处方审核流程讲解学习

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处方点评审核制度

处方点评审核制度1. 引言处方点评审核制度是为了确保医疗机构符合法律法规规定，提高医疗品质和安全性而制定的。

该制度旨在加强处方药品的合理使用，防止滥用和不当使用，促进医疗流程的规范化和标准化。

2. 审核标准审核处方点评主要根据以下标准进行：- 合法性：处方是否符合医疗机构的授权范围和法律法规的规定。

- 安全性：处方中是否包含有害药物或具有潜在风险的药物。

- 合理性：处方是否符合临床实践指南，并且能够达到预期治疗效果。

- 规范性：处方是否规范、清晰、准确，能够提供必要的用药信息。

3. 审核流程审核处方点评的流程如下：1. 提交审核：医生在完成处方后，将处方信息提交到审核系统。

2. 初步审核：系统自动对处方进行初步审核，检查是否存在明显的违规或错误。

3. 专家审核：系统将处方转交给专家审核人员，根据审核标准评估处方的合法性、安全性、合理性和规范性。

4. 复审：复审人员对专家审核结果进行二次审查，确保审核的客观性和准确性。

5. 审核结果反馈：审核结果反馈给医生，包括审核通过的处方和被拒绝的处方。

对于被拒绝的处方，需明确说明拒绝的原因。

4. 处理被拒绝的处方当处方被拒绝时，医生应及时进行整改并重新提交审核。

除非有特殊情况，医生不能私自执行被拒绝的处方。

5. 监督和评估为确保处方点评审核制度的有效实施，需要进行监督和评估。

医疗机构应建立监督机制，对审核结果进行定期抽查，并及时纠正发现的问题。

同时，应定期评估审核制度的运行情况，对需要改进的地方及时进行调整和优化。

6. 总结处方点评审核制度是保障患者用药安全、规范医疗行为的重要措施。

通过严格审核处方，可以有效控制药物滥用和错误用药的风险，提高医疗质量和安全性。

各医疗机构应严格遵守审核制度，不断完善审核流程，为患者提供更加安全、有效的医疗服务。

处方审核流程PPT课件

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2019/8/9
NSAID儿童用药
非甾体抗炎药尼美舒利片(怡美力) 塞来昔布胶囊(西乐葆) 氯诺昔康片(可塞风) 美洛昔康片（莫比可、普利洛）萘丁美酮片（瑞力芬）双氯芬酸钾片（扶他捷）双氯芬酸钠肠溶片（扶他林）双氯芬酸钠缓释片（迪克乐克）对乙酰氨基酚缓释片（泰诺林）布洛芬缓释胶囊（芬必得）
非甾体抗炎药非甾体抗炎药儿童用药儿童用药可用可用1212岁以下禁用岁以下禁用塞来昔布胶囊塞来昔布胶囊西乐葆西乐葆没有在没有在1818岁以下人群中进行过岁以下人群中进行过临床研究临床研究年龄小于年龄小于1818岁者禁用岁者禁用儿童和年龄小于儿童和年龄小于1515岁的青少年岁的青少年禁用禁用儿童应禁用儿童应禁用不推荐儿童以及不推荐儿童以及1414岁以下的青岁以下的青少年使用少年使用本品不得用于本品不得用于1212月以下的婴儿月以下的婴儿双氯芬酸钠缓释片迪克乐克双氯芬酸钠缓释片迪克乐克1616岁以下的儿童不宜服用岁以下的儿童不宜服用对乙酰氨基酚缓释片泰诺林对乙酰氨基酚缓释片泰诺林不推荐不推荐1212岁以下儿童使用本品岁以下儿童使用本品布洛芬缓释胶囊芬必得布洛芬缓释胶囊芬必得未注明未注明1高蛋白结合率药物2肝酶代谢药物3高风险药物例如
住院药房审方工作流程
审方药师从电脑HIS系统中接收医嘱
↓ 药物是否需做皮试及过敏试验的结果
↓ 剂量、用法、溶媒的正确性
↓ 选用剂型与给途径的合理性药
↓ 是否有重复给药现象
↓ 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
出现用药不适宜时，告知医生，使其确认或重新开具医嘱并按照有关规定记录、报告。
审核医嘱无用药不适宜后开始调配
例如：地高辛、茶碱、华法林、西咪替丁、氯化钾、氨基糖苷、胰岛素、吗啡等

01.处方审核流程

提升绩效金额
↓ 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
出现用药不适宜时，告知医生，使其确认或重新开具医嘱并按照有关规定记录、报告。
审核医嘱无用药不适宜后开始调配
医嘱审核规范
1、权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。
2、药师对医嘱的安全性和有效性有疑问时，要进行干预，与医师沟通并进
行记录。
二、品质部增效减人：编制优化状况（QC人员）
序号
部门
减少人员
比例
1
一厂品质部
10
2
二厂品质部
0
3
三厂品质部
28
4
四厂品质部
22
5
客服
1
6
来料
2
7
实验室
10
总计
15%
a)
总计节约金额=月平均工资*节约人数 =5200* 63人=32.76万
b)
公司收入金额=月平均工资*节约人数*50%=5200* 63人*50%=16.38万
拟制：
审核：
批准：
3、剂量、用法的正确性（对应适应症）；
4、选用剂型与给药途径的合理性；
5、是否有重复给药现象（同类药品、同一成份）；
6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
NSAID儿童用药
非甾体抗炎药
尼美舒利片(怡美力)
塞来昔布胶囊(西乐葆)
品质部第一阶段减人增效激励方案
一、实施目标及基本原则
三、第一阶段减人绩效激励（QC）
按公司50%+员工50%激励方式进行激励，预计每月激励金额为：
序号
部门
编制人数
提升绩效金额
提升总金额
1

西药店药剂师处方审核流程学习个人总结

西药店药剂师处方审核流程学习个人总结在西药店工作的药剂师承担着重要的责任，他们需要对顾客的处方进行审核以确保药品的安全和正确使用。

这篇文章将总结西药店药剂师处方审核的流程和个人的学习心得。

一、患者资料核实处方审核的第一步是仔细核实患者的个人资料，包括姓名、性别、年龄、身份证号码等。

这些信息对于后续的处方审核是非常重要的，因为不同患者可能存在一些特殊情况，如儿童、老年人或妇女等。

只有确保患者的资料准确无误，才能进行下一步的审核工作。

二、处方合法性审查在审核处方之前，药剂师需要先检查处方的合法性。

他们会确认处方上是否有医生的签名和章、处方日期、医院名称等必要的信息。

此外，药剂师还需确保处方的时效性，即判断处方是否过期或者是否在法定期限内。

如果处方存在任何不合法或不完整的情况，药剂师将拒绝审核并咨询医生或患者。

三、药物信息审查药剂师会仔细查看处方上所开药物的名称、规格、剂量等信息。

他们需要核对药品的拼写是否正确，进行相应的调剂和注射准备。

此外，药剂师还会关注药物的适应症、使用说明以及潜在的不良反应和相互作用。

如果发现处方上存在任何不当或有患者过敏的成分，药剂师将立即与医生进行沟通。

四、与医生的沟通在进行审核过程中，药剂师可能会遇到一些不确定或者疑问的情况。

此时，与医生进行有效的沟通是非常重要的。

药剂师可以向医生提出问题，要求补充相关处方信息或者确认处方上可能存在的错误。

通过与医生的良好沟通，不仅有助于提高处方审核的准确性，还可以加强医护之间的合作和信任。

五、处方审核记录为了确保处方审核的可追溯性和安全性，药剂师需要准确地记录审核过程中的每个细节。

这些记录可以包括患者的个人资料、处方信息核对结果、与医生的沟通记录等。

这些记录对于日后的复核、教育培训和可能的法律审查都具有重要的意义。

个人总结：作为一名西药店药剂师，我深刻认识到处方审核工作的重要性。

我明白只有认真细致地进行审核，才能保证药品的使用安全和顾客的健康。

药师审核处方或用药医嘱制度流程

药师审核处方或用药医嘱制度
药师审核处方或用药医嘱应严格执行《处方管理办法》、《药品调剂操作规程》等相关法规、制度，严格执行“四查十对”，准确调配药品。

6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
7、静脉输液确定溶媒的适宜性；
8、其它用药不适宜情况。

三、药师经处方审核后，发现处方或用药医嘱存在不合理用药或者用药错误时，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。

因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。

对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医
嘱应当拒绝调配。

四、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的本操作程序的目的是确保中药饮片处方的审核、调配和核对过程符合标准，保证患者用药的安全性和有效性。

二、适用范围本操作程序适用于中药饮片处方审核、调配和核对的操作流程。

三、程序1. 处方审核1.1 接收处方：接收到医生开具的中药饮片处方后，及时进行登记，确保处方的完整性和准确性。

1.2 审查处方：仔细阅读处方，核对患者信息、药物剂量、用药频次等，与临床需要和用药常规进行比对。

1.3 审核准确性：认真检查处方审核的结果，并做出判断是否符合规范和用药原则。

1.4 处理异常处方：对于处方中存在的异常或不合理之处，应当及时与医生沟通并提出修改建议，确保患者用药的安全性。

2. 药材调配2.1 查看配方：根据处方中所列药物名和用量，准确查找相应的药材和其数量。

2.2 药材准备：按照处方中所列的用量，准备相应数量的药材，并进行必要的清洗和处理。

2.3 称量药材：使用精确的称量工具，根据配方中所列的要求，准确称取药材的重量。

2.4 混合药材：将称取好的药材按照处方中所规定的比例进行混合，确保药材的充分混合。

2.5 包装标签：对混合好的药材进行包装，并加贴标签，标明药名、用量和生产日期等信息。

3. 处方核对3.1 核对药材：对已经调配好的药材进行仔细核对，确保与处方中所列的名称和用量完全一致。

3.2 核对数量：对已配好药材的数量进行核对，确保与处方中所规定的数量一致。

3.3 核对标签：对药材包装的标签进行核对，确保标签上的信息与处方中所列的要求相符。

3.4 核对医嘱：核对处方中所列的医嘱信息，确保用药的频次、用法等与临床需要一致。

四、记录与报告4.1 记录处方审核的结果和处理意见，包括审核时间、审核人员和审核结果等信息。

4.2 记录药材调配的过程和结果，包括配方名称、药材名称、用量和数量等信息。

4.3 记录处方核对的结果，包括核对时间、核对人员和核对结果等信息。

4.4 如发现问题或异常，应及时报告负责人或上级主管，并进行记录。

处方审核操作规程

处方审核操作规程
《处方审核操作规程》
一、目的
处方审核是医院药事管理的重要环节，旨在减少药物错误使用和提高用药安全性。

本规程旨在规范处方审核工作流程，保障患者用药安全。

二、审核人员
1. 处方审核应由具有临床经验和药学知识的专业人员进行。

审核人员应受过专业培训，持有医师资格证书或药师执业证书。

2. 审核人员应遵守医疗机构的相关规章制度，保持良好的职业操守和医德医风。

三、审核范围
1. 审核人员应对医生开具的处方进行审核，包括药品名称、剂量、用法、用量等内容。

2. 审核人员还应对患者的用药情况进行审核，特别是对于存在禁忌症状或过敏史的患者，应进行特别关注和审核。

四、审核流程
1. 审核人员应按照医院规定的流程进行审核，审核内容应务必仔细、全面。

2. 审核人员应将审核结果及时记录在相关文件中，确保审核工作留有痕迹。

3. 审核人员应及时与医生沟通，对于存在问题的处方，应当及时向医生提出意见和建议。

五、审核标准
1. 审核人员应严格按照医院相关规定和国家法律法规进行审核。

2. 审核人员应根据最新的临床指南和药品说明书进行审核，确保处方的合理性和安全性。

六、审核记录
审核人员应将审核结果进行归档保存，确保审核工作的透明和可追溯性。

审核记录应至少保存一年以上。

七、责任与追究
1. 审核人员应对审核结果负责，对于审核不慎导致的用药错误，应承担相应责任。

2. 对于违反审核规程和规定的行为，医院将严格追究相关人员的责任。

以上即是《处方审核操作规程》，各个医疗机构应按照规程严格执行，确保患者用药安全。

处方审核流程

审核医嘱无用药不适宜后开始调配
医嘱审核规范
1、权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。
2、药师对医嘱的安全性和有效性有疑问时，要进行干预，与医师沟通并进
行记录。
3、重点审核老年人、孕妇、儿童、肝肾功能障碍者的用药情况。
4、重点审核高危药品的使用情况。
5、需要单剂量包装的药品多为固体口服制剂，药师要审核口服药品的服药
住院药房审方工作流程
审方药师从电脑HIS系统中接收医嘱 ↓ 药物是否需做皮试及过敏试验的结果 ↓ 剂量、用法、溶媒的正确性 ↓ 选用剂型与给途径的合理性药 ↓ 是否有重复给药现象 ↓ 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
出现用药不适宜时，告知医生，使其确认或重新开具医嘱并按照有关规定记录、报告。
时间，口服制剂之间、口服制剂与注射剂之间的药物相互作用。
医嘱适宜性的审核
1、规定必须做皮试的药品，医师是否注明过敏试验及结果的判定（皮试阴
性、免皮试）； 2、处方用药与临床诊断的相符性（说明书批准的适应症）； 3、剂量、用法的正确性（对应适应症）；

4、选用剂型与给药途径的合理性；
5、是否有重复给药现象（同类药品、同一成份）；
6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
NSAID儿童用药
非甾体抗炎药尼美舒利片(怡美力) 塞来昔布胶囊(西乐葆) 氯诺昔康片(可塞风) 美洛昔康片（莫比可、普利洛）萘丁美酮片（瑞力芬）双氯芬酸钾片（扶他捷）双氯芬酸钠肠溶片（扶他林）双氯芬酸钠缓释片（迪克乐克）对乙酰氨基酚缓释片（泰诺林）布洛芬缓释胶囊（芬必得）儿童用药可用-12岁以下禁用没有在18岁以下人群中进行过临床研究年龄小于18岁者禁用儿童和年龄小于15岁的青少年禁用儿童应禁用不推荐儿童以及14岁以下的青少年使用本品不得用于12月以下的婴儿 16岁以下的儿童不宜服用不推荐12岁以下儿童使用本品未注明

处方审核制度与工作流程

处方审核制度与工作流程
一、处方审核
（一）药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

（二）药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
2.处方用药与临床诊断的相符性；
3.剂量、用法的正确性；
4.选用剂型与给药途径的合理性；
5.是否有重复给药现象；
6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
7.其它用药不适宜情况。

（三）药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

（四）药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

二、处方调配
药师调剂处方时必须做到“四查十对”：
查处方，对科别、姓名、年龄；
查药品，对药名、剂型、规格、数量；
查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；
查用药合理性，对临床诊断。

用药审核流程图
配
查
查
处
药
用
联
系
处
查
方
不合理。

处方制度流程

处方制度流程处方是医生向患者开具的药品使用和购买指南，是患者获取药物的关键文件。

处方制度流程对于医疗保健行业至关重要，它规范了医生如何开具处方、药品如何配送和购买的整个流程。

本文将详细探讨处方制度的流程及其重要性。

1. 诊断与开药医生首先需要对患者进行详细的诊断，了解患者的病情和症状。

根据诊断结果，医生会决定开具何种药物处方，包括药品的名称、剂量、用法和用量等内容。

这个过程需要医生充分了解患者的病情和药物敏感性，确保患者能够安全有效地使用药物。

2. 处方审核医生开具处方后，处方会进入药房或药店进行审核。

药剂师会对处方进行审核，检查处方的准确性和完整性，确保处方中的药品不会与患者正在使用的其他药物发生不良相互作用。

药剂师还会核对药品的名称、剂量和用法，以免出现误服或误用的情况。

3. 药品配送通过审核后，药房或药店会配备医生开具的药品处方。

药品的配送需要确保药品的质量和新鲜度，避免使用过期或质量不合格的药品。

患者可以选择在药房自取药品，也可以选择快递或配送服务将药品送到家中，方便患者使用。

4. 药物购买患者在获得处方后，需要前往药房或药店购买药品。

在购买药品时，患者需要准确遵循医生开具的处方指导，按照剂量和用法正确使用药品。

患者还需要支付药品的费用，药品的价格会根据处方中的药品种类和剂量而有所不同。

5. 用药监测医生在开具处方后，会对患者进行用药监测。

医生需要定期与患者交流，了解用药效果和药品副作用，及时调整药物的剂量和使用方法。

用药监测是确保患者安全用药的重要环节，医生需要及时了解患者的用药情况，避免药物滥用或误用。

总结处方制度流程是医疗保健领域的重要组成部分，它规范了医生开具处方、药品配送和购买的全过程。

通过严格遵循处方制度流程，可以确保患者获得安全有效的药品治疗，降低不良反应和药物滥用的风险。

医生和患者需要共同遵守处方制度的规定，促进医患之间的良好沟通，实现患者的快速康复和健康生活。

处方审核、调配、核对操作规程

处方审核、调配、核对操作规程一、操作规程的目的和范围1. 目的本操作规程的目的是确保处方审核、调配、核对工作的准确性和安全性，保障患者用药的效果和安全。

2. 范围本操作规程适用于医院药房和药物调配中心的处方审核、调配、核对工作。

二、操作规程的基本原则1. 单独操作处方审核、调配、核对工作要求采取单独操作，确保每个环节专人负责，杜绝操作的混淆和交叉。

2. 严格审核处方审核环节要严格按照药物使用规定、患者病情和药物相互作用等因素进行审核，确保处方的准确性和合理性。

3. 精确调配药物调配环节要根据处方上所列药物的种类、剂量和用法等信息进行准确调配，避免发生调剂错误。

4. 双重核对处方核对环节要采取双重核对的方式，确保发药的准确性和药物的安全性。

三、处方审核操作规程1. 接收处方(1) 收到患者处方后，核对处方的完整性和准确性，确保处方上的患者姓名、病历号、医生姓名等信息与患者提供的信息一致。

2. 审核处方(1) 根据处方上的药物种类、用法等信息，查询相关药物信息，了解药物的适应症、禁忌症、剂量等信息。

(2) 根据患者的病情和药物相互作用等因素，判断处方的合理性和准确性。

(3) 如发现处方上的错误或不合理之处，及时与医生沟通并进行修改。

(4) 完成审核后，将审核结果记录在处方审核记录表中，并签字确认。

四、药物调配操作规程1. 准备药物(1) 根据处方上所列药物的种类和剂量，准备各类药物，并按照临床要求进行合理包装。

2. 核对处方和药物(1) 核对处方上的患者姓名、病历号等信息与药物包装上的患者信息一致。

(2) 核对处方上所列药物种类、剂量与药物包装的药物种类、剂量一致。

3. 调配药物(1) 根据处方上的药物种类、剂量等信息，将所需的药物调配到相应的容器中。

(2) 调配过程中要注意洁净操作，避免交叉感染的发生。

4. 包装药物(1) 将调配好的药物按照规定的包装方式进行包装，确保药物的安全和易于患者使用。

五、处方核对操作规程1. 打开药物包装(1) 核对药物包装上的患者姓名、病历号等信息与处方上的患者信息一致。

处方审核相关知识和实际工作流程专家讲座

4.向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方使用方法，进行用药交待与指导，包含每种药品使用方法、用量、注意事项等。
处方审核相关知识和实际工作流程专家讲座
第12页
二、发药审核
5.中药方剂审核 a.普通处方审核步骤与西药审核基本相同； b.中药饮片应按照“君、臣、佐、使”次序
排列，按要求标注药品调剂、煎煮等特殊要求。
处方审核相关知识和实际工作流程专家讲座
第4页
处方审核意义：发觉存在或潜在问题，则实施干预。
是确保患者安全合理用药主要组成部分。
处方审核相关知识和实际工作流程专家讲座
第5页
一、调剂审核
调剂处方药品时： 1.看处方信息是否齐全 a.处方前记、正文、后记内容有否缺项； b.新生儿、婴幼儿处方有否写明日、月龄； c.西药、中成药与中药饮片有否分别开具处
处方审核相关知识和实际工作流程专家讲座
第14页
三、麻醉、精神药品处方审核
2.为普通患者开具第二类精神药品普通每张处方不得超出7日惯用量；对于慢性病或一些特殊情况患者，处方用
量能够适当延长，医师应该注明理由。
处方审核相关知识和实际工作流程专家讲座
第15页
三、麻醉、精神药品处方审核
3.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品
第10页
二、发药审核
i.给药路径合理性； j.是否有重复给药现象；
k.联适用药是否合理； l.是否有潜在临床意义药品相互作用和配伍禁忌；
处方审核相关知识和实际工作流程专家讲座
第11页
二、发药审核
2.药师经处方审核后，认为存在用药不宜时，应该通知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
3.药师发觉严重不合理用药或者用药错误，应该拒绝调剂，及时通知处方医师，并应该统计，按照相关要求汇报。

药师的药物处方审核流程

药师的药物处方审核流程药师在医疗机构中担任重要角色，他们不仅要参与患者药物治疗过程中的指导，还需要对医生开具的处方进行审核。

药师的药物处方审核流程十分关键，下面将详细介绍该流程以及其中的环节和要求。

一、处方接收与初步筛查药师在日常工作中会在开具处方后，第一时间接收到处方。

在接收处方的同时，药师需要对其进行初步筛查，以判断药品选择的合理性和处方的完整性。

对于不完整或者不合理的处方，药师需要及时联系医生进行沟通和补充。

二、药品选择与配伍在处方的初步筛查通过后，药师会仔细研究和选择合适的药物。

他们需要根据处方中的病情、患者个体差异、不良反应等因素综合考虑，确保所选药物的安全性和疗效。

同时，药师还需进行药物的配伍查看，以避免可能的不良反应或相互作用。

三、剂量调整与用药禁忌药师在审核处方时，还需对药品的剂量进行调整，以确保患者获得合适的用药剂量。

此外，他们还需查看患者的用药禁忌情况，及时发现可能存在的药物过敏、相互作用等风险，以避免患者的不良反应。

四、病史评估与用药安全性评估药师在审核处方时，需要进行患者病史的评估，以全面了解患者的疾病情况、用药历史、过敏史等信息。

这样能够更好地判断所开具处方的适用性和安全性，以减少用药引发的风险。

五、药物信息提供与患者沟通作为药物专业人员，药师在处方审核过程中还需向患者提供药物信息，包括药品名称、剂量、用法用量、不良反应等，以确保患者能够正确理解和使用药物。

在必要时，药师还需与患者进行沟通，解释用药相关问题，提供咨询和建议。

六、审核意见提出与医生沟通完成初步的处方审核后，药师需要提出审核意见，并与医生进行沟通。

他们可以就药物选择、剂量调整、禁忌情况等问题提出建议和指导，以确保处方的合理性和患者用药的安全性。

在与医生的沟通中，药师应提供充足的依据和参考资料，以增加审核意见的可信度和可接受性。

七、审核结果反馈与记录药师在审核过程中，需将审核结果及时反馈给医生和相关部门，并进行记录。

处方审核、调配、核对操作程序

处方审核、调配、核对操作程序一、处方审核操作程序1. 审核前准备工作：a. 收集处方信息，包括病患基本信息、医生开具的处方信息。

b. 检查处方是否完整、准确，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂量、用法、用量等。

c. 检查处方是否合理，包括检查是否存在重复药物、患者过敏药物、药物不良反应等情况。

d. 检查处方是否符合相关法律法规要求。

2. 审核操作步骤：a. 核对处方相关信息，包括患者姓名、性别、年龄等。

b. 核对药品信息，包括药品名称、剂量、用法、用量等。

c. 检查处方的合理性，根据临床常规实践、药品使用指南等，判断处方是否合理。

d. 如发现处方有问题，需要与开具处方的医生进行沟通，解决问题。

e. 审核通过后，签署审核人员的姓名和执业药师签章。

二、药品调配操作程序1. 调配前准备工作：a. 收集需要调配的药品信息，包括药品的名称、剂量、用法、用量等。

b. 检查药房库存情况，确保有足够的药品供应。

c. 准备调配工具和设备，包括称量工具、液体容器、药品标签、注射器等。

2. 调配操作步骤：a. 根据处方开具的药品信息，准备所需的药品。

b. 根据药品的剂量和用法，按照配方准确称量药品。

c. 将称量好的药品放入适当的容器中，如药瓶、注射器等。

d. 在容器上粘贴药品标签，标明药品名称、剂量、用法、用量等信息。

e. 核对调配结果，确保药品调配准确无误。

f. 签署调配人员的姓名和执业药师签章。

三、处方核对操作程序1. 核对前准备工作：a. 收集处方信息，包括病患基本信息、医生开具的处方信息。

b. 检查处方是否完整、准确，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂量、用法、用量等。

c. 检查处方是否合理，包括检查是否存在重复药物、患者过敏药物、药物不良反应等情况。

2. 核对操作步骤：a. 核对处方相关信息，包括患者姓名、性别、年龄等。

b. 核对药品信息，包括药品名称、剂量、用法、用量等。

c. 检查处方的合理性，根据临床常规实践、药品使用指南等，判断处方是否合理。

执业药师的药物处方审核

执业药师的药物处方审核执业药师是医药领域中至关重要的职业，他们负责审核药物处方，确保患者用药的安全和有效性。

药物处方审核是执业药师职责中最重要的一项工作，本文将就执业药师的药物处方审核进行探讨，并介绍其在医药领域中的重要性。

一、药物处方审核的定义和目的药物处方审核是指执业药师对医生处方中所含药物的合理性和安全性进行评估和审核的过程。

其目的在于确保患者用药的合理、安全和有效，并减少潜在的药物相互作用和不良反应的发生。

二、药物处方审核的流程和方法1. 处方审核前的准备工作在进行药物处方审核之前，执业药师需要对相关法规、药物知识、药物相互作用等进行充分的学习和了解，以便能够准确地判断处方的合理性和安全性。

2. 患者个人信息核对执业药师在进行药物处方审核时，首先需要核对患者个人信息，包括姓名、性别、年龄、过敏史等，以确保处方的准确性。

3. 药物处方的审核要点执业药师在审核药物处方时需要关注以下几个要点：- 药物的剂量和给药途径是否合理；- 是否存在与其他药物的相互作用；- 是否存在过敏史或禁忌症等特殊情况；- 是否存在重复用药或药物滥用的情况。

4. 参考工具的应用在进行药物处方审核时，执业药师可以使用一些参考工具，如药物数据库、医学文献等，以获取更全面和准确的药物信息。

5. 处方审核结果的反馈审核完成后，执业药师需要将审核结果反馈给医生或其他医疗专业人员，共同讨论和制定最佳的治疗方案，以确保患者获得最合适的药物治疗。

三、执业药师药物处方审核的重要性1. 保障患者用药安全药物处方审核能够帮助发现和纠正患者用药中可能存在的错误和不合理之处，避免不必要的药物风险和不良反应的发生，保障患者的用药安全。

2. 提高用药质量通过药物处方审核，执业药师可以与医生和其他医疗专业人员共同协商和制定最佳的治疗方案，提高患者用药的质量和疗效。

3. 防止药物滥用和误用执业药师的药物处方审核可以帮助防止药物滥用和误用的情况发生，提醒医生和患者合理使用药物，避免不必要的药物使用。

处方审核流程

处方审核流程
1. 简介
处方审核是确保医疗服务的质量和合法性的重要环节。

本文档旨在介绍处方审核的流程和相关注意事项。

2. 流程概述
处方审核流程一般包括以下几个步骤：
2.1 验证处方信息
审核人员会对处方上的基本信息进行验证，确保处方的合法性和有效性，包括但不限于患者信息、医生信息、药品信息等。

2.2 临床判断
审核人员会根据临床知识和相关政策规定，判断处方是否符合规范和标准，包括但不限于药物适应症、用药剂量等方面。

2.3 药物相互作用检查
审核人员会进行药物相互作用检查，确保处方中的药物不会产生严重的相互作用，避免患者健康风险。

2.4 药品价值评估
审核人员会对处方中的药品进行价值评估，确保药品的合理性和经济性，避免不必要的医药费用支出。

2.5 问题反馈和纠正
如果审核人员发现处方存在问题，需要及时向医生或相关部门反馈，并进行纠正。

3. 注意事项
在进行处方审核时，需要注意以下事项：
- 保护患者隐私和医疗信息的安全性。

- 严格按照相关法律法规的要求进行审核，并确保审核结果的公正性和客观性。

- 定期进行培训和研究，及时更新临床知识和政策规定。

- 与医生和其他相关部门保持良好的沟通和合作，确保信息的准确性和完整性。

4. 总结
处方审核是确保医疗服务质量和安全的重要环节。

通过严格执行处方审核流程和注意事项，可以提高审核的效率和准确性，保障患者的健康权益。

以上为处方审核流程的简要介绍，详细的流程和操作细节可以根据具体情况进行补充和调整。

处方审核流程

NSAID儿童用药
非甾体抗炎药尼美舒利片(怡美力) 塞来昔布胶囊(西乐葆) 氯诺昔康片(可塞风) 美洛昔康片（莫比可、普利洛）萘丁美酮片（瑞力芬）双氯芬酸钾片（扶他捷）双氯芬酸钠肠溶片（扶他林）双氯芬酸钠缓释片（迪克乐克）对乙酰氨基酚缓释片（泰诺林）布洛芬缓释胶囊（芬必得）
儿童用药可用-12岁以下禁用没有在18岁以下人群中进行过临床研究年龄小于18岁者禁用儿童和年龄小于15岁的青少年禁用儿童应禁用不推荐儿童以及14岁以下的青少年使用本品不得用于12月以下的婴儿 16岁以下的儿童不宜服用不推荐12岁以下儿童使用本品未注明
医嘱适宜性的审核
1、规定必须做皮试的药品，医师是否注明过敏试验及结果的判定（皮试阴性、免皮试）； 2、处方用药与临床诊断的相符性（说明书批准的适应症）； 3、剂量、用法的正确性（对应适应症）； 4、选用剂型与给药途径的合理性； 5、是否有重复给药现象（同类药品、同一成份）； 6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
医嘱核规范
1、权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。 2、药师对医嘱的安全性和有效性有疑问时，要进行干预，与医师沟通并进行记录。 3、重点审核老年人、孕妇、儿童、肝肾功能障碍者的用药情况。 4、重点审核高危药品的使用情况。 5、需要单剂量包装的药品多为固体口服制剂，药师要审核口服药品的服药时间，口服制剂之间、口服制剂与注射剂之间的药物相互作用。

处方审核程序

处方审核程序1. 引言处方审核程序是指对医生开出的处方进行严谨的审核和评估的一系列步骤和流程。

通过此程序，可以保证处方的合法性、准确性和安全性，从而确保病患能够得到适当的治疗。

2. 处方审核的目的处方审核的目的是为了：- 确保处方符合法律法规的要求；- 确保处方中的药品和剂量是正确的；- 避免处方中的药品相互作用或副作用造成患者的不良反应；- 降低处方错误造成的医疗事故风险。

3. 处方审核的步骤处方审核包含以下步骤：3.1. 处方接收通过电子系统或纸质方式接收处方，并确认处方的完整性和准确性。

3.2. 处方合法性审核核对处方上的医生信息和处方开具时间，确保医生具备合法资质，并在合适的时间开具处方。

3.3. 处方药品审核检查处方中的药品是否符合规定，并核对药品的剂量和用法用量是否正确。

验证药品的安全性和有效性，避免处方中的药品相互作用或不良反应。

3.4. 患者信息匹配核对处方上的患者信息，确保处方适用于该患者，并减少患者信息错误导致的药物错误。

3.5. 历史处方记录查询查询患者的历史处方记录，以避免患者同时使用可能产生相互作用的药物或超过剂量。

3.6. 处方审核结果根据审核结果，将处方标记为合格或不合格。

对于不合格处方，需及时与医生进行沟通和修改。

4. 处方审核的责任和义务处方审核的责任和义务应由具备相应资质和培训的专业人员承担。

相关人员应具备以下能力和原则：- 熟悉法律法规和药物知识；- 严格按照审核程序开展工作；- 保密处方相关信息；- 如有疑问或不确定的情况，及时与医生进行沟通和解决。

5. 处方审核的风险控制为降低处方审核过程中的风险，可以采取以下措施：- 建立严格的处方审核制度和流程；- 使用电子系统进行处方接收和审核，提高效率和准确性；- 加强对处方审核人员的培训和职责宣导，提高审核水平；- 建立定期审查和评估机制，发现问题及时纠正。

6. 结论处方审核程序是保证处方合法性、准确性和安全性的重要环节。

审方的操作流程及注意事项

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