处方核对制度
处方查对管理制度
处方查对管理制度一、总则为了规范药品处方查对工作，提高药品处方的合理性和安全性，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院的药房、门诊部、急诊科室等处方发药环节。
三、工作原则1. 严格按照医疗法规、部门规章以及药学专业标准执行处方查对工作；2. 严格遵守药品管理和处方审核的相关规定，确保处方查对的准确性和可靠性；3. 严格执行药品处方查对的程序和要求，杜绝疏忽、马虎和不负责任的情况发生；4. 保障患者的合法权益，确保处方的合理性和安全性。
四、具体要求1. 药品处方查对工作必须由具有执业药师资格的专业人员负责，且在专业药师的指导下进行；2. 开展处方查对之前，必须检查处方的完整性和真实性，核对患者的基本信息、医生的签名、药品的种类和用量等内容；3. 对于医生开立的处方，必须核对患者的个人信息和医疗机构的章、医生的章等信息，确认处方的合法性；4. 对于患者自购药品的处方，必须详细核对药品名称、药品规格、药品数量等信息，确认处方的准确性；5. 药品处方查对工作要记录详细的情况，包括处方的查对时间、具体操作人员和专业药师的意见等内容；6. 对于疑问处方，必须及时向专业药师请教，确保处方的准确性和安全性；7. 对于处方中出现的问题和错误，必须及时整改和汇报，确保患者用药的安全。
五、操作流程1. 接受处方：接待患者提交的处方，核对患者的基本信息、医生的签名、药品的种类和用量等内容；2. 复核处方：由专业药师进行处方的复核，确认处方的合法性和合理性；3. 发药处置：按照处方信息，从药品库存中取出相应的药品，予以发放给患者；4. 记录情况：记录处方查对的详细情况，包括处方的查对时间、具体操作人员和专业药师的意见等内容；5. 处方整改：对于疑问处方或发现错误的处方，及时整改和汇报，确保患者用药的安全。
六、责任制定1. 药品处方查对的工作由执业药师负责，必须严格遵守本制度和相关规定；2. 医院药品管理部门对药品处方查对工作进行监督和管理，确保工作的规范和可靠；3. 各部门负责人要对药品处方查对工作进行督促和检查，确保工作的有效开展。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保中药饮片的安全、有效、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对全过程。
第三条审核、调配、核对工作应当遵循科学、严谨、规范、高效的原则，确保患者用药安全。
第四条单位应当建立健全中药饮片质量管理体系，加强中药饮片采购、储存、销售等环节的管理，确保中药饮片质量。
第五条单位应当配备具备相应资质和经验的中药饮片专业人员，负责中药饮片处方的审核、调配、核对工作。
第二章处方审核第六条处方审核人员应当具备中药学专业知识和丰富的临床经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。
第七条处方审核人员应当对以下内容进行审核：（一）处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、地址、电话等基本信息。
（二）处方正文：包括疾病诊断、中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等。
（三）处方后记：包括医生签名、开方日期、处方编号等。
（四）处方中是否存在配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题。
（五）处方字迹是否清晰，是否存在错写药名、重味现象。
第八条处方审核人员对审核无误的处方，应当在处方上签字确认，并交调配人员进行调配。
第九条处方审核人员发现存在问题的处方，应当与医生沟通，及时更正，确保患者用药安全。
第三章处方调配第十条调配人员应当具备中药学专业知识和丰富的调配经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。
第十一条调配人员应当按照处方内容，准确、快速地进行中药饮片的调配工作。
第十二条调配人员应当对以下内容进行核对：（一）处方内容是否与调配的中药饮片相符。
（二）中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等是否正确。
（三）中药饮片质量是否符合要求，有无变质、虫蛀、霉变等情况。
（四）中药饮片包装是否完好，有无破损、漏气等现象。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为了加强中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则，特制定本制度。
第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对工作全过程，涉及的相关人员和责任。
第三条本制度旨在通过制定和实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生，保证患者用药安全、有效。
第二章处方审核第四条处方审核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。
西药师不得审核中药处方。
第五条处方审核内容：1. 逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。
2. 审核处方用药与临床诊断的相符性。
3. 审核剂量、用法的正确性。
4. 审核选用剂型与给药途径的合理性。
5. 检查是否有重复给药现象。
6. 检查是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
7. 检查其他用药不适宜情况。
第六条处方审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字，并将处方交调配人员进行调配。
第七条处方审核人员对审核过程中发现的任何问题，有权拒绝调配，并及时与处方医师沟通，要求其更正或重新开具处方。
第三章处方的调配第八条调配人员要求：具有中药师或中药师以上专业技术职称的人员担任。
第九条调配人员按照处方内容进行药品配制，严格按照配方发药操作规程操作，坚持做到：一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药。
第十条调配过程中，调配人员应严格遵循配方发药操作规程，坚持等量递减逐剂复戥的原则分剂量，总帖误差不超过2%，分帖误差不超过5%。
第十一条调配完毕后，调配人员应先自行核对，无误后签字，并将处方交复核人员进行核对。
第四章处方复核第十二条复核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。
第十三条复核人员应仔细核对患者姓名、贴数，并按处方中所开具的中药名称、数量逐一核对。
第十四条复核人员复核无误后，签字，并将处方交发药人员。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度一般包括以下内容：
1. 审核制度：各级医院中药处方审核应符合相关法律法规和政策的要求，确保处方的合理性和安全性。
审核人员应具备中医药专业知识和执业资格，对处方进行有效的审核，包括对病情的分析和辨证施治的判断。
2. 调配制度：中药饮片的调配需要具备相应的药物学和药事管理知识，确保中药的品质和有效性。
调配人员应具备相应的中药调配技能，严格按照处方要求选择合适的中药材，在符合规定的药房环境和设备条件下进行调配。
3. 核对制度：调配完成后，需要由另一名具备相应资质的人员进行核对，核对内容包括药品配方、用量、批号等相关信息的准确性和完整性。
核对人员对配方进行逐项核对，并进行签名确认，确保配方的准确性和安全性。
4. 记录制度：所有审核、调配和核对的工作都需要进行详细的记录，包括患者信息、处方信息、审核、调配和核对人员的信息等。
这些记录可以作为日后追溯和审查的依据，同时也为药物不良反应和药学研究提供数据支持。
5. 审计制度：定期对中药饮片处方审核、调配、核对过程进行审计，确保相关制度的执行效果和合规性，并及时发现和纠正存在的问题和漏洞。
以上是中药饮片处方审核、调配、核对的基本管理制度，具体的执行操作和流程应结合医疗机构的实际情况和相关法规进行制定。
中药饮片处方审核调配核对管理制度
中药饮片处方审核调配核对管理制度一、管理目的和基本思路为了保证中药饮片制剂质量，规范中药处方审核、调配、核对等工作，建立中药饮片处方审核调配核对管理制度，确保制剂质量。
制度建立的基本思路：明确职责，分工合作，各司其职，各负其责，建立科学合理的处方审核、调配、核对管理流程，制定详细操作规范，依据中药炮制技术规范和 GMP 规范，严格执行操作规程，确保处方审核调配与核对真实、准确、可靠。
二、管理内容1、处方审核（1）全部药师必须按照国家相关法律法规和中药炮制技术规范规定进行处方审核。
医师开的中药处方和药师自行配制的处方必须提交处方审核。
（2）药师必须按照处方审核规程进行审核，对处方的合法性作出判断，包括开方医师是否有执业资格、是否符合中药治疗原则等。
（3）对于已审核的处方，每个药师必须在处方上签字确认。
（4）处方审核结果必须详细记录在处方专用审核记录簿上。
2、中药饮片的调配（1）药师必须仔细核对处方，校对处方内容、药物名称、用量、配伍等。
（2）药师必须按照 GMP 规范和中药炮制技术规范进行中药饮片的调配，确保配药准确、无误、无杂质。
（3）在药材经过清洗、切片、煮沸、浸泡等处理后，药材必须放置冷却、干燥、容器密封等适当环境下保管，确保中药饮片水分严格符合制定的标准要求。
（4）调配完成后，必须在包装清单上填写药物名称、生产厂家、批号、剂量、配制药师、时间等内容。
（5）药师应在制剂部门的配制工单上确认调配结束的时间，以确保准确无误。
3、核对管理（1）中药饮片调配完成后，药师必须将已完成的药物和调配清单交给质管部门进行核对管理。
（2）质管部门必须对中药饮片的配方、草药、用量、批次等进行核对，确保中药饮片质量符合要求。
（3）所有核对记录必须记录在核对记录簿上，并由质管部门进行签字确认。
（4）对于未核对的中药饮片，不得封装和出库。
4、计算调配剂量（1）药师必须严格遵守中药配方计算标准，根据处方中的草药种类、Dosage数、药品制剂等条件，按照中药最佳煎煮量和服药量、体重和患者的实际病情进行计算调配剂量。
中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
文件名称中药饮片处方审核、调配、核对管理制度编号KW-QM-019-2014 起草部门质管部起草人审核人批准人起草日期批准日期审核日期批准日期修订部门修订日期分发部门保管部门质管部变更原因根据2013年修订版GSP管理规范要求版本号第二版1、目的：为依法经营，做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。
2、依据：引用标准及制定依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》及其实施细则。
3、范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
4、职责：处方调剂员、药师、执业药师对本制度的实施负责。
5、内容：5.1处方审核：5.1.1人员要求：处方审核人员要由具有执业药师资格人员担任，西药师不得审核中药处方。
5.1.2审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。
其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。
5.1.3处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。
5.2处方调配：5.2.1处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。
5.2.2调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。
5.3处方复核：5.3.1调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。
中药饮片处方的审核调配核对的管理制度
中药饮片处方的审核调配核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药饮片质量和用药安全的重要环节，建立一套科学的管理制度对于提高中药饮片的质量和保障用药安全具有重要意义。
下面是一个关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的示例，供参考：一、审核管理制度1.所有中药处方的审核应由具有相应资质的中医执业医师负责，审核人员要经过专门的培训和考核合格才能从事审核工作。
2.审核人员需仔细核对患者病历、诊断结果、症状表述、中药处方等相关信息，确保处方的准确性和合理性。
3.审核人员在审核过程中要对患者的身体状况有充分了解，并综合考虑患者的年龄、性别、体质等个体差异因素，制定个性化的中药处方。
4.审核人员对于审核过的处方要进行签名和日期确认，确保审核的真实性和可追溯性。
5.审核人员应及时与开方医生或患者沟通，解答患者对于中药处方的疑问，确保患者正确使用中药饮片。
二、调配管理制度1.调配中心应设立专门的调配区域，确保中药饮片的调配环境符合相关要求。
2.调配人员需具备相应的从业资格，经过培训合格后方可从事调配工作。
3.调配前，调配人员应检查中药库存情况，确保所需中药饮片的品种齐全、质量合格。
4.根据中药处方，调配人员应准确称取所需的中药饮片，并进行二次核对和确认。
6.调配人员应安排专人运送调配好的中药饮片，并确保运输过程中饮片的质量和安全。
三、核对管理制度1.发药前，发药人员应对已调配好的中药饮片进行核对，核对内容包括药名、剂量、批号、数量等。
2.发药人员应将核对结果与处方进行比对，并确认正确无误后方可发药。
3.发药人员应对发药单进行签名和日期确认，确保发药的真实性和可追溯性。
4.发药后，应将发药单和对应处方存档，以备日后查阅和追溯。
以上是关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的一些建议，具体实施应根据医疗机构的实际情况进行调整和完善。
为了保证中药饮片质量和用药安全，医疗机构应严格按照管理制度执行，并定期进行自查和评估。
门诊处方审核与核对制度
门诊处方审核与核对制度一、目的和范围•本制度的目的是规范门诊处方的审核与核对流程，确保处方的合理性和准确性，保障患者用药安全。
•适用范围为本医院门诊部门全部开具处方的医生和相关工作人员。
二、定义和缩写•门诊处方：指门诊医生为患者开具的药品和治疗项目的医疗凭证。
•审核：指门诊处方审核人员进行对处方的合理性和规范性检查。
•核对：指药房工作人员在发药前对处方的准确性进行确认。
三、审核与核对流程1.医生开具处方–医生依据患者的病情和需求，合理选择和组合药品和治疗项目，并填写门诊处方。
–处方中应明确患者的基本信息、病情描述、药品名称、规格、用法、用量、频次和疗程等。
–医生应注意填写清楚、规范，避开使用模糊或过于简洁的表述。
2.处方审核–门诊处方审核人员在收各处方后，依照规定时间完成审核。
–审核人员应认真核对患者基本信息与门诊病历、药品名称与规格、用法与用量的全都性。
–审核人员应结合患者的病情和医学常识，评估处方的合理性和安全性。
–若发现疑问或不合理之处，审核人员应及时与开具处方的医生沟通，并记录沟通内容和结果。
–通过审核的处方应加盖审核章，标志审核合格并移交给药房工作人员。
–不合格的处方应收回，并通知医生进行修改或增补说明。
3.处方核对与发药–药房工作人员在收到审核合格的处方后，核对处方与系统中的药品库存信息。
–核对人员应认真核对处方中的药品名称、规格、用法、用量、频次与库存药品的全都性。
–药房工作人员应依据处方准确无误的情况下，按规定的发药流程进行发药。
–发药前，核对人员应再次核对处方与药品，确保准确性和安全性。
–核对人员应在核对过程中记录核对时间、核对人员和核对结果。
–发药时，药房工作人员应向患者解释用药方法、注意事项和不良反应等，提高患者用药的依从性和安全性。
4.质量监控与问题反馈–医院应设立质量监控小组，定期抽查门诊处方的审核和核对情况。
–监控小组应对抽查出的问题处方进行分析和研究，提出改进措施，并通知相关人员进行整改。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度(3篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度是为了确保患者的用药安全和治疗效果，以及规范中药饮片的处方加工流程。
以下是一般的管理制度：1. 审核制度：a. 中药处方审核应由具备相关资质和经验的中医药师负责，对处方进行准确性和合理性的评估。
b.审核人员应熟悉中药的药理、药效、副作用等知识，对处方中药的适应症、禁忌症、相互作用等进行评估。
c.审核人员应在审核过程中与开方医师进行沟通，必要时可以提出修改建议或咨询。
d.审核人员应记录每份处方的审核结果，包括审核日期、审核人员、审核结论等。
2. 调配制度：a. 调配中药时，应由具备相关资质和经验的中药师或药剂师负责，确保处方的准确调配和配药。
b.调配人员应按照处方中药的种类、用量、比例等要求，选择合适的原料中药，并按照科学的方法进行研磨、煎煮、过滤等操作。
c.调配人员应严格遵守中药操作规范，注意卫生和消毒，避免交叉污染。
d.调配过程中应记录每种中药的用量、加工过程、调配时间等信息，确保可追溯和管理。
3. 核对制度：a.核对人员应由具备相关资质和经验的中药师或药剂师负责，对已调配好的中药饮片进行核对。
b.核对人员应核对调配记录和处方要求是否一致，对照处方进行核对，确保处方的准确性和调配的合理性。
c.核对人员应对每份中药饮片进行质量检查，包括外观、气味、含量等，确保中药饮片的质量符合要求。
d.核对人员应按照标准程序和要求记录核对结果，包括核对日期、核对人员、核对结论等。
以上是一些常见的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度，具体的管理制度可能还会根据医疗机构的实际情况进行调整和补充。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）中药饮片处方的审核、调配、核对是中药饮片制剂过程中非常重要的环节，直接关系到患者用药的安全和有效性。
为了规范这一过程，制定并严格执行相关的管理制度是必要的。
下面将详细介绍中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度。
一、中药饮片处方审核管理制度（一）审核程序1. 接收处方：由前台工作人员接收患者处方，核对患者基本信息的准确性，如姓名、性别、年龄等。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本（3篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文(3篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药处方合理性、安全性和准确性的重要环节。
为了规范中药饮片处方的管理制度，以下是一个____字的范文：中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（二）一、总则为了规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保证中药处方合理性、安全性和准确性，提高医疗服务质量和中药临床疗效，特制定本管理制度。
二、审核工作1. 审核人员的要求（1）审核人员应具备国家药学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。
（2）审核人员应熟悉国家有关中药饮片的药物学、方剂学、药理学、药品质量控制等知识。
（3）审核人员应具备较高的职业道德和责任心，保守病人的医疗秘密。
2. 审核程序和要求（1）审核人员对中药饮片处方进行严格审核，确保处方的合理性和安全性。
（2）审核人员应对处方中的中药饮片用量、配伍、药物相互作用、不良反应等进行全面、准确的评估。
（3）审核人员应认真检查处方的标签是否齐全、清晰，并核对病人的基本信息和生活习惯等，确保处方的个体化和有效性。
3. 审核记录和考核（1）审核人员在审核过程中应详细记录审核结果，包括合理化建议、异议意见等，并签名确认。
（2）审核记录应保存至少5年，便于随时查阅。
（3）定期对审核人员进行考核，评估其审核工作的准确性和效率。
三、调配工作1. 调配人员的要求（1）调配人员应具备国家药剂学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。
（2）调配人员应熟悉国家有关中药饮片的质量标准和质量控制方法。
（3）调配人员应具备较高的操作技能和操作经验，严格遵守操作规程。
2. 调配程序和要求（1）调配人员应根据审核结果，按照处方要求选择、称量、混合、包装中药饮片。
（2）调配过程中应注意中药饮片的保存要求，保证药物的稳定性和活性。
（3）调配人员应严格遵守无菌操作规范，避免污染和交叉感染。
3. 调配记录和考核（1）调配人员在调配过程中应详细记录调配结果，包括用量、方法、步骤等，并签名确认。
处方查对工作制度
处方查对工作制度一、目的为规范处方查对工作，确保医疗安全，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《医疗质量管理办法》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院各临床科室、药房、输血科等涉及处方开具、审核、执行、点评等环节的工作人员。
三、工作内容（一）处方开具环节1. 医师在开具处方时，应认真核对患者信息，包括姓名、性别、年龄、床号、住院号（门诊号）等，确保处方与患者实际情况相符。
2. 医师应按照临床诊疗规范和药物说明书，合理选用药物，正确书写药物名称、剂量、用法、用量等，避免药物滥用和不良反应。
3. 医师在开具处方时，应注意药物相互作用、配伍禁忌，确保药物安全有效。
4. 医师应严格执行抗菌药物使用规定，遵循分级诊疗原则，合理使用抗菌药物。
（二）处方审核环节1. 药师在收到处方后，应认真审核处方，核对患者信息，确保处方与患者实际情况相符。
2. 药师应审核处方中的药物名称、剂量、用法、用量等，如有疑问，应及时与医师沟通，确保处方正确无误。
3. 药师应审核处方中的药物配伍禁忌、相互作用等，如有异常，应及时告知医师，并提出修改建议。
4. 药师应审核处方中的抗菌药物使用是否符合规定，如不符合，应及时告知医师，并提出修改建议。
（三）处方执行环节1. 护士在执行处方时，应认真核对处方和患者信息，确保执行的药物与处方相符。
2. 护士在执行处方时，应严格遵守药物用法、用量、时间等要求，确保药物安全有效。
3. 护士在执行处方时，应注意观察患者用药反应，发现异常情况，应及时报告医师和药师。
（四）处方点评环节1. 药师应定期对处方进行点评，分析处方中存在的问题，提出改进措施。
2. 药师应对不合理处方进行统计、分析，并向相关部门报告，促进临床合理用药。
3. 药师应关注药物不良反应信息，及时更新药物知识，提高处方审核质量。
四、工作流程1. 医师开具处方后，将处方提交给药师审核。
2. 药师收到处方，进行审核，如有疑问或异常，及时与医师沟通。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药临床治疗的重要药物形式，其处方的审核、调配、核对工作是确保中药饮片的质量和安全性的重要环节。
为了规范中药饮片处方的管理，制定相应的审核、调配、核对管理制度，以确保中医药临床治疗的安全有效性。
二、审核管理制度1.处方审核的目的处方审核是指对中药饮片处方的合理性、合规性、安全性进行评估和审核的工作，主要目的是确保中药饮片处方的合理性和安全性，避免潜在的错误和风险。
2.审核的程序（1）处方接收与登记：中药饮片处方接收后，应当进行登记，包括处方编号、患者信息、医师信息等内容。
（2）处方审核和评估：审核人员根据中医药临床实践规范和相关政策法规，对处方进行审核和评估，包括对处方的合理性、合规性和安全性的评估。
（3）审核结果记录：审核人员应当将审核结果进行记录，包括审核意见、审核时间等。
（4）审核反馈：审核人员应当将审核结果反馈给医师，如发现问题或不合理之处，应提出相应的修改建议或补充说明。
3.审核的要求（1）依据标准：审核人员在审核过程中应当遵循相关的标准和规范，包括中医药临床实践规范、国家药典等。
（2）合理性：审核人员应当评估处方的合理性，包括中药饮片的组方逻辑、剂量、用法用量等是否符合科学合理。
（3）合规性：审核人员应当评估处方是否符合相关政策法规的要求，例如是否使用未上市的中药饮片、是否符合药物安全性要求等。
（4）安全性：审核人员应当评估处方的安全性，包括是否存在潜在的药物相互作用、药物剂型不合适等问题。
三、调配管理制度1.调配的目的调配是指按照合理的处方要求，准确地配制和调配中药饮片的工作，主要目的是确保中药饮片的质量和安全性。
2.调配的要求（1）良好的操作规范：调配人员应当具备良好的操作规范，包括穿戴干净无菌的工作服、戴口罩、做好手卫生等。
（2）准确的计量和称量：调配人员应当准确地按照处方要求，计量和称量中药材和饮片。
（3）适当的研磨处理：调配人员应当根据处方要求，对中药材进行适当的研磨处理，保证药物的均匀性和细度。
中药饮片处方审核调配核对管理制度
1、中药饮片处方审核
1逐项检查处方的前记、正文、后记是否清晰完整,并确认处方的合法性;
2接到处方和调配药品后,认真执行“四查十对”,确认无误后,向取药人详细交代使用方法和注意事项；
3对处方所列药品不得擅自更改,对药名书写不清、药味重复等情况,要向顾客说明情况,对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售,
必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售;
2、中药饮片调配
1中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调
剂员资格；
2中药调剂员根据处方内容逐项调配,对配方中需炮制的饮片,按照
处方给付,不得随意改变；
2称量时使用减重法分药,不得手抓估药；
3按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2％,分贴误差不大于±5％；
4应对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等特殊用法单包注明,放入群药包内,并向顾客交代清楚,并主动耐心介绍服用方法；
5处方配完后,应先自行核对,无误后签字交复核员复核;
3、中药饮片核对
1中药处方调配好以后,应有专人复核校对;一校有无药味遗漏或取错；二校药物分量是否正确；三校依方炮制是否符合；四校有无相反、
相畏药品；五校剧毒药量是否超剂量；六校先煎、包煎、后下、另服、冲服、烊化等是否另包和注明;
2复核人员均应在处方上签字,并填好药品销售记录,留存处方或其复印件,至少保留5年;
4、发药
1发药时认真校对患者姓名、取药凭证和汤剂贴数,向患者讲清用法、用量、用药或饮食禁忌,回答患者提出的问题;
2审查无误签字后方可发给顾客;。
医院处方审核及管理制度
医院处方审核及管理制度一、总则为保障患者用药安全，规范医生开具处方行为，防止滥用药物及药物泛滥现象发生，医院制定了严格的处方审核及管理制度。
本制度所称处方包括门诊处方、急诊处方及住院处方。
二、处方审核流程1. 门诊处方审核流程（1）医生开具处方后，患者需至药房缴费取药。
（2）药房工作人员对处方进行初步审核，包括核对处方是否齐全、是否合乎规范等。
（3）药剂科药师对处方进行进一步审核，包括核对处方的合理性、合法性等。
（4）如有疑问或发现问题，药剂科药师需及时和医生联系，对处方进行讨论，最终确定是否可放药。
（5）最终发药并登记相关信息。
2. 急诊处方审核流程（1）医生开具急诊处方后，患者需立即取药。
（2）药房工作人员对处方进行初步审核，确保处方齐全、标识清晰等。
（3）药剂科药师需尽快对处方进行审核，确保用药合理及合法。
（4）如有疑问或问题，需立即和医生联系，并及时处理。
（5）最终发药并登记相关信息。
3. 住院处方审核流程（1）医生开具住院处方后，护士需及时送药到病房并告知患者用药信息。
（2）药剂科药师对处方进行审核，确保用药合理和合法。
（3）如有问题，需及时和医生联系，进行讨论并处理。
（4）最终发放药品并登记相关信息。
三、处方审核要求1. 合理性。
处方审核需确保用药合理，即按照病情需要，选用适当的药物及用量。
同时需注意不合理用药的禁忌症、不良反应及药物相互作用等。
2. 合法性。
处方审核需确保用药合法，即所有用药均需符合国家法律法规的规定，包括药品的注册情况、药品的适应症、禁忌症等。
3. 安全性。
处方审核需确保用药安全，即避免滥用药品及药物泛滥现象的发生，防止患者发生药物不良反应、过敏等问题。
四、处方管理要求1. 处方记录。
医院需建立完善的处方记录管理系统，记录每一张处方的开具情况、审核情况、发药情况等，并确保处方记录的完整性及准确性。
2. 处方存档。
医院需对所有处方进行存档管理，包括纸质处方及电子处方，确保处方存档的安全、隐私性及便捷性。
西药处方核对制度范本
西药处方核对制度范本第一条总则为了确保药品的正确发放，保障患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》和《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
本制度适用于我国各级医疗机构西药房的处方核对工作。
第二条处方审核1. 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
2. 药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
3. 药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
4. 药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
5. 药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其他用药不适宜情况。
第三条处方调配1. 配方时，应细心、迅速、准确、遵守调配技术常规和药剂科规定的操作规程，不得估计取药，禁止用手直接接触药品。
2. 严格遵守核对制度。
调剂室有二人以上工作时，处方配好后应经另一人核对发出，处方调配人及核对人均须在处方上签名；若只有一人配方应自行核对，交班时由他人对处方复审后补签名。
3. 发药时应将药袋上的内容填写清楚，发出整瓶、整盒的药品要贴上用法标签，并向病人交待用法和注意事项。
急诊处方随到随配。
第四条药品质量管理1. 门诊西药房负责人定期组织检查药品质量，发现问题及时处理，防止发出过期、失效、霉变药品。
凡是有效期在一年以内的药品要在警示牌上登记。
2. 往储药瓶补充药品时，必须细心核对，不同片型、颜色不可混放，药瓶储药不得超过九成满。
门诊医生核对处方管理制度
门诊医生核对处方管理制度第一章总则第一条规章制度的目的为保障患者用药安全，提高门诊医生处方核对工作的质量和准确性，订立本管理制度。
第二条适用范围本管理制度适用于本医院门诊医生核对处方的工作，具体包含门诊医生核对工作的程序、要求、责任和处方核对的相关措施。
第二章工作程序第三条门诊医生核对处方的程序1.医生开具完处方后，将处方交至处方核对窗口。
2.处方核对窗口接收各处方后，核对窗口工作人员应核对处方的完整性，包含病人信息、药品名称、剂量、用法等内容的准确性。
3.如发现处方有误或不完整，核对窗口工作人员应及时与开具处方的医生或相关科室进行沟通和确认。
4.核对窗口工作人员核对无误后，将处方交至药房窗口。
第四条药房窗口的工作程序1.药房窗口接收到已核对的处方后，应核对处方的完整性和准确性，包含药品名称、剂量、用法等内容。
2.如发现处方有误或不完整，药房工作人员应与核对窗口工作人员或相关医生进行沟通和确认。
3.药房工作人员核对无误后，准备药品，并将处方交至发药窗口。
第五条发药窗口的工作程序1.发药窗口接收到已核对的处方后，应核对处方的完整性和准确性，包含药品名称、剂量、用法等内容。
2.如发现处方有误或不完整，发药窗口工作人员应与药房工作人员或相关医生进行沟通和确认。
3.发药窗口工作人员核对无误后，将药品交给患者，并记录相关信息。
第三章工作要求第六条门诊医生的工作要求1.门诊医生在开具处方时，必需认真核对病人信息、药品名称、剂量、用法等内容，确保处方的准确性。
2.门诊医生在开具处方时，应认真说明药品的使用方法和注意事项，以确保患者正确使用药物。
3.门诊医生应依照医疗伦理和职业道德要求，为患者供应合理、安全、有效的处方。
第七条核对窗口工作人员的工作要求1.核对窗口工作人员应具备良好的药品知识和医学知识，对常用药品的剂量、用法有清楚的了解。
2.核对窗口工作人员应在核对处方时，严格依照标准操作程序进行，准确确认处方的完整性和准确性。
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药剂科处方核对制度
为加强中心处方管理，规范药房处方发药流程，根据上级部门的相关规定和要求结合中心实际特制定本制度：
一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂核对工作。
二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
五、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
（二）处方用药与临床诊断的相符性；
（三）剂量、用法的正确性；
（四）选用剂型与给药途径的合理性；
（五）是否有重复给药现象；
（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
（七）其它用药不适宜情况。
八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
九、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性
状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
十、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
卜一、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
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