第四章显示设备的校准与特性化
设备计量检定,校准及管理制度
设备计量检定,校准及管理制度第一部分: 总则第一条为了确保设备的测量准确性和可靠性，提高检测过程的精确度和可信度，根据国家有关法律法规、标准以及本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的所有设备（以下简称“被测设备”）的计量检定、校准及管理工作。
第三条本单位应当根据实际需要确定设备的计量检定、校准周期，制定相应的计量检定、校准计划，并按照计划执行。
第四条本单位设备的计量检定、校准工作应当严格按照国家有关法律法规和标准进行，确保检定、校准的准确性和可靠性。
第五条本单位的计量检定、校准工作由专业技术人员负责，必须具备相应的资质和经验。
第二部分: 计量检定管理第一章定检周期和方法第六条本单位应根据设备的特性和用途，以及法律法规和标准的要求，确定设备的计量检定周期和方法。
第七条对于标准计量设备，应按照国家标准或下级计量检定机构的规定，进行定期检定，以确保其准确性和可靠性。
第八条对于非标准计量设备，应根据设备的要求和实际情况，制定相应的计量检定方法，确保其准确性和可靠性。
第九条本单位应当建立设备计量检定档案，记录设备的计量检定信息，包括检定日期、检定结果以及检定机构等，并进行定期复查和更新。
第二章检定机构选择与评估第十条本单位应当选择具备资质的计量检定机构进行检定工作，并与其建立长期合作关系。
第十一条本单位应当定期评估所选择的检定机构的能力和服务质量，确保其能够满足本单位设备的计量检定需求。
第十二条本单位可以委托检定机构对设备进行初次检定或关键参数的复检，确保设备的准确性和可靠性。
第十三条对于存在测量不确定性的设备，本单位应当与检定机构共同研究，制定相应的测量不确定度评定方法，确保测量结果的可靠性。
第三章计量检定记录和报告第十四条本单位应当建立设备计量检定记录和报告的标准格式，包括检定日期、检定结果、检定周期等，并加以保管和管理。
第十五条设备计量检定记录和报告应当包括检定人员的签字和检定机构的盖章，以确保其真实性和可信度。
加油站计量安全操作规程（5篇）
加油站计量安全操作规程第一章总则第一条为了加强加油站计量工作的安全管理，保障计量设备的精准度和计量数据的可靠性，提高加油站的服务质量，特制定本规程。
第二章计量设备的安全生产第一条加油站应当配备适用的计量标准器具，并定期进行检定。
计量标准器具的检定周期应当符合国家计量法和计量监督管理条例的要求。
第二条加油站应当配备标准的计量工作台，工作台应当设置在干燥、通风、光线充足、温度适宜的室内，严禁在有毒有害气体、易燃易爆物品的环境中进行计量工作。
第三条加油站应当统一规划、布局计量设备的位置，并设置明显的标志。
计量设备应当与易燃易爆物品、高压区、高温区等危险区域保持一定的安全距离。
第四条加油站计量设备的用途、操作规程、故障处理等必要的技术资料和数据应当定期整理、归档并保留。
第五条加油站应当制定计量设备台帐，详细记录计量设备的修理、维护、检定、清洁、查封等情况，并按时进行检查核对。
第三章计量人员的培训及操作规程第一条加油站计量人员必须经过岗前培训及合格考核，取得计量人员操作证书后方可上岗。
第二条加油站计量人员应当熟知计量设备的结构、性能、特点，掌握计量设备的正确操作方法和常见故障的处理办法。
第三条加油站计量人员应当认真遵守计量设备的操作规程，做到爱护设备、注意安全、精心操作。
第四条加油站计量人员应当进行计量设备的定期巡查，发现设备异常情况应当及时上报并进行处理。
第五条加油站计量人员在进行计量作业前应当验收计量设备和计量器具，确保其完好无损，并记载相关情况。
第六条加油站计量人员在进行计量作业时应当按照操作规程严格操作，确保计量数据的准确性。
第七条加油站计量人员发现计量设备故障时，应当立即停止计量作业，并及时进行维修和更换故障设备。
第八条加油站计量人员在工作结束后应当及时清洁、整理计量设备，保持设备的干净整洁。
第九条加油站计量人员应当遵守计量标准、计量法律法规的相关要求，不得进行造假、篡改计量数据的行为。
第四章计量设备的维修和保养第一条加油站应当建立计量设备的维修和保养制度，并严格按照制度要求进行操作。
关于LED显示屏的设置及优化方法
关于LED显示屏的设置及优化方法
LED显示屏是一种常见的显示设备，本文将介绍一些设置和优化方法，以帮助用户最大化LED显示屏的性能和效果。
设置方法
2. 调整分辨率和刷新率：根据实际需求，选择合适的分辨率和刷新率。
较高的分辨率和刷新率可以提供更清晰和流畅的图像，但也可能对硬件要求更高。
3. 调整亮度和对比度：根据环境光线和个人喜好，适当调整LED显示屏的亮度和对比度。
确保图像清晰可见，同时避免眼睛疲劳和过度曝光。
4. 校准颜色和色彩：LED显示屏在生产过程中可能存在一定的色差。
通过使用显示屏自带的校准工具或第三方软件，进行颜色和色彩的校准，以获得更准确和一致的图像。
优化方法
1. 清洁屏幕表面：定期清洁LED显示屏的屏幕表面，以去除灰尘、指纹和其他污渍。
使用柔软的纤维布轻轻擦拭，避免使用化学清洁剂或粗糙的材料。
2. 避免长时间静止图像：长时间显示静止图像可能导致屏幕出现“烧屏”效应。
尽量避免显示同一静止图像超过长时间，或者使用屏幕保护程序来减少这种风险。
3. 调整背光亮度：如果LED显示屏具有背光调节功能，可以根据环境亮度调整背光亮度。
在较暗的环境中，降低背光亮度可以减少眼睛的疲劳和屏幕的能耗。
4. 确保良好通风：LED显示屏在长时间使用过程中会产生一定的热量。
确保显示屏周围有足够的通风，避免过热可能对显示屏的寿命和性能产生影响。
以上是关于LED显示屏的设置及优化方法的简要介绍。
通过正确的设置和优化，用户可以获得更好的显示效果和使用体验。
设备校准管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为确保公司生产、检测、试验等设备正常运行，提高产品质量，保障生产安全，根据《中华人民共和国计量法》等相关法律法规，结合公司实际情况，特制定本规定。
第二条本规定适用于公司所有需要进行校准的设备，包括但不限于生产设备、检测设备、试验设备、计量器具等。
第三条设备校准管理工作应遵循以下原则：1. 合法合规：严格遵守国家有关计量法律法规，确保校准工作合法合规。
2. 科学严谨：校准工作应科学、严谨，确保校准数据的准确性和可靠性。
3. 适时性：根据设备的使用情况和精度要求，定期进行校准。
4. 可追溯性：校准过程应记录完整，便于追溯。
第二章组织机构及职责第四条公司成立设备校准管理小组，负责设备校准工作的组织、协调、监督和检查。
第五条设备校准管理小组的职责：1. 制定设备校准管理制度，并组织实施。
2. 组织制定设备校准计划，确保校准工作按时完成。
3. 负责校准设备的选型、采购、安装、调试和验收。
4. 组织校准人员培训，提高校准人员素质。
5. 对校准工作进行监督检查，确保校准质量。
6. 处理校准工作中的投诉和纠纷。
第六条设备使用部门应指定专人负责本部门设备校准工作，其主要职责如下：1. 负责本部门设备的日常管理，确保设备正常运行。
2. 根据设备使用情况，提出校准计划，并报设备校准管理小组审批。
3. 配合校准人员完成设备校准工作。
4. 对校准结果进行确认，确保校准数据准确可靠。
5. 对校准过程中发现的问题，及时上报设备校准管理小组。
第三章设备校准计划第七条设备校准计划应根据设备的使用频率、精度要求、校准周期等因素制定。
第八条设备校准计划的制定程序：1. 设备使用部门根据设备使用情况，提出校准计划。
2. 设备校准管理小组对校准计划进行审核，确保计划合理、可行。
3. 设备校准管理小组将审核通过的校准计划报公司领导审批。
4. 校准计划经审批后，由设备校准管理小组负责组织实施。
第九条设备校准计划应包括以下内容：1. 设备名称、型号、规格、数量。
国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告(2014年第58号)
医疗器械经营质量管理规范第一章总则第一条为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》等法规规章规定，制定本规范。
第二条本规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。
医疗器械经营企业（以下简称企业）应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。
第三条企业应当按照所经营医疗器械的风险类别实行风险管理，并采取相应的质量管理措施。
第四条企业应当诚实守信，依法经营。
禁止任何虚假、欺骗行为。
第二章职责与制度第五条企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营医疗器械。
第六条企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。
第七条企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下职责：（一）组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；（二）负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；（三）督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范；（四）负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；（五）负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；（六）负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；（七）组织验证、校准相关设施设备；（八）组织医疗器械不良事件的收集与报告；（九）负责医疗器械召回的管理；（十）组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核；（十一）组织或者协助开展质量管理培训；（十二）其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。
测绘仪器设备校准管理制度
测绘仪器设备校准管理制度第一章总则第一条为规范测绘仪器设备校准管理，保证测绘工作的准确性和可靠性，提高测绘工作的质量和效率，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于所有测绘单位的测绘仪器设备校准管理工作，包括对测量、定位、绘图、监测等各类测绘仪器设备的校准管理。
第三条测绘仪器设备校准管理应遵循科学、规范、公正、准确、及时的原则，确保校准结果的真实性和可靠性。
第四条测绘仪器设备校准管理应符合国家法律法规和相关标准的要求，确保测绘仪器设备的正常使用和维护。
第五条测绘仪器设备校准管理应与测绘仪器设备质量管理、维护管理等相互配合，形成良好的工作机制。
第二章测绘仪器设备校准管理机构第六条测绘仪器设备校准管理机构是指专门从事测绘仪器设备校准工作的机构或部门，负责组织、实施测绘仪器设备的校准工作。
第七条测绘仪器设备校准管理机构应当具备相应的资质和能力，满足校准工作的需要，并定期进行资质评审和能力认证。
第八条测绘仪器设备校准管理机构应当建立健全的组织架构和管理体系，明确各岗位职责和工作流程，确保校准工作的高效、准确进行。
第九条测绘仪器设备校准管理机构应当配备专业的校准人员和设备，保证校准工作的准确性和可靠性。
第三章测绘仪器设备校准管理流程第十条测绘仪器设备校准管理流程包括校准计划制定、校准设备准备、校准数据采集、校准结果分析、校准报告编制和校准记录管理等环节。
第十一条测绘仪器设备校准管理流程应当按照科学、规范的原则进行，保证校准工作的准确性和可靠性。
第十二条测绘仪器设备校准工作的委托方应当提供准确完整的测绘仪器设备信息和校准要求，确保校准工作的顺利进行。
第十三条测绘仪器设备校准管理机构应当制定校准计划，明确校准工作的内容、时间、人员等具体要求，并按照计划进行组织和实施。
第十四条测绘仪器设备校准管理机构应当对校准设备进行准备和检查，确保校准工作的顺利进行。
第十五条测绘仪器设备校准管理机构应当对校准数据进行采集并进行分析，确保校准结果的准确性和可靠性。
色彩原理与应用智慧树知到答案章节测试2023年上海出版印刷高等专科学校
绪论单元测试1.为了实现颜色一致性，需要对颜色进行控制，然后进行标准化规范化输出。
（）A:对B:错答案:A第一章测试1.人们观察物体时，视觉神经对细节反映最快，然后是颜色。
（）A:对B:错答案:B2.光照强度增加，长波向红色偏移，短波长向蓝色偏移。
（）A:错B:对答案:B3.在暗视觉情况下，椎体细胞起作用，可以分辨物体的形状轮廓。
（）A:对B:错答案:B4.颜色三属性（）。
A:明度B:饱和度C:色相D:灰度答案:ABC5.颜色对比包括同时对比和（）。
A:前后对比B:连续对比C:先后对比D:色相对比答案:B第二章测试1.颜色的混合包括色光混合和色料混合（）A:错B:对答案:B2.色光混合中红色与绿色叠加生成黄色。
（）A:错B:对答案:B3.色料混合中青色料与品色料叠加生成绿色料。
（）A:对B:错答案:B4.以下哪种表述是正确的（）。
A:黄色料吸收白光中的红光B:黄色料反射白光中的蓝光C:黄色料反射白光中的红光D:黄色料吸收白光中的蓝光答案:BC5.黄色光的补色是（）。
A:绿色B:红色C:品色D:蓝色答案:D第三章测试1.调频网具有加网角度，加网线数等属性（）A:错B:对答案:A2.调幅网通过网点的大小来表示阶调层次。
（）A:错B:对答案:B3.像素是原稿印刷的最小单元（）A:对B:错答案:B4.原稿的分类可分为（）。
A:数字原稿B:传统原稿C:虚拟原稿D:实物原稿答案:ABD5.图像可以分为彩色图像，灰度图像和（）。
A:二值图像B:RGB图像C:索引图像D:LAB图像答案:A第四章测试1.显示器特征文件采用的色彩连结空间（PCS）为（）。
A:CIEXYZB:CIEL u v*C:CIEL a b*D:CIExyz答案:A2.ICC标准中规定色彩管理系统设备类型不包括（ )。
A:输入设备B:显示设备C:处理设备D:输出设备答案:C3.以下（ )设备属于ICC标准中规定色彩管理系统的输入。
A:印刷机B:显示器C:扫描仪D:打印机答案:C4.色彩管理系统是指能够实现设备的校准及特性化，并在整个流程中实现各种设备间色彩转换工作的相关软硬件。
国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告(2014年第58号)
国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014年第58号）2014年12月12日发布国家食品药品监督管理总局公告2014年第58号关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证公众用械安全，国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，现予公布，自公布之日起施行。
特此公告。
附件：医疗器械经营质量管理规范国家食品药品监督管理总局2014年12月12日附件医疗器械经营质量管理规范第一章总则第一条为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》等法规规章规定，制定本规范。
第二条本规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。
医疗器械经营企业（以下简称企业）应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。
第三条企业应当按照所经营医疗器械的风险类别实行风险管理，并采取相应的质量管理措施。
第四条企业应当诚实守信，依法经营。
禁止任何虚假、欺骗行为。
第二章职责与制度第五条企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营医疗器械。
第六条企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。
第七条企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下职责：（一）组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；（二）负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；（三）督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范；（四）负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；（五）负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；（六）负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；（七）组织验证、校准相关设施设备；（八）组织医疗器械不良事件的收集与报告；（九）负责医疗器械召回的管理；（十）组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核；（十一）组织或者协助开展质量管理培训；（十二）其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。
仪器设备使用、维护、校验安全操作规程范文（三篇）
仪器设备使用、维护、校验安全操作规程范文第一章总则第一条为了确保仪器设备的正常运行，保障人身安全和设备使用的有效性，制定本规程。
第二章仪器设备的安全操作第二条仪器设备使用人员应该熟悉本仪器设备的使用说明书，并按照说明书的要求进行操作。
第三条使用人员使用前应检查仪器设备的工作状态，确保各个零部件的工作正常，无松动、断裂等现象。
第四条使用人员应戴上适当的劳动防护用品，如手套、眼镜等，以保护自身安全。
第五条使用人员在操作过程中应保持专注，不得分散注意力，以免发生事故。
第三章仪器设备的维护第六条定期对仪器设备进行维护，以保证其正常运行。
维护工作包括清洁、润滑、调整等。
第七条维修工作由专门的人员进行，使用人员不得私自拆解、修理设备，以免造成设备的损坏或人身伤害。
第八条维护过程中，应注意施工现场的安全环境，确保不影响他人的正常工作。
第四章仪器设备的校验第九条仪器设备的校验工作由专业的校验人员进行，校验周期为每年一次。
第十条使用人员应在校验完成后，按照校验报告的结果进行操作和使用。
第五章事故处理第十一条发生事故时，使用人员应立即报告上级领导，停止使用设备，并做好现场保护措施，保障现场安全。
第十二条事故处理人员应及时采取措施处理事故，保护受伤人员的安全。
第六章纪律处分第十三条违反本规程的行为将依照公司纪律处分规定进行处理。
第七章附则第十四条本规程经公司领导批准后生效。
第十五条本规程的解释权归公司管理部门所有。
以上是一份仪器设备使用、维护、校验安全操作规程的范文，供参考。
根据实际情况和需求，可以适当修改和完善。
仪器设备使用、维护、校验安全操作规程范文（二）第一章总则第一条为了规范仪器设备的使用、维护、校验安全操作，确保仪器设备的正常运行和使用安全，特制定本规程。
第二条本规程适用于本单位所拥有的各类仪器设备的使用、维护、校验安全操作。
第三条仪器设备包括但不限于仪器、设备、计量设备、辅助设备等。
第四条仪器设备的使用、维护、校验安全操作必须符合国家相关法律法规和本单位的安全管理要求。
第14课时 第四章 第四节 计量检定规程和校准规范的使用和编写
第四节计量检定规程和校准规范的编写和使用知识点：计量检定规程的编写（一）计量检定规程编写的一般原则和表述要求（本知识点的重点，注意选择题）国家计量检定规程是为评定计量器具的计量特性制定的技术文件，由国务院计量行政部门组织编写并批准颁布，在全国范围内施行，作为确定计量器具法定地位的技术法规。
计量检定规程是全国计量技术机构评定计量器具的计量特性的依据，也是为国家量值统一进行法制管理的依据。
jjfl002—2010《国家计量检定规程编写规则》中规定了计量检定规程编写的一般原则（可能考选择）：①符合国家有关法律、法规的规定；②适用范围必须明确，在其界定的范围内，按需求技术细节力求完整；③各项要求科学合理，并考虑操作的可行性及实施的经济性；④根据国情，积极采用国际法制计量组织(oiml)发布的国际建议、国际文件及有关的国际组织(如iso，iec等)发布的国际标准。
检定规程编制应做到：满足法制管理要求：符合国家法律、法规的规定，是编写计量检定规程一条十分重要的原则。
我国《计量法》第十条明确规定，“计量检定必须执行计量检定规程。
”编写计量检定规程，应按照《国家计量检定规程管理办法》jjfl002—2010《国家计量检定规程编写规则》及相关计量法规、规章和计量技术规范的要求进行。
相关计量法规规章和技术规范包括：（了解即可）《国务院关于在我国统一实行法定计量单位的命令》、《通用计量名词术语及定义》、《测量仪器的特性评定》、《测量不确定度的评定与表示》、《计量器具检定周期确定原则和方法》、《计量器具型式评价大纲编写导则》等相关计量法规和技术规范。
所以所以符合国家法律、法规的规定，是编写计量检定规程一条十分重要的原则。
2.科学合理、经济、可行计量检定规程中的各项技术要求，如计量性能要求、通用技术要求、计量器具控制要求、检定条件、检定项目、检定方法、检定结果的处理及检定周期等，都必须科学合理。
在技术成熟、具有实施的可操作性前提下，应是最简单、最快捷、最高效的检定方法。
设施设备维护及验证和校准管理制度范文(三篇)
设施设备维护及验证和校准管理制度范文第一章总则第一条为了保证设施设备的正常运行和准确性，提高工作效率和产品质量，制定本制度。
第二条本制度适用于公司内部各类设施设备的维护、验证和校准工作。
第三条设施设备的维护、验证和校准工作应遵循“安全第一、预防为主、维修及时、保养常态”的原则。
第四条设施设备维修、验证和校准计划由所属部门或工程师负责编制，经公司领导审核后执行。
第五条设施设备的维护、验证和校准工作应有相应的记录和报告，所有维护、验证和校准工作人员必须按程序进行相关记录和报告。
第六条设施设备维护、验证和校准工作的执行人员必须经过培训和考核合格后方可上岗。
第七条公司应配备必要的设施设备维护、验证和校准人员，并及时提供必要的培训和更新知识。
第八条公司应建立设施设备维护、验证和校准工作的紧急处理机制，对可能导致生产中断或安全事故的故障及时处理。
第二章设施设备维护第九条设施设备维护工作应按照设备使用说明书和标准操作程序进行，定期对设备进行检查和维护。
第十条设施设备的维护内容包括但不限于设备清洁、润滑、紧固件检查与更换、防尘、防潮、通风等。
第十一条设施设备的维护责任由设备使用人和维护人员共同负责，设备使用人应保持设备的清洁和定期检查，维护人员应根据维护计划进行维护工作。
第十二条设施设备维护记录应包括但不限于维护日期、维护人员、维护内容等信息。
第十三条设施设备维护工作的频率应根据设备的类型、使用情况和厂家建议进行制定。
第十四条设施设备维护工作的结果应经设备使用人审核，并及时进行处理，如有重大问题应上报领导。
第三章设施设备验证第十五条设施设备验证工作应按照相关标准和规范进行，验证计划和验证报告应经公司领导审核。
第十六条设施设备验证内容包括但不限于性能验证、安全验证、可靠性验证等。
第十七条设施设备验证的责任由验证工程师和设备使用人共同负责，验证工程师应根据验证计划进行验证工作，设备使用人应协助提供所需材料和数据。
第十八条设施设备验证的记录应包括但不限于验证日期、验证人员、验证内容、验证结果等信息。
检测机构设备管理规章制度
检测机构设备管理规章制度第一章总则第一条为了加强检测机构设备的管理，确保设备正常运行，提高检测质量，根据《中华人民共和国计量法》、《检验检测机构资质认定管理办法》等法律法规，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于检测机构设备的采购、验收、使用、维护、保养、检定/校准、报废等管理工作。
第三条检测机构设备管理应遵循科学、规范、高效、节约的原则，确保设备安全、准确、可靠。
第四条检测机构应设立设备管理部门，负责设备管理的组织、协调和监督工作。
第二章设备采购与验收第五条设备采购应根据检测业务需求，编制采购计划，经审批后组织实施。
第六条设备采购应选择具有相应资质的生产厂家或供应商，确保设备质量。
第七条设备验收应按照采购合同和相关规定进行，验收内容包括设备外观、性能、技术参数等。
第八条设备验收合格后，应建立设备档案，包括设备说明书、合格证、验收记录等资料。
第三章设备使用与维护第九条设备使用人员应经过培训，熟悉设备原理、性能和操作方法，取得操作资格。
第十条设备使用时，应按照操作规程进行，确保设备安全、准确、可靠。
第十一条设备维护保养应按照维护保养计划进行，内容包括清洁、润滑、调整、检查等。
第十二条设备使用过程中发现故障或异常情况，应立即停机，并及时报告设备管理部门。
第四章设备检定/校准与期间核查第十三条设备检定/校准应按照检定/校准计划进行，确保设备测量准确。
第十四条设备检定/校准应选择具有资质的检定/校准机构，出具检定/校准证书。
第十五条设备期间核查应按照核查计划进行，确保设备在检测过程中保持准确。
第五章设备档案管理第十六条设备档案应包括设备履历表、采购记录、验收记录、检定/校准证书、维护保养记录、使用记录等。
第十七条设备档案应按照档案管理要求进行归档、保管和查阅。
第六章设备报废与处置第十八条设备报废应按照相关规定进行，报废设备应进行安全处置。
第十九条设备处置收入应按照财务规定进行核算和分配。
第七章违规处理第二十条违反本规章制度的，视情节轻重，给予警告、罚款、停职等处理。
医疗设备定期检测与校准制度
医疗设备定期检测与校准制度第一章总则为确保医疗设备的正常运行和准确性，维护患者的权益和安全，本制度订立了医疗设备的定期检测与校准工作的具体布置和要求。
第二章检测与校准范围1.全部在医院内使用的医疗设备都需要进行定期检测与校准，包含但不限于：医用电子设备、医用成像设备、手术器械、生命支持设备等。
2.医疗设备的检测与校准工作将依照国家和地方相关法规法律进行执行，并参考相关的国家标准和行业规范。
第三章检测与校准周期1.医疗设备的检测与校准周期由设备的使用频率、医院的行业要求和相关法规来确定。
2.对于高频率使用的医疗设备，其检测与校准周期不得超出一年。
3.对于低频率使用的医疗设备，其检测与校准周期不得超出两年。
4.对于特殊的医疗设备，如手术器械、生命支持设备等，其检测与校准周期需依据实际情况和厂家要求进行确定。
第四章检测与校准方案1.医院将设立医疗设备检测与校准工作小组，由专业的技术人员构成，负责订立和执行医疗设备的检测与校准方案。
2.医疗设备检测与校准方案应包含以下内容：–检测与校准的具体方法和步骤；–检测与校准所需的设备和工具；–检测与校准的频率和周期；–检测与校准的责任人和执行人员；–检测与校准的记录和报告要求。
第五章检测与校准执行1.检测与校准工作小组应依照订立的检测与校准方案，定期对医疗设备进行检测和校准。
2.在检测与校准过程中，应严格依照规定的方法和步骤进行操作，确保检测和校准结果的准确性和可靠性。
3.检测与校准人员应具备相关的专业知识和技能，并经过相应的培训和考核合格后方可执行检测与校准工作。
4.检测与校准工作小组应及时记录检测和校准的结果，并按要求填写相应的报告。
第六章检测与校准记录和报告1.检测与校准工作小组应建立医疗设备的检测与校准记录档案，记录每次检测和校准的时间、人员、设备情形以及结果等信息。
2.检测与校准记录应保管至少五年，并定期进行备份和归档。
3.检测与校准工作小组应编制相应的报告，认真描述每次检测和校准的情况，包含问题和解决方案等。
色彩管理曲师大
随着数字化技术的发展，印刷技术完成了从模拟式的图文复制过程到数字式的图文信息一体化复制的演变。
现代印刷技术的特点：以数字作为图文信息复制的载体，在网络互联的各设备间实现图文信息的传递、处理与再现。
色彩复制质量控制方式：由传统的、封闭式的色彩管理技术到现代的、开放式的色彩管理系统。
第一章绪论色彩管理的两方面内容：1.由传统色彩复制的基本要求决定：按照纸张、油墨、印刷条件决定的颜色再现特性进行的基本设定和选择。
包括阶调复制、灰平衡和颜色校正。
2.基于桌面出版系统或图文图像设计系统的自动色彩管理：以软件的方式来进行设备校准，对不同的色彩空间进行特性化，对不同的输入输出设备进行颜色传递、取得最佳的颜色匹配1.1 设备色空间和色域人们在观察客观物体时，视觉神经对色彩反应最快，其次才是形状、表面质感和细节。
因此，色彩对客观物体的表达至关重要，特别是在以色彩复制为目标，以“纸介质”为色彩载体的现代印刷工业中，色彩复制的准确极其重要。
1.印刷中会用到成色介质不同的设备不同的设备表现同一颜色，颜色数值不同。
相同的设备表现同一颜色，颜色数值不一定相同。
相同设备在不同材料上表达同一颜色，颜色数值不同。
不同设备不同材料，相同颜色的表示数值相差很大。
原因：RGB\CMYK颜色空间是基于设备和材料的2.色域每种设备的硬件技术限制了它可处理的色彩范围。
这个范围由设备能实现的最亮的白色、最黑色和最饱和的彩色构成的，称为这个设备的色域。
色域图应该是复杂的三维图。
设备的表色方式和色域不同，使得颜色的传递和复制受到影响。
色彩转换原稿的密度范围大于输出设备,故：需要专门的色彩控制技术与色彩管理技术来满足客户对颜色一致性的要求。
2.传统色彩控制的模式为实现同一组色彩数值在不同设备上都能表现同样的颜色视觉效果，需要采用专门的色彩转换程序完成不同设备间的色彩的转换。
真实状况…这种色彩控制技术存在的技术缺陷：印刷生产前后分离、技术参数随意、质量控制事后补救、生产稳定性差、质量波动大和材料浪费多等无法满足用户需求和市场竞争力较弱的问题。
色彩管理
《色彩管理》显示器校准与特性化实验班级：07印刷一班学号：200731760015姓名：鲁金玉一、实验目的1、学习使用显示设备测色仪，进行CRT显示器校准。
2、学习使用设备特性化专用软件，建立显示器的特性化文件。
二、实验设备及实验软件1、SONY CRT显示器2、屏幕测色仪：GretagMecbeth EyeOne Pro、EyeOne Display。
3、显示器校正与特性化软件：GretagMecbeth EyeOne Match、ProfileMaker 5.0。
三、实验步骤1、屏幕测色仪校准仪器连接成功后，将仪器头放置在测量仪器配有的标准白板上，以白板作为基准进行测色仪的校准。
2、环境光检测（EyeOne Match）Eyeone match可以检测环境光，分光光度计GretagMecbeth EyeOne Pro配有一个集光罩，可以用来收集环境光并测量其色温和照度，eyeone pro和eyeone match配合使用，可以完成环境光的检测。
检测之前先进行环境光源设置的校准，将eyeone pro配套的集光罩和遮光罩安装到其上，按仪器旁边的黑色按钮，当软件提示校准成功时，表示校准完成。
Eyeone pro校准后，取下遮光罩，将其放置在显示器上，仪器头向外，然后点击测量，开始检测环境光源的色温和照度，在软件中观察测量得到的色温和照度，如果两者的指示标位于中间绿色允许范围，说明显示其工作地点的照明符合ISO3664标准。
如果不满足要求，则需要更换或调整环境光源。
3、白场亮度校准待校准的显示器是CRT显示器，eyeone match是现将对比度调到最大，然后根据测量结果提示用户降低对比度，直到指示条处于中间的绿色范围内，不再左右跳动为止。
在调节时，eyeone match会自动捕捉eyeone pro在屏幕上的位置，然后在对应的位置显示白色块，其他位置全黑，然后进行测量。
Profilemaker也是采用相似的方法调节对比度。
医疗仪器设备校准管理制度
医疗仪器设备校准管理制度第一章总则第一条为规范医院内医疗仪器设备的校准管理，提高医疗设备的安全性和准确性，保障医疗质量和患者安全，订立本校准管理制度。
第二条本制度适用于医院内全部医疗仪器设备的校准活动，包含但不限于医学影像设备、检验设备、治疗设备等。
第三条校准管理应遵从科学、严谨、公正、可追溯和连续改进的原则。
第二章校准管理流程第四条校准管理流程包含设备校准计划编制、校准实施、校准结果评价和校准记录保管等步骤。
第五条设备校准计划编制应由医院设备管理部门负责，内容包含校准的设备名称、编号、校准周期、校准方法和校准标准等。
校准计划应在每年底编制并上报相关部门。
第六条校准实施应由具备相应资质的专业技术人员或外部第三方实施机构进行，认真实施过程和结果应记录。
第七条校准结果评价应定期进行，对校准后设备的准确性、精度、可靠性进行评估，并将评估结果与校准标准进行比较，确保设备实现预期的校准要求。
第八条校准记录保管应依照相关法规和规范要求进行，包含但不限于设备校准计划、校准报告、校准数据和仪器附件等。
校准记录应保管至少五年以上。
第三章校准人员要求第九条进行医疗仪器设备校准的人员应具备相关专业知识和技能，并获得相关培训和认证。
第十条校准人员应了解医疗仪器设备的校准原理和方法，具备独立进行校准的本领，并保证校准过程的安全、准确和可追溯性。
第十一条校准人员应严格依照校准流程和标准操作规程进行工作，确保校准结果的准确性和可靠性。
第十二条医院设备管理部门应定期对校准人员的资质进行审核和评估，并及时供应相关培训和更新知识。
第四章设备故障与维护和修理第十三条当医疗仪器设备发生故障时，应及时进行维护和修理并记录故障原因和处理情况。
第十四条维护和修理过程中涉及到的部件更换应与设备校准有关的部件，应在维护和修理后重新进行校准。
第十五条维护和修理完成后应进行设备的功能检测和校准，确保设备的正常运行和准确性。
第五章监督与评估第十六条设备校准活动应定期接受内部和外部的监督和评估。
医疗仪器设备校准与检验管理制度
医疗仪器设备校准与检验管理制度第一章总则第一条推行医疗仪器设备校准与检验管理制度，是为了确保医疗仪器设备的准确性、可靠性和安全性，保障医院医疗服务的质量与安全。
本制度的订立、执行和修改适用于全院范围内的全部医疗仪器设备相关工作。
第二章机构设置第二条医疗仪器设备校准与检验管理工作由医院设备管理科负责，该科直接隶属于医务部。
第三章质量管理第三条医疗仪器设备的校准与检验需要符合国家法律法规和行业标准的相关要求，并严格依照厂家供应的校准与检验流程进行操作。
第四条医疗仪器设备的校准与检验工作应当由具备相应专业知识和技能，并经过相关培训的专职人员进行操作，确保操作的准确性和可靠性。
第四章校准与检验流程第五条医疗仪器设备的校准与检验流程包含五个步骤：准备工作、校准与检验方案订立、执行校准与检验、记录与报告，最终是结果评定。
第六条在准备工作阶段，医院负责人及设备管理科的相关人员应确保校准与检验所需的设备、工具、料子等的充分准备，并对仪器设备进行清洁、维护和消毒。
第七条校准与检验方案订立应采取合理科学的方法，并依据仪器设备的特点和用途订立相应的方案。
方案中应包含校准与检验的标准、方法、频次、人员、时间等具体内容。
第八条执行校准与检验工作时，依据校准与检验方案的要求，对仪器设备进行校准和检验，并记录仪器的准确性、可靠性和安全性等指标。
第九条校准与检验过程中，发现仪器设备存在问题或故障的，应及时通知设备管理科并采取相应的修复措施，确保仪器设备的正常运行。
第十条校准与检验结果评定应依据相关的标准、要求和国家法律法规，对仪器设备的校准与检验结果进行评定和判定，确保仪器设备的准确性和符合要求。
第五章记录与报告第十一条校准与检验过程中应订立认真的记录表，记录校准与检验的内容、时间和结果等信息，并保管相应的校准与检验记录。
第十二条校准与检验记录应定时整理、归档，并进行逐年保管，保管期限依照相关法律法规要求执行。
第十三条对于重点仪器设备的校准与检验结果，应编写校准与检验报告，并及时上报医务部、质控科和设备管理科。
校准机构管理制度
校准机构管理制度第一章总则第一条为规范校准机构管理行为，维护校准机构的公正性、公平性和规范性，根据《校准机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于全市范围内的校准机构管理工作、校准业务活动以及与校准有关的行为。
第三条校准机构应当依法开展校准活动，保障校准结果的准确性和可靠性，对参与校准活动的单位和个人平等对待，并承担相应的法律责任。
第四条校准机构应当建立健全科学、有效的管理制度和规范操作流程，明确工作职责，加强内部管理，保障校准活动的质量和安全。
第二章组织结构第五条校准机构应当设立组织结构清晰、职责分工明确的管理机构，明确机构设置、人员配备、职责权限和工作程序。
第六条校准机构管理机构应当包括主要负责人、质量管理代表、技术负责人等职务，明确各自的职责和权限。
第七条校准机构应当建立健全部门管理制度，科学规范的设置部门，明确各部门的工作任务、职责权限等要求，做到各司其职、各负其责。
第八条校准机构应当建立健全工作流程，确保校准活动的顺利开展，提高工作效率。
第三章人员管理第九条校准机构应当加强对校准人员的管理和培训，建立健全校准人员的资格审查、考核、培训、奖惩等制度。
第十条校准人员应当具备相应的学历、职称和专业技能，按照规定取得相应的资格证书，并且接受定期的培训，提高专业素质和工作能力。
第十一条校准机构应当建立健全人员绩效考核制度，根据校准人员的工作表现和贡献进行考核，激励人员的积极性和创造性。
第十二条校准机构应当营造良好的工作环境，保障员工的合法权益，增强员工的凝聚力和归属感。
第四章设备管理第十三条校准机构应当建立健全设备管理制度，包括设备的采购、验收、使用、保养、维修、报废等各个环节。
第十四条校准机构应当对使用的校准设备定期进行检定和维护，确保设备的准确性和可靠性。
第十五条校准机构应当建立设备台账，对设备进行标识，建立使用记录和档案资料，并进行定期检查和备案。
第五章质量管理第十六条校准机构应当建立质量管理体系，按照国家标准和有关规定进行操作，确保校准结果的可靠性和准确性。
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彩色LCD工作原理
• 通常，在彩色LCD面板中，每一个像素都是 由三个液晶单元格构成，其中每一个单元 格前面都分别有红色，绿色，或蓝色的过 滤器。这样，通过不同单元格的光线就可 以在屏幕上显示出不同的颜色。
机身薄，节省空间
LCD特点
与比较笨重的CRT显示器相比，液晶显示器只要前者三分之一的空间。
• 当通电时，排列变的有秩序，使光线容易 通过；不通电时排列混乱，阻止光线通过 。让液晶如闸门般地阻隔或让光线穿透。
• 从技术上简单地说，液晶面板包含了两片 相当精致的无钠玻璃素材，称为Substrates ，中间夹著一层液晶。当光束通过这层液 晶时，液晶本身会排排站立或扭转呈不规 则状，因而阻隔或使光束顺利通过。
不同于CRT技术，液晶显示器画面不会闪烁，可以减少显示器对眼睛的伤 害，眼睛不容易疲劳。
• LCD克服了CRT体积庞大、耗电和闪烁的缺点，但也同时带来了造价 过高、视角不广以及彩色显示不理想等问题。
LCD 硬件参数
• 1.可视角度：左右对称，上下不一定对称。 可视角度越大越好。
• 2.亮度：200cd/m2 • 3.响应时间：显示器各像素点对输入信号反
间的对应关系。
4.2 显示器的校准
• 特性化之前，使显示器处于稳定的工 作状态。
• 调整显示器的白场的亮度、白场的颜 色、阶调曲线以及黑场的亮度。
• 1.校准软件和仪器
校准可借助特性化软件来完成。大多数特性 化软件都将显示器的校准和特性化文件的 生成功能结合在一起。
校准时，一定要注意测量仪可以适用的显示 器类型，尤其是在校准LCD显示器时，要用 专门测量液晶显示器的测量仪器。
二 LCD显示器
• 液晶，是介于固态和液态之间的物质，即 液态的晶体，也就是说一种物质同时具备 了液体的流动性和类似晶体的某种排列特 性。加热时呈现透明的液体状态，冷却时 会出现结晶颗粒的浑浊状态。
• 在电场的作用下，液晶分子的排列会产生 变化。从而影响到它的光学性质，这种现 象叫做电光效应。
原理
应的速度，越小越好。
三、影响显示器成色的因素
• 1.白点：由RGB三个通道都以最大数值驱动 时得到的色度值。（用色温、标准照明体 、和色度值来描述）
• 2.亮度：显示器输出信号所表达的明亮程度 （可以调节）。
• 3.对比度：输出最大和最小亮度之间的区别 • 4.Gamma值：描述显示信号和控制电压之
• 1）校准前准备
清洁；环境光；预热（如有节能设置或软件要关闭 ）；关闭屏保；确定显示器的参数设置。
2）校准目标值
所有的显示器校准软件都会询问两个目标值：白场 和Gamma值。白场通常表示为D65。专业显示器 一般通过调整电子枪的发射强度或液晶盒的亮度 来调整显示器的白平衡。
gamma值反映显示信号与控制电压的对应关系。会 影响图像亮调与暗调的显示效果，影响显示器对 各梯级对比度和层次的显示。一般要模拟介质的 中间调特性，一般为1.8或2.2
第四章 显示设备的校准 与特性化
• CRT（阴极射线管）和LCD （液晶体）
• 两种显示器的呈色原理不同 ，校准时的可调参数不同， 特性化时的的基本方法相同
。
4.1显示器的呈色原理
• 一 CRT显示器 • 1.原理：三支电子枪分别射出R、G、B三原
色电子流。电子枪通电后灯丝发热，阴极 被激发射出电子流。电子流被加速极加速 后，并被聚焦极聚焦成很细的三条电子束 ，再受高压强大电场进一步加速，高速轰 击荧光粉，将电能转换成光能。
• 2.校准过程：校准软件支持的种类越多，校 准工作会更方便。
主要包括：
• 连接测量仪：将 Eye-one Display联接到计算 机的USB接口。
• 校准测量仪 • 设置校准目标值 • 执行校准
• 在使用之前，需要对Eye-one Display屏幕测色器进 行初始化校准。将Eye-one Display放在纯黑的平面 上（或者使用随附的黑色盖子盖住Eye-one Display 的感光区），注意不要漏光，然后点击屏幕上的 Calibrate按钮，软件将自动进行校准。校准成功后 ，屏幕会出现“Eye-one calibration was successful （Eye-one校准成功）”的显示，并且向右的箭头 被激活，允许进入下一步。 仪器的校准非常重要
• 用RGB三种荧光粉所发出的色光作为三原色 ，所以属于RGB设备。
2.CRT显示器的技术要求
• 1）.三阴级能发射受三基色信号控制的三束 电子束。
• 2）.荧光粉必须为RGB三色，且分布在一个 像素之内。
• 3）.三色信号控制的电子束通过选色极后能 正确到达相应的RGB荧光粉上。
• 4）.荧光粉发光效率高，色彩纯度高、饱和 度高、能产生中性灰，且混合的色彩更多 。
，它相当于测量高度时基点的选择，基点不准确
，测量的精度就无从谈起。校准时要确保仪器的 感光区没有光线进入。
设置目标值
一般选择中色温6500比较合适。 对于Windows系统，标准伽 玛值为2.2；对于Mac系统， 标准伽玛值为1.8。
• 首先，设定白点，白点有很多色温选项，如图：
一般来说，会选择5000K或6500K， 我国规定印刷标准使用光源是6500K， 但国际使用标准是5000K，现在很多 印厂都使用的是5000K，这里选择多 少K，要根据实际印刷看稿光源来决 定。印刷和摄影推荐5000K或6500K， 网页推荐6500K。如果要达到彻底模 拟某一印刷品效果，也可以选择设 定纸白，输入测量好的纸张白点XYZ 值（不推荐常规校正这样做，因为 纸白会因纸张品种品牌和生产日期 不同有很大的差别）。
• 之后是设定 GAMMA值，印 刷推荐1.8，网 页设计等推荐 2.2。
• 亮度推荐100％。
检测环境光
省电，发热(主要耗电和发热部分存在于背 光灯管)，而CRT显示器，因显像技术不可避免产生高温。
低辐射，益健康
液晶显示器的辐射远低于CRT显示器（仅仅是低，并不是完全没有辐射， 电子产品多多少少都有辐射），这对于整天在电脑前工作的人来说是 一个福音。
画面柔和不伤眼