OXY在GPM中的应用
gamma函数的应用
gamma函数的应用Gamma函数是数学中的一种特殊函数，它在很多领域都有广泛的应用。
本文将介绍几个常见的应用领域，并探讨Gamma函数在这些领域中的作用。
一、统计学在统计学中，Gamma函数常用于概率密度函数的计算。
例如，当我们想要计算某个连续随机变量的概率密度函数时，往往会用到Gamma函数。
Gamma函数可以将一个随机变量的概率密度函数与Gamma分布联系起来，从而简化了计算过程。
二、物理学在物理学中，Gamma函数也有重要的应用。
例如，在量子力学中，Gamma函数可以用来描述粒子的衰变过程。
衰变过程的速率常常与时间的函数有关，而这个函数往往可以用Gamma函数来表示。
此外，Gamma函数还可以用于计算热力学系统中的熵以及粒子在外场中的散射等问题。
三、工程学在工程学中，Gamma函数常用于计算特定形式的积分。
例如，在电气工程中，我们经常需要计算阻尼电路的响应函数。
而这个响应函数可以通过Gamma函数来计算。
此外，Gamma函数还可以用于计算信号处理中的滤波器的频率响应。
四、金融学在金融学中，Gamma函数常用于期权定价模型中的计算。
期权定价模型是金融学中的一个重要工具，用于计算期权的价格。
而这个模型中的计算过程往往涉及到Gamma函数的使用。
Gamma函数可以帮助我们计算期权的Delta值，从而确定期权价格的变化情况。
五、生物学在生物学中，Gamma函数常用于描述生物进化中的一些过程。
例如，在分子进化中，我们经常需要计算DNA或蛋白质序列的相似性。
而这个相似性往往可以通过Gamma函数来计算。
此外，Gamma函数还可以用于计算生物物理学中的一些参数，例如分子的扩散系数等。
Gamma函数在统计学、物理学、工程学、金融学和生物学等多个领域都有重要的应用。
无论是计算概率密度函数、描述衰变过程、计算积分、定价期权还是计算生物进化过程中的相似性，Gamma 函数都能发挥重要作用。
因此，深入理解和熟练应用Gamma函数对于从事这些领域的研究者和工程师来说都是非常重要的。
阿片类药物的剂量滴定及转换
口服 （镇痛作用60分钟达峰）
由医护人员进行静脉推注 （镇痛作用时间15分钟达峰） 或患者自控疼痛
口服 5~15mg短效吗啡 或等效药物
如阿片耐受患者 计算前24小时所需药物总量， 给予总量的10%~20%
静脉给予2~5mg吗啡 或等效药物
国内奥施康定滴定结果（二）
• 所有患者都在1~3轮滴定后达到VAS＜4的理想结果，约 50%的患者1轮滴定达到满意止痛，约90%的患者2轮滴定 达到满意止痛。 • 副作用没有明显增加
7.1% 12.6%
1.2% 41.3%
37.8%
1天
2天
3天
＞3天
信息未填写
国内奥施康定滴定结果（三）
• 奥施康定有效缓解各种性质癌痛，尤其对于神经病理性 疼痛患者的疼痛缓解率较高，末次疗效有效率高达93.6% ，高于总体人群的有效率（90.2%）
120 100 88.1 91.1 93.6 78.1 90.4 96.6
有效率(%)
80 60 40 20 0
内脏痛 骨转移痛 神经痛
皮肤粘膜痛
混合痛
其他疼痛
国内奥施康定滴定结果（四）
即释部分：初次使用：使血药浓度迅速提高 重复使用：使血药浓度平稳且持续12小时 控释部分：维持12小时的有效血药浓度，使血药浓度平稳， 避免“峰谷”现象
第一个24小时内充分、快速地滴定剂量以达 到镇痛效果。如果之前的剂量无效，可给予 100%的等效镇痛剂量或加量25%
3
原阿 则片 类 药 物 转 换 的
2
计算出新阿片类药物的等效剂量
1
计算要有效控制疼痛所需服用 的目前阿片类药物的24小时总 量.
gpm原理
gpm原理gpm（Generalized Poisson Modelling）是一种用于建模和分析随机事件发生的概率模型。
它是对传统泊松模型的扩展，可以更准确地预测事件的发生概率和时间间隔。
本文将详细介绍gpm模型的原理和应用。
一、泊松模型与其局限性泊松模型是最早用于描述随机事件发生的概率模型之一。
它基于以下假设：1. 事件是独立发生的；2. 事件发生的概率在短时间内是恒定的；3. 事件发生的次数是服从泊松分布的。
泊松模型的应用范围十分广泛，比如队列论、网络分析、风险评估等领域。
然而，泊松模型在某些场景下存在较大的局限性。
例如，当随机事件的间隔时间不均匀且频率发生变化时，泊松模型的预测结果往往不准确。
此外，泊松模型无法捕捉到事件之间的相关性和事件发生的间隔时间的分布。
二、gpm模型的原理gpm模型通过引入一些新的参数和概率分布来解决泊松模型的局限性。
它基于以下假设：1. 事件发生的概率在不同时间段内是不同的；2. 事件发生的次数和时间间隔服从广义泊松分布。
gpm模型的推导过程比较复杂，下面简要介绍其中的几个关键概念：1. 随机事件发生的强度函数（intensity function）强度函数是gpm模型中最重要的概念之一。
它描述了事件发生的概率在不同时间段内的变化。
在泊松模型中，强度函数是一个常数，而在gpm模型中，强度函数可以是一个时间的函数。
2. 强度函数的参数化为了更好地描述事件发生的强度函数，gpm模型引入了一些新的参数化模型。
常见的参数化模型包括线性模型、指数模型、抛物线模型等。
通过设置合适的参数，可以更准确地描述事件发生的概率分布。
3. 广义泊松变量（Generalized Poisson variable）广义泊松变量是gpm模型中的一个随机变量，它可以描述事件发生的次数和时间间隔。
与泊松变量不同的是，广义泊松变量可以根据具体的应用场景进行灵活的参数化。
三、gpm模型的应用gpm模型在实际应用中具有广泛的应用场景。
peek 氧指数 -回复
peek 氧指数-回复什么是氧指数？氧指数是指材料在特定条件下燃烧的能力，是用来衡量材料燃烧性能的指标之一。
它表示材料在含氧环境中维持燃烧所需氧浓度的能力，也被称为燃烧极限氧浓度。
氧指数的定义：氧指数是指材料在规定实验条件（一般为恒定氧浓度、恒定温度、恒定气流速度和规定的试样大小）下，在一定时间内维持自燃所需的最低氧气体积分数。
测量氧指数的方法：氧指数可以通过实验测量来确定。
通常的测量方法是将试样固定在燃烧装置中，将样品加热，同时将氧气通过装置中的燃烧区域。
然后以不断调整的纯氮氧化气氛作条件，试验者观察材料自燃的极限氧浓度。
一般来说，氧指数越高，材料的燃烧性能越好，即抗火性能越高。
氧指数的影响因素：氧指数的值受到多种因素的影响，其中包括材料的化学成分、密度、分子结构和烷基链长度等。
这些因素能够决定材料缺氧燃烧的速率和熄灭的能力。
一般来说，高分子聚合物通常具有较低的氧指数值，而无机材料如玻璃、陶瓷和金属则具有较高的氧指数值。
氧指数的应用：氧指数是评价材料抗火性能的重要指标，因此在许多领域都有广泛的应用。
例如，在建筑行业中，材料的氧指数被用于选择合适的墙体、地板和天花板材料，以确保建筑物在火灾发生时能够提供更长的逃生时间。
在电子行业中，氧指数也被用于测试电线和电缆的材料，以确保其在火灾时不会加剧火势并保持供电的稳定。
此外，氧指数还被用于评估汽车内饰材料的抗火性能，保证车内的安全。
氧指数的局限性：尽管氧指数是一个重要的燃烧性能指标，但它并不能完全反映材料在实际火灾中的燃烧情况。
这是因为实际火灾中，存在其他因素如火焰持续时间、火焰温度和气流等对燃烧行为的影响。
因此，仅仅根据氧指数来评估材料的抗火性能可能存在一定的局限性。
氧指数的改善方法：在一些需要提高氧指数的材料中，可以采取一些改善措施来增加其抗火性能。
例如，在高分子材料中添加阻燃剂，可通过阻止火焰传播和减少有毒气体释放来提高材料的氧指数。
此外，改变材料的结构和组织也可以改善材料的燃烧性能。
疼痛病房课件：阿片类药物的剂量滴定
剂量滴定需熟练掌握的数据（二）
• 口服：非口服方式给药=3:1 • 美施康定：奥施康定=1.5~2:1
奥施康定与芬太尼贴剂之间的剂量转换
美施康定 （毫克/12小时）
30
60
芬太尼透皮贴剂 （微克/小时）
25
50
奥施康定 （毫克/12小时）
20
40
芬太尼贴剂：美施康定：奥施康定 =4.2mg Q72h(小贴) : 30mg Q12h ：20mg Q12h
VAS评分4-6分
重复即释啡剂量
VAS评分1-3分
2-4小时后再评估
给药60分钟后再评估 持续评估至12小时，给予奥施康定10mg口服
24小时总结阿片药物总剂量 转换为等效奥施康定，即为
奥施康定全天用量
使用其他阿片类药物转换成奥施康定 如何进行剂量调整？
阿片耐受患者的剂量滴定
➢ 对于阿片耐受患者，如果严格按照滴定流程，以前24小 时总量的10%作为基础用量，按照标准流程进行滴定；
给予剂量增加 25%-50%
VAS≤3分 维持原有剂量
➢ 之后以日剂量的10-20%处理爆发痛 ➢ 次日总结前24h总量，调整为奥施康定日剂量
“剂量滴定” 是剂量个体化的关键 “剂量个体化” 是成功控制癌痛的关键
仅限内部培训使用
癌痛规范化治疗示范病房要求：
实施癌痛个体化治疗
根据《麻醉药品临床应用指导原则》、WHO三阶梯 止痛原则、NCCN成人癌痛指南和癌痛治疗规范， 准确评估患者病情，制定个体化治疗方案，因病施治。 治疗有效率≥75%。
仅限内部培训使用
评估、滴定、再评估
对于癌性疼痛，评估及滴定的过程不是一次 性的，是需要贯穿于整个疼痛治疗过程中的
peek 氧指数 -回复
peek 氧指数-回复什么是氧指数？氧指数（Oxygen Index）是指材料在一定条件下支持燃烧的能力，是评价材料燃烧性能的重要参数之一。
氧指数值表示的是材料在空气中需混合多少氧气才能燃烧。
氧指数的数值范围通常从0到100，数值越大表示材料对火焰的抵抗能力越强，燃烧性能越差。
氧指数的测试方法是将材料样本固定在特定的实验设备中，使其在控制的条件下暴露于一个含有氧气和氮气混合物的环境中。
然后，在材料样本的一端施加点燃源或者点火装置，观察材料的燃烧是否能够自持维持，以及该过程持续的时间。
通过测量氧气和氮气之间的比例，可以得出材料样本所需的最低氧气浓度，即氧指数。
为什么氧指数是重要的？氧指数给出了材料在遭受火焰引燃时所需的最低氧气浓度。
这一参数的评估对于材料的防火性能和安全性至关重要。
通过了解材料的氧指数值，我们可以对其燃烧性进行评估，并在相应的应用环境中选择合适的材料。
氧指数的测定不仅可以用于研究新材料的阻燃性能，还可以在生产过程中进行质量控制。
在各个行业中，特别是建筑、汽车和电子领域等，氧指数的测试成为了评估材料使用的标准之一。
比如，在建筑工程中，对于墙壁、天花板等材料的防火性能有着严格的要求，而氧指数测试就是评估其性能的重要方法之一。
而在电子产品中，要求材料具有良好的阻燃性能，以防止电子设备发生火灾。
通过使用具有高氧指数值的材料，可以降低电子设备在遭受异常情况下引起的火灾风险，提高整个电子系统的可靠性。
如何提高氧指数？首先，采用具有较高氧指数值的材料。
有些材料天然具有较高的氧指数，如石英玻璃等无机材料，因其分子结构中含有较多的氧元素。
其次，添加阻燃剂。
阻燃剂是一种化学物质，可以在材料燃烧过程中释放出具有抑制燃烧作用的化学物质，从而提高材料的燃烧抵抗能力。
常用的阻燃剂有溴化物、氯化物等。
此外，材料的界面性能也可以影响氧指数。
添加具有较高界面能的材料可以改善材料的整体燃烧性能。
特殊的表面处理方法，如等离子体处理、化学涂层等，在一定程度上也可以提高材料的氧指数。
酸化酶和缺氧调节的分子机制和应用
酸化酶和缺氧调节的分子机制和应用近些年来，酸化酶和缺氧调节成为了生物学研究的热点。
这两种分子机制不仅在生物学、医学领域中有着广泛的应用，同时也有着潜在的经济和社会效益。
本文将重点阐述酸化酶和缺氧调节的分子机制及其应用。
一、酸化酶的分子机制酸化酶是一种能够催化亚硝酸化反应的酶，它在人体中有着广泛的分布，包括肝脏、肾脏、心脏、肺等重要器官。
它的主要作用是参与人体的氮代谢过程，能够将亚硝酸转化为一氧化氮，从而调节人体内的氮代谢平衡。
酸化酶的分子结构是非常复杂的，由多个亚单位组成，在结构上呈现出四聚体或六聚体等多种不同形式。
它催化氧化亚硝酸的机制是通过与亚硝酸之间的电子转移进行，这个过程需要酸化酶中的各个亚单位之间的相互作用以及ATP水解的能量提供等多种因素的协同作用，对于此过程进行阻断则可以获得治疗一些疾病的效果。
酸化酶在医学上的应用非常广泛，特别是在癌症治疗中，有很多研究表明酸化酶能够与多种化疗药物相互作用，使其发挥更好的化疗效果。
此外，在治疗心血管疾病、肝胆疾病、肾脏疾病等方面也有着很好的应用前景。
二、缺氧调节的分子机制缺氧调节是细胞在低氧条件下生存和适应的一个重要机制，它能够调节细胞内的基因表达和代谢途径，以适应低氧环境。
缺氧调节的分子机制非常复杂，涉及到多个蛋白质和信号通路的作用。
HIF-1（缺氧诱导因子- 1）是缺氧条件下最为重要的调节因子之一，它是在低氧情况下活化的一种转录因子。
它的活化可以使其结合DNA上的相应启动子区域，并诱导某些基因表达，如血管生成因子（VEGF）、糖酵解酶等。
这些基因参与了一系列的缺氧调节活动，最终帮助细胞在低氧条件下生存和适应。
除了HIF-1以外，还有许多其他的缺氧调节因子和信号分子，如NF-kappa B、MAPK、PI3K/AKT等，它们都在低氧环境下扮演着重要的角色。
缺氧调节在医学领域中的应用也十分广泛，它对于治疗缺氧疾病、肿瘤、糖尿病等方面都具有一定的帮助。
oxy前缀
oxy前缀
oxy前缀是指含有氧原子的化合物中的一个前缀。
这个前缀常常用于有机化学中，来指示一个分子中有一个或多个氧原子的存在。
在这些化合物中，氧原子与其他原子或基团结合，形成不同的化学键，从而赋予化合物特定的性质和功能。
oxy前缀可以与有机化合物的命名结构和功能团命名中的其他前缀和后缀相结合，用于描述该化合物的结构和特性。
不过需要注意的是，oxy前缀仅仅是一个前缀，它本身并没有具体的化学含义，需要结合其他词汇或后缀进行理解和解释。
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• S- Speedy 快速 1小时内快速缓解疼痛
• T- Tolerant 耐受 不良反应少，耐受性好
1. Staahl C et al. Pain 2006; 123:28-36. 2. Mucci-LoRusso P et al. Eur J Pain 1998;2: 239-249. 3. Citron et al. Cancer Invest 1998, 16: 562-571. 4. Parris WC-V et al. J Pain Symptom Manage 1998;16:205-211. 5. Hagen NA et al. Cancer 1997;79:1428-1437. 6. Kalso E et al. Clin Pharmacol Ther 990;47:639-646; 7. Kalso E et al. Pharmacol Toxicol 1990;67:322 -328. 8. Maddocks I et al. J Pain Symptom Manage 1996;12 :182-189. 9. Gagnon B et al. Support Care Cancer 1999;7:265-270. 10. Riley J et al. Supp Care Cancer 2006;14:56-64. 11. Pan H et al. Clin Drug Invest 2007; 27 (4): 259-267.
奥施康定与复方制剂比较
产品 特性 奥施康定（盐酸羟考酮） 泰勒宁（氨酚羟考酮） 路盖克（氨酚双氢可 待因） 对乙酰氨基酚： 500mg 双氢可待因： 100mg 有极量限制 普通即释片 用法：Q6h 1个规格
盐酸羟考酮单一成分 成分 剂型 及使 用方 法 规格 价格 无极量限制，自始至终 独特双相释放“ACROCONTIN”控释 技术 用法：Q12h 4个规格，5mg, 10mg, 20mg, 40mg 10mg Q12h,零售价：19元/日
• 癌痛规范化治疗示范病房评分标准
• 奥施康定在癌痛规范治疗中的作用
具体考察标准 （100分）
1. 医院示范病房组织落实情况(8分) (1) 组织机构 (2分) (2) 制度建立 (2分) (3) 管理评估 (2分) (4) 人员参与 (2分) 2.科室团队创建及示范病房癌痛规范化治疗 (72分) (1) 组织管理 (10分) (2) 疼痛评估 (15分)
对乙酰氨基酚
成人一日量 不宜超过2g 镇痛疗程 不宜超过10天
对乙酰氨基酚的肝损害
氨 基乙 酰 P450 对 本 醌 亚 N机制：对乙酰氨基酚被肝脏的细胞色素 P450氧化酶代谢的代谢产物N-乙酰对本醌 亚氨基可致肝脏损害，从轻度的肝酶升高 到严重的肝细胞坏死 APA
Garrson等报道，228392例服用NSAIDs 的患者肝病危险度为未服用患者的2.3倍。 肝毒性 大剂量对乙酰氨基酚长期应用可导致严重 的肝毒性，肝坏死尤为常见 美国急性肝衰竭组登记的700多例急性肝功能衰竭的资料表明， 肝功能衰竭患者中大约50%与对乙酰氨基酚中毒有关，其中 48%的肝损害患者是错误的过多服用对乙酰氨基酚 傅德兴等 中国全科医学 2008 11 （1B） Carrson JL， et al Drugs, 1993, 46 ( Supp l 1) : S243 S248 - 17 Lee WM. Hepatology, 2004, 40: : 6- - 9.
- 18 -
非甾体抗炎药 (NSAID)和 对乙酰氨基酚处方
• 高危患者慎用：
肾毒性：年龄＞60岁、体液失衡、间质性肾炎、肾乳头坏死 、同时使用其他肾毒性药物 (包括环孢素、顺铂) 和经肾脏 排泄的化疗药物 胃肠道毒性：年龄＞60岁、消化溃疡病史或酒精滥用、重要 器官功能障碍、长期使用高剂量NSAID 心脏毒性：高血压、心功能不全慎用
2. 2010 NCCN 成人癌痛指南
奥施康定®的优秀药理性质
有效成分：盐酸羟考酮 控释技术：独特的ACROCONTINTM控释技术
速效＋长效的完美结合
1小时内快速起效，12小时持续强效
纯阿片受体激动剂，无封顶效应
生物利用度达60-87%，高于其它阿片类药物 镇痛强度是口服吗啡的2倍 血药浓度稳定，波动幅度小 不良反应随着用药时间的延长而降低
方便性 病人的获益
奥施康定
每日只需服用两次，无需中途换 药
1，更易实现癌痛控制的目标：有效解除 中重度癌痛，改善睡眠，全面持久提高患 者的生活质量 2，不良反应小，无器官功能器质性损害， 不影响癌症患者放化疗治疗。
复方制剂
服药次数多，容易遗忘
1，对中度疼痛有良好效果，但 没有改善患者生活质量的证据 2，对重要脏器功能有潜在器质 性损害，对患者放化疗治疗有 潜在影响
无痛身心，无痛生活
谢谢！
3分 (有 3 分 无0分)
5分 (5份合格5分 2.根据WHO三阶梯止痛原则，疼痛药物治 抽查运行病历5份 4份合格4分 疗首选口服给药 3份合格3分 3份以下合格分)
3.根据WHO三阶梯止痛原则，按阶梯给药， 抽查运行病历5份 （≥75%为5分 及时有效镇痛,治疗有效率≥75% ＜75%为0分） 4.根据WHO三阶梯止痛原则，做到按时给 查住院，门诊处 (都符合为6分 方各10张 药 不符合0分)
盐酸羟考酮：５mg 对乙酰 氨基酚：３２５mg 有极量限制 普通即释片 用法：Q6h 1个规格 23.2元/日（4片）
不良 反应
小，对重要脏器无器质性损害
肝、肾功能，造血系统器 质性损害，不宜长期使用
肝、肾功能，造血系 统器质性损害，不宜 长期使用
关于对乙酰氨基酚
2005版 《中国药典》 P721
4
开始重视 个体化治疗， 但缺乏可供参 考的循证医学 证据
影响疼痛治疗的障碍因素
患者及家属 • • • 极其缺乏癌痛治疗知识 阿片药物“成瘾”恐惧 缺少社会及心理支持 医护人员 • • • 忽视疼痛治疗 癌痛规范化治疗知识不足 阿片药物“成瘾”恐惧 药品供应及管理 • • • 阿片类镇痛药合理用药知识不足 阿片药物“成瘾”恐惧 阿片类镇痛药管制过严，供应不足
(3) 癌痛规范化治疗 (43分)
(4) 患者教育 (4分) 3. 药剂管理(18分) (1) 人员参与 (6分) (2) 药品配备(4分) (3) 处方管理(8分) 4. 麻醉科 (2分)
科室团队创建及示范病房癌痛规范化
治疗（72分） --- 3. 疼痛规范化治疗（43分）
标 准
评价方法
分
值
1.落实患者知情同意制度，向患者及家属 现场抽查3个病人 告知开展癌痛治疗的目的等
内容提要
• 癌痛规范化治疗示范病房的建设背景
• 癌痛规范化治疗示范病房评分标准
• 奥施康定在癌痛规范治疗中的作用
奥施康定中至重度疼痛首选用药
• 2010NCCN癌痛治疗指南
2
– 羟考酮是治疗中至重度癌痛的一线首选用药之一
• WHO和EAPC（欧洲姑息治疗学会）NCCN(2010)推荐口服给药是 癌痛治疗的首选给药途径，奥施康定为口服片剂。
6.建立癌痛患者疼痛评估和治疗流程，按照 《规范》癌痛患者规范化诊疗率≥80%
5分 (8份以上合格5分 查终末病历 7份合格4分 10份 6份合格3分 6份以下合格0分） 查2011年3 3分 月后的会诊 (符合3分 记录5份 不符合0分)
7.建立会诊机制，组织肿瘤科、疼痛科、药 剂科等有关科室进行会诊，并有会诊记录
6分
6分
科室团队创建及示范病房癌痛规范化 治疗（72分）
--- 3. 疼痛规范化治疗（43分）
标 准 评价方法 分 值
5分 5.根据WHO三阶梯止痛原则，注意具体细节， (5份合格5分 查医嘱或病 4份合格为4分 合理用药，不超过日限制剂量使用非甾体抗 程记录5份 3份合格3分 炎药，注重个体化治疗及不良反应的处理 3份以下合格0分)
郭琳
2012年1月26日 杭州
内容提要
• 癌痛规范化治疗示范病房的建设背景
• 癌痛规范化治疗示范病房评分标准
• 奥施康定在癌痛规范治疗中的作用
我国癌痛治疗的现状
1
多数地区 癌痛治疗处于 普及阶段
2
普遍存在 止痛治疗不充 分现象，且存 在很多误区
3
临床医师 对止痛药物认 知不足，缺乏 足够使用经验
• 如何消除疼痛治疗障碍？ • 如何普及癌痛知识和提高癌痛诊治研究水平？
• 如何联合各方面力量来重视这一领域？
• 如何让更多的患者了解更多的疼痛相关知识？
我们需要搭建一个平台…… 所以我们创建癌痛规范化治疗示范病房
卫生部办公厅文件（2011年3月30日）
内容提要
• 癌痛规范化治疗示范病房的建设背景
• 一旦出现，最好停药
2010年成人癌痛治疗指南 - 19 -
关于复方制剂相关文件
• E:\萌蒂\产品PPT\对乙酰氨基酚\CDEAripl-07-2011.pdf • E:\萌蒂\产品PPT\对乙酰氨基酚\积水 潭医院处方规定.pdf
与复方制剂相比，奥施康定更应该成为中度 癌痛的首选用药
产品特点
权威指南对首选 的支持Fra bibliotek1，美国NCCN指南支持口服羟考酮 是治疗中重度癌痛首选用药之一 2，癌痛作为慢性疼痛，推荐应用控 缓释剂作为按时给药的常规治疗
无
奥施康定® 中度以上癌痛的一线首选用药 癌痛规范化治疗中的冲锋武器
• B- Broad广谱 对于各种类型的疼痛均有效 • E- Easy方便 易于剂量调整
非甾体抗炎药 (NSAID)和 对乙酰氨基酚处方
• NSAID对于肾脏、胃肠道、心脏或血小板减少、出血性疾病的 高危患者慎用非甾体类抗炎药。 注意化疗的潜在不良反应，如出血、肾脏、肝及心血管毒性 ，可随 着同时使用NSAIDS而增加。 阿片类止痛药是除了NSAIDS外安全及有效的止痛选择。