伊文达四釜连续聚酯工艺说明
聚酯生产工艺方法
聚酯生产工艺方法聚酯生产的工艺路线虽然多种多样，但归根到底是由酯化（或酯交换）和缩聚两个步骤组成。
其中酯化过程可以分一段酯化、二段酉旨化或者三段酯化，而缩聚又可以分为预聚和最终缩聚等几个阶段。
从整体上看，从酯化到缩聚，反应温度由低到高，反应压力由高到低，PET得高分子量PET产品，在最终缩聚阶段往往采用高真空技术，使缩聚反应平衡向目标产品方向移动。
一、聚酯生产工艺流程（略）二、酯化1.酯化系统工艺流程（略）2.酯化过程的工艺操作条件3.酯化过程的分段根据不同的工艺要求，酯化过程可分一段、二段、三段来完成。
以二段酯化较普遍，也有采用一段酯化的工艺技术，少数老厂则采用三段酯化。
不管酯化过程的分段数量是多少，在酯化反应结束时，总要求其酯化率大于95%。
在实际过程中，每段酯化过程需要一个反应器，所以，一段酯化工艺要比三段酯化工艺少两只反应釜，在工艺流程上前者就显得十分紧凑，而且反应所需的时间也比较短，这就要求酯化反应器的设计思路新颖，结构合理，工艺参数选择适当。
例外，吉玛公司在长征厂设计三段酯化，而仪化聚酯则改成二段酯化，从反应器结构上看，仪化装置的酯化釜由于使用了环形隔板，物料运动的情况仍可以看作是分三个阶段进行（理想混合流一平推流一理想混合流）：①PTA—EG浆料先在IOROl内室呈理想混合流混合升温反应；②反应物料进入IOROl环形外室呈平推流运动，再进入10R02外室呈平推流运动；③IORO2外室又溢流至内室呈理想混合流反应。
三、预聚物1.预缩聚工艺流程（略）2.预缩聚过程的工艺操作条件经过酯化反应，虽然PTA的酯化率已达到95%以上，但仍有部分竣基未完成酯化反应。
为了使这部分竣基进一步发生反应，缩聚过程往往采用逐步提高真空度的方法，达到既充分完成酯化反应，又尽快加速缩聚反应的目的，所以，将缩聚过程分为预缩聚和最终缩聚。
在预缩聚阶段，真空度控制较低，可适当保持物料中有较多的EG含量，促使其与竣基充分反应，而最终缩聚阶段，真空度控制较高，以便获得较高分子量的聚酯产品。
聚酯生产工艺流程
聚酯生产工艺流程聚酯生产工艺流程是指将聚酯树脂制作成聚酯纤维的一系列工艺过程。
下面将介绍一下聚酯生产工艺流程。
1. 聚酯原料准备：首先需要准备聚酯原料。
聚酯原料一般由聚酯酸和聚醇按一定比例混合而成。
选择合适的聚酯酸和聚醇以及控制它们的比例是保证聚酯纤维物化性能的关键。
2. 聚酯树脂合成：将聚酯原料放入反应釜中进行聚合反应。
首先在高温下将聚酯酸和聚醇进行缩聚反应，生成聚酯树脂。
同时要控制反应釜中的温度、压力和反应时间，以确保树脂的质量。
3. 聚酯树脂精炼：将合成的聚酯树脂进行精炼处理。
主要是通过过滤、洗涤和脱溶剂等工艺步骤来去除树脂中的杂质和残留溶剂，提高树脂的纯度和质量。
4. 聚酯树脂溶液制备：将精炼后的聚酯树脂加入溶剂中，制备成聚酯树脂溶液。
通常溶剂是有机溶剂，如甲苯、二甲苯等。
通过控制树脂的浓度和溶剂的比例，可以调节聚酯纤维的物理性能。
5. 聚酯纤维成型：将聚酯树脂溶液通过纺丝工艺成型成聚酯纤维。
通常采用湿法纺丝或干法纺丝。
湿法纺丝是将树脂溶液通过细孔板喷出，形成纤维。
干法纺丝则是将树脂溶液喷入热风中，使溶剂蒸发，形成纤维。
6. 聚酯纤维拉伸：将成型的聚酯纤维进行拉伸处理。
通过拉伸可以增强纤维的物理性能，如拉伸强度和拉伸模量。
拉伸处理的条件包括拉伸速度、拉伸温度和拉伸倍数等。
7. 聚酯纤维固化：将拉伸处理后的聚酯纤维进行固化处理。
通常是通过热定型或化学固化来完成。
热定型是将纤维加热到一定温度，使树脂分子间相互交联，从而固化纤维。
化学固化则是通过添加固化剂使纤维在常温下进行固化。
8. 聚酯纤维后处理：将固化后的聚酯纤维进行后处理。
主要包括热定型、切割、卷绕等步骤。
热定型可以改善纤维的尺寸稳定性和平滑度。
切割是将纤维切成一定长度，以便后续加工和使用。
卷绕则是将纤维卷成纱线或成品。
以上就是聚酯生产工艺流程的主要步骤。
不同的工厂和生产线可能略有不同，但总体上都是围绕着聚酯原料准备、聚酯树脂合成、聚酯纤维成型和聚酯纤维后处理展开的。
聚酯生产工艺设计
聚酯生产工艺设计（１）、生产流程PTA法合成聚酯过程包括酯化和缩聚两个阶段, 每个阶段根据反应程度的不同,可以采用1～3个反应器; 根据反应器数量的不同, 可以将合成工艺分为三釜流程和五釜流程。
杜邦技术采用三釜流程, 即酯化釜、预缩聚釜和终缩聚釜; 而吉玛、钟纺和伊文达技术均采用五釜流程, 即第一酯化釜、第二酯化釜、第一预缩聚釜、第二预缩聚釜和终缩聚釜。
五釜流程每个阶段的反应较均匀, 副产物少; 三釜流程的反应均匀性稍逊色, 但流程短, 可减少设备和管道的数量。
从发展上看, 三釜流程更有前程。
三釜流程与五釜流程的缩聚工艺条件基本相似, 但酯化工艺条件差别较大。
五釜流程采用较低酯化温度和较低操作压力; 而三釜流程则采用较高的EG/PTA摩尔比和较高的酯化温度, 目的是强化反应条件, 加快反应速度, 缩短反应时间。
五釜流程的总反应时间约为6～10h; 而三釜流程为3.5～4.0h。
整个生产过程中, 各阶段温度是逐渐提高的, 由酯交换阶段的230℃左右升到后缩聚釜的287℃左右; 各阶段压强是逐渐降低的, 由酯交换阶段的常压到后缩聚釜的133 32～400Ｐａ(绝压)进行操作。
另外, 除主生产线外, 还有ＥＧ再生及催化剂、辅药配制装置。
（2 ）、生产设计设计单系列生产能力为300吨／天，采用PTA法五釜流程连续生产装置，如图1所示，以ＰＴＡ装置的精对苯二甲酸和乙二醇为原料，经过浆料配制、酯化、预缩聚、终缩聚等工艺，生产熔体和聚酯切片。
PTA和EG及添加剂一起加入混合缸中进行混合, 浆料配制为间隙式, 每隔几小时配一批料。
开始反应时，ＰＴＡ颗粒悬浮于ＥＧ之中，酯化反应为多相反应，反应速率取决于ＰＴＡ颗粒在反应物中的溶解速度，酯化反应速率较低。
ＰＴＡ的溶解速度是随着酯化产物(即对苯二甲酸乙二醇酯及其低聚体)含量的增加而增加，当达到清晰点之后，ＰＴＡ完全被溶解于体系中，反应呈均相反应，反应速率取决于ＰＴＡ与ＥＧ的反应速率，且与反应物中的ＰＴＡ与ＥＧ浓度有关，反应速率较高。
生产高质量聚酯的四釜工艺及其固
现代工业化的配置是将 聚酯 工厂与 固相 缩聚 装置联 合起来 " 聚酯工厂生产的无定形切片在固相缩聚中被进 一步加工 Œ增加其特性粘度 Œ使之 达到制 瓶和 其他 包装材 料所需要的标准 "
吉玛公司能 够提 供 可靠 的 四釜 流 程聚 酯 工 厂 Œ与独 特的固相缩聚装置组合 " 固相缩聚装置采用最新的结晶 器设计 " 使用这套 配置 Œ原 料 !° ´ ¡ !©° ¡ 及 - ¥ § 的 转化 效率能达到最高 Œ生产出的 聚酯产 品质 量高 Œ适用 于广泛 的包装材料领域 "
在高温反 应工艺中 Œ一段时 间的 生产 后 Œ反应 釜中 会 积存热降解的产物 " 有些高温反应工艺要求 定期使用 ´ ¥ § 蒸煮来溶解热 降 解产 物 Œ而 这种 处理 具 有潜 在的 危 险性 " 处理使用过的 ´ ¥§ 要遵循特殊的环境安全要求 Œ 因此造成了操作费用的增加 "
在高温反 应工艺中 Œ通常要求的停车蒸煮 周期是 — * ‘• 天 " 假设每隔 ‘˜ * ’” 个月必须蒸 煮一次 Œ工厂的生 产 效率明显会降低 "
酯化反 应 中 产 生 的 水 分 与 过 量 的 乙 二 醇 一 起 被 排 出 " 这两种成分在工艺塔中被分离 " 水分从低沸点的有 机物中被气提后 Œ直接排放 到常用 的废 水处 理系统 中 Œ而 乙二醇则回收再加入到浆料制备过程中 "
聚酯生产工艺介绍
聚酯生产工艺介绍聚酯是一种重要的合成材料，广泛应用于纺织、包装、电子、汽车等领域。
聚酯的生产过程主要包括聚合、聚合物化、后处理等步骤。
本文将介绍聚酯生产的工艺流程及相关工艺参数，以便更好地了解聚酯的生产过程。
聚酯的生产工艺可以分为两个主要阶段：预聚合和聚合。
预聚合是指将丙二酸二甘醇酯（PETG）和丙二酸二甘酯（PTA）在特定条件下反应，生成聚酯的预聚体。
预聚合的主要目的是生成高分子量的预聚体，为后续聚合提供原料。
首先，将PETG和PTA按一定的比例加入反应釜中，加入少量的反应剂，如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PBT)。
然后，加热反应釜至一定温度，如130-160℃，并进行搅拌，以促进反应的进行。
反应通常持续数小时，直至反应物完全转化为预聚体。
在反应过程中，可以通过监测反应物浓度的变化来判断反应的进行情况。
完成预聚合后，将反应物冷却，并制备成颗粒或固体块状。
聚合是指将预聚体与对苯二甲酸（PTA）或乙二醇（EG）进行聚合，生成高分子量的聚酯。
聚合的主要目的是形成线性聚合物，提高聚酯的物理性能和加工性能。
首先，将预聚体和PTA或EG按一定比例加入反应釜中。
然后，加入聚合催化剂，如锌醇，以促进聚合反应的进行。
反应釜内加入溶剂，如甲醇、氯仿等，以提高反应的速度和效率。
反应通常在高温高压条件下进行，通常在200-270℃，压力在5-15MPa之间。
反应时间通常在2-6小时之间。
完成聚合后，将反应产物进行冷却，并经过洗涤、干燥等后处理步骤，最终得到成品聚酯。
聚酯生产的工艺参数主要包括温度、压力、反应时间、反应物比例等。
不同的工艺参数会对聚酯的性能和结构产生影响。
温度和压力通常会影响聚合反应的速度和效率，过高的温度和压力可能导致聚酯的分解。
反应时间通常由预聚合和聚合的需求确定，过长的反应时间可能导致聚酯的链断裂。
反应物比例通常由所需的聚酯性能和预聚物的分子量确定，不同的比例可以得到不同性能的聚酯。
总之，聚酯的生产过程包括预聚合和聚合两个主要阶段。
聚酯工艺操作方法
聚酯工艺操作方法
聚酯工艺操作方法一般包括以下几个步骤：
1. 原料准备：准备聚酯原料，如聚酯片或颗粒。
2. 预处理：将聚酯原料在熔体温度下进行预处理，通常会进行烘干去除水分、异物等。
3. 熔融：将预处理后的聚酯原料加入熔体设备，如挤出机、注塑机等，加热至熔化状态。
4. 成型：根据需要使用不同的工艺设备，如挤出机、注塑机、吹塑机等，将熔融状态的聚酯原料挤出或注入模具中，形成所需的产品。
5. 冷却：在成型过程中，需要进行冷却以使聚酯产品固化。
6. 后处理：对成型后的聚酯产品进行后续处理，如切割、打磨、抛光等，以获得最终的产品。
7. 检测和质量控制：对成型后的聚酯产品进行检测，如外观质量、尺寸精度、物理性能等，以确保产品符合要求。
需要注意的是，聚酯工艺操作方法会根据具体的产品和工艺要求而有所不同，以上只是一般步骤的简要介绍。
具体操作方法应根据实际情况进行调整和优化。
4-4不饱和树脂生产工艺操作规程
4-4不饱和树脂生产工艺操作规程不饱和聚酯树脂生产安全操作规程一、准备工作：1.仔细检查反应釜内、减速机及搅拌、仪表、液体进料阀、釜底排放阀、以及导热油管路进出口阀门使之处于备用状态。
2.检查真空系统，使之处于备用状态。
3.检查冷却水系统（包括冷却水泵、冷却水塔、冷却管路阀门等）使之处于完好备用状态。
4.通知锅炉房，检查油加热系统，做好配合。
二、投料：1.固体投料：投料前戴好口罩、手套、护目镜等劳保用品，打开人孔盖，检查釜内有无杂物等，确认无误后，投料，投料过程中，防止物料外洒、防止工具等高空坠落。
2.液体投料：液体投料通过抽真空进行，由于液体物料为易燃易爆物品，因此在投料过程中，严禁用工具猛力敲打管路，同时做好防护工作。
3.在投料过程中，要按照投料单要求，物料严格称量，一人操作、一人监护，防止物料数量出错。
三、升温:1.通知锅炉岗位配合，调节进反应釜夹套的油加热阀门和出口阀门，严格按照各牌号树脂生产的升温曲线，控制好升温速度，逐步升温。
2.升温时注意开氮气保护。
3.在升温过程中，点动试开搅拌，直到开起来为止。
4.在升温过程中，二次投料，按照规定的滴加速度加料，同时严密监视反应釜温度的变化情况，出现升温过快时，停止滴加，随时开启冷油系统循环降温。
四、稀释通过测酸值和粘度，确定反应到达终点后，关闭热油，开启冷油系统降温，至160℃时，开启釜底放料阀，往稀释釜中放料兑稀。
在放料前必须确定稀释釜夹套的循环冷却水处于完全开启状态，在兑稀过程中，严格控制稀释釜中温度不能超过80℃，如果超过，停止放料，待稀释釜温下降后在进一步放料。
五、成品包装兑稀后的产品通过产品质量检验合格后，方可过滤、称重、包装。
在放料包装时一定要检查釜温，是否冷却至常温（40℃以下），严禁高温放料包装，以免物料溅出烫伤。
六、出现爆聚现象时的操作整个生产工艺过程，在安全操作过程中，主要是反应釜在完成投料升温反应过程中釜温的控制。
严防出现爆聚现象—就是反应釜温急剧上升通过正常调节无法控制现象。
生产高质量聚酯的四釜工艺及其固相缩聚技术
条 件 。 同 时 ， 温 反 应 工 艺 减 少 了 聚 合 物 的 热 降 解 ， 此 低 因 提 高 了 产 品 的 质 量 并 减 少 了 废 料 的 产 生 。 此 外 ， 温 反 低 应 工 艺 中 ， 化 和 缩 聚 过 程 中 的 乙 二 醇 可 以 全 部 直 接 回 酯 收 利 用 。 因 此 ， 用 这 一 工 艺 无 需 投 资 建 设 乙 二 醇 回 收 采 装 置 ， 耗 也 相应 降 低 了。 能 在 高温 反应 工 艺 中 ， 段 时 间 的生 产 后 ， 应 釜 中会 一 反 积存 热 降 解 的 产 物 。 有 些 高 温 反 应 工 艺 要 求 定 期 使 用 Ｔ Ｇ蒸 煮来 溶 解热 降解 产 物 ， 这 种 处 理 具 有 潜 在 的危 Ｅ 而 险 性 。 处 理 使 用 过 的 ＴＥ 要 遵 循 特 殊 的 环 境 安 全 要 求 ， Ｇ 因此 造 成 了 操 作 费 用 的 增 加 。 在 高温 反应 工艺 中 ， 常要求 的停 车蒸 煮 周期 是 ７ 通 ～ １ ０天 。 假 设 每 隔 １ －２ ８ ４个 月 必 须 蒸 煮 一 次 ， 厂 的 生 产 工 效率 明显 会 降低 。 吉 玛 的 低 温 反 应 工 艺 可 以 有 效 地 消 除 反 应 釜 中 的 热 降 解 产 物 ， 此 无 需 用 ＴＥ 蒸 煮 。 一 旦 需 要 对 反 应 釜 清 因 Ｇ 洗 ， 般 的 机 械 清 洗 就 可 以 满 足 要 求 （ 常 用 高 压 水 清 一 通 洗 ） 在 这 种 情 况 下 ， 洗 后 废 水 的 处 理 更 为 简 单 ， 有 。 清 没 特殊 的处 理要 求 。 在 低 温 反 应 工 艺 中 ， 留 时 间 是 优 化 的 ， 样 可 以 在 停 这 保证产 品 质 量 的 同时 达 到 原 料 的最 有 效 转 化 。事 实 上 ， 采用 这种 工艺 ， 产厂商 可 以根 据 特定 产 品 的特 性 ， 加 生 更 灵活地 调 整 工 艺 以获 得 特 殊 的 效 果 。相 反 ， 高温 反 应 在 工艺 中 ， 留时 间 相 应 必 须缩 短 ， 则 的话 ， 品 会 过度 停 否 产 热 降 解 。这 样 ， 工 艺 进 行 调 整 便 远 不 如 低 温 反 应 工 艺 对 中方便 灵 活 。在 低 温 反 应 工 艺 中 ， 过 优化 停 留 时 间作 通 为对反 应温 度 的补 充 ， 产 品 质 量 和 转 化 率 方 面可 以达 在
聚酯的生产过程
聚酯的生产过程一、聚酯的生产概述聚酯是由二元或多元醇和二元或多元酸(或酸酐)缩聚而成的高分子化合物的总称。
聚酯的主要用途是制备聚酯纤维，1998年聚酯纤维的世界产量达到1600多万t，在聚酯的应用分配中约占60％。
按用途可分为聚酯树脂、聚酯纤维、聚酯橡胶等。
按所用酸的不同(饱和酸和不饱和酸)，又可分为饱和聚酯和不饱和聚酯。
聚酯的制备方法很多，目前聚酯的起始原料是对二甲苯，由对二甲苯生产对苯二甲酸(PTA)，然后再与多元醇(常用乙二醇)缩聚。
具体的生产方法有精对苯二甲酸直接酯化缩聚法(简称直缩法)和对苯二甲酸二甲酯(DMT)先经酯交换再进行缩聚的问接酯交换缩聚法(简称间缩法)，目前前者已占绝对优势。
这两种方法按生产过程划分又有连续法、问歇法及介于连续法和间歇法之间的半连续法。
直缩法(即PTA法)与问缩法(即DMT法)相比有如下优点。
①PTA法单耗低、成本低。
因DMT分子中有两个甲醋基在酯交换过程中析出，因此PTA单耗比DMT低近15％，而PTA价格通常比DMT低，因而聚酯的原料成本比较低。
②PTA法无甲醇生成，因而可省去甲醇回收工序，流程简短并节省投资，而且不存在甲醇的防爆问题，可降低消防和安全要求。
③PTA法的乙二醇(EG)／PTA配比通常低于EG／DMT配比，因而乙二醇精制工序处理量小，有利于减少投资。
近年已解决PTA法中EG的直接循环利用问题，省去了EG精制工序。
④PTA法可利用PTA酸性自催化，省去了酯化剂，不会有催化荆沉积等问题。
直缩法的连续工艺有如下优点。
①在自控条件下，过程和设备长期处于稳定运行状态，产品质量好，没有工艺各批产品的差别问题。
②产品聚酯熔体可直接纺丝，省去了熔体冷却、切粒以及再干燥、熔融等工序，保证质量、降低成本，特别适用于高强工业丝的生产。
③适用于大品种大批量生产。
随着柔性生产体系的建立和完善，近年大型连续工艺已解决了多品种生产问题。
④可节省投资。
日产30t和60t的连续装置，投资比问歇法节省30％和60％。
聚酯切片的生产工艺
聚酯切片百科名片聚酯切片聚酯切片聚酯工艺路线有直接酯化法(PTA法)和酯交换法(DMT法)。
PTA法具有原料消耗低、反应时间短等优势，自80年代起己成为聚酯的主要工艺和首选技术路线。
大规模生产线的为连续生产工艺，半连续及间歇生产工艺则适合中、小型多种生产装置。
聚酯PET 的用途不再主要局限于纤维，而是进一步拓展到各类容器、包装材料、薄膜、胶片、工程塑料等领域。
简介聚酯切片PET学名:聚对苯二甲酸乙二醇酯英文简称:PET由精对苯二甲酸(PTA)和乙二醇（EG）聚合而成.分类1、按组成和结构可分为：共混、共聚、结晶、液晶、环形聚酯切片等；2、按性能可分为：着色、阻燃、抗静电、吸湿、抗起球、抗菌、增白、低熔点、增粘（高粘）聚酯切片等；3、按用途可分为：纤维级聚酯切片、瓶级聚酯切片、膜级聚酯切片（主要是工艺指标不同）。
纤维级聚酯切片按其中消光剂tio2的含量不同又可以分为：超有光（大有光）、有光、半消光、（全）消光聚酯切片。
另外还有阳离子聚酯切片。
发现与发展目前,主要用于瓶级聚酯(广泛用于各种饮料尤其是碳酸饮料的包装)、聚酯薄膜(主要用于包装材料、胶片和磁带等)以及化纤用涤纶. 聚酯系列产品的最早历史，可以说，1928年美国杜邦公司的卡罗瑟斯（Carothers）对脂肪族二元酸和乙二醇的缩聚进行了研究，并最早用聚酯制成了纤维。
1931年秋天，卡罗瑟斯（Carothers）在美国化学会正式发表其研究成果。
该纤维具有丝的光泽，强力和弹性均可和蚕丝媲美，但是由于其熔点低、易水解不耐碱，而无实用价值。
但这项研究最早证实了聚酯可以制成纤维。
1941年英国卡利科印染工作者协会（以下简称CPA）的温菲尔德和迪克森在卡罗瑟斯（Carothers）工作的启发下，继续研究聚酯，1942年CPA取得了专利权。
可以说，聚酯(PET)是在1949年率先在英国实现工业化生产，因其有优良的服用和高强度等性能，成为合成纤维中产量最大的品种。
聚酯产业链工艺流程
聚酯产业链工艺流程聚酯产业链工艺流程是一项复杂而精细的过程，它涉及到多个环节和步骤。
下面将从原材料、聚酯生产、纺丝、织造、印染和后整理等方面来介绍聚酯产业链的工艺流程。
聚酯的原材料主要是石油和天然气。
通过炼油厂将石油分解成石油醚，然后将石油醚与空气中的氧气反应，得到二氧化碳和水。
接下来，将二氧化碳和水通过压缩和过滤等处理，得到高纯度的二氧化碳和水。
在聚酯生产环节中，将高纯度的二氧化碳和水与聚酯单体进行反应，生成聚酯预聚体。
预聚体经过分离和精炼等工序，得到高质量的聚酯物料。
接下来是纺丝环节，将聚酯物料经过熔融和过滤等处理，使其变成纺丝状的液体。
然后将纺丝状的聚酯液体通过纺丝机器，使其变成聚酯纤维。
纺丝过程中还需要控制纤维的直径和拉伸，以确保纤维的质量和性能。
织造是聚酯产业链中的重要环节，将聚酯纤维经过筛选和配色等处理，然后通过织机进行编织，制成各种不同的聚酯织物，如聚酯纺织品和聚酯纺织原料。
印染是为了给聚酯织物增加颜色和图案。
首先，将聚酯织物经过洗净和预处理等步骤，然后使用染料和印花浆料进行染色和印花。
最后，将染色和印花的聚酯织物进行固色和定型处理，以保持颜色的持久性和织物的稳定性。
最后是后整理环节，通过对聚酯织物进行整理、缩水、加工和涂层等处理，以改善其外观、手感和性能。
整理过程中还需要进行质量检查和包装等工序，最终将成品送往市场。
总的来说，聚酯产业链的工艺流程涉及到原材料处理、聚酯生产、纺丝、织造、印染和后整理等多个环节和步骤。
每个环节都需要精细的操作和控制，以确保最终产品的质量和性能。
聚酯产业链的工艺流程是一个不断追求优化和创新的过程，以满足人们对聚酯产品的需求和期望。
伊文达四釜连续聚酯工艺说明
伊文达连续四釜聚酯工艺介绍我公司聚酯装置是全套引进瑞士伊文达公司高速膜专利聚酯工艺技术，工程设计除公用工程和土建由上海纺织设计院设计，其余均由伊文达公司设计，设备配置是关键设备从国外进口、主要设备国同行较高水平，为了便于大家更进一步了解我公司的聚酯装置，现简要介绍各工序的工艺流程：一、PTA系统PTA可以采用袋装或集装箱形式送至仓库储存，集装箱PTA通过行车吊至液压平台后，启动液压将平台倾斜至一定角度后，将PTA 送至PTA输送槽；袋装PTA由各投料口相应的葫芦吊至投料口经吸尘器去除粉尘后再将PTA送至PTA输送槽。
输送槽中PTA用链管机经振动筛去除杂物后送至PTA储存料仓供浆料配制用。
整个PTA输送储存系统用氮气保护以减少系统中氧气的含量（氮气由S-04进，由F-01出），输送槽上端安装一放空过滤器和一只抽风机，便于输送槽进PTA，过滤器定期用脉冲压空来清洁。
PTA输送能力40m3/h，储罐容积1800m3。
二、EG（乙二醇）系统EG供应有两种形式，一种由EG罐区经流量计量后送到我公司EG中间罐；另一种是将外送EG槽车中EG经过滤后由卸料泵送到我公司EG中间罐。
中间罐用氮气保护，中间罐中EG经EG输送泵和过滤后送到EG顶罐，再由顶罐送到各EG用户。
三、添加剂系统1、红、兰度剂EG经计量后加入到配制罐中，红、兰度剂经天平计量后手动加入到配制罐中，手动启动搅拌器搅拌一定时间后特红、兰度剂分散均匀后，手动打开相对应的阀门将配制好的红、兰度剂悬浮液放到相对应的成品罐，再由相对应的计量泵送到二酯化第四室。
红、兰度剂在切片中浓度通常在0—5ppm之间。
2、DEG（二甘醇）桶装DEG倒入DEG储存罐，（储存罐用氮气保护）再经计量泵计量后送到浆料配制罐中。
3、催化剂EG经计量后加入到配制罐中（由配制程序进行操作），EG加热升温脱水后，开启搅拌，再按要求称量一定量催化剂手动加入到配制罐中再进行升温，待催化剂完全溶解后按配制浓度加入适量EG进行稀释，将催化剂EG溶液进行冷却，浓度检测合要求后放入到成品罐中。
聚酯工艺流程
聚酯工艺流程
《聚酯工艺流程》
聚酯工艺流程是一种用于生产聚酯纤维和聚酯制品的工艺流程。
这种工艺流程主要包括原料准备、聚合反应、纺丝和后处理等步骤。
下面将详细介绍一下聚酯工艺流程的各个环节。
首先是原料准备。
聚酯的生产原料主要包括对苯二甲酸和乙二醇。
生产过程中还需要添加一些催化剂和助剂。
这些原料需要经过一定的处理和配比，然后送入反应釜中进行聚合反应。
接下来是聚合反应。
将配好比例的原料放入反应釜中，加热并加入催化剂，使得原料发生聚合反应，生成聚酯聚合物。
这个过程需要严格控制反应温度、时间和搅拌速度，以保证聚合物的质量和稳定性。
然后是纺丝。
经过聚合反应生成的聚酯聚合物需要经过拉丝成纤维。
这个过程主要包括熔融、拉丝和冷却干燥等步骤。
在纺丝的过程中，需要控制好温度和拉伸速度，以保证纤维的拉伸性和强度。
最后是后处理。
纺丝成的聚酯纤维需要进行一定的加工处理，以便于后续的加工和生产。
这个过程主要包括卷绕、切割、热定型和检验等环节。
通过这些后处理步骤，可以得到符合要求的聚酯纤维产品。
总的来说，聚酯工艺流程是一个复杂的生产过程，需要综合运
用化学、物理和工程技术。
只有严格控制每个环节，才能生产出质量稳定的聚酯纤维和制品。
PET的生产工艺介绍
聚酯切片的生产工艺介绍百科名片聚酯切片聚酯切片聚酯工艺路线有直接酯化法(PTA法)和酯交换法(DMT法)。
PTA法具有原料消耗低、反应时间短等优势，自80年代起己成为聚酯的主要工艺和首选技术路线。
大规模生产线的为连续生产工艺，半连续及间歇生产工艺则适合中、小型多种生产装置。
聚酯PET 的用途不再主要局限于纤维，而是进一步拓展到各类容器、包装材料、薄膜、胶片、工程塑料等领域。
简介聚酯切片PET学名:聚对苯二甲酸乙二醇酯英文简称:PET由精对苯二甲酸(PTA)和乙二醇（EG）聚合而成.分类1、按组成和结构可分为：共混、共聚、结晶、液晶、环形聚酯切片等；2、按性能可分为：着色、阻燃、抗静电、吸湿、抗起球、抗菌、增白、低熔点、增粘（高粘）聚酯切片等；3、按用途可分为：纤维级聚酯切片、瓶级聚酯切片、膜级聚酯切片（主要是工艺指标不同）。
纤维级聚酯切片按其中消光剂tio2的含量不同又可以分为：超有光（大有光）、有光、半消光、（全）消光聚酯切片。
另外还有阳离子聚酯切片。
发现与发展目前,主要用于瓶级聚酯(广泛用于各种饮料尤其是碳酸饮料的包装)、聚酯薄膜(主要用于包装材料、胶片和磁带等)以及化纤用涤纶. 聚酯系列产品的最早历史，可以说，1928年美国杜邦公司的卡罗瑟斯（Carothers）对脂肪族二元酸和乙二醇的缩聚进行了研究，并最早用聚酯制成了纤维。
1931年秋天，卡罗瑟斯（Carothers）在美国化学会正式发表其研究成果。
该纤维具有丝的光泽，强力和弹性均可和蚕丝媲美，但是由于其熔点低、易水解不耐碱，而无实用价值。
但这项研究最早证实了聚酯可以制成纤维。
1941年英国卡利科印染工作者协会（以下简称CPA）的温菲尔德和迪克森在卡罗瑟斯（Carothers）工作的启发下，继续研究聚酯，1942年CPA取得了专利权。
可以说，聚酯(PET)是在1949年率先在英国实现工业化生产，因其有优良的服用和高强度等性能，成为合成纤维中产量最大的品种。
聚酯工艺说明
聚酯工艺说明第二节工艺流程一、聚酯装置聚酯装置采用国产化工艺技术，主要工艺流程简述如下：1、PTA卸料外购PTA采用叉车卸料，并储存于PTA仓库。
PTA采用叉车运至卸料区，采用防爆电动葫芦吊至PTA卸料口拆包卸料，经气力输送系统输送至聚酯装置PTA日料仓。
2、浆料配制原料PTA自PTA储存料仓采用回转阀出料，通过振动筛去除夹带的异状物，质量流量计连续计量后，送入浆料调配槽。
原料PTA和MEG以及催化剂溶液按规定比例连续送入浆料配制槽中，由特殊设计的搅拌器使之充分混合并配制为恒定摩尔比（MEG/PTA）的浆料，经浆料输送泵连续送入酯化反应器中。
3、酯化反应酯化反应系统共设置两台酯化反应器。
在第一酯化反应器中酯化率可以达到91%；第二酯化反应器后控制酯化率在96.5%左右。
通过调节反应器的温度、压力和液位，可以控制反应酯化率，同时保证装置的稳定运转。
两个酯化反应器的汽相物采用一个工艺塔用于乙二醇回收。
分离的重组分乙二醇回流到两个酯化反应器中。
塔顶轻组分冷凝后，凝液用作塔的回流液，其余作为生产污水送污水预处理系统处理。
4、预缩聚反应预缩聚反应系统共设置两台预缩聚反应器。
第一预缩聚反应器的操作压力控制在100mbar左右，使用乙二醇蒸气喷射泵和液环真空泵产生真空，并控制第二预缩聚反应器的操作压力在10mbar左右。
并与终缩聚反应器共用乙二醇蒸汽喷射泵产生真空。
在预缩聚反应器及其真空设备之间设置刮板冷凝器，采用乙二醇喷淋以捕集汽相中的乙二醇及夹带物。
乙二醇凝液收集在液封槽中，以循环冷却水作为冷却介质，通过冷却器降低温度后循环使用。
因乙二醇凝液中水含量较高，可送入酯化反应系统工艺塔中进行分离。
第二预缩聚反应器采用齿轮泵出料，经预聚物熔体过滤器过滤后送入终缩聚反应器中。
5、终缩聚反应设置一台终缩聚反应器，终缩聚反应器中的操作压力控制在1mbar左右。
通过控制真空度使熔体的聚合度达到指标要求。
为控制终缩聚系统真空度，采用冷冻水作为乙二醇喷淋液的冷却介质。
聚酯生产工艺介绍
6、终缩聚：从预缩聚反应器15/25RO1来的预聚物由底 部进入终缩聚反应器17/27RO1在283℃、100PA条件下， 通过圆盘搅拌器的不断搅拌，小分子物的不断脱挥，物 料粘度上升，经180－200分钟完成终缩聚反应，使物料 的特性粘度由0.24提高到0.64左右，由终缩聚反应器 17/27RO1底部出料阀到18/28P01熔体输送泵，再经过熔 体过滤器的对物料进行最后过滤后，送切粒或相关熔体 纺丝车间进行长丝生产。
聚酯合成的知识： 1、在工业上聚酯的合成主要有：以PTA和EG为原料的直接酯化 法，及以 DMT和EG为原料的酯化交换法。PTA、EG法和DMT、 EG法比较有以下优点： ①，PTA比DMT便宜，且生产的单耗少。 ②，PTA法生产中无甲醇析出，减少了甲醇的回收，流程，并节省投 资，由于不存在甲醇，可降低消防等级。③，PTA法中，浆料配比 EG含量较DMT法少，并能精减EG的回收工序，减少投资，并且回 收的EG可直接回用，节省EG的单耗。所以，在新建的聚酯工程全面 采用PTA、EG法，DTM、EG法工艺路线已被淘汰。 2、直接酯化聚酯合成的原理：副反应醚建的形成：主要在酯化阶段 形成，占总量的70—80%，分为羟基醚化，EG的自醚化，BHET的自醚 化，酯和醇的交换，形成的小分子醚化物。 3、环聚体的形成：低分子量的环聚体影响PET的加工制品的性能， 主要在缩聚反应后期的高温高真空中形成，其结构为含醚键的二聚体， 四聚体。 4、降解：分为热降解和热氧降解，两者均导致熔体粘度的下降，端 羟基增高，色相变黄，B值升高。
5、预缩聚：来自第二酯化反应器13RO1的酯化产物凭借压力差进入预缩 聚反应器15/25RO1上室，通过热媒盘管进行加热，然后再从上室流入反 应器下室，使酯化物料在272℃条件下进行预缩聚反应，反应时间为100 分钟。由于预缩聚反应器的反应是在真空条件下进行的，受压力差的影响， 物料进入反应器上室后沸腾状态。因此不需搅拌，靠物料自身沸腾进行混 合，从而使反应均匀进行，当物料进入器下室后，在搅拌器下继续进行反 应和EG蒸汽需要加热，因此预缩聚反应器内，外室均设有热媒盘管加热。 反应器内酯化，缩聚两种反应同时进行，汽化的乙二醇不断被真空系统抽 走，管道中设有压力指示及高压报警装置，以保证反应在1－2KPA绝压条 件下进行，抽出的乙二醇蒸汽首先进入刮板冷凝器15/25E01，入口处有刮 板式搅拌器，以清除掉聚集在入口处结块的齐聚物，进入冷凝器的乙二醇 蒸汽用40度的乙二醇液体进行喷淋冷却后一起流入乙二醇液封槽 15/25TO1中，通过罐内的粗滤见网溢流和乙二醇循环泵入口的过滤器滤 去刮下来的齐聚物残渣，大部分块状固体被粗滤网挡住沉积在液封罐套简 底部，定期放掉残渣。
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伊文达连续四釜聚酯工艺介绍我公司聚酯装置是全套引进瑞士伊文达公司高速膜专利聚酯工艺技术，工程设计除公用工程和土建由纺织设计，其余均由伊文达公司设计，设备配置是关键设备从国外进口、主要设备国同行较高水平，为了便于大家更进一步了解我公司的聚酯装置，现简要介绍各工序的工艺流程：一、PTA系统PTA可以采用袋装或集装箱形式送至仓库储存，集装箱PTA通过行车吊至液压平台后，启动液压将平台倾斜至一定角度后，将PTA 送至PTA输送槽；袋装PTA由各投料口相应的葫芦吊至投料口经吸尘器去除粉尘后再将PTA送至PTA输送槽。
输送槽中PTA用链管机经振动筛去除杂物后送至PTA储存料仓供浆料配制用。
整个PTA输送储存系统用氮气保护以减少系统中氧气的含量〔氮气由S-04进，由F-01出〕，输送槽上端安装一放空过滤器和一只抽风机，便于输送槽进PTA，过滤器定期用脉冲压空来清洁。
PTA输送能力40m3/h，储罐容积1800m3。
二、EG〔乙二醇〕系统EG供给有两种形式，一种由EG罐区经流量计量后送到我公司EG中间罐；另一种是将外送EG槽车中EG经过滤后由卸料泵送到我公司EG中间罐。
中间罐用氮气保护，中间罐中EG经EG输送泵和过滤后送到EG顶罐，再由顶罐送到各EG用户。
三、添加剂系统1、红、兰度剂EG经计量后参加到配制罐中，红、兰度剂经天平计量后手动参加到配制罐中，手动启动搅拌器搅拌一定时间后特红、兰度剂分散均匀后，手动翻开相对应的阀门将配制好的红、兰度剂悬浮液放到相对应的成品罐，再由相对应的计量泵送到二酯化第四室。
红、兰度剂在切片中浓度通常在0—5ppm之间。
2、DEG〔二甘醇〕桶装DEG倒入DEG储存罐，〔储存罐用氮气保护〕再经计量泵计量后送到浆料配制罐中。
3、催化剂EG经计量后参加到配制罐中〔由配制程序进展操作〕，EG加热升温脱水后，开启搅拌，再按要求称量一定量催化剂手动参加到配制罐中再进展升温，待催化剂完全溶解后按配制浓度参加适量EG进展稀释，将催化剂EG溶液进展冷却，浓度检测合要求后放入到成品罐中。
成品罐中温度由循环管线上蒸汽加热及循环液来保持，成品罐中催化剂溶液由输送泵经计量过滤后参加到酯1或酯2釜中去。
成品罐及配制罐均需氮气来保护。
4、稳定剂磷酸三乙酯EG经计量后参加到配制罐中〔由配制程序进展操作〕，EG加热升温脱水后，开启搅拌，再按要求称量一定量稳定剂手动参加到配制罐中再进展升温，待稳定剂完全溶解后按配制浓度参加适量EG进展稀释，再将稳定剂EG溶液进展冷却，浓度检测合要求后放入到成品罐中。
成品罐中温度由循环液来保持，成品罐中稳定剂溶液由输送泵经计量过滤后参加到浆料釜或酯2釜中去。
成品罐及配制罐均需氮气来保护。
5、改性剂EG经计量后参加到配制罐中〔由配制程序进展操作〕，EG加热升温脱水后，开启搅拌，再按要求称量一定量改性剂手动参加到配制罐中再进展升温，待改性剂完全溶解后进展冷却，浓度检测合要求后放入到成品罐中。
成品罐中温度由循环液来保持，成品罐中改性剂溶液由输送泵经计量过滤后参加到酯2釜中去。
成品罐及配制罐均需氮气来保护。
四、浆料系统PTA经螺旋输送器和〔Coriolis型〕流量计计量后送到浆料配制釜中去〔浆料参加量是串级控制〕，来自EG混合罐中EG与来自343-T-01的EG及稳定剂溶液混合计量后参加到浆料配制釜中，与浆料泵冲洗EG及喷淋EG一起参与到与PTA摩尔比计算中去〔正常1.5〕。
浆料温度由来自343-T-01中EG来控制。
为防止PTA混合时产生粉尘设置了EG喷淋装置。
配制好的浆料经浆料泵计量后送到酯1釜中去，质量流量计既能测浆料流量又能测浆料密度，同时根据测到的浆料密度去反响调节EG量来控制摩尔比。
五、酯化系统来自浆料系统的浆料用浆料泵通过安装在反响器顶部的特殊带水冷却的装置参加到酯1热交换器中心管道，与反响器中已有的单体混合，搅拌器将浆料、EG和乳状单体从反响器中心管吸入，经剧烈搅拌后，输送叶轮将混合物从热交换器底部送到热交换器的上端，热交换器为管束加热器〔加热介质HTM VAPOUR来自HTM蒸发器〕在加热器壁上，EG和随着反响进展生成的水被蒸发，形成蒸汽气泡，从而起到对单体循环搅拌的作用。
在操作条件temp 256 pressure 1.3bar(g)下，形成所需的酯化率达90%的单体由产品出料口进入到酯2釜中去。
反响产生的付产物水和多余的EG进入到工艺塔中进展别离，塔底EG局部经塔釜泵进入到酯1釜中进一步参与反响，一局部EG经进入EG混合罐和浆料罐中再次参加反响；塔顶水蒸汽局部供真空系统中作为其动力蒸汽，一局部进入到热水加热器中加热热水供制冷机用，多余蒸汽由酯化冷凝器E-04来冷却，这些蒸汽冷凝水集中到真空密封箱D-09中，由泵送到气提塔T-10中去，再由泵P-10将冷凝水送到工艺塔顶来控制塔顶温度，多余的水进入到废水系统中去。
工艺塔加热介质来自E-11热媒蒸发器，塔釜温度由热媒控制阀来控制。
酯1中产品利用压差送到酯2釜中去，依次经过四个反响室，在操作条件temp 270 pressure 0.3bar(g)下，形成所需的酯化率达98%的单体利用压差或泵由产品出料口进入到缩1釜中去。
反响过程中产生的水蒸汽和多余的EG进入酯2喷淋冷凝器中去进展冷却，再经计量控制后进入到工艺塔中进一步别离，水进入废水系统，EG再次进入到反响系统中去参与反响。
酯2中第1室中的单体由中心溢流管决定，单体经此中心管流入到第二室，第1室中蒸汽通过升汽管进入到第二室，升汽管浸没在第二级反响室单体中，利用二室之间的压差，蒸汽压力释放导致在第二室中形成强烈的汽泡，从而混合单体〔热虹吸效应〕；第2室液位由位于反响器壁附近的溢流环决定，使得物料流向反响器中心管进入到第三室，蒸汽走向同第一室到第二室；第三室物料与蒸汽走向同第二室；酯2液位由第4室液位来控制。
第三室和第四室都设计了加料枪，调色剂和改性剂通过这些枪口参加反响系统中去。
第四室加热盘管和反响器加热夹套由热媒蒸发器供给的HTM蒸汽来加热。
六、EG回收系统来自各个排尽系统和缩聚系统产生的废EG收集在集收罐S-40中，这些废EG通过P-40进展自身循环或者经计量后参加精馏塔中，塔釜中的废EG由P-50循环送到降膜蒸发器进展加热后再进入别离塔中进展别离，低沸物如EG、水、AA等由塔顶经冷凝器冷凝后收集在回流罐D-54中，再由泵P-54送到精馏塔顶来调节塔顶温度，多余局部送到工艺塔中进一步进展别离脱去低沸物如水、AA等，EG那么再经浆料系统回到反响系统中去；为防止塔釜中DEG和齐聚物含量过多增加，配制了一台出渣泵P-60连续出渣到D-60中。
系统中所需热量由343-P-51供给的液相热媒来进展加热，精馏塔中所需的真空由来自工艺塔的工艺蒸汽作为动力和两级喷射器来产生，真空大约在300mbar左右。
七、缩聚系统来自酯2釜中的单体〔聚合度5-6，酯化率98%〕经计量后进入到预缩釜中，预缩釜共有三个反响室构成。
酯化物先进入第一室〔真空约60mbar〕，由于压力降低会产生气体膨胀，单体会向喷泉一样进入反响器，同时会造成物料飞溅或者带入到后面的系统中，为了防止这些进料口在物料的外表安装了物殊的覆盖层；物料沿着由外向〔挡板高度逐步降低〕的螺旋通道进入到中心溢流口后溢流到第二室〔真空约15mbar〕，在螺旋流道中设置了一定数量的加热盘管，把螺旋流道“隔成〞很多独立的“室〞，在每个“室〞有强烈的气泡形成，进一步促进物料混合，从而得到非常好的加热效果。
来自第一个反响室的物料浸没在第二反响室的物料中，来自第一室的蒸汽也通过一样的浸没溢流管进入到第二室，第二室和第一室压降导致物料在反响室的中心形成强烈的气泡，物料沿着螺旋通道从反响器的中心流到外溢流口溢流到第三室〔同时挡板高度逐步降低〕，同样第二反响室也安装了一些加热盘管，使物料保持沸腾状态；底部反响室设置了5个同心加热环，将之分成6个室，这些室共用一个搅拌轴和驱动装置，驱动装置安装在反响器的底部，三个特殊设计的旋转臂在每一个室中旋转，使室中的物料上下混合。
来自第二室的物料沿着溢流管进入到第三室的搅拌器分配板上进入到第三室六个同心环中的最外一环中，再经下边通道进入相邻的同心环中，以后再经上边通道进入到相邻的同心环中，以此类推直到最中间一个同心环，再经中间的溢流管进入到产品接收罐，通常预聚物聚合度在30左右。
在预聚釜中过量的EG、反响水和一些副产物如醛类和齐聚物，一起通过中心气相管离开反响器，进入到缩1刮板冷凝器中，经喷淋EG冷凝后进入到热井D-50中去，再根据生产需要去D-20、T-01和D-06或直接溢流到D-06进入浆料系统再参与反响；或者进入S-40进展高沸物脱除后再进入反响系统参与反响。
随着EG气相夹带出来的低聚物经刮板刮除掉落到D-50中，定期进展除渣。
在第一级中未能完全冷凝的可凝气体在后一级喷淋冷凝器中进一步冷凝，为了保持喷淋EG管道流动畅通，经D-70中参加新鲜EG来置换热井的脏EG。
反响中所需的热量来自345-E-11蒸发器的气相热媒。
所需真空由四级水蒸汽真空泵产生的。
预聚物再经熔体泵经不连续的过滤器F-01送到终聚釜中，由于产品的粘度增加和保持物料流动的平稳性，流动时不产生死角以及更大的产品外表更新面积，终聚釜设置卧式并配有无轴鼠笼式搅拌器，〔有开有孔的圆盘、环和挡板构成〕物料从进口端经过一块块圆盘直到出口端，再经熔体泵P-02、过滤器F-02和五通阀进入切粒系统。
物料在经过圆盘时上大量的孔板时，通过圆盘的转动产生最正确的拉膜，使小分子EG溢出，保证物料更新〔圆盘之间安装有刮板来控制圆盘转动带起的聚合物的量〕。
同时各圆盘都有一定倾斜度，保证聚合物从入口到出口以一个受控的方式流动，中间和尾端两个汽相出口使气相速率降低，从而减少气相所夹带的物料量。
在熔体泵出口端配有在线粘度计，并由此来控制缩2釜的真空，〔一般为0.5-1mbar〕从而来保证熔体的粘度稳定。
通常熔体的聚合度为95—108。
终聚釜中反响产生的付产物EG和水等经气相通道进入到缩2刮板冷凝器中，经喷淋EG冷凝后进入到热井D-60中去，经D-50后进入反响系统再参与反响；或者进入S-40进展高沸物脱除后再进入反响系统参与反响。
随着EG气相夹带出来的低聚物经刮板刮除掉落到D-60中，定期进展除渣。
在第一级中未能完全冷凝的可凝气体在后一级喷淋冷凝器中进一步冷凝，为了保持喷淋EG管道流动畅通，经D-70中参加新鲜EG来置换热井的脏EG。
反响中所需的热量来自345-E-12蒸发器的气相热媒。
所需真空由六级水蒸汽真空泵产生的。
两只缩聚反响器上端加热介质由345-E-14热媒蒸发器产生的气相热媒来进展加热。
八、真空系统真空系统可分为两局部：一局部是为给缩1产生真空〔缩1吸入口真空10-30mbar〕的一级喷射器和为给缩2产生真空〔缩2吸入口真空0.3-2mbar〕的三级喷射器，这四级喷射器共用一只冷凝器；另一局部为共用的三级串联喷射器，每级喷射器后都有冷凝器。