免疫抑制剂治疗及并发症控制
噬血细胞综合征治疗进展
噬血细胞综合征治疗进展噬血细胞综合征(Hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一种罕见但严重的疾病,其特征是免疫系统异常激活和炎症反应过度。
HLH可以是原发性的,也可以是继发于其他疾病的。
无论是原发性还是继发性HLH,都需要及时治疗以避免严重的并发症和死亡。
近年来,随着对HLH病理生理机制的深入了解和治疗技术的不断进步,HLH的治疗也取得了一些进展。
本文将对HLH的治疗进展进行概述,以便提高对HLH治疗的认识和理解。
一、免疫抑制剂治疗:免疫抑制剂是治疗HLH的主要手段之一。
常用的免疫抑制剂包括环孢霉素、依托泊苷、他克莫司和米胪骚。
这些药物可以抑制T细胞和自然杀伤细胞的活性,从而减少炎症反应和细胞毒作用。
在多中心临床研究中发现,免疫抑制剂能有效控制HLH的症状,并且可以改善患者的预后。
二、干细胞移植治疗:对于原发性HLH患者,干细胞移植是一种有效的治疗手段。
通过干细胞移植,可以替换异常的造血系统,重建患者的免疫系统。
近年来,随着干细胞移植技术的不断进步,干细胞移植已经成为原发性HLH患者长期生存的关键因素。
三、靶向治疗:近年来,针对HLH发病机制的深入研究,使得一些靶向治疗药物成为治疗HLH的新选择。
IL-6抑制剂托珠单抗和雷珠单抗可以抑制炎症反应,减少组织损伤,改善患者的预后。
抗CD52单克隆抗体阿雷替伏也显示出了一定的疗效。
四、抗病毒治疗:HLH的发作与病毒感染有一定的关联,因此及时清除病毒感染对于HLH的治疗非常重要。
目前,常用的抗病毒药物包括阿昔洛韦、利巴韦林和奈替尼,这些药物可以有效抑制病毒复制,减轻病毒感染对机体免疫系统的刺激。
五、支持性治疗:除了针对HLH本身的治疗外,对于HLH患者来说,良好的支持性治疗也非常重要。
包括营养支持、液体管理、疼痛控制、并发症预防等方面的治疗都非常关键。
六、个体化治疗:近年来,随着个体化医疗的发展,越来越多的研究表明,个体化治疗对于HLH的治疗非常重要。
免疫抑制剂的作用、副作用及护理要点
免疫抑制剂的作用、副作用及护理要点免疫抑制剂是一类用于调节、抑制免疫系统功能的药物,常用于治疗免疫系统异常活跃的疾病。
诸如器官移植、自身免疫性疾病、过敏反应等都可以通过应用免疫抑制剂来减轻症状。
但是,免疫抑制剂的使用也可能导致一系列副作用和并发症,因此在使用这类药物时,护理要点尤其重要。
首先,让我们了解一下免疫抑制剂的作用。
免疫抑制剂通过抑制免疫系统的关键环节,减轻免疫反应,达到治疗效果。
免疫反应是机体对抗外界侵袭的一种保护机制,但有时免疫系统会出现异常激活,引起炎症、组织破坏等不良反应,这时就需要应用免疫抑制剂来抑制免疫系统的过度活跃。
免疫抑制剂具有以下几种作用机制:1. 抑制T细胞活性:T细胞是调节免疫应答的重要细胞,免疫抑制剂可以抑制T细胞的活性,降低免疫反应的强度。
2. 抑制B细胞活性:B细胞是产生抗体的细胞,免疫抑制剂可以减少B细胞的活性,从而降低抗体的产生。
3. 抑制炎症反应:免疫抑制剂可以抑制炎症细胞的释放和活性,减轻炎症反应,从而减少组织损伤。
除了上述的作用机制外,免疫抑制剂还可以影响免疫系统其他的分子和细胞,比如抑制浆细胞等。
然而,免疫抑制剂的使用也会产生副作用。
由于免疫抑制剂减弱了免疫系统的功能,患者容易感染细菌、病毒、真菌等病原体,从而导致感染的发生和严重性增加。
另外,免疫抑制剂还可能引发胃肠道病变、肝肾功能损害、骨质疏松、皮肤病变等副作用。
特别是在长期使用免疫抑制剂的患者中,患上恶性肿瘤的风险也会增加。
因此,在使用免疫抑制剂的过程中,护理要点尤为重要。
以下是使用免疫抑制剂时的护理要点:1. 个体化护理计划:制定个体化护理计划是护理工作的重要步骤,根据患者的具体情况、病情、用药剂量等,制定专门的护理计划,确保患者的安全和满意度。
2. 监测感染情况:由于免疫抑制剂的作用,患者易感染,特别是严重的病原体感染。
护士应密切监测患者的体温、白细胞计数等指标,及时发现感染并及时采取措施,如联合用药、调整剂量等。
免疫抑制剂治疗知情同意书
患者姓名
性别
年龄
诊断
1、免疫抑制剂治疗:呼吸内科常用的免疫抑制剂包括雷公藤、环磷酰胺、硫唑嘌呤等。临床上可用于治疗某些难治性疾病,也可与糖皮质激素联用,用以减少激素副作用,防止激素减量过程中疾病的“反跳”。
2、疾病诊断及拟采用的免疫抑制剂及其副作用:①疾病诊断:
②拟采用的免疫抑制剂及其副作用(请在下面括号中划“书,请其授权的亲属在此签名:
患者授权亲属签名:与患者关系:签名日期:年月日
医生陈述:已告知将要进行的治疗方案及治疗后可能发生的并发症和风险。
患者签名: 签名日期: 年 月 日
⑶皮疹,偶有肌肉萎缩
⑷恶心、呕吐、腹泻及食欲不振,大剂量时可发生肠粘膜溃疡和口腔溃疡
⑸由于耐药导致治疗无效
⑹其他不可预测的后果
患者知情选择:医师已向我详细解释了该治疗方案的必要性、可能存在的副作用及并发症。我已完全了解该方法可能出现的不良反应,我同意实施该治疗方案,同意在治疗中医生可以根据我的病情对预订的治疗方案做出调整。
⑸引起出血性膀胱炎
⑹严重骨髓抑制,出现感染、出血等严重并发症
⑺长期应用,男性可致睾丸萎缩及精子缺乏;妇女可致闭经、卵巢纤维化或致畸胎。
⑻由于耐药导致治疗无效
⑼其他不可预测的后果
⑴肝脏功能严重损害、肝毒性,偶见黄疸
⑵严重骨髓抑制引起白细胞减少并发严重感染,败血症;血小板减少导致皮肤黏膜出血,严重者可导致颅内出血。
雷公藤( )
环磷酰胺( )
硫唑嘌呤( )
⑴白细胞下降
⑵血小板减少
⑶恶心、呕吐
⑷闭经
⑸继发感染
⑹原发病治疗无效
⑺精子减少
⑻食欲不振
⑼不育、致畸
⑽皮疹
免疫抑制剂使用护理规范
免疫抑制剂使用护理规范
1、免疫抑制剂是抑制机体异常免疫反应的药物,主要用于器官移植时的抗排斥反应和自身
免疫性疾病的治疗。
代表性药物:泼尼松、氢化可的松、硫唑嘌呤、环孢素、利妥昔单抗。
2、按医嘱严格按时按量用药。
口服药一般进食时或饭后立即用药,以减少胃肠道反应,每
天服用一次者,应在早上8点以前服用。
大剂量冲击疗法按照医嘱执行。
3、指导患者低盐饮食,进食含钾丰富的水果:桔子,香蕉,果汁等。
多补充蛋白质和维生
素,少食高糖食物,使用环磷酰胺者,每日饮水量不少于2500ml。
4、遵医嘱监测血压、血糖、电解质、观察有无乏力、腹胀等无低血钾症状。
5、并发症预防及护理:
(1)预防感染如呼吸道、皮肤、口腔感染、注意观察有无感染征象(发热、咽部疼痛、排尿及肌肉疼痛)。
(2)注意有无消化道溃疡、睡眠障碍、情绪和视力改变等。
(3)注意观察有无面部浮肿、双足及踝关节水肿等水钠潴留征象。
(4)长期使用激素注意观察有无库欣氏综合征,表现为向心性肥胖(满月脸、水牛背)、痤疮、多毛、无力。
6、健康教育:
(1)告知患者长期大量用药可引起骨质疏松甚至骨折,注意食物或药物补钙和维生素D,防止跌倒等意外伤害。
(2)避免突然减药或停药,以免病情“反跳”。
免疫调节药物了解免疫治疗的药物和副作用
免疫调节药物了解免疫治疗的药物和副作用免疫调节药物:了解免疫治疗的药物和副作用免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法,近年来受到了广泛的关注和研究。
免疫调节药物在其中扮演着至关重要的角色。
本文将介绍免疫调节药物的类型、作用机制以及可能的副作用。
一、免疫调节药物的类型免疫调节药物主要包括免疫刺激剂和免疫抑制剂两大类。
1. 免疫刺激剂免疫刺激剂是一类可以激活免疫系统的药物。
它们通过激活免疫细胞,增强免疫应答,从而对抗肿瘤细胞。
常见的免疫刺激剂包括白细胞介素(IL)-2、干扰素(IFN)-α和脂质类似物等。
这些药物可以刺激T细胞、巨噬细胞和自然杀伤细胞的活性,提高机体对抗肿瘤的免疫力。
2. 免疫抑制剂免疫抑制剂是通过抑制免疫系统功能来治疗肿瘤的药物。
肿瘤细胞能够利用免疫逃逸机制,抑制免疫应答,从而逃避机体的攻击。
免疫抑制剂可以干扰肿瘤细胞的逃逸机制,使免疫细胞增加对肿瘤细胞的识别和攻击能力。
常见的免疫抑制剂包括免疫检查点抑制剂和免疫调节细胞治疗药物。
免疫检查点抑制剂通过靶向肿瘤细胞上的免疫检查点分子,激活免疫细胞的杀伤能力。
免疫调节细胞治疗药物则通过增强或改变机体内的免疫调节细胞的活性,来抵抗肿瘤细胞。
二、免疫调节药物的作用机制免疫调节药物通过不同的作用途径来调节机体的免疫应答。
免疫刺激剂作用于免疫细胞,激活它们的杀伤能力,从而增加对抗肿瘤细胞的效应。
免疫抑制剂则通过抑制肿瘤细胞逃逸机制,使机体的免疫细胞能够更好地识别和攻击肿瘤细胞。
三、免疫调节药物可能的副作用免疫调节药物在肿瘤治疗中的应用取得了显著的疗效,但也伴随着一些潜在的副作用。
不同的免疫调节药物会对机体的免疫系统产生不同的影响,导致不同的副作用表现。
1. 免疫刺激剂的副作用免疫刺激剂的副作用主要包括免疫应答过程中的毒性反应和自身免疫性损伤。
例如,IL-2的副作用包括发热、寒战、低血压等。
干扰素的副作用则包括疲劳、发热、肌肉疼痛等。
这些副作用通常可以通过调整剂量或使用其他药物进行对症处理来减轻。
免疫检查点抑制剂的免疫相关不良反应及管理
皮肤毒性的管理:
大多数检查点抑制剂皮疹可用局部皮质类固醇药膏治疗。如果瘙痒为主要症状,口服 止痒剂(如羟嗪,苯海拉明)可能会有帮助。严重皮疹(3级)应口服皮质类固醇治 疗,并应按照既定管理方案进行检查点阻滞治疗。极少数患者会出现严重皮疹,如 Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症。此类反应通常需要住院治疗,静 脉注射类固醇,进行皮肤学检查并监测,警惕体液和电解质状态异常。任何未及时用 皮质类固醇药膏处理或出现起泡迹象的皮疹应立即由皮肤科医生和活检进行评估。
全身不良事件
疲劳
疲劳是最常见的副作用之一,据估计抗PD-1/PD-L1抗体治疗患者疲劳总频率 为16%-24%,约40%的患者使用的是ipilimumab治疗。轻微疲劳很常见,严 重疲劳较罕见。患者出现疲劳症状时,应排除甲状腺,垂体和其它内分泌紊乱 (如原发性肾上腺皮质功能不全)。发热、发冷和输液反应很少见。
毒性管理的一般方法
美国临床肿瘤学会(ASCO)召集多个领域的专随机对照试验和病例系列进行系统评估,制定临床实践指南。 由于缺乏免疫相关不良事件管理的高质量证据,因此所有推荐均基于专家共识:
▪ 虽然不良事件管理因器官系统而异,但ICPi治疗应密切监测1级毒性(神经学、血 液学和心脏毒性除外)。
免疫相关不良反应(irAEs)的缓解时间
免疫相关不良反应的发生时间不尽相同,但大体都在1-6个月内出现,但 大部分免疫相关不良反应是可逆的。
免疫相关不良反应(irAEs)的处理
免疫相关不良反应的缓解率差别巨大,与及时的预防、治疗关系密切。
irAE分级一般临床分为4级。通常需要停药,并给予激素及免疫相关的抑制剂去处理。 ▪ 一般1-2级irAE属于轻度,3-4级属于重度。1、2级irAE可门诊就诊,3、4级需要住院处理。 ▪ 非常轻的1级irAE,患者出现不良反应,但并没有严重影响其治疗和生活时,一般不推荐激素和 免疫抑制剂治疗。是否需要停用免疫治疗,要根据患者具体的不良反应程度和受累器官综合判断。 ▪ 2级irAE,需要口服激素,甚至静脉的、全身的激素治疗,具体给药形式可能需根据患者具体的 免疫反应和他的器官表现而定。 ▪ 比较严重的,3级和4级irAE需住院治疗,在口服的基础上,必须强调静脉应用激素或者免疫抑制 剂。特别是4级,甚至要考虑进入ICU,在全身激素治疗同时时进行相应的器官支持治疗。
免疫检查点抑制剂的免疫相关不良反应及管理
皮肤毒性的管理:
大多数检查点抑制剂皮疹可用局部皮质类固醇药膏治疗。如果瘙痒为主要症状,口服 止痒剂(如羟嗪,苯海拉明)可能会有帮助。严重皮疹(3级)应口服皮质类固醇治 疗,并应按照既定管理方案进行检查点阻滞治疗。极少数患者会出现严重皮疹,如 Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症。此类反应通常需要住院治疗,静 脉注射类固醇,进行皮肤学检查并监测,警惕体液和电解质状态异常。任何未及时用 皮质类固醇药膏处理或出现起泡迹象的皮疹应立即由皮肤科医生和活检进行评估。
免疫相关不良反应(irAEs)的出现时间
对于不同部位的免疫相关毒性的出现似乎有规律可循,毒性作用出现时间一 般来说为:皮肤>胃肠炎>肝脏>肺炎>内分泌>肾脏毒性。皮肤毒性通常 用药后2-3周开始出现,胃肠道毒性通常用药后5周左右出现,肝脏和内分 泌毒性通常用药后6-7周出现。但大多数副作用不会在治疗的前四周出现。
免疫检查点抑制剂的免疫相关不良反应及管理
背景介绍
随着免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)从临床研究走向临床实 践,在关注免疫治疗疗效的同时,临床医生和患者也开始更加地关注免疫治疗相关不良反 应(irAE)。 根据一项研究发现,irAE可能比我们想象中的更加常见。该研究使用来自大量 非小细胞肺癌(NSCLC)患者的“真实世界数据”,这些患者2015年1月1日至2017年12 月31日期间接受了PD-1/L1单抗治疗。研究发现大多数irAE发生率高于之前报道的发生率, 例如垂体炎的发生率比之前报道的高了4倍。这也提示我们应该更加重视对irAE的管理。
输液相关反应
多达25%的抗PD-1/PD-L1药物治疗患者出现了轻微输注相关副作用。据报道, 严重或危及生命的输注相关反应发生率不足2%。接受avelumab治疗的患者 在前四个周期中应用对乙酰氨基酚和抗组胺药预处理,随后根据需要处理。
免疫抑制疗法中哪些常见的药物
免疫抑制疗法中哪些常见的药物免疫抑制疗法中常见的药物包括肾上腺皮质激素、钙调磷酸酶抑制剂、抗增殖和抗代谢药、抗体类等。
肾上腺皮质激素是最常用的免疫抑制剂之一,主要包括泼尼松、甲泼尼龙等。
这些药物对细胞免疫有较强的抑制作用,常用于治疗自身免疫性疾病和抑制器官移植排异反应。
然而,长期使用肾上腺皮质激素可能会引起一系列副作用,如骨质疏松、糖尿病、高血压等。
钙调磷酸酶抑制剂是另一种常用的免疫抑制剂,主要包括环孢素和他克莫司等。
这些药物能够与钙调磷酸酶结合并抑制其活性,从而发挥免疫抑制作用。
钙调磷酸酶抑制剂在临床上广泛应用于预防和治疗器官移植后的排斥反应,同时也用于治疗自身免疫性疾病。
然而,长期使用钙调磷酸酶抑制剂也可能会引起一些副作用,如肾毒性、高血压等。
抗增殖和抗代谢药也是常见的免疫抑制剂,主要包括西罗莫司、霉酚酸酯、硫唑嘌呤等。
这些药物通过干扰细胞代谢和增殖过程来发挥免疫抑制作用,常用于治疗自身免疫性疾病和器官移植排斥反应。
然而,长期使用抗增殖和抗代谢药也可能会引起一些副作用,如骨髓抑制、肝功能异常等。
抗体类也是免疫抑制剂的一种,主要包括抗淋巴细胞球蛋白、莫罗单抗、巴利昔单抗等。
这些药物通过与淋巴细胞结合并抑制其功能来发挥免疫抑制作用,常用于治疗自身免疫性疾病和器官移植排斥反应。
然而,抗体类药物的生产成本较高,价格昂贵,限制了其在临床上的广泛应用。
除了上述药物外,还有一些其他免疫抑制剂如雷公藤多苷等,也常用于自身免疫性疾病的治疗。
需要注意的是,不同药物的疗效和适用范围不同,应在医生的指导下根据患者的具体情况进行选择和使用。
同时,长期使用免疫抑制剂可能会引起一系列副作用和并发症,应密切监测患者的病情和药物反应,及时调整治疗方案。
此外,免疫疗法是一种复杂的治疗方法,需要综合考虑患者的病情、年龄、性别、健康状况等多方面因素。
因此,在使用免疫抑制剂进行治疗时,应由专业的医生进行全面的评估和监测,确保治疗的安全性和有效性。
医院患者免疫抑制剂治疗服务规程
医院患者免疫抑制剂治疗服务规程1.目的本规程是为临床医护人员使用免疫抑制疗法而制订的医疗服务程序,严格免疫抑制疗法使用的指征,最大限度地减少治疗的毒副作用,控制医疗风险,提高治疗效果,为病人提供安全、优质、高效的医疗服务。
2.标准2.1 应用免疫抑制治疗的适应证及常用药物2.1.1 适应证:顽固性过敏性疾病、自身免疫性疾病、器官移植术后、造血干细胞移植术后、再生障碍性贫血、恶性肿瘤等。
2.1.2 常用的免疫抑制药物:皮质类激素、环磷酰胺、甲氨蝶呤、环孢霉素A、硫唑嘌呤、骁悉、FK506、多克隆及单克隆抗体等。
2.2 主管医生按照《病情告知与签字同意制度》,详细向病人及其家属解释病情及应用免疫抑制疗法的日的、方法、可能出现的副作用、预防并发症的措施、治疗期间的营养、饮食、休息和复诊注意事项、估计的医疗费用及疗程等事项,取得患者的同意与理解配合,实施治疗前病人或委托代理人签署《免疫抑制剂治疗知情同意书》,对病人和家属的意见和要求,主管医生要给予充分尊重并详细记录在病历中。
2.3 执行《病例讨论制度》,免疫抑制治疗方案的制订必须有主任或副主任医师参与。
在治疗的过程中、主管医生要及时了解病人的各种病情变化并准确记录,根据病情的需要,综合评估后,作出治疗方案的调整,尽量避免或减少免疫抑制治疗的副作用。
2.4 对应用免疫抑制治疗的病人,病房要有良好的通气条件,尽量减少对病人的探视。
经主管医生评估全身状况、经济条件及征求家属意见后,视应用免疫抑制剂的强度不同,可采取以下保护性隔离措施:2.4.1 床边保护性隔离就诊者。
2.4.1.1 接触前后先洗手、戴口罩和手套。
2.4.1.2 收治床边保护性隔离就诊者的病房内,不得收治患感染性疾病的就诊者。
2.4.1.3 患感冒、皮肤疗子和其他感染性疾病、传染性疾病人员严禁入内。
2.4.2 病区单间隔离及层流病房无菌隔离就诊者。
2.4.2.1 单间隔离,隔离室具有空气净化系统,室内空气应达到无菌要求。
免疫检查点抑制剂的免疫相关不良反应及管理ppt课件
输液相关反应
多达25%的抗PD-1/PD-L1药物治疗患者出现了轻微输 注相关副作用。据报道,严重或危及生命的输注相关反 应发生率不足2%。接受avelumab治疗的患者在前四个 周期中应用对乙酰氨基酚和抗组胺药预处理,随后根据 需要处理。
皮肤和粘膜毒性
皮肤毒性
皮肤毒性是最常见的检查点抑制剂相关irAE。约50%接受 ipilimumab治疗的患者会出现皮疹和瘙痒症状,约30%接 受nivolumab或pembrolizumab治疗的患者出现皮肤并发 症。约1%-2%的患者出现脱发。大多数患者皮肤毒性是最 早的irAE,治疗后平均3.6周发作一次。常见体检结果包括 斑丘疹、躯干或四肢淡红色皮疹。白癜风也常见。相较 CTLA-4抑制剂,PD-1/PD-L1抑制剂发生口腔黏膜炎或口
腹泻/结肠炎的管理:
▪ 正在接受ICPi治疗发生腹泻的患者维持口服补液很重要。如果症状持 续三天以上,并且未发现感染,应及时评估并口服或静脉注射皮质类 固醇。
▪ 轻微(1级)症状(每天少于4次大便)可对症治疗。抗动力药物(洛 哌丁胺或口服地芬诺酯阿托品硫酸盐)可能有效。布地奈德可能有助 于轻度非感染性腹泻(持续2-3天饮食调整和抗动力药物后未加重) 症状的早期治疗。
▪ 3或4级(重度或危及生命)免疫介导毒性患者应永久停用检查点抑制 剂治疗。应给予高剂量皮质激素(强的松1〜2mg/kg/d或同等剂量甲
全身不良事件
疲劳
疲劳是最常见的副作用之一,据估计抗PD-1/PD-L1抗 体治疗患者疲劳总频率为16%-24%,约40%的患者使 用的是ipilimumab治疗。轻微疲劳很常见,严重疲劳较 罕见。患者出现疲劳症状时,应排除甲状腺,垂体和其 它内分泌紊乱(如原发性肾上腺皮质功能不全)。发热、 发冷和输液反应很少见。
免疫抑制患者的感染特点及治疗
观察患者免疫功能恢复情况, 如白细胞、淋巴细胞计数等
治疗过程中的护理与饮食调理
保持良好的生活习惯,避免过度劳累和熬夜 保持良好的心态,避免过度紧张和焦虑 保持良好的饮食习惯,避免暴饮暴食和过度饮酒 保持良好的卫生习惯,避免感染和传播疾病
定期复查:监测免疫抑制剂的疗效 和副作用
治疗后的康复与随访
避免感染:选择与实施
治疗方案的选择:根据患者的病情、年龄、性别等因素选择合适的治疗方案 治疗方案的实施:严格按照治疗方案进行治疗,包括药物治疗、手术治疗等
治疗效果的评估:定期评估治疗效果,根据评估结果调整治疗方案
治疗过程中的注意事项:注意药物的副作用、手术的风险等,确保治疗安全有效
治疗结果及预后评估
皮肤感染:如皮肤溃疡、脓肿等
消化道感染:如腹泻、腹痛等
血液感染:如败血症、菌血症等
泌尿道感染:如尿路感染、肾炎等
神经系统感染:如脑膜炎、脑炎等
感染病原体的常见类型
细菌:如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等 病毒:如流感病毒、呼吸道合胞病毒等 真菌:如念珠菌、曲霉菌等 寄生虫:如疟原虫、血吸虫等 其他:如支原体、衣原体等
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加强营养:提高免疫力,促进康复
心理支持:提供心理辅导,减轻心 理压力
典型病例介绍
患者基本信息:年龄、性别、病史等 免疫抑制原因:疾病、药物、手术等 感染症状:发热、咳嗽、呼吸困难等 治疗方案:抗感染药物、支持治疗等 治疗效果:症状改善、感染控制等 治疗过程中的注意事项:药物副作用、病情变化等
免疫抑制患者容 易受到各种病原 体的感染,包括 细菌、病毒、真 菌等。
免疫抑制患者的 感染特点包括感 染率高、感染部 位广泛、感染症 状不明显等。
干细胞移植后的免疫抑制策略与副作用管理
干细胞移植后的免疫抑制策略与副作用管理干细胞移植是一种目前在医学领域备受关注的前沿技术,被广泛应用于治疗各种疾病,包括血液系统恶性肿瘤、免疫系统疾病和一些遗传性疾病等。
然而,在干细胞移植后,由于免疫系统的变化,患者容易受到感染和其他免疫相关问题的困扰。
因此,免疫抑制策略与副作用管理在干细胞移植后的治疗中显得尤为重要。
在干细胞移植后,患者的免疫系统会发生剧烈的变化,干细胞移植会替代受体免疫系统的功能,从而诱导细胞免疫功能的恢复。
为了确保移植干细胞的成功,预防和治疗移植相关的并发症,需要采用免疫抑制策略。
免疫抑制策略的目标是通过抑制受体免疫系统对移植干细胞的排斥反应,同时保持足够的抗感染和抗肿瘤免疫功能。
目前,常用的免疫抑制策略包括药物治疗和细胞治疗两个方面。
药物治疗是指使用免疫抑制剂,如环孢霉素、他克莫司和甲氨蝶呤等药物,来抑制受体免疫系统的功能,减少对移植干细胞的排斥反应。
细胞治疗是指通过给予移植干细胞以特定的免疫调节细胞,如T细胞、自然杀伤细胞和调节性T细胞等,来调节宿主免疫系统的功能,减少过度的免疫反应并提高抗感染能力。
在实际应用中经常会综合采用不同的免疫抑制策略以达到更好的治疗效果。
然而,免疫抑制策略的应用也存在一定的副作用和风险。
首先,免疫抑制剂会增加患者感染的风险。
由于抑制了免疫系统的功能,患者对细菌、病毒和真菌等各种病原体的抵抗力下降,容易患上各种感染疾病。
其次,免疫抑制剂还会增加患者患病复发的风险。
由于抑制了免疫系统的反应,一些患者可能在移植后的一段时间内出现肿瘤复发的情况。
此外,免疫抑制剂还可能导致一些其他的副作用,如肝损伤、肾功能不全和高血压等。
针对免疫抑制策略的副作用和风险,为了更好地管理和控制,需采取一系列相应的策略措施。
首先,患者在接受干细胞移植前应进行全面的评估和筛查,确保患者的病情适合进行干细胞移植,并尽量预防并发症的发生。
其次,免疫抑制剂的使用应根据患者的具体情况进行个体化调整,避免出现过度抑制或不足抑制的情况。
应用免疫抑制剂时防治继发感染的几个问题
2023-11-05
contents
目录
• 免疫抑制剂与感染概述 • 免疫抑制剂对感染的易感性 • 防治感染的策略与措施 • 感染诊断与治疗 • 免疫抑制剂与抗感染药物的相互作用 • 临床案例分析与应用建议
01
免疫抑制剂与感染概述
免疫抑制剂的定义与种类
免疫抑制剂
药效学相互作用
免疫抑制剂可降低机体的免疫力,增加感染的风险, 因此在使用免疫抑制剂治疗期间,应密切监测患者的 感染情况。
免疫抑制剂可能会影响抗感染药物的疗效,因此需要 根据感染的种类和严重程度,适时调整抗感染药物的 剂量和疗程。
药代动力学相互作用
免疫抑制剂可能会影响抗感染药物的吸收、分布、代谢 和排泄等过程,从而影响药物的疗效和安全性。
患者基本信息:患者为65岁男性,因类风湿关节炎长期使用免疫抑制 剂治疗。
发病经过:患者因咳嗽、发热和呼吸困难入院,胸部X线片显示双侧肺 叶实变影。
案例一:免疫抑制患者合并细菌性肺炎
诊断
根据症状、体征和影像学 检查,诊断为细菌性肺炎 。
治疗
给予抗生素治疗,并停用 免疫抑制剂。
结局
经过抗生素治疗和对症治 疗,患者症状缓解,肺部 阴影基本消失。
4. 在使用免疫抑制剂治疗期间,密 切监测患者的生命体征和临床表现 ,及时调整治疗方案。
6. 对于出现严重感染的患者,应考 虑暂时停用免疫抑制剂以减轻免疫 抑制程度,待感染得到有效控制后 再重新使用。
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预防继发感染
1. 定期进行全面体检和相关检 查,及时发现潜在的感染病灶。
2. 对有感染倾向的患者,可根 据药敏试验选择合适的抗生素或
免疫抑制剂使用同意书
免疫抑制剂使用同意书x x医院特殊药品使用同意书姓名:性别:年龄:住院号:科室:床号:诊断:疾病介绍和治疗建议:目前诊断考虑为,根据病情,建议免疫抑制剂治疗。
免疫抑制剂主要通过抑制机体免疫反应,减轻组织损伤,控制病情发展,是目前常用的控制自身免疫病病情进展的治疗药物,可用于多种自身免疫疾病的治疗。
治疗过程中及治疗后期可能出现如下并发症或者副作用:1.过敏反应:如对上述药物过敏,可能出现各式样皮疹,部分患者甚至出现剥脱性皮炎,过敏性休克。
2.胃肠道反应/肝功损害:食欲减退、恶心呕吐等;肝脏转氨酶、转肽酶升高,胆红素升高等。
3.骨髓抑制:主要表现为白细胞降低、贫血、血小板减少等。
4.免疫抑制:机体免疫力抵抗力下降,感染易感性增加,导致继发性感染。
5.性腺抑制:女性病人可出现月经紊乱;男性病人精子减少或无精子,性功能障碍。
6.其他较少见副作用:如脱发、口腔炎、头痛、恶性心律失常、心动过速、心动过缓、循环性虚脱、心搏停止等。
一旦出现以上副作用及用药期间出现不适,立即停药并告知医师。
医师陈述:我已告知患者将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其他治疗方法并且解答了患者关于此次治疗的相关问题。
经治医师:签署日期:患者知情选择:医师已经告知我将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其他治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。
我同意将要进行的治疗方式并同意在治疗中医师可以根据病情对预定的治疗方式作出调整。
我并未得到治疗百分之百成功的许诺。
患者签名:签署日期:如果患者无法签署,请其授权委托人或法定监护人签名:与患者关系:签署日期:。
免疫抑制剂(甲氨喋呤)治疗知情同意书
免疫抑制剂(甲氨喋呤)治疗知情同意书患者姓名:性别:年龄:病历号:疾病介绍和治疗建议医生已告知我患有疾病,需要使用免疫抑制剂(甲氨喋呤)治疗。
免疫抑制剂主要通过抑制机体免疫反应,减轻组织损伤,控制病情发展,是目前常用的控制自身免疫病病情进展的治疗药物,可用于多种自身免疫疾病的治疗。
治疗潜在风险和对策医生告知我应用免疫抑制剂(甲氨喋呤)治疗可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出。
具体的治疗方案根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我治疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。
1.我理解此治疗过程可能发生的风险:a)我理解我可能出现骨髓抑制:白细胞减少、血小板减少,严重时可出现全血细胞下降、皮肤和内脏出血等。
b)我理解我可能出现胃肠道反应:口腔炎、口周溃疡、咽炎、恶心、呕吐、厌食、腹泻、胃炎。
c)我理解我可能出现机体免疫功能抑制,增加感染的机会。
d)我理解我可能有较小的机率出现脱发、皮炎、色素沉着及药物性肺炎等。
e)我理解我可能有较小的机率出现月经延迟及生殖功能减退等。
f)我理解长期大量使用可能增加恶性肿瘤的风险。
g)我理解部分患者治疗效果不佳。
h)我理解妊娠早期应用可致畸胎。
i)我理解卧可能出现肝肾损害:ALT升高,血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症、尿毒症等。
特殊风险或主要高危因素我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症以外的风险:一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。
患者知情选择我的医生已经告知我将要进行的治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。
我同意在治疗中医生可以根据我的病情对预定的治疗方式做出调整。
我并未得到治疗百分之百成功的许诺。
患者签名签名日期年月日如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名:患者授权亲属签名与患者关系签名日期年月日医生陈述我已经告知患者将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次治疗的相关问题。
免疫抑制剂的疗效与副作用
免疫抑制剂的疗效与副作用免疫抑制剂是一类常用的药品,它们对身体免疫系统的功能有着重要的影响。
在医学上,免疫抑制剂被广泛应用于许多临床实践,如器官移植、自身免疫性疾病、肿瘤治疗等。
但与此同时,免疫抑制剂也带来了一些不可忽视的副作用,那么,我们该如何权衡免疫抑制剂的疗效与副作用呢?首先,让我们来了解一下免疫抑制剂的疗效。
免疫抑制剂通过抑制身体的免疫系统,从而达到抑制排异反应或减轻自身免疫性疾病症状的效果。
比如,在器官移植术后,免疫抑制剂被使用于避免移植器官被身体免疫系统排斥的情况。
在自身免疫性疾病的预防和治疗方面,免疫抑制药旨在减少炎症和缓解患者的症状。
然而,免疫抑制剂的副作用却也不能忽视。
因为免疫抑制剂会抑制身体免疫系统的功能,从而增加感染的风险,患者容易感染各种病菌,比如寄生虫、细菌、真菌和病毒等。
此外,免疫抑制剂还可能引发生长发育障碍、肿瘤、心血管疾病等并发症,而这些并发症可能会威胁到患者的生命安全。
那么,在面对这些疗效与副作用的复杂性之前,我们应该如何判断是否应该使用免疫抑制剂呢?具体的答案取决于实际情况和治疗目标。
对于一些需要长期或永久性服用免疫抑制剂的病例,减少副作用是至关重要的,这要求医生和患者在权衡疗效和副作用时需要更加慎重。
相比之下,对于临时性治疗,如在器官移植后的短暂免疫抑制治疗,疗效则更加重要。
尽管存在副作用,但合理使用免疫抑制剂仍可以做到在治疗过程中尽量减少并发症的风险。
为了做到这一点,患者应该遵循医生的建议,定期检查身体健康状况,以便及时发现和处理任何潜在的并发症。
同样重要的是,患者和医生应该紧密合作,彼此相互理解和支持,以确保患者获得最佳的治疗效果。
综上所述,免疫抑制剂在医学上被广泛应用,既有疗效,也有副作用。
在权衡疗效和副作用时,需要考虑治疗目标、病情的严重性和治疗的长期性等多种因素,以便为患者制定最合适的治疗方案。
同时,充分的沟通和合作也是确保治疗效果的关键。
最后,我们也希望未来的医学研究能为我们带来更加安全和有效的治疗手段,为患者的健康和生活质量带来更大帮助。
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Tacrolimus
•肾毒性 •神经毒性 •高血压 •高血糖 •胃肠毒性
MMF
• 血细胞减少 • 胃肠毒性
Sirolimus
• 高血脂 • 血细胞减少 • 胃肠毒性
感 染?
疗效
免疫干预治疗
副作用
肿 瘤? 中 毒?
免疫 系统
浙医一院肾病治疗感染情况
2005年-2008年160例肾病患者接受MMF+PRED治疗 MMF剂量1.125±0.226g/天 肺部感染发生率18.75%(30/160) 平均感染时间58.8±22.2天(28-90天)
肾病病人预防感染?
• • • •
合理的免疫抑制剂剂量? 免疫抑制程度的监控 敏感的感染标志的探索 特异性感染的预防治疗: SMZco? 更昔洛韦? 灭滴灵?
移植患者感染疾病监测策略
AST ID Working Group on Infectious DiseaseMonitoring American Journal of Transplantation 2006; 6: 262–274
静止的 树突细胞 树突细胞 成熟 T细胞激活 T细胞增生
信号 2:
共刺激因子
信号 3:
IL-2R IL-15R T细胞 生长因子
信号1:
MHC/多肽被T细胞受体 ( TCR)识别 Adapted with permission from Professor Dr. Walter Land and M. Schneeberger, University of Munich, Germany.
CsA与FK506作用机制
CsA
FK506
Sirolimus作用机制
Siro
FK506
MMF作用机制
免疫抑制剂分类1
第一代 第二代 第三代 第四代 糖皮质激素,环磷酰胺,硫唑嘌呤 环孢素,他克莫司 霉酚酸酯,来氟米特,西罗莫司 Anti-IL2-R, FTY720 , Anti-CD40,Anti-CD40L, Anti-CD80/CD86…
注意免疫抑制效果的监测
白细胞表型与功能可以预测免疫抑制后感染
白细胞表型与功能(LPF): 5种外周血白细胞的表型和功能指标
① ② ③ ④ ⑤ CD4计数 PHA刺激后淋巴细胞增殖能力 血清IG浓度 中性粒细胞吞噬功能 中性粒细胞氧自由基生成
Nephrol Dial Transplant (2005) 20: 2226–2230
免疫抑制剂治疗与感染并发症的控制
-----以狼疮性肾炎为例
浙江大学医学院附属第一医院肾脏病中心 浙医一院北仑分院 北仑区人民医院肾内血液净化中心 何 强
LN的发病机制
循环及局部产生的免疫复合物在肾小球基底膜上沉积 炎症细胞(单核、淋巴、中性粒细胞)浸润及损害 补体系统激活 各种细胞因子、趋化因子、粘附分子参与其中
重症肺部感染
免疫抑制剂 ?
肾病
感染
减少剂量 联合应用 感染预防
?
经验
免疫抑制剂
肾移植
感染
控制
肾移植术后感染并发症发生的时间特点
肾移植术后(月)
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1
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11
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12
细菌 真菌 |___| 单纯疱疹V 呼吸道轮状V
|_______|
带状疱疹V,BKV |______________________________| 细 菌(TB)
移植术后天数(d)
移植术后天数(d)
Wu jianyong, et al. transplantation 2004;78:713
急性排斥和肺部感染发生率比较
常规剂量组 n=104 低剂量组 n=96
急性排斥发生率 (%) 17.3 19.8
肺部感染发生率(%) 轻度 重度 15.4 6.3
P<0.01
免疫抑制剂的作用位点
静止的 DC
MMF Steroids
T细胞增殖
DC 成熟
T细胞激活
MMF MMF Rapa
信号 2:
共刺激因子
B7 CD40 MHC CD28 CD40L TCR
信号 3:
IL-2R IL-15 T细胞 生长因子
Rapa
信号1:
MHC/多肽被T细胞受体 ( TCR)识别
CsA FK506 OKT3
MMF与CYC相比感染率下降
NDT (2007) 22: 1933–1942
MMF 治疗重症LN的META分析 2
Rheumatology 2009;48:944–952
LEF治疗DPLN
(A组) 口服来氟米特 (B组) 静点环磷酰胺 (C组) 3个月前接受过免 疫抑制剂和激素治疗后复 发者也给予来氟米特
25.0 5.2
Wu jianyong, et al. transplantation 2004;78:713
肾病病人预防感染?
• • • •
合理的免疫抑制剂剂量? 免疫抑制程度的监控 敏感的感染标志的探索 特异性感染的预防治疗: SMZco? 更昔洛韦? 灭滴灵?
注意免疫抑制效果的监测
两组间免疫抑制剂剂量比较
图2 环孢素用量(mg﹒kg-1﹒d-1)
图1 强的松用量比较
环孢素剂量(mg﹒kg-1﹒d-1)
50
6 5 4 3 2 1 0 0 14 28 60 90 180
强的松剂量(mg/d)
40 30 20 10 0 0 14 28 60
常规剂量组 低剂量组
常规剂量组 低剂量组
J Am Soc Nephrol 20: 901–911, 2009
LN的多靶点治疗
J Am Soc Nephrol 19: 2001–2010, 2008.
CD20单克隆抗体在LN中的应用
Group 1, (rituximab group); rituximab 1000 mg*2 Group 2, (combination rituximab with cyclophosphamide group) : rituximab 1000 mg*2 +IV cyclophosphamide infusions of 750 mg.
90
180
移植术后天数(d)
移植术的后天数(d)
图3 环孢素浓度比较
500
图4 骁悉用量 2
环孢素浓度(ng/dl)
400 300 200 100 0 0 14 28 60 90 180
骁悉用量(g/d)
1.5 1 0.5 0 0 14 28 60 90 180
常规剂量组 低剂量组
常规剂量组 低剂量组
免疫抑制剂分类2
皮质激素类:强的松(龙)、甲基强的松龙 抑制核酸代谢类或细胞分裂药 非选择性细胞毒药物:Aza、CTX、雷公藤? 淋巴细胞选择性:MMF、 来氟米特(LEF) 钙调磷酸酶抑制剂 CsA、FK506 其他: Sirolimus 、 Anti-CD20
T 细胞活化过程
• • • •
合理的免疫抑制剂剂量? 免疫抑制程度的监控 敏感的感染标志的探索 特异性感染的预防治疗: SMZco? 更昔洛韦? 灭滴灵?
合理的免疫抑制剂剂量?
常规(标准)剂量 ↓ 按体重或体表面积调整的剂量 ↓ 药物代谢动力学 按药物浓度调整的剂量 ↓ 药效动力学 按药物效果调整的剂量
NAPDH IL2 IL10 MLR ……
64例原位肝移植研究表明每日监测PCT 可以提供肝 移植早期感染预警的有效信息
Prieto B, Clin Chem Lab Med. 2008;46(5):660-6
脂多糖结合蛋白(LBP)-细菌感染标志?
在细菌感染,卡氏肺合并细菌或霉菌或病毒双重 感染时,血清LBP的水平明显增高,可以作为可靠 的感染标志物区别排异、CMV感染和细菌感染
|_________________|
卡氏肺孢子虫
|____________________|
CMV |________________|
浙医一院肾移植感染防治回顾性分析
1988年1月-2007年6月, 2254例肾脏移植包括27例二次移植, 13例活体移植 87例失访 平均随访时间70.3±49.1 月 根据免疫抑制剂方案和剂量分组 Group 1(n=807,1988.1-1999.6):CNI+AZA+PRED Group 2(n=221,1999.7-2000.12):CNI+MMF+PRED Group 3(n=1226,2001.1-2007.6):减低剂量 CNI+MMF+PRED和感染预防方案
Daclizumab Basiliximab
MMF 与 DPLN
N Engl J Med 2000;343:1156-62.
MMF 治疗 DPLN的维持治疗
Hale Waihona Puke N Engl J Med 2004;350:971-80.
MMF 治疗重症LN的META分析1
MMF与CYC相比诱导期完全缓解率增加
MMF与AZA相比维持期疗效相当
轻度肺部感染 18例 肺部感染 30例 重度肺部感染 12例 死亡 2例 机械通气 3例 存活 1例 SLE IgA 膜性 紫癜 膜增
未机械通气 9例
4例 4例 2例 1例 1例
三联 7例 12例重症感染 二联 4例 未用 1例
三联:更昔洛韦+SMZco+抗真菌; 二联:更昔洛韦+SMZco或SMZco+抗真菌或更昔洛韦+抗真菌; 未用:指未用此3类药物; 所有12例均应用抗细菌药物。