广东石油化工学院应用电化学书后习题答案杨辉_卢文庆编
电化学参考书目
1.《IUPAC电分析化学报告选》--------[ 国际纯粹与应用化学联... ] [1984年]2.《IUPAC电分析化学报告选.第一辑》-[ 国际纯粹与应用化学联... ] [1984年]3.《癌症的电化学治疗》--------[ 辛育龄主编. ] [1995 ]4.《半导体光电化学》--------[ (苏)古列维奇(Гу... ] []5.《半导体与金属氧化膜的电化学》--------[ (美)莫里森(Mor... ] []6.《超微电极电化学》--------[ 张祖训著. ] [1998 ]7.《地电化学基础及其应用》--------[ 温佩琳等编著. ] []8.《地电化学勘探法》--------[ (苏)雷斯(Рысс... ] [1986 ]9.《地球电化学勘查及深部找矿》--------[ 罗先熔著. ] [1996 ]10.《电池电化学》--------[ 文国光主编. ] [1995 ]11.《电法勘探中的电化学研究译文集》--------[ 何继善等译. ] [1987 ]12.《电分析化学》--------[ (美)瓦索斯(Vas... ] [1987年]13.《电分析化学》--------[ 李启隆编著. ] [1995年]14.《电分析化学》--------[ 蒲国刚等编著. ] [年]15.《电分析化学导论》--------[ 高小霞编著. ] [1986年]16.《电分析化学实验》--------[ 陆光汉编著. ] [2000年]17.《电化学》--------[ (日)小久见善八编著... ] []18.《电化学:适用于电镀专业》---[上海轻工业专科学校编] [1978 ]19.《电化学保护在化肥生产中的应用》--------[ 陈其忠等著. ] [1975 ]20.《电化学擦削技术》--------[ 向显德编著. ] [1994 ]21.《电化学测定方法》--------[ (日)藤〓昭等著;陈... ] [1995 ]22.《电化学测量》--------[ 周伟舫主编. ] [1985 ]23.《电化学测试技术》--------[ 刘永辉编著. ] [1987 ]24.《电化学传感器与波谱计算机检索》--------[ 姚守挫著. ] []25.《电化学的实验方法》--------[ (英)塞勒(Sell... ] [1985 ]26.《电化学动力学》--------[ 吴浩青,李永舫编. ] [] (点击:171次)27.《电化学方法:原理及应用》--------[ (美)巴德(Bord... ] [1986 ]28.《电化学方法及其在土壤研究中的应用》--------[ 于天仁等编著. ] [1980 ]29.《电化学分析》--------[ 方惠群等编著. ] [1984 ]30.《电化学分析》--------[ 化学工业部人事教育司... ] [1997 ]31.《电化学分析》--------[ 阎锋,韩可心编著. ] [年]32.《电化学分析法实验与习题》--------[ 张绍衡主编. ] [年]33.《电化学分析法在环境监测中的应用》--------[ 高小霞著. ] [1982 ]34.《电化学分析基础》--------[ (波)加卢斯(Gal... ] []35.《电化学分析—溶出伏安法》--------[ 王国顺等译著. ] []36.《电化学分析实验》--------[ 许国镇编. ] []37.《电化学分析仪器》--------[ 方建安,夏权编著. ] []38.《电化学分析原理及技术》--------[ 谭忠印,周丹红编著. ] [2001 ]39.《电化学分析在环境监测中的应用论文集》-[ 咸阳市秦都区城乡建设]40.《电化学工程基础》--------[ 何卓立编著. ] []41.《电化学和电分析化学》--------[ (美)安森(F.Am... ] [1983 ]42.《电化学基本原理及其应用》--------[ 沈慕昭编. ] [1987 ]43.《电化学基础》--------[ 陈永言编著. ] [1999 ]44.《电化学基础》--------[ 杨文治编著. ] [1982 ]45.《电化学教程》--------[ 郭鹤桐,覃奇贤编著. ] [2000 ]46.《电化学抛光工艺》--------[ 李云飞著.2版. ] [1978 ]47.《电化学实验方法进展》--------[ 田昭武等编著. ] []48.《电化学式分析仪器》--------[ 杨孙楷等著. ] [1983 ]49.《电化学数据手册》--------[ 朱元保等编. ] [1985 ] (点击:28次)50.《电化学析法》--------[ 钟洪辉主编. ] []51.《电化学研究方法》--------[ 田昭武著. ] [1984 ]52.《电化学原理》--------[ 李荻主编.修订版. ] [1999 ]53.《电化学原理和方法》--------[ 张祖训,汪尔康著. ] [2000 ]54.《电化学中的光学方法》--------[ 林仲华等编著. ] []55.《电化学中的仪器方法》--------[ 英国南安普顿电化学小... ] [年]56.《电化学阻抗谱导论》--------[ 曹楚南,张鉴清] [2002年]57.《电世界的奇葩:话说电化学》--------[ 谢乃贤著. ] [1998 ]58.《分析化学手册.第四分册,电分析化学》--------[ 彭图治] [2001 ]59.《腐蚀电化学》--------[ 胡茂圃主编. ] []60.《腐蚀电化学》--------[ 中国腐蚀与防护学会主... ] []61.《腐蚀电化学研究方法》--------[ 宋诗哲编著. ] [] (点击:24次)62.《腐蚀电化学原理》--------[ 曹楚南编著. ] [1985 ]63.《光电化学太阳能转换》--------[ (俄)Ю.В.波利斯... ] [1996 ]64.《光谱电化学方法:理论与应用》--------[ 谢远武,董绍俊著. ] []65.《海船电化学保护》--------[ (苏)Н.Н.毕毕柯... ] [1975 ]66.《合金相电化学》--------[ 姜晓霞,王景韫编著. ] [1984 ]67.《环境监测中的电化学分析法》--------[ 杜宝中] [2003 ]68.《辉光放电化学热处理》--------[ (苏)巴巴得-扎哈亮... ] [1985 ]69.《金属电化学保护》--------[ 李启中主编. ] [1997 ]70.《金属电化学和缓蚀剂保护技术》--------[ 郑家乐编. ] [1984 ]71.《金属腐蚀电化学热力学:电位-PH图及其应》-[ 杨熙珍,杨武编著]72.《金属与合金的电化学热处理》--------[ (苏)基金(Кид... ] []73.《可变电荷土壤的电化学》--------[ 于天仁等著. ] [1996 ]74.《理论电化学》--------[ (苏)L.I.安特罗... ] [1982 ]75.《理论电化学》--------[ 郭鹤桐,刘淑兰编著. ] [1984 ]76.《理论电化学导论》--------[ 龚竹青编著. ] []77.《量子电化学》--------[ (美)博克里斯(Bo... ] []78.《硫化矿物浮选电化学》--------[ 冯其明,陈荩编著. ] []79.《硫化矿物颗粒的电化学行为与电位调控浮选技》--[ 覃文庆[著] [2001 ]80.《漫谈氧化-还原与电化学》--------[ 徐伟念编著. ] []81.《煤脱硫浮选电化学》--------[ 朱红著. ] [1999 ]82.《摩擦和切削及润滑中的电物理和电化学现象》--[ 波斯•特尼柯夫(S.] [1983 ]83.《配合物电分析化学》--------[ 卢小泉等编著. ] [2000 ]84.《生命科学中的电分析化学》--------[ 彭图治,杨丽菊编著. ] [1999年]85.《生物电分析化学》--------[ 金文睿等编著. ] [1994年]86.《生物电化学.生物氧化还原反应》-------[ (意)米拉佐(Mil... ] []87.《实验电化学》--------[ 陈体衔编著. ] []88.《手表零件电化学工艺》--------[ 《手表零件电化学工艺... ] [1987 ]89.《土壤的电化学性质及其研究法》-----[ 于天仁等编著.2版. ] [1976 ]90.《稀土农用与电分析化学》--------[ 高小霞著. ] [1997年]91.《现代电化学》--------[ (日)小泽昭弥主编;... ] [1995 ]92.《现代电化学》--------[ 曾振欧,黄慧民编著. ] [1999 ]93.《压电化学与生物传感》--------[ 姚守拙著. ] [1997 ]94.《冶金电化学》--------[ (德)费希尔(Fis... ] []95.《冶金电化学》--------[ 蒋汉瀛. ] [1983 ]96.《冶金电化学研究方法》--------[ 舒佘德,陈白珍编著. ] []97.《液━液界面电化学》--------[ (法)塞克(Sek... ] []98.《医学生物电化学方法》--------[ (捷)考利达(J.k... ] [1983 ]99.《仪器分析.一,电化学分析》--------[ 徐培方主编.2版. ] [年] 100.《应用电化学》--------[ (苏)库特利雅夫采夫... ] []101.《应用电化学》--------[ 邝生鲁等编著. ] [1994 ]102.《应用电化学》--------[ 覃海错编著. ] []103.《应用电化学》--------[ 杨辉,卢文庆编著. ] [2001 ]104.《应用电化学》--------[ 杨绮琴等编著. ] [2001 ]105.《有机电化学合成与机理研究指南》---[ 桂伟志,桂彪著.] [1992 ] 106.《有机电化学及其工业应用》--------[ 陈松茂编. ] []107.《有机物的电化学分析》--------[ 王昌益编著. ] []108.《渣金反应的电化学控制研究》--------[ 鲁雄刚[著]. ]。
广东石油化工学院高物试题2卷答案
高分子物理期末考试试题2卷参考答案一、名词解释(每题2分,共10分):1、等效自由连接链:将含有n个键长为l、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z个长度为b的链段组成的可以自由旋转的链,称为等效自由连接链。
2、时-温等效原理:升高温度与延长时间对分子运动是等效的,对聚合物的粘弹行为也是等效的。
3、构型:是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列,这种排列是稳定的。
要改变构型,必须经过化学键的断裂和重组。
4、泊松比:材料拉伸时横向应变与纵向应变比值之负数,是一个反映材料性质的重要参数。
5、熔融指数:在标准熔融指数仪中,先将聚合物加热到一定温度,使其完全熔融,然后在一定负荷下将它在固定直径、固定长度的毛细管中挤出,十分钟内挤出的聚合物的质量克数。
二、简答题(可任选答8题,每题5分,共40分):1、聚丙烯腈只能用溶液纺丝,不能用熔融纺丝,而涤纶树脂可用熔融纺丝。
为什么?答:聚丙烯腈带有强极性的腈基,分子间作用力极大,熔点极高,以至于高于分解温度,所以不能采用熔融纺丝,而只能进行溶液纺丝;(2.5分)涤纶树脂结构中不含强极性取代基,分子间作用力小,熔点较低,所以可用熔融法纺丝。
(2.5分)2、试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。
答:高聚物平衡高弹性的特点:1)弹性应变大;2)弹性模量低;3)T升高,高弹平衡模量增加;4)快速拉伸,温度升高。
(2分)热力学本质:熵弹性;(1分)分子运动机理:链段运动从卷曲构象转变为伸展的构象。
(2分)3、什么是溶胀?什么是溶解?试从分子运动的观点说明线型聚合物和交联聚合物溶胀的最终状态的区别。
答:溶剂分子渗入高聚物内部,使高聚物体积膨胀称为溶胀。
(1分)溶解是高聚物分子扩散到溶剂中与溶剂分子相互混合的过程。
(1分)线型高聚物分子溶胀后由于能分散于溶剂中而溶解,而交联高分子因其化学键束缚,不能进一步使交联的分子拆散,只能溶胀,不能溶解。
(3分)?4、.根据对材料的使用要求,有哪些途径可改变聚合物的Tg 答:(1)改变主链或取代基的组成。
高考化学复习《电化学极其应用》知识点解析及练习题含答案
1.了解原电池和电解池的工作原理,能写出电极反应和电池反应方程式。
2.了解常见化学电源的种类及其工作原理。
3.理解金属发生电化学腐蚀的原因。
了解金属腐蚀的危害和防止金属腐蚀的措施。
电化学是氧化还原反应知识的应用和延伸,是历年高考的热点内容。
考查的主要知识点:原电池和电解池的工作原理、电极反应式的书写和判断、电解产物的判断、金属的腐蚀和防护。
对本部分知识的考查仍以选择题为主,在非选择题中电化学知识可能与工业生产、环境保护、新科技、新能源知识相结合进行命题。
复习时,应注意:1.对基础知识扎实掌握,如电极反应式的书写、燃料电池的分析等。
2.电化学问题的探究设计、实物图分析及新型电池的分析是近年来高考中的热点,通过在练习中总结和反思,提高在新情境下运用电化学原理分析解决实际问题的能力。
知识点一、原电池电极的判断以及电极方程式的书写1.原电池正、负极的判断方法:(1)由组成原电池的两极材料判断。
一般是活泼的金属为负极,活泼性较弱的金属或能导电的非金属为正极。
(2)根据电流方向或电子流动方向判断。
电流由正极流向负极;电子由负极流向正极。
(3)根据原电池里电解质溶液内离子的流动方向判断。
在原电池的电解质溶液内,阳离子移向正极,阴离子移向负极。
(4)根据原电池两极发生的变化来判断。
原电池的负极失电子发生氧化反应,其正极得电子发生还原反应。
(5)电极增重或减轻。
工作后,电极质量增加,说明溶液中的阳离子在电极(正极)放电,电极活动性弱;反之,电极质量减小,说明电极金属溶解,电极为负极,活动性强。
(6)有气泡冒出。
高考化学复习《电化学极其应用》知识点解析及练习题含答案电极上有气泡冒出,是因为发生了析出H2的电极反应,说明电极为正极,活动性弱。
2.原电池电极反应式和总反应式的书写(1)题目给定原电池的装置图,未给总反应式:①首先找出原电池的正、负极,即分别找出氧化剂和还原剂。
②结合介质判断出还原产物和氧化产物。
③写出电极反应式(注意两极得失电子数相等),将两电极反应式相加可得总反应式。
应用电化学-1-1-基础知识
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1. 1 电化学体系的基本单元
电极(电子导体) 隔膜 电解质溶液(离子导体) 电解池的设计与安装
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1.1.1 电极(electrode)
工作(研究)电极(working electrode, WE)
电极材料的选择:背景电流小、电势窗口宽、导电性好、 稳定性高、重现性好、表面活性及表面 吸附性能等。
2. 特殊的异相催化反应:
电极电位不同,催化能力不同 电极电位改变,可以大幅影响催化能力 电极电位连续可调,催化活性连续变化
3. 氧化还原等当量进行,得失电子数相同;
4.电极反应一般在常温常压下进行,反应所用氧
化剂或还原剂为电子,环境污染少。
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0.4 电化学的应用
电化学是一门具有广泛应用领域的重要交叉学科,在
厂、印染厂、食品及酿酒厂废水中有机耗氧物的
处理,医院污水中病菌、病毒和寄生虫卵等致病
微生物的处理-环境电化学
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▪ 脑电图、心电图等诊断技术;治疗尿毒症的人工肾
脏,电化学治癌,电化学控制药物释放-电化学在医 学上的应用
问题:神州六号,嫦娥登月飞船、舰船潜艇中用到哪些 电化学知识?
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3、1800年,英国的尼科尔森和卡里斯尔采用伏特电池电解水。
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4、1807年,Davy电解了熔融的NaOH和KOH,制得金属K和Na。 5、大量的生产实践和科学实验知识的积累推动了电化学理
论工作的发展。1833年,Farady提出“法拉第定律”。 6、1889年,Nerst建立了电极电势公式,提出了电极电势与
广东石油化工学院高分子物理期末考试试题3卷
广东石油化工学院高分子物理期末考试试题3卷高分子物理期末考试试题3卷一、名词解释(每题2分,共10分):1、玻璃化转变2、时-温等效原理3、构型4、熔融指数5、应力集中二、简答题(每题5分,共40分):1.聚丙烯腈只能用溶液纺丝,不能用熔融纺丝,而涤纶树脂可用熔融纺丝。
为什么?2.聚合物有哪些层次的结构?3.什么是溶胀?什么是溶解?试从分子运动的观点说明线型聚合物和交联聚合物溶胀的最终状态的区别。
4.根据对材料的使用要求,有哪些途径可改变聚合物的Tg。
5.试判别在半晶态聚合物中,发生下列转变时,熵值如何改变?并解释其原因:(1)T g 转变;(2)T m转变;(3)形成晶体;(4)拉伸取向。
6.写出三个判别溶剂优劣的参数;并讨论它们分别取何值时,该溶剂分别为聚合物的良溶剂、不良溶剂、θ溶剂。
7.聚合物分子量分布的测定方法。
8.如何判别高分子的相容性?三、选择题(在下列各小题的备选答案中,请把你认为正确答案的题号填入题干的括号内。
少选、多选不给分。
每题1.5分,共15分)1.结晶型聚合物的结晶温度范围是。
A.T b~T g; B.T m~T d; C.T g~T m; D.T g~T d2.结晶聚合物在结晶过程中。
A.体积增大; B.体积缩小; C.体积不变3.()是指熔融成型或浓溶液成型中,高聚物的分子链段或其他添加剂沿剪切流动的运动方向排列。
A、拉伸取向B、双轴取向C、流动取向D、单轴取向4.下列哪种结晶形态是具有黑十字消光图像的()。
A.纤维状晶 B.球晶 C.单晶 D.球枝晶5.结晶聚合物随着结晶度增加,其是增大的,而降低。
A.比重;B.伸长率; C.熔点; D.抗冲击强度; E.抗拉强度; F.硬度;G.刚度6.制备纺丝溶液时,对所用溶剂的要求:( )A. 溶剂必须是聚合物的良溶剂,以便配成任意浓度的溶液。
B. 溶剂有适宜的沸点,这对于干法纺丝尤为重要。
C. 尽量避免采用易燃,易爆和毒性大的溶剂。
应用电化学(杨辉_卢文庆编)课后习题答案
不同研究体系可以选择不同的参比电极,水溶液体系中常见的参比电极有:饱和甘汞电极(SCE)、Ag/AgCl电极、标淮氢电极(SHE或NHE)等。许多有机电化学测量是在非水溶剂中进行的,尽管水溶液参比电极也可以使用,但不可避免地会给体系带入水分,影响研究效果,因此,建议最好使用非水参比体系。常用的非水参比体系为Ag/Ag+(乙腈)。工业上常应用简易参比电极,或用辅助电极兼做参比电极。在测量工作电极的电势时,参比电极内的溶液和被研究体系的溶液组成往往不—样,为降低或消除液接电势,常选用盐桥;为减小末补偿的溶液电阻,常使用鲁金毛细管。
解:表面膜的转移反应。覆盖于电极表面的物种(电极一侧)经过氧化-还原形成另一种附着于电极表面的物种,它们可能是氧化物、氢氧化物、硫酸盐等。
(5)Zn?2OH??2e?Zn(OH)2;Zn(OH)2?2OH??[Zn(OH)4]2?
解:腐蚀反应:亦即金属的溶解反应,电极的重量不断减轻。即金属锌在碱性介质中发生溶解形成二羟基合二价锌络合物,所形成的二羟基合二价锌络合物又和羟基进一步形成四羟基合二价锌络合物。
第一章习题解答:
1试推导下列各电极反应的类型及电极反应的过程。
(1)Ce4??2e?Ce2?
4?解:属于简单离子电迁移反应,指电极/溶液界面的溶液一侧的氧化态物种Ce
态的物种Ce
(2) 2?借助于电极得到电子,生成还原而溶解于溶液中,而电极在经历氧化-还原后其物理化学性质和表面状态等并未发生变化, O2?2H2O?4e?4OH?
3.试描述双电层理论的概要。
解:电极/溶液界面区的最早模型是19世纪末Helmholtz提出的平板电容器模型(也称紧密层模型),他认为金属表面过剩的电荷必须被溶液相中靠近电极表面的带相反电荷的离子层所中和,两个电荷层间的距离约等于离子半
应用电化学习题及答案
应用电化学,辉卢文庆 全书思考题和习题 第一章习题解答:1试推导下列各电极反应的类型及电极反应的过程。
(1)++→+242Ce e Ce解:属于简单离子电迁移反应,指电极/溶液界面的溶液一侧的氧化态物种4Ce +借助于电极得到电子,生成还原态的物种2Ce+而溶解于溶液中,而电极在经历氧化-还原后其物理化学性质和表面状态等并未发生变化, (2) -→++OH e O H O 44222解:多孔气体扩散电极中的气体还原反应。
气相中的气体2O 溶解于溶液后,再扩散到电极表面,然后借助于气体扩散电极得到电子,气体扩散电极的使用提高了电极过程的电流效率。
(3) Ni e Ni→++22解:金属沉积反应。
溶液中的金属离子2Ni +从电极上得到电子还原为金属Ni ,附着于电极表面,此时电极表面状态与沉积前相比发生了变化。
(4) -+→++OH s MnOOH O H e s MnO )()(22解:表面膜的转移反应。
覆盖于电极表面的物种(电极一侧)经过氧化-还原形成另一种附着于电极表面的物种,它们可能是氧化物、氢氧化物、硫酸盐等。
(5)2)(22OH Zn e OH Zn→-+-;--→+242])([2)(OH Zn OH OH Zn解:腐蚀反应:亦即金属的溶解反应,电极的重量不断减轻。
即金属锌在碱性介质中发生溶解形成二羟基合二价锌络合物,所形成的二羟基合二价锌络合物又和羟基进一步形成四羟基合二价锌络合物。
2.试说明参比电极应具有的性能和用途。
参比电极(reference electrode ,简称RE):是指一个已知电势的接近于理想不极化的电极,参比电极上基本没有电流通过,用于测定研究电极(相对于参比电极)的电极电势。
既然参比电极是理想不极化电极,它应具备下列性能:应是可逆电极,其电极电势符合Nernst 方程;参比电极反应应有较大的交换电流密度,流过微小的电流时电极电势能迅速恢复原状;应具有良好的电势稳定性和重现性等。
广东石油化工学院高分子、环境、应化10级物化下复习资料
物化下册计算题复习资料1、已知反应A →B 在20℃时的速率常数为1.71×10-5s -1,30℃时为3.11×10-4s -1,(1)求该反应的活化能;(2)求该反应在40℃时的速率常数;(3)求该反应在40℃时10min 时A 的转化率;(4)若该反应为二级反应,C A0=2 mol •dm -3,求该反应在40℃时10min 时A 的转化率。
2、对于原电池Ag | AgCl(s) | Cl -(a =1)||Cu 2+(a =0.01)| Cu ,(1)写出其电极反应和电池反应;(2)计算该原电池在25℃时的电动势E ;(3)计算该电池反应在25℃时的∆r G m ,∆r S m ,∆r H m 及Q r ;已知25℃时,E (Cu 2+|Cu) = 0.3402V ,E (Cl -|AgCl|Ag) =0.2223 V ,pT E ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=1.2×10―4V ·K -1 3、25℃时,在同一电导池中先装入浓度为0.02mol/ dm 3 的KCl 水溶液,测得其电阻为82.4Ω。
将电导池洗净后再装入浓度为0.0025mol/ dm 3 的K 2SO 4水溶液,测得其电阻为326.0Ω。
已知25℃时0.02 mol/dm 3 KCl 水溶液的电导率为0.2768S/m 。
试求25℃时的:(a )电导池常数Kcell ;(b )0.0025mol/ dm 3 的K 2SO 4水溶液的电导率和摩尔电导率。
4、水在 300 K 时的表面张力为 7.166×10-2 N·m -1,密度为 998 kg·m -3,计算水在 300K ,半径为1×10-5 m 的毛细管中上升的高度 (g =9.81 m·s -2), 假定接触角θ = 0°。
5、在298K 时,平面水面上水的饱和蒸气压为3.168 kPa ,已知水在298K 时的表面张力为0.074N. m -1,密度为1000㎏. m -3。
广东石油化工学院《精细有机合成》期末考试题库
精细有机合成课程提纲及练习(供参考)第一章绪论1.解释下列名词无差别化学品、差别化学品、通用化学品、准通用化学品、精细化学品、专用化学品、有机合成、单元反应、合成路线2.石油、天然气的主要成分。
第二章精细有机合成的理论基础1.亲电试剂、亲核试剂、芳香族π配合物与σ配合物的特点与关系。
2.芳香族亲电取代反应的机理、定位规律及应用。
3.脂肪族亲核取代反应的历程及影响因素。
第三章精细有机合成的工艺学基础1.了解并解释下列名词:合成路线、工艺路线、反应条件、合成技术、完成反应的方法;溶剂化作用、电子对受体、电子对给体、硬软酸碱原则、电荷密度、离子原、离子体、规则;气固相接触催化反应、催化剂、催化剂的比表面、催化剂的选择性、催化剂的活性、催化剂的寿命、催化剂中毒;相转移催化。
2.反应转化率、选择性、理论收率、单程转化率和总专化率的计算。
3.间歇操作、连续操作的特点;理想混合型反应器、理想置换型反应器的特点4.非质子传递非极性溶剂、非质子传递极性溶剂、质子传递型溶剂的特点;如何用规则来预测溶剂对亲核取代反应的影响;非质子传递极性溶剂、质子传递型溶剂对亲核负离子亲核活性的影响。
5.固体催化剂的组成,各部分所起的作用;固体催化剂评价的指标;引起催化剂中毒的原因及中毒的形式,催化剂的再生。
6.举例说明相转移催化的原理。
相转移催化的应用。
7.电解过程中阴极、阳极所发生的基本反应;工作电极、辅助电极;丙烯腈电解生成己二腈的反应顺序;电极界面的结构。
8.苯与氯反应制备一氯苯,100苯消耗氯气105,产物中有一C 6H 6+Cl 2C 6H 5Cl HCl+氯苯92,苯2及其它一些副产物。
计算此反应中苯的转化率、生成一氯苯的选择性、一氯苯的收率。
9.利用卤素交换制备氟代烷反应, 此类反应在中进行,反应速度比在甲醇中快107倍。
为什么?答: 卤素交换制备氟代烷反应,其反应过程可用下式表示:此反应是一个双分子的亲核取代反应,亲核试剂(或离子)的亲核能力越强,反应速度越快。
应用电化学(杨辉_卢文庆编)课后习题答案
第一章习题解答:1试推导下列各电极反应的类型及电极反应的过程。
(1)++→+242Ce e Ce解:属于简单离子电迁移反应,指电极/溶液界面的溶液一侧的氧化态物种4Ce +借助于电极得到电子,生成还原态的物种2Ce +而溶解于溶液中,而电极在经历氧化-还原后其物理化学性质和表面状态等并未发生变化,(2)-→++OH e O H O 44222解:多孔气体扩散电极中的气体还原反应。
气相中的气体2O 溶解于溶液后,再扩散到电极表面,然后借助于气体扩散电极得到电子,气体扩散电极的使用提高了电极过程的电流效率。
(3)Ni e Ni →++22解:金属沉积反应。
溶液中的金属离子2Ni +从电极上得到电子还原为金属Ni ,附着于电极表面,此时电极表面状态与沉积前相比发生了变化。
(4)-+→++OH s MnOOH O H e s MnO )()(22解:表面膜的转移反应。
覆盖于电极表面的物种(电极一侧)经过氧化-还原形成另一种附着于电极表面的物种,它们可能是氧化物、氢氧化物、硫酸盐等。
(5)2)(22OH Zn e OHZn →-+-;--→+242])([2)(OH Zn OH OH Zn解:腐蚀反应:亦即金属的溶解反应,电极的重量不断减轻。
即金属锌在碱性介质中发生溶解形成二羟基合二价锌络合物,所形成的二羟基合二价锌络合物又和羟基进一步形成四羟基合二价锌络合物。
2.试说明参比电极应具有的性能和用途。
参比电极(reference electrode ,简称RE):是指一个已知电势的接近于理想不极化的电极,参比电极上基本没有电流通过,用于测定研究电极(相对于参比电极)的电极电势。
既然参比电极是理想不极化电极,它应具备下列性能:应是可逆电极,其电极电势符合Nernst 方程;参比电极反应应有较大的交换电流密度,流过微小的电流时电极电势能迅速恢复原状;应具有良好的电势稳定性和重现性等。
不同研究体系可以选择不同的参比电极,水溶液体系中常见的参比电极有:饱和甘汞电极(SCE)、Ag/AgCl 电极、标淮氢电极(SHE 或NHE)等。
应用电化学答案
应用电化学答案【篇一:应用电化学书后习题答案杨辉_卢文庆编】>全书思考题和习题第一章习题解答:1试推导下列各电极反应的类型及电极反应的过程。
(1)ce4??2e?ce2?解:属于简单离子电迁移反应,指电极/溶液界面的溶液一侧的氧化态物种ce4?借助于电极得到电子,生成还原态的物种ce2?而溶解于溶液中,而电极在经历氧化-还原后其物理化学性质和表面状态等并未发生变化,(2) o2?2h2o?4e?4oh?解:多孔气体扩散电极中的气体还原反应。
气相中的气体o2溶解于溶液后,再扩散到电极表面,然后借助于气体扩散电极得到电子,气体扩散电极的使用提高了电极过程的电流效率。
(3) ni2??2e?ni2?解:金属沉积反应。
溶液中的金属离子ni从电极上得到电子还原为金属ni,附着于电极表面,此时电极表面状态与沉积前相比发生了变化。
(4) mno2(s)?e?h2o?mnooh(s)?oh?解:表面膜的转移反应。
覆盖于电极表面的物种(电极一侧)经过氧化-还原形成另一种附着于电极表面的物种,它们可能是氧化物、氢氧化物、硫酸盐等。
(5)zn?2oh??2e?zn(oh)2;zn(oh)2?2oh??[zn(oh)4]2?解:腐蚀反应:亦即金属的溶解反应,电极的重量不断减轻。
即金属锌在碱性介质中发生溶解形成二羟基合二价锌络合物,所形成的二羟基合二价锌络合物又和羟基进一步形成四羟基合二价锌络合物。
2.试说明参比电极应具有的性能和用途。
参比电极(reference electrode,简称re):是指一个已知电势的接近于理想不极化的电极,参比电极上基本没有电流通过,用于测定研究电极(相对于参比电极)的电极电势。
既然参比电极是理想不极化电极,它应具备下列性能:应是可逆电极,其电极电势符合nernst方程;参比电极反应应有较大的交换电流密度,流过微小的电流时电极电势能迅速恢复原状;应具有良好的电势稳定性和重现性等。
不同研究体系可以选择不同的参比电极,水溶液体系中常见的参比电极有:饱和甘汞电极(sce)、ag/agcl电极、标淮氢电极(she或nhe)等。
第章--应用电化学--习题及答案(精品).doc
第十章应用电化学习题及答案10-1 水的标准生成自由能是-237. 191kJ molT,求在25C时电解纯水的理论分解电压。
解:H2O=H2 +1/202,电子转移数为2,则有△ G = - 〃 F E mf= -237.191kJ mol-1^), -237191=-2X 96485 XE mf, E mf= 1.229V10-2 298. 15K 时测得电池:Pt(s) H2( p。
)| HC10) | Hg2Cl2(s) | Hg(l)的电动势与HC1溶液的质量摩尔浓度的关系如下bx 103/(mol kg-1) 75. 08 37. 69 18. 87 5. 04 晶/ V 0. 4119 0. 4452 0. 4787 0.5437求(1) £°甘乘(2) b= 0. 07508 mol kg^ 时HC1 溶液的/±。
解:负极反应:H2-2e -2H+正极反应:Hg2Cl2 +2e-2Hg +2CF电池反应:H2+ Hg2Cl2 -2H++2Hg +2CF所以有:E mf= E H-RT/2Fln [ a^H sW = E«_RT/2Fln (a^HC i^a(HCl)=a (H+) a(Cl )=( /士b/b'")2Emf=E°%-(2R〃F)ln(b/"°)对于稀溶液,ln/±=-A,(I/b— 1一1价电解质I=b(1)E m汁QRT/F) ln(Z?/Z?e)=E e tti + QRT/F) A' (Z?/Z?6)0'5 ,以E m^(2RT/F)ln(b/b Q)对(b/b"作图,直线的截距砂廿汞=0.2685 V(2) E mf=£e w - QRT/F) ln(b/b°) - (2RT/F) In/士, y± =0.81510-3 298. 2K 时,在有玻璃电极的电池中,加入pH = 4. 00的缓冲溶液,测得电动势为0. 1122V;则当电动势为0. 2305V时,溶液的pH为多少?解:pH r= pH, +F(E-E S)/(2.303RT)= 6.0010-4 求298. 15K时下列电池中待测液pH值(所需电极电势数值自查)。
(完整word版)广东石油化工学院高分子物理期末考试复习资料五、单选题答案
五、单选题1、聚苯乙烯分子中可能呈现的构象是(A )。
A、无规线团B、折叠链C、螺旋链2、比较一下聚合物的流动性,哪个最好(C )。
A、MI=0.1B、MI=1C、MI=103、当Mark公式中α为以下何值时,高分子溶液处于θ状态(A )。
A、α=0.5B、α=0.8C、α=24、以下哪个溶剂是θ溶剂(B )。
A、χ1=0.1B、χ1=0.5C、χ1=0.95、以下哪种材料的密度最大(B )。
A、高压聚乙烯B、低压聚乙烯C、聚丙烯6、以下哪种方法可以测定绝对相对分子质量(B )。
A、VPOB、膜渗透法C、GPC7、结晶度增加,以下哪种性能增加(B )。
A、透明性B、抗张强度C、冲击强度8、WLF方程不能用于(B )。
A、测粘度B、测结晶度C、测松弛时间9、球晶的制备应从(B )。
A、稀溶液B、熔体C、高温高压下10、四元件模型可用于模拟线形聚合物的(B )。
A、应力松弛B、蠕变C、内耗11、所有聚合物在玻璃化转变时,自由体积分数均等于(C )。
A、0.5%B、1%C、2.5%12、高聚物的应力-应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性(A )。
A、大形变B、应变硬化C、断裂13、一般地说,哪种材料需要较高程度的取向(C )。
A、橡胶B、塑料C、纤维14、对极性高分子,选择溶剂应采用哪一原则更为准确(B )。
A、极性相似原理B、溶剂化原则C、δ相近原则15、结晶度不能用以下哪种方法测定(B )。
A、膨胀计法B、双折射法C、热分析法16、下列聚合物柔顺性排列顺序正确的为(B )。
A、PP﹥PMMA﹥PIBB、PIB﹥PP﹥PMMAC、PIB﹥PMMA﹥PP17、3.4次方幂律适用于( C )。
A、缩聚物B、低相对分子质量加聚物C、高相对分子质量加聚物18、已知[η]=KM,判断以下哪一条正确(C )。
A、Mη=M nB、Mη=M wC、Mη=M n= M Z=M w19、下列高聚物链柔性较大的是(A )。
石油化工专升本考试--无机化学及答案
广东石油化工学院成人学历教育2014年第一学期《无机化学》考试试卷(A卷、开卷)一、选择题:本大题共12个小题,每小题2分,共24分.1.下列物质碱性的大小顺序正确的是 [ D ]A. NH3<N2H4<NH2OHB. NH3>N2H4<NH2OHC. N2H4>NH3>NH2OHD. NH3>N2H4>NH2OH2.熔点最高的金属是 [ B ]A. CrB. WC. AuD. Tc3.现有ds区某元素的硫酸盐 A 和另一元素氯化物 B 水溶液,各加入适量KI溶液,则 A 生成某元素的碘化物沉淀和 I2。
B 则生成碘化物沉淀,这碘化物沉淀进一步与KI溶液作用,生成配合物溶解,则硫酸盐和氯化物分别是 [ D ]A. ZnSO4, Hg2Cl2B. CuSO4, HgCl2C. CdSO4, HgCl2D. Ag2SO4,Hg2Cl24.下列不属于二元质子酸的是 [ C ]A. H3PO3B. H2SO4C. H3PO2D. NaH2PO45.既能溶于NaOH又能溶于NH3·H2O的氢氧化物是 [ B ]A. Fe(OH)3 B. Zn(OH)2C. Al(OH)3D. Cd(OH)26.AgBr晶体在1L 1 mol/L氨水中的饱和溶液浓度为(mol/L) (已知Ag(NH3)2+的稳定常数为1.7×107,AgBr的Ksp=7.7×10-13). [ D ]A. 2.34×10-3B. 3.62×10-3C. 4.36×10-3D. 1.54×10-27.PCl3和水反应的产物是 [ B ]A.POCl3,HCl B. H3PO3,HClC. H3PO4,HCl D. PH3,HClO8.下列难溶于水的硫化物中,不溶于硝酸但可溶于Na2S溶液的是[ D ]A. CuSB. ZnSC. MnSD. HgS9.将过量SiF4通入NaOH溶液中,主要产物是 [ C ]A. H4SiO4,NaF B. Na2SiO3,NaFC. Na2SiO3,Na2SiF6D. SiO2,HF10. 下列含氧酸的氧化性顺序正确的是 [ A ]A. HClO>HBrO>HIOB. HIO>HBrO> HclOC. HClO4>HClO3>HClO D. HClO3>HClO> HClO411.下列各组元素中,性质最相似的两个元素是 [ A ]A. Zr和HfB. Mg和AlC. Ag和AuD. Fe和Co12.下列物质的强氧化性与惰性电子对效应无关的是 [ C ]A. PbO2 B. NaBiO3C. K2Cr2O7D. TlCl3二、用化学反应方程式说明下列现象(要求配平,每小题3分,共9分)1.HgS溶解于王水答:3HgS + 12HCl + 2HNO3=3H2[HgCl4] +3S↓+2NO↑+4H2O 2.CuO与氢碘酸反应答:4HI + 2CuO =2CuI + I2 + 2H2O3.铜器在潮湿空气中缓慢生成一层绿色的铜锈答:2Cu+O2+H2O+CO2=Cu(OH)2CuCO3三、填空题(每空1分,共20分)1.要除去N2O(g)中的NO(g),选用的试剂是( FeSO4 )。
广东2025届高三化学一轮复习-电化学专题(选择题).答案版docx
B.电子由Ag经活性炭流向Pt
C.Pt表面发生的电极反应:O2+2H2O+e-=4OH-
D.每消耗标准状况下11.2L的O2,最多去除1molCl-
(23年广东卷T16).用一种具有“卯榫”结构的双极膜组装电解池(下图),可实现大电流催化电解KNO3溶液制氨。工作时,H2O在双极膜界面处被催化解离成H+和OH-,有利于电解反应顺利进行。下列说法不正确的是(B)
D.放电时,Li电极质量增加
(24届广州二模T16).一种具有双极膜的酸-碱液流电池如图所示,工作时,H2O在双极膜界面处被催化解离成H+和OH-,有利于电解反应顺利进行。充电时电极a的反应为: DSAQ+2H++2e-=H2DSAQ,下列说法不正确的是(D)
A.充电时电极b是阳极
B.充电时KOH溶液中KOH的物质的量增大
A. 加入AgNO3溶液产生沉淀B. 加入淀粉碘化钾溶液无蓝色出现
C. 加入KSCN溶液无红色出现D. 加入K3[Fe(CN)6]溶液无蓝色沉淀生成
(22年广东卷T16).科学家基于Cl2易溶于CCl4的性质,发展了一种无需离子交换膜的新型氯流电池,可作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为:NaTi2(PO4)3+2Na++2e-=Na3Ti2(PO4)3。下列说法正确的是(C)
C.负极的电极反应式为Zn+4OH--2e-=Zn(OH)42-
D.每生成1mol甲酸,双极膜处有4molH2O解离
(24届广州一模T5).一种在室温下可循环充放电的新型纤维Ca-O2电池有望应用于可穿戴设备的储能,其工作原理为:Ca+O2 CaO2放电时(D)