1881瓶口转换技术资料及注意事项---文本资料
1881瓶口转换技术资料及注意事项
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1881 注胚、吹瓶、灌装及仓储运输注意事项
• • • • • 注胚过程中，防止瓶胚之间的碰撞，而造成瓶口碰伤、支撑环撞坏等，尤其是大 瓶胚应特别注意，如1.25L、2L及2.25/2.5L等。 瓶胚包装方式应重新进行评估，防止瓶口受压变成椭圆、支撑环压坏等。 吹瓶过程确保瓶口检测机的正常运行，日常品控严格检查瓶口内壁是否有划伤。 瓶口有否椭圆。 灌装时加强对含气量的控制，防止压力过高而对增加瓶口的负担。控制目标（中 间值）低于4.30GV。 特别注意封盖止旋刀的磨损情况。 特别注意封盖止旋刀的磨损情况。状况不好的止旋刀会在瓶口支持环上留下峰利 的缺口，由于瓶口较矮，消费者在开盖及饮用的时候，很容易碰到支撑环处， 的缺口，由于瓶口较矮，消费者在开盖及饮用的时候，很容易碰到支撑环处，从 而会碰伤手指或嘴唇。 而会碰伤手指或嘴唇。 严格控制暖瓶机温度，过高的温度会对瓶盖密封产生不好的影响。 严格控制膜包机的温度，根据不同的生产品种，调整风向，防止瓶盖过热。 产品严禁在阳光下暴晒，高温会令瓶口变形。 产品在运输过程中，避免阳光直晒。 开启扭矩，PAT等日常生产线质检标准及方法不变，与1810盖相同。需增加密封 角度的测试，以监控封盖机工序能力。
重量主要减轻在高度、防盗环、侧壁， 盖顶维持不变 理盖机、盖输送槽、凸轮、旋盖头相 旋盖机需相应调整 应调整 降低强度
注：瓶盖卡头(Chuck)对不同供应商的瓶盖或许有不同，请与瓶盖供应商确认。
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密封角度
• 我们要求在瓶口支撑环处及瓶盖侧壁处， 均标有指示螺纹位置的特别记号，可以在 不打开瓶盖的情况下，测量封盖角度，以 判断封盖效果。记号参见以上几幅图片。 • 具体位置及标记方式请咨询供应商。 • 不同的瓶口及不同瓶盖配合，封盖角度 （中间值）会有不同，请与瓶盖供应商确 认控制标准。 • 一般情况下，封盖角度的允许偏差为±30 度。 • 右侧图片为参考测量工具。
热灌注PET空瓶质量控制培训
序
号
项 28mmPCO 1810瓶 口 (mm)
正常生产过程中PET空瓶质量控制
13.90～ 14.30(14.10) 2 7 . 1 8 —2 7 . 6 8 ( 2 7 . 4 3 ) 2 4 . 7 4 —2 5 . 1 4 ( 2 4 . 9 4 ) 26± 0.3 207± 1 平均≥0 . 3 0 ； 最小值≥0 . 2 5 平均≥0 . 3 0 ; 最小值≥0 . 2 5 平均≥0 . 2 5 ; 最小值≥0 . 2 0 平均≥0 . 2 5 ; 最小值≥0 . 2 0 平均≥0 . 2 5 ; 最小值≥0 . 2 0 平均≥0 . 3 0 ; 最小值≥0 . 2 5 平均≥0 . 2 6 ; 最小值≥0 . 2 1 平均≥0 . 2 4 ; 最小值≥0 . 1 9 1 2 3 4 瓶 瓶 厚度 mm 重 高
规
格
标
准
2 7 . 7 2 —2 8 . 2 2 ( 2 7 . 9 7 )
序
号 28mmPCO (mm) 1 2 3 4 厚度 mm
项
目 卷 封 口 外 径 (A) 锁 环 高 度 (D) 螺 纹 外 径 (T) 瓶 口 外 径 (E)
规
格
标
准
1810瓶 口 规 格
27.72—28.22(27.97) 13.90～ 14.30(14.10) 27.18—27.68(27.43) 24.74—25.14(24.94) 58± 0.5 280± 1.2 平 均 ≥ 0.35;最 小 值 ≥ 0.30 平 均 ≥ 0.35;最 小 值 ≥ 0.30 平 均 ≥ 0.35;最 小 值 ≥ 0.30 平 均 ≥ 0.35;最 小 值 ≥ 0.30 平 均 ≥ 0.35;最 小 值 ≥ 0.30 平 均 ≥ 0.40;最 小 值 ≥ 0.35 平 均 ≥ 0.35;最 小 值 ≥ 0.30 平 均 ≥ 0.35;最 小 值 ≥ 0.30 平 均 ≥ 0.35;最 小 值 ≥ 0.30 76.7± 0.8 93.9± 0.8 93.9± 0.8 平 均 ： 1250~1259; 单 个 ： 1250+/-12.5 ≥ 80 88℃ 不 变 形 ,不 凸 底 20.5+/-0.5 24.3+/-0.5 13.2+/-0.5
甲醇罐区设计规范
甲醇罐区设计规范篇一:甲醇储罐设计目录第1章甲醇的理化性质 (1)1.1 甲醇主要的物理性质 ................................................................. ......................................................... 1 1.2 化学性质 ................................................................. ........................................................................ .... 2 1.3 甲醇的危险性.................................................................. .. (2)1.3.1 防爆炸性.................................................................. .. (2)1.3.2 防火性.................................................................. (2)1.3.3 有毒性.................................................................. (2)第2章储罐的设计 (1)12.3 罐体选材 ................................................................. ........................................................................ .... 1 2.4 封头结构及选材.................................................................. ................................................................ 1 2.5 壁厚: ................................................................ ........................................................................ ......... 1 2.6 封头壁厚计算.................................................................. .. (2)2.7 人孔选择 ................................................................. ........................................................................ .... 2 2.8 进出料管的选择.................................................................. ................................................................ 2 2.9 液位计的设计.................................................................. .. (2)2.10 排污阀的选型.................................................................. (3)2.11 温度计: ................................................................ ........................................................................ .... 3 2.12 放空阀: ................................................................ ........................................................................ ... 3 2.13 检尺口 ................................................................. ................................2.............................................. 3 2.14 取样口 ................................................................. ........................................................................ ...... 3 2.15 防静电 ................................................................. ........................................................................ ...... 3 2.16 可燃气体报警(SH3063-1999) .................................................................. ................................... 4 2.17 罐基础《大型储罐基础设计与地基处理》 ................................................................... ................. 4 2.18 围堰(API Std2510) .............................................................. ........................................................ 4 2.19 防火堤 ................................................................. ........................................................................ (4)第3章甲醇储罐的消防设计 (6)3.1 甲醇储罐的灭火方法 ................................................................. (6)3.1.2 隔离法.................................................................. (6)3.3 甲醇储罐的泡沫管道设计 ................................................................. . (8)33.3.1 储罐区泡沫灭火系统的选择 ................................................................. .................................. 8 3.3.2 泡沫发生器的数目 ................................................................. .................................................. 8 3.3.3 液上喷射泡沫灭火系统泡沫产生器的设置 ................................................................. .......... 8 3.3.4储罐上泡沫混合液管道的设置，应符合下列规定: (9)3.3.5 防火堤内的泡沫混合液管道的设置，应符合下列规定: ................................................... 9 3.3.6 防火堤外的泡沫混合液管道的设置，应符合下列规定: ................................................... 9 3.3.7 泡沫混合液管道的设计流速，不宜大于3m/s，其水力计算可按现行的国家标准《自动喷水灭火系统设计规范》水力计算确定。
贝朗说明书
Dialog+透析机使用说明书目录1. 安全操作..........................................................................1-31.1 关于使用说明.........................................................................1-3 1.1.1 有效性...............................................................................1-3 1.1.2 目标人群...........................................................................1-3 1.1.3 本使用说明书中的警告、注意事项与符号.................1-4 1.1.4 缩写词...............................................................................1-5 1.2 用途及适应症.........................................................................1-5 1.3 禁忌症.........................................................................1-61.4 副作用.........................................................................1-61.5 特殊危害与预防措施.............................................................1-6 1.5.1 患者的特殊条件..............................................................1-6 1.5.2 电气危险...........................................................................1-7 1.5.3电磁相互作用....................................................................1-7 1.5.4维护与过滤器的更换........................................................1-7 1.6 操作人员信息.........................................................................1-8 1.6.1 试运行之前厂家的培训..................................................1-8 1.6.2 对使用人员的要求..........................................................1-8 1.6.3 法规符合性......................................................................1-9 1.6.4 厂家责任...........................................................................1-91.6.5 技术变更........................................................................1-102. 产品说明..........................................................................2-32.1 基本机型.........................................................................2-32.1.1 Dialog 单泵透析机............ +............................................2-5 2.1.2 Dialog 双泵透析机.............+ ............................................2-6 2.1.3 Dialog血液透析滤过-联机系统（HDF-online）+ ........2-7 2.2 透析机上的符号......................................................................2-8 2.3 控制元件与监视器上的信息.................................................2-9 2.4 全部图标总览.......................................................................2-11 2.5 输入数值......................................................................2-172.6 疗法种类......................................................................2-212.6.1 血液透析（HD）..........................................................2-21 2.6.2 单纯超滤（ISO UF）....................................................2-21 2.6.3 血液滤过-联机系统（HF/HF-online）.......................2-22 2.6.4 血液透析滤过-联机系统（HDF/HDF-online）.........2-22 2.7 治疗方法......................................................................2-232.7.1 双针程序........................................................................2-23 2.7.2 单针程序........................................................................2-23 2.8 透析的有效性（Kt/V）.......................................................2-262.9 定时器的使用......................................................................2-273 安装与调试..........................................................................3-3 3.1 供货范围.........................................................................3-33.2 储存.........................................................................3-33.2.1 装在原包装内储存..........................................................3-33.2.2 用前临时储存..................................................................3-33.2.3 停止运行...........................................................................3-3 3.3 运输.........................................................................3-43.3.1 滚轮运输...........................................................................3-4 3.3.2 搬运...................................................................................3-4 3.4 安装现场.........................................................................3-53.4.1 电气连接...........................................................................3-6 3.4.2 水损防护...........................................................................3-6 3.4.3 潜在的爆炸区域..............................................................3-63.5 水源.........................................................................3-63.5.1 水源质量与透析液..........................................................3-63.5.2 用过液体的处置..............................................................3-73.6 初始调试.........................................................................3-73.7 设置日期与时间......................................................................3-73.8 开机与关机.........................................................................3-84 血液透析的准备..........................................................................4-3 4.1 调用血液透析主屏幕.............................................................4-3 4.2 自检.........................................................................4-44.2.1 自检期间的操作..............................................................4-44.2.2 终止自检程序..................................................................4-54.2.3 完成自检程序..................................................................4-54.3 减少准备治疗阶段的报警声音.............................................4-5 4.4 连接浓缩液.........................................................................4-8 4.5 设置冲洗参数.........................................................................4-9 4.6 安装和冲洗管路系统..........................................................4-10 4.6.1 安装管路系统...............................................................4-104.6.2 冲洗和测试管路系统...................................................4-124.7 肝素泵的准备......................................................................4-12 4.7.1 安装肝素注射器...........................................................4-124.7.2 肝素管路排气...............................................................4-134.8 设置治疗参数......................................................................4-14 4.8.1 设置透析液参数...........................................................4-154.8.2 透析液的监测...............................................................4-164.8.3 设置超滤参数...............................................................4-174.8.4 置压力范围...................................................................4-184.8.5 设置肝素参数...............................................................4-204.9 冲洗透析器......................................................................4-21 4.10 待机模式......................................................................4-214.10.1 激活待机模式.............................................................4-224.10.2 关闭待机模式.............................................................4-224.11 准备阶段中停电的处理....................................................4-225. 启动血液透析..........................................................................5-3 5.1 检查患者数据.........................................................................5-35.2 连接患者连接与启动血液透析.............................................5-45.3 血液透析期间.........................................................................5-5 5.3.1 血液侧血压范围的监测..................................................5-55.3.2 用最低超滤速度治疗......................................................5-75.3.3 肝素的追加注射..............................................................5-75.3.4 动脉追加注射..................................................................5-85.3.5 治疗参数图形显示(趋势图.........................................5-105.3.6 血液透析的中断（旁路...............................................5-125.4 治疗的完成......................................................................5-135.4.1 终止治疗........................................................................5-135.4.2 继续治疗........................................................................5-136. 结束血液透析治疗..........................................................................6-2 6.1 再输注.........................................................................6-26.2 排空透析器.........................................................................6-46.3 治疗执行情况总览.................................................................6-47. 消毒..........................................................................7-37.1 程序与消毒剂.........................................................................7-3 7.2 消毒准备.........................................................................7-47.2.1 消毒剂罐的定位..............................................................7-47.2.2 选择消毒程序..................................................................7-57.3 自动关机与重新启动.............................................................7-67.3.1 消毒后自动关机..............................................................7-67.3.2 自动关机和重新启动......................................................7-67.4 化学消毒.........................................................................7-87.5 短时间化学消毒......................................................................7-9 7.6 热消毒.........................................................................7-97.7 水源来水的消毒...................................................................7-10 7.7.1 用来自闭合主管路的消毒溶液进行化学消毒...........7-117.7.2 用来自闭合主管路的热渗透剂进行热消毒..............7-127.7.3 冲洗渗透剂的进口管...................................................7-147.8 检查消毒剂残留物..............................................................7-15 7.9 脱钙......................................................................7-167.10 终止消毒......................................................................7-167.11 旧机器的处置.....................................................................7-168. 血液透析滤过-联机系统/血液滤过-联机系统............................8-3 8.1 血液透析滤过/血液滤过的准备............................................8-4 8.1.1 调用血液透析滤过/血液滤过屏幕................................8-48.1.2 连接浓缩剂......................................................................8-48.1.3 输入置换参数..................................................................8-58.1.4 插入管路系统..................................................................8-78.1.5 用来自联机系统的置换溶液充注和冲洗管路系统....8-78.1.6 检查管路系统...............................................................8-108.2 血液透析滤过/血液滤过的执行.........................................8-10 8.2.1 将患者与血液透析滤过/血液滤过系统进行连接....8-108.2.2 血液透析滤过/血液滤过期间.......................................8-118.3 血液透析滤过/血液滤过的完成.........................................8-138.3.1 再输注置换溶液...........................................................8-13 8.3.2 排空透析器...................................................................8-15 8.4 消毒......................................................................8-158.4.1 定时消毒........................................................................8-15 8.4.2 显示联机过滤器数据...................................................8-15 8.4.3 更换联机过滤器...........................................................8-168.4.4 置换液的取样...............................................................8-199. 针程序..........................................................................9-39.1 单针交叉（SN-CO）..............................................................9-3 9.1.1 治疗准备...........................................................................9-3 9.1.2 治疗运行...........................................................................9-5 9.1.3 结束治疗...........................................................................9-7 9.2 单针阀.........................................................................9-89.2.1 治疗准备...........................................................................9-8 9.2.2 治疗运行........................................................................9-109.2.3 结束治疗........................................................................9-1010. 可选功能.......................................................................10-5 10.1 血压自动监测.....................................................................10-5 10.1.1 （血压计）袖带.........................................................10-5 10.1.2 设置..............................................................................10-7 10.1.3 启动/停止措施............................................................10-9 10.1.4 列出与图形显示测量值..........................................10-1010.2 bioLogic RR. - 自动血压稳定.........................................10-1110.2.1 操作模式....................................................................10-11 10.2.2 设置血压下限和最大超滤速度................................10-11 10.2.3 超滤与血压发展图形显示.......................................10-1310.3 bioLogic RR. Comfort曲线图向导法自动血压稳定功能...........10-1410.3.1 程序............................................................................10-14 10.3.2 设置收缩压的最小值(SLL)和超滤率的最大值.....10-15 10.3.3 推荐的收缩压下限值的设置(SLL)........................10-17 10.3.4 使用BioLogic RR. Comfort功能.............................10-17 10.3.5 血压级数和超滤图表屏幕.......................................10-18 10.4 碳酸氢盐筒固定器..........................................................10-19 10.4.1 插入碳酸氢盐筒.......................................................10-20 10.4.2 透析期间更换碳酸氢盐筒1.......................................0-21 10.4.3 透析之后排空碳酸氢盐筒.......................................10-21 10.5 血液透析滤过（HDF）袋...............................................10-22 10.5.1 调用血液透析滤过/血液滤过屏幕.........................10-22 10.5.2 置置换参数...............................................................10-23 10.5.3 血液透析滤过袋的准备.1.........................................0-24 10.5.4 用袋装的置换溶液充注和冲洗管路系统..............10-25 10.5.5 换袋............................................................................10-26 10.5.6 报警范围...................................................................10-2610.6 浓缩液的集中供给..........................................................10-28 10.7 透析液超净滤器..............................................................10-28 10.7.1 使用与操作模式.......................................................10-28 10.7.2 更换透析液过滤器...................................................10-30 10.7.3 数据复位...................................................................10-32 10.7.4 消毒............................................................................10-33 10.7.5 对透析液取样...........................................................10-34 10.8 应急电源/蓄电池.............................................................10-36 10.8.1 充电指示器...............................................................10-37 10.8.2 动电池测试...............................................................10-37 10.8.3 电池操作结束...........................................................10-38 10.9 通信接口....................................................................10-38 10.9.1 BSL（床边连接）......................................................10-38 10.9.2 Dialog+透析机的计算机接口....................................10-3810.9.3 护士呼叫...................................................................10-3811. 配置........................................................................11-311.1 配置每周消毒计划..............................................................11-3 11.2 配置曲线^ .......................................................................11-4 11.2.1 基本原则.......................................................................11-4 11.2.2 设置曲线参数..............................................................11-5 11.3 UF曲线.......................................................................11-711.3.2 UF曲线表......................................................................11-9 11.4 患者磁盘/IC卡.................................................................11-14 11.4.1 使用患者磁盘/IC卡..................................................11-14 11.4.2 患者磁盘的格式化/清除IC卡内容........................11-1411.4.3 输入患者姓名...........................................................11-1511.4.4 阅读患者数据...........................................................11-1611.4.5 储存患者数据（参数设定值）...............................11-1611.5 输入计算透析有效性的参数..........................................11-17 11.6 调整监视器的亮度...........................................................11-22 11.7 选择屏幕显示语言...........................................................11-2311.8 编辑趋势图表参数...........................................................11-2412. 维护与清洗.......................................................................12-3 12.1 外部清洗......................................................................12-312.2 维修与技术安全检查........................................................12-3 12.2.1 定期维修.....................................................................12-412.2.2 技术安全检查(TSC)..................................................12-4 12.3 技术维修和保修................................................................12-5 12.3.1 保修..............................................................................12-512.4 旧透析机的处置................................................................12-513. 报警和纠正措施.......................................................................13-3 13.1 显示和复位报警................................................................13-3 13.2 报警和结果......................................................................13-5 13.2.1 透析报警.....................................................................13-513.2.2 ABPM 报警................................................................13-11 13.3 SAD 纠正报警..................................................................13-12 13.4 手动血液回流..................................................................13-13 13.5 部分声音信号的省略......................................................13-14 13.5.1 部分报警声音的省略..............................................13-1413.5.2 部分操作提示声音的省略.......................................13-1514. 配件.......................................................................14-314. 选项......................................................................14-314.2 机械配件......................................................................14-414.3 其它耗材......................................................................14-415 技术规范......................................................................15-315.1 一般技术规范....................................................................15-3 15.2 环境条件......................................................................15-415.3 建议安全距离....................................................................15-5 15.4 透析液系统......................................................................15-6 15.5 体外循环......................................................................15-915.6 接触到透析液的物质材料..............................................15-12 15.7 HDF/HF-联机系统技术规范............................................15-13 15.8 挂袋式的技术规范..........................................................15-14 15.9 ABPM 血压监测装置.......................................................15-1515.10 对环境有毒有害的物质名称和含量............................15-1616 录 ......................................................................16-316.1 透析液流量表....................................................................16-3 16.1.1 主要透析液流量表....................................................16-316.1.2 Dialog+流程表..............................................................16-516.2 维修协议......................................................................16-6目录1. 安全操作..........................................................................................1-3 1.1 关于使用说明...........................................................................1-3 1.1.1 有效性................................................................................1-31.1.2 目人群............................................................................1-31.1.3 本使用说明书中的警告、注意事项与符号.................1-41.1.4 缩写词................................................................................1-51.2 用途及适应症...........................................................................1-5 1.3 禁忌症.......................................................................................1-6 1.4 副作用.......................................................................................1-6 1.5 特殊危害与预防措施..............................................................1-6 1.5.1 患者的特殊条件...............................................................1-61.5.2 电气危险............................................................................1-71.5.3 电磁相互作用....................................................................1-71.5.4 维护与过滤器的更换........................................................1-71.6 操作人员信息...........................................................................1-8 1.6.1 试运行之前厂家的培训...................................................1-81.6.2 对使用人员的要求...........................................................1-81.6.3 法规符合性.......................................................................1-91.6.4 厂家责任............................................................................1-91.6.5 技术变更.........................................................................1-10警告术语含义DANGER（危险）如果不加防范，将存在可能导致人员死亡或严重受伤的极大危险。
1881结晶口改造评估1 (NXPowerLite)
LIGHT结晶瓶口与1810非结晶瓶口比较 结晶瓶口与1810 1881 HR LIGHT结晶瓶口与1810非结晶瓶口比较
1881 HR LIGHT结晶瓶口 LIGHT结晶瓶口 1810非结晶瓶口 1810非结晶瓶口 17.8mm 21.01mm 21.74mm 20.6mm 1.6mm 2.17mm 4.2克 1810结晶口轻2.4克 结晶口轻2.4 6.1克 1810结晶口轻0.5克 结晶口轻0.5 重4.2克，比1810结晶口轻2.4克，重6.1克，比1810结晶口轻0.5克， 瓶口重量 每只瓶胚节省0.020 0.020元 每只瓶胚节省0.0043 0.0043元 每只瓶胚节省0.020元 每只瓶胚节省0.0043元 瓶口结晶， 瓶口未结晶， 瓶口强度 瓶口结晶，强度较强 瓶口未结晶，强度较弱 1.结晶机能耗降低50%， 结晶机能耗降低50% 1.省掉结晶加工工序 省掉结晶加工工序， 1.结晶机能耗降低50%， 1.省掉结晶加工工序， 每只瓶胚省0.002 0.002元 每只瓶胚省0.017 0.017元 每只瓶胚省0.002元 每只瓶胚省0.017元 制程比较 2.适合于所有产品 适合于所有产品， 2.适合于酸性产品 适合于酸性产品， 2.适合于所有产品， 2.适合于酸性产品， 可改造13 13条制瓶线 可改造3 可改造13条制瓶线 可改造3条制瓶线 预定1881单片盖测试（ 1881单片盖测试 预定1881单片盖测试（若测试失 1810单片盖 适用瓶盖 1810单片盖 采用双片盖） 败，采用双片盖） RMB270万元 双片盖） 万元（ 一条线 RMB270万元（双片盖） RMB256万元 RMB256万元 RMB330万元 单片盖） 万元（ 年效益 RMB330万元（单片盖） RMB2926万元 RMB3591万元 万元（ 万元） 768万元 总体年效益 RMB2926万元（RMB3591万元） 768万元
互换性与测量技术重点知识点总结
互换性与测量技术重点知识点总结绪言互换性是指在同一规格的一批零件或部件中，任取其一，不需任何挑选或附加修配就能装在机器上，达到规定的功能要求，这样的一批零件或部件就称为具有互换性的零，部件。
通常包括几何参数和机械性能的互换。
允许零件尺寸和几何参数的变动量就称为公差。
互换性课按其互换程度，分为完全互换和不完全互换。
公差标准分为技术标准和公差标准，技术标准又分为国家标准，部门标准和企业标准。
第一章圆柱公差与配合基本尺寸是设计给定的尺寸。
实际尺寸是通过测量获得的尺寸。
极限尺寸是指允许尺寸变化的两个极限值，即最大极限尺寸和最小极限尺寸。
最大实体状态是具有材料量最多的状态，此时的尺寸是最大实体尺寸。
与实际孔内接的最大理想轴的尺寸称为孔的作用尺寸，与实际轴外接的最小理想孔的尺寸称为轴的作用尺寸。
尺寸偏差是指某一个尺寸减其基本尺寸所得的代数差。
尺寸公差是指允许尺寸的变动量。
公差=|最大极限尺寸- 最小极限尺寸|=上偏差-下偏差的绝对值配合是指基本尺寸相同的，相互结合的孔与轴公差带之间的关系。
间隙配合：孔德公差带完全在轴的公差带上，即具有间隙配合。
间隙公差是允许间隙的变动量，等于最大间隙和最小间隙的代数差的绝对值，也等于相互配合的孔公差与轴公差的和。
过盈配合，过渡配合T=ai,当尺寸小于或等于500mm时，i=0.45+0.001D(um),当尺寸大于500到3150mm时，I=0.004D+2.1（um）.孔与轴基本偏差换算的条件：1.在孔，轴为同一公差等级或孔比轴低一级配合2.基轴制中孔的基本偏差代号与基孔制中轴的基本偏差代号相当3.保证按基轴制形成的配合与按基孔制形成的配合相同。
通用规则，特殊规则例题基准制的选用：1.一般情况下，优先选用基孔制。
2.与标准件配合时，基准制的选择通常依标准件而定。
3.为了满足配合的特殊需要，允许采用任一孔，轴公差带组合成配合。
公差等级的选用：1.对于基本尺寸小于等于500mm的较高等级的配合，由于孔比同级轴加工困难，当标准公差小于等于IT8时，国家标准推荐孔比轴低一级相配合，但对标准公差大于IT8级或基本尺寸大于500mm的配合，由于孔德测量精度比轴容易保证，推荐采用同级孔，轴配合。
输液器标准
医疗器械注册产品标准YZB/国—2012代替YZB/国—2006一次性使用输液器带针2012-01-05发布2012-01-26实施上海XX医疗器械有限公司发布前言本标准中的带针是指一次性使用输液器带静脉输液针。
本标准采用GB8368—2005《一次性使用输液器重力输液式》和GB 18671-2009《一次性使用静脉输液针》要求编写。
GB 8368—2005中的附录A、附录B、附录C、附录NA、附录NB和GB18671-2009中所有附录A、附录B、附录C、附录D都适用于本标准。
本标准提出了出厂检验要求。
本标准由上海XX医疗器械有限公司提出。
本标准由上海XX医疗器械有限公司生产技术部归口。
本标准由上海XX医疗器械有限公司生产技术部起草。
本标准主要起草人：XX本标准所替代标准的历次版本发布情况为：————YZB/国XXXX—2006一次性使用输液器带针1范围本标准规定了一次性使用输液器带针的要求。
2规范性引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时，所示标准均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 1962.1-2001 注射器、注射针及其他医疗器械6%锥度（鲁尔）圆锥接头第1部分：通用要求（GB/T 1962.1-2001,idt ISO 594-2:1998）GB/T 1962.2 -2001 注射器、注射针及其他医疗器械6%锥度（鲁尔）圆锥接头第2部分：锁定锥头（GB/T 1962.2-2001,idt ISO 594-2:1998）GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析法GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB18671-2009 一次性使用静脉输液针YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号（YY 0466-2003，ISO 15233:2000,IDT）GB/T 2828.1-2003 逐步检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批得检查）GB 8368-2005 一次性使用输液器重力输液式GB/T 14437-1997 产品质量计数一次监督抽样检验程序（适用于总体量较大的情形）GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价第1部分：评价与试验GB 18457-2001 制造医疗器械用不锈钢针管YY/T 0313-1998 医用高分子产品包装、标志、运输和贮存3通用要求和结构3.1输液器组件的名称如图1至图14所示。
瓶口分液器使用说明书
目 录
安全操作指南．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ０１ 组成．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ０２ 应用与设计．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ０３ 材料．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ０３ 禁止操作的液体．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ０３ 限制操作．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ０３ 使用前准备仪器．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ０４ 连接出液管．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ０４ 连接进液管．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ０５ 安装试剂瓶．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ０５ 液体填充．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ０５ 分配．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ０６ 设置容积．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ０７ 清洗．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ０７ 清洗／替换进液阀．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． ０９ 清洗／替换出液阀．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． １０
【精品】瓶口分液器使用说明书
操作说明生产厂商:Poulten&GrafGmbHAmBildacker3-797877Wertheim,Germany本操作说明版权属本公司所有,未经授权不得转载文字和图片.Allrightsreserved,especiallytherightstoillustrationsandoriginaltextsinw holeorinpart,foranyandallreproduction.Tousdroitsréservés,enparticulierdedroitauximagesetauxtextes.Toutesrepro ductionsnon-authoriséssontinterdites.Tuttiidirittiriservati;inparticolareleillustrazionieitestioriginalinonp ossonoessereriprodot-tiparzialmenteototalmenteconnessunmezzo. Reservadotodoslosderechos,enespecialelderechosobrelasilustracionesy textosorigina-lesparcialototalmenteencualquiermétododereproducción. Copyright03/2011,byPoulten&GrafGmbH,D-97877Wertheim2横截面图纸描述页4操作说明页5-11配件页44-47Cross-sectiondrawing Page12OperatingManual Pages13-19Accessories Pages44-47Coupetransversale Page20Moded'Emploi Pages21-27Accessoires Pages44-47Disegnoinsezione Pagina28Istruzioniperl’uso Pagine29-35Accessori Pagine44-47Planoensección Página36Instruccionesdemanejo Páginas37-43Páginas44-473横截面图纸BASICSOLVENTSAFETYHFSAFETYS4前言感谢您选择了OPTIFIX®瓶口分液器。
1881瓶口转换技术资料及注意事项---文本资料
1881 瓶口转换 技术资料及注意事项
Classified - Internal Use Only 8颁发的手册执行 Packaging Authorization for Plastic Flat Cap Closures PK-SP-010, issued: 14-Dec-2007
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1881 瓶口
• 瓶口改变
– – – – 重量减少1.25g 高度减少 4mm 螺纹长度减少160度 螺纹间距由3.18mm减少到 2.70mm – 支撑环减少1度 – 原瓶胚刻模号处增加凹槽，可减 轻重量，槽深为0.61mm（此处壁 厚减薄0.61mm） – 螺纹外径减少0.03mm
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1881 注胚、吹瓶、灌装及仓储运输注意事项
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注胚过程中，防止瓶胚之间的碰撞，而造成瓶口碰伤、支撑环撞坏等，尤其是大 瓶胚应特别注意，如1.25L、2L及2.25/2.5L等。 瓶胚包装方式应重新进行评估，防止瓶口受压变成椭圆、支撑环压坏等。 吹瓶过程确保瓶口检测机的正常运行，日常品控严格检查瓶口内壁是否有划伤。 瓶口有否椭圆。 灌装时加强对含气量的控制，防止压力过高而对增加瓶口的负担。控制目标（中 间值）低于4.30GV。 特别注意封盖止旋刀的磨损情况。状况不好的止旋刀会在瓶口支持环上留下峰利 的缺口，由于瓶口较矮，消费者在开盖及饮用的时候，很容易碰到支撑环处，从 而会碰伤手指或嘴唇。 严格控制暖瓶机温度，过高的温度会对瓶盖密封产生不好的影响。 严格控制膜包机的温度，根据不同的生产品种，调整风向，防止瓶盖过热。 产品严禁在阳光下暴晒，高温会令瓶口变形。 产品在运输过程中，避免阳光直晒。 开启扭矩，PAT等日常生产线质检标准及方法不变，与1810盖相同。需增加密封 角度的测试，以监控封盖机工序能力。
克朗斯吹瓶机模具更换过程
克朗斯吹瓶机模具更换过程The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020KRONES模具更换及安全一注意的安全问题注意脚下防止滑到,摔倒,磕碰行走时注意叉车拿去模具时一定拿住拿稳防止损坏,砸伤,划伤等,拆卸时注意用力以免磕碰,点动吹瓶机时确认里面是否有人作业.二准备工作停机,从模具车间找到要更换的模具(350ml),内六角(4mm 5mm),抹布, NHI64-422或kluber更换步骤:第一:打开安全防护门,卸下底模上的两个冷却水管(快接头式连接)用内六角(5mm)扳手松开紧固底模的两颗螺丝,开模用左手推住模具用右手握住底模按逆时针方向旋转托起底模放到对应编号的模具盒子里第二:用左手托起吹气气缸用右手取下限位销放到安全的位置,并更换对应的限位销,把刚换下来的限位销放回模具盒里注意:第一步和第二步不可调换以防止吹气嘴顶撞底模(如小容量350ml更换510或大容量反之无事)第三:再去安装底模.注意:编号,容量,方向(接水管的接头向外)并顺时针方向旋转到位后紧上螺丝,接好水管.第四拆卸左右模具用内六角扳手松开螺丝把压板旋开托住模具安全的卸下模具并按编号放入模具盒,再拿出相应的左右模进行安装注意:区分左右模具(左模中间位置刻有”昆仑山”字样,右模无字样)第五:托起底模进行合模第六:仔细检查1底模是否到位,螺丝,水管是否紧固.2查看吹气气缸限位销是否更换正确,到位3开模检查左右模具,对应编号,螺丝.是否合理再用抹布擦干净锁模销处的油脂,涂上新的油脂,并检查销子活动是否灵活,若不灵活用parrliq91清洗再试试,再检查润滑的部位是否有润滑脂,及时添加.Side吹瓶机模具更换步骤及安全一, 注意的安全问题安全是永恒的话题,只有保证安全的前提下才能进行正常工作注意脚下防止滑到,摔倒,磕碰行走时注意叉车拿去模具时一定拿住拿稳防止损坏,砸伤,划伤等,拆卸时注意用力以免磕碰摇动前一定确认是否有人在里面作业,并按下警示喇叭后方可进行准备工作停机,从模具车间找到要更换的模具(350ml),内六角(5mm),抹布,NHI64-422或kluber第一:拆下底模上的两个冷却水管(快接头连接)在底模处有个气嘴拆装底模时需通气才能进行拆装,卸下的底模放回对应的模具盒里.第二更换限位销,直接更换即可,注意装好第三拆卸左右模具,左模的压板需完全卸下后才能进行卸左模,而右模的压板松开后往右掰开即可卸右模.再按对应编号进行更换注意有”昆仑山”字样的是左模紧好螺丝第四更换底模.编号是否对应,底模是否放好确认后拔下气管,再接好水管合模.第五仔细检查1确认限位销是否正确2确认底模,水管是否正确安装3开模确认螺丝是否拧紧,左右模编号是否正确3进行保养添加油,确保锁模销灵活.吹瓶机调试工艺吹瓶过程及原理吹瓶过程是一个双向拉伸的过程,在此过程中,PET链呈双向延伸,取向和排列,从而增加了瓶壁的机械性能,提高了拉伸,抗张,抗冲强度,并有很好的气密性.虽然拉伸有助于提高强度,但也不能过于拉伸,要控制好拉伸吹胀比:径向不要超过~轴向不要超过~ 瓶胚的壁厚不要超过吹瓶是在玻璃化温和结晶温度之间进行的,一般温度控制在90~120℃之间.在此区间PET表现为高弹态,快速吹塑,冷却定型后成为透明的瓶子. 吹瓶过程吹塑过程有:拉伸 ,一次吹 ,二次吹.三个动作的时间很短,但一定要配合好,特别是前两步决定了料的总体分布,吹瓶质量的好坏.因此要调节好,拉伸起始时机,拉伸速度,预吹起始和结束时机,预吹气压力,预吹气流量等.若有可能,最好能控制瓶胚总体的温度分布,瓶胚内外壁的温度梯度.在快速吹塑,冷却过程中,瓶壁内有诱导应力产生.对充气饮料瓶来说,它可抗内压,有好处,但对热灌装瓶来说就要保证在玻璃化温度以上让它充分释放.常见的问题与解决方案:1上厚下薄:延后预吹时间,或降低预吹压2上薄下厚:与上述相反.3瓶颈下有皱折:预吹太晚或预吹压力太低,或此处冷却不好4底发白:瓶胚太冷,过分拉伸,预吹太早或预吹压太高5瓶底里有放大镜现象:瓶底料太多,预吹太迟,预吹压太低.6瓶底里有皱折:底部温度太高(浇口处冷却不好)预吹太晚,预吹压力太低,流量太小.7整个瓶浑浊(不透明):冷却不够8局部发白:过度拉伸,此处温度过低,或预吹太早,或碰到拉伸杆了.9瓶底偏心:与瓶胚温度,拉伸,预吹,高压吹等都可能有关系.降低瓶胚温度;加快拉伸速度;检查拉杆头与底模间的间隙延后预吹;减小预吹压力;延后高压吹;检查瓶胚是否偏心.曹总说过我们要向世界工厂进军,喝着茶水拿着更高的工资,,这是个怎样的目标想想,,也许一个工厂就要一两个工程部人员就足够了,其余的生产部的就自己能解决了根据中国制造2025设想，2020年前广泛推行数字化制造，在优势行业以重点企业为主体开展智能制造应用示范。
罐区流程切换注意事项
罐区流程切换注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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gl18螺纹口玻璃瓶的标准
gl18螺纹口玻璃瓶的标准GL18螺纹口玻璃瓶是一种常见的实验室用品，它具有特定的标准规格。
以下是关于GL18螺纹口玻璃瓶的标准的多角度全面回答：1. 规格描述：GL18是指瓶口的螺纹尺寸为18mm。
这种玻璃瓶通常具有圆柱形状，底部平稳，瓶口处带有18mm的螺纹。
2. 用途：GL18螺纹口玻璃瓶广泛用于实验室中的样品储存、液体混合、溶液制备、药品配制等各种应用。
它们可以用于保存化学试剂、生物样品、药物、香精、精油等。
3. 材质：GL18螺纹口玻璃瓶通常由优质玻璃材料制成，如硼硅酸玻璃（borosilicate glass）或硼硅酸钠玻璃（soda-lime glass）。
这些材料具有良好的耐热性、耐腐蚀性和化学稳定性。
4. 容量：GL18螺纹口玻璃瓶的容量可以有多种选择，通常从几毫升到几升不等。
常见的容量包括5ml、10ml、25ml、50ml、100ml等，也有更大容量的瓶子可供选择。
5. 密封性：GL18螺纹口玻璃瓶通常配备有相应的盖子或塞子，以确保瓶内物质的密封性。
常见的密封方式包括聚丙烯塞子、胶塞、铝盖等。
这些密封件能够有效防止外界空气、水分或其他污染物进入瓶内，保护样品的纯度和稳定性。
6. 标准化：GL18螺纹口玻璃瓶的标准化使其成为实验室常用的标准规格之一。
这意味着不同厂家生产的GL18螺纹口玻璃瓶在尺寸、螺纹形状和容量方面应保持一致，以便与其他实验室设备和配件兼容。
总结起来，GL18螺纹口玻璃瓶是一种常见的实验室用品，具有18mm的螺纹口尺寸。
它们由优质玻璃材料制成，具有不同容量选择，并配备相应的密封件以确保样品的密封性。
标准化的GL18螺纹口玻璃瓶能够与其他实验室设备和配件兼容。
红酒水互换实验报告(3篇)
第1篇实验名称：红酒水互换实验实验目的：1. 探究红酒中色素的溶解与提取过程。
2. 通过红酒水互换实验，验证红酒中色素的溶解性。
3. 分析红酒水互换实验的结果，探讨色素在不同溶剂中的溶解度差异。
实验时间：2023年X月X日实验地点：实验室实验器材：1. 红酒（50ml）2. 清水（50ml）3. 试管（2个）4. 滤纸5. 移液管6. 搅拌棒7. 玻璃片8. 酒杯9. 计时器实验步骤：1. 将50ml红酒倒入一个试管中，记录初始体积。
2. 将50ml清水倒入另一个试管中，记录初始体积。
3. 将两个试管分别放在玻璃片上，确保它们在相同的环境条件下。
4. 同时将两个试管用搅拌棒轻轻搅拌，观察并记录红酒和清水的颜色变化。
5. 经过一定时间后，停止搅拌，观察两个试管中红酒和清水的颜色变化。
6. 使用滤纸过滤红酒，将过滤后的红酒倒入另一个试管中，记录过滤后的红酒体积。
7. 将过滤后的红酒与清水进行互换，观察并记录颜色变化。
8. 经过一定时间后，再次观察并记录两个试管中红酒和清水的颜色变化。
9. 记录实验过程中观察到的现象和结果。
实验结果：1. 在实验开始时，红酒的颜色较深，清水无色。
2. 经过一段时间搅拌后，红酒和清水的颜色都发生了变化，红酒颜色变浅，清水颜色变红。
3. 过滤后的红酒体积明显少于初始体积，说明部分红酒中的色素溶解在水中。
4. 将过滤后的红酒与清水互换后，两个试管中的颜色变化明显，红酒颜色加深，清水颜色变浅。
5. 经过一段时间后，两个试管中的颜色变化趋于稳定。
实验分析：1. 红酒中的色素在水中溶解，导致红酒颜色变浅，清水颜色变红。
2. 过滤后的红酒体积减少，说明部分色素溶解在水中。
3. 红酒与清水互换后，颜色变化明显，说明色素在不同溶剂中的溶解度存在差异。
4. 实验结果表明，红酒中的色素在水中溶解度较高，而在清水中溶解度较低。
实验结论：1. 红酒中的色素在水中溶解，导致红酒颜色变浅，清水颜色变红。
反转录PCR操作手册1
RT-PCR实验步骤一．实验器具：1.移液枪：1ml、200μl、20μl、10μl、2.5μl2.吸头：1ml、200μl、20μl3.匀浆管：5ml4.EP管：1.5ml、500μl、200μl5.试剂瓶：棕色试剂瓶(广口，放75%乙醇)6.量筒：100ml7.容量瓶：1000ml8.试管架：5ml、1.5ml、20μl9.铝制饭盒：1-2个10.大瓷缸：1个11.锡泊纸：一卷12.卷纸：2卷13.三角烧瓶：带盖，稍大二．实验器具处理1.塑料制品：(包括枪头、EP管、匀浆管等)先将DEPC水从容量瓶中倒入瓷缸中，将塑料制品逐个浸泡其中(注意：小枪头要充分浸泡，必要时需要针筒打入DEPC水)，过夜后取出(注意：DEPC水很难自然晾干，所以建议先将刚取出的DEPC物品甩干，枪头装入枪头盒后甩干，EP管和匀浆管装入饭盒后甩干，然后在37度孵箱烘干)。
高压后烤干备用。
如果DEPC处理过的物品时间已超过一个星期，再次使用前应再次高压。
2.玻璃制品：泡酸过夜，冲洗干净，先泡1‰DEPC过夜，再蒙锡纸烤干备用。
3.匀浆器：(包括剪刀、镊子)先洗净后，超声消毒即可(不需要泡DEPC)。
三．试剂配制1．DEPC水：吸出1ml DEPC放在1000ml容量瓶中加双蒸水定容至1000ml，配成1‰DEPC水，并充分振荡混匀备用。
2．75%乙醇：用无水乙醇+DEPC水配，然后放-20℃保存(DEPC水需先高压，高压时注意：1.装DEPC水的瓶子在盖子和瓶之间要放上线头；2.高压时间在40-45分钟，所以水要适当多加一点；3.高压结束后，不要强行放气，要让压力自然下降，不然水会喷出)。
3．异丙醇：放入棕色瓶中。
4．氯仿：放入棕色瓶中。
5．琼脂糖四．缓冲液配制1．电泳缓冲液(5×TBE贮存液)：Tris 54g、硼酸 27.5g、0.5M EDTA 20ml pH8.0、加蒸溜水至1000ml。
使用时，将5×TBE稀释10倍成0.5×TBE就可以在电泳时使用(工作浓度) 2．上样缓冲液(6×缓冲液，4℃保存)：0.25%溴酚蓝、0.25%二甲苯青FF、30%甘油五．琼脂糖凝胶配制1．1.0%：1.0g琼脂糖+100ml电泳缓冲液，微波炉加热至沸腾(如果首次煮胶，一定要煮透，以不出现泡沫为标志)，熔化的琼脂物冷却至60℃时加入10mg/ml溴化乙锭2.5μl，充分混匀，将温热的凝胶倒入已置好梳子的胶膜中，在室温下放置30-45min(可以放入4度冰箱加快琼脂糖凝固)后现进行电泳。
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1881 瓶口强度的保证
• 1881瓶口最小厚度为1.38mm，与1810相同。 • 1881瓶口螺纹间距小于1810，这样，在单位高度上，强度有所增加。 • 1881瓶盖的有效封盖至少要达到2圈（以瓶口及瓶盖螺纹起始点计算）， 以确保瓶口与瓶盖的受力平衡。目前1810的瓶盖也是2圈左右。1810瓶 口螺纹虽然比1881瓶口长160度，但实际封盖时，并没有使用全部螺纹， 仅利用其前端的720度左右的螺纹。 • 封盖机的应用凸轮需要使用1881瓶口专用的凸轮设计，同时要求凸轮在 下降旋盖时应有至少封盖3.5圈的能力。
参见以下两页 胚口高度减少，受压相对减少 实际封盖用的螺纹有效长度并没有改 变。少160度，相当于低强度 无影响
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瓶胚运输时或会碰伤。吹瓶、灌装及 封盖时或许会破损（尤其大瓶胚） 降低了支撑环耐内压水平
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1881 瓶口强度降低可能引起的负作用
1881 瓶口转换 技术资料及注意事项
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1881 瓶口
• 瓶口改变
– – – – 重量减少1.25g 高度减少 4mm 螺纹长度减少160度 螺纹间距由3.18mm减少到 2.70mm – 支撑环减少1度 – 原瓶胚刻模号处增加凹槽，可减 轻重量，槽深为0.61mm（此处壁 厚减薄0.61mm） – 螺纹外径减少0.03mm
1. 统计当前生产线上，不良封盖的比例。 2. 密封角度统计
• • 新的1881瓶口及瓶盖均标记，因此封好的产品在不打开的情况下，就可以判断是否密封到位。 不同供应商、模号的瓶盖，配合不同的瓶胚可能有差异，密封角度的标准中心值的首次确定， 应在瓶盖供应商参与下，共同制定。
– 扭矩测试 – 含气量测试
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1881 瓶盖的认可测试
测试内容与方法 按以下总部颁发的手册执行 Packaging Authorization for Plastic Flat Cap Closures PK-SP-010, issued: 14-Dec-2007
• 附加测试 – 1881 开盖性能测试：在使用最大瓶子时，在4 bar及120rpm速度下开 启时，不得飞脱。 – 密封角度测试。 – 42oC条件下，保存两周，CO2泄露情况。
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1881 瓶盖的生产线测试
• 线上测试内容 – 与现瓶盖测试内容基本相同，增加密封角度数据的收集。
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1881 瓶口改变产生的影响
改变内容
影 响 降低强度 增强胚口强度 降低瓶口强度 说 明
重量减少1.25g 高度减少 4mm 螺纹长度减少160度 螺纹间距由3.18mm减 少到2.70mm 支撑环减少1度
原瓶胚刻模号处增加凹槽 螺纹外径减少0.03mm
重量减少0.3-0.6g 高度减少 4mm
注：瓶盖卡头(Chuck)对不同供应商的瓶盖或许有不同，请与瓶盖供应商确认。
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密封角度
• 我们要求在瓶口支撑环处及瓶盖侧壁处， 均标有指示螺纹位置的特别记号，可以在 不打开瓶盖的情况下，测量封盖角度，以 判断封盖效果。记号参见以上几幅图片。 • 具体位置及标记方式请咨询供应商。 • 不同的瓶口及不同瓶盖配合，封盖角度 （中间值）会有不同，请与瓶盖供应商确 认控制标准。 • 一般情况下，封盖角度的允许偏差为±30 度。 • 右侧图片为参考测量工具。
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1881 注胚、吹瓶、灌装及仓储运输注意事项
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注胚过程中，防止瓶胚之间的碰撞，而造成瓶口碰伤、支撑环撞坏等，尤其是大 瓶胚应特别注意，如1.25L、2L及2.25/2.5L等。 瓶胚包装方式应重新进行评估，防止瓶口受压变成椭圆、支撑环压坏等。 吹瓶过程确保瓶口检测机的正常运行，日常品控严格检查瓶口内壁是否有划伤。 瓶口有否椭圆。 灌装时加强对含气量的控制，防止压力过高而对增加瓶口的负担。控制目标（中 间值）低于4.30GV。 特别注意封盖止旋刀的磨损情况。状况不好的止旋刀会在瓶口支持环上留下峰利 的缺口，由于瓶口较矮，消费者在开盖及饮用的时候，很容易碰到支撑环处，从 而会碰伤手指或嘴唇。 严格控制暖瓶机温度，过高的温度会对瓶盖密封产生不好的影响。 严格控制膜包机的温度，根据不同的生产品种，调整风向，防止瓶盖过热。 产品严禁在阳光下暴晒，高温会令瓶口变形。 产品在运输过程中，避免阳光直晒。 开启扭矩，PAT等日常生产线质检标准及方法不变，与1810盖相同。需增加密封 角度的测试，以监控封盖机工序能力。
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1881 瓶盖
• 瓶盖改变
– 高度减少 4 mm – 重量减轻 0.3-0.6 g
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1881 瓶盖改变产生的影响
改变内容
影 响 说 明 重量主要减轻在高度、防盗环、侧壁， 盖顶维持不变 理盖机、盖输送槽、凸轮、旋盖头相 旋盖机需相应调整 应调整 降低强度