重油的质量鉴定方法及标准
重油技术指标
重油技术指标-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII重油技术指标硫含量，%（m/m）≤ 2.8610% 蒸余物残炭，%（m/m）≤ 9 .9灰分，% （m/m）≤ 0.031水分，%（v/v）≤ 0.15运动粘度（20 ℃），mm2/s 180闪点（闭口），℃ 228密度（20 ℃），kg/m3 0．991 0．992重油 250号 2500元/吨项目质量指标试验方法运动粘度(100℃), mm2/s 不大于 185 GB/T 266或恩氏粘度(100℃),0E 不大于 25 GB/T 266闪点(开口), ℃不低于 130 GB/T 267凝点,℃不高于 45 GB/ 510硫含量,%(m/m) 不大于 3.0 GB/T 387机械杂质不大于 2.5 GB/T 511水分,%(m/m) 不大于 2.01) GB/T 260灰分,%(m/m) 不大于 0.3 GB/T 508密度(20℃),kg/m3 报告 GB/T 1884和低位热值Ca l/g>9800 GB/T 1885注:1)水分指标不作为拒收的条件。
当水分大于2.0%时，应从总量中扣除全部水。
重油进口 180#/200 #/250 # 380#（燃料油）用途： 200 号适用于与炼油厂有直接送油管线的具有大型喷嘴的蒸汽锅炉及加热炉作为燃料； 250 号适用于工业上有加温预热设备的各种炉、窑及蒸汽锅炉作燃料。
还适用于作氮素工业的裂解原料及碳黑生产原料。
特性：粘度适宜，在一定预热温度和合适喷嘴条件下，雾化质量好，燃烧完全；闪点高，安全性好；含硫量低，对金属机件的腐蚀性及排放物污染大气可减至较小程度；水分和机械杂质含量小，清洁性好。
2。
食用植物油检验规程
食用植物油检验规程1、定义根据食用油的化学组分，以大宗高级食用油为基质油，加入另一种或一种以上具有功能特性的食用油、经科学调配具有增进营养功效食用油。
2、参考标准GB 2716-2005 《食用植物油卫生标准》GB 1536-2004 《菜籽油》SB/T 10292-1998《食用调和油》GB/T 5525《植物油脂检验、透明度、色泽、气味、滋味鉴定方法》GB/T 5527 《植物油脂检验、折光指数测定法》GB/T 5529 《植物油脂检验、杂质测定法》3、感官指标项目指标要求出厂第三方自检备注色泽棕黄色至橙黄色√√√透明度澄清、透明气味、滋味具有食用植物油特有的气味和辛辣滋味。
√√√运输车辆卫生状况车辆为专用封闭式，车辆内部的结构应平整，车内整洁√4、理化指标项目指标要求检验方法出厂第三方自检备注烟点≧205℃GB/T17756 √菜籽油水分及挥发物/(%)≤0.05％GB/T5528 √酸价≤1 mg/g GB/T5009.37 √√过氧化值≤5.0mmol/kg GB/T5009.37 √√浸出油溶剂残留≤50 mg/kgGB/T5009.37 √√总砷（以As计）≤0.1 mg/kg GB/T5009.11 √铅（Pb）≤0.1 mg/kg GB/T5009.12 √黄曲霉毒素B1 ≤10 ug/kg BG/T5009.22 √苯并（a）芘≤10 ug/kg BG/T5009.27 √抗氧化剂（BHA、≤0.2g/kg GB/T √BHT）5009.32不溶性杂质≤0.05％GB/T5529 √折光指数N20: 1.4710～1.4755 GB/T 5527 √冷冻试验于0℃、≥5.5h:无结晶析出和不透明现象，必须是澄清透明。
GB/T17756√加热试验油温加至280℃时趁热观察，无或有微量析出物悬浮，油脂色泽不得变深。
GB/T 5531 √√5、标签、标志、包装、运输和贮存5.1标签5.1.1标签应符合GB7718的规定，须有下列内容：产品名称、净含量、制造包装或经销单位依法登记注册的名称和地址、产品标准号、生产日期、保质期。
重油分析方法
重油分析方法一、取样采用随机取样方法，油箱有前后上下四个放油口，每次任意抽两个油口取样，先将油口的油放半桶后开始取样，一个油口取半瓶合并做为分析样品用。
二、水份分析准确称取100克重油，于500毫升干燥圆底烧瓶中，加50毫升汽油充分混匀后，置于恒温测量器中，将温度调至约120℃左右，打开水源进行测量，约45分钟后观察其读数管中的水份，如果出现分层直至不变时，开始读数为m水份为m％三、热值分析1、开机，选择测油程序2、按确定键，S=0、5％ Had=3.0 Mad=1.03、输入样重M1，M2=0 按存贮，按退出4、按发热量测试，出结果四、比重分析用比重计测量对于肾阴虚，可服用六味地黄丸、杞菊地黄丸，如火气旺盛，可服用知柏地黄丸。
肾阳虚则用金匮肾气丸。
阴阳互为根本，相互制约和影响。
肾阴虚日久，会导致肾阳虚，最终发展为阴阳两虚。
金匮肾气丸可起到阴阳双补功效。
肾亏的患者可多吃些山药、核桃、黑豆、枸杞子，这些是阴阳双补之品。
不可盲目进补，加重原有症状。
更年期女性容易出现心烦、失眠、易怒、多汗等症状，如果工作压力和家庭负担过重，上述症状就会加重。
因此，更年期白领女性，出现以上症状时可用药物辅助治疗。
如情绪压抑、爱生闷气，可服用逍遥丸疏肝解郁、调畅情志，或服甘麦大枣汤加麦味地黄丸。
频繁感染慎防肾脏炎症工作压力大、活动少易导致人体免疫机能低下，损伤肝肾等脏器，为疾病埋下隐患。
但由于职业白领女性大多忽视检查，加之有些疾病早期症状比较隐匿，最后导致肾脏发生炎症，并逐渐转为慢性，肾功能也悄悄衰退。
经常在电脑前久坐，不活动，或长期在空气密闭房间，就会造成免疫力整体处于低下的水平。
表现为上火、感染，如扁桃体反复发炎、感冒或泌尿系统感染、皮肤感染（出现经久不愈的疔、疖、疮等）。
此时不可大意，应及时去医院检查血尿常规，因为频繁的感染常是引起肾脏炎症、影响肾功能的重要因素。
白领女性尽量保持生活规律，保证足够睡眠，多喝水或增加户外运动，增强免疫力。
重油的质量鉴定方法及标准
重油的质量鉴定方法及标准（一）时间:2010-10-12来源:柴油批发作者:柴油供应点击:20次作业内容3.1重油运动粘度的测定方法3.1.1 方法提要和原理：本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。
在温度t时地运动粘度用符号 Vt表示。
3.1.2 试剂和溶液3.1.2.1 铬酸洗液3.1.2.2 蒸馏水3.1.2.3 无水乙醇3.1.2.4 石油醚3.1.3仪器设备：3.1.3.1恒温浴：带有透明壁，其高度不小于180mm，容积不小于2L，并附有自动搅拌装置和一个能够准确地调节温度的电热装置。
3.1.3.2毛细管粘度计：玻璃毛细管粘度计符合SH/T0173《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求。
每支粘度计都有检定后的准确常数。
3.1.3.3玻璃水银温度计：分格为0.1℃。
3.1.3.4秒表：分格为0.1秒。
3.1.4 准备工作：在测定试样之前，必须将粘度计用石油醚洗涤，如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水、无水乙醇依次洗涤。
然后扩入烘箱中烘干。
测定运动粘度时，在内径符合要求且清洁、干燥的毛细管粘度计内装入试样。
在装试样之前，将橡皮套在支管上，并用手指堵住管身的管口，同时倒置粘度计，然后将管身插入装着试样的容器中；这时利用橡皮球将液体吸到第二个球的标线处，同时注意不要使管身，扩张部分的液体发生气泡和裂隙。
当液面达到标线时，就从容器里提起粘度计，并迅速恢复其正常状态，同时将管身的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管取下橡皮管套在管身上。
将装有试样的粘度计浸入事先准备妥当的恒温水浴中，并用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分浸入一半。
温度计要利用另一只夹子来固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温水浴的液面上10㎜处。
工业用重油的标准
工业用重油的标准因地区、用途、质量和产量等因素而异。
一般来说，工业用重油需要符合一定的质量和标准要求，以确保产品的安全、可靠和高质量。
以下是一些工业用重油的标准：
1. 品质标准：工业用重油的质量标准包括其粘度、含硫量、热值、灰分、水分、残碳等指标。
其中，粘度是衡量重油流动性的重要指标，含硫量则影响燃烧时的排放和设备的腐蚀，热值则反映了重油的能量密度，灰分和水分则是衡量重油纯度的指标。
2. 安全标准：工业用重油需要符合相应的安全标准，包括无游离剩余燃油蒸气、不助燃、闪点大于60%等。
此外，还需满足燃烧装置安全性的相关要求，以确保在燃烧过程中不会产生爆炸、火灾等危险情况。
3. 环保标准：随着环保意识的提高，工业用重油也需要符合相应的环保标准，包括低硫、低挥发、低灰分等特点，以减少燃烧时的排放，如氮氧化物、颗粒物等，从而降低对环境的污染。
4. 产量标准：工业用重油的产量标准通常与生产工艺和设备有关。
生产设备需要能够稳定、高效地生产出符合质量标准的重油，同时还要考虑生产成本和经济效益。
为了确保工业用重油的质量和标准符合要求，相关部门需要加强监管和质量控制，确保生产厂家按照相关标准和规范进行生产。
同时，消费者也需要了解工业用重油的相关标准和要求，选择符合标准的重油产品，以确保产品的安全、可靠和质量。
总之，工业用重油的标准涉及到品质、安全、环保和产量等多个方面。
只有符合这些标准要求的重油才能满足工业生产的需求，并确保产品的安全、可靠和质量。
石油及石油制品的质量标准及检验方法
石油及石油制品的质量标准及检验方法石油及石油制品是现代工业制造的重要原材料，对其质量有着严格的要求。
在国际上，有着一系列的石油及石油制品的质量标准，以保证产品的安全、高效及环保。
本文将介绍一些常见的石油及石油制品的质量标准及检验方法。
首先，石油的质量标准包括物理性质、化学成分、燃烧性能等方面。
石油产品标准主要有GB/T24659-2009《石油产品取样规范》、GB/T9108-2010《干燥环境下天然气、石油产品和石油化工产品含水量测定方法》等标准。
这些标准主要针对原油、汽油、柴油、润滑油等产品，要求石油产品的物理性质如密度、粘度、凝点、闪点、燃烧点等都必须符合标准规定，化学成分如硫含量、苯含量、饱和度等也有明确的要求。
其次，石油及石油制品的质量检验方法包括物理性质测试、化学成分分析、燃烧性能测试等。
物理性质测试主要包括密度测定、粘度测定、凝点测定等，这些测试可以通过传统的实验方法或者仪器设备来进行。
比如，可以使用密度计来测定石油产品的密度，粘度计来测定粘度，凝点仪来测定凝点。
化学成分分析需要使用高级仪器设备，以获得更精确的结果。
比如，可以通过气相色谱法来确定石油产品中烃类组分的含量，通过元素分析仪来测定硫含量。
燃烧性能测试需要考虑产品的燃烧温度、燃烧时间、燃烧效率等指标，可以通过实验室燃烧装置进行测试。
此外，对于石油及石油制品的质量监督还需要考虑生产过程中可能存在的污染物。
石油产品中的有害物质如苯、甲苯、乙苯、二甲苯等可对人体健康和环境带来很大的危害。
因此，国际上对石油产品中有害物质的含量也有明确要求，常见的管理措施包括限制有害物质的含量、设立防护设施、制定严格的工艺流程等。
总结起来，石油及石油制品的质量标准及检验方法是保证产品质量的重要手段。
通过对石油及石油制品的物理性质、化学成分、燃烧性能等方面的测试分析，可以确保产品的安全、高效及环保。
在石油行业发展的过程中，质量标准和检验方法也将不断更新和完善，以适应新技术、新工艺的需求，促进石油行业的可持续发展。
石油产品的质量标准及检验方法
石油产品的质量标准及检验方法石油是一种重要的能源资源，被广泛用于燃料、化工原料等方面。
为了确保石油产品的质量和安全性，制定了一系列严格的质量标准和检验方法。
首先，石油产品的质量标准主要包括以下几个方面：外观、物理性质、化学性质、含水量、硫含量等。
外观要求石油产品无杂质、无水分、无异味，颜色应清晰透明。
物理性质要求石油产品具有一定的密度、粘度、闪点、凝点等指标。
化学性质要求各种组分的含量符合规定范围，例如甲烷含量不能超过0.5%。
含水量要求在一定范围内，一般不能超过1%。
硫含量是石油产品中的重要指标，硫对环境和人体健康有一定的危害，所以一般都有严格的限制。
为了确保石油产品的负责性和可靠性，需要进行严格的检验。
石油产品的检验方法主要包括以下几个方面：外观检验、物理性质检验、化学性质检验、含水量检验、硫含量检验等。
外观检验主要是通过人工目测和仪器检测来判断石油产品的颜色、透明度等外观指标。
物理性质检验主要包括密度测定、粘度测定、闪点测定、凝点测定等方法。
化学性质检验主要是通过仪器分析测定石油产品的各种组分含量，如甲烷含量、饱和烃含量、芳烃含量等。
含水量检验主要是通过沉淀法、蒸发法等方法，测定石油产品中的水分含量。
硫含量检验主要是通过仪器分析测定石油产品中的硫含量，常用的方法有X射线荧光法、紫外分光光度法等。
在石油产品质量标准和检验方法的制定和执行过程中，需要专门的检验机构来进行检测和评价。
这些机构应具备一定的检测设备和技术力量，拥有一支高素质、专业化的检验人员队伍。
并且，检验结果也需要经过相互验证和比对，确保结果的准确性和可靠性。
同时，还需要注重对检验设备的日常维护和管理，以保证检验结果的稳定性和准确性。
总的来说，石油产品的质量标准和检验方法对于确保能源安全和环境保护起着重要的作用。
通过制定严格的质量标准，可以对石油产品的生产和销售起到规范作用，保障用户的利益。
通过严格的检验方法，可以对石油产品的质量进行有效监控，提高其可靠性和安全性。
食用油的品质检测如何判断油品的纯度与质量
食用油的品质检测如何判断油品的纯度与质量食用油是我们日常饮食中不可或缺的重要食材之一。
不论是炒菜、烹饪还是制作甜点，我们都需要使用到食用油。
然而，市场上的食用油繁杂多样，存在着一定程度的质量问题。
为了确保我们的饮食安全，进行食用油的品质检测与判断就显得尤为重要。
本文将介绍一些常用的检测方法，帮助读者判断食用油的纯度与质量。
一、外观检测品质优良的食用油在外观上应该呈现出清澈、透明的状态，没有悬浮物、杂质等。
因此，我们可以通过肉眼观察油的外观来初步判断其质量。
健康、优质的食用油应该无色透明，没有浑浊、混浊的迹象。
二、嗅觉检测食用油的气味也是衡量其质量的一个重要指标。
一般来说，优质的食用油应该具有清香、无异味的特点。
通过将少量油滴在手心，然后用手指揉搓，再闻一闻有无异常气味，可以初步判断油的质量。
如果食用油具有刺激性气味、腐败味或者其他异味，那就说明其质量可能存在问题，不宜食用。
三、烟点检测食用油的烟点是指在加热过程中，油开始冒烟的温度。
烟点越高，说明食用油在烹饪过程中不易产生烟雾和有害物质。
因此，烟点也是判断食用油质量的重要依据。
常见的烹饪油，如橄榄油、花生油，具有较高的烟点，适合高温烹饪。
而一些劣质食用油的烟点较低，容易在加热时产生烟雾和有害物质，对人体健康有害。
四、酸价检测酸价是评价食用油酸度的指标，也是判断油品质量的重要参数之一。
高酸度的食用油，说明油脂发酸，可能由于脂肪酸分解导致。
常见的酸价检测方法有自动滴定法和 potentiometric titration 法。
通过测量食用油中游离脂肪酸的含量，可以判断其酸价，从而评估食用油的质量。
五、氧化值检测氧化值是评价食用油氧化程度的指标，也是油品质量的重要参考标准。
过高的氧化值意味着食用油存在氧化反应，容易产生有害物质。
对于已经过期或存放时间较长的食用油，其氧化值会显著提高。
常见的氧化值检测方法有色谱法和紫外分光光度法，通过这些方法可以准确测量食用油中的氧化程度。
对重油质量的要求
对重油质量的要求1.发热量锅炉燃料油的发热量，是决定炉膛的温度和燃料的消耗单位的主要因素。
海军船舰燃料油，热能愈高，航行里程愈远，发挥机械的功率也越髙，油料消耗也越少。
对其它方面的应用，发热量也有同样的经济意义。
因此，要求每公斤燃料油的热能不低于9870千卡。
2.粘度重油粘度对抽油泵、喷油嘴的喷射效率和燃料单位消耗有直接影响。
粘度大，阻力大，流速慢，抽油泵喷嘴工作效率降低。
油品流速慢雾化不良，燃烧不完全，烟囱黑烟浓雾，喷嘴积炭增多，炉膛残炭、焦炭沉积增加，增大油料消耗。
粘度小，在容器中水杂易于分离，喷射速度快，夹角大，油粒细与空气混合均匀，雾化良好燃烧完全，单位耗油童小。
3.重油流动性流动性能取决油料的凝点，凝点高低与化学组成和制取方法有关。
裂化残渣重油的凝点比含蜡常压残渣油低。
由环烷基、芳基或沥青基原油提炼的常压残渣重油，凝点较低。
裂化残渣油性质不稳定，在储存中易生成沉淀与胶渣。
凝点髙，在低温时无加热设备，必然给装卸运输带来一定困难。
为保证冬季供油，在供油地点应设有加温设备。
其次油中含水，在冬季对凝点也有一定影响。
4.闪点闪点是判断重油中轻质成分存在的程度及发生火灾的可能性，一般炉房、船舰底舱气温可达70℃以上，如油料中轻质馏分多，易发生火灾。
5.重油的腐蚀性重油的腐蚀性主要是含有硫化物，原油提炼后，硫化物主要集中在残渣油中，燃烧后生成二氧化硫和少景的三氧化硫，遇水即变成亚硫酸和硫酸，对金属腐蚀。
为防止腐蚀，要减少废气中水分。
6.灰分原油经脱水脱盐炼制后，还有部分残留下来的盐类存在于重油中，増大了灰分的含量。
燃料在燃烧时火焰温度很髙，而灰分的熔点较低，可溶融而粘附在金属管壁上，使传热效率减低。
比如硫酸钠盐类，是一种易沉淀的盐类，形成半玻璃状物质，会引起设备的腐蚀和传热。
其它氧化物也会增加设备的腐蚀。
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食用油的品质标准如何辨别优质油品
食用油的品质标准如何辨别优质油品食用油作为日常生活中不可或缺的调味品和烹饪用品，其品质直接关系到人们的健康和口感体验。
在市场上，存在着各种不同品牌和类型的食用油，消费者如何辨别优质油品，选择适合自己的食用油成为了一项重要的课题。
本文将从食用油的外观特征、气味、成分和生产工艺等方面介绍如何辨别优质油品。
一、外观特征首先，我们可以从食用油的外观特征入手来判断其品质优劣。
优质的食用油通常具有以下特点：1. 颜色透明、清澈：优质油品的颜色应该透明、清澈，没有浑浊或混浊的感觉。
如果油品出现了绿色、黄色或者混浊的情况，很可能是质量有问题。
2. 无悬浮物：对于高品质的食用油来说，应该不含任何悬浮物。
如果在油中能够看到杂质或者悬浮颗粒，那么这样的油品就是不可信的。
3. 质地醇厚：通过观察食用油的质地可以初步判断其品质。
优质油品质地醇厚、粘稠，而低质量油品往往质地较轻薄，看起来比较稀稠。
二、气味测试其次，通过嗅觉可以进一步辨别优质油品。
优质食用油的气味应该具备以下特征：1. 无异味：优质食用油应该没有异味，在闻起来时不会有奇怪或者刺激性的气味。
如果油品散发出焦糊味、臭味或者煤气味等，很可能是因为油品质量差。
2. 清香宜人：高质量的植物性食用油应该具有清香宜人的气味，如橄榄油的果香、花生油的香味等。
这些正常的气味可以给人一种愉悦的感觉。
三、成分分析除了外观和气味，从食用油的成分也可以辨别其品质。
首先，我们需要查看食用油的原料成分是否正常，确保没有添加其他的低质油品。
其次，我们可以参考食用油的营养成分表，包括脂肪酸、维生素含量等。
优质的食用油通常具有较高的单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸含量，而不含反式脂肪酸。
四、生产工艺最后，我们还可以通过了解食用油的生产工艺来判断其品质。
一般来说，采用优质的生产工艺可以保证食用油的品质，如冷压榨取、低温萃取等。
而低品质的油品通常采用一些劣质的生产工艺，如化学提炼、蒸炼等。
因此，了解食用油的生产过程对于辨别优质油品是非常重要的。
油品质量的检验常用方法及注意事项
油品质量的检验常用方法及注意事项摘要：石油作为重要的能源产业，不仅在国内还在国外拥有广阔的发展前景。
在此趋势下必须通过对油品质量的全面有效管理，来实现石油化工企业的持续性经济发展。
基于此，本文重点论述了油品质量的检验常用方法及注意事项，以供参考，希望对今后的环境建设和石油检测技术有所帮助。
关键词：油品质量；检验研究导语：油品质量非常重要,直接影响企业的信誉,因此在加强对影响油品检测工作质量各个因素的控制，提高检测数据的准确性显得十分重要。
石油化工检测是一个污染严重的工业过程，对大气、水资源和土壤造成严重污染，破坏自然环境的生态平衡。
因此，实现无公害检测是石化检测的必然趋势，确保油品质量安全。
一、油品质量检验的重要性油品是我国汽车及重工业机器的燃烧燃料之一，它与人们的日常生活密切相关，是不可或缺的一个资源，若油品质量发生问题，会直接影响到人们日常的生活及安全。
为此，加强对油品质量的检测工作，是目前我国在发展中的一项重要工作，这项工作直接保证了油品质量。
油品质量的稳定也能让油品市场在交易时，其交易的效果更佳，特别是随着交通业的逐步向前发展，严格把控油品质量检测、提高油品质量，是所有油品企业的重要责任和任务。
我国当前的环境污染较严重，其原因之一是机动车数量的大量增加，若在这一阶段仍不对油品质量进行把控，不仅会造成人们的生命安全问题，甚至会给环境带来进一步的污染。
因此，必须加强对油品质量的检测，才能让我国油品的发展质量逐步满足人们的实际需求。
二、油品质量检验存在的问题分析1、油品质量检验专业技术薄弱由于石油是企业，大多数企业并不具备专业的油品质量检测团队和油品检测设施，没有专业的管理团队负责相关工作。
企业选用理论知识薄弱而且没有专业操作能力的员工，不仅没办法做到物尽其用和人尽其才，还会提升油品检测结果存在误差的可能性。
绝大多数石油企业只考虑到高素质人才的聘用会增加企业的用人成本，但忽视了综合型人才对于企业发展的积极作用以及间接带来的经济效益。
油脂及油脂制品的质量标准及检验方法
油脂及油脂制品的质量标准及检验方法油脂及油脂制品的质量标准及检验方法引言：油脂及油脂制品广泛应用于食品、化妆品、医药、工业等领域，对其质量的要求越来越高。
为了确保油脂及油脂制品的质量稳定和安全，制定了一系列的质量标准和检验方法。
一、质量标准：1. 食用油脂的质量标准：在国内，食用油脂的质量标准主要参考国家标准GB2716-2018《食用油脂》。
该标准规定了主要的质量指标，包括外观、色泽、气味、味道、透明度、色差、酸价、过氧化值、酸价、游离脂肪酸、酸价、酯化价、分析性质等。
2. 工业级油脂的质量标准：工业级油脂的质量标准主要参考国家标准GB5211-2018《工业油脂》。
该标准规定了工业油脂的质量指标，如外观、气味、酸价、过氧化值、硫酸盐、凝点、闪点等。
二、检验方法：1. 外观检验：外观检验是油脂及油脂制品质量检验的第一道工序。
主要通过观察油脂的外观来判断质量是否合格。
外观检验包括颜色、气味、透明度等方面。
2. 酸价检验：酸价表示油脂中酸性物质的含量。
常用的酸价检验方法包括酸碱滴定法和电位滴定法。
酸碱滴定法是通过滴定溶液与油脂中的酸反应，改变溶液酸碱度，从而确定酸的含量。
电位滴定法是通过测量电位的变化来确定酸的含量。
3. 过氧化值检验：过氧化值是衡量油脂氧化程度的指标。
过氧化值检验的常用方法包括铁离子催化法、碘碧法和紫外光谱法。
4. 游离脂肪酸检验：游离脂肪酸表示油脂中未结合形式的脂肪酸。
游离脂肪酸的检测主要通过气相色谱法或高效液相色谱法进行。
5. 酯化价检验：酯化价是衡量油脂中脂肪酸酯化程度的指标。
常用的酯化价检验方法包括滴定法和红外光谱法。
6. 分析性质检验：分析性质检验是对油脂中各种化学成分进行检验。
常用的分析性质检验方法包括气相色谱法、核磁共振法、红外光谱法等。
结论：油脂及油脂制品的质量标准及检验方法对确保油脂产品的质量和安全起到了重要的作用。
通过对外观、酸价、过氧化值、游离脂肪酸、酯化价、分析性质等指标的检验，可以对油脂及油脂制品的质量进行评估，确保其符合相关的质量标准。
石油及化工产品的质量标准及检验方法
石油及化工产品的质量标准及检验方法石油及化工产品的质量标准及检验方法石油及化工产品是现代工业生产和生活中不可或缺的重要资源，其质量直接关系到国家经济发展和人民生活质量。
为了确保石油及化工产品质量的稳定和安全，各国都制定了相应的质量标准和检验方法。
一、石油产品的质量标准及检验方法石油产品主要指原油、汽油、柴油、煤油等石油衍生物。
石油产品的质量标准一般包括密度、闪点、凝固点、硫含量、粘度等指标。
1. 密度：石油产品的密度是衡量其质量的重要指标之一。
密度测量可采用比重计或密度计进行，方法简单快捷。
2. 闪点：石油产品的闪点是指在一定条件下，石油产品蒸发出的可燃气体与空气混合遇到火源，能自动燃烧的最低温度。
闪点测试采用闭杯闪点仪或开杯闪点仪进行。
3. 凝固点：石油产品的凝固点是指在一定条件下，石油产品由液态转变为固态的最低温度。
凝固点的检测方法有差热分析法、冷冻沉淀法等。
4. 硫含量：石油产品中的硫含量是一个重要的指标，过高的硫含量会对环境和人体健康造成严重影响。
硫含量的测定一般采用硫酸脱色法、低温灵敏度燃烧法等。
5. 粘度：石油产品的粘度是指其阻力对流动的抵抗能力。
粘度的测定方法有绝对粘度法、相对粘度法等。
二、化工产品的质量标准及检验方法化工产品广泛应用于农业、工业、制造业等各个领域，其质量直接影响到生产和生活的安全性和可持续发展。
1. 化学成分：化工产品的化学成分反映了其具体的组成和性质，直接关系到产品的质量。
化学成分的检测方法有光谱分析、质谱分析、色谱分析、元素分析等。
2. 含水量：化工产品中的水分含量是一个重要的质量指标，过高或过低的含水量都会对产品的质量和性能造成不良影响。
含水量的测定方法有干燥法、气相色谱法等。
3. 重金属含量：某些化工产品中可能含有一些重金属元素，过高的重金属含量会对人体健康和环境造成不可逆的伤害。
重金属含量的检测方法有原子吸收光谱、原子荧光光谱等。
4. pH值：化工产品的pH值是其酸碱程度的一个重要指标，与产品的稳定性和使用性能直接相关。
重油 燃料油 质量标准
重油燃料油质量标准重油是一种石油产品，也被称为燃料油，是用于工业、船舶和发电厂等领域的燃料。
重油的质量标准对于保障设备安全运行、减少环境污染具有重要意义。
本文将就重油的质量标准进行详细介绍。
首先，重油的质量标准主要包括以下几个方面，密度、粘度、凝固点、闪点、硫含量、水含量、灰分含量、燃烧特性等。
这些指标对于重油的燃烧性能和环境友好性具有重要影响。
密度和粘度是重油的物理性质指标，直接关系到重油的流动性和燃烧稳定性。
凝固点和闪点则与重油的低温性能和安全性密切相关。
硫含量、水含量和灰分含量是重油的化学性质指标，对于减少大气污染和保护设备具有重要作用。
燃烧特性则是衡量重油燃烧效率和环保性能的重要指标。
其次，重油的质量标准制定应遵循国家标准和行业标准，确保重油产品的质量稳定和可靠。
在制定重油质量标准时，需要充分考虑重油的实际应用场景和技术要求，结合国内外相关经验和技术水平，制定科学合理的质量标准。
同时，重油生产企业应建立健全的质量管理体系，加强对原油采购、生产工艺、产品检验等环节的质量控制，确保生产出符合标准要求的优质重油产品。
再次，重油的质量标准应与环境保护和安全生产相结合，促进绿色低碳发展。
在制定和执行重油质量标准时，应注重减少硫、氮等有害物质的排放，推动清洁燃烧技术和设备的应用，降低重油燃烧对环境的影响。
同时，要加强对重油贮存、运输和使用过程中的安全管理，预防火灾、爆炸等事故的发生，保障人员和设备的安全。
最后，重油的质量标准是重要的技术基础和市场保障，对于促进重油产业的健康发展和提升行业竞争力具有重要意义。
各相关企业和部门应加强合作，共同制定和执行严格的重油质量标准，推动重油产业的转型升级和可持续发展。
总之，重油的质量标准是重要的技术指导和管理规范，对于保障重油产品质量、促进行业发展和保护环境具有重要意义。
各相关方应共同努力，加强标准制定和执行，推动重油产业朝着高质量、高效率、低排放的方向发展，实现经济效益和社会效益的双赢。
重油检测 重油成分检测 重油性能检测
重油检测一：重油介绍（003）重油是原油提取汽油、柴油后的剩余重质油，其特点是分子量大、粘度高。
重油的比重一般在0．82～0．95，比热在10,000～11,000kcal/kg左右。
其成分主要是碳氢化合物，另外含有部分的（约0．1～4%）的硫黄及微量的无机化合物。
重油又称燃料油，呈暗黑色液体，按照国际公约的分类方法，重油叫做可持久性油类，这种油就比较粘稠，难挥发。
二：重油的主要检测项目1.运动粘度表示燃料油的粘稠程度粘度是划分燃料油等级的主要依据。
也是燃料油重要的质量指标2.水分表示燃料油中水含量的多少水分会降低燃料油的热值，锈蚀设备有关部件3.闪点燃料油挥发气体的最低闪火点燃料油的安全性指标，也反映燃料油中轻质组分的含量4.色度柴油颜色的深浅程度柴油颜色的深浅往往能间接反映柴油精练程度的好与坏5.密度燃料油的质量与体积之比燃料油计量的重要依据，也是衡量燃料油组分的重要指标6.凝点轻质燃料油不流动的最低温度衡量燃料油的低温流动性指标，划分柴油等级的主要依据7.酸度表示燃料油中所含酸性物质的多少酸度过高，会腐蚀设备，也是轻质燃料油重要的质量指标8.馏程表示轻质燃料油中各组分的分布情况判定燃料油各组分的重要方法，燃料油重要的质量指标9.残碳燃料油经蒸发和热解后所形成的残留物燃料油残炭多，表明燃料油容易氧化生成胶质或积炭10.灰分燃料油被碳化后的残留物经煅烧所得的无机物灰分过多，将形成结垢，加剧设备的磨损，影响设备的正常运行11.机械杂质燃料油中不溶解的沉淀物或悬浮物机械杂质的存在将会堵塞油滤，加剧设备的磨损，影响燃烧12.硫含量燃料油中的硫及其衍生物的含量环保指标，也是燃料油重要的质量指标13.氧化安定性用以表示馏分燃料油的氧化安定性抗氧化能力是柴油的重要质量指标，能反映柴油的胶质生成倾向科标能源检测中心提供重油检测、重油成分检测、重油性能检测、重油成分测试等，帮助解决油品方面的问题！（2.12）。
重油技术指标
重油技术指标
硫含量，%（m/m）≤
10% 蒸余物残炭，%（m/m）≤ 9 .9
灰分，% （m/m）≤
水分，%（v/v）≤
运动粘度（20 ℃），mm2/s 180
闪点（闭口），℃ 228
密度（20 ℃），kg/m3 0．991 0．992
重油 250号 2500元/吨
项目
质量指标试验方法
运动粘度(100℃), mm2/s 不大于 185 GB/T 266或恩氏粘度(100℃),0E 不大于 25 GB/T 266
闪点(开口), ℃不低于 130 GB/T 267
凝点,℃不高于 45 GB/ 510
硫含量,%(m/m) 不大于 GB/T 387
机械杂质不大于 GB/T 511
水分,%(m/m) 不大于 GB/T 260
灰分,%(m/m) 不大于 GB/T 508
密度(20℃),kg/m3 报告 GB/T 1884和
低位热值Ca l/g>9800 GB/T 1885
注:1)水分指标不作为拒收的条件。
当水分大于%时，应从总量中扣除全部水。
重油
进口 180#/200 #/250 # 380#（燃料油）
用途： 200 号适用于与炼油厂有直接送油管线的具有大型喷嘴的蒸汽锅炉及加热炉作为燃料； 250 号适用于工业上有加温预热设备的各种炉、窑及蒸汽锅炉作燃料。
还适用于作氮素工业的裂解原料及碳黑生产原料。
特性：粘度适宜，在一定预热温度和合适喷嘴条件下，雾化质量好，燃烧完全；闪点高，安全性好；含硫量低，对金属机件的腐蚀性及排放物污染大气可减至较小程度；水分和机械杂质含量小，清洁性好。
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重油的质量鉴定方法及标准（一）时间:2010-10-12来源:柴油批发作者:柴油供应点击:20次作业内容3.1重油运动粘度的测定方法3.1.1 方法提要和原理：本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。
在温度t时地运动粘度用符号 Vt表示。
3.1.2 试剂和溶液3.1.2.1 铬酸洗液3.1.2.2 蒸馏水3.1.2.3 无水乙醇3.1.2.4 石油醚3.1.3仪器设备：3.1.3.1恒温浴：带有透明壁，其高度不小于180mm，容积不小于2L，并附有自动搅拌装置和一个能够准确地调节温度的电热装置。
3.1.3.2毛细管粘度计：玻璃毛细管粘度计符合SH/T0173《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求。
每支粘度计都有检定后的准确常数。
3.1.3.3玻璃水银温度计：分格为0.1℃。
3.1.3.4秒表：分格为0.1秒。
3.1.4 准备工作：在测定试样之前，必须将粘度计用石油醚洗涤，如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水、无水乙醇依次洗涤。
然后扩入烘箱中烘干。
测定运动粘度时，在内径符合要求且清洁、干燥的毛细管粘度计内装入试样。
在装试样之前，将橡皮套在支管上，并用手指堵住管身的管口，同时倒置粘度计，然后将管身插入装着试样的容器中；这时利用橡皮球将液体吸到第二个球的标线处，同时注意不要使管身，扩张部分的液体发生气泡和裂隙。
当液面达到标线时，就从容器里提起粘度计，并迅速恢复其正常状态，同时将管身的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管取下橡皮管套在管身上。
将装有试样的粘度计浸入事先准备妥当的恒温水浴中，并用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分浸入一半。
温度计要利用另一只夹子来固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温水浴的液面上10㎜处。
3.1.5 试验步骤3.1.5.1 将粘度计调整成为垂直状态，要利用铅垂线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。
将恒温浴调整到规定的温度，把装好试样的粘度计浸在恒温水浴内，水浴温度恒定在50±0.1℃。
利用毛细管粘度计管身口所套着的橡皮管将试样吸入扩张部分，使试样液面稍高于标线，并且注意不要让毛细管和扩张部分的液体产生气泡或裂隙。
此时观察试样在管身中的流动情况，液面正好到达标线时，开动秒表，液面正好流到标线时，停止秒表。
试样的液面在扩张部分中流动时，注意恒温水浴中正在搅拌的液体要保持恒定温度，而且扩张部分中不应出现气泡。
用秒表记录下来的流动时间，应重复测定至少四次，其中各次流动时间性与其算术平均值的差数应不超过算术平均值的±0.5%，然后，取不少于三次的流动时间所得的算术平均值，作为试样的平均流动时间。
3.1.5.2 结果计算：在温度ｔ时，试样的运动粘度vt（mm2/s）按下式计算：vt=c·Tt式中：C——粘度计常数，（mm2/s2）Tt——试样的平均流出时间，S。
3.1.5.3 精密度：同一操作者，用同一试样重复测定的两个结果之差，不应超过算术平均值的1.0%。
粘度测定结果的数值取四位有效数字。
重油的质量鉴定方法及标准（二）时间:2010-10-12来源:柴油批发作者:柴油供应点击:41次重油的质量鉴定方法及标准（二）重油水份的测定方法3.2.1 方法提要和原理：碘氧化二氧化硫时，需要一定量的水参加反应，即存在于试样中的水与已知滴定度的卡尔费休试剂（碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液）进行定量反应，用电位法判断终点。
反应如下:H2O+SO2+I2+3C5H5N → 2C5H5N ·HI+C5H5N·SO3C5H5N·SO3+CH3OH → C5H5NH·OSO2OCH33.2.2 试剂：3.2.2.1 卡尔费休试剂：由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成3.2.2.2 甲醇：分析纯3.2.2.3 甲苯：分析纯3.2.3 仪器设备：3.2.3.1 卡尔费休滴定仪：METROHM 787型3.2.3.2 电子分析天平：感量为0.01g3.2.3.3 烧杯：25ml3.2.4 分析步骤：3.2.4.1 卡尔费休试剂的标定：打开电源（开关在仪器的背面），交换单元自检，按“MODE”键几次，直到显示屏出现“TITER with H2O or Std Water”，按“ENTER”。
再按“START”进行预滴定，直至仪器面板的“cond”灯亮不闪烁。
按“START”，加入纯水（或标准水），输入称样量，按“ENTER”。
仪器开始自动滴定，滴定结束会自动计算结果并进入等待测试状态。
重复测定数次直到结果相接近，仪器自动取平均值做为卡尔费休试剂的滴定度。
按“STOP”结束。
3.2.4.2 样品水分测试：打开电源（开关在仪器的背面），交换单元自检，按“MODE”键几次，直到显示屏出现“KFT”，按“ENTER”。
再按“START”进行预滴定，直至仪器面板的“cond”灯亮不闪烁。
按“START”，加入样品（用25ml烧杯称取0.5克左右重油，再加入5ml左右的甲苯以溶解样品，甲苯的含水量可忽略不计），输入称样量，按“ENTER”。
仪器开始自动滴定，滴定结束会自动计算结果并进入等待测试状态。
重复测定数次直到结果相接近，按“STOP”结束。
3.2.4.3 允许误差：相对误差±5%3.2.4.5 注意事项：5.2.4.5.1 加入的样品必须全部进入溶液，不应沾到侧壁、注射垫、电极杆上，否则会影响测试结果。
3.2.4.5.2 废液瓶中液面不得超过排液管出口，以免倒吸到仪器中，损坏仪器。
3.2.4.5.3 定期（2—4周）更换分子筛（干燥剂）。
3.2.4.5.4 经常检查滴定池的密封性是否完好（如果预滴定长时间不能稳定下来，则可能与滴定池不密封或试剂失效有关）；如果密封性不好，则必须紧固相关部位或更换相关的密封圈。
3.2.4.5.5 随时检查客路中是否有气泡，如有，则应按仪器面板上的“DOS”键赶掉气泡，并查找原因。
3.3重油残渣的测定方法3.3.1 方法提要和原理：将重油点火燃烧至不冒烟，利用燃烧前后的质量差来计算燃烧后剩余物的含量。
3.3.2 仪器设备：33.2.1坩埚：50ml3.3.2.2 电炉：2KW3.3.2.3 无灰滤纸3.3.3 分析步骤：称取2克（称准至0.0001克）左右的重油于50ml坩埚（事先恒重过）中，置于电炉上，用无灰滤纸将其点燃后，在电炉上加热至不冒烟为止，关掉电炉，稍微冷却后，移入干燥器中，20分钟后称样。
3.3.4 计算：残渣%=（W1-W0）*100%/W式中：W1——灼烧后样品与空坩埚的总质量，克；W0——空坩埚的质量，克；W——样品的质量，克。
3.4重油闪点的测定方法3.4.1 方法提要和原理：把试样装入试验杯至规定的刻线。
先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温。
当接近闪点时，恒速升温。
在规定的温度间隔，以一个小的试验火焰横着越过试验杯，使试样表面上的蒸气闪火的最低温度，作为闪点。
3.4.2 仪器材料：3.4.2.1 克利夫兰开口杯仪： SYD-35363.4.2.2 温度计：-6—400℃3.4.2.3 无铅汽油或甲苯3.4.3 准备工作：3.4.3.1 用无铅汽油或甲苯洗涤试验杯，以除去前次试验留下的所有油迹、微量胶质或残渣。
如果有碳渣存在，应该用钢丝刷除去。
用冷水冲洗试验杯，并在明火或加热板上干燥几分钟，以除去残存的微量溶剂和水。
使用前应将试验杯冷却到预期闪点前至少56℃。
3.4.3.2 将温度计放置在垂直位置，使其球底离试验杯底6毫米，并位于试验杯中心与边之间的中点，和测试火焰扫过的弧想垂直的直径上，并在点火器器臂的对边。
温度计的正确位置应使温度计上的浸入刻线位于试验杯边缘以下2毫米处。
3.4.4 试验步骤：3.4.4.1 在任何温度下将试样装入试验杯中，使弯月面的顶部恰好到装试样刻线。
如果注入注入试验杯中的试样过多，则用移液管或其它适合的工具取出多余的试样；如果试样沾到仪器的外边，则倒出试样洗净后再重装。
要除去试样表面上的空气泡。
3.4.4.2 点燃试验火焰，并调节火焰直径到4毫米左右。
3.4.4.3 开始加热时，试样的升温速度为每分钟14-17℃。
当试样温度到达预期闪点前56℃时，减慢加热速度，控制升温速度，使在闪点前约最后28℃时，为每分钟5-6℃。
在预期闪点前28℃时，开始用试验火焰扫划，温度计上的温度每升高2℃，就扫划一次。
试验火焰须在通过温度计直径的直角线上划过试验杯的中心。
用平稳、连续的动作扫划，扫划时以直线或沿着半径至少为150毫米的周围来进行。
试验火焰的中心必须在试验杯上边缘上2毫米以内的平面上移动，先向一个方向扫划，下次再向相反的方向扫划。
试验火焰每次越过试验杯所需时间约为1秒钟。
3.4.4.4 当试样液面上任一点出现闪火时，立即记下温度计的温度读数作为闪点。
但不要反有时在试验火焰周围产生的淡蓝色光环与真正的闪点相混淆。
3.4.5 精密度：同一操作者，用同一台仪器重复测定两个试验结果之差，不应超过8℃。