普通遗传学知识点总结
普通遗传学
《普通遗传学》整本书知识点总结染色体形态结构的一般特征---分裂周期---有丝分裂--减数分裂--双受精细胞学说的主要内容：1. 细胞是一个有机体，一切动植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物构成。
2. 细胞相对独立，它既有自己的生命，又对其他细胞共同组成的整体生命起作用。
3. 新细胞由老细胞产生。
染色质：在细胞尚未进行分裂的核中，可看到许多用碱性染料染色较深的纤细网状物。
染色体：细胞分裂时，核内出现的用碱性染料染色较深的结构，是遗传物质的主要载体。
同源染色体：形态、结构相同；非同源染色体：形态、结构不同染色质基本结构单位：核小体：2H2A、2H2B、2H3、2H4 ----八聚体连接丝：串联两个核小体1H1：结合于连接丝与核小体的接合部位核小体，染色质的基本结构单位：染色质一级结构现在认为至少存在三个层次的卷缩:核小体→螺旋管→超螺旋管→染色体细胞周期分裂期M:核分裂胞质分裂间期：G1, S, G2细胞周期间期：细胞生长，高度活跃，DNA复制，蛋白合成，集聚能量G0期：静止状态，退出细胞周期，不进入下一次分裂G1期：DNA合成前期，进行细胞生长，为DNA复制做准备S期：DNA合成期，进行DNA复制，DNA含量加倍G2期：DNA合成后期，合成其他必需的物质分裂期（M期）：核分裂：细胞核一分为二，产生两个相同子核的过程；胞质分裂：一个母细胞分隔成两个子细胞过程有丝分裂又称间接分裂，是高等动植物细胞分裂的主要方式，包含细胞核分裂和细胞质分裂两个紧密相连的过程。
有纺锤丝和染色体出现，形成具有与母细胞相同数目染色体的2个子细胞减数分裂又称为成熟分裂，是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊的有丝分裂。
减数第一次分裂初期：细线期偶线期粗线期双线期终变期细线期：完成了染色质的复制，仍呈单线状，染色质浓缩呈细线盘状绕成团偶线期：出现同源染色体配对现象，即联会，少量的蛋白质和DNA的合成粗线期开始于同源染色体配对完成后，染色体进一步缩短变粗，联会二价体形成4个染色单体，称为四合体非姊妹染色单体间出现交叉，发生遗传物质的交换导致染色体交叉和互换区域的重组现象交叉互换：四合体中的非姐妹染色单体之间发生交叉，并且互相交换一部分染色体的现象，同源染色体之间发生遗传物质的重组双线期联会的同源染色体开始分离，四合体结构清晰可见，交叉更加明显，非姊妹染色单体交叉次数与染色体长度成正比，可发生在染色体任意区段，每个染色体臂上至少一个交叉终变期染色体更加浓缩和粗短，同源染色体彼此分开，交叉点向二价体两端移动，逐渐接近染色体末端，这称为交叉端化，四合体均匀分散在核内，核仁核膜全部消失，纺锤体微管出现。
遗传常考知识点总结
遗传常考知识点总结遗传是生物学的一个重要分支，其研究的对象是生物种群的基因遗传规律以及基因在传代中的作用。
遗传学作为一门分支学科，一直受到广大生物学学科的关注和研究。
遗传学的基本概念包括基因的组成与结构、遗传变异的形成、遗传物质的传递与改变、遗传蛋白质、遗传规律、遗传分析、遗传调控、以及遗传工程等等。
以下是遗传常考知识点总结。
1. 细胞核遗传物质DNADNA是生物细胞核中的一种有机物质，是遗传信息的携带者，由许多碱基对连接而成。
DNA的结构包括双螺旋结构和氢键结合，具有一定的稳定性和复制能力。
DNA的主要功能包括遗传信息的传递、蛋白质的合成、细胞的分裂繁殖等。
DNA的组成包括脱氧核糖、磷酸基团和碱基对，其中碱基对的配对是遗传信息的基础。
2. 染色体结构和功能染色体是细胞核内具有颜色染料的有丝分裂期可见的形态。
染色体的结构包括染色体主体、着丝粒、着丝粒鞘和染色体臂、着丝粒纤维等。
染色体在有丝分裂期和减数分裂期分别具有不同的结构和功能。
染色体的功能主要包括遗传信息的传递与稳定、生物体的性状表现、遗传变异的形成等。
3. 细胞的有丝分裂和减数分裂有丝分裂是细胞生长和增殖的一种重要方式。
其过程包括染色体的复制、有丝分裂前期、有丝分裂中期、有丝分裂后期和细胞质裂变。
减数分裂是生殖细胞生殖遗传的一种方式，其过程包括减数分裂一和减数分裂二，其中包括叉互换的发生、染色体的随机分布等。
4. 遗传规律和分子生物学基础遗传规律主要包括孟德尔遗传规律、连锁不连锁基因的遗传规律、隐性和显性基因的遗传规律、分离和自由组合基因的遗传规律、基因重组、等位基因的遗传规律等。
分子生物学基础主要包括DNA结构与功能、RNA结构和功能、蛋白质结构和功能、基因表达与调控等。
5. 遗传物质的变异性遗传物质的变异性是生物种群的一种重要特征。
变异性的来源包括生物体个体的变异、染色体结构的变异、染色体数量的变异、染色体形态的变异等。
变异性的类型包括单基因和多基因的变异、基因突变、等位基因的变异、随机结构变异等。
医学遗传学重点知识总结
医学遗传学重点知识总结
1. 基本概念
- 遗传学：研究基因传承和基因变异的科学
- 基因：携带遗传信息的DNA序列
- 染色体：细胞核中包含基因的结构
- 基因型：个体的遗传信息
- 表型：个体的可观察特征
- 突变：基因发生的改变
- 遗传变异：基因型和表型在群体中的差异
2. 遗传物质
- DNA：携带遗传信息的分子
- RNA：参与基因表达的分子
- 蛋白质：由基因表达产生的功能分子
3. 遗传模式
- 常染色体显性遗传：由位于常染色体上的显性基因引起的遗传疾病
- 常染色体隐性遗传：由位于常染色体上的隐性基因引起的遗传疾病
- X连锁遗传：由位于X染色体上的基因引起的遗传疾病，男性更容易患病
- Y连锁遗传：由位于Y染色体上的基因引起的遗传疾病，男性特有
4. 遗传疾病
- 单基因遗传疾病：由单个基因突变引起的疾病，如先天性心脏病、血友病等
- 多基因遗传疾病：由多个基因突变和环境因素共同作用引起的疾病，如糖尿病、高血压等
- 染色体异常疾病：由染色体结构或数量异常引起的疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等
5. 基因组学
- 基因组：一个个体的全部基因
- 基因组测序：对个体基因组的全部DNA序列进行测定和分析- 基因组变异：个体基因组中的DNA序列差异
6. 人类遗传学
- 人类基因组计划：对人类基因组进行测序和研究的国际合作项目
- 单核苷酸多态性：个体基因组中单个碱基的变异，如SNP
- 遗传咨询：通过遗传学知识为个体提供遗传疾病的评估和咨询
以上是医学遗传学的一些重点知识总结，仅供参考。
如有任何疑问，建议咨询专业遗传学医生或相关专家。
普通遗传学知识点归纳
普通遗传学知识点归纳第一章1遗传和变异是生物界最普遍和最基本的两个特征。
2遗传+变异+自然选择=物种3遗传+变异+人工选择=品种4拉马克“用进废退”+“获得性状遗传”（环境的改变是生物变异的根本原因）5达尔文自然选择+人工选择+（泛生学说：存在泛生粒形成生殖细胞，进入器官发生作用，表现遗传）6魏斯曼种质连续论：（环境影响体质，体质由种质产生，种质是世代连绵不绝的）第二章1细胞是生物体机构和生命活动的基本单位。
2细胞膜使细胞成为具有一定形态结构的单位，借以调节和维持细胞内微小环境的相对稳定性。
3细胞骨架的主要功能是维持细胞的形态和运动，并使细胞器在细胞内保持在适当的位置。
4线粒体含有DNA,RNA和核糖体，具有独立合成蛋白质的能力。
5叶绿体含有DNA,RNA和核糖体等，能够合成蛋白质，并且能够分裂增殖，还可以发生白化突变。
6他们具半复制能力。
7尚未分裂的核中，通过碱性染料染色较深的纤细网状物质即为染色质。
8染色体和染色质是同一物质不同的形态表现，染色体是核中最重要而稳定的成分，具有特定的形态结构和一定的数目，是遗传物质的主要载体。
9每个染色体有一个着丝粒，和有其分成的长臂和短臂，着丝点处（主缢痕），断臂处（次缢痕）具组成核仁的特殊功能。
次缢痕具末端圆形或长形的突出体，即随体，与识别有关。
染色体包括V型，L型，棒状以及粒状染色体。
10对生物细胞核内全部的染色体的形态进行分析称为染色体组分析或核型分析。
11形态和结构基因相同的一对染色体称为同源染色体。
（形态和所含基因位点不同的同源染色体，性染色体）12形态结构不同的各队染色体之间，互成非同源染色体。
13维持生长的三个前提：1细胞体积的增加；2遗传物质的复制；3一种保证遗传物质从母细胞精确地传给子细胞的机制（细胞分裂）。
14G1：细胞体积的增长，为DNA合成做准备；S：DNA合成，染色体加倍；G2为细胞分裂做准备。
15中期是进行染色体鉴别与技术的最佳时期。
遗传学知识点
遗传学知识点遗传学是研究遗传现象和遗传规律的科学领域，它研究的对象是生物的遗传信息的传递和变异。
本文将介绍一些常见的遗传学知识点，帮助读者更好地理解遗传学的基本原理和应用。
一、遗传物质遗传物质是指决定个体遗传特征的物质，包括DNA和RNA。
DNA 是双螺旋结构的分子，在细胞中起着存储、复制和传递遗传信息的作用。
RNA是由DNA转录而成的单链分子，参与蛋白质的合成。
二、基因基因是指位于染色体上的遗传信息的基本单位。
它决定了一个个体的遗传特征。
人类基因由核苷酸序列组成，它们按照一定顺序排列，编码了蛋白质的合成。
基因的突变和重组是遗传变异的基础。
三、遗传规律遗传规律是指遗传现象中存在的一些普遍规律。
其中最著名的是孟德尔的遗传规律，它包括显性和隐性遗传、基因分离和基因自由组合两个方面。
孟德尔的遗传规律为后来的遗传学发展奠定了基础。
四、遗传性状遗传性状是个体所具备的遗传特征，包括形态、生理、行为等方面的特征。
遗传性状可以通过基因的表达来确定，例如眼睛的颜色、血型等。
有些遗传性状是显性的，即只需一个显性基因即可表达；而有些是隐性的，需要两个隐性基因才能表达。
五、遗传病遗传病是由于基因突变引起的疾病。
遗传病可以分为常染色体遗传和性染色体遗传两类。
常染色体遗传包括显性遗传、隐性遗传和连锁遗传等，而性染色体遗传则包括X连锁和Y连锁遗传。
六、基因工程基因工程是指利用遗传学知识进行人为的基因操作。
它可以用于治疗遗传病、改良农作物、开发新药等方面。
基因工程的应用是遗传学在实践中的重要体现，有着广阔的前景。
七、进化与遗传进化是物种适应环境变化而产生的变异和适应的过程。
遗传是进化的基础，通过遗传物质的传递和变异，物种才能不断适应环境。
遗传学研究了进化的遗传基础和遗传机制。
综上所述，遗传学是一门重要的科学领域，它研究的是生物遗传信息的传递和变异。
遗传学的知识有助于我们理解个体遗传特征的形成原理和遗传病的发生机制。
同时，基因工程等应用也为人类的生活带来了许多福祉。
普通遗传学知识点总结
普通遗传学知识点总结1.遗传物质：遗传物质是指携带生物遗传信息的分子，主要包括DNA （脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）。
DNA是一个双螺旋结构，由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶）组成。
RNA与DNA类似，但是它是单链结构，胸腺嘧啶被尿嘧啶取代。
2.遗传信息的传递：遗传信息在细胞分裂和有性生殖中传递。
在细胞分裂中，DNA复制产生两个完全相同的子代DNA分子。
在有性生殖中，个体从两个亲本继承一半的染色体，所含的遗传信息也是相对一半。
3.染色体与基因：染色体是由DNA和蛋白质组成的结构，携带了遗传物质。
在人类中，一对染色体含有相同的遗传信息，其中一条来自母亲，另一条来自父亲。
染色体上的基因是决定个体特征的遗传单位。
4.突变：突变是指遗传物质的序列发生改变。
突变可以是点突变（单个碱基的变化），也可以是染色体水平的结构变异。
突变是遗传变异的基础，是进化的驱动因素。
5.隐性与显性遗传：当个体拥有两个相同的等位基因时，该性状呈现隐性遗传；如果拥有两个不同的等位基因，该性状呈现显性遗传。
一个显性基因能够覆盖一个隐性基因的表达。
6.孟德尔的遗传定律：孟德尔是遗传学的奠基人，他通过对豌豆的实验研究提出了遗传定律。
孟德尔的第一定律是说在纯合子（两个相同等位基因的个体）中，一个性状的表达会完全隐蔽掉另一个基因。
第二定律是说杂合子（两个不同等位基因的个体）的后代中，两个等位基因在一代中会以3：1的比例表现出来。
7.基因型与表现型：一个个体的基因型是指它所拥有的基因的组合，而表现型是指基因型在可观察性状上的表现。
8.遗传互作用：一个个体的性状不仅仅取决于它的基因型，还受到环境因素的影响。
遗传互作用是指基因型和环境之间相互影响的过程。
这种互作用可以影响表现型和遗传潜力。
9.基因组学：基因组学研究整个基因组的结构和功能，包括基因组中的基因数量和位置，以及基因的功能和表达方式。
基因组学的发展使得我们能够更好地理解生物的演化和遗传机制。
遗传学知识点总结
遗传学知识点总结一、遗传物质的结构与功能1. DNA的结构DNA是生物体内的遗传物质，是由脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid）组成的长链分子。
DNA的结构包括磷酸基团、脱氧核糖糖分子和碱基，其中碱基包括腺嘌呤（Adenine）、鸟嘌呤（Guanine）、胸腺嘧啶（Thymine）和鸟嘧啶（Cytosine）。
2. DNA的功能DNA携带了生物体的遗传信息，其功能包括遗传信息的存储、复制、传递和表达。
DNA通过蛋白质合成过程中的转录和翻译来表达遗传信息，从而控制生物体的内部结构和功能。
3. RNA的结构与功能RNA是核糖核酸（Ribonucleic Acid）的缩写，其结构与DNA类似，但在碱基配对中胸腺嘧啶被尿嘧啶（Uracil）代替。
RNA主要包括mRNA、tRNA和rRNA等，具有遗传信息传递和调控蛋白质合成的功能。
二、遗传信息的传递与表达1. 遗传信息的传递遗传信息的传递是指生物体将DNA携带的遗传信息传递给下一代的过程，其中包括有丝分裂和减数分裂两种方式。
有丝分裂是体细胞的有丝分裂，其目的是细胞增殖；减数分裂是生殖细胞的有丝分裂，其目的是产生生殖细胞。
2. 遗传信息的表达遗传信息的表达是指DNA携带的遗传信息通过转录和翻译的过程表达为蛋白质的过程。
蛋白质是生物体内大部分功能酶和结构蛋白的主要组成部分，控制着生物体的内部结构和功能。
三、遗传变异与突变1. 遗传变异遗传变异是指生物体在遗传信息传递和表达过程中发生的基因型、表现型及遗传频率的变化。
遗传变异是生物种群适应环境变化及进化的基础。
2. 突变突变是指生物体的DNA分子发生的永久性的基因突变，其结果是导致个体遗传信息的改变，从而影响表型的性状。
突变是造成遗传变异的重要原因之一。
四、遗传疾病1. 遗传疾病的分类遗传疾病是由单基因或多基因遗传缺陷引起的一类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病、细胞遗传病和染色体遗传病等。
完整版遗传学知识点归纳整理3篇
完整版遗传学知识点归纳整理
第一篇：基因与遗传物质
遗传学是研究遗传现象及其规律的一门生命科学。
通过研究基因与遗传物质，遗传学揭示了生命现象的本质，深入挖掘了基因组的细节，有助于预防和治疗遗传疾病。
一、基因的概念
基因是影响个体性状的遗传因素，是遗传信息的基本单位。
一般包括表现型、基因型、等位基因和基因座等概念。
表现型是指基因所表现的生物形态、生理特征和行为特征，如眼睛颜色、身高等。
基因型是指个体所有基因的组合情况，包括杂合和纯合等。
等位基因是指同一基因座上的不同基因，如人类的血型基因有A、B、O等等。
基因座是指基因所在的特定位置。
二、遗传物质的种类
影响个体遗传特征的遗传物质分为DNA和RNA两种。
其中，DNA是生物的主要遗传物质，RNA是DNA的重要副产物，同时在调控基因表达等方面也具有重要作用。
三、DNA的构成和作用
DNA是双链螺旋结构，由核苷酸组成，其功能是储存和传递遗传信息。
每个核苷酸由磷酸、五碳糖和核苷酸碱基组成。
碱基包括腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶等，它们以不同的方式配对，形成DNA双链的特殊结构。
四、RNA的种类和作用
RNA是单链螺旋结构，由核苷酸组成，其功能是通过转录和翻
译过程制造蛋白质。
RNA按照功能和结构分为mRNA、rRNA、tRNA等。
mRNA是信使RNA，存储从DNA转录过来的遗传信息，rRNA是核糖体RNA，是蛋白质合成的主要组成部分，tRNA是
转运RNA，将氨基酸带到核糖体上，在蛋白质合成过程中起到
关键作用。
遗传遗传知识点总结
遗传遗传知识点总结一、基本遗传知识1. 遗传物质：DNA是生物体内的遗传物质，携带着生物体的遗传信息。
DNA是由核糖核酸（RNA）和蛋白质组成的，它决定了生物的遗传性状。
2. 基因：基因是DNA分子上特定的DNA序列，负责携带和表达一个或多个特定的遗传特征。
3. 遗传变异：遗传变异是指在遗传过程中，由于基因重组、突变等原因，导致新的遗传信息出现的现象。
4. 遗传物质的传递：遗传物质的传递是指遗传信息从父母传递给子代的过程。
在有性生殖中，DNA通过卵子和精子传递给下一代。
5. 遗传学定律：孟德尔定律是遗传学的基本定律，包括显性隐性定律、分离定律和自由组合定律。
这些定律总结了基因的遗传规律，对后世的遗传学研究产生了重要影响。
二、遗传物质DNA的结构和功能1. DNA的结构：DNA的结构为双螺旋结构，由磷酸、脱氧核糖和四种不同的碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶）组成。
2. DNA的功能：DNA的主要功能是存储遗传信息，并通过转录和翻译过程，指导蛋白质的合成。
这种转录和翻译过程被称为中心法则。
三、遗传变异与突变1. 遗传变异的原因：遗传变异可以由自然选择、基因重组、突变等多种原因引起。
2. 突变：突变是指遗传物质的变化，包括点突变、插入突变和缺失突变等。
突变可能导致基因功能的改变，从而影响生物的表型特征。
3. 遗传多样性：遗传多样性是指生物个体之间遗传差异的存在。
这种多样性是基因重组和突变等遗传变异的结果。
四、遗传测定与遗传连锁1. 遗传测定：遗传测定是指通过基因型（allele组合）来推测个体表型的方法。
常用的遗传测定方法有孟德尔方格、3:1比例检验、卡方检验等。
2. 遗传连锁：遗传连锁是指两个或多个基因由于位于同一染色体上而具有一定联系，它们的分离程度远小于因出现在不同染色体上而易于分离的基因。
遗传连锁吻合性的大小取决于两个或多个基因间的距离，可以通过连锁图谱来描述。
五、基因组学和人类遗传学1. 基因组学：基因组学是对整个基因组结构和功能的研究，包括基因组测序、基因组比较、功能基因组学等。
完整版遗传学知识点归纳整理
完整版遗传学知识点归纳整理遗传学是生物学中的一个重要分支，主要研究生物体内遗传信息的传递、变异和表达。
常见的遗传学知识点包括：孟德尔遗传定律、基因结构和功能、染色体遗传、基因表达和调控等。
一、孟德尔遗传定律孟德尔遗传定律是现代遗传学的基础，包括三个基本定律。
1.显性和隐性遗传定律显性和隐性是指两个基因型之间的关系，孟德尔发现，如果一个个体有两个相同的基因表现型，它就是显性的；如果两个基因不同，则表现为隐性特征，不表达。
2.分离定律分离定律是指在杂合子生殖过程中，两个基因的亚型在生殖细胞中是随机分离的，每个细胞只包含一个亚型，这样每个后代都有一半携带一个亚型，一半携带另一个亚型。
3.自由组合定律自由组合定律是指在配子形成过程中，两个基因的不同亚型是随机组合的，这样可以得到更多的基因型组合。
二、基因结构和功能基因是指控制生物性状的遗传物质，主要分为DNA和RNA 两种。
基因包括以下几种结构和功能：1.基因的结构基因通常由DNA序列编码，基因组成的DNA序列是由四个核苷酸（A、T、C、G）组成的，其中序列的排列方式决定了基因编码的蛋白质序列。
2.基因的功能基因具有不同的功能，包括编码蛋白质、调控基因表达、储存信息等。
3.基因的表达基因表达是指基因转录为RNA，然后翻译为蛋白质的过程。
基因表达可以在转录、剪切、转运、翻译以及后期修饰等环节中进行调控。
三、染色体遗传染色体是负责遗传信息的传递和复制的结构，染色体遗传主要研究染色体的结构和功能，以及染色体异常引起的遗传变异。
1.染色体结构染色体结构主要包括染色体的形态、染色体数目、染色体的组成等。
2.遗传变异在染色体遗传中，遗传变异是指基因或染色体的序列、结构或数目的改变。
最常见的遗传变异包括核型异常、染色体结构异常和单基因突变等。
四、基因表达和调控生物内部的基因表达和调控对于遗传学来说至关重要，它们包括：1.基因表达基因表达是指基因转录为RNA，然后翻译为蛋白质的过程。
(完整版)遗传学知识点归纳(整理)3篇
(完整版)遗传学知识点归纳(整理)（一）基因、DNA和染色体1.基因：指遗传信息在染色体上的基本单位，是控制个体形态、结构、功能以及遗传特征的遗传物质。
2.DNA：脱氧核糖核酸，是一种大分子聚合物，包含四种碱基，分别是腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C），这四种碱基的不同排列组合构成了不同的基因。
3.染色体：指遗传信息在细胞有丝分裂过程中可被观察和测定的可见的结构，是由DNA、蛋白质等构成的细胞核的主要组成部分，人类体细胞中通常有46条染色体（23对），其中一对性染色体决定个体的性别。
4.基因表达：指基因信息从DNA转录成RNA再翻译成蛋白质的过程，是生物体表现出各种形态、性状和生理功能的基础。
5.突变：指基因的突发性的基因变异，可导致个体的遗传特征发生变化，阳性突变可能会导致疾病的发生。
（二）遗传规律1.孟德尔遗传规律：指在同种基因型的个体之间产生的后代，表现出明显的分离和随机性。
2.随机吸配规律：指不论个体（除果蝇外），只要其一对染色体上的基因位点相互独立，其分离组合在后代的频率和概率不受影响而呈随机排列的规律。
3.连锁和基因重组：指一对染色体上的多个基因位点由于位置的接近而具有连锁性，但两个染色体在有丝分裂和减数分裂中的重组作用会破坏连锁基因，从而形成新的联合和分离组合。
4.多因素遗传规律：指人类遗传性状和疾病的发生、发展和表现受多个基因和环境因素相互作用的影响。
5.基因剪接：指在转录过程中RNA前体在剪接过程中剪下不必要的外显子以及与此同时，选择性的保留某些外显子与内含子并将其接合在一起，形成成熟RNA的过程。
（三）遗传学应用1.遗传学诊断：利用遗传学原理对个体遗传信息进行检测和分析，以确定某些遗传性状或疾病的遗传方式和危险程度。
2.基因治疗：指通过利用细胞和基因工程技术，将正常基因导入患者体内来代替缺少或异常的基因，以治疗某些遗传性疾病。
3.基因编辑：指使用CRISPR/Cas9等技术对人类基因进行修饰和编辑，可用于去除病原体基因、纠正遗传缺陷等。
(基础版)遗传学核心内容归纳
(基础版)遗传学核心内容归纳一、遗传学基本概念遗传学是生物学的一个重要分支，研究遗传信息在生物种群中的传递、演化和变异。
主要研究的内容包括遗传物质的结构与功能、基因和基因组的遗传传递、遗传变异及其机制。
二、遗传物质的结构与功能遗传物质是指存储在细胞中的遗传信息，主要包括DNA和RNA两种核酸。
DNA是双链结构，由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和鸟嘧啶）组成，承载了生物的遗传信息。
RNA分为mRNA、tRNA和rRNA等多种形式，参与蛋白质的合成。
三、基因和基因组的遗传传递基因是指控制某种性状的遗传单位，位于染色体上。
基因的遗传传递包括两个主要过程：孟德尔定律和染色体理论。
孟德尔定律描述了基因在后代中的传递规律。
染色体理论则揭示了基因在染色体上的分布和遗传传递。
四、遗传变异及其机制遗传变异是指个体之间遗传信息的差异。
遗传变异的机制主要包括突变、重组和随机分离等。
突变是遗传物质发生永久性的改变，可以导致新的基因型和表现型。
重组是染色体上的基因组合发生改变，产生新的基因组合。
随机分离是指每个个体产生的配子的基因组合是随机的。
五、遗传学的应用遗传学在许多领域具有广泛的应用价值。
例如，在农业中，遗传学可以用于选育优良品种，提高农作物的产量和抗性。
在人类医学中，遗传学可以用于遗传病的诊断和治疗。
在进化生物学中，遗传学可以用于探索物种的起源和演化。
六、遗传学研究的局限性尽管遗传学在解决生物问题方面起到了重要作用，但它也存在一些局限性。
例如，遗传学不能解释所有的遗传现象，如环境对遗传表现的影响。
此外，人们对某些复杂性状的遗传机制还不完全了解。
总之，遗传学是研究遗传信息传递和变异的科学，它在生物学和其他领域具有重要的应用价值。
随着科学技术的不断进步，遗传学的研究也将继续深入，为人类社会的发展做出更大的贡献。
> 注意：本文档为基础版遗传学核心内容归纳，未涉及具体的实验方法和研究案例。
遗传学知识点归纳
遗传学知识点归纳1. 遗传学的定义和重要性遗传学是一门研究基因传递、变异和表达的学科。
它对于了解生物的遗传信息、进化和疾病发生具有重要意义。
2. 基因和染色体- 基因是DNA上编码蛋白质的一段序列。
它是遗传信息的基本单位。
- 染色体是细胞中DNA的结构，它携带着大量的基因。
- 人类有46条染色体，其中23条来自父母的配对染色体。
3. 遗传性状的传递- 隐性和显性遗传性状：显性遗传性状会在个体表现出来，而隐性遗传性状需要两个基因都是隐性才会表现。
- 遗传物质传递：通过配子传递遗传物质，孩子将从父母那里继承一部分基因。
- 基因型和表型：基因型是个体基因的组合，而表型是基因型的外显结果。
4. 孟德尔的遗传定律- 孟德尔通过了解豌豆植物的遗传特性，发现了遗传定律，例如：隐性和显性遗传特征的传递。
- 孟德尔的定律包括：分离定律、自由组合定律和自我交叉定律。
5. 遗传突变和变异- 遗传突变是DNA序列发生的突然改变，可以导致基因的功能改变。
- 变异是基因的序列变化，它可以是无害的，也可以导致疾病的发生。
6. 遗传病和遗传咨询- 遗传病是由基因突变引起的疾病。
例如，先天性心脏病和遗传性癌症。
- 遗传咨询是通过遗传学知识来帮助个人和家庭了解遗传疾病的概率、遗传风险评估和生育决策。
7. 遗传技术和基因工程- 遗传技术包括遗传工程和基因编辑技术，可以改变生物的遗传特性。
- 基因工程用于生产转基因作物、制造人类蛋白质和治疗遗传性疾病。
以上是对遗传学知识点的简要归纳，遗传学作为生物科学的重要分支，对于人类的健康和生命质量具有深远的影响。
遗传学 知识点总结
遗传学知识点总结1. 遗传学的基本概念遗传学是研究生物体遗传现象和遗传规律的一门生物学科学。
它是研究生物的遗传现象、遗传规律及其内在机理的学科。
遗传学研究的对象是生物体内的基因，而基因是操纵着生物体发育和遗传特性的物质基础。
遗传学所研究的基本问题包括：基因的特性、遗传的契约、遗传变异、遗传的规律、遗传的机理和遗传的应用。
2. 遗传变异在所有的生物体中，都存在着遗传变异现象。
遗传变异是指种群内个体之间的遗传性差异。
在多种多样的生物性命中，遗传变异是生物种群规模维系的前提条件。
遗传变异包括两种类型：一种是基因型的变异，即单个基因型的变异；另一种是表现型的变异，即个体的外部表现差异。
在生物体繁殖过程中，遗传变异是不可避免的，而且它提供了生物进化的基础。
遗传变异对群体遗传学和进化遗传学都是非常重要的。
3. 基因传递基因传递是指基因在生物体繁殖过程中传递给后代的过程。
在有世代繁殖的生物体中，基因在个体繁殖过程中，通过生殖细胞传递给后代，并在后代中表现出来。
基因传递遵循一定的遗传规律，其中最引人注目的是孟德尔的遗传规律。
孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了基因的分离规律和再组合规律，从而揭示了基因的遗传规律。
基因传递不仅有助于解释基因在生物体中的传递方式，还有助于解释基因在群体中的遗传分布规律。
因此，基因传递是遗传学研究的基本内容。
4. 基因工程基因工程是一种通过技术手段对生物体进行基因改造的方法。
通过基因工程，可以将外源基因导入到宿主生物体中，并使之表达。
基因工程已经在农业、医学、环境保护等领域得到广泛的应用。
在农业上，基因工程可以通过转基因作物等手段，提高植物的抗病性、耐旱性和抗虫性，从而提高农产品的产量和质量。
在医学上，基因工程可以通过基因治疗等手段，治疗一些遗传性疾病。
在环境保护方面，基因工程可以通过生物技术净化污染环境。
基因工程是遗传学的一个重要领域，也是人类社会发展的一个重要方向。
5. 群体遗传学群体遗传学是研究种群内个体之间遗传关系的一门学科。
(完整版)遗传学知识点归纳(整理)
(完整版)遗传学知识点归纳(整理)遗传学是生物学的一个分支学科，主要研究遗传物质的不同表现形式和遗传变异规律。
下面将介绍一些遗传学的基本知识点。
1.基因和染色体基因是生物体中控制遗传性状的基本单位。
在细胞核中，基因位于染色体上。
染色体是一条由DNA组成的长链，携带着生物体所有的遗传信息。
人类细胞中有46条染色体，其中23条来自父亲，23条来自母亲。
每条染色体都有特定的基因数目和位点，基因位于染色体的特定区域，称为基因座。
2.基因型和表型一个生物体的基因型是指其染色体上的基因组合情况。
而表型则是指基因型所决定的外表现形式。
例如，人眼睛颜色的基因型可能是BB、Bb或bb，而表型则是指眼睛的实际颜色。
3.等位基因和显性隐性基因有不同的形式，称为等位基因。
一个基因座上可以存在两个相同或不同的等位基因。
如果两个等位基因对表型的影响相同，则称其遗传方式为显性。
否则，其遗传方式为隐性。
例如，人类中黑眼睛的等位基因为显性，而蓝眼睛的等位基因为隐性。
4.遗传规律遗传规律是遗传学的基本原理。
著名的遗传学家门德尔发现了自然选择和基因遗传的基本原则，创立了遗传学的基础。
其中，最为重要的遗传规律有三条，分别是基因分离定律、自由组合定律和显性与隐性规律。
5.遗传变异遗传变异是指个体间或群体内遗传组成差异的存在。
遗传变异并不一定表明遗传缺陷或疾病，有些变异可能使个体更适应环境，提高生存能力。
例如，一些人拥有对疾病的抗性等特殊遗传优势。
6.突变和突变模型突变是指DNA序列的改变，可导致基因表达发生异常，进而影响表型。
突变可以是自然发生的，也可以是受到化学物质、放射线等影响引起的。
突变模型则是一种定量描述突变率的数学模型，可以用于研究群体间遗传变异的规律。
7.遗传工程和生物技术遗传工程和生物技术是遗传学应用的主要领域。
遗传工程通常利用现代分子生物学技术进行基因组修饰，用于改良或创造新的品种，以满足人类需求。
而生物技术则是指利用生物体特殊的生理、代谢或分子机制进行研究或应用的技术，例如基因片段克隆、DNA测序、酶学和生物反应器工程等领域。
普通遗传学基础
1遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。
如“种瓜得瓜、种豆得豆”2变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。
3复等位基因：位于同一基因位点上的各个等位基因在遗传学上称为复等位基因。
复等位基因并不存在于同一个体（同源多倍体是例外），而是存在于同一生物类型的不同个体里。
4相对性状：即指同种生物同一性状的不同表现类型，如豌豆花色有红花与白花之分，种子形状有圆粒与皱粒之分等等。
5显性性状：由显性基因控制，用大写字母表示。
6测交：是把被测验的个体与隐性纯合的亲本杂交。
7完全显性：杂合体表现型由等位基因之一(显性基因)决定——完全显性。
8不完全显性：子代为两个亲本的中间类型或不同于两个亲本的新类型，也叫半显性(semidominance)9共显性：F1同时表现双亲性状。
10多因一效：由多对基因控制、影响同一性状表现的现象称为多因一效(multigenic effect)。
11易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域12性染色体：在多数二倍体真核生物中，决定性别的关键基因位于一对染色体上，这一对染色体称为性染色体。
13符合系数：用以表示干扰程度，符合系数= 实际双交换值/理论双交换值14重组子：（recon）又称交换子，基因内的最小重组单位，是两个突变位点之间可发生交换产生野生型的最小单位。
15性状：生物体所表现的形态特征和生理特性，能从亲代遗传给子代。
16单位性状:个体表现的性状总体区分为各个单位之后的性状。
17基因型：个体的基因组合即遗传组成；如花色基因型CC、Cc、cc。
18表现型：生物体所表现的性状。
19连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。
20性连锁：指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传。
21质量性状：某类遗传性状，其表现型和基因型具有不连续的变异，称为质量性状。
22数量性状: 某类遗传性状，其表现型变异是连续的，称为数量性状。
普通遗传学-总复习
第七章 性别决定及 与性别有关的遗传
• 内容1 性染色体及性别决定的类型
• 内容2 性别决定的剂量补偿
• 内容3 伴性遗传的特点，限性遗传和从性遗 传
重点：熟悉性别决定的类型； 了解决定性别的各种因素； 由性染色体及其上的基因决定的性状
与性别的关系。
第八章 细菌及其病毒的遗传作图
• 内容1 病毒的一般特性及类型
• 内容2 噬菌体遗传作图、基因的微细结构、 互补测验原理
• 内容3 细菌进行遗传物质交流的途径及遗传 作图
重点：了解病毒的一般特征； 掌握对不同噬菌体进行遗传作图的技巧； 了解细菌进行遗传物质交流的方式； 掌握细菌染色体作图的方法。
• 重点：深入认识基因连锁和互换与减数分 裂过程中非姊妹染色单体互换的关系，
掌握重组率的计算方法和三点测验 技巧，
懂得在动、植物育种中如何利用基 因连锁群资料和如何利用重组率来确定育 种试验规模。
第五章 染色体结构变异
• 内容1 缺失的细胞学特征、遗传学效应 • 内容2 重复的细胞学特征、遗传学效应 • 内容3 倒位的细胞学特征、遗传学效应 • 内容4 易位的细胞学特征、遗传学效应
习题集
联会复合体 受精
双受精 无融合生殖 细胞周期
无性生殖 染色体组型 复制子 遗传密码 简并 中心法则 转录 翻译 完全显性 不完全显性 共显性 镶嵌显性 显性转换 基因型 表现型phenotype 互补作用complementary effect 返祖现象atavism 积加作用additive
• 内容2 数量性状的遗传参数、广义与狭义遗 传力的估算方法
重点：了解数量性状的一般特征； 掌握数量性状的各种遗传参数； 广义遗传力及狭义遗传力的估计方法。
遗传所有知识点总结
遗传所有知识点总结一、遗传物质的分子结构与功能在遗传学中，遗传物质是一个基础性概念，它是生物体内决定遗传特性的物质基础。
遗传物质的分子结构与功能是遗传学研究的核心内容。
我们知道，DNA是所有生物体内的遗传物质，它由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）构成的双螺旋结构。
DNA 分子的功能主要包括储存遗传信息、复制遗传信息、传递遗传信息和表达遗传信息。
RNA 也是一种重要的遗传物质，其主要功能是协助DNA进行基因表达。
此外，蛋白质也是遗传物质的一部分，它是细胞功能和结构的主要组成部分。
二、遗传变异与基因突变遗传变异是不同个体间遗传特点的差异，是生物进化的原始材料，也是物种适应环境变化的基础。
基因突变是遗传物质发生变异的一种重要方式，是遗传学研究的重要内容之一。
基因突变可分为点突变、片段突变和染色体结构变异等多种类型。
基因突变的产生与维持是遗传变异的重要原因，它对生物体的适应性和进化起到了至关重要的作用。
三、基因的结构与功能基因是细胞内遗传信息的基本单位，是决定生物性状的基本单元。
基因的结构与功能是遗传学的一个重要研究方向。
在遗传学中，我们常常将基因分为等位基因、基因座和基因频率等多个概念来研究基因的结构和功能。
基因的功能主要包括遗传信息的储存、传递和表达三个方面。
同时，基因的表达调控也是基因功能的重要组成部分，它对生物体内部各种生命过程的进行起到了至关重要的作用。
四、遗传性状的表现规律在遗传学中，遗传性状是指由基因决定的生物体的某一特征。
遗传性状的表现规律是遗传学研究的一个主要内容。
遗传性状的表现规律主要包括孟德尔遗传规律、连锁不平衡和多基因遗传等多个方面。
孟德尔遗传规律是遗传学的重要基础理论，它包括单基因纯合子表现为分离等位基因、单基因杂合子表现为互补等位基因、两个或多个基因同时表现等多个重要观点，对于人们理解遗传规律起到了重要的作用。
五、遗传发育与遗传进化在生物体的生存过程中，遗传发育与遗传进化是两个重要的方面。
简记遗传知识点归纳总结
简记遗传知识点归纳总结1. 遗传学的基本概念遗传学是生物学的一个重要分支，研究生物个体的遗传特征和遗传规律。
遗传学的基本概念包括遗传物质、遗传因子、基因、等位基因、遗传表现型、遗传型、显性和隐性等概念。
遗传物质是决定生物体形态、生长、发育等特征的物质基础，一般由DNA所组成。
遗传因子是决定生物遗传性状的基本单位，是一种功能性代表遗传特征的分子或结构。
基因是在染色体上定位的遗传信息的基本单位，是决定一个细胞或个体特征的基本遗传因素。
等位基因是同一基因所拥有的不同形式，而遗传表现型则是外部观测到的个体的遗传特征。
遗传型是个体的基因型组合，而显性和隐性则是等位基因在遗传表现型中的表现形式。
2. 遗传规律的基本原理迷你遗传学的研究得出了一系列的遗传规律，其中最重要的包括孟德尔的遗传规律、染色体遗传规律和基因互作规律。
孟德尔的遗传规律是遗传学的基石，他通过豌豆杂交实验，总结出了一系列遗传规律，包括隐性和显性遗传规律、分离规律和自由组合规律等。
这些规律为遗传学的发展奠定了基础。
染色体遗传规律是遗传学的重要内容之一，其中包括性连锁遗传规律和显性连锁遗传规律。
性连锁遗传是指染色体上携带着性状的遗传因子的遗传规律，而显性连锁遗传则是指染色体上携带着显性基因的遗传规律。
基因互作规律是指不同基因之间相互作用的规律，它包括了多基因互作和基因与环境相互作用的规律。
这些规律解释了为什么同一基因在不同个体中会表现出不同的遗传特征。
3. 遗传疾病的发生和预防遗传疾病是由遗传因素引起的疾病，包括单基因遗传病、染色体异常引起的遗传疾病和多基因遗传病等。
预防遗传疾病需要遵循优生学原则，包括选择健康配偶、进行遗传咨询、进行基因检测和进行胚胎植入前诊断等。
单基因遗传病是由一个基因突变引起的遗传疾病，如地中海贫血、囊性纤维化等，而染色体异常引起的遗传疾病包括唐氏综合征、红细胞增多症等。
多基因遗传病则是由多个基因的遗传作用引起的遗传疾病，如糖尿病、高血压等。
普通遗传学知识点总结
普通遗传学知识点总结普通遗传学知识点总结绪论1.什么是遗传，变异？遗传、变异与环境的关系？(1)．遗传(heredity)：⽣物亲⼦代间相似的现象。
(2)．变异(variation)：⽣物亲⼦代之间以及⼦代不同个体之间存在差异的现象。
遗传和变异的表现与环境不可分割，研究⽣物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。
⽣物与环境的统⼀，这是⽣物科学中公认的基本原则。
因为任何⽣物都必须具有必要的环境，并从环境中摄取营养，通过新代谢进⾏⽣长、发育和繁殖，从⽽表现出性状的遗传和变异。
2.遗传学诞⽣的时间，标志？1900年孟德尔遗传规律的重新发现标志着遗传学的建⽴和开始发展）第⼆章遗传的细胞学基础1．同源染⾊体和⾮同源染⾊体的概念？答：同源染⾊体:形态和结构相同的⼀对染⾊体；异源染⾊体:这⼀对染⾊体与另⼀对形态结构不同的染⾊体，互称为⾮同源染⾊体。
2．染⾊体和姐妹染⾊单体的概念，关系？染⾊体：在细胞分裂过程中，染⾊质便卷缩⽽呈现为⼀定数⽬和形态的染⾊体姐妹染⾊单体：有丝分裂中，由于染⾊质的复制⽽形成的物质3．染⾊质和染⾊体的关系？染⾊体和染⾊质实际上是同⼀物质在细胞分裂周期过程中所表现的不同形态。
4．不同类型细胞的染⾊体/染⾊单体数⽬？（根尖、叶、性细胞，分裂不同时期（前期、中期）的染⾊体数⽬的动态变化？）答：有丝分裂：间期前期中期后期末期染⾊体数⽬： 2n 2n 2n 4n 2nDNA分⼦数： 2n-4n 4n 4n 4n 2n染⾊单体数⽬：0-4n 4n 4n 0 0减数分裂：*母细胞初级*母细胞次级*母细胞 *细胞染⾊体数⽬： 2n 2n n(2n) nDNA分⼦数： 2n-4n 4n 2n n染⾊单体数⽬： 0-4n 4n 2(0) 05．有丝分裂和减数分裂的特点？遗传学意义？在减数分裂过程中发⽣的重要遗传学事件（交换、交叉，同源染⾊体分离，姐妹染⾊单体分裂？基因分离？）特点：细胞进⾏有丝分裂具有周期性。
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胚与胚乳随机
种皮与果皮桶母本一样
第三章 遗传物质的分子基础
1．主要的遗传物质是什么？双螺旋结构模型的要点？（碱基互补配对原则？碱 基组成特点？） DNA为主要的遗传物质 特点： (1) 主链 (backbone) ：由脱氧核糖和磷酸基通过酯键交替连接而成。 (2) 碱基对 (base pair) ：碱基位于螺旋的内则 , 以垂直于螺旋轴的取向通过糖苷 键与主链糖基相连。 (3) 大沟和小沟：大沟和小沟分别指双螺旋表面凹下去的较大沟槽和较小沟槽。 (4) 结构参数：螺旋直径 2nm；螺旋周期包含 10 对碱基；螺距 3.4nm；相邻碱基 对平面的间距 0.34nm。 2．DNA储存信息的能力？ （4n）
5．连锁群、连锁遗传图？干扰、符合系数？
连锁群：一对或一条染色体上的所有基因总是联系在一起而遗传， 这些基因统称
为一个连锁群。
连锁遗传图：是以具有遗传多态性的遗传标记为“路标”，以遗传学距离为图距
的基因组图。
干扰：在 1 对染色体中， 1 个位置上的 1 个单交换对于邻近位置上的交换发生的
影响。
6．性状重组的原因有二： 非同源染色体上非等位基因的独立遗传重组、同源染
3. 同源多倍体的育性？（四倍体、三倍体，同源三倍体西瓜是否绝对无籽，为
什么？）异源多倍体的育性（四倍体、六倍体）？
பைடு நூலகம்答：（ 1）①．同源多倍体主要依靠无性繁殖途径人为产生和保存。
②．自然界也能产生同源多倍体，往往高度不育；
即使少数能产生少量后代，也往往是非整倍体。
③．同源多倍体自然出现的频率：
多年生植物 > 一年生；
自花授粉植物 > 异花授粉植物；
无性繁殖植物 > 有性繁殖植物。
⑵. 异源多倍体是物种进化的一个重要因素
异源多倍体自然繁殖的都是偶
倍数，由远缘杂交形成 异源多倍中的染色体部分同源性
异源多倍体的亲本
要有一定的亲缘关系，如同一属中的不同种、或同一种中的 不同变种，亲缘关
系太远一般难以成功 通过人工诱导多倍体，证明远缘杂交形成异源多倍体是
染色单体数目： 0-4n 4n 4n 0 0
减数分裂：
*
母细胞 初级 * 母细胞 次级 * 母细胞 * 细胞
染色体数目： 2n 2n
n(2n) n
DNA分子数： 2n-4n 4n
2n
n
染色单体数目： 0-4n 4n
2(0)
0
5．有丝分裂和减数分裂的特点？遗传学意义？在减数分裂过程中发生的重要遗 传学事件（交换、交叉，同源染色体分离，姐妹染色单体分裂？基因分离？）
低等生物单倍体的是大多数低等植物生命的主要阶段， 故不存在育性的问题。 如：
苔藓的配子体世代
5. 单体、缺体、三体、四体？普通小麦有多少个单体、缺体、三体、四体？各 自的配对构型？ 答：单体 2n-1 ＝(a1a1a2a2a3a3) (b1b1b2b2b3) ＝11＝(n-1) Ⅱ + Ⅰ
3. 2 种核酸的碱基组成特点？单链和双链核酸碱基组成特点？
DNA与 RNA共有的碱基是腺嘌呤、胞嘧啶和鸟嘌呤。胸腺嘧啶存在于 DNA中，而
尿嘧啶则存在于 RNA中。每种碱基分别与另一种碱基的化学性质完全互补， 嘌呤
是双环，嘧啶是单环，两个嘧啶之间空间太大，而嘌呤之间空间不够。这样
A
总与 T 配对， G总与 C配对。
6. 基因分离规律和独立遗传规律的本质？基因分离比例？（配子、基因型和表 现型），不同基因型个体形成的配子类型和比例，交配后代的基因型、表现型 和比例？ 基因分离定律： 当细胞进行减数分裂时， 等位基因会随着同源染色体的分离而分 开，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。
7．孟德尔定律的应用。（ P77 例） 从理论上讲，自由组合规律为解释自然界生物的多样性提供了重要的理论依据。 分离规律还可帮助我们更好地理解为什么近亲不能结婚的原因。 2．实践应用 孟 德尔遗传规律在实践中的一个重要应用就是在植物的杂交育种上。
第一、在双链 DNA中：①在数量上，两个互补的碱基相等，任意两个不互补的碱
基之和恒等；②在碱基比率上，任意两个不互补的碱基之和占总碱基数的 50％。
第二、在双链 DNA中互补的α、 β两条链之间存在两种关系： ①任意两个不互补 的碱基之和的比值在两条互补单链中呈倒数关系②、 两个互补碱基之和的比值在 两条互补单链中呈恒等关系。 第三，在 DNA及其转录的 RNA之间有下列关系：①、在碱基数量上，在 DNA和 RNA的单链内，互补碱基的和恒等，且等于双链 DNA的一半；②、互补碱基和占 各自总碱基的百分比在双链 DNA、有意义链及其互补链中恒等，且等于 RNA中与 之配对碱基的和的百分比。
2. 遗传学诞生的时间，标志？ 1900 年孟德尔遗传规律的重新发现
标志着遗传学的建立和开始发展）
第二章 遗传的细胞学基础
1．同源染色体和非同源染色体的概念？ 答：同源染色体 : 形态和结构相同的一对染色体； 异源染色体 : 这一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为非同源染色 体。 2．染色体和姐妹染色单体的概念，关系？ 染色体：在细胞分裂过程中，染色质便卷缩而呈现为一定数目和形态的染色体 姐妹染色单体：有丝分裂中，由于染色质的复制而形成的物质
4．什么是有义链？无义链？碱基互补配对原则 复制和转录，复制和转录的方 向性？ 有义链： DNA双链在转录过程中于转录形成的 RNA序列相同的那条链。 被选为模板的单链叫无义链 在 DNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和 DNA两条链之间的距 离保持不变， 使得碱基配对必须遵循一定的规律， 碱基间的一一对应的关系叫做 碱基互补配对原则。 复制：由一个亲代 DNA或一个亲代 RNA合成一个新的子代分子的过程， 用亲代分 子作为合成的模板。 转录：以 DNA中的一条单链为模板， 游离碱基为原料， 在 DNA依赖的 RNA聚合酶 催化下合成 RNA链的过程。 DNA链合成方向是从 5′端向 3′端； RNA链的合成方向是从 5′端向 3′端。 5．遗传密码的特点？（兼并性？摇摆性？） A．遗传密码为三联体 , 包含起始密码子和终止密码子 B 遗传密码间不能重复 C. 遗传密码间无逗号 D．简并性 E．遗传密码的有序性 F．通用性
普通遗传学知识点总结
绪论
1. 什么是遗传，变异？遗传、变异与环境的关系？ (1) ．遗传 (heredity) ： 生物亲子代间相似的现象。 (2) ．变异 (variation) ：生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。 遗传和变异的表现与环境不可分割， 研究生物的遗传和变异， 必须密切联系其所 处的环境。 生物与环境的统一， 这是生物科学中公认的基本原则。 因为任何生物都必须具有 必要的环境，并从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而 表现出性状的遗传和变异。
6．遗传物质的主要载体？含有遗传物质 DNA的细胞器？ 染色体是遗传物质的主要载体。线粒体 叶绿体
7．受精和双受精？胚和胚乳的基因型，种皮、果皮的基因型？
受精：雄配子 ( 精子 ) 与雌配子 ( 卵细胞 ) 融合为一个合子。
双受精：两个精核与花粉管的内含物一同进入胚囊， 这时一个精核与卵细胞受精
形成合子，另一个精核与两个极核受精结合为胚乳核。此过程就是双受精
色体上连锁基因的交换重组）
7．伴性遗传、限性遗传、从性遗传？ 人有哪些伴性遗传（性连锁遗传）疾病？
伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。
限性遗传： 是指常染色体上的基因只在一种性别中表达， 表达。 从性遗传： 从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状， 影响的现象。 8．连锁遗传规律的应用 （P112,3）
2． 复等位基因？人类 ABO血型的遗传？ 复等位基因（ multiple alleles ）：指在同源染色体的相同位点上，存在三个或 三个以上的等位基因。 人类的 ABO血型遗传，就是复等位基因遗传现象的典型例子。
3．多因一效、一因多效？
多因一效：一个性状是由多个基因所控制的许多生化过程连续作用的结果； 多效性：指的是染色体上一个或一对基因影响生物多种性状的表型。
水稻、玉米的单倍体就是一倍体 (n=X=12、10) 。
② 多倍体生物： n≠X 多元单倍体
普通烟草的单倍体是二倍体 (n=2X=TS=24)；
普通小麦的单倍体是三倍体 (n=3X=ABD=21。)
③ 单倍体表现出高度不育：
∵ 在单倍体植株内， 染色体都是成单的， 一般以单价体
出现，表现为高
度不育，几乎不能产生种子。
特点：细胞进行有丝分裂具有周期性。 即连续分裂的细胞， 从一次分裂完成时开 始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。一个细胞周期包括两个阶段： 分裂间期和分裂期。
DNA 复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，通过 受精作用又恢复二倍体， 减数分裂过程中同源染色体间发生交换， 使配子的遗传 多样化， 遗传学意义： ⑴. 核内各染色体准确复制为二 ，两个子细胞的遗传基础与母细胞 完全相同； ⑵ . 复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中，子母细胞具有同样 质量和数量的染色体。 A. 保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。 2. 为有性生殖过程中 创造变异提供了遗传的物质基础
3．染色质和染色体的关系？ 染色体和染色质实际上是同一物质在细胞分裂周期过程中所表现的不同形态。
4．不同类型细胞的染色体 / 染色单体数目？（根尖、叶、性细胞，分裂不同时
期（前期、中期）的染色体数目的动态变化？）
答： 有丝分裂：
间期 前期 中期 后期 末期
染色体数目： 2n 2n 2n 4n 2n
DNA分子数： 2n-4n 4n 4n 4n 2n
第四章 孟德尔遗传
1．基因型、表现型、等位基因、非等位基因？显性、隐性？ 基因型（ genotype ）：个体的基因组合即遗传组成； 表现型（ phenotype ）：生物体所表现的性状，可以观测。 等位基因：同源染色体上同一位置，控制相对性状的不同形态的基因 非等位基因：位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因 显性：具有相对性状的双亲交配， F1 中表现出来的性状对另一个没有表现出来 的性状来说是显性， 隐性：性质或性状不表现在外的（跟“显性”相对）