基因缺失鉴别ELISA试验在种猪场控制与净化猪伪狂犬病的应用
规模化种猪场猪伪狂犬病的净化方案
规模化种猪场猪伪狂犬病的净化方案摘要猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病[1]，新生仔猪感染后主要以体温升高和神经症状为主要特征。
本文通过对某猪场发生仔猪伪狂犬病的诊断，从发病情况、临床症状、剖检变化、实验室诊断、动物街种实验、防治净化等方面对该病进行了阐述。
关键词伪狂犬病；基因缺失苗；防治措施；净化1 伪狂犬病的现状由于伪狂犬病疫苗的普遍免疫,典型伪狂犬病的发生率降低；尽管大部分猪场进行了伪狂犬病疫苗的免疫,但有些猪场仍存在伪狂犬病引起的危害,表现为母猪繁殖障碍及哺乳期仔猪的拉稀；保育猪及生长期、育肥期猪与伪狂犬病有关的呼吸道疾病发生率增高；种公猪已成为猪场伪狂犬病的主要传染源,使种母猪群的野毒感染率随胎次的增加而呈线性上升[2]。
2 病原学伪狂犬病病毒属于疱疹病毒，呈圆形或椭圆形，为双股DNA病毒，具有完整囊膜和轴突[3]。
主要存在于脑脊髓组织中，在发生败血症时存在于血液和实质器管，恢复后1 个月内带毒。
病猪带毒时间长，可垂直感染，传染源主要是带毒鼠类和病猪，病毒随病猪和带毒猪的鼻液、唾液、乳汁、尿、精液、阴道分泌物排出体外，污染饲料、饮水、用具和周围环境。
其传染途径主要是消化道、呼吸道及损伤的皮肤感染。
伪狂犬病病毒对外界环境的抵抗力很强，在污染的猪舍的内能存活 1 个多月，在肉中可存活5 星期以上。
病毒对热、烧碱等敏感，一般的消毒药都有效，如0.5%次氯酸钠、3%复合酚类消毒剂作用 10 分钟即可将其杀死，碘酊、季铵盐也能迅速有效地杀灭伪狂犬病毒。
3 流行病学3.1 易感动物猪是PRV惟一的自然宿主，能够引起猪临床、亚临床和潜伏感染等。
实验动物中家兔、豚鼠、小鼠都易感，人工接种可引起典型的发病症状。
PRV还可感染牛、羊、犬、猫、烷熊、鼠等，偶尔可以感染马属[4]。
虽然目前尚无人类感染PRV的报道，但有文献称灵长类动物，如恒河猴和绒猴对此病较敏感。
3.2 传染源病猪、带毒猪以及带毒鼠类是本病重要的传染源，病毒主要从病猪的鼻分泌物、唾液、乳汁和尿液中排出，有的带毒猪可持续排毒1年[5]。
应用基因缺失苗净化规模猪场伪狂犬病的方法及效果探讨
利 用 “ 伪 佳 ” 疫 苗 ．从 ２０ 扑 ０ 年
５月 开 始 １年 ２次 对 公 母 猪 进 行 普 免 ，
按 照 试 验 要 求 随 机 对 被 检 测 的猪 只 抽 血 ３ｍ ， 依 照 北 京 爱 德 士 元 亨 生 物 Ｌ 科 技 有 限 公 司 提 供 的 检 测 方 法 进 行 检 测
伪 狂 犬 病 毒 的特 征 症 状 为 呼 吸症 状 ，发
１２ 方 法 ．
伪 狂 犬 ｇ １ 体 检 测 。检 测 结 果 发 现 ， ｐ抗
该场猪群 的伪狂犬 野毒感 染率 为 ２％， ４
１ ． 人 工 授 精 ．１ ２
从 ２０ ０ ７年 ５月 份 开 始 对 猪 场 全 面
实 施 人 工授 精技 术 。
次 检 测 和 淘 汰 后 ，猪 场 开 始 全 面 应 用 猪
１ ． 免 疫 方案 ．２ ２
２０ ０ ７年 ５月 份 开 始 对 整 个 猪 场 母
猪 进 行 １年 ２次 普 免 ，哺 乳 仔 猪 、保 育 猪 和肥育 猪暂 不免 疫 。２０ ０ ８年 ７月 开
病 率 达 １０ ．严 重 影 响 生 长 发 育 ，是 ０％ 猪 群 多 种 传 染 病 的 原 发 病 原 之 一 。伪 狂 犬 病 病 毒 感 染 还 能 导 致 免 疫 抑 制 ，相 关 资 料 表 明 ，我 国 ５ ％左 右 的 规模 化猪 场 Ｏ 伪 狂 犬 野 毒 感 染 阳性 ， 中小 规 模 猪 场 和 散 养 户 感 染 情 况 会 更 严 重 。 如何 有 效 控
性 率 为 ｌ％ ， 比 未 免 疫 前 下 降 了 ６ ３ ． ；其 中 公 猪 的 阳 性 率 已 经 为 Ｏ ３３ ％ ， 母 猪 的 阳性 率 为 １ ． ，保 育 猪 与 育 肥 １％ ４
猪伪狂犬病净化方案
猪伪狂犬病净化方案（见农业部《伪狂犬病防治技术规范》）我国种猪场伪狂犬病净化方案内容由6个不同阶段组成，即：调查阶段、强化免疫控制、检疫淘汰、全部或部分清群、监测认证阶段和维持阶段。
种猪场根据本场实际情况，分阶段逐步实施。
一、材料准备疫苗：使用国家批准的基因缺失疫苗。
抗体检测试剂盒：检测伪狂犬病全病毒抗体或gB抗体试剂盒、区分免疫猪和感染猪的抗体鉴别检测试剂盒。
试剂盒必须获得国家相关批准文号。
待净化猪群的确定：应选择健康、生产成绩稳定的种猪群开展伪狂犬病的净化。
在初次开展本病净化的大型种猪场中，可先选定500-1000头母猪群开展净化，逐步推进。
二、净化方案1、调查阶段如果种猪群母猪大于500头，按照种母猪群数量的10%、种公猪全群采血。
分离血清，用gE-ELISA检测，根据野毒抗体阳性率高低，确定种猪群（种母猪和种公猪）伪狂犬病野毒感染状态。
如果母猪数量小于500头，可一次采集全部种猪的样品，检测gE抗体，根据检测结果，确定进入何种净化阶段。
1.1如果所抽检样品全部为gE抗体阴性，则种猪群全群逐头检测，如所有血清样品均为阴性，可确认种猪群为伪狂犬病野毒抗体阴性，直接进入“监测与认证”阶段；1.2如果血清样品的gE抗体阳性率低于10%，可进入“检测淘汰”—“监测与认证维持”的净化方案；1.3如果gE抗体阳性率在10%-20%，可实行“强化免疫控制”—“检测淘汰”—“监测与认证维持”的净化方案；1.4如果gE抗体阳性率大于30%，则实行“全群或部分清群”措施，暂不考虑实施净化；1.5在全部种猪群gE抗体阴性时，可直接进入“监测与认证维持”阶段。
2.强化免疫控制阶段使用伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫该猪群，同时采取生物安全和灭鼠等综合措施，达到控制的目的。
2.1免疫程序的制定2.1.1种母猪（种公猪）每年普免3-4次。
或者母猪配种前和产前4周分别免疫一次。
普免时，避免在分娩前7天内接种疫苗，以减少接种应激对分娩的影响，但可于母猪分娩后补免。
猪伪狂犬gE抗体ELISA检测在净化中的应用_温清萍
. 材料和方法 ./. 材料
第一作者简介： 温清萍 （ .@66 —）， 女， 广东梅县人， 兽医师， 从事兽医实 验室检测
0 检测结果 从 0991 年 6 月份起， 每1 0/. 两个规模化猪场种猪的普查， 个月进行一次血清学抽查， 抽 查 量 不 少 于 猪 群 的 05> ， 根据 检测结果逐渐淘汰 -! 阳性种猪，在生产中逐渐优化猪群结 构。在 91?94 年内种猪的普查情检测结果显示 （ 表 . ）： 随着 时间的增加而生产种猪群的阳性率逐步下降。而且 -! 阳性 种猪基本上是在 91 年未净化前生产线的猪群。 淘 汰 -! 阳 性 猪 ， 确保新 0/0 重 点 做 好 后 备 种 猪 进 行 检 测 ，
()()* 对种猪群进行全面的血清学检测，每 ( 个月进行一次 血清学抽查， 抽 查 量 不 少 于 猪 群 的 #,2 ， 阳性种猪作为独立 群饲养， 并对仔猪进行 !" 抗体检测， 淘汰阳性猪。凡能引起 !" 阳性的疫苗立即停止 使 用 ， 全 群 改 用 优 质 的 基 因 缺 失 弱
毒苗进行免疫， 淘 汰 !" ()()# 当引进后备母猪 %5, 月龄 大 时 进 行 全 面 检 测 ， 阳性猪， 保证新入群的后备种猪是 !" 阴性。 单 ()% 虽 然 目 前 各 地 使 用 猪 伪 狂 犬 病 基 因 缺 失 苗 种 类 有 ： 基因、 双基因、 多基因缺失苗。 但是无论使用那一类基因缺失 苗 都 不 含 !" 基 因 区 ， 故 不 会 影 响 !" 抗 体 "6789 诊 断 试 剂 检测。 定期对种猪进行监测， 淘汰野毒感染阳性猪。 即使完全 净化后的猪场可以不免疫猪伪狂犬病疫苗但亦离不开 确保净化的稳定效 "6789 检测。及时了解猪伪狂犬病动态， 果。
规模养猪场伪狂犬病净化效果分析
规模养猪场伪狂犬病净化效果分析作者：犹银俊董保豫蒙炳超王家明王兴辉李沛丽龚才伟来源：《畜牧兽医科学》2017年第10期DOI：10.3969/j.issn.2096-3637.2017.10.006摘要：猪伪狂犬病是危害养猪业发展的主要疫病之一，净化该病不但可降低因该病造成的经济损失，还能为社会提供不带毒的种猪，对减少病原扩散、提高养殖效益均有现实意义。
2014年～2016年项目组在某伪狂犬阳性规模养猪场采用“检测-淘汰”—“监测与认证”的方式实施猪伪狂犬病净化，项目组首先随机采集试验猪群10%样品检测gE抗体阳性率为8.7%，根据项目计划要求阳性率大于5%须实施全群免疫检测。
项目分3个阶段（免疫监测淘汰阶段、免疫巩固阶段及稳定阶段）实施，第一阶段应用猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗对全场猪群按照免疫计划进行免疫，全群检测猪伪狂犬gE抗体，剔除gE抗体阳性猪；第2阶段强化免疫猪群，每栋猪舍投放4～6头非免疫猪只，同时检测gE抗体。
第3阶段每季度检测非免疫猪只gB抗体和gE抗体均为阴性，说明该猪群达到猪群伪狂犬病净化效果。
关键词：猪伪狂犬病；净化；效果分析中图分类号：S858.28 文献标识码：B 文章编号：2096-3637（2017）10-0008-01猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起的猪的急性传染病。
该病在猪呈暴发性流行。
可引起妊娠母猪流产、死胎，公猪不育，新生仔猪大量死亡，育肥猪呼吸困难、生长停滞等，是危害全球养猪业的重大传染病之一。
2014～2016年为做好猪伪狂犬病防控工作，项目组在某规模养猪场开展了猪伪狂犬病的净化工作，通过3年时间的净化，净化成效显著，为探索和制定区域内猪伪狂犬病的防疫对策提供科学依据。
具体情况如下：1材料猪伪狂犬gE基因缺失疫苗，西班牙海博莱生物大药厂生产；猪伪狂犬病gE抗体ELISA 试剂盒，美国IDEXX公司生产。
2净化方案2.1加强生物安全措施猪场实行封闭式饲养管理，全进全出，对进出猪场的车辆和外来人员进行消毒，无害化处理病死猪和流产死胎等。
猪伪狂犬病的防控与净化技术
表 现 为 流 产 或 死 胎 ，公 猪 不 育 。育 肥 猪 或 育 成 猪 表 现 呼 吸 道 症
奶． 分 点饲 养 ： 不 接 触 带 毒 动物 及 产 品 。加 强 兽 医 卫 生 管 理 ， 平 时 做好对栏舍 、 场地 、 道 路以及工作服 、 鞋、 帽 等 的 消 毒 。粪 便 要 进
痒 表 现
狂犬 『 临床 症 状 则 出生 仔 猪 １ ３ 日龄 滴 鼻 免 疫 ．然 后 依 据 母 源 抗
体 的情 况 在 ６ ～ １ １ 周 龄 免 疫 １个 月 后 再 免 。
３ ． ２生 物 安全 措 施
病 毒 可 长 久 贮 存 于 三 叉 神 经 节 和扁 桃 体 ． 形成潜伏感染 ． 在
养 猪 场 应 坚 持 自繁 自养 ， 全进全 出 ： 严把 引种关 ， 引 种 和 外
新 毒 株 伪 狂 犬 病 的 流 行 几 乎 蔓 延 到 我 国大 部 分 养 猪 地 区 ．
临 床 上 出 现 了 伪 狂 犬 病 疫 情 或 疫 苗 免 疫 猪 场 突 然 野 毒 抗 体 转 阳 的现 象 。 即使 疫 苗 使 用 场 也 有 不 同程 度 的 临 床 发 病 情 况 。 部 分 猪 场 及 养 猪 户 的犬 、 猫 因食 用 病 死 猪 内脏 或 接 触 感 染 的 鼠 、 猪 而 死
出 现 临 床 症 状 之 前 或 同 时 开 始排 毒 。 自然感 染 之 后 ， 少 数 动 物 变
疫 苗 免 疫 可 在 一 定 程 度 内限 制 病 毒 的 复 制 。但 不 能 完 全 防 止病 毒 的入 侵 ． 也 不 能 清 除 已 经感 染 的野 毒 。疫 苗 免 疫 可 有效 阻
止临床发病和降低经济损失 ． 降低排毒量 和缩短排毒期 ． 提 高 感
种猪场伪狂犬病的免疫与控制
的 免 疫 预 防
和 肉猪 同场 饲养 、 养猪 技术 和管 理水平 参差 不 齐 、 人
产
与
龄 为 料 若 免 果 则 体 源 可 至
我
有 的疫 苗供应 商 或有关专 家 推荐母猪 产前 和配 国 ， 有关专 家测定 仔猪 母源抗 体 的持续 时间约 为 ６～ 种前 都必须 免 疫接 种 ， 这对后 对 较低 、 这
猪伪 狂犬 病的控 制策 略
１ 阴性 猪 群 的 控 制 策略
明 紧急免疫接 种可 明显减少 猪场经 济损失 。
苗会影 响免疫 效价 。
３３ 适 宜 的疫苗 免疫剂量 和有效 的接种 途径 ． ２ 感 染猪 场 的控 制 策略
无 论是初 次 感染还 是 已发病 猪群 ，及时 正确 地
疫 苗 的免 疫剂 量 是成 功免疫 的基 础 。部 分猪 场 作 出诊断 和进 行 有效 的调查 ，检 测手 段 是必 不可 少 由于对疫 苗接 种存 在模 糊认 识 ，总 以为猪 体 重越 小 的 。其 日的是 控制 本病 的流行 ， 以减少损 失和在 发病 免疫剂 量越小 ， 尽可 能的 减少仔猪 初次接 种量 。实际 猪 群 中消灭猪 伪狂犬 病 。 情 况是 ， 猪 年 龄小 、 重轻 ， 仔 体 免疫 系统 发育 还 不 十 分完善 ， 又有母 源 抗体 存在 ， 不给 予 足够剂 量 的疫 若
２ 仔 猪 的 免 疫
伪狂犬 病病 毒可 感染不 同年 龄 的猪 群 ，许多猪
几乎 所有 的大 中型猪 场 都在实 施猪 伪狂 犬疫 苗 的免 场只 重视种 猪群 的免 疫 和预防 而忽 视 了仔猪 的感染
种猪场猪伪狂犬病的净化技术
种猪场猪伪狂犬病的净化技术种猪场猪伪狂犬病的净化技术伪狂犬病（Pseudorabies），又称为猪瘟，是一种由伪狂犬病病毒感染引起的病毒性疾病，主要影响猪类动物。
该病毒主要通过唾液、呼吸道分泌物以及感染动物的组织和体液进行传播，导致猪类表现出呼吸道症状、中枢神经系统症状和胃肠消化道症状。
伪狂犬病的广泛传播严重影响了猪类养殖业的发展，对养殖户造成了巨大的经济损失。
因此，研究开发种猪场猪伪狂犬病的净化技术显得尤为重要。
种猪场是猪类养殖的重要环节，也是伪狂犬病传播和暴发的高风险地带。
为了减少疫情的发生和传播，科学家们提出了一系列的净化技术，以保障种猪场内猪只的健康和生产。
首先，建立有效的隔离区是预防伪狂犬病传播的重要措施之一。
在种猪场内，应设立合理的隔离区分离潜在的病毒携带者和感染者。
通过将新进猪只与已有猪只进行隔离，有效减少了疫情的暴发风险。
同时，在猪只出生时，也应尽早进行母猪和仔猪的分娩间隔，避免感染扩散。
其次，加强猪只的免疫力也是净化种猪场伪狂犬病的重要举措。
科学家们通过研究开发伪狂犬病的疫苗，为种猪提供有效的免疫保护。
免疫猪只能够有效降低疫情的发生率，并减轻病猪的病症。
种猪场管理人员应严格按照科学的免疫程序进行疫苗接种，确保猪只免疫力的持续提高。
此外，加强卫生管理是种猪场净化技术的另一重要环节。
科学家们推崇“以人为本”的养殖模式，通过严格的卫生管理减少病原的传播风险。
在种猪场内，人员应戴好手套、口罩和防护服等防护措施，避免病菌通过人员传播。
同时，定期清洁和消毒猪舍和设备，及时清除潜在媒介，减少病原菌的滋生和传播。
此外，定期对种猪场内的猪只进行健康检查和疫情监测也是净化技术的重要组成部分。
通过对猪只体温、粪便、唾液等生理指标的监测，及时发现病例，并采取相应的隔离措施和治疗手段。
同时，加强对猪只交通和人员交流进行管控，防止病原的传入和扩散。
综上所述，种猪场猪伪狂犬病的净化技术是保障猪类健康和提高养殖效益的重要手段。
种猪场猪伪狂犬病净化技术
种猪场猪伪狂犬病净化技术猪伪狂犬病是由疱疹病毒科猪疱疹病毒I型伪狂犬病毒引起的猪传染病。
病毒一旦进入猪场很难根除，感染猪终身带毒，严重影响种猪繁殖性能，并造成仔猪死亡和生长育肥猪呼吸道症状。
广西农垦永新畜牧集团有限公司良圻原种猪场通过使用伪狂犬gE基因缺失疫苗免疫，对基础公、母猪全群采血检测淘汰野毒感染猪，严格执行生物安全防疫措施，引入阴性后备种猪群等技术措施，成功实现了猪伪狂犬病净化。
猪伪狂犬病是由疱疹病毒科猪疱疹病毒I型伪狂犬病毒引起的猪传染病。
病毒一旦进入猪场很难根除，感染猪终身带毒，严重影响种猪繁殖性能，并造成仔猪死亡和生长育肥猪呼吸道症状。
广西农垦永新畜牧集团有限公司良圻原种猪场通过使用伪狂犬gE基因缺失疫苗免疫，对基础公、母猪全群采血检测淘汰野毒感染猪，严格执行生物安全防疫措施，引入阴性后备种猪群等技术措施，成功实现了猪伪狂犬病净化。
建立健全生物安全体系生物安全是疾病控制与净化的前提条件，只有完善生物安全体系，坚持“预防为主，防重于治”的方针，才能做成疾病的清除与净化。
完善生物安全措施主要包括：合理的猪场选址；坚持自繁自养、全进全出的饲养模式；加强日常消毒防疫工作，做好猪流、车流、人流和物流的管理。
加强对老鼠等啮齿类动物、苍蝇和蚊子等节肢昆虫的控制；尽可能杜绝减少麻雀等飞鸟进入猪场；猪场内禁止饲养猫、狗等动物；做好病死猪的无害化处理等。
使用基因缺失疫苗进行免疫猪场必须使用PRV-gE基因缺失苗至少半年以上（好是一年），不得使用全基因疫苗，以免干扰检测结果，否则无法对野毒感染抗体和免疫抗体进行有效的鉴别诊断。
基础公母猪4个月免疫一次伪狂犬gE基因缺失弱毒苗，后备猪配种前免疫2次；育肥猪则根据PRV-gE 抗体监测结果进行免疫，种猪场的育肥猪在第10周（具体时间可根据疫苗的特点制定）免疫PRV疫苗，3周后留种的育成猪进行第2次免疫。
一年后基础母猪根据疫苗公司推荐的免疫程序，在产前4周（28天）免疫伪狂犬gE基因缺失弱毒苗，公猪每4个月免疫1次，后备猪免疫2次；育肥猪是否免疫PRV疫苗，根据周边的情况而定。
ELISA在猪伪狂犬病诊断中的应用
２ ０ １ ４ 年
３ Ｏ 卷
第１ Ｏ 断 中的应 用
莫添添
（ 吉林省梅河 口市动物疫病 预防控 制中心，吉林梅河 口 １ ３ ５ ０ ０ ０ ）
近 几 年来 ，猪 伪 狂 犬病 的发病 情 况 越来 越 严重 ，这 给我 国的 在 检测 不易 获得 的样 品上 发 挥 了重要作 用 。 养 猪业 的健康 发 展造 成 了巨大 的危 害 。开发 一 种 简单 、快速 、敏 ３ Ｅ Ｌ ｌ ｓ Ａ 在诊 断中的应用 感度 高 、特异 性 强 的检 测 方法 ，对 防治 猪伪 狂 犬病 已经 是刻 不 容 ３ ． １ 直接Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 缓 的事情 。Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ以快 速 、敏感 度高 、特 异性 强等 特点 受到研 究 者 直接 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 方 法 是 由程 由铨 等人 研 制 出来 的 ，借 助 了单 克 隆 们 的关 注 。 抗 体 介 导 的 固相微 球 。直 接Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 方 法 检 测小 白 鼠体 内 的伪 狂 犬 病 病 毒 抗 原 ，主要 测 试 的标 本 有 肾 、 肝 、脾 ，其 伪 狂犬 病病 毒 因为 猪 的年 龄 和伪 狂犬 病 病 毒 的毒力 不 同 ，不 同的 猪患 伪 狂 阳性 的 检 出率 高达 ９ ８ ％。而 只对 单 一 的组 织 进 行检 查 其 检 出率 在 犬 病 的 临床症 状 也 不 同 。一般 而 言 ，猪 伪狂 犬 病 的潜 伏 期是 ３— ６ ８ ７ ％左 右 。
１ 临床 症 状
ｄ ，个别 的可能达到１ ０ ｄ 。新生猪感染伪狂犬病的潜伏期较短 ，一 ３ ． ２ 间接 Ｅ Ｌ １ Ｓ Ａ
般是３ ｄ 左 右 。仔 猪 前 期 的表 现 是 厌 食 、呕 吐 、腹 泻 呼 吸 困 难 等 根据Ｓ ｃ ｈ ｏ ｅ ｎ ｂ ａ ｕ ｍ的研 究 报 道 ，间接 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 检 测 感染 猪 伪 狂 犬 等 ，然后 可 能 出现 运动 失 调 ，间歇性 抽 搐 ，最 后 昏迷 直 到死 亡 。 病 病 毒 的血 清 其 检 测 的敏 感度 更 高 。建 立 间 接Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ检测 方 法 的 猪 伪狂 犬 病也 可 以引起 断 乳 的仔 猪 死亡 ，临床 症 状 比新 生仔 猪 症 还有 学者Ａ ｆ ｓ ｈ ａ ｒ 和Ｂ ｕ ｓ ｈ 等人。 状 要轻 。肥猪 在 患 伪狂 犬 病前 一 般症 状 是体 温 升 高 ，呼 吸 比较 困 邱 德 新等 用 辣 根过 氧 化物 酶 （ Ｈ Ｒ Ｐ） 标 记 纯化 的兔抗 猪 ，制 难 ，发 病 率 几 乎是 １ ０ ０ ％。 肥猪 在 不 伴 随 并 发症 的条 件 下 ，经 过 备 出高 效 价 的 酶标 抗 体 ，工作 浓 度 为 １： ５ ０ ０ ０ ０ 。经 各 种 条 件 的 隐 性感 染 和 排毒 之后 一 般 不会 死 亡 。公 猪在 感 染 伪 狂犬 病病 毒 之 筛选 ，建立 了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 。所建立的 后 ，经常 发 生睾 丸 炎 ，导 致 睾丸 萎 缩 ，最终 失 去 生殖 能 力 ，公 猪 间接 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 抗 原 包被 浓 度为 ３ ９ ． ２ ｍ ｇ ／ Ｌ ，血清 最佳 稀 释度 为 １： ２ ０ ， 患 伪 狂犬 病 的 死亡 率 一 般在 ２ ０ ％左 右 。 怀孕 的母猪 感 染 伪狂 犬 病 与猪细小病毒、猪瘟病毒 、Ｏ型 口蹄疫病毒、猪支原体标准 阳性 后 ，出现 流 产 、死 胎 、木 乃伊 胎 ，有 可 能产 弱 仔 ，有 的母 猪 多 次 血清 呈 阴性反 应 。 与猪 Ｐ Ｒ 标 准 阴性 血 清和 临床 未 感染 Ｐ Ｒ Ｖ 的猪 血 交 配 不孕 。调查 表 明 ，猪 患 伪狂 犬 病 时多伴 随瘙 痒 ，孔 令达 调 查 清 呈 阴性 反 应 。与 猪 Ｐ Ｒ 标 准 阳性 血 清 、免 疫 猪 血 清 和 临 床 发 病 发 现 ，有 １ ／ ３ 的猪 狂犬 病 前期 症状 是 瘙痒 。刘 中成研 究育 肥 猪感 染 猪血 清呈 明显 的 阳性 反应 。与美 国进 口的伪狂 犬 病病 毒 抗体 检 测 伪 狂犬 病病 毒 时死亡 率 比 以前 增 加 。 的Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 诊 断试 剂 盒 的检测 结 果 对 比，对 ５ Ｏ 份 猪血 清 的 阴性 和 阳 性检 测正 确 率 为 １ ０ ０ ％。 因此 ，可 以得 出 ，间接 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 检 测快 速 、 ２ 诊 断 方 法 ２ ． １ 血 清 学 诊 断 敏感 性 高 、操 作 比较 简单 ，此 外 ，其还 可 以 进行 批 量检 测 。 间接 Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 已经获 得相 关部 门的认可 ，有 诊 断试剂 盒 在 出售 。 最 早 用 于诊 断 猪伪 狂 犬病 的技术 是 病毒 分 离 鉴定 和 动物 接 种 Ｅ 试 验 。诊 断 猪伪 狂 犬病 最 常 用 的方 法是 血 清学 诊 断技 术 ，此 技 术 ３ ． ３ 竞争Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 的优 点是 简 单 、快 速 、敏 感 。 目前 ，诊 断 猪伪 狂 犬病 病 毒 的法 定 建立 竞 争 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 方法的是Ｐ ｒ ｕ ｄ ｈ ｏ ｍｍ ｅ ，他 采 用 的方 法 是 将 检 测方 法是 酶联 免疫 吸 附试验 ，英 文缩 写是 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ；还 有 微量 血清 伪 狂 犬 病 病 毒 的 基 因 在 杆 状 病 毒 这 个 载 体 中进 行 表 达 ，重 新 配 ４ ｄ 之后 猪 中和试验 ，英文 缩写 Ｍ Ｓ Ｎ；乳胶凝 集试验 ，英 文缩写 Ｌ Ａ Ｔ 。这 ３ 种试 备抗 原 。此种 方 法 可 以监 测到 猪 在 感染 伪 狂犬 病 病 毒 １
猪伪狂犬病流行病学特征、净化技术及其应用示范
2019年第07期猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒引起的急性病，多发于圈养生猪与野猪，是对养猪业危害比较严重的疾病之一。
该病一旦暴发将危及整个猪群健康，而且养殖户的损失也不可估量。
为此，要学习先进的猪伪狂犬病净化技术，根据猪场实际制定猪伪狂犬病净化方案，并确保方案的全面落实。
1猪伪狂犬病流行病学特征猪伪狂犬病可使怀孕母猪出现死胎、流产等现象；保育猪出现呼吸道症状和神经症状，患猪随日龄增大死亡率降低。
成年患猪出现呼吸道症状与发热症状，痊愈后终身携带病毒。
猪伪狂犬病分为直接传播与间接传播，带毒猪和带毒鼠及病猪为主要传染源。
公猪患病后病毒将在精液内停留12d ，此时交配或授精会导致母猪患病，妊娠失败。
种猪隐性感染时，中枢神经系统含有病毒，一旦生猪抗病力降低病毒将产生子代病毒，出现循环传播。
2猪伪狂犬病净化技术净化指的是猪群内无猪伪狂犬病，野毒抗体与抗原为阴性。
猪伪狂犬病净化技术应用效果显著，有助于经济效益提高。
猪伪狂犬病关键技术为基因缺失疫苗与鉴别诊断方法的运用，根据生物安全方案达到根除效果。
猪伪狂犬病净化是一项长期的系统工程，需采取综合性措施，且各项措施均需做到位，才能保障净化工作的顺利开展。
同时猪场应该根据实际情况实施适合本场的净化策略，做到一场一策，具体问题具体分析和解决，有针对性地实施净化措施才会取得事半功倍的净化效果。
养殖户或养殖场选择适合的伪狂犬病gE 基因缺失疫苗。
现阶段，常见基因缺失疫苗包括：HB98株、Bartha 株、BUK 株、SA215株。
检验伪狂犬病野毒抗体选择gE-ELISA 试剂盒。
免疫抗体检验选择gE-ELISA 试剂盒与灭火全病毒为抗原的ELISA 试剂盒。
由于抗体和免疫保护无较大关系，假如条件可以建议采用中和实验，能够让结果更加准确。
不过，细胞免疫在抗伪狂犬病机制中有重要影响，可检测γ-干扰素水平，判断免疫状态。
母猪按猪群数量的10%采样、种公猪全群采样。
分离血清，利用gE-ELISA 检验，结合野毒抗体阳性率高低选择净化方案。
种猪伪狂犬病的净化
养殖与饲料2018年第6期猪细小病毒一定要接种2次。
配种前对母猪进行优饲或对体重过重的进行限饲。
2）对母猪进行科学饲养管理。
母猪怀孕期间饲料中添加10%左右的草粉或在饲料中添加青绿饲料，这样可维持母猪胃肠道的容积，为泌乳期充足的采食做好准备。
泌乳期适当调整饲料配方，增加能量和蛋白质，使饲料中的粗蛋白含量在15%以上。
对体况好、产仔少的母猪进行限饲，有利于断奶后母猪正常发情。
夏季做好防暑降温，冬季做好保温和舍内空气清洁工作；夏季可在饲料中添加一些青绿饲料，冬季可在饲料中添加红萝卜，断奶后在饲料中添加维生素E 粉，多晒太阳和适当运动，这些都利于母猪的发情。
猪场根据动物疫病流行状况建立合理的免疫程序，合理地使用药物以预防细菌、寄生虫和其他病原微生物的感染。
3）适当的应激和药物处理。
用性欲较为旺盛的（口水多，气味重）试情公猪每天追逐久不发情的母猪15～20min ，或将公猪和母猪关在同一圈舍内，通过公猪爬跨等刺激，促进母猪发情。
将久不发情的母猪调到正在发情的母猪舍内，通过发情母猪的爬跨刺激促进发情。
对久不发情的母猪可用激素进行治疗，可肌注氯前列烯醇，第2天再配合孕马血清或PG 600进行注射，对产仔较少的母猪可以在配种前1h 注射促排3号，促进多生。
对子宫感染者可先清洗子宫，灌注长效抗生素，然后配合激素治疗。
摘要本文主要介绍种猪伪狂犬病的净化工作，猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒感染所引起，主要引发仔猪下痢和神经症状表现。
实验室通常采用鸡胚接种法、血清学检查和分子生物学法进行检测，猪一旦感染伪狂犬病毒，只能通过淘汰阳性猪和培育非带毒猪的方法得到净化猪群。
关键词种猪；伪狂犬病；净化种猪伪狂犬病的净化陈汉秋广东省惠东县多祝镇畜牧兽医站，广东惠东516300收稿日期：2018-04-03陈汉秋，男，1971年生，助理兽医师。
猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒感染所引起，由于临床表现和狂犬病非常相似，人们将其称之为伪狂犬病。
本病在世界各地都有分布，可引发母猪繁殖功能障碍，每年对养猪业造成巨大的经济损失[1]。
猪伪狂犬病PCR与ELISA检测方法研究进展
猪伪狂犬病（Pseudorabies，PR）又称奥叶基氏病（Aujeszky's disease，AD）是由伪狂犬病毒（Pseudorabies Virus，PRV）造成的，以发热和脑脊髓炎为主要特征的急性接触性传染病。
猪是PRV主要宿主，隐性感染猪可长期带毒并排毒，是该病的主要传染源，是造成PRV在猪场中难以根除并长期流行的主要原因。
各个年龄阶段的猪均可感染PRV。
幼龄哺乳仔猪发病率和死亡率可高达100%；成年猪感染无明显临床症状或呈隐性感染；妊娠母猪感染后发生流产和产死胎、木乃伊胎，种猪感染导致不育。
PRV只有一个血清型。
目前广泛采用gE基因缺失株作为疫苗毒株[1]。
1947年我国首次报道发现了该病，20世纪60~70年代出现强毒株并在全球散播，20世纪80年代该病在我国呈暴发式流行。
该病呈全球流行性，给养猪业造成了严重的损失，目前该病仍在全国流行并出现了变异强毒株[2]。
如何快速准确的检测PRV以及隔离淘汰病猪，对PR的防控、治疗与扑灭具有重要的意义。
聚合酶链反应技术（PCR）和酶联免疫吸附试验（ELISA），具有操作简便、灵敏度高、结猪伪狂犬病PCR与ELISA检测方法研究进展王艳斌1，赵礼军1，申艳玮2（1.河南省济源市动物卫生监督所，河南济源 459000；2.山东德州市畜产品质量安全监督所经济技术开发区分所，山东德州 253000）摘 要：猪伪狂犬病（PR）在全球广泛流行，给猪养殖业造成了严重的损失。
如何实现对该病快速、准确、方便、价廉地的诊断具有重要意义。
PCR和 ELISA具有操作简便、灵敏度高、结果判定简单、成本低等优点，可广泛应用于一线兽医队伍快速检测PR。
本文就PCR和ELISA技术在猪伪狂犬病诊断方面的最新研究情况进行了综述，以期为PR的快检快筛检测提供参考。
关键词：猪伪狂犬病；检测；PCR；ELISA中图分类号：S851.33 文献标识码：A 文章编号：1005-944X（2017）06-0074-04DOI：10.3969/j.issn.1005-944X.2017.06.022Advances in PCR and ELISA Methods for the Detection of Porcine PseudorabiesWang Yanbin1，Zhao Lijun1，Shen Yanwei2（1. Jiyuan Animal Health Supervision Institution，Jiyuan，Henan 459000；2. Economic And Technological Development Zone Branch Office ofDezhou City Animal Products Quality and Safety Supervision Station，Dezhou，Shandong 253000）Abstract：Porcine pseudorabies （PR） is distributed world wide and causes great harms for pig farming industry. Thefast，accurate，convenient and inexpensive diagn osis of the disease is of great significance. PCR and ELISA method s have the advantages of simple operation，high sensitivity，simple result determination and low cost. They are widely used for the detection of PR in the field. In this paper，the latest research for diagnosing porcine pseudorabies with PCR and ELISA methods were summarize d，so as to provide reference in terms of quickly detection for PR.Key words：porcine pseudorabies（PR）；detection；PCR；ELISA果判定简单、成本低等优点，广泛的应用于快速检测PRV，现就PCR和ELISA技术在PR诊断中的应用及研究进展进行简要综述。
规模猪场伪狂犬病的防控与净化技术
规模猪场伪狂犬病的防控与净化技术猪伪狂犬病（PR）是一种烈性传染病，我国将其列为二类动物疫病,PR可引起初生仔猪出现神经症状，保育育肥猪出现呼吸道症状，公猪不育，妊娠母猪流产，产死胎、木乃伊胎和弱仔，成年猪通常呈隐性感染且感染PRV后多耐过，导致长期带毒排毒，一旦PR在规模猪场中传播流行，会使猪群机体抵抗力大幅度下降，引起严重的免疫抑制而造成免疫接种失败，极易继发或混感猪蓝耳病（PRRS）、猪瘟（CSF）、猪圆环病毒病（PCVD）以及寄生虫等多种疾病，加大PR的诊治难度。
为此，探究猪伪狂犬病的防控与净化技术，对有效控制猪群中PR传播，确保猪场经济效益，实现净化PR的目的具有重要的现实意义。
1 病原PR的病原是伪狂犬病病毒(PRV)，PRV为线性DNA病毒，属于疱疹病毒科，病毒粒子以椭圆形或圆形为主，有囊膜，且在宿主细胞被PRV感染的过程中，囊膜发挥了极其关键的作用。
PRV毒力由诸多基因协同控制，主要基因有TK基因、gE基因、gI基因和gD基因等。
PRV对外界具有一定程度的抵抗力，在猪舍物体表面，PRV能够存活1周以上，55～60℃、80℃条件下分别需要经过30～50min、3min才能被灭活。
PRV易变异，规模猪场普遍存在野毒感染，成为危害国内养猪业较为严重的疫病病原之一。
2 流行病学2.1 传染源猪是PRV的自然贮存宿主，病猪、带毒猪是PR的重要传染源，通常规模猪场发生PR突然，传播迅速，具有较高的感染率，由于规模场种猪数量多，仔猪受到PRV感染的风险较大，且部分仔猪发展为育肥猪或后备种猪，造成不同生产阶段PRV的传播。
PRV可直接接触传播，亦可经空气和被污染的饮水和饲料传播。
2.2 传播途径呼吸道和消化道作为PR主要传播途径，亦可经乳汁、胎盘和精液传播。
潜伏感染是PRV的重要特点，PRV通过口、鼻呼吸道侵染宿主，并在其外周神经系统中潜伏，猪受到不良因素（气温波动幅度大、猪舍通风不佳、饲养密度大等）影响产生应激后则会激活PRV，同时不断地向外排毒感染猪群而导致PR暴发性流行。
猪伪狂犬病诊断技术研究进展
猪伪狂犬病诊断技术研究进展随着养殖业的发展和城市化进程的加快，猪伪狂犬病的防控成为了一个重要的课题。
猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的、猪类特有的一种病毒性传染病，具有潜伏期短、传播速度快、死亡率高等特点，给猪养殖业造成了严重的经济损失。
因此，研究猪伪狂犬病诊断技术对于疫情的防控和养殖业的可持续发展具有重要意义。
目前，国内外对猪伪狂犬病诊断技术的研究主要集中在以下几个方面。
首先，分子生物学技术在猪伪狂犬病的诊断中发挥着重要的作用。
PCR技术能够快速、准确地检测出病原体DNA，为病毒的早期检测提供了重要手段。
而实时荧光定量PCR技术则可以定量检测病毒的数量，并可以与临床症状进行相关分析，有助于病情监测和疫情防控。
其次，免疫学技术在猪伪狂犬病的诊断中也占据重要地位。
酶联免疫吸附试验(ELISA)可以检测病原体抗原或抗体水平，是一种高通量、高灵敏度的检测方法，常用于大规模筛查和疫情监测。
而免疫荧光技术(IF)和免疫组织化学(ICH)则可以直接观察病原体在组织中的分布情况，为病程和病理研究提供了重要依据。
第三，生物学方法可以有效地进行猪伪狂犬病的诊断。
传统的生物学方法包括病毒分离、培养和鉴定。
虽然这些方法具有一定的局限性，但是仍然是确诊猪伪狂犬病的重要手段。
此外，近年来，猪伪狂犬病的新型诊断技术如核酸酶链以及间接免疫电镜技术也在逐渐应用于临床实践中。
最后，生物信息学和大数据技术的发展为猪伪狂犬病的诊断提供了新的思路。
通过对病毒基因组序列进行比对和分析，可以找到特异性的靶基因，研发高灵敏、高特异的诊断试剂。
而利用大数据技术，可以快速、准确地分析病情，为防控措施的制定提供科学依据。
综上所述，猪伪狂犬病诊断技术的研究进展包括了分子生物学技术、免疫学技术、生物学方法以及生物信息学与大数据技术等多个方面。
这些技术的应用，使得猪伪狂犬病的早期预防和监控成为可能，对于病情的控制和猪养殖业的可持续发展具有重要意义。
预计在不久的将来，随着技术的进一步发展和完善，猪伪狂犬病的诊断将更加准确、快速和低成本。
新疆某种猪场猪瘟、猪伪狂犬病的净化与维持
新疆某种猪场猪瘟、猪伪狂犬病的净化与维持
王遵宝;王元;李天增;潘小梅;鲁立柱;刘宏;李俊辉;莫小兵
【期刊名称】《猪业科学》
【年(卷),期】2024(41)5
【摘要】猪伪狂犬病病毒(PRV)g E基因缺失疫苗的推广使用,与之配套的商品化的g E抗体ELISA检测试剂盒可以准确区分疫苗免疫和野毒感染,成为当前有效控制和净化猪伪狂犬病的主要策略。
欧美许多国家根据该策略根除了PRV野毒,我国部分种猪场也因此实现了PRV的净化。
【总页数】4页(P90-93)
【作者】王遵宝;王元;李天增;潘小梅;鲁立柱;刘宏;李俊辉;莫小兵
【作者单位】吉林大学动物医学学院;天康生物制药有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】S85
【相关文献】
1.规模化猪场猪瘟和猪伪狂犬病的综合防控及净化
2.规模化猪场猪伪狂犬病与猪瘟的净化试验
3.规模猪场猪瘟、猪伪狂犬病的净化措施
4.规模猪场猪瘟与伪狂犬病净化维持技术的应用
5.某种猪场猪伪狂犬病的防控与净化探讨
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伪狂犬病gG-ELISA鉴别诊断方法的建立及其应用
伪狂犬病gG-ELISA鉴别诊断方法的建立及其应用唐勇;陈焕春;覃雅丽;方兵兵;何启盖;金梅林;吴斌;刘正飞【期刊名称】《畜牧兽医学报》【年(卷),期】2004(35)5【摘要】利用gG基因表达产物建立了gG-酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴别诊断方法,以该方法检测100份猪血清,结果表明该方法可显著区分gG基因缺失疫苗免疫猪和野毒感染猪,且特异性强、敏感性高.临床应用表明,该方法结果与其它临床诊断结果符合率高.以该方法在部分使用gG基因缺失疫苗的猪场做流行病学调查,共检测842份血清,检出242份阳性,阳性率为28.74%.【总页数】4页(P526-529)【作者】唐勇;陈焕春;覃雅丽;方兵兵;何启盖;金梅林;吴斌;刘正飞【作者单位】华中农业大学动物医学院动物病毒室,武汉,430070;暨南大学生物工程系,广州,510632;华中农业大学动物医学院动物病毒室,武汉,430070;华中农业大学动物医学院动物病毒室,武汉,430070;华中农业大学动物医学院动物病毒室,武汉,430070;华中农业大学动物医学院动物病毒室,武汉,430070;华中农业大学动物医学院动物病毒室,武汉,430070;华中农业大学动物医学院动物病毒室,武汉,430070;华中农业大学动物医学院动物病毒室,武汉,430070【正文语种】中文【中图分类】Q785;S855.3【相关文献】1.猪伪狂犬病gE-ELISA鉴别诊断方法的建立及初步应用 [J], 唐勇;陈焕春;覃雅丽;何启盖;金梅林;吴斌;刘正飞2.基于US区缺失位点猪伪狂犬病病毒疫苗株与野毒株鉴别诊断方法的建立 [J], 郭广君;吕素芳;沈志强;丁壮;张松林;肖跃强;毕研丽;魏凤3.鉴别猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗和野毒感染的二重PCR诊断方法的建立和应用 [J], 赵雪丽;闫若潜;吴志明;曹伟伟;王淑娟;谢彩华;马震原;周兵强;王东方4.伪狂犬病病毒Fa株gE基因在大肠杆菌中的表达及gE-ELISA鉴别诊断方法的建立 [J], 阳爱国;郭万柱;赵银丽;徐志文;王小玉5.伪狂犬病病毒gE基因主要抗原表位区在大肠杆菌中的表达与gE乳胶凝集鉴别诊断方法的建立 [J], 唐勇;陈焕春;肖少波;覃雅丽;何启盖;任裕其因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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ｇＩ 因缺 失 鉴 别 Ｅ ＩＡ试 验 对 广 西 ４个 种 猪 场 ２ 结 果 ｐ基 ＬＳ
进行 了猪伪狂犬病 的检测 ，并清除带毒猪 ，做 了 ２１ ２０ ． ０ ４年 ４个种猪 场种猪发 生繁殖障碍 的母
控 制 与 净 化猪 伪 狂 犬病 的 试验 ， 达 到 了预 期 的净 猪、窝产活仔数平均数及哺乳猪死亡等情况统计
１ １ 试验 种猪场 ．
广 西 ４个大 型种猪 场 ，每个
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使用猪伪狂犬病 ｇＩ ｐ 缺失疫 苗，并按 疫苗说 明书
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高。近年来 ，随着猪伪狂犬病 疫苗特别是基 因缺 ０６ 小 于 或 等 于 ０７ ，样 品应 重 测 。如 果 试 验 ． ０但 ．０
失疫苗 的使用 ，猪伪狂 犬病 的发病 率与死亡率大 结果不变 ，间隔一定时 间后重新采样 、检测 。如 大减少 ，但 目前该病 仍然是威胁广西壮族 自治 区 果 ＳＮ值 大 于 ０７ ，样 品应 判 定 为 Ｐ Ｖ ｇＩ 体 ／ ． ０ Ｒ ｐ 抗 养猪业发展 的重要疫病 。２ ０ ～ ０ ６年我们 应用 阴 性 。 ０５ ２ ０
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基 因缺 失鉴 别 Ｅ ｌ 试 验在 种 猪 场 ￣ Ｌ Ａ Ｉ 控 制 与净 化 猪伪 狂 犬病 的应 用
覃芳芸 ，黄
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夏，陆文俊 ，胡 杰，磨龙春 ，黄胜斌 ，赵 国明
文献标识码 Ｂ 文章编号 １ ７－ ６ ２ ２０ ） ０ １— ２ ２ ９ ９ （ ７ １１ ＯＯ Ｏ ６ ０ １
亡 等情 况 进 行 统 计 。
盒 鲤 ． ２ ！ ： ２ ２ 丝 ｉ ２ ！ ： ： ！ ！ ： ２ ２ ２ ０ ～ ０ ６年 ４个 种猪 场 ４次 种猪 伪狂 犬 ． ０ ５ ２０
病鉴别 Ｅ ＩＡ试验检测结果 ，见表 ２ ＬＳ 。 ２３ ２０ ． ０６年 ４个 种猪场种猪 发生繁殖 障碍 的母 猪 、窝产活仔 数平均数及 哺乳小猪 死亡等情况统
亡等情况进行统 计 ，然后在 ２０ ～ ０ ６ ０ ５ ２ ０ 年对 所有 种 猪每半年进行 １ 次采血 ，用 ｇ Ｉ 因缺失鉴 别 ｐ基 Ｅ ＩＡ试验进行猪伪狂犬病野 毒感染 的检测 ，对 ＬＳ 每 次检测 出猪伪狂犬病 阳性 的带毒猪采取 隔离与 淘汰措施 。试验 结束于 ２ ０ ０ ６年底 ，再次 对发 生 繁殖障碍 的母猪 、窝产活仔数平均数及 哺乳 猪死
化效果 。现报 告如下 。
１ 材 料 和 方 法
结 果 ，见表 ｌ 。
表 １ ２ ０ 年种猪场种猪发生繁殖障碍 的母猪 、 ０４ 窝产 活仔数平均数及哺乳猪死亡等情况统计结果表
场 孕 猪发 繁 障 的母 繁 繁 活 产 窝 活 哺 仔 哺 仔 名怀 母 生 殖 碍 猪 殖 殖 仔 活 产 仔 乳 乳 猪
（ 西壮 族 自治 区兽 医 防疫检 疫 站 ，广 西 南 宁 ５ ０ ０） 广 ０１ ３
猪伪狂犬病是 由伪狂犬病毒ｆＲ ） Ｐ Ｖ 引起 的一 种 由北京 爱士德元 亨生物 科技有限公司提供。检测
急性 、高度接触性传 染病 ，以发 热、奇痒 及脑 脊 步骤按说 明书进行 ，测定 Ｏ ５ ｍ值 。阴性对 Ｄ６０ ｎ 髓 炎为主要症状 。该病毒可 引起各种家 畜及野 生 照 Ａ６ ０的平均值减去 阳性对照 Ａ ６０ｆ平均值 （ ） ５ （ ）ｊ ５ ￣ 动物发病 ，猪是该病原 的传播者和 自然宿 主，临 必 须 大 于 或 等 于 ０３ 试 验 方 能 有 效 。 如 果 ＳＮ ．， ／ 床表现为母猪流产 、死产 、产弱仔猪等繁殖 障碍 值 （ 品／ 性 对 照 比 率 ） 于 或 等 于 ０６ ， 样 品 样 阴 低 ． ０ 症状 ，新生仔猪发热 、出现神经症状 、死亡率较 应 判 定为 Ｐ Ｖ ｇＩ 体 阳性 如 果 Ｓ Ｒ ｐ 抗 ／ Ｎ值 大 于
计 结 果 ，见 表 ３ 。
３ 小 结 与讨 论
３ １ ＰＶ ． Ｒ 病原 的药检 测 方法 目前 检测 Ｐ Ｖ病 Ｒ
猪伪狂犬 病病毒 ｇＩ 体 ｐ抗 原 的方 法很多，其 中病 毒分离培养 、中和试验和
１３ 鉴￣ Ｅ ｌＡ 验 ． ｌｋ Ｓ 试 Ｊ
检测试剂盒 ，包 括 Ｐ Ｖ包被板 、阳性对照 血清 、 Ｒ
传统的血清学方法如elisa乳胶凝集试验检测万方数据万方数据试验研究200542006年种猪场4次种猪伪狂犬病鉴别elsa试验检测结果表检测时间场名种猪数头阳性数头阳性率2006年种猪场种猪发生繁殖障碍的母猪窝产活仔数平均数及哺乳小猪死亡等情况统计结果表场名怀孕母猪发生繁殖障碍母猪繁殖繁殖活哺乳仔哺i仔猪数秽0的母猪数潞障碍仔窝数头仔数头平均甄头猪死亡数头死亡率b10187372978螂9937839c242914861232367910295640d175314583l652158839674447猪伪狂犬病抗体因其不能区分免疫抗体与感染抗体有很大的局限性而猪伪狂犬病基因缺失鉴别elisa方法可以特异性地检测出野毒感染抗体为猪场清除伪狂犬病建康带毒猪控制与净化伪狂犬病有广泛的应用前景
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要求进行 免疫 。
１２ 试验 ． 试 验前对各场 所有种猪 ２０ 年 发生 ０４
繁殖 障碍 的母 猪 、窝 产 活 仔 数 平 均 数 及 哺乳 猪 死
Ｂ
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免疫荧光等试验 多用 于病 原学检测 ，具有准确和 阴性对 照血清 、Ｈ Ｐ Ｒ Ｏ标 记 Ｐ Ｖ ｐ 抗 体 、样 品 Ｒ ｇＩ 特异 性高 的特点 ，但 操作 复杂 ，难 以推广应用 。 稀释传统 的血清 学方法如 Ｅ ＩＡ ＬＳ 、乳胶凝集试验检测