处方调配审核制度
处方调配及审核管理制度
处方调配及审核管理制度一、概述处方调配及审核管理制度是医疗机构为确保患者用药安全、合理使用药物而制定的管理规范。
本制度旨在规范处方药调配及审核流程，保障患者安全。
以下是本机构处方调配及审核管理制度的详细内容。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构的所有临床科室、药房、药库及其他相关部门。
三、责任与权利1. 处方调配员应具备相关医学知识和药学专业技术，负责按照医生开具的处方要求，准确调配药品。
2. 处方审核员应具备药学专业背景，负责审核处方的合理性、准确性，并及时与医师进行沟通和确认。
3. 临床医生应根据患者病情和药物特点，开具合理有效的处方，并及时进行处方点评。
4. 患者有权要求医师对处方进行解释，并可以自行选择是否遵守医嘱。
四、处方调配流程1. 接受处方患者需携带有效医生处方前来医疗机构，药房工作人员应认真核实处方的有效性，包括医生签字、患者信息等。
2. 药品调配（1）处方调配员应按照医生开具的药品种类和剂量准确调配药品，并正确标注药品名称、剂量和用法。
（2）处方调配员应注意遵循药品调配的洁净原则，并使用防护措施以避免交叉感染。
3. 处方审核（1）处方审核员应仔细审核处方的合理性、准确性，包括药物的选择、剂量、用法等。
（2）如发现处方存在问题，处方审核员应及时与医生沟通并解决。
4. 处方标识处方调配员应将已经调配完成的处方进行标识，包括标注调配员姓名、日期、完成时间等。
五、处方审核流程1. 审核前准备处方审核员应熟悉患者病情、药物特点，对处方进行充分准备。
2. 处方审核处方审核员应仔细阅读处方，并对处方的合理性、准确性进行审核。
3. 沟通与解决如发现处方存在问题，处方审核员应及时与医生沟通并解决。
4. 审核记录处方审核员应记录每一次处方审核的结果，包括处方号码、审核员签名、审核时间等。
六、处方调配及审核管理制度的监督与评估1. 内部监督医疗机构应建立健全内部监督机制，定期对处方调配及审核管理制度的执行情况进行检查，如发现问题应及时整改。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度(5篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。
5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。
5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。
5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。
5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。
审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。
处方留存五年备查。
5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。
5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。
5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）中药饮片处方的审核、调配、核对是中药医学中非常重要的环节，相关的管理制度应该明确具体的步骤和要求。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度一般包括以下内容：
1. 审核制度：各级医院中药处方审核应符合相关法律法规和政策的要求，确保处方的合理性和安全性。
审核人员应具备中医药专业知识和执业资格，对处方进行有效的审核，包括对病情的分析和辨证施治的判断。
2. 调配制度：中药饮片的调配需要具备相应的药物学和药事管理知识，确保中药的品质和有效性。
调配人员应具备相应的中药调配技能，严格按照处方要求选择合适的中药材，在符合规定的药房环境和设备条件下进行调配。
3. 核对制度：调配完成后，需要由另一名具备相应资质的人员进行核对，核对内容包括药品配方、用量、批号等相关信息的准确性和完整性。
核对人员对配方进行逐项核对，并进行签名确认，确保配方的准确性和安全性。
4. 记录制度：所有审核、调配和核对的工作都需要进行详细的记录，包括患者信息、处方信息、审核、调配和核对人员的信息等。
这些记录可以作为日后追溯和审查的依据，同时也为药物不良反应和药学研究提供数据支持。
5. 审计制度：定期对中药饮片处方审核、调配、核对过程进行审计，确保相关制度的执行效果和合规性，并及时发现和纠正存在的问题和漏洞。
以上是中药饮片处方审核、调配、核对的基本管理制度，具体的执行操作和流程应结合医疗机构的实际情况和相关法规进行制定。
处方审核调配管理制度
处方审核调配管理制度一、制度目的和依据1.1 目的本制度旨在规范企业职能部门对医疗机构提交的处方进行审核和调配工作，确保药品使用的安全性、合理性和有效性，提高医疗服务质量，保护患者身体健康。
1.2 依据•《中华人民共和国药品管理法》•《企业规章制度管理方法》•《医疗机构管理条例》二、适用范围本制度适用于企业职能部门对医疗机构提交的处方进行审核和调配的工作，包括药品处方和医疗器械处方。
三、审核标准3.1 药品处方审核药品处方审核重要包括以下方面的内容：3.1.1 药品合理性•药品的适应症与患者疾病相符；•药物剂量与患者年龄、体重、肝肾功能等因素相适应；•药物配伍禁忌的药物不应同时处方；•药物过敏史相关的药物应避开使用。
3.1.2 药品安全性•对于高风险药物，应核实医生的资质和使用理由；•药品的剂型、规格与患者需求相匹配；•对于有不良反应风险的药物，应警示患者并监测。
3.1.3 药品有效性•药物的疗效符合相关临床指南和循证医学证据；•对于长期用药或需要复查的药物，应进行定期评估。
3.2 医疗器械处方审核医疗器械处方审核重要包括以下方面的内容：3.2.1 医疗器械适应症•医疗器械的适应症和患者的疾病需求相符；•医疗器械适应患者的年龄、体重、身体情况等因素。
3.2.2 医疗器械规格和型号•医疗器械的规格和型号应充足患者的治疗需求；•医疗器械的性能和安全性应符合相关标准。
四、调配管理4.1 药品调配企业职能部门应依照药品处方审核的结果，将审核通过的药品和药品调配单发送至采购部门，采购部门负责调配药品。
全部药品调配应记录调配人、时间、药品批号等信息，并做好药品存储和保管工作。
4.2 医疗器械调配企业职能部门应依照医疗器械处方审核的结果，将审核通过的医疗器械和器械调配单发送至采购部门，采购部门负责调配医疗器械。
全部医疗器械调配应记录调配人、时间、器械批号等信息，并做好器械存储和保管工作。
五、考核标准5.1 处方审核考核企业职能部门应依照下列标准对处方审核工作进行考核：•审核精准率：审核结果与实际情况一致的记录占总审核记录的比例；•审核时效：完成审核的平均时间；•审核看法精准性：对于不合格处方，提出的审核看法是否精准有效；•充足度调查：定期对医疗机构、患者进行充足度调查，了解用户对审核工作的充足度。
处方审核调配管理制度
处方审核调配管理制度一、总则为规范处方审核调配流程，提高处方质量，保障患者用药安全，制定本制度。
二、部门设置1. 处方审核调配管理部门设立处方审核调配管理岗位，负责处方审核调配工作的组织、协调和监督。
2. 处方审核调配管理部门由合格的药师组成，应定期接受相关培训，提高专业水平和业务能力。
三、处方审核1. 处方审核应由注册药师进行，审核后方可进入调配流程。
2. 处方审核应仔细审查处方的合理性和规范性，对禁用药物、潜在的药物相互作用等问题提出合理化建议。
3. 处方审核应建立详细的审核记录，保留相关信息备查。
四、药品调配1. 药品调配应由合格的药师进行，确保操作规范、准确无误。
2. 药品调配应根据处方的要求进行，不得随意更换或调整。
3. 药品调配应严格按照药品的使用说明书和标准进行，确保用药安全。
五、药品配送1. 药品配送应由配送员进行，应验收物品并对药品进行整理和包装。
2. 药品配送应确保及时送达患者手中，不得因故拖延。
3. 药品配送应填写相关的配送记录，保留相关信息备查。
六、处方管理1. 所有处方应建立完整的档案，包括患者基本信息、病情描述、医嘱和处方内容等。
2. 处方管理应对处方进行分类归档，方便日后查阅和追溯。
3. 处方管理应建立完善的保密制度，保护患者隐私和医疗信息安全。
七、监督检查1. 定期组织内部审核，对处方审核调配管理工作进行检查和评估。
2. 对疑似错误处方进行追踪和核实，对不合格的处方进行整改和处理。
3. 不定期组织外部评估，接受监管部门的检查和指导。
八、违规处理1. 对于违反本制度规定的行为，应依法进行相应的处理和追究责任。
2. 对于涉及患者用药安全的严重违规行为，应立即停止相关工作，并报告上级部门和监管部门。
3. 对于屡教不改的违规行为者，应停止聘用资格。
九、附则1. 本制度自发布之日起执行，如有需要修改的地方，应报请上级部门审批后执行。
2. 本制度由处方审核调配管理部门负责解释和执行。
中药饮片处方的审核调配核对的管理制度
中药饮片处方的审核调配核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药饮片质量和用药安全的重要环节，建立一套科学的管理制度对于提高中药饮片的质量和保障用药安全具有重要意义。
下面是一个关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的示例，供参考：一、审核管理制度1.所有中药处方的审核应由具有相应资质的中医执业医师负责，审核人员要经过专门的培训和考核合格才能从事审核工作。
2.审核人员需仔细核对患者病历、诊断结果、症状表述、中药处方等相关信息，确保处方的准确性和合理性。
3.审核人员在审核过程中要对患者的身体状况有充分了解，并综合考虑患者的年龄、性别、体质等个体差异因素，制定个性化的中药处方。
4.审核人员对于审核过的处方要进行签名和日期确认，确保审核的真实性和可追溯性。
5.审核人员应及时与开方医生或患者沟通，解答患者对于中药处方的疑问，确保患者正确使用中药饮片。
二、调配管理制度1.调配中心应设立专门的调配区域，确保中药饮片的调配环境符合相关要求。
2.调配人员需具备相应的从业资格，经过培训合格后方可从事调配工作。
3.调配前，调配人员应检查中药库存情况，确保所需中药饮片的品种齐全、质量合格。
4.根据中药处方，调配人员应准确称取所需的中药饮片，并进行二次核对和确认。
6.调配人员应安排专人运送调配好的中药饮片，并确保运输过程中饮片的质量和安全。
三、核对管理制度1.发药前，发药人员应对已调配好的中药饮片进行核对，核对内容包括药名、剂量、批号、数量等。
2.发药人员应将核对结果与处方进行比对，并确认正确无误后方可发药。
3.发药人员应对发药单进行签名和日期确认，确保发药的真实性和可追溯性。
4.发药后，应将发药单和对应处方存档，以备日后查阅和追溯。
以上是关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的一些建议，具体实施应根据医疗机构的实际情况进行调整和完善。
为了保证中药饮片质量和用药安全，医疗机构应严格按照管理制度执行，并定期进行自查和评估。
处方审核、调配、核对操作规程(三篇)
处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。
本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。
本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。
二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。
三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。
2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。
3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。
四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。
2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。
3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。
4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。
五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。
2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。
3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。
4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。
5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。
处方审核调配管理制度
处方审核调配管理制度一、概述处方审核调配管理是指针对医疗机构内部处方处方进行审核和调配的管理制度。
通过建立健全的管理制度，能够保证处方审核和调配工作的准确性、规范性和高效性，提高医疗机构的服务质量和效率。
二、目的1. 规范处方审核和调配工作，确保患者的用药安全。
2. 提高处方审核和调配工作的效率，减少人为错误。
3. 加强医疗机构内部沟通和协作，促进各部门之间的配合。
三、管理职责1. 处方审核部门负责对所有处方进行审核，确保药品使用的准确性和合理性。
2. 药剂科、药房部门负责根据审核通过的处方进行调配，确保患者按时、按量取得药品。
3. 医务部门负责协助处方审核部门进行审核，并提供病史资料等相关信息。
4. 护理部门负责配合处方审核和调配工作，确保患者按时服药。
四、处方审核流程1. 患者就诊并被医生开具处方后，医务人员将处方交给处方审核部门。
2. 处方审核部门对处方进行审核，核对患者信息、药物名称、剂量等重要信息，并根据相关规定进行审查。
3. 处方审核部门将审核结果反馈给医务部门，医生根据审核结果进行调整和修改。
4. 经过修改后的处方重新提交给处方审核部门，再次进行审核，确保处方的准确性和合理性。
5. 处方审核部门审核通过后，将处方交给药剂科或药房进行调配和发药。
五、处方调配流程1. 药剂科或药房根据审核通过的处方进行调配，核对药物种类和数量，并记录在药物调配表中。
2. 药剂科或药房将调配好的药物交给护士或患者本人，并填写相关领药记录。
3. 护士或患者本人根据药物调配表进行核对，确保领取的药物与处方一致。
4. 护士或患者本人签字确认后，即可将药物交给患者。
六、工作记录和报告1. 处方审核部门和药剂科或药房应及时记录处方审核和调配工作的过程和结果，并保留相关资料。
2. 每日、每周、每月定期向医务部门、护理部门和其他相关部门报告处方审核和调配的工作情况，包括审核通过率、调配准确率等指标。
七、质量控制1. 医疗机构应建立药物不良反应和药物事故的报告制度，及时上报并进行分析处理。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本（3篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
药房处方调配制度
药房处方调配制度
一、审查处方:
1、审查患者姓名、性别、年龄、科室、编号、时间、医生名称是否书写完整。
2、审查药品名称(中文名称或拉丁文缩写)是否清楚正确。
3、审查用药剂量是否合适。
特别是毒性药品、麻醉药品和精神药品的剂量:儿童、老人、孕妇等的用药剂量也应特别注意。
4、审查用药方法是否恰当，包括用药途径、间隔时间等。
5、审查有无药物配伍禁忌。
二、处方划价:要求划价人员熟悉药品名称、规格及常用量和单价，以便准确划价，要对药房的现有药品做到心中有数，以免患者缴费后无药发出，而造成找医生更改药品或办理退费手续。
三、调配处方:1、审查处方:A、处方是否缴费:B、处方划价是否正确:C、处方有无现金收讫章及发票。
2、调配:按处方中的药品顺序取药，做到所取药品的品种和数量与处方一致。
调配时应注意:A、急诊处方优先调配:B、严格遵守操作规程:C、配方者接收处方后，处方随人移动。
一张处方未配妥时，不应配第二张处方，以免混淆D、取用配方药品时，做到“三看瓶签及内容物”。
即取药前，配药时及将药品容器放回原处时，先后三次核对药品瓶签，防止取错药，切忌凭印象取药。
四、核对处方:核对时应执行“三查八对一注意”。
A、看处方，对科别、对性别、对年龄。
B、查药品，对规格，对用法，对瓶
签或药袋:C、查禁忌，对用量。
此外还须外观检查药品的形态、色、嗅、味和澄明其外观形状，若有异常应究其原因，不得随意发出。
五、发药:发药时应呼唤到患者后，采用同病人核对，无误后始可发给，发药时必须向患者详细交待服用方法及注意事项:同时，对患者询问的问题，要认真解答。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文(3篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药处方合理性、安全性和准确性的重要环节。
为了规范中药饮片处方的管理制度，以下是一个____字的范文：中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（二）一、总则为了规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保证中药处方合理性、安全性和准确性，提高医疗服务质量和中药临床疗效，特制定本管理制度。
二、审核工作1. 审核人员的要求（1）审核人员应具备国家药学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。
（2）审核人员应熟悉国家有关中药饮片的药物学、方剂学、药理学、药品质量控制等知识。
（3）审核人员应具备较高的职业道德和责任心，保守病人的医疗秘密。
2. 审核程序和要求（1）审核人员对中药饮片处方进行严格审核，确保处方的合理性和安全性。
（2）审核人员应对处方中的中药饮片用量、配伍、药物相互作用、不良反应等进行全面、准确的评估。
（3）审核人员应认真检查处方的标签是否齐全、清晰，并核对病人的基本信息和生活习惯等，确保处方的个体化和有效性。
3. 审核记录和考核（1）审核人员在审核过程中应详细记录审核结果，包括合理化建议、异议意见等，并签名确认。
（2）审核记录应保存至少5年，便于随时查阅。
（3）定期对审核人员进行考核，评估其审核工作的准确性和效率。
三、调配工作1. 调配人员的要求（1）调配人员应具备国家药剂学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。
（2）调配人员应熟悉国家有关中药饮片的质量标准和质量控制方法。
（3）调配人员应具备较高的操作技能和操作经验，严格遵守操作规程。
2. 调配程序和要求（1）调配人员应根据审核结果，按照处方要求选择、称量、混合、包装中药饮片。
（2）调配过程中应注意中药饮片的保存要求，保证药物的稳定性和活性。
（3）调配人员应严格遵守无菌操作规范，避免污染和交叉感染。
3. 调配记录和考核（1）调配人员在调配过程中应详细记录调配结果，包括用量、方法、步骤等，并签名确认。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药临床治疗的重要药物形式，其处方的审核、调配、核对工作是确保中药饮片的质量和安全性的重要环节。
为了规范中药饮片处方的管理，制定相应的审核、调配、核对管理制度，以确保中医药临床治疗的安全有效性。
二、审核管理制度1.处方审核的目的处方审核是指对中药饮片处方的合理性、合规性、安全性进行评估和审核的工作，主要目的是确保中药饮片处方的合理性和安全性，避免潜在的错误和风险。
2.审核的程序（1）处方接收与登记：中药饮片处方接收后，应当进行登记，包括处方编号、患者信息、医师信息等内容。
（2）处方审核和评估：审核人员根据中医药临床实践规范和相关政策法规，对处方进行审核和评估，包括对处方的合理性、合规性和安全性的评估。
（3）审核结果记录：审核人员应当将审核结果进行记录，包括审核意见、审核时间等。
（4）审核反馈：审核人员应当将审核结果反馈给医师，如发现问题或不合理之处，应提出相应的修改建议或补充说明。
3.审核的要求（1）依据标准：审核人员在审核过程中应当遵循相关的标准和规范，包括中医药临床实践规范、国家药典等。
（2）合理性：审核人员应当评估处方的合理性，包括中药饮片的组方逻辑、剂量、用法用量等是否符合科学合理。
（3）合规性：审核人员应当评估处方是否符合相关政策法规的要求，例如是否使用未上市的中药饮片、是否符合药物安全性要求等。
（4）安全性：审核人员应当评估处方的安全性，包括是否存在潜在的药物相互作用、药物剂型不合适等问题。
三、调配管理制度1.调配的目的调配是指按照合理的处方要求，准确地配制和调配中药饮片的工作，主要目的是确保中药饮片的质量和安全性。
2.调配的要求（1）良好的操作规范：调配人员应当具备良好的操作规范，包括穿戴干净无菌的工作服、戴口罩、做好手卫生等。
（2）准确的计量和称量：调配人员应当准确地按照处方要求，计量和称量中药材和饮片。
（3）适当的研磨处理：调配人员应当根据处方要求，对中药材进行适当的研磨处理，保证药物的均匀性和细度。
2024年中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
2024年中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度一、前言随着中医药在医疗领域的不断发展，中药饮片的使用越来越广泛。
为了确保中药饮片的质量和疗效，严格的管理制度是必不可少的。
本文将介绍2024年中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度，以期提高中药饮片的质量和安全性。
二、处方审核管理制度1. 收集处方信息：医师在给患者开具中药饮片处方时，需填写处方单，包括患者基本信息、病情描述、中药饮片组成等内容。
2. 处方审核：药师在接收到中药饮片处方后，需对处方进行审核。
审核包括检查处方是否完整、是否有违反中药饮片使用规范的情况等。
3. 处方复核：审核完毕后，另一位药师需对处方进行复核，确保处方的准确性和合理性。
4. 处方存档：审核和复核完毕后，将处方存档，确保能够随时进行查询和溯源。
5. 处方填报：将审核通过的处方填报到中药饮片调配系统中，为后续的调配工作做准备。
三、中药饮片调配管理制度1. 药材采购和入库：根据处方要求，对所需要的药材进行采购，并进行入库管理。
入库时需检查药材的质量和数量是否符合要求，并填写相应的入库记录。
2. 药材质量检测：对入库的药材进行质量检测，包括外观检查、理化指标检测等。
只有质量合格的药材才能进行后续的调配工作。
3. 质量控制：药材在调配过程中需要进行质量控制，包括药材的称量、研磨、混合等。
在每一步操作前，都需要对药材进行检查，确保质量的稳定性和一致性。
4. 调配记录：对每一次调配的药材进行记录，包括调配人员、调配时间、药材种类和数量等。
确保调配过程的可追溯性和可靠性。
5. 调配单签字确认：调配完毕后，调配人员需对调配单进行签字确认，确保调配的准确性和合理性。
四、中药饮片核对管理制度1. 中药饮片配货：根据处方要求，将调配好的中药饮片进行配货。
配货时需对中药饮片的种类和数量进行核对，确保与处方要求一致。
2. 配货记录：对每一次配货进行记录，包括配货人员、配货时间、中药饮片种类和数量等。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度模版(四篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度模版一、目的和适用范围本管理制度的目的是规范中药饮片处方的审核、调配、核对过程，保证患者用药的安全和有效性。
适用范围包括中药饮片处方的编写、审核、调配、核对等环节。
二、管理原则1.科学性原则：处方审核、调配、核对要符合中医理论和临床实践的要求，确保处方的合理性和有效性。
2.权威性原则：处方审核、调配、核对人员应具备相关资质和专业知识，确保操作的权威性和科学性。
3.安全性原则：处方审核、调配、核对过程中要严格按照相关法律法规和标准进行操作，确保患者用药的安全。
4.保密性原则：处方审核、调配、核对人员要严守医疗机构的保密规定，确保处方信息的保密。
三、流程与职责1.处方审核流程（1）医生编写处方；（2）药师进行初步审核，包括对处方的合理性、规范性、病情与用药的适应症、禁忌症等进行评估；（3）主治医师对处方进行最终审核，确认处方的合理性和准确性；（4）药师根据审核意见进行修改或补充，并记录审核结果。
2.处方调配流程（1）药师根据处方内容进行药材和药品的调配；（2）药师通过计量工具进行药材的称量和药品的配制；（3）药师按照规定的方法将药材和药品进行研磨、混合、包装等操作；（4）药师记录药材和药品的调配过程、数量、质量等信息。
3.处方核对流程（1）药师对调配完成的中药饮片进行核对，确认数量和质量是否与处方一致；（2）核对过程中要求两名药师同时参与，相互核对，确保操作的准确性；（3）药师记录核对的结果，包括核对人员、核对时间、核对过程等信息。
四、设备设施和药材、药品贮存1.设备设施的要求（1）药房和调剂室要有明确的区域划分，避免混淆；（2）药房和调剂室要有合适的温度、湿度和通风条件，保证药材和药品的质量；（3）药房和调剂室要有完善的药品储存架、柜等设备，确保药品的安全和有效性；（4）药房和调剂室要有相应的计量工具，如天平、计量杯等，保证调配的准确性。
2.药材和药品贮存（1）药材和药品要存放在干燥、通风、避光、避热的环境中，避免受潮、变质等影响；（2）药材和药品要按照要求进行分类、标识和储存，方便调配和核对；（3）药材和药品的有效期要进行管理和监控，过期的药材和药品要及时淘汰；（4）药材和药品的质量要进行定期检查和评估，确保符合相关标准和要求。
医院处方(医嘱)审核调配制度
医院处方（医嘱）审核调配制度第一条背景与目的根据《医疗机构管理条例》等相关法律法规，为了加强医院处方（医嘱）审核调配工作的管理，优化医疗资源的配置和使用效果，保障患者用药安全和疗效，制定本制度。
第二条审核调配范围1.本制度适用于本医院在诊疗过程中产生的所有处方（医嘱）审核调配工作。
2.审核调配的范围包括但不限于药品、治疗项目、检查项目、手术等。
第三条审核调配责任部门和人员1.医院处方（医嘱）审核调配工作由以下部门和人员负责：–药学部门：负责对处方（医嘱）进行审核、调配、采购等工作，并提供用药指导。
–医务部门：负责对处方（医嘱）审核结果进行监督和检查，确保合理用药和医疗质量。
–护理部门：负责按照医嘱的要求配发药品、治疗项目等，并进行全程记录。
–管理部门：负责对审核调配工作进行监督、评估和绩效管理。
第四条审核调配流程1.医生在诊疗过程中根据患者病情书写处方（医嘱），并签字确认。
2.药师在收到处方（医嘱）后，负责对其进行审核，包括但不限于药品剂量、配伍禁忌、不良反应等的检查。
3.审核结果及时反馈给医生，如有问题，与医生协商修改处方（医嘱）。
4.药学部门根据审核结果进行药品调配，确保患者按时获得所需药品和治疗项目。
5.护理人员按照医嘱要求配发药品、治疗项目等，并进行全程记录，包括使用情况、不良反应等。
6.相关部门协同配合，确保审核调配工作的顺利进行。
第五条监督和评估1.医务部门负责对处方（医嘱）审核调配工作进行定期抽查，对抽查结果进行汇总分析，并提出改进建议。
2.管理部门负责对审核调配工作进行监督，定期进行评估，制定绩效考核指标，对相关责任人进行绩效考评。
3.护理部门负责对患者用药情况进行跟踪调查，收集不良反应和用药效果反馈，并及时报告给医生和药学部门。
第六条法律责任和申诉1.对于因审核调配不当导致的患者损失，医院承担相应法律责任。
2.对于处方（医嘱）审核调配存在异议的医生或患者，有权提出申诉，并由相关部门进行调查和处理。
处方审核调配制度范本
处方审核调配制度范本第一章总则第一条为了规范医师处方行为，确保患者用药安全、有效和合理，提高药学服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构处方审核、调配工作的管理和监督。
第二章处方审核第三条处方审核人员要求：（一）具有药师以上药学专业技术职务任职资格；（二）具有3年以上门诊或病区调剂工作经验；（三）接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
第四条审核内容：（一）处方用药与临床诊断的相符性；（二）剂量、用法的正确性；（三）选用剂型与给药途径的合理性；（四）是否有重复给药现象；（五）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（六）其他用药不适宜情况；（七）开具处方的医师是否具有相应权限。
第五条药师审核处方时，认为存在用药不适宜时，应主动告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并做好记录。
第六条药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当做好记录并纳入处方点评。
第七条药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
第三章处方调配第八条处方调配人员要求：（一）取得药学专业技术职务任职资格；（二）具备相应的调剂工作经验；（三）接受过处方调配相应岗位的专业知识培训并考核合格。
第九条处方调配流程：（一）药师接收处方后，对处方进行审核；（二）审核通过后，进行药品调配；（三）调配完成后，进行复核；（四）复核无误后，将药品交付患者或发送至相应病区。
第十条药师在调配与发药过程中，对处方进行再次审核，发现不适宜用药时，通过电话方式告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
第四章处方点评与管理第十一条处方点评目的：（一）提高医师处方质量；（二）促进合理用药；（三）保障患者用药安全。
第十二条处方点评制度：（一）定期对处方进行点评；（二）对不合理处方进行统计、分析、反馈；（三）对重复用药、滥用药物等现象进行重点关注；（四）对用药错误进行记录、报告和处理。
处方审核调配制度
处方审核调配制度处方是经医师开具供药师调剂发药的一项重要文书。
医师的处方开具、药师的调剂，直接关系到医疗的效果和安全，同时也是处理医疗相关争议的重要法律依据,一旦出错将会导致十分严重的后果。
为加强管理、规范我院处方的调配和发药工作，特制定本制度。
一、处方的审核为确保用药的安全性、有效性、合理性，医师处方需经药学专门技术人员审核后方可发药。
审核内容有：1、处方用药与临床诊断的相符性；2、是否有重复用药现象；3、剂量与用法是否妥当；4、剂型与给药途径是否合理；5、是否有潜在临床意义的药物相互作用。
6、需过敏性试验后使用的药物是否注明相应提示。
7、是否存在违反本规定的其他错误。
8、处方开具者是否具有相应权限。
药师经处方审核后，认为有用药安全问题，应主动告知处方医师，请其确认或重新开方。
药师发现药品有滥用和不合理用药现象，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用品。
对于发生严重药品滥用和用药失误的，药学专业人员应当按有关规定，向医务科和医院药事管理委员会直接报告。
药师在处理相关问题时，均应亲自向有关医师或管理部门联系，不允许直接交由病人代转。
二、处方的调配和发药1、取得药学专业技术资格人员方可从事处方的调配和发药工作。
具有药剂师以上资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
药士从事处方调配工作；确因工作需要，经医院培训考核后，也可以承担相应的药品调剂工作。
2、药师调剂处方时必须逐项检查处方前记、正文和后记，确认处方的合法性。
做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查药品使用合理性，对临床诊断。
药剂专业人员对于不能判定其合法性的处方，不得调剂。
调配完毕，再按处方内容进行核查，确认无误后方可发药。
2、一名药师调配完毕后，应由另一名药师对患者的姓名、药品的名称、规格、数量和用法用量等内容进行核对，确认无误后，再将处方中的药品逐个发给患者或其家属，并按处方医嘱，交代用法用量和用药的注意事项。
中药调配处方审核制度范本
中药调配处方审核制度一、总则为确保患者用药安全、有效，规范中药调配处方审核工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本医院实际，制定本制度。
二、审核范围本制度适用于医院所有中药调配处方的审核工作。
三、审核人员资格1. 药师以上药学专业技术职务任职资格。
2. 具有3年以上中药调配工作经验。
3. 接受过中药调配处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
四、审核内容1. 处方用药与临床诊断的相符性。
2. 剂量、用法的正确性。
3. 选用剂型与给药途径的合理性。
4. 是否有重复给药现象。
5. 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
6. 其他用药不适宜情况。
7. 开具处方的医师是否具有相应权限。
五、审核流程1. 药师接到处方后，首先要对处方进行初步审核，包括患者信息、处方日期、医师签名等是否齐全。
2. 详细审查处方中的药品名称、剂量、用法等，结合临床诊断，判断处方用药的适宜性。
3. 如发现处方用药不适宜，应及时告知处方医师，请其确认或重新开具处方。
药师应做好记录。
4. 如药师发现严重不合理用药或用药错误，有权拒绝调配，并及时告知处方医师。
同时，药师应做好记录，并按照有关规定报告。
5. 药师在审核过程中，如遇疑问，应及时与处方医师沟通，以确保患者用药安全。
六、调配与发药1. 药师在调配处方时，应严格按照审核后的处方进行，确保药品名称、剂量、用法等无误。
2. 药师在发药时，应再次核对患者信息，确保药品发放正确。
3. 药师应向患者详细说明用药方法、注意事项，并解答患者提出的有关用药咨询。
七、记录与反馈1. 药师应对每一张审核的处方进行记录，包括处方编号、患者姓名、诊断、药品名称、剂量、用法等。
2. 药师应记录处方审核过程中发现的问题，以及与处方医师的沟通情况。
3. 对于不合理用药或用药错误的处方，药师应进行点评，并提出改进措施。
八、培训与考核1. 医院应定期组织药师进行中药调配处方审核相关的专业知识培训。
处方审核调配管理制度范文
处方审核调配管理制度范文处方审核调配管理制度一、目的与依据为了保障患者用药安全、规范医疗行为、合理控制医疗费用，制定本调配管理制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医疗器械管理法》、《中华人民共和国医疗法》等相关法律法规及有关规定制定。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构的药品、医疗器械处方审核调配工作。
三、基本原则1. 客观公正原则：处方审核调配工作必须客观、公正，不得受到任何个人或团体的影响。
2. 合理用药原则：处方审核调配的目标是保障患者用药安全，应遵循合理用药的原则，推广规范和有效的临床指南和规范化处方。
3. 费用控制原则：调配管理应合理控制医疗费用，避免过度药物使用和资源浪费。
四、职责和权限1. 医疗机构领导：负责制定和组织实施本制度，加强对药品、医疗器械处方审核调配工作的管理和监督。
2. 药学部门：负责组织实施处方审核调配工作，编制处方审核调配标准和流程，制定处方审核调配程序和工作指南。
3. 处方审核人员：负责对医生开具的处方进行审核，判断是否符合国家相关规定和医疗机构内部规定。
4. 药品调配人员：负责对审核通过的处方进行药品、医疗器械的调配和配送工作，确保药品的质量和数量与处方一致。
5. 医生：负责根据患者的病情和需要开具处方，提供正确、规范的用药信息。
六、处方审核调配流程1. 处方审核（1）医生开具处方。
（2）药学部门指定审核人员对处方进行审核，审核包括但不限于以下内容：a. 处方是否合规，是否符合国家相关规定和医疗机构内部规定；b. 药品搭配是否合理，是否存在重复用药或不良药物相互作用的风险。
（3）审核人员根据审核结果填写审核意见，将处方返回医生，要求其进行调整或者重新开具。
（4）医生接收到审核意见后，根据要求进行调整或重新开具处方。
（5）审核人员对调整后的处方再次进行审核，如果符合规定则通过，否则返回医生重新调整。
2. 处方调配（1）药学部门根据审核通过的处方制定药品调配计划，确保所需药品存量充足。
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处方调配审核制度-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
处方调配审核制度
根据《处方管理办法》（卫生部令第53号）《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发（2010）28号）规定，为促进合理用药，特制定我院处方审核制度。
1、处方是由执业医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业人
员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文件。
2、取得药学专业技术资格的人员方可从事处方的调配工作。
药师
签名式样应当在我院药剂科留样备查。
3、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、核
对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
4、药师调剂处方药品前应认真审核处方，必须做到“四查十
对”；查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
5、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
⑴、规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的
判定；
⑵、处方用药与临床诊断的相符性；
⑶、剂量、用法的正确性
⑷、选用剂型与给药途径的合理性；
⑸、是否有重复给药现象；
⑹、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
⑺、其它用药不适宜情况。
6、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医
师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，并报告医务科。
7、药师在完成处方审核后，应当在处方上签名备查。