脂类成分
4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是( )
A. 30%乙醇
B. 无水乙醇
C. 70%乙醇
D. 丙酮
E. 水
5.两相溶剂萃取法是根据什么原理进行?在实际工作中如何选择溶剂? 6.萃取操作时要注意哪些问题? 7.萃取操作中若已发生乳化,应如何处理? 8.色谱法的基本原理是什么? 9.凝胶色谱原理是什么?
10.如何判断天然药物化学成分的纯度? 11.简述确定化合物分子量、分子式的方法。 12.在研究天然药物化学成分结构中,IR 光谱有何作用? 13.简述紫外光谱图的表示方法及用文字表示的方法和意义。
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)之欧阳家百创编
目录欧阳家百(2021.03.07)第一章总论一、选择题(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。
)1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的( B )A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2.原理为氢键吸附的色谱是( C )A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3.分馏法分离适用于( D )A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D )A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( D )A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6.红外光谱的单位是( A )A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7.在水液中不能被乙醇沉淀的是( E )A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( B )A. 水>丙酮>甲醇B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂D. 丙酮>乙醇>甲醇E. 苯>乙醚>甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是( C )A. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是( D )A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用( C )A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是( B )A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是( E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是( B)A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB.C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC.H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D.CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE.H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是(B )A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16.影响提取效率最主要因素是( B)A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是( B)A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是( B)A.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱 E.洗脱剂的极性由大到小变化19.结构式测定一般不用下列哪种方法( C )A.紫外光谱B.红外光谱C.可见光谱 D.核磁共振光谱E.质谱20.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是(A )A.碳的数目B.氢的数目C.氢的位置D.氢的化学位移 E.氢的偶合常数21.乙醇不能提取出的成分类型是(D )A.生物碱 B.苷 C.苷元D.多糖 E.鞣质22.原理为分子筛的色谱是( B)A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱23.可用于确定分子量的波谱是( C )A.氢谱B.紫外光谱C.质谱D.红外光谱E.碳谱(二)多项选择题1.加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有( ABD )A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.酸提碱沉法D.醇提醚沉法 E.明胶沉淀法2.调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法 E.等电点沉淀法3.下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是( BDE )A.乙醚>水>甲醇B.水>乙醇>乙酸乙酯C.水>石油醚>丙酮D.甲醇>氯仿>石油醚 E.水>正丁醇>氯仿4.用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括( ACE )A.聚酰胺色谱 B.红外光谱 C.硅胶色谱D.质谱 E.葡聚糖凝胶色谱5.天然药物化学成分的分离方法有( ABD )A.重结晶法 B.高效液相色谱法 C.水蒸气蒸馏法 D.离子交换树脂法 E.核磁共振光谱法6.应用两相溶剂萃取法对物质进行分离,要求( BC )A.两种溶剂可任意互溶B.两种溶剂不能任意互溶C.物质在两相溶剂中的分配系数不同D.加入一种溶剂可使物质沉淀析出E.温度不同物质的溶解度发生改变7.用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时( BD )A.只适于分离水溶性成分B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D.极性小的成分先洗脱出柱E.极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有(ACEA. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D. 活性炭E. 纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述,正确的是( ABDE )A. 与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸E.含水量越多,吸附力越小10.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是( ADE )A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离(BE )A. 酚酸与羧酸B. 多糖与单糖C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离( ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离( ABCD )A. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括( ABD )A. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异15.大孔吸附树脂( ACE )A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是(BDEA. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法17.判断结晶物的纯度包括( ABCDE )A.晶形B. 色泽C. 熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有( ABCDE )A. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用下列方法( ACD )A.元素定量分析配合分子量测定B.Klyne经验公式计算C.同位素峰度比法 D.高分辨质谱法E.13C-NMR法20.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有( BDE)()()()()A.高效液相色谱法 B.质谱法 C.气相色谱法 D.紫外光谱法 E.核磁共振法21.测定和确定化合物结构的方法包括( ABE )A.确定单体 B.物理常数测定 C.确定极性大小 D.测定荧光性质和溶解性 E.解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有( ABC )A. 元素定量分析配合分子量测定B. 同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是(ACD )()()()()A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象24.质谱(MS)可提供的结构信息有( ABD )A.确定分子量B.求算分子式C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构E.提供分子中氢的类型、数目25.各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为( ADEA.电子轰击电离B.加热电离C.酸碱电离D.场解析电离E.快速原子轰击电离26.氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是( BC )A.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D.判断是否存在共轭体系 E.通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的( ACE )A.结构类型B.性质与剂型的关系C.提取分离方法D.活性筛选 E.结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法:是指在分离过程中,逐渐改变溶剂的pH 酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
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《天然药物化学》复习题一、单项选择题1、根据苷原子的不同,苷类化合物可分为()A、氧苷、硫苷、酚苷、碳苷B、氧苷、氰苷、硫苷、碳苷C、氮苷、氯苷、氧苷、碳苷D、氮苷、氧苷、硫苷、碳苷2、能使β-葡萄糖苷键水解的酶是()A、麦芽糖酶B、苦杏仁苷酶C、均可以D、均不可以3、黄酮苷元糖苷化后,苷元的苷化位移规律是()A、α-C向低场位移B、α-C向高场位移C、邻位碳向高场位移D、对位碳向高场位移4、合成青蒿素的衍生物,主要是解决了在()中溶解度问题,使其发挥治疗作用。
A、水和油B、乙醇C、乙醚D、酸或碱5、具有溶血作用的甙类化合物为( )A、蒽醌甙B、黄酮甙C、三萜皂甙D、强心甙6、季铵型生物碱分离常用( )A、水蒸汽蒸馏法B、雷氏铵盐法C、升华法D、聚酰胺色谱法7、写出D-葡萄糖的英文名:()A、D-glucoseB、D-GlcC、D-galactoseD、D-Gal8、在苷类化合物酸催化水解过程中,影响其水解速度的因素较多,下列叙述正确的是()A、N苷>S苷>O苷>C苷B、O苷>N苷>C苷>S苷C、N苷>C苷>O苷>S苷D、N苷>O苷>S苷>C苷9、在利用乙醇提取苷类化合物时,一般较常用的乙醇浓度为()A、20~30%B、40%~50%C、60%~70%D、80%~90%10、补骨脂内酯的基本结构属于()A、简单香豆素B、呋喃香豆素C、其他豆素D、吡喃香豆素11、大黄的乙醇提取浓缩液,经乙醚萃取得到乙醚提取液,依次用弱碱至强碱顺序萃取,碳酸钠溶液中得到的是()A、大黄酚B、大黄酸C、大黄素D、芦荟大黄素12、蟾蜍毒素是一种()A、甲型强心甙元B、乙型强心甙元C、具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类D、无强心作用的甾体化合物13、只存在于强心苷中的糖是()A、D-葡萄糖B、L-鼠李糖C、2,6-去氧糖D、D-果糖14、霍夫曼降解法是测定生物碱结构的重要手段,其反应主要条件是分子中必须具有()A、α-HB、β-HC 、γ-HD 、α、β、γ都不是的H15、生物碱的沉淀反应在以下何种溶液中进行( )A 、碱性水溶液B 、酸性水溶液C 、中性水溶液D 、有机溶剂16、从中药中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序是( )A 、水→乙醇→乙酸乙酯→丙酮→石油醚B 、石油醚→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水C 、水→乙酸乙酯→乙醇→丙酮→石油醚D 、石油醚→乙醇→乙酸乙酯→丙酮→水17、香豆素的基本母核为( )A 、两个苯环通过中央三碳链连接而成B 、苯骈α-吡喃酮环C 、邻羟基桂皮酸D 、对羟基桂皮酸18、在苷类化合物酸催化水解过程中,影响其水解速度的因素较多,下列叙述正确的是()A 、五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>七碳糖苷B 、五碳糖苷>六碳糖苷>甲基五碳糖苷>七碳糖苷C 、甲基五碳糖苷>五碳糖苷>六碳糖苷>七碳糖苷D 、六碳糖苷>五碳糖苷>甲基五碳糖苷>七碳糖苷19、在天然产物研究中,得到的第一个碱性成分是( )A 、阿托品B 、 可待因C 、金鸡钠碱D 、吗啡20、 构成生物碱前体物大多是( )A 、 碱性氨基酸B 、α-氨基酸C 、多肽D 、β-氨基酸21、下列分子结构属于呋喃香豆素的是( ) O O O H 3CO O O O HOO O HO CH 2OHCOCH 3A B C O O OD22、用Hofmann 降解反应鉴别生物碱基本母核时,要求结构中( )。
A 、α位有氢B 、β位有氢C 、α、β位均有氢D 、α、β位均无氢23、根据苷原子的不同,苷类化合物可分为( )A 、氧苷、硫苷、酚苷、碳苷B 、氧苷、氰苷、硫苷、碳苷C 、氮苷、氯苷、氧苷、碳苷D 、氮苷、氧苷、硫苷、碳苷24、大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在( )条件下进行的。
A 、酸性水溶液B 、碱性水溶液C 、中性水溶液D 、亲脂性有机溶剂25、在酸催化水解时,下列有关苷的水解速度叙述错误的是( )A 、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷B、2、3-去O糖苷>2-去O糖苷>3-去O糖苷>2-羟基糖苷>2-氨基糖苷C、呋喃糖苷>吡喃糖苷D、五碳糖苷>六碳糖苷> 甲基五碳糖苷>七碳糖苷26、天然甾类成分类型主要可分为()A、C21甾类、强心苷类、甾体皂苷类、植物甾醇、昆虫变态激素和胆酸类。
B、C21甾类、三萜皂苷类、甾体皂苷类、植物甾醇、昆虫变态激素和胆酸类。
C、C21甾类、强心苷类、甾体皂苷类、植物甾醇、昆虫变态激素和三萜皂苷类。
D、C21甾类、强心苷类、甾体皂苷类、植物甾醇、三萜皂苷类和胆酸类。
27、下列化合物具有升华性的是:()A、木脂素B、强心苷C、香豆素D、氨基酸28、溶剂提取法中常用的提取方式为()A、(浸渍法)(煎煮法)(渗漉法)(回流提取法)(蒸馏法)B、(浸渍法)(煎煮法)(渗漉法)(回流提取法)(连续回流提取法)C、(浸渍法)(煎煮法)(渗漉法)(升华法)(连续回流提取法)D、(浸渍法)(煎煮法)(沉淀法)(回流提取法)(连续回流提取法)29、下列常用的溶剂按极性由小到大顺序排列正确的是()A、石油醚<苯<氯仿<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇<水B、石油醚<苯<乙酸乙酯<氯仿<丙酮<乙醇<甲醇<水C、石油醚<氯仿<乙酸乙酯<苯<丙酮<乙醇<甲醇<水D、石油醚<氯仿<苯<乙酸乙酯<乙醇<丙酮<甲醇<水30、下列叙述最为正确的是()A、甾体皂苷是一类由甾体母核类化合物与糖结合的寡糖苷。
B、甾体皂苷是一类由三萜母核类化合物与糖结合的寡糖苷。
C、甾体皂苷是一类由螺甾烷类化合物与糖结合的寡糖苷。
D、甾体皂苷是一类由植物甾醇类化合物与糖结合的寡糖苷。
31、()化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。
A、甾体皂苷B、三萜皂苷C、生物碱类D、蒽醌类32、能使β-葡萄糖苷键水解的酶是()。
A、麦芽糖酶B、苦杏仁苷酶C、均可以D、均不可以33、黄酮苷元糖苷化后,苷元的苷化位移规律是()。
A、α-C向低场位移B、α-C向高场位移C、邻位碳向高场位移D、对位碳向高场位移34、补骨酯中所含香豆素属于;()A、简单香豆素B、呋喃香豆素C、吡喃香豆素D、异香豆素35、四氢硼钠试剂反应是用于鉴别:()A、二氢黄酮(醇)B、查耳酮C、黄酮醇D、花色素36、水溶性生物碱从化学结构上分析大多属于:()A、伯胺碱B、仲胺碱C、叔胺碱D、季胺碱37、此生物碱结构属于:()A、吲哚类B、吡啶类C、喹啉类D、萜类38、有关生物碱性质叙述不正确项:()A、多为无色结晶B、多具苦味或辛辣味C、多具有旋光性D、多具有挥发性39、按苷键原子的不同,酸水解由易到难的顺序:()A、O-苷 > N-苷 > S-苷 > C-苷B、N-苷 > O-苷 > S-苷 > C-苷C、N-苷 > S-苷 > O-苷 > C-苷D、O-苷 > S-苷 > N-苷 > C-苷40、下列有机溶剂中比重比水大的溶剂为()A、乙醚B、苯C、乙酸乙酯D、氯仿41、生物碱沉淀反应通常在何种溶液中进行:()A、碱性水溶液B、酸性水溶液C、中性水溶液D、乙醇溶液42、生物碱的生物合成前体多是:()A、α-氨基酸B、β-氨基酸C、碱性氨基酸D、酸性氨基酸43、分子式为C38H44N2O6的不饱和度是:()A、15B、16C、17D、1844、苯基四氢异喹啉类生物碱按生源结合化学分类,来源于:()A、苯丙氨酸/酪氨酸B、赖氨酸C、鸟氨酸D、甾体45、下列哪种提取方式不适合有机溶剂提取()A、浸渍法B、煎煮法C、回流提取法D、连续提取法46、下列中草药均含有香豆素,除了():A、五味子B、白芷C、秦皮D、独活47、游离香豆素易溶于下列溶剂中,除了():A、热乙醇B、乙醚C、氯仿D、水48、香豆素类化合物,可用下列方法提取,除了():A、溶剂提取法B、水浸出法C、碱溶酸沉法D、水蒸气蒸馏法49、β-OH 蒽醌酸性强于α-OH 蒽醌,其原因是;( )A 、β-OH 与羰基在同一共轭体系中,α-OH 与羰基形成内氢键B 、β-OH 空间效应大于α-OH 的空间效应C 、α-OH 空间效应大于β-OH 的空间效应D 、α-OH 与羰基在同一共轭体系中,β-OH 与羰基形成内氢键50、黄酮类化合物因分子中具有酚羟基,故显酸性,其酚羟基酸性由强到弱的顺序( )A 、7-或4’OH>7、4’-二OH >一般酚羟基>5-OHB 、7、4’-二OH > 一般酚羟基>7-或4’OH>5-OHC 、7、4’-二OH >7-或4’OH >一般酚羟基>5-OHD 、7-或4’OH >5-OH>7、4’-二OH >一般酚羟基51、四氢硼钠试剂反应是用于鉴别( ):A 、二氢黄酮(醇)B 、查耳酮C 、黄酮醇D 、花色素52、在利用乙醇提取苷类化合物时,一般较常用的乙醇浓度为( )A 、20~30%B 、40%~50%C 、60%~70%D 、80%~90%53、游离木脂素易溶于下列溶剂,除了( ):A 、乙醇B 、氯仿C 、乙醚D 、水54、从中药中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序是( )A 、水→乙醇→乙酸乙酯→丙酮→石油醚B 、石油醚→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水C 、水→乙酸乙酯→乙醇→丙酮→石油醚D 、石油醚→乙醇→乙酸乙酯→丙酮→水55、治疗心血管疾病辅助药辅酶Q10,是属于( ):A 、苯醌类B 、萘醌类C 、菲醌类D 、蒽醌类56、中草药水煎液有显著泻下作用,可能含有( ):A 、香豆素B 、蒽醌苷C 、蒽酮D 、蒽酚57、在天然化合物的主要生物合成途径中,其中甲戊二羟酸途径是从甲戊二羟酸生成( )的途径。
A 、糖类B 、脂肪酸类C 、酚类D 、萜类58、在天然化合物的主要生物合成途径中,经氨基酸途径主要生成天然产物中的( )类成分。
A 、糖类B 、脂肪酸类C 、萜类D 、生物碱类59、下列化合物为葡萄糖的是( ) A B C O OH OH H,OH OHD -半乳糖OCH3OH OH H,OHD -夫糖O CH 3OH OH OH H,OH L-鼠李糖D60、下列可用于苷类化合物检识的试剂是()A、α-萘酚试剂反应B、茚三酮试剂反应C、醋酸镁试剂反应D、碘-碘化钾试剂反应二、判断题()1、D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。