药师审核处方或用药医嘱管理制度
药师审核处方及用药医嘱制度
药师审核处方及用药医嘱制度药师是医疗团队中非常重要的一员，他们具备药物知识和临床经验，负责审查医生开具的处方和提供合理的用药建议。
药师审核处方及用药医嘱制度是为了确保患者安全用药、合理用药和优化疗效而设立的制度。
本文将介绍药师审核处方及用药医嘱的重要性、操作流程以及对患者和医疗机构的意义。
一、药师审核处方的重要性药师审核处方的主要目的是减少用药错误，避免药物相互作用和不良反应的发生。
合理的用药可以避免患者因不必要或不适当的药物使用而受到伤害。
药师通过审核处方，可以发现处方中可能存在的问题，例如药物过敏史、与其他药物的相互作用、剂量是否适当等。
通过及时发现并解决这些问题，能够有效地保护患者的用药安全。
二、药师审核处方的操作流程1. 接收处方：药师需要从医生处收到患者的处方，包括药物名称、剂量和用药频率等信息。
2. 审核处方：药师仔细审查处方的内容，确保处方中的药物品种、剂量、用法和用量等是否符合规范，同时还要注意与患者的病情相符合。
3. 与患者进行沟通：在必要的情况下，药师可能需要与患者进行沟通，了解更多关于患者病情、药物过敏史和其他用药情况的信息，以便更好地审核处方。
4. 发现问题并提出建议：如果药师在审核过程中发现问题，比如剂量过大、过敏史等，他们可以向医生提出建议，并一同讨论最佳的治疗方案。
5. 记录和沟通：药师需要将审核结果记录下来，并及时与医生进行沟通，确保医生了解到审核结果和建议。
三、对患者和医疗机构的意义1. 提高患者用药安全性：通过药师审核处方，可以减少用药错误和不良反应的发生，保障患者用药的安全性。
合理的用药也可以最大程度地减轻患者的病痛和不适。
2. 优化药物治疗效果：药师的专业知识和经验可以帮助医生选择更合理的药物治疗方案，提高治疗效果。
通过与医生的合作，药师可以为患者提供针对性的用药建议，避免不必要的药物使用和副作用的产生。
3. 提升医疗机构的声誉：医疗机构引入药师审核处方及用药医嘱制度，不仅可以增加医疗团队的专业性和权威性，还可以提升医疗机构的声誉。
医院处方和药物医嘱管理制度
医院处方和药物医嘱管理制度医院处方和药物医嘱管理制度是医疗机构的重要管理制度之一，其目的是规范医生处方行为，保障患者用药安全，提高医疗质量。
合理的处方和医嘱管理制度能有效预防用药错误和医疗事故的发生，确保患者得到及时有效的治疗和护理。
一、医院处方管理制度1. 处方开具规范：医院应建立健全处方开具规范，规定医生开具处方时应遵循的原则和要求。
包括标准用药名、剂量、给药途径、频次等信息的填写，避免模糊不清或错误的使用药物名称和剂量。
2. 处方审核机制：医院应设立处方审核机制，对医生开具的处方进行严格审核，确保处方合理、安全。
审核员应具备专业知识和经验，及时发现问题处方并提出改进建议。
3. 电子处方管理：随着信息技术的发展，医院可以引入电子处方系统，实现处方的电子化管理。
电子处方不仅方便医生开具和查询，还能确保处方的真实性和完整性，有利于医院数据统计和管理。
二、药物医嘱管理制度1. 医嘱书写规范：医生在给患者开具用药医嘱时，应书写清晰、准确，不得使用简写或口头医嘱。
医嘱内容应包括用药名称、用法、用量、频次、用药时间等要素，避免患者或护理人员的误解。
2. 医嘱执行监督：医院应建立医嘱执行监督制度，对护士执行医嘱的过程和结果进行监督检查。
确保医嘱按时按量执行，减少患者漏服或误服药物的风险。
3. 药物配送管理：医院药房应建立合理的药物配送管理制度，确保患者按时取药。
在药房发药时，应核对患者的身份和医嘱信息，避免发生药物混淆或错发的情况。
医院处方和药物医嘱管理制度的建立和执行，对于提高医疗机构的服务质量和安全水平具有重要意义。
医生、护士和药师等医务人员应严格遵守相关规定，加强沟通协作，共同维护患者的健康和利益。
只有如此，医院才能建立良好的用药管理环境，为患者提供更优质的医疗服务。
药师审核草药处方或用药医嘱管理制度
药师审核草药处方或用药医嘱管理制度一、目的本制度旨在规范药师审核草药处方或用药医嘱的管理，保障患者用药的安全和合理性。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内的药师审核草药处方或用药医嘱的工作。
三、责任和义务1. 药师有责任对草药处方或用药医嘱进行审核，确保其合理性和安全性。
2. 药师应当具备相关的知识和技能，能够正确判断药物的适应症、禁忌症和副作用等信息。
3. 药师应当及时与医生或其他医疗人员沟通，协商解决处方或医嘱中存在的问题。
4. 药师应当保护患者隐私，严守医疗机构的保密制度，不得将患者信息泄露给外部人员。
四、审核程序1. 药师收到草药处方或用药医嘱后，应仔细阅读，并核对患者的个人信息和病情资料。
2. 药师应对处方或医嘱中的药物进行评估，包括药物的适应症、禁忌症、剂量和用法等。
3. 如有需要，药师可以与医生或其他医疗人员进行讨论，咨询或寻求帮助，以确保审核结果的准确性。
4. 审核结果应及时记录在相关的文档或系统中，并与患者和医生进行及时沟通。
五、审核标准1. 药师应根据相关的法律法规、临床指南和药品说明书等内容，进行审核工作。
2. 药师应对草药处方或用药医嘱中的药物进行合理性和安全性的评估，确保其符合患者的病情和需要。
3. 药师应对患者的用药历史、过敏史和并存疾病等进行综合评估，避免药物的相互作用或不良反应。
六、违规处理1. 如果药师未按照规定的程序和标准进行审核工作，或审核结果存在错误或疏漏，应承担相应的责任和后果。
2. 违规处理包括但不限于口头警告、书面警告、取消相应的职务或资格，并视情况给予相应的惩罚。
七、附则本制度的解释权归医疗机构所有，如有需要，可以进行修订和补充，并及时通知相关人员。
以上为药师审核草药处方或用药医嘱管理制度的主要内容。
如有疑问或需要进一步了解，请联系医疗机构的相关负责人。
日期：XXXX年XX月XX日。
医院处方审核管理制度
医院处方审核管理制度一、概述为了保障患者用药的安全性和合理性，防止滥用和过度使用药物的现象，本医院制定了医院处方审核管理制度。
该制度旨在加强处方审核过程，提高药物使用管理水平，确保患者的合理用药需求得到满足。
二、处方审核的原则和目的1.原则1.1 合理用药原则：药师应根据医学知识和药物性质对处方进行评估，确保患者用药安全合理。
1.2 审核标准一致原则：药师应按照国家相关政策、法律法规、药品管理要求和本医院的规章制度进行审核。
1.3 严格保密原则：药师应对患者的个人信息和病情保密，严禁非工作需要的泄露和使用个人信息。
2.目的2.1 保障患者用药的合理性和安全性，避免药物滥用和过量使用的现象。
2.2 提升医师和药师的药物管理水平，避免处方错误和不合理用药的发生。
2.3 优化药物使用流程，提高医疗资源的利用效率。
三、处方审核的程序和要求1.处方接收和初步审核1.1 药师应及时接收患者处方并核对处方的完整性和合法性。
1.2 药师应根据处方上的相关信息进行初步审核，包括患者信息、药物名称、用药剂量、用药频次等。
1.3 若在初步审核中发现处方存在问题，药师应与医生联系沟通，协商解决药物使用问题。
2.处方审核和审方意见2.1 药师应根据自身专业知识和临床经验，对处方进行严格审核。
2.2 药师应标注审方意见，如需要修改处方、更换药物等，应明确解释原因和提出建议。
2.3 若处方存在疑问或不合理之处，药师应与医生进行沟通，共同制定合理的药物治疗方案。
3.处方执行和记录3.1 药师应严格按照审核通过的处方执行药物发放，并在系统中记录相关信息。
3.2 药师应与药房工作人员进行配合，确保患者正确使用药物。
四、审核结果的追踪和评估1.追踪药物使用效果和不良反应：药师应及时跟踪患者使用药物后的疗效和不良反应情况，以便在审核中提供更好的建议和指导。
2.监测医生开具处方的合理性和准确性：药师应对医生开具的处方进行监测和评估，以提供有针对性的培训和指导意见。
处方或用药医嘱审核制度
处方或用药医嘱审核制度医疗事故频发，提高医疗质量、规避医疗风险已成为当前医务工作者关注的焦点。
处方或用药医嘱审核制度的建立和完善是防范医疗事故、确保患者安全的重要举措之一。
本文将就处方或用药医嘱审核制度进行探讨，分析其意义、原则和方法。
一、意义1.1. 规范医疗行为。
医嘱审核制度作为医疗质量管理的重要环节，可以规范医疗人员的开药行为，避免医疗过程中出现疏忽、错误等情况。
1.2. 保障患者安全。
通过严格审核医嘱和处方，可以减少因医疗行为不当导致的医疗事故，保障患者的生命安全和身体健康。
1.3. 降低用药风险。
合理审核医嘱和处方，可以减少不当用药、药物相互作用等问题，降低用药风险，确保患者用药安全。
二、原则2.1. 审核科室负责。
医院应设立专门的医嘱审核科室，负责审核医生开出的医嘱和处方，确保医疗行为符合规范。
2.2. 专业医生参与。
审核医嘱的医生应具备丰富的临床经验和较高的专业水平，能够判断处方是否合理、是否存在问题。
2.3. 审核程序规范。
医院应建立健全的审核程序，明确审核流程和标准，确保审核工作的严谨和科学性。
三、方法3.1. 定期培训。
医院应定期开展医务人员的培训工作，提高其医疗知识水平和审核技能，增强审核质量。
3.2. 建立审核标准。
对医嘱和处方审核进行标准化，明确合理用药的要求和标准，规范医生的开药行为。
3.3. 利用信息技术。
医院可以利用信息技术手段，建立电子处方和医嘱审核系统，实现医嘱的审查、记录和管理，提高审核效率和准确性。
综上所述，处方或用药医嘱审核制度的建立和完善对于提高医疗质量、保障患者安全具有重要意义。
医疗机构和医务人员应加强审核意识，严格执行审核程序和标准，共同致力于构建安全、高效的医疗环境，为患者提供更加可靠的医疗服务。
医师药师审核处方制度
医师药师审核处方制度医师药师审核处方制度是一种重要的医疗安全管理制度，旨在确保医学处方的准确性、合理性和安全性，减少药物误用和不合理用药的风险，最终提高患者的疗效和生命质量。
下面将从处方审核的必要性、目的、内容和实施过程等方面进行详细阐述。
首先，医师药师审核处方制度的必要性主要体现在以下几个方面：1.保证药品使用的安全性：处方药品的使用存在一定风险，一旦出现处方错误或不合理用药，可能导致严重的不良反应甚至危及生命。
通过医师药师审核处方可有效避免不合理用药和处方错误，保障患者的用药安全。
2.提高药物疗效：合理的用药是疾病治疗的基础，医师药师审核处方制度可以避免患者因处方错误和不合理用药导致疗效的降低。
通过审核处方，可以及时纠正不合理的药物组合、剂量和用法，提高治疗效果。
3.优化医疗资源利用：合理的用药可以避免过度用药和滥用药物，减少药物浪费，节约医疗资源。
医师药师审核处方制度可以通过优化处方，减少不必要的药物开具，提高医疗资源的利用效率。
4.强化医疗质量管理：医师药师审核处方制度可以规范医务人员的用药行为，明确药师的职责和医师的权责。
这有助于提高医疗质量，推动医疗工作的规范化和科学化。
其次，医师药师审核处方的目的主要包括以下几点：1.保证处方的准确性：医师药师审核处方可以检查处方的书写是否清晰、是否符合规范要求、是否存在错误和疏漏等问题，确保处方的准确性和完整性。
2.评估处方的合理性：医师药师审核处方可以评估处方的合理性，包括药物的适应症、禁忌症、相互作用、不良反应等。
通过审核处方，可以对不合理的药物选择和用法进行纠正和调整，确保患者用药的安全和有效性。
3.提供患者用药建议：药师在审核处方的同时，还可以根据患者的用药情况提供用药建议，包括用药时间、用法用量、饮食禁忌等，提高患者对药物的正确使用。
1.处方的基本信息：包括患者的姓名、病历号、性别、年龄等基本信息，以及处方开具的日期、医生的签名和医院的公章等。
药师审核处方制度_共10篇 .doc
★药师审核处方制度_共10篇范文一：医师、药师审核处方制度医师、药师审核处方制度一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂核对工作。
二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
四、调剂药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
五、调剂药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，做到“四查十对”（查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断），准确调配药品。
六、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
七、审核药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性，做到“四查十对”；正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
八、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。
九、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认双签字或者重新开具处方。
十、对于超说明书用药的处方，如果处方没有医师双签字、未附有患者签字的说明书，应当拒绝调剂，并告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂。
十一、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
黄良乡卫生院范文二：药师处方审核制度药师审核处方制度《处方管理办法》的实施明确了药师在处方审核中的责任与义务，其中，第三十五条明确规定药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定，处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性等。
药师审核处方或用药医嘱制度
药师审核处方或用药医嘱制度药师审核处方或用药医嘱应严格执行处方管理办法、药品调剂操作规程等相
关法规、制度,严格执行“四查十对”,准确调配药品;
一、药师在收到处方或用药医嘱时,先查看患者科别、姓名、性别、年龄、
病历号、临床诊断、药品名称、剂型、规格、数量、使用剂量、给药方法、处方
时,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名;因病情需要的超剂量等特殊用药,
医师应当再次签名确认;对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应
当拒绝调配;
四、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂;。
药师审核处方或用药医嘱制度
药师审核处方或用药医嘱制度药师审核处方或用药医嘱制度是指在医疗机构中，药剂师通过对患者处方或医嘱进行审核，确保患者用药安全和合理性的一种制度。
本文将介绍药师审核处方或用药医嘱制度的重要性、功能以及实施方法等方面。
一、药师审核处方或用药医嘱的重要性药师审核处方或用药医嘱对于保障患者用药安全具有重要意义。
首先，药物是治疗疾病的工具，但若药物使用不当，则可能造成患者的身体损害甚至危及生命。
因此，通过药师的审核能够排除处方上可能存在的错误或隐患，确保患者得到合理的药物治疗。
其次，随着医疗水平的提高和药物种类的繁多，合理用药显得尤为重要。
药师在审核处方或用药医嘱时，能够根据患者的病情、用药史等因素，提供专业的用药建议，防止不必要的药物滥用或重复用药。
因此，药师审核处方或用药医嘱制度对于提升患者用药安全和治疗效果至关重要。
二、药师审核处方或用药医嘱的功能1. 识别药物错误药师通过审核处方或用药医嘱，能够识别患者处方上可能存在的错误，如药物名称写错、剂量不合适、相互作用等。
及时发现并纠正这些错误，减少患者因药物错误而受到的伤害。
2. 提供用药建议药师在审核处方或用药医嘱时，能够综合考虑患者的病情、用药史、药物副作用等因素，给予医生和患者专业的用药建议。
比如，药师可以提醒医生注意患者的肝肾功能情况，避免给予患者有肝肾损害风险的药物。
3. 防止重复用药患者在就诊过程中，可能会得到多个医生的处方或医嘱，容易造成药物重复使用。
通过药师的审核，可以发现重复用药的情况，并及时提醒医生和患者，避免多次用药造成潜在的药物风险。
三、药师审核处方或用药医嘱的实施方法1. 电子处方审核系统医疗机构可以借助先进的电子信息技术建立电子处方审核系统，实现对患者处方或用药医嘱的远程审核。
该系统可以提供药师所需的患者信息、病情描述、药物剂量等数据，药师可以根据这些信息进行审核，并及时给予医生和患者用药建议。
2. 多学科团队合作药师在审核处方或用药医嘱时，可以与医生、护士、临床药师等多个专业人员进行密切合作。
1、审核处方或用药医嘱操作规程
静脉用药调配中心审核处方或用药医嘱操作规程 页码：1/2目的 建立静脉用药调配中心（PIAVS ）处方的接受和审核标准操作程序 范围 适用于静脉用药调配中心的所有处方的接受和审核 责任 静脉用药调配中心进行处方的接受和审核的所有人员 规程1、审方药师启动用药医嘱信息系统，接收病区处方，同时合理用药软件系统自动进行处 方审查工作。
2、审方药师仔细阅读，认真审核处方信息。
1、1处方内容是否完整，包括病区、床号、住院号、病人姓名和年龄等。
1、2处方用药剂量、用法、给药途径是否准确、合理；是否存在重复给药；是否存在配伍 禁忌。
1、3再次审核和查询合理用药软件系统审核的结果。
3、如发现问题，及时联系病区医生或主班护士，确认其书写或输入的正确性，确认药品使用的合理性，或提出合理意见。
4、等病区处方医生或主班护士修改医嘱结果，药师再一次接收和检查修改后的处方，确认发药。
注意：药师可以提出用药建议，但不得擅自修改医嘱。
5、确认发药后，由电脑程序自动生成该病区的标签（静脉用药调配单）。
6、审核配置单内容的完整性，包括： 1、1患者姓名、年龄、病区、床号。
1、2扫描用条形码：一名患者对应相应唯一条形码。
1、3所加的药物名称、规格、剂量（溶液以ml 标示，固体以g 或mg 标示）：名称必须完 整、准确、易辨识。
所用数量、规格必须准确。
昭通市第二人民医院静配中心 标准操作规程 版本号 01 页码 共2页拟定人 拟定日期文件编号： SOP-001批准人 生效日期 修订人修订日期页码：2/26、4溶媒的名称和量。
6、5给药时间：可提示护士有计划按药学要求为患者给药，确保有效血药浓度，避免用药无规律、遗漏或失效。
6、6给药途径：可提示护士正确用药方式。
6、7批次：按给药时间规律设定，它可以有次序地将药液送到病区，保证护士按序为患者给药。
6、8标签页码、审方药师签名、排药负责人签名、配置负责人签名。
6、9配置日期和时间，失效时间，标签重新打印标记。
医院处方审核管理制度
医院处方审核管理制度为对处方药实行有效管理，确保人民群众的用药安全有效，特制定本制度。
1、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格，其签名或专用印章式样应当在药剂科留样备查。
3、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
4、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
5、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
6、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
7、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）抗生素是否越级使用；（八）其它用药不适宜情况。
8、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
9、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
10、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
11、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或加盖专用签章。
12、药房应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
13、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
14、、毒性中药饮片必限量销售，每次处方剂量不得超过2日极量，不符合国家有关规定的不得调配。
药师审核处方制度
药师审核处方制度为了规范我院处方的管理，建立和完善我院处方评价制度，提高处方质量，规范医疗行为，促进合理用药，确保医疗安全，依据《处方管理办法》相关规定的要求，制定本制度。
药师审核处方时应注意一下几点：1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
2、每张处方限于一名患者的用药。
3、字迹清晰，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
4、是否存在有配伍禁忌。
5、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
6、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
7、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
8、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
9、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
10、除特殊情况（患者隐私需保密）外，应当注明临床诊断。
11、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
12、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
13、处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
14、是否有重复给药现象。
15、抗生素是否越级使用。
药师审核处方或用药医嘱管理规定
药师审核处方或用药医嘱管理制度Ⅰ目的：为促进临床合理用药,加强处方管理,规范临床用药行为,保障患者用药安全、有效、适当、经济,提升药师在合理用药管理中的地位和作用,全面提高医疗质量,依据药品管理法、处方管理办法、医院处方点评管理规范试行、医疗机构药事管理规定等法律法规的相关规定制定本制度.Ⅱ范围：药学部涉及处方审核及用药医嘱审核的各部门、各岗位均应遵守本规范的相关内容.Ⅲ细则：医师处方需经药学专门技术人员审核后方可发药.药师审核应按处方管理办法医院处方点评管理规范试行的要求审核处方,特别注意用药不适宜及超常处方的审核.处方审核包括形式审核和质量审核两个方面.一、形式审核即对处方的合法性与完整性进行评价,既处方的自然项目,其内容包括：1医疗机构的名称；2患者的门诊号、就诊科室、姓名、性别、年龄、临床诊断是否填写完整；3处方医师姓名签名或盖章、代码；4处方药品金额是否正确；5麻醉药品、第一类精神药品的处方还应包括患者的身份证号码,代办人的姓名及身份证号码；6处方所开具的药品、药品数量等是否符合相关法律法规的要求；7开具的处方日期,处方期限的有效性.二、质量审核及对处方的合理性及科学性进行审核,其内容包括：1. 药品名称、剂型、规格、数量、是否书写完整正确、是否符合规定要求；2.对于易引起过敏的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；规定皮试的药品包括：①青霉素类；②头孢类；③胸腺肽；④细胞色素C；⑤TAT；⑥蛇毒血清；⑥STM；⑦荧光素钠注射液、⑧结核菌素纯蛋白衍生物PPD、⑨有机碘造影剂碘吡啦啥、醋磺苯酸钠、泛影钠、泛影葡胺、胆影钠、碘化油等、⑩门冬酰胺酶等.3.处方用药与临床诊断的相符性,处方用药是否为说明书适应症外的用药,若为老药新用,是否有相关文献支持；4.用法、用量、疗程等是否正确,是否符合药品说明书的要求；5.选用剂型与给药途径的合理性；6.是否有重复给药现象；7.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；8.所用药品是否有患者禁忌症,需特别关注儿童、老年患者、妊娠妇女、哺乳期妇女、肝肾功能不全者等等；9.若处方药品为高危药物,需特别关注其使用是否符合要求.三、不合理处方及用药医嘱的处理1、药师在处方审核过程中,若判断处方内容不完整、处方上的药品使用不适当、怀疑药品在患者身上会引起不良反应、药品之间存在着配伍禁忌、不良的相互作用时,药师可拒绝调配,并联系处方医师进行干预,经医师改正并签字确认后方可调配 .2、药师应将不合格处方或用药医嘱记录在处方调剂问题专用记录上,经办药师应签名,并同时注明时间.3、药师发现药品有滥用和不合理用药现象,应拒绝调剂,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用品.4、对于发生严重药品滥用和用药失误的处方或用药医嘱,药学专业人员应当按有关规定,向医务科和医院药事管理与药物治疗学委员会直接报告.5、药师在处理相关问题时,均应亲自向有关医师或管理部门联系,不允许直接交由患者代转.。
药师管理制度
药师管理制度一、药师管理制度的基本内容1. 药品管理（1）严格按照国家有关药品生产、流通和使用的法律法规进行管理，不得私自调剂、销售假冒伪劣药品及使用过期药品；（2）严格遵守医疗机构的药品采购管理规定，杜绝贪污腐败行为；（3）药品出库时必须进行二次确认，避免药品错误发放；（4）加强药品质量管理，保证药品存放条件符合要求，严禁使用已失效药品；（5）合理设置药品库房，保证药品分类存放，避免混乱。
2. 药物处方审核与配药（1）严格按照处方审核规范进行审核，认真审查医嘱的合理性和准确性；（2）配药时严格按照处方中的药品种类、剂量、用法、用量等要求进行配药，并严格按照要求核对药品；（3）对特殊病情患者需特别认真谨慎，遵循专家意见。
3. 药品储存管理（1）严格按照国家药品储存管理规定进行管理，定期进行药库、药房的清点和盘点工作；（2）药品储存采用分级管理制度，严格遵守药品储存条件，确保药品质量；4. 药物使用管理（1）严格按照处方材料进行发放，不得接受患者的自行购药；（2）严格按照处方要求和医嘱进行用药，不得擅自调整用药剂量和频次；（3）对用药不规范行为，应及时指导患者并向主治医师报告。
5. 药师执业行为（1）严格遵守医疗机构员工纪律，强化职业素养，文明待人，严守医德；（2）严禁贩卖假冒伪劣药品或药品特约药品；（3）严格保守患者用药隐私和患者个人资料，不得擅自泄露。
6. 药师教育培训（1）医院应定期组织药师进行职业素养和专业知识的培训，提高药师的专业水平；（2）对药师从业资格证书进行管理，保证药师具备合格的个人执业资格，不得违规从事医师工作；（3）对药师的继续教育提供必要条件，鼓励药师不断提高自己的专业水平，适应医疗领域的发展。
二、药师管理制度的执行为了确保药师管理制度的有效实施，医院需要建立严密的监督管理机制，包括以下几个方面：1. 管理规范医院应建立明确的药师管理机构和工作流程，确保各阶段都有相应的管理人员进行指导与监督，并定期进行检查和评估。
药店处方审核管理制度
药店处方审核管理制度一、总则为确保药店处方审核工作的规范和科学性，提高处方审核质量，保障患者用药安全，特制定本管理制度。
二、管理范围适用于所有涉及处方审核工作的药店。
三、责任主体1. 药店所有人：对处方审核工作负总责，确保处方审核工作的正常开展。
2. 药师：负责具体的处方审核工作，要求药师持有国家执业药师证书。
四、处方审核流程1. 接受处方：患者到药店购药时，药店工作人员应当认真接受患者处方，并核对处方的真实性。
2. 处方审核：药师根据患者处方上的药品名称、用法、用量等信息进行审核，并核对处方的合理性。
3. 处方执行：审核合格的处方，药师根据处方的要求准确配药，保证药品的准确性和完整性。
4. 处方归档：审核完毕后，对处方进行归档存档，以备日后查询和核对。
五、审核标准1. 药品合理性：审核时要确保处方中的药品名称、剂量和使用方法等符合规范。
2. 用量合理性：审核时要核对药品用量是否严格按照处方上的要求。
3. 禁忌症状：审核时要注意是否存在与患者病情禁忌的药物。
4. 药品相互作用：审核时要了解药品之间的相互作用，避免出现不良反应。
5. 用药时间：审核时要关注用药时间是否符合医嘱要求。
六、处方审核记录1. 记录内容：处方审核记录应当包括患者信息、处方信息、审核情况、审核结果等内容。
2. 归档保存：审核记录应当及时归档保存，保证信息的完整性和安全性。
七、质量控制1. 质量监控：定期对处方审核工作进行检查和评估，发现问题及时纠正。
2. 不良事件报告：发生处方审核错误或者不良事件时，应当及时报告，并进行追踪和处理。
3. 信息共享：药店应当与相关医院、药品生产企业等建立信息共享机制，及时获取最新的药品信息。
八、违规处理1. 违规行为：对于擅自审核处方、违规销售药品等行为，药店应当及时进行处理。
2. 处罚措施：对于严重违规的药师，应当按照相关规定进行处罚，直至开除。
九、附则1. 本管理制度自发布之日起正式生效，并可根据实际情况进行调整和修改。
药师处方审核管理办法
药师处方审核管理办法引言药师处方审核是医疗机构中非常重要的环节之一，其目的是确保药师严格检查医生开具的处方是否合理、准确，并且保证患者用药的安全性。
本文将介绍药师处方审核的管理办法，以提高医疗机构的诊疗质量和患者的治疗效果。
一、药师处方审核的目标药师处方审核的目标是确保医生开具的处方合理、准确，并能保证患者用药的安全性。
具体目标包括1. 确认处方的准确性药师需要核实处方中的药品名称、剂量、用法以及用药时长等信息是否准确，避免误诊和错配药物。
2. 检查处方的合理性药师需参考相关的药物治疗指南和药品使用说明书，评估处方中药物的适应症、禁忌症、不良反应等情况，确保患者的用药方案合理且安全。
3. 避免药物相互作用药师需要对处方中的药物进行系统性的分析，避免患者同时使用的药物之间发生相互作用，保证患者的安全。
4. 提供药品信息和咨询药师在审核处方的过程中，需要及时向患者提供药品的使用方法、注意事项等相关信息，以便患者正确使用药物。
二、药师处方审核的程序药师处方审核是一个系统性的过程，需要经过一系列的步骤来完成。
具体流程如下1. 接受处方当患者拿到医生开具的处方后，药师需要确认处方的完整性和真实性，并将处方加入审核队列。
2. 信息核对药师需核对处方中的基本信息，包括患者的姓名、年龄、性别等，确保处方与实际患者相符。
3. 药物审核药师需仔细审核处方中的药品名称、剂量和用法等信息，确保药物的正确性和合理性。
4. 相互作用分析药师对处方中的药物进行相互作用分析，避免不同药物之间的相互作用对患者造成不良影响。
5. 用药安全评估药师需参考相关的治疗指南和用药说明书，对处方中的药物进行评估，确保用药对患者的安全性和疗效都是可控的。
6. 处方审核结果记录药师需将审核结果记录并签名确认，确保处方审核的过程可追溯和评估。
三、药师处方审核的责任与义务1. 严格遵守法律法规药师需在处方审核过程中遵守相关的法律法规，包括药品管理法规、药物禁忌症和警示语等要求。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（4篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药领域中常用的一种剂型，处方的审核、调配、核对是确保中药饮片质量和安全的重要环节。
为了规范和管理这一过程，制定科学合理的管理制度是必要的。
本文旨在提供一份详细的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文。
二、审核管理制度1. 审核流程（1）医生开具中药饮片处方；（2）药师进行初步审核，核对处方与患者信息是否一致；（3）专职中药师进行复审，确保处方合理性和准确性；（4）药房主管最终审核，签字确认。
2. 审核要求（1）处方应符合中医理论，合理选药；（2）严格执行中医药法规，遵循药品管理规范；（3）严格执行国家和行业的相关规定，不对未经批准的药品进行调配；（4）审核过程中实行双人制，确保处方的安全性和准确性；（5）对不合理的处方或疑似违规行为及时上报。
三、调配管理制度1. 调配流程（1）获得通过审核的处方；（2）按照处方要求，准备中药饮片原料；（3）确保调配设备清洁、无异味；（4）按比例和顺序调配中药饮片；（5）准确称量中药饮片，确保配比精确无误；（6）将调配好的中药饮片进行包装，标明药名、批号和贮存条件。
2. 调配要求（1）符合处方要求，严格按照药材的剂量比例调配；（2）严密控制调配过程中的卫生环境，防止污染；（3）使用干净的称量器具，确保称量的准确性；（4）按照批次号、药物名称、用量等信息进行包装，便于追溯；（5）调配过程中暴露在空气中时间尽量减少，防止湿气、变质等情况发生。
四、核对管理制度1. 核对流程（1）核对中药饮片处方和患者信息；（2）核对调配好的中药饮片与处方是否一致；（3）核对药品的批号、药材名称和剂量等信息；（4）扫描或记录核对结果；（5）药房主管最终核对并签字确认。
2. 核对要求（1）核对过程确保双人制，减少出错的可能性；（2）核对结果要准确记录，便于后续追溯；（3）严格执行核对规程，不允许随意跳步或省略；（4）核对过程中发现处方错误或品质问题，及时上报和处理。
药品处方管理制度
药品处方管理制度1.前言本规章制度的目的是确保医院药品处方管理的规范性与安全性，保障医疗质量和患者权益。
药品处方管理涉及医生、药师、患者以及医院管理人员，应当严格依照本制度执行。
2.药品处方开具要求2.1 医生药品处方开具要求•医生在开处方时，必需确保患者身份的真实性，核对患者身份证件并记录。
•医生应全面了解患者病情，准确推断药物种类和用量，并依据患者病情进行适合的调整。
•处方必需包含完整的药物名称、剂量、用药方法、用药频次和用药期限。
•医生必需考虑药物的安全性和疗效，并在处方上注明药物的使用目的。
•医生开具处方时需签名确认，并注明开具日期。
2.2 药师药品处方审核要求•药师在收各处方后，必需核对医生开具处方的真实性和合法性。
•药师应核对处方上的药物名称、剂量、用法和用量等信息是否符合规范，如有疑问，应与医生进行沟通确认。
•药师审核无误后，需在处方上签字确认，并注明审核日期。
3.药品处方发药要求3.1 药品存储与管理•医院药房应依据药物的特性和使用需求，妥当存储、分类管理药品。
•药品存储区域应保持干燥、通风、温度适合，避开直接阳光照射和潮湿环境。
•药品应依照规定的标准码放，并及时更新存储记录，保证药品的有效期和质量。
3.2 药品处方发药要求•药师在发药前，必需核对患者身份和处方的真实性，与药品渠道配送系统确认是否匹配。
•药师应核对发药药物和用量是否与处方全都，如发现异常应及时与医生与患者进行确认。
•发药前，药师必需确认患者是否了解药物的用法、用量、注意事项和不良反应等，可通过口头或书面形式进行。
•药师需在处方上签字确认发药，并注明发药日期、药物名称和用量等信息。
4.患者药品使用须知4.1 患者药品使用须知要求•患者在领取药品后，必需认真阅读药品说明书，了解药物的用法、用量和不良反应等信息，并严格依照医嘱使用药品。
•患者应依照规定的时间和剂量服药，遵从医生的嘱托，不得随便更改用药方案。
•患者使用药品过程中如遇不良反应，应及时向医生或药师咨询。
医院处方审核及管理制度
医院处方审核及管理制度一、总则为保障患者用药安全，规范医生开具处方行为，防止滥用药物及药物泛滥现象发生，医院制定了严格的处方审核及管理制度。
本制度所称处方包括门诊处方、急诊处方及住院处方。
二、处方审核流程1. 门诊处方审核流程（1）医生开具处方后，患者需至药房缴费取药。
（2）药房工作人员对处方进行初步审核，包括核对处方是否齐全、是否合乎规范等。
（3）药剂科药师对处方进行进一步审核，包括核对处方的合理性、合法性等。
（4）如有疑问或发现问题，药剂科药师需及时和医生联系，对处方进行讨论，最终确定是否可放药。
（5）最终发药并登记相关信息。
2. 急诊处方审核流程（1）医生开具急诊处方后，患者需立即取药。
（2）药房工作人员对处方进行初步审核，确保处方齐全、标识清晰等。
（3）药剂科药师需尽快对处方进行审核，确保用药合理及合法。
（4）如有疑问或问题，需立即和医生联系，并及时处理。
（5）最终发药并登记相关信息。
3. 住院处方审核流程（1）医生开具住院处方后，护士需及时送药到病房并告知患者用药信息。
（2）药剂科药师对处方进行审核，确保用药合理和合法。
（3）如有问题，需及时和医生联系，进行讨论并处理。
（4）最终发放药品并登记相关信息。
三、处方审核要求1. 合理性。
处方审核需确保用药合理，即按照病情需要，选用适当的药物及用量。
同时需注意不合理用药的禁忌症、不良反应及药物相互作用等。
2. 合法性。
处方审核需确保用药合法，即所有用药均需符合国家法律法规的规定，包括药品的注册情况、药品的适应症、禁忌症等。
3. 安全性。
处方审核需确保用药安全，即避免滥用药品及药物泛滥现象的发生，防止患者发生药物不良反应、过敏等问题。
四、处方管理要求1. 处方记录。
医院需建立完善的处方记录管理系统，记录每一张处方的开具情况、审核情况、发药情况等，并确保处方记录的完整性及准确性。
2. 处方存档。
医院需对所有处方进行存档管理，包括纸质处方及电子处方，确保处方存档的安全、隐私性及便捷性。
开药、处方和医嘱管理制度
开药、处方和医嘱管理制度一、规章制度目的和适用范围1.1 目的本规章制度旨在规范医院的开药、处方和医嘱管理，确保患者用药安全，保障医疗质量，降低医疗风险。
1.2 适用范围本规章制度适用于医院内全部医生、药师、护士和相关工作人员，以及与医院合作的药品供应商。
二、开药流程和要求2.1 开药资格要求全部医师必需取得医疗执业资格，并具备相关专业知识和技能，且在医院进行过岗前培训和考核。
2.2 开药审查1.医生应依据患者病情和诊断结果合理开具处方药品。
2.药师在收各处方后，应进行审查，验证处方合法合规，包含患者基本信息、药物种类和用量等。
3.审核通过后，药师应将药品种类、用量和使用方法等记录在药品发药系统中。
2.3 收费和开具发票1.依据药品管理规定，医院应订立合理的价格体系，确保患者用药费用合理。
2.药师在发药时，应将相关费用准确录入系统，并开具完整和准确的发票。
2.4 处方保管和备案1.医院应建立完善的处方管理系统，依照规定保管处方副本、原件及病历等相关资料，保管期限为五年。
2.在处方副本上应标明医生姓名、患者信息、诊断和用药等相关信息。
2.5 处方用药引导医生在给患者开药时，应供应认真的用药引导，包含药品名称、用法、用量、不良反应等信息，并告知患者必需依照医嘱进行用药。
三、医嘱管理3.1 医嘱书写要求1.医生在为患者开具医嘱时，应书写规范、清楚、准确，避开使用模糊、容易产生歧义的词语。
2.医嘱中应包含患者姓名、住院号、科室、用药方式和用药剂量等必需信息。
3.2 医嘱审核1.医嘱审核应由医师核对，确保医嘱内容准确无误。
2.存在异常或疑问的医嘱应及时联系开具医嘱的医生进行沟通和核实。
3.3 医嘱执行1.医护人员在执行医嘱前，应认真阅读医嘱内容，并核实患者身份。
2.医嘱执行后，应在医疗记录上及时记录执行情况，并报告医生任何不良反应或疑议。
四、药品管理4.1 药品采购和库存管理1.医院应建立药品采购管理制度，确保药品从正规渠道购入，并按需合理储备库存。
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药师审核处方或用药医嘱管理制度Ⅰ目的：
为促进临床合理用药，加强处方管理，规范临床用药行为，保障患者用药安全、有效、适当、经济，提升药师在合理用药管理中的地位和作用，全面提高医疗质量，依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规的相关规定制定本制度。
Ⅱ范围：
药学部涉及处方审核及用药医嘱审核的各部门、各岗位均应遵守本规范的相关内容。
Ⅲ细则：
医师处方需经药学专门技术人员审核后方可发药。
药师审核应按《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》的要求审核处方，特别注意用药不适宜及超常处方的审核。
处方审核包括形式审核和质量审核两个方面。
一、形式审核即对处方的合法性与完整性进行评价，既处方的自然项目，其内容包括：
1医疗机构的名称；
2患者的门诊号、就诊科室、姓名、性别、年龄、临床诊断是否填写完整；
3处方医师姓名（签名或盖章）、代码；
4处方药品金额是否正确；
5麻醉药品、第一类精神药品的处方还应包括患者的身份证号码，代办人的姓名及身份证号码；
6处方所开具的药品、药品数量等是否符合相关法律法规的要求；7开具的处方日期，处方期限的有效性。
二、质量审核及对处方的合理性及科学性进行审核，其内容包括：
1.药品名称、剂型、规格、数量、是否书写完整正确、是否符合规定要求；
2.对于易引起过敏的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
规定皮试的药品包括：①青霉素类；②头孢类；③胸腺肽；
④细胞色素C；⑤TAT；⑥蛇毒血清；⑥STM；⑦荧光素钠注射液、⑧结核菌素纯蛋白衍生物（PPD）、⑨有机碘造影剂(碘吡啦啥、醋磺苯酸钠、泛影钠、泛影葡胺、胆影钠、碘化油等)、⑩门冬酰胺酶等。
3.处方用药与临床诊断的相符性，处方用药是否为说明书适应症外的用药，若为老药新用，是否有相关文献支持；
4.用法、用量、疗程等是否正确，是否符合药品说明书的要求；
5.选用剂型与给药途径的合理性；
6.是否有重复给药现象；
7.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
8.所用药品是否有患者禁忌症，需特别关注儿童、老年患者、妊娠妇女、哺乳期妇女、肝肾功能不全者等等；
9.若处方药品为高危药物，需特别关注其使用是否符合要求。
三、不合理处方及用药医嘱的处理
1、药师在处方审核过程中，若判断处方内容不完整、处方上的药品使用不适当、怀疑药品在患者身上会引起不良反应、药品之间存在着配伍禁忌、不良的相互作用时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。
2、药师应将不合格处方或用药医嘱记录在处方调剂问题专用记录上，经办药师应签名，并同时注明时间。
3、药师发现药品有滥用和不合理用药现象，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用品。
4、对于发生严重药品滥用和用药失误的处方或用药医嘱，药学专业人员应当按有关规定，向医务科和医院药事管理与药物治疗学委员会直接报告。
5、药师在处理相关问题时，均应亲自向有关医师或管理部门联系，不允许直接交由患者代转。